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中国免疫学

中国免疫学杂志

Chinese Journal of Immunology 중국면역학잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 中国科学技术协会
  • 主办单位: 中国免疫学会,吉林省医学期刊社
  • 影响因子: 0.92
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1000-484X
  • 国内刊号: 22-1126/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 12-89
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1985
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国免疫学杂志编辑委员会
  • 出版地区: 吉林
  • 主编: 杨贵贞
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • 白血病CD34与MDR1表达的调控关系

    作者:卢振霞;孙延霞;侯治富;高申;郑德明

    目的:探讨白血病CD34分子与MDR1分子表达的调控关系.方法:采用流式细胞术双标记法检测30例白血病外周血细胞CD34分子和MDR1分子的表达.结果:白血病外周血细胞CD 34分子表达与MDR1分子表达密切相关(r=0.92,P<0.01);经曲线回归分析表明,CD34分子表达调控着MDR1分子的表达,且呈一元二次曲线关系(R2=0.88);回归方程式为:MD R1= 1.79+0.94CD34-0.01CD342.结论: 在白血病外周血细胞中,CD34分子的表达调控MDR1分子的表达.

  • 类风湿关节炎小鼠关节浸润的T细胞克隆型分析

    作者:赵文明

    目的:对一种自发性类风湿关节炎(RA)小鼠(SKG小鼠)四肢足关节浸润的T细胞克隆型进行分析,以了解T细胞克隆型与RA的关系.方法:采用RT-PCR与单链构象多态性分析( SSCP)相结合的方法.结果:在SKG小鼠的四肢足关节Vβ2和Vβ8.2 T细胞克隆型的一致率比较高(分别为68.1%和59.2%),并且在被检测的所有小鼠的四肢足关节中都具有一致的Vβ2和 Vβ8.2克隆型 (100%).DNA测序表明在SSCP中显示的来源于不同关节样品的共同的DNA带是相同的T细胞克隆型.T细胞转移试验表明关节聚集的T细胞克隆与RA的病变形成有关.结论: TCR为Vβ2和Vβ8.2的T细胞可能在SKG小鼠的RA中具有重要作用.

  • 肾炎患者血中C3d水平及CD16+单核巨噬细胞膜补体调节蛋白的表达

    作者:李宏向;李秋环;张纪云;孙念政;杨剑辉

    目的:探讨肾炎患者补体激活时活化单核巨噬细胞(CD16+Mo/MΦ)膜辅因子蛋白(MCP)、促衰变因子(DAF)及同种限制因子20(HRF-20)表达水平.方法:采用流式细胞术测定136例肾小球肾炎患者血中CD16+Mo/MΦMC P、DAF和HRF-20表达水平,采用ELISA法测定血清C3d及荷C3d-免疫复合物的(C3d-IC)水平 .结果:MC病人血清C3d、C3d-IC水平及血中CD16+Mo/MΦ MCP、D AF、HFR-20表达水平与正常组无显著差异(P>0.05),GS、MN及PGN病人血清C3d水平、血中CD16+Mo/MΦ MCP、DAF、HRF-20表达水平及MN、PGN病人C3d-IC水平均显著高于正常组(P<0.01),且MCP、DAF、HRF-20表达水平与血清C3d水平呈显著正相关(P< 0.01).结论:肾小球肾炎补体激活时血中CD16+Mo/MΦ MCP、DAF、 HRF-20表达水平显著上调,以保护CD16+Mo/MΦ不被激活的补体损伤.从而,CD16+Mo/ MΦ浸润肾组织并产生促炎作用,参于肾小球肾炎的发病及发展.

  • 胸腺增龄性萎缩的机理及其逆转

    作者:杜伯雨;姚振江;李蓉

    由第Ⅲ、Ⅳ对咽囊胚层发育而来的胸腺是重要的中枢免疫器官、T细胞分化成熟场所.动物在出生后胸腺的重量均与年龄增长呈负相关[1]. 成年Sprague-Dawley大鼠胸腺结构光镜和电镜观察见坏死和纤维化的区域随年龄增长而逐渐扩大,皮质区域进行性缩小,胸腺细胞体积显著下降,有丝分裂趋于静止[2].M arusic等人应用流式细胞仪分析了39例人体胸腺单细胞悬液样本[3],发现随年龄增长每克胸腺组织中单核细胞总数呈指数级下降,但不同龄的个体胸腺中细胞比例几乎一致 ,说明随年龄变化而退化萎缩的胸腺作为T淋巴细胞分化的场所仍然是重要的免疫器官.

  • 单纯疱疹病毒1型诱导的Hela细胞凋亡及钙浓度的变化

    作者:杨秋霞;郗雪艳;李波;李殿俊;吕雪莹;刘云鹏

    一方面认为宿主细胞可利用细胞凋亡来清除病毒感染细胞;另一方面病毒可以抑制细胞凋亡,以利于自身增殖需要.而病毒诱导细胞凋亡还是抑制凋亡,取决于多方面因素.Leppardi研究表明野生株HSV-1感染Vero细胞并不引起Vero细胞凋亡,但缺乏调节性基因α4的HSV-1突变株却可诱导Vero细胞凋亡[1];另外尚有许多报道认为HSV-1诱导或抑制细胞凋亡除与 HSV-1的基因有关,还与被感染细胞类型密切相关.

  • Tapasin对HLA-E细胞表面表达的影响

    作者:赵亮;范丽安

    目的:探索伴侣分子Tapasin对HLA-E分子细胞表面表达的影响.方法:体外构建HLA-E cDNA的逆转录病毒表达载体,并通过感染的方法将其转入Tapasin阴性的T2细胞系,利用流式细胞术检测HLA-E分子在靶细胞表面的表达情况.结果:外源HLA-E基因在Tapasin阴性的T2细胞表面获得表达(74.13%) ,而对照细胞及经空载体转染的T2细胞表面未检测到HLA-E分子的表达.结论:HLA-E分子的细胞表面表达也存在TAP非依赖的方式.

  • 约氏疟原虫Pys25、Pys21抗原的表达及其传播阻断免疫的研究

    作者:刘英杰;曹雅明;闫建忠

    目的:观察约氏疟原虫有性发育阶段虫体抗原Pys25、Pys21的表达及其单克隆抗体的传播阻断效应.方法:分别用抗Pys25和抗Pys21单抗(McAb4和McAb10)被动免疫感染约氏疟原虫的小鼠,通过直接蚊喂养试验,观察抗Pys25 McAb4和抗Pys21 McAb10对疟原虫在蚊体内发育过程的影响;应用间接免疫荧光和Western blotting试验,检测疟原虫有性发育阶段虫体抗原Pys25和Pys21表达的动态变化.结果:与抗Pys21 McAb10比较,抗Pys25 McAb4具有更完全的传播阻断效应.Pys25和Pys21抗原蛋白存在于从配子体到动合子的整个发育过程中,但Pys25在合子表面的表达显著早于Pys21.结论:约氏疟原虫Pys25和Pys21均是传播阻断免疫的靶抗原;抗Pys25 McAb4具有更强的传播阻断活性与Pys25在合子表面的早期表达有关.

  • CD226(PTA1)单抗诱导NK细胞克隆杀伤靶细胞的研究

    作者:张谮;欧阳为明;韩卫宁;杨琨;李琦;张继帅;金伯泉

    目的:研究CD226分子在NK细胞克隆上的表达及功能.方法:用有限稀释法建立NK细胞克隆并鉴定.采用重导向杀伤实验(redirected cytotoxicity assay, RCA)观察CD226单克隆抗体对NK细胞克隆杀伤作用的影响,并用ELISA方法检测杀伤相培养上清中细胞因子水平的动态变化.结果:获得1株NK细胞克隆.在重导向杀伤实验中,CD226单克隆抗体能明显提高NK细胞克隆的杀伤水平;促进NK细胞克隆IFN-γ和GM-CSF的分泌.结论: CD226是一种新的NK细胞活化性受体,IFN-γ和GM-CSF水平升高可能与NK细胞克隆功能有关.

  • 用硫氰酸盐洗脱法筛选高亲和力噬菌体抗体

    作者:王刚;王琰

    目的:建立一种从抗体库中筛选高亲和力噬菌体抗体的方法.方法:选择已知亲和力高低不同的噬菌体抗体以不同的比例组成模拟抗体库,在常规筛选程序的基础上,用不同浓度的硫氰酸盐进行洗脱,选择性去除低亲和力抗体,保留高亲和力体,对后获得的噬菌体抗体制备质粒DNA进行内切酶谱分析,判断其中高亲和力抗体的比例.结果:实验证明工作浓度硫氰酸盐的孵育不影响噬菌体颗粒的感染活性 ;抗体库筛选过程中用硫氰酸盐进行洗脱,发现随着硫氰酸盐浓度的增加,洗脱回收的噬菌体抗体中高亲和力克隆的比例逐渐升高.结论:硫氰酸盐洗脱法用于噬菌体抗体的筛选有助于成功获得期望的高亲和力抗体.

