中国输血杂志
Chinese Journal of Blood Transfusion 중국수혈잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国输血协会 中国医学科学院输血研究所
- 影响因子： 1.27
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1004-549X
- 国内刊号： 51-1394/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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初次献血者血清铁蛋白调查与分析
<献血法>颁布实施至今,青岛市临床用血已全部来自无偿献血.正确地选择献血者,既是保证血液质量和受血者安全与利益的需要,也是保护献血者身体健康的需要.笔者对460名初次献血者的血清铁蛋白(SF)进行检测,现将结果分析报告如下.
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冷沉淀制剂治疗浅Ⅱ度烧伤的临床观察
随着输血医学的不断发展,冷沉淀制剂(内含纤维结合蛋白)的临床应用倍受国内外医学界的重视,近年来,国外用该制剂治疗严重创伤、烧伤、严重感染等均获得明显疗效[1].1995年国内首次报道了冷沉淀制剂促进烧烫创面愈合的实验研究[2],但临床上用于人体烧伤创面治疗的至今国内尚未见报道.笔者在前述实验研究的基础上,从1998年9月～1999年5月将冷沉淀制剂用于烧伤患者创面,取得了令人满意的疗效,现将临床应用方法和结果报告如下.
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血液初复检使用不同厂家试剂的必要性
<献血法>附件<献血者健康检查标准>规定:献血者血液检测初检、复检不得使用同一试剂厂家生产的试剂,同一标本的初复检化验不得由同一人进行.现将本站2000年1～6月的HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、ALT和梅毒的检测结果作一分析,报告如下.
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血细胞分离机采集单个供者血小板的临床应用
据统计,反复输注血小板的患者约50%以上产生同种免疫抗体[1],30%～70%产生血小板输注无效(PTR)[2],严重影响血小板的使用效果及推广,故如何提高输注血小板的治疗效果,成为临床亟待解决的问题.笔者就血细胞分离机采集单个供者血小板(SDP)对供者的影响、如何提高血小板收集效率和产量及其临床输注效果等进行分析探讨,报告如下.
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酮体酚法初筛ALT在农村无偿献血非固定采血点的应用
农民无偿献血是<中华人民共和国献血法>实施后,保证无偿献血持续、健康、稳定发展的000年5月起采用现场酮体酚法初筛ALT,与金标试纸法检测HBsAg一起,同时作为对农村无偿献血非固定采血点采血前的筛选法,大大降低了因ALT不合格所致的血液报废,现报告如下.
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血小板交叉配型对改善血小板输注疗效的观察
血小板抗体是由机体对血小板表面或相关抗原免疫而产生,长期反复输注血小板的患者易出现血小板抗体,从而导致血小板输注无效.对已产生抗体的部分患者,给予血小板交叉配型,从任意献血者中选出血型配合的血小板输注,获得良好效果.
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ELISA 方法用于梅毒抗体检测的体会
梅毒螺旋体抗体检测ELISA方法和TRUST方法各有其特点,笔者将ELISA方法和TRUST方法做了一些比较,报告如下.1 材料与方法1.1 试剂梅毒螺旋体抗体检测ELISA试剂盒(北京吉比爱生物技术有限公司,批号990310);TRUST试剂盒(厦门新创生物技术公司,批号809010);TPPA试剂盒(日本富士生物株式会社,批号9901);梅毒质控血清(2NCU/ml,卫生部临床检验中心).
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用大豆磷脂激活Nitchmann沉淀B中凝血酶
凝血酶在人体凝血机制中起着重要作用,以纤维蛋白原及凝血酶作为主要成分的纤维蛋白止血胶在国外已被广泛用于局部和手术中的止血和做粘合剂[1].制备凝血酶的方法是采用先将凝血酶原复合物激活,从中分离纯化凝血酶.激活用的凝血活酶多数采用兔、牛等动物脑磷脂,一旦动物脑磷脂进入人体有可能引起种间病毒的传播,本实验室应用大豆磷脂代替动物脑磷脂激活Nitchmann沉淀B中凝血酶,获得较好的激活效果,这种方法既经济,又避免了种间病毒的传播.
