中国输血杂志
Chinese Journal of Blood Transfusion 중국수혈잡지
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中国输血协会 中国医学科学院输血研究所
- 影响因子: 1.27
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1004-549X
- 国内刊号: 51-1394/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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全血成分分离机白膜法制备汇集血小板的质量测评
全血中制备的单袋浓缩血小板因为血小板含量低,红细胞、白细胞混入量较高,多袋输血的繁琐和输血副反应就在所难免.汇集血小板是解决机采血小板不足的有效措施,我们使用全血成分分离机白膜法制备汇集血小板,并对制备方法和产品质量做一探讨,现报道如下.
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血型室间质量评价的设计
为患者提供合适的血液及血液成分的过程是由众多环节构成的,实验室在这条"输血链"中扮演着重要角色,实验室操作中的错误将严重危害患者的健康.
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心理护理在保留初次成分献血者中的应用
随着无偿献血的广泛宣传,以及献血者对捐献血小板的认识程度的提高,越来越多的适龄健康公民加入到捐献血小板的队伍中来.
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血液不合格率与初次反应性样本的复检
随着<血站质量管理规范>、<血站实验室质量管理规范>的实施,及酶联自动化检测技术的推广应用,手工实验相对减少.
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血液检验阳性结果的复核与相关质量体系的建立
我们总结了近年来血液质量管理的经验,采用复核血液检验阳性结果方法,作为评价体系有效运行的重要方法之一,取得了较为满意的效果,现介绍如下.
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用RIBA方法分析某国产试剂抗-HCV阳性反应样本
丙型肝炎病毒(HCV)抗体阳性可作为HCV感染的标志物.目前在献血人群中普遍采用酶联免疫法(ELISA)抗-HCV试剂检测HCV抗体,一旦HCV抗体阳性,血液就判定为不合格,该献血者将被永久屏蔽淘汰[1].
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安全式采样血袋的应用
安全式采样血袋由安全式采样装置连接血袋采血导管做成,使用时,初采集的血液通过真空采血管弃去或用作检验样本.
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微量比浊仪测定血液脂肪浊度的效能评价
目的 探讨微量比浊仪测定血液脂肪浊度的准确性及可行性.方法 用微量比浊仪测定血液脂肪浊度,评价其精密度、准确度和干扰试验3部分的效能.结果 高、中、低3种样品批内和天内检测数值的S与CV值较小,CV值均<2%,日间检测数值CV值<5%;选取的高值样本倍比稀释后,每个浓度的测定值与均值接近,且大于或小于均值的数值较平均,且每个浓度的检测值在一定范围内随稀释倍数的增加而增加,呈线性关系(当稀释到正常血清值以后无此线性关系);与分光光度法进行对比,二者结果差异无统计学意义(P>0.05);检测样本中脂肪量没有或较少时,溶血对检测结果有较大的影响,但对于有中度和重度脂肪量样本溶血没有影响,黄疸样本对脂肪血检测没有影响.结论微量快速定量检测脂肪血专用光电比浊仪的批内和批间重复性好、准确性高、操作简便、快速,结果客观稳定,可靠性高,可作为检测血液脂肪浊度快速、有效的方法.
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辛德比斯病毒和伪狂犬病毒制备方法的优化
目的 优化辛德比斯病毒(Sindbis virus)和伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)的培养和制备方法,建立高效价病毒制备方法.方法 从选用不同宿主细胞、不同的宿主细胞培养方式、以及不同的病毒悬液收集方式3方面考察病毒效价.病毒效价测定采用细胞病变法,按Karber氏法计算病毒效价.结果 用非洲绿猴肾(Vero)细胞培养的Sindbis病毒效价(8.63±0.45)明显高于用幼仓鼠肾(BHK)细胞培养的病毒效价(7.63±0.30)(P<0.05);用Vero细胞培养的PRV效价(8.13±0.59)也明显高于用BHK细胞培养的病毒效价(6.94±0.71)(P<0.05);宿主细胞长满单层后继续换液培养或再传代培养2种提高病毒效价的方式所制备的病毒效价(7.69±0.98 vs 7.54±0.69)的差异无统计学意义(P>0.05),可任选其一;收获病毒时,直接收集培养悬液离心组(直收-冻组)病毒效价(8.66±0.83)较先冻融2次再离心组(冻-收-冻组)病毒效价(8.14±0.91)高(P<0.05).结论建立了制备高效价Sindbis 病毒和PRV的方法;制备Sindbis病毒和PRV宜选用Vero 细胞;病毒培养悬液直接离心分装即可,既简化操作又可获高效价病毒.
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临床应用低温保存血小板的8年回顾性研究
目的 探讨低温保存血小板应用于临床应的有效性和安全性.方法 对本院内外科8年来因血小板减少引起出血以及有严重出血倾向、并输注了低温保存血小板的病例,作回顾性分析:1)低温保存血小板的临床使用比例;2)低温保存血小板在临床各病种的应用情况;3)低温保存血小板的输注疗效;4)低温保存血小板输注的不良反应比例.结果 低温保存血小板在本院的用量逐年增加,8年间其平均用量占总用血量的12%(23 857/197 793);输注的低温保存血小板的A、B、O及AB红细胞血型的比例分别为27%、31%、33%和9%;抽取8年间临床使用低温保存血小板的病例1 900例,输注了低温保存血小板的主要病种主要有14种疾病(严重复合伤、颅脑外伤、DIC、肝硬化食管静脉曲张破裂出血、产后大出血、髋关节置换术、冠状动脉搭桥子宫内膜癌、卵巢肿瘤、腹膜后肿瘤、急性白血病、再生障碍性贫血、化疗和放疗所致的血小板减少、其他原因所致的血小板减少);追踪356例输注低温保存血小板的病例,其96%(341/356)患者0.5-2 h内出血完全或基本停止,止血效果很明显,72%(256/356)血小板计数(Plt)比输注前明显升高;输注低温保存血小板后发生过敏反应者6例,发热反应者9例.结论输注低温保存血小板具有明显止血和提高外周血Plt的效果.
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深低温保存血小板的标准制定及质量控制
目的 探讨建立系统完善的深低温保存血小板的制备标准与质控标准.方法 制定200 ml全血中血小板的批量分离和深低温保存,包括采血、离心、分离、加入二甲亚砜(DMSO)、深低温保存和复温的全过程的制备标准;建立深低温保存血小板冻存前和复温后的质控标准,并按标准抽检1年中使用的48袋(每月4袋)深低温保存前后的血小板.结果 48袋深低温保存血小板的保存的时间跨度为5-275 d;冻存前血小板平均容量为(91.21±12.35)ml/袋,平均含量为(3.13±0.51)×1010/袋,血小板体积分布宽度(PDW)的均值为17.06±0.51,平均血小板体积(MPV)的均值为(9.65±0.90) fl,红细胞污染数的均值(0.51±0.09)×109/袋,白细胞污染数的均值(0.96±0.23)×108/袋;HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒特异性抗体阴性,丙氨酸氨基转移酶(ALT)在正常范围内;深低温保存血小板复温后pH值的均值为(7.20±0.86),血小板计数(Plt)平均回收率的均值为(96.78±1.34)%,MPV的平均增加值为(13.56±3.04)%;复温后细菌培养结果阴性,HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒特异性抗体阴性,ALT在正常范围内;48袋深低温保存血小板的外观及化验检测结果均合格.结论所建立的深低温保存血小板的制备标准及质控标准能保证该成分临床应用的安全性和有效性.
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建立无偿机采血小板队伍的几点尝试
随着医疗水平的不断发展,机采血小板的用量越来越大.由于机采血小板的特殊性和复杂性,动员和招募机采血源也就成为发展无偿献血的重点和难点.
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无偿献血者中检出抗-Ce 1例
抗-Ce检出在临床输血患者中较为少见,在无偿献血者血液中检出就更为罕见,抗-Ce在常规的血液检测中较难检测和发现,本站于2007年8月在献血者中检出抗-Ce 1例,现报告如下.
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抗-Jkb引起的溶血反应1例
1 临床资料患者,女,56岁,汉族.2006年11月8日因"右乳房浸润性导管癌术后多发转移"入院,之前曾多次入院,有输血史.
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血清中高效价抗-Jka持续存在1例
1名肾移植术后失肾功患者血清中发现抗-Jka,且该抗体效价无明显降低,持续存在1年余.
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无偿献血者中发现慢性粒细胞白血病1例
本站严格按照<献血者健康检查要求>,对献血者进行详细的体格检查和血液检验,严把质量关.我们对1份血液样本离心后外观检查时,发现其白细胞层较厚(约0.5 cm),采集后的血液也发现有较厚的白膜层.
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血液保养液对抗-HCV检测影响的探讨
目的 探讨CPD血液保养液(以下简称CPD)对抗-HCV检测的影响.方法 用CPD以5%的幅度对3种浓度的抗-HCV阳性质控物进行梯度稀释后用ELISA方法进行平行检测,观察S/CO值变化情况.随机抽取抗-HCV阳性和阴性献血者各60名,对其试管样本和血袋管样本做ELISA检测比较.结果 阳性质控实验组的S/CO值均随保养液的量增加而逐渐降低;阳性物浓度降低5%,S/CO值均有明显降低(P﹤0.05);其中阳性物浓度95%的S/CO值降低极显著(P﹤0.01).试管和血袋管的抗-HCV阳性样本检测结果有差异,弱阳性样本较为明显.结论 CPD对ELSIA检测抗-HCV弱阳性样本影响明显,易造成弱阳性样本的漏检.
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献血者HBsAg阳性样本红细胞容留HBV的实验研究
目的 探讨HBsAg阳性样本红细胞HBV容留情况.方法 用酶联免疫法分别测定HBsAg阳性和HBsAg阴性样本血浆、红细胞洗涤去除白细胞6次后洗涤液上清、红细胞洗涤去除白细胞6次后裂解液上清的OD值.结果 HBsAg阳性、HBsAg阴性献血者红细胞经过6次洗涤去除白细胞后的洗涤液上清OD值,均为0.02±0.02,而同样方法处理的HBsAg阳性样本红细胞裂解液上清OD值为0.52±0.67,明显高于同样方法处理的HBsAg阴性样本红细胞裂解液上清OD值0.30±0.51,P<0.01.结论 HBsAg阳性样本红细胞黏附、容留了HBV.
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乌司他丁对抑制回收血液中细胞因子释放和保持红细胞与其配体结合能力的作用
目的 观察乌司他丁对抑制回收血液中细胞因子释放和保持红细胞与其配体结合能力的作用.方法 血液回收的患者20名,男性9名,女性11名,年龄13-44岁,随机分为2组:乌司他丁组(U组),对照组(C组),每组10名.U组分别于麻醉前经静脉(3 000 U/kg)、肝素盐水中(4 000 U/kg)、手术结束时经静脉(3 000 U/kg)给予乌司他丁.C组则按常规进行血液回收.2组患者均分别于麻醉前(T1)、手术结束时(T2)、术后12 h(T3)、术后36 h(T4)4个时点采集静脉血,检测血浆中游离血红蛋白(FHb)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、红细胞C3b受体花环率(RBC-C3bRR)、红细胞免疫复合物花环率(RBC-ICR).结果 2组在T1时点,MDA、FHb、IL-6、TNF-α、RBC-C3bRR、RBC-ICR均无差异.T2、T3、T4时点,2组MDA、FHb、IL-6、TNF-α均高于T1时点(P<0.01),U组MDA在T2、T3时点,FHb在T2时点,IL-6、TNF-α在T2、T3、T4时点均低于C组相同时点值;T2、T3、T4时点,RBC-C3bRR均显著低于T1水平,与C组比较,U组T2、T3、T4时点RBC-C3bRR都高于C组;C组RBC-ICR在T2、T3、T4时点均显著低于T1时点(P<0.01),U组RBC-ICR在T2、T3时点明显低于T1时点(P<0.01);与C组比较,U组T2、T3、T4时点RBC-ICR均高于C组.结论 血液回收可导致炎性介质增加,红细胞免疫功能下降,乌司他丁可降低炎性介质,保护红细胞的免疫功能.
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成分输血在抢救产科弥漫性血管内凝血中的应用
目的 探讨成分输血在抢救产科DIC中有效合理应用.方法 对本院38例产科DIC临床资料进行回顾性分析,将38名DIC患者分为成分输血组(20例)和输全血组(18例),并比较两组输血后血液学指标的变化.结果 成分输血组及输全血组输血后血液学指标比较,红细胞压积(Hct)、凝血酶原时间(PT)无统计学差异(P>0.05),而Plt﹑APTT及FGB比较有统计学差异(P值分别<0.01、<0.05、<0.05).结论产科DIC的抢救应以血液学指标检测为依据制定成分输血方案,合理使用各种成分血液制品有助于提高抢救成功率.
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术中洗涤式自体血回输对患者凝血功能影响的临床观察
目的 探讨术中洗涤式自体血回输对全麻患者凝血功能的影响.方法 选择矫形外科和颅脑外科择期手术患者32名,术中回收、洗涤术野出血,于手术主要步骤结束后回输到患者体内;在自体血回输前及回输后10min分别抽取中心静脉血和动脉血,中心静脉血测定激活凝血时间、血块凝结速率和血小板功能;动脉血行血气分析检测血红蛋白浓度、红细胞比容、酸碱度及离子水平.结果 与回输前相比,自体血回输后血红蛋白浓度和红细胞比容明显提高,由Hb(90.40±17.28)g/L升到(92.56±27.89)g/L;Hct(27.01±5.49)g/L升到(29.48±5.62)g/L,(P<0.05).而激活凝血时间、血块凝结速率、血小板功能、血液pH值K+、Na+及Cl+和离子无明显变化(P>0.05).结论洗涤式自体血回输在提高患者血红蛋白水平的同时不影响患者凝血功能,也不改变血液酸碱度和离子水平.
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两种血细胞分离机干/祖细胞采集效果及供者采集前后血液指标变化的比较
目的 比较Fenwal CS-3000 Plus(以下简名称Fenwal)与Amicus 2种血细胞分离机分离外周血造血干/祖细胞的效果及干/祖细胞采集后供者血液指标的变化.方法 共有56名供者入组,Fenwal 组32名,年龄(36.2±11.6)岁,选择单个核细胞采集程序,共循环37次;Amicus组24名,年龄(35.4±12.1)岁,选择MNC采集程序共循环27次.比较2组采集物白细胞总数、单个核细胞百分率、CD34+细胞数及采集前后供者Hct、Plt的变化.结果 2组采集物的白细胞数、单个核细胞百分率、CD34+细胞数、采集效率均差异无统计学意义;2组采集后供者Plt下降率Fenwal 组供者较Amicus组高;2组采集后供者Hct下降率差异无统计学意义;2组采集物中MNC、CD34+细胞数均与外周血中MNC呈正相关,CD34+细胞百分率与外周血MNC无相关性.结论在分离外周血干/祖细胞方面Fenwal 与Amicus没有明显差异.
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影响无偿献血者血液复检不合格率因素探讨
为了了解郑州市无偿献血者复检不合格率与献血月份及献血者性别的关系,我们对郑州市无偿献血者的血液复检结果进行了回顾性统计分析,报告如下.
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哈尔滨地区285 052名献血者梅毒感染情况调查
我国采供血机构分析报导的献血者中梅毒阳性检出率的态势呈逐年增高.哈尔滨地处中国的东北部,是黑龙江省血液中心采供血的辖区.
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无偿献血者对机采血小板献血认知、态度和行为的调查
随着我国医疗水平的发展和疾病谱的改变,血小板的应用率逐年提高.如何扩大机采血小板献血者的队伍,保证临床用血的需求与安全成为无偿献血工作的重要内容.
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长治地区不规则抗体筛查分析
红细胞血型抗体是引起溶血性输血反应的主要因素[1].由于血型分布具有地区多态性,红细胞不规则抗体同样具有地区多态性.
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四川省凉山州地区献血者HIV感染情况调查
四川省凉山州是我国吸毒人群聚集较多的地区,其中静脉吸毒由于共用注射器,极易发生HIV感染传播.因此严格把好血液检测关、并在献血者招募工作中做好排除高危人群工作特别重要.
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深圳市固定献血者铁营养状况的调查
深圳市每年约有5万人次参加无偿献血,其中约60%的人为多次献血者,年献血频率为2次的约有3000人,400ml全血采集率连续3年保持在65%以上.
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狂犬病人免疫球蛋白与狂犬病的防治
狂犬病(rabies)是狂犬病病毒所致急性,不可逆转的致死性脑脊髓炎,因有恐水的临床特征,又称恐水症(hydrophobia),病死率几乎100%.全球每年狂犬病病死数在55 000例以上[1],我国居世界第二,仅次于印度 [2].
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血液病毒核酸筛查的研究进展
应用血液核酸检测技术(Nucleic acid test,NAT),对HBV、HCV和HIV感染者进行检测,其"窗口期"比抗体检测窗口期要大大缩短.
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纤维蛋白粘合剂在手术中的应用
纤维蛋白粘合剂(fibrin sealant,FS)亦称纤维蛋白胶(fibrin glue),是临床上1种常用的止血剂,除主要用作止血外,同时还有利于组织粘合及伤口愈合.
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采供血机构开展血液病毒核酸检测的条件及意义
纵观输血发展史,无论是重要的血液安全政策的实施还是重大的技术革新的应用,都能明显降低输血传播传染性疾病的风险.
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血液筛查核酸检测的建立及应用
1998年10月<中华人民共和国献血法>的颁布,是我国正式实施无偿献血制度的重要标志.献血制度的转变必将促进血液筛查检测模式的进步和发展.
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重度贫血原因分析及临床输血处理
1 病例摘要患者,女,19岁,外省务工人员,因月经过多、倦怠乏力、气促1周,加重伴眩晕、出冷汗、面色苍白1天来本院就诊,血压:90/56mmHg,脉搏:110次/min,心肺及其他体格检查未发现明显异常;
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血液信息化建设的思考与认识
信息是现代人类社会的基本要素,是现代社会重要的资源之一,它与物质资源、能量资源一起,构成了现代人类社会赖以生存和发展的资源体系的三大支柱,是推进社会发展的基本要素.
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世界血浆蛋白制品的市场与前景
1 血浆蛋白制品血浆蛋白制品属于生物制品范畴,而且是一种特殊的药品,主要是以健康人血浆为原料,采用分离、纯化技术或生物工程技术制备的有生物活性的制品,在医疗急救及对某些特定遗传疾病的预防和治疗上有着其他药品不可替代的作用.
关键词: 血浆蛋白制品 -
无偿献血者血液筛查后传播HIV残余危险度的评估
目的 了解深圳地区无偿献血者血液常规和核酸筛查后传播HIV的残余危险度,评价常规筛查措施的效果,并为进一步开展血液核酸筛查提供科学依据.方法 收集2006年2月-2008年2月无偿献血者的资料,用数学模型法研究输血传播HIV的残余危险度.结果 在重复无偿献血者中,HIV流行率为0.00489% (3/61363),首次无偿献血者中为0.00974% (4/41080).经评估,抗-HIV 筛选及核酸筛查后的阴性血传播HIV的残余危险度分别为1∶ 207125和1∶ 414250.结论无偿献血者血液经抗-HIV筛查后仍存在传播HIV的残余风险,需进一步采取措施(如核酸筛查),减少残余危险度.
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血液乙型肝炎核酸筛查质量控制方法的研究
目的 研究核酸检测技术(nucleic acid testing,NAT)用于血液乙型肝炎筛查的质量控制方法的建立和应用.方法 通过平行测定厂家提供的质控品20份,用即刻法分析其的循环数(±2s) 和变异系数(CV,%);以质控品循环数在±2s范围内为质量控制标准,在同等条件下,检测180份同一批号质控品的循环数,并进行分析.结果 实验期间共用3批试剂,更换试剂批号重新即刻法质控.质控品的±2s和CV分别为32.1±1.9,5.92%;31.8±2.8,8.8%;31.7±2.6,8.2%.在此质控标准下,检测同一批号质控品180份,177次检测结果在控,3次检测结果失控.室间质评结果与靶值完全一致.结论用定值的质控品控制实验室的乙型肝炎病毒NAT检测结果,可以排除因人员更换等实验条件的差异所导致的误差,使实验室间乙型肝炎病毒NAT结果准确可靠.
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环介导的等温扩增技术对HBV、HCV和HIV核酸检测的研究
目的 建立环介导的等温扩增技术(LAMP)对HBV、HCV和HIV核酸检测的方法并对检测灵敏度和特异性作初步考核.方法 通过引物设计和筛选、内质控的设计与时间分辨浊度检测方法的运用,建立LAMP HBV DNA、HCV RNA和HIV RNA扩增体系;用连续稀释的阳性样本和不含任何病毒核酸的正常人血浆考核所建立的LAMP扩增体系的灵敏度和特异性.结果 建立了LAMP HBV DNA扩增体系及HCV/HIV RNA双联检体系,该体系对5 CP/ml的HBV DNA样本的检出率为51.85%,对100 CP/ml的HCV RNA阳性样本的检出率为61.90%,对100 CP/ml的HIV RNA阳性样本的检出率为45%.对考核样本检测的相对灵敏度和特异性均为100%.结论 LAMP HBV、HCV和HIV检测灵敏度较高,在进一步优化以后能用于HBV、HCV和HIV的核酸检测.
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深圳市2001-2004年血液病毒感染残余风险评估
目的 血液经筛查后,估算出每百万U血液中"窗口期"血液的可能性.方法 对深圳2001-2004年血液筛查数据进行回顾性分析,采用已发表的1种风险评估方法对HIV,HCV,HBV残余风险进行评估,并且计算出采取不同的筛查方式可降低的残余风险.结果 残余风险分别为:每17 501 U的血液中可能有1U的血为HBV"窗口期",每59 588 U的血液中可能有1 U的血为HCV"窗口期",每903 498 U的血液中可能有1 U的血为HIV"窗口期".结论同西方输血服务系统相比,HBV和HCV的流行率和残余风险较高,HIV相对而言不算很高.采取高灵敏度的HBsAg酶联筛查试剂和抗-HCVAg联合检测试剂将大大降低经输血导致病毒感染的残余风险.
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自动化核酸扩增技术(NAT)在血液筛查中的应用研究
目的 为了提高血液安全性,探讨自动化核酸扩增技术在血站血液筛查中应用的可行性.方法 在酶联免疫试验(ELISA)常规筛查血液的基础上,应用STAR2000加样仪自编程序进行全自动血样汇集(8人份),在KHB-DP1000半自动核酸提取仪上自动化方法提取样本核酸,应用荧光PCR方法在ABI7300上进行扩增和检测分析结果,用临检中心室间质控品和澳大利亚室间质控品进行室间质评,用标准品考评检测限量.结果 应用标准品考评检测限量,本法的95%的检出限量HBV DNA、HCV RNA和HIV RNA分别为100.9 IU/ml,155.1拷贝/ml和165拷贝/ml,95%可信限范围分别为(60.1、302.2),(98.9,398.6)和(105.2,425.8).通过对16 744个样本共2 093汇集池检测,初始检测HBV DNA阳性池2个,HCV RNA、HIV RNA未检出阳性池,进一步拆分检测,有2份献血者的血液HBV DNA阳性,HBV DNA阳性率为0.012%.结论随着国内相关技术的不断提高和相关制度的不断完善,可以考虑将国产自动化核酸扩增试剂纳入血站血液常规筛查.
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青岛地区无偿献血者血液病毒核酸检测的研究
目的 调查青岛地区现有的血液检测体系是否存在输血传播HBV、HCV和HIV的残余风险.方法 对无偿献血者样本ELISA法检测HBsAg、抗-HCV和抗-HIV的同时,应用NAT技术检测HBV、HCV和HIV.NAT检测阳性ELISA HBsAg阴性或NAT检测阴性ELISA HBsAg阳性的样本,进一步跟踪确认.结果 12 000人份无偿献血者血样未发现ELISA法检测抗-HCV和抗-HIV阴性,NAT检测HCV和HIV阳性的情况,发现2例HBV DNA阳性HBsAg阴性.1例HBV DNA阳性,乙肝免疫检测HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe和抗-HBc均为阴性,跟踪11周后采血检测HBV DNA阳性,HBsAg、HBeAg和抗-HBc阳性.另1例HBV DNA阳性,乙肝免疫检测HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe均为阴性,抗-HBc为阳性,跟踪3周后采血检测,2次检测结果相同,HBV DNA定量检测均为1000IU/ml左右的低含量.结论现有的血液检测体系存在输血传播HBV风险,原因可能为HBV的免疫"窗口期"、隐匿性HBV感染等,建议现有的血液检测体系下,为了阻断HBV的输血传播,增加HBV的病毒核酸检测和抗-HBc检测.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
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