中国免疫学杂志
Chinese Journal of Immunology 중국면역학잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国免疫学会,吉林省医学期刊社
- 影响因子: 0.92
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1000-484X
- 国内刊号: 22-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞中IL-4和IL-13 Mrna的表达
目的:探讨Th2型细胞因子在系统性红斑狼疮(SLE)发病机制中的作用及其意义.方法:应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测了34例活动期SLE患者和30例正常人外周血单个核细胞(PBMC)中IL-4和IL-13 mRNA的表达水平.结果:活动期SLE患者IL-4和IL-13的阳性表达率与正常人对照组相比均无明显差异(P>0.05);活动期SLE患者PBMC中IL-4和IL-13 mRNA的平均表达水平(0.938 6±0.168 9,0.898 3±0.115 3)均明显高于正常人对照组(0.549 4±0.151 0,0.608 5±0.090 3),差异非常显著(P<0.001).结论:Th2型细胞因子IL-4和IL-13在SLE患者中呈高水平表达,这可能与SLE患者外周血T细胞高度活化、功能异常有关.
关键词: 红斑狼疮 系统性 细胞因子 IL-4 IL-13 -
中国天疱疮患者的免疫遗传易感性研究
目的:探讨中国天疱疮患者的免疫易感基因位点.方法:本实验应用序列特异性引物聚合酶链式反应(SSP-PCR)技术对HLA-II类等位基因进行特异性体外扩增,分析了天疱疮患者HLA基因的DR位点和DRB1、DQB1多态性,并将天疱疮患者的基因频率与正常人结果进行χ2检验,以探讨中国天疱疮易感性基因位点.结果:天疱疮患者中DR4的频率为93.3%(28/30),DR14的频率为63.3%(19/30),天疱疮患者中的DRB1*04和DRB1*14的频率分别为40%(12/30)和53.3%(16/30),经χ2分析,与正常对照组相比具有显著的差异性;在28个DR4+的天疱疮患者中有13个DRB1*0402,在19个DR14+天疱疮患者中DRB1*1401频率显著增高(P<0.01).所有DRB1*04+患者均为DQB1*0302,所有DRB1*14患者均为DQB1*0503.结论:中国人天疱疮易感性与HLA的DR4、DR14抗原以及DRB1*04、DRB1*14、DRB1*0402、DRB1*1401基因位点与高度相关.
-
新生儿脐血淋巴细胞PLCγ1的表达和意义
目的:探讨新生儿出生时淋巴细胞功能障碍的可能环节.方法:给予新生儿脐血和成人外周血淋巴细胞抗CD3单克隆抗体、PMA 和IM刺激后, 应用3H-TdR掺入法检测淋巴细胞的增殖反应;Western blot法检测淋巴细胞PLCγ1 的表达.结果:抗CD3单克隆抗体刺激,脐血淋巴细胞增殖反应明显低于成人;PMA协同IM刺激后,脐血淋巴细胞的增殖反应明显高于应用抗CD3单抗刺激后的;脐血淋巴细胞PLCγ1 的表达明显弱于成人.结论:脐血淋巴细胞功能障碍可能与细胞活化的上游信号转导缺陷有关.
-
CTLA4-Ig影响T细胞功能及机理的初步研究
目的:研究CTLA4-Ig融合蛋白对外周血T淋巴细胞活化的抑制作用及机理.方法:分离新鲜人外周血单个核细胞,观察CTLA4-Ig对淋巴细胞转化和混合淋巴细胞培养的作用,用流式细胞术观察CTLA4-Ig对T细胞表面CD25表达的影响,后通过EMSA方法检测激活T细胞中核蛋白的变化.结果:CTLA4-Ig能够抑制淋巴细胞转化和混合淋巴细胞反应,减低T细胞表面CD25的表达,抑制核内与IL-2表达相关的RE/AP结合因子的活化.结论:CTLA4-Ig通过多种信号途径对T细胞的活化起作用,其机制之一是抑制核内结合于IL-2增强子RE/AP位点的核因子的活化.
-
抗人肝再生增强因子抗体识别部位的确定
目的:确定抗人肝再生增强因子单克隆抗体所识别的抗原表位.方法:采用蛋白质预测软件预测人肝再生增强因子的抗原决定簇,根据预测结果合成肽进行竞争ELISA验证单克隆抗体所识别部位.结果:人肝再生增强因子的第6~15,68~80以及105~112位氨基酸残基是其抗原表位.结论:采用计算机软件预测,并在此基础上经合成肽验证的方法是一种可靠的抗原表位确定方法.
-
人工合成HLA衍生肽对CTL和NK细胞毒功能的影响
目的:探讨合成HLA衍生肽对CTL和NK细胞毒功能的影响.方法:人工固相合成2种HLA衍生肽(P1:HLA-B*0701.75-84和P2:HLA-B*2702.75-84),分别用MTT法和LDH释放法,在体外观察HLA衍生肽对CTL和NK细胞毒功能的影响及其等位基因特异性.结果:P2可显著抑制CTL的细胞毒效应(P<0.01),这种抑制作用不具有等位基因特异性,而对NK的细胞毒功能则没有明显影响.结论:合成HLA肽对CTL和NK细胞毒功能的影响只与HLA肽的序列有关,P2即HLA-B*2702.75-84,可抑制CTL的细胞毒功能.
关键词: HLA衍生肽 CTL NK -
李斯特菌感染对小鼠APC活性的影响
目的:通过对转基因鼠脾T细胞的分化研究,探讨感染初期APC的活性.方法:细胞因子ELISA测定转基因鼠脾T细胞产生的IFN-γ及IL-4,FACS鉴定T细胞为TCR-TG的T细胞(Vβ8.2品系).结果:感染鼠的APC诱导TG鼠的T细胞向Th1方向分化,未感染鼠的APC诱导TG鼠的T细胞向Th2方向分化, IL-12和IL-4可影响APC对T细胞分化的诱导.结论:感染和外来细胞因子影响APC的提呈诱导活性.
关键词: 转基因鼠 细胞因子 APC T细胞 -
nm23-H1与p21、p53蛋白在人卵巢癌中表达的相关性研究
目的:研究人卵巢癌组织中肿瘤转移抑制基因nm23-H1、抑癌基因p21WAFI及p53蛋白的表达,探讨它们在卵巢癌发生、发展中的作用。方法:采用免疫印迹技术,对74例卵巢癌组织及21例卵巢非癌组织中nm23-H1、p21WAFI及p53蛋白进行检测。结果:在卵巢癌中nm23-H1、p53蛋白的表达高于卵巢非癌组织,p21WAFI蛋白的表达呈下调;肿瘤发生转移时卵巢癌组织中nm23-H1和p21WAF蛋白表达显著低于未发生肿瘤转移的癌组织。p53蛋白表达与肿瘤转移无关。nm23-HI、p21WAFI蛋白与卵巢癌组织类型无关,但与卵巢癌的临床分期相关。p53蛋白的表达与卵巢癌组织类型及卵巢癌的临床分期无关。nm23-H1与p53、p21WAFI蛋白间表达在卵巢癌中呈相关性。结论:nm23-HI、p53、p21WAFI基因在卵巢癌发生、发展中起一定的作用,nm23-H1与p53、p21WAFI基因在卵巢癌发生、发展中可能起协同作用。
-
CD86协同刺激信号在孕早期母-胎界面Th1/Th2型细胞因子表达调控中的作用
