中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位: 国家中医药管理局
- 主办单位: 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子: 1.62
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1005-9903
- 国内刊号: 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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开心散各组分体外抗脂质过氧化的研究
目的:研究开心散及其各成分(人参、远志、石菖蒲和茯苓)的体外抗氧化作用,并对其有效成分进行研究,寻找佳配比.方法:研究开心散的体外抗脂质过氧化(LPO)作用,再选用均匀设计和正交设计,研究开心散体外抗LPO作用的配伍规律,找出其中的有效成分,并对其有效成分进行研究.结果:选用320、160、40 mg/mL三个剂量组,通过与阴性对照组比较,发现开心散具有降LPO的作用,其中高剂量组和低剂量组抗LPO作用更明显,但3个剂量组与维生素E组比较后提示开心散抗LPO的作用不如维生素E;应用U10*(108)设计对开心散进行研究,发现四个组成成分中远志具有抗LPO的作用,而茯苓的作用则正好相反,其它成分作用不显著,而通过L12(211)设计验证,仅远志具有较明显的抗LPO作用;另对远志与维生素E比较后发现,0.5 g/mL远志与10 mg/L维生素E的抗LPO作用相当.结论:开心散具有降LPO的作用,其中起作用的为远志.
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益气养血法对小鼠胃肠动力影响的实验研究
目的:观察以益气养血法组方药物对正常及便秘模型小鼠胃肠动力的影响.方法:用酚红法检测胃排空功能;墨水推进法检测小肠、结肠运动功能;用NADPH-黄递酶(NDP)组化技术和分层铺片方法检测结肠肌间神经丛一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的灰度值.用复方地芬诺酯制备便秘动物模型.结果:益气养血法组方药物3个剂量组的小鼠胃排空率,小肠和结肠推进率与正常对照组相比都有显著性差异(P<0.001~0.05).便秘状态下3个剂量组的小鼠胃排空率,结肠推进率和结肠肌间神经丛NOS阳性神经元的灰度值与模型组相比都有显著性差异(P<0.001~0.05).结论:以益气养血法组方药物对小鼠胃肠动力具有促进作用,可调节便秘小鼠结肠肌间神经丛NOS阳性神经元的兴奋性.
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固本抑瘤Ⅱ号及其拆方对A549抑瘤及与化疗联合用药的实验研究
目的:探讨益气活血中药固本抑瘤Ⅱ号(全方)和各拆方组药物对A549肺癌细胞生长的影响及与化疗药物顺铂(DDP)联合应用的效果.方法:固本抑瘤Ⅱ号全方和根据功效拆分的益气组、行气活血组、培补肝肾组、散结消癥组药物,分别制备水提物.采用MTT法检测各组药物对A549细胞生长的影响及与DDP联合作用的效果.结果:单独应用全方和行气活血组水提物对A549细胞生长表现为抑制作用,IC50分别为33.21 mg生药/mL和9.55 mg生药/mL;与DDP合用表现为增效作用,增效倍数分别为1.23和1.77,合并指数为1.05和0.83,表现出协同和相加作用.结论:固本抑瘤Ⅱ号在体外实验中能够抑制A549细胞生长,与DDP合用有一定的化疗增效作用;行气活血组药物也具有抑瘤和增效作用,且作用与全方接近.提示行气活血组中药为体外实验中全方抗肿瘤作用及化疗增效作用的有效组分.
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舒康平喘胶囊对哮喘大鼠支气管肺泡灌洗液中细胞因子的影响
目的:探讨舒康平喘胶囊对哮喘大鼠Th1、Th2细胞亚群反应及Th1/Th2失衡的影响及防治哮喘的作用机制.方法:将大鼠分为正常对照组、哮喘模型组、舒康平喘胶囊高、中、低剂量组、激素对照组,以卵蛋白腹腔注射致敏加雾化激发建立大鼠哮喘模型.用ELISA检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中IFN-γ、IL-4、IL-5水平及IFN-γ/IL-4值的变化.结果:与哮喘模型组比较,舒康平喘胶囊高、中剂量组和地塞米松组IFN-γ水平均明显升高(P<0.05),IL-4水平显著降低(P<0.01或P<0.05),IL-5水平明显降低(P<0.01或P<0.05)、IFN-γ/IL-4值显著升高(P<0.01).结论:舒康平喘胶囊具有增强Th1细胞亚群优势反应,抑制Th2细胞亚群优势反应和调节免疫失衡的作用,减轻气道炎症,降低气道高反应性,可能是舒康平喘胶囊治疗哮喘的机制之一.
