中国输血杂志
Chinese Journal of Blood Transfusion 중국수혈잡지
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中国输血协会 中国医学科学院输血研究所
- 影响因子: 1.27
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1004-549X
- 国内刊号: 51-1394/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
人工红细胞及微囊包被血红蛋白的制备与鉴定
目的确定有效制备及鉴定微囊包被血红蛋白和纳米级人工红细胞的方法.方法首先通过低渗法制备高纯度、高浓度的血红蛋白,然后根据界面缩聚法的原理,利用匀速微囊制备喷头,将含有卵磷脂、聚乳酸的有机相(丙酮、乙醇)直接滴入含有2,3-DPG和酶及抗氧化剂的血红蛋白水相中,通过高速搅拌使囊心物(2,3-DPG与血红蛋白单体、二聚体构建的不稳定的四聚体)的周围形成单个球状膜壳型微囊.结果低渗法制备的血红蛋白浓度为14.1g/dl,纯度为97.7%.微囊包被血红蛋白其微囊呈圆球状,表面光滑均匀,微囊直径0.254xm(电子显微镜下估算值).人工红细胞透射电镜:单个包囊颗粒呈圆球状,有的表面光滑,有的表面稍有凹凸,平均粒径为210nm,小粒径为190nm;扫描电镜显示:颗粒内部电子密度较高、不均匀,呈纤维状和细颗粒状交错分布,是为血红蛋白,颗粒边缘有一窄带,电子密度低于中央为膜层,平均粒径为237nm.人工红细胞的包埋率为27.7%,泄漏率在4℃生理盐水中30d仅释放6.9%.结论界面缩聚法可制备纳米级人工红细胞,且具有携带和释放氧气及二氧化碳的生物活性.
-
羟乙基淀粉沉降法分离脐血过程的深入分析及条件优化
目的进一步提高HES(羟乙基淀粉)沉降法分离脐血单个核细胞的收率.方法对比和分析对该沉降过程完成后上下层的白细胞数,并考察HES浓度、HES与脐血体积比、沉降距离对该过程白细胞收率的影响.结果沉降过程存在因红细胞团向下沉降而推动白细胞向上运动的对流现象,该现象受到细胞占悬浮液总体积的比例和红细胞下降速度的影响,增加沉降距离能增加对流的作用距离,有利于提高白细胞的收率,提高HES与脐血的体积比也有利于提高白细胞收率.悬浮液中HES浓度<0.6%时,细胞不能有效沉降,>3%时,会引起白细胞在红细胞中的夹带而影响收率.用3%HES以2:1与脐血混合,在沉降距离为25cm的沉降管中沉降40min,分离后白细胞收率达94.3%.结论采用3%HES溶液,并提高HES与脐血的体积比和增加沉降距离,可进一步提高HES沉降法分离脐血单个核细胞的收率.
-
化学材料修饰红细胞非ABO系统血型抗原的研究
目的考察甲氧基聚乙二醇(mPEG)衍生物与红细胞膜蛋白共价结合,遮蔽红细胞上的非ABO系统的血型抗原的效果.方法选择3种端基的mPEG衍生物(mPEG-BTC、-NHS、-ALD)修饰红细胞,分别观察它们对红细胞抗原性、形态结构及功能的影响.结果携带BTC端基的mPEG遮蔽抗原效果较好,并对红细胞结构、功能、变形性无影响;而且修饰后的红细胞无叠连现象,红细胞沉降率(ESR)有所降低.结论mPEG修饰后的红细胞在解决临床输血中经常遇到的偏型、血型、配型困难等问题具有重要的研究价值.
-
血站贯彻实施ISO9000族标准应注意的问题
ISO9000族标准是当今世界具权威性的质量管理和质量保证的国际通用规则,也是被我国等同采用的、经实践证明非常有效的现代管理标准.血液及血液制品的质量是预防和控制经输血传播艾滋病和其他传染病,确保输血工作中献血者、受血者及职工安全基本的因素.因此,血站通过贯彻实施ISO9000族标准,大限度地确保服务和产品质量,对于安全有效的输血服务是极其重要的,也是势在必行的.为总结经验,相互借鉴,从本站和一些兄弟血站贯标认证的经验教训看,要使贯标工作良好、稳妥、持久地发展下去,效果好,受益大,笔者认为应注意以下问题.
-
实验室信息管理系统在血站检测实验室中的应用
1实验室信息管理系统概念实验室信息管理系统(Laboratory Information Manage-ment System,LIMS),它集现代化管理思想与基于计算机的数据处理技术、海量数据存储技术、宽带传输网络技术、自动化仪器分析技术为一体,用于实验室信息管理和控制.通过它,实验室可以达到自动化运行、信息化管理和无纸化办公的目的,对提高实验室工作效率、降低运行成本起到重要的作用.
-
试论血站档案管理存在的问题与对策
血站在采供血工作中产生的诸如献血者登记、血源管理、采供血工作记录等档案资料,是一个血站采供血工作的真实反映,也是一个地区输血事业发展的历史记载.随着输血事业的发展,如何对其进行有效的管理和利用,成为血站档案管理中不容忽视的课题.下面笔者就当前血站档案管理中存在的问题及对策进行初步探讨.
-
固定无偿献血者的征募及稳定初探
达州市位于川东北,地处大巴山腹地,辖1市1区5县,420个乡镇,人口630万,其中农业人口530万,占84%,非农业人口100万,占16%.非农业人口中在职职工达41万,又占其中41%,其他人口(含学生)为59万,占59%.
-
国产单克隆抗体试剂漏检Ax亚型1例
国内已有单克隆抗体试剂漏检ABO血型的报道,漏检的血型为:A2B、A3、A3各1例,B32例[1~3],近笔者从无偿献血人群中发现1例Ax亚型漏检,并对漏检的原因进行了分析以及防止漏检所应采取的措施进行了讨论,报告如下.
-
Ax亚型1例及其家系调查
患者,女,46岁,因先天性房间隔缺损拟行房间隔缺损修补术备血.术前ABO正定型为"O"型,反定型为"A"型,其血清中含冷反应性抗-A1.术中给患者输O型洗涤红细胞800ml,AB型血浆460ml,手术顺利.对患者血型进一步检查,并做其家系血型调查,证实为Ax亚型.
-
抗-E、抗-C伴自身抗体引起迟发性溶血性输血反应1例
在迟发性溶血性输血反应(DHTR)中,由两种特异性抗体引起的占10%[1].若伴有自身冷抗体存在,将给患者的正确输血带来很大困难,笔者曾遇见1例,现报告如下.
-
一次性使用塑料采血袋检测与标准研究
目的为了控制一次性使用塑料采血袋质量,对现行采血袋行业标准检验项目进行了方法学研究.方法按照<中国输血技术操作规程><中国生物制品规程>对采血袋各项目进行检验.结果4年中抽验购进采血袋81批次,其中23批次不合格,合格率71.6%,主要不合格项目为标签、外观、容量等.结论采血袋所含药液质量问题较为突出,其抗凝液的行业标准低于<中国药典>同类品种.
-
中国汉族人群A2亚型分子遗传背景的研究
目的研究中国汉族人群ABO血型系统A2亚型的分子遗传背景.方法采用PCR-SSP法ABO基因分型试剂盒进行ABO常规基因定型.血清学确定为A2亚型、PCR-SSP法基因定型为A201或A102基因的20例样本,对其ABO基因的第6、第7外显子进行DNA直接测序.结果①260个随机的个体,经PCR-SSP方法ABO基因定型试剂盒检测,检出O1、B、A101(A467c)和A102/103(A467T)4种等位基因,但未检出A2等位基因.②采用血清学方法从2452例A或AB型随机献血者中筛检出的20例A2亚型样本,经PCR-SSP基因定型,仅5例为A201O1或A201B,而其余15例为A102O1或A102B.经DNA直接测序,结果5例证实为A2-1,13例为A2-4,1例为A1-2,1例不能确定;A2等位基因中除1061C缺失外,还存在467 C>T、1009A>G等点突变.结论中国汉族人群A2基因呈现多样性并存在自身特点,各A2等位基因的频率及分布与其它人群的资料存在差异,中国汉族人群A 2亚型中以A2-4等位基因(467T、1009G)为主.
-
冰冻红细胞解冻后残留甘油含量测定方法初探
目的建立快速测定冰冻红细胞中残留甘油含量的方法.方法根据GPO-PAP法测定甘油三脂的部分原理,将甘油用甘油激酶及三磷酸腺苷(ATP)磷酸化,再以磷酸甘油氧化酶,氧化三磷酸甘油,生成H2O2,并以4-氨基安替比林(4-AAP)与4-氯酚显色,显色程度与甘油含量成正比.结果含甘油200mg/L与1200mg/L的样本批内CV值分别为4.49%、3.53%,日间CV值为4.6%;甘油含750~2000mg/L样本的回收率为96%~103%;甘油浓度在250~2000mg/L有较好的线性关系,r=0.9999,Y=0.000562X+0.0007.结论甘油磷酸氧化酶法测定冰冻红细胞中残留甘油含量,具有方法简单、快速、特异、灵敏之特点,结果客观、准确、稳定.
-
赖氏法检测ALT从试管到微板加液体积缩小的选择
目的探讨赖氏法检测ALT从试管到微板加液体积缩小选择的依据.方法利用赖氏微板法,采用正交试验的方法进行优选.结果液体总量由赖氏试管法的6100μl缩小为微板法的270μl,其中样本、基质、2,4-二硝苯肼加液量依次为10、50、50μl,NaOH(0.72mol/L)加液量为160μl,结果判断:Cut off=[32×Mw(B)+25×Mw(Q)]/57.利用微板赖氏法分别检测2003年卫生部临检中心和上海血液中心的ALT质控品,准确率均为100%.结论0.1倍试管的加液量(除NaOH外)是微板赖氏法的佳缩小量,选择10μl丙酮酸标准品作为结果判断标准的换公式.
-
深低温保存Rh阴性血液的质量控制
目的确保深低温保存Rh阴性红细胞解冻后的质量.方法取ACD抗凝,4℃保存6d内Rh阴性红细胞悬液或全血离心除去添加剂或血浆的浓缩红细胞,将红细胞经(40%)浓度甘油处理后,置一80℃冰冻保存.临床需要时37℃水浴解冻复苏红细胞,依次用9%NaCl羟乙基淀粉溶液,0.9%NaCl羟乙基淀粉溶液,0.9%NaCl各洗涤1次.用生理盐水羟乙基淀粉溶液悬浮红细胞.结果35袋冰冻解冻红细胞去甘油后红细胞回收率为(81.17士18.5)%,游离血红蛋白为(0.63士0.16)g/L,甘油残留量平均为5.3g/L,体外溶血试验血红蛋白增加率为25.19%.结论冰冻解冻去甘油红细胞各项指标均达到了国家规定的质量标准,临床输用效果良好.
关键词: 红细胞/保存 深低温 血液 RH阴性 -
抗-HCV分片段试剂对抗-HCV阳性标本的确认价值探讨
目的探讨抗-HCV分片段试剂对抗-HCV阳性标本的确认价值.方法用抗-HCV试剂对献血者初复检中两家常规ELISA抗-HCV阳性、一家试剂单阳的标本进行检测,结合HCV-PCR-RNA、ALT指标及部分献血者半年的回访观察.结果22例两家ELISA抗-HCV阳性标本,抗-HCV分片段试剂阳性20例,可疑2例,PCR-RNA阳性15例;32例甲试剂单阳性标本,抗HCV分片段试剂阳性2例,可疑4例,PCR-RNA均阴性;28例乙试利单阳性标本,抗-HCV分片段试剂阳性2例,可疑2例,PCR-RNA均阴性.32例抗-HCV阳性,分片段试剂、PCR-RNA均阴性的献血者经半年3次随访,4个月随访7/32为原同一家试剂单阳性,6个月9/32为原同一家试利单阳性,分片段试剂、PCR-RNA、ALT均为阴性.结论分片段试剂比常规ELISA抗-HCV有较高的特异性.
关键词: 丙型肝炎病毒(HCV) 输血后肝炎 确认试验 -
ELISA HBsAg检测试剂的质量评价
目的选择适合本实验室,灵敏性高特异性强的HBsAg试剂.方法用4个厂家的HBsAg ELISA试剂检测HBsAg国家参考品,观察结果的一致性,常规试验判断试剂的均一性及精密性.结果4个厂家的HBsAg试剂质量存在差异.结论酶联免疫诊断试剂的选择,首先应重视试剂的灵敏性,还要重视精密性、线性和特异性,要结合常规试验情况分析试剂的均一性,稳定性,全面评价试剂的质量.
-
献血者筛查ALT活性标准研究分析
目的探讨分析ALT活性作为献血者检测标准及其参考区间.方法选择从未受血和HBV、HCV标志物均为阴性的2849名健康人和献血者作为研究对象,采用连续监测技术测定其血清ALT活性,又在其中随机选取685名以赖氏法测定ALT活性.结果血清ALT的测定值在各年龄组无显著性差异;男性ALT活性明显高于女性,具有明显的统计学差异(连续监测法:P<0.001;赖氏法:P<0.05).ALT活性连续监测法测定-x±2s上限为53.49U/L,-x±3s限为66.59U/L;ALT活性赖氏法测定-x±2s上限为24.96 U,-x±3s上限为38.89 U.结论参照赖氏法参考区间,ALT连续监测法参考区间上限应该为53.49U/L.
-
血标本制备对全自动酶标检测HBsAg结果的影响
目的探讨血液标本制备对全自动酶标检测HBsAg结果的影响方法酶联免疫试剂检测结果血液标本不同处理后自动与手工测定HBsAg、抗-HCV、抗-HIV(1+2)比较,发现经全自动检测后出现的假阳性机率与其它组相比大大提高,但手工检测初检与复检结果一致无假结果出现结论造成HBsAg假阳性的原因①洗板头不干净,②气泡问题.
-
血小板的临床应用
目的探讨合理、有效应用血小板.方法回顾性调查1993~1999年本院血小板应用的输血资料并进行总结.结果临床各科的血小板减少所致出血性疾病,已广泛应用血小板输血治疗,全部有效;手术成功率显著提高.结论血小板输血疗效确切;血小板输注的指征及剂量尚需结合临床实际情况而定.
-
术中应用血液回收机的节约用血效果及成本效益分析
目的总结术中应用血液回收机(Cell Saver)的节约用血效果及成本效益.方法将术中使用Cell Say-er行血液回收的141名患者按出血量的不同分为4组:A组:600~1000 ml;B组:>1000~2000 ml;C组:>2000~4000 ml;D组:>4000 ml,总结节约用血效果并分析使用Cell Saver的成本效益.结果经Cell Saver回收获得浓缩红细胞悬液总量116 184 ml,平均每例824 ml.A组患者术野回收血量占输血总量的百分比及未行同种异体输血的机率均显著高于其余3组患者(P<0.01);B组和C组库血输入量均显著高于A组(P<0.05,P<0.01).C组和D组所有患者(共39例)Cell Saver的使用均达到成本效益平衡,占27.7%(39/141).结论术中应用Cell Saver回收术野失血可在一定程度上缓解血源紧张,但在临床使用时应注意成本效益问题.
-
自体血回输技术在抢救创伤性血胸患者中的应用
目的探讨需手术治疗的创伤性血胸患者胸腔积血进行全血回输的可行性.方法将46例创伤性血胸患者分为两组,接受自体血回输实验组16例,采用库血输注对照组30例.观察两组患者失血量和输库血量;手术前及术后24h、Hb和Plt变化;检测术后3h凝血酶原时间(PT)、激活部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT),及纤维蛋白原(Fbg)、D-二聚体(D-D)、血栓素A2(TXA2)含量.结果实验组输用库血量明显少于对照组(P<0.01),两组间各项检测指标比较差异无显著性意义.结论胸腔积血回输为胸部创伤患者抢救提供了安全、快速、实用的血源,保证了抢救的成功率.
-
手术病人大量输注全血和成分血的对比分析
目的探讨如何减少手术病人术中大量输血及降低输血不良反应发生率.方法将手术中需大量输血的病人分为输全血和成分血两组进行对比分析.结果输血量、输血不良反应,全血组均高于成分组(P<0.01).结论手术病人大量输血时,应用成分输血节约血液资源,提高疗效,降低输血不良反应发生率.
-
心脏直视术后胸腔引流血中性白细胞凋亡与回输的影响
目的测定胸腔引流血中性粒细胞凋亡,以了解胸腔引流血回输对人体的影响.方法随机选择心脏直视手术后10名患者,分别于术后4~6h采集胸腔引流血10ml,同时取该病人动脉血10ml,另取10份库血,每份10ml,测定中性粒细胞DNA Ladder,Annexin V和Capase 3.结果DNA Ladder测定显示胸腔引流血DNA含量比循环血高,但比库血低;AnnexinV测定显示胸腔引流血其值高于库血和循环血;Capase3活力测定显示胸腔引流血Capase3活力接近库血,明显高于循环血.结论胸腔引流血中性粒细胞凋亡增强,从而对肺部影响小于库血和循环血.
-
手术患者红细胞悬液输注临床观察
目的红细胞悬液替代全血在输血治疗中的疗效分析.方法对80名输血量在800~1200ml的外科手术及外伤手术患者,随机分组,输注全血和输注红细胞悬液,观察患者疗效情况.结果两组治疗前后红细胞的各项参数均无显著变化(t=1.78 P>0.05);全血组输血反应率为15.00%,红细胞悬液组输血反应率为2.50%,两组间的差异有显著性X2=4.50P<0.05.结论患者输注红细胞悬液能取得满意疗效,证明红细胞悬液可以替代全血广泛用于临床输血治疗.
-
济南市献血者情况和血检不合格原因分析
山东省血液中心在济南市街头设立了几处无偿献血点,这些献血点基本固定,每年一个献血点献血者近8000人次,对本中心保证临床安全输血起了重要作用.为了解街头献血者状况,更好地开展街头无偿献血工作,确保用血安全,将其中一个献血点献血者情况及血检不合格原因分析如下.
-
湛江市无偿献血梅毒血清学分析
有资料显示近几年来梅毒感染率呈明显上升趋势[1],为切实做好无偿献血工作,避免梅毒经血液传播的发生和血液的浪费,现对本市4年来无偿献血梅毒抗体阳性血清特征统计分析如下.
-
献血量与献血反应情况分析
2001~2002年本站无偿献血400ml者共27695人次.笔者统计了无偿献血者献血400ml过程中,在不同献血量出现献血反应的情况,报告如下.
-
1999~2001年无偿献血者血液报废原因分析
1999~2001年本站无偿献血41202U(200ml全血按1U的成分血统计)中有3979U的血液报废.为分析原因,总结经验,笔者就此作了统计分析.1999~2001年无偿献血者血液报废情况及4个季度中的血液报废情况见表1,2.血液报废原因见表3.
-
浙江畲族MN血型基因频率的调查
MN血型系统(MNS,ISBT0002)具有重要的临床意义,M和N抗原位于红细胞膜血型糖蛋白A(GPA)上[1].分子生物学研究表明,编码M和N抗原的基因GYPA定位于4q28-q31,M和N抗原之间的不同在于GYPA基因上核苷酸的差异.关于MN血型基因频率的研究早期主要采用血清学方法,基因分型的方法报道较少[1,2].参照有关文献[2],本实验室建立了MN基因分型的PCR-SSP方法,并检测了部分浙江畲族人群的样本,现将结果报告如下.
-
400ml献血者的献血反应调查分析
1资料2000年3月~2002年12月,在本站96646名志愿献血400ml者中出现献血不良反应的共1437人次,占献血总人数的1.487%.献血不良反应者中头晕、心慌385人次,头晕、恶心、呕吐、面色苍白264人次,出汗、心慌、胸闷、自述呼吸困难296人次,出汗、神志模糊46人次,心慌、面色苍白375人次,出汗、肢体麻木29人次,头晕、视力模糊、耳鸣34人次,幻觉、神志模糊、抽搐5人次,神志模糊、小便失禁2人次,心房纤颤1人次.
-
从采供血机构现场室间质评刍议中心化检测
浙江省卫生行政部门和省血液质量管理委员会于2002年末随机对省内八家采供血机构进行血液安全状况的检查,检查内容包括对这八家采供血机构进行现场室间质量评价(EQA),结果提示开展中心化检测的必要性,现报告如下.
-
泉州市无偿献血者HTLV-Ⅰ/Ⅱ感染率分析
笔者通过对福建泉州市5000名无偿献血者人类嗜T淋巴细胞白血病病毒(HTLV)感染率调查,评估泉州地区输血传播HTLV的危险性,并为全国HTLV感染状况提供区域性资料.
-
献血体位(坐、半卧)与献血反应调查分析
献血反应的发生给献血者带来了一定的身心影响,为了降低献血反应发生率,笔者对献血体位与献血反应的关系进行了调查,现报告如下.
-
人类血小板抗原(HPA)研究概况
自1959年第一个人类血小板抗原(HPA)被鉴定以来,使用血清学方法至今已检出24个血小板抗原.2003年由国际输血协会(ISBT)和国际血栓和止血协会(ISTH)联合成立的血小板命名委员会(PNC),对HPA进行了系统命名,建立了命名原则和认可新抗原的标准.目前已有22个血小板抗原被正式命名,相应基因遗传多态性的分子基础也被阐明[1].在此基础上建立的HPA基因分型技术已日趋成熟,并被用于大规模的群体调查、临床HPA基因分型、以及建立已知HPA型血小板供者库[2,3].下面,笔者就HPA研究新进展及其在临床输血中的应用综述如下.
-
血液及血液成分输注在肾移植中的应用
随着外科技术的进步,肾移植的外科技术日渐成熟,防止肾移植排斥已成为迫切需要解决的问题.临床主要从HLA配型、免疫抑制药物应用、诱导特异性免疫耐受三方面来防止移植排斥.由于人类白细胞抗原(human leucocyteantigen,HLA)配型的限制及免疫抑制药物不可避免的毒副作用,诱导特异性免耐受成为控制移植后排斥反应,提高移植物存活的关键.自20世纪70年代Opelz等[1]发现移植前输血能明显延长尸体肾移植存活后,许多学者进行了深入系统的研究,对移植前是否应输血仍存在很大争议.笔者就尸体肾移植前血液及血液成分输注的研究近况及其机理的探讨作一综述.
-
自体输血在肿瘤外科领域中的应用
Burrows[1]于1982年首先报告结直肠癌手术,接受同种异体输血的患者5年生存率明显低于未输血患者,此后大量的研究提示输血对肿瘤患者术后复发有促进作用,并且降低患者生存率.但给肿瘤患者施行的手术多为大型手术,手术前后的输血往往是不可避免的,外科医师所能做到的是尽可能减少不必要的输血.作为同种异体输血的一种替代技术--自体输血正在逐渐被接受.
-
实体器官移植患者的输血治疗
实体器官移植与输血关系密切,据报道大约1%的红细胞悬液和血小板以及5%的血浆和冷沉淀用于器官移植外科[1].据悉,输血还会直接影响移植的效果.现将实体器官移植中与输血有关的问题介绍如下.
-
书、刊讯
关键词: -
中国协和医科大学输血医学硕士研究生课程进修班招生通知
-
大量输液引起ABO正、反定型不一致1例
笔者在给1名维吾尔族产妇查ABO血型时,发现正定型为A型,反定型为AB型,正反定型不一致,现报告如下.
-
速率法筛查ALT在街头流动献血车中的应用
针对我县目前献血公民的健康状况,本站自2001年3月份以来开展了对献血者献血前现场测定ALT和HBsAg的筛查,在很大程度上降低了因未做ALT筛查而致的血液不合格,现报告如下.
-
关于塑料采血袋改进的建议
虽然已有大量文献证明塑料储血袋可以改善血液的保存质量,使血液的采集及成分分离操作在全封闭的无菌系统内完成,减少了血液的污染机会[1],但在实际工作中由于目前的采血环境为开放式,不论在街头采血车上还是在站内采血都很难达到理论上的无菌;同时虽对局部皮肤进行消毒,但仅限于表面,而位于皮肤深层,如毛囊、皮脂腺中的一些细菌,当静脉穿刺时,有可能被带入血中.因此,仍不能完全避免血液发生污染的可能性.笔者通过实验对比,证明了改进塑料采血袋的必要性.
-
一种用全自动加样仪快速留样的方法
为了保障受血者和医务人员的合法权益,维护医疗单位的工作秩序,卫生部规定血站采集血源的原始记录必须保存10年,血液检验(复检)的全血标本保存期应在全血有效期内,血清标本的保存期应在全血有效期满后半年.以前保存样本的方法是用一次性塑料吸管将血清吸入小的离心管内,然后标记、封口、收集、冷藏保存,方法比较烦琐.现在我站利用RSP全自动加样仪留样,不仅提高了工作效率,而且减少了污染机会,报告如下.
-
3种方法检测梅毒的结果分析
目前,检测梅毒的方法主要有快速血浆反应素试验(RPR)或甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、梅毒螺旋体抗体酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)、梅毒螺旋体血球凝集试验(TPHA)或梅毒螺旋体乳胶颗粒凝集试验(TPPA).笔者对4530份标本同时用TRUST、TP-ELISA和TPHA3种方法进行测定,并对测定结果进行比较分析,现报告如下.
-
不规则抗体所致配血困难11例
临床配血工作中,除了血型正确无误,交叉配血主次侧无溶血、凝集时方可输注.ABO血型正确,同型交叉配血主侧出现凝集的病例也时有发生,给患者及时输血带来困难.笔者从2001~2002年12月共收到辖区有关医院、输血库送来配血困难标本11份,进行鉴定和配血,结果报告如下.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 |