中国输血杂志
Chinese Journal of Blood Transfusion 중국수혈잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国输血协会 中国医学科学院输血研究所
- 影响因子： 1.27
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1004-549X
- 国内刊号： 51-1394/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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在中国汉族人中发现新不表达等位基因HLA-A*0253N
目的鉴定在中国浙江一个汉族家庭中发现的新的HLA新不表达等位基因.方法对1个无γ球蛋白血症患儿及其母作HLA血清学分型与基因分型,针对二者结果有差异(血清学不能检出其中的1个抗原,而DNA基因分型结果为HLA*02XX),进行基因克隆和基因组DNA全长测序,分析该HLA*02XX和HLA-A*02011基因序列差异.结果该基因与HLA-A*02011的差异,仅在外显子2区域的324C>G的单个碱基的替换,导致了密码子108由酪氨酸变为终止密码子.家系调查表明,在被检测的22个家庭成员中,患儿及其母亲、外祖父、姐姐和舅舅携带有该基因.而在718名具有A*02基因的随机造血干细胞供者中,未发现带有该基因的个体.结论该基因是1个HLA-A不表达等位基因,世界卫生组织(WHO)基因命名委员会于2001年9月将其正式命名为HLA-A*0253N,其单倍型为A*0253N,B*3701,DRB1*1001.
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同种输血对食管癌患者围手术期细胞因子的影响
目的探讨同种输血对食管癌患者细胞因子生成的影响及相互关系.方法食管癌患者手术常规输血18例,去白细胞输血14例,采用生物素-亲和素系统测定技术检测患者围手术期常规输血和去白细胞输血后血清中IL-10、 IFN-γ和TNF-α的浓度.结果常规输血后第1天与输血前相比血清中IL-10、IFN-γ和TNF-α浓度升高,且以 IL-10、IFN-γ变化尤为显著;输血后第5天IFN-γ和TNF-α降低接近输血前水平,并明显低于去白细胞输血组,IL-10仍明显高于输血前水平.去白细胞输血后不同时间IL-10无显著性改变.结论食管癌患者围手术期同种输血后血清中IFN-γ和TNF-α的降低与IL-10升高有关,而IL-10升高可能是患者同种输血后免疫抑制的重要原因,输注去白细胞血液可减轻或去除这一作用.
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一个新的等位基因:HLA-A*1114克隆和序列分析
目的识别确认中国人群的HLA新等位基因.方法使用PCR-SSP以及以测序为基础的分型(SBT)技术, 在HLA分型常规工作中发现1个与HLA-A*1102基因相关的新基因,以基因克隆及DNA测序,分析该基因和A*1102基因序列的差异.结果该基因和A*1102基因序列的差异在于外显子3区域中,524 A>G,526 G>C以及527 C>G 等3个碱基的取代,使密码子175由组氨酸变为精氨酸,密码子176 由丙氨酸变为精氨酸.结论该基因为HLA新等位基因,2002年9月已被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-A*1114.用PCR-SSP方法,在3000名随机造血干细胞供者中,未发现其他带有A*1114 基因的个体.
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新的HLA等位基因B*5610的发现和序列分析
目的识别确认中国人群的HLA新等位基因.方法经基因克隆和DNA测序,分析该基因和B*5602基因序列的差异.结果该基因和B*5602基因序列的差异只是在外显子3区域中559 C>A以及560 T>C 2个碱基取代,并导致相应的密码子187由亮氨酸变为苏氨酸.结论该基因为HLA新等位基因,2002年9月已被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-B*5610.在大约3000名随机献血者中,未发现其他带有B*5610 基因的个体.
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ABO血型不合异基因骨髓移植后血型转变观察1例
由于ABO血型抗原不依赖HLA基因复合体而遗传,故ABO血型不合可以进行骨髓移植[1].移植期间及移植后患者血型会逐渐发生变化.如果移植成功,受者的红细胞血型就会转变为供者的血型.笔者对1名ABO血型不合的异基因骨髓移植患者的血型转变情况进行了跟踪观察,现报告如下.
