中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位： 国家中医药管理局
- 主办单位： 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子： 1.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-9903
- 国内刊号： 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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黄连解毒汤对多器官功能障碍大鼠脏器的保护作用
目的:探讨黄连解毒汤对多器官功能障碍综合征(MODS)大鼠脏器的保护作用.方法:采用腹腔注射酵母多糖的方法复制大鼠MODS模型,观察黄连解毒汤(HLJDT)对MODS大鼠血浆丙氨酸转氨酶(ALT)、肌酐(Cr)、呼吸(R)、心率(HR)及组织病理的影响.结果:造模后各时段,治疗组动物血浆丙氨酸转氨酶、肌酐、呼吸、心率比模型组显著降低,且小肠、肝、肾和肺脏等组织病理也明显改善.结论:黄连解毒汤对MODS大鼠脏器具有一定的保护作用.
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甘露消毒丹对温病湿热证大鼠LBP mRNA、CD14 mRNA、NF-κBp动态干预
目的:观察甘露消毒丹对温病湿热证大鼠细胞内毒素特异性受体(LBP mRNA),(CDl4 mRNA)及(NF-κBp65)表达变化的动态干预,深入探讨清热化湿方的治疗机制.方法:分为正常组、湿热模型组(高脂+高温高湿+大肠杆菌)、清热化湿组;采用逆转录.聚合酶链反应技术(RT-PCR)检测肝巨噬细胞LBP mRNA,CD14 mRNA,免疫组化技术检测肝巨噬细胞NF-κBp65活化.结果:模型组在感染6,12,24 h等不同时相点LBP mRNA,CDl4 mRNA,NF-kB表达逐渐非常显著增强,且不同时相点之间比较均有显著性差异,说明随着病程的发展,湿热模型LBP mRNA,CD14 mRNA,NF-kB出表达逐渐增强.治疗组6,12,24 h等不同时相点比较,LBP mRNA,CD14 mRNA表达减弱,具有非常显著性差异;24 h时相点治疗组与模型组比较LBP mRNA,CD14 mRNA表达减弱有非常显著性差异,但仍未恢复正常,说明LBP mRNA,CD14 mRNA遏制衰减是一个缓慢的过程.而治疗组NF-kB表达6,12,24 h各时相点间比较无显著性差异;且与正常组比较NF-kB激活均无显著性变化.结论:甘露消毒丹对温病湿热证大鼠肝巨噬细胞LBP mRNA,CD14 mRNA及NF-kB的激活具有较好的干预调控作用,能中止炎症介质的转录,限制急性炎症反应.
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狼疮方含药血清对人近端肾小管上皮细胞过氧化物酶体增殖物激活受体γ表达及CD40、RANTES的影响
目的:观察狼疮方含药血清对人近端肾小管上皮细胞(HK-2)过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)及干扰素(INFγ)和肿瘤坏死因子(TNFα)诱导的白细胞分化抗原40(CD40)、受激活调节的正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)表达的影响,探讨该复方体外抗炎效应及其可能机制.方法:制备狼疮方含药大鼠血清;HK-2细胞株体外培养,分组如下:(1)培养基对照组;(2)正常鼠血清对照组;(3)狼疮方含药血清组;(4)IFNγ+TNFα刺激组;(3)刺激+10%狼疮方血清组;(4)刺激+10%正常鼠血清对照组.采用免疫印迹(Westem-blot)检测PPARγ蛋白表达,半定量逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测CD40 mRNA、RANTES mRNA表达水平.结果:(1)正常HK-2细胞基础量表达PPARγ;10%狼疮方含药血清作用下,PPARγ蛋白表达呈现时间依赖性先增高后降低的趋势.(2)正常HK-2细胞基础水平表达CD40、RANTES.IFNγ+TNFα刺激后,CD40和RANTES表达显著升高;10%狼疮方含药血清可显著抑制IFNT+TNFα诱导的CD40和RANTES表达;正常鼠对照血清对CD40和RANTES表达无明显影响.结论:狼疮方含药血清可能通过激活PPARγ途径抑制人近端肾小管上皮细胞CD40和RANTES表达,从而发挥抗炎效应.
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两种小鼠结肠癌肝转移造模方法的比较
目的:寻求佳的小鼠结肠癌肝转移模型为基因表达谱检测提供足够组织量.方法:选用BALB/C小鼠,采用脾脏注射切脾法和脾脏注射保脾法2种方法制造结肠癌肝转移模型,比较小鼠肝转移情况.结果:2组肝转移率均为100%,但保脾组转移瘤较小无法满足较大组织量的需要.结论:脾脏注射切脾法制造小鼠结肠癌肝转移模型是基因表达谱检测取材的佳造模方法.
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左归丸和右归丸对实验性变态反应性脑脊髓炎大鼠髓鞘及轴突再生的影响
目的:研究左归丸和右归丸对实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)大鼠神经髓鞘和轴突再生的影响.方法:应用髓鞘碱性蛋白(MBP)与完全福氏佐剂(CFA)按1:1(体积比)制成抗原,给动物两后足皮下注射MBP抗原免疫,建立大鼠EAE模型.以醋酸泼尼松作对照,利用髓鞘染色及免疫组织化学染色观察各组大鼠造模后14,28 d大脑和脊髓髓鞘和轴突损伤及再生的变化.结果:左归丸成右归丸干预后大鼠髓鞘脱失程度均较模型组明显减轻,MBP及神经丝蛋白(NF200)表达显著高于模型组(P＜0.05或0.01).结论:左归丸和右归丸能够修复EAE大鼠神经髓鞘和轴突的损伤,可能是其促进神经康复的分子机制之一.
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同时分析少腹逐瘀汤拮抗离体子宫收缩活性部位中多类型化学组成
目的:建立少腹逐瘀汤拮抗离体子宫收缩的有效部位中有机酸类(香草酸、咖啡酸、阿魏酸)、萜苷类(芍药苷、芍药内酯苷)、黄酮苷类(异鼠李素芸香糖苷、异鼠李素-3-0-新橙皮苷)3种类型7个化合物的含量测定方法,为少腹逐瘀汤及有效部位的复杂效应物质的阐明及质量控制提供依据.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱Waters SunFire-C18(4.6 mm×250mm,5 μm);流动相:乙腈(A)-0.05%磷酸(B)-甲醇(C)梯度洗脱(0 min:8:87:5,30 min:13:82:5,35 min:13:82:5,55 min:14:81:5,60 min:14:81:5,80 min:15:80:5);流速:1.0 mL·min-1;测定波长:260,230,254,320 nm;柱温:30℃.结果:3种类型化学成分的7个化合物在分析测定范围内具有良好的线性关系,加样回收率在97.8%～100.2%之间.结论:分析测定了少腹逐瘀汤拮抗离体子宫收缩活性部位中7个化合物的含量,方法准确可靠,重复性良好,为方剂中多类型复杂效应物质的分析评价提供了参考.
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肝必康胶囊对实验性肝损伤的作用研究
目的:研究肝必康胶囊抗肝损伤的药效作用.方法:采用四氯化碳(CCL)、D-半乳糖胺(D-GlaN)、异硫氰酸萘酯(ANIT)所致小鼠急性肝损伤模型,免疫功能低下小鼠溶血素生成、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能等方法.结果:肝必康胶囊能显著抑制CCl4、D-GlaN、ANIT等所致急性肝损伤小鼠血清中转氨酶升高,降低总胆红素含量;促进免疫功能低下小鼠溶血素生成;增加免疫功能低下小鼠腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数.结论:肝必康胶囊具有明显保肝、降酶、退黄作用,并使免疫功能低下动物具有免疫增强作用.
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血府逐瘀汤对气滞血瘀证大鼠血清蛋白质组表达的影响
目的:观察血府逐瘀汤对气滞血瘀证模型大鼠血清蛋白质组表达的影响,初步探讨血府逐瘀汤在分子水平的作用机理.方法:复合因素制作大鼠气滞血瘀证模型,采集正常大鼠、气滞血瘀证大鼠及血府逐瘀汤治疗组大鼠的血清,应用一种简单的方法去除血清中的白蛋白,利用双向凝胶电泳分离血清总蛋白,通过Image Master 2D Elite 6.01凝胶图像分析软件分析2-DE图谱,比较各组问蛋白表达谱的改变情况.结果:正常组大鼠血清蛋白质点为(354±20),模型组大鼠血清的蛋白质点为(347±37),治疗组大鼠的蛋白质点数为(360±35),软件分析确定的差异蛋白点有7个,其中模型组大鼠血清与正常组相比有1个蛋白质下调,5个蛋白质上调,1个蛋白表达缺失,而给予血府逐瘀汤后可改善这些改变及缺失的蛋白质的表达水平.结论:血府逐瘀汤治疗气滞血瘀证的作用机制可能与这些差异表达的蛋白有关,这为血府逐瘀汤作用的分子机理研究提供了新的思路.
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添加蜂花粉喂饲对肉杂鸡抗氧化功能的影响
目的:研究蜂花粉对肉杂鸡抗氧化功能的影响.方法:272只1日龄肉杂鸡(科宝1500♂×海赛克斯♀)随机分为4组,每组68只,公母各半.Ⅰ组为空白对照,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ组分别添加0.5%.1.0%,1.5%的蜂花粉.14,28,42 d时每组随机抽取8只心脏采血,分离血清,测定超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力及丙二醛(MDA)含量.结果:添加不同剂量蜂花粉可显著(P＜0.05)或极显著(P＜0.01)增加肉杂鸡血清中SOD,CAT,GSH-Px活性,降低MDA含量.结论:肉杂鸡日粮中添加蜂花粉在一定程度上具有清除体内自由基,减少脂质过氧化物产生,提高体内抗氧化酶活性的功效.
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肝脂清颗粒剂对非酒精性脂肪肝大鼠血液及肝组织肿瘤坏死因子-α水平的干预作用
目的:通过观察非酒精性脂肪肝大鼠肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化,探讨肝脂清颗粒剂治疗脂肪肝的机理.方法:采用高脂饲料复制脂肪肝模型,分为8组,前3组造模同时给予中药肝脂清干预,12周后处死,后5组进入治疗性实验研究,分为肝脂清高、低剂量治疗组、东宝肝泰对照组及模型自然恢复组,治疗12周后,处死动物,计算各组大鼠肝指数、以免疫组化方法测定血清及肝匀浆中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果:与正常对照组相比,造模组肝指数、血液及肝组织中的TNF-α水平显著升高(P＜0.01),经肝脂清颗粒剂防治与治疗后,肝指数、肝与血中TNF-α水平明显下降,其差异具显著性.结论:肝脂清可有效地降低TNF-α水平,该作用可能是其治疗非酒精性脂肪肝的作用机理之一.
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新生化冲剂的主要药效学研究
目的:研究新生化冲剂的主要药效作用.方法:采用灌胃给药,以生理盐水作为阴性对照组,生化汤丸作为阳性对照组,观察新生化冲剂高剂量、中剂量、低剂量对雌激素引起的小鼠子宫增重的作用、对醋酸引起扭体反应的作用及对小鼠单核吞噬细胞吞噬功能的影响.结果:新生化冲剂高,中剂量与生理盐水组比较具有显著抑制己烯雌酚促进性成熟小鼠子宫增重作用(P＜0.01)、提高小鼠单核吞噬细胞吞噬功能(P＜0.01),新生化冲剂高剂量与生理盐水组比较具有抑制醋酸引起扭体反应的次数(P＜0.05).结论:新生化冲剂能抑制己烯雌酚增重子宫的作用,并具有镇痛及提高机体免疫功能的作用.
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贞芪扶正分散片对荷瘤小鼠免疫功能的影响
目的:观察贞芪扶正分散片对免疫功能低下小鼠的免疫调节作用.方法:用荷瘤的方法造成小鼠免疫功能低下,观察贞芪扶正分散片对荷瘤免疫功能低下小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、血清溶血索含量(HC50法)和脾脏淋巴细胞转化(Mar法)的影响.结果:贞芪扶正分散片可增强荷瘤小鼠吞噬细胞的吞噬功能,提高荷瘤小鼠的血清特异性抗体水平及淋巴细胞增殖指数,对小鼠的免疫器官发育无明显影响.结论:贞芪扶正分散片具有增强荷瘤小鼠免疫功能的作用.
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清毒片对HL-60细胞尿激酶型纤溶酶原激活剂活性的体外影响
目的:观察中药清毒片对HL-60细胞尿激酶型纤溶酶原活化剂(u-PA)活性的影响.方法:取离心灭菌后的清毒片药物水煎浓缩剂2 mL,以含10%胎牛血清的RPMI-1640培养液逐步稀释为从1:10至1:1600的12个稀释倍数,分别培养等量细胞,同时以阿糖胞苷作为实验的阳性对照,以培养液作为阴性对照.用MTT法分别测定各浓度药液的细胞增殖抑制率,取上清进行u-PA活性的ELISA检测.结果:清毒片水煎浓缩剂对HL-60细胞有较好的抑制作用,随着药物浓度加大,抑制作用增强,同时细胞上清中的u-PA活性下降.结论:清毒片对急性早幼粒细胞性白血病的治疗作用与其降低白血病细胞u-PA活性水平的作用有关.
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野生药材资源可持续利用的策略初探
目的:探讨野生药材资源可持续利用的原则.方法:在分析野生药材资源可持续利用的现状和问题及原因的基础上,结合生物多样性保护及遗传资源保护的相关国际公约及研究,提出中药资源可持续和J用的策略.结果:认为当前不少野生药材资源种濒危;资源流失及相关知识产权遭到日益侵害,原因主要包括:1)人口增长过快造成需求过大;2)在野生药材资源开发中,没有处理好保护与利用的关系;3)自然环境的破坏造成栖息地丧失加剧了野生药材资源濒危的进程;4)认识和管理不到位造成野生药材资源及其知识产权保护失控.结论:提出野生药材资源保护的原则:1)坚持资源的开发利用与保护并重;2)强调栖息地保护;3)利用国际公法对野生药材资源进行保护;4)加强知识产权保护;5)支持野生药材资源的人工栽培及替代品研究;6)支持野生药材资源保护的基础研究.
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血管外膜成纤维细胞在血管损伤后狭窄中的作用
血管损伤后狭窄是许多心血管疾病发展到后期的共同病理改变,严重影响了心血管疾病的治疗和预后.研究发现血管外膜成纤维细胞在此过程中发挥重要作用,该文对血管外膜成纤维细胞在血管损伤中的结构和功能变化等行为特征,如增殖,迁移,分泌细胞外基质及合成的细胞因子和酶等进行了综述.
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酒肝清胶囊中甘草酸的溶出度测定
目的:对酒肝清胶囊中甘草酸进行了溶出度测定,以考察其内在质量.方法:应用搅拌浆法,以HPLC法测定酒肝清胶囊中甘草酸的含量为指标,对酒肝清胶囊中甘草酸进行溶出度测定.结果:以含0.5%十二烷基硫酸钠的蒸馏水溶液为溶剂,转速100 r·min,经45 min,溶出度为标示量的75%以上.结论:溶出度测定是控制中药复方制剂内在质量的一种可行的方法.
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紫参胶囊质量标准研究
目的:建立紫参胶囊的质量标准.方法:采用薄层扫描法对紫参胶囊中的大黄素进行含量测定,展开剂:正己烷乙酸乙酯-甲酸(30:10:0.5),检测波长λs=442 nm,参比波长λR=610 nm;同时对制剂中的药材白芍、首乌藤、百合进行了薄层鉴别.结果:大黄素在0.04～0.20μg范围内线性良好,r=0.995,平均加样回收率为98.1%,RSD=2.26%;薄层色谱鉴别斑点清晰,无干扰,易分辨.结论:该法准确、简便、重复性好,可用于紫参胶囊的质量控制.
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高效液相色谱法测定龟甲养阴片中四羟基二苯乙烯苷的含量
目的:应用高效液相色谱法测定龟甲养阴片中四羟基二苯乙烯苷的含量.方法:采用Diamonsil(钻石)C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm);甲醇-水(38:62)为流动相;流速1 mL/min;检测波长为320 nm.结果:四羟基二苯乙烯苷线性范围为(0.0716～0.358)μg,r=0.999 7,回收率为98.60%,RSD=0.99%.结论:该方法操作简便、准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定返魂草颗粒中绿原酸的含量
目的:应用高效液相色谱法测定返魂草颗粒中绿原酸的含量.方法:采用Shim-pack(岛津)C18柱(4.6 mm×150mm,5μm);乙腈-0.4%磷酸水溶液(10.5:89.5)为流动相;流速0.8 mL·min-1;检测波长为327 nm.结果:绿原酸线性范围为(0.092～0.46)μg,r=0.9998,回收率为98.16%,RSD=1.07%.结论:该方法操作简便、准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制.
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反相高效液相法测定茵黄口服液中栀子苷的含量
目的:建立茵黄口服液中栀子苷的含量测定方法.方法:用反相高效液相色谱法测定了制剂中栀子苷的含量.固定相为Kmmasil C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(13:87)为流动相,检测波长241 nm.结果:栀子苷在(0.0816～0.408μg)内呈良好的线性关系.栀子苷的平均回收率为98.41%(n=6),RSD为0.43%.结论:该方法简便、准确、重复性好.可用于茵黄口服液中栀子苷的含量测定.
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复方消经痛胶囊定性定量方法的研究
目的:完善复方消经痛胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对复方消经痛胶囊中黄芪、白芍、香附、肉桂进行定性鉴别;并采用HLPC法对制剂中的芍药苷进行含量测定.结果:TLC鉴别专属性强;HLPC法测定出芍药苷在(0.1～2.5)μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.5%,RSD为1.7%(n=6).结论:所建立的定性定量方法专属性强、重复性好,可作为复方消经痛胶囊的质量控制方法.
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高效液相法测定祛痹舒肩丸中淫羊藿苷的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定祛痹舒肩丸中淫羊藿苷含量的方法.方法:色谱柱为C..柱(4.0 mm × 250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),检测波长为270 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为室温.结果:淫羊藿苷在(0.1992～3.984)μg范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9998,n=7),平均加样回收率为98.2%,RSD为2.1%(n=6).结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于祛痹舒肩丸的质量控制.
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乳块消片高效液相指纹图谱研究
目的:建立乳块消片的高效液相色谱指纹图谱,为科学客观地评价其质量提供可靠的方法.方法:利用HPLCDAD方法,梯度洗脱,测定了12批乳块消片的指纹图谱.色谱条件为:Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×2.50 mm,5μm);流动相:采用甲醇(A)-3%醋酸水(B)体系;流速:1 mL·min-1;柱温:30℃;UV检测波长:280 nm.结果:12批乳块消片得到的色谱指纹图谱有28个共有峰,通过与对照品的保留时间及紫外光谱的比对,确定3,8,25,27号峰分别为丹参素、原儿茶醛、橙皮苷、丹酚酸B.结论:乳块消片的指纹图谱特征性及专属性强,可结合含量测定用于全面控制乳块消片的质量.
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HPLC法测定哈日嘎日迪-5胶囊胡椒碱含量
哈日嗄日迪-5胶囊(光明盐四味胶囊)具有温胃,消食,解毒作用,是蒙医治疗消化不良药物、食物中毒的良药.主要由荜茇、诃子、干姜、光明盐等药材组成[1].荜茇、诃子、干姜经提取;光明盐未经提取,粉碎后直接加入到其它药材提取物中.荜茇对多种原因导致的胃肠粘膜损伤有预防和治疗作用,特别是荜茇有效成分之一胡椒碱同样具有较强的抗胃粘膜损伤作用[2].本文对哈日嗄日迪-5胶囊胡椒碱含量进行测定,以期制定与药品相适应的质量标准.
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针药并用从肾论治更年期综合症
更年期综合症是指妇女更年期(45岁～55岁)由于卵巢功能逐渐衰退,月经停止,生育能力消失,内分泌发生较大变化,出现以植物神经功能失调为主的一系列症状.
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葛根丹参胶囊成型工艺的研究
目的:探讨葛根丹参胶囊的成型工艺条件.方法:以吸湿百分率为评价指标,筛选适当的辅料;结果:以乳糖为辅料所制的颗粒的抗潮性能强,流动性好.结论:该条件为葛根丹参胶囊大生产提供了试验依据.
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肾康微丸中水蛭提取工艺的研究
目的:对肾康微丸中水蛭的提取工艺进行考察.方法:以水蛭醇提物的抗凝血活性为主要指标,醇溶性浸出物得率为辅助指标,首先考察了水蛭乙醇提取的温度;并采用正交实验对水蛭的乙醇提取条件进行了研究;亦确定了提取次数.结果:影响提取效果的因素顺序为:乙醇浓度＞提取时间＞乙醇用量.乙醇浓度对提取有显著性影响.结论:确定乙醇提取水蛭的佳工艺为,加6倍量60%乙醇,60℃提取2次,每次1h.
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中药材的鉴别
我国的中药资源丰富,历史悠久,随着中医药的发展,各地在生产和使用药材方面的不同品种比较复杂,不易鉴别.作者在中药材品种鉴定工作中,积累了一些有关中药材鉴别方面的经验.现将从市场上收集来的药材就来源、性状特征、断面的形态、颜色、质地及气味等鉴别要点分别进行介绍.为广大医药人员在认药、鉴别及药材研究等方面提供参考.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
