中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位: 国家中医药管理局
- 主办单位: 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子: 1.62
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1005-9903
- 国内刊号: 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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不同类型醋对小鼠的急性毒性及炮制延胡索镇痛作用比较
目的:探讨不同类型醋炮制延胡索镇痛作用;对不同类型醋进行安全性比较,为筛选炮制辅料用醋提供依据.方法:采用前实验筛选出的6种醋炮制延胡索,比较其镇痛作用;采用不同类型的醋比较对小鼠单次ig的毒性.结果:各醋炮制品组与对照组比较均有明显的镇痛作用,组间比较无明显差异;小鼠ig食用米醋未见毒副反应,工业醋酸及用食用醋酸配制的白醋,各组小鼠ig醋72 h内均出现不同程度异常反应及死亡.结论:筛选的6个品牌醋可作为延胡索炮制辅料用醋,6种醋炮制延胡索镇痛作用无显著差异;工业醋酸及用食用醋酸配制的白醋较发酵米醋安全性差.
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大黄(庶虫)虫丸对四氧嘧啶型糖尿病小鼠降血糖作用研究
目的:研究大黄(庶虫)虫丸对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠的降血糖作用.方法:腹腔注射四氧嘧啶90 mg·kg-1建立小鼠糖尿病动物模型,检测大黄(庶虫)虫丸对实验动物血糖、糖化血红蛋白及血脂的含量.造模前后称体重,解剖分离心、肝、脾、肺、肾、胸腺各脏器称重,计算脏器系数.结果:四氧嘧啶(90 mg·kg-1)ip小鼠,随着糖尿病模型的形成,小鼠的血糖升高,糖化血红蛋白的含量升高,体重下降及脾脏、胸腺重量减轻.大黄(庶虫)虫丸ig能降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖、糖化血红蛋白的水平,能升高高密度脂蛋白,能改善四氧嘧啶糖尿病小鼠的体重下降,增加脾脏及胸腺免疫器官重量.结论:大黄(庶虫)虫丸对糖尿病小鼠具有降血糖作用.
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当归-川芎药对不同配比组方对家兔血小板聚集和凝血功能的影响
目的:观察当归-川芎不同配比(1∶0,2∶1,1.5∶1,1∶1,1∶1.5,1∶2,0∶1)分别经3种制备方法(水提、醇提、先水提后醇提)提取后所得药液对血小板聚集和凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)的影响,探讨当归-川芎(归芎)药对因配比组方的不同而产生功效的差异性.方法:家兔颈动脉取血,比浊法测定ADP诱导的血小板聚集率和PT,TT,并比较归芎药对对以上各指标的影响.结果:归芎药对各组均显示一定的抗血小板聚集和抗凝血作用(P<0.01或P<0.05).归芎不同配比药对中1.5∶1对血小板聚集的作用弱于其他配比样品,对PT,TT的影响则是随着当归在药对中比例的增大而增强;3种不同的提取方法中,水提液对血小板聚集作用较弱,醇提液对PT影响较强而对TT影响较弱.结论:当归-川芎不同配比与不同制法所产生的抗血小板聚集和抗凝血作用不同,并可能与其功效差异相关,其内在的物质基础与相关机理值得深入研究.
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环维黄杨星D返针晶结晶体对豚鼠心室肌细胞动作电位的影响
目的:观察环维黄杨星D(Cyclovirobuxine D,CVB-D)返针晶结晶体对豚鼠单个心室肌细胞动作电位的影响.方法:使用Langendorff灌流系统离体灌流心脏,急性酶解法分离获得心肌细胞.全细胞膜片钳技术电流钳模式记录动作电位.Tyrode氏液和药物溶液交替反复灌流单个心室肌细胞.结果:CVB-D中浓度组用药后动作电位0相除极幅度(APA)从(113.3±6.3)mV下降至(110.2±6.4)mV(n=6,P<0.01),复极至50%时动作电位时程(APD50)从(616.3±68.0)ms延长至(657.4±79.5)ms(n=6,P<0.01),复极至90%时动作电位时程(APD90)从(633.5±71.2)ms延长至(669.2±74.4)ms(n=6,P<0.01),复极50%至90%动作电位时程(APD50-90)从(15.9±6.0)ms延长至(20.1±5.2)ms(n=6,P<0.01),动作电位3相复极速率(V3)从(-2.6±0.8)V/s减慢至(-2.4±0.7)V/s(n=6,P<0.01).Tyrode氏液和高浓度药物溶液交替反复灌流后APD50-90呈递增趋势而V3呈递减趋势,其他指标的变化趋势与中浓度组一致.CVB-D低浓度组各项指标的变化趋势缺乏统计学意义.结论:体外应用CVB-D返针晶结晶体引起心室肌细胞APA减小,APD50,APD90,APD50-90延长,V3减慢.以上影响可能是其在临床上具有增强心肌收缩力和抗心律失常作用的药理机制.
