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中国输血杂志

Chinese Journal of Blood Transfusion 중국수혈잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国卫生部
  • 主办单位: 中国输血协会 中国医学科学院输血研究所
  • 影响因子: 1.27
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1004-549X
  • 国内刊号: 51-1394/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 62-186
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1988
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国输血杂志编辑委员会
  • 出版地区: 四川
  • 主编: 王憬惺
  • 类 别: 临床医学
期刊荣誉:
中国输血杂志简介

               本杂志系中华人民共和国卫生主管,中国输血协会与中国医学科学院输血研究所主办的国内输血医学专业唯一公开发行的国家级学术刊物,中文临床、特种医学类核心期刊,中国生物医学核心期刊。报道有关输血的临床实践、基础研究、献血与健康,以及血液制品的开发与生产等方面的最新成就,多角度地客观反映国内输血医学及输血科学的进展与水平。                

中国输血杂志投稿

中国输血杂志社征稿要求

  1文稿

  应符合科学性、真实性、实用性,以及法理性和伦理性;语言(无论中英文)通顺精炼、数据准确可靠,论点鲜明、层次清晰。

  研究类论文(论著、研究、调查报告及个例报告等)需具体交代研究的时间、地点与研究对象;以人为研究对象的论文,应说明所遵循的程序符合人体试验的有关伦理学标准,并申明受试者或其家属已签署知情同意书;动物、药物、试剂和仪器等应注明品系、规格、批号、生产单位等。

  论著、实验研究及临床研究一般在4000~5000字(含图表和参考文献),须附结构式摘要[包括目的、方法、结果、结论4部分,中文400字左右为宜,论著还需中英文一致(英文以250个左右实词为宜)]和关键词3~5个(尽量向主题词靠拢,按中国医学科学院医学信息研究所最新版的《医学主题词表》书写);综述、讲座≤5000字,其它文章1000~2000字,附相应的关键词。

  2题名

  应简明、确切,准确指向论文主题且便于检索。中文题名≤20个汉字,英文题名以不超过10个实词为宜,二者的意思应一致;题名中不得含有非公认的缩略语、代号等。

  3署名

  包括作者姓名、单位全称、邮政编码(论著还需有与之一致的英文);作者仅限于全部研究的参加者,其他贡献者可列于文末“志谢”;作者的排序应在投稿时确定,其后原则上不得再做更动。凡标明的“通信作者”,将被视为与文稿所有相关事宜的接洽、联系者。

  4名词、数字与计量单位

  医药等名词务必以科学出版社最新版的《医学名词》及最新版的《中华人民共和国药典》为准或按规定使用,无通用译名的名词术语第1次在文中出现时应注明原词;商品名原则上不得出现在题名和正文中,确需使用时应先注明其通用名。

  数字执行GB/T158351995《关于出版物上数字用法的规定》,以公历表示的时间及计数、计量均用阿拉伯数字;百分数范围和偏差数字的写法如20%~40%、(65.7±1.4)%,表示数字增加用倍数、减少用分数或百分率(%);

  计量单位遵守和使用国家法定计量单位,执行GB31003102《量和单位》的规定与书写规则,组合 符号不得有1条以上的斜线,如mg/kg/d,应表示为mg·kg-1·d-1,表示偏差的数值写法如(10±4)℃,表示范围的数值写法如8~15mg,表示体(面)积写法如3cm×7cm×11cm。

  5图和表

  须冠有图、表题,按其在正文中出现的先后顺序连续编码,应具有自明性,正文与图、表及图与表之间内容不宜重复;线条图应提供激光打印图样,标值线向内、标识清楚,照片图须图像清晰、层次分明、反差适中;表采用三线表(若有合计,则在此行上加一分隔线,统计学处理则置于表下做注),附于相应的文字后,表中数据须同一指标有效位数一致,以标准差的1/3确定有效位数为宜;说明性资料应置于图表下方注释中,注释要标明图表中使用的全部非公知公用的缩写。

  6统计学

  应具体说明所用统计学软件的名称、版本;统计学符号一律用斜体;统计学运用须具备三要素:数据的表示方式、所用统计方法和统计软件;以x±s表达近似服从正态分布的定量资料,以M(QR)表达呈偏态分布的定量资料;

  对于定量资料,不可任意套用t检验或单因素方差分析,应根据设计类型、资料的条件和分析目的,选择合适的统计学方法;

  对于定性资料亦应根据设计类型、定性变量的性质及频数所具备的条件和分析目的,选择合适的统计学方法,不可任意套用χ2检验;

  应用回归分析,需结合专业知识和散布图,选择合适的回归类型,不可套用直线回归分析;应用重复实验数据检验回归分析资料,不宜简单化处理;应用多因素、多指标资料,要在一元分析的基础上,尽量采用多元统计分析方法,从而对因素之间的交互作用和多指标之间的内在联系做出全面、合理的解释和评价。

  P<0.05(或<0.01)和P>0.05,表述为对比组之间的差异具(不具)统计学意义,而不言对比组之间具(不具)显著性(或非常显著性)差异;需具体写明所用的统计学检验方法名称[如成组设计资料的t检验、两因素析因设计资料的方差分析(χ2检验)、多个均数之间两两比较的q检验]及检验值;当涉及总体参数(总体均数、总体率等)时,在给出显著性检验结果的同时,还应给出95%可信区间。

  7讨论

  非综述类论文切忌重述结果内容,亦不可做成文献综述,可根据自身工作,结合文献说明作者的创见及其意义、作用和影响,同时应言明不足之处,并可提出设想与建议;结论必须能为本文结果所证实。

  8参考文献

  应当为作者亲自阅读过的主要文献,鼓励引用本刊文献,勿引用未公开发表及尚未出版的书刊资料;著录格式依文内引用顺序在文中引用处右上角方括弧内编号,文后参考文献表的著录项含:作者姓名[3人者全列出,3人以上者只列前3位作者名,后加“,等”(“,etal”)(英文)或其它相应文字].题名(文献类型标志,除电子文献载体标志代码外,均不必标注).文献名(中文期刊用全名,西文期刊名用缩写,按IndexMedicus格式).版次,出版地:出版者,出版年(期刊为出版年卷、期次):析出的页码(联机文献还须标出引用日期),获取和访问路径(联机文献必备)。

  9投稿

  本刊只接受网络投稿,请作者登录本刊网站,循有关投稿的链接,网上注册并提交稿件的电子文档(为确保审稿全过程“双盲”,保证审稿公允,电子版稿件中不得含任何作者及单位信息),提交成功后,请记住注册帐户名及稿件编号,并速将单位推荐信(注明稿号、文章署名)及审稿费60元寄至编辑部;

  作者单位对文稿的科学性、保密性、署名权及无一稿两投负责;本刊为省部级以上基金资助课题或攻关项目的论文备有“绿色通道”,凡属此类论文请注明课题或项目编号并附相关审批文件的复印件,俟审稿通过后将予优先发表;

  投稿2个月后未收到答复,作者可自行处理。本刊一旦发现一稿两投者,将立即退稿;发现一稿两用者,除公开发表声明撤销该稿件外,还将在2年内拒受以该文作者为第一作者署名的来稿;对抄袭他人文章或剽窃他人成果者,将在5年内拒受含其署名的所有来稿。

