中国输血杂志
Chinese Journal of Blood Transfusion 중국수혈잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国输血协会 中国医学科学院输血研究所
- 影响因子： 1.27
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1004-549X
- 国内刊号： 51-1394/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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软心包装去白细胞滤器效果观察
实践证明,将血液及其成分滤除白细胞对于输血安全和临床治疗具有重要作用[1],因此国内越来越多的采供血机构都相继采用了这项技术.但以往国产的一次性去白细胞滤器都是硬壳产品,且体积较大(一般都在9×9cm以上),在强大的离心力作用下,滤器硬壳易破裂或滤心被损坏,因此只能将滤器独立,这样如使用无菌接管机,则增加成本又费事,如不使用,存在着血液开放污染的风险;若滤白器与采血袋做成了一体性联袋,则必须将血液先行去白过滤,才能离心进行成分分离,其结果,若先行去白过滤,将失去了由全血制成血小板成分的机会,又因据文献报道"热血"过滤去白效果较差[2,3];且过滤之后马上高速离心进行成分分离,对红细胞膜的损害大,溶血增加[1],所以难保证血液采集后6-8h内制成新鲜血浆及冷沉淀产品.
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全自动加样仪与全自动酶免仪的2个关键点监控
按照<血站实验室质量管理规范>第6.3条对仪器、设备要持续监控的要求,我们根据本站实际,对实验室RSP150全自动加样仪与BEPⅢ全自动酶免仪运行过程中2个关键控制点进行持续监控.
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胶体金试剂检测梅毒抗体在献血者筛查中的应用
<献血法>实施后,为了减少不合格血液的采集,本市从1999年7月起采用金标HBBAg试纸条对献血者进行HBsAg筛查,有效地控制了因HBsAg阳性而造成的血液报废[1].近年来由于梅毒等性病感染率在我国呈逐年上升趋势[2],在现有的采血模式下因梅毒阳性而导致血液的报废也在逐年增加[3].
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梅毒螺旋体抗体ELISA检测方法及结果的评价
梅毒是由梅毒螺旋体引起的具有较强传染性的慢性传染病,可引起全身各组织、器官的损害,并产生多种多样的症状与体征.
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FAME全自动酶免仪常见堵孔现象及解决方法
全自动酶免仪在实际使用过程中的常见故障是洗板单元出现堵针现象而导致吐板.本站自2003年4月使用FAME24/20酶免仪,通过6年多的实践使用,总结了实际工作中常见的堵孔现象及解决方法,希望对其它用户有所帮助.
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单个STR等位基因真假突变分析
短串联重复序列(short tandem repeats,STR)是广泛存在于真核生物基因组中的一类具有长度多态性和序列多态性的DNA序列,核心重复单位2-7 bp,片段长度100-500bp,因其基因位点高度多态性和其在基因传递过程中遵循孟德尔共显性遗传规律等特点,使得PCB-STB技术被广泛应用于人类亲权鉴定等领域.
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全血冷藏保存时间对过滤去白后溶血的影响
白细胞过滤器滤除白细胞的主要机制是阻滞和细胞粘附,滤除效果较好的材料为棉花纤维滤器、醋酸纤维滤器、聚酯滤器[1],白细胞滤器作为1种生物材料,在滤除白细胞的同时也会影响红细胞的回收.
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核酸检测技术在原料血浆筛查中的应用
供血者处于病毒感染窗口期、病毒变异、免疫静默感染以及人为差错是导致病毒安全性漏检的原因,其中窗口期是血液免疫学检测漏检的主要原因[1].
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血液制品丙型肝炎病毒检测
丙型肝炎由丙型肝炎病毒(HCV)感染所致,输血和注射血制品是传播丙型肝炎病毒的重要传播途径.HCV感染是全世界范围内造成慢性肝病的主要原因.WHO估计全球有1.7亿人感染丙型肝炎病毒[1].在我国健康人群中抗HCV阳性率为0.7%-3.1%,约3 800万人[1].由于高度慢性化(50%-80%),常可导致晚期肝硬化和肝细胞癌[2].
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不同细胞因子组合对脐血造血干细胞体外扩增效果分析
目的 观察不同细胞因子组合对脐血干细胞体外扩增效果的影响.方法 用含15%胎牛血清的改良细胞培养液,按加入的不同细胞因子组合分成7个实验组(A-G)进行细胞培养.分别于培养0d、3d、7d、14d取培养液,台盼蓝染色计数单个核细胞的总数、流式细胞仪分析CD34+细胞含量.结果 与对照组相比,含细胞因子的7个实验组单个核细胞的数量均显著增加,除F组在培养d14时扩增达到峰值(15.60±10.90)×109/L外,其它各实验组在扩增d7时,均达到了扩增峰值并以E组为高(17.11±6.12)×109/L,培养延续到d14时,各组均有不同程度的下降.所有实验组CD34+细胞的百分比也显著提高,A、D、E、F、G组均在d7达到了峰值,B、C组则在第14d达到峰值.经计算,扩增7d时CD34+细胞单位体积含量范围在(34.7±10.4)×107/L(A组)-(168.6±43.5)×107/L(这种表述似乎不太合适),对应的扩增达10-50倍.结论 不同细胞因子组合可以提高脐血单个核细胞和CD34+细胞的扩增效率,SCF+IL-3,-6,-2,-4的组合在d7时达到了佳的扩增.
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血液保存对红细胞携氧功能及能量代谢的影响
目的 探讨血液保存时间和过滤、离心等前处理操作对红细胞携氧功能及能量代谢的影响.方法 取不同保存期血样用血氧分析仪检测携氧能力并同时测定葡萄糖、Na+、K+及乳酸脱氢酶等能量代谢相关指标.结果 全血和悬浮红细胞的有效携氧量随保存时间延长逐渐减少,在第1周分别下降了27.5%和19.2%.到保存末期,全血的有效携氧量仅为"新鲜血"的39%,悬浮红细胞也只有采血当天的51%.P50值在保存期总体呈减小趋势,在开始2周减少较快,随后变化不明显.葡萄糖逐渐消耗;乳酸脱氢酶随时间逐渐增加,全血到保存末期为采血时的近3倍.Na+浓度呈进行性下降,K+浓度逐渐增加,到保存末期悬浮红细胞K+增加了3倍.结论 血液保存时间和前处理操作等对血红细胞携氧能力及能量代谢有重要影响,过滤、离心等操作会对红细胞造成一次性损伤.
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新等位基因HLA-B* 9537的确认和序列分析
目的 识别并确认1个新的HLA等位基因.方法 应用PCR-SSO,PCR-SSP基因分型技术对1份临床样本做HLA分型,对可能的HLA新等位基因进行分子克隆和DNA测序,分析与同源的B*1504的差异.结果 得到1份样本的序列与巳知的所有HLA-B等位基因序列不一致,与B*1504的差异表现在第3外显子区域中的379 G>C,409 C>T,412 G>A,419 C>T,导致氨基酸分别由谷氨酸→天冬氨酸(E103D),苏氨酸→赖氨酸(T113K),谷氨酰胺→谷氨酸(Q114E)和丝氨酸→苯氨酸(S116F).结论 该基因为HLA-B位点的1个新等位基因,巳被WHO HLA因子命名委员会正式命名为HLA-B*9537
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游离血红蛋白对猪失血性休克模型的损伤作用
目的 探讨游离血红蛋白(FHb)对猪失血性休克的损伤作用.方法 制作创伤失血性休克动物模型,随机分为休克+自体血复苏组(A组)、休克自体血复苏+输注10 mg/kg Hb(B组)、休克自体血复苏+输注15 mg/kg Hb(C组)、休克自体血复苏+输注20 mg/kg Hb(D组)、休克自体血复苏+输注25 mg/kg Hb(E组).模型完成后,分别于复苏后的0、6、12、24、48 h时间点测定血浆FHb、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、血肌酐(Cr)、尿素(BUN)水平.48 h后处死动物,取肝、肾组织做光镜检查.结果 A组FHb水平无显著变化;休克复苏中输入FHb,血浆FHb水平持续升高至6 h达峰值;B、C组在复苏后24 h,D组在复苏后48 h血浆FHb回复至初始水平;E组复苏48 h血浆FHb仍维持较高水平.D组ALT、AST水平在复苏后12、24 h;TBIL、Cr水平在复苏后6、12、24 h;BUN水平在复苏后6、12、24、48 h;E组ALT、AST、TBIL、Cr水平在复苏后6、12、24 h;BUN水平在复苏后6、12、24、48 h均显著增高(P<0.05);B、C组肝肾功能指标水平无明显变化.病理结果:光镜下观察,A、B、C、D4组肝脏组织无明显损伤,E组可见肝细胞变性、坏死;大量枯否细胞增生、变形;A、B 2组肾脏组织无明显损伤,C组肾小管内皮水肿,呈纤毛状改变,管腔狭窄,有蛋白管型和细胞管型,D组较C组严重,较E组为轻,E组可观察到肾小管变性、坏死.结论 复苏时输注高剂量Hb(20-25 mg/kg),可加重休克对肝、肾功能及组织结构的损伤.
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7个mt-SNP的微测序技术检测及群体遗传学研究
目的 建立基于SNaPshot Kit的线粒体上7个单核苷酸多态性(SNP)位点快速、准确的检测方法,并利用该方法对四川地区85个汉族男性无关个体进行群体遗传学研究.方法 对4216、7028、10398、10400、12308、12705、14766共7个mt-SNP位点进行复合扩增,采用SNaPshot Kit结合毛细管电泳技术对SNP进行检测.结果 建立了7个mt-SNP位点的微测序快速检测系统,在四川地区人群中发现10400、12705和10398位点存在变异,共发现有4种单体型.结论 复合扩增结合微测序技术能够同时对多个mt-SNP的多态性进行快速、准确的检测,在法医学实践中有一定应用价值.
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罕见B放散型分子遗传背景的分析
目的 分析一例罕见B放散型的ABO基因分子遗传背景.方法 对一例血型血清学正反定型不符的无偿捐血者样本进行了包括吸收放散、血型物质检测等系列血清学实验后,采用PCR-SSP方法、第6、7外显子PCR产物直接测序,进行ABO基因定型;并对第6、7外显子及第6内含子进行基因克隆序列分析,以及采用PCR扩增样本的ABO基因5'端调控(CBF/NF-Y增强子)区域,扩增产物经胶回收后进行直接序列测定.结果 经过吸收放散等血型血清学实验鉴定为Bel表现型,在此样本中发现了一个ABO*B变异等位基因,它是在ABO基因的第7外显子695核苷酸位出现T>C突变,导致232位氨基酸由Leu转交为Pro.ABO基因微卫星增强区域序列测定为4个43个碱基长度的重复,第1个重复中nt41为C/G杂合,其余3个重复序列中nt41均为G,定为G/C型(B101/O01等位基因型).结论 在中国人群中再次报道nt695位突变的ABO新等位基因,表明ABO基因的第232位氨基酸对决定ABH糖基转移酶活性是至关重要的.
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不同剂量γ射线辐照对小鼠红内期疟原虫杀伤作用的研究
目的 探寻不影响正常红细胞活性及功能且能够有效杀伤血液中疟原虫的γ射线辐照方法.方法 感染约氏疟原虫(Plasmodium yoclii,P.y)种鼠血液,设实验组(辐照组,n=5)和对照组(未辐照,n=5),辐照组采用Gammacdl 1000 Elite血液辐照仪,分别经γ射线25、35、45Gy单次均匀照射后,将所有的血液样本置于4℃存放,分别干辐照后1、3及5 d取样,感染小鼠,间隔2 d采血涂片镜检,计算各组小鼠原虫感染率.结果 对照组小鼠出现原虫血症较早(1-2 d),疟原虫感染率明显高于辐射组(3.7% vs 0.07%),辐照剂量越大,血液中的原虫存活数量越少,小鼠存活时间也随之延长(8-12 d);45Gy辐照剂量组4℃放置5 d的血液感染小鼠,红细胞内未见疟原虫;对照组血检阳性,小鼠全部死亡.结论 血液经45Gy辐照4℃放置5d,可以有效杀伤小鼠红细胞内疟原虫.
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血站质量管理体系的日常监控与维护
自2006年卫生部<血站管理办法>、<血站质量管理规范>、<实验室质量管理规范>颁布实施以来,各级政府对血液工作非常重视,加大了血站建设的投入力度,广大人民群众对血液安全日益关注.
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输血科输血管理中的差错分析
1998年10月1日<中华人民共和国献血法>正式颁布实施,1999年<医疗机构临床用血管理办法(试行)>,2000年<临床输血技术规范>的颁布实施,从此我国的临床用血走上了法制化、规范化的道路.
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献血者AxB亚型鉴定
1 资料简介献血者,男,23岁.在献血时检测血型发现正反定型不一致,即送本院血型室鉴定.
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RhD(-)孕妇择期剖宫产手术贮存式自身输血2例
贮存式自身输血是自身输血的方式之一,从1980年代起由国外开始逐步应用于临床,近来我国也有诸多报道.贮存式自身输血可以避免异体输血造成的传染性疾病传播、移植物抗宿主病等不良反应[1],其已作为一种标准操作应用于择期手术.
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2 638名患者红细胞血型不规则抗体调查
目的 研究孝感地区住院患者中红细胞血型不规则抗体的发生频率和分布特点.方法 采用常规血型血清学试验方法,对不规则抗体筛选和免疫球蛋白类型鉴定.结果 红细胞血型不规则抗体的检出率为0.80%,确认抗体特异性18例(85.71%);自身抗体3例(14.29%).其中抗-D 1例(4.76%);抗-C 2例(9.52%);抗-c 4例(19.05%);抗-E 4例(19.05%);抗-M 2例(9.52%);抗-N 1例(4.76%);抗-P1 2例(9.52%);抗-Lea 2例(9.52%).免疫球蛋白类别为IgM抗体4例占19.05%;IgG抗体14例占66.67%;IgM+IgG抗体3例占14.29%.结论 本文筛选的红细胞血型不规则抗体的发生频率和分布特点与文献报道(0.3%——2.0%)基本相符合;同时提示女性患者不规则抗体的发生频率高于男性.
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青少年乙肝病毒感染调查及预防措施
乙型肝炎是严重危害人类健康的病毒性肝炎之一,是全球性传染病,全世界HBsAg携带者约3.2亿,其中亚洲占2.2亿.我国"健康人群"乙肝感染者大约有1.2亿,属乙肝高流行区,HBsAg流行率平均为9.75%,在国内有明显的地区和城乡差异[1].
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766例创伤外科临床输血的调查分析
输血技术是促进外科发展的3大要素之一,在各式各样的创伤救治中更是1个重要的治疗环节,以至输血常常起到起死回生的作用.较早对临床用血合理性进行报道的张素芬等[1]提出外科系统的不合理用血达50%以上,卫生部医政司血液处调查了十几家医院外科也发现约2/3的输血患者术前血红蛋白含量、红细胞压积和失血量都在正常范围内[2],可见外科系统输血普遍存在较严重的不合理性.
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3 000份临床输血病历规范性调查及建议
输血病历是安全、科学、合理输血的保障,也是处理与输血有关医疗纠纷的法律依据之一.国家卫生部2000年下发了<临床输血技术规范>,对内、外科疾病的输血指证,以及输血操作都作了详细规定.
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1家综合性医院冰冻血浆的输注调查
本院是一所拥有1 200余张床位、年手术超过2万人次的综合性教学医院,为对本院临床医生的冰冻血浆(frozen plasma,FP)输注规范性进行评估,我们调查了近期所有在住院期间接受FP输注的病历,结合卫生部2000年颁布的<临床输血技术规范>(以下简称<规范>)[1]进行回顾性分析,并结合国外重要的循证输血指南进行讨论.
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抗-HIV初复检和确证结果的差异分析
输血传染病的预防和控制是世界关注的焦点问题.在我国,因血浆采集和血液制品输注而感染HIV者分别占HIV感染者的9.79%和1.5%[1].
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六盘水市中心血站无偿献血者5项指标检测结果分析
为探索加强血液质量管理的有效方法,提高血液质量,保障临床用血的需要和安全,我们对2004-2008年我站无偿献血者血液检测结果作了回顾分析,现报告如下.
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深圳市临床用血中血浆的流向分布
目的 了解深圳市临床血浆的分布趋势.方法 查阅本市主要用血医院2006年7 289份住院患者的输血病历,分析临床用血中血浆的主要流向及血浆应用分布的特点.结果 临床血浆流向以医院级别划分,三级医院用量占总量的65.6%;以科室系统划分,外科系统用量占总量的58%;以各专科划分,肝病相关的传染科和肝胆外科用量占总量的31.6%,其余用量高的科室依次为神经外科(10.5%)、胸外科(9.5%)、血液内科(6.7%)、胃肠外科(5.9%)和妇产科(5.5%).结论 临床血浆主要流向三级医院、外科系统、肝病相关的传染科及肝胆外科.加强对三级医院血浆输注适应症的继教培训,规范外科系统血浆应用合理性,将对缓解临床血浆紧张局面有直接作用.
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Rh非D型新生儿溶血病11例
在新生儿溶血病中,Rh不合导致的溶血发病率仅次于ABO型溶血,病情进展快,愈后不好,易并发黄疸、核黄疸、甚至致残或死亡.
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红细胞输注无效调查分析
目前成分输血已经广泛的应用于临床,并成为一种重要的治疗手段.成分血输注中红细胞悬液的应用为广泛,约占44.9%[1].我们前期观察的病例发现在红细胞输注后14.6%存在无效输注的现象[1].
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血液筛查2次结果不一致分析
国家标准(GB18467-2001)规定对献血者的血液必须进行2次检测,且初检和复检不得使用同一厂家生产的试剂,同一份样本的初检和复检不得由同一人操作[1].
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南京地区无偿献血人群HIV感染状况分析
我们对本中心2004-2008年无偿献血人群抗-HIV筛查做了回顾性的调查分析,没有发现有经输血传播HIV的案例.
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兰州地区2000-2007年献血者血液抗-HIV检测结果分析
输血是HIV的传播途径之一,目前HIV感染在我国已进入快速传播期,易感人群也从高危人群转入普通人群.我们对2000-2007年兰州地区无偿献血人群的抗-HIV检测结果进行了统计,对感染者的特征进行了分析.
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新疆维吾尔族Rh阴性Del型频率调查
我们于2005年9月28日——10月25日采用血型血清学方法,对2 750名新疆维吾尔族新入校大学生做Rh阴性筛选、Rh阴性鉴定及Del吸收放散试验.
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血小板功能评定方法研究进展
输血医学领域通常从以下几个方面评定血小板功能:1)捐献者的血小板功能是否有缺陷;2)血小板浓缩液(PC)采集程序或贮存方法是否影响血小板的功能;3)通过检测患者输注血小板前后的血小板计数,评估患者是否需要输注血小板以及输注的血小板是否有效.
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关于红细胞ABO血型鉴定规范化的思考及建议
红细胞ABO血型鉴定及鉴定结果的可靠性对保证临床输血安全具有至关重要的作用[1-3].对于看似简单的ABO血型鉴定试验,要取得正确可靠的试验结果,却涉及诸多因素,其中重要的是血型鉴定试剂的质量和鉴定方法及程序的规范化.针对我国目前临床上采用的各种血型鉴定方法和程序中明显存在一些可能导致血型鉴定结果错误的隐患,我们就如何选择血型鉴定"佳"程序、规范血型鉴定试验,以保障血型鉴定结果的正确、可靠提出浅见,望能引起各位输血医学同道的高度重视并共同探讨.
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免疫磁珠试剂在ABO血型反定型检测中的应用
人ABO血型是由红细胞抗原和血(浆)清中抗体决定的,用抗-A和抗-B试剂检测红细胞抗原称之正定型,用A型和B型红细胞检测血清中抗体称之为反定型.正常健康人的ABO血型正反定型应相符合[1],即A型人红细胞上有A抗原,血清中有抗-B抗体;B型人红细胞上有B抗原,血清中有抗-A抗体;AB型人红细胞上有AB抗原,血清中无ABO血型抗体;O型人红细胞上无A和B抗原,血清中有抗-A,抗-B抗体.对于临床病人ABO血型正反定型结果经常出现不相符合现象,分析追踪其不相符原因,可以正确地判断血型和选择血型相容的血液进行输血.目前,ABO血型正反定型已是临床常规检测项目,卫生部要求每名就医患者都需要进行正反定型.
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无偿献血者ABO血型正反定型不符分析
献血者血型的正确鉴定是保证输血安全的基本前提.街头无偿献血血型初筛一般只做正定型,不做反定型,导致血型鉴定错误难以完全避免,因此检验科复查血型时,一定要做正反定型.