  • 抗O型口蹄疫病毒DNA疫苗的建立

    作者:赵凯;邹仕平;张震宇;郑兆鑫;徐泉兴;尤永进;朱彩珠;冯霞

    目的:研制抗"O"型FMDV的DNA疫苗.方法:以"O"型口蹄疫病毒(FMDV)Vp1免疫活性肽基因串联片段取代猪IgG H链可变区的CDR3区,并与真核表达载体pCDM8相连构建表达载体pCDM-FH.用表达载体pCDM-FH DNA对豚鼠及猪进行肌肉注射,检测该疫苗的免疫效果 .结果:该DNA疫苗可诱导出抗FMDV专一性的中和抗体及效应性T细胞.攻毒试验表明,DNA 疫苗pCDM-FH可使被免疫豚鼠及猪发病推迟,症状减轻.结论: 该DNA疫苗可激发明显的免疫应答及保护效果.为进一步改进或探索同类DNA疫苗提供有益启示.

  • HCG嵌合肽CP12基因的构建和原核系统表达

    作者:徐万祥;熊艳;孙志达;廖矛川;顾少华;应康;刘建平;谢毅

    发展可组合靶抗原多个线性B细胞表位和自身或外源T细胞表位的基因工程嵌合肽免疫原,是当今疫苗学和免疫学界又一新的研究方向[1-3].我们曾以克服hCG避孕疫苗研制中存在的佐剂和免疫应答的MHC遗传限制等突出问题为目标,报道了hCG嵌合肽CP1编码基因的合成和原核生物表达的阶段性实验结果[4]. 本研究是系列基因工程hCG嵌合肽疫苗研究项目内容之一.其目的是,一在DNA和蛋白质分子设计水平积累提高靶CP肽在大肠杆菌中表达率的经验,二分析探讨所设计的不同表位组合顺序和CP肽链长度对其免疫原性的影响. CP12的分子设计与CP1的相似,即以同样顺序组合了hCGβ的3个线性B细胞表位和6个Th细胞表位(其中2个是广谱性的),区别是CP12在CP1的N端接上一段无B-和T-细胞表位的肽段, 它出自能在大肠杆菌中高表达的与人透明带1(ZP1)高度同源的猪ZP4肽的N端.CP12编码基因的构建分二步走,也就是,先化学合成正负链四段猪ZP4 25聚肽编码基因(含CP1编码基因5'端ATG后至BamH I位点间的短片段),两两配对退火复性后,通过酶促反应连接成1个ZP肽编码基因片段.然后再借助其两端EcoR I和BamH I酶切位点,重组插入经上述2种酶双酶切的pBV2 21-CP1重组表达质粒.DNA测序验证了CP12全序列.

  • SEREX肿瘤抗原基因表达蛋白的研制和血清学初步筛选

    作者:张惠珍;王颖;袁明;王树军;季萍;周光炎;葛海良

    目的:利用基因工程方法获得SEREX肿瘤抗原基因原核表达蛋白,为进一步血清学分析奠定基础.方法:采用SEREX方法,筛选中国人卵巢癌cDNA表达文库.对获得的3 个阳性克隆基因MY-OVA-2、MY-OVA-7和MY-OVA-13,利用基因工程的方法克隆其全长基因,原核表达和亲和层析获得目的蛋白,并采用Dot-blot的方法初步检测了目的蛋白抗原在正常人和肿瘤患者中的血清学反应格局.结果:获得了纯化的目的蛋白,采用点杂交对13例正常人和74例肿瘤患者血清的测定结果显示,MY-OVA-13的抗体只在肿瘤组中检测到,在正常组中为阴性;MY -OVA-2和MY-OVA-7在两组人群的血清中自身抗体检出率均呈现阳性,不同的肿瘤类型的阳性率各不相同.结论:基因工程获得的蛋白质抗原可望成为肿瘤的血清学诊断工具.

  • 小鼠肝癌总RNA转染的树突状细胞体外诱导特异性细胞毒T淋巴细胞的研究

    作者:王国强;钟翠平;傅继东;范强;张新华;吴超群;顾云娣

    目的:探讨小鼠骨髓树突状细胞(dendritic cell,DC)体外经H epa 1-6肝癌细胞株总RNA转染后,对特异性细胞毒T淋巴细胞(CTL)的诱导作用.方法:自小鼠骨髓分离DC前体细胞,经GM-CSF+IL-4培养、扩增;制备Hepa 1-6小鼠肝癌细胞株总RNA,体外转染DC,检测DC诱导同基因型小鼠T细胞增殖及其特异性CTL的反应能力.结果:经Hepa 1-6肝癌细胞总RNA转染的DC,其组织相容性分子(MHC- I、II)及共刺激分子(B7-1、B7-2)表达明显增高,刺激同基因型小鼠T细胞增殖能力增强,且能诱导Hepa 1-6特异性CTL.结论:以肝癌总RNA转染DC,构造肝癌疫苗为肝癌的临床治疗提供了新的策略.

  • 中药成分BP对老年人淋巴细胞凋亡的调控作用

    作者:刘俊达;王舒;曹力;刘潇菡;李玉梅

    目的:研究老年人淋巴细胞亚群及其细胞凋亡过程,探讨中药成分对细胞凋亡的调控作用.方法:用间接免疫荧光技术检测淋巴细胞表型,用MTT法测定淋巴细胞增殖应答;用流式细胞仪及自动图像分析来检测细胞凋亡.结果:老年人淋巴细胞比青年人淋巴细胞的增殖应答能力低,CD45RA+细胞亚群减少,而CD45RO+细胞亚群增多,后者易发生凋亡. 而中药成分BP对老年人淋巴细胞凋亡有抑制作用.结论:老年人淋巴细胞易感细胞凋亡,取决于活化,称为活化诱导性细胞死亡,此在免疫衰老中起着重要作用提示可以从中药开发细胞凋亡的调节药物.

  • 淫羊藿对小鼠MPS吞噬功能和红细胞免疫粘附功能的影响及相关性研究

    作者:孙奕;王景明;骆永珍

    目的:探讨柔毛淫羊藿对MPS吞噬功能和红细胞免疫粘附功能的影响及在清除体内CIC过程中这2种功能的相关性.方法:采用炭粒廓清试验法、红细胞酵母菌混合花环法、PEG沉淀法进行免疫指标检测.结果:发现柔毛淫羊藿可显著提高羟基脲所致免疫功能低下小鼠炭粒廓清指数(P<0.05),升高RBC-C3bR花环率(P<0.01),降低RBC- IC花环率(P<0.01), 降低血清CIC含量(P<0.01),相关分析表明,各组小鼠炭粒廓清指数与RBC-C3b R花环率呈正相关(r=0.71~0.78),与RBC-IC花环率呈负相关(r=-0.72~-0.80).结论: 柔毛淫羊藿可显著促进免疫功能低下小鼠MPS的吞噬能力和红细胞免疫粘附功能,降低体内CIC,而正常的MP S吞噬功能是红细胞发挥有效免疫粘附IC作用的重要前提.

  • 选择性IgA缺乏症的免疫学和临床表现(附28例报告)

    作者:金静君;薛士杰;何萍;胡洁

    目的:探讨选择性IgA缺乏症(Selective IgA Deficiency,SIg AD)病人的发病规律及免疫学、临床表现.方法:以单向免疫扩散法及酶联免疫吸附试验测定血清IgG、IgA、IgM、IgE,以间接免疫荧光法检测抗核抗体,以PHA淋巴细胞转化试验形态学检查法测定细胞免疫功能.结果:28例患者血清IgA低于0.1 g/L,且IgG、IgA、IgM、IgE基本正常 ;40.91%的SIgAD患者血清抗核抗体阳性;66.67%的患者淋巴细胞转化率低于正常;临床表现主要以自身免疫性疾病为多见,呼吸道感染、消化系统疾病次之.结论:SIgAD患者常伴有其他免疫学检查的异常,临床上易合并自身免疫病.

  • 大鼠佐剂性关节炎的诱导及观察指标比较

    作者:许赤多;戴冽;汤美安;郑军华;窦岩

    大鼠佐剂性关节炎(AA)是常用于类风湿关节炎(RA)研究的动物模型之一,目前国内一般都是通过从其后足垫皮内注射福氏完全佐剂(FCA)进行诱导,采用经尾巴途径进行诱导较少见,且多以关节炎指数(AI)作为观察指标,采用放射学指数(RI)作为观察指标来评价 AA的病变程度国内尚未见有报道.本研究拟通过从大鼠尾巴皮内注射FCA诱导AA后,通过观察不同时点AI及RI,比较二者在AA病情演变过程中的异同.

  • ELISA法测定EB病毒IgG/EA抗体在血清学诊断鼻咽癌中的意义

    作者:黄建英;胡敏华

    近年研究表明,鼻咽癌(NPC)的发展与EB病毒感染密切相关[1].本室应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清抗EB病毒早期抗原(EA)的IgG抗体(IgG/EA)水平,与间接免疫酶染色法测定EB病毒壳抗原(VCA)IgA抗体进行比较,研究结果报道如下:

  • HLA-G多态性与原因不明习惯性流产相关性研究

    作者:颜卫华;范丽安;杨珏琴;姚芳娟

    原因不明习惯性流产(Recurrent Spontaneous Abortion, RSA)是指排除了所有已知引起流产原因、连续3次或3次以上的反复早期(怀孕20 w内)流产,其病因及发病机制尚不清楚. 近年来从免疫遗传角度提出了一些新的观点,认为RSA的发生与遗传有关,特别是HLA-G的发现,为探讨RSA的发病机制提供了一条新途径[1].

  • 反复自然流产免疫病因分型及意义

    作者:余江;李大金;朱影;王明雁;孙晓溪

    目的:探讨反复自然流产(RSA)免疫病因分型及其临床意义.方法:对204例RSA患者进行封闭抗体、抗独特型抗体、细胞毒指数、透明带抗体、抗磷脂抗体、血型抗体进行检测及分型.结果:在204例RSA患者中,Ⅰ型患者(母-胎免疫识别低下型)占54.90%;Ⅱ型患者(母-胎免疫识别过度型)占5.88%;Ⅲ型患者(母-胎免疫识别紊乱型)占30.88% ; Ⅳ型患者(不明原因)8.33%.Ⅰ型、Ⅲ型患者的封闭抗体及其抗独特型抗体均呈明显缺乏趋势,且占病人总数的85.8%.与Ⅰ型和Ⅳ型比较, Ⅱ型和Ⅲ型病人以自身抗体及同种血型抗体异常增高为其免疫学特征.结论: 反复自然流产免疫病因分型对选择针对性诊疗方案具有临床实际意义,即Ⅰ型和Ⅲ型患者可选择淋巴细胞免疫治疗,以增强母-胎免疫识别; Ⅱ型患者则应选择免疫抑制治疗方案,以缓解自身抗体及同种抗体对胚胎抗原的损伤;Ⅲ型患者还可选择淋巴细胞免疫加免疫抑制治疗方案,从而有助于提高反复自然流产的临床疗效 .

  • 急性鸭乙型肝炎病毒感染病毒清除机理研究

    作者:唐霓;黄爱龙;齐珍元;郭树华;张定凤

    目的:进一步阐明嗜肝病毒自然感染过程中病毒清除机理.方法:7只2~3月龄成年重庆麻鸭静脉接种10~20 ml DHBV阳性血清(5 ×108~1×109 genome),接种后每周采血检测外周血中DHBV DNA、DHBsAg和特异抗体的产生;感染后第10、35天分离外周血单个核细胞用于抗原特异细胞增殖实验;第5、3 0、60天取肝组织标本进行DHBV DNA Southern杂交、DHBsAg免疫组化及肝组织病理检测.结果:DHBV感染成年鸭在1~2 w潜伏期后出现急性、一过性感染,感染高峰期肝内存在多拷贝的DHBV所有复制中间体形式,包括cccDNA.进一步分析显示病毒血症的消失是在快速抗原特异细胞增殖反应和高滴度特异抗体产生之后;与此同时,整个急性感染期间,肝细胞并无明显的损害.结论:非细胞直接损伤机制在嗜肝病毒清除过程中发挥了重要作用.

中国免疫学分期目录
期数
2019 01 03 04 05
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2002 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2001 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2000 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
1999 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12

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