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A型患者误输AB型血1例分析
因将一名A型食道癌手术患者A血型定为AB型,误输AB型全血600ml及压积红细胞2U,为引以为戒,现将血型鉴定及交叉配血情况报告如下.
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Rh抗-C引起急性溶血性输血反应1例
病人,男,45岁,因反复黑便加重1个月,伴头昏乏力1周,2000年9月2日入院.家族史:无特殊.查体:重度贫血貌,皮肤粘膜无黄染及出血瘀斑,浅表淋巴结不大,心肺检查正常,腹平软无压痛,肝肋下1cm,脾未及.血常规检查:Hb 46g/L,RBC 1.43×1012/L,血小板7.8×109/L,WBC10.1×109/L,中性粒细胞52%,淋巴细胞48%,血型B.大便隐血试验(4+),尿常规,凝血象,肝肾功能均正常,胃镜提示糜烂性胃炎.入院诊断:糜烂性胃炎伴出血,失血性贫血.骨髓象:缺铁性贫血.
关键词： 输血反应 急性/溶血性 Rh血型 抗-C -
脐血移植前后血型抗原及抗体的动态观察及临床意义
脐血移植近年受到关注,有关脐血移植国内外学者做了多方面的研究[1,2],而报告脐血移植后血型及抗体转变者不多.现对本院2例ABO血型主侧不和脐血移植前后血型抗原及抗体转变情况做动态观察,现将结果报告如下.
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新生儿同种免疫性血小板减少症1例
血小板的免疫性破坏,可引起严重的新生儿血小板减少症.暴露于母体抗体的胎儿在出生前就血小板减少,分娩的应激反应和分娩过程,可能导致在出生头几个小时中出现瘀点,其后发展成出血,并有严重的产期发病率[1].笔者遇到1例出生后10 h出现血小板减少性紫癜患儿,现报告如下.
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IgG抗-M引起的新生儿溶血病1例
抗-M多属IgM性质,少见IgG性质,所以一般认为抗-M很少有临床意义,由IgG抗-M引起的新生儿溶血病(HDN)也极为少见.笔者在工作中发现1例由IgG抗-M引起的HDN,现报导如下.
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伴高滴度抗-A1的A2亚型1例
笔者遇1例正反定型不符的标本,经一系列血型血清学检查,证实为伴有高滴度抗-A1的A2亚型,现报告如下.
关键词： A2亚型/ABO血型 抗-A1 -
获得性因子Ⅷ抗体形成7例
获得性因子Ⅷ抗体形成,可引起血浆因子Ⅷ浓度降低,临床上可引起自发性出血.这类病例临床极少见,笔者曾报道1例[1],现将近10年所收治的7例获得性因子Ⅷ抗体形成病例报道如下.1 病例及方法1.1 病例所有病例均为本院1993年以来的住院患者,其中男性4例,女性3例;年龄31～70岁,中位数为59岁;既往无出血史,家族史无异常.
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ccdee患者输大量RhD阳性血1例
1 病例简介患者,男,60岁,血型:O型 ,以"肝硬化、门脉高压、消化道大出血、糖尿病Ⅱ型".于2000年6月～10月在本院住院两次.2000年6月～8月,共输O型RhD阳性全血3400ml,红细胞悬液3U(其中第1次输注的200ml全血不在本院).2000年10月,患者再次入院,鉴定血型为O型RhD阴性,经询问患者输血史,查阅前1次的输血记录,为抢救患者再次输生理盐水、聚凝胺、抗人球蛋白配血相配合的O型,RhD阳性全血400ml,输血后无任何不良反应.
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白细胞去除术联合化疗治疗以阴茎勃起为首发症状慢粒1例
以阴茎勃起为首发症状的慢性粒细胞性白血病(慢粒)临床少见,笔者运用治疗性白细胞去除术联合化疗治疗1例,取得满意效果.1 病例资料和方法患者,男性,32岁.因阴茎异常勃起、疼痛36h入院.入院前无明显诱因出现阴茎持续勃起、疼痛,在当医院用多种办法治疗无效,转入佛山市第一人民医院,拟"阴茎勃起查因"收住外科.行"阴茎海绵体穿刺放血术"治疗,效果不明显.
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抗-c引起新生儿溶血病1例
在我国,Rh血型引起的新生儿溶血病(HDN)的发病率要低于ABO血型引起的HDN.据统计,在835例HDN中,Rh血型引起的HDN才122例(14.6%),由抗-c抗体引起的仅1例(1%)[1].本站在HDN检测中发现1例由抗-c抗体引起的HDN,现报告如下.
关键词： 溶血病 新生儿 Rh血型 抗-c -
北京地区献血者梅毒检测情况调查分析
梅毒是由梅毒螺旋体引起的慢性传染病,病程发展过程中可侵及人体任何器官和组织,并产生多种多样的症状与体征,甚至危及生命.梅毒的传播途径主要是性接触传播,其次是母婴垂直传播.但不慎输注了含有梅毒螺旋体的新鲜血液也是传染梅毒的途径之一.清楚地了解本地区献血者中梅毒的发病情况,高发人群及流行趋势,加强在献血者中梅毒的检测,可有效地预防输血后梅毒的发生.为此,笔者对北京地区59646名献血者做了梅毒检测,现将结果报告如下.
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140名随机献血者血小板抗原1～5系统基因多态性调查
人类血小板抗原(HPA)的研究在临床和输血实践中有着十分重要意义.血小板上有血小板特异性抗原,血小板抗原不合可导致血小板输注无效(PTR)、输血后紫癜(PTP)以及新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜(NAITP)等[1～3].传统的血清学方法受难以获得高质量、高特异性抗血清等多种因素的制约,使HPA分型工作始终无法深入.随着分子生物学技术的进步及对HPA基因研究的深入,国外已将基因检测技术用于血小板分型研究中[4～7].笔者应用聚合酶链-序列特异性引物技术(PCR-SSP)对南京地区140名随机献血者HPA 1～5系统等位基因作了分型,现报告如下.
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烟台市献血筛查回顾及献血模式的探讨
为了解烟台市献血人群构成与血源性传播疾病感染率、体格检查(体检)不合格等原因的关系,笔者对1996年1月～2001年12月烟台市献血人群的血液筛查指标、4种血源性传播疾病与献血人群的关系、无偿献血者职业与疾病的关系进行回顾性研究,以确立佳献血模式、选择组织低危人群献血、减少乃至防止血源性传播疾病的发生.
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肿瘤患者手术输血新观念
随着输血医学的迅速发展,输血对免疫功能的影响逐渐被人们所认识和重视.许多文献表明,由于输血可引起患者免疫功能抑制,从而使残余肿瘤细胞得以迅速生长,增加了肿瘤患者肿瘤复发率.笔者现就输血引起的免疫功能降低,与肿瘤复发的关系和可能的机制,以及如何转变输血观念、科学用血等作一简要综述.
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血液预警系统的功能与现状
近年来,随着对血液安全的关注,各国纷纷建立了自己的血液预警系统(Haemovigilance System),其根本目的在于监控临床输血,对输血不良反应进行数据收集、贮存、分析与处理,使血液及血液制品的使用更加科学与安全.笔者就血液预警系统的定义、组织与功能、意义以及各国血液预警系统的现状作了分析,同时对国内血液预警系统的发展做了设想.
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非溶血性发热性输血反应
非溶血性发热性输血反应(febrile non-haemolytic transfusion reaction,FNHTR)是输血反应中较为常见的一种反应.它是指患者在输血中或输血后体温升高≥1℃,并以发热与寒战等为主要临床表现,且能排除溶血、细菌污染、严重过敏等原因引起发热的一类输血反应.通常每输注一个单位的成分血液制品发生FNHTR的概率为0.5%～1.5%[1],特别是在输注多人份血小板浓缩液(PCs)时概率可能更高.FNHTR在多次输血或多次怀孕妇女中尤为多见.本文就引起FNHTR的病因、发病机制、临床特点、治疗及预防作一简述.
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冰冻红细胞中甘油残留量不同测定方法的比较
甘油作为冰冻红细胞的保护剂被广泛使用.但是冰冻红细胞在输注前必须将甘油尽可能的清除,使其残留量控制在＜10g/L.目前一般采用<血液保存>(柏乃庆主编)中甘油测定法对甘油留量进行检测.笔者参考了药典和国标的甘油测定方法,进行了多次实验检测,将3种方法的检测结果进行比较,并对柏氏法进行了部分修正,报告如下.
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异位妊娠腹腔血细胞分析
异位妊娠破裂易导致腹腔内出血危及生命,临床上常采用腹腔血自体回输法赢得时间,节约血源,避免输库血而可能引起的不良反应 . 笔者对异位妊娠致腹腔内出血与外周血同时进行血液细胞分析,以期提高对腹腔血自体回输法作用有进一步认识.
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抗-HCV ELISA试剂在全自动酶免分析系统的应用
FAME全自动酶联免疫分析系统(下简称费米系统)是将ELISA实验中试剂分配、保温、洗板、酶标读板等实验步骤由专业控制软件编程通过计算机来对费米系统进行全自动的操作控制.它避免因手工操作带来的人为误差所造成的重复性不佳问题,可提高ELISA实验结果的精密度.笔者发现国产ELISA 试剂盒在费米系统上应用时必须结合仪器设计特性,充分考虑试剂盒的实验条件才能获得满意的实验结果.
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孪生姐妹间造血干细胞移植前后DNA微卫星检测的临床意义
近年来开展的造血干细胞移植是挽救白血患者的生命以及治疗再生障碍性贫血、重症联合性免疫缺陷综合症、地中海贫血和其他恶性肿瘤的较为有效和理想的一种方法.采用可变数目串联重复序列(variable number of tandem repeat,VNTR)和DNA小卫星可检定植入是否成功[1～3].
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全自动加样器作微板赖氏法ALT检测加样参数的选择
血站自动化检测仪器,可以自动化加样、孵育、读板,极大降低了检验者劳动强度.本站对ALT采用微板赖氏法检测,用TECAN加样,后续由 BEPⅢ孵育、加2,4-二硝基苯肼、加NaOH、读板.TECAN加血样准确,但在加ALT丙酮酸标准品(简称标准品)时,标准品OD值仪器比手工偏低.为此,笔者在TECAN加样编程上进行了一系列实验,找到了仪器佳加样参数,手工和仪器加标准品无显著差异,现报告如下.
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甘油激酶偶联法测定解冻红细胞的甘油含量
受血者Rh(D)血型常规检测后,冰冻红细胞需求量明显增多.甘油用于红细胞冷冻保存,可通过红细胞膜,使溶液的冰点降低,增加未冻水量,具有冷冻保护作用.同时甘油对红细胞又有溶血作用,故解冻红细胞必须除去甘油,使红细胞内甘油含量少于1%才能在输注后获得适当的存活率[1、2].因此,准确测定解冻红细胞悬液上清液的甘油含量非常必要.笔者参考文献[3],建立了测定甘油含量的甘油激酶-甘油磷酸氧化酶-过氧化物酶酶偶联法,报道如下.
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农村无偿献血3种血液检测模式的比较
江阴是一个以农村人口为主的县级市,无偿献血者80%以上来源于农村.目前,我市自愿献血占的比例还不高,大部分是由政府下指标,各单位、乡镇组织动员完成.为方便农民献血,我站采用到乡镇现场采血的方法,几年来,先后采用了3种不同的血液检测模式,现回顾分析如下.
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梅毒ELISA法检测发生前带现象2例
梅毒ELISA法灵敏度高,特异性好,结果易保存[1,2].国内厂家生产的梅毒ELISA试剂,多为双抗原夹心法,生产厂家往往将加血清和孵育后加入酶标记抗原并为一步,这在方法学上讲就易产生前带现象[3].笔者在2001年7月27日和7月30日分别发现因前带现象而导致TP强阳性判断弱阳性2例,报告如下.
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再障贫血合并 AIHA 患者伴同种抗体的检测
自身免疫性溶血性贫血( AIHA )由于免疫功能紊乱,产生自身抗体,又因反复输血可产生同种抗体.笔者发现1例再生障碍性贫血合并 AIHA 患者伴抗-E同种抗体,报告如下.1 病例简介
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白细胞去除术治疗高白细胞性白血病疗效观察
急性非淋巴细胞白血病(ANLL)、急性淋巴细胞性白血病(ALL)、慢性粒细胞性白血病(CML)外周血白细胞计数分别大于100×109/L,200×109/L、300×109/L称为高白细胞性白血病(HLAL),属高危型白血病,易发生细胞瘀滞综合征,化疗后出现DIC,肿瘤溶解综合征,因此,早期死亡率高.笔者应用白细胞去除术治疗HLAL 18例,疗效好,报道如下.
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鲎试剂检测抗淋巴细胞免疫球蛋白中的细菌内毒素
内毒素是革兰氏阴性细菌细胞壁内的一种耐热脂多糖,它的活性强,而且稳定.当内毒素污染血液制品、生物制品与药品后,如果应用,可引起机体发冷发热、白细胞下降、血管通透性增加等"热原质反应".国内外长期以来,检测热原质均采用家兔法.但是,家兔法常常因为动物个体差异而影响到实验结果,同时造成人力和物力浪费等[1].
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大容量白细胞单采术采集外周血干/祖细胞
近年来,外周血干/祖细胞移植因细胞植入率高、造血和免疫功能重建快、移植相关并发症少等优点,临床应用日益广泛.本研究探讨了大量白细胞单采术采集自体外周血干/祖细胞的效率和安全性,现报告如下.
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抗-HIV检测时出现血样污染的分析
本中心检验科在复检时曾检测出3份样本血抗-HIV阳性,而质控科取其相对应的成品血和样本血再作平行检测时两者结果不相符合.为找到原因,笔者从对采血现场直至送样本到国家艾滋病监控中心进行抗-HIV确认的全部过程进行了分析,后发现3份不符合是由于作ELISA加样时前1份样本污染后3份样本而致,特提请同行注意.
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全自动检测系统绘制ELISA室内质控图
成都市血液中心引进全自动加样系统和全自动检测系统,为保证血液的检测质量提供了安全、可靠的手段,利用全自动检测系统做ELISA室内质控图与手工作图相比具有客观、准确,方便等特点,现介绍如下.
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献血者血细胞参数与机采血小板采集效率的关系
目前机采血小板正广泛应用于临床上血小板减少或血小板功能障碍正在出血或有出血倾向的患者,以及骨髓和器官移植的患者.在机采血小板的制备过程中,献血者采血前的血细胞参数与机采血小板的采集效率之间存在一定关系,笔者通过实验来验证并运用这一关系来指导机采程序,以便为临床提供优质的血小板.
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手工操作检测Rh(D)血型方法的改进
献血者Rh(D)血型的筛查与鉴定已成为血站检验的常规工作,为使检测操作简便,笔者对原有手工操作检测方法的具体操作环节经过反复摸索并进行了改进,效果满意,现报道如下.1 材料与方法1.1 标本来源来站首次献血的献血者抗凝血液标本7300份.
关键词： Rh(D)/血型 Rh(D)/检测 手工 -
乳胶层析试纸条检测乙肝表面抗原的评价
用试纸条法检测乙肝表面抗原具有操作简便,反应速度快,无需仪器设备的特点,笔者以双抗体夹心乳胶免疫层析试纸条检测乙肝表面抗原,并和美国雅培(Abbott)诊断试纸条以及两种国产金标试纸条进行对照,发现乳胶层析试纸条的检测速度、灵敏度优于国产金标试纸条,达到Abbott试纸条的检测水平.
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制备成分血离心时血袋破损原因分析及对策
手工分离制备成分血离心时血袋破损现象时有发生,经回顾性分析有关因素后,反复实践,发现离心时将袋体面向旋转中心轴方向放置,使血袋在离心过程中更易向旋转中心线靠近,可减少离心力作用产生的扩张而避免破损,报告如下.
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全自动酶免分析仪用于ALT微板赖氏法检测
<中国输血技术操作规程>所规定的ALT的检测方法为:初检酮体酚法,复检赖氏法.以往试管赖氏法检测反应体积大,操作繁琐.已有不少血站将反应体积缩小若干倍采用微板法检测.大大减少了工作量,同时适应全自动加样设备的样本处理.全自动酶免分析仪有精确的温度控制系统,各组分试剂的分配精确,结果的判读较少受到外界的影响,笔者所在实验室将ALT的检测与其他检测项目进行组合同时检测,极大的方便了实验工作的安排,而且与传统的试管法及速率法检测结果一致.
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流式细胞术和血清学方法检测HLA-B27抗原的初探
HLA-B27抗原的表达与强直性脊柱炎(ankyloasing spondylitis,AS)有高度相关性(相对危险因子RR=87.4),超过90%的AS患者其HLA-B27抗原表达为阳性[1].对疑似AS患者进行HLA-B27检测,已成为临床重要的辅助诊断手段.我室已采用常规的微量淋巴毒试验[2～4](血清学法)进行了2000多例HLA-B27分型.近来笔者应用流式细胞术[5] (流式法,FCM)进行HLA-B27抗原分型,并与血清学法结果进行比较,报告如下.
关键词： 流式细胞术 试验 微量淋巴毒 HLA-B27/抗原 -
荧光定量PCR检测HBsAg阳性血清的HBV-DNA
我国的慢性肝炎患者多数属乙型肝炎病毒感染,HBV感染率约占50%～60%.为了解有关献血人群中无症状的HBsAg阳性者的感染和复制情况,笔者把从12801份献血者血清标本中用ELISA检出的144份HBsAg阳性标本和50份HBsAg阴性的体检标本,进行荧光探针定量聚合酶链式反应(FQ-PCR) HBV-DNA定量分析,以及HBeAg、HBeAb、HBcAb、HBsAb检测,现报告结果如下.
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血浆置换辅助治疗重型肝炎的临床观察
血浆置换(PE)是通过用正常新鲜血浆置换出患者体内血浆,以去除患者血液中有害物质的治疗方法.笔者通过回顾性观察分析本院1998年1月～2000年10月行血浆置换的重型肝炎患者的治疗情况,现报告如下.
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PCR-SSP对畲族人群的HPA-1～5的基因频率检测
人类血小板同种抗原(human platelet alloantigen,HPA)具有高度多态性.HPA的分型对于诊断同种免疫引起的血小板输注无效、新生儿同种免疫血小板减少性紫癜、输血后紫癜等有重要意义.为了解浙江畲族人群HPA-1～HPA-5的基因频率,笔者采用PCR-SSP方法对部分畲族人群标本进行检测,报告如下.
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术前急性等容量血液稀释对凝血功能影响的观察
目的观察贺斯(羟乙基淀粉血浆代用品)行不同程度等容量血液稀释时对凝血功能的影响.方法选40例神经外科手术患者,ASAⅠ～Ⅱ级,年龄18～60岁,随机分为两组,每组20例.术前检查心、脑、肺、肾、肝等重要脏器功能基本正常,无血液系统疾病.Ⅰ组为低度稀释组,Ⅱ组为高度稀释组(放血量按瘦体重计算分别为10ml/kg、15ml/kg),稀释后5min采血样查血常规和血凝系列指标. 结果两组患者血液稀释前后Bp、HR、MAP、CVP均无明显变化;Hb、Hct、Plt两组较稀释前有明显下降,但两组间差别不明显.血凝系列检查除纤维蛋白原外,两组与血稀释前比较及两组间比较均无显著差异.结论用贺斯液行等容量血液稀释时对术中的凝血功能无明显影响.
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西安地区汉族Yt血型基因频率研究
目的研究Yt血型基因在西安地区的分布频率.方法随机选择220名无偿献血者外周血,采用PCR-SSP方法检测Yta和Ytb血型抗原.结果检测出两种表现型Yt(a+b-)216例,Yt(a+b+)4例.Yta基因频率为0.9909,Ytb基因频率为0.0091.结论 Yta在西安地区为高频表现抗原,而Ytb抗原表达频率很低.
关键词： 血型 Yt抗原 PCR-SSP 基因频率 Yt血型 -
一种改良的外周血干细胞深低温冷冻保存方法应用研究
目的考察改良的外周血干细胞深低温冷冻保存方法.方法采用两步离心法获得患者自体贫血小板血浆,在冷冻保护液中用自体贫血小板血浆代替药品人血清白蛋白.解冻后预防性地向袋中注入袋内体积20%的ACD-A.结果 17例患者25次采集并深低温冷冻保存,解冻后活细胞回收率为90.28%±5.38%;集落的回收率90.58%±9.76%.快速输入患者体内后无任何不良反应,全部较快地获得造血重建.结论改良的外周血干细胞深低温冷冻保存方法能有效地保存干细胞,降低了冷冻经费,使输注更加安全.
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献血者血液中6种支原体核酸检测研究
目的探讨nPCR技术从血浆和血清中检测支原体方法的可行性,并了解献血者血液中解脲脲原体(Uu)、人型支原体(Mh)、肺炎支原体(Mpn)、发酵支原体(M.fermentaion,Mf)、穿通支原体(M.penetrans,Mpe)、梨支原体(M.pirum,Mpi)等致病性支原体存在情况.方法应用nested PCR和DNA测序等分子检测技术检测血液中Uu、Mh、Mpn、 Mf、Mpe、Mpi等6种支原体核酸.结果①将Uu、Mh、Mpn 、Mf、Mpe、Mpi等6种支原体培养液与血浆、血清按不同稀释度制备成模拟标本,经nPCR检测均获成功.②105名献血者(98名无偿献血者,7名有偿献血者)中检出无偿献血者Uu核酸阳性者1例(女,18岁);检出有偿献血者Mh核酸阳性者1例(男,32岁);未检出Mpn 、Mf、Mpe、Mpi核酸阳性者.③阳性者的Uu nPCR和Mh nPCR产物经全自动DNA测序与Uu、Mh典型株序列完全一致.结论献血者血液中存在Uu和Mh核酸携带者,对献血者进行支原体监控是否必要,值得探讨.
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必须做好各级血站实验室免疫学检验的室内全程质量控制
1989年,卫生部临床检验中心(简称:检验中心)受卫生部医政司的委托,对全国血站系统实验室开展室间质量评价和室内质量控制的培训工作.在质评工作中,发现开展质控的实验室,质评的成绩呈稳定状态,反之呈好坏交替不稳定状态.鉴于国际上对免疫学检验的质控并无可借鉴的固定模式,又基于国内血站系统实验室的实际情况,检验中心推出以国际上生化质控的通用方法,结合免疫学检验特殊的"即刻法"质控,及以临界值为质控重点的血站实验室免疫学检验质控的方法.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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