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血浆与红细胞先后加入顺序对检测抗体灵敏度的影响
目的 比较按不同先后顺序加血浆与红细胞对检测抗体灵敏度的影响.方法 采用戴安娜微柱凝胶与博唯优玻璃珠配血卡,测定Rh(D)抗体效价,比较两种加入法,即先加血浆后加红细胞和先加红细胞后加血浆对抗体灵敏度的影响,同时对凝集结果进行分析.结果 微柱凝胶和玻璃珠配血卡检测抗体效价时,先加血浆的检测结果均比先加红细胞的好.结论 血浆中含抗体成分,先加入反应体系时易均匀分散在介质中,容易与后加入的红细胞发生凝集,从而提高抗体检出率.
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骨髓坏死合并Evans综合征患者的输血处理1例
1 病例摘要患者,男性,68岁,因发现血小板进行性减少1个月,伴贫血和白细胞减少1周,于2009年1月18日入本院.患者1个月前因上腹部疼痛,在外院查血常规,发现Plt 37 × 109/L,WBC和胁正常,行上腹部CT扫描,发现肝右叶肝内胆管结石或钙化可能,胆囊炎,右肾轻度萎缩,给予抗炎对症治疗.
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省内血站实验室互为应急实验室的可行性探讨
血液应急保障是突发公共卫生事件应急处置过程中不可或缺的组成部分,血液检测应急保障是其中的关键环节之一,因此必须建立血液检测应急预案,以便一旦突发重大自然灾难或公共安全事件,导致血站实验室无法开展检验工作时,能够迅速启动应急预案,保证血液检测正常开展.
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纳米膜过滤技术在提高人血浆制品安全性方面的应用
病毒污染严重威胁血液制品的安全性,如何进一步提高制品的安全性是人们始终所关注的问题.虽然经过改进原料血浆筛选的检测方法、增加血浆检疫期、增加制品有效病毒灭活/去除步骤、提高生产技术和GMP等措施已经使制品安全性得到了很大的提高,HIV、HBV和HCV)经由现代生产工艺制得的血液制品传播的可能性已经非常小,但仍有少量的病毒,如细小病毒B19(B19)等小型病毒,通过一些凝血因子浓缩物传播的危险还没有完全消除[1-3],新出现的病原体,如变异型克雅氏病(vCJD),也是安全性关注的焦点[4,5].
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供血网络建设对临床用血管理的重要性
临床输血管理是安全输血的重要环节,供血网络的建设与规范,对临床输血的及时性和安全性有至关重要的作用.为切实做好血液管理工作,确保医疗机构临床用血需求与安全,我市于2006年重新规划设置了供血网络.供血网络的设置,对加强储血库建设,实现安全输血管理起到了规范、安全、高效的作用.
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固定无偿献血队伍的建立与思考
<中华人民共和国献血法>颁布实施十多年来,无偿献血工作有了较大发展,经历了从有偿献血到计划献血、自愿无偿献血的转变.当前建立一支固定献血者队伍,从低危献血者中采集较安全的血液成为无偿献血工作的发展方向,建立固定无偿献血队伍成为国内外公认的安全献血模式.近年来,各地在建立固定献血队伍方面进行了有益的探索,取得了一些经验,但这项工作还在初始阶段,缺乏系统的理论和实践总结.我们结合本单位的实践,对固定无偿献血队伍的建立和管理作一探讨.
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加强血液安全管理确保人民群众身体健康
加强血液安全管理,确保血液安全,杜绝经血液传播疾病的发生,是关系人民群众身体健康与生命安全的大事.近年来随着艾滋病(AIDS/HIV)感染者的不断增多,在无偿献血者这一低危人群中也已发现有抗-HIV阳性者[1],采供血机构和医疗机构发生血源性疾病传播的风险或隐患已成为我们必须面对的问题.
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美国红十会集中检测中心简介
为了加强我省采供血机构的科学化管理,学习国外现代化的经营和管理的理念模式[1,2],考察国外先进的采供血设备和技术,我们一行4人于2008年8月8日-10月28日,赴美国进行为期3个月的学习.在此期间访问了圣路易斯的美国红十字会国家检测实验室、美国红十字会Holland输血研究所、路易斯维尔的美国红十字会河谷血液服务地区、美国红十字会密苏里-伊利诺伊血液服务地区、霍普金斯大学附属医院、圣路易斯华盛顿医学院附属医院.访问中了解了美国血液工作的大致情况,与美国同行进行了交流,受到了热情的接待.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
