中国免疫学杂志
Chinese Journal of Immunology 중국면역학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国免疫学会,吉林省医学期刊社
- 影响因子： 0.92
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-484X
- 国内刊号： 22-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
结合珠蛋白mRNA在小鼠皮肤中的表达及炎症调节
结合珠蛋白(Haptoglobin,Hp)是一种急性期蛋白,具有结合血红蛋白、抗菌、促进血管生成和参与免疫反应等功能[1].Hp主要在肝脏合成,也可以在肝外脏器中表达[2-4].D′Armiento J等采用Northern 杂交方法发现:正常小鼠皮肤组织中有Hp mRNA表达,受到细菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)的炎症诱导后表达明显增强[5].但是Hp究竟在皮肤的哪一部分组织或细胞中转录或合成及其在皮肤局部可能发挥的生物学功能尚未可知.本研究采用RT-PCR的方法研究了小鼠表皮、真皮及表真皮组织中Hp mRNA的表达,并采用原位杂交方法进行了定位观察,现将结果报道如下.
-
寻常型银屑病患者皮损表皮TNFα受体及其mRNA的表达
目的:探讨肿瘤坏死因子TNFα受体及其mRNA在寻常型银屑病皮损表皮中的表达及其意义.方法:采用RT-PCR和免疫组织化学方法对27例寻常型银屑病患者皮损表皮及16例正常对照表皮TNFα受体及其mRNA的表达进行了检测.结果:正常人皮肤表皮TNFα受体及其mRNA无表达;银屑病皮损表皮TNFα受体及其mRNA高表达.结论:银屑病患者皮损表皮TNFα受体的异常上调表达可能是造成银屑病发生和发展的原因之一.
-
BPIm23重组抗菌蛋白在巴斯德毕赤酵母中的分泌表达
目的:采用巴斯德毕赤酵母表达系统表达分泌型功能性rBPIm23抗菌蛋白.方法:利用构建的pUC18-synBPI414质粒和PBV220-BPIm420质粒,按分子克隆方法构建pPICZα-synBPIm600重组表达载体;用线性化pPICZα-synBPIm600质粒电转化Pichia pastoris GS115,筛选抗性转化子,进行PCR和Mut表型鉴定;用甲醇诱导目的蛋白rBPIm23的表达;用离子交换层析纯化rBPIm23,并进行SDS-PAGE分析、Western blot鉴定和用BCA法定量.结果:①成功构建了pPICZα-synBPIm600重组表达载体;②获得稳定整合目的基因的GS115菌株;③表达产物相对分子量约为23 kD,可与抗BPI抗体特异性结合;④培养上清液中目的蛋白表达量约为 2.9 mg/L.结论:BPIm23重组抗菌蛋白在毕赤酵母GS115中得到分泌表达.
-
白细胞介素1β通过p38信号通路上调系膜细胞表达白细胞介素6
目的:探讨p38信号通路(p38MAPK)在白细胞介素1(IL-1)β上调肾小球系膜细胞表达白细胞介素6(IL-6)中的作用.方法:应用Western Blotting检测p38MAPK 在IL-1β诱导的肾小球系膜细胞炎症反应中的活化程度,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和ELISA法检测IL-1β诱导的系膜细胞促炎症介质IL-6的表达水平并观察p38MAPK特异性抑制剂SB203580对其mRNA的转录和蛋白质生成的影响.结果:IL-1β以时间和剂量依赖方式刺激系膜细胞引起p38MAPK的活化,并明显上调系膜细胞IL-6表达.SB203580以剂量依赖方式从基因转录和翻译水平显著抑制IL-1β诱导的IL-6表达.结论:p38MAPK在IL-1β诱导的肾小球系膜细胞炎症反应产生炎症介质IL-6中起重要作用.
-
CXCL16趋化因子在小鼠免疫性肝损伤中的作用
目的:研究CXCL16在免疫性肝脏损伤中的表达及其功能.方法:运用实时定量PCR检测CXCL16在小鼠肝损伤模型中的表达变化;通过特异中和抗体的体内阻断CXCL16功能实验,观察ALT水平、肝脏病理变化、TNF-α和FasL凋亡基因表达、肝脏内浸润淋巴细胞及其主要T细胞亚群的数量变化以及小鼠存活率等指标,研究CXCL16在肝脏炎症和损伤中的作用,并初步探讨它的可能机理.结论:肝脏组织中CXCL16的上调表达介导了特异性淋巴细胞向肝脏局部组织的趋化和募集,并协同调节其它相关分子的表达,参与肝组织损伤.
-
抗咽喉细菌复合抗原的IgY抗体活性研究
目的:应用咽喉分离的细菌混合抗原免疫母鸡,提取鸡蛋黄中IgY,通过ELISA方法证实IgY抗体的特异活性.方法:采取咽喉炎相关的多种细菌作抗原免疫产蛋母鸡,收集鸡蛋,从蛋黄中提取IgY,经纯化后进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和抗体活性的ELIAS测定.结果:电泳呈现12条带,证明IgY抗体中至少有12种抗体成分,ELISA结果表明IgY抗体效价为1∶512.热稳定性试验结果显示,在37℃温度下,IgY抗体活性无改变.结论:应用多种混合的细菌抗原免疫母鸡,其鸡蛋黄中含有相应的IgY抗体成分,对热具有高度稳定性.
-
乙肝病毒核心抗原DNA疫苗诱导小鼠抗原特异性CD8+T细胞动态变化和动态分布
目的:研究乙肝病毒核心抗原(HBcAg)DNA疫苗诱导的细胞免疫应答.方法:用表达乙肝病毒核心抗原N端144个氨基酸的重组质粒DNA(简称pHBc144)100 μg免疫C57BL/6小鼠,用细胞内细胞因子染色技术检测小鼠体内抗原特异性CD8+T细胞的动态变化.结果:pHBc144免疫后抗原特异性CD8+T细胞逐渐增多,在初次免疫的第14天出现第一个免疫应答高峰,此后抗原特异性CD8+T细胞数量逐渐下降进入免疫记忆期并在1年内维持在稳定水平.加强免疫后在第10天抗原特异性CD8+T细胞数量达到高峰,约是初次免疫应答高峰的2倍,此后抗原特异性CD8+T细胞数量逐渐下降,但下降的速度比初次免疫应答减缓.结论:pHBc144DNA疫苗可诱导有效的细胞免疫应答.
-
糖尿病患者血清谷氨酸脱羧酶抗体的测定及其意义
目的:通过对谷氨酸脱羧酶抗体(GAD-Ab)的测定,了解其在糖尿病的诊断、分型和预测中的应用价值.方法:应用间接ELISA法测定43例Ⅰ型糖尿病患者血清谷氨酸脱羧酶(GAD)自身抗体,并以Ⅱ型糖尿病患者25例及正常人60例作对照.结果:Ⅰ型糖尿病患者的GAD-Ab阳性率高达76.74%(33/43),Ⅱ型糖尿病患者为16%(4/25),而正常人无1例阳性.结论:GAD-Ab对糖尿病的诊断、分型和预测具有应用价值.
-
Graves病患者胰岛素样生长因子-1水平和骨密度相关性研究
目的:探讨血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)与骨密度(BMD)在Graves病(GD)中的改变及其相互关系.方法:采用放射免疫分析法(RIA)检测30例女性GD患者治疗前后血清IGF-1水平,双能X线骨密度仪测定桡骨骨密度,并与年龄和性别相匹配的健康人(对照组)比较.结果:GD组,血清IGF-1水平(165.4±40.0) μg/L明显升高,BMD(0.770±0.081) g/cm2明显降低,与对照组[(IGF-1为(92.5±25.1)μg/L、BMD为(0.877±0.069)g/cm2)]比较均有显著性差异(P＜0.01、P＜0.05),IGF-1与FT4正相关(r=0.38,P＜0.05)、与BMD负相关(r=-0.32,P＜0.05).GD治疗缓解后,IGF-1水平(110.4±33.2) μg/L明显低于治疗前,差异有显著性(P＜0.05);BMD(0.882±0.080)g/cm2有所增加,但与治疗前比较差异无显著性(P＞0.05).结论:IGF-1可能在GD的发病以及骨代谢过程中起重要作用.
-
急性脑梗塞患者血IL-1、IL-6、TNF、TM水平的变化及临床意义
目的:通过测定急性脑梗塞患者的血IL-1、IL-6 、TNF、TM水平,探讨细胞因子及TM在脑梗塞发病机制中的作用.方法:用ELISA法对55例急性脑梗塞患者血IL-1、IL-6 、TNF、TM水平进行测定,并对部分病例进行动态观察.结果:急性脑梗塞患者的血IL-1、IL-6 、TNF、TM水平明显升高 (P<0.01), IL-1于发病第1天即达高峰,随时间推移逐渐下降,而IL-6在较长时间内保持高水平.结论:多种细胞因子相互诱生、相互作用、相互调节制约,形成动态的免疫调节网络, 在脑梗塞的发病机制中起重要作用.
-
Tim-1基因多态性与湖北地区汉族成人变应性哮喘关系的研究
目的:分析湖北地区汉族成人T细胞免疫球蛋白域粘蛋白域蛋白-1(Tim-1)外显子4插入(ins)/缺失(del)多态性和内含子8拼接供体部位(间插序列intervening sequence,IVS)8+9 G/A的单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP),探讨与支气管哮喘易感性的关系.方法:采用聚合酶链反应(PCR)检测100例湖北地区健康者和119例变应性哮喘患者Tim-1外显子ins/del和IVS 8+9 G/A的SNP,计算基因型和等位基因频率.结果:①湖北地区汉族健康成年人群Tim-1外显子4 del/del纯合子、del/ins杂合子和ins/ins纯合的频率分别是0.620、0.300和0.080;Tim-1 IVS 8+9 G/G、G/A和A/A的频率分别是0.780、0.190和0.030.②变应性哮喘患者Tim-1外显子4 del/del纯合子、del/ins杂合子和ins/ins纯合的频率分别是0.613,0.353,0.034,与对照组无显著性差异,Tim-1 IVS 8+9 G/G、G/A和A/A的频率分别是0.790,0.202,0.008,与对照组无显著性差异.结论:湖北汉族人群存在Tim-1外显子4插入/缺失和IVS 8+9 G/A多态性,其分布与日本人群相似,Tim-1多态性与湖北地区汉族成人变应性哮喘无相关性.
-
中国北方地区汉族人皮肌炎/多发性肌炎与HLA-Ⅰ类基因单倍型的相关性研究
目的:探讨HLA-A、B基因单倍型与中国北方地区汉族人皮肌炎/多发性肌炎的相关性.方法:采用聚合酶链反应/序列特异性引物(PCR-SSP)技术,检测中国北方汉族皮肌炎/多发性肌炎患者的HLA-A、B等位基因.结果:与272例正常对照组比较,在52例皮肌炎/多发性肌炎患者中HLA-A2B51、A2B56、A32B13、A32B60单倍型频率明显增高,经统计学检验两组差别有显著意义,P值分别为0.038 0、0.030 9、0.030 9和0.025 3.在38例皮肌炎组中,HLA-A2B18、A2B51、A2B56、A31B13、A32B13和A26B13单倍型频率明显增高,且P值均小于0.05(0.040 6、0.033 6、0.014 4、0.040 6、0.014 1、0.040 6),两组差别有统计学意义.在14例多发性肌炎患者中HLA-A24B76、A32B60单倍型频率明显增高,P值均为0.049 0.结论:特异单倍型可能是决定皮肌炎/多发性肌炎发病及皮肌炎、多发性肌炎异质性的重要因素.
-
新西兰小鼠CD8+T细胞数量异常的易感基因定位
目的:定位自发性SLE模型-(NZB×NZW)F1小鼠CD8+ T细胞数量异常的遗传易感基因.方法:建立(NZB×NZW)F1×NZW回交小鼠模型,采用覆盖小鼠19条常染色体的多态性微卫星遗传标记及数量性状位点分析进行基因定位.结果:CD8+ T细胞数量异常的易感基因与小鼠第1条染色体尾端92.3 cM处的微卫星遗传标记D1Mit36肯定连锁(Lods值＞3),且回交小鼠该遗传标记B/W型组的外周血淋巴细胞中CD8+ T细胞百分比明显低于W/W型组 (P＜0.001).结论:(NZB×NZW)F1小鼠外周血CD8+ T细胞数量异常的候选易感基因位于第1条染色体尾端92.3 cM附近,来源于NZB小鼠.