  10审稿原则及修稿须知

  本刊实行同行评议的双盲审稿,采取编辑部初审、编委(专家)复审、编委会定稿的三审制;经审核拟刊用的稿件,请修改整理后将修定稿电子版发回网络投稿系统,同时将纸质稿件寄回编辑部,务请在纸质稿上注明联系电话、Email等备用。

  11作者的权益与义务

  来稿一经决定刊用,需要作者亲笔签署论文使用授权书予本刊编辑部,编辑部可以电子期刊、光盘及网络版等形式出版该文,该文也将随本刊入编相应的数据库;

  未经编辑部同意,该文任何部分不得再转载他处;

  论文刊出前作者要缴纳一定数额的版面费(如文中含彩色图片,还需支付一定的彩图制作工本费);

  发表后赠送当期杂志1~2册。


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中国输血杂志常见问题

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    《中国输血杂志》不是双核,是统计源核心。

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    《中国输血杂志》是一本月刊,每月25号出刊。

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中国输血杂志目录文献
  • 献血者核酸检测HBV DNA反应性Ct值分析

    作者:陈少彬;何子毅;陈庆恺 期刊:《中国输血》2018年11期

    目的 分析献血者核酸检测HBV DNA反应性标本的循环阈值(cycle threshold,Ct),探讨其与核酸检测阳性率的关系.方法 收集本站2014年10月-2017月4月献血者血液标本经Roche MPX v2.0核酸检测HBV DNA为反应性的混合检测Ct值[简称“Ct混(总)”]和单样本拆分Ct值(简称“Ct单拆阳”),Ct混(总)分为单检拆分反应性[简称“Ct混(折阳)”]和拆分无反应性[简称“Ct混(拆阴)”]2组,采用统计学软件分析不同类型Ct值之间的关系.结果 198113人份献血者标本核酸检测HBV混检反应性共400例,进行单检拆分反应阳性率为61.25% (245/400),拆分无反应率为38.75% (155/400).HBV阳性率为0.12%(245/198 113);Ct单拆阳、Ct混(拆阳)和Ct混(拆阴)经K-S检验呈偏态分布,中位数分别为35.70、36.90和37.50,三者进行两两比较差异均有统计学意义(P<0.05);Ct混(拆阳)为x变量与Ct单拆阳为y变量的相关性不强(R2 =0.44),回归方程为y=0.84x+4.41;当Ct混(总)<36时,拆分阳性率(100.00%)高于“36≤Ct混(总)≤43”和“Ct混(总)>43”区间的(57.55%和33.33%)(P<0.05).结论 核酸检测HBV DNA反应性的混检Ct值与拆分Ct值分布有一定规律,其大小关系为Ct单拆阳 <Ct混(拆阳)< Ct昆(拆阴),当混检Ct值>36时,随着数值增大,与拆分Ct值相关性越差,同时拆分阳性率呈下降趋势;建立Ct值的分析指标,有助于监控和评价核酸检测系统的稳定性和准确性.

  • ELISA与核酸联合应用于平顶山地区血液筛查的结果分析

    作者:杜红梅;陈丹 期刊:《中国输血》2018年11期

    目的 分析ELISA与核酸联检应用于血液筛查的结果,为输血安全研究提供依据.方法 ELISA法对2016年10月-2017年9月平顶山地区采集的49 191份血液标本进行检测,2遍酶免阴性和单试剂反应性标本采用全自动核酸检测系统进行8人份混样(pool)三联检测HBV DNA、HCV RNA和HIV RNA,反应性pool进一步拆分鉴别,鉴别阳性的为NAT最终报告结果.结果 49 191份常规采集的献血者标本中,ELISA阴性48 455人份,不合格标本736人份,ELISA不合格率为1.49%;48 455份ELISA阴性标本和149份单试剂反应标本共检出NAT反应性标本84例,NAT阳性反应率0.171%;拆分鉴别实验,ELISA阴性标本和单试剂反应性标本分别检出HBV DNA33例和1例,两者HBV DNA阳性率分别为0.068%和0.671%,均未检出HCV RNA和HIV RNA阳性标本,18例为鉴别实验阴性,32例为结果不确定.结论 ELISA检测存在一定程度的“窗口期”漏检,增加NAT检测可降低输血残余风险,提高输血的安全性.

  • 筛选细胞检测低效价不规则抗体漏检原因探讨

    目的 对3个不同厂家(分别用A、B、C)的筛选细胞进行分析比较,以便于选择合适本地区的不规则抗体筛选细胞.方法 将2000年1月1日-2015年12月31日本站检出的含不规则抗体的140份标本,用不规则抗体阴性的AB型血浆稀释至效价为4和1,分别用盐水法、微柱凝胶法对其进行检测,比较3个厂家筛选细胞的检出率.结果 抗体效价为4时,检出率:A厂92.9%,B厂82.7%,C厂100%;抗体效价为1时,检出率:A厂82.9%,B厂68.6,%,C厂97.1%.3种筛选细胞在检测低效价不规则抗体时均存在漏检现象,主要是筛选细胞含杂合子时容易漏检对应低效价抗体.结论 应根据本地区的抗体分布情况,选择适用于本地区的筛选细胞,以保证本地区的输血安全.

  • 重度脂标本对ALT及ELISA检测的影响及处理

    作者:黄秀琳;阳禄平;陈敏;汤耕耘;王芳 期刊:《中国输血》2018年11期

    目的 研究本中心无偿献血重度脂标本对ALT及ELISA检测结果的影响,为建立ALT重度脂血标本处理的标准操作规程提供理论依据.方法 100例常规检测中因重度脂血ALT无检测结果的标本,取上层脂浆后原管标本再次检测ALT,吸出的脂浆以10 956.4 g高速离心10 min;分离下层清液再次检测ALT和HBsAg,抗-HCV,抗-HIV+P24、抗-TP.结果 100例标本经吸出上层脂浆的简单处理后,有39例标本ALT可以检测出结果,而经10956.4 g高速离心10 min后ALT全部能检出,且仅有5例检测值>50 U/L,吸出上层脂浆和高速离心处理后检测结果95%的分布区间分别为(26.9±20.6)和(27.2±21.2),2种处理方法的结果经t检验无显著性差异;高速离心处理前后ELISA检测定性结果完全一致.结论 4种ELISA试剂在重度脂血标本检测中未出现HBsAg、抗-HCV、抗-HIV+P24、抗-TP反应性标本漏检情况,将高速离心用于ALT重度脂血标本的处理能够解决常规离心无法检测ALT的问题,从而极大地降低血液报废率.

