中国免疫学杂志
Chinese Journal of Immunology 중국면역학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国免疫学会,吉林省医学期刊社
- 影响因子： 0.92
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-484X
- 国内刊号： 22-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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SLE及IDDM患者外周血单个核细胞中基因表达差异的研究
目的:了解系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)和胰岛素依赖型糖尿病(insulin dependent diabetes mellitus disease,IDDM)外周血单个核细胞(PBMC)的基因表达概况,为探讨这些基因表达的差异与该2种疾病的关系奠定基础.方法:以分别来自SLE和IDDM患者的PBMC polyA+ RNA为模板逆转录合成cDNA表达探针,与Atlas cDNA表达阵列膜进行差异杂交.结果:放射自显影结果显示在SLE疾病所分析的1 176种已知基因中,有表达差异的376个,其中表达上调差异率大于3的8个,表达下调差异率大于6的6个;在IDDM疾病所分析的1176种已知基因中,有表达差异的558个,其中表达上调差异率大于6的13个,表达下调差异率大于6的3个.与细胞的分化增殖、粘附与信号转导、凋亡、转录与调控及DNA损伤修复等相关的基因表达水平发生了明显的改变.结论:Atlas cDNA表达阵列差异杂交分析为初步了解SLE及IDDN患者PBMC的基因表达概况,进而了解基因表达差异在疾病发生发展中的作用提供了一个较好的方法.
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MIP-1α在狼疮肾炎患者肾组织的表达及意义
目的:检测狼疮肾炎(LN)患者肾组织巨噬细胞炎症蛋白-1α(macraphage inflammatory protein-1α MIP-1α)mRNA表达情况并探讨其与临床病理间的关系.方法:原位杂交方法检测肾组织MIP-lα mRNA表达.结果:正常肾组织未见MIP-1α mR-NA表达,LN肾组织MIP-1α mRNA表达于肾小球内、皮质小管上皮细胞及间质,Ⅳ型LN MIP-1α表达尤明显.LN肾小球、肾小管及间质MIP-1α表达与LN病理活动指数正相关,与24h尿蛋白无显著相关,与LN病理慢性指数、Scr无显著相关.结论:MIP-1α mRNA在LN肾组织表达增强,尤以Ⅳ型为著,其表达与肾小球及间质小管活动性炎症损害相关.
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人肝再生增强因子单克隆抗体的制备:以非纯化的大肠杆菌表达抗原筛选杂交瘤
目的:利用杂交瘤技术、以非纯化的大肠杆菌表达重组蛋白作为筛选抗原,制备小鼠抗人肝再生增强因子(hALR)的单克隆抗体.方法:用实验室纯化的重组hALR-硫氧环蛋白融合蛋白免疫BALB/c小鼠;小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合后经HAT选择培养基筛选杂交瘤;以重组质粒pQE30-hALR与空质粒pQE30在大肠杆菌中诱导表达后的细菌裂解产物作为筛选抗原和对照抗原,用ELISA方法筛选能分泌抗hALR单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞克隆;进一步以ELISA方法和免疫印迹方法检测该杂交瘤细胞产生的抗体对真核细胞表达的重组hALR及人体血清中天然hALR的反应性.结果:成功筛选出一株能稳定分泌抗hALR单克隆抗体的杂交瘤细胞;其产生的抗体能对真核细胞表达的重组hALR及人体血清中天然的hALR发生特异的抗原抗体反应.结论:大肠杆菌表达的重组蛋白在以空质粒表达产物作为对照下,不经过任何纯化步骤也能够用于单克隆抗体制备中的杂交瘤筛选;hALR单克隆抗体为深入研究hALR提供了研究手段.
