中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位： 国家中医药管理局
- 主办单位： 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子： 1.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-9903
- 国内刊号： 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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清脂胶囊对内毒素诱导的炎症介质水平的影响及时效关系
目的:研究清脂胶囊对饲喂高脂饲料及注射内毒素诱导的炎症小鼠模型炎症介质及血管活性物质水平的影响及经时变化.方法:小鼠喂饲高脂饲料的同时给药10d后腹腔注射内毒素(LPS)360μg/kg,注射LPS后分别于2,4,6h眶血管丛取血测C反应蛋白(CRP),白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量.注射LPS后2,6h取抗凝血测血栓素B2(TXB2),6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)含量.结果:在实验设定的各个时间点,注射LPS后模型组中TXB2,6-keto-PGF1α,CRP,IL-6,TNF-α水平较正常组均有明显升高;清脂胶囊可以明显降低LPS注射后2h和6h血浆中TXB2和6-keto-PGF1α水平,改善6h TXB2/6-Keto-PGF1α比值.明显降低模型小鼠LPS注射后6h血清中IL-6,4h和6h血清中CRP的含量.结论:清脂胶囊主要通过抑制花生四烯酸代谢途径生成的TXB2及6-keto-PGF1α抑制内毒素诱导的炎症反应.
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强心通脉微丸对心力衰竭大鼠血小板活化的影响
目的:探讨强心通脉微丸治疗心力衰竭的作用机理.方法:制备心衰大白鼠模型,随机分为模型组、强心通脉微丸中剂量组、强心通脉微丸大剂量组、科素亚组,给药8周,观察其一般状态、心功能指标、血清血栓素B2(TXB2)和心肌纤维电镜超微结构.结果:西药组和中药中剂量组的各项指标改善好.结论:强心通脉微丸是防治心衰的有效降低血小板活化药物,可以延缓心力衰竭的发生和发展.
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益胃康颗粒剂对幽门螺杆菌和消化性溃疡的实验研究
目的:观察中药益胃康颗粒剂在体外培养条件下对幽门螺杆菌(Hp)生长的影响,以及益胃康颗粒剂存在时Hp对几种常用抗生素敏感性的影响.方法:将Hp接种于含不同浓度益胃康颗粒剂的布氏肉汤中培养,测定益胃康对三种菌株的抑制直径的改变.E检测法检测益胃康对甲硝唑等抗生素MIC的影响.结果:(1)益胃康颗粒剂可抑制Hp的生长,这种抑制作用与甲硝唑大致相当,明显优于克拉霉素.(2)益胃康颗粒剂存在时,分别使100%,75%及75%的Hp对甲硝唑及克拉霉素的MIC降低,提示益胃康颗粒剂可使Hp对上述抗生素的敏感性增高.结论:益胃康颗粒剂可抑制Hp的生长,提高Hp对甲硝唑、克拉霉素及羟氨苄青霉素的敏感性.
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侯氏黑散对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后神经生长因子表达的影响
目的:研究侯氏黑散对大鼠脑缺血再灌注损伤脑组织神经生长因子(NGF)表达的影响.方法:栓线法阻断大脑中动脉建立大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,术后观察动物神经行为学变化并进行神经病学评分,采用免疫组化与医学图像分析相结合的方法检测假手术组、模型组、侯氏黑散各组大鼠缺血脑组织NGF的表达.结果:与模型组缺血侧比较,侯氏黑散组大鼠神经功能缺损得到改善,皮质及海马区NGF的阳性细胞数及面积光密度值比模型组明显增加(P＜0.05).结论:侯氏黑散可上调脑缺血再灌注后缺血脑组织内源性NGF的表达,而起到脑保护作用.
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健脾与补肾对脑内精氨酸加压素水平和基因表达的影响
目的:比较健脾与补肾对脑内精氨酸加压素(AVP)水平和基因表达的影响.方法:采用苦降泻下、饮食失节加劳倦过度法建立脾虚大鼠模型,以免疫组化和原位杂交法检测下丘脑腹侧核、海马CA1区、前额叶皮层精氨酸加压素(AVP)基因表达变化.结果:模型组上述脑区AVP免疫阳性反应物明显降低;健脾组与补肾组上述脑区的AVP免疫阳性反应物明显升高.模型组下丘脑腹侧核、海马CA1区、前额叶皮层AVP mRNA表达显著下降;健脾组与补肾组AVP mRNA表达明显升高.结论:脾虚模型脑内对学习记忆有促进作用的AVP水平和基因表达有变化,健脾与补肾可能通过调节AVP水平和基因表达而影响学习记忆能力.
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胃平片的主要药效学研究
目的:研究胃平片的理气、镇痛、逐寒化积等主要药理作用.方法:用水浸拘束法造成大鼠应激性胃溃疡模型,观察胃平片对胃黏膜的保护,确定其理气和胃的作用;用小鼠醋酸扭体法和热板法,考察胃平片的镇痛作用;制备小鼠寒滞食积的模型,观察其逐寒化积的作用.结果:胃平片灌胃给药,可明显减轻大鼠由应激性反应引起的胃黏膜损伤,降低小鼠受醋酸刺激的扭体次数,提高小鼠对热刺激的痛阈值,促进寒滞食积模型小鼠的小肠推进功能.结论:胃平片具有理气、镇痛、逐寒和化积等主要药理作用.
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糖脂灵对糖尿病前期患者胰岛β细胞一相分泌功能的影响
目的:观察糖脂灵对糖尿病前期患者胰岛β细胞一相分泌功能的特点及变化,探讨β细胞一相分泌功能在2型糖尿病发病及病程中的重要作用.方法:32例糖尿病前期患者在治疗前后查体重及腰臀围、血糖、血脂、胰岛素敏感指数等指标,并用静脉葡萄糖耐量试验对受试者进行β细胞功能评估.结果:治疗组在糖脂灵治疗前后体重及腰臀围、血糖、血脂明显改善,胰岛素敏感指数增加.治疗前糖尿病前期患者较健康肥胖者一相分泌峰变低,一相分泌总量也随之下降,糖脂灵治疗后糖尿病前期患者一相胰岛素分泌总量及峰值均增加.结论:糖脂灵对糖尿病前期患者积极干预能够恢复胰岛β细胞一相分泌功能,而一相分泌功能的恢复是糖耐量受损(IGT)患者血糖恢复正常的直接原因.
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四磨汤口服液治疗肝癌化疗栓塞术后胃肠道功能障碍的疗效观察
目的:研究四磨汤口服液对肝癌经肝动脉化疗栓塞(TACE)术后胃肠道功能障碍的疗效.方法:163例原发性肝癌TACE术后出现胃肠道功能障碍的患者,随机分为治疗组85例和对照组78例,治疗组服用四磨汤口服液,对照组口服普瑞博思,比较两组胃肠道功能恢复时间以及总有效率.结果:治疗组的肠鸣音恢复、肛门排气时间均明显比对照组短,两组总有效率比较有显著性差异(P=0.014),治疗组优于对照组.结论:四磨汤口服液具有促进TACE术后胃肠道功能恢复的作用,疗效优于普瑞博思.
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醒脑解郁胶囊治疗卒中后抑郁症临床疗效分析
目的:观察醒脑解郁胶囊对卒中后抑郁症的临床疗效.方法:临床治疗采用随机双盲法,结果显示醒脑解郁胶囊组和百优解组患者治疗后抑郁程度愈显率分别为:76.7%,66.6%,两组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).醒脑解郁胶囊组和空白对照组患者治疗后神经功能缺损愈显率分别为:73.33%,60.0%,两组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:醒脑解郁胶囊对卒中后抑郁症的抑郁程度和神经功能缺损有较好的疗效.
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葛根的品种产地和提取工艺研究进展概况
综述了不同产地不同品种葛根的主要化学成分及含量差异,重点比较了不同溶剂、不同提取方法对葛根有效成分提取的影响和优缺点.
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中药对红细胞膜结构和功能影响的研究进展
目的:介绍中药对红细胞膜结构和功能的影响,为中药改善红细胞膜的结构和功能而防治疾病提供理论依据.方法:总结、分析近10多年来国内外相关研究文献.结果:中药对红细胞膜的影响主要表现在改善膜磷脂、膜蛋白及抗氧化损伤.结论:红细胞膜结构和功能异常与人类疾病关系密切,中药可以防治红细胞膜异常相关疾病.