目的:探讨CD86协同刺激信号在孕早期母-胎界面Th1/Th2型细胞因子表达调控中的作用。方法:建立正常妊娠模型CBA×Balb/c和自然流产模型CBA× DBA/2。于孕第4、6、8、10天给CBA孕鼠腹腔注射大鼠IgG作为对照组;仅于孕第4天或于孕第4、6、8、10天给CBA孕鼠腹腔注射大鼠抗小鼠CD86 mAb。孕第14天计算两种模型各实验组胚胎吸收率R。ELISA法测定孕第9和第14天各实验组母-胎界面组织体外培养上清中Th1/Th2型及相关细胞因子(IL-2、IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-10、TGF-β2)表达水平。结果:孕早期干预CD86协同刺激信号,对正常妊娠模型母-胎界面孕第9和第14天IL-4、IL-10、TGF-β2以及IFN-γ、TNF-α表达均无显著影响,其胚胎吸收率亦无显著变化。自然流产模型中,孕早期干预CD86协同刺激信号后,孕第9、第14天母-胎界面IL-4、IL-10、TGF-β2表达均显著增加(P<0.05);而IFN-γ、TNF-α表达显著下降(P<0.05)。胚胎吸收率亦显著下降(P<0.05)。结论:孕早期母-胎界面CD86协同刺激信号的调节紊乱可能是触发母体对胚胎产生免疫排斥的重要病理因素,于孕早期干预CD86协同刺激信号能够恢复母-胎界面Th1型/Th2型免疫调节的生理平衡,从而诱导母-胎免疫耐受。
-
IL-12以及IL-12P40对子宫内异症患者NK细胞功能的免疫调节
目的:通过观察正常人及子宫内膜异位症(EM)患者外周血及腹腔液中IL-12、IL-12P40含量变化,分析其分子诱导NK细胞对子宫内膜细胞的细胞毒效应的影响,探讨IL-12、IL-12P40分子与EM患者NK细胞功能低下的相关性.方法:ELISA酶联免疫检测IL-12、IL-12P40含量以及MTT释放法检测NK细胞毒活性.结果:①EM患者腹腔上清液可使正常人外周血NK细胞杀伤活性(16.80%±3.6%)明显下降(8.37%±4.5% )(P<0.05).② EM患者IL-12含量血清为66.38±12.6 pg/ml,低于对照组84.97±13.7 pg/ml(P<0.05);腹腔液中为77.76±14.6 pg/ml,低于对照组106.92±10.7 pg/ml(P<0.05).③EM患者IL-12P40含量血清为35.64±10.6 pg/ml, 与对照组无明显差异;腹腔液含量为79.76±12.6 pg/ml, 高于对照组40.54±10.0 pg/ml(P<0.05), 并与疾病的程度呈负相关.④IL-12能增强NK细胞对子宫内膜细胞的杀伤,并呈剂量依赖.在10 ng/ml浓度诱导后杀伤率为31.90%,高于对照组的16.80%.⑤IL-12P40能拮抗IL-12对NK细胞活性的诱导,当加入IL-12P40后,使IL-12诱导的活性(29.3%)下降为19.36%.结论:子宫内膜异位症患者腹腔液中IL-12P40含量的增高可能与NK细胞功能下降有关.
-
HLA-E与原因不明习惯性流产的关联研究
目的:探索HLA-E与原因不明习惯性流产的发生是否存在关联.方法:采用地高辛标记的寡核苷酸探针杂交技术,对上海地区53例原因不明习惯性流产病人和156例正常对照进行了HLA-E等位基因检测.结果:在病人和对照组中HLA-E*0101均是常见的等位基因,其基因频率分别为50%和43.09%,其次是E*01032分别为29.25%和33.12%.E*01031则分别占20.75%和23.79%,HLA-E*0102和E*0104在两组标本中均未检出.检出的3个等位基因在两组之间比较均无显著性差异(P>0.05).结论:HLA-E等位基因多态性与原因不明习惯性流产的发生可能没有直接关联.