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3种不同的过滤灌装方法对人血白蛋白外观的影响
目前人血白蛋白的质量存在的主要问题之一是成品的外观.人血白蛋白成品外观为黄色或绿色至棕色的略粘稠澄明液体,不应有任何异物、混浊或沉淀[1],但由于生产血液制品车间的净化程度、工艺水平、过滤除菌灌装方法的不同,致使人血白蛋白外观合格率有差异.笔者将3种不同过滤灌装方法用于本所低温乙醇法生产的人血白蛋白并对其外观合格率进行了比较,结果报告如下.
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单采血小板输注及血小板抗体检测的意义
血小板输注是治疗各种因血小板减少引起的出血性疾病的有效治疗措施.然而,随着输注量及输注次数的增加,血小板抗体产生机会在增加,输注无效及输注后非溶血性输血反应在增加[1,2].为此,笔者自1998年8月～2000年2月采用单采血小板输注,并观察输注后血小板抗体及血小板数量的变化,现报道如下.
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新鲜冰冻血浆中FⅧ∶C检测结果分析
目前,血浆冷沉淀仍是国内治疗甲型血友病出血的佳制品之一,当缺乏该制品时,也可应用新鲜冰冻血浆(FFP).为了保证FFP的质量,使甲型血友病患者出血得到较满意的疗效,近几年来,笔者按照卫生部制定的<血站基本标准>,<中国输血技术操作规程>血站部分,随机对18批共72袋的FⅧ∶C进行了检测,现报告如下.
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百分制评分法在血站室间质评中的应用
血站采用的得分比值(SI)评分法,虽然能较好地反映参评实验室成绩在该次血站间质量评价(EQA)中的相对位置,但也只能反映参评实验室在当次质评中的相对水平,不能确切反映该室符合率和可信限.笔者提出一种血站EQA的新的评分法,即百分制评分法,现介绍如下.
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白膜层过夜贮存对血小板影响因素的观察
自1985年荷兰红十字血库的Kuby Pietersz博士报导用白膜法分离、制备血小板后[1～4],该技术被广泛地采用.初的研究表明:要想得到满意的血小板分离效果,要求采集的全血在当天完成分离、制备.这意味着下午采集的全血必须在当晚分离、制备成浓缩血小板,这种严格的时间限制增加了成分制备的工作负担.笔者根据国外文献及多年工作实践,用白膜层过夜贮存来取代当天分离制备浓缩血小板,并对血小板白膜层过夜贮存的影响因素进行观察,报告如下.
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仪器法和手工法在冷沉淀质量控制中应用比较
冷沉淀是凝血障碍患者特别是血友病患者补充凝血因子的主要制品之一,监测冷沉淀中的纤维蛋白原(Fbg)和Ⅷ因子(FⅧ)含量是保证成分血质量的必要手段.由于所用方法和试剂的不同可能造成结果的偏差,笔者应用半自动血凝仪进行检测并同手工法比较,现报告如下.
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Celline 1000高效快速生产单克隆抗体
从1975年杂交瘤技术发明以来,该技术已广泛应用于医学基础、临床诊断治疗及其它科学领域的研究[1].利用该技术生产的单克隆抗体(mAbs),普遍采用的腹水诱导法,简便、纯度高、生产成本低、周期短,不需要昂贵的设备[2],其不利因素是混杂有小鼠免疫球蛋白、具有反应活性的细胞因子、病原因子,批与批之间mAbs重复性较差.因此近10年来,体外mAbs生产出现了许多较有前景的技术,如旋转瓶培养法、滚动瓶培养法、气体透析袋法、中空纤维柱细胞培养系统、Teconomouse细胞培养系统和微型PERMTM生物反应堆(min PERMTMbioreactor)技术[3,4],Celline 1000便是其中一种适于中规模生产mAbs的装置.笔者用Celline 1000成功生产了抗-B mAbs,收获满意,报道如下.
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全自动酶标分析仪工作表的优化设计与应用
在使用全自动酶标分析仪的过程中,笔者摸索出全自动酶标分析仪工作表的优化设计方法,设计出大容量的工作表,力争用尽可能短的时间完成更多血液的酶联免疫检测,有效地提高其使用效率.
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脐血HLA-B15组血清学与DNA定型方法的比较研究
目的探讨血清学方法对脐血HLA-B15特异性组分型存在的误差,及应用PCR-SSP方法分型的可行性.方法分别采用微量淋巴细胞毒实验和PCR-SSP方法对137份脐血做分型对比研究.结果 DNA分型成功00%,特异性、敏感性好,血清学对B15组分型总误差15%,主要发生在B62、B75、B1511/1508/46这几个位点.
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脐血HLA-AB分型方法探讨
目的探讨脐血HLA-AB分型方法.方法分别采用血清学方法和PCR-SSP基因定型方法对102份脐血HLA-A、B位点进行检测.结果两方法对比分析结果显示血清学近18.6%不能得出满意结果,HLA-A、B位点错定率分别为6.1%和10.8%,总错误率16.9%.结论脐血HLA表达水平低,单个核细胞反应弱及部分交叉反应是造成血清学不能确定或错定的主要原因.
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用于红细胞病毒灭活的酚噻嗪类光敏剂的筛选
目的 筛选用于红细胞病毒灭活的光敏剂,并研究酚噻嗪类光敏剂的构效关系。方法 以 Phi6噬菌体为模型病毒,以红细胞溶血及钾泄漏作为红细胞损伤指标,研究一系列新合成的酚噻嗪类化合物以及亚甲蓝(MB)、二甲基亚甲蓝(DMMB)的病毒灭活能力和对红细胞的损伤情况。结果 灭活 Phi6噬菌体的能力DMMB>M007>M009>MB>M016>M012>M013>M011>M004>M002>M003>M015=M001;在灭活6Log10 Phi6噬菌体的条件下,对红细胞的损伤DMMB
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HCV包膜蛋白E2的B细胞抗原模拟表位的筛选、重组表达与抗原性鉴定
目的采用蛋白质/多肽递呈技术对HCV包膜蛋白E2进行模拟表位研究.方法通过使用E2蛋白结合血清中的抗-E2,筛选M13噬菌体构建的随机肽库,寻找E2区蛋白的模拟表位;用大肠杆菌硫氧还蛋白作为骨架,在其活性部位以"内融合"形式重组表达该模拟表位,用HCV感染者血清验证重组蛋白的抗原性.结果寻找到一个E2区蛋白的模拟表位,可能为E2蛋白的构象性表位.结论本实验为研究HCV外膜蛋白E2抗原表位水平的特异诊断试剂的研制、疫苗的设计提供依据.
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ABO血型不合的脐血干/祖细胞移植1例
1998年4月笔者采用ABO血型不合、HLA相合的同胞脐血造血干/祖细胞移植(UBSCT)治疗急性粒细胞白血病(AML-M2a)1例, 获得成功,随访38个月,一般情况良好,报告如下.
关键词： ABO血型 脐血干/祖细胞 移植 -
IgG性质的抗-P1检出1例
患者,女,58岁,血型:B.患淋巴瘤入院,因输注同型血引起溶血性输血反应,经鉴定患者血型为B,CcDE, MN, P2,血清中含有IgG型抗-P1.笔者为患者选择BP2型全血200ml,经盐水、酶、抗人球介质配血均无凝集及溶血,输注200ml全血后无不良反应,患者抢救成功,现报告如下.
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1例ABx血型鉴定及家系调查
ABO血型抗原变异较多,但B亚型远比A亚型少见,而Bx亚型更为少见[1].笔者在作献血者血型检测时,发现1名被误定为A型实为ABx亚型的献血者,现报告如下.
关键词： ABx血型 鉴定 ABO血型 家系调查 -
异种血型活体肝部分移植术大量血浆置换1例
近几年我国的肝移植工作处于再次兴起的发展阶段.异种血型活体肝部分移植术国内尚未见报道,异种血型肝移植手术本身在技术上存在很大难度,供受者血型不符可引起严重的排斥反应,直接影响到供肝的成活.监测抗体效价,在一定程度上可预防排斥反应的发生.我院开展了1例异种血型活体肝移植,术后2月余,B超、CT及其它检验指标提示供肝成活,受者临床表现恢复正常.
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抗-HIV阳性合并HCV感染2例
2000年笔者用ELISA法在无偿献血者中进行抗- HIV筛选和 HCV及其他血液传染性指标检测,在300名抗-HIV初筛试验阳性供血者中,经省、市 AIDS监测实验室确认后,有2名供血者抗-HIV阳性,其余均为阴性.该2名抗-HIV阳性供血者的抗-HCV检测结果也呈阳性反应.现将检测结果报告如下.