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关于中药复方研究的几点思考
目的:综述近年来中药复方化学和药理研究方法的进展.方法:查阅近年来关于中药化学和中药药理研究方法的文献,进行归纳整理并分类汇总.结果:回顾文献并结合作者实验室近研究工作,提出了对中药复方研究方法的一些思考:加强中药药理指导下化学研究;建立中药复方化学分析和代谢物组学研究方法;建立药效物质评价指标体系和加强有效成分研究等.结论:多学科协作、新方法的涌现会对复方研究带来发展.
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沉香舒气丸中厚朴酚、和厚朴酚含量测定
目的:建立沉香舒气丸中厚朴酚与和厚朴酚的高效液相色谱法(HPLC)分离及测定方法.方法:HPLC条件:ZorbaxC18(5μm,4.6mm×150mm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(65:35);检测波长:294nm;柱温:40℃;流速:1.0mL/min.结果:厚朴酚回收率99.11%,RSD=1.53%;和厚朴酚回收率99.14%,RSD=1.76%.结论:在该条件下,厚朴酚、和厚朴酚能很好的分离、测定,其方法准确、快速、灵敏.
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高效液相色谱法测定活血止痛软胶囊中阿魏酸的含量
目的:建立活血止痛软胶囊中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以C18色谱柱(5μm,4.6mm×200mm);乙腈:甲醇:1%醋酸溶液(1:1:5)为流动相;流速为1.0mL/min,检测波长为313nm.结果:阿魏酸在0.025μg～0.8μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9.平均回收率为99.5%,RSD为1.0%.结论:该方法简单、灵敏度高,可用于活血止痛软胶囊中阿魏酸的含量测定.
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高效液相色谱法测定金胆片中龙胆苦苷的含量
目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)测定金胆片中龙胆苦苷的含量测定方法.方法:采用YMC ODS(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(11:89),流速为1.0mL·min-1;检测波长为274nm.结果:龙胆苦苷在0.106～1.277μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.73%,RSD为2.7%.结论:本方法简便可行,重复性好,能有效地控制金胆片成品的质量.
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半边苏挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析
目的:分析半边苏挥发油的化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取半边苏挥发油,用气相色谱(GC)毛细管柱进行分析,归一化法测定其相对含量,并用气相色谱-质谱(GC-MS)法鉴定化学成分.结果:检出79个色谱峰,鉴定出54个化合物,占挥发油总量的71.56%.结论:半边苏挥发油中,香荆芥酚、百里香酚、对-聚伞花素、邻-聚伞花素、百里香酚甲醚是其主要成分,其中香荆芥酚占总挥发油量的23.80%.
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反相高效液相色谱法测定血府逐瘀软胶囊中芍药苷的含量
目的:建立血府逐瘀软胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,采用C18柱,流动相:乙腈-水-冰醋酸(16:84:0.8);检测波长:230nm.结果:在该分离条件下,芍药苷浓度在0.5μg～4.0μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 7(n=5);平均回收率为98.41%,RSD为1.25%(n=9).结论:建立的方法稳定可靠,可作为本制剂中芍药苷的含量测定.
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不同提取方法对香薷挥发油质量的影响
目的:比较水蒸气蒸馏及CO2超临界萃取对香薷挥发油提取的影响.方法:高效液相色谱法测定百里香酚和香芹酚的含量,比较理化性质.结果:虽然CO2超临界萃取提取的挥发油总量较高,但杂质也较多,含有大量的脂肪油,不利于储藏.水蒸气蒸馏法提取香薷挥发油,百里香酚、香芹酚含量高于CO2超临界萃取法的3倍.结论:水蒸汽蒸馏法提取的香薷挥发油明显优于CO2超临界卒取.
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高效液相色谱法测定养血安神糖浆中大黄素的含量
目的:建立养血安神糖浆中大黄素的含量测定方法.方法:采用Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,检测波长为254nm.结果:大黄素在0.010 16～0.304 8μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9,n=6),平均回收率为99.36%,RSD为4.55%(n=6).结论:该方法操作简单,数据准确,重现性好,能有效地控制养血安神糖浆的质量.
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抗骨质增生胶囊质量标准研究
目的:建立抗骨质增生胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对抗骨质增生胶囊进行鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定其有效成分的含量.结果:TLC可鉴别出与狗脊相对应的斑点;HPLC法可测定淫羊藿苷的含量.结论:所建立的质量标准简便可行、重复性好,可作为抗骨质增生胶囊的质量监控.
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应用干扰素防治尖锐湿疣复发临床体会
我院自2003年5月～2004年5月,对50例尖锐湿疣(CA)患者,采用高频电灼和高频电灼联合干扰素(赛若金》治疗,后者取得较好的疗效,现报告如下:
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30例中药注射剂不良反应分析
近几年来,随着制药工业的飞速发展,采用现代化科学技术和方法从中药材中提取的有效成分制成的,可供人体内包括肌肉、穴位、静脉注射或滴注的灭菌溶液、粉末或浓缩液,已在临床中广泛应用,但其不良反应也日益突出.本文对近年来有关中药注射剂不良反应的报告进行调查,对产生原因进行分析、讨论,以便为临床安全使用中药注射剂提供参考.
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肝复康胶囊对抗小鼠免疫性肝损伤的实验研究
肝复康胶囊是将临床经验方经拆方法实验而精炼的处方,经提取纯化后制成胶囊剂.其主要组成为黄芩、茵陈、五味子、甘草等,初步临床实验证明其对病毒性肝炎有较好的作用.本文利用卡介苗活菌和脂多糖造成小鼠免疫性肝损伤,研究肝复康胶囊剂的对抗作用.为临床应用提供依据.
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痹痛消膏的醇提工艺研究
目的:优选痹痛消膏佳提取工艺.方法:采用正交试验法,以虎杖苷含量为考察指标,采用高效液相色谱(HPLC)法测定不同工艺中虎杖苷含量,对痹痛消膏的提取工艺进行探讨.结果:提取次数、醇浓度、提取时间为显著性影响因素.优工艺为:虎杖、三七、天南星、川乌、续断、辣椒,用6倍量70%乙醇回流提取3次,每次1h,过滤,合并提取液,回收乙醇,浓缩至质量密度1.20(50℃),虎杖苷提取率可达90%以上.结论:本研究建立的虎杖苷测定方法简便可行、重复性好,可为本制剂建立质量控制方法提供参考.
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中药全浸膏片乳块消片芯制备工艺研究
目的:提高全浸膏片乳块消片的片芯质量,利于薄膜包衣进行.方法:通过正交实验,选择以6%羟丙基甲基纤维素(HPMC)为粘合剂,以85%乙醇为湿润剂,通过高效湿法混合制粒机制粒.结果:压制的素片外表光洁,硬度达5kg/cm2以上,崩解在40min以内,脆碎度＜1%.结论:该工艺较好地解决了素片麻面、松片、硬度不够的问题,达到了薄膜包衣的要求.
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清宫消炎栓中黄柏提取工艺优选
目的:用正交实验优选清宫消炎栓中黄柏乙醇回流提取的佳工艺条件.方法:采用正交设计法,以出膏率、盐酸小檗碱含量为考察指标,对清宫消炎栓中黄柏回流的乙醇浓度、提取次数、乙醇倍量三因素进行优选研究.结果:乙醇浓度为70%,提取次数3次,乙醇倍量为5倍生药量,提取时间为1.5h.结论:乙醇回流浓度、提取次数是影响黄柏中盐酸小檗碱提取的主要因素,该工艺方法简单,适合工业化生产.
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苦杏仁配方颗粒制备工艺和质量标准研究
目的:优化苦杏仁配方颗粒制备工艺,并建立苦杏仁配方颗粒质量标准.方法:采用L9(34)正交设计安排实验,用薄层色谱(TLC)进行定性鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法进行含量测定.结果:苦杏仁的提取工艺为:加10倍量水,煎煮提取3次,每次1.0h,苦杏仁苷转移率可达96%;在薄层色谱中可检出特征斑点;苦杏仁苷进样量在1.952 5～9.762 5μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率97.64%(RSD=1.40%,n=6).结论:提取工艺科学合理;HPLC法易于操作,重复性好,能够控制苦杏仁配方颗粒的质量.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
