中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位： 国家中医药管理局
- 主办单位： 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子： 1.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-9903
- 国内刊号： 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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丹苘软胶囊对非酒精性脂肪肝模型大鼠的药效学研究
目的:观察丹苘软胶囊对非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型大鼠的药效学.方法:将实验动物随机分为正常组,模型组,丹苘软胶囊高、中、低剂量组,易善复组,采用高脂饲料建立SD大鼠非酒精性脂肪肝模型,丹苘软胶囊各组分别予相当于丹参石油醚浸膏0.456,0.228,0.114 g·kg-1 ig,易善复组每天予易善复0.159 g·kg-1 ig,正常对照组、模型组给药相同体积(1.2 mL·kg-1)的蒸馏水ig.ig 4周后,观察药物对大鼠血脂、肝脏脂肪含量及肝脏病理形态变化.结果:丹苘软胶囊各剂量组及易善复组血清TC,TG,LDL-C水平及肝脏TG,TC含量明显低于模型组(P＜0.01,P＜0.05);丹苘软胶囊各剂量组、易善复组肝细胞脂肪变性程度较模型组明显改善(P＜0.01).结论:丹苘软胶囊可以明显降低NAFLD模型大鼠血清TG,TC,LDL水平及肝脏TG,TC含量,改善肝组织病理形态.
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大苞雪莲醇提物的抗缺氧作用及其初步机制研究
目的:研究大苞雪莲醇提物的抗缺氧作用及其机制.方法:将BALB/c小鼠随机分为缺氧模型组大苞雪莲醇提物高低剂量(500,250 mg·kg-1)组及阳性药(乙酰唑胺300 mg·kg-1)对照组,单次ip给药,通过常压密闭缺氧试验、急性减压缺氧试验,化学物质中毒缺氧试验,观察ip大苞雪莲醇提物,小鼠在不同缺氧状态下的存活时间;并模拟高原低压低氧环境测定小鼠血浆中超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)活性及丙二醛(MDA)、乳酸(LD)含量.结果:与缺氧模型组相比,大苞雪莲醇提物500,250 mg·kg-1均能显著延长不同缺氧状态下小鼠的存活时间(P＜0.01),其中常压密闭缺氧模型小鼠存活时间及延长率分别为:(37.09±4.25)min,(32.36±4.22)min及44.36%,23.93%.血浆生化指标测定结果表明,大苞雪莲醇提物500,250 mg·kg-1均能提高模拟高原低压低氧环境下小鼠血浆中SOD(126.31±19.18),(120.45±13.78)U·mL-1和LDH(11 334±212.3),(10 882±173.5)U·L-1活性,降低MDA(3.21±0.52),(3.52±0.33)μmol·L-1和LD(2.37±0.44),(2.92±0.36)nmol·L-1含量(P＜0.01).结论:大苞雪莲醇提物具有明显的抗缺氧作用,其机制可能与降低血乳酸水平、促进细胞无氧酵解和改善体内氧自由基代谢的作用有关.
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如意定喘丸对肺气肿大鼠的保护作用
目的:研究如意定喘丸对肺气肿大鼠的保护作用,为其临床运用提供理论依据.方法:60只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、如意定喘丸高、中、低剂量组(420,630,840 mg·kg-1)、桂龙咳喘宁对照组(450 mg·kg-1),每组10只;采用气管内注入脂多糖(LPS)及烟熏的混合刺激方法建立肺气肿大鼠模型,造模3周后各组ig给予相应药物,连续14 d.血气分析检测血氧含量的变化,ELISA法测定血清中IL-10与TNF-α的浓度,进行肺组织病理切片观察形态学改变并采用图像分析系统分析肺气肿程度.结果:模型组大鼠肺组织可见肺大泡形成,且有明显的炎症细胞浸润,认为本实验造模成功;模型组大鼠平均肺泡面积为(2 922.4±981.5) μm2,血氧含量为(75.65±9.97)mmHg,血清中TNF-α与IL-10分别为(132.17±13.46)ng·L-1和(28.03±1.53)ng·L-1,与正常组相比有显著性的差异(P＜0.05).如意定喘丸(840 mg·kg-1)能减少平均肺泡面积(974.6±282.3)μm2,提高血氧含量(87.94±3.08)mmHg,并能显著降低血清中TNF-α(119.80±5.53)ng·L-1的表达及增加IL-10(33.59±7.92)ng·L-1的表达,与模型组相比有显著性的差异(P＜0.05),与桂龙咳喘宁组(450 mg·kg-1)相比无显著性的差异.结论:如意定喘丸对肺气肿大鼠具有明显的保护作用.
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巴豆生物碱对人肝癌SMMC-7721细胞凋亡及Bax,Bcl-2蛋白表达的影响
目的:研究巴豆牛物碱(croton seed alkaloid,CA)对人肝癌SMMC-7721细胞的诱导凋亡作用并探讨其对凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2表达的影响.方法:不同浓度CA分别处理SMMC-7721细胞24～48 h后,MTT法检测细胞的生长活性,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blot检测凋亡相关蛋白Bax,Bcl-2的表达.结果:10～200 mg·L-1 CA均能抑制SMMC-7721细胞增殖(P＜0.05),其抑制率与作用时间及浓度相关;CA作用SMMC-7721细胞24 h后,对照组凋亡率为(0.26±0.14)%,10,50,100,200 mg·L-1 CA组细胞凋亡率分别为(5.85±0.47)%,(17.70±1.23)%,(33.25±2.08)%,(49.52±1.85)%,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);Western blot结果提示经CA作用24 h后,随着药物浓度的增加,Bax的表达逐渐增加,而Bcl-2的表达逐渐减少.结论:CA能抑制SMMC-7721细胞的生长并促进其凋亡,其发生与Bcl-2蛋白的减少和Bax蛋白表达增多有关.
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糖脂平颗粒对糖尿病肾病大鼠肾组织NO,NOS的影响
目的:通过观察糖脂平颗粒对糖尿病肾病大鼠肾组织一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)水平的影响.探讨糖脂平颗粒对糖尿病肾病大鼠肾脏的保护作用.方法:Wistar大鼠60只,雌雄各半,采用高脂饲料加小剂量(40 mg·kg-1)ip链脲佐菌素(STZ)造模,按体重编号,以随机数字表法分为4组:模型组、糖脉康颗粒组、糖脂平颗粒高、低剂量组,分别给与生理盐水、糖脉康颗粒、糖脂平颗粒进行干预,测定干预后各组大鼠肾组织匀浆NO和NOS,制备肾组织切片,观察肾组织形态学改变.结果:治疗后各治疗组NO为(37.24±4.16)～(44.74±6.08) μmol·g-1与模型组(30.47±8.33)μmol·g-1比较升高,NOS各治疗组为(0.44±0.13)～(0.61±0.17)U·mg-1与模型组(0.27±0.14)U·mg-1比较亦升高,均有显著性差异(P＜0.05),糖脂平颗粒小剂量组与糖脉康颗粒组比较,指标均没有显著性差异;而糖脂平颗粒大剂量组与糖脉康颗粒组比较,NO及NOS均有显著性差异糖脂平颗粒高剂量组治疗效果优于低剂量组和糖脉康颗粒组.肾组织切片显示:糖脂平颗粒2个高、低剂量组和糖脉康颗粒组肾脏组织均有不同程度的修复,糖脂平颗粒高剂量组优于其他各给药组.结论:糖脂平颗粒可升高糖尿病肾病大鼠肾组织匀浆一氧化氮及NOS,同时促进肾脏受损组织的修复,对糖尿病肾脏具有保护作用
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蒲公英对酒精性肝损伤的影响
目的:探讨蒲公英对小鼠肝损伤保护作用.方法:采用小鼠白酒ig制备酒精性肝损伤动物模型,成型小鼠随机分为蒲公英低、中、高治疗组(5,10,20 g·kg-1),联苯双酯治疗组(0.6 g·kg-1),模型组,各组分别给与药物治疗6周.观察用药前后各组小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱廿肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)及一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平的变化.结果:蒲公英5～20 g·kg-1可明显降低酒精性肝损伤小鼠血清中ALT,AST水平(P＜0.05或P＜0.01),减少肝组织匀浆的MDA,NO,TNF-α含量(P＜0.05或P＜0.01),升高肝匀浆SOD,GSH-Px的水平(P＜0.05或P＜0.01),与模型组比较,差异有统计学意义.结论:蒲公英提取物能通过改变某些炎症介质和细胞因子,从而减轻或防治相关损伤,达到抗炎的目的.
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南蛇藤提取物含药血清对小鼠肝癌Hepal-6细胞的增殖能力和VEGF-c表达水平的影响
目的:制备南蛇藤提取物(Celastrus orbiculatus extracts,COE)兔含药血清,初步研究其对小鼠肝癌Hepal-6细胞株的增殖能力及血管内皮生长因子-c(VEGF-c)表达水平的影响.方法:取新西兰白兔,以20 mg·kg-1·d-1南蛇藤提取物ig,按通法制备含药血清.设立低、中、高剂量组(分别含有10%,20%,30%的南蛇藤提取物含药血清),作用小鼠肝癌Hepal-6细胞,同时设阴性对照组及5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)阳性对照组,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测含药血清对细胞增殖的影响,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测细胞培养上清VEGF-c的含量.结果:形态学上,3组COE含药血清均使细胞发生典型的凋亡改变;MTT结果显示COE中、高剂量组的含药血清能抑制Hepal-6细胞增殖,并呈明显的时效关系;ELISA结果表明COE含药血清作用24 h后,中、高剂量组VEGF-c水平降低,与对照组相比有显著性差异.结论:COE含药血清能够有效地抑制小鼠肝癌Hepal-6细胞的增殖,并降低细胞VEGF-c的表双达水平.