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养血清脑颗粒的镇痛作用及对脑组织血流量的影响
目的:观察养血清脑颗粒的镇痛作用及对脑组织血流量的影响.方法:采用高分子右旋糖酐致小鼠微循环障碍模型,观察养血清脑颗粒对脑组织血流量的影响,采用压力和化学因素所致疼痛模型,观察养血清脑颗粒的镇痛作用.结果:养血清脑颗粒2,1 g/kg,可明显提高小鼠压痛痛阈值,养血清脑颗粒4,2,1 g/kg,可明显减少0.6%醋酸所致小鼠扭体反应次数,表现出明显的镇痛作用.对高分子右旋糖酐引起的小鼠脑组织血流量的下降养血清脑颗粒各剂量组有明显的对抗作用(P<0.01,P<0.05).结论:养血清脑颗粒具有良好的镇痛作用并可改善脑组织血流量.
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枸杞、黄芪对大鼠睾丸支持细胞抑制素合成的影响
目的:探讨中药枸杞、黄芪对大鼠睾丸支持细胞功能的作用及机制.方法:对18~22 d的大鼠睾丸支持细胞进行分离培养,用MTT法检测枸杞、黄芪对支持细胞增殖的影响,用免疫组化方法检测枸杞、黄芪对正常状态和过氧化物(H2O2)损伤状态下支持细胞抑制素βB亚基(INHβB)合成的影响.结果:枸杞、黄芪及杞芪合剂对支持细胞的增殖有促进作用;在正常培养状态下,枸杞、黄芪及杞芪合剂对支持细胞INHβB合成具有促进作用;在过氧化物(H2O2)损伤状态下,枸杞、黄芪及杞芪合剂对支持细胞INHβB合成具有保护作用.结论:枸杞、黄芪及杞芪合剂对体外培养的支持细胞抑制素βB亚基合成具有促进和保护作用.
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加味鳖甲煎丸对四氯化碳所致肝纤维化大鼠肝组织的保护作用
目的:观察加味鳖甲煎丸对四氯化碳(CCl4)所致肝纤维化大鼠肝组织的保护作用.方法:由皮下注射40% CCl4溶液首次5 mL/kg,以后每周2次,每次3 mL/kg,连续注射6周,在病理检查证明造模大鼠肝组织出现肝纤维化后,分组给药,连续给药8周后处死大鼠,病理切片,HE和Masson染色,观察加味鳖甲煎丸对CCl4所致肝纤维化大鼠肝组织病变程度的影响,并对脂质空泡和胶原含量进行定量分析.结果:加味鳖甲煎丸大、中剂量组大鼠肝组织炎性细胞浸润程度、脂质空泡和胶原含量、肝假小叶形成的数量均较模型组大鼠明显减少,肝纤维化病变程度明显减轻.结论:加味鳖甲煎丸对CCl4所致肝纤维化大鼠肝组织有较好的保护作用,可明显减轻其病变程度.
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冬梅饮对早期糖尿病肾病大鼠肾组织非酶糖基化终产物的影响
目的:评价中药冬梅饮(DMY)对糖尿病大鼠非酶糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)的影响,探讨冬梅饮防治早期糖尿病肾病(DN)的作用机制.方法:用链尿佐菌素(STZ)建立早期DN模型,观察冬梅饮对其血糖、尿微量白蛋白(uA1b)、α1-尿微球蛋白(uα1-MG)、肾脏病理和肾皮质AGEs的影响.结果:模型大鼠的血糖、uA1b、uα1-MG和肾皮质AGEs均显著高于正常组(P<0.05或P<0.01);冬梅饮能降低模型组肾皮质AGEs(P<0.01),并明显降低uA1b、uα1-MG(P<0.05,P<0.01),改善模型大鼠的病理改变.结论:冬梅饮可抑制肾皮质中AGEs沉积,阻止DN的进一步发展.
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柚肉多糖的提取及其降血脂作用研究
目的:研究柚肉多糖(GPs)对实验性高血脂小鼠血脂含量的影响.方法:采用水提醇沉法提取GPs,葡聚糖凝胶柱层析测定其分子量.以不同剂量GPs液ig高脂模型小鼠,两周后断头取血测定正常及各高脂模型小鼠的血清脂质含量,计算其动脉硬化指数(AI).结果:柚肉中含有分子量为27 000和12 000两种多糖组分.与高脂模型组比较,GPs组血清中的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)含量和AI均有显著降低(P<0.01),高密度脂蛋白(HDL-C)含量则显著升高(P<0.01).结论:GPs有显著降脂效果,对动脉粥样硬化有一定的预防作用.
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广西匙羹藤茎95%乙醇提取物降血糖作用及其机制的初步研究
目的:研究广西匙羹藤茎95%乙醇提取物(GSEE)的降血糖作用及其机制.方法:采用正常小鼠,四氧嘧啶性糖尿病小鼠,肾上腺素性高血糖小鼠,用放射免疫分析和葡萄糖氧化酶等方法进行研究.结果:GSEE对正常小鼠血糖在较高剂量时有一定影响;可使四氧嘧啶性糖尿病小鼠的血糖值降低、血清胰岛素水平升高;它还可使肾上腺素性高血糖小鼠血糖降低(P<0.01);增强正常小鼠的葡萄糖耐受能力,耐受时间在1 h左右.结论:GSEE对四氧嘧啶性糖尿病小鼠及肾上腺素性高血糖小鼠有明显的降血糖作用,并且能增强正常小鼠的葡萄糖耐受.其降血糖的作用机制可能是促进胰岛β细胞分泌胰岛素.
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天麻钩藤饮含药血清对人脐静脉内皮细胞保护作用的研究
目的:观察天麻钩藤饮对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)致人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤的保护作用.方法:制备大鼠天麻钩藤饮含药血清.采用酶消化法体外培养HUVECs,利用Human von Willebrand factor免疫细胞化学法鉴定,随机分为3组:对照组,AngⅡ组,AngⅡ+天麻钩藤饮组.倒置显微镜下观察细胞形态、密度,酶联免疫法测定细胞上清TNF-α含量,RTPCR法测定细胞PPAR-γmRNA的表达.结果:与对照组比较,AngⅡ(10-6 mol/L)可引起内皮细胞密度降低,细胞分泌TNF-α增加,PPAR-γmRNA表达水平降低.天麻钩藤饮含药血清可抑制AngⅡ导致的细胞损伤,减少TNF-α的分泌,升高PPAR-γmRNA的表达.结论:天麻钩藤饮可对抗AngⅡ所致的HUVECs损伤,保护血管内皮细胞功能.
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金葵胃药对大鼠胃粘膜保护作用的实验研究
目的:探讨金葵胃药(JK)对大鼠胃粘膜损伤的保护作用.方法:采用阿司匹林灌胃致大鼠粘膜损伤模型,观察各实验组胃粘膜损伤指数.检测血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)、内皮素(ET)和白细胞介素-1β(IL-1β)的含量变化.结果:JK组的胃粘膜损伤指数较模型对照组显著降低;血清中TNF-α含量下降,而IL-1β含量明显上升;ET有下降趋势,但无显著性差异.结论:JK对大鼠胃粘膜损伤具有保护作用,其机制可能与提高血清中IL-1β含量和降低TNF-α水平有关.
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早产儿脐血及母血β-内啡肽浓度与胎龄、体重关系的探讨
目的:探讨早产儿脐血及母血β-内啡肽(β-EP)浓度与胎龄、体重的关系.方法:选择早产产妇60例,在第一产程采母亲静脉血3 mL,脐血3 mL,早产儿30例分别于生后12 h、24h、3 d、5 d采血,用放射免疫法测定血浆β-EP浓度.结果:胎龄≤32周、体重≤1 500 g组早产儿脐血β-EP浓度高于胎龄>32周、体重>1 500 g组,有非常显著性差异(P<0.01);胎龄≤32周、体重≤1 500 g组母血β-EP浓度高于胎龄>32周、体重>1 500 g组,有显著性差异(P<0.05);早产儿出生后不同时间血浆β-EP水平不全相同;早产儿脐血β-EP水平高于足月儿(P<0.01),有非常显著性差异;早产儿母血β-EP水平高于足月儿母血组(P<0.01),有非常显著性差异.结论:早产儿胎龄越小,体重越低,脐血及母血β-EP浓度越高,生后5 d内β-EP浓度高于足月儿,与早产儿原发性呼吸暂停的发生呈负相关,为出生后立即应用纳络酮预防原发性呼吸暂停提供了试验依据.
