中国免疫学杂志
Chinese Journal of Immunology 중국면역학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国免疫学会,吉林省医学期刊社
- 影响因子： 0.92
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-484X
- 国内刊号： 22-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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开胸患者围手术期T细胞亚群及NK细胞的动态变化及意义
目的:探讨开胸患者围手术期间细胞免疫功能的动态变化及其临床意义.方法:应用流式细胞仪检测45例开胸患者术前、术后1、3、5及7天的外周血T细胞亚群(CD3、CD4、CD8、CD4/CD8)及NK细胞水平,并对45例患者随机分组,比较纵隔、肺、食管贲门手术组围手术期T细胞亚群及NK细胞的变化.结果:与术前相比开胸患者术后1天CD4/CD8和术后3天CD4降低.其中,纵隔肿瘤手术组术后1天CD4/CD8和术后3天CD4降低;肺部手术组合术后1天及7天CD8和术后5天NK细胞降低,术后5天CD3及术后7天CD4/CD8升高;食管贲门手术组术后1天CD4/CD8降低,术后7天CD3及CD4升高.具有统计学意义(P<0.05).结论:开胸患者术后细胞免疫功能呈现受抑制状态而降低,主要出现在术后第1～3天,术后第5～7天开始恢复.因患者疾病种类及手术类型不同,细胞免疫功能受抑制持续的时间及恢复开始的时间不尽相同.食管贲门手术患者术后细胞免疫功能受抑严重且恢复较慢,肺部手术患者次之,纵隔肿瘤手术患者较轻.开胸患者术后1周内应用抗菌素防治感染及适当免疫增强治疗是必要的.
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肝纤维化形成过程中Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体表达的研究
目的:探讨Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体(AngiotensinⅡType1 Receptor, AT1R)在人肝脏组织中的表达情况.方法:运用免疫组织化学SABC法和间接免疫荧光标记法,对12例正常肝组织及18例纤维化肝组织进行检测.结果:AT1R阳性表达主要分布在肝小叶周边及肝窦区星形细胞(Hepatic Stellate Cell, HSC)的胞浆内.12例正常肝组织中8例呈阳性表达,18例纤维化肝组织均表达AT1R,且纤维化组阳性细胞数明显多于正常组(P＜0.001).结论:AT1R在肝星形细胞胞浆中的表达随肝纤维化的发展明显增强,并且可能在肝纤维化的发生发展中发挥着一定作用.
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阻断共刺激通路诱导产生的无能细胞的抗原特异性免疫调节作用
目的:了解联合阻断B7-CD28和CD40-CD154通路诱导产生的小鼠免疫无能细胞的免疫调节特性和表型,以及是否具有抗原特异性.方法:Anti-CD154和anti-CD80单克隆抗体加入BALB/C(反应细胞)和C3H(刺激细胞)的混合淋巴细胞培养(MLR)体系中诱导产生无能细胞.将无能细胞或对照细胞分别加入新的BALB/C和C3H的MLR体系中观察抑制效果.在反应细胞和刺激细胞/第三方刺激细胞(C57BL/6J)之间的MLR体系中加入无能细胞观察抗原特异性.无能细胞中加入刺激细胞或rmIL-2,观察无能细胞的逆转情况.通过流式细胞仪检测无能细胞的表型.结果:无能细胞对反应细胞和刺激细胞之间的MLR具有抑制作用,且呈剂量依赖关系.无能细胞对于反应细胞和第三方刺激细胞之间的MLR无抑制作用.C3H刺激细胞和rmIL-2共同刺激才能逆转无能细胞的无能状态.无能细胞中CD25+CD4+T细胞含量上升,而CD45RBlowCD4+和CD28-CD8+T细胞含量无改变.结论:联合阻断B7-CD28和CD40-CD154通路诱导产生的小鼠免疫无能细胞具有抗原特异性的免疫调节功能,可以通过感染性耐受的方式抑制淋巴细胞的增殖.
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编码TCR可变区的DNA免疫诱导BALB/C小鼠调节性免疫应答
目的:研究编码卵清白蛋白(OVA)T细胞克隆TCR Vα5.2或Vβ2.1的DNA免疫正常小鼠诱发调节性免疫应答.方法:用重组质粒pcDNA3.1-Vα5.2或pcDNA3.1-Vβ2.1免疫BALB/C小鼠,RT-PCR证实重组质粒能在体内和体外真核细胞中转录.3H-TdR掺入法分析细胞增殖,3H-TdR标记的靶细胞检测杀伤T细胞的杀伤效应,免疫荧光法分析血清中特异抗体水平和Vβ2+T细胞数量.结果:pcDNA3.1-Vα5.2或pcDNA3.1-Vβ2.1能在体内和体外真核细胞中转录,重组质粒免疫BALB/C小鼠能诱导产生特异性体液免疫应答、T细胞增殖反应及对靶细胞CTL反应,但pcDNA3.1-Vβ2.1免疫没有导致Vβ2+T克隆清除,而是细胞活性部分封闭.结论:编码TCR Vα5.2或Vβ2.1的DNA免疫能诱导正常BALB/C小鼠调节性免疫应答.
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真核细胞表达质粒pCMV4增强hCGβ-C3d3DNA疫苗的表达效率和免疫效力
目的:比较以pCMV4和pcDNA3为载体的hCGβ-C3d3DNA疫苗的表达效率和免疫效力.方法:分别构建 pcD-NA3-hCGβ-C3d3、pCMV4-hCGβ-C3d3真核细胞表达质粒,并转染真核细胞瞬时表达系统COS-7细胞,以分析体外表达效率.抽提与纯化pcDNA3、pcDNA3-hCGβ-C3d3、pCMV4-hCGβ-C3d3质粒.对6周龄BLAB/C小鼠行DNA免疫.于末次免疫后6周采血,用间接ELISA分析实验动物外周血抗hCGβ抗体效价.结果:对COS-7体外表达效率分析,由pCMV4介导的hCGβ-C3d3表达效率明显高于pcDNA3.动物DNA免疫结果,pCMV4-hCGβ-C3d3刺激动物机体产生的免疫应答强度及免疫效果显著高于pcDNA3-hCGβ-C3d3.结论:pCMV4真核表达质粒hCGβ-C3d3体外表达效率及动物DNA免疫效力均显著高于pcDNA3真核表达质粒.
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抗Pgp基因工程抗体ScFv的构建、表达及其活性测定
目的:构建表达抗PgpScFv,进行体外活性的测定.方法:利用RT-PCR方法,克隆抗Pgp杂交瘤细胞PHMAO2的重链可变区基因(VH),轻链可变区基因(VL),拼接为单链抗体(ScFv),再克隆到具有强启动子的PET28a(+)载体上进行表达,并进行了表达产物体外活性的测定.结果:构建了表达质粒PET28a(+)-ScFvPGP.表达产物可与表达Pgp抗原的K562/A02细胞特异性结合,并不抑制Pgp外排泵的功能.结论:构建表达的抗PgpScFv只有针对Pgp抗原的识别功能,并无抑制作用,因此应用于人体后不会干扰正常细胞的排泄分泌功能,无论是作为靶向诊断治疗的载体还是作为双功能抗体的一臂,均具有广泛的应用前景.
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一种检测血清心肌肌钙蛋白I的生物传感器
目的:建立一种新的血清心肌肌钙蛋白I(cTnI)定量检测法.方法:用亲和层析法提纯cTnI,免疫BALB/C鼠及新西兰兔,并用杂交瘤技术及膜渗滤亲和层析法,制备了特异性抗cTnI单克隆抗体和多克隆抗体.以葡萄球菌蛋白A作基底膜,特异性多克隆抗体作捕捉抗体,单抗9F5作第二抗体,制成了表面等离子体共振生物传感器.比较了直接法和夹心免疫法检测血清cTnI的性能.结果:夹心免疫法的低检测限(0.8 μg/L)是直接法的5倍(4 μg/L),检测范围为(0.8～20) μg/L,批内及批间精密度分别达3.8%～5.1%,6.3%～8.1%.用该夹心法及国外试剂盒分别检测40名健康献血队员和28例急性心肌梗死患者血清cTnI水平,两者符合率分别为97.5%和94.6%.结论:所建立的夹心免疫法操作简单,特异性强,灵敏度高,符合临床诊断要求.
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自身骨髓瘤抗原致敏树突细胞介导特异性CTL反应的研究
目的:研究多发性骨髓瘤(MM)患者肿瘤冻融物致敏的树突细胞(DC)能否诱导特异性细胞毒T淋巴细胞(CTL)反应.方法:用MM患者骨髓CD34+细胞诱生DC.将MM患者骨髓瘤冻融物冲击致敏DC.MTT法检测骨髓瘤抗原致敏及非致敏DC诱导的自身T细胞对不同靶细胞(患者骨髓瘤细胞、K562细胞)的杀伤率. 结果:骨髓瘤冻融物致敏DC诱导的自身T细胞对患者骨髓瘤细胞的杀伤远大于对K562细胞的杀伤. 结论:患者骨髓瘤冻融物致敏的DC能有效诱导自身T细胞特异性抗瘤免疫.
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香菇多糖体外抗HIV的免疫调节作用的实验研究
目的:探讨香菇多糖在HIV感染中发挥的免疫调节作用,为HIV/AIDS治疗中的免疫重建探讨新的途径.方法:将香菇多糖与不同浓度的感染/未感染HIV的人PBMC经体外培养后通过ELISA法分别检测PBMC分泌IL-2、IL-12、IFN-γ、IL-4、IL-10、TNF-α的情况.结果:PBMC在感染HIV前后与香菇多糖体外共培养60小时后,都可检测到IL-2、IL-12、IFN-γ分泌增加、IL-4、IL-10、TNF-α分泌减少,感染HIV组表现更为明显,并且表现出浓度依赖关系.结论:香菇多糖促进感染/未感染HIV的PBMC分泌Ⅰ类细胞因子,抑制分泌Ⅱ类细胞因子.香菇多糖抑制感染HIV-1的PBMC分泌TNF-α.
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青藤碱对T淋巴细胞活化及TH1类细胞内细胞因子表达的影响
目的:深入研究青藤碱对T淋巴细胞Th1类细胞因子表达的影响.方法:分离小鼠淋巴结细胞,加入不同浓度的青藤碱作用1小时后,加多克隆刺激剂PDB和离子霉素,继续培养4小时后收获细胞,进行细胞内细胞因子染色,以流式细胞术对T细胞Th1类细胞因子TNF-γ、炎症性细胞因子TNF-α分子表达情况进行分析;同时,观察药物对T细胞活化早期标志CD69表达的影响;结果:1 000 μmol/L(329.24 μg/ml)青藤碱能够抑制CD69表达,200 μmol/L青藤碱对CD69表达无影响;200、1 000、2 000 μmol/L青藤碱能够剂量依赖性地显著降低T细胞内细胞因子TNF-γ、TNF-α分子表达.结论:抑制T细胞活化异常可能是青藤碱治疗类风湿关节炎免疫药理机制之一,此抑制效应可能主要不是通过影响PKC而是与影响钙离子依赖的T细胞活化信号传导途径相关.
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过继转输的胚胎抗原耐受T、B细胞在受体孕鼠体内的归巢和分析
目的:观察过继转输的胚胎抗原耐受T、B细胞在受体孕鼠体内的归巢和分布,以探讨免疫耐受T细胞在诱导受体母-胎免疫耐受中的作用机制.方法:于孕4天(着床期)给小鼠自然流产模型CBA/J×DBA/2孕鼠腹腔注射抗CD80和CD86 mAb,以诱导母-胎免疫耐受.孕9天应用免疫磁珠分选孕鼠脾脏T、B细胞,并用CFSE体外荧光标记.将标记的T、B细胞分别转输至孕4天的CBA/J×DBA/2孕鼠,36小时后在双光子共聚焦显微镜下观察T、B细胞在受体体内脾脏、子宫引流淋巴结及母-胎界面组织中的分布.结果:过继转输的T、B细胞分布在孕鼠体内脾脏和子宫引流淋巴结,但并不留驻在母-胎界面.结论:过继转输的胚胎抗原耐受T细胞定居于外周免疫器官,从而介导受体孕鼠对相应父系抗原的免疫耐受.
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HER-2/neu胞外区基因疫苗的免疫避孕作用
目的:研究HER-2/neu胞外区基因疫苗在免疫避孕中的作用.方法:构建含人HER-2/neu胞外区的重组质粒pcDNA3-hECD,以该质粒转染真核细胞C2C12或注射小鼠股四头肌,检测其在体内外表达情况;以该质粒基因免疫雌性BALB/C小鼠,部分小鼠于第12周以重组蛋白hECDu加强免疫,以ELISA方法检测抗HER-2/neu抗体应答,3H-TdR掺入法检测细胞免疫应答,并观察其诱导免疫避孕的情况.结果:C2C12转染上清及小鼠股四头肌注射局部均可检测到hECD蛋白的表达.小鼠经基因免疫后可产生较高水平抗体应答,抗体水平至少维持28周,同时可检测到较高水平细胞免疫应答(pcDNA3-hECD与对照组SI值分别为9.55和1.25);基因免疫后小鼠平均产仔数(3.8±2.9,对照组为9.7±1.6)明显降低,以蛋白加强免疫后产生特异性回忆反应,平均产仔数进一步降低(2.0±1.7).而且,免疫小鼠产后4天子宫及卵巢与正常产后鼠相比均无明显区别.结论:基于HER-2/neu胞外区的基因疫苗免疫小鼠可诱导有效的免疫应答并产生一定免疫避孕效果,并且这种避孕作用经特异性蛋白加强免疫可进一步得以提高.
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HLA-Cw在广东汉族人群中的分布频率及其意义的初步分析
目的:检测HLA-Cw在广东汉族人群的分布频率,初步分析该人群中KIR与HLA-Cw之间识别方式的特点及意义.方法:骨髓移植供者122例,ACD抗凝血提取DNA,半量全自动PCR-RSSO分型检测Cw.结果:广东汉族人群HLA-Cw基因频率分布由高至低依次为:Cw 03(0.237 1)＞Cw 07(0.215 9)＞Cw 01(0.175 2)＞Cw 08(0.112 9)＞Cw 04(0.050 5)＞Cw 14、15(0.041 9)＞Cw 12(0.037 6)＞Cw 06(0.033 3)＞Cw 05(0.008 2)＞Cw 16(0.004 1).第一组Cw 02,04,05,06识别KIR分子中2DL/2DSI;第二组Cw 01,03,07,08识别KIR分子中2DL2/2DL3;2DS2/2DS3.两组分布频率相比有显著性差异(P＜0.01).结论:广东汉族人群HLA-Cw 01,03,07,08出现频率较高,其与KIR的识别方式均属第二组.
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人IgA Fc受体的研究进展
人IgA Fc受体,即FcαRI(CD89),属于免疫球蛋白超家族,表达于单核巨噬细胞、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞等.FcαRI能特异性结合血清型和分泌型IgA1和IgA2,引起一系列生物学效应,因此它在机体免疫防御中起着非常重要的作用.
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蛋白糖基化与免疫
蛋白质糖基化是蛋白质翻译后的一种重要的加工过程,在肽链合成的同时或合成后,在酶的催化下糖链被接到肽链上的特定糖基化位点,称为蛋白质糖基化.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 04 05 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