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头痛宁胶囊对偏头痛模型大鼠中脑和下丘脑c-fos,c-jun基因表达的影响
目的:观察头痛宁胶囊对偏头痛模型大鼠中脑导水管周嗣灰质(PAG)和下丘腩c-fos,c-jun表达的影响,探讨头痛宁胶囊治疗偏头痛的作用机制.方法:健康SD大鼠随机分为:生理盐水组、偏头痛模型组、西比灵(1.04 mg·kg-1)治疗组、头痛宁高、中、低剂量(760,380,190 mg·kg-1)治疗组.sc硝酸甘油(NTG)制备偏头痛大鼠模型,给药后4,6 h 2个时间点取材,用免疫组化方法检测中脑导水管周围灰质(PAG)和下丘脑c-fos,c-jun表达水平.结果:与生理盐水组比较,模型组大鼠中脑导水管周围灰质(PAG)和下丘脑c-fos,c-jun阳性细胞数增多(P＜0.01,P＜0.01),4 h多于6 h.与模型组比较,头痛宁高、中剂量治疗组和西比灵治疗组大鼠中脑导水管周围灰质(PAG)和下丘脑c-fos,c-jun阳性细胞数减少(均P＜0.01).头痛宁低剂量治疗组无明显变化.结论:头痛宁胶囊可以减少由硝酸甘油诱导的致痛物质c-fos,c-jun的表达,从而抑制中脑导水管周围厌质(PAG)和下丘脑痛觉信息的传递,发挥治疗偏头痛的作用.其中,以头痛宁高、中剂嚣治疗组作用明显.
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五爪龙不同提取物体外抗菌活性的研究
目的:比较五爪龙不同提取物体外抗菌活性.方法:使用95%乙醇对五爪龙巾化合物进行提取,然后分别使用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水等萃取剂对乙醇总提物进行分极性段萃取.观察五爪龙各极性段对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、鳗弧菌的抑菌效果.结果:五爪龙四个极性段对大肠杆菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌、鳗弧菌均具有一定的抑制作用,其中Ⅰ、Ⅱ段作用更强.结论:五爪龙各极性段和抑菌作用强度有明显差别,其中以乙酸乙酯、石油醚萃取的抑菌作用更强.
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香椿子总多酚对糖尿病小鼠的降血糖作用
目的:研究香椿子总多酚对糖尿病小的降血糖作用.方法:一次性ip链脲佐菌素制造糖尿病模型.将香椿子总多酚分低、中、高剂量组(60,80,100 mg·kg-1)连续ig 14 d,第15 d用葡萄糖氧化酶法测空腹血糖,同时测定多酚对正常小鼠血糖影响.糖尿病小鼠处死后取脏器,测定小鼠脏器指数、肝脏超氧化物歧化酶(SOD)活性,丙二醛(MDA)含量变化.结果:香椿子总多酚能降低链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠的血糖,对正常小鼠血糖没有降低作用.香椿子多酚能降低糖尿病小鼠肝脏脏器指数(P＜0.05),降低肝脏MDA含量(P＜0.05),增加SOD活性(P＜0.05).结论:香椿子多酚对链脲佐菌素所致糖尿病模型小鼠有降血糖作用.
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消癌解毒方体内抑瘤作用机制研究
目的:探讨消癌解毒方体内抗肿瘤作用的可能机制.方法:对荷瘤小鼠(H22肿瘤细胞株)用消癌解毒方煎刺剂量灌胃,观察光镜及电镜下肿瘤组织、细胞的形态,测定基质金属蛋白酶(MMP-2)含量.结果:消癌解毒方中剂量组凋亡细胞数量大,并且所有消癌解毒方组中凋亡细胞除出现凋亡细胞一般的形态学改变,胞浆中可见大量吞饮空泡;消癌解毒方低剂量组外周血MMP-2水平显著降低(P＜0.05),有统计学意义.结论:消癌解毒方对肿瘤抑制作用可能与其诱导肿瘤细胞凋亡,抑制MMP-2活性有关.
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大鼠肠道酶和菌群对人参皂苷Rg1的代谢转化研究
目的:考察大鼠肠道酶和菌群对人参皂苷Rg1(GRg1)的代谢转化作用.方法:研究100 mg·L-1的GRg1溶液在37℃人工胃液(pH 1.0)和人工肠液(pH 6.8)中的稳定性;考察大鼠ig GRg1后粪便和尿液巾的GRg1代谢状况.结果:GRg1在人工胃液中2 h内100%降解;在人工肠液pH中4 h相对稳定(RSD＜1.5%);GRg1被大鼠肠道内酶和菌群代谢.结论:为提高生物利用度,GRg1应选择非口服途径给药.
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理脾护肝调脂丸对脂肪肝大鼠肝脏MDA,SOD影响的研究
目的:探讨理脾护肝调脂丸防治脂肪肝的作用及其机制.方法:用高脂饲料造模法复制雄性60只SD大鼠脂肪肝模型,按体重随机分为正常组、模型组、东宝肝泰阳性药组、理脾护肝调脂丸低、中、高剂量(1.8,3.6,7.2 g·kg-1)组,每组10 只.造模同时开始给药,连续ig 8周后处死大鼠,取肝组织,观察肝组织病理变化,检测肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)的含量.结果:与模型组相比,理脾护肝调脂丸各剂量组能明显降低肝组织MDA含量(P＜0.01),东宝组和理脾护肝调脂丸中剂量组、高剂量组大鼠肝组织MDA含量有明显差异(P＜0.05);与模型组相比,理脾护肝调脂丸各剂量组能明显提高肝组织SOD活性(P＜0.01),且高剂量组效果优于东宝肝泰组(P＜0.05).结论:理脾护肝调脂丸对高脂血症性脂肪肝大鼠模型有明显的治疗作用.提示可能是清除自由基、增强抗氧化能力.
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黄芪多糖对大鼠胰岛素抵抗的治疗作用
目的:观察不同剂量黄芪多糖对高脂饮食诱导的大鼠胰岛素抵抗的治疗作用及机制.方法:将成年雄性SD大鼠随机分为正常对照组(NC组,12只)和高脂模型组(HFM组,60只).模型建立成功后,大鼠随机分组:高脂对照组(HFC组,12只)、吡格列酮组(Pio组,12只)、黄芪多糖(APS)低、中、高剂量组(即LAPS,MAPS,HAPS组,每组均12只),分别给予生理盐水、20 mg·kg-1·d-1的Pio和200,400,800 mg·kg-1·d-1的APS干预8周.随机选取各分组中的一半大鼠进行高胰岛素-正葡萄糖钳央实验,以稳态期的葡萄糖输注率(GIR)判定周围组织的胰岛素敏感性.同时测定另一半大鼠卒腹血糖(FBG),血浆胰岛素(FINS),游离脂肪酸(FFA),血浆脂连素(APN),肿瘤坏死因子(TNF-α)的水平.结果:与NC组比较,HFC组大鼠血浆FINS,FFA,TNF-α的水平显著升高(P＜0.05),血浆APN水平和GIR显著降低(P＜0.05);与HFC组比较,LAPS,MAPS组相关指标显著改善(P＜0.05).结论:适当剂量的黄芪多糖可以提高肥胖大鼠的胰岛素敏感性,其机制可能与其降低血浆TNF-α,FFA水平和升高APN水平有关.
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蝙蝠葛果提取物抗大鼠实验性心律失常和降压作用研究
目的:研究蝙蝠葛果提取物(MD)对药物诱发大鼠实验性心律失常和降血压的作用.方法:制备乌头碱、氯化钡(BaCl2)诱发的大鼠实验性心律失常模型,常规测定血压.记录给乌头碱后出现的室早(VA)、室速(VT)、室颤(VF)时的乌头碱用量;记录给BaCl2后心律失常出现时间和维持时间;记录给蝙蝠葛果提取物自身前后血压的变化.结果:MD(40 mg·kg-1,iv)可明显提高乌头碱诱发大鼠出现室早、室速时的乌头碱用量;MD(40,20 mg.kg-1,iv)可明显提高大鼠出现室颤时乌头碱用量,可明显推迟氯化钡诱发大鼠心律失常出现时间和缩短维持时间;MD(40 mg·kg-1)降压效果明显,降压持续时间明显延长.结论:MD对2种药物诱发的实验性心律失常均具有明显保护作用,MD有一定降压作用且降压效果明显持久.其抗心律失常机制可能与抑制钙离子、钠离子跨膜流动有关.
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黄连、丁香外用药理作用研究
目的:开展黄连、丁香外用抗炎、镇痛以及治疗口腔溃疡的药效学实验,明确其外用功能.方法:抗炎实验选取60只大鼠,随机分成5组,黄连外用于右足跖部皮内注射1%角叉菜胶的大鼠,用软皮尺测量足跖周长;镇痛实验选取60只小鼠,随机分成5组,小鼠尾部外用丁香,用压痛仪测定小鼠尾部压痛阈值;治疗口腔溃疡实验选取96只大鼠,随机分成8组,大鼠口腔溃疡造模后,黄连、丁香口腔给药,计算溃疡愈合率.结果:抗炎实验显示,黄连外用可抑制角叉菜胶所引起的大鼠足跖肿胀,各剂量组与对照组比较,有显著性差异(P＜0.05);镇痛实验显示,丁香外用可明显提高小鼠机械性压痛痛阈值,大、中剂量组与对照组比较,有显著性差异(P＜0.05);治疗口腔溃疡实验显示,黄连与丁香外用可明显治疗苯酚所致的口腔溃疡,高、中剂量组与对照组比较,有显著性差异(P＜0.05);黄连中剂量组与丁香中剂量组比较,二者有显著性差异(P＜0.05),丁香中剂量治疗口腔溃疡效果更为显著.结论:黄连外用具有显著的抗炎作用,丁香外用可以镇痛,黄连、丁香均可治疗口腔溃疡.
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黄芩炭对血热出血大鼠止血有效部位研究
目的:比较黄芩生品、炭品止血效果,筛选黄芩炭有效止血部位,通过血热出血动物模型探讨该部位发挥止血作用的机制.方法:取SD大鼠60只,随机分为6组,空白对照组、模型对照组、云南白药组、黄芩生品组、黄芩炭品组、黄芩炭氯仿部位组.将供试品按每日20 mL·g-1的剂量灌胃(ig),1次/d,给药7 d.通过测定其凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白(FIB)4项指标及血液流变学相关指标,观察黄芩生品、炭品及各部位对模型动物血液系统的影响.结果:模型对照组较空白对照组有显著差异,显著延长PT(17.26±1.73)s,TT(23.15±1.83)s,APTT(22.43±1.93)s及高切黏度(5.72±0.55)mPa·s,中切黏度(7.44 ±0.78)mPa·s,低切黏度(6.59±1.10)mPa·s.黄芩炭和黄芩炭氯仿部位能显著缩短血热出血动物模型的PT,TT,APTT.黄芩炭和黄芩炭氯仿部位依次为PT(14.53 ±1.45)s,(13.24±1.46)s;TT(20.91±1.15)s,(18.70±1.44)s;APTT(18.07±0.75)s,(15.59±1.74)s;与模型对照组比较P＜0.05或P＜0.01;对FIB均没有显著影响.结论:黄芩炭氯仿部位为黄芩炭止血的有效部位,止血主要通过内源性、外源性凝血酶及内外源共同途径,与纤维蛋白系统无关.血液流变学的改善为止血效果的产生提供依据.
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肠上皮细胞模型不同培养条件的优化及适应性研究
目的:建立肠上皮(Caeo-2)细胞单层模型,探讨不同培养条件对细胞单层模型的影响,优化适宜的条件,提供稳定、重复性好的Caco-2细胞模型.方法:将细胞接种Transwell培养板上进行体外培养,并比较3种Transwell培养板及包被鼠尾胶原蛋白对细胞单层的影响,通过透射电镜和倒置显微镜观察细胞单层的形态学特征,通过测定细胞单层的电阻值、细胞两侧碱性磷酸晦含量、荧光素钠的透过量验证细胞单层的完整性、极性、通透性.结果:经过21 d培养,24孔Transwell培养的细胞单层的完整性、极性高于12孔Transweil培养的细胞单层,而透过性低于12孔Transwell培养的细胞单层;包被鼠尾胶原蛋白的Transwell于细胞单层生长前期跨上皮细胞电阻值(transepithelium electrical resistance,TEER)迅速升高,对细胞单层生长的中后期无显著性影响.结论:3种Transwell均可成功培养Caco-2细胞单层,24孔站立式Transweli适用于样品需求量少、检测灵敏度高的物质,可应用于大量样品的高通量筛选;12孔悬挂式Transwell提供检测的样品量和透过率较大,适于实验室的常规操作和常用仪器的样品需求.
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牛磺酸、维生素对高同型半胱氨酸血症兔动脉粥样硬化的干预研究
目的:探讨牛磺酸、维生素对高同型半胱氨酸血症(HHcy)兔动脉粥样硬化的干预作用.方法:采用高L-蛋氨酸饮食方法建立兔HHcy血症模型,补充牛磺酸、叶酸、Vit B6、Vit B12,8周,以正常家兔为对照,分别于实验0,4,8周检测各组血清同型半胱氨酸(Hey)、丙二醛(MDA)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、一氧化氮(NO)、血栓素B2(TXB2)含量和超氧化物岐化酶(SOD)活力,并通过血管超声观察腹主动脉血管病理变化.结果:模型组4周、8周时血清Hey,MDA,TG,TC,ET,TXB2含量显著高于同期空白组(P＜0.01,P＜0.05),而NO含量、SOD活力则明显降低(P＜0.01);牛磺酸和维生素组以Hcy显著低于模犁组(P＜0.01),维生素组8周时与对照组无差异;MDA,TG,TC,ET,TXB2含量两干预组均显著低于模型组(P＜0.01),而NO,SOD比模型组显著增岛(P＜0.01).血管超声观察,模型组腹主动脉内膜明显增厚、血管平滑肌细胞增生,弹力纤维断裂、排列紊乱、有斑块形成;牛磺酸和维生素组血管内膜较光滑、结构排列整齐无斑块,与空白组比较无显著差异.结论:牛磺酸具有拮抗Hcy诱导的损伤效应,维生素加速Hcy代谢,抑制高Hcy导致的血管损害,二者均有延缓或阻止AS形成的作用.
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β-七叶皂苷钠治疗慢性静脉功能不全的研究
目的:观察国产β-七叶皂苷钠对犬离体隐静脉张力和对犬静脉压、静脉回流和淋巴同流的作用,从而探讨其治疗慢性静脉功能不全的机制.方法:采用犬离体螺旋隐静脉条张力试验观察β-七叶皂苷钠对犬离体隐静脉收缩张力的影响;另在体外循环保持犬股动脉灌流恒定的条件下,经静脉全身给药后测定犬股静脉压、股静脉流量和淋巴回流量的变化.结果:β-七叶皂苷钠5.0 ×10-5 ～ 5.25×10-6 g·mL-1剂量能明显增加犬离体隐静脉条收缩张力,使其对去甲肾上腺素的反应性增加,且呈剂量依赖性.犬股动脉灌流恒定时,50,100 mg β-七叶皂苷钠能明显加强犬股静脉张力,加快其静脉压上升速率;明显增加犬股静脉流量及淋巴回流.结论:国产从娑罗子制取的β-七叶皂苷钠通过增加静脉张力、提高静脉压和促进静脉、淋巴回流对慢性静脉功能不全起一定治疗的作用.
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不同药物对急性心功能不全大鼠模型作用比较
目的:建立稳定戊巴比妥钠致大鼠急性心功能不全模型并比较不同种类抗心功能不全药物的作用差异,籍此探讨该动物模型的适用性.方法:将雄性Wistar大鼠分为模型组,多巴酚丁胺组、去乙酰毛花苷组及黄芪注射液组,采用戊巴比妥钠股静脉给药方法建立大鼠急性心功能不全模型,即时用多巴酚丁胺(100 μg·kg-1)、去乙酰毛花苷(0.1 mg·kg-1)或黄芪注射液(4 mL·kg-1)静脉给药干预,全过程中使用四道生理仪监测心电图、左心室内压等指标的变化,观察药物治疗效果1～2 h.结果:使用戊巴比妥钠建证的稳定大鼠急性心功能不全模型,左内压峰值(LVSP)及左室压大上升速率(dp·dt max-1)等各项指标降至初始值60%～70%并持续90 min以上.给予多巴酚丁胺治疗后2 min左右LVSP及dp·dtmax-1均明显回升至初始值90%以上(P＜0.05),给予黄芪注射液治疔后20 min左右LVSP及dp·dp·dtmax-1也明显回升至初始值90%左右(P＜0.05),但使用去乙酰毛花苷注射液治疗后未观察到指标明改善现象.结论:使用戊巴比妥钠可建立较为稳定大鼠急性心功能不全模型,此模型比较适用于多巴酚丁胺类药物及黄芪注射液的药理及药效研究,而不太适用于去乙酰毛花苷类药物的药效及深入机制研究.
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放射性粒子125I联合DDP对H22肝癌的病理变化研究
目的:探讨放射性粒子125I联合顺铂(DDP)植入H22肝癌组织后,观察肝癌的病理变化.方法:分别把125I,DDP和两者联合植入荷H22肝癌小鼠瘤体内28 d,观察肿瘤生长,应用光镜和电子显微镜观察H22肝癌细胞的变化情况.结果:125I,DDP植入肿瘤组织后,瘤体生长受到一定的影响;两者合用后致肿瘤生长变慢且出现变性坏死.镜下观察:125I,DDP两组可见癌细胞形态不规则,有坏死的癌细胞,周围组织有大量淋巴细胞浸润;125I+DDP组癌组织以癌细胞坏死为特征;电镜下125I,DDP两组核膜完整,染色质分布均匀.核仁浓缩或碎裂,凋亡小体形成,粗面内质网结构松散、脱粒、滑面内质网增多,其间有较多凋亡的癌细胞,并有多个凋亡细胞聚集;而125I+DDP组为坏死或不完全坏死的癌细胞为主,其间也有凋亡的癌细胞.结论:放射性粒子125I与DDP组织间植入可导致肿瘤变性、死亡,还可诱导肿瘤细胞凋亡,是一种简便易行,安全有效的新治疗.
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定心胶囊对房颤大鼠血清D-二聚体的影响
目的:通过探讨定心胶囊对房颤大鼠血清D-二聚体含量的影响,揭示益气养阴活血中药预防和治疗房颤的作用机制.方法:选用体重在200～250 g的健康雄性Wistar大鼠,建立慢性房颤的动物模型.将造模成功的30只大鼠随机分为3组:模型组、定心胶囊治疗组(16.2 g·kg-1·d-1)和维拉帕米对照组(4.5 mg·kg-1·d-1),另设一组正常对照组.用药4周后,观察各组房颤大鼠血清D-二聚体的变化.结果:大鼠房颤模型组与正常对照组比较,血清D-二聚体的含量明显增加(P＜0.05).定心胶囊治疗组和维拉帕米对照组与模犁组比较,可以明显地降低血清中D-二聚体的含量(P＜0.05).定心胶囊治疗组与维拉帕米对照组对房颤大鼠血清中D-二聚体的改善程度相比前者优于后者(P＜0.05),有统计学意义.结论:定心胶囊能够明显降低房颤大鼠血清D-二聚体的水平,是防治房颤的有效药物.
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乙酰葛根素对脑缺血再灌注后神经细胞凋亡的影响及机制研究
目的:探讨脑缺血再灌注后乙酰葛根素的脑保护作用及其机制.方法:线栓法制作脑缺血再灌注模型,为假手术组、脑缺血再灌注组、胞磷胆碱组(0.6 mg·kg-1)、乙酰葛根素低、中、高剂量(10,50,250 mg·kg-1),ig 10 d干预组.采用TUNEL法检测脑组织细胞凋亡情况,采用免疫组化方法观测各组大鼠脑内PI3-K(磷脂酰肌醇-3-激酶)和Akt(丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶)的表达情况并进行神经功能缺损评分.结果:乙酰葛根素3个剂量组神经功能评分比模型组显著改善(P＜0.01),凋亡细胞数也显著下降(P＜0.01),脑组织PI3-K和Akt表达显著升高(P＜0.01),且呈量效关系,高剂量组较胞磷胆碱组疗效显著(P＜0.05).结论:激活PI3-K/Akt信号通路可能是乙酰葛根素减少神经细胞凋亡、起到神经保护作用的机制之一.
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藁本内酯的镇痛抗炎作用
目的:研究藁本内酯的镇痛、抗炎作用.方法:以昆明种小鼠(18～22 g)和SD大鼠(180～220 g)为试验动物,研究100,60,20 mg·kg-1藁本内酯ig给药对受试动物的镇痛和抗炎作用.采用热板法和醋酸致小鼠扭体反应,进行镇痛实验;应用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及大鼠棉球肉芽肿4种动物模型进行抗炎药效学试验.结果:藁本内酯3个剂量组均能明显延迟小鼠舔后足时间(P＜0.05或P＜0.01),并能减少醋酸引起的小鼠扭体反应,镇痛率分别为61.21%,48.12%和43.61%;并且藁本内酯各剂量组对醋酸诱发小鼠腹腔毛血管通透性增高的抑制率分别为64.84%,57.85%和49.67%;对二甲苯诱发的小鼠耳廓肿胀有明显的抑制率分别为52.06%,41.51%和34.21%;对角叉菜胶引起的足跖肿胀,在1～3 h的抑制率在42%以上;而对棉球肉芽增生的抑制率达52.64%,50.32%,45.33%.结论:藁本内酯具有一定的镇痛作用,对急、慢性炎症均有明显抑制作用.
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经络舒胶囊对糖尿病大鼠活血化瘀及抗炎镇痛作用
目的:观察经络舒胶囊对糖尿病大鼠的活血化瘀、抗炎镇痛作用.方法:经络舒胶囊药粉每次给药高、中、低剂量组(大鼠为1.4,0.7,0.35 g·kg-1;小鼠为2.8,1.4,0.7 g·kg-1),阳性药糖脉康颗粒剂量为2.5 g·kg-1,每天ig给药1次.Wistar大鼠ip链脲佐菌素(STZ)制成糖尿病大鼠模型,将动物随机分为正常对照组、模型对照组、西药阳性对照组、中药阳性对照组、经络舒胶囊高、中、低剂量组,ig连续60 d进行高、中、低切变率的全血比黏度测定;以正常大鼠组胺所致的大鼠毛细血管通透性增加及棉球肉芽肿形成检测抗炎作用;以热板法和醋酸致小鼠扭体法检测镇痛作用.结果:经络舒胶囊能明显降低糖尿病大鼠血液全血的高、中、低切变率的全血比黏度,对组胺所致的大鼠毛细血管通透性增加无明显的抑制作用;对棉球肉芽肿的形成有明显的抑制作用;给药后30,60 min均能延长热板法小鼠痛阈值;能明显减少醋酸致小鼠扭体次数.结论:经络舒胶囊对糖尿病大鼠具有明显的活血化瘀、抗炎、镇痛作用.
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不同生长年限的巴戟天化学成分的指纹图谱
目的:建立巴戟天RP-HPLC指纹图谱的分析方法,研究不同生长年限来源的巴戟天药材化学成分的变化.方法:采用RP-HPLC梯度洗脱技术进行分离分析,采用ODS-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相甲醇-0.4%磷酸水的线性梯度洗脱,洗脱时间为85 min,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长360 nm.记录不同生长年限巴戟天的RP-HPLC指纹图谱.结果:巴戟天药材指纹图谱相似度较好,但不同生长年限采集的巴戟天药材指纹图谱有明显差异.结论:方法稳定,重复性好,可用于评价不同采集年限的巴戟大药材的质量;不同年限采集的巴戟天药材中化学组成相似,但相对比例有明显差异.
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气相色谱法测定不同采收月份和年限金钗石斛中石斛碱
目的:测定不同采收月份和年限金钗石斛中石斛碱的含量,探索不同采收月份和年限石斛碱含量变化规律.方法:采用气相色谱法测定不同采收月份和年限金钗石斛中石斛碱的含量.结果:不同采收月份中,9月份石斛碱含量低,为0.239%,1月份石斛碱含量高,达0,559%,不同采收年限中,一年生石斛碱含量高,达0.546%.结论:不同月份、不同年限的金钗石斛中石斛碱均有明显差异,实验为金钗石斛采收期的确定提供评价依据.
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毛花柱忍冬HPLC指纹图谱
目的:探讨指纹图谱的建立方法和应用.方法:以毛花柱忍冬为例,RP-HPLC法,采用C18 ODS2柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),甲醇-乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,检测波长328 nm,柱温25 ℃.结果:对12个毛花柱忍冬的样品图谱进行数据处理,建立毛花柱忍冬的指纹图谱.结论:毛花柱忍冬的指纹图谱可应用于鉴别和定量或半定量质量控制的标准.
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HPLC测定不同产地野生与栽培地骨皮中总东莨菪内酯
目的:建立反相高效液相色谱测定地骨皮中总东莨菪内酯含量的方法.方法:采用HPLC,Kromasil C18色谱柱,流动相乙腈-1%冰醋酸水溶液(15∶85),流速0.8 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长345 nm.结果:总东莨菪内酯在6～48 mg·L-1呈良好线性关系(r=0.999 9),平均同收率97.19%(RSD 1.77%).结论:该方法准确、可靠并且专属性强.
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RP-HPLC双波长切换法同时测定复方酸枣仁颗粒中芒果苷和斯皮诺素
目的:建立复方酸枣仁颗粒中芒果苷和斯皮诺素含量测定的反相高效液相色谱方法.方法:采用液-液萃取法纯化样品.采用Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-1%冰醋酸水系统作为流动相,梯度洗脱;波长检测程序0～25 min,258 nm,25～35 min,335 nm;流速 1.0 mL·min-1;柱温30 ℃.结果:在上述色谱条件下,测得芒果苷和斯皮诺素分别在4.320 × 10-3～5.200×10-2g·L-1(r=0.999 4)和5.200×10-3～1.040×10-1g·L-1(r=0.999 7)线性关系良好;芒果苷和斯皮诺素的平均回收率(n=9)分别为94.6%(RSD 1.9%)和95.1%(RSD 2.3%).结论:方法操作简便,准确,重复性良好,可用于复方酸枣仁颗粒的质控制.
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菝葜中的甾体皂苷及其细胞毒活性
目的:研究菝葜Smilax china L.的甾体皂苷类成分及其细胞毒活性.方法:利用色谱技术进行分离纯化,并根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定.采用MTT法对分离得到的单体化合物进行细胞毒活性的初筛.结果:从该植物乙醇提取物的正丁醇部分分离得到6个甾体皂苷,分别鉴定为borassoside B(1),薯蓣皂苷(2),原薯蓣皂苷(3),22-O-甲基原薯蓣皂苷(4),isonarthogenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl (1-2)-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1-4)] -β-D-glueopyranoside(5),diosgenin-3-O-[α-L-rha(1-3)-α-L-rha(1-4)-α-L-rha(14)]-β-D-glueopyranoside(6).在样品溶液质量浓度为5 mg·L-1时,化合物2和6对K-562癌细胞生长的抑制率分别是89.1%.90.1%.结论:化合物1和6是首次从该植物中分离得到,也是首次从菝葜属植物中分离得到.化合物2和6对K-562癌细胞具有明显的体外细胞毒活性.
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HPLC测定清热卡森颗粒中秦皮乙素
目的:建立HPLC测定清热卡森颗粒中秦皮乙素含量的方法.方法:反相高效液相色谱法.色谱柱为KromasilC18(4.6 mm ×250 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸(10∶90)流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为40 ℃,检测波长为346 nm,进样量 10 μL.结果:秦皮乙素的线性范围为0.010 1～0.253 2 μg(r=0.999 9).平均加样回收率99.1%,RSD 1.14%.结论:方法操作简单,灵敏,准确,重复性好,可用于清热卡森颗粒的质量控制.
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远志不同炮制品皂苷类成分含量的比较
目的:研究生远志、制远志、蜜远志中皂苷类成分含量的差异.方法:以远志酸和远志皂苷元含量为指标对3种炮制品进行HPLC测定.色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18 (4.6 mm ×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(41∶59);检测波长210 nm;流速1.0 mL·min-1,柱温25 ℃.结果:远志酸含和远志皂苷元含量,均为制远志＞生远志＞蜜远志.结论:不同炮制方法能改变远志皂苷类成分的含量,蜜远志的远志酸含量与远志皂苷元含量均低于生远志与制远志.
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络石藤化学成分研究
目的:研究络石藤的化学成分.方法:通过反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和重结晶的方法分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构.结果:分离得到10个化合物,分别为络石苷元(Ⅰ),牛蒡子苷元(Ⅱ),去甲络石苷元(Ⅲ),牛蒡子苷(Ⅳ),络石苷(Ⅴ),罗汉松脂素苷(Ⅵ),去甲络石苷(Ⅶ),去甲络石苷元5'-C-β-葡萄糖苷(Ⅷ),去甲络石苷元8'-O-β-葡萄糖苷(Ⅸ),tanegoside A(Ⅹ).结论:其中化合物Ⅹ为首次从本植物中分离得到.
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HPLC测定复方茵陈糖浆中龙胆苦苷
目的:建立以高效液相色谱法测定复方茵陈糖浆中龙胆苦苷含量的方法.方法:色谱柱为Diamond C18 (4.60 mm× 150 mm,5 μm),流动相甲醇-水(25∶75),流速为1 mL·min-1,检测波长为270 nm,柱温为25 ℃,进样量为10.μL.结果:龙胆苦苷在1.257 5～12.575 μg(r=0.999 9)与峰面积积分值线性关系良好,平均加样同收率为99.24%(RSD 1.84%).结论:方法灵敏度高、简便、准确,可用于复方茵陈精浆的质量控制.
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重庆产酸橙与甜橙枳实中挥发油成分的对比分析
目的:分析品种不同的枳实挥发油中的化学成分是否存在明显差异.方法:从重庆采集酸橙与甜橙枳实各2个批次,采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用GC-MS联用技术进行成分分析,所得成分的质谱数据经数据库检索并与有关标准图谱资料核对鉴定,确定挥发油中的化学成分.应用色谱峰峰面积归一化法计算各成分的相对含量.结果:酸橙枳实挥发油鉴定了29个化学成分,甜橙枳实挥发油鉴定了38个化学成分,2个品种共有的化学成分24个,不同的化学成分19个,各成分含量有一定差异.同一品种的2个批次挥发油化学成分种类相同.结论:酸橙和甜橙枳实挥发油主要化学成分种类相同,但又存在一定差异.
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固相微萃取-气质联用法分析贵州产贯叶连翘叶挥发性成分
目的:研究贯叶连翘叶挥发性成分.方法:采用固相微萃取技术从贯叶连翘叶中提取挥发油,并用气相色谱-质谱法(GC-MS)结合保留指数法对化学成分分析鉴定,并用峰面积归一化法测定其相对质量百分含量.结果:从贯叶连翘叶中鉴定了41个化合物,占挥发性成分的97.03%.结论:贯叶连翘叶挥发性成分主要有γ-衣兰油烯(12.70%)、α-姜黄烯(11.36%)、δ-荜澄茄烯(9.09%)、β-反-金合欢烯(6.95%).
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凝胶渗透色谱-气质联用法同时测定枸杞中7种有机磷农药残留
目的:建立枸杞中7种有机磷农药的分析方法.方法:采用凝胶渗透色谱(GPC)对枸杞中7种有机磷农药进行样品净化处理后,利用气相色谱-质谱联用对7种农药同时定性、定量测定.结果:在0.05～1.00 mg·L-1各农药组分呈现良好的线性相关,R2均＞0.99,7种有机磷农药的平均回收率在79.3%～109.3%,RSD 2.39%～10.33%(n=6),小检测限范围为2.1～36.7 μg·L-1.结论:采用该凝胶渗透色谱-气质联用法同时测定枸杞中7种有机磷农药残留,准确度、精密度良好,可用于定性定量分析.
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HPLC测定复方止呕颗粒剂中6-姜酚的含量
目的:建立复方止呕颗粒剂中6-姜酚含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定复方止呕颗粒剂中6-姜酚含量.色谱柱Agilenttc-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-水(65∶35),流速0.8 mL·min-1,柱温30 ℃,进样量10 μL,检测波长280 nm.结果:6-姜酚在0.113 5～2.270 μg与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y =540 646 X-1 188 (r=0.999 9,n=6),平均回收率为99.90%,RSD 1.14%.结论:方法简便可行、重复性好,可作为复方止呕颗粒剂中6-姜酚的含量测定方法.
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HPLC-ELSD测定黄芪提取物中黄芪皂苷Ⅰ,Ⅱ及乙酰黄芪皂苷
目的:研究以HPLC-ELSD法测定黄芪提取物中黄芪皂苷Ⅰ,Ⅱ,乙酰黄芪皂苷Ⅰ的含量.方法:色谱柱为Wele C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈和水,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温30 ℃,漂移管温度80 ℃,气体(空气)压力为50 psi.结果:黄芪皂苷Ⅰ,Ⅱ,乙酰黄芪皂苷Ⅰ的平均回收率分别为101.16%,99.34%,100.43%,RSD分别为2.76%,2.28%,2.55%,含量分别为4.01%,1.70%,3.67%.结论:方法简单易行,结果可靠,分离效果好,可作为黄芪提取物中皂苷类成分定量的方法.
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珠子参的HPLC指纹图谱及模式识别
目的:研究珠子参药材HPLC指纹图谱的模式识别方法.方法:利用HPLC方法,以全国7个省份珠子参药材为研究对象,对12批药材进行了指纹图谱分析,同时运用聚类分析及主成分分析对其进行模式识别研究.结果:12批珠子参药材的指纹图谱有8个特征共有峰,并指认了2个色谱峰.通过聚类分析和主成分分析将12批药材分为2类.结论:不同的地域环境和气候差异导致珠子参品质之间的差异,珠子参指纹图谱的模式识别直观、可行,为珠子参的生产和质量控制提供了依据.
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近红外光谱法快速测定消渴丸浓缩液中葛根素含量
目的:采用近红外光谱法对消渴丸浓缩液中葛根素含量进行快速测定.方法:以HPLC分析值作为参照,采用近红外透射光谱技术和光纤探头采集消渴丸浓缩液的近红外光谱,结合偏小二乘法建立葛根素含量的快速测定方法,并对未知样品进行了含量预测.结果:建立的葛根素校正模型R2,RMSECV,RPD值分别为0.955 9,0.241,4.36.对预测集样品预测平均相对偏差为1.8%.结论:该方法准确、快速、简便,可作为消渴丸提取浓缩过程质量检测和实时在线质量控制的方法.
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达英-35联合二甲双胍治疗38例多囊卵巢综合征
目的:观察达英-35联合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的临床疗效.方法:38例临床患者,口服达英-35和二甲双胍3个周期,观察治疗前后临床症状、性激素水平、瘦素(Lp)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、性激素结合球蛋白(SHBG)、体重指数(BMI)和卵巢形态学等指标,比较生殖内分泌指标及糖代谢指标的变化.结果:用药后LH/FSH比值、雄激素水平、瘦素和胰岛素抵抗指数较治疗前均降低,性激素结合球蛋白较治疗前显著升高(P＜0.01).治疗后BMI下降(P＜0.05),卵巢体积较治疗前明显缩小(P＜0.05).结论:达英-35联合二甲双胍可有效改善多囊卵巢综合征患者的胰岛素抵抗状态,降低血中雄激素水平并恢复生育功能,治疗多囊卵巢综合征安全有效.
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舒血宁辅助治疗大脑中动脉闭塞性病变
目的:观察舒血宁对大脑中动脉闭塞性病变(MCAO)患者的治疗效果.方法:选取我院2005年6月至2010年6月收治经颅多普勒(TCD)、磁共振血管造影(MRA)诊断为大脑中动脉闭塞性病变的150例患者随机分为观察组和对照组,对照组采用常规缺血性脑卒中药物治疗,观察组在对照组的基础上采用舒血宁10 mL+0.9%生理盐水250 mL gtt治疗,两组疗程均为14 d,比较治疗后两组患者的动脉闭塞程度、神经功能缺损评分以及凝血指标和血液流变学指标.结果:治疗后观察组的血管闭塞程度及神经功能缺损评分显著低于对照组(P＜0.05).且观察组的纤溶酶原、凝血因子X活性、血浆黏度、纤维蛋白原的改善显著优于对照组(P＜0.05).结论:舒血宁可有效缓解MCA患者的血管闭塞程度,对血液流变异常有较好的改善.
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龙麻止喘合剂治疗慢性阻塞性肺疾病
目的:观察中药龙麻止喘合剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床疗效.方法:将80例COPD患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用龙麻止喘合剂治疗,疗程均为14 d.观察临床疗效、治疗前后肺功能第1秒用力呼气量(FEV1)改善情况.结果:治疗组总有效率为85.00%.对照组总有效率为72.50%,两组比较差异有显著意义(P＜0.05),治疗后两组FEV1与治疗前比较均有上升,治疗组上升更明显,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:中药龙麻止喘合剂治疗慢性阻塞性肺疾病有较好的临床疗效.
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熏洗方联合玻璃酸钠腔内注射治疗膝骨性关节炎
目的:评价熏洗方联合玻璃酸钠腔内注射治疗膝骨关节炎的疗效.方法:将符合纳入标准的110例膝骨性关节炎患者按就诊顺序随机分为治疗组与对照组各55例,治疗组使用熏洗方联合玻璃酸钠,对照组使用玻璃酸钠.疗程11个月后比较治疗前后患者的临床症状、体征和疼痛程度变化及不良反应和复发率等的差异.结果:两组缓解骨关节炎患者静息痛的作用,无统计学意义;两组在改善膝骨关节炎的运动痛和膝骨关节炎关节活动度差异具有统计学意义.结论:熏洗方联合玻璃酸钠腔内注射治疗膝骨关节炎的疗效较好,且复发率较低.
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小剂量紫杉醇同步化疗联合调强放疗治疗复发性鼻咽癌
目的:观察调强放疗联合化疗治疗复发性鼻咽癌的疗效.方法:45例局部复发的鼻咽癌接受了调强放疗,同时配合紫杉醇化疗.放疗中位剂量:42 d共70.3 Gy/30次.紫杉醇30 mg·m-2同步化疗,于放疗期间每周1次,共6次,结果:近期疗效:CR占62.22%(28/45),PR占24.44%(11/45),NC占13.33%(6/45).治疗后1年生存率为84.4%,2年生存率为66.7%,除部分患者有体重下降和轻度口腔黏膜反应外,所有患者均能耐受这一治疗.结论:该治疗近期疗效理想,是治疗复发性鼻咽癌的有效方法.
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鸦胆子油乳联合GP方案化疗对晚期NSCLC患者免疫功能的影响
目的:观察鸦胆子油乳联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能的影响.方法:156例NSCLC患者随机分成2组:治疗组(82例)采用鸦胆子油乳联合GP方案化疗,对照组(74例)仅予GP方案化疗.采用流式细胞术和生化法检测治疗前后细胞免疫功能(CD3+,CD4+,CD8+,CD16+ CD56+)和体液免疫功能(IgG,IgA,IgM,C3,C4)的变化,并进行临床疗效评价.结果:治疗组与对照组的缓解率分别为40.3%,36.5%,两组差异无统计学意义.对照组化疗后细胞免疫功能较化疗前降低(P＜0.05),而治疗组较化疗前升高(CD3+,CD4+,CD4+/CD8+,P＜0.05),(CD16+ CD56+,P＜0.01);治疗组化疗后细胞免疫功能明显优于对照组;两组体液免疫各指标差异无统计学意义.结论:鸦胆子油乳联合GP方案治疗晚期NSCLC疗效与对照组相当,能提高患者的细胞免疫功能,对化疗导致的细胞免疫功能损害具有一定的改善作用.
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血塞通联合巴曲酶对急性脑梗死患者血清hsCRP及血浆vWF的影响
目的:观察血塞通联合巴曲霉对急性脑梗死患者血清高敏C反应蛋白(hsCRF)及血浆血管性血友病因子(vWF)水平的影响.方法:82例急性脑梗死患者分为对照组(n=41)和治疗组(n=41),对照组应用血塞通注射液20 mL加入生理盐水注射液250 mL gtt,1次/d(d 1～d 4).治疗组在对照组治疗的基础上,应用巴曲霉注射液20 mL加人生理盐水注射液250 mL gtt(d 1,d 3,d 5).观察比较两组患者治疗前、治疗后7,14 d时的神经功能缺损评分及血浆vWF水平、血清hsCRP水平的变化情况.结果:治疗组与对照组治疗7,14 d后,神经功能缺损评分均明显降低(P＜0.01),与对照组比较,治疗组降低更明显(P＜0.01).治疗后7 d两组血浆vWF水平和血清hsCRP明显增加(P＜0.01),对照组增加更明显(P＜0.01);14 d时血浆vWF水平和血清hsCRP水平明显降低(P＜0.01),治疗组下降更明显(P＜0.01).结论:血塞通联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效优于单用血塞通.
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速效救心丸治疗急性冠脉综合征疗效及安全性分析
目的:评价速效救心丸治疗急性冠脉综合征的临床疗效及安全性:方法:100例急性冠脉综合征患者随机分为两组:治疗组与对照组各50例.治疗组口服速效救心丸5粒/次,每日3次;对照组口服消心痛,15 mg/次,3次/d.两组疗程均为4周.结果:治疗组可明显缓解急性冠脉综合征胸部刺痛、少寝多梦、胸闷、心悸等症状(P＜0.05),同时治疗组也可明显降低心前区疼痛次数,两组差异具有显著统计学意义(P＜0.01);速效救心丸改善血液流变学异常的作用强于消心痛(P＜0.01),在改善心电图及活动平板运动试验后指标上,两组差异无统计学意义.治疗组未发现毒副作用.结论:速效救心丸可改善心肌缺血,且无明显毒副作用,是一种治疗急性冠脉综合征的安全而有效的药物.
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多指标优选蛹虫草提取工艺
目的:优选蛹虫草的提取工艺.方法:用多指标综合评分法,采用L9(34)正交试验设计,以虫草素、腺苷、尿苷、多精及出膏率为检测指标,考察了4种因素(溶剂用量、乙醇体积分数、提取时间、提取次数)对其提取工艺的影响.结果:蛹虫草佳提取工艺条件为加8倍量水,煎煮3次,每次1 h.结论:本研究优化了蛹虫草的提取工艺,并为蛹虫草的进一步利用和产品开发提供了实验依据.
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独一味镇痛止血有效部位的富集工艺
目的:对独一味镇痛止血有效部位的富集工艺进行研究.方法:采用二甲氨基苯甲醛法测定总环烯醚萜含量、HPLC测定8-epideoxyloganic acid含量,以正交试验法和单因素试验法筛选提取工艺和大孔吸附树脂分离条件.结果:佳提取工艺为用10倍60%乙醇渗漉提取,浸泡36 h,渗漉速度5 mL·min-1·kg-1.纯化工艺为将提取物上聚酰胺柱,水洗脱部分上XDA-7大孔吸附树脂,收集30%醇洗脱部分.结论:XDA-7型树脂对独一味中环烯醚萜苷的富集能力优于其他树脂.洗脱溶剂30%乙醇能较好地洗脱环烯醚萜苷类成分.
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正交试验法优选健肾片的提取工艺
目的:优选健肾片的提取工艺.方法:考察黄芪的形状对黄芪甲苷提取率的影响,并采用正交试验法,以提取液中黄芪甲苷、淫羊藿苷的得率和干膏率为考察指标,考察加水量、提取时间和提取次数3个因素对提取结果的影响.结果:佳提取工艺为加8倍水提取2次,每次1.5 h,黄芪药材炮制的形状为段长(5～10 mm).结论:该工艺合理可行,含量测定方法稳定可靠.
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风灵凝胶中秋水仙碱的体外透皮特性
目的:研究风灵凝胶中秋水仙碱的体外透皮吸收和体外释放情况.方法:采用改良Franz扩散池装置,以离体SD大鼠皮肤、透析膜为体外渗透屏障,采用HPLC测定接收液中秋水仙碱的含量,计算秋水仙碱单位面积累积渗透量和释药量,比较透皮速率和释放速率.结果:风灵凝胶中秋水仙碱8 h的体外释放和经皮渗透行为均符合Higuchi动力学方程,体外释药量高于经皮渗透量,且释药速率高于透皮速率.结论:皮肤为风灵凝胶中秋水仙碱透皮吸收的主要屏障,该制剂能平稳的释放药物,具有长效缓释的特点.
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响应面法优化贯叶连翘中金丝桃素超声提取工艺
目的:以贯叶连翘为原料,应用响应面法探求超声提取金丝桃素的优工艺.方法:在对影响金丝桃素提取率的单因素系统考察的基础上,采用部分析因设计分析筛选以上因素.并应用响应面法对其显著因索进行研究和优化.结果:建立了超声提取贯叶连翘中金丝桃素的工艺数学模型.超声提取金丝桃素的佳工艺条件为超声提取时间36.15 min,丙酮/乙醇混合提取溶剂中丙酮体积分数为68.14%,液料比为11.87 mL·g-1,此时金丝桃素提取率理论值可达到1.454%.经验证,提取率为1.44%,与理论值相符.主效应关系为超声提取时间＞丙酮体积分数＞液料比.结论:通过以上试验得到的提取工艺条件可靠,金丝桃素提取率远高于常规提取方法,可为金丝桃素的工业化放大生产提供了一定的理论依据.
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肠腹宁颗粒中总黄酮的佳提取工艺
目的:通过正交试验优选肠腹宁颗粒提取工艺.方法:采用正交试验,以总黄酮含量和干膏得率为指标,对肠腹宁颗粒提取工艺进行优选.结果:优选的工艺条件为乙醇超声提取45 min,料液比1∶10,超声2次.结论:正交试验法优选得到的工艺可靠,简单易行.
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黄芩苷微囊的制备及体外评价
目的:以明胶为囊材,优选黄芩苷微囊的制备工艺.方法:采用单凝聚法,以载药量为评价指标,利用均匀设计法优选微囊的佳制备条件.结果:囊心囊材比为1∶2,温度45 ℃,转速550 r-min-1.结论:微囊制备工艺稳定、粒径分布及溶出符合要求.
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注射剂常用增溶性药用辅料的安全与增溶研究
目的:研究聚氧乙烯脱水山梨醇单油酯、聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯、聚乙二醇300等辅料的安全与增溶情况.方法:采用高效液相法检测辅料的增溶情况,采用溶血性和刺激性试验评价辅料的安全性.结果:辅料的安全性与增溶情况相差较大.结论:为更客观地筛选注射剂的增溶性辅料,应将其放入制剂中进行研究.
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银黄煎液多级膜分离物有效成分的含量及其体外抑菌作用
目的:研究银黄煎液及其五级膜截留液中黄芩苷等3个有效成分的含量变化和体外抑茵作用.方法:采用多级膜分离方法按相对分子质量大小分离银黄煎液,HPLC测定成分含量,用金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌体外测试原液及各级分离物的低抑菌浓度(MIC).结果:抑菌作用由强到弱依次为4级、3级、5级、2级、原液、1级.结论:膜分离方法町分段分离抑黹活性物质;微滤后的银黄煎液各级膜分离物抑菌作用均比原液强.
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炮制对藏药南寒水石钙溶出率的影响
目的:通过测定各产地藏药南寒水石不同炮制品钙溶出率,揭示炮制对南寒水石钙溶出率的影响.方法:运用EDTA滴定法测定青海、西藏、甘肃、四川四省区产地藏药南寒水石生品、水淬品、酒淬品、酸酪淬品水煎液钙溶出率.结果:各种炮制方法均能显著提高藏药南寒水石水煎液钙溶出率,除黄南浪加和甘南合作美其乡的样品外,其余各产地南寒水石炮制品水煎液钙溶出率大小顺序均为酸酪淬品＞酒淬品＞水淬品.结论:通过测定和比较各产地藏药南寒水石不同炮制品的钙溶出率,为评价各产地南寒水石的品质、阐明南寒水石炮制机理和规范其炮制工艺提供了基础数据.
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中药重楼研究进展
重楼为百合科植物云南重楼Paris polyphylla var.yunnanensis或七叶一枝花Paris polyphylla var.chinensis的干燥根茎.对近年来重楼甾体类、氨基酸类无机元素、其他化合物以及止血作用、抗肿瘤作用、抗菌、抗炎作用、大脑与肾脑的保护作用,临床作用进行了归纳总结.认为甾体皂苷是重楼的主要活性物质,具有抗肿瘤、消炎、止血、抗氧化、促进子宫收缩和保护血管内皮细胞等药理作用.临床内服用于止血、止痛、抗癌抗肿瘤,外用抗感染、抗炎镇痛.目前,还未开发出具有很好活性的创新药物,需要加快重楼的药物创新研究.
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复发性口腔溃疡的治疗研究进展
复发性口腔溃疡(recurrent oral ulcer,ROU)是常见的口腔黏膜病,不同性别、不同年龄阶段、不同种族、不同地域的人都可能患病.一般人群的患病率可高达20%.复发性口腔溃疡病因尚不明确,可能与局部创伤、压力、饮食、药物、激素以及维生素和微量元素缺乏等因素有关.目前仍无根治复发性口腔溃疡的特效方法,只能减少复发次数,延长间隙期,减轻疼痛,促进愈合.为了更好地指导临床合理用药,笔者对近几年有关复发性口腔溃疡的治疗方法进行了整理和分析,对复发性口腔溃疡的临床治疗进行介绍.
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单味中药体外抑菌活性的研究进展
查阅5年来国内外有关单味中药体外抑菌研究的文献,就我国在体外具有抑荫活性的不同功效的单味中药做一概述,总结归纳出对不同病原菌和致病菌有抑制作用的单味中药,包括清热药、解表药、泻下药、化湿药、理气药、收涩药、补虚药、止咳平喘药、利水渗湿药和浯血化瘀药等,并对其主要抑菌成分和可能的作用机制进行阐述,以期为利用我国丰富的中药资源和研发出低毒高效的中药抑菌剂提供参考,为抗菌中药的进一步研究提供依据和新的思路.
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朱砂根化学成分和药理作用研究进展
通过查阅国内外研究文献,对近10年朱砂根化学成分及药理作用研究进行介绍.朱砂根中含有三萜皂苷、香豆素类、挥发油、酚类、醌类、强心苷、氪基酸、糖类等多种化合物.其有效成分除能够止咳平喘、抗炎抗菌外,具有抗肿瘤活性,抗生育、抑制血小板凝聚、降低血压、收缩子宫、cAMP磷酸二酯酶抑制作用等多方面作用.朱砂根具有多种生理活性,对其化学成分和生物活性的深入研究表明朱砂根对于治疗多种疾病具有良好的开发利用价值.
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髓鞘相关生长抑制因子与脑梗死远隔损害
脑梗死所致神经功能障碍是医学研究的难点,目前的研究主要集中在梗死灶局部,而对远隔部位的继发性损害极少关注.髓鞘相关生长抑制因子(Nogo-A)通过Nogo/NgR→Rho/Rock通路传导抑制性信号,损伤轴突,参与脑梗死远隔损害,是造成急性脑梗死神经功能缺损的重要原因.作者查阅了近10年来43篇与此相关的文献,将Nogo-A与脑梗死远隔损害的关系进行了全面介绍.
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血瘀证模型研制进展
血瘀证模型研制取得了很大成绩,主要包括动物模型和细胞模型的研制,动物模型分为建立在病因基础上的模型和以病理改变为基础的模型,又可分为病证结合模型和非病证结合模型.细胞模型的研制才刚刚起步.今后要进一步研制接近临床实际的模型供使用.
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冇骨消外用治疗疖肿50例
疖俗称疖子,是一种毛囊及皮脂腺急性化脓性感染,由金黄色葡萄球菌引起,随处可生,小儿、青年多见.我科近2年用鲜有骨消外敷治疗疖肿,取得较好疗效.1 临床资料1.1 一般资料 50例均为2009年7月至2010年7月来我科就诊的疖肿患者,随机分为两组,治疗组28例,对照组32例.1.2 诊断标准局部皮肤红肿疼痛,肿块范围约3 cm.
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止颤平郁汤配合美多巴治疗帕金森病33例
帕金森病(PD)是老年人多发病,常见病,临床表现为震颤、肌肉强直、肌紧张亢进、动作迟缓、表情呆板.病人多采用多巴胺疗法治疗[1],但是副作用大.我院从2008年1月至2009年10月,对33例帕金森病患者采用止颤平郁汤配合美多巴治疗,效果较好.1 资料和方法1.1 一般资料 66例患者,按照治疗先后顺序随机分为治疗组和对照组,各33例.治疗组男性17例,女性16例,年龄61～87岁,平均(67.8±4.2)岁,病程5个月～4年,平均(13.2±2.2)个月;对照组男性18例,女性15例,年龄61～86岁,平均(68.2±3.9)岁,病程(5个月～3.5)年,平均(12.9±2.7)个月.患者均未接受过治疗,两组在性别、年龄、病程、服药史等方面差异无统计学意义,有可比性.
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丹地化瘀汤治疗哮喘急性发作62例
支气管哮喘(简称哮喘)是临床上的常见病和多发病,属于中医"哮证","喘证"范畴.笔者在2002-2009年期间,自拟丹地化瘀汤治疗哮喘急性发作62例,疗效满意.1 临床资料1.1 一般资料 62例病例来自门诊病人(2007年1月-2009年12月),均为西医诊断符合支气管哮喘(发作期)的轻、中度哮喘,中医辨证属哮喘病证的患者.62例患者中,男38例,女24例;年龄12～75岁,平均45岁;病程1～15年,以1～6年者居多.
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桃红四物汤加减治疗视网膜静脉阻塞
视网膜静脉阻塞是常见的视网膜血管病,也是致盲眼病之一,西医对本病无理想的治疗方法.我们应用中药桃红四物汤加减治疗本病观察1～5年,疗效满意.1 一般资料2006年1月至2010年12月,我院收治的视网膜静脉阻塞的患者69例69眼,随机分为治疗组35例35眼,年龄大72岁,小40岁,病史2～60 d;对照组34例34眼,年龄大70岁,小42岁,病史2～45 d.2 方法
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首乌方对帕金森病模型大鼠血液和纹状体细胞外液左旋多巴药代动力学影响的研究
目的:采用清醒自由活动大鼠血-脑双位点微透析采样的方法,同步探讨首乌方对左旋多巴(L-DOPA)在帕金森病(PD)大鼠血液和纹状体细胞外液药动学的影响.方法:SD大鼠分为4组,对照组、模型组、左旋多巴组、首乌方+左旋多巴组.脑内注射6-羟基多巴胺(6-OHDA)造模,首乌方+左旋多巴组提前ig首乌方煎剂(生药量18 g·kg-1·d-1)6 d,各给药组单次ip L-DOPA 24 mg·kg-1和盐酸苄丝肼6 mg·kg-1.血-脑双位点微透析采样,分别用高效液相-荧光法(HPLC-FLD)、高效液相-电化学法(HPLC-ED)检测血液、纹状体细胞外液L-DOPA浓度.应用DAS软件拟合药动学参数.结果:与左旋多巴组相比,首乌方+左旋多巴组血药浓度在6个时间点升高,纹状体细胞外液药物浓度在给药后15 min时降低(P＜0.05).左旋多巴组、首乌方+左旋多巴组血液药动学参数分别为:AUC(1 627.7±420.6)mg·L-1·min-1,(2 626.4±980.6)mg·L-1·min-1;Tmax 30 min,(37.5±8.2)min,MRT(0-t)(71.98±3.19)min,(83.44±9.53)min.纹状体细胞外液药动学参数分别为:Tmax(50.0 ±15.5)min,(81.0±27.3) min,MRT(0-t)(68.7±15.34)min,(107.9±26.7)min.与左旋多巴组相比,首乌方+左旋多巴组血液AUC增加(P＜0.05),Tmax延后(P＜0.05),MRT(0-t)延长(P＜0.05).纹状体细胞外液Tmax滞后(P＜0.05),MRT(0-t)延长(P＜0.05).结论:首乌方可减慢L-DOPA消除,增加血液L-DOPA的吸收,减少纹状体L-DOPA药物浓度波动.
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高血压病肝阳上亢证尿液代谢组学气相色谱-质谱联用研究
目的:分析尿液代谢物变化,寻找高血压病肝阳上亢证的特征代谢物,揭示高血压病肝阳上亢的证候本质.方法:根据临床高血压病肝阳上亢证的诊断标准,选择典型病例9例,健康志愿者11例,取其尿液经衍生化,以GC-MS采集高血压病肝阳上亢证患者和健康志愿者的尿液代谢物谱,数据经匹配、对齐、共有特征选择,利用Simca-P软件进行主成分分析(PCA,principal component analysis)和偏小二乘判别分析(PLS-DA,partial least squares discriminant analysis),寻找可能的生物代谢物,并做出相关代谢途径的可能解释.结果:PCA及PLS-DA方法处理高血压病肝阳上亢证患者和健康志愿者的尿液代谢物谱数据显示,两组GC-MS谱数据可以明显分开,与健康志愿者作比较,患者机体相关代谢发生显著变化,体内硬脂酸、肌醇、D-果糖、邻苯二甲酸代谢明显异于健康志愿者.结论:GC-MS结合模式识别的代谢组学方法具有研究复杂条件下机体病理生理变化的优势,为理解高血压病肝阳上亢证的证候本质和诊断该类病证提供了科学依据.
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黄连吴茱萸不同配比的大鼠在体肠吸收研究
目的:研究黄连吴茱萸不同配比的在体肠吸收,比较不同配比在不同肠段吸收系数的异同.方法:采用大鼠在体单向肠灌流模型,以HPLC测定灌流后药液浓度,考察黄连与吴茱萸小同配比对小肠吸收和转运的影响.结果:黄连吴茱萸6∶6在空肠的吸收常数比其他肠段要大,差异有显著性(P＜0.05);黄连吴茱萸6∶1在空肠和回肠的吸收常数比其他肠段大,差异显著(P＜0.05).黄连吴茱萸1∶1在空肠、回肠及结肠的吸收速率常数Ka值比十二指肠大,在回肠的表观吸收系数Kapp值比其他肠段要大(P＜0.05);黄连吴茱萸2∶1、黄连吴茱萸6∶1及吴茱萸单煎在回肠的吸收常数较其他肠要大(P＜0.05).在回肠中黄连吴茱萸2∶1吸收较其他2个比例药物要好(P＜0.05);在结肠中黄连吴茱萸各比例吸收没有吴茱萸单煎好(P＜0.05).结论:黄连和吴茱萸无论单煎或不同比例组方在各肠段均有吸收,其中黄连∶吴茱萸为1∶1和6∶1时于空肠和回肠较易吸收;黄连:吴茱萸为2∶1时较易于回肠吸收.
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霜制对苦杏仁中苦杏仁苷在大鼠体内代谢及组织分布的影响
目的:探讨霜制对苦杏仁在大鼠体内的代谢及组织分布影响.方法:分别给SD大鼠注射苦杏仁苷,灌胃苦杏仁生品和霜制晶水煎液后,采用HPLC测定血浆及各组织中苦杏仁苷及其代谢产物的血药浓度及组织中的含量,进一步利用LC-MS"鉴定代谢产物的结构.结果:苦杏仁苷注射给药后在大鼠体内主要以原型分布,苦杏仁生品和霜制品灌胃后均以次级代谢产物野樱苷的形式分布;且霜制后野樱苷在大鼠各组织中的分布时间延长,分布量更平均,且呈现2次达峰现象.结论:霜制对苦杏仁在大鼠体内的代谢及组织分布有较大影响,该研究结果为探讨苦杏仁炮制机制积累资料.
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黄连解毒汤中指标性成分药动学与药效学相关性的初步研究
目的:研究黄连解毒汤中指标性成分在火热证脑缺血损伤模型大鼠的时量关系与抗火热证脑缺血效应的相关性.方法:火热证电凝法建立局灶性脑缺血模型,给药组,假手术组.给药组大鼠复制火热证脑缺血模型成功后灌胃给予黄连解毒汤,按0.083,0.25,0.5,0.75,1,2,3,4,6,8,12,24 h时间点取血,测定各指标性成分在大鼠体内的药时变化,绘制药-时曲线;取模型组,给药组,假手术组0.083.0.25,0.5,1,2,3,4,6,8,12,24 h时间点的脑组织,测定脑组织中自细胞介素(IL-6),肿瘤坏死因子(TNF-α)的变化,绘制时-效曲线.结合药时曲线和时效曲线,评价黄连解毒汤指标性成分在黄连解毒汤治疗火热证脑缺血疾病中所发挥的作用.结果:黄连解毒汤指标性成分的药动学行为不同;药效实验表明3种指标性成分的起效时间不同,持续时间亦不相同;黄连解毒汤的抗火热证缺血性脑损伤作用与其指标性成分的血药浓度密切相关.结论:黄连解毒汤全方能发挥抗火热证缺血性脑损伤作用,其作用的强弱与方中主要指标性成分在体内的含量相关,且各主要指标性成分发挥效应的时效存在差异.其对火热证脑缺血的保护作用机制可能与其抗炎作用相关,与传统中医上认为的黄连解毒汤有清热解毒的功效相一致.
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pH敏感双层型苦参结肠靶向微丸在大鼠体内的药代动力学研究
目的:比较苦参结肠靶向微丸与苦参溶液中苦参碱的药动学行为差异,以明确该靶向制剂在体内的药动学特征.方法:采用反相高效液相法,检测给药后血浆、结肠内容物中苦参碱含量;用DAS药动学软件统计程序处理,提取PK参数.结果:微丸与溶液中苦参碱在血浆及结肠内容物中tmax,Cmax,AUC等参数均有明显差异,微丸中苦参碱吸收存在明显的迟滞效应,且大部分未被吸收进入体循环,而在结肠中显示出高浓度分布.结论:制备的苦参微丸具有良好结肠靶向分布特征,达到了预期设计目标.
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大鼠不翻转小肠囊模型对三七皂苷R1吸收的研究
目的:通过不翻转小肠囊法研究药物浓度、能量以及小肠上皮组织的P-蛋白对三七皂苷R1吸收的影响.方法:在小肠囊中加入不同浓度的三七皂苷R1溶液,比较不同浓度的三七皂苷R1的吸收差异;加入代谢抑制剂2-硝基酚,观察三七皂苷R1的吸收是否需要能量;观察P-蛋白抑制剂维拉帕米对三七皂苷R1吸收的影响.结果:三七皂苷R1的吸收与浓度呈线性,且需要能量.维拉帕米对三七皂苷R1的吸收无显著影响.结论:三七皂苷R1在大鼠肠道内的吸收有被动扩散性,三七皂苷R1可能不是P-蛋白的底物.
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芎冰微乳在新西兰兔体内的药动学研究
目的:研究芎冰微乳制剂在兔体内的药动学特征.方法:芎冰微乳质量静脉注射给药后,采用高效液相测定不同时间点TMP的血药浓度,用DAS2.1数据处理软件计算药动学参数.结果:TMP体内质量浓度在0.062～12.4 mg·L-1(R2=0.998)呈良好的线性关系,其血药浓度曲线符合二室模型,其主要药动学参数t1/2α=15.617 min,t1/2β=49.171 min,V=0.509 L·kg-1,CL=0.014 L·min-1·kg-1,AUC(0-∞)=222 063.235 μg·min·L-1,MRT(0-∞)=30.841 min.结论:本实验建立的方法简单,线性、精密度、回收率良好,专属性强,可用于川芎嗪体内药动学研究,并明确了芎冰微乳注射给药在新西兰兔体内的药动学特征.
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荒漠药用植物刺山柑产地适宜性数值分析
目的:分析荒漠药用植物刺山柑产地适宜性.方法:应用"中药材产地适宜性分析地理信息系统(TCMGIS)",以新疆东部吐鲁番地区及新疆南部野牛刺山柑分布区的生态因子为依据,分析刺山柑在全国适宜产地.结果:新疆、内蒙古、甘肃、青海、宁夏5省区分布着刺山柑的适宜产区,共包括183个县市,总面积为1 251 361 km2.其中新疆北疆东部和新疆南部、内蒙占阿拉善高原、甘肃河西走廊北部、宁夏中北部是刺山柑适宜分布集中区.结论:刺山柑适宜区分析结果覆盖了第3次全国中药资源普查记载的全部区域,并且与历代本草记载的刺山柑产地及现代刺山柑引种的成功实践相吻合,对荒漠药材刺山柑的引种栽培及科学区划具有重要的参考价值.
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桃仁的显微鉴别
目的:对桃和山桃的干燥成熟种子进行显微鉴别.方法:采用显微鉴别的方法对桃仁、山桃仁的组织和粉末特征进行研究.结果:组织切片中桃仁的种皮细胞外侧含有大量石细胞、内胚乳细胞层较窄;粉末中含有种皮表皮细胞、子叶细胞、导管细胞等特征.结论:桃仁的石细胞、种皮表皮细胞、内胚乳及子叶细胞、导管细胞、糊粉粒均可作为鉴别特征,为桃仁的鉴别、质量评价及开发利用提供科学依据.
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长白山区抗肿瘤植物资源调查
目的:以长白山丰富的植物资源为基础,积极探索可利用植物中的有效活性成分作为酶抑制剂,为肿瘤治疗提供药物资源.方法:筛选了对肿瘤有疗效的拓扑异构酶抑制剂为研究对象,根据其植物活性成分,调查整理长白山区可提取这些拓扑异构酶抑制剂的植物的资源.结果:长白山地区可提取拓扑异构酶抑制剂的主要植物资源23种,总结了其植物来源、可提取拓扑异构酶抑制剂的活性成分、植物生长环境、有效成分富含部位.结论:长白山地区蕴含着丰富的具有抗癌作用的可提取酶抑制剂的植物资源,应积极开发利用.
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《中国药典》2010年版药用辅料标准探讨
<中国药典>2010年版药用辅料标准在前版的基础上进行了较大的增修,包括国内已生产的常用品种和一些新型辅料.虽然收载品种与项目有较大的充实和完善,但仍存在一些不足之处.作者结合国内药用辅料行业实际情况和外国药典收载情况,对<中国药典>2010年版药用辅料标准进行了较深入的分析,重点从品种、系列、收载项目、表述等方面对其进行探讨,以期为药用辅料标准的进一步完善提供参考,更好地满足国内药物制剂和药用辅料行业发展的需求.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
