中国免疫学杂志
Chinese Journal of Immunology 중국면역학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国免疫学会,吉林省医学期刊社
- 影响因子： 0.92
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-484X
- 国内刊号： 22-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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乙型肝炎患者血清IL-13和PGE1含量的检测及其意义
目的:通过检测乙型肝炎患者和正常对照组血清中IL-13和PGE1的水平及其与ALT、AST的相关性,探讨Ⅰ型超敏反应与乙型肝炎免疫学发病机制的关系.方法:应用酶联免疫吸附实验-双抗体夹心法,检测50例急、慢性乙型肝炎及35例正常对照组血清IL-13和PGE1水平,并观察与血清中ALT及AST水平的相关性.结果:①10例急性乙型肝炎患者血清中IL-13和PGE1含量明显高于对照组;②35例慢性乙型肝炎患者血清中IL-13和PGE1含量明显高于对照组,其中慢性重度组升高明显,其次为中度组和轻度组;③IL-13和PGE1水平与血清ALT、AST含量均呈显著的正相关关系.结论:乙型肝炎患者血清中IL-13和PGE1水平的高低,可反映肝组织的损害程度,对病情和预后的判定也有一定的参考价值.
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共刺激分子及黏附分子在大鼠实验性结肠炎中的表达研究
目的:探讨共刺激分子及黏附分子在大鼠实验性结肠炎发病中的作用.方法:建立三硝基苯磺酸诱导的实验性结肠炎大鼠模型,并予以泼尼松或柳氮磺胺吡啶治疗,设立正常对照及未治疗组对照,进行组织学评分;流式细胞仪检测各组外周血、脾脏和结肠上皮内单个核细胞CD28、CTLA-4及CD11b的表达.结果:实验性结肠炎大鼠在外周血、脾脏和结肠表达CD11b、CD28及CTLA-4均较正常对照组升高,有统计学意义,而经泼尼松或柳氮磺胺吡啶治疗后在结肠的CD11b和CD28的表达有所回落,而CTLA-4升高更加明显,均有统计学意义.结论:黏附分子可能参与了大鼠实验性结肠炎的发生,CD28与CTLA-4表达失调可能是发病机制之一,泼尼松和柳氮磺胺吡啶的治疗机制可能与共刺激分子及黏附分子有关.
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重症肌无力患者肌肉AChR亚单位基因的表达
目的:探讨重症肌无力(MG)患者眼外肌易于受累的机制.方法:采用RT-PCR对正常人眼外肌、其他骨骼肌群(8例)以及MG患者肋间肌(10例)AChRα、β、γ、ε、δ亚单位mRNA的表达进行分析,同时采用ELISA方法检测83例MG患者血清AChR抗体对不同骨骼肌群AChR的反应.结果:①正常人眼外肌与其他骨骼肌一样均可见AChRα、β、γ、ε、δ亚单位mRNA的表达;②全身型MG患者肌肉AChRα P3A+/β-actin较正常对照组高(P=0.028);③眼肌型、全身型MG抗成人腓肠肌AChR抗体显著高于抗胎儿肌肉AChR抗体(P=0.001,0.016).结论:MG患者眼外肌易受累机制可能与眼外肌AChR亚单位mRNA表达水平及眼外肌的内在易感性有关.
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PI3K在白细胞趋化中的作用
磷酸肌醇3-激酶(Phosphoinositide 3-kinase,PI3K)也称磷脂酰肌醇3-激酶(Phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K),是指能够磷酸化磷脂酰肌醇(Phosphatidylinositol,PtdIns)及其衍生物肌醇环3位羟基的磷酸激酶.
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树突状细胞在调节性T细胞产生中的作用
树突状细胞(Dendritic cells, DCs)是一类重要的专职抗原提呈细胞,虽在体内的数量较少,但具有超强的抗原提呈能力,而且能够活化初始T细胞(Naive T cells),在免疫应答的诱导中具有独特的地位.DCs既能诱导有效的免疫应答,同时在诱导免疫耐受中也十分重要.在中枢耐受中,胸腺内的DCs可以通过阴性选择清除自身反应性T细胞.近年来,越来越多的证据表明,DCs在外周耐受中也起着关键性的作用,可以通过诱导效应性CD4+T或者CD8+T细胞的无能,促进调节性T细胞(T regulatory cells,Treg)的分化来调控针对自身抗原的外周耐受.
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CD4+CD25+调节性T细胞的生物学特性及功能
对自身抗原产生免疫耐受是防止发生自身免疫病的关键.自1995年日本学者Sakaguchi等首次报道CD4+CD25+调节性T(Treg)细胞以来,越来越多的研究证明这群T细胞在自身耐受的维持中发挥着重要的作用.CD4+CD25+调节性T细胞具有以下特点:①自身免疫防御作用;②自然条件下是处于无能(Anergy)状态;③抑制其他CD4+T细胞和CD8+T细胞的生物活性;④抑制活性是抗原非特异性的;⑤抑制方法可能通过细胞与细胞间直接接触,或经分泌抑制性细胞因子发挥免疫抑制效应;⑥抑制作用与细胞表面CTLA-4和糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子家族相关基因(Glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor family-related gene GITR)的表达密切相关[1,2].然而CD4+CD25+调节性T细胞的产生、分化发育以及其作用的确切机制还在进一步发掘之中.
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重组病毒炎症蛋白Ⅱ长期静脉注射对食蟹猴免疫系统的影响
目的:研究重组vMIP-Ⅱ在体内对食蟹猴免疫系统的影响.方法:食蟹猴随机分为阴性对照组(静脉注射人白蛋白)和实验组(分别连续13周静脉注射50、250和1 250 μg/kg 剂量的重组vMIP-Ⅱ),于不同时间采集血液(给药前、给药6周、给药13周和恢复期2周)及各器官、淋巴组织(给药13周和恢复期2周)样品.ELISA测定血清中重组vMIP-Ⅱ抗体,分离外周血单个核细胞(PBMCs),FACS计数CD3+、CD4+以及CD8+细胞并测定淋巴细胞转化率;各器官及淋巴组织样品做病理学检查,并采用末端转移酶介导的缺口标记(TUNEL)法检测淋巴组织细胞凋亡指数.结果:长期大剂量静脉注射重组vMIP-Ⅱ并不引起食蟹猴产生中和抗体;在用药期间动物外周血CD3+T细胞、CD4+以及CD8+T细胞计数显著性增强(P＜0.05),CD4+/ CD8+比值仍属正常,同时体外观察到淋巴细胞转化率增加(P＜0.05);各器官无病理学改变,淋巴组织出现增生,并且重组vMIP-Ⅱ注射组食蟹猴增生的淋巴组织细胞凋亡指数与阴性对照组相比无明显改变;在恢复期以上指标均有所降低.结论:在重组vMIP-Ⅱ对食蟹猴免疫原性不明显的情况下,长期大剂量注射重组vMIP-Ⅱ具有刺激食蟹猴免疫系统、T淋巴细胞增生和增加T淋巴细胞功能的作用.
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真核化的原核表达系统增强HBV preS2/S基因免疫的效果
目的:研究真核化的原核表达系统--pCMV-T7pol/pT7IRES-HBs双质粒共表达体系与常规真核表达质粒相比在真核细胞中的表达差异;基因免疫小鼠诱生特异性体液免疫应答的能力及二者所诱生的抗体亚型的差异.方法:运用分子生物学方法构建真核化的原核表达系统,将构建的质粒进行基因免疫,应用DOT-EIA和ELISA等检测其所产生的抗体水平.结果:①真核化的原核表达系统在真核细胞中的表达能力明显强于常规真核表达质粒.②真核化的原核表达系统基因免疫小鼠不仅可诱生特异性体液免疫应答,且具有明显增强效应(P＜0.05).③真核化的原核表达系统与常规真核表达质粒相比不仅可诱生同等程度的Th1型免疫应答,而且能够诱生更强的Th2型免疫应答(P＜0.01).结论:真核化的原核表达系统--pCMV-T7pol/pT7IRES-HBs双质粒能诱导较强的体液免疫应答.
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GM-CSF和其诱导的破骨细胞对成骨细胞的影响
目的:探讨GM-CSF和其诱导的破骨细胞对成骨细胞生长的影响.方法:采用分组对照、细胞计数等方法进行研究.结果:GM-CSF和其诱导的破骨细胞可以促进成骨细胞生长.结论:GM-CSF和其诱导的破骨细胞促进成骨细胞增殖、分化,可能是通过破骨细胞内GM-CSF介导的信号通路而发挥作用.
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抗人CD33单克隆抗体(HIM3-4、WM53、M195)抗原识别表位的初步研究
目的:确定抗人CD33单克隆抗体(HIM3-4、WM53、M195)抗原识别表位所在区域,进而阐明抗体识别表位不同于其介导的生物学作用之间的关系.方法:将四个CD33胞外区不同长度的基因片段定向克隆入真核表达载体pDisplay,构建成真核表达载体pDisplay/EP1、2、3、4,分别将空载体和构建的质粒通过磷酸钙沉淀法转染入293T细胞,瞬时转染48小时后利用流式细胞仪通过抗血凝素A(HA)抗体标记以检测各质粒在细胞表面的表达, 同时检测HIM3-4、WM53、M195和不同区段的结合活性.结果:抗人CD33单克隆抗体HIM3-4能识别pDisplay/EP1、2、3表达的蛋白,WM53能识别pDisplay/EP1表达的蛋白,M195则均能识别四个片段所表达的蛋白.结论:HIM3-4、WM53、M195识别的CD33抗原表位分别位于115～170、17～60、170～262氨基酸.
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脐血CD34+造血干/祖细胞基因表达图谱的研究
目的:通过脐血CD34+造血干/祖细胞的基因表达分析,理解造血干/祖细胞生物学特性.方法:利用MiniMACS免疫磁珠法从脐血细胞中分离CD34+造血干/祖细胞,提取总RNA,用SMART-PCR技术从微量RNA中扩增产生足够量的cDNA用于高密度点阵膜分析检测CD34+造血干/祖细胞表达的基因.结果:在所检测的588个基因中,发现63个基因具有显著的表达水平,其中18个基因强表达.这些基因主要涉及造血干细胞增殖、分化、应激响应、凋亡、转录调节以及细胞周期等.结论:对理解脐血干/祖细胞生物学性质以及指导造血干细胞体外培养提供了分子生物学基础.
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壬基酚与卵清蛋白的结合与鉴定
目的:合成壬基酚与卵清蛋白的偶联物.方法:在磷酸盐(PBS,pH=8.0)缓冲液中利用甲醛通过曼尼希反应连接壬基酚与卵清蛋白(OVA);通过抗体芯片技术与紫外扫描鉴定偶联物.结果:壬基酚与OVA偶联成功,壬基酚单克隆抗体对偶联物的识别浓度小于2.68 μg/ml.结论:本方法可用于壬基酚与卵清蛋白的偶联,且方法简单易实现.
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金葡菌肠毒素C2的单克隆抗体制备、鉴定及初步应用
目的:制备抗金葡菌肠毒素C2(SEC2)的单克隆抗体(McAb),并建立SEC2检测方法.方法:以金葡菌培养液中纯化的SEC2为抗原,免疫BALB/c小鼠,制备单克隆抗体;并对单克隆抗体的特性进行鉴定;利用纯化后的抗体建立了夹心ELISA定量检测SEC2方法,并进行了验证和初步应用.结果:筛选出4株稳定分泌抗SEC2抗体的杂交瘤细胞株,其免疫球蛋白亚类均为IgG1,除两株单抗的SEC2识别位点相同外,其余单抗均特异性识别SEC2的不同结合位点.建立的夹心ELISA定量检测法,特异性、灵敏度、重复性均较好,检测SEC2范围为0.5～20 ng/ml,回收率在97.8%～101%,变异系数为2%～5%.结论:本研究制备的抗SEC2的单克隆抗体,可用于建立了SEC2定量检测方法,为控制金葡素制品质量和金葡菌肠毒素研究提供了较实用的方法.
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肺癌患者CD4+CD25+Treg的检测及临床意义
Sakaguchi等自1995年报道CD4+CD25+调节性T细胞(Tegulatory T cells,Treg)是一群具有免疫调节作用的细胞群以来,近几年CD4+CD25+Treg在肿瘤、免疫性疾病中的作用已有研究.我们采用流式细胞术,对42例肺癌患者外周血淋巴细胞中CD4+CD25+Treg进行检测,研究肺癌患者CD4+CD25+Treg的变化及其与肿瘤生物学行为的关系.
