中国免疫学杂志
Chinese Journal of Immunology 중국면역학잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国免疫学会,吉林省医学期刊社
- 影响因子: 0.92
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1000-484X
- 国内刊号: 22-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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《中国免疫学杂志》第八届编委会2015年会议纪要
《中国免疫学杂志》第八届编委会2015年会议于2015年6月17日在安徽省合肥市召开。参加会议的编委包括主编田志刚教授,副主编孙兵教授、吴玉章教授、吕群燕主任、郑利民教授、张建教授、张纪岩教授及编委代表36名,以及编辑部全体工作人员。会议由新一届编委会副主编兼编辑部主任许四平主持。主编田志刚教授宣布了第八届编委会成立,并宣读了新一届编委会名单,对新一届编委会换届过程中有关情况进行了详细的说明,介绍了本届编委会的人员组成及组织原则,并重申了本届编委会的工作条例,向参会编委颁发了聘书。新一届编委会副主编兼编辑部主任许四平对杂志的工作进行了总结,并介绍了新一届编委会的工作规划。后每位编委依次发言,主要针对杂志存在的不足提出了中肯的意见和改进建议。
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鸡Ii与B-L基因表达产物的细胞定位与结合活性特征
目的:研究鸡Ii与B-L基因表达产物在细胞内定位和互相结合的活性特征。方法:将克隆的Ii、B-LA和B-LB基因片段分别插入原核或真核表达质粒;然后分别单独转染或共转染工程菌Rosetta(DE3)或293T细胞。所有重组菌经鉴定后进行诱导表达后再复性。单一表达产物用免疫印迹检测它们的抗原性,共转染表达的产物用pull-down法和( SDS-) PAGE观察其互相结合特征。结果:成功构建了6个原核和真核表达重组质粒。在真核细胞中Ii、B-LA和B-LB基因表达产物定位于细胞浆膜,而原核表达产物经复性后和亲和层析纯化,获得单一蛋白分子。其次,原核表达的Ii 与B-LA和B-LB复性蛋白能够诱导产生鼠源抗体,这些抗体特异性结合真核表达产物,表明它们保持相同的免疫原性。后,用pull-down从共转染的工程菌表达并复性的蛋白分子中分别获得纯化的Ii/B-LA和Ii/B-LB复合物,它们经SDS处理后分别被解离成单体。结论:鸡Ii和B-L基因的原核与真核表达的产物能够保持其抗原性,而原核共表达的Ii和B-L蛋白分子复性后可以互相结合。本研究的结果为进一步研究Ii与B分子关系提供了方法。
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JMJD3参与IFN-α和TLR7诱导的B细胞活化及凋亡
目的:探索组蛋白去甲基化酶JMJD3对B细胞活化和凋亡的影响。方法:磁珠分选纯化正常人及 SLE 患者外周血B细胞,用IFN-α、R848或IFN-α+R848处理纯化的B细胞,流式细胞仪检测CD86+或CD69+的细胞百分率以及CD86+Annexin V+或CD69+Annexin V+的细胞百分率;实时定量PCR和Western blot方法检测JMJD3的表达。结果:获得的B细胞纯度高达95%;IFN-α能够增强TLR7对B细胞的活化和凋亡;IFN-α也增加TLR7信号诱导的B细胞表达JMJD3,且JMJD3高表达依赖于MAPK通路,而不是NF-κB信号通路;SLE患者外周血B细胞高表达JMJD3,且JMJD3抑制剂能够抑制IFN-α+R848诱导的CD19+B细胞活化及凋亡。结论:JMJD3参与IFN-α和TLR7诱导的B细胞活化及凋亡,提示 JMJD3抑制剂可能具有缓解SLE症状的作用。