    关键词: 重度脂血 标本处理
  • 不同干燥处理方法对冻干胶塞水分及外用人凝血酶质量的影响

    作者:高建锋;张翠萍;董雪;杨西建;席智赢;朱孟沼;菅长永 期刊:《中国输血》2018年11期

    目的 考察不同处理方法对冻干胶塞水分去除效果的影响,以及冻干胶塞水分对外用人凝血酶制品关键质量属性的影响.方法 研究采用连续吹送高温干燥空气及脉冲式真空干燥对湿热灭菌后冻干胶塞进行干燥处理,考察冻干胶塞内的水分含量的变化,考察冻干胶塞对外用人凝血酶制品在影响因素试验中关键质量属性的影响.结果 经冻干胶塞经湿热灭菌后,分别采用脉冲式真空干燥和连续吹送高温干燥空气8h处理,脉冲式真空干燥处理的呼吸袋内的冻干胶塞水分是0.20%,连续吹送高温干燥空气处理的呼吸袋内的冻干胶塞干水分是0.54%;两种不同处理后的冻干胶塞对外用人凝血酶关键质量属性的影响没有明显区别,但是,使用脉冲式真空干燥法处理的胶塞的外用人凝血酶的水分略低.结论 湿热灭菌后延长脉冲式真空干燥时间,有利于冻干胶塞水分的降低,有利于保持外用人凝血酶制品水分和质量稳定.

  • 肿瘤患者血小板抗体筛查的影响因素分析

    作者:董晓锋;邵树军;兰帅奇;郝新建;王艳 期刊:《中国输血》2018年11期

    目的 了解肿瘤患者血小板抗体阳性的发生情况,探讨相关影响因素.方法 统计描述河南省肿瘤医院2015年1月-2016年6月期间住院肿瘤患者血小板抗体阳性分布状况,分析血小板抗体阳性与性别、年龄、疾病、输血和生育等因素的关系.结果 2 022例血小板抗体检测患者中阳性181例(阳性率8.95%);男性患者70例(阳性率6.47%);女性患者111例(阳性率11.81%),性别间分布差异具有统计学意义(P<0.05).各年龄段肿瘤患者的血小板抗体筛查阳性率差异不具有统计学意义(男性P>0.05;女性P>0.05).有输血史患者的血小板抗体阳性率为11.55%,高于无输血史患者的阳性率3.24% (P<0.05).血液肿瘤患者和其他系统肿瘤患者的血小板抗体阳性率分别为10.02%和7.04% (P<0.05).有生育史和有输血史的女性患者血小板抗体阳性率分别为13.13%和14.97%,分别高于无生育史的4.29%和无输血史的4.04%(P<0.05).结论 肿瘤患者的血小板抗体阳性率低于以往文献报道的结果,既往有输血史、生育史的女性肿瘤患者血小板抗体阳性率高.

  • 批量献血者交叉配血标本溶血凝集事件追踪调查

    作者:张利;朱国标;彭涛;肖洁;赵景岚 期刊:《中国输血》2018年11期

    目的 调查集血站和输血科功能干一体的某单位出现批量献血者交叉配血标本溶血的原因,为杜绝相同事件的发生提供参考依据.方法 对标本采集制备的环境温湿度、仪器运行状态进行验证,同时对出现溶血现象的同批次实验耗材、试剂、标本保存冰箱进行细菌培养及鉴定.结果 标本采集制备的环境温湿度符合国家标准、仪器运行状态良好,实验耗材合格且无细菌生长,血液抗凝剂配方无改变、生产运输过程符合国家要求,可调节加样器细菌培养提示少动鞘氨醇单胞菌生长.结论 严格执行实验室消毒操作及选择符合国家标准的实验材料可杜绝标本采集保存过程的污染现象,标本采集保存过程中涉及的关键设备最易引发标本的细菌污染,为保证标本质量应进行包括工作人员能力评价、仪器性能验证、试剂的质量控制、标本的质量控制、环境质量控制等内容的全面的质量控制措施.

  • 郑州市单采血小板输血反应统计分析及预防办法

    作者:刘蕾;成琳;刘玉振 期刊:《中国输血》2018年11期

    目的 调查郑州市单采血小板输血反应的情况,指导临床合理输血,减少输血反应的发生.方法 收集2013-2017年郑州市17家医院输血反应单资料,统计单采血小板输血反应例数.结果 17家医院共输注单采血小板161 072袋,发生输血反应89例,输血反应发生率0.06%,其中最高1.35%,最低0.02%.按输血反应分类,过敏反应最多(占69.7%),其次是非溶血性发热反应占(21.3%);按疾病分类,急性淋巴细胞白血病最多(占15.7%),其次是再生障碍性贫血(占13.5%),再次是急性髓系白血病(占11.2%).非溶血性发热反应与采集血小板仪器关系:Amicus、Trima分别与MCS+995E2比较,P均<0.01,Amicus与Trima比较,P>0.05;过敏反应3种仪器两两比较,P均>0.05.结论 郑州市单采血小板输血过敏反应最高,其次是非溶血性发热反应.过敏反应与采集的血小板机器耗材无关,而非溶血性发热反应与采集的血小板机器耗材有关.减少过敏反应可采取将血小板重悬于PAS保存液中,输注Amicus和Trima生产的单采血小板可降低非溶血性发热反应.

  • 四川省医疗机构临床输血服务能力调查分析

    作者:张容;吴钊;刘凤娟;王宗奎;叶生亮;李长清;卢丽;杨春晖;饶绍琴 期刊:《中国输血》2018年11期

    目的 准确掌握四川省级医院临床输血服务能力,为提高临床用血水平提供依据.方法 2016年6月25日-7月31日,四川省临床输血质控中心(简称省输血质控中心)以电子邮件的形式向四川省医管局在册的650家医院发放并回收了电子版调查问卷,对各医院2015年1月1日-2015年12月31日医院基本情况(医院级别及性质、门诊人数、住院人数及手术台次),临床输血的基本条件[独立输血科(血库)设置、输血科人员数量及教育背景、实验室仪器设备、输血前必须检测项目的开展],临床输血实践情况(不同类型血液成分的使用、自体输血)和临床输血管理(医院临床输血管理委员会的设置及工作情况)进行了调查.回收问卷由经省输血质控中心培训合格的2名研究人员做完整性和有效性判定,并用统计软件SPSS Statistics 17.0的Kolmogorov-Smirnow检验通过对数据的正态分布分析、Student'st检验和KW秩检验分析不同类型医院变量.结果 在有效调查期内问卷回收率为92.8%(603/650),其中三级医院为88.7%(133/150),二级医院为95.3% (286/300),二级以下医院为92.0% (184/200),此次调查的问卷完整有效率为76.2% (495/650).65.69%三级医院(35/102)、28.96%(75/259)二级医院及25.37%(34/134)二级以下医院设置了独立输血科(血库),甘孜地区该设置率仅8.33%(1/12);三级医院输血科(血库)本科及以上员工数占比明显高于二级及二级以下医院[60.76% vs 42.39% vs 25.71%(P<0.01)];血小板恒温震荡箱配置率二级以下医院仅14.93% (20/134),阿坝地区医院配置率为0;二级以下医院抗体筛查试验开展率为41.79%(56/134),阿坝地区开展率为30.76%(4/13),甘孜地区开展率为25.00%(3/12);三级医院、二级及二级以下医院自体输血开展率分别为37.25%(38/102),3.47%(9/259)和1.49% (2/134)(P<0.001),甘孜、阿坝、巴中、达州、眉山、雅安和南充均未开展自体输血业务.结论 四川省各类医院临床输血服务能力存在差异,二级以下医院及少数民族地区医院输血服务能力较差.必要的实验设备配置不足、独立输血科(血库)设置率低、输血前基本检测未充分实施、自体输血率低等制约了四川省整体临床输血水平的发展.因此,增加对二级以下医院及少数民族地区医院输血科(血库)投入、加强临床用血管理将对提高全省临床输血水平产生积极影响.

