中国免疫学杂志
Chinese Journal of Immunology 중국면역학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国免疫学会,吉林省医学期刊社
- 影响因子： 0.92
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-484X
- 国内刊号： 22-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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尖锐湿疣患者外周血T淋巴细胞上活化抗原的表达
目的:探讨尖锐湿疣(CA)患者外周血CD69和HLA-DR分子在T淋巴细胞上表达的变化及其意义. 方法:采用免疫荧光三标记流式细胞术检测30例CA患者外周血T细胞CD69和HLA-DR抗原的表达,并以31例正常人作为对照. 结果:CA患者外周血CD3+T细胞CD69的表达(6.63%±3.13%)与正常人对照组(5.12%±1.64%)相比,差异有显著性(P<0.05),CD4+T细胞CD69的表达与正常人对照组相比,差异无显著性(P>0.05),CD8+T细胞表达CD69水平(4.61%±3.09%)明显高于对照组(2.67%±1.31%,P<0.01);患者组CD3+T细胞中HLA-DR+细胞(21.65%±8.84%)比对照组(13.56%±5.15%)显著增高(P<0.001). 结论:CA患者外周血T淋巴细胞的激活以CD8+T细胞为主,其免疫激活状态在抗病毒感染中起着重要作用.
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建立ELISA法检测烧伤患者血清纤维连接蛋白活性
目的:建立ELISA法检测烧伤患者血清纤维连接蛋白(Fn)结合明胶活性并阐明其意义.方法:采用明胶包被ELISA法,包被、封闭、加入待检血清、抗人Fn抗体、HRP-SPA及TMB显色,测定345例烧伤患者及37例健康人血清Fn活性.结果:该ELISA法敏感度高、特异性强、重复性好.检测烧伤患者血清发现Fn活性随着烧伤面积和深度的增加而降低,特重度烧伤患者Fn活性较健康人显著降低(P＜0.05),烧伤合并感染者血清Fn活性较未感染者降低.结论:患者血清Fn活性下降与烧伤面积、深度和机体感染有关.测定Fn活性的ELISA方法学确立为阐明血清活性Fn在疾病中免疫生物学意义提供实验手段.
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慢性肾功能不全患者CD54和CD62P的表达及其与血肌酐浓度的关系
粘附分子的异常表达参与了许多疾病的发病过程[1],为进一步研究粘附分子的表达与慢性肾功能不全(chronic renal insufficiency, CRI)的发生发展关系,本文运用流式细胞式仪对CRI患者外周血淋巴细胞粘附分子CD54和血小板粘附分子CD62P的表达进行了研究.
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新生期胰岛素干预对NOD鼠1型糖尿病的影响及其机制
目的:探讨新生期胰岛素干预对NOD鼠1型糖尿病的预防作用及其机制.方法:采用NOD鼠作动物模型,新生期胰岛素干预后检测血糖、尿糖及糖尿病发病率,HE染色观察胰岛炎,用RT-PCR法检测胰腺干扰素γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素10(IL-10),免疫组化检测胰腺胰岛细胞Bcl-2和Bax表达.结果:新生期胰岛素干预组糖尿病发病率为31.6%,明显低于对照组(72.2%)(P＜0.01),且胰岛炎严重程度也明显减轻(P＜0.01).胰腺TNF-α、IFN-γ mRNA 的表达较对照组显著降低(P＜0.01);IL-10 mRNA 的表达增强(P＜0.01).胰腺胰岛Bcl-2表达明显增强,而Bax表达较对照组明显减弱.结论:新生期胰岛素干预可以预防NOD鼠糖尿病的发生,其机制可能与纠正Th1型细胞因子与Th2型细胞因子比例失衡,进而上调胰岛β细胞Bcl-2和下调Bax表达有关.
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ICOS-B7h研究进展
T细胞激活依赖的共刺激分子有很多种,主要由CD28-B7超家族和肿瘤坏死因子(TNF)受体-配体超家族组成.其中CD28与配体B7-1/2为主要的共刺激途径,所产生的共刺激信号对初始T细胞(naive)的活化至关重要.
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人类疱疹病毒7型感染CD4+T淋巴细胞的意义
人类疱疹病毒7型(human herpesvirus 7,HHV-7)是1990年由Frenkel等在一个26岁疲劳综合征男性的外周血单个核细胞(PMBC)的CD4+T细胞中首次分离得到[1],以后陆续有在健康人身上分离HHV-7不同的病毒株的报道.它是一种嗜CD4+T细胞的DNA病毒,和人疱疹病毒6型(HHV-6)、巨细胞病毒同属人的β-疱疹病毒亚科.HHV-7的基因组是一个长达144 861 bp的线性分子,它的基因组可编码84种蛋白质,HHV-7和HHV-6的DNA序列同源性达50%～60%,氨基酸序列同源性也高达53.4%[2,3].在体外培养时,SupT1细胞株是HHV-7的唯一敏感细胞株,脐带血淋巴细胞是培养它的佳细胞[4,5].
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携带鼠白细胞介素-12基因腺病毒载体(AdCMVIL-12)抗B16黑色素瘤的实验研究
白细胞介素12(interleukin-12,IL-12)能显著增强NK细胞和特异性CTL细胞的细胞毒活性;促进T细胞、NK细胞增殖;刺激T细胞及NK细胞分泌多种细胞因子,特别是IFN-γ,诱导Th1细胞的分化,显示出其在肿瘤的免疫治疗中将起重要作用[1].
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表达HIV-1 gag-gp120嵌合基因的DNA疫苗在小鼠体内的免疫应答
目的:检测表达HIV-1 gag-gp120嵌合基因的DNA疫苗在小鼠体内的免疫应答效果.方法:将真核表达质粒pVAXGE肌肉注射BALB/C小鼠,观察免疫小鼠脾T淋巴细胞亚群的数量、特异性CTL杀伤率及小鼠免疫后不同时间点血清中IgG抗体滴度.结果:重组质粒pVAXGE免疫组小鼠脾淋巴细胞进行了增殖,脾特异性CTL杀伤率显著高于对照组(P＜0.01);小鼠免疫后于第8周血清抗体达到高.结论:表达HIV-1 gag-gp120嵌合基因的DNA疫苗质粒可诱导BALB/C小鼠发生免疫应答.
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C3d-P28对基因免疫诱导的HBV特异性细胞免疫应答的调节作用
目的:观察补体C3d-P28对基因免疫诱导的HBV特异性细胞免疫应答的调节作用,为增强基因免疫效果寻求新方法.方法:将质粒pVAON33-S2/S质粒(仅含HBV-preS2/S编码基因)和pVAON33-S2/S-P28.4质粒(含HBV-preS2/S和4拷贝C3d-P28的编码基因)以肌肉注射法对BALB/C小鼠实施基因免疫(100 μg/100 μl/只),并以空载质粒为对照.定期采集免疫小鼠血清、ELISA法检测其中特异性抗HBs-IgG及其亚型的水平;免疫小鼠脾细胞经特异性抗原(HBsAg)刺激后,采用3H-TdR掺入法、半定量RT-PCR法、同位素释放法分别检测其特异性淋巴细胞增殖活性、IL-4和IFN-γ基因表达的水平、CTL杀伤活性.结果:pVAON33-S2/S-P28.4质粒基因免疫诱导的特异性淋巴细胞增殖活性、抗HBs-IgG水平以及特异性CTL杀伤活性均明显高于pVAON33-S2/S质粒;C3d-P28未改变基因免疫诱导的抗HBs-IgG各亚型水平的格局,同时增强IgG1、IgG2a、IgG2b的水平;pVAON33-S2/S-P28.4质粒诱导的IL-4和IFN-γ的基因表达水平均明显高于pVAON33-S2/S质粒.结论:C3d-P28可在提高体液免疫应答的同时增强基因免疫诱导的HBV特异性细胞免疫应答.
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利用噬菌体随机肽库筛选IL-5结合的相关多肽
目的:采用噬菌体随机肽库筛选人IL-5,以获得能高亲和力结合IL-5的相关多肽.方法:以重组人IL-5作为筛选分子,应用M13噬菌体PIII呈现随机7肽库进行筛选.经过三轮淘筛后,经夹心ELISA、竞争ELISA法进一步鉴定噬菌体克隆与IL-5的亲和力,对阳性克隆进行了扩增和DNA测序,据此推导结合随机多肽的氨基酸序列.结果:经鉴定得到9个阳性噬菌体克隆能与IL-5呈高亲和力结合.通过测序和序列比较分析,发现CX1-2AS为相对保守的结合表位.结论:研究表明通过噬菌体肽库能够筛选到IL-5结合的相关多肽,为进一步研究IL-5结合表位及抑制剂奠定了基础.
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HIV-1囊膜糖蛋白gp41三聚体结构域基因的表达及其单克隆抗体的制备
目的:表达HIV-1囊膜糖蛋白gp41三聚体结构域基因N51(L6)C46融合蛋白,并制备针对该融合蛋白的单克隆抗体(mAb),为筛选抗HIV多肽及分析gp41表位的免疫原提供抗体工具.方法:在BL21(DE3)中诱导表达N51(L6)C46融合蛋白,经mAb NC-1鉴定后,采用小鼠腹股沟皮下NC膜免疫的方法免疫小鼠,并进行细胞融合、克隆化制备抗N51(L6)C46 mAb,用ELISA法初步鉴定其特异性位点.结果:获得了高表达的N51(L6)C46融合蛋白,并能与识别特异性空间构象的mAb NC-1反应.用该融合蛋白免疫小鼠后,获得了6株抗N51(L6)C46的mAb,这6株mAb均特异识别兔抗N36(L6)C34抗体捕获的融合蛋白,但不与N36或C34多肽片段反应.结论:得到高效表达融合蛋白N51(L6)C46,并呈现gp41核心结构空间构象.用此蛋白免疫小鼠得到6株特异结合gp41核心结构空间构象的单抗.
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可溶性CD40配体酶联检测试剂盒的研制及其运用
目的:建立灵敏、特异和稳定的人可溶性CD40配体(sCD40L)酶联检测试剂盒.方法:采用鼠抗人CD40L单克隆抗体1B1为包被抗体,识别人CD40L不同位点的单克隆抗体4F1经琥珀酰羟基生物素(BNHS)标记后为检测抗体,建立双抗体夹心的人sCD40L酶联检测方法.在此基础上,测定200例健康供血员血清和血浆中sCD40L的含量.结果:成功研制人sCD40L酶联检测试剂盒,灵敏度为0.5 ng/ml.该试剂盒4℃放置3个月,离散度(CV)＜±6.9%,回收率为94.7%～104.8%,提示该检测系统具有良好的灵敏度、稳定性和准确性,与国外商品化试剂盒的分析结果相似.应用该试剂盒测得的健康供血员血清和血浆sCD40L含量分别为9.56±4.71、2.98±1.13 ng/ml.结论:研制成灵敏、特异和稳定的人sCD40L酶标检测试剂盒,能够对血清和血浆中sCD40L进行准确定量分析,并首次证实血清和血浆中sCD40L水平的差异性.
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系统性红斑狼疮外周血单个核细胞CD28/B7分子mRNA的表达
目的:探讨CD28/B7分子在系统性红斑狼疮(SLE)发病机制中的作用及其临床意义.方法:应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测35例活动期SLE患者和30例正常人外周血单个核细胞(PBMC)中CD28、B7-1和B7-2 mRNA的表达水平.结果:35例活动期SLE患者PBMC中CD28的阳性表达率(22.86%)明显低于正常人对照组(70.00%),差异非常显著(P＜0.001);B7-2的阳性表达率(82.86%)明显高于正常对照组(53.33%),差异显著(P＜0.01);活动期SLE组CD28的平均表达水平(0.194 5±0.207 4)明显低于正常对照组(0.423 8±0.105 3),差异显著(P＜0.05);B7-2的平均表达水平(0.867 5±0.257 5)明显高于正常人对照组(0.489 8±0.307 2),差异非常显著(P＜0.01);35例活动期SLE患者中仅有2例B7-1呈阳性表达.结论:CD28/B7分子的异常表达可能与SLE患者淋巴细胞和抗原呈递细胞(APC)的功能变化有关.B7-1低水平与B7-2的高水平表达表明,SLE患者T细胞的活化可能主要是通过CD28与B7-2的交联传递共刺激信号,介导以Th2型反应为主的免疫应答反应;B7-2的表达水平可能与SLE疾病的活动性有一定的相关性.CD28mRNA的低水平表达可能与外周血CD28+T细胞凋亡增加或迁移到炎症部位有关.
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黄芪注射液对急性脑梗死CD3/HLA-DR及CD3/CD16+56的影响
细胞免疫介导的炎症反应与急性脑梗死(ACI)缺血-再灌流过程中神经元损伤、变性、程序性凋亡密切相关[1-6].黄芪具有抗菌消炎、抑制血小板凝集、增强机体耐氧、免疫调节等作用,但对ACI免疫损伤保护的研究较少.我们观察了黄芪注射液 (AI) 对ACI患者外周血淋巴细胞CD3/HLA-DR与CD3/CD16+56表达的影响,现报告如下.
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DC单抗调节供、受体大鼠免疫功能和抑制排斥反应的研究
目的:研究体内应用大鼠DC单抗WZD3对大鼠免疫状态的影响,在此基础上应用DC单抗同时处理供、受体,进行同种异体心脏移植,研究单抗诱导供、受体间双向移植耐受可能机理,为联合应用单抗和耐受性DC诱导移植免疫耐受奠定基础.方法:用不同剂量WZD3处理SD(受体)和Wistar(供体)大鼠,两周后观察单向、双向混合淋巴细胞培养结果和经ConA或LPS刺激脾细胞产生的细胞因子水平变化.选择合适WZD3剂量同时对供、受体大鼠体内注射,进行异体异位心肺联合移植,术后观察移植器官存活时间和器官排斥终点时受体脾细胞分泌细胞因子水平.结果:高剂量(8 mg/kg体重)WZD3对大鼠单向、双向MLC以及脾细胞产生IL-2和TNF有明显抑制作用,且能明显延长移植心脏存活时间;中剂量(4 mg/kg体重)和低剂量(2 mg/kg体重)WZD3对上述指标有轻度或无抑制作用.结论:采用高剂量WZD3能下调大鼠免疫功能;同时处理供、受体大鼠,能诱导供、受体间双向免疫耐受,明显延长移植器官存活时间,其机制可能与清除DC、下调Th1细胞功能有关.
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骨髓干细胞动员对大鼠缺血心肌的治疗作用
目的:了解干细胞动员剂动员的骨髓干细胞的心肌细胞分化潜能及对缺血心肌的影响.方法:用异丙肾上腺素(ISO)制作大鼠心肌梗死模型,联用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)和辛伐他汀动员大鼠自体骨髓干细胞释放和迁移至心肌梗死区,用ISO后24小时、4周杀死大鼠,取出心脏,通过免疫组化、HE染色和VG染色方法观察大鼠心梗灶的CD34+细胞的浸润及心肌血管再生、心肌纤维化的情况.结果:用ISO后24小时,动员组大鼠心梗区可见CD34+细胞浸润,并有CD34+的新生心肌细胞生长,4周时瘢痕组织少,心肌纤维化程度轻,缺血心肌基本结构得到保护.结论:急性心梗发生后,联用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)和辛伐他汀能迅速动员自体骨髓干细胞向心梗区内迁移、存活和向心肌细胞、血管内皮细胞等分化;并能抑制缺血心肌纤维化和保护缺血心肌基本结构.
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细菌DNA可显著增强豚鼠接种猪链球菌溶血素的免疫效果
目的:研究大肠杆菌DNA的免疫增强效果.方法:用提取的大肠杆菌DNA、合成CpG-ODN、弗氏佐剂、蜂胶等不同佐剂分别与猪链球菌溶血素配合,免疫10日龄豚鼠,用溶血抑制实验、MTT法和细胞流式技术分别检测豚鼠体液免疫和细胞免疫状态.结果:经组间单因素相关性分析,大肠杆菌DNA、合成CpG-ODN和弗氏佐剂均能明显地增强豚鼠特异的体液免疫与细胞免疫,其中,所用大肠杆菌DNA的刺激溶血抑制抗体的活性与合成CpG-ODN相当(P＞0.05),脾淋巴细胞刺激活性与弗氏佐剂相当(P＞0.05).结论:所提取的大肠杆菌DNA具有强烈的免疫刺激作用,可望成为一种新型免疫佐剂.
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冠状病毒感染细胞抗原片法检测SARS患者血清中特异性抗体
目的:检测SARS患者血清中特异性抗冠状病毒抗体及其滴度变化,协助临床确诊SARS.方法:用本次爆发SARS患者鼻腔抽吸液分离的冠状病毒感染新生恒河猴肾细胞,制备抗原片,用间接免疫荧光法检测患者体内急性期和恢复期血清中的抗冠状病毒抗体.结果:汕头地区7例SARS患者血清内均有特异性抗冠状病毒抗体,且恢复期抗体滴度比急性期的滴度增高4倍以上.结论:用冠状病毒感染细胞抗原片对怀疑感染SARS的患者血清进行特异性抗体检测,可协助临床确定SARS的诊断.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 04 05 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
