中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位: 国家中医药管理局
- 主办单位: 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子: 1.62
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1005-9903
- 国内刊号: 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
浙贝母总生物碱对乌头生物碱在兔体内药动学的影响
目的:探讨"乌头反贝母"的科学内涵.方法:建立血浆固相萃取富集方法及合适的HPLC条件:流动相由甲醇-水-氯仿-三乙胺(70:30:2:0.2)组成,流速1.0mL·min-1,检测波长235nm,柱温40℃;对家兔静脉给药动物血浆中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱进行测定.结果:新乌头碱、乌头碱与浙贝母总生物碱配伍应用前后,其药动学参数变化:二种乌头生物碱与浙贝母总生物碱配伍应用后,其消除半衰期均比单用延长(P<0.05),血浆清除率均比单用减慢(P<0.05),AUC均比单用增大(P<0.05);次乌头碱与浙贝母总生物碱配伍应用后,其药动学参数与单用次乌头碱比,主要参数差异不显著(P>0.05).结论:乌头生物碱与浙贝母总生物碱配伍应用后在动物体内的滞留时间延长和效用时间延长.从药动学角度初步验证了"乌头反贝母"理论的科学性.
-
二维三七桂利嗪胶囊对大鼠全脑缺血再灌注损伤的保护作用
目的:探讨二维三七桂利嗪胶囊(DNCC)对全脑缺血再灌注损伤的疗效;方法:阻断大鼠四动脉血流10min,再灌注72h制成全脑缺血再灌注模型;观察DNCC对全脑缺血再灌注大鼠脑电图、学习记忆、脑指数、脑含水量及海马区神经元变化的影响.结果:DNCC能降低全脑缺血后脑电图的下降幅度,缩短再灌注后脑电图的恢复时间;提高全脑缺血再灌注损伤大鼠的学习记忆能力;可降低脑指数及脑含水量;再灌流72h后海马CA1区存活的细胞数高于模型组.结论:DNCC对全脑缺血再灌注具有明显的保护作用.
-
不同厂家葛根素注射剂防治实验性大鼠脑损伤的比较研究
目的:对数种不同厂家的葛根素注射剂产品防治实验性大鼠缺血性脑损伤的作用进行比较.方法:应用三氯化铁诱导大鼠大脑中动脉血栓栓塞模型,观察葛根素对大鼠的脑梗塞范围及脑含水量的影响.结果:葛根素可以改善FeCl3诱导的大脑中动脉血栓栓塞模型大鼠的脑缺血症状,缩小其脑梗塞范围.结论:葛根素对大鼠的实验性脑损伤具有良好的防治作用,各不同厂家的葛根素注射剂之间疗效未见明显差异.
-
藏药松石丸对大鼠实验性肝纤维化的影响
目的:研究藏药松石丸对实验性肝纤维化大鼠的影响.方法:用40%CCl4皮下注射,每周2次,3~5mL/kg,连续6周,引起大鼠肝纤维化模型.藏药松石丸自造模次日起灌胃给药,连续42天,测肝脏羟脯氨酸、肝胶原蛋白和血清中血脂.结果:松石丸能降低肝纤维化动物的肝脏羟脯氨酸,肝胶原蛋白含量,并且降低血清中TCH、TG含量(与模型组比P<0.05或P<0.01>).结论:松石丸对大鼠实验性肝纤维化有显著疗效.
-
中药巴布剂治疗痛经的主要药效学实验研究
目的:通过动物实验了解中药治疗痛经巴布剂的药理作用.方法:进行扭体试验、对痛经模型大鼠前列腺素E2(PGE2)的影响、对家兔离体子宫平滑肌收缩的影响及对催产素所致家兔离体子宫剧烈收缩的影响四项试验.结果:中药治疗痛经巴布剂能抑制催产素所致的大鼠扭体反应;抑制家兔离体子宫平滑肌收缩;抑制催产素所致家兔离体子宫剧烈收缩;降低痛经模型大鼠PGE2水平.结论:中药治疗痛经巴布剂能够治疗动物实验性痛经.
-
清热祛湿胶囊主要药效学实验研究
目的:观察清热祛湿胶囊主要药效作用.方法:采用体内、外抑菌试验、10%蛋清所致足跖肿胀、二甲苯所致耳廊肿胀、热板法、醋酸所致化学致痛法、2,4-二硝基苯酚所致发热模型、收集尿液等方法,观察清热祛湿胶囊的抑菌、抗炎、镇痛、解热和利尿作用.结果:清热祛湿胶囊体外能抑制多种革兰阳性菌和多种革兰阴性菌的生长,体内给药能明显降低金黄色葡萄球菌和溶血型链球菌引起的感染模型小鼠的死亡率,能明显抑制大鼠足跖肿胀和小鼠耳廊肿胀,可明显降低2,4-二硝基苯酚引起的家兔发热性体温,对正常大鼠有明显的利尿作用,并可延长小鼠痛反应时间,减少小鼠扭体次数.结论:清热祛湿胶囊具有抑菌、抗炎、镇痛、解热、利尿作用.
-
3种中医治法对脑缺血再灌注损伤大鼠自由基和神经元凋亡的动态比较研究
目的:动态比较益气活血法、化痰通腑法、潜阳熄风法三种中医治法对急性缺血性脑血管疾病的动物模型的疗效,探讨脑缺血急性期的证候属性及其演变规律.方法:采用线栓法制作局灶性脑缺血再灌注大鼠模型,动态观察缺血2h再灌注24h、48h和72h,3种中医治法组方灌胃给药对一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和神经细胞凋亡率的变化.结果:(1)脑缺血2h再灌注24h、48h、72h,模型组指标较假手术组均有显著病理性改变:(2)缺血2h再灌注24h,各治疗组与模型组相比均有显著改善.组间比较,增强SOD活性潜阳熄风组优.(3)缺血2h再灌注48h,各治疗组与模型组相比均有显著改善.组间比较,降低脑匀浆NOS益气活血组优.(4)缺血2h再灌注72h,各治疗组均能显著改善SOD/MDA和神经细胞凋亡的病理改变.组间比较,降低脑匀浆MDA化痰通腑组优;降低脑匀浆NO含量和NOS活性,益气活血组优.结论:潜阳熄风法,在缺血2h再灌注24h,提高SOD活性;益气活血法,在缺血2h再灌注48h及72h,降低NO含量和NOS活性;化痰通腑法,在缺血2h再灌注72h,清除过量MDA.
-
复方内鲁帕尔汤剂免疫抗炎及解热作用的实验研究
目的:观察复方内鲁帕尔汤剂(CWPN)对免疫功能、发热、炎症的影响.方法:测定血清溶血素生成,MTT法测T、B淋巴细胞的增殖,3H-TdR法测定小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,用伤寒菌苗造成家兔体温上升研究降温作用,用小鼠腹腔毛细血管通透性法研究对炎症的影响.结果:CWPN(4.0,8.0g/kg)能够明显增强小鼠血清溶血素生成(P<0.05),CWPN(0.01~10mg/L)能够促进小鼠体外B淋巴细胞增殖,对T淋巴细胞无明显影响,能够增强小鼠腹腔巨噬细胞体外吞噬功能,能降低伤寒菌苗引起的家兔体温上升,CWPN(4.0,8.0g/kg)能够抑制小鼠腹腔毛细血管炎性渗出.结论:CWPN能够增强体液免疫和非特异性免疫功能,有较好的抗炎、解热功效.
-
当归芍药散防治老年期痴呆的物质基础与作用机理研究Ⅵ--当归芍药散精简方含药脑脊液对PC12细胞的保护作用
目的:通过观察当归芍药散精简方(FBD)含药脑脊液对不同因素所致的PC12细胞损伤模型的保护作用,来探讨当归芍药散精简方(FBD)防治痴呆的作用机理.方法:以MTT法观察FBD含药脑脊液对谷氨酸、过氧化氢、连二亚硫酸钠和氯化钾造成的PC12细胞损伤模型中细胞存活率的影响.结果:连续多次给药(1.62g生药·kg-1)后0.5h~2.5h的FBD含药脑脊液对过氧化氢损伤的PC12细胞均有明显保护作用(P<0.05~0.01),其中以1.5h的FBD含药脑脊液保护作用明显;该时间点FBD含药脑脊液对谷氨酸、连二亚硫酸钠和氯化钾造成的PC12细胞损伤模型亦有显著保护作用,且随脑脊液添加量增加保护率捉高.结论:FBD含药脑脊液对PC12细胞损伤有显著保护作用,其机制与抑制细胞内钙超载、对抗自由基的氧化损伤和谷氨酸的兴奋性毒性等有关.
-
黄芪丹参复方成分对一氧化氮合成阻滞孕鼠胎盘细胞凋亡调控基因(bcl-2/Bax)蛋白影响研究
目的:研究黄芪丹参复方成分提高胎盘血供的分子机制,为临床有效防治胎盘血供不足所致妊娠并发症提供思路.方法:提取分离中药黄芪、丹参复方有效成分,运用NOS(一氧化氮合酶)阻滞剂L-精氨酸甲酯(L-NAME)制作一氧化氮合成阻滞大鼠模型,免疫组化SABC法检测胎盘滋养细胞凋亡调控基因(bc1-2/Bax)蛋白表达变化.结果:bc1-2蛋白质表达正常对照组、黄芪丹参复方组明显高于模型组(P<0.01),Bax蛋白质表达正常对照组、黄芪丹参复方组、硝酸甘油组均明显低于一氧化氮合成阻滞模型组.结论:黄芪丹参复方成分可能通过影响凋亡调控基因(bc1-2/Bax蛋白)表达变化,阻抑滋养细胞异常凋亡,防止胎盘浅表着床,有利于滋养细胞的植入,从而达到提高胎盘血液供应目的.
-
桂枝汤四个主要组成成分不同组合对白细胞介素1β刺激的脑微血管内皮细胞分泌前列腺素E2的影响
目的:研究桂枝汤四个主要组成成分不同组合对白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)刺激的大鼠脑微血管内皮细胞分泌前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)的影响.方法:通过放免法测定这些不同组合成分作用细胞后的上清液PGE2含量.结果:组合中有20组成分组合能降低因IL-1β刺激而产生的PGE2含量,并有统计学意义.结论:这些成分的组合有可能是桂枝汤有效部位A双向调节体温的物质基础.
-
红景天注射液对动物血小板聚集、体外血栓形成及血液黏度的影响
目的:探讨红景天注射液活血化瘀作用机理.方法:观察红景天注射液对家兔血小板聚集率、大鼠体外血栓形成及血液黏度的影响.结果:红景天注射液可明显降低花生四烯酸(AA,和胶原诱导的家兔血小板聚集率(P<0.05),对二磷酸腺苷(ADP)诱导的家兔血小板聚集率有降低趋势;能显著缩短大鼠血栓长度(P<0.05),减轻血栓湿重及干重(P<0.05~0.01);降低中切速30S-1及低切速5 S-1下的全血黏度(P<0.05)及血浆黏度.结论:红景天注射液具有活血化瘀作用.
-
2型糖尿病动物模型的研究进展
目的:综述近年来2型糖尿病动物模型的几种建立方法.方法:主要对2型糖尿病动物模型建立的方法与技术进行综述和评价.结果:2型糖尿病动物模型主要可分为自发性2型糖尿病动物模型、实验性2型糖尿病动物模型、基因敲除复制2型糖尿病模型和胰岛素抵抗的细胞模型等四种.结论:上述四种动物模型的建立方法各有优缺点,实验性2型糖尿病动物模型价格低廉,可操作性强,并且在一定程度上符合人类糖尿病形成的病理过程,成为目前研究2型糖尿病的主要动物模型.
-
通脉灵胶囊的质量控制方法研究
目的:研究通脉灵胶囊的质量控制方法.方法:采用TLC定性鉴别;采用HPLC测定制剂中的酪氨酸含量.结果:通脉灵胶囊与穿山甲对照药材在薄层的相同位置处显示出相同斑点;酪氨酸的线性范围是0.16~0.96μg,r=0.9999;平均回收率为95.51%,RSD为1.38%;通脉灵胶囊中酪氨酸的含量是11.36%.结论:该方法灵敏、简便、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.
-
HPLC-ELSD法测定青羚散中胆酸的含量
目的:建立青羚散中人工牛黄的含量测定方法.方法:采用反相高效液相法进行人工牛黄中胆酸的含量测定,采用Hypersil BDS C18色谱柱(250×4.6mm,5μm);以甲醇-1%醋酸溶液(77:23)为流动相,流速:1.0mL/min;柱温:40℃;采用蒸发光散射检测器,检测温度40℃;灵敏度:10;氮气压力1.0bar.结果:线性范围:0.49~3.92μg,相关系数r=0.9992.平均回收率为100.5%(n=6),RSD=1.79%.结论:该方法为评价和控制青羚散的质量提供了依据.
-
HPLC-ELSD法对猪胆粉中猪去氧胆酸的含量测定研究
目的:建立猪胆粉及其制品中猪去氧胆酸的含量测定方法.方法:以Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱为固定相,柱温25℃,以乙腈-0.1%乙酸水溶液(50:50)为流动相,流速1.0mL·min-1;蒸发光散射检测器检测,漂移管温度40℃,以氮气为载气,压力2.0 bar.结果:猪去氧胆酸在5.4μg~27.0μg范围内线性关系良好,r=0.9994,加样回收率为97.0%,RSD=2.7%(n=5).结论:该方法简便、准确、重复性好.
-
五虎汤中伪麻黄碱、麻黄碱溶出率的测定
目的:测定中药复方五虎汤中伪麻黄碱、麻黄碱的溶出率.方法:用50%甲醇水超声提取样品,在ODS柱上以40%乙腈-水(以H3PO4调pH为2.2,加0.5%的SDS)为流动相,在波长210nm处紫外检测.结果:测得麻黄碱、伪麻黄碱的溶出率分别为86.3%、89.4%.结论:中药复方五虎汤中伪麻黄碱、麻黄碱有较高的溶出率.
-
五指毛桃质量标准的研究
目的:研究五指毛桃的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对五指毛桃中的补骨脂素进行定性鉴别,并用反相高效液相色谱法测定补骨脂素含量.结果:补骨脂素在(0.0772~0.386)μg·mL-1之间与峰面积线性关系良好(r=0.99997),平均回收率为99.2%,RSD=2.15%.方法精密度(RSD)为2.50%(n=6).结论:所用方法简便、准确、可靠,能有效地控制五指毛桃的质量.
-
八珍胶囊中芍药苷的高效液相色谱法测定
目的:建立八珍胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:HPLC法,流动相:甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(28:72);检测波长为230nm;柱温30℃.结果:芍药苷线性范围为0.32μg~1.89μg,平均回收率99.1%,RSD为1.57%.结论:方法可靠,简单可行,为控制八珍胶囊的内在质量提供了科学依据.
-
高效液相色谱法测定固肾丸中淫羊藿苷的含量
目的:采用HPLC法测定固肾丸中淫羊藿苷的含量.方法:DiamonsilTM C-18色谱柱(200×4.6mm,5μm),加装Phenomenex保护柱;流动相:乙腈-水(20:80);流速:1.0mL/min;检测波长270nm.结果:淫羊藿苷线性范围0.15μg~2.10μg,r=0.99998(n=6);平均回收率97.42%,RSD为2.17%(n=6).结论:本方法检测结果准确,重复性好,能有效地控制固肾丸的质量.
-
高效液相色谱法测定麻杏石甘汤超微粉中麻黄碱及伪麻黄碱的含量
目的:建立麻杏石甘汤中麻黄碱与伪麻黄碱的HPLC分离及测定方法;方法:HPLKC条件:YMC ODS-C18 4μm×150mm,流动相:H2O-CH3 CN-SDS-H3PO4(650:350:5:1),柱温:50℃,检测波长:210nm,流速:1.5mL/min;结果:在该分离条件下,可以将麻黄碱与伪麻黄碱分离,并可以同时进行测定;结论:建立了麻黄碱与伪麻黄碱在麻黄药材以及麻杏石甘汤中的HPLC色谱分离及测定方法.
-
中西医结合治疗慢性鼻窦炎30例
1999年5月~2000年5月,我们对单纯西药治疗与中西医结合治疗慢性鼻窦炎疗效进行对照观察60例,结果表明中西医结合治疗慢性鼻窦炎,总有效率优于单纯西药治疗.现报告如下.
-
黄连解毒汤中盐酸小檗碱的含量
黄连解毒汤出自<外台秘要>,由黄连9g,黄芩6g,黄柏6g,栀子9g组成,具有抑菌、降压作用.黄连为君药,黄柏为佐药,两者主要成分都是盐酸小檗碱,其含量测定对于黄连解毒汤质量控制具有十分重要的意义,采用RP-HPLC法测定黄连解毒汤中盐酸小檗碱的含量.
-
46例中药注射剂的不良反应分析
近几年来,随着制药工业的飞速发展,采用现代化科学技术和方法从中药材中提取的有效成分制成的,可供人体内包括肌肉、穴位、静脉注射或滴注的灭菌溶液、粉末或浓缩液,已在临床中广泛应用,其不良反应也日益突出,屡有发生.本文对我院近年来有关中药注射剂不良反应的报告进行调查,对产生原因进行分析、讨论,以便为临床安全使用中药注射剂提供参考.
-
结肠清热丸的制备工艺探讨
结肠清热丸是洛阳东方医院肛肠科临床经验处方,具有清热解毒,消肿散结,活血止痛之功效,用于治疗慢性结肠炎(湿热型).该制剂经多年反复试验和研究,制定了操作简单,可行,质量稳定的生产工艺,现报告如下.
-
高效液相色谱法测定鼻渊舒口服液中木兰脂素的含量
鼻渊舒口服液是由苍耳子、辛夷、薄荷、白芷、黄芩、栀子、柴胡等组成.具有清热解毒,疏风排脓,通鼻窍的功效,用于治疗鼻窦炎、慢性咽炎.木兰脂素是方中辛夷的主要成分,笔者采用高效液相色谱法(HPLC)对其含量进行测定,获得满意效果.
-
维康胶囊的提取工艺优选及成型工艺研究
采用正交设计法,以人参皂苷Rg1和人参皂昔Re的总含量为考察指标,对维康胶囊的加醇量、提取次数、提取时间三因素进行优选研究.确定了合理可行的提取工艺条件,即加70%乙醇量为24倍量(8,8,8),回流3次,每次2h.并确定了维康胶囊的成型工艺.
-
超滤膜截留分子量对双黄连口服液超滤效果的影响及与醇沉法的比较
目的:考察超滤膜截留分子量对超滤效果的影响,并与醇沉法进行比较.方法:采用超滤法(膜截留分子量2万、7万)和乙醇沉淀法纯化双黄连口服液.以金银花有效成分绿原酸保留率、杂质多糖和鞣质的清除率、干浸膏粉量以及膜通量变化为指标,对两种膜超滤效果进行对比,并与乙醇沉法进行比较.结果:绿原酸保留率两种截留分子量的膜相差不大,但明显高于醇沉;去除多糖以2万膜好,其次为7万膜,醇沉差;去除鞣质无明显差异;干浸膏粉量7万膜与醇沉相差不大,均高于2万膜;两种膜通量衰减程度相差不大,但7万膜由于孔径大,超滤等量药液所需时间缩短一倍.结论:选择适宜的超滤膜截留分子量可以达到纯化中药的效果.
-
两种巴布剂基质的体外经皮渗透性考察
目的:对所制备的中药巴布剂进行透皮吸收实验研究.方法:采用改进的透皮扩散试验仪进行经皮渗透实验,经高效液相测定吴茱萸所含吴茱萸碱、吴茱萸次碱在一定时间的经皮累积透过量,并进一步考察两种巴布剂基质的经皮渗透规律.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |