中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位： 国家中医药管理局
- 主办单位： 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子： 1.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-9903
- 国内刊号： 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
独活寄生汤抗炎、镇痛作用的药效学研究
目的:研究独活寄生汤的抗炎、镇痛作用.方法:采用弗氏完全佐剂诱发大鼠关节炎、小鼠腹腔毛细血管通透性及二甲苯致小鼠耳肿胀试验研究抗炎作用,采用冰醋酸扭体法和福尔马林致痛试验研究镇痛作用.结果:独活寄生汤可明显抑制佐剂性关节炎大鼠原发性和继发性足跖肿胀、抑制毛细血管通透性增加、减轻小鼠耳廓肿胀度,减少小鼠扭体反应次数及福尔马林致痛试验的第二时相的疼痛强度.结论:独活寄生汤具有较好的镇痛、抗炎和抗佐剂性关节炎的作用.
-
两种工艺制备的参芪扶正注射液对荷S180小鼠细胞免疫功能的影响
目的:比较两种工艺制备的参芪扶正注射液对荷S180小鼠细胞免疫功能的影响.方法:将42只荷瘤小鼠随机分成5组,分别为对照组、现工艺制备的参芪扶正注射液高剂量组(8 g·kg-1)和临床等效剂量组(4 g·kg-1)、原工艺制备的参芪扶鲻正注射液高剂量组(8 g·kg-1)和临床等效剂量组(4 g·kg-1).腹腔注射给药,1次/d,实验组给予不同剂量的相应参芪扶正注射液,对照组给予生理盐水.7 d后从小鼠眼眶后静脉丛取血进行全血细胞检测及T淋巴细胞亚群检测.结果:4个实验组白细胞和淋巴细胞总数皆高于对照组,其中现工艺4 g·kg-1组与对照组的差异有统计学意义(P<0.01);4 g·kg-1剂量组中,现工艺淋巴细胞总数显著高于原工艺(P<0.05);现工艺4 g·kg-1组的CD4+淋巴细胞比例显著高于对照组(P<0.05);同一剂量两种工艺制剂之间T淋巴细胞亚群比例无显著差异.结论:在临床等效剂量上,现工艺制备的参芪扶正注射液可提高荷S180小鼠白细胞、淋巴细胞及CD4+T细胞的水平,效果优于或等于原工艺.
-
少腹逐瘀汤对寒凝血瘀大鼠模型血液流变性及卵巢功能的影响
目的:评价少腹逐瘀汤对寒凝血瘀SD大鼠模型血液流变性及卵巢功能的影响.方法:采用冰水浴及注射肾上腺素的方法造成SD大鼠急性血瘀模型,对其血液流变性及卵巢分泌功能进行测定.结果:少腹逐瘀汤能改善寒凝血瘀SD大鼠血液流变性指标;对卵巢功能也显示出一定改善作用.结论:少腹逐瘀汤能改善寒凝虹瘀SD大鼠全血黏度、血浆黏度、血沉、红细胞压积及调节E2和P的水平.
-
杜仲叶对肉杂鸡抗氧化功能的影响
目的:观察杜仲叶水煎液对肉杂鸡抗氧化功能的影响.方法:选用1日龄肉杂鸡272只,随机分成4组:对照组饮用自来水,低,中,高给药组饮用含杜仲叶水煎液的水(含生药量分别为5,10,15 g·L-1),试验期6周.于2,4,6周末各组随机抽样8只肉杂鸡心脏采血,测定血清超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力和丙二醛(MDA)含量.结果:杜仲叶各剂量组血清中的SOD,GSH-Px,CAT的活力均显著高于对照组(P<0.05或P<0.01);而血清中MDA的含量显著低于对照组(P<0.05或P<0.01).结论:杜仲叶水煎液能提高肉杂鸡的抗氧化功能,并且存在一定程度的正向量效关系.