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还脑益聪方对老龄大鼠学习记忆及脑组织β类淀粉样蛋白和P物质水平的影响
目的:观察还脑益聪方对老龄大鼠学习记忆功能及脑组织β类淀粉样蛋白(β-AP)和P物质(S.P)水平的影响.方法:以Morris水迷宫试验检测老龄大鼠的空间学习记忆能力,将学习记忆减退的40只大鼠用随机表分成4组,每组10只.即模型(记忆减退老龄大鼠)对照组、还脑益聪方大剂量(13.68 g生药/kg)组、小剂量(6.84 g生药/kg)组和阳性药物对照组(盐酸多奈哌齐片,0.45 mg/kg)组,另取学习记忆能力正常老龄大鼠10只为正常对照组,给与等量水,其余灌胃给药8周.观察测定老龄大鼠的空间学习记忆能力和脑组织匀浆测定β-AP和P物质含量,并检测大鼠血清超氧化物岐化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量,以HE染色观察大鼠脑组织形态学的病理变化.结果:模型组老龄大鼠在水迷宫中的游泳时间、路径长度明显延长.给药8周后,还脑益聪方大、小剂量组大鼠游泳持续时间、路径长度较模型组显著缩短,寻找平台的方式有所改进.和正常老龄大鼠组比较,模型组大鼠MDA含量显著升高,SOD活力显著降低.与模型组比较,给药组大鼠脑组织的β-AP含量下降和P物质水平增加,血清SOD水平显著升高(P<0.01),脑组织形态结构得到改善.结论:还脑益聪方可降低β-AP在老龄大鼠脑组织的沉积,保护脑组织海马形态的完整性,从而改善老龄大鼠空间学习记忆能力.
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茶多酚对小鼠高脂血症与脂肪肝的预防作用
目的:观察茶多酚对小鼠高脂血症和脂肪肝的预防作用.方法:实验小鼠分为正常组、高脂组、脂必妥组和茶多酚组.喂养6周后,测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇脂(LDL-c)、高密度脂蛋白胆固醇脂(HDL-c)、丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)活力,测定肝脏匀浆液的丙二醛(MDA)含量并观察肝脏冰冻切片脂肪染色.结果:茶多酚对高脂血症小鼠血清TC,TG,LDL-c,ALT和AST值均有显著降低,HDL-C有明显升高,肝脏组织中MDA含量也有所降低,肝脏冰冻切片的脂肪染色显示茶多酚明显减少肝脏中脂肪含量.结论:茶多酚对高脂血症和脂肪肝的形成有明显的预防作用.
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寒热性中药的成分对薄荷醇受体离子通道蛋白功能的影响
目的:探讨寒热中药成分对瞬变感受器离子通道蛋白(TRP)家族中薄荷醇受体离子通道蛋白(TRPM8)功能的影响.方法:以薄荷醇为通道激动剂,采用共聚焦显微成像法在体外观察原代培养背根神经节(DRG)神经元胞内[Ca2+].的变化.结果:寒性中药的成分黄芩甙和大黄素均可显著上调TRPM8通道蛋白的功能;热性中药的成分桂皮醛可显著下调TRPM8通道蛋白的功能,热性成分吴茱萸碱对TRPM8通道蛋白功能虽未见显著影响,但有下调趋势.结论:寒热性中药成分对TRPM8功能的调节可能与中药的寒热药性相关,这可能是寒热性中药临床上发挥寒热调节作用的分子机制之一.
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加味生脉散对急性心肌缺血再灌注损伤大鼠的保护作用
目的:研究加味生脉散对急性心肌缺血再灌注损伤大鼠的保护作用.方法:采用冠状动脉结扎法复制急性心肌缺血再灌注损伤大鼠模型,经十二指肠给予不同剂量的加味生脉散水煎液,NBT染色法检测心肌梗死面积,计算心肌梗死程度;检测血清SOD活性与MDA,NO含量.结果:加味生脉散能明显降低大鼠心肌梗死程度,降低血清MDA含量,升高血清SOD活性与NO含量.结论:加味生脉散对急性心肌缺血再灌注损伤大鼠具有一定的保护作用,该作用可能与其抗氧化作用、升高血清NO含量有关.
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清胰化积方联合吉西他滨对人胰腺癌SW1990移植瘤细胞凋亡及Bcl-2蛋白表达的影响
目的:研究中药清胰化积复方联合化疗药物吉西他滨对人胰腺癌细胞SW1990凋亡及Bcl-2蛋白表达的影响.方法:将荷SW1990裸小鼠随机分为模型组、化疗组、化疗联合中药高、中、低剂量组,计算各组治疗后抑瘤率,并采用流式细胞术检测药物作用后肿瘤细胞的凋亡率,采用免疫组化法检测各组Bcl-2蛋白的表达情况.结果:化疗联合中药各组的瘤重均小于化疗组,化疗联合中药中剂量组的肿瘤细胞凋亡率高于化疗组,Bcl-2蛋白表达程度下降,有显著性差异.结论:清胰化积复方与吉西他滨联合应用,对人胰腺癌细胞SW1990体内生长具有协同抑制作用,下调Bcl-2蛋白的表达,促进细胞凋亡可能是其作用机理之一.
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大防风汤治疗Ⅱ型胶原纤维诱导小鼠类风湿性关节炎的实验研究
目的:观察大防风汤对于类风湿性关节炎的治疗效果.方法:采用Ⅱ型胶原纤维诱导的NIH小鼠类风湿性关节炎动物模型,从分子生物学、免疫学、病理学等方面对大防风汤颗粒进行研究.结果:模型对照组与给药组相比,发病率较高,足部红肿程度较重,症状持续时间较长,血清IgG水平明显增高(P<0.05);IL-1,TNF-α和IFN-γ的mRNA基因表达水平均较高.结论:证明大防风汤对于Ⅱ型胶原纤维诱导的类风湿性关节炎动物模型具有明显的抑制作用,实验结果支持大防风汤在临床上治疗类风湿性关节炎有效的结论.
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红花水提物对乳鼠心肌细胞H2O2所致损伤的保护作用及ESR谱研究
目的:观察红花水提物对体外培养大鼠乳鼠心肌细胞H2O2损伤的保护作用及电子自旋共振(ESR)波谱的影响.方法:建立心肌细胞H2O2损伤模型,实验分5组,空白对照组,模型对照组:H2O2(1 mmol·L-1)孵育1 h;红花水提物500,100,20 mg·L-1剂量组:分别给予不同浓度的红花水提物,预处理24 h,然后换为H2O2(1 mmol·L-1)孵育1 h.实验结束后分别收集细胞上清液测定乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)和黄嘌呤氧化酶(XOD)活性,用自旋捕集技术结合电子自旋共振波谱技术(Electron Spin Resonance,简称ESR)检测各组细胞悬液中氧自由基信号的强弱.结果:红花水提物各剂量组能够明显提高H2O2损伤后的心肌细胞的搏动频率,使细胞存活率提高,减少心肌细胞LDH的释放,降低培养液中MDA和XOD的含量,同时提高SOD,NO和GSH-Px的活性,使细胞悬液中的ESR氧自由基信号明显减弱.结论:红花水提物对体外培养乳鼠心肌细胞具有保护作用,其机制与其减少活性氧产生、增强氧自由基的清除、增强内源性抗氧化酶的活性有关.
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健脾补肾方对家兔激素性股骨头坏死模型脂质代谢的影响
目的:探讨健脾补肾方防治疗激素性股骨头坏死的作用机制.方法:采用激素性股骨头坏死(SINFH)模型,以蒸馏水作为空白对照,观察各实验组治疗后的病理形态学变化,并对各实验组血脂指标进行动态监测.结果:健脾补肾方能明显改善家兔SINFH模型组织形态学,12周时股骨头标本HE染色证明各治疗组空骨陷窝率和髓腔脂肪面积与模型组比较差异显著或非常显著(P<0.05或P<0.01);健脾补肾方可纠正激素造成的脂质代谢紊乱状况,各治疗组与模型组比较,在治疗后的4周和(或)8周和(或)12周,各项血脂指标差异显著或非常显著(P<0.05或P<0.01).结论:健脾补肾方对SINFH的防治机理可能与纠正激素造成的脂质代谢紊乱有关.
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腺嘌呤肾虚多尿大鼠肾脏CYP11B2 mRNA表达变化的研究
目的:通过研究腺嘌呤对醛固酮合成酶途径的影响,探讨其导致"肾虚多尿"的机制所在.方法:利用酶联免疫分析法分别检测正常组、腺嘌呤组动物血中皮质酮(Cort)、醛固酮(ALD)的含量;并采用RT-PCR的方法检测各组动物肾脏CYP11B2 mRNA的表达.结果:与正常组比较,腺嘌呤可明显减少大鼠血中Cort,ALD含量,并下调模型大鼠肾脏CYP11B2mRNA的表达.结论:腺嘌呤肾虚多尿大鼠血中Cort,ALD含量减少,肾脏CYP11B2 mRNA的表达下调,影响醛固酮合成酶途径,从而减少ALD的合成,导致水液代谢异常引发多尿,本实验研究结果从醛固酮合成酶的角度阐明了腺嘌呤导致"肾虚多尿"的作用机制.
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三七复方纳米颗粒剂抑制血栓形成作用及机制初探
目的:研究三七复方纳米颗粒剂抑制血栓形成作用并探讨其作用机制.方法:建立电刺激致大鼠血栓模型,观察三七复方纳米颗粒剂抗血栓作用以及对血液流变学的影响;建立肾上腺素加冰浴致大鼠血瘀模型,观察其对血栓素A2(TXA2)和前列环素I2(PGI2)的影响.结果:与对照组比较,给予三七复方纳米颗粒剂各剂量组以及阿司匹林组均能明显延长电刺激所致动脉血栓的形成时间,降低血液黏度,显著升高血瘀模型大鼠血浆中6-酮-前列环素F1α(6-Keto-PGF1α)的含量(P<0.01)和6-Keto-PGF1α/TXB2值(P<0.01),降低TXB2的含量(P<0.05).结论:三七复方纳米颗粒剂具有抗血栓作用,其作用机制与降低血液黏度和改变PGI2/TXA2比值有着密切的关系.
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黄连吴茱萸药对水提物对乙醇致大鼠胃损伤的保护作用
目的:研究不同配比黄连吴茱萸药对水提物对乙醇致大鼠急性胃损伤的保护作用及其可能的机制.方法:大鼠经腹腔注射6∶1,6∶6,1∶6 3种不同配比的黄连吴茱萸药对水提物后,通过形态测量法测定胃损伤程度;用ex-vivo chamber法测定50%乙醇造成胃损伤前后的胃电压(PD)变化及灌流液pH值和H+含量.结果:与对照组比较,黄连吴茱萸1∶6药对水提物显著降低胃损伤指数,加快PD的恢复,降低胃灌流液pH值和增加H+含量;黄连吴茱萸6∶6降低胃损伤指数.结论:黄连吴茱萸1∶6水提物对50%乙醇造成的大鼠急性胃损伤具有较好的保护作用,显著优于黄连吴茱萸6∶1和6∶6;其机制可能与抑制酸反渗,增强胃黏膜屏障功能有关,提示吴茱萸在介导胃黏膜保护作用中担当着重要的作用.
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双黄连凝胶质量标准研究
目的:建立双黄连凝胶的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对双黄连凝胶中的黄芩、金银花、连翘进行鉴别;采用HPLC法对黄芩中的黄芩苷进行含量测定.结果:薄层鉴别斑点清晰,分离度好,对应的空白及辅料均未见干扰;HPLC法测定结果显示色谱峰形好,分离度好,杂质无干扰,黄芩苷在0.23~1.18μg范围内呈良好的线性关系,黄芩苷的平均回收率为100.6%,RSD=1.57%(n=6).结论:该方法操作简便,准确,重复性好,能有效的控制双黄连凝胶的质量.
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高效液相色谱法测定野菊花中绿原酸的含量
目的:建立野菊花中酚酸类主要活性成分绿原酸的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC方法,色谱柱为Agilent XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相选用乙腈-0.4%磷酸水(13∶87),流速0.8 mL·min-1,检测波长327 nm,柱温为30℃,样品温度20℃.结果:绿原酸在0.088~1.76μg范围内线性关系良好;平均回收率分别为98.8%,RSD小于1.0%;不同产地野菊花中绿原酸的含量均大于1%.结论:本方法方便、准确、可以用于野菊花药材质量的进一步补充和完善.
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HPLC法同时测定复方姜黄微囊中姜黄素和胡椒碱的含量
目的:采用反相高效液相色谱法测定复方姜黄微囊中姜黄素和胡椒碱的含量.方法:以乙腈-3%磷酸水溶液(40∶60)为流动相,Zorbax Eclipse XDB-C8柱(4.6 mm×150 mm,5μm)为固定相,流速为0.7 mL·min-1,检测波长为425 nm,343nm.结果:姜黄素在0.073 44~0.367 20μg之间、胡椒碱在0.003 39~0.016 95μg之间呈线性关系,回收率分别为97.84%和97.40%,RSD分别为1.80%和1.03%.结论:该方法简单,灵敏度高,可用于复方姜黄微囊中姜黄素和胡椒碱的含量检测.
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女贞子不同市售品,炮制品及不同果实部位中红景天苷的含量测定
目的:建立女贞子中红景天苷的HPLC的含量测定方法,测定女贞子不同市售品、不同炮制品及不同果实部位中红景天苷含量,为女贞子的质量控制研究提供参考.方法:回流提取法获得供试品溶液,HPLC法测定其含量;色谱条件为Kromasil-C18,250 mm×4.6 mm,5μm;流动相:甲醇-水(17∶83);流速:1 mL·min-1;柱温:40℃;检测波长:275 nm.结果:采用此HPLC法检测药材中红景天苷在0.25~5.02μg范围内r=0.999 9,表明线性关系良好,回归方程为Y=2.90×105X+9.30×103;回收率为99.52%,RSD为2.95%.结论:该方法能够为女贞子的质量控制提供参考数据.
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HPLC法测定贝参平喘片中盐酸麻黄碱的含量
目的:建立贝参平喘片中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以AichromBond柱(AQ-C18,4.6 mm×250 mm,5μm)为分离柱,以乙腈-0.1%磷酸、0.1%三乙胺溶液(3∶97)为流动相,210 nm为检测波长,柱温为室温.结果:盐酸麻黄碱在(0.025~0.25)μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.999 6),平均回收率为100.5%,RSD为0.74%(n=5).结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法.
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参花胶囊质量标准的研究
目的:建立参花胶囊的质量标准.方法:采用TLC法对本方中的川芎、丹参进行定性鉴别;采用HPLC法对处方中主要成分丹参酮ⅡA进行含量测定.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.含量测定丹参酮ⅡA在0.03~0.64 μg范围呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率99.57%,RSD为0.99%(n=6).结论:所建立的方法可靠准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC法测定舒利通颗粒中巴马丁和小檗碱的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定舒利通颗粒中巴马丁和小檗碱含量的方法.方法:色谱柱:Kromasil-C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(28∶72);流速:1 mL·min-1;检测波长:345 nm;柱温:室温.结果:盐酸巴马丁在0.016~0.080 μg范围内(r=0.999 8),盐酸小檗碱在0.027~0.135μg范围内(r=0.999 9)呈良好的线性关系.盐酸巴马丁平均回收率为99.74%,RSD=2.67%(n=5);盐酸小檗碱平均回收率为103.53%,RSD=1.48%(n=5).结论:此方法简捷、准确性、重复性好、专属性强,可供用于舒利通颗粒的质量标准研究.
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RP-HPLC法测定维感泡腾片中腺苷的含量
目的:采用RP-HPLC法建立维感泡腾片中腺苷的含量测定方法.方法:以甲醇-水(8∶92)为流动相,ShimadzuC18(250 mm×4.6 mm,S-5μm)色谱柱,检测波长为260 nm,柱温为35℃,流速为1.0 mL·min-1.结果:腺苷在4.3~33.8μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),腺苷的平均回收率为101.0%(n=9,RSD=1.4%).结论:该方法快速简便易行,重复性良好,结果准确,可作为维感泡腾片中腺苷质量评价的方法.
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郁舒颗粒的质量标准研究
目的:建立郁舒颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别栀子、柴胡.采用HPLC法测定本制剂中栀子苷的含量.流动相为乙腈-水(13∶87),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为238 nm,柱温为室温,进样量为10μL.结果:在选定的薄层色谱条件下,层析斑点清晰,分离效果较好.HPLC法测定栀子苷的线性范围为0.774 4~1.936μg,r=0.999 6.平均回收率为99.52%(n=6),RSD为1.10%.结论:该方法简便可行、专属性强、重复性好,可控制该制剂的质量.
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GC法测定中药红曲中油酸和亚油酸的含量
目的:建立气相色谱法(GC)测定中药红曲中油酸和亚油酸的含量.方法:采用石英毛细管柱EC-1000(30 m×320μm,0.25μm);FID检测器;色谱条件:柱温228℃;进样口280℃;检测器FID 300℃.载气高纯N2(纯度大于99.999 9%),柱前压力16.0 psi;分流比10∶1,空气450 mL·min-1,H245 mL·min-1.结果:油酸和亚油酸的加样回收率分别为100.1%和99.2%,重复性良好.结论:本法测定结果准确、可靠、快速、简便,可对中药红曲药材中油酸和亚油酸的含量进行控制.
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育宫颗粒合用克罗米芬治疗多囊卵巢综合征不孕116例临床研究
目的:探讨育宫颗粒冲剂合用克罗米芬治疗多囊卵巢综合征(PCOS)不孕的临床疗效.方法:按随机分组法设育宫颗粒合用克罗米芬116例为治疗组;单独使用克罗米芬为对照组,观察治疗前、治疗6个周期后和停药4个周期,患者性腺激素的变化、卵泡发育变化、排卵率和妊娠情况.结果:两组总疗效比较,对照组为76%,观察组为92.2%,具有显著性差异(P<0.01).结论:育宫颗粒合用克罗米芬治疗多卵巢综合征不孕,较单独使用克罗米芬能显著提高卵泡发育质量以及排卵率和受孕率.
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茵陈五苓散对妊娠肝内胆汁淤积症患者妊娠结局的影响
目的:观察茵陈五苓散对妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)患者妊娠结局的影响.方法:68例ICP患者随机分为对照组和治疗组.对照组34例给予熊去氧胆酸片100 mg,口服,3次/d,连用20 d;维生素C 2 g,维生素B6 200 mg,三磷酸腺苷40mg,辅酶A 100U,加入10%的葡萄糖液500 mL静脉滴注,1次/d治疗.治疗组34例在对照组基础上加用茵陈五苓散6 g,口服,每日3次治疗,两组疗程均为3周.比较两组治疗前后血清甘胆酸(CG)、总胆红索(TB)、血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的变化,观察两组围产儿情况和妊娠结局.结果:两组治疗前后CG、ALT和AST的差值比较,差异有显著性(P<0.05);治疗组新生儿窒息及羊水粪染率低于对照组(P<0.05);对照组妊娠终止时间明显低于治疗组(P<0.01),剖宫产率高于治疗组(P<0.05).结论:茵陈五苓散可降低CG、TB、ALT和AST,改善ICP患者妊娠结局.
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中药合足底反射区按摩对高龄居家女性精神压力和睡眠的疗效研究
目的:观察足底反射区按摩对老年女性的睡眠和精神压力的影响.方法:将40例老年女性对象分为治疗组和对照组,治疗前后测量睡眠质量和精神压力的变化.结果:治疗组睡眠改善优于对照组,而精神压力两组有所降低,但无明显差异.结论:足底反射按摩对居家女性的睡眠质量改善明显.
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生物检定与板蓝根质量控制
该文结合板蓝根的现有研究基础,多角度阐明应用生物检定法控制板蓝根质量的可行性,即通过控制板蓝根物质群的整体疗效控制其质量,期望能够为板蓝根的质量控制提供新的思路与方法.
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气相色谱技术在中药农药残留检测中的应用
目的:为更好地对中药进行安全性评价,本文系统综述了气相色谱新技术在中药农药残留检测中的应用及样品前处理方法的研究进展.方法:运用归纳对比的方法,系统分析比较了气相色谱样品前处理技术中的固相萃取、凝胶渗透色谱、超临界流体萃取、加速溶剂提取、基质固相扩散、固相微萃取等方法在中药农残检测中的应用;并对气相色谱中常用的电子捕获、硫磷、氮磷及质谱检测器在中药农残检测中的特性及适用范围进行了比对分析.结果:气相色谱及其前处理技术是一种成熟、稳定的中药农药残留的检测手段.结论:气相色谱及其新技术在中药农残检测中越来越广泛的应用,有利于促进中药农残检测标准与国际接轨,更好的保障中药及其制剂的使用安全.
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天然澄清剂在银翘解表口服液中的应用
银翘解表口服液是我院临床应用多年的医院制剂(京药制试加字[068]第F-2287号),该制剂具备良好的疏风清热、泻火解表功效,治疗风热型感冒疗效显著.以往传统处理工艺多采用水提醇沉法,醇沉去杂质的同时也减少了许多中药中的多糖、多种苷、黄酮、有机酸[1]等成分,使制剂临床疗效大大降低.
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佛手定痛汤治疗紧张性头痛70例临床疗效观察
我们观察了佛手定痛汤治疗70例紧张型头痛的临床疗效,现报告如下.1 资料与方法1.1 一般资料 所选130例患者均为2008年9月至2009年1月门诊就诊病人,其中男46人,女84人,年龄在15~55岁之间,平均年龄35岁.病程2周~1年.分为中药佛手定痛汤治疗组70例,对照组60例.
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蒲黄煎液对鼠子宫平滑肌电活动的影响
蒲黄为香蒲科植物水浊香蒲、东方香蒲或同属植物的干燥花粉,为活血止血药,具有止血化淤、通淋等功效,临床上用于防治高胆固醇血症、冠心病、心绞痛、出血等症[1]以及产后子宫收缩不良、恶露不净[2].曾有报道蒲黄小剂量使规则子宫收缩稍有增强,大剂量时子宫兴奋作用明显增强,呈不规则和痉挛性收缩,其机制可能与直接增加子宫收缩和止血作用有关[3],但未进一步研究.
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七氟醚与异丙酚在小儿心脏手术全麻诱导中作用的比较
七氟醚是一种吸入全身麻醉药,异丙酚是一种快速短效静脉麻醉药,两者在全麻诱导应用中各有特点.本文旨在对比两种麻醉方法对小儿心脏手术快速诱导临床效果,现报道如下.
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茜草中Lucidin,Lucidin-3-O-primeveroside及大叶茜草素在小鼠血浆中代谢趋势的初步研究
目的:研究中药茜草中遗传毒性成分Lucidin及其苷Lucidin-3-O-primeveroside(EKU-4)在动物体内的代谢,对茜草的用药安全性进行初步考察.方法:采用反相高效液相法测定茜草70%乙醇提取物以及ig该提取物一定时间的动物血浆样品.结果:茜草提取物中均能够检测到Lucidin、EKU-4及大叶茜草素;茜草70%乙醇提取物,经ig给药后,血浆样品中仅能检测到Lucidin及大叶茜草素,并且给药15 min,Lucidin的血药浓度达到高,给药后30 min,大叶茜草素的血药浓度达到高.结论:由于ig给药前后血浆中未检测到EKU-4,而Lucidin成分有增加的趋势,因此推断中药茜草中EUK-4成分可能分解为Lucidin的形式参与动物体内代谢.
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姜黄素微囊在大鼠体内的药代动力学研究
目的:研究姜黄素微囊在大鼠体内的药代动力学过程.方法:采用口服给药,进行颈动脉插管,分别于药后0.08,0.25,0.5,0.75,1,2,3,4,5.5 h采血,用HPLC进行检测.结果:姜黄素微囊各剂量的药时曲线呈双峰现象;各剂量组的Cmax1和Cmax2分别为:高剂量(0.90 mg/L和1.20 mg/L)、中剂量(0.43 mg/L和0.46 mg/L)、低剂量(3.16 mg/L和1.31 mg/L);姜黄素微囊高、中、低3个剂量AUC分别为3.79,2.60,5.92 mg·h/L,低剂量比高中剂量的Cmax和AUC都大.结论:姜黄素微囊在大鼠体内的药代动力学呈非线性过程,可能存在肠肝循环现象.
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复方丹参注射液Ⅱ中丹酚酸B在大鼠体内的HPLC测定
目的:探讨复方丹参注射液Ⅱ的制备及其指标成分丹酚酸B在大鼠体内的含量测定方法.方法:通过羟丙基-β-环糊精包合增加降香挥发油溶解性;用HPLC法测定主成分丹酚酸B在大鼠体内的含量.结果:成功制备复方丹参注射液Ⅱ,建立注射液中指标成分丹酚酸B在大鼠体内的HPLC测定方法.结论:复方丹参注射液Ⅱ的制备工艺可行,指标成分丹酚酸B在大鼠体内的含量测定方法准确可靠.
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甜橙枳实黄酮类成分提取工艺研究
目的:探讨甜橙枳实黄酮类成分的佳提取工艺.方法:以甜橙枳实中主要黄酮类成分橙皮苷和柚皮芸香苷含量为指标,研究甜橙枳实提取挥发油后药渣采用乙醇提取黄酮类成分的佳提取工艺.结果:甜橙枳实提取黄酮类成分的佳工艺条件为:10倍量70%乙醇回流提取2次,每次0.5 h,提取液静置,上层药液浓缩后与沉降物合并.结论:甜橙枳实含有在冷水中溶解度小的有效成分,在制剂工艺提取后,提取液静置出现的沉降物不应轻易作为杂质弃去.
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丹参酮ⅡA的分离纯化
目的:用大孔吸附树脂层析技术分离丹参酮ⅡA.方法:通过HPD-100树脂对丹参酮ⅡA的吸附穿透曲线与静态实验所得饱和吸附量来确定上样量,进行乙醇梯度洗脱,用高效液相色谱检测丹参酮ⅡA,初步确定树脂的洗脱条件进而分析出分离的优化方案.结果:丹参酮ⅡA的分离纯化提取工艺为:丹参酮提取液,用HPD-100大孔吸附树脂,80%乙醇洗脱.结论:该工艺可以将丹参酮ⅡA的浓度由提取液中的17%左右富集到42%左右,浓度提高了2.5倍左右.
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黄柏总生物碱提取方法及工艺研究
目的:筛选二类中兽药畜禽抗应激颗粒中黄柏总生物碱提取工艺.方法:采用L9(34)正交设计法对黄柏药材提取时所用乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数进行考察;采用单因素考察法对黄柏药材提取粒度进行考察.结果:黄柏提取总生物碱佳提取工艺为:黄柏细丝2~3 mm,用药材10倍量75%乙醇回流提取3次,每次提取1.5 h.结论:该工艺稳定,质量可控,可用于产业化生产.
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黄连解毒凝胶的制备工艺研究
目的:建立黄连解毒凝胶的制备工艺.方法:根据高分子凝胶的物理化学性质,和黄连解毒提取物中3个有效部位的的物理化学性质,同时结合口服凝胶的特点,对高分子凝胶辅料及制备工艺进行探索.结果:研制出了具有胃黏膜良好黏附性能的黄连解毒口服凝胶.结论:该制备工艺可操作性强,制备工艺可行.
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蒲金凝胶剂的佳提取工艺
目的:为保证蒲金凝胶剂佳疗效,对该方剂的水提部分工艺进行研究,以确定佳提取工艺.方法:采用正交实验法,以蒲公英与金银花合提的水提液的抑菌效果和绿原酸含量作为水提效果的考核指标,考察浸泡时间A、加水倍数B、提取时间C,确定佳工艺路线.结果:蒲公英与金银花合提的佳工艺为在室温条件下,金银花和蒲公英浸泡0.5 h,煎煮2次,分别加入15和10倍的水,提取时间分别为1 h和0.5 h.结论:采用该水提工艺,水提液的抑菌效果好,稳定性好.
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关于中药名词翻译的几个常见问题
文章就中药名词翻译成英文过程中常见的药材来源拉丁名称应用混乱,英文词义表达不确切,汉语拼音的直译不科学性等一些问题进行了探讨,并提出作者建议.
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鲜切甘肃丹参饮片工艺的初步研究
目的:探讨鲜切饮片工艺的可行性,完善饮片操作规程.方法:以脂溶性和水溶性两类成分含量为指标,考察了直接鲜切饮片、水洗鲜切饮片和水蒸鲜切饮片对质量的影响.结果:佳工艺是晾晒至6~7成干货时,抢水洗后,切薄片,阴干或低温烘干.结论:加工方式对饮片质量影响较大,采用鲜切饮片,可大化保证其质量;鲜切饮片是产地适宜的加工方法,具有良好的推广前景.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |