中国免疫学杂志
Chinese Journal of Immunology 중국면역학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国免疫学会,吉林省医学期刊社
- 影响因子： 0.92
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-484X
- 国内刊号： 22-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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克鼻敏汤对变应性鼻炎患者血清Th1、Th2细胞因子的影响
目的:观察克鼻敏汤对变应性鼻炎(AR)患者血清Th1、Th2细胞因子的影响,以探讨其治疗机制.方法:60例AR患者随机分为克鼻敏汤治疗组(TG)和辛芳鼻炎胶囊对照组(CG)进行治疗;收集治疗前后空腹血清标本,用酶联免疫吸附法(ELISA)对血清中Th1细胞因子IFN-γ、IL-2、IL-12、和Th2细胞因子IL-4、IL-5、IL-10进行检测;并与健康对照组进行比较.结果:AR患者血清IL-4、 IL-5、IL-10等Th2细胞因子水平明显高于正常;而IFN-γ、IL-2、IL-12等Th1细胞因子水平明显低于正常(P<0.01).经克鼻敏汤治疗后血清IL-4、 IL-5、IL-10等Th2细胞因子水平较治疗前明显下降(P<0.01); IFN-γ、IL-2、IL-12等Th1细胞因子水平较治疗前有明显增高(P<0.05).而对照组无明显变化(P＞0.05).结论:克鼻敏汤通过调节Th1和Th2细胞因子的表达,纠正失衡的Th1/Th2的细胞因子网络而对变应性鼻炎产生治疗作用.
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白介素-1β致豚鼠气道高反应性作用机制的研究
目的:探讨白介素-1β(IL-1β)导致气道高反应性的作用机制.方法:建立IL-1β导致的气道高反应性的豚鼠模型,研究内源性气道神经元释放的神经激肽在IL-1β导致气道高反应性中的作用.结果:IL-1β组组胺的PC20值明显小于对照组(P＜0.01),表明吸入IL-1β后可导致气道高反应性;辣椒素预处理组组胺的PC20值与对照组相比无显著性差异(P＞0.05),表明辣椒素预处理可完全抑制IL-1β导致气道高反应性;NK1受体拮抗剂组组胺的PC20值与IL-1β组相比有显著性差异(P＜0.05),表明NK1受体拮抗剂能完全抑制IL-1β导致气道高反应性.结论:内源性气道神经元释放的神经激肽SP在IL-1β导致气道高反应性起主要作用.
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肾移植患者尿液中供者细胞DNA变化在急性排斥反应诊断中的意义
目的:探讨肾移植受者尿液中供者细胞的出现与急性排斥反应的相关关系及其临床意义.方法:以供者为男性、受者为女性或HLA-DR抗原有错配的80例肾移植受者为研究对象,定期收集尿液标本,从中提取DNA,利用特异性引物聚合酶链反应分别检测Y染色体上特异的基因片段DYZ-1和HLA-DR抗原的基因DRB-1.结果:手术当天受者的尿液中即有供者细胞出现,随着时间的推移,尿液中供者细胞DNA的基因表达强度逐渐减弱,直至术后30天,仍有90.0%受者的尿液中有供者细胞DNA的基因表达,其中8例(29.6%)发生了急性排斥反应;出院后发生急性排斥反应者,90.0%的尿液标本中能检测到供者细胞DNA,抗排斥治疗结束后2周,83.3%转为阴性;肾功能良好的稳定期受者,仅6.7%的受者尿液中DYZ-1或HLA-DRB1基因阳性.结论:肾移植受者尿中供者细胞DNA的检测可以作为诊断急性排斥反应的一种方法,其基因表达强度变化为定量评价排斥反应提供了可能性.
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T细胞介导的抗肿瘤免疫反应体外监测的策略与方法
T淋巴细胞是介导人体抗肿瘤免疫的主要效应细胞.准确检测在体内和体外条件下抗原特异性T细胞的数量和功能,有助于深入认识T细胞在肿瘤免疫方面的作用机制和潜力.
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过敏性肺炎:饲鸽者肺的病因、临床特征与发病机制
过敏性肺炎(Hypersensitivity Pneumonitis, HP)又称外源性变应性肺泡炎(extrinsic allergic alveolitis),它包括了一组由于机体所应性增高和反复吸入某种抗原所致的远端支气管和肺泡发生的慢性肉芽肿样炎症,这些抗原包括哺乳类和鸟类的蛋白、真菌、嗜势性细菌以及某些低分子量化合物等[1].
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CpG ODN增强乙肝疫苗在老年小鼠中的免疫应答
目的:探讨CpG ODN对老年小鼠的体液和细胞免疫应答的增强作用.方法:选用老年C57BL/6小鼠,将乙肝疫苗和10 μg、20 μg CpG ODN同时或单独肌注到小鼠体内,两周后以同样剂量加强免疫一次,再过3周后摘除眼球取血,用ELISA方法检测抗HBs IgG抗体和IL-12;无菌取脾脏作HE染色,观察脾脏淋巴细胞变化.结果:10 μg和20 μg CpG ODN与疫苗同时注射组产生的抗体绝对量分别是单独注射疫苗组的3倍和4倍;产生的IL-12水平较对照组有明显升高,且20 μg比10 μg CpG组产生的IL-12水平更高.光镜下各组的脾脏淋巴细胞的变化如下:正常老年鼠组脾脏淋巴细胞较正常青年鼠组明显稀少;老年鼠+10 μg CpG组脾脏淋巴细胞较正常老年鼠组有了明显增加,且细胞核也明显增大;20 μg CpG组增加的更加明显.结论:CpG ODN能增强乙肝疫苗在老年小鼠中的体液和细胞免疫应答.
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纯化的结核杆菌多肽抗原刺激人γδT细胞的效应分析
目的:探讨从结核杆菌多肽抗原(Mtb-Ag)纯化的多肽(C主肽)对人新鲜外周血γδT细胞的促增殖效应以及对已活化扩增的T细胞再次刺激的激活效应.方法:采用不同剂量的C主肽体外刺激健康人外周血PBMC,培养10天时经流式细胞仪检测细胞表型;另外以γδT细胞活化标志分子CD69的表达为指标,分析C主肽对已被Mtb-Ag激活扩增13天的γδT细胞再次刺激的激活效应.同时以MTT法检测C主肽的再刺激对已活化扩增的γδT细胞的促增殖活性.结果:结核杆菌C主肽对人新鲜的γδT细胞具有显著扩增效应;当C主肽再刺激已经活化的γδT细胞时,可使其显著表达CD69分子,同时对γδT细胞具有显著促增殖活性.结论:结核杆菌C主肽可能是Mtb-Ag发挥特异性激活人γδT细胞的有效成分.
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人IL-24基因的克隆及在COS-7细胞中的表达
目的:克隆人IL-24基因,构建真核表达载体,在COS-7细胞中进行表达,并检测重组表达蛋白hIL-24的抗肿瘤活性.方法:分离人外周血单个核细胞,提取细胞总RNA,采用RT-PCR技术克隆人IL-24基因,将其重组于pUC19,双脱氧末端终止法测定其核苷酸序列,构建真核重组表达载体pcDNA3-hIL-24,进行双酶切和PCR鉴定,以质粒pcDNA3-hIL-24转染COS-7细胞进行瞬时表达,用RT-PCR检测mRNA表达,并用MTT法、TUNEL法和流式细胞术检测其诱导肿瘤细胞凋亡的活性.结果:成功获得621 bp的人IL-24基因,测序正确,经双酶切和PCR鉴定真核表达质粒构建正确,以脂质体转染COS-7细胞后,用RT-PCR法、MTT法、TUNEL法和流式细胞术检测表明COS-7细胞可表达hIL-24,且所表达的人IL-24具有较强的诱导A549肺腺癌细胞凋亡的作用.结论:人IL-24基因的瞬时表达和凋亡效应的初步研究已获成功,为研究人IL-24抗肿瘤的分子机制和临床应用提供了实验依据.
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选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂--ZD1839对NK和LAK细胞毒作用的影响
表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor ,EGF 受体)在某些实体瘤表达增加,包括非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)、乳腺癌、头颈部肿瘤和胃癌等[1],EGF受体表达与肿瘤的进展、治疗抵抗有关[2];它的信号转导通路的活化与肿瘤细胞增殖、血管生成、抑制肿瘤细胞凋亡和肿瘤转移有关,因此,EGF受体成为抗癌治疗的靶向分子[3].
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两种不同HLA-B分子对NK细胞表面受体表达的研究
目的:探讨两种HLA-B分子(HLA-B51和HLA-B39)对NK细胞表面活化性受体CD16和抑制性受体KIR3DL1表达的调节.方法:采用流式细胞仪检测NK细胞分别与转染HLA-B51和HLA-B39分子的K562细胞相互作用后,CD16和KIR3DL1的表达情况.结果:外周血淋巴细胞与K562细胞作用24小时后,CD56+CD16+细胞数、KIR3DL1+细胞数均明显增加.与表达HLA-B39的K562细胞相比,表达HLA-B51的K562细胞与外周血淋巴细胞作用后,CD56+CD16+细胞数、KIR3DL1+细胞数均明显下降.结论:NK细胞杀伤靶细胞时,活化性受体CD16表达上调后会伴有抑制性受体KIR3DL1的上调;HLA-B51分子表达在K562细胞后,表达外源性HLA-B51分子的K562细胞与NK细胞作用,NK细胞表面受体KIR3DL1的表达可下调,同时伴有CD16的表达下调.
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流式细胞术检测细胞毒方法的建立
目的:建立一种用流式细胞仪测定细胞介导细胞毒活性的方法.方法:用羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)标记靶细胞,再用碘化丙碇(PI)标记DNA筛选细胞膜已破坏的靶细胞.效靶比为100:1～6.25:1,共孵育时间为1～6小时,流式细胞仪收集1 000个靶细胞并测定被杀细胞的百分率.结果:CFSE是合适的标记靶细胞的荧光染料,18小时后也能很好地区分效靶细胞;靶细胞的自然死亡率低于5%;杀伤百分率随着效靶比和共孵育时间的增加而增加.佳效靶比为50:1～25:1,共孵育时间为2～4小时.结论:CFSE/PI双荧光染料标记的流式细胞分析检测细胞毒具有多个优点:避免放射性试剂的应用,敏感性增强,单细胞水平的分析.
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日本血吸虫铁蛋白基因的克隆、表达及其免疫诊断的研究
目的:构建、表达、纯化日本血吸虫铁蛋白基因的原核表达重组蛋白,并初步观察其免疫诊断价值.方法:将日本血吸虫铁蛋白基因亚克隆于pGMC载体,转化重组体到大肠杆菌E.coli 2566进行表达;采用电泳层析法分离纯化日本血吸虫铁蛋白;用SDS-PAGE和Western blot鉴定表达纯化产物;用Dot-ELISA分别检测了血吸虫病人及正常人的血清.结果:重组的日本血吸虫铁蛋白以GMC(粒细胞巨噬细胞集落刺激因子)-日本血吸虫铁蛋白融合蛋白的形式在细菌中得到高效表达,分子量为40 kD,能被日本血吸虫感染兔血清识别.用重组铁蛋白检测30例日本血吸虫病人血清和30例正常人血清,阳性率和假阳性率分别为93.3%和3.3%.结论:成功地表达纯化日本血吸虫重组铁蛋白,且该蛋白具有一定的免疫诊断价值.
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凝血酶调节蛋白植物凝集素样片段的原核表达及抗体制备
目的:制备凝血酶调节蛋白(thrombomodulin,TM)抗体.方法:原核表达目的蛋白,将表达的融合蛋白纯化后免疫小鼠.以EVC304包板的cell-ELISA检测抗体滴度,用Western blot和免疫组化鉴定抗体特异性.结果:目的蛋白在大肠杆菌中大量表达形成包涵体,将表达蛋白纯化并复性后免疫小鼠,3次免疫后得抗体效价为1:4 000,经加强免疫后抗体效价达到1:8 000;特异性较好.结论:在天然TM提取纯化困难的情况下,通过原核表达目的蛋白制备抗体是可行的.
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小檗碱对小鼠淋巴细胞体外增殖和细胞周期的影响
目的:分析小檗碱 (Ber) 对小鼠淋巴细胞体外增殖和细胞周期的影响,探讨其免疫抑制作用的机制.方法:分离小鼠淋巴结细胞,以CFSE染色,加入多克隆刺激剂刀豆蛋白(ConA)或者佛波醇酯(PDB)和离子霉素(Ion)进行刺激,以流式细胞仪分析小檗碱对淋巴细胞增殖率的影响;以WST-1检测淋巴细胞的增殖情况;用碘化丙锭(PI)染色分析细胞周期分布;细胞凋亡以Annexin-V染色进行分析.结果:CFSE染色分析显示,当浓度为100、30和10 μmol/L时,Ber无论对ConA或PDB+Ion诱导的小鼠淋巴细胞增殖,都具有明显的抑制作用(P<0.05).以WST-1分析细胞增殖情况,也获得相似的结果.对细胞周期分析表明,随着小檗碱浓度的增加,处于亚二倍体峰的细胞数增加,处于S和G2/M期的细胞数则减少,而G0/G1期的细胞数基本不变.Annexin-V染色法结果表明,30 μmol/L Ber 组Annexin-V单阳性区域的百分率为(7.13±1.08)%,与PDB+Ion阴性组的百分率(2.49±0.25)%比较有显著的差异(P<0.01).结论:小檗碱对小鼠淋巴细胞的增殖有明显抑制作用,它能抑制淋巴细胞进入细胞分裂周期,这种抑制作用表现出明显的周期特异性.同时,Ber可以诱导体外培养的小鼠淋巴细胞发生凋亡.
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SARS患者血清IL-8、IL-12和TGF-β1的检测及意义
目的:探讨SARS患者血清IL-8、IL-12和 TGF-β1在SARS冠状病毒感染致病中的作用.方法:应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定广州地区28例SARS冠状病毒感染患者双份血清IL-8、IL-12和 TGF-β1的水平.实验数据采用两样本均数t检验法.结果:28例SARS冠状病毒感染者血清IL-8水平、病程第2周IL-12水平比正常健康对照组明显降低(P<0.05).SARS冠状病毒感染者血清TGF-β1水平与对照组比较无明显差异(P>0.05).结论:IL-8和IL-12在SARS冠状病毒的致病与免疫过程中可能起降低细胞免疫功能作用.
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肝癌患者癌组织与外周血Th1/Th2细胞的监测及临床意义
目的:为观察肝癌患者癌组织与外周血Th1/Th2细胞变化及临床意义.方法:Th1/Th2细胞检测采用酶联免疫斑点法(ELISPOT),细胞因子检测采用双抗体夹心ELISA法.结果:肝癌患者癌组织与外周血Th1/Th2细胞比值明显降低(P＜0.05),其Th1型细胞表达IL-2、INF-γ等细胞因子水平明显低于正常对照组;Th2型细胞表达IL-4、IL-10等细胞因子水平明显高于正常对照组.PHA和IL-12介导肝癌患者手术切除前和手术切除3个月后外周血Th1型细胞表达IL-2、INF-γ等细胞因子水平升高,Th2型细胞表达IL-4、IL-10等细胞因子水平明显下降.结论:肝癌患者癌组织与外周血Th1/Th2细胞比值均明显降低,细胞因子表达失衡,肝癌患者存在免疫功能抑制,因此,在肝癌治疗过程中打破免疫抑制,纠正Th1/Th2细胞比例失衡是必要的.
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中国甘肃地区汉族白血病易感性与HLA-Ⅰ类抗原之间的相关性
目的:探讨中国甘肃地区汉族白血病易感性与HLA-Ⅰ类抗原之间的相关性,找出白血病的易感基因.方法:采用特异性寡核苷酸探针杂交(PCR/SSO)法,初步对43名白血病病人和66名健康对照进行了HLA-Ⅰ抗原分型.结果:经过SSPS 10.0统计软件分析,中国甘肃地区汉族白血病患者HLA-A01和HLA-A11基因的统计结果分别为X2=6.350,P=0.028、X2=5.574,P=0.018.显示相关性.结论:中国甘肃地区汉族人群中HLA-A01和HLA-A11与白血病有相关性.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 04 05 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