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CD137(人4-1BB)在dhfr-CHO中的表达及活性研究
目的:构建CD137真核高效表达系统,深入研究CD137及其配体在细胞信号转导中的作用.方法:将构建有CD137全长cDNA序列的pCDNA3质粒(CMV-ILA-SEN,CIS)及pSV2-dhfr(含二氢叶酸还原酶基因),运用脂质体介导法共转染二氢叶酸还原酶缺陷的CHO细胞(dhfr-CHO);用G418筛选出阳性克隆;MTX压力选择系统诱导CD137在dhfr-CHO细胞的高效表达;RT-PCR、免疫细胞化学法及流式细胞术测定CD137的表达情况;3H-TdR掺入法进行活性研究.结果:CD137为膜型表达,CIS转化dhfr-CHO细胞CD137表达率为96.07%;活性研究显示CD137膜蛋白轻度促进抗CD3单抗诱导的PBMC增殖.结论:获得高效表达CD137的CHO细胞株,CD137膜蛋白促进抗CD3单抗诱导的PBMC增殖.
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Gp130分子的活化在树突状细胞分化和成熟中的意义
目的:研究激发型抗gp130分子单抗B-S12对树突状细胞(DC)分化成熟和功能的影响.方法:人外周血单核细胞在GM-CSF和IL-4作用下分化为未成熟DC后,加入B-S12单抗,观察它对DC表型、摄取抗原的能力以及DC分泌IL-12、进行混合淋巴细胞反应及趋化T细胞能力的影响;同时比较B-S12和激发型抗CD40单抗5C11对DC的作用.结果:激发型抗gp130分子单抗B-S12作用于未成熟DC,可以上调DC上CD1a和共刺激分子CD80、CD86以及成熟DC的标志CD83分子的表达,下调CD14的表达,降低DC摄取抗原的能力,增强DC分泌IL-12、进行混合淋巴细胞反应及趋化T细胞的能力,但这些作用都稍弱于5C11对DC的作用.结论:未成熟DC上gp130分子的直接活化可以诱导DC的分化和功能成熟.
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人IL-2信号肽和大鼠心肌肌凝蛋白α重链片段融合基因的构建及分泌表达
目的:克隆编码大鼠心肌肌凝蛋白α重链aa736～960的cDNA片段,构建携带融合基因的逆转录病毒分泌表达载体.方法:以RT-PCR方法从幼龄大鼠心肌组织中扩增出681 bp的目的基因,与hIL-2cDNA序列拼接,构建融合基因hIL-2/myosin及其逆转录病毒载体.采用脂质体法转染NIH3T3和PA317细胞,经G418筛选后,用RT-PCR、免疫组化、免疫电镜和Dot-blot法分析检测融合基因的表达.结果:核苷酸序列测定显示克隆基因的核苷酸及推导的氨基酸序列与报告序列一致,开放阅读框正确;RT-PCR检测提示转染细胞有融合基因mRNA转录;免疫组化、免疫电镜和Dot-blot检测表明转染细胞有该肌凝蛋白重链片段的分泌表达.结论:大鼠心肌肌凝蛋白a重链基因逆转录病毒载体构建成功,并可分泌表达,为心肌肌凝蛋白转基因诱导机体特异性免疫耐受及对心肌免疫损伤的研究打下了基础.
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NK细胞系细胞毒效应MTT比色法优化条件探讨
自然杀伤细胞(NK)以其独特的抗病毒、抗肿瘤活性而成为机体的第一道防线.由于NK细胞数量少,且无特异性表面标志,难以获取高纯度的NK细胞,一度成为深入研究NK细胞的障碍.
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前体mRNA剪接蛋白Tra2α特异抗体的制备和鉴定
目的:制备用于检测人胚胎组织Tra2α蛋白的特异抗体.方法:选择Tra2α中特有的一段编码序列(第52～165位核苷酸),通过克隆至pGEX-3x表达载体形成GST融合基因,并以诱导表达和纯化的该融合蛋白为抗原免疫新西兰兔,获得了抗Tra2α的血清.结果:免疫印迹(Western blot)检测结果显示,该血清能特异地与人胎脑组织中的Tra2α蛋白结合.免疫组织化学结果显示,该血清能用于人胎脑组织中Tra2α蛋白分布的检测.结论:所制备的抗血清具有很好的特异性,可用于人胚胎组织中Tra2α蛋白的检测.
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抗pS2/TFF1单克隆抗体的性质鉴定
乳腺癌发病率在女性恶性肿瘤中占首位并呈逐年上升趋势,激素依赖性乳腺癌适于激素疗法.雌激素调节蛋白pS2+患者的无病生存期和总生存期比pS2-患者长并有较好的预后[1],同时检测乳腺癌中ER(雌激素受体)、PR(孕激素受体)、pS2蛋白水平能指导医生更有效地进行内分泌治疗,提高治愈率.
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LPS刺激对TACE基因表达和对TNF-α前体加工的影响
目的:研究LPS刺激对肿瘤坏死因子转换酶(TACE)基因转录和表达的影响及其与TNF-α前体加工的关系.方法:采用Dot-blotting、Dot-ELISA、间接免疫荧光和FACS等方法分别检测HL-60细胞在LPS刺激的不同时间段TACE、TNF-α基因转录表达和膜分子分布情况.结果:①HL-60细胞构成性高表达有活性TACE,主要分布于细胞膜和核周边.②LPS刺激TNF-α基因转录表达,但由于TACE的作用,膜TNF-α(TM-TNF-α)下降,而分泌型TNF(sTNF-α)增加;TACE的反义寡核苷酸(ODN)显著抑制TNF-α这种前体转换作用.③LPS同样刺激TACE基因表达增加,而且TACE酶解作用增强,但其蛋白表达和膜分子分布反而下降,推测TACE在发挥其催化膜蛋白作用后,其分子结构形式发生改变.结论:炎症时分泌型TNF-α增加不仅是该细胞因子基因表达增高所致,更受到TACE基因表达水平和活性状态的约束.
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自体肿瘤疫苗主动特异性免疫治疗进展期肿瘤的初步研究
目的:探讨自体肿瘤疫苗的作用机制及临床意义.方法:30例进展期肿瘤病人术后,以自体肿瘤疫苗辅助主动免疫治疗.术后第4周开始接种(共4次,每次间隔7～10 d);接种前3天及4次接种后1 w,采集外周血,分离单个核细胞,测定CD8+-IFN-γ+,CD8+-IL-10+细胞比例及CD4+-IFN-γ+、CD4+-IL-10+细胞比例;同时采集血清检测血清IFN-γ、IL-10水平;用PPD及自体抗瘤抗原做皮肤迟发型过敏反应试验,48h后测量红斑、硬结大小(mm).临床随访.结果:自体免疫苗治疗后:①血清IFN-γ水平升高,高(5.98±2.40)pg/ml升至(11.20±4.76)pg/ml;而IL-10水平由(26.04±12.85)pg/ml降至(8.12±3.69)pg/ml,差异有非常显著性(P＜0.05).②CD8+-IFN-γ+双阳性细胞比例由(3.72±1.56)%升至(8.01±2.54)%;CD4+-IFN-γ+双阳性细胞比例由(4.52±1.08)%升至(7.94±2.06)%.差异有非常显著性(P＜0.05).③治疗前后病人对自体肿瘤抗原的特异性DTH反应明显增强(P＜0.01).④病人耐受性良好,无溃疡等严重副作用发生.⑤随访结果显示:22例病人无瘤生存时间超3年,其中部分病人无瘤生存时间超过5年.结论:①自体肿瘤疫苗可激发病人特异性细胞介导的免疫反应;②自体疫苗可改善病人的抗瘤免疫反应;③自体肿瘤疫苗主动特异性免疫治疗,对于杀灭残留癌细胞、抗转移及复发有重要作用.
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抗人B159单抗-表阿霉素与125Ⅰ-标志物对人B淋巴瘤的体内外效应研究
本文应用抗人B细胞单克隆抗体(抗人B159单抗)与表阿霉素(EPI)和125Ⅰ示踪核素分别交联成抗人B159-表阿霉素导向药物和125Ⅰ-抗人B159单抗核素结合物,并用这两种结合物对Raji细胞的亲和力和细胞毒效应,及125抗人B159单抗标志物在荷瘤裸鼠体内的SPECT示踪扫描显像和浓集部位进行了研究,现报道如下:
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反义Ku80在人肺癌细胞的表达及对放射线的敏感性研究
目的:研究反义Ku80在人肺癌细胞的表达及对放射线的超敏效应.方法:采用Western-blotting法证明,Ku80-LCA中Ku80蛋白的表达情况,采用体外放射线敏感实验证明,反义Ku80在人肺癌细胞的表达及对放射线的超敏效应,用细胞存活克隆率和剂量效应曲线表示.结果:(1)对照组和导入正义Ku/0的LCA细胞可见Ku80蛋白表达印迹,导入反义Ku80的LCA细胞未见Ku80蛋白表达印迹.(2)导入反义Ku80的LCA细胞对放射线的敏感性明显增强(P＜0.01),并呈剂量依赖性.结论:反义Ku80封闭了肿瘤细胞的Ku80蛋白表达后,对放射线呈超敏效应,为提高肿瘤放疗的特异性和靶向基因治疗奠定了基础.
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Ⅱ型糖尿病患者血、尿白介素-6变化的意义
目的:探讨Ⅱ型糖尿病(DM)患者血、尿白介素-6(interleukin-6,IL-6)水平的变化,了解IL-6在糖尿病肾病中的发病学意义.方法:用放射免疫法检测45例Ⅱ型糖尿病患者及20例正常人血、尿IL-6水平并进行比较.结果:(1)Ⅱ型糖尿病患者血、尿IL-6水平明显高于正常人(P＜0.05或P＜0.01).(2)早期糖尿病肾病患者尿IL-6水平明显高于单纯糖尿病患者(P＜0.05).(3)患者血IL-6水平分别与病程和空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)水平呈正相关(r=0.305和0.329,P均＜0.05),与胰岛素敏感指数(insulin sensitiveindex,ISI)呈负相关(r=-0.352,P＜0.02),尿IL-6水平分别与病程和尿白蛋白排泄率(urine albumin excretion rate,UAER)呈正相关(r=0.326,P＜0.05;r=0.466,P＜0.01).结论:患者体内高水平的血清IL-6可能是Ⅱ型糖尿病胰岛素抵抗病理生理改变的一种表现,IL-6可能参与糖尿病肾病的发生发展,尿IL-6水平对糖尿病肾病的病情分析有重要临床意义.
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宫颈癌放疗前后免疫功能改变及其临床意义
目的:探讨放疗对宫颈癌患者免疫功能的影响.方法:用流式细胞技术检测22例宫颈癌患者放疗前后细胞免疫表型的改变,并与对照组进行比较.结果:宫颈癌放疗前CD3+、CD4+、CD8+、CD3+/CD4+均较对照组低,NK值较对照组高,但无显著性差异;放疗后CD3+、CD4+逐渐降低,CD8+和NK升高,CD3+/CD4+逐渐降低,后比例倒置,有显著性差异.结论:宫颈癌患者免疫功能无明显抑制,放疗可损伤其免疫功能,提示放疗期间应辅以免疫治疗.
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流行性出血热患者血清sICAM-1水平及临床意义
肾综合征出血热是由汉坦病毒(HV)引起的一种急性自然疫源性疾病,我国肾综合征出血热称为流行性出血热(EHF),遵义地区为该病高发区[1].
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中药对溴隐亭致流产大鼠保胎机理的实验研究
目的:探讨补肾益气中药对流产大鼠保胎的作用及其机理.方法:采用孕6、7、8 d皮下注射溴隐亭0.125mg/d,诱发SD大鼠流产模型,以放免法测血清PRL、P的动态变化;RT-PCR法测孕12 d蜕膜Th1/Th2型细胞因子的表达,观察中药治疗对妊娠结局及以上指标的影响.结果:溴隐亭致流产模型血清PRL、P水平下降,母胎界面Th1/Th2型细胞因子平衡偏向Th1型,补肾益气中药可使其血清PRL及P水平升高,母胎界面Th1/Th2型细胞因子平衡恢复正常.结论:改良溴隐亭致流产模型具备免疫内分泌网络失调的特征,中药可通过对母胎界面免疫内分泌网络的调控维持妊娠.
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p53基因与顺铂联合作用对人卵巢癌细胞的杀伤效果
目的:探讨外源性p53基因转染对人卵巢癌细胞系SKOV-3的生物学行为影响及与顺铂联合作用后对人卵巢癌细胞的杀伤效果.方法:用脂质体介导的转染技术,将p53基因的真核细胞表达载体(PcDNA-p53)导入不表达p53的人卵巢癌SKOV-3细胞中,经G418筛选,Northem blot及Westem blot鉴定后,观察其对细胞生物学行为的影响及与顺铂联合作用后对细胞集落形成的影响.结果:转染后获得稳定表达p53的转染克隆.外源性p53基因的表达明显抑制了卵巢癌细胞的生长及集落形成能力,使细胞阻滞于G1期,并增加了卵巢癌细胞对顺铂的敏感性.结论:外源性野生型p53基因能抑制卵巢癌细胞的生长,与顺铂联合作用后增强了对人卵巢癌细胞的杀伤效果.
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重症肌无力外周血单个核细胞CD28-B7共刺激通路相关分子的表达
目的:探讨重症肌无力(MG)患者CD28-B7共刺激信号通路相关分子的表达及其与MG发病的关系.方法:用流式细胞仪检测18例MG患者和16例健康对照者外周血CD28、CTLA4、B7.1、B7.2分子在CD4+T细胞和CD8+T细胞表面的表达.结果:MG组外周血CD28、CTLA4、B7.1、B7.2分子的表达均增强,其中CD28+细胞的增多主要表现在CD4+T细胞亚群,CT-LA4的表达增强主要在CD8+T细胞,B7.1和B7.2分子在CD4+或CD8+T细胞的表达,MG组与对照组无差别.结论:MG的发病与CD28共刺激通路的活化密切相关,检测外周血CD28共刺激相关分子的表达可反映MG患者的免疫反应状态,有助于临床诊断和用药.
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人类脐血清的抗补体效应
目的:探讨在人类脐血清补体的抑制效应.方法:将经典补体溶血实验进行改进,在原有反应体系中加入脐血清,测定并计算血清抑制补体活性的百分抑制率(Inhibition%),Inhibition%均以-x±s表示.结果:(1)脐血清Inhibition%(32.77±11.29)%比正常成人(15.07±4.66)%明显升高.两者相比差别显著(P＜0.01);(2)正常孕妇分娩前血清(15.79±6.09)%与其胎儿脐血清(33.98±11.94)%抗补体作用有明显差异(P＜0.01).结论:脐血清有较强的抗补体作用,可能在减弱全脐血移植时由补体介导的急性移植排斥效应反应的发生发展中起一定作用,为全脐血移植疗法的好效果提供了免疫学方面的新解释.
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IgE高亲和力受体--FcεRI
Fc受体发现至今已有三十多年,它作为免疫球蛋白Fc段的受体而得名.每一类免疫球蛋白都具有相应的Fc受体,分别为IgG(FcγR)、IgE(FcεR)、IgA(FcαR)、IgM(FcμR)、IgD(FcδR),他们广泛分布于多种细胞的表面,在免疫功能和免疫调节中发挥重要作用.本文着重于Ife的高亲和力受体fcεRI对其结构功能信号转导及应用作简单阐述.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 04 05 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