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肾衰颗粒对慢性肾衰竭患者血浆内皮素、一氧化氮的影响
目的:观察肾衰颗粒对慢性肾功能衰竭患者的血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)的影响及疗效.方法:60例慢性肾功能衰竭患者随机分为2组,治疗组30例口服肾衰颗粒,对照组30例口服包醛氧淀粉,观察2组血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、肌酐清除率(Ccr)、血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)的变化.结果:治疗组BUN、Cr下降明显(P<0.01),Ccr升高明显(P<0.01),与阳性对照组比无差异;ET下降明显(P<0.01),NO升高明显(P<0.01),且均优于阳性对照组(P<0.05,P<0.01).结论:肾衰颗粒能延缓慢性肾功能衰竭的进展.
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运用蛋白质组学研究中医证候的思考
目的:讨论蛋白质组学与中医证候的相互关系.方法:通过广泛查阅文献,对中医证候的研究状况以及蛋白质组学应用于中医证候的实质研究的可行性进行分析.结果:我国在中医证的本质研究方面取得了不少成绩,但目前还没有揭示证的本质;蛋白质组学技术研究中医证候有其理论和实践基础.结论:蛋白质组学的广泛应用将对中医证候本质的研究带来契机,从而揭示疾病和生命活动的终机制.
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碧云喷雾剂定性定量方法研究
目的:建立碧云喷雾剂的定性定量测定方法.方法:采用TLC法对处方中的鹅不食草、川芎、辛夷进行鉴别;用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量.结果:在TLC色谱中检出鹅不食草、川芎、辛夷;黄芩苷在0.106~0.636 μg范围呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率97.7%,RSD为1.5%.结论:所建立的方法能够用于本品的质量控制.
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建立高效液相指纹图谱分析无机离子对丹参不定根有效成分影响
目的:建立丹参不定根RP-HPLC指纹图谱分析方法,分析无机离子对丹参不定根影响.方法:高效液相色谱法,RP-Waters C18(150 mm×3.9 mm,5 μm),流动相为0.5%醋酸甲醇和0.5醋酸%水梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长:270nm,柱温:30 ℃.对丹参不定根进行指纹图谱分析.结果:在此色谱条件下,3组共9份样品的不定根可检测出11个相对位置稳定的共有峰,其中确定9个共有峰作为成分变化指示峰,并确定了5个已知成分,结果显示无机金属离子能明显提高不定根中丹酚酸类成分的含量,而对丹参酮等脂溶性成分影响不显著.结论:该方法稳定可靠,重复性强,可用于评价对丹参不定根次生代谢成分变化情况,为丹参不定根的培养及进一步研究奠定基础.
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高效液相法测定咽炎含片中黄芩苷的含量
目的:用高效液相法测定咽炎含片中黄芩苷的含量.方法:采用Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸(46∶54),检测波长280 nm.结果:平均加样回收率为98.9%,RSD=0.93%.结论:方法简便、快速、灵敏、专属性强,数据准确,为咽炎含片的质量控制提供了科学有效的方法.
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高效毛细管电泳法测定消炎抗菌片中黄芩苷含量
目的:建立高效毛细管电泳法测定中成药消炎抗菌片中黄芩苷的含量.方法:定量采用内标法,选取苯甲酸钠为内标物.所用毛细管规格为60 cm×75 μm(有效长度为45 cm),检测波长为215 m,电压为21 kV,电解缓冲液为10 mml·L-1硼砂,pH为9.0.结果:黄芩苷在96~768 μg·mL-1范围内线性关系良好,(r=0.999 7),加样回收率为98.8%,RSD为1.6%.结论:高效毛细管电泳法用于测定消炎抗菌片中黄芩苷的含量是可行的,本方法简便、快速、准确、重复性好.
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鲜地黄化学成分的分离鉴定及活性作用初探
目的:对鲜地黄的化学成分进行分离、鉴定,寻找药效活性强的化合物.方法:采用化学分离手段,从鲜地黄新鲜的根茎中分离得到6个化合物.结果:分离得到6个化合物,通过波普鉴定谱分别为:毛蕊花糖苷(1)、梓醇(2)、桃叶珊瑚苷(3)、水苏糖(4)、胡萝卜苷(5)、β-谷甾醇(6).并观察了体外毛蕊花糖苷对RAW细胞的作用.结论:毛蕊花糖苷对LPS诱导RAW细胞增殖具有一定的抑制作用.
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苓栀解郁片的质量标准
目的:研究制定苓栀解郁片质量控制的定性定量方法.方法:采用薄层色谱法和高效液相色谱法对苓栀解郁片中酸枣仁、远志进行定性鉴别,对栀子中的栀子苷进行含量测定.结果:酸枣仁、远志薄层色谱清晰,无干扰,重复性良好.栀子苷在0.058~0.928 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;回收率达到100.8%(RSD=2.5%).结论:方法简便,专属性强,可作为该制剂的质量控制方法.
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灵芝、茯苓中5种拟除虫菊酯农药残留分析
目的:目的:比较研究不同来源真菌类中药材灵芝、茯苓中5种拟除虫菊酯农药残留.方法:收集不同地区流通品种,规范化GAP基地栽培及野生的药材,灵芝、茯苓各10批次,用石油醚-丙酮混合溶剂超声提取,固相萃取法净化,用气相色谱-电子捕获检测器(ECD)测定.结果:10批次灵芝样品中,9批次灵芝均未检出5种拟除虫菊酯农药残留,仅有1批检出氰戊菊酯,并未超标;10批次茯苓样品均未检出5种拟除虫菊酯农药残留.结论:真菌类中药材灵芝、茯苓基本无拟除虫菊酯农药残留问题.
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高效液相色谱法测定红花散瘀胶囊中羟基红花黄色素A的含量
目的:对红花散瘀胶囊中羟基红花黄色素A进行含量测定.方法:高效液相色谱法,样品用25%甲醇超声提取;0DS柱;以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72)为流动相;检测波长403 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:25 ℃.结果:羟基红花黄色素A获良好分离,在0.16~1.60 μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.45%,RSD为2.10%.结论:本法简单、准确、重复性好,可用于红花散瘀胶囊中羟基红花黄色素A含量测定.
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苦参总生物碱提取纯化工艺研究
目的:研究苦参总碱的提取纯化工艺.方法:以总生物碱提取率为指标考察冷浸、渗漉、水煎煮三种提取工艺;以总生物碱及氧化苦参碱含量为指标,优选纯化工艺路线及阳离子树脂纯化工艺的技术参数,包括树脂用量,流速,解吸附方法等.结果:佳提取工艺为:1%醋酸水溶液冷浸3次,以1/3(生药重)量的阳离子树脂纯化,5%氨水乙醇回流解吸附.提取物中苦参总生物碱含量可达95%以上,总生物碱的提取纯化转移率可达80%左右.结论:工艺简单,周期短,成本低,提取物中总碱转移率及纯度均高.
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咽乐含片成型工艺的研究
目的:研究咽乐含片的成型工艺.方法:以口感和在口腔内的溶散时限为指标,采用正交设计法对配方进行优化,对半成品进行质量控制,并对生产条件进行探讨.结果:以浸膏1份,混合辅料4份(葡萄糖,砂糖,淀粉,按20∶60∶20的比例混合),混合,65 ℃烘干,粉碎,过100目筛,75%酒精制粒,65 ℃烘干,过14目筛,加1%硬脂酸镁,每100 g颗粒喷入5%薄荷脑乙醇液,压片,淡绿色85 G型欧巴代包衣为优化出的成型工艺.在生产和包装贮存时环境的相对湿度应小于54%.结论:该制备工艺合理,为进一步开发提供了依据.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |