中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位： 国家中医药管理局
- 主办单位： 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子： 1.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-9903
- 国内刊号： 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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丹皮酚大鼠在体小肠吸收动力学研究
目的:研究丹皮酚在大鼠各肠段的吸收动力学特征,为设计丹皮酚新型给药系统提供可靠的生物药剂学依据.方法:应用大鼠在体小肠吸收实验法.结果:丹皮酚在肠道各部位的吸收速率按空肠、回肠、十二指肠、结肠顺序下降,药物在肠道内的吸收呈现一级吸收动力学过程,其吸收机制为被动扩散.结论:丹皮酚适宜设计成为缓释制剂.
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阳和汤对裸鼠人癌移植瘤的抗肿瘤作用研究
目的:观察阳和汤对动物移植性肿瘤的抑制作用和可能的作用机理.方法:采用荷瘤模型裸鼠进行在体抑瘤实验,对体外培养肿瘤细胞进行肿瘤细胞增殖及诱导细胞凋亡实验.结果:发现阳和汤8g生药/kg、4g生药/kg(相当于人用量16、8倍)可明显抑制人小细胞肺癌在裸鼠体内的生长,其抑瘤率为59.2%～30.1%,对体外培养的肿瘤细胞增殖有明显的抑制作用,IC50在7～15μg/mL范围内,并对肿瘤细胞诱导凋亡的作用,表现为G1期细胞数增多,S期细胞数减少,G2M期细胞数增多.结论:阳和汤具有明显的抑制动物移植肿瘤生长的作用,对体外培养的癌细胞生长也有一定的抑制作用,其瘤作用机制和对癌细胞直接的杀伤,通过及干扰其细胞生长周期、诱导细胞凋亡有着紧密的联系.
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克郁舒神颗粒对实验性恶劣心境大鼠体重及行为学影响的研究
目的:研究克郁舒神颗粒对实验性恶劣心境大鼠体重及行为学的影响.方法:雄性Wistar大鼠,随机分为对照组、模型组、克郁舒神颗粒高、中、低剂量组和氟西汀组,每组10只.采用慢性不可预见的温和性应激和孤养方法制备实验性恶劣心境大鼠模型.观察大鼠体重,应用Open-Field法和糖水消耗实验研究大鼠行为学改变.结果:与模型组比较,克郁舒神颗粒大、中剂量组和氟西汀组大鼠体重增加;克郁舒神颗粒各剂量组和氟西汀组大鼠糖水消耗量、水平活动和垂直活动得分显著增加.结论:克郁舒神颗粒可明显改善实验性恶劣心境大鼠的抑郁行为.
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大鼠子宫肌瘤两种模型比较与免疫功能的相关性研究
目的:比较雌激素和雌、孕激素合用所致大鼠子宫肌瘤模型与其免疫功能的相关性.方法:分别以雌激素和雌、孕激素肌肉注射造成大鼠子宫肌瘤模型,并在此模型上观察大鼠免疫器官,用流式细胞仪测定其T细胞表面分化群CD3、CD4和CD4/CD8的水平,用放射配体结合分析法测定雌激素受体水平.结果:雌、孕激素致大鼠子宫肌瘤模型表现出其免疫器官胸腺重量降低;CD3、CD44和CD4/CD8明显降低,CD8明显升高;雌激素及其受体水平升高.结论:雌、孕激素致子宫肌瘤模型大鼠表现为免疫功能明显低下,雌激素受体水平是其主要影响因素之一.
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复方高原春颗粒抗缺氧作用的实验研究
目的:观察复方高原春颗粒对实验家兔心率、呼吸频率、血氧饱和度影响及其抗缺氧作用.方法:运用低压舱模拟海拔4500、5500和6500m高度观察家兔的心率、呼吸频率和血氧饱和度并与海平面作比较.家兔腹腔内注射该中药,在上述三种不同海拔高度停留1.5h后记录其生理参数并与用药物前作对照.结果:用药后,家兔心率增加,在海拔6500m时增加明显(P＜0.01);呼吸频率用药前后变化不明显(P＞0.05);血氧饱和度随海拔升高而上升且呈正相关.结论:复方高原春颗粒能改善低氧环境下家兔心率和血氧饱和度,有抗缺氧作用.
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川贝雪梨膏主要药效学实验研究
目的:观察中药复方制剂"川贝雪梨膏"主要药理作用.方法:采用氨水和二氧化硫引咳法,整体平喘和离体试验,酚红祛痰和毛细管排痰法,干酵母和三联菌苗致热和二甲苯和角叉菜胶致炎等方法进行镇咳、平喘、祛痰、解热、抗炎的实验观察.结果:"川贝雪梨膏"能明显延长小鼠的咳嗽潜伏期;对豚鼠的引喘潜伏期有明显的延长,对豚鼠离体气管平滑肌有明显的松弛作用;对小鼠酚红的排出和大鼠的排痰量均有明显增加;对家兔和大鼠的体温升高模型有明显的解热作用;对由二甲苯和角叉菜胶引起的炎性肿胀均有明显的抑制作用.结论:川贝雪梨膏具有明显的镇咳、平喘、祛痰、解热及抗炎作用.
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不同配比黄芪汤干预大鼠胆汁淤积性肝硬化作用观察
目的:观察不同配比的黄芪汤(3:1、6:1、9:1)干预大鼠胆汁淤积性肝硬化的药理作用.方法:结扎大鼠胆总管制备大鼠胆汁淤积性肝硬化模型;结扎1周后,将模型大鼠随机分为模型组和药物干预组,药物干预分别给予不同配比的黄芪汤经口灌胃,模型组给予等量生理盐水;用药4周后杀鼠取材.观测内容包括大鼠一般状况、组织病理、肝功能(血清ALT、AST、ALP、GGT活性及TBil、TP、Alb的含量)、肝组织羟脯氨酸(HyP)含量.结果:造模5周时大鼠胆汁淤积性肝硬化完全形成,与假手术组大鼠比较,模型组大鼠血清GGT、ALP活性及血清TBil含量、肝组织Hyp含量显著升高(P＜0.05～0.01 vs sham),血清TP、Alb含量显著下降(P＜0.05～0.01 vs sham).与同期模型对照组比较,黄芪汤(6:1、3:1)干预治疗组肝纤维化程度显著减轻,血清ALP、GGT活性、TBil含量及肝组织Hyp含量显著降低(P＜0.05～0.01 vs 5W model).结论:黄芪汤(6:1、3:1)有不同程度的干预大鼠胆汁淤积性肝硬化形成的作用.
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益母安宫胶囊对药物致早孕大鼠流产的影响
目的:观察益母安宫胶囊对药物致早孕大鼠流产出血量、子宫形态学的影响及其对家兔子宫平滑肌收缩、小鼠出血时间的影响.方法:采用米非司酮配伍米索前列醇造成早孕大鼠不完全流产模型;在体观察益母安宫胶囊对家兔子宫平滑肌收缩的影响;采用剪尾法测定出血时间.结果:益母安宫胶囊可减少药物致早孕大鼠流产的子宫出血量,减少子宫腔内的绒毛、蜕膜组织物,减轻子宫内膜炎症细胞浸润;可促进家兔在体子宫平滑肌收缩;明显缩短小鼠的出血时间.结论:益母安宫胶囊可降低药物致早孕大鼠流产的出血量,促进子宫平滑肌收缩,缩短出血时间.
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肾力欣颗粒对慢性肾功能衰竭大鼠血清超氧化物歧化酶、丙二醛及尿蛋白含量影响
目的:研究肾力欣颗粒对肾脏切除所致的慢性肾功能衰竭(CRF)模型大鼠血清中尿素氮(BUN)、肌酐(Cre)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)以及尿蛋白含量的影响,初步验证、探讨其作用及作用机制.方法:摘除大鼠左肾,并同时切除1/3右肾,制备慢性肾功能衰竭模型.连续灌胃给药8周,测定大鼠尿蛋白以及血清中BUN、Cre、SOD、MDA的含量.结果:肾力欣颗粒能明显降低模型大鼠尿蛋白含量以及血清中BUN、Cre、MDA含量,与模型组比有显著性差异;显著提高血清中SOD含量.结论:肾力欣颗粒能促进氮质化合物的排出、有抗自由基氧化和保护肾脏作用,对慢性肾功能衰竭大鼠有一定的防治作用.
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调经止血颗粒对内分泌系统影响的实验研究
目的:考察调经止血颗粒对幼年小鼠子宫发育、大鼠内分泌及家兔在体子宫运动的影响.方法:考察该药对幼鼠子宫发育及成年大鼠血清雌二醇(E2)分泌的影响,同时考察了对家兔在体子宫收缩的影响.结果:该药具有明显的雌激素样作用,能增强子宫收缩强度和收缩频率.结论:调经止血颗粒大中剂量组药后60min作用强.
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三黄制剂抗菌、抗病毒作用的实验研究
目的:研究三黄制剂的抗菌、抗病毒作用.方法:通过液体试管法,观察三黄制剂对引起呼吸道感染的常见病原菌和条件致病菌的抑制作用,并通过体内与体外抗病毒试验观察三黄制剂对引起呼吸道感染常见病毒的抑制作用.结果:三黄制剂对八种引起呼吸道感染的常见病原菌和条件致病菌均有不同程度的抑制作用,并对流感病毒所致小鼠肺脂数升高有显著抑制作用,体外对鼻病毒、呼吸道合胞病毒、甲Ⅰ型流感病毒均有明显的抑制作用.结论:三黄制剂有明确的体外抗菌和体内外抗病毒效果.
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加味保和丸主要药理作用研究
目的:观察加味保和丸"健胃理气,利湿和中"的药理作用.方法:选择SD大鼠、ICR品系小鼠和家鸽,进行了动物抗应激性胃粘膜损伤、胃肠运动功能、止呕、利水等项实验.结果:加味保和丸,对束缚水浸应激性胃溃疡模型大鼠的胃粘膜损伤有一定的保护作用,减少溃疡指数,提高溃疡抑制百分率;对幽门结扎模型大鼠,可减少胃液量、降低胃液总酸度、减少总酸排出量;对脾虚模型小鼠,可明显加快胃蠕动速度,提高排空速度,降低甲基橙残留率;对硫酸铜所致家鸽呕吐反射有一定的抑制作用,使家鸽呕吐次数减少;可增加大鼠排尿量.提高饮食失节型"脾虚"模型大鼠尿木糖排泄率.结论:加味保和丸具有一定的健胃理气,利湿和中的作用.
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黄精多糖的生物活性研究
目的:研究黄精多糖(PSP)的生物活性.方法:1.饲料中添加PSP,测定PSP对小鼠血脂的影响;2.测定ig PSP对小鼠的抗衰老作用;3.测定ig PSP对小鼠免疫功能的影响.结果:1.PSP可预防和治疗小鼠高脂血症,降低小鼠血中的胆固醇以及甘油三酯含量;2.PSP可提高7月龄小鼠全血中SOD以及GSH-Px的活性,降低小鼠心、肝、脑组织中LF和MDA含量;3.PSP可提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数;增加小鼠溶血素的生成;增加正常小鼠DTH反应以及恢复免疫功能低下小鼠的DTH反应.结论:PSP具有降低血脂、延缓小鼠衰老以及增强小鼠免疫功能等作用.
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胃滞留漂浮型缓控释制剂的研究概况
综述了胃滞留漂浮型缓控释给药系统的释药原理、漂浮性能的影响因素及制剂质量评价等方面的内容.根据近十年来国内外文献报道介绍胃滞留漂浮型缓控释制剂的研究进展情况,阐述了制剂主要适用于在胃部或者小肠上部有特定吸收或具有专属性治疗等药物,通过延长药物在胃肠道内的滞留时间来提高药物的生物利用度和有效性;因此该制剂具有广阔的发展前景.
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闪式提取器在中药研究中的应用
闪式提取器是根据组织破碎原理科学设计而成的一种新型提取器,对含不同类型化学成分的中草药进行了研究,取得了较好的效果.其主要原理是在适当溶剂存在下,利用高速机械剪切力和搅拌力,迅速破坏植物细胞组织,使组织细胞内部的化学成分(或有效成分)与溶剂充分接触,使有效成分快速溶解转移,在很短时间内达到内外溶解平衡,然后过滤即可.
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千里光与单头紫菀的外形鉴定
千里光为菊科植物千里光Senecio scandens Buch,.-Ham.的干燥全草.别名九里明、九龙光、黄花草、九岭光.本品原名千里及,始载于<本草拾遗>.
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指(趾)屈肌腱鞘内麻醉的临床应用
我们将指屈肌腱鞘内麻醉方法应用于临床,并推广应用到指(趾),均取得了相当满意的效果.现将临床应用情况介绍如下:
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股骨颈骨折合并髋关节骨折脱位漏诊3例分析
1998～2005年我科收治股骨干骨折伴髋关节脱位骨折12例,其中延误诊断3例.本组中男10例,女2例,年龄19～65岁,平均年龄42岁.致伤原因:本病多系交通肇事、高空坠落摔伤、煤矿砸伤等,此类损伤均属高能量、暴力所致.其中股骨干中上1/3骨折4例,合并脱位1例,中段中下1/3骨折6例,合并骨折脱位2例.
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高效液相法测定消炎止咳片中脱水穿心莲内酯的含量
目的:建立了消炎止咳片中脱水穿心莲内酯含量HPLC的测定方法.方法:色谱柱为Apollo C18色谱柱:流动相为甲醇-水(65:35):流速:1mL/min;检测波长为253nm,柱温为室温.结果:脱水穿心莲内酯在1.038～53.4μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99.91,RSD%为1.31%.结论:该方法简便、灵敏、准确,可作为该制剂的定量分析方法.
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高效液相色谱法测定补阳还五汤及总苷部位中黄芪甲苷的含量
目的:建立补阳还五汤及总苷中黄芪甲苷HPLC测定法.方法:色谱柱C184.6×250mm,5μm,检测波长:203nm,流动相:乙腈:水(33:67),流速:1mL·min-1,柱压:15.17±0.4137MPa,温度:45℃.结果:黄芪甲苷在2～10μg内浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,加样回收率为100.3%,RSD为1.038%,补阳还五汤、总苷中黄芪甲苷的6批不同产地的药材所得制剂的平均含量分别为0.9395mg·mL-1和11.44mg·g-1.结论:该法简便、准确,所测结果稳定、重现性好,可以用于补阳还五汤总苷的质量控制.补阳还五汤及总苷因药材产地不同,其黄芪甲苷含量有较大差异.
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30批市售淫羊藿的质量分析
目的:比较30批次市售淫羊藿中淫羊藿苷的含量,分析评价其质量状况,为相关质量标准的制定提供参考.方法:采用HPLC法,样品用甲醇超声提取60min,在C18柱上以乙腈-水(26:74)为流动相,在波长270nm处紫外检测.结果:15批药材的平均含量为4.83±4.03,15批饮片的平均含量为4.59±2.72,淫羊藿中淫羊藿苷含量在2.5～5.0mg·g-1(即0.25%～0.50%)之间的药材或饮片占53.3%.结论:中药新药研发过程中制定药材和制剂的质量标准时,既需要考虑药物的药效,也需要考虑到质量标准适应大生产的实际情况,建议在研发初期掌握市售药材的质量情况并选用适当质量标准的药材,然后再进行相关的药效学和药学的研究.
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高效液相法测定枳实中黄酮类成分
目的:建立枳实中黄酮类成分的含量测定方法.方法:以HPLC法测定枳实中橙皮苷和柚皮苷的含量.结果:测定六批枳实药材,橙皮苷含量为0.96～3.87%,柚皮苷含量为6.90～9.10%,回收率分别为99.3%,100.0%.结论:方法简便易行,在同一色谱条件下可同时分离橙皮苷和柚皮苷.
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抗骨增生丸定性定量方法研究
目的:建立抗骨增生丸质量标准.方法:采用TLC法对制剂中鸡血藤和骨碎补进行了鉴别;其中鸡血藤的薄层色谱鉴别采用鸡血藤为对照药材,以三氯甲烷-丙酮(15:1)为展开剂;骨碎补的薄层色谱鉴别采用柚皮苷为对照品,以苯-醋酸乙酯-甲酸-水(1:12:2.5:3)为展开剂.采用HPLC法测定制剂中淫羊藿苷和松果菊苷含量.流动相分别为乙腈-水(30:70)和甲醇-0.1%甲酸(28.5:71.5).结果:淫羊藿苷平均回收率为97.7%,RSD为1.2%(n=5);松果菊苷平均回收率为97.9%,RSD为0.8%(n=5).结论:鉴别方法专属性强,定量方法准确,稳定,重现性好,可作为抗骨增生丸的质量控制标准.
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不同产地茯苓药材高效液相色谱指纹图谱的实验研究
目的:建立茯苓药材的HPLC指纹图谱.方法:以甲醇超声法制备供试液,采用HPLC法,乙腈和0.5%磷酸水为流动相梯度洗脱,紫外检测波长:242nm,柱温:30℃;流速:1.0mL/min.结果:分析了10批不同产地的茯苓药材,采用计算机辅助相似性评价系统进行了评价,建立了共有模式,并以10批茯苓指纹向量与共有模式向量间的相关系数和相合系数为测度评价指纹的相似性.结论:所建立的指纹图谱具有稳定、重现的特点可用于茯苓药材的质量控制.
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复方茵黄解毒汤有效部位体外抗乙肝病毒活性测定及薄层扫描指纹图谱的构建
目的:初步构建复方茵黄解毒汤乙酸乙酯有效部位体外抗乙肝病毒活性指导下的薄层扫描指纹图谱,为复方茵黄解毒汤建立更高的质量标准打下基础.方法:以HepG2-2.2.15细胞系为模型,采用ELISA法测定复方茵黄解毒汤的乙酸乙酯有效部位活性,再通过薄层色谱法对乙酸乙酯有效部位进行展开,运用岛津CS9000薄层扫描仪进行单波长扫描.结果:该有效部位在体外培养中对病毒抗原的分泌有较强的抑制作用.同时其薄层色谱峰也得到较好分离,获得了较理想的薄层色谱指纹图谱,并确定其中小檗碱、咖啡酸、阿魏酸和大黄酸峰的归属.结论:在活性指导下的薄层扫描指纹图谱将谱与效联系起来,可更好地体现和控制复方中药制剂的质量.
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高效液相色谱法测定奥林胃肝胶囊中熊果酸和齐墩果酸的含量
目的:建立奥林胃肝胶囊中熊果酸和齐墩果酸的含量测定方法.方法:采用Prontosil Eurobond C18柱,乙腈-甲醇-0.4%醋酸铵溶液(55:25:20)为流动相,检测波长为210nm.结果:熊果酸的回收率为97.5%,RSD=1.6%(n=5);齐墩果酸的回收率为98.6%,RSD=1.6%(n=5).结论:该法简便、快速、重复性好,可作为制剂的定量分析方法.
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归苓益智片定性定量方法研究
目的:建立归苓益智片(茯苓、白术、当归)的定性定量方法.方法:采用薄层色谱法对处方中茯苓当归进行鉴别;采用SPE-HPLC法测定白术中的白术内酯Ⅲ.结果:定性鉴别分离度好,专属性强;白术内酯Ⅲ在0.064μg～0.705μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9996,平均回收率为97.1%.结论:该方法简便可靠,可用于苓归益智片质量控制.
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氯代芳烃类化合物毒性及三维结构的定量关系研究
目的:建立氯代芳烃类化合物毒性的三维定量构效关系模型,探索研究化合物毒性数据和三维结构参数之间关系的新方法.方法:利用比较分子相似性指数分析方法(CoMSIA),建立了一组具有发光菌毒性的氯代芳烃类共化合物的三维定量构效关系模型.结果:得到了较好的构效关系模型,其交叉验证相关系数q2=0.702,非交叉验证相关系数r2=0.947,标准偏差SE=0.151,F=18.027.结论:该模型具有较好的预测能力,表明降低甲基对位负电性或减弱甲基邻位、间位、对位取代基亲水性可以降低化合物毒性.
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卒中后抑郁症中医临床辨证分型的研究进展
通过查阅近10年来中医关于卒中后抑郁症辨证分型的文献,参照彭氏关于抑郁症辨证分型的方法,把卒中后抑郁症辨证分型概括为:①五脏失调分型;②脏腑与病理产物交织分型;③虚实分型;④专脏分型四大类进行综述,并对目前该病在辨证施治方面存在的若干问题作了初步探讨,提出今后研究的思路与建议.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
