中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位: 国家中医药管理局
- 主办单位: 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子: 1.62
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1005-9903
- 国内刊号: 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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红花如意丸治大鼠慢性盆腔炎的研究
目的:观察红花如意丸对慢性盆腔炎大鼠血清炎症细胞因子及子宫粘连相关免疫分子变化的影响,从免疫调节角度探讨红花如意丸治疗慢性盆腔炎的作用机制.方法:采用苯酚胶浆法制成大鼠慢性盆腔炎模型,随机分为正常组,模型组,红花如意丸低、中、高剂量组(0.156,0.469,1.407 g·kg-1)和桂枝茯苓胶囊(0.326 g·kg-1)组.造模10 d后,各治疗组ig给药20 d,观察子宫内膜的病理变化,酶联免疫吸附法检测各组大鼠血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)及子宫细胞间黏附分子(ICAM-1)的浓度.结果:红花如意丸能明显改善慢性盆腔炎大鼠子宫内膜病变程度,和正常组大鼠相比,模型大鼠血清IL-2明显降低(P<0.01),TNF-α明显增高(P<0.01);子宫ICAM-1含量明显增高(P<0.01);经红花如意丸(1.407 g·kg-1)治疗后,大鼠血清IL-2较模型组明显增高,TNF-α明显降低(P<0.05);子宫ICAM-1含量明显降低(P<0.05).结论:红花如意丸可通过调节炎症细胞因子和子宫细胞间黏附分子的表达,治疗盆腔炎症,改善盆腔粘连.
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益肾活血方含药血清对低糖低氧损伤大鼠海马神经干细胞增殖的影响
目的:探讨益肾活血方含药血清对低糖低氧脑损伤大鼠海马神经干细胞增殖的影响.方法:从新生Wistar鼠海马分离、培养神经干细胞(NSCs),将培养出的NSCs在95%N2,5% C02,37℃培养6h,低低氧体外模拟脑缺血损伤过程.随机分为3组,给药组给予益肾活血方15%含药血清;模型组给予正常大鼠未给药血清,体积分数为15%.正常组采用常规NSCs培养方法.各组细胞在37℃,5% CO2 培养1d后,运用MTT法、克隆计数观察损伤后NSCs的增殖情况.结果:低糖低氧脑损伤(糖低氧损伤)后部分NSCs死亡,NSCs克隆数为(689.2±27.8)个,益肾活血方含药血清加入后克隆增大,克隆数增多,其中给药组为(738.6±26.6)个,2组比较差异有显著性(P<0.05).MTT检测吸光度(A)模型组为0.617±0.21,给药组为0.895±0.37,2组比较差异有显著性(P<0.05).结论:益肾活血方含药血清可促进低糖低氧脑损伤NSCs的增殖.
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壮骨止痛方药效部位的筛选及其对骨质疏松雌鼠骨代谢相关激素的影响
目的:筛选壮骨止痛方的药效部位,研究其对骨代谢相关激素的影响,探讨其可能的作用机制.方法:选取3月龄250 g左右SD雌性大鼠150只,按体重随机分为模型组、假手术组、正常组、壮骨止痛方无水乙醇提取A部位组、无水乙醇提取B部位组,石油醚提取A部位组,水提A部位组,水提B部位组,乙酸乙酯提取A部位组,壮骨止痛方组,共10组,每组15只.去卵巢术后5d拆线后开始给药,连续13周.取血和骨标本从骨密度、骨生物力学、病理形态学等几个方面研究其药效,从血清雌激素(E2)、骨钙素(BGP)、甲状旁腺素(PTH)、降钙素(CT)、瘦素、胰岛素方面研究其作用机制.结果:模型组相比,壮骨止痛方无水乙醇提取A部位、水提B部位、石油醚提A部位能明显增加去卵巢模型鼠股骨、腰椎骨的骨密度(P <0.05或P<0.01);能显著提高股骨头平均骨小梁密度,差异非常明显(P<0.01),能显著增强去势骨质疏松模型大鼠胫骨的大应力和大抗弯强度(P<0.05或P<0.01);与壮骨止痛方组比较无明显差异.与去势模型组比较,壮骨止痛方能显著增加血清E2,预防雌激素不足导致的子宫萎缩(P<0.05);显著降低去势模型鼠血清BGP,PTH,CT(P<0.05).结论:壮骨止痛方无水乙醇提取A部位、水提B部位、石油醚提A部位是壮骨止痛方治疗骨质疏松症的药效部位;壮骨止痛方能够增加去卵巢骨质疏松模型大鼠血清E2含量,降低血清BGP,PTH,CT,直接或间接调节了机体的骨代谢和细胞因子,改善骨基质的分子结构,加强骨生物力学性能,从而治疗骨质疏松症.
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黄芪多糖对大鼠胰岛素敏感性的影响
目的:探讨黄芪多糖(APS)对高脂饲料诱导的大鼠胰岛素抵抗(IR)的治疗作用及机制.方法:将48只成年雄性SD大鼠随机分为正常对照组(NC组,12只)和高脂模型组(HFM组,36只),分别给予普通饲料和高脂饲料喂养.模型建立成功后,再次随机分组:高脂对照组(HFC组)、APS组和吡格列酮组(Pio组),每组均12只,分别给予生理盐水,200 mg·kg-1 ·d-1 APS,20 mg·kg-1 ·d-1 Pio干预8周.随机选取各分组中的一半大鼠进行高胰岛素-正葡萄糖钳夹试验,以葡萄糖输注率(GIR)判定机体的胰岛素敏感性.同时测定另一半大鼠的空腹血糖(FBG),空腹胰岛素(FINS),游离脂肪酸(FFA),脂联素(APN)和抵抗素水平.结果:与NC组相比,HFC组大鼠血浆的FINS,FFA和抵抗素水平升高,GIR和APN水平降低(P<0.05);与HFC组相比,APS组大鼠血浆的FINS,FFA和抵抗素水平降低,APN水平和GIR升高(P<0.05).GR和血浆FINS、抵抗素、FFA浓度呈负相关,和血浆APN水平呈正相关(P<0.05).结论:APS可改善大鼠的胰岛素抵抗,可能与其升高血浆APN水平和降低血浆抵抗素有关.