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幽门螺杆菌激活小鼠胃组织中NOD1/NF-κB信号通路并诱导IFN-β和IP-10分泌
目的:构建幽门螺杆菌( Helicobacter pylori,Hp)感染C57BL/6小鼠动物模型,检测NOD1/NF-κB信号通路在小鼠胃组织的激活情况,研究其在Hp感染引起的炎症反应中的作用。方法:6~8周龄C57 BL/6小鼠随机分为对照组和不同浓度Hp感染组。每48 h分别以PBS和Hp灌胃1次,共5次。并以不同时间点处死小鼠,HE染色法鉴定感染小鼠胃组织炎症程度的变化;RT-PCR检测小鼠胃组织中NOD1、RIP2的表达情况;ELISA检测血清中β干扰素( IFN-β)和趋化因子10( IP-10)的浓度;Western blot检测胃组织中p65的核转位情况。结果:与对照组相比,Hp感染后胃组织腺体减少、萎缩,肌层间质有炎症细胞浸润;血清中IP-10和IFN-β含量均有一定程度的增高,16周达到高峰;胃组织中NOD1 mRNA表达水平以及细胞核中p65含量在24~120 h时间段均显著高于对照组( P<0.05),48 h后达到峰值,随后下降;RIP2 mRNA 48 h达到高峰,72 h后开始下降,但120 h时表达量又会升高。结论:Hp感染能激活NOD1/NF-κB信号通路,并能诱导IFN-β和IP-10的产生。
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不同培养环境对PMBC中Treg和Th17细胞分化的影响
目的:研究不同培养环境对调节性T细胞( regulatory T cells,Treg)和Th17细胞分化的影响,探索能够逆转肿瘤微环境诱导的免疫耐受的手段。方法:克隆人白介素-6( IL-6)的基因,将其转入表达TGF-β的肿瘤细胞株中,并筛选稳转系;分别收集含或不含IL-6的肿瘤细胞培养上清,制备成条件培养基(Conditioned medium,CM),用于体外培养人外周血单核细胞( Peripheral blood mononuclear cells,PBMC),流式检测PBMC在不同培养环境中Treg和Th17细胞的变化情况。结果:RT-PCR分析表明BEL-7402表达TGF-β的水平明显高于HepG2,因此选择BEL -7402用于制备IL-6的稳转系;ELISA检测结果表明所制备的稳转系能够有效地表达IL-6;流式结果表明,由肿瘤细胞培养上清制备的CM能明显诱导T细胞分化为Treg,而在IL-6存在的情况下则能明显抑制Treg细胞的形成,并促进T细胞分化为Th17细胞。结论:肿瘤细胞培养上清促使PBMC中Treg比例增加;而在其中添加IL-6则能够降低Treg细胞比例,并增加Th17细胞的比例。
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结核分枝杆菌抗原 B 细胞表位肽对人外周γδT 细胞的特异性激活作用
目的:探讨结核分枝杆菌( Mtb)抗原中B细胞多肽表位能否特异性刺激γδ T细胞的活化和增殖。方法:选择文献报道的Mtb抗原中B细胞识别的多肽表位( BP)序列,人工合成6条多肽( BP1~BP6)和本实验室筛选的γδ T细胞识别的2条表位多肽( TP),包被24孔培养板,采集健康成年人外周血分离获取PBMC,经CFSE染色后放入分别包被BP1至BP6和TP14、15的培养板中刺激培养。以Mtb耐热抗原( Mtb-HAg)作为阳性对照,以IL-2作为阴性对照。培养12 d后,收集扩增细胞,用流式细胞术检测γδT细胞百分率及增殖指数( PI)。结果:用Wilcoxon符号秩检验将各组与阴性对照进行配对样本比较,发现14例的γδT细胞百分率在BP2、BP4、TP14、TP15组和Mtb-HAg组的增加具有统计学意义( P<0.05);7例的γδ T细胞增殖指数在BP2、BP4、BP5、BP6、T1P4组和TP15组的增加具有统计学意义( P<0.05)。结论:Mtb抗原中B细胞表位肽片段,与γδT细胞的表位肽类似,在体外能刺激人PBMC中γδT细胞的增殖。虽然对γδT细胞刺激增殖和活化有个体差异性,但仍有力提示B细胞表位肽可特异性激活γδT细胞。
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Genistein联合环孢素 A 对大鼠心脏移植排斥反应中 CXCR3表达的干预
目的:探讨Genistein联合环孢素A在大鼠同种异体心脏移植急性排斥反应中对CXCR3的影响。方法:近交系Wistar大鼠为供者,SD大鼠为受者,行大鼠颈部心脏移植手术,移植后的大鼠随机分为3组,急性排斥反应( AR)组:心脏移植术后未采取任何治疗;环孢素A( CsA)组:术后接受CsA治疗;CsA+Genistein( C+G)组:术后接受CsA及Genistein的联合治疗。术后7 d,分别采集3组移植心脏,制备成组织切片,HE染色观察移植心脏的病理学改变,免疫组化及Western blot检测CXCR3受体的表达。结果:AR组CXCR3呈强阳性表达,C+G组炎性细胞浸润程度明显减轻,且CXCR3蛋白在心肌组织中呈低表达。结论:Genistein联合环孢素A能明显抑制大鼠心脏移植急性排斥反应中CXCR3的表达,减轻免疫排斥反应。
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辛伐他汀对实验性脑出血大鼠海马神经细胞自噬的影响
目的:观察辛伐他汀治疗对实验性脑出血大鼠海马区神经细胞自噬激活的调控作用。方法:将72只健康成年SD大鼠随机分三组(n=24):假手术组(Sham组)、脑出血组(ICH组)、辛伐他汀组(SIM组)。应用胶原酶诱导法建立脑出血大鼠模型,术后动物完全苏醒后给予辛伐他汀灌胃(3 mg/kg)。采用Garcia法对各组大鼠进行神经功能行为学评分,干湿比重法测定脑组织的水含量;免疫组织化染色学方法检测各组大鼠海马自噬微管相关蛋白1轻链3( Microtubule associated protein 1 light chain 3,LC3)的表达及分布;Westem blot法检测各组大鼠海马自噬基因Beclin-1表达。结果:与脑出血组相比,辛伐他汀治疗明显提高神经功能学评分(P<0.05),减少脑组织含水量(P<0.05),下调自噬相关蛋白LC3和Beclin-1的表达( P<0.05),抑制海马神经元自噬的激活。结论:辛伐他汀能够降低脑出血大鼠海马区神经细胞自噬的激活,进而减轻脑水肿,促进神经功能的恢复。
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当归挥发油对哮喘大鼠CD4+CD25+调节性T细胞及IL-4的影响
支气管哮喘是一种以气道炎症和重建为明显特征的慢性疾病。中药当归是伞形科植物当归[Angelica sinensis(oliv.)Diels]干燥根,是甘肃省道地大宗名贵药材,有补血活血、调经止痛等功效,自古一直被中医广泛用于治疗多种疾病,有“十方九归”之称。药理研究证明当归挥发油具有平喘、中枢抑制、镇痛及免疫功能调节等活性。挥发油为当归主要有效成分之一,研究发现当归挥发油对豚鼠气管平滑肌有解痉作用[1];对哮喘大鼠具有平喘和改善肺功能作用,可降低IgE水平,抑制肺组织炎症反应,以及调节T-bet/GATA-3表达的失衡[2]。但是,当归挥发油对哮喘大鼠的CD4+CD25+调节性T细胞( T regulatory cell,Treg)及白介素-4( Interleukin-4,IL-4)的影响尚未见报告,本课题拟对此进行研究,进一步为当归挥发油治疗支气管哮喘提供理论依据。
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雷公藤甲素对中性粒细胞性哮喘小鼠肺泡灌洗液中 WBC 和 EOS 的影响
