中国免疫学杂志
Chinese Journal of Immunology 중국면역학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国免疫学会,吉林省医学期刊社
- 影响因子： 0.92
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-484X
- 国内刊号： 22-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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树突状细胞表型抗原在人卵巢癌组织中的表达
目的:观察人卵巢癌中CD1c、S-100阳性细胞数和表达强度的变化,探讨其与卵巢癌发生发展及预后的关系,为卵巢癌的生物治疗提供实验依据.方法:应用ABC免疫组化技术和图像分析法对31例卵巢癌标本进行检测.结果:在卵巢癌中CD1c、S-100阳性细胞数与正常卵巢组织比较明显减少(P＜0.01),且其表达强与正常卵巢组织比较明显减弱(P＜0.01).结论:树突状细胞表型抗原在人卵巢癌组织中的表达总量下降,树突状细胞在抗卵巢癌的免疫反应中起重要作用.
关键词： CD1c S-100 卵巢癌 树突状细胞 -
免疫性血栓症和习惯性流产的标志物-抗血管五糖(VPS)抗体的检测
目的:探讨血栓形成和习惯性流产发病的免疫机理.方法:利用ELISA法测定人血清中的抗-VPS抗体,结果:96例血栓症中,18例抗-VPS抗体阳性(18.8%),34例习惯性流产有16例阳性(47.1%),164例无血栓形成史的自身免疫性疾病及其它疾病仅3例阳性(1.8%),正常人61例均阴性(0%).阳性病例抗-VPS抗体OD值明显高于正常人,18例阳性血栓症中的8例和16例阳性习惯性流产中的14例抗磷脂抗体(aPL)检测阴性.实验室发现,抗磷脂抗体(aPL)阴性而抗-VPS抗体阳性的病例组显示与APTT延长或血小板减少无关.然而,在抗磷脂抗体(aPL)阳性组病例则通常与此相关.结论:抗VPS抗体参与血栓形成和习惯性流产发病过程,可作为此类疾病的标志物而用于临床观察.
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导入NKG5-SV基因增强细胞杀伤活性的研究
目的:研究免疫效应蛋白NKG5的拼接异构体基因NKG5-SV导入外周血自然杀伤细胞(NK细胞)对其杀伤活性的影响.方法:Percoll细胞分离液分离外周血NK细胞,流式细胞仪检测分离后CD56阳性细胞浓度.以逆转录病毒为载体将NKG5-SV基因和对照基因LacZ导入NK细胞,Northern blot检测NKG5-SV的表达,K562细胞杀伤实验检测病人NK细胞转染NKG5基因前后和正常人NK细胞的NK活性.结果:Percoll分离后的淋巴细胞CD56阳性细胞为77.44%,分离前为15.88%.病人NK细胞经NKG5-SV基因转染后NKG5-SV mRNA表达增高.病人NK细胞、NK-LacZ细胞、NK-NKG5-SV细胞和正常人NK细胞对K562的杀伤活性分别为5.96%±0.38%、6.03%±0.42%(P＞0.05)、27.67%±0.18%(P＜0.01)、30.33%±0.83%(P＜0.01).结论:免疫效应蛋白基因导入NK细胞,可增强NK细胞的杀伤活性.
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Ds-DNA抗体VH基因CDR区突变的意义
目的:进一步研究SLE病人的ds-DNA抗体重链V区基因的组成特点及其VH基因区突变在系统性红斑狼疮狼疮肾炎的发病机理中的作用.方法:从SLE肾炎病人外周血中分离淋巴细胞制备的噬菌抗体库中克隆出ds-DNA单克隆抗体细胞株NYE3,对其IgV基因进行检测和分析.结果:NYE3单克隆抗体VH在编基因的CDR区出一精氨酸和赖氨酸等带正电荷的氨基酸突变.结论:SLE病人的ds-DNA抗体的VH编码基因的CDR区出现带正电荷的氨基酸突变改变可能与SLE患者肾炎的发病有关.