  • 自贡地区无偿献血人群HIV感染情况及人群特征分析

    作者:张品品;李江;何刚;刘付奎;乔凤伶 期刊:《中国输血》2018年11期

    目的 分析自贡地区2011-2016年无偿献血人群HIV阳性确认结果及人群分布特点,为本地区无偿献血人群招募工作提供参考依据.方法 回顾性分析本地区2011-2016年无偿献血人群HIV阳性确认结果及HIV确认阳性者档案资料,数据结果用Excel表格和spssl7.0统计软件进行分析.结果 近6年来,146 983人次无偿献血标本中,其中初次无偿献血共63 806人次,初次献血人群WB确证阳性标本83例.HIV阳性人群主要以农民及服务行业为主,占比分别为33.7%和16.9%,初次无偿献血人群HIV感染率5.65/万人.重复献血人群共83 177人次,重复献血人群WB确认阳性共21例,确认率1.43/万人.重复献血人群WB确认阳性率显著低于初次献血人群.初次献血HIV阳性人群分布情况分析,性别组比较:各年龄组均表现为男性人群的HIV阳性确认率高于女性人群,P<0.05.年龄组比较:41-50岁年龄组x2=16.315,P<0.05.文化程度组比较:初中以下学历组x2=13.483,P<0.05.重复献血者HIV阳性人群分布仅有性别差异,男性较女性人群发生率高,其余人口学资料分析无差异.结论 自贡地区2011-2016年无偿献血人群HIV感染相对稳定,H1V阳性者主要分布于30岁以上、男性、低文化程度、职业流动性大的人群.初次献血人群HIV感染率显著高于重复献血人群.

  • 临床用血季节性特征分析及未来用血趋势预测

    作者:何涛;毛伟;余泽波;张涛;廖红梅;谭茜茜;刘不尽;卿芸;邹海曼;邹晓萍;欧阳熊妍 期刊:《中国输血》2018年11期

    目的 分析本地区2011-2016年临床用血情况,了解红细胞、血浆、冷沉淀和血小板的季节性用血特征,通过建立模型对未来用血趋势进行预测.方法 采用回顾性研究方法,收集2011-2016年本地区12家具有代表性的医院临床用血资料,分析季节性特征,并利用指数平滑法模型预测2017年1-6月份的临床血液需求量.结果 各个血液成分在4个季度的临床用血量均较平稳,差异没有统计学意义.采用的指数平滑法模型很好地预测了临床血液需求量,2017年1-6月份的预测值与实际值基本一致,实际值在预测值95%的置信区间内,相对误差在10%以内.结论 临床各成分用血趋势可予以科学预测,应在不断收集数据的基础上及时采用科学方法进行预测,根据预测结果安排好采供血计划,从而满足临床用血需求.

  • 南宁地区HLA、HPA已知基因型血小板供者资料库的设计及建立

    作者:余梅;李丽兰;李恒聪;卢芳;裴永峰;黄惠妮;吴国光 期刊:《中国输血》2018年11期

    目的 设计和建立适合南宁地区人群的HLA、HPA已知基因型血小板供者资料库,为免疫性PTR和血小板减少症患者的治疗提供保障.方法 以4 243名无血缘关系的南宁地区健康供者为对象,研究和分析南宁地区人群HPA基因多态性,以7 001名南宁地区骨髓库供者的HL4基因分型检测数据,分析这些供者的HL4-A,-B基因多态性,并以此为数据基础,预测所建立血小板供者资料库的库容.以预测的最佳库容为设计目标,建立南宁地区HLA、HPA已知型血小板供者资料库.供者的HPA-1-17w,HLA-A,-B基因分别使用PCR-SSP、PCR-SSO等基因分型方法.结果 根据对南宁地区人群HPA-1-17w(n=4 243)和HLA-A,-B(n=7 001)基因多态性研究分析,计算推导得到当血小板供者资料库库容为283人时,约有95%的患者能在该库中找到≥1名HPA-1-17w基因型全匹配的供者;当血小板供者资料库库容为819人时,约有80%的患者能在该库中找到≥1名HLA-A,-B CREG全匹配的供者;当血小板供者资料库库容为1 781人时,约有90%的患者能在该库中找到≥1名HLA-A,-B CREG全匹配的供者,如果需要考虑ABO同型血小板输注时,则按人群的ABO血型分布频率将该库容量做相应测算和列出各自库容量的变化.目前所建立的南宁地区HLA、HPA已知基因型血小板供者资料库,包含1 072名献血者数据,按本研究设计的最佳库容量预测方案评估,在不考虑ABO同型的情况下,约98.58%患者能在该资料库中找到≥1名HPA基因型全匹配的供者,约83.49%患者能在该血小板供者资料库中找到≥1名HLA-A,-B CREG全匹配的供者.结论 本研究为血小板抗原和/或抗原基因已知型血小板供者资料库的建立提供了设计思路,并已建立了适合南宁地区人群的含1 072名HLA和HPA献血者已知基因型的血小板供者资料库.

  • 2013-2017年广州血液中心非检测因素血液报废统计及分析

    作者:罗伟峰;林永桔;张旸;汪传喜;滕青 期刊:《中国输血》2018年11期

    目的 统计2013-2017年广州血液中心血液制品报废量并分析主要原因,探寻有效预防措施,降低报废率.方法 通过回顾性研究,收集20132017年非检测因素血液报废量并进行统计分析.结果 2013-2017年广州血液中心共采集制备4 777 640 U血液,共报废281 250 U全血及成分血,报废率5.89%(281 250/4 777 640).非检测因素血液总体报废率为3.01%(143 821/4 777 640),其中乳糜血和破袋是非检测因素造成血液报废的主要因素,其他因素还包括非标量、过期血、溶血、纤维蛋白析出及凝块等.结论 中心非检测因素造成血液报废率逐年上升后于2017年下降,应继续扩大无偿献血宣传,加强献血者健康征询,完善质量体系,严格执行各项操作规程,使宝贵血液资源得以更好利用.

  • 绵阳市无偿献血者HIV筛查及确证结果分析

    作者:范文成;冯霞;何成容;刘旭;明艳;何小艳 期刊:《中国输血》2018年11期

    目的 探究无偿献血者HIV检测策略,保障临床用血安全.方法 使用2种(国产、进口各一)ELISA试剂对2013-2017年绵阳市238 605人份无偿献血者血液标本做抗-HIV筛查,筛查阳性者送检做WB确证试验,根据确证结果对筛查检测情况做分析.结果 本组无偿献血者抗-HIV筛查阳性率72.50/10万(173/238 605),确证阳性率0.289‰或28.92/10万(69/238 605)(P<0.05);确证阴性68份、不确定36份.ELISA双试剂筛查阳性者的确证阳性率93.24%(69/74),确证阴性率5.41% (4/74),不确定率1.35 (1/74);单试剂筛查阳性者的确证阳性率0(0/99),不确定35份、确证阴性64份,S/CO值分布为<6和≥0.8;另有灰区(S/CO值0.8-1)标本20份,确证均为阴性.国产与进口试剂灵敏度均为100%,阳性预测值为73.40%,45.10%.结论 ELISA双试剂筛查阳性与确证阳性呈现明显正相关,灰区设置意义不大,核酸检测实施批签发之后,减少1次酶免检测时,需要合理评估选择检测试剂和方法,科学制定新的献血者检测策略.

  • 献血者血液筛查HBsAg ELISA与NAT结果不一致标本的检测分析

    作者:张红;杨真一;李彤;李然;邬林枫;曾雪珍;叶贤林 期刊:《中国输血》2018年11期

    目的 调查无偿献血乙肝筛查HBsAg ELISA与NAT检测结果不一致情况,对相应的标本进行补充试验分析,以提高输血安全性.方法 收集2016年7月-2016年11月深圳市血液中心的无偿献血者HBsAg ELISA(+)/NAT(-);ELISA(-)/NAT(+);ELISA(-)/NAT(可疑)标本(NAT初筛反应性,鉴别试验阴性)3组标本进行研究.所有标本进行乙肝两对半电化学发光方法检测,采用病毒核酸大容量提取,应用巢式PCR扩增BCP/PC和S区以及采用实时定量PCR(qPCR)进行病毒载量的测定,对获得的病毒序列进行基因分型分析.结果 在30 875份献血者标本中共收集HBsAg(+)/NAT(-)标本66个(0.21%),HBsAg(-)/NAT(+)标本43个(0.14%),HBsAg(-)/NAT(可疑)标本61个(0.20%),3组标本的血清标志物分布有统计学差异(P<0.05).经电化学发光方法,巢式PCR和qPCR方法检测,HBsAg(+)/NAT(-)中19.7%(13/66)确证阳性,HBsAg(-)/NAT(+)中97.7%(42/43)个确证阳性,HBsAg(-)/NAT(可疑)中55.7%(34/61)确证为阳性.共有66例隐匿性乙肝感染(OBI)检出,占总人数0.21%.28个可分型的献血者标本中,B型22个(78.6%),C型5个(17.9%),Ⅰ型1个.结论 应提高HBsAg ELISA检测的特异性,有必要使用更高特异性和灵敏度的NAT方法,以降低经输血传播HBV的风险.

    关键词: 血液筛查 qPCR OBI
  • 体外模拟大量失血模型输血前凝血功能研究

    作者:罗圆圆;汪德清;周玲玲;庄远 期刊:《中国输血》2018年11期

    目的 选择体外模拟大量失血模型的输血前凝血功能检测指标,为建立指导合理输血策略提供依据.方法 自2017年3月2日在解放军总医院选择8名体检合格的健康献血者采集血液标本.按正常成人血容量建立失血量40%(M1)和60%(M2)的血液稀释模型,体外模拟大出血患者不同程度血容量丢失及输血前以晶体和胶体液补充血容量.对原始标本和2个大量失血模型做血常规、基础凝血功能、主要凝血因子活性、血栓弹力图(TEG)检测并做统计学分析.结果 M1的TEG各主要参数都在正常范围值内,提示尚能维持稳定凝血块,但K值均值延长接近正常值上限(参考值范围1-3 min),MA值均值则落到了正常值下限(参考值范围50-70 mm);而血小板计数(Plt)降为(102.25± 15.07)×109/L,纤维蛋白原(Fib)浓度下降为(1.18±0.27) g/L(P<0.01),主要凝血因子活性约为不及基线活性的一半,而PT和APTT则已明显延长至(20.36±1.48)s和(58.46±4.81)s(P<0.01).M2的TEG检测只有R值尚维持正常,K值明显延长至(4.63±0.86) min,MA值降低至(42.83±4.80) mm(P<0.05),提示需要补充纤维蛋白原和血小板制剂;而Plt降为(85.63±15.22)×109/L,Fib进一步下降为(0.95±0.25) g/L(P<0.01),主要凝血因子活性不及初始(基线)活性的4成,尤其是FⅤ和FⅧ活性下降至3成左右;PT、APTT的延长更加明显(P<0.01).结论 Plt和Fib变化符合TEG的MA、K值的变化趋势;面对大出血患者,l临床应该重视Plt和Fib监测.

  • 用于研究RHD等位基因的有核红细胞体外表达系统的建立

    作者:温机智;魏玲;王贞;贾双双;付涌水;罗广平;姬艳丽 期刊:《中国输血》2018年11期

    目的 建立用于研究RHD等位基因的有核红细胞体外表达系统.方法 从Rh阴性献血者的外周血中分离单个核细胞,并从中进一步分离、培养有核红细胞,同时使用含有野生型RHD等位基因和绿色荧光蛋白的慢病毒表达质粒和包装质粒共转染HEK 293细胞包装慢病毒,收获包装病毒颗粒后感染体外培养的RhD阴性有核红细胞,诱导有核红细胞分化,最后使用针对9种不同D抗原表位的15种单克隆抗体对红细胞RhD抗原表位进行流式分析.结果 用携带野生型RHD基因的慢病毒感染体外培养的RhD阴性有核红细胞,成功表达了抗原表位完整的D抗原,RhD阴性有核红细胞的感染效率为51.7%.结论 成功建立了用于研究RHD等位基因的有核红细胞体外表达系统,可进一步应用于弱D、部分D和D放散型相关的RHD突变型等位基因的体外表达研究.

  • 评估酸处理技术对血小板功能的影响

    作者:杨冬梅;程福;王洁;杨莉;杨倩;黄远帅 期刊:《中国输血》2018年11期

    目的 评价柠檬酸洗脱血小板HLA-Ⅰ类抗原这一技术,对血小板活化、代谢、聚集功能的影响.方法 将血小板分为酸处理组、条件对照组、空白对照组.酸处理组用pH=3柠檬酸处理血小板,条件对照组用PBS处理.流式细胞仪分析血小板表面HLA-Ⅰ类抗原和CD62P抗原的表达,血栓弹力图分析仪(TEG)检测血小板聚集功能,生化分析仪评估血小板代谢功能的指标.结果 柠檬酸能有效洗脱血小板表面HLA-Ⅰ类抗原达70%以上,血小板活化标志物CD62P的表达率从(4.17±3.54)%增至(8.88±5.70)%(P<0.05).处理后24 h,酸处理组的乳酸脱氢酶(LDH)浓度>其余2组(P<0.05),血栓弹力图(thromboelastogram,TEG)提示血小板聚集功能在酸处理组和PBS处理组均下降(P<0.05).结论 酸洗脱血小板表面HLA-Ⅰ类抗原会损伤血小板的功能,使用前应充分衡量其利弊,酸处理血小板可考虑作为血小板输注无效患者的紧急输血策略之一.

  • HCV慢性感染者平均血小板体积与肝纤维化程度关联性研究

    作者:吕琳婷;李渊韬;马儿马儿·托乎塔尔别克;谢喆;梁华;沈弢 期刊:《中国输血》2018年11期

    目的 探讨平均血小板体积(MPV)在HCV慢性感染所致肝纤维化程度监测中的潜在临床意义.方法 2009年在河南省上蔡县随机调查1998年前既往献血者及其直系家属共215人,其中丙型肝炎病毒慢性单感染(HCVc)者114人,HCV急性自发清除(HCVr)者56,健康者(HCs)45人(作为对照组),3组均做HCV、HIV病毒学检测、血小板计数(Plt)、MPV及肝功能检测等;2017年对HCVc组中59.65% (68/114)和HCVr组中60.71% (34/56)案例作了随访.对3组的MPV水平做横向比较,对2009、2017年MPV变化趋势与肝脏纤维化指标(APRI和FIB4)做相关性分析.结果 2009年HCVc组、HCVr组和对照组的MPV(fL)分别为11.4±0.11vs11.23±0.15vs9.85±0.19(P<0.01);Plt(×109/L)分别为234.6±8.59vs285.6±16.65vs216.9±8.35(P<0.01);HCVc组MPV与Plt呈明显负相关(P<0.01);同时,3组无创诊断模型的APRI分别为0.53±0.03vs0.25±0.02vs0.25±0.01(P<0.01),FIB4分别为1.57±0.08 vs 0.25±0.01vs1.10±0.06(P<0.01),且当年HCVc组的MPV与APRI和FIB4均呈现明显正相关(P<0.01).2017年HCVc组的Plt(×109/L)、MPV(fL)为151.5±7.49、11.88±0.13,分别较2009年明显降低(P<0.01,P<0.05)和上升(P<0.05);同时HCVc组的APRI、FIB4为1.00±0.14、3.20±0.36,均较2009年上升(P<0.01).结论 MPV在丙肝慢性感染患者里呈升高趋势,其升高程度与肝脏纤维化程度具有一致性.

  • 速冻低温倒置离心法去除血浆乳糜微粒的效果及其对传染性指标检测的影响

    作者:彭及良;陈亮;李丹红;邹丹红;陈小嫄;温秀明;陈菊芬 期刊:《中国输血》2018年11期

    目的 探讨速冻低温倒置离心法去除血浆乳糜微粒(CM)的效果,以及CM对献血者血液检测结果的影响.方法 收集本站制备的血浆中因乳糜血报废的50袋(200 mL/袋),从每袋中分出10 mL血浆共50份,作为不分离CM组(对照组);剩余的血浆50份,作为分离CM组;采用全自动生化分析仪和原装试剂检测2组血浆中的三酰甘油(TG)、总蛋白(TP)和丙氨酸氨基转移酶(ALT),全自动血凝仪和原装试剂检测因子Ⅷ(FⅧ)和纤维蛋白原(Fib),分别采用2种酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂检测乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)、人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)和梅毒螺旋体(抗-TP).结果 分离CM组与对照组比较:TG (mmol/L)为3.56±0.70 vs3.13±0.66(P<0.01);TP、FⅧ、Fib和ALT相近(P>0.05);HBsAg试剂1检测的S/CO值为0.19±0.23vs0.10±0.11(P<0.01),试剂2的S/CO值相近(P>0.05);抗-HCV试剂1和试剂2的S/CO值比较均无明显差异(P>0.05);抗-HIV试剂1和试剂2的S/CO值比较均无明显差异(P>0.05);抗-TP试剂1检测的S/CO值相近(P>0.05),试剂2的S/CO,值为0.12±0.18 vs0.07±0.12(P<0.05).结论 速冻低温倒置离心法可有效降低轻、中度乳糜血中的CM,保持分离血浆FⅧ活性;轻、中度乳糜血对ALT的结果影响小,但对ELISA方法检测其他4项献血者血液传染性指标的S/CO值均有所增高.

  • 306例不规则抗体致新生儿溶血病回顾性研究

    作者:刘曦;范亮峰;郑皆炜;陆琼;金沙;沈伟;谢军华;钱呈睿;王中英;向东 期刊:《中国输血》2018年11期

    目的 通过回顾性案例分析,研究不规则抗体致新生儿溶血病(非ABO-HDFN)特性、实验室检测及其与临床的相关性.方法 选择2000年3月-2017年8月由上海地区医院送检、在本实验室检测并证实的306例非ABO-HDFN案例,对致病抗体特异性、母亲既往生育史、患儿总胆红素、直抗、日龄、是否合并ABO新生儿溶血病、是否换/输血等资料进行多因素回顾性分析,研究本地区非ABO-HDFN的特点.结果 在全部306例案例中抗-D(DC/DE)-HDFN占56.6%左右;与对照组ABO-HDFN相比,非ABO-HDFN的总胆发展快、峰值高、持续时间长;抗-M-HDFN可能出现直抗弱阳性甚至阴性的情况,在工作中应注意避免漏检;未合并ABO-HDFN的不规则抗体致新生儿溶血病需要换/输血治疗的比例明显高于合并组,差异有统计学意义(P<0.005).而不规则抗体的特异性、患儿性别、母亲既往生育史与是否需要换/输血治疗(病情严重程度)之间,各组内并无统计学差异.结论 了解疾病的特性、相关实验室指标及其临床意义,有利于及时发现、治疗非ABO-HDFN,减少并发症的危害.

  • 重组人血小板生成素对肺癌化疗患者血小板输注效果的影响

    作者:关晓珍;孙晓琳;杨璐;潘雪;刘丽;于洋;汪德清 期刊:《中国输血》2018年11期

    目的 评估肺癌化疗患者预防性使用重组人血小板生成素(rhTPO)对化疗后输注血小板效果的影响.方法 应用临床输血智能管理与评估系统(v1.0),选取本院2015年1月1日-12月31日输注血小板的276名肺癌化疗患者的病历资料,按照是否曾使用rhTPO将患者分为rhTPO组(n=146)和对照组(n=130),比较2组患者年龄、性别、体表面积、体重指数(BMI)、输前血小板计数(Plt)等基线资料,以及血小板输注效果(以血小板校正增高指数判断输注疗效)、输注量.结果 2组患者基线资料数据相近(P>0.05);rhTPO组146例共输注血小板407 U、对照组130例共输注血小板379 U,2组患者平均血小板输注量(U)分别为2.97±0.34 vs 3.81±0.14(P<0.05);2组患者输注总体为有效(P<0.05);2组输注血小板前后均检测血常规的患者比例分别为73.97% (108/146) vs 76.15%(99/130),输注有效率分别为86.9% (279/321) vs 76.5% (235/307)(P<0.05).结论 肺癌化疗患者预防性使用rhTPO可减少化疗后异体血小板输注量,且血小板输注效果较未使用rhTPO者高.

  • 主动脉夹层手术患者围术期输血情况分析

    作者:李莺;朱永亮;许进明;徐智杰;周小玉 期刊:《中国输血》2018年11期

    目的 分析主动脉夹层患者围术期成分输血情况及影响因素,探讨自体输血在主动脉夹层中的应用价值,为指导临床科学合理有效输血提供依据.方法 回顾性研究本院2015-2017年156例主动脉夹层患者围术期成分输血及自体输血情况,采用Pearson相关性分析主动脉夹层患者术中异体红细胞输注量与血浆输注量的相关因素,采用多元线性回归方程分析主动脉夹层患者术中红细胞输注量的影响因素.结果 156例主动脉夹层患者围术期异体红细胞输注率99.4%(155/156),成分输血率100%,自体输血率55.8% (87/156).Pearson相关性分析显示,156例主动脉夹层患者术中输注红细胞量与术前血红蛋白值、术前活化部分凝血活酶时间(APTT)、术中出血量及术中体外循环时间呈显著性相关(P<0.05),与术前凝血酶原时间(PT)、血小板计数、纤维蛋白原(FIB)无显著相关性(P>0.05).术中输注血浆量与术中输注红细胞量显著相关(P<0.O1),与术前APTT无显著相关性(P>0.05).多元线性回归分析显示:女性、术中出血量≥1 500 mL及体外循环时间≥120 min是主动脉夹层患者术中红细胞输注量的影响因素(P<0.05).自体输血者(n=87)与非自体输血者(n=69)相比,术中血浆、血小板输注量,术后24 h引流量及住院天数均减少(P<0.05).结论 主动脉夹层患者围术期输血率高,女性、术中出血量≥1500 mL及体外循环时间≥120 min是主动脉夹层患者术中红细胞输注量的主要影响因素,自体输血患者术中输血减少、预后较好.

  • 血栓弹力图在评价妊娠合并血小板减少症患者血小板输注的作用

    作者:张少强;刘青;袁荣荣;杨元铭;刘术臻;孙波 期刊:《中国输血》2018年11期

    目的 分析妊娠合并血小.减少症患者使用血栓弹力图指导血小板输注的作用.方法 选择青岛大学附属医院2015-2016年住院治疗的妊娠合并血小板减少症患者76例为研究对象,其中40例病人为研究组,36例为对照组.对照组进行血常规、血凝常规检测,研究组加做血栓弹力图检测,并记录相关临床资料,比较两组患者分娩方式、术中出血情况、输血情况及实验室检测结果差异.结果 研究组与对照组血小板(platelets,Plt)计数、血红蛋白数值、血细胞比容(HCT)、凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)及纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);研究组剖宫产率(32.5%)与对照组(27.8%)比较无统计学差异(P>0.05);血小板输血人数研究组明显少于对照组(P<0.05);术中出血量及新生儿Apgar评分比较,两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 妊娠合并血小板减少症患者进行血栓弹力图检测可以更准确地反映凝血功能,指导临床合理输注血小板.

  • 血小板贮存损伤研究进展

    作者:王世春;赵树铭 期刊:《中国输血》2018年11期

    血小板贮存损伤(PSL)导致输注体内后的血小板回收率及存活率下降,主要表现在血小板形态改变、代谢失常及提前活化等方面.血液采集、制备方法及贮存条件均可导致PSL.根据贮存时间、贮存温度、振摇方式、重悬液以及贮存袋气体交换能力的不同将对PSL产生不同程度的影响.本文介绍了PSL产生的原因、现行的PSL检测手段以及导致血小板输注体内后被清除的分子机制研究现状.

  • HLA与HBV感染相关性研究进展

    作者:欧国进;王珏;刘忠 期刊:《中国输血》2018年11期

    乙肝病毒可通过输血传播,是输血医学研究领域中传染性输血安全的重要研究课题,我国是乙肝大国,人群中和献血者中乙肝病毒携带率较高.乙肝病毒感染引起肝脏疾病甚至进展成为肝细胞癌,给病人和社会造成沉重负担.然而乙肝感染后,95%以上的成人感染者能自发清除乙肝病毒.因此,研究乙肝自发清除的机制是预防和治疗乙肝的重要课题之一.

  • 智慧输血标本管理系统构建与应用研究

    作者:程聪;吕翠;闫松霞;张少强;鞠强;孙波 期刊:《中国输血》2018年11期

    目的 构建智慧输血标本管理系统,实现输血标本全流程信息化、智能化和精准定位管理,提高输血标本管理效率,保障输血安全.方法 本院从2017年10月-2018年3月整合临床医师输血申请管理系统、临床护理PDA(Personal Digital Assistant)技术和移动护理APP(Application)系统,对输血标本医嘱的开具和采集执行实施信息化、智能化自动管理;通过输血科实验室信息管理系统、输血信息管理系统,对输血标本检验实施全流程记录和信息监管;研发智能标本储存冰箱和APP信息管理系统,对检验后输血标本实施信息化和精准定位管理;同时将智能标本储存冰箱APP信息管理系统与医院输血信息管理系统实施数据共享,反复输血无需采血输血申请,系统自动定位并反馈输血标本储存位置.结果 智慧输血标本管理系统构建与应用,对输血标本从医嘱开具、核查抽血,到输血科检验和检验后存储,实现了全流程信息化和智能化管理;同时通过标本储存智能冰箱和其APP信息管理系统的使用,实现了标本精准定位管理并自动向HIS输血管理系统提供标本信息,72 h内反复使用的输血标本由原来人工查找的3 min缩短到10 s,提高了输血标本管理效率,降低了医务人员院内感染的风险.结论 智慧输血标本管理系统构建与应用,实现了输血标本全流程信息化、智能化和数字化管理,提高了输血标本管理水平和管理效率,降低了医务人员院内感染的风险,杜绝了因输血标本管理环节引起的医疗差错事故,对于保障输血安全具有重要意义.

  • 输血科门诊建设与展望

    作者:于洋;汪德清 期刊:《中国输血》2018年11期

    门诊是医疗预防机构为不需要或尚未住院的病患人群防治疾病的1种方式,包括对患者的诊断治疗(认为必要时收进医院诊治)、健康检查、预防接种、孕妇产前检查以及出院患者随访等工作.临床专业(科室)都常规设有门诊,一些医技专业(科室),例如病理、影像、营养等也都相继开设了门诊,对于促进这些学科的发展起到了积极的推动作用.设立门诊,意味着这个科室可以直接面对患者,在医院内吸聚本专业独特的患者群体,为科室开展治疗项目创造更为便利的条件.我们现就正处于起步阶段的输血科门诊建设,提出如下见解与展望.

  • 中英血液安全输注管理与实践的比较(三)——输血患者知情同意规范要求和指引

    作者:郭永建;文爱清 期刊:《中国输血》2018年11期

    患者输血知情同意是临床输血实践中应当践行的医学伦理基本原则之一[1].从本系列(一)、(二)部分关于英国血液成分输注指南介绍中,我们已经了解到英国血液学会关于患者输血知情同意的推荐意见——“开展血液成分输注的所有机构均宜实施英国医学委员会(General Medical Council,GMC)和血液、组织和器官安全咨询委员会(Advisory Committee on the Safety of Blood Tissues and Organs,SaBTO)关于患者知情同意的推荐意见”[2-4]——是以引用文件的方式给出的,因此很有必要进一步深入了解其所引用的文件的具体要求.另外,我国关于输血知情同意的相关要求和实践已近20年,也需要进一步修改完善.为此,我们将英国和我国在患者输血知情同意方面的管理要求做了深入梳理.

  • RHCE mRNA剪接体PCR检测方法的建立

    作者:陈鸿天;吕飘;邹敏;刘紫葳;陈婉君;刘持翔;张印则;周华友 期刊:《中国输血》2018年11期

    目的 建立RHCE mRNA剪接体PCR检测方法,并评价方法的可行性.方法 以RHCE mRNA剪接位点设计引物,提取30例随机选择的非血缘关系血液样本中的mRNA,逆转录为cDNA,并以cDNA为模板进行PCR扩增,对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳检测,最后通过基因测序技术对RHCE mRNA各剪接体进行序列分析.结果 PCR扩增产物在2%琼脂糖凝胶中可显示出清晰的特异性条带,基因测序分析结果显示出不同剪接体的剪接位点.结论 本研究建立的方法可对RHCE mRNA剪接体进行半定量检测,具有较强的可行性,为RHCE基因多态性和抗原表达的研究提供了依据.

  • 简易RHCE基因定型方法用于Rh配型输血的可行性探讨

    作者:党鑫堂;伍昌林;徐华;李岚;朱奕;吴筱莹;张印则;易品;余志英;邵超鹏 期刊:《中国输血》2018年11期

    目的 探讨简便易的RHCE基因分型技术用于Rh配型输血的可行性.方法 采用PCR-SSP技术对481名定期输血的β-地中海贫血(简称地贫)患者进行RhCcEe表型的基因分型(实验组),对其中≥3个月连续输注RhCcEe同型血的患者使用微柱凝胶卡法复查其RhCcEe表型;对照组取400名献血者,以微柱凝胶卡法检测其RhCcEe表型,对其中164例做RHCE基因分型;分析比较2组RhCcEe表型频率和基因定型方法的可行性.结果 实验组中203名连续接受CcEe同型输血的地贫患者,微柱凝胶卡法检测均获得RhCcEe血清学清晰的结果,并与PCR-SSP的基因分型结果一致.对照组中164名献血者的RHCE基因分型结果亦均与其血清学结果一致,对其中7名血清学c、E或e抗原弱阳性个体所做RHCE基因编码区序列分析:仅l例观察到1059G/A杂合峰(GenBank KT957625),其余6例未发现异常.2组均以CcEe和CCee表型为主,分别为实验组的55.3%(266/481)和24.9%(120/481),对照组的49.3%(197/400)和31.3%(125/400).结论 简易PCR-SSP RHCE基因分型方法可初步用于中国人Rh配型输血.

  • 西安地区Rh阴性献血者抗原分布及D变异型分子机制的研究

    作者:张薇薇;左琴琴;毛娟;王红;褚晓月;徐华;吴大洲 期刊:《中国输血》2018年11期

    目的 研究西安地区Rh阴性献血者中抗原分布和D变异型的分子机制.方法 对初筛为RhD阴性的无偿献血者,采用盐水法鉴定RhC/c/E/e抗原,采用间接抗球蛋白法(IAT)进行阴性确认.对D变异型采用商用试剂盒进行基因分型,并对特殊标本的RHD基因的10个外显子序列进行测序分析.结果 在1 944例初筛阴性标本中,ccee 1 096例(56.38%),Ccee 554例(28.50%);阴性确认试验阴性1 865例(95.94%),阴性确认试验阳性的D变异型79例(4.06%).在D变异型中,ccEe表型35例(44.30%),CcEe表型20例(25.32%);基因分型检出55例(69.62%)弱D 15,11例(13.92%)DⅥⅢ,5例(6.32%) Del(1227A),3例(3.79%) Dva(Hus),DBT-1、弱D 33、DLO和RHD*845A/1227A各1例,发现1例新的等位基因RHD* 1252G.结论 通过对西安地区Rh阴性献血者抗原分布及D变异型分子机制的研究,可以了解本地区Rh抗原分布特点,发现特殊的RHD基因型,对指导临床输血,保障输血安全工作具有重要的作用.

  • Rh新生儿溶血病抗体分布特点及换血治疗策略

    作者:马峰;岳彦伟;吴继博;万春晶;徐华;王宝燕 期刊:《中国输血》2018年11期

    目的 探讨Rh新生儿溶血病抗体分布特征及换血治疗策略.方法 对15例来本院就诊Rh新生儿溶血病患儿及其母亲进行ABO血型鉴定、Rhxinshenger抗原表型鉴定,对患儿进行直接抗人球蛋白试验、游离抗体试验、抗体释放试验及抗体性质鉴定.比较重症组和轻微组患儿入院时年龄及胆红素峰值是否存在差异,并对换血治疗的患儿进行换血疗效评价.结果 15例Rh新生儿溶血病中抗-D10例(66.67%),抗-E 3例(20.00%),抗-cE、抗-C例、抗-E合并Jka各1例(6.67%).重症组和轻微组患儿入院年龄无明显差异(P>0.05),重症组胆红素水平高于轻微组,差异有统计学意义(P<0.05).此外,7例重症组患儿进行了换血治疗,换血率43.75%,换血治疗后胆红素明显降低.结论 抗-D和抗-E是Rh新生儿溶血病中最常见的抗体.常规开展产前Rh溶血病血清学检测并制定个体化的诊疗及换血方案,对重症Rh新生儿溶血病的救治具有重要意义.

  • 利妥昔单抗预防血小板输注相关过敏性休克1例

    作者:田孟丽;吴小霞;仇惠英;王雪明;杨飞 期刊:《中国输血》2018年11期

    目的 分析利妥昔单抗预防血小板输注相关过敏性休克的机理,对临床输血有一定的指导意义.方法 追踪1例输注血小板出现过敏性休克的急性髓系白血病患者使用利妥昔单抗后输血反应的变化,并查阅相关文献.结果 给该患者预防性使用利妥昔单抗后再次输注血小板未出现过敏反应.结论 利妥昔单抗能预防输注血小板引起的过敏性休克反应.

中国输血杂志分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06 z1
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04
中国输血杂志网友评论
  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 3个月内

    审稿速度很快,初审近两个月的时间,建议修改后再审,修改返回后,十天退回小修,之后就被接收了,前后历时三个月的时间,整体而言效率还是很高的。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 3个月内

    第一次在核心期刊上投稿,2月10日投的稿件,4月26日录用,前后历时两个多月的时间,期间审稿专家给出了三条中肯的意见,针对这些意见进行了修改,之后就被录用了,还是很开心的。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 3个月内

    现在投稿系统做的还是比较完善的,初审通过后外审返回修改,历经一次修改,之后就直接送终审了,然后很快就被收录了,前后花费了三个月的时间,有合适的文章可以投稿尝试下。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 3个月内

    我是7月27日投的稿件,8月8号返回审稿意见,大修,期间忙着毕业,耽误了点时间,花费了半个月的时间修改文章,9月27日上传修改稿件,10月中旬录用,前后历时近三个月,效率还是很高的。

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