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FasL、抗人DR5单克隆抗体诱导肿瘤细胞凋亡的研究
目的:探讨FasL、Anti-DR5 mAb对肿瘤细胞Hela、BGC823、MCF-7、L342、H9101、D6的杀伤作用及机制.方法:采用RT-PCR、MTT比色法、电泳、DNA倍体分析、Western blot等方法.结果:H9101、Hela细胞株DR5 mRNA水平有表达,D6细胞无表达;H9101、L342细胞株Fas mRNA水平有表达,D6细胞无表达.H9101、L342细胞株对FasL、Anti-DR5 mAb敏感并呈剂量依赖性;MCF-7、BGC823细胞株对FasL敏感,对Anti-DR5 mAb相对敏感.Hela对FasL相对敏感,对Anti-DR5 mAb敏感;D6对两种凋亡诱导剂耐受.结论:FasL、Anti-DR5 mAb能不同程度地诱导肿瘤细胞凋亡, 其机制与Fas、DR5、Caspase-8、Bcl-2的表达有关.
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不同肿瘤细胞表面MICA的表达及NK细胞杀伤活性的研究
目的:观察不同肿瘤细胞表面MICA的表达及其对NK细胞杀伤活性的影响.方法:以体外培养的K562(人慢性髓原白血病细胞株)、MCF-7(乳腺癌细胞株)、HR-8348(直肠腺癌细胞株)、CNE-2(人鼻咽癌细胞株)、Hela(人宫颈癌细胞株)为靶细胞,流式细胞仪检测细胞表面MICA的表达,以K562细胞作为对照,应用LDH释放法检测不同效靶比情况下体外培养的NK细胞对靶细胞的杀伤活性.结果:K562、MCF-7、HR-8348、CNE-2、Hela细胞表面均表达MICA,体外杀伤试验表明NK细胞对上述肿瘤细胞均有杀伤活性,anti-MICA单抗可部分封闭NK细胞对靶细胞的杀伤活性.结论:NK细胞对K562、MCF-7、HR-8348、CNE-2、Hela细胞具有较高的杀伤活性,可作为一种生物治疗手段.
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人参皂苷Rg1与Rh1对树突状细胞表达HLA-DR、CD25、CD44、CD54、CD11c及E-selectin的影响
目的:观察人参皂苷Rg1和Rh1对树突状细胞(Dendritic cell,DC)表面分子CD25、HLA-DR、CD44、ICAM-1、CD11c及E-selectin表达的影响.方法:用不同浓度的Rg1和Rh1分别加入成熟DC中,刺激一定时间后,用免疫组化法观察,并用图像分析法分析结果.结果:除E-selectin外,Rg1和Rh1均可不同程度地促进HLA-DR、CD25、CD11c、CD44和ICAM-1的表达.结论:Rg1、Rh1可增强DC表面促进T细胞活化的第一、二类信号系统分子的表达,提高其抗原递呈能力,并促进DC-T细胞簇的形成而活化初始T细胞.
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TNF-α基因多态性对雷公藤甲素抑制PBMC分泌TNF-α的影响
目的:TNF-α基因多态性对雷公藤甲素刺激PBMC分泌TNF-α的影响.方法:采用等位基因特异引物PCR法对41名健康志愿者TNF-α基因启动子区-308位点基因多态性进行检测,同时进行外周血单个核细胞(PBMC)培养,用脂多糖(LPS)或雷公藤甲素刺激培养细胞,收集上清液,ELISA法检测上清液中TNF-α的含量.结果:TNF-α -308非G/G纯合子基因型健康志愿者PBMC经LPS刺激后TNF-α的分泌量明显较TNF-α -308G/G纯合子高;雷公藤甲素能够抑制TNF-α -308G/G纯合子基因型健康志愿者PBMC分泌TNF-α,而对TNF-α -308非G/G纯合子基因型健康志愿者PBMC没有明显的抑制作用.结论:肿瘤坏死因子基因多态性与雷公藤甲素刺激外周血单个核细胞分泌TNF-α的量存在一定的联系,推测该基因多态性可能与临床雷公藤治疗类风湿关节炎所产生的个体疗效差异有一定关联.
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重肌灵片对ⅡA型重症肌无力外周血T淋巴细胞亚群及细胞因子IFN-γ、IL-4、TGF-β水平的影响
目的:探讨重肌灵片对重症肌无力(MG)患者的细胞免疫调节机制.方法:将60例MG患者随机分为治疗组30例、对照组30例,治疗组服用重肌灵片及泼尼松模拟片;对照组服用泼尼松片及重肌灵模拟片,疗程12周.应用流式细胞仪检测重症肌无力患者治疗前后外周血T淋巴细胞亚群分布的变化情况;ELISA法测定患者外周血单个核细胞培养上清液中细胞因子IFN-γ、IL-4和TGF-β的水平.结果:两组患者治疗后CD4+T细胞百分率、CD4+/CD8+比值均有明显下降,治疗组CD4+/CD8+比值与对照组比较有显著差异(P＜0.05).治疗组治疗后CD8+T细胞百分率明显增加,与治疗前比较有显著性差异(P＜0.05),而对照组治疗后CD8+T细胞百分率无明显变化(P＞0.05).与治疗前比较,治疗组治疗后IFN-γ、IL-4水平降低(P＜0.01),TGF-β水平升高(P＜0.01),而对照组三者水平皆降低.结论:通过调节T淋巴细胞亚群比例分布以及IFN-γ、IL-4、TGF-β等细胞因子的分泌,可能是重肌灵片发挥免疫调节作用机制之一.
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喉癌中血管内皮生长因子C与淋巴转移的关系
目的:探讨喉癌中血管内皮生长因子C(Vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C) 的表达与淋巴道转移的关系.方法:免疫组化SP法,对54例喉癌组织行VEGF-C检测及癌周组织毛细淋巴管计数,应用全自动图像分析仪对染色结果进行定量测定,以平均灰度值表示VEGF-C的染色强度.结果:喉癌组织内VEGF-C表达高于声带息肉(P＜0.05);颈淋巴结转移组高于非转移组(P＜0.01).癌周组织毛细淋巴管密度高于对照组正常喉组织(P＜0.01);颈淋巴结转移组高于非转移组(P＜0.01).喉癌组织内VEGF-C表达与癌周组织淋巴管密度呈正相关(r=0.603,P＜0.01).结论:喉癌组织中VEGF-C的表达与癌周毛细淋巴管密度关系密切,VEGF-C高表达促进淋巴管增殖,促进淋巴道转移.
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利培酮和氯氮平对儿童精神分裂症患者血清IL-6的影响
近年来越来越多的研究表明细胞因子在精神分裂症中起重要作用,但对儿童精神分裂症细胞因子的研究较少.本研究动态观察了儿童首发精神分裂患者在氯氮平和利培酮治疗前及治疗后4、8周和6月末血清IL-6水平变化.
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炎症性肠病的MIF-173位点单核苷酸多态性研究
目的:探讨中国浙江地区汉族人群中巨噬细胞移动抑制因子(MIF)基因单核苷酸多态性(SNP)分布,分析其与炎症性肠病(IBD)的相关性.方法:分别应用四引物突变特异性扩增系统(ARMS)法和限制性片段长度多态性(RFLP)-PCR方法对142名健康个体和99例IBD患者MIF基因-173位点SNP多态性进行分型,并将PCR产物克隆及测序鉴定.结果:MIF基因-173位点检测到3种基因型,其基因型分布皆符合Hardy-Weinberg平衡定律.四引物ARMS法和RFLP-PCR两种方法结果完全一致. 统计分析显示,溃疡性结肠炎(UC)患者MIF-173位点CC基因型频率15.5%显著高于正常人中的5.6%(P＜0.05) .MIF-173位点等位基因和基因型频率在IBD患者和正常人群中差异无统计学意义(P＞0.05).进一步分析发现CC基因型与UC患者的临床特征无关.结论:四引物ARMS是一种准确、快速和经济的SNP测定方法.MIF-173位点CC基因型可能与UC的发生相关.
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肾移植患者适免疫抑制状态的初步探讨
近年来,随着组织配型及强力免疫抑制药物的临床应用,人/肾存活率逐年升高,肾移植已成为临床治疗肾功能衰竭的主要方法,但移植术后患者面临的主要问题也日益突出,免疫抑制不足所致排斥反应和免疫抑制过度所致的感染成为影响移植后长期存活率的主要原因.因此,探讨移植术后患者适免疫抑制状态成为当务之急.
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著名免疫学家和医学教育家杨贵贞教授传略
我国著名免疫学家和医学教育家杨贵贞教授,从事科学研究和教育事业60余载,始终在生命科学的前沿探索奋进.她的背后,是一行坚实、闪光的奋斗者的足迹.在这行足迹中,贯穿着鲜明的、始终如一的人生旋律 - 爱党敬业.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 04 05 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
