中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位： 国家中医药管理局
- 主办单位： 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子： 1.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-9903
- 国内刊号： 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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柴芍和胃颗粒对小鼠慢性浅表性胃炎模型的影响
目的:观察柴芍和胃颗粒对甲巯咪唑致慢性浅表性胃炎小鼠的影响.方法:甲巯咪唑ig 28 d建立慢性浅表性胃炎小鼠模型,给药3周后HE染色,对小鼠胃黏膜做病理学检测;采用比色法检测胃黏膜PGE2、磷脂、氨基己糖含量;采用放免法检测血清胃泌素含量.结果:与模型组相比、柴芍和胃给药组能减轻甲巯咪唑致慢性浅表性胃炎小鼠胃黏膜的病理性损伤,增加黏膜氨基己糖含量,提高黏膜磷脂、PGE2水平,降低血清胃泌素水平,以2 g·kg-1剂量组作用更为明显.结论:柴芍和胃可以明显减轻甲巯咪唑致慢性浅表性胃炎小鼠胃黏膜的炎症和损伤,保护胃黏膜,其机制可能与增加小鼠胃黏膜氨基己糖含量,提高黏膜磷脂、PGE2的水平,降低血清胃泌素水平有关.
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滇桂艾纳香不同提取物凝血作用的比较研究
目的:研究滇桂艾纳香不同提取物对小鼠出、凝血时间,以及对家兔体外血浆复钙时间的影响.方法:小鼠ig不同剂量的滇桂艾纳香水提取物、70%乙醇提物、50%乙醇提取物,采用剪尾法及毛细管法、玻片法测定各组小鼠出、凝血时间;在家兔新鲜血浆中加入滇桂艾纳香水提取物、70%乙醇提物、50%乙醇提取物测定血浆复钙时间.结果:滇桂艾纳香不同提取物均有一定的缩短动物出、凝血时间和血浆复钙时间的作用;其中70%乙醇提取物ig后可明显缩短小鼠的出血时间(P<0.01)、毛细管法凝血时间(P<0.01)、玻片法凝血时间(P<0.01)并且可显著缩短家兔体外给药血浆复钙时间(P<0.001);结论:滇桂艾纳香70%乙醇提取物凝血作用较其它几种提取物强.
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益肾泻浊化瘀方治疗大鼠慢性肾功能衰竭的实验研究
目的:观察益肾泻浊化瘀方对慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠肾脏的保护作用,并探讨其作用机理.方法:将大鼠随机分为中药益肾泻浊化瘀方组、西药依那普利组、模型组及假手术组,以5/6肾大部切除术建立慢性肾衰大鼠模型,检测各组治疗前后血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cre);血一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平及肾组织病理改变.结果:治疗后中药组和西药组BUN、Cre均较模型组明显下降(P<0.01),且中药组Cre下降幅度较西药组大(P<0.05).模型组大鼠血ET、CGRP含量较假手术组显著升高(P<0.01),中药、西药均能有效降低ET水平,与模型组比较分别为P<0.01和P<0.05,中药组血CGRP含量下降(P<0.05).各组血NO水平无显著差异.模型组肾组织病理改变严重,中药组较西药组病变程度轻.结论:益肾泻浊化瘀方能有效保护CRF大鼠肾功能,且疗效优于西药依那普利,可能与其降低CRF大鼠血ET水平,减轻受损肾脏的病理改变等有关.
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保利甘胶囊对酒精所致急性肝损伤的保护作用
目的:研究保利甘胶囊对酒精所致肝损伤的保护作用.方法:观测保利甘胶囊(300及600 mg·kg-1)连续ig 7d,对ig酒精8 g·kg-1致急性肝损伤模型小鼠血浆丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性,肝组织丙二醛(MDA)含量,荧光酶标仪测定肝组织抗氧化能力指数(ORAC),HPLC法测定谷胱甘肽(GSH)含量,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和总超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响.结果:与模型组相比,保利甘胶囊可以明显降低酒精负荷小鼠血浆ALT活性和肝组织MDA含量,有效提高肝组织的ORAC指数、GSH含量、GSH-Px和SOD活性.结论:保利甘胶囊对酒精所致的小鼠急性肝损伤有一定的保护作用.
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甘附冲剂抗大鼠心动过缓及其作用机制的研究
目的:探讨甘附冲剂抗大鼠心动过缓的可能作用机制.方法:用普萘洛尔(Pro)制备大鼠心率减慢模型;测定大鼠心肌组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性及丙二醛(MDA)的含量.放射免疫法测定心肌组织中环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)及血浆中降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素(ET)的含量.结果:30,90,270mg·kg-1甘附冲剂可显著抑制Pro引起的大鼠心率减慢(P<0.05或P<0.01),和心肌组织中MDA含量的升高,提高大鼠血浆CGRP的含量.并可显著降低心肌组织中cGMP的含量,提高cAMP/cGMP比值(P<0.05或P<0.01);90,270 mg·kg-1甘附冲剂可增强大鼠心肌组织中SOD和GSH-PX的活性(P<0.05);甘附冲剂各剂量对大鼠心肌组织中cAMP含量及大鼠血浆ET含量并没有明显影响.结论:甘附冲剂抗大鼠心动过缓的作用可能与抗自由基、升高cGRP及调节cAMP和cGMP的平衡有关.
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生脉散饮片配伍与组分配伍对热损伤大鼠糖皮质激素受体的作用比较
目的:观察生脉散组分配伍与饮片配伍对热损伤大鼠糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)作用的差异.方法:雄性SD大鼠32只,随机分为4组:空白对照组、模型组、生脉散组分配伍组和生脉散饮片组,每组8只.连续给药1周后除空白对照组外,其余3组大鼠复制热损伤模型,随后立即断头处死动物,收集血清,酶联免疫法检测血清皮质酮(corticosterone,CS)浓度,放射免疫法检测血清促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic lhormone,ACTH)的浓度;放射配基法检测肝、肺、肾细胞液GR结合容量,结果采用单点分析.结果:热损伤后,大鼠肝、肺、肾细胞液GR结合容量明显低于空白对照组(P<0.01),而生脉散组分配伍组及生脉散饮片组肝、肺GR结合容量均高于模型组;生脉散组分配伍组肝脏GR结合容量高于生脉散饮片组(P<0.01),但肺、肾GR结合容量两组之间差异无统计学意义.模型组、生脉散饮片组及生脉散组分配伍组CS、ACTH水平较正常对照组明显升高(P<0.01),但3组间差异均无统计学意义.结论:生脉散组分配伍上调热损伤大鼠GR的效果略优于饮片配伍.
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六味地黄汤对肾阴虚大鼠水通道蛋白2的影响
目的:从尿液浓缩机制方面研究六味地黄汤的滋阴作用机制.方法:36只成年雄性SD大鼠分为正常对照组、模型组和中药组.采用放免法测定血浆血管升压素(AVP)水平、免疫组化法检测肾髓质水通道蛋白2(AQP2)表达.结果:与正常对照组相比,模型组大鼠的体重、尿量明显减少,AVP水平上升,AQP2表达增加;中药组上述指标恢复到接近正常组或正常组水平.结论:肾阴虚时机体尿液浓缩机制亢进,六味地黄汤的滋阴作用与其抑制亢进的尿液浓缩机制有关.
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肿节风总黄酮对巨核系细胞体外扩增的作用研究
目的:探讨肿节风总黄酮(ZJF-HT)对小鼠骨髓巨核系细胞扩增的影响.方法:采用液体培养和半固体集落培养,观察ZJF-HT及其含药血清对成熟巨核细胞及巨核系祖细胞集落扩增的作用.结果:与模型组相比,ZJF-HT≥125 μg·mL-1能使成熟巨核细胞数和巨核系祖细胞集落数增多(P<0.05);ZJF-HT含药血清在0.39%～6.25%体积浓度范围能增加成熟巨核细胞数,在0.20%～6.25%范围内能显著增加巨核系祖细胞集落数(P<0.01).结论:ZJF-HT及其含药血清均能促进巨核系细胞的体外扩增.
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桑菊饮含药血清对小鼠巨噬细胞Toll样受体表达的影响
目的:研究桑菊饮对小鼠肺巨噬细胞株RAW264.7表达Toll样受体(TLR)的影响.方法:用桑菊饮含药血清作用于正常RAW264.7细胞,24 h后以荧光定量PCR方法测定TLR-1～TLR-9 mRNA的表达,探讨桑菊饮对Toll样受体表达的影响.结果:桑菊饮含药血清在一定剂量(7.7 g·kg-1·U-1)时,可以促进TLR-4和TLR-7的表达,而对TLR-1,TLR-2,TLR-3,TLR-5,TLR-6,TLR-8和TLR-9的表达没有明显影响.结论:桑菊饮的药效学作用可能与促进Toll样受体某些亚型表达有关.
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醒脑静乳剂对家兔失血性休克及感染性休克的保护作用
目的:观察醒脑静乳剂对家兔失血性休克及感染性休克的保护作用.方法:通过股动脉放血制造家兔失血性休克模型,耳缘静脉注射大肠杆菌内毒素制造家兔感染性休克模型.造模成功家兔分别随机分成5组,每组8只,为模型对照组及醒脑静乳剂(102.75,51.4,25.7 mg·kg-1)3个剂量组及阳性药对照(醒脑静注射液,51.4 mg·kg-1)组,观察醒脑静乳剂的抗休克作用.结果:醒脑静乳剂可显著升高血压,减少血浆中丙二醛(MDA)形成,提高超氧化物歧化酶(SOD)活性;升高失血性休克家兔的心率;并可延长感染性休克家兔的存活时间,降低其死亡率和一氧化氮(NO)水平.结论:醒脑静乳剂对家兔失血性休克及感染性休克具有保护作用,可能是通过改善微循环、抗脂质过氧化等达到抗休克目的.
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息风止痛口服液对小鼠出凝血时间及耐缺氧时间的影响
目的:观察息风止痛口服液对小鼠出凝血时间及耐缺氧时间的影响.方法:60只昆明小鼠按体重随机分空白组,阳性药组,息风止痛口服液大、中、小剂量组,采用常压耐缺氧法和脑循环障碍耐缺氧法观察息风止痛口服液对小鼠缺氧生存时间的影响;采用断尾法、玻片法观察息风止痛口服液对小鼠出、凝血时间的影响.结果:与空白组比较,息风止痛口服液大、中剂量给药组缺氧生存时间均较空白组显著延长;息风止痛口服液3个剂量组小鼠出、凝血时间均较空白组显著延长.结论:息风止痛口服液具有延长小鼠耐缺氧时间和延长小鼠出、凝血时间的作用.
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安痔消炎片的止血与抗溃疡作用研究
目的:观察安痔消炎片止血、抗肛门溃疡的作用.方法:分别采用剪尾法;毛细玻璃管;玻片法;乙醚致大鼠肛门溃疡法试验.结果:安痔消炎片可使小鼠的出血时间和凝血时间明显缩短;减少大鼠肛门溃疡愈合时间.结论:安痔消炎片有较好的凝血、止血、抗肛门溃疡的作用.
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玉屏风散乙酸乙酯萃取物抑制迟发型超敏反应效应及成分分析
目的:考察玉屏风散乙酸乙酯萃取物(YA)抑制迟发型超敏反应的效应并分析其化学成分.方法:以2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱导小鼠变应性接触性皮炎(ACD),观察不同剂量YA对耳廓肿胀度的影响;以高效液相-质谱联用法(HPLC-MS)对YA的化学成分进行初步分析.结果与结论:YA可剂量依赖性的抑制小鼠变应性接触性皮炎,改善炎症病理状态;HPLC结果表明有21个主要表达的色谱峰,HPLC-MS分析提示其中包括黄芪黄酮(苷)、皂苷、防风色原酮(苷)等成分.YA中的成分与其抑制迟发型超敏反应效应之间的关系有待进一步研究.
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伊血安颗粒的主要药效学实验研究
目的:观察伊血安颗粒止血、行气止痛等功效及对有效性作出评价.方法:以小鼠出血及凝血时间、兔凝血酶原时间和优球蛋白溶解时间、大鼠血小板聚集性、豚鼠在体子宫收缩性为指标,考察伊血安颗粒的促凝血作用;以及对兔耳皮下血斑吸收的影响,考察其活血作用;以缩宫素诱发小鼠痛经及醋酸致痛为指标,观察其镇痛作用;以对幼龄小鼠子宫重量的影响为指标.考察雌激素样作用.结果:伊血安颗粒有缩短小鼠出血时间和凝血时间、缩短兔凝血酶原时间、延长兔优球蛋白溶解时间的作用,有增强大鼠血小板聚集性的作用趋势;对豚鼠在体子宫有明显的兴奋作用,使其张力明显提高、收缩力明显增强、收缩频率明显加快,但在实验剂量下未见引起强直性收缩.对缩宫素诱发小鼠痛经模型及醋酸所致小鼠腹痛均有一定的镇痛作用.对兔耳皮下血斑吸收及幼龄小鼠子宫重量无明显影响.结论:伊血安颗粒有明显的促凝血、缩宫、镇痛作用,未表现出雌激素样作用.
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大川芎方化学成分的超高效液相色谱-电喷雾-四极杆飞行时间质谱分析
目的:采用液质联用技术(LC-MS)对中药大川芎方中的化学成分进行定性分析.方法:运用ACQUITY UPLCBEH C18 (2.1 mm×100 mm,1.7 μm)色谱柱,乙腈-水梯度洗脱;质谱使用ESI离子源,正离子与负离子模式下采集数据.结果:通过QTOFMS正、负离子质谱信息及元素组成分析并结合对照品与相关文献数据对照,共鉴定出17个化合物结构,主要结构类型为:酚类、有机酸类、苯酞类及含氮类化合物.同时,对大川芎方中主要化学成分的质谱裂解规律进行了分析.结论:经超高液相色谱分离,质谱测定相对分子质量及相关文献数据信息检索可以鉴别中药复方中的成分,为寻找大川芎方的物质溯源提供依据,为中药复方成分的鉴定提供一种快速准确的分析方法.
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酸浆种子蛋白提取方法的比较研究
目的:建立适用于酸浆种子的SDS-PAGE和2-D PAGE蛋白样品提取方法.方法:比较直接提取法、TCA-丙酮法、Tris-丙酮法、饱和酚法、改良饱和酚法等7种提取方法所获酸浆种子总蛋白含量以及SDS-PAGE电泳的谱带数目、强度和电泳分辨率等方面的差异.结果:HEPES buffer直接提取法提取蛋白效率较高,杂质少,电泳谱带清晰,分辨率高;PVP buffer和Lysis buffer A直接提取法次之.但杂质较多;TCA-丙酮法、Tris-丙酮法、饱和酚法和改良的饱和酚法差别不大,蛋白纯度较高,但提取效率低,谱带数目少;此外,Lysis buffer A法、丙酮法和酚法易产生高丰度蛋白的干扰.结论:直接提取法中的HEPES buffer法好,优于丙酮法、酚法和其它直接提取法.
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治带片的定性定量研究
目的:建立治带片的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对治带片中的苍术、金樱子进行薄层鉴别,采用高效液相色谱法对治带片中苦参碱和氧化苦参碱进行含量测定.结果:薄层色谱中,色谱斑点清晰,阴性无干扰;测得的苦参碱和氧化苦参碱质量分别在0.33～3.3 μg(r=0.999 8)和0.038～0.38 μg(r=0.999 9)时与色谱峰面积之间线性关系良好,二者平均回收率分别为100.4%、101.5%,RSD分别为1.4%、1.5%.结论:该方法简便、快速、准确,可作为治带片质量控制的一个有效方法.
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生长期不同施肥方法对柴胡中柴胡皂苷a、d含量的影响
目的:通过采用HPLC-ELSD法测定不同施肥柴胡中柴胡皂苷a、d的含量,为优选施肥方案提供一定的依据.方法:采用HPLC-ELSD法,色谱柱为Agilent TC-C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm)柱,以水-乙腈(50:50)为流动相,检测器为蒸发光散射检测器,飘移管温度93℃;空气流速2.5 L·min-1;柱温20℃.结果:确定了柴胡的施肥方案.结论:此方法简单、准确、重复性好,通过柴胡皂苷a、d的变化为优选柴胡施肥方法提供依据.
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芪参玉液胶囊中丹酚酸B的含量测定
目的:建立芪参玉液胶囊中丹酚酸B含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Hypersil ODS C18 (5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59).检测波长:286 nm;流速:1.0 mL·min-1.结果:丹酚酸B的回收率为98.60%,RSD为1.09%(n=6).结论:该方法简便、准确、可靠,适用于芪参玉液胶囊中丹酚酸B的含量测定.
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HPLC法测定壮阳填精口服液中淫羊霍苷的含量
目的:建立壮阳填精口服液中淫羊霍苷的含量测定方法.方法:采用TLC法对淫羊藿、黄芪、蛇床子进行定性鉴别;采用HPLC法测定本制剂中淫羊藿苷的含量.以乙腈-水(31:69)为流动相.流速为0.8 mL·min-1,检测波长为270 nm,柱温为室温,进样量为15 μL.结果:在选定的薄层色谱条件下,层析斑点清晰,分离效果较好.HPLC法测定淫羊藿苷的线性范围为0.469～2.814 μg,r=0.999 5.平均回收率为100.4%(n=6),RSD为1.7%.结论:该方法简便可行、专属性强、重复性好,可用于控制该制剂的质量.