目的:初步探讨雷公藤甲素对中性粒细胞哮喘小鼠肺泡灌洗液中WBC和EOS的影响。方法:采用卵清蛋白( OVA)联合脂多糖( LPS)致敏方法建立支气管哮喘小鼠模型,BALB/c小鼠32只随机分为中性粒细胞性哮喘组( NA组)、中性粒细胞性雷公藤甲素干预组( TLN组)、中性粒细胞性地塞米松干预组( DXN组)和正常对照组( NC组)各8只,血球计数板计算各组小鼠肺泡灌洗液( BALF)中WBC及EOS的总数目;涂片瑞士染色查看炎症细胞浸润情况。结果:DXN组、TLN组小鼠BALF中WBC总数、EOS总数及其浸润情况均较NA组明显下降(均P<0.05),但均明显高于NC组(均 P<0.05),DXN组上述各指标均较TLN组明显升高(均P<0.05)。结论:雷公藤甲素可减少BALF中WBC及EOS总数,抑制肺部WBC、EOS浸润,缓解中性粒细胞性哮喘气道炎症。
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MicroRNA-34 a对人鼻咽癌CNE-2细胞裸鼠皮下移植瘤的生长抑制作用及分子机制研究
目的:探讨MicroRNA-34a(miR-34a)对鼻咽癌裸鼠皮下移植瘤的生长抑制作用及其可能的分子机制。方法:体外培养人鼻咽癌CNE-2细胞系,利用miR-34a重组质粒及Scrambled miRNA重组质粒分别构建miR-34a及阴性对照miRNA稳定转染细胞株,qRT-PCR检测细胞内miR-34a表达。选取6周龄雄性BLAB/c裸鼠15只,随机分为3组:miR-34a组(5只),Scrambled miRNA组(5只)及空白对照组(5只)。于裸鼠背部近右后肢皮下注射重组CNE-2细胞悬液,建立移植瘤模型,每7 d测定实验组与对照组肿瘤体积变化,饲养35 d后处死,完整取出肿瘤,测定肿瘤重量及终体积。提取肿瘤组织RNA及蛋白,采用qRT-PCR检测肿瘤组织中miR-34a的表达;分别采用qRT-PCR及免疫组化法检测细胞周期调控基因CDK6及抗凋亡基因Bcl-2 mRNA及蛋白的表达。结果:miR-34a稳定转染CNE-2细胞后可显著提高细胞内miR-34a表达量( P<0.05)。15只裸鼠均成功构建皮下移植瘤模型,饲养21 d后,与Scrambled miRNA组及空白对照组相比,miR-34a组肿瘤体积显著减小(P<0.05)。饲养35 d后,miR-34a组、Scrambled miRNA组及空白对照组肿瘤平均重量分别为(0.81±0.13)g、(1.47±0.21)g、(1.58±0.37)g,肿瘤平均终体积分别为(351.37±98.19)mm3、(798.75±91.04)mm3、(849.62±101.32)mm3,miR-34a组肿瘤平均重量及肿瘤平均终体积均显著小于其余两组(P<0.05)。 miR-34a组中miR-34a的表达量显著高于其余两组(P<0.05);miR-34a组中CDK6及Bcl-2 mRNA及蛋白表达量显著低于其余两组( P<0.05)。结论:miR-34a可能通过下调CNE-2细胞内CDK6及Bcl-2的表达水平从而抑制CNE-2细胞裸鼠皮下移植瘤的生长,发挥其抗肿瘤作用。
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表观遗传调控与自身免疫性疾病治疗
自身免疫性疾病( Autoimmune diseases, AIDs )是一类以机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害为特征的疾病。遗传和环境因素共同参与了AIDs的发病,但其确切的发病机制尚不十分明确,目前AIDs的治疗一般以对症治疗及控制病情进展为主。临床上针对这类疾病的药物主要为皮质类固醇激素和免疫抑制剂,而这些药物不能彻底治愈这类疾病,而且药物疗效及不良反应个体差异明显。因此,AIDs药物疗效及不良反应的生物标记物筛选与鉴定以及高效低毒的新药研发是目前亟待解决的
重要问题。
年 | 期数 |
2019 | 01 03 04 05 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |