中国输血杂志
Chinese Journal of Blood Transfusion 중국수혈잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国输血协会 中国医学科学院输血研究所
- 影响因子： 1.27
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1004-549X
- 国内刊号： 51-1394/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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体重及体表面积与献血反应的关系
在无偿献血中,发生献血反应者存在一定比例.献血反应的影响因素较多,如献血心理、献血经验、性别、年龄、献血量、空腹及护士采血技术等[1～4],但献血反应与体重及体表面积等因素的相关性鲜见报道.笔者就此对杭州市的献血者做了统计分析,报告如下.
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血小板临床输注效果的观察分析
血小板输注是治疗各种因血小板减少引起出血的有效治疗手段.单个供血者血小板(single-donor pialelet,SDP)不仅减少了血液传播疾病的危险和降低同种免疫反应的机会,而且具有均一的免疫学特性[1],因此国内外对其需求量逐年增加.
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规范使用"带现象"和"钩状效应"概念
钩状效应是指免疫检测中由于抗原、抗体浓度比例不合适而致检测结果呈假阴性的现象.1929年Heidelberger[1]利用等量抗体检测浓度递增抗原,当抗原浓度较低,抗体浓度相对较高时,沉淀反应不明显;当抗原浓度增加到与抗体浓度比例合适时-沉淀反应明显;继续增加抗原浓度时,沉淀反应反而减弱.
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微板丙酮酸氧化酶动力学法检测献血者血清ALT应用评价
血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotrasferase ALT)检测是采供血机构献血者必查项目之一.目前检测ALT的方法不尽相同[1],笔者应用微板丙酮酸氧化酶动力学法试剂盒检测血清ALT,对其方法的线性、精密度、准确度、干扰实验等方面进行评价.并于2004年7月～2005年3月应用微板丙酮酸氧化酶动力学法检测49764名献血者的血清ALT,介绍如下.
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梅毒螺旋体检测方法的比较
以往大多数采供血机构对无偿献血者血液中的梅毒螺旋体的检测采用的是非特异性的TRUST或RPR法,此类方法由于其特异性和敏感性存在着相对差异,因此已不能满足筛选献血者的需要[1].2003年11月～2004年11月,本站同时采用ELISA和TRUST两种检测方法对血液进行梅毒的筛选,并对其中任一方法检测为阳性的样本再用TPPA法进行鉴定,现将结果报告如下.
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ELISA法梅毒检测的钩状效应及其分析
ELISA法梅毒检测灵敏度高、特异性好,已广泛应用于临床和采供血机构实验室的梅毒筛查.工作中笔者发现,目前使用的夹心ELISA一步法梅毒试剂存在钩状效应(hookeffect),笔者仅就梅毒检测的钩状效应及其处理作些分析和探讨.
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无偿献血不合格率下降原因分析
为了降低成品血液不合格率,减少血液报废,笔者分析了街头流动采血模式无偿献血者初、复检阳性报废原因,报告如下.
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一种简单有效的止血保护带
无偿献血工作中对献血者的服务至关重要.笔者采用自粘收带为街头无偿献血者献血后压迫针眼止血取得了较好的效果.操作方法:采血后,在针眼处封上无菌棉球,嘱献血者压迫针眼5min后,压上棉球,将自粘收带绕针眼处1周(将棉球封在收带里面),拉紧,收带会自粘在一起,用手撕去多余的收带即可(图1).
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国产一次性去除白细胞采血袋的应用评价
为有效预防输血后同种免疫的发生和相关病毒的传播[1],笔者选择3种一次性去除白细胞四联袋,于采血后4～6h内过滤去除白细胞,检测白细胞去除率、红细胞回收率、红细胞压积(Hct)、血小板回收率和血浆游离血红蛋白,评价临床输注是否安全有效.
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全自动酶标分析系统常见故障及处理
本站自2004年引进费米全自动酶标分析系统做样本检测的后处理,与手工法处理样本相比,该系统灵敏度高、特异性好,并且其操作软件为中文界面,特别适合要求一次性处理大批量样本的采供血系统,本站已进行了约10万样本的筛查.
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胶体硒法检测街头献血者抗-HIV可行性的探讨
目前,大多数采供血机构街头采血很少检测抗-HIV.笔者根据本地特点,采用抗-HIV(1+2)型抗体诊断试剂(即胶体硒法)检测献血者抗-HIV,证明此法用于街头采血筛查较方便,报告如下.
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洗涤红细胞血浆蛋白清除率计算方法的探讨
手工洗涤红细胞一般可以去除红细胞中80%～90%的白细胞和99%以上的血浆蛋白,不仅可降低白细胞引起的非溶血性发热反应(NHFTR),也可以减少或避免血浆蛋白所致的过敏反应[1],是临床输血中较常用的血液制品.相关专业资料提供的洗涤红细胞质量抽检中计算其血浆蛋白清除率公式含义不太相同,笔者认为有必要加以改进,叙述如下与大家共同探讨.
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阳性拖带现象产生的原因和解决方法
全自动加样器在采供血机构检验科的日常工作中发挥着重要作用,不但大大降低了劳动强度,而且避免了手工加样中容易出现的差错,提高了血液检测的质量和水平,但有时会产生阳性拖带现象.
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重症肝炎肝移植围术期应用抑肽酶对血管活性药物和输血输液需求的影响
目的探讨重症肝炎患者肝移植围术期应用抑肽酶对血管活性药物和输血输液需求的影响.方法重症肝炎40例随机分为抑肽酶组:微泵持续输入抑肽酶(4×106)U/h;对照组:输等容量生理盐水.观察两组患者肝移植围术期血流动力学、血液丢失量、输血和输液总量、血管活性药物用量、术后引流量、红细胞压积等临床情况.结果两组患者同一时间点的血流动力学和红细胞压积无显著性差异;抑肽酶组手术各期出血量和总出血量明显低于对照组(P＜0.05),红细胞、血浆、血小板和液体输入量明显少于对照组(P＜0.05);抑肽酶组无肝期和新肝期多巴胺、新肝期肾上腺素用量均少于对照组(P＜0.05);两组去甲肾上腺素用量无显著性差异.结论重症肝炎肝移植围术期应用抑肽酶,可显著减少围术期失血、减少血液和液体的输注量,一定程度减少血管活性药物的需求.
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血清转换样本丙型肝炎病毒核酸、核心抗原及抗体检测对比研究
目的探讨丙型肝炎病毒(HCV)核心抗原酶联免疫诊断试剂检测早期HCV感染"窗口期"样本的可行性.方法用新研制的丙型肝炎病毒核心抗原(HCV-cAg)酶联免疫诊断试剂检测11份系列血浆转换样本的抗-HCV、HCV-cAg、HCV RNA,并与病毒核酸及抗体检测方法做对比研究.结果HCV-cAg较抗-HCV检出提前14～51d,平均32.7d;HCV RNA较抗-HCV检出提前19～51d,平均36.0d.结论HCV-cAg酶联免疫诊断试剂可用于HCV早期感染"窗口期"样本的检测,降低输血风险度.
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亚甲蓝光化学灭活对血浆丙型肝炎病毒基因组核酸降解的研究
目的研究丙型肝炎病毒(HCV)基因组核酸在亚甲蓝光化学法(methelene blue photochemistry,MB-P)灭活病毒前后的变化,在全基因组水平分析MB-P对基因组各结构区段的降解作用.方法含HCV的血浆中加入终浓度为1.0μmol/L的MB,经约30000Lux强度的荧光照射后,在不同作用时间点取样;将HCV全基因组序列分为互相重叠的8个区段,分别进行RT-PCR,分析基因组核酸的完整性;同时运用实时定量PCR(real time-PCR,RT-PCR)技术观察核酸降解的动力学变化.结果基因组各区段RT-PCR结果发现,经过不同的光照时间,HCV基因组各区段的稳定性不同,第2、4、5、6区段对MB-P作用较敏感,基因组5'端区段和3'端区段经MB-P作用后的稳定性高于基因组其它区段;RT-PCR结果显示,随着光照时间延长,可被检测到的病毒核酸拷贝数逐渐下降.结论MB-P灭活过程中HCV基因组核酸被降解,而且基因组不同区段对光化学作用的反应性不同,提示RNA降解可能是病毒灭活的重要机制;检测病毒核酸稳定性以监测病毒灭活具有一定临床实用价值.
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我国HIV检测确认实验室室间质量评价及能力验证
目的对全国HIV检测确认实验室进行室间质量评价和能力验证.方法从1997年预考评到2004年连续7年对艾滋病确认实验室进行考核(累计达297次),包括职能工作考核和血清学技术考核两部分.职能工作考核使用统一的质量考评问卷调查表,内容包括实验室质量管理、对下级实验室的培训和质量考核等,血清学技术考核用统一血清盘进行HIV抗体筛查和免疫印迹试验(WB)确认检测.两部分考核结果满分均为100分,95分以上、81～95、71～80、60～70及60分以下者分别为优秀、良好、合格、较差和不及格.结果1998～2004年,各实验室酶联法和免疫印迹试验(WB)确认的结果符合率均在85%以上,其中2001～2004年的结果符合率在95%以上.历年各参评实验室的总体考核中优秀率在55%以上,2003年高为91.67%,只在1999年有1个不及格的实验室,其余年份均未出现.结论经过严格的室间质量评价,我国艾滋病确认实验室的检测能力正在逐年提高,且实验室内部均进行了规范化管理,并对下级实验室进行了考评、培训及技术指导,使得全国HIV确认实验室的考评成绩不断提高.
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第4代HIV抗原抗体联合检测试剂的评价
目的评价HIV(1+2)抗原抗体联合检测试剂,了解其是否适合于血液筛查.方法用HIV抗原抗体联合检测试剂和第3代HIV抗体检测试剂平行检测HIV感染或疑似感染样本205份、吸毒人群样本1486份、有既往献血史人群样本427份、献血和献浆人群样本7237份和丙型肝炎患者样本176份,对两种试剂检测结果不一致样本进行HIV p24抗原或RNA的检测,并分析其特异性和灵敏度.结果联合检测试剂检测HIV p24抗原的分析灵敏度为(2.5～5.0)U/ml,检测HIV抗体的分析灵敏度与第3代HIV抗体检测试剂相当.共检测出8996份HIV抗体阴性样本和503份HIV抗体阳性样本,与第3代试剂相比其特异为99.67%,灵敏度为100%,而且2份HIV感染"窗口期"样本也能检出.结论该试剂在增加HIV p24抗原检测的情况下,对HIV抗体检测的特异性和敏感性没有降低,可用于血液筛查以减少"窗口期"样本传播HIV的风险.
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髋关节置换术中电刀与血液回收机联用对血一氧化碳水平的影响
目的了解髋关节置换术中电刀与血液回收机联用对血一氧化碳(CO)水平的影响.方法对49名髋关节置换术中联用电刀与血液回收机的患者,多时点检测其动脉血及回收血中碳氧血红蛋白(CHbO2)含量.结果输入回收血的35名患者,经洗涤的回收血中CHbO2含量显著高于动脉血术前和术毕时浓度(P＜0.01),术后6h CHbO2含量亦较术前和术毕时升高(P＜0.05),7名原有心脏病史的患者中有2名术后出现心脏损害表现;未输入回收血的14名患者,术后6h CHbO2含量与术前和术毕时比较无显著性差异(P＞0.05).结论髋关节置换术中联用电刀与血液回收机并输注回收血可导致患者体内CHbO2含量升高.建议对原有心血管疾病的患者,应监测回收血CHbO2含量,并谨慎回输回收血.
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临床安全输血关键环节监管分析
卫生部颁布的<临床输血技术规范>对临床用血的6个环节即:输血申请,受血者血样采与送检,交叉配血,血液入库、核对、贮存,发血,输血作了严格的规定.笔者就本院2004年1月～12月临床用血6个环节的监管作如下分析.
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发挥无偿献血志愿工作者在无偿献血、捐髓者招募中的作用
自愿无偿献血已被WHO确认为安全的血液来源形式.在我国"国家实行无偿献血制度.国家提倡……自愿献血"[1].要以自愿无偿的血液来源形式满足医药和科教对血液及血液成分的需求,是一项十分艰巨的系统工程,需要社会各界的支持和参与.
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TOPSIS法综合评价采供血机构工作质量
目的探讨逼近于理想解的技术(TOPSIS)法用于综合评价采供血机构工作质量的可行性.方法以本站2002～2005年工作量统计表及年度总结作为资料,采用TOPSIS法进行综合分析评价,建立评价指标,进行归一化,计算出相对接近程度并进行排序.结果本站2002～2005年连续4年的工作质量呈上升趋势.结论TOPSIS法可以客观地综合评价采供血机构的工作质量.
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回顾性室内质控数据在采供血机构实验室检验过程控制中的作用
目的采用统计过程控制方法和工具,对实验室内质控数据进行回顾性分析,了解检验过程的性能,寻找过程改进的机会.方法确定过程分析的三个主要步骤:收集数据认识过程,整理数据分析过程,利用结果改进过程.将质控数据图形化,利用直方图判断数据的分布,利用控制图观察过程的趋势.过程分析参数(-x)、CV、过程能力指数(Cpk)、极差(Range)、控制上限(UCL)、控制下限(LCL))、规格下限(LSL)为数据分析结果提供了量化指标.将图形和参数相结合,综合判断检验过程的过程能力.结果直方图可以直观地显示质控数据组分布是否正常或呈对称的单峰分布,否则应增加数据收集量.过程分析控制图波动的幅度和趋势代表试验过程变异程度和与中心线的偏离,即精密度和准确度.(-x)的范围应具有对变异的敏感度.Cpk通常应＞1.33.在ELISA试验中,弱阳性质控品的LSL应为1.00,且LCL应＞LSL.通过对上述图表和参数的综合分析,血液检验过程的性能全面、科学地展现出来,凸显了过程的缺陷,明确了改进的机会.结论实验室室内质控数据的回顾性分析是试验过程改进的源泉.实验室工作人员应重视利用多种统计方法和工具对数据进行收集、整理、分析,提高实验室质量控制的效率.
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基因组DNA提取方法及试剂的对比分析
目的比较几种DNA快速提取方法及试剂的特点.方法应用3种基因组DNA提取试剂及单管滤膜法、自动提取仪,分别制备基因组DNA,比较提取DNA的浓度、纯度、用时及成本的差异.结果不同方法及试剂提取的DNA均可成功应用于HLA分型,析出法浓度高,成本低,但用时较长;自动提取仪法浓度低,用时较短,但成本高,适于大型流式机器操作.结论不同方法及试剂用于提取DNA各具特点,各实验室需酌情选用.
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血清新喋呤水平在献血者筛查中意义的探讨
新喋呤(neopterin,Np)是由激活的单核细胞或巨噬细胞释放的一种活性物质,是反映"淋巴细胞-巨噬细胞轴"所介导的细胞免疫活化状态的早期、敏感、非特异指标.Np在血、尿等体液中存在较稳定,持续时间长(在循环血液中半衰期可达90min),检测方便.国外报道其应用于献血者筛查中可提高亚临床感染或潜在的免疫系统紊乱者检出几率,从而提高了输血安全性[1].笔者检测了521名无偿献血者的血清Np水平及其他常见感染标志物,旨在了解血清Np水平在我国献血者筛查中的意义.
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用微孔板改良凝聚胺法交叉配血试验的效果评价
目的建立一种简便、快速的无须离心的微孔板凝聚胺法(以下简称微孔板法)进行交叉配血.方法将传统的凝聚胺法改进,采用自制的微孔板替代传统的试管,省去离心进行输血前交叉配血.结果将微孔板法同手工凝聚胺法灵敏度进行比较,两者检测抗-D、抗-E结果无差异,抗-C手工凝聚胺法稍高于微孔板法(1:512对1:256),交叉配血结果两者没有差异.结论微孔板法是一种可行的交叉配血方法.该方法无须试管及离心设备,具有简便快速、经济有效的特点.
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长沙地区固定血小板献血者血小板抗原1～5、15系统基因多态性及分析
目的了解长沙地区100名固定单采血小板献血者血小板抗原(HPA)1～5、15系统基因多态性.方法采用PCR-SSP法对样本进行HPA1～5、15系统的基因分型.结果HPA1～5、15系统基因在长沙地区血小板固定供者中的分布频率分别为1a:0.9900,1b:0.0100;2a:0.9600,2b:0.0400;3a:0.5050,3b:0.4950;4a:1.0000,4b:0.0000;5a:0.9900,5b:0.0100;15a:0.4750,15b:0.5250.结论HPA-3,15系统具有多态性.
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围手术期输血对原发性肝癌患者免疫抑制酸性蛋白的影响
目的分析围手术期输血对肝细胞癌(HCC)患者机体免疫功能的影响.方法将46名行HCC肿瘤切除的患者分为围手术期未输血组(n=19)和围手术期输血组(n=27),观察围手术期输血对HCC患者外周血中免疫抑制酸性蛋白(IAP)的动态变化,单向免疫扩散法测定患者手术前1d、术后1、4、7d外周血中IAP.结果两组手术后IAP比术前升高(P＜0.01或P＜0.05),术后未输血组升高幅度低于输血组(P＜0.05).结论手术打击和围手术期输血可使HCC患者免疫功能紊乱.
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抗体筛选试验在临床输血中的应用
目的减少或杜绝溶血性输血反应的发生,保证输血安全.方法对有输血史或妊娠史的患者做抗体筛选试验,先用凝聚胺(Polybrene)法对2353份标本进行抗体筛选,阳性者用酶法、抗球蛋白法进行抗体特异性鉴定,同时观察抗体筛选的阳性率.结果共筛选抗体阳性9例,阳性率为0.38%;通过抗体鉴定,检出抗-M 1例,抗-MiⅢ1例,抗-D 3例,抗-E 1例,抗-M、抗-cE 1例,抗-c、抗-E 2例.结论抗体筛选试验能有效地减少和避免溶血性输血反应的发生.
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原发性血小板增多症血栓形成与血小板更换率观察
目的观察原发性血小板增多症血栓形成与血小板更换率的相关性.方法根据有无血栓症状将原发性血小板增多症患者分成两组,应用流式细胞仪检测网织血小板,以健康献血者做对照.结果原发性血小板增多症(ET)伴有血栓者的网织血小板(14.6±7.3)%,比无症状病例(4.3±2.4)%和健康对照(3.2±1.4)%显著增高(P＜0.05);网织血小板(RP)在无血栓病例和健康对照中无差异.血栓病例的RP绝对值比无血栓病例显著升高[(175±35)×109/L,(47±13)×109/L].ET病例接受羟基脲加α-干扰素治疗后,RP和网织血小板的绝对值(ARP)均明显降低(P＜0.05).结论ET病例血栓形成与RP和ARP均显著升高有关,适当羟基脲加α-干扰素治疗能使其降低.
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199名献血者中稀有血型筛查
笔者对本市199份健康献血者血样的Mihenberger血型、Duffy血型系统、孟买和类孟买型、Gerbich血型中的Ge-、Ii血型系中的ii成人,以及高频抗原Jra进行了筛选,报告如下.
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街头无偿献血者脂肪血情况调查
为了更好地了解街头无偿献血者脂肪血出现的情况,便于制订预防策略,笔者对本市街头无偿献血者的脂血有关指标作了检测分析.
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福州市无偿献血者人类疱疹病毒6型感染流行病学调查
人类疱疹病毒6型(HHV-6)是1986年发现的一种新侣型疱疹病毒[1],属于疱疹病毒β亚科.人类疱疹病毒6型人群中的感染率很高,健康成人中约有60%～90%有感染HHV-6的证据[2],但是各地的感染率不尽相同.HHV-6可能与临床上多种疾病相关,如AIDS、淋巴瘤、以及各种移植患者术后感染等,因此颇受重视.为了解HHV-6在福州地区的感染情况,笔者调查了福州市无偿献血者中HHV-6感染情况.
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HPA抗原基因频率和不配合率
血小板抗原(HPAs)存在于血小板质膜糖蛋白上.24个血小板抗原7个对偶抗原的分子生物学基础已被阐明.HPA抗原基因的某个单核苷酸被替换会导致其编码的单个氨基酸改变而产生不同的HPA免疫原性.已知血小板抗原可诱导同种抗体而导致患者血小板输注无效,输血后紫癜,同种免疫性血小板减少症等[1,2].笔者对100名捐献者的血小板抗原基因进行检测,报告如下.
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广西壮族自治区采供血机构2002～2004年血液检验室间质量评价分析
为了解全区采供血机构血液检验室的工作质量和各实验室间差异,发现各采供血机构血液检验中存在的问题,建立健全区采供血机构血液检验质量控制体系[1,2],本中心从2002年起,连续3年对全区38家采供血机构(包括中心血库和单采血浆站)开展室间质量评价工作,现将室间质评情况分析总结如下.
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怒江州无偿献血者HIV感染情况调查
怒江州地处西南边陲,地理环境恶劣,经济文化较落后,改革开放进程较缓慢.1999年发现首例HIV感染,为杜绝HIV经输血传播,本站自2003年7月建站起,即开始对无偿献血者做HIV筛查.
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对输血不良反应认知及预防的调查研究
输血不良反应在临床上十分常见,但又常被忽视.国内外对输血不良反应的发生率均缺乏系统的统计资料,说大约为1%～10%[1],也有大约为20%的报道[2],这也在一定程度上说明临床对输血不良反应缺乏足够的重视.
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抗-HCV阳性者10年后一次回顾性随访
1992年本市建立市中心血库后,通过严格检测,检出抗-HCV阳性供血者300余名,为了解这些抗-HCV阳性者以及与抗-HCV阳性者密切接触的家属10年后的情况,笔者进行随访调查,结果报告如下.
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浙江省采供血机构血液检验室间质评结果分析
为进一步提高采供血机构血液筛查水平,保障输血安全,本省血液质量管理委员会质控实验室(即本中心质量管理科)于2001年起承担全省39家采供血机构血液免疫学检测实验室室间质量评价工作,至今共开展全省性的质评活动7次,对提高全省采供血机构血液筛查实验室的检测水平起到了促进作用,其中也发现了一些值得探讨和改进的地方,总结分析如下.
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输血前确认HIV-1感染13例
目前,我国艾滋病(AIDS)流行呈现6大特点,即AIDS疫情差异大;AIDS疫情继续呈上升趋势;传播途径仍以静脉吸毒传播途径为主;AIDS发病和死亡持续增加;由高危人群向一般人群扩散的态势仍在继续;女性感染者比例上升[1].为预防和控制艾滋病病毒(HIV)经血液传播,减少相关医疗纠纷,1997年8月～2004年12月,本科检测受血者HIV-1/2抗体28900名,其中确认HIV-1感染13例,报告如下.
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经检验不合格无偿献血者再献血原因的调查分析
采供血机构根据有关规定对检测不合格的血液报废销毁,并通知献血者不合格原因,告知其以后不要再献血,以降低经血液传播疾病的风险.但在实际工作中,仍有一些被淘汰的献血者再次乃至多次献血.为此,笔者对本市经检验不合格的无偿献血者再次献血情况进行调查分析,报告如下.
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枣庄市献血者HBsAg、抗-HCV、梅毒检测情况分析
笔者以本市无偿献血者为对象,分析了HBsAg、抗-HCV、梅毒的阳性率情况和变化动态,报告如下.1对象与方法1.1对象本市中心血站2002年1月～2005年6月无偿献血者64609人(次),年龄18～55周岁.
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西尼罗病毒在献血中的筛查及研究进展
西尼罗病毒(West Nile virus,WNV)首先在1937年乌干达的西尼罗地区一位发热妇女血液中分离到,从而得名[1].2001年美国发生西尼罗病毒大流行,引起社会公众的极大恐慌.2002年WNV输血相关传播(transfusion-associated transmission,TAT)感染被证实[2],共有23名输血者在接受了16名WNV感染者血液后感染WNV,估计采集了约500份感染WNV的血液,这对美国的血液供应带来了巨大的威胁.
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治疗性血浆成分去除的研究进展与临床应用
治疗性血浆置换术(therapeutic plasma exchange,TPE)是分离置换血浆,清除血浆中的致病因子达到治疗疾病的目的,是血液净化(plasmapurification)的一种方法.血浆置换的历史可追溯到上世纪初.1914年首次采用抽出血液静置沉降后弃去血浆,将血液有形成分输回体内,并补充相应的电解质溶液,首创了TPE.但由于操作方法原始、费时,并发症多且严重(如溶血、败血症)等诸多限制,很快被人们淡忘.
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冰冻红细胞的制备方法、质量研究及临床应用
冰冻红细胞因其保存期长、质量可靠且经过洗涤后的生理形态及生化特性均与液体保存的红细胞相似,因此,临床上常用于稀有血型患者的手术输血,同时,也是军队及地方医疗机构应对突发事件的重要血源.科技的发展为冰冻红细胞的制备和应用展示了更为广阔的前景.现将冰冻红细胞近年来的研究进展简介如下.
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加强安全输血的保障体系
安全输血是指从采血到输入血液或血制品到患者体内的整个过程中的安全保障,这是一个重要的公共卫生问题.据报道,美国每年有29 000万单位的血液成分被输入到49000万名患者体内[1].我国每年临床用血量约为1 000多万单位.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
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