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三黄片调和物外用安全性研究
目的:观察三黄片用油调和后外用对皮肤软组织感染的安全性.方法:用小鼠40只,设基质对照组和给药组,两组分别在脱毛区涂敷调和油0.2 mL、三黄片油调和物0.4g进行急性毒性实验.豚鼠20只背两侧脱毛后,左侧均匀涂敷三黄片油调和物1.Og/只,右侧涂敷调和油1.0 mL/只,进行皮肤刺激试验.豚鼠30只随机分三黄片调和物组,基质对照组,阳性对照组,各组左侧脱毛区分别均匀涂敷三黄片调和物0.5g/只、调和油0.5 mL/只、1%的2,4-二硝基氯苯0.5 mL/只,进行皮肤过敏性试验.结果:三黄片油调和物外用对皮肤软组织无明显毒性,给受试物后小鼠饮食、活动均未出现异常,持续观察7d,未见动物死亡;皮肤刺激反应评分:l,24,48 h基质对照均为0分,调和物组分别为l,0,2分,判断为三黄片调和物无明显刺激性;皮肤过敏性实验中基质对照组、调和物组豚鼠皮肤均未出现红斑、水肿等过敏反应,致敏率分别为10%,0,即无明显过敏反应.结论:三黄片调和物临床外用安全,可临床推广.
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糖脂清对高脂血症家兔糖脂代谢及肝组织的影响
目的:观察糖脂清(TZQ)对高脂血症家兔糖脂代谢及肝组织的影响.方法:采用高脂饲料喂养建立高脂血症家兔模型,用TZQ以生药3.2,1.6,0.8 g·kg-1剂量,ig连续治疗30 d,测定血清总胆固醇(TC)、游离脂肪酸(FFA)、葡萄糖(Glu)及肝组织甘油三酯(TG)、糖原含量,观察肝脏组织病理形态变化.结果:糖脂清可降低高脂血症模型兔血清TC,FFA,Glu的含量(P<.01,P<0.05);减少肝组织TG和糖原的蓄积(P<0.01,P<0.05);减轻肝组织的脂肪变性(P<0.01).结论:糖脂清具有调节机体TC,FFA,Glu的代谢,减少肝组织TG和糖原的蓄积以及保护肝损伤的作用.
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前列舒通胶囊对慢性前列腺炎大鼠NGF表达的影响
目的:观测前列舒通胶囊对慢性前列腺炎模型大鼠前列腺组织中神经生长因子(NGF)表达的影响.方法:根据Genbank中大鼠NGF和GAPDH基因保守区域序列设计荧光PCR适用的引物和探针,Taqman荧光PCR相对定量方法检测前列舒通(0.84,0.42,0.21 g·kg-1)ig,连续30 d对慢性前列腺炎症大鼠前列腺组织NGF表达的影响.结果:慢性前列腺炎模型大鼠前列腺组织NGF的表达比正常对照组明显增加,前列舒通治疗可降低模型大鼠NGF的表达.结论:前列舒通可能通过降低NGF的表达治疗和改善慢性前列腺炎的症状.
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绿原酸抗肝纤维化作用的研究
目的:研究绿原酸对四氯化碳(CCI4)导致的肝纤维化大鼠的保护作用,为其进一步开发和究提供科学依据.方法:大鼠随机分为6组,即正常组,模型组,秋水仙碱(0.2 mg·kg-1)组,绿原酸高,中,低剂量(140,70,35 mg·kg-1)组.各组每天ig给药,给药容量为20 mL·kg-1·d-1,连续8周.正常组和模型组给予蒸馏水.给药和造模同时进行.采用CCI4导致大鼠肝纤维化模型,除正常组外,其余各组每只大鼠首次于背部sc纯CCI4 5 mL·kg-1,以后sc 40% CCI4花生油3 mL·kg-1,共8周.第8周经股动脉取血,计算大鼠的肝脾指数,检测大鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)的活性及其总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)的含量,计算ALB与球蛋白(GLOB)的比值;检测血清中透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)的含量;检测肝脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活性、羟脯氨酸(Hyp)的含量、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的水平.取肝组织,做病理切片,HE和Masson染色.结果:模型组大鼠血清中的ALT,AST,TP,ALB,A/G,肝纤维化4项指标(即PCⅢ,CⅣ,HA,LN)均具有显著的肝纤维化的特征(P<0.01).绿原酸能明显对抗CCI4所致的肝纤维化大鼠肝脾系数的升高(P<0.01);显著对抗血清中ALT,AST活性的升高(P<0.01),降低血清中HA,LN,PCⅢ,CⅣ,GLOB的含量(P<0.01),升高血清中的TP,ALB含量和A/G(P<0.01);降低肝组织中MDA和Hyp的含量(P<0.01),升高肝组织中SOD和GSH-Px的活性(P<0.01).绿原酸各剂量组中绿原酸高剂量组抗肝纤维化的效果好,并呈现明显的剂量依赖性.病理结果亦显示绿原酸具有良好的抗肝纤维化的作用.结论:绿原酸具有显著的抗肝纤维化的作用.
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美乐涂膜剂药效学研究
目的:研究美乐涂膜剂及其拆方促进皮肤愈合的作用,为临床应用提供依据.方法:高温水烫伤复制深Ⅱ度烫伤模型,观察美乐涂膜剂全方及拆方对皮肤愈合的影响;二甲苯致炎复制耳肿胀模型,观察美乐涂膜剂对耳肿胀的影响;采用大给药量法,观察急性毒性.采用多次给药法,观察皮肤刺激性.结果:美乐涂膜剂全方9.92,4.96 g·kg-1、中药组分9.88,4.94 g·kg-1组和化学药组分0.06 g·kg-1组能明显使烫伤后创面愈合率增加,全方和各拆方均能缩短烫伤皮肤愈合时间;全方5.6,2.8g·kg-1组能明显抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀;未见急性毒性反应;未见皮肤刺激性.结论:美乐涂膜剂具有抗炎、促进皮肤愈合作用,全方较单独中药组分、西药组分疗效稍好,临床可安全用药.
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加味芎归汤对大鼠全脑缺血再灌注损伤的保护作用
目的:研究加味芎归汤对大鼠全脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法:采用SD大鼠,以阻断椎动脉血流、双侧颈总动脉阻断再灌注法制备全脑缺血再灌注损伤模型;加味芎归汤(0.38,0.76,1.52 g·kg-1)ig,共9d,另设模型、假手术和阳性药(通脉颗粒)对照;按NSS法进行神经功能缺损评分,放免法检测血浆中肌酸激酶(CK)与乳酸脱氢酶(LDH)的活性,检测血浆和脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,免疫组化法检测脑组织中半胱氨酸天氨酸蛋白酶(caspase-3)的表达,显微镜下进行脑组织病理学检查,称重法测定脑组织含水量.结果:加味芎归汤使脑损伤大鼠脑组织病理改变减轻,脑组织含水量降低,神经功能障碍评分明显下降;脑组织和血浆SOD活性恢复,MDA含量下降,血浆CK和LDH活性降低;脑神经细胞caspase-3表达下降.结论:加味芎归汤对大鼠全脑缺血再灌注损伤有明显保护作用.