关键词： SLE ds-DNA抗体 VH基因序列 -
双价痢疾菌苗滴鼻免疫小鼠诱导粘膜与系统免疫反应
目的:探讨双价痢疾菌苗滴鼻免疫后对小鼠不同粘膜部位和系统免疫部位的影响.方法:BALB/c小鼠随机分为3组,每组20只,FSM-2117或FS-5416 4×107CFU/只经滴鼻途径免疫小鼠,间隔2 w,3次免疫后7 d活杀,分离NALT、鼻通道、脾、小肠PP及MLN淋巴细胞,采用流式细胞术检测其淋巴细胞表型的变化;收集鼻咽、肺、肠、生殖道冲洗液和血清,采用ELISA法检测其中特异性抗福氏、宋内氏LPS IgA和IgG.结果:两株菌苗经鼻内免疫都诱发了鼻咽、肺、胃肠道和生殖道等不同粘膜部位及血清中特异性抗福氏、宋内氏LPS IgA、IgG的显著增加(P＜0.01);NALT、NP和PP淋巴细胞中CD3+ T细胞显著增加,其中以CD4+ T细胞增加为主;FSM-2117免疫组的脾细胞中B220+ 细胞显著增加,而FS-5416免疫组的脾细胞中CD3+ T细胞显著增加.结论:两株菌苗经鼻粘膜免疫均可诱导不同粘膜部位及系统免疫反应的发生,鼻粘膜是一个安全有效的免疫途径.
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重组人aFGF的克隆、表达及活性测定
目的:为了研究酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)的临床应用价值,将其开发为多肽类药物.方法:以RT-PCR从人肺成纤维细胞钓取人aFGF全编码区cDNA,使用Pichia分泌型酵母表达系统表达重组人aFGF,重组蛋白经肝素亲和层析纯化后,以NIH3T3成纤维细胞增殖实验、鸡胚尿囊膜法血管生成实验及小鼠创伤愈合实验检测活性.结果:重组人aFGF蛋白在酵母系统中得到较高量表达(12 mg/L),并能够促进NIH3T3增殖、促进血管增生、促进伤口愈合,而且这种活性能被受体(FGFR)细胞外段拮抗.结论:重组人aFGF在酵母系统中实现高效表达,并具有很好的生物学活性.
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λ轻链抗原的克隆与表达
目的:应用分子生物学方法克隆、表达λ轻链基因,探索有效制备高纯度轻链抗原技术.方法:应用已有pComb3抗-HBsFab表达载体,用限制性双酶切去除Fab中的H链基因,合成互补于两酶点粘端的短核苷酸链,并加以多聚组氨酸编码基因,通过复性、连接酶连接构建λ轻链表达载体.结果:重构建载体的单酶切、电泳表明分子的大小为4.4 kb,已切除H链基因;阳性株经IPTG诱导表达上清的免疫转印结果显示为抗轻链血清反应带;电泳位置与轻链的分子量吻合,成单一区带;直接ELISA结果表明,正确连接的克隆表达上清与抗Polyhis血清发生反应.结论:用生物工程技术克隆表达λ轻链具有简便、实用的特点,更易获得高纯度产品,是可以替代常规轻链抗原提纯的理想方法.
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hIL-2/mGM-CSF融合蛋白的构建及表达
目的:构建hIL-2/mGM-CSF原核表达载体,获得具有hIL-2和mGM-CSF活性的hIL-2/mGM-CSF融合蛋白.方法:利用PCR重叠延伸术,将人白细胞介素-2(hIL-2)和鼠粒细胞、巨噬细胞集落刺激因子(mGM-CSF)基因,通过2个脯氨酸(Pro)基因的中间接头连接起来,扩增出hIL-2/mGM-CSF融合基因,并克隆于表达载体pBV220和pLY4中.结果:获得序列正确的hIL-2/mGM-CSF融合基因,并在大肠杆菌中成功表达,表达率在20%左右.活性测定其hIL-2活性为4.5×105 U/mg,mGM-CSF活性为3.85×106 U/mg.结论:获得了具有hIL-2和mGM-CSF活性的hIL-2/mGM-CSF融合蛋白,为研究hIL-2/mGM-CSF融合蛋白的新生物学功能奠定基础.
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淋巴细胞免疫表型检测及其统计学分析
目的:以标准化质控及正确的统计学分析方法确定淋巴细胞免疫表型参考值.方法:用SimultestTM IMK-Lymphocyte Kit荧光抗体对93例健康中国成人血液进行双标染色,以FACS Calibur流式细胞仪进行分析,SimulSET获取数据并分析结果.符合质控标准的数据汇总后进行统计学分析.结果:CD+3、CD+3CD+4、CD+3CD+8细胞呈正态分布,CD-3CD+19、CD-3CD+16和/或CD+56细胞及CD+3CD+4/CD+3CD+8比值呈偏态分布.CD+3、CD+3CD+4、CD+3CD+8细胞以正态分布法确定95%可信区间参考值,分别为:49.28%～80.52%、25.29%～48.11%、11.93%～44.77%;CD-3CD+19、CD-3CD+16和/或CD+56细胞及CD+3CD+4/CD+3CD+8比值以百分位数法确定95%可信区间参考值,分别为:4.74%～19.84%、10.63%～42.86%、0.65～3.05.结论:建立正常参考值应综合考虑使用正态分布法与百分位数法.建议以标准化质控及正确的统计学分析方法确定参考值,使得同种族、不同地区的实验室应用相同试剂、相同仪器所获取的参考值具有良好的一致性.
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抗CD28+B7.1单抗共刺激T细胞诱导肝癌细胞凋亡的第二信使系统研究
目的:探讨T淋巴细胞活化、增殖、诱导肝癌细胞凋亡过程中第二信使系统的调控机制.方法:用CD28+B7.1(CD80)单克隆抗体共刺激T淋巴细胞诱导肝癌细胞(BLE-7402)凋亡,测定不同诱导时间T细胞内cAMP、cGMP和Ca2+的浓度改变及肝癌细胞凋亡情况.结果:活化的T淋巴细胞中,cAMP浓度在初期短暂升高,继而快速下降,作用于肝癌细胞后逐步回升至1～2倍,而细胞内cGMP的浓度急剧升高6～7倍,Ca2+浓度也显著增加2～3倍,且均在第4天达高值,与癌细胞的凋亡呈正相关.结论:T淋巴细胞内第二信使系统cAMP、cGMP和Ca2+的水平与细胞的活化增殖、杀伤效应密切相关.
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阿司匹林对胶质瘤细胞生长增殖及NOS表达的影响
目的:观察阿司匹林对胶质瘤细胞生长增殖、NOS表达及NO、CEA含量的动态变化.方法:应用MTT法测定不同浓度阿司匹林对胶质瘤细胞的生长抑制率,免疫组化检测NOS表达,Griess法测定NO的浓度,微粒子捕捉免疫法分析CEA含量变化.结果:阿司匹林对胶质瘤细胞具有抑制作用,并能诱导iNOS的表达,增加培养基中NO浓度,减少CEA的生成.结论:阿司匹林具有抑制胶质瘤细胞的作用,这种抑制作用可能是阿司匹林的直接毒性或通过诱导iNOS的表达,增加NO含量产生大量超氧阴离子的结果,监测CEA含量的变化可能是判断胶质瘤发生、发展及预后的有效指标.
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艾灸血清对肿瘤浸润淋巴细胞特异性杀伤活性的影响①
目的:观察艾灸血清培养的肿瘤浸润淋巴细胞(Tumor Infiltrating Lymphocytes ,TIL) 中CTL的杀伤活性、各组TIL对不同瘤株的杀伤活性以及艾灸血清对TIL诱生的IFN-γ、TNF-α活性的影响.方法:用艾灸血清培养TIL,通过3H-TdR释放法和ELISA进行检测.结果:发现艾灸血清能明显提高指数生长期TIL中CTL 的杀伤活性,艾灸血清培养的TIL存在对同种异体的肿瘤有特异性杀伤的T细胞克隆,艾灸血清能促进TIL细胞诱生TNF-α和IFN-γ.显著提高TIL培养上清中的TNF-α含量,一定程度上增强TIL产生IFN-γ的水平.结论:艾灸血清能在一定程度上促进TIL的特异性杀伤活性.
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雷公藤多甙对IgA肾病尿液单个核细胞分布和CD44表达的影响
目的:了解雷公藤多甙治疗肾小球肾炎的机理.方法:采用流式细胞术动态测定37例IgA肾病患者雷公藤多甙治疗中尿液单个核细胞分布和CD44表达改变.结果:IgA肾病患者尿液CD3+、CD4+、CD8+、CD14+、CD44+细胞密度均显著高于正常,CD4/CD8比值显著低于正常,雷公藤多甙治疗后尿液CD3+、CD4+、CD8+、CD14+和CD44+细胞密度均明显减少,CD4/CD8比值增高;治疗缓解组CD4+细胞百分率显著低于无效组,而CD14+细胞则显著高于无效组.结论:雷公藤多甙可调节肾脏细胞免疫功能和粘附分子CD44表达,其治疗效果与肾脏免疫状态相关.
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中国人共刺激信号抑制配体表达载体的构建及在大肠杆菌DH5α中的表达
目的:构建CTLA-4基因表达载体并在大肠杆菌DH5α中表达CTLA-4蛋白.方法:用PCR方法获得中国人CTLA-4基因第二外显子,构建重组表达质粒pPBCTLA,转化大肠杆菌DH5α,以PCR和RFLP方法筛选阳性克隆,以免疫印迹技术检测表达产物.结果: 阳性重组子在DH5α中经温度诱导可表达CTLA-4蛋白,分子量与理论值相符(约12 kD).进一步分析表明, CTLA-4蛋白主要以包涵体形式存在.Western-blot 结果证实,12 kD的表达条带可与标准羊抗人CTLA-4 IgG起特异反应.淋巴细胞转化实验结果表明该蛋白具有明显的免疫抑制作用.结论:用基因工程技术获得中国人CTLA-4基因表达蛋白,为进一步研究CTLA-4的生物学功能及研制抗CTLA-4抗体奠定了基础.
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IL-10在急性移植物抗宿主病、移植物排斥中的作用①
目的:研究异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)中,细胞因子IL-10在急性移植物抗宿主病(aGVHD)、移植物排斥中的作用.方法:20例恶性血液病患者行allo-HSCT,采用双夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测移植前后血清IL-10的浓度,用逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测移植后外周血单个核细胞中IL-10 mRNA的表达.结果:20例移植患者中6例发生I度GVHD,4例III～IV度GVHD,3例移植物排斥,移植前III～IV GVHD和移植物排斥患者的血清IL-10浓度明显低于未发生的aGVHD患者,移植后发生aGVHD和移植物排斥患者IL-10水平下降,而未发生的aGVHD的患者IL-10水平明提高,RT-PCR检测IL-10基因表达结果提示,发生aGVHD的患者移植后IL-10 mRNA表达阳性率明显低于未发生GVHD患者.结论:IL-10对aGVHD和移植物排斥的发生起重要的负向调节作用.
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胚胎卵巢移植的免疫学研究
目的:探讨在胚胎卵巢移植中,组织抗原的配型、受体的免疫学反应及其卵巢存活、发育、功能和治疗前景的关系.方法:分别以血清学和PCR-SSP方法进行供、受体的HLA-A、B和DR抗原分型,以ELISA方法测定术后受体血清中抗卵巢抗体,以B超监测卵巢和以放射免疫方法测定受体血清中FSH、LH、E2和P的水平.结果:供、受体之间至少2个HLA抗原位点相同,移植的4例卵巢全部存活,卵巢发育良好,FSH、LH水平下降,E2、P水平上升,但2例受体血清抗卵巢抗体阳性.结论:胚胎卵巢移植有较好的前景.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 04 05 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