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HPLC法测定喘宁巴布剂中芥子碱硫氰酸盐的含量
目的:建立喘宁巴布剂中芥子碱硫氰酸盐的高效液相色谱测定方法.方法:采用Kromasil苯基色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以3%醋酸(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱;检测波长为326 nm.结果:芥子碱硫氰酸盐在0.04～0.40μg范围内呈良好线性关系,回归方程Y=3 931.3X-5.995 9,r=0.999 9,平均回收率为99.14%,RSD=1.69%(n=6).结论:建立的方法用于测定喘宁巴布剂中芥子碱硫氰酸盐的含量简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.
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痰热清注射液的稳定性研究及其与氨基糖苷类药物的配伍观察
目的:考察痰热清注射液的稳定性及其与氨基糖苷类的配伍.方法:利用光阻法测定痰热清注射液在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液中的不溶性微粒.采用高效液相色谱法测定痰热清注射液分别与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍放置8 h内,配伍液中黄芩苷含量的变化,并比较配伍前、后pH的变化.模拟临床条件观察庆大霉素、异帕米星、依替米星与痰热清配伍后的情况.结果:痰热清注射液与上述5种输液配伍后,微粒数均有所增加.其中与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍后pH和黄芩苷含量无显著性变化.痰热清注射液与氨基糖苷类配伍后均有可见物生成.结论:痰热清注射液在临床输液中应注意不溶性微粒.痰热清与氨基糖苷类存在配伍禁忌.
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白银宫血灵胶囊中东莨菪内酯的含量测定
目的:测定白银宫血灵胶囊中东莨菪内酯的含量,建立该制剂的质量控制方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,使用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-0.5%冰醋酸(40:60)为流动相;检测波长为345 nm.结果:东莨菪内酯在0.038 6～0.772 8 μg范围内线性关系良好,相关系数为r=0.999 9,平均回收率为98.95%,RSD=1.1%.结论:本法简便、快速、重复性好,可作为本品的质量控制方法.
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HPLC法测定地黄、不同提取物及熟地黄中的梓醇
目的:测定地黄、不同提取物及熟地黄中是否含有梓醇.有效地去除地黄水提取物所含的梓醇,为进一步提取、纯化地黄中的地黄寡糖、梓醇,比较、验证地黄寡糖和梓醇的降糖作用,奠定一定的基础.方法:采用甲醇为溶媒,超声提取梓醇,流动相用甲醇-0.1%磷酸溶液(1:99),流速1.0 mL·min-1,C18色谱柱分离,检测波长210 nm,高效液相色谱法测定.结果:地黄与熟地黄中梓醇含量存在显著性差异,地黄水提取物含有少量的梓醇,15%乙醇洗脱物中不含梓醇,地黄水提取物甲醇超声提取后的残渣不含梓醇.结论:该方法分离效果好、准确、快速、干扰少,适用于检测地黄、熟地黄及地黄不同提取物中是否含有梓醇.
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高效液相色谱法测定乌梅丸中柠檬酸的含量
目的:建立高效液相法测定乌梅丸中柠檬酸含量的方法.方法:供试品采用甲醇超声提取.分析采用Agilent SBC18色谱柱,流动相:A甲醇-B 0.8%NH4H2PO4水溶液(H3PO4调pH值2.8)(5:95),流速:0.5 mL·min-1,柱温:25℃,检测波长:214 nm.结果:样品平均回收率为101%(RSD=1.8%),样品平均含量为9.74%.结论:本法准确、灵敏、重复性好,为乌梅丸复方的质量控制提供了依据.
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中药足浴合足底反射按摩对老年女性人群生理指标的影响
目的:观察足底反射按摩对老年女性生理方面的影响.方法:分别选取20例作治疗组和对照组测定治疗前后的血压、心率、心脏负荷、唾液中分泌型免疫蛋白A(SIgA)及皮质醇含量.结果与对照组比较,治疗组可降低血压和心脏负荷升高唾液中SIgA含量(有统计学意义).结论:足底反射区的按摩可以改善老年女性的血压、心脏负荷和免疫功能.
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几种注射用表面活性剂的质量标准及安全性概述
该文比较了聚山梨酯80、聚氧乙烯蓖麻油衍生物、泊洛沙姆、卵磷脂、聚乙二醇15-羟基硬脂酸酯、环糊精类等6种(类)注射用表面活性剂的中国、欧洲和美国药典标准,并分别对其化学组成、基本性质、配伍禁忌及安全性进行了论述.因中国药典(2005版)尚未收载注射用级别的表面活性剂,建议引进国外品种并参考国外标准制定相应的质量标准.
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中医药治疗慢性萎缩性胃炎文献荟萃分析
目的:对中药和西药治疗慢性萎缩性胃炎的疗效进行比较研究.方法:通过数据库检索文献,运用随机对照试验评估表对文献进行评估,采用Jadad质量评分表对文献进行评价,用RevMan4.2软件包进行统计分析.结果:临床治疗有效率:异质性检验P=0.31,表明研究数据具有同质性,故采用固定效应模式.合并效应量OR=3.99,95%CI(2.98,5.33);合并效应量的检验Z=9.34,P<0.0000 1.表明中医药治疗慢性萎缩性胃炎在改善临床症状方面相对西药有明显优势.胃镜和病理活检好转率:异质性检验P=0.000 1,表明研究数据具有异质性,故采用随机效应模式.合并效应量OR=4.67,95%CI(3.64,5.99);合并效应量的检验Z=12.13,P<0.000 01.表明中医药治疗慢性萎缩性胃炎在改善病理形态方面相对西药有优势.结论:中医药治疗慢性萎缩性胃炎疗效肯定,与西药比较,疗效有明显优势.
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基于物质基础探讨中药"十八反"配伍致毒/增毒机制
自金元时期以来,十八反一直是中药配伍禁忌理论的重要组成部分,随着人类对医疗健康的需求及现代认知水平的不断提高,中药配伍禁忌日益受到广泛关注,成为亟待解决的关键科学问题之一.该文对十八反配伍药对的物质基础研究现状进行分析归纳,从化学物质变化角度探讨十八反可能的致毒/增毒机制,以期为十八反配伍禁忌机制研究提供思考和借鉴,为临床应用提供参考.
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玉屏风滴丸联合西药治疗慢性荨麻疹疗效观察
慢性荨麻疹(Chronic Urticaria CU)是一种反复发作的以风团为特征的局限性一过性水肿,可伴发红斑、瘙痒,病程至少大于6周.2008年5月～2009年4月本科应用玉屏风滴丸联合盐酸左西替利嗪等西药治疗慢性荨麻疹取得满意疗效,结果报告如下.
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益气活血方对脑梗死患者血液流变学指标的影响
近年来越来越多的资料表明,血液流变性异常是脑梗死的病理基础,并与其严重程度密切相关.从2006年7月至2008年12月,笔者自拟益气活血方在治疗脑梗死取得临床疗效的基础上,观测了该方对脑梗死患者血液流变学指标的影响,以证实脑梗死与血液流变性的关系,为益气活血方治疗脑梗死提供科学依据.现将结果报告如下.
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降香挥发油大鼠体内HPLC测定方法的建立
目的:建立降香挥发油中指标成分橙花叔醇在大鼠体内的HPLC检测方法.方法:血浆经甲醇沉淀蛋白,以shim-pack vp C18 (150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,以水(A相)-甲醇(B相)为流动相,采用梯度洗脱:0～16 min B相由75%线性递增至92%,16～17 min B相由92%线性递减至75%,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃;检测波长213 nm.结果:橙花叔醇血药浓度为0.05～2 μL·mL-1时与峰面积之间线性关系良好(r2=0.981 2),低、中、高3个浓度的日内、日间精密度、样品的稳定性、提取回收率RSD均低于10%.结论:此方法简便、快速、准确可靠,适用于大鼠血浆中降香挥发油指标成分橙花叔醇的浓度测定.
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高效液相-电化学法测定大鼠血浆中单胺类神经递质及其代谢产物
目的:建立高效液相色谱-库仑阵列电化学法测定大鼠血浆中的单胺类神经递质及其代谢产物含量的分析方法.方法:采用Agilent公司的1200型高效液相色谱仪和ESA公司库仑2通道电化学检测器,以3,4二羟基苄胺(DHBA)为内标,测定大鼠血浆中的肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、高香草酸(HVA)和5-羟色胺(5-HT)的含量.色谱柱:Zorbax Eclipse XDB-C18 (4.6 mm×150 mm,5μm),加EasyGuard预柱;流动相:含一水合柠檬酸80 mmol·L-1,柠檬酸三钠73.4 mmol·L-1,1-辛烷磺酸钠0.12 mmol·L-1,乙二胺四乙酸二钠0.1 mmol·L-1,18%甲醇的混合溶液,pH4.3;流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃;进样量:10 μL;测定电极电势:-150 mv和400 my.结果:NE、E、DA、HVA和5-HT的低检测浓度分别为2.0,3.0,5.4,5.2,11.1 ng·mL-1;平均回收率分别为99.72%、85.33%、83.15%、120.43%、103.56%;日内(n=6)和日间(n=3)精密度RSD小于9.12%.结论:本方法操作简便、准确、快速、灵敏度高.可用于大鼠血浆中相关单胺类神经递质的检测和研究.
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小檗碱在大鼠小肠及胆汁中药代动力学研究
目的:研究大鼠静脉注射黄连生物碱提取物后,小檗碱在大鼠小肠和胆汁中的药代动力学特性.方法:用高效液相色谱(HPLC)检测大鼠小肠和胆汁样品中小檗碱的浓度.结果:黄连生物碱中小檗碱在静脉给药后0.25～4 h,B/P(胆汁中浓度/血浆中浓度)为69.1～497.9,属于胆汁清除率高的药物.胆汁引流实验表明,小肠中绝大部分的小檗碱来自胆汁.引流胆汁后,给大鼠静脉给药,在小肠中仍能检测到小檗碱,推测这一部分小檗碱来自于血浆中的小檗碱,其转运方向是从侧底膜(basolateral membrane)向顶侧膜(apical membrane)转运至小肠中.结论:实验从整体动物水平上证明了小檗碱在血液中可以逆向转运至小肠中,其转运机理涉及P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp).
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采用正交试验设计优选参芍盆炎净合剂的提取工艺
目的:优选参芍盆炎净合剂的提取工艺;方法:以芍药苷的提取转移率为考察指标,通过正交试验L9 (34)对参芍盆炎净合剂的提取工艺进行优选;结果:佳工艺为加10倍量水,提取3次,每次1 h.
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中药含油水体超滤液理化参数与反渗透膜过程相关性实验研究
目的:考察中药含油水体超滤液理化参数与反渗透膜过程相关性.方法:以中药挥发油含油水体超滤液为研究对象,测定其理化参数、反渗透膜过程通量随时间的变化,通过数据挖掘技术,探索理化参数与膜过程的相关性.结果:对于中药含油水体超滤液,影响复合反渗透膜稳定膜通量的主要因素:超滤液的浊度和pH;影响复合反渗透膜通量下降速率的主要因素:超滤液的电导率和pH.结论:中药含油水体超滤液的理化性质,特别是pH,是影响膜过程的重要因素.
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紫草多糖提取工艺参数优选及其分子量测定
目的:优化紫草多糖的提取工艺,探测其分子量组成.方法:采用正交实验方法,以总糖含量为评价指标,对紫草多糖提取工艺进行筛选;将提取得到的紫草多糖进行纯化分离,经体外药效学实验表明其中一组分有抗人乳头瘤病毒(HPV)的作用,用高效凝胶渗透色谱方法(HP-GPC)测定该组分分子量的组成.结果:综合考虑,佳提取工艺为煎煮3次,加水15倍量,煎煮时间1 h;该多糖的重均分子量分别为28 746,4 877,数均分子量分别为27 336,1 152.结论:优选得到的工艺经济、简单、稳定、可行.
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正交试验法优选复方茜草胶囊提取工艺的研究
目的:优选复方茜草胶囊的佳提取工艺.方法:采用正交试验设计,以高效液相色谱法测定提取液中大叶茜草素的含量,及浸膏得率为指标,优选复方茜草胶囊的提取工艺.结果:佳提取工艺为10倍量的90%乙醇加热回流2次,每次2 h.结论:该提取工艺稳定,安全,简便易行.
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葫芦素滴丸制备工艺的研究
目的:对葫芦素滴丸的制备工艺进行研究.方法:采用正交实验法研究成型的佳工艺.结果:采用优选后的方法(聚乙二醇-4000,料温(95±2)℃,冷凝液温度为0～4℃,滴管内径2.0 mm)制备出的样品外观好、溶散性好.结论:优选得到的工艺简单易行,有良好的重复性和可操作性.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
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