-
苦豆子提取物急性毒性的测定及对实验性肝损伤的影响
目的:测定苦豆子提取物(AL)小鼠灌胃给药的半数致死量,并初步考察其对实验性肝损伤的影响.方法:采用改良寇式法计算半数致死量及95%可信限;以D-氨基半乳糖(GaLN)腹腔注射建立化学性肝损伤模型,以卡介苗加脂多糖小鼠尾静脉注射建立免疫性肝损伤模型,检测小鼠血清转氨酶水平并取其肝脏做组织病理学检查.结果:AL小鼠灌胃给药1次的LD50为689.8 mg·kg-1,其95%可信限为607-788 mg·kg-1;AL能够显著降低两种肝损伤模型小鼠的血清转氨酶水平,减轻肝细胞病变.结论:苦豆子提取物对实验性肝损伤具有一定的保护作用.
-
芝麻素对肾性高血压伴高血脂大鼠心肌肥厚的影响
目的:探讨芝麻素对肾性高血压伴高血脂大鼠(RHHR)心肌肥厚的影响.方法:RHHR灌服不同剂量芝麻素(100,33,10 mg·kg-1·d-1)8周后处死动物,计算左室重量指数(LVWI);测定心肌羟脯氨酸(HYD)和硝酸盐,亚硝酸盐(NO3-/NO2-)含量;免疫组化法观察心肌C-fos蛋白表达;透射电镜观察心肌超微结构.结果:100 mg·kg-1芝麻素明显降低心肌LVWI,HYD含量和C-fos蛋白表达,升高NO3-/NO2-浓度,改善肌丝排列紊乱,胶原纤维增生等病理变化.结论:芝麻素逆转RHHR心肌肥厚的机制可能与恢复NO水平,降低C-fos蛋白表达有关.
-
三羊益心康胶囊对麻醉犬血流动力学和心肌耗氧量的影响
目的:观察三羊益心康胶囊对麻醉犬血流动力学和心肌耗氧量的影响.方法:采用麻醉犬在体心脏实验法,经十二指肠给予三羊益心康胶囊,于给药后不同时间点测定血流动力学和心肌耗氧量各项参数.结果:三羊益心康胶囊能明显增加麻醉犬冠脉血流量、心输出量、心搏出量、心脏指数、心搏指数,降低总外周阻力和冠状动脉阻力,减少心肌耗氧量、心肌耗氧指数及心肌氧摄取率.结论:三羊益心康胶囊能明显改善麻醉犬血流动力学,降低心肌耗氧量.
-
痹清胶囊对痛风性关节炎大鼠关节滑膜组织中5-羟色胺、钾离子含量的影响
目的:观察痹清胶囊对痛风性关节炎大鼠的5-羟色胺(5-HT)、K+含量的影响,以进一步阐明其镇痛机制.方法:采用尿酸钠(MUS)诱导大鼠急性痛风性关节炎模型,通过分光光度法和比色法测定关节滑膜组织中5-HT,K+的含量.结果:痹清胶囊有明显的降低5-HT,K+的浓度,减少其释放.结论:痹清胶囊通过降低5-HT,K+的浓度,减少疼痛介质的释放,较好地发挥镇痛作用.
-
青蒿总香豆素解热作用及其机理初步研究
目的:研究青蒿总香豆素解热(降温)作用并探讨其作用机理.方法:从黄花蒿中提取总香豆素,利用内生致热原性家兔发热模型,观察青蒿总香豆素对发热家兔体温的影响并测定脑脊液、血清中前列腺素E2(PGE2)、环单磷酸腺苷(cAMP)水平以及肝脏、腓肠肌钠泵活性.结果:青蒿总香豆素可以显著降低正常及发热家兔体温,抑制肝脏、腓肠肌组织钠泵活性,降低发热家兔血液及脑脊液PGE2水平,对血液及脑脊液cAMP水平变化无明显影响.结论:香豆素成分可能是青蒿解热降温的有效部位,其作用机制与抑制钠泵活性及降低中枢PGE2水平有关.
-
化痰逐瘀汤治疗急性脑卒中120例临床观察
目的:观察自拟化痰逐瘀汤治疗脑卒中病人的临床疗效.方法:共选择脑卒中病人186例,随机分为观察组120例,对照组66例,疗程4周.观察两组治疗前后,神志、语言、运动功能恢复情况,和血液流变学改变的临床疗效.结果:两组治疗后,在神志语言、运动功能恢复评分比较P<0.05;两组冶疗前后血液流变学变化比较P>0.05;总有效率:治疗组96.7%,对照组90.90%.结论:化痰逐瘀汤治疗急性脑卒中疗效显著.
-
配位化学在中药研究中的应用
从中药配位化学的提出和配位化学在中药复方研究、中药新药开发及中药成分分析中的应用,论述了配位化学在中药研究中的特殊作用.从而提出现代中药研究必须打破传统的中药研究模式,树立整体观思想,从配位化学的视角来研究中药配合物的形成机制、稳定性、药动学过程等,进一步完善中医药理论.
-
HPLC同时测定桑龙利肝颗粒中大黄素和大黄酚的含量
目的:建立桑龙利肝颗粒中2种蒽醌类成分同时用高效液相色谱测定的方法.方法:采用XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(81.5:18.5)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温为30℃.结果:大黄素和大黄酚分别在5.152-103.0 ng和40.08-801.6 ng内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.8%和101.7%.结论:本方法简便、重复性好,可作为桑龙利肝颗粒含量控制方法.
-
通窍活血汤的液相指纹图谱研究
目的:用高效液相色谱法建立通窍活血汤的指纹图谱分析方法.方法:以阿魏酸、芍药苷为对照品,色谱柱:Phenomenex luna C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(含0.1%磷酸)梯度洗脱;柱温:30℃;测定波长分别为230 nm、280 nm、320 nm;流速:1.0 mL·min-1,研究通窍活血汤HPLC指纹图谱.结果:标示出通窍活血汤特征色谱峰并对其色谱峰进行归属.结论:该方法准确、重复性好,为通窍活血汤的指纹图谱质量控制提供了依据.
-
不同炮制方法对半夏化学成分含量的影响研究
目的:炮制对半夏化学成分含量的影响.方法:对半夏采用不同方法进行炮制,测定其化学成分含量.结果:在生物碱含量方面,生半夏>法半夏>姜半夏、清半夏,姜半夏和清半夏没有显著性差异.在鸟苷含量方面,生半夏>清半夏>姜半夏>法半夏;在蛋白质含量方面,生半夏>法半夏>清半夏>姜半夏;在还原糖含量方面,清半夏>姜半夏>生半夏>法半夏;在总糖含量方面,生半夏>清半夏、姜半夏>法半夏.结论:生半夏、清半夏、姜半夏和法半夏在化学成分含量上有较大的差异.炮制半夏与生半夏相比较,在生物碱、鸟苷、蛋白质和总糖含量上都有所降低.
-
HPLC同时测定双黄连即型凝胶中绿原酸、黄芩苷及连翘苷的含量
目的:建立高效液相法同时测定双黄连即型凝胶中绿原酸、黄芩苷及连翘苷含量的方法.方法:采用Kromasil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为235 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为10 μL.结果:在选定的色谱条件下,测定了双黄连即型凝胶中绿原酸、黄芩苷及连翘苷三组分的含量.结论:该法快速、简便易行,结果可靠,适合于双黄连即型凝胶的质量控制.
-
HPLC法同时测定热淋清制剂中没食子酸和槲皮素的含量
目的:采用HPLC法同时测定热淋清制剂中没食子酸和槲皮素的含量.方法:采用Kromosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,流速为1 mL·min-1,检测波长为254 nm.结果:没食子酸在0.204～1.22μg(r=0.999 7),槲皮素在0.058-0.35μg(r=0.999 5)范围内呈良好的线性关系;没食子酸回收率为98.5%,RSD为1.4%,槲皮素回收率为97.8%,RSD为1.6%.结论:HPLC法简便可行、重复性好,适用于热淋清制剂两种有效成分的同时测定,可用于热淋清制剂的质量控制.
-
HPLC法测定抱龙丸中木香烃内酯及去氢木香内酯的含量
目的:建立HPLC法测定抱龙丸中木香烃内酯及去氢木香内酯的含量.方法:采用Agilent C18(4.6 mm×250mm,5 μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(65:35);流速1.0 mL·min-1;检测波长225 nm.结果:木香烃内酯的线性范围为0.2～1 μg,r=0.999 9,平均回收率为99.96%,RSD=0.56%;去氢木香内酯线性范围为0.2～1 μg;r=0.999 9,平均回收率为99.68%,RSD=0.68%.结论:该方法结果准确,重复性好,可作为抱龙丸质量控制的定量方法.
-
高效液相色谱法测定艾复康胶囊中黄芩苷的含量
目的:建立中药艾复康胶囊中黄芩苷含量的测定方法.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),0.4%磷酸-甲醇(58:42)为流动相,检测波长280 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃.结果:黄芩苷线性方程为Y=2.78×103X-4.13,在0.096 8-0.484μg 范围内具良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.7%,RsD为3.0%.结论:该法准确、可靠、重复性好,可用于艾复康胶囊中黄芩苷含量的测定.
-
HPLC法测定肝平颗粒中丹参酮ⅡA的含量
目的:建立肝平颗粒中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX RX-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相采用甲醇-水(75:25),流速1.5 mL·min-1,检测波长有270 nm,柱温为35℃.结果:丹参酮ⅡA在0.086 4～0.432 0 μg范围线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率96.7%,RSD为1.15%.结论:该法分离好,快速、简便,重复性好,可作为该产品的质量控制方法.
-
HPLC测定乌鸡白凤丸(水蜜丸)中芍药苷含量
目的:建立乌鸡白凤丸(水蜜丸)中芍药苷含量测定的方法,为制剂质量控制提供依据.方法:采用HPLC法,选用Inertsil ODS-2 C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(10:90)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波跃为230 nm,柱温30℃.结果:芍药苷在0.078 5～0.785 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为96.43%,RsD为1.42%(n=6).结论:本方法快速,准确,重复性好,适合于乌鸡白凤丸(水蜜丸)的质量控制.
-
流式细胞术测定丹参毛状根核DNA方法的建立
目的:建立丹参毛状根核DNA流式细胞术检测方法.方法:分别对内标物的选择、根组织核DNA分离方法以及测定方法的稳定性进行研究.结果:1)选择大豆核DNA作为内标物;2)丹参毛状根分离方法的特点是分离时间适量延长,且核DNA需要乙醇固定.3)重复性稳定.结论:该方法适用于毛状根核DNA的测定.
-
丹参抗衰老作用的实验研究
丹参为唇形科植物丹参(Salvia miltiorrhiza Bge)的干燥根及根茎.具有祛瘀止痛,活血通经,清心除烦的作用.本研究旨在通过观察丹参对D-半乳糖(D-gal)所致衰老小鼠血浆超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)含量的影响、丹参的抗缺氧时间、游泳时间的影响,研究其延缓衰老的作用.
-
中西医结合治疗白内障超声乳化术后角膜水肿的临床观察
白内障超声乳化手术因具有切口小,术后散光少,并发症少.视力恢复快和术后患者活动不受限等优点而被国内外眼科学者所推崇.
-
熄风胶囊对癫痫小鼠皮质层神经元型一氧化氮合酶表达的影响
癫痫(epilepsy,EP)的发作机理较复杂,大多报道其与兴奋性神经递质有密切联系.近年来,脑组织内源性一氧化氮(NO)在癫痫发病机制中的作用已得到广泛关注,并已有大量的研究报道[1].
-
红花普通粉体与超微粉体溶出度比较试验
目的:对红花的普通粉体和不同粒径的超微粉体中有效成分羟基红花黄色素A、山柰素进行溶出度比较试验,为红花超微粉体的应用与粒径控制提供试验依据.方法:桨状搅拌法,用高效液相法测定其含量.结果:红花普通粉体与3种超微粉体(D50分别为14.71、22.42、和35.33 μm)羟基红花黄色素A的溶出量分别为1.99%、2.20%、2.23%和2.25%,山柰素溶出量分别为0.16%、0.20%、0.21%和0.21%.红花普通粉体与3种超微粉体羟基红花黄色素A的T50、Td为别为14.66、61.21,6.97、30.67,4.28、19.28,3.63、15.31 min;红花普通粉体与3种超微粉体山柰素的T50、Td为别为36.74、670.96,17.17、417.36,12.36、200.72,10.91、160.05 min.结论:3种红花超微粉体有效成分的溶出量明显高于普通粉体,溶出速度明显快于普通粉体,且随着超微粉体粒径减小,有效成份溶的出速率加快.
-
正交设计实验优化丹皮酚HP-β-CD包合物制备工艺
目的:正交试验法优化搅拌法制备丹皮酚HP-β-CD包合物的佳工艺.方法:以含药率为指标,考察主客分子质量比、HP-β-CD浓度和搅拌时间等因素制备丹皮酚HP-β-CD包合物的佳制备工艺.结果:主客分子以1:7质量比,HP-β-CD浓度:10%,搅拌时间:1 h,搅拌法制备的丹皮酚包合物载药量为(8.88±0.06)%,收率为(96.63±0.97)%;丹皮酚HP-β-CD包合物可显著增大药物溶解度.结论:优化的制备工艺具有包合物收率高、重复性好、操作简单的优点,HP-β-CD包合物能够显著地提高丹皮酚的溶解度.
-
超滤工艺对丹参注射液中有效成分的影响研究
目的:采用正交试验法,研究超滤工艺对丹参注射液有效成分的影响.方法:以丹参素钠、原儿茶醛为检测指标,观察其有效成分超滤前后的成分变化,并采用正交试验法考察不同孔径聚砜膜(PS膜)、操作压力、操作温度以及原液浓度对有效成分透过率的影响.结果:正交结果显示,超滤膜的孔径对丹参素钠和原儿茶醛的动态透过率有显著的影响,此外,聚砜膜对丹参素钠和原儿茶醛还有微量的吸附作用.结论:该研究为丹参注射液的工艺优化提供参考.
-
慈菇消脂丸提取工艺试验研究
目的:确定慈菇消脂丸的佳水提取工艺条件.方法:以提取物中总黄酮总量为检测指标,采用正交试验法,分别考察加水量、煎煮时间、煎煮次数等因素对提取率的影响.结果:煎煮次数对检测指标影响大,佳提取工艺为A1B3C3,即加8倍量水,煎煮3次,每次1.5小时.结论:实验结果对制剂生产实践具有重要的指导意义.
-
中药软胶囊崩解迟缓及抗氧剂干预的初步研究
目的:通过对明胶胶片中氨基酸残基含量与明胶老化的关系的考察,对软胶囊崩解迟缓的机理进行初步的研究.并筛选合适的抗氧剂,观察其对明胶胶片老化的缓解作用.方法:制备明胶胶片及甲醛处理的明胶老化模型,测定氨基酸残基含量及平衡膨胀量,考察高温放置后加入不同抗氧剂明胶胶片中氮基酸残基的含量及溶解时间.结果:甲醛浓度与氨基酸残基含量及平衡膨胀量有一定的相关性,加入TBHQ等抗氧剂可缓解明胶胶片中氨基酸残基含量的降低,促进明胶胶片的溶解.结论:抗氧剂TBHQ有抑制明胶交联反应的作用,对明胶胶片的老化有一定的缓解作用.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