关键词： HIV HCV 感染 -
应用白细胞滤器避免HLA非淋巴细胞毒抗体所致输血反应1例
HLA同种抗体是导致非溶血性发热反应的重要因素之一,笔者使用白细胞滤器避免了1例HLA非淋巴细胞毒抗体所致的输血反应,报告如下.
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献血者中检出IgM性质抗-E 1例
献血者,女,27岁,OCCDee型,于2000年4月献血200ml,未发现异常.既往无输血史,为一次妊娠生育史,其子18个月,健康,血型为OCcDEe.当临床配血时发现其血清与同型受血者配血不合,送检本站.
关键词： 抗-E IgM 献血者 -
血浆置换术治疗格林-巴利综合征1例
笔者近用CS-3000Plus血细胞分离机,通过治疗性血浆置换术(therpeutic plasma exchange,TPE)治疗1名重症格林-巴利综合征(Guillain-Barré syndrome,GBS)患者,取得了良好效果,现报告如下:
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含少量I抗原的i型患者血清中抗-I引起配血困难1例
抗-I是一种普遍的自身抗体,通常是温度范围很窄的冷凝集素,效价很低,4℃效价＜64,一般不引起血型鉴定及配血困难[1].近年来关于抗-I的报道,多见于高效价抗-I引起的冷凝集素综合征,而含少量I抗原的i型患者体内的抗-I所引起的血型鉴定及配血困难却较为罕见,现报告如下.
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血浆置换救治血栓性血小板减少性紫癜6例
血栓性血小板减少性紫癜(Thrombotic Thrombocytopenic Purpura,TTP)是一种少见的,起病急,病死率极高的疾病[1～2].主要表现为:血小板减少性紫癜、微血管病性溶血、精神神经症状、肾损害及发热为典型临床表现的一种综合征.血浆置换是治疗此病的一种安全有效的方法之一,近年来,笔者采用血浆置换(plasma exchange,PE)共收治6例TTP患者,取得了满意疗效,现报道如下.
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库存血免疫功能与存放时间关系的研究
血液经ACD保养液4℃保存后,检查其质量以往主要偏重于红细胞的形态、存活率、回收率及生化指标的研究,而对血液保存后免疫功能的变化探讨较少.众所周知,库存血中的白细胞多只能保存5d,其中多核细胞7d便完全消失,血小板保存24h就开始减少,72h后形态虽属正常,但已失去正常功能[1].所以,库存血的免疫指标主要由血浆中免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)和补体(C3、C4)的含量以及红细胞的免疫功能所决定,笔者研究了它们与存放时间的关系,报告如下.
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站外采血细菌污染危险性的分析
随着<献血法>的实施,血站工作方式发生了根本的变化.采血环境由过去站内有净化装置、消毒设施保障的条件(采血环境细菌菌落数标准≤30CFU/平皿)转向流动采血车和礼堂、教室、会议室、食堂等难以控制的环境下采集血液.笔者对细菌污染血液的危险性正行分析报告如下.
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去白细胞滤器对血脂滤过效果观察
近年来,去白细胞滤器在输血领域已经被广泛使用.滤除血液制品中的白细胞可以有效减少发热性非溶血性输血反应的发生,预防HLA同种免疫反应、减少术后感染、病毒传播等.国内对使用去白细胞滤器滤除血脂的情况未见报道.笔者主要考察去白细胞滤器对血脂的滤除效果.
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血站丙肝病毒抗体酶免检测试剂的使用调查
我国血站目前采用二种厂家的试剂进行献血者的初、复检,结果发现二次检验差异较大.为此,卫生部医政司委托卫生部临床检验中心对目前市场使用的抗-HCV酶免试剂进行抽检监测,现将2000年上半年调查结果报告如下.
关键词： 抗-HCV ELISA -
西安地区回族HAB分泌型遗传基因突变的研究
生物合成体HAB血型物质,是由一个共同的前身物多糖结构开始,依次通过一些特异性的糖基转移酶的作用而完成.H物质的生物合成受FUTI遗传座位上的H基因控制,H基因的产物是α(1,2)岩藻糖基转移酶.可溶性HAB和Lewisb血型物质合成,受FUT2遗传座位上的分泌型基因所控制.分泌型基因的产物也是α(1,2)岩藻糖基转移酶.FUT1和FUT2遗传座位在第19号染色体上(19q13.3).FUT2座位上包含两个与分泌血型物质有关的DNA顺序,被称为Secl和Sec2,两者相距12kb.已证实Sec1是个假基因,因此HAB物质分泌状态是由Sec2基因决定.Sec2基因含996个核甘酸,编码332个氨基酸组成的α(1,2)岩藻糖基转移酶.1995年Kelly[1]等首先报告,大约20%的白种人为HAB非分泌型,DNA顺序分析表明他们Sec2基因的第428位置上的核甘酸由G变为A(G428A),相应143位置上的氨基酸由Trp(色氨酸)变为终止信号,不能产生正常的α(1,2)岩藻糖基转移酶.
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ELISA检测HBsAg批内变异与批间变异的质量控制
开展室内质量控制(IQC)一般采用的是统计学的室内质控图或即刻法质控的方法.目前由于血站实验室标本量大,每天均使用数块微孔板,为此存在一天检测的数块板之间的变异(批内变异)和不同天检测之间的变异(批间变异)问题[1],常规工作中批内、批间变异的稳定性是质量保证的重要环节之一.2000年6月起,本室实行标准化管理,实验条件大为改善,使批内、批间变异得到较好的控制,笔者现以HBsAg的ELISA检测为例,将标准化管理前后的室内质控结果报告如下.
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血小板保存损伤的研究进展
血小板保存损伤(storage lesion)是指在保存过程中血小板出现的一系列的形态、功能和代谢上的改变.尽管血小板的保存研究已有几十年的历史,但是迄今为止,血小板的有效保存时间仅为5d.其原因在于保存过程中,血小板的损伤机制十分复杂,涉及到多个方面,笔者现综述这方面的研究进展.
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婴儿输血
随着输血技术的迅速发展,人们对各种血液成分的生化、生理作用以及输血的各种不良反应有了深入了解,输血疗法在儿科得到更广泛的应用.但由于婴儿各器官系统发育尚不成熟,使得婴儿输血具有许多独特性.婴儿的血红蛋白(Hb)水平正常情况下有生理性改变;新生婴儿的血容量随出生体重及年龄而变化.因此,婴儿输血必须慎重,输血量需要精确计算.如果没有认识到婴儿输血的独特性,而采用成人输血的基本原则可能导致严重后果.下面简要介绍婴儿血象特点、红细胞输注技术及婴儿输血的特殊指征.
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采供血机构血液筛查模式及其效能探讨
目的探讨不同的诊断试剂所显现出的实验效能及两次血液筛查模式的可行性、必要性.方法 HBsAg、抗-HCV、抗-HIV 3项ELISA检测,分别采用3种不同厂家的试剂,对无偿献血者标本进行检测.3项ELISA试验初次及重复试验阳性者分别进行HBsAg中和试验、抗-HCV RIBA试验及防疫部门的抗-HIV确证试验,计算出每种试剂的检测结果中所包含的真阳性、假性阳、假阴性、真阴性数,进一步分析比较试剂检测与双重或多重试剂检测的试验的灵敏性及特异性.结果 3项试验均存在单一试剂检测效果优于或等同于双重或多重试剂检测效果的观察.灵敏性方面,HBsAg几种模式,单一试剂优于双重试剂检测,其它则不具统计学意义;抗-HCV和抗-HIV几种检测模式无显著差别,实为真阳性,n值过小所致,应进一步放大真阳性的标本量.特异性方面,HBsAg单一试剂与双重或移重蔗剂检测无显著差别;抗-HCV单一试剂检测效果优于双重或多重试剂,差别极显著;抗-HIV单一试剂检测效果亦优于双重或多重试剂.结论增加ELISA检测次数在保证血液安全性的总体战略中意义有限,提高免疫诊断试剂的品质及改进血液筛查手段实为提高血液筛查安全性的首要途径.
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用离子交换分离组分B中的凝血酶
目的建立从Nitschmann组中分离人凝血酶的新方法.方法用磷脂激活,上CM sephrose fast flow离子交换柱进行分离纯化.结果对分离条件进行了优化,上样盐浓度为2%,洗脱盐浓度为16%～18%,上样速度8ml/min,分离后凝血酶比活195IU/mg,回收率77.9%.结论经此方法分离得到的凝血酶活性单位较高,并进行线形放大,可用于规模化生产,5L填料能处00L以上的样品.
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快速酶法测定冰冻红细胞中残留甘油含量
目的建立快速测定冰冻红细胞中残留甘油含量的方法.方法根据GPO-PAP法测定甘油三脂的部分原理,将甘油用甘油激酶及三磷酸腺苷磷酸化,再以磷酸甘油氧化酶,氧化3-磷酸甘油,生成H2O2,并以4-氨基比林与4-氯酚显色,显色程度与甘油含量成正比.结果含甘00mg/L与1400mg/L的定值样本批内cv值分别为2.11%、3.48%,批间cv值分别为3.78%、4.52%.甘油含(750～2000)mg/L样本的回收率为97%～105%;甘油浓度在(125～2000)mg/L有较好的线性关系,r=0.9997,Y=0.0094-0.0458.结论酶法测定冰冻红细胞中残留甘油含量,具有方法简单、快速、特异、灵敏之特点,结果客观、准确、稳定.
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红细胞CR1密度相关基因组多态性与血细胞免疫活性相关性研究
目的对正常人红细胞CR1密度相关基因组多态性与血细胞免疫活性相关的意义进行探讨.方法采用CR1基因PCR-PFLP方法和红细胞或淋巴细胞粘附肿瘤细胞的方法以及混合淋巴细胞培养3H-TdR法测定红细胞CR1密度相关基因组多态性和血细胞的天然免疫和特异免疫活性.结果发现红细胞CR1基因组HH型正常人(32例),血细胞天然免疫活性都比HLA型(17例)或LL型(1例)天然免疫活性高.在供者中红细胞CR1基因HH型混淋刺激指数明显高于HL型或LL型.结论红细胞CR1密度相关基因组多态性与血细胞免疫活性之间相关性在外周血干细胞移植治疗中的临床应用价值,值得深入研究.
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脐血红细胞A、B抗原特异性分析
目的分析脐血A、B抗原与相应抗体反应中的抗原特异性.方法通过成人血和脐血在不同孵育时间内吸收血清后将上清液中相应抗体效价变化会制成曲线,比较曲线下降的速率,分析成人血和脐血亲和力的不同;利用反应达到平衡后的吸收细胞进行放散试验,比较放散液中相应的抗体效价差异性.结果在曲线比较中,成人血效价下降的速率明显高于脐血.在放散液抗体的效价上脐血组明显高于成人组(P＜0.01).结论成人血与脐血不仅在抗原位点数上有差别,在亲和力上亦有差别.
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献血预防动脉粥样硬化的铁假说
适时适量献血无损于健康已被证实,但是否能够预防疾病、促进健康仍存在争议.近10年来,对此进行了多方研究,现就献血者铁代谢状况及其与动脉粥样硬化(AS)、冠心病(CHD)的关系做一综述.
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美国9.11恐怖袭击事件后的血液救援
2001年9月11日,美国纽约世界贸易中心双塔、华盛顿国防部五角大楼遭恐怖主义分子所劫持的飞机撞击,人员伤亡惨重.美国国内立即组织力量救援,公民踊跃献血,成为遭恐怖袭击后美国的一个新闻焦点.笔者现将从因特网收集到的血液救援相关信息加以整理,并对灾害血液救援的一般规律进行初步探讨.
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“军卫1号工程”输血管理分系统的应用
随着电子计算机的发展普及和在医学领域中的应用,通过使用计算机和通迅设备采集、存储、处理、传输和输出门诊、住院患者、医护和管理信息,包括临床辅助科室的信息,形成网络系统,实现信息资源共享,提高医院工作质量和效率,已成为医院信息系统现代化的标志之一."九五"期间全军卫生系统开始统一组织实施以医院信息系统为核心的"国家‘金卫'工程军字1-3号"计算机应用三大工程.
关键词： 输血管理系统 -
法国国家血站的管理与无偿献血
2000年北京市输血协会管理考察团赴西欧考察,参观访问了卢森堡肿瘤医院、卢森堡血站和法国国家血站.笔者感到法国国家血站的管理和无偿献血工作搞得很有特色,值得借鉴.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
