中国免疫学杂志
Chinese Journal of Immunology 중국면역학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国免疫学会,吉林省医学期刊社
- 影响因子： 0.92
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-484X
- 国内刊号： 22-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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地塞米松对成纤维细胞增殖及表达细胞间粘附分子-1的影响
目的:探讨地塞米松(DEX)治疗口腔粘膜下纤维性变(OSF)等口腔粘膜疾病的机理.方法:分别从正常(NM)及OSF患者的口腔粘膜中培养出成纤维细胞(FB),向培养基中加入不同浓度的DEX培养48h后,用MTT法检测FB的增殖水平,并用细胞酶联免疫方法检测其细胞间粘附分子-1(ICAM-1)的表达水平.结果:DEX在10～150μg/ml的范围内以浓度-效应依赖关系抑制FB增殖;表示ICAM-1水平高低的OD值在OSF-FB为0.386±0.099,高于NM-FB的OD值0.324±0.030(P＜0.05);DEX可下调FB的ICAM-1表达水平.结论:DEX可能是通过抑制FB增殖和下调ICAM-1的表达而达到治疗OSF等口腔疾病的效果.
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白血病预测因子-P-gp表达的单因素方差分析
P-gp是多药耐药基因(multidmg resistance,MDR)表达的一种蛋白.人类多药耐药基因家族包括MDR1和MDR2,其中MDR2无抗药功能,P-gp(P-gly-coprotein,P-gp)由MDR1编码的120000～140000 D蛋白,P-gp与药物结合后,将药物转运到细胞外,发挥其抗药作用.
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迟缓爱德华菌外膜蛋白抗原性分析
目的:分析迟缓爱德华菌(Et)外膜蛋白(OMP)的抗原性.方法:用Western-blotting分析27株Et与Et ATCC15947OMP抗血清的转印情况,用ELlSA、杀菌力试验和凝集反应检测0MP诱导的抗体滴度.结果:21株致病株中有20株能与EtATCC15947株OMPp抗血清转印出清晰的条带,分别为33k、35k、38k、45k,而非致病株和另一株致病株Et122的OMP则没有反应带;ELISA、杀菌力试验和凝集反应表明,ATCC15947和JEL4株的OMP均能诱导高滴度的杀菌抗体和抗0MP抗体;不同程度稀释的抗ATCC159470MP血清及抗35k、45k血清还能对小鼠提供一定的保护力.结论:Et OMP33k、35k、38k、45k可能为保护性抗原,OMp可作为疫苗的候选成分.
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用多聚赖氨酸作载体制备抗甲胺磷抗体的研究
甲胺磷(O,S-二甲基硫代磷酰胺,Met)是一种使用广泛的高效剧毒有机磷农药.为建立其免疫分析方法,首先必须制备效价高特异性强的抗体.但迄今为止,国内外尚未得到真正理想的甲胺磷人工抗原和抗甲胺磷的抗体.笔者首次尝试用多聚赖氨酸作载体制备甲胺磷人工抗原以诱导产生抗甲胺磷的抗体.
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关节炎小鼠关节组织提取物对内皮细胞增殖影响及mVEGF的关系
目的:通过Ⅱ型胶原诱导鼠关节炎(CIA)动物模型的建立,研究探讨CIA小鼠关节组织提取物对内皮细胞增殖影响及抗血管内皮生长因子(VEGF)中和抗体对其抑制影响.方法:采用完全无血清培养、用3H-TaR掺入技术检测CIA小鼠关节组织提取物及抗VEGF中和抗体对体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖影响.结果:发现在CIA小鼠关节组织提取物及小鼠VEGF(mVEGF)作用下,培养的HUVEC增殖明显,并被抗vEGF中和抗体所抑制,抑制率分别为:69.9%、72.2%.结论:CIA关节炎形成早期关节组织内可能含有大量的VEGF,并以较强的生物活性形式存在.同时提示,VEGF刺激大量滑膜细胞增殖、血管新生、滑膜炎形成,VEGF可能是CIA形成过程中关键性炎症介质.