-
脂蛋白(a)与甲状腺自身抗体关系的初探
脂蛋白(a)[Lp(a)]是一种LDL样颗粒的糖蛋白.Lp(a)含载脂蛋白(a)和apoB,二者通过二硫键联接起来[1].血浆Lp(a)水平相当稳定,不受年龄、性别、饮食、吸烟和酗酒等因素的影响,而主要受遗传因素的控制[2].有研究显示,甲状腺激素、雌激素对血Lp(a)有影响[3-5].然而,与甲亢患者抗甲治疗相比,甲减患者甲状腺激素替代治疗Lp(a)浓度变化小得多(59%与22%)[3,5],甚至,L-T4替代治疗对Lp(a)浓度无影响[6].产生这种矛盾的结果是否与甲状腺自身抗体(T-Ab)有关?为此,我们对Lp(a)与甲状腺自身抗体的关系进行了初步的探讨.
-
脑肠肽在针刺调节免疫反应中的作用
目的:研究电针(EA)刺激足三里穴时脑肠肽对大鼠神经-内分泌-免疫网络的影响.方法:将大鼠随机分成正常对照组、足三里组、免疫抑制组、非经非穴组、足三里+免疫抑制组.同步观察电针后某些脑肠肽及免疫功能的变化.应用放射免疫法测定脑垂体和外周血P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)的含量;应用流式细胞仪技术测定外周血T细胞亚群以反映细胞免疫功能;应用红细胞C3b受体-酵母菌花环试验和红细胞-IC花环试验检测红细胞免疫功能.结果:电针刺激足三里穴后大鼠外周血的CD4+、RBC-C3bRR、RBC-ICR均明显升高(P均<0.01),CD8+无显著变化(P>0.05);脑垂体和外周血中SP、VIP的含量增加(P均<0.01);且CD4+与SP、VIP含量的变化(r=0.744,P<0.05;r=0.738,P<0.05;r=0.822,P<0.05;r=0.848,P<0.05)、CD4+和RBC-C3bRR呈显著正相关(r=0.719,P<0.05).非经非穴组的各项指标与正常对照组相比无显著差异(P>0.05).结论:电针刺激足三里穴在调控胃肠功能的同时可引起多种脑肠肽的变化,这些脑肠肽又作为调节因子,对全身免疫系统发生影响,同时免疫网络之间、调节因子之间也存在着相互调节和制约,形成一个复杂、有机的网络体系,从而实现针刺对机体的双向性良性调衡作用.
-
预防性应用胰岛素B链基因疫苗重建自身免疫性糖尿病免疫耐受的实验研究
目的:探讨胰岛素B链基因疫苗诱导具有糖尿病发病倾向小鼠产生自身免疫耐受的机制.方法:采用RT-PCR等基因工程方法构建胰岛素B链基因疫苗,将质粒注射入小鼠胫前肌内.随机分为4组:对照组(C组)、糖尿病组(D组)、胰岛素B链基因疫苗治疗组(T组)和胰岛素B链基因疫苗预防组(P组).应用斑点杂交技术,动态检测外周血、胸腺细胞和脾细胞bcl-2 mRNA表达.结果:①当具有糖尿病发病倾向的小鼠在发病前注射胰岛素B链基因疫苗后,糖尿病的缓解率在第2周为70%,第3、4周稳定在60%,显著性高于D组和T组;预防有效者胰岛素的水平与C组相比无显著性差别.②P组内,有效小鼠胸腺、脾脏和外周血单个核细胞bcl-2 mRNA平均灰度值与对照组相比,无显著性差别,高于D组和T组;但是无效者则显著性低于C组.结论:预防性应用胰岛素B链基因疫苗可重建具有糖尿病发病倾向小鼠胸腺、脾脏和外周血T淋巴细胞发育和活化的免疫平衡,而为预防1型糖尿病的发生和发展提供了重要的临床意义.
-
脑不对称Balb/c小鼠左右侧大脑皮质IL-1β、IL-6含量变化
大脑左右两侧半球有在解剖结构、递质分泌及功能上都具有不对称性.手功能不对称是脑不对签名称的反映,研究者通过脑不对称动物模型研究发现左利右利动物有着不同的神经内分泌及免疫学特征.
年 | 期数 |
2019 | 01 03 04 05 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |