中国输血杂志
Chinese Journal of Blood Transfusion 중국수혈잡지
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中国输血协会 中国医学科学院输血研究所
- 影响因子: 1.27
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1004-549X
- 国内刊号: 51-1394/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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参加HLA分型室间质评和质量抽检结果分析
造血干细胞移植是治疗白血病、重型再生障碍性贫血、免疫缺陷综合征、地中海贫血等疾病的有效手段.世界各地骨髓库的建立,为需要进行造血干细胞移植的患者带来了生命的希望.
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全自动酶免处理系统洗液泵故障维修
全自动酶免处理系统是血站系统应用较为普遍的大型检验设备,具有自动化程度高、人为误差小,能够同时兼顾ELISA试验的灵敏性、特异性和重复性等优点[1].设备能否正常工作,将直接影响到血液的质量.本站全自动酶免处理系统(FAME)在日常运行中出现了1例罕见的洗液泵故障,我总结分析了故障的原因、处理及预防措施,现报告如下.
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干式生化仪在献血者快筛应用中的临界值探讨
ALT检测不合格是引起血液报废的主要原因之一,为了减少血液和资源的浪费,很多采供血机构采用了干式生化仪在街头采血中快筛,然而干式生化仪法存在一定的漏检率[1],因而研究干式生化法和大生化速率法之间的差异规律并设置相应的参考值是有必要的,我们就此作了初步探讨,报告如下.
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开放式问诊在献血征询中的实践
征询作为无偿献血体检过程中重要的1个手段,越来越受到血液工作者的重视.征询过程是临床上的问诊收集资料的过程,直接影响到献血者的感受和血液质量的安全,无偿献血征询岗位的医师必须掌握不同于传统问诊的方法:开放式问诊--提问没有可供选择的答案,只是引导患者回忆某些方面的情况,完全用患者自己的时间顺序、语言和观念来叙述,不受医生的思考范围和思维方式的限制[1].
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激光采血仪在献血者初筛标本采集中的应用
激光采血作为1种较新的末梢血采集方法[1],由于其具有微创、微痛、伤口愈合快、避免交叉感染等优点,越来越受到人们的关注和接受.我们用激光采血仪对无偿献血者进行初筛血液标本的采集,并与传统采血针法进行对照比较,现报告如下.
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微机温度巡检系统在储血设备温度确认中的应用初探
近年来,随着血库血液成分类别的增多和库存量的不断扩大,冷藏冰箱、冷冻冰箱、超低温冰箱、血小板震荡保存箱、插电式送血箱等用于各种血液成分不同存储需求的储血设备也不断增多.我们以冰冻红细胞超低温保存箱为例,初步探索将微机温度巡检系统应用于储血设备的温度确认,现总结如下.
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手工制备血小板回收率的探讨
近年来成分输血飞速发展,使得临床对血小板的需求量逐年增加.由于单采血小板耗材价格高,采集时间长,医疗垃圾多,献血者招募困难等诸多原因常不能满足临床需求.我们从2007年9月以来从街头采集的全血中先后用2种不同的方法分离血小板,基本解决了临床血小板供给不足的难题,现报告如下.
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4种国产抗-HCV ELSA试剂的质量评价
市售的抗-HCV ELISA试剂盒均经过中国药品生物制品检定所检定,为合格产品,但不同厂家试剂的灵敏度、特异性、低检出限以及对特定标本的检出能力存在差异.本中心从2004年至今一直对抗-HCV ELISA试剂进行进货前检验并定期质量评价,现将结果报告如下.
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献血体位与献血反应的关系
献血反应主要是机体因精神紧张、恐惧、焦虑、疼痛刺激、晕针晕血、疲劳、空腹、环境等因素作用下而引起的神经系统、体液因子调节失调和迷走神经兴奋导致的外围小血管扩张,以致组织有效循环血量短暂减少而出现的临床症状[1].
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STAR加样仪双孔分配再检标本的编程探讨
在血液标本检测过程中,对于"可疑"的标本需要进行双孔再检.目前,常用的方法是根据检测报告挑出标本,写上再检项目保存,下次试验时手工双孔分配再检标本,这样做存在再检标本的错加、漏加,条码信息无法传输的缺点,不利于血液检测的信息化管理.
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全球42个血小板免疫学实验室血小板同种抗体检测质量测评
目的 主持国际输血学会第14届国际血小板免疫学研讨会和合作研究项目,对参加合作研究项目的 全球42个血小板免疫学实验室的血小板抗体检测技术和质量状况进行测评.方法 南宁输血医学研究所组织并向参加合作研究的各实验室提供9份含抗血小板特异性抗体的质控标本,各实验室以本室的技术或市场化的技术作检测,按所提供的记录表格对各质控标本的反应结果作报告.结果 23个国家的36个实验室参加了本合作项目,35个实验室反馈了各自实验室的研究结果,9个质控标本抗体特异性鉴定的一致率为20%-97.14%,抗体特异性分别为抗-HPA-1a、抗-HPA-1b、抗-HPA-3a、抗-HPA-3a、抗-HPA-3b、抗-HPA-5b、抗-HPA-5a、抗-GPIV及抗-HPA-5b+15b,一致率低为抗-HPA-3b,高为抗-HPA-5b和抗-HPA-5a.各实验室采用的技术共计有10余种,血小板抗原单克隆抗体特异性免疫固定检测技术(MAIPA)是采用蕞多的技术.结论 本合作项目成功地对35个国际血小板免疫诊断实验室的血小板特异性抗体的检测技术和质量进行了测评和分析报告.
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南方汉族强直性脊柱炎患者及健康人群HLA-B27基因的分子多态性及分布
目的 研究南方汉族强直性脊柱炎(AS)患者及健康人群HLA-B27亚型等位基因的多态性和分布特点.方法 采用HLA测序分型方法,对收集到的46份B*27阳性的南方汉族AS患者血样以及随机选择的80份经rSSO HLA流式磁珠低分辨检测为B*27阳性的造血干细胞南方汉族捐献者血样,做HLA-B基因的第2-4外显子测序分型,测序反应产物用ABI PrismTM 3730测序仪检测,Assign3.5分析软件分析结果.对检出的模棱两可结果及"罕见型"等位基因,辅以PCR-SSP法HLA-B27高分辨基因分型.结果 46名南方汉族AS患者中,共检出4个HLA-B*27相关的等位基因:B*2704的检出比例高,为82.98%(39/47);其次是B*2705,为12.77%(6/47);B*2707和B*2724各为2.13%(1/47).80名南方汉族造血干细胞捐献者中,共检出7种B*27相关等位基因:以B*2704的检出比例高,为57.32%(47/82);其次为是B*2705,为26.83%(22/82);B*2706和B*2707各为6.10%(5/82);B*2703、B*2715和B*2724各为1.22%(1/82).结论 南方汉族AS患者HLA-B*27基因中以B*2704为常见,健康人群以B*2704和B*2705等位基因为主要亚型.
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内审和管理评审是血站质量管理体系有效运行的保障
卫生部颁布实施<血站管理办法>、<血站质量管理规范>、<血站实验室质量管理规范>(简称"一法两规"),明确提出血站必须建立1个覆盖生产和服务所有过程并持续改进的质量管理体系[1,3],标志着我国的血液管理工作进入法制化轨道.
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血站血液成本管理模式探析
1 血站进行血液成本管理的重要性与必要性血站是采集、提供临床用血的事业单位,遵循的是事业单位会计制度.与企业会计制度相比较,事业单位会计制度注重的是对现金收支的控制,成本核算是其薄弱环节,因此成本管理在血站的运用存在一定的难度.根据我国<献血法>,血站是不以赢利为目的的公益性组织.虽然血站所需要的各种采供血材料是按商品交换价值从市场上购买的,但血费只能按国家规定的价格收取血液检测等成本费用.目前,血站所面临的形势是各种材料价格的不断上涨,血液价格则是一次次的下调[1].
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柔性管理在采供血机构管理中的应用
血液中心是医疗机构和无偿献血者之间的纽带和桥梁,是以确保血液质量及安全、满足临床用血为核心的服务单位.一方面为无偿献血者服务,对无偿献血者提供优质、高效、热情的服务.建立以献血者为中心的理念,让献血者满意,提高献血者的忠诚度,维系无偿献血事业的可持续发展.
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对血液库存量与采血计划制定的管理探讨
随着输血技术的不断发展以及医疗改革和新型农村合作医疗的实施,近年本市临床用血每年以13%速度不断增长,给血站带来了巨大的采供血压力.为了既满足临床用血的需求,又尽可能保证血液不超保存期以避免造成血液资源的浪费[1],我们2004年制定完善采血计划实施管理制度,实践证明合理、周全的采血计划,对满足临床用血需求和安全至关重要,现将我们的做法和体会介绍如下.
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济宁市血源队伍的建设与发展
随着社会的发展进步,人们生活水平的不断提高以及新型农村合作医疗体制的改革,本市医疗机构临床用血每年以14%的速度递增,从2004年供血量10吨增长到2008年的17.5吨,这给采供血机构提出了严峻的挑战.
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血液中心开展质控实验室室间质评的可行性探讨
2000年发布的<血站基本标准>对采供血机构提供临床膊的血液质量做了明确规定.标准规定每一袋血液质量要符合要求,但有的指标(如全血的Na+、K+含量,冷沉淀的Ⅷ因子含量等)检测要从血袋中抽取一定量的血液样本进行检测,易造成细菌污染、血袋中血量不足、血浆和冷沉淀融化后不能再使用等,从而导致一部分被抽取样本做检测的血液需做报废处理,因此不可能对每袋血液做检测.
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美国NBCUS项目介绍
自1998年开始美国政府已进行了5次全国血液采集和利用情况调查[1],即NBCUS项目(National Blood Collection and Utilization Survey[2],旧称Nationwide Blood Collection and Utilization Surveyt[3]),并发布调查报告,公布前一年全国血液采集与利用情况,旨在全面了解全国血液及血液成分(以下统称血液)采集供应和使用情况,全面了解细胞治疗方面情况,为联邦政府、行业协会、采供血机构、输血机构,为生物预警网络(United States Biovigilance Networks,USBVN)提供翔实资料.
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血流速度不足影响机采血小板制品质量1例
血细胞分离机采集的血小板大大提高了血小板制品的质量,既节约了血液资源,又减少了输血反应;而且降低了输血传播疾病的机率.但机采血小板对献血者的要求非常严格,否则,采集的血小板产品很难达标.现将本站1名献血者机采血小板产品近似为零的情况报告如下.
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抗-E引起新生儿溶血病E抗原遮断现象1例
1材料与方法1.1病历简介孕妇,33岁,孕3产2,无输血史.第1胎正常,足月顺产.2006年第2胎在妊娠第22周时,胎儿宫内停止生长而人工流产.2008年12月第3胎孕36周时行剖宫产娩出,出生时脐带水肿,皮肤苍白,紫绀,呼吸急促,肝脾肿大,皮肤、巩膜进行性黄染,初步诊断为新生儿溶血病(HDN).
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单核细胞单层试验预判ABO新生儿溶血病的应用
目的 应用单核细胞单层试验(MMA)在产前预测新生儿ABO溶血病(ABO-HDN)发生的可能性,寻找并确定预判ABO-HDN的MMA终结果参考值.方法 对30名孕妇血清做MMA试验,应用血清学技术对新生儿脐血进行ABO-HDN检查,确定新生儿发病与否.结果 单核细胞单层试验预测新生儿溶血病其灵敏度为92.9%,特异性为81.3%,准确率为86.7%,确定MMA终结果5%为参考值.结论 通过试验证明MMA在预判ABO-HDN中具有临床意义.提示MMA终结果≥5%有92.9%的可能发生ABO-HDN,<5%表示发生ABO-HDN的可能性较小.
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石家庄地区初筛Rh(D)阴性献血者D变异体表型分析
目的 研究石家庄地区初筛为Rh(D)阴性献血者中D变异体表型的分布.方法 263份初筛为Rh(D)阴性的血样用间接抗球蛋白试验筛选并确认弱D/部分D表型,然后用吸收放散试验从间接抗球蛋白试验阴性的血样中筛选并确认Del表型,Rh因子用常规血清学试验检测.结果 间接抗球蛋白试验共筛出弱D/部分D表型16份,其中RhCcee 3份(18.75%)、BhCcEe 1份(6.25%)和RhccEe 12份(75.00%);吸收放散试验共筛出Del表型59份,其中RhCCee 5份(8.47%)、RhCcee 51份(86.44%)和RhCcEe 3份(5.08%).结论 石家庄地区初筛为Rh(D)阴性献血者中,6.08%为弱D/部分D表型,22.43%为Del表型,且与RhCE表型有关.
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2002-2008年解放军305医院临床成分输血分析
成分输血是现代输血的新阶段,是看一个国家、一个地区、一个医院医疗技术水平发达与否的主要标志之一.为了解本院临床成分输血情况,我们对本院2002年4月24日-2008年12月31日的临床用血情况进行回顾性调查分析.现报告如下.
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单采血小板报废原因分析
本站自2005年起改变单采血小板工作模式,以献血者为中心,提高服务质量,缩短献血者献单采血小板前的等待时间,HBsAg、抗-TP、ALT采用快速检测法筛查.尽管所用快检试剂都经过质量管理科检测,但终还是有部分单采血小板初复检后不合格而淘汰.2005-2008年我们对单采血小板的报废原因进行了回顾性分析.
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广西采供血机构实验室2008年室内质控情况的调查分析
目的 了解广西全区采供血机构实验室质量控制效率及实验室整体检测水平的发展趋势.方法 对2008年广西全区14个血站及24个单采血浆站血液检测实验室ELISA试验的室内质控数据做回顾性对比分析.结果 2008年广西全区采供血机构的实验室ELISA试验的17 448次室内质控中共出现失控259次,随机误差占失控次数的14.29%(37/259)、占总质控数的0.21%(37/17 448),系统误差占失控次数的85.71%(222/259)、占总质控数的1.27%(222/17 448),结论基本了解广西采供血机构实验室室内质控失控出现的特点及原因,有助于及时采取改进措施,不断完善和持续改进实验室质量体系,提高实验室检测水平,保证血液检验质量.
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不同ELISA试剂梅毒抗体阳性献血者标本TPPA检测分析
近年来,我国梅毒的感染率呈逐年上升的趋势[1].为了避免输血相关性传染病的发生,对献血者的筛查须采用高灵敏度、高特异性的血清学检测方法.ELISA方法简便、快速,且有较高的灵敏度和较好的特异性,献血者血液经2个不同厂家EIJSA试剂筛查有利于保障血液安全.为了解不同厂家ELISA试剂筛在梅毒抗体的差异性,我们收集了104份ELISA法梅毒抗体阳性标本进行了TPPA确认试验,现将检测结果报告如下.
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单采血浆反应的调查分析及护理
血浆是制备白蛋白等血浆蛋白制品的原料.单采血浆是从人体采集血液,经过抗凝离心,分离出血浆并将红细胞还输给献血浆者本人的一种技术.由于只采集献血浆者血浆(血浆主要含白蛋白和球蛋白),而不采集血细胞(主要是红细胞),在采集血浆后献血浆者血浆蛋白水平很快恢复.
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采血量不足的影响因素及对策
采血量不足是采血过程中经常遇到的问题,不仅浪费无偿献血者捐献的血液,还会挫伤无偿献血者的积极性.对无偿献血宣传工作造成负面影响.为了解采血过程中造成采血量不足的影响因素并积极寻找对策,我对本市2005-2008年9月无偿献血者采血过程中出现的采血量不足现象进行调查分析,现将结果报告如下.
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713例献血不良反应调查分析
为了保障献血者安全,减少献血不良反应的发生,本站相关人员对全市2003-20(18年无偿献血者发生全身不良反应情况进行了阶段性调查分析,根据存在问题,加强了对无偿献血者献血服务过程中的质量管理,提高了献血服务质量,降低了献血不良反应的发生率和反应程度.
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锡林浩特地区蒙古族献血人群ABO血型调查
锡林浩特地区位于内蒙古自治区中部,辖2市9旗1县,总人口98万,以蒙古族人群为主要献血人群.为了解本地区蒙古族人群ABO 型分布,同时为血库存储及临床用血提供合理的存储依据,我们于2009年5月对该地区蒙古族人群ABO血型分布进行了统计分析.现报告如下.
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2004-2008年石家庄献血者HCV感染的调查分析
为了解本市献血者HCV感染的现状,同时评价现行HCV筛查的效果,创建新形势下血液安全策略,阻断输血后丙性肝炎的发生,进一步保证输血安全,我们对本中心近5年来献血者抗-HCV筛查情况回顾性调查,现报告如下.
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有效监控献血风险,降低献血反应的发生
献血反应的发生,除引起献血者的恐惧、产生负面心理、影响再次献血,也容易导致献血现场其他献血者连锁反应,不利于献血工作的深入开展.所以,对献血的风险进行经常性的监控,并采取措施将献血反应的可能性降至低,保护好献血者是我们血站工作者共同的目标.为有效监控献血反应的发生,我们统计分析了本站献血者发生献血反应的原因,报告如下.
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采血环节引起红细胞制品报废的分析
<血站管理规范>和<血站实验室管理规范>自2006年颁布实施以来,血站的全面质量管理已逐步迈上新台阶.本中心全血采集完毕后6 h内,均进行成分分离(特殊预约除外),主要产品有红细胞悬液、洗涤红细胞、经病毒灭活处理滤白的新鲜冰冻血浆、冷沉淀等.
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襄樊地区无偿献血人群HIV感染情况调查
输血是HIV经血液传播的重要途径之一,为了防止HIV经输血传播,提高血液质量,对献血者做抗-HIV检测是有效的防范措施之一.我们将本站近10年来无偿献血者HIV感染情况做一回顾性调查和分析,以从血源招募、血液检测和血液信息管理等各方面相应地采取有效的预防措施,现将结果报告如下.
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2006-2008年潍坊市无偿献血者血液感染指标调查
根据<血站管理办法>、<血站质量管理规范>、<血站实验室质量管理规范>和<献血者健康检查要求>对无偿献血者所献血液进行严格的血液感染指标检测,是杜绝经血液传播疾病的发生,保证血液质量的根本和唯一的方法.我们对潍坊市红十字中心血站实验室2006-2008年的血液感染指标检测情况进行了统计分析,现报告如下.
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输血相关急性肺损伤的预防
输血相关的急性肺损伤(transfusion related acute lung in jury,TRALI)是输血并发症.美国食品药品管理局报告,近几年TRALI引起的死亡率已位居输血不良反应首位,但仍有许多问题尚未弄清[1].2004年4月加拿大血液服务机构和Hémaentitled召开了主题为"关于TRALI认识"的研讨会,研讨的问题范围包括如何定义TRALI TRALI的病理机制、对具有潜在TRALI风险的献血者是否排除其献血或延缓其献血、是否有能够排除具有潜在TRALI风险献血者的实验室筛查试验.
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中国的输血安全管理
中国政府和军队历来对输血安全非常重视.遵循世界卫生组织的相关指南,结合中国的实际情况,制定了一系列法律、法规、标准和技术规范,已使中国的输血管理步入了法制化、规范化和信息化的轨道.我国的血液管理工作强调依法管理、科学管理和全面/全程质量管理;从对象上分为采供血管理和临床输血管理2个部分,从管理机构上分为行政和民间2种形式,从内容上分为法律法规和技术规范2个方面.现从组织、法规和技术管理3个层面进行阐述.
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抗-e导致"无效输血"1例
Rh血型是富多态性的红细胞血型系统之一,临床意义较大的抗原有D、C、c、E、e 5种,免疫原性强弱依次为D>E>C>c>e.Rh血型抗体中抗-e少见[1].我在临床配血中发现1例O型患者含抗-e,现报告如下.
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建立血站工作质量考评机制,确保持续质量改进
为了进一步实施卫生部颁发的<血站管理办法>[1]、(血站质量管理规范>[2]和<血站实验室质量管理规范>[3](以下简称"一法两规")[4],考评质量管理体系运行的效果,确保持续质量改进,以及更好地对各科工作及所有员工进行有效的监督管理,确保血液安全,本站依据两个规范,结合本站质量管理体系和工作实际,制定了覆盖本站所有工作的"工作质量百分考核标准"和考核实施方案,并进行了严格考评,取得了良好效果.
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人蛋白C浓缩物的制备及临床应用
蛋白C(PC)是由肝脏合成的维生素K依赖性糖蛋白,作为体内重要的抗凝因子,占全血抗凝活力的20%-30%.在血液循环中,PC以无活化的酶原形式存在.研究发现,内皮细胞表面的血栓调理蛋白能促进凝血酶对PC的活化,使其成为具有活性的丝氨酸蛋白酶,即活化的蛋白C(APC).
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血站与医院采供血数据共享与应用
由于我国采取了定点专供的中央化采供血政策,有效地保证了血液的质量和安全.采供血机构和医院按照法规的要求形成了紧密的业务关系.为临床用血机构提供优质的服务是采供血机构主要职责[1].输血服务网络的建立,实现了对整个血液从采集到输用的完整血液信息链监控管理.
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运用远程自动监控管理储血点冰箱温度
<血站管理办法>第九条第二款规定:中心血站承担供血区域范围内血液储存的质量控制;第三十七条规定:血站应当加强对其所设储血点的质量监督,确保储存条件,保证血液储存质量;按照临床需要进行血液储存和调换[1].
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"6·5"事件烧伤患者成分血使用情况分析
目的 总结"6·5"事件严重烧伤住院患者的成分血输注情况,为指导临床科学、合理用血提供依据.方法 对本院紧急收治的"6·5"事件烧伤患者中的18名严重者,在2009年6月5日-7月13日期间的成分血输注做回顾性分析.结果 39 d的急救期间,18名严重烧伤患者共输注红细胞悬液298 U,平均(16.56±8.36)U/人(少用量1 U,多用量35 U),血浆976.25 U,平均(102.76±31.63)U/人(少用量11.25 U,多用量125 U),血小板645 U,平均(35.83±27.40)U/人(少用量10 U,多用量110 U),冷沉淀44 U,平均(6.29 U±2.69)U/人(少用量3 U,多用量11 U),全血209.8 U,平均(19.07 U±18.16)U/人(少用量2 U,多用量67 U);成分血输注比例为90.3%.结论 此次严重烧伤患者的紧急输血救治成分血比例符合卫生部规定,但仍有不尽合理处且全血使用量偏大.
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"6·5"突发事件献血者组成及献血情况分析
目的 总结"6·5"突发事件中来本院的献血者的构成及献血情况,为突发事件中献血者组织动员提供参考依据.方法 对6月5-18日来本院的献血者填写的<健康体检表>,按职业、献血类别、献血量以及血液学检测结果等做回顾性分类统计.结果 6月5-18日本站共接受858名献血者献血,其中男性440名、女性418名,年龄18-55岁,平均(28.23±8.30)岁;献血者身份分别为学生232名、市民299名、自由职业者244名及军人83名.共采集全血125 140 ml(其中不合格2 200 ml),机采血浆216 420 ml(其中不合格5 500 ml),机采血小板840治疗量;858名献血者中,检出梅毒螺旋体抗体阳性4名,HBsAg阳性17名.结论 突发事件中献血者主体为市民、学生;献血者多为初次献血;献血者动员应科学合理,避免出现大量献血者同时献血的情况发生.
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血液成分在严重烧伤患者休克期急救中的应用
目的 总结成都市"6·5"公交车燃烧事件严重烧伤患者休克早期急救中血液成分的应用情况.方法 对本院接治的"6·5"事件烧伤患者中的16名危重患者,在休克期第1个24 h共输入新鲜血浆2.82万ml,平均(1 763±1 249)ml(0-5 000 ml),未输入红细胞,血小板及全血;第2个24 h共输入新鲜血浆2.58万ml,平均(1613±1 097)ml(0.4 800 ml),2人输入红细胞15 u,未输入血小板及全血.结果 16例烧伤危重病例中,除1名患者在休克期第2个24 h后死亡外,其余患者在输注血液成分后均平稳度过休克期,救治成功,现正在康复中.结论 严重烧伤患者早期除应大量补充晶体及其它胶体液外,输注血浆及红细胞等血液成分也尤为重要.
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成都"6·5"事件烧伤伤员的血液保障策略和措施
2009年6月5日上午8点20分,成都市1辆行驶中的公共汽车发生燃烧,造成了一起建国以来罕见的的特重大事故.距离事故现场不远的成都军区总医院全院紧急动员,迅速投入救治工作,事故后半小时,45名伤员迅速被送入医院各相关科室.输血科闻讯后,紧急动员,全面投入事件血液保障工作.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 |