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两株抗人CD40配体单克隆抗体的制备及生物学特性的研究
目的:研制功能性抗cD40L单克隆抗体,探讨其生物学特性及其运用价值.方法:采用B淋巴细胞融合、免疫荧光、免疫印迹和竞争抑制等方法获得鼠抗人CD40LmAb,通过Daudi细胞生长抑制试验、混合淋巴细胞反应观察抗CD40LmAb的生物学功能.结果:经表型分析、Western blot和竞争抑制试验,证实mAbBl、mAb4F1是识别人CD40L分子的特异性单抗,且识别的位点不同;mAbBl、mAb4F1均能不同程度地拮抗CD40L-TC介导的Daudi细胞生长抑制和抑制混合淋巴细胞反应.结论:成功地获得两株能稳定分泌特异性抗人CD40L单克隆抗体的杂交瘤(1B1、4F1),这两株单抗对cD40L的生物学功能具有明显的阻断作用,为阻断型单抗.
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丙肝核酸疫苗免疫的CTL活性检测
目的:探讨丙肝核酸疫苗的细胞免疫应答效果.方法:用丙肝核酸疫苗pSVL-HCAV/C+E1通过皮下注射途径免疫BALB/C小鼠,以绿色荧光载体重组体pEGFP-N1-HCV/C+E1转染的小鼠骨髓瘤细胞SP2/0作为靶细胞,采用51Cr释放法,以(Na)2 51Cr04标记靶细胞进行标准的4 h杀伤试验检测其CTL活性.结果:CTL杀伤率达40.7%.结论:丙肝核酸疫苗能激发强烈的细胞免疫.
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ABO血型基因分型及应用
目的:研究ABO血型基因分型的意义.方法:采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)基因定型方法对AB0血型基因定型并观察其基因多态性分布特征和疑难血型检定.结果:对已知AB0基因的DNA标本进行基因定型,证实文中的AB0基因定型方法可靠;对104例健康、无血源关系的汉族个体AB0血型基因定型,结果与血清学所定表型完全符合;并用AB0基因分型技术解决临床输血前血型鉴定、产前胎儿血型鉴定、亲权试验及血清学亚型的正确性验证.结论:AB0血型基因分型技术可以正确判定AB0血型疑难样本.
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大鼠海马内5-HT3受体参与神经免疫调制
目的:探讨大鼠海马不同部位5-HT3受体对免疫的调制作用.方法:通过小鼠腹腔和大鼠侧脑室和海马不同结构内注射5-HT3受体激动剂1-phenylbiguanide(PBG)后不同时间,用3H-TdR掺入法观察对ConA、LPS刺激的脾T和B淋巴细胞增殖效应的影响,并观察选择性5-HT3受体拮抗剂托烷司琼(tropisetron,Trop)对PBG作用的影响.结果:小鼠腹腔注射、大鼠侧脑室和双侧腹侧海马注射5-HT3受体激动剂PBG后可增强ConA、LPS刺激的脾T和B淋巴细胞增殖效应;双侧背侧海马内注射PBG后抑制ConA刺激的脾T淋巴细胞增殖效应,而不影响LPS刺激的B淋巴细胞增殖效应;5-HT3受体激动剂对脾细胞增殖效应的影响可被同时给予的托烷司琼阻断.结论:提示大鼠海马5-HT3受体参与了免疫的调制并有明显的部位差异.
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IL-2对人外周血淋巴细胞FAP-1 mRNA表达的影响
Fas系统引起的细胞凋亡是成熟T细胞激活诱导的细胞死亡(Activation induced cell death,AICD)的主要机制[1],这一过程受到多种正负因素的严密调节,Fas相关磷酸酯酶(Fas-associated phosphatase,FAP-1)是一种重要的负性调节因子[2,3].本研究通过观察IL-2对活化外周血淋巴细胞FAP-I mRNA表达水平的影响,揭示AICD过程分子调控机制,为进一步研究淋巴细胞凋亡的分子调节机制提供新的理论基础.
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左旋咪唑对实验性过敏性脑脊髓炎大鼠脊髓ICAM-1、iNOS及IFNγ mRNA表达的影响
左旋咪唑(levamisole，LMS)为国家和WHO基本药物，长期以来被认为是安全低毒的，但近十年来国内外均发现，LMS可导致一种危害严重的以中枢炎性脱髓鞘为主要特征的白质脑病[1]。
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类风湿关节炎患者Th亚群的双标流式细胞分析
类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种累及全身多关节的自身免疫性炎症性疾病,病因和发病机理仍未阐明.RA的炎性滑膜及滑液内聚集了大量CD4+T细胞(Th细胞),并生成各种细胞因子和活化标志,这些细胞及其生成的各种因子一直是人们研究的热点[1].
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脐血造血干/祖细胞移植SCID小鼠的实验研究
目的:检测扩增后脐血造血干/祖细胞的体内移植能力和造血活性,建立脐血细胞体外扩增优化方案和体内移植的SCID小鼠模型.方法:采用无基质接触的液体悬浮培养方法扩增脐血CD34+细胞,将扩增前后的细胞移植给预先经过亚致死量辐照的SCID小鼠,4 w后通过免疫荧光标记、PCR等检测存活小鼠体内的人源细胞.结果:连续培养一定时间后,FL+TPO+SCF+IL-6组脐血细胞得到持续扩增,并能维持一定比例的CD34+细胞;SCF+IL-3+IL-6+GM-CSF+EPO组在第2周时集落形成数已降低,第4周时集落形成的细胞、CD34+细胞已基本检测不到.移植至少4 w后,在存活小鼠体内检测到人CD45+细胞和Alu基因.结论:因子组合FL+TPO+CSF+IL-6可以有效扩增脐血CD34+细胞,而且扩增后的细胞具有较高的移植效率和造血活性.
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肝脾细胞输注在异种移植中的耐受诱导
目的:观察肝脾细胞输注诱导异种胰岛移植的免疫耐受性.方法:采用STZ制备BALB/C小鼠糖尿病模型,经尾静脉注射供体猪肝细胞和/或脾细胞3次后,腹腔内注射法进行猪胰腺细胞移植.测定血糖浓度变化,观察小鼠移植物有功能存活时间.选择常规方法测定小鼠移植后NK细胞活性变化,T细胞亚群和B细胞体外抗体形成实验.结果:肝脾细胞联合胰岛移植组血糖在移植后20d内均处于较低水平,并与同期其他各实验组的血糖有明显差异(P＜0.05).于35～45d内出现移植物功能丧失.NK细胞杀伤活性移植后肝脾细胞联合胰岛移植组没有明显变化(P＞0.05).其他各实验组的NK细胞杀伤活性均明显升高(P＜0.05),T细胞亚群亦与NK细胞杀伤活性一样出现同样变化.脾脏B细胞体外溶血功能均增强(P＜0.05).结论:少量多次供体肝细胞和脾细胞提前输注可以诱导异种胰岛细胞移植的免疫耐受性.
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急性移植物抗宿主病中Ly49A+T淋巴细胞的分布及其调节
目的:探讨急性GVHD模型中小鼠杀伤性细胞抑制性受体Ly49A在造血系统T淋巴细胞亚群的表达及CsA、IL-4、IL-15对Ly49A表达的调节;方法:BALB/c、C57BL/6、CB6F1间脾细胞和骨髓细胞混合移植,建立急性GVHD模型,利用FCM双色免疫荧光检测,动态观察植入后不同时间造血器官T淋巴细胞亚群中Ly49A表达情况;体外T淋巴细胞培养观察IL-4、IL-15对Ly49A表达的调节;结果:①Ly49A B6在B6、F1小鼠的外周血、脾脏和骨髓细胞中均有表达,但在胸腺中基本无表达;②aGVHD中CD3+/Ly49A+及CD8+/Ly49A+T细胞在移植早期增加,1 w后迅速减低,至移植后5 w开始升高,并可超过移植前;CsA明显下调Ly49A变化幅度;③IL-4、IL-15均有上调脾CD3+/Ly49A+细胞群的作用(P=0.001).结论:Ly49A+T细胞主要出现在外周淋巴器官;供者Ly49A+T细胞在改变的MiC背景环境下,趋向于对宿主的免疫耐受,抑制性受体表达增加;骨髓的造血微环境可影响骨髓Ly49A+T细胞比例的变化;一些细胞因子可以调节抑制性受体表达率.
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HLA配型在移植中的应用进展
人类白细胞抗原(Human Leukocyte Antigen,HLA)是由HLA基因复合体所编码的产物,HLA基因复合体是调节人体免疫反应和异体移植排斥作用的一组基因,位于第六号染色体的短臂上.HLA抗原与同种异体器官移植的排斥反应密切相关.
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监测HCMV活动性感染的一种新方法-HCMV PP65抗原血症检测
人巨细胞病毒(HCMV)感染对人类的影响甚广,尤其是对免疫功能低下者,往往是致死的[1].随着移植学的长足进步,严重困扰移植术后生存率的棘手问题之一仍是移植受者HCMV的原发或潜伏一再激活感染[2].
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 04 05 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