-
人白介素10对异种内皮细胞保护作用的研究
目的:研究人白介素10(hIL-10)对活化的牛主动脉内皮细胞(BAECs)的保护作用,为hIL-10用来减轻异种排斥反应、诱导异种移植免疫耐受提供实验依据.方法:用不同浓度的hIL-10(2、5、10、20、40 ng/ml)孵育 BAECs 2小时后,再与肿瘤坏死因子α(TNF-α,4 ng/ml)共孵育6小时或18小时;应用细胞-酶联免疫吸附分析方法(Cell-ELISA)检测细胞表面的E-selectin和ICAM-1的表达.用MTT方法测定药物对细胞活性的影响.结果:用hIL-10在一定浓度内预处理BAECs后,能明显抑制TNF-α诱导的E-selectin与ICAM-1的表达,并呈现一定的剂量依赖性.用MTT方法测定细胞活性的实验表明,各实验组细胞活性与对照组无明显差异性.结论:hIL-10能明显抑制TNF-α活化的BAECs表达E-selectin与ICAM-1;hIL-10对BAECs有一定的保护作用.
-
SARS病毒S1蛋白的克隆、表达及其重组蛋白免疫学特性的鉴定
目的:研究SARS病毒感染后机体产生保护性免疫应答的规律和可能机制.方法:通过生物信息学分析,在原核表达系统中表达了SARS病毒S1蛋白.利用SARS流行前正常人血清和6份SARS患者恢复期的血清,对纯化的重组S1蛋白进行血清学分析.结果:研究中克隆表达的重组蛋白序列与公布的SARS病毒S1蛋白的序列相同.6份SARS患者恢复期的血清均能识别重组S1蛋白,而6份SARS流行前的正常人血清则不能与重组蛋白反应.结论:获得的重组S1蛋白具有与天然SARS病毒S1蛋白相同的序列,并具有与之相似的血清学反应性,为研究SARS病毒感染免疫应答的过程及其机制和制备SARS病毒的重组疫苗提供了良好的物质基础.
-
BALB/C小鼠对不同佐剂SARS灭活疫苗的早期免疫反应
目的:研究含不同佐剂的SARS灭活疫苗免疫小鼠后,小鼠的早期细胞免疫和体液免疫反应.方法:灭活的SARS冠状病毒F69株分别与弗氏佐剂、氢氧化铝、CpG佐剂配伍,制备灭活疫苗.接种6周龄SPF级BALB/C小鼠.定时采血,分析小鼠外周血中CD4+、CD8+T细胞亚群动态变化,同时测定鼠血清中特异性IgG抗体及抗体的病毒中和活性.结果:由3种佐剂制备的SARS灭活疫苗免疫小鼠后,CD4+、CD8+T细胞百分比升高或无明显改变,CD4/CD8比值无显著性改变.其中,弗氏佐剂疫苗免疫小鼠的CD4+T细胞百分比升高较明显,且在一段时间内,维持在一个较高的水平;铝佐剂疫苗免疫小鼠后,未观察到明显T细胞亚群改变;而CpG佐剂疫苗免疫小鼠的CD8+T细胞百分比改变较其它佐剂疫苗改变更明显.与此相异的是,3种疫苗均可诱导小鼠产生较高滴度特异性IgG抗体,并且所产生的抗体具有中和活性.在初免后第34天,3种佐剂组的IgG抗体滴度分别为1∶12 800、1∶3 200和1∶1 600,中和效价分别为1∶2 560、1∶960和1∶320.结论:SARS灭活疫苗接种小鼠后,可诱导较强的体液免疫反应,同时轻度上调CD4+、CD8+T细胞活性,程度因佐剂而异.
-
生长底物对培养胚胎大鼠脊髓运动神经元的作用
目的:为了研究几种生长底物对培养的胚胎大鼠脊髓运动神经元生长特性的作用.方法:采用胚胎大鼠脊髓腹侧组织进行分离培养,建立脊髓运动神经元原代分散细胞培养,并应用免疫组织化学染色进行鉴定;选取生长底物如多聚赖氨酸(PLL)、Ⅰ型胶原、层粘连蛋白(LN)、PLL和LN联合等进行包被,观察脊髓运动神经元的生长特性.结果:PLL用0.01 mol/L硼酸溶解,细胞生长良好;PLL和LN联合包被时,脊髓运动神经元存活率高,细胞分散良好.结论:PLL和LN联合包被培养脊髓运动神经元,是研究胞体和突起较理想的方法.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 04 05 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