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厚朴枳实配伍对大鼠胃动力的影响
目的:考察厚朴枳实配伍及不同煎煮时间对大鼠胃动力的影响.方法:SD 大鼠ip左旋精氨酸(L-Arg)6 d建立大鼠胃动力异常模型.胃动力异常大鼠连续5d分别ig给予厚朴提取物(10 g·kg-1)、厚朴枳实配伍提取物(20 g·kg-1),ip西沙必利(0.004 2 g·kg-1)、观察其对L-Arg所致胃动力异常大鼠胃动力的改善作用.结果:大鼠ip L-Arg造成大鼠胃动力减缓、血浆胃动素减少.厚朴、厚朴枳实配伍提取液能有效抑制L-Arg引起的大鼠胃动力下降(P<0.05)和胃动素的下降(P<0.05),厚朴与阳性药物两沙必利之间无显著性差异,厚朴枳实配伍与厚朴、西沙必利之间有显著性差异(P<0.05).厚朴、厚朴枳实配伍、西沙必利组的胃残留率分别为(69.3±l3.7)%,(60.7±l2.9)%,(70.1±12.9)%,;胃动素分别为(5.4±ll.2),(93.1±10.4),(86.3±12.4)nmol·L-1.厚朴枳实煎煮90 min较煎煮60,30 min大鼠胃残留率低(P<0.05),胃动素含量高(P<0.05).煎煮90,60,30 min胃残留率分别为(47.7l2.8)%,(59.8±l2.1)%,(62.7±l1.8)%;胃动素分别为(102.3±10.6),(92.9±10.1),(89.6±11.2) nmol·L-1.结论:厚朴、厚朴枳实配伍提取液能显著改善L-Arg所致的大鼠胃动力障碍,厚朴枳实配伍后作用要优于单一厚朴.两者配伍以煎煮90 min为宜.
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五味子藤茎提取物急性毒性试验及对小鼠试验性肝损伤的保护作用
目的:观察五味子藤茎提取物的对小鼠急性毒性反应及其对CCI4致小鼠肝损伤动物模型的保护作用.方法:测定大给药浓度(0.40 g·mL-1),大体积(O.04mL·g-1)的2次ig对小鼠大耐受量(MTD),并采用CCI4致小鼠急性肝损伤模型,观察五味子藤茎提取物低、中、高剂量(3.03,4.55,9.09 g·kg-1)对肝损伤小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT),天冬氨酸转氨酶(AST)水平的影响.结果:五味子藤茎提取物对小鼠1次ig MTD为32 g·kg-1 ·d-1,五味子藤茎提取物各剂量组均能降低小鼠血清ALT,AST水平,与模型组比较,高、中剂量组差异显著(P<0.05,P
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脑平康颗粒对短暂脑缺血后大鼠学习记忆能力的影响
目的:观察脑平康颗粒对短暂脑缺血后大鼠学习与记忆能力的影响.方法:将Wistar大鼠随机分成6组:对照组、短暂脑缺血模型组、脑平康颗粒高、中、低剂量组(12,6,3 g·kg-1)和多奈派齐(5 mg·kg-1).ig给药,每日1次.采用两侧颈总动脉夹闭加放血件低血压法制作大鼠短暂性全脑缺血模型,利用Morris水迷宫法和避暗法观察脑平康颗粒对短暂脑缺血后大鼠学习与记忆能力的影响,检测海马乙酰胆碱酯酶(AchE)活性.结果:Morris水迷宫实验,脑平康颗粒显著抑制短暂脑缺血大鼠逃避潜伏期、显著延长撤台后大鼠在目标象限的时间(P<0.05);避暗实验,脑平康颗粒显著抑制短暂脑缺血大鼠潜伏期(P<0.05)且与镇痛作用无关;脑平康颗粒显著抑制海马AchE活性(P<0.05).结论:平康颗粒对短暂脑缺血后大鼠学习与记忆能力有明显改善作用,其作用机制可能与海马胆碱的代谢有关.
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二丁二仙汤改善去势后慢性肾盂肾炎雌性大鼠肾间质纤维化的内分泌学机制
目的:本研究从调整雌激素角度探讨中药二丁二仙汤治疗慢性肾盂肾炎肾间质纤维化的机制.方法:50只SD雌性大鼠采用双侧卵巢切除后大肠杆菌由膀胱经不完全梗阻输尿管逆行感染方法制作去势后慢性肾盂肾炎模型,随机分为模型组、氟哌酸加倍美力组(0.875 g·kg-1 +0.044 g·kg-1)、二丁汤组(25 g·kg-1)、二仙汤组(35.4 g·kg-1)、二丁二仙汤组(60.4g·kg-1),另设正常组.各组大鼠ig/次/d,共6周,治疗结束后留取尿液,分别取血和肾脏组,测定尿常规、尿蛋白定量、尿微球蛋白(β2-MG)、雌二醇(E2)及肾组织病理学观察及免疫组化法检测转化生长因子-β1(TGF-β1),α- 平滑肌肌动蛋白(α-SMA).结果:二丁二仙汤可明显提高去势后慢性肾盂肾炎雌性大鼠血清雌激素水平,且优于其他各组,这可能是其降低肾组织TGF-β1,α-SMA的水、从而有效缓解肾间质纤维化病变的重要机制和途径之一.结论:二丁二仙汤可改善去势后慢性肾盂肾炎雌性大鼠肾间质纤维化.
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桂枝茯苓胶囊对大鼠子宫内膜异位症异位内膜组织中MCP-1和ICAM-1mRNA的影响
目的:研究桂枝茯苓胶囊对大鼠子宫内膜异位症(EMs)异位内膜组织中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1),细胞黏附分子-1(ICAM-1)在蛋白水平和转录水平的影响.方法:改进制作大鼠EMs动物模型,g桂枝茯苓胶囊0.256,1.024 g·kg-1,28 d后取子宫内膜,采用免疫组化法检测内膜组织中MCP-1,ICAM-1的分布和表达;采用RT-PCR检测异位内膜组织中MCP-1,ICAM-1 mRNA的表达.结果:桂枝茯苓胶囊可降低大鼠子宫内膜异位内膜组织中MCP-1,ICAM-1的表达;高、低剂量组可使MCP-1,ICAM-1 mRNA水平显著下降(P<0.0l),两剂量之间无显著性差异.结论:桂枝茯苓胶囊可降低EMS异位内膜组织中MCP-1,IAM-1的表达,降低其mRNA的表达.
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芩榆烧伤液治疗烧烫伤的主要药效学研究
目的:探讨芩榆烧伤液对烧烫伤的治疗作用.方法:采用大鼠深Ⅱ度烫伤模型进行烫伤实验,采用二甲苯致小鼠皮肤毛细血管通透性增高法和二甲苯致小鼠耳肿胀法进行抗炎实验,采用醋酸扭体法和小鼠热板法进行镇痛实验,采用肉汤稀释法测定榆烧伤液的低抑菌浓度(MIC)、低杀菌浓度(MBC),对芩榆烧伤液进行烧烫伤、抗炎、镇痛、体外抑菌的实验.结果:芩榆烧伤液2个剂量(按生药量计0.25 g,0.50 g·mL-1,0.18 mL/次,每日喷2~3次)对大鼠深Ⅱ度烫伤创面愈合有较好的促进作用,芩榆烧伤液2个剂量(每只20 μL×4次,每次间隔30~60 min)对二甲苯致小鼠皮肤毛细血管通透性增高和小鼠耳肿胀均有显著的抑制作用,对醋酸致小鼠扭体和小鼠热板致痛有显著的抑制作用,对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌和大肠杆菌的MIC分别为1.95,7.80,15.60 g·L-1,MBC分别为7.80,15.60,31.25 g·L-1.结论:芩榆烧伤液具有促进大鼠深Ⅱ度烫伤模型创面愈合、镇痛、抗炎作用,在体外对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌和大肠杆菌均有一定的抑菌作用.
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不同色泽紫石英镇静催眠抗惊厥作用的研究
目的:考察不同色泽紫石英的镇静催眠抗惊厥作用.方法:以小鼠的急性毒性试验考察不同色泽紫石英23#,25#,29#的急性毒性,以小鼠自主活动、睡眠时间及戊四氮引起的惊厥试验考察不同色泽紫石英20 g·kg-1,连续ig 3 d的镇静催眠抗惊厥作用.结果:不同色泽紫石英对小鼠未见急性毒性反应,不同色泽紫石英小鼠自主活动次数均有所减少,但无显著性差异,不同色泽紫石英都能明显延长戊巴比妥钠阈量小鼠的睡眠时间,与戊巴比妥钠具有协同作用,其中23#,25#有显著性差异(P<0.05或P<0.01),不同色泽紫石英对小鼠惊厥发作数没有明显影响,惊厥潜伏时间未有延长.结论:紫石英对小鼠没有明显毒性反应,可减少小鼠自主活动次数、延长戊巴比妥钠小鼠睡眠时间,与戊巴比妥钠具有协同作用,对惊厥发作数和惊厥潜伏时间没有明显影响.紫石英具有一定的镇静安神的作用,不同色泽紫石英在药效方面没有显著性差异.
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黄芪桂枝五物颗粒对光化学诱导脑血栓形成大鼠的影响
目的:观察黄芪桂枝五物颗粒对急性脑损伤光化学诱导脑血栓形成大鼠梗死面积、血管损伤区、血小板聚集及血浆组织纤溶酶原激活剂(t-PA)等各项指标的影响,探讨其治疗脑血管疾病的作用机制.方法:对光化学诱导脑血栓形成大鼠给予黄芪桂枝五物颗粒0.828,0.414,0.207 g·kg-1 ig 15 d,以龙芪溶栓胶囊(0.162 g·kg-1)为阳性药,观察对模型动物脑梗死面积、血管损伤区、血小板聚集及血浆t-PA等各项指标的影响,评定其对该模型的治疗功效.结果:黄芪桂枝五物颗粒能明显减少模型大鼠的脑梗死面积,抑制血小板聚集,并维持纤维蛋白原含量在较高水平.结论:黄芪桂枝五物颗粒0.828,0.414 g·kg-1口服2周对于光化学诱导脑血栓形成大鼠脑梗死的发生有明显的抑制作用,对于血管损伤的发生也有一定抑制作用.
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天麻与钩藤配伍前后对SHR大鼠肾脏相关基因表达的影响
目的:研究天麻与钩藤配伍前后对HR大鼠肾脏相关基因表达的影响.方法:设立空白、天麻混悬液(0.86 g·kg-1组)、钩藤煎液(1.17g·kg-1组)、天麻钩藤合煎剂(天麻0.86 g·kg-1+钩藤1.17g·kg-1)4个组别,连续ig给药10 d后提取肾脏mRNA,与基因芯片进行杂交,经扫描、计算机软件分析后观察配伍前后基因表达的变化.结果:筛选出天麻与钩藤配伍前后在肾脏中的目标基因(target gene)30个.结论:天麻配伍钩藤后,肾脏中调控血脂代谢、G-蛋白偶联受体介导的信号通路以及胰岛素抵抗相关基因的表达发生逆转,提示药对配伍后减弱了天麻对肾脏的相关作用.
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川芎嗪与葛根素配伍对脑缺血损伤大鼠脑组织内NGF水平的影响
目的:探讨中药有效成分配伍对脑缺血损伤大鼠脑组织内神经生长因子(NGF)水平改变的影响.方法:将SD大鼠随机分假手术组、模型组、川+葛(川芎嗪50 mg·kg-1+葛根素50 mg·kg-1)组、尼莫地平(0.5 mg·kg-1)组,采用改良的Pulsinelli 四血管法制备脑缺血损伤动物模型,于再灌注0时、6时分组ip 1次.再灌注24 h后用免疫组织化学法测定NGF的水平.结果:模型组脑组织NGF含量较假手术组减少;川+葛组较模型组NGF含量增高,神经功能测定也有一定的提高.结论:川芎嗪与葛根素配伍对脑缺血损伤有一定改善作用,其作用机制可能与提高NGF含量有关.
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三七总皂苷对大鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护机制研究
目的:探讨三七总皂苷对脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制.方法:SD大鼠分成假手术组,模型组,三七总皂苷组.模型组和三七总皂苷组采用线栓法建立大鼠大脑中动脉局灶缺血再灌注损伤模型,三七总皂苷组在缺血前15 min和缺血后6h分别ip三七总皂苷100 mg·g-1,模型组ip等量生理盐水.术后24 h评价神经行为学变化,测定脑梗死体积,脑组织中伊文思蓝含量及白介素-β(IL-1β),肿瘤坏死因子α(TNF-α),白介素-6(IL-6),白介素-8(IL-8)水平.结果:三七总皂苷可有效降低脑缺血再灌注损伤大鼠的脑梗死体积,明显减轻脑缺血区血脑屏障破坏的程度.三七总皂苷组脑组织中细胞因子及伊文思蓝的含量较缺血再灌注组显著降低(P<0.05).结论:三七总皂苷对脑缺血再灌注损伤有显著的脑保护作用,其作用机制与降低脑缺血再灌注损伤中脑部细胞因子的表达和降低血脑屏障通透性有关.
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抗毒补心胶囊对阿霉素诱导大鼠慢性心肌损的保护作用
目的:研究抗毒补心胶囊对阿霉素诱导所致心肌损伤大鼠的心肌保护作用并探讨其机制.方法:SD 大鼠60只,随机分成6组,除空白组外,均采用每周1次ip阿霉素3 mg·kg-1共6周,制备慢性心肌损伤模型,治疗组同时分别给予抗毒补心胶囊低、中、高剂量(0.4,0.8,1.6 g·kg-1),阳性对照组给予复方丹参片(0.45 g·kg-1).检测心肌损伤大鼠左心射血分数(LVEF)、左室缩短分数(FS)及血浆钠素(BNP)、心肌谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量,并进行心肌病理检查.结果:经阿霉素诱导慢性心肌损伤后,大鼠血浆BNP水平升高,心肌组织MDA含量增高,GSH-Px,SOD 活性降低(P<0.01);抗毒补心胶囊治疗组的LVEF和FS均较模型组高,血浆BNP水平下降,且心肌MDA含量降低,GSH-Px,SOD活性升高(P<0.05).结论:抗毒补心胶囊具有抗氧化作用,对阿霉素所引起的慢性心肌损伤有保护作用.
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黄芪破壁粉粒对气虚动物模型的作用及急性毒性研究
目的:观察黄芪破壁粉粒对气虚动物模型的影响,同时进行急性毒性实验以观察黄芪破壁粉粒的安全性,并与黄芪饮片进行比较.方法:采用大黄ig加限制饮食法复制小鼠气虚动物模型,观察黄芪破壁粉粒对气虚动物红细胞计数、血红蛋白含量以及负重游泳时间的影响.取KM种小鼠,随机分为正常对照组,模型对照组,黄芪饮片组(2.0 g·kg-1),生脉胶囊组(0.9 g·kg-1和黄芪破壁粉粒2.0,1.0,0.5,0.25 g·kg-14个剂量组.ig给药,连续10 d;采用大给药量法(MTD)观察黄芪破壁粉粒的毒性.KM种小鼠60只随机分为正常对照组,黄芪破壁粉粒组和黄芪饮片组,每组各20只.然后以小鼠能耐受的大浓度(每毫升含黄芪破壁粉粒0.4 g·mL-1)、大容积(0.04 mL·g-1体重)ig给药2次,每隔6h 1次.结果:黄芪破壁粉粒能够显著增加气虚动物红细胞数量,模型组(10.33 ±0.72)×1012/L,黄芪破壁粉粒组(11.30 ±0.63) ×l012/L;亦能增加血红蛋白含量,模型组(15.55±0.67) g/L,黄芪破壁粉粒组(16.67±1.03)g/L;延长负重游泳时间,模型组(90.50±13.13)s,黄芪破壁粉粒组(132.80±14.90)s;黄芪破壁粉粒1日2次给药的大给药量为32 g·kg-1体重,相当于原药材临床用量的64倍.结论:黄芪破壁粉粒对气虚证动物模型有改善作用,黄芪破壁粉粒、黄芪饮片大给药量均为32 g·kg-1,未见对小鼠产生明显毒性反应.
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黄连对小鼠焦虑行为影响的研究
目的:探讨黄连对小鼠的抗焦虑作用及其机制.方法:将雄性小鼠随机分成5组(n=12),分别为模型对照组,阳性对照组,黄连水煎液高、中、低剂量组(1.8,0.9,0.45 g·kg-1),模型组ig生理盐水,阳性组ig地西泮2.5 mg·kg-1,连续ig给药5d.末次给药0.5h后,通过高架十字迷宫和明暗箱实验装置,观察黄连对小鼠焦虑的干预作用.用高效液相-荧光检测法测定脑内γ-氨基丁酸(GABA),谷氨酸(Glu),5-羟色胺的含量(5-HT).结果:黄连水煎液能明显增加小鼠在高架十字迷宫装置上的开臂进入次数和开臂滞留时间,有增加小鼠明暗箱穿箱次数的趋势.不同组别小鼠脑内GABA的含量:黄连组>阳性组>模型组.结论:黄连水煎液有一定的抗焦虑活性.黄连抗焦虑机制与提高小鼠脑内GABA含量有关.
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抗毒补心胶囊对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠免疫功能的影响
目的:观察抗毒补心胶囊对环磷酰胺(CTX)所致免疫抑制小鼠免疫功能的影响.方法:注射CTX形成免疫低下小鼠模型,ig给予不同剂量的抗毒补心胶囊(4,8 g·kg-1)和阳性对照药香菇多糖片(lOg·kg-1),以小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数,外周血白细胞数及淋巴细胞转化率为观察指标.结果:ig给予抗毒补心胶囊4 g·kg-1后小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率和淋巴细胞转化率分别为(63.2±10.9)%和(47.33±6.18)%,ig给予8 g·kg-1的为(57.4±10.2)%和(43.07±6.23)%.抗毒补心胶囊对CTX致小鼠外周血白细胞减少有明显提升作用(P<0.05),并能明显改善CTX所致小鼠腹腔巨噬细胞乔噬率和淋巴细胞转化率的降低(P<0.05).结论:抗毒补心胶囊能增强CTX致免疫功能低下小鼠免疫功能,对免疫失衡机体具有保护作用.
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正交模拟法研究护骨胶囊各单味药及复方药效
目的:应用正交模拟法分析护骨胶囊(HG)各药味对该复方药效的贡献值,并对该不同组合的复方进行药效模拟.方法:采用正交模拟法,将HG 10个药味按照设计的正交表分为13个组(第13组为阴性对照组),通过血清药理学实验得出相应含药血清,采用CCK-8法检测各组血清对成骨细胞(Ob)增殖的影响.DAS3.0软件处理数据,分析各药味的药效贡献值并对复方药效进行模拟.结果:以Ob增殖为指标,经正交模拟法分析,确定HG各药味在复方中的药效贡献值顺序为:淫羊藿>骨碎补>巴戟天>山药>龟甲>当归>熟地黄>续断>杜仲>制首乌;以Ob增殖为指标,对复方药效进行模拟研究,结果显示27个模拟组方预测药效值明显优于阴性对照组,而且原方好,4个模拟组方接近于原方.结论:正交模拟法分析HG,确定了HG各药味在复方中的药效贡献值,并发现多个组方的模拟药效与原方接近.
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罗汉果悬浮培养细胞的生长和罗汉果甜苷积累的动力学研究
目的:研究罗汉果悬浮细胞生长、罗汉果甜苷积累的动力学特征,为培养过程的优化控制提供理论依据.方法考察1个培养周期内罗汉果悬浮细胞的鲜量重、干质量和罗汉果甜苷的含量,绘制生长曲线和生长速率曲线.结果:罗汉果悬浮细胞培养的生长周期约为21 d,O~6 d为细胞的延滞期,7~21 d为对数期,稳定期较短,第22天进入到衰亡期,在第21 天时细胞鲜、干质量达到大,分别为693.0,416.0 g·L-1,大生长速率为0.040 g·L-1 ·d-1.罗汉果总苷和甜苷V从第7 天开始快速积累,第21天达到大值,生长速率分别为0.032 8,0.054 7 g·L-1 ·d-1.结论:联合研究细胞生长和产物积累,可以明确产物积累的动态变化规律,为培养过程的优化、代谢产物的调控和大规模的工业化生产提供实验依据.
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芪附汤抑制阿霉素心脏毒性损伤大鼠心肌细胞凋亡的研究
目的:研究芪附汤对阿霉素(adriamycin,ADR)引起的心肌细胞凋亡的影响并探讨其作用机制.方法:SD大鼠56只,雄性,随机分为正常组、模型组、中药对照组、芪附汤组,每组各14只.正常组:不予特殊处理.模型组:每周1次ip ADR 2.5mg·kg-1,正常组与模型组分别于造模同时按10 mL·kg-1剂量ig蒸馏水.中药对照组:于造模同时按3.5 mL·kg-1剂量ig生脉饮.芪附汤组:于造模的同时按2.625 g·kg-1剂量ig芪附汤水煎液.每日1次,连续4周后称取大鼠体质量.处死大鼠,称取心脏质量,计算心脏指数(心脏质量/体质量),采用细胞流式检测术测定心肌细胞凋亡率,实时定量PCR法检测Bax,Bcl-2和Caspase-3的mRNA表达水平,计算Bcl-2/Bax.结果:与正常组相比,ADR可使大鼠心脏质量下降,且显著引起大鼠心肌细胞凋亡;Bax和Caspase-3的mRNA表达水平在ADR给药后明显上调,Bcl-2 mRNA表达水平则下调(P<0.05);而芪附汤抑制了Bax,Caspase-3的高表达,同时使Bcl-2 mRNA的表达水平上调,进而使Bcl-2/Bax显著增高(P<0.05).结论:芪附汤可抑制ADR引起的心肌细胞凋亡,其作用机制与抑制Bax,Caspase-3的mRNA高表达和上调Bcl-2 mRNA表达水平有关.
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温里药配伍对少腹逐瘀汤活血化瘀效应的影响
目的:评价温里药配伍对少腹逐瘀汤活血化瘀效应的影响.方法:采用体外实验观察不同提取物对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集作用及凝血酶时间(TT)法抗凝血作用的影响;采用大鼠急性血瘀模型评价少腹逐瘀汤、少腹逐瘀汤减小茴香-肉桂-干姜温里药组水提取物对血液流变性的影响.结果:少腹逐瘀汤能够明显抑制ADP诱导的血小板聚集,改善急性血瘀大鼠全血黏度(P<0.05)、血沉(P<0.05);明显延长凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)和部分活化凝血活酶时间(APTT);而少腹逐瘀汤减小茴香等温里药物后仅在血浆黏度,TT,PT指标显示显著性降低作用,而对血小板聚集作用、APTT;对纤维蛋白原未呈现明显影响.结论:温里药配伍后对少腹逐瘀汤活血化瘀效应具有一定的增强或协同作用.
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巩堤丸的药效学研究
目的:验证巩堤丸提高机体免疫力的同时,兼具抑菌的主要药效学作用.方法:①通过打孔法研究巩堤丸的体外抑菌作用.②巩堤丸方对正常小鼠炭廓清功能的影响:试验选用ICR小鼠50只,雄性,随机分为正常组,六昧地黄丸组(剂量2g·kg-1),巩堤丸方的高、中、低剂量(即18,9,4.5 g·kg-1)组.③巩堤丸方对正常小鼠迟发型超敏反应的影响,选用50只ICR种小鼠,雄性,体重18~22 g,随机分为5组,每组10只,分组及用药剂量同上.结果:巩堤丸除对金黄色葡萄球菌、变形杆菌无抑制作用外,对乙型溶血性链球菌及大肠埃希菌均有一定的体外抑菌作用,但与西药组相比,在抑菌方面劣于西药组.与正常对照组相比较,巩堤丸方对正常小鼠炭廓清功能有明显促进作用,低剂量时显著(P<0.01),提示该药能够增加小鼠非特异免疫功能.与正常对照组相比较,巩堤丸方低剂量组对DNCB诱导小鼠迟发型超敏反应有显著的增强作用(P<0.05).结论:巩堤丸方具有抑菌、提高免疫力等的综合作用,从而对于泌尿系感染(劳淋)属于脾肾阳虚,应用西药治疗不彻底造成泌尿系感染慢性化的患者具有良好的治疗作用,可用于慢性泌尿系感染缓解期的治疗.
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气相色谱法测定冠心苏合胶囊中土木香内酯和异土木香内酯的含量
目的:建立冠心苏合胶囊中土木香内酯和异土木香内酯的含量的测定方法.方法:采用聚乙二醇20 000(PEG20M)毛细管柱,FID检测器,程序升温:初始温度190℃,保持30 min,以120℃·min-1的速率升温至240℃,保持5 min;进样口温度260℃;检测器温度280℃.结果:在该色谱条件下,土木香内酯在48.96~244.8 mg·L-1呈良好的线性关系,异土木香内酯在51.28~256.4 mg·L-1呈良好的线性关系.结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可用于冠心苏合胶囊的质量控制.
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大果木姜子的化学成分
目的:研究大果木姜子Cinnamomum migao H.W.Li的化学成分.方法:采用多种色谱法分离纯化,通过光谱分析、理化常数测定及与文献、已知化合物对照进行结构确认.结果:从中分离得到6个化合物,其结构鉴定为(+)-儿茶素(1)、β-谷甾醇(2)、东莨菪内酯(3)、5,7,4’-三羟基二氢黄酮(4)、6,8-甲氧基-7-氧-β-D-葡萄糖香豆素(5)、胡萝卜苷(6).结论:所有化合物首次从该植物中分离得到,其中化合物3~6为首次该属植物中分离得到.
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青海产红景天中红景天苷及酪醇含量分析
目的:分析25个批次青海产红景天中红景天苷及酪醇含量.方法:红景天药材为2007年2009年采购自青海省大同县.采用HPLC法测定,Zorbax SB-C18(3.9 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-水(9.5:90.5),流速1.2 mL·min-1;检测波长为275 nm;柱温35℃.结果:25个批次药材中红天苷含量为0.102% 1.16%,酪醇含量为0.0116% 0.116%,相差都约十倍.红景天苷含量符合药典规定的有十个批次,酪醇含量为0.026%~0.095%.结论:不同批次红景天药材中红景天苷及酪醇含量相差很大.
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应用双缩脲反应测定鳖甲中总肽含量的方法学研究
目的:用双缩脲试剂显色,可见分光光度法测定醋鳖甲中的总肽含量.方法:显色剂为0.02 g·mL-1的酒石酸钠钾、5%的NaOH溶液0.3 mL、1%的CuSO4 溶液1 mL,检测波长545 nm.结果:七肽在2.50~10.04mg与吸收度呈良好的线性关系,精密度、重现性、稳定性均合乎要求,平均回收率为98.02%,RSD为1.65%(n=5),符合要求.结论:实验首次使用该方法测定中药中的肽类成分,创新性强,简便可行并且精确度高.
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HPLC测定清金化痰汤中黄芩苷和栀子苷的含量
目的:建立清金化痰汤剂中黄芩苷和栀子苷的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Agilent C18(4.6mm x250 mm,5μm),柱温30℃,测定黄芩苷流动相为甲醇-0.4%磷酸(47:53),检测波长为280 nm,流速:0.8 mL·min-1,检测波长为280 nm;测定栀子苷流动相为甲醇-水(25:75),检测波长为38 nm,流速1 mL·min-1.结果:传统清金化痰汤剂中黄芩苷含量为221.59 mg/剂,黄芩苷平均回收率为97.97%,栀子苷为335.73 mg/剂,栀子苷的平均回收率为98.36%.结论:此法简便快速,准确稳定,重现性好,成本低.
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活络油化学成分的GC-MS分析
目的:对活络油中的化学成分进行气相色谱-质谱(GC-MS)分析.方法:采用HP-5ms UI石英毛细管柱,程序升温,以EI离子源和四级杆质量分析器对试样进行分析,质谱图采用NIST 2008谱库检索,结合人工谱图分析,鉴定主要化学成分,并用归一化法测定其相对含量.结果:试样分离出33个色谱峰,共鉴定了其中30个化合物,占总峰面积的99%以上,活络油主要成分为α-蒎烯(8.41%)、桉油精(5.59%)、右旋樟脑(11.7%)、右旋薄荷脑(31.31%)、水杨酸甲酯(25.69%)、茴香脑(2.83%)、丁香酚(4.24%)等.结论:活络油化学成分主要为萜类化合物、芳香族化合物和脂肪族化合物等.
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丁香柿蒂片的质量标准研究
目的:建立测定丁香柿蒂片的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别人参皂苷和没食子酸;高效液相色谱测定丁香酚的含量,采用岛津LC-10ATVP型高效液相色谱仪,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(65:40)为流动相,检测波长280 nm,理论塔板数按丁香酚峰计算不低于3 000.结果:供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性对照液无干扰;供试品中各组分出峰时间较合适,分离效果较好,而且各组分对应的峰面积和理论踏板数均较高,同时更能保证检测结果的真实性、准确性、重复性,阴性无干扰,专属性强.结论:该方法可用于丁香柿蒂片的质量控制.
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金果榄二萜类成分色谱及相关药效学研究
目的:研究金果榄化学成分,建立金果榄药材相关药效物质特征图谱.方法:采用IR,MS,1H-NMR和13C-NMR 以及高效液相(HPLC)等手段,对金果榄不同极性溶剂提取部位进行分离、鉴别;采用小鼠扭体法、耳廓肿胀法对其不同极性溶剂提取部位进行了初步药效筛选,并对相关镇痛药效的HPLC色谱峰进行了指认.结果:从金果榄中分离得到1个化合物,并鉴定其结构.建立了金果榄二萜类成分特征图谱,指认出主要镇痛成分之一的化合物色谱峰.结论:初步建立金果榄镇痛、抗炎谱效学特征图谱.
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黑骨藤的抗肿瘤活性成分
目的:确定黑骨藤中抗肿瘤活性成分.方法:采用MTT法对萃取、分离得到的黑骨藤乙醇提取物、活性部位以及化合物进行抗肿瘤实验;利用色谱技术进行提取分离,利用理化性质和光谱分析进行结构鉴定.结果:质量浓度在25 mg·L-1时黑骨藤乙酸乙酯部位对白血病K562抑制率可达到80.71%.从该部位分离所得化合物Ⅵ和化合物Ⅸ在10 mg·L-1质量浓度下肿瘤抑制率分别达到97.48%,40.56%.结论:黑骨藤乙酸乙酯部位为其抗肿瘤活性部位,从中分离得到的2个化合物有较好抗肿瘤活性.
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HPLC测定补肾斑龙片中人参皂苷Re含量
目的:建立补肾斑龙片中主要成分人参皂苷Re的含量测定方法.方法:应用高效液相色谱法,以C18柱和乙腈-0.05%磷酸溶液(99:400)为流动相,检测波长203 nm,流速0.8 mL·min-1,理论塔板数按人参皂苷Re峰计算不低于2 500.结果:标准曲线为Y= 17 766 843.51+ 232 952.03X(r=0.999 8),人参皂苷Re在2.0 ~ 16.0 μg成良好线性关系,平均回收率(n =6)97.43%,RSD l.5%.结论:方法可靠,简单可行.
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HPLC同时测定安渴胶囊中马钱苷和葛根素的含量
目的:建立同时测定安渴胶囊中马钱苷和葛根素含量的高效液相色谱法.方法:色谱柱为Aglient Eclipse XDBC18柱,流动相乙腈-水(12:88),检测波长240,250 mm,流速1.0 mL·min-1.结果:马钱苷进样量在0.31~2.175 μg与峰面积积分值呈良好的线性关系,葛根素进样量在0.164~1.148 μg与峰面积积分值呈良好的线性关系.马钱苷平均回收率为100.39%,RSD 0.72%(n=6);葛根素平均回收率为97.99%,RSD l.98%(n=6).结论:高效液相色谱法简便可行、专属性强、重复性好,可较好地控制安渴胶囊的质量.
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复方扶芳藤制剂正丁醇部位HPLC-ELSD指纹图谱研究
目的:建立复方扶芳藤制剂正醇部位HPLC-ELSD指纹图谱的检测方法,为该制剂的皂苷类成分指纹图谱质量控制提供新的方法.方法:采用Shim-Pack CLC-ODS色谱柱(6.0 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-水体系,梯度洗脱,流速1mL·min-1,PL-ELS2100型蒸发光散射检测器.选择10批合格样品的HPLC指纹图谱,进行峰位校正,使谱峰匹配,建立复方扶芳藤制剂正丁醇部位对照用HPLC-ELSD指纹图谱共有模式.结果:共标识了19个特征峰,这些特征峰与组方相关中药饮片具有较好的归属性,可以较好地反映制剂中主要皂苷类成分的情况.结论:该指纹图谱可用于复方扶芳藤制剂中皂苷类成分的质量控制.
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HPLC测定不同商品规格天麻中天麻苷与天麻苷元的含量
目的:建立天麻药材中天麻苷及天麻苷元的测定方法,测定天麻不同商品规格中天麻苷和天麻苷元的含量.方法:采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相0.1%磷酸水-甲醇(95:5)为,检测波长为220 nm,柱温为25℃,流速为1 mL·min-1.结果:天麻苷、天麻苷元的进样量与峰面积均呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.78% (n =6)和101.59%(n=6),不同产地、商品规格的药材含量相差较大.结论:操作简便、准确、具有良好的重复性,是一种适宜于不同商品规格天麻中天麻苷与天麻苷元的含量的有效方法,结果能够为天麻药材的合理应用、质量控制及商品规格新标准制定奠定基础.
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HPLC同时测定葛根芩连汤中12个有效成分的含量
目的:建立同时测定葛根芩连汤中葛根素、大豆苷、甘草苷、黄连碱、药根碱、黄芩苷、小檗碱、巴马汀、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和甘草酸铵12个有效成分含量的HPLC-DAD测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Merck Chromolith,RP-18e(4.6 mm×100 mm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(含0.01 mol·L-1磷酸二氢钾)度洗脱;流速2 mL·min-1,柱温35℃,检测波长250,275,345 nm.结果:12个成分的方法学考察均合格,阴性无干扰.结论:本方法简便、快速、准确可靠,专属性强,可用于葛根芩连汤的质量控制.
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气相色谱内标法测定黄芩提取物亚微乳中的乙醇残留
目的:建立黄芩提取物亚微乳中的乙醇留量的测定方法.方法:毛细管气相色谱法,以甲醇为内标,色谱柱为SUPELCOWAXlO聚乙二醇毛细管柱,检测器为氢焰离子化检测器;程序升温(初始温度80℃,以8℃·min-1速率升至120℃),载气为氮气,检测器为FID.结果:乙醇含量在0.101~1.005 g·L-1线性关系良好(R2 =0.998 8);平均回收率100.42%,RSD2.27%;低检测限3.03 mg·L-1.结论:该法灵敏、准确、可靠,适用于本品中乙醇残留量测定.
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醒神喷鼻液质量标准研究
目的:建立醒神喷鼻液的质量标准.方法:采用TLC鉴别方中石菖蒲挥发油、冰片及猪牙皂.用HPLC测定β-细辛醚、麝香酮的含量.结果:TLC色谱中分别检出石菖蒲挥发油、β-细辛醚、冰片及猪牙皂,阴性对照无干扰.β-细辛醚、麝香酮分别在0.174 4~0.872 0 μg(r=0.999 8)、0.214~1.07 μg(r=0.9994)呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.96%(RSD 2.61%,n=6),100.17%(RSD 3.36%,n=6).结论:研究建立的TLC和HPLC方法专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于醒神喷鼻液的质量控制.
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高效液相色谱法测定银黄颗粒中黄芩苷的含量
目的:建立测定银黄颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC方法,VP-ODS-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-0.2%磷酸水(45:55),流速.0 mL·min-1,检测波长277 nm.结果:黄芩苷在0.055 6~0.555 6μg,线性关系良好;平均回收率97.6%,RSD l.37%.结论:方法方便、准确,可作为银黄颗粒质量控制的进一步补充.
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中药辛夷的HPLC指纹图谱研究
目的:为辛夷药材望春花的开发应用、质量标准制定提供参考依据.方法:对辛夷药材望春花不同栽培品种进行HPLC 指纹图谱法方法学考察,建立辛夷药材望春花不同栽培品种的 HPLC 指纹图谱质量控制标准.结果:以主要有效成分木兰脂素为标准,制定辛夷药材望春花不同栽培品种的指纹图谱,结果可为辛夷药材望春花不同栽培品种开发应用、品质评价、质量标准制定提供科学依据.结论:对辛夷药材望春花的开发应用和质量标准制定具有一定意义.
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柘木的化学成分
目的:对柘木化学成分进行研究.方法:采用硅胶和D-101大孔树脂色谱方法进行提取分离,利用理化数据及波谱技术鉴定结构.结果:从柘木根的乙醇提取物中分离得到8个化合物:羽扇豆醇(1),β-谷甾醇(2),2',3'-dihydroxy propylpentadecanoate(3),itesmol(4),白桦酯醇(5),熊果酸(6),蔗糖(7),胡萝卜苷(8).结论:化合物l,3,4,5,6为首次从该属植物中分离得到的,化合物4为首次从桑科植物中分离得到.
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通宣理肺胶囊中柚皮苷、橙皮苷和黄芩苷的含量测定
目的:建立 HPLC 同时测定通宣理肺胶囊中柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷的含量.方法:色谱柱 Agilent ZORAX SBC18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(21:79),检测波长280 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃.结果:柚皮苷进样量在0.156~1.408 μg线性关系良好(r=0.999 8,n=5),平均回收率99.56%,RSD O.88%(n=9);橙皮苷进样量在0.145~1.301 μg线性关系良好(r=0.999 7,n=5),平均回收率99.83%,RSD O.66%(n=9).黄芩苷进样量在0.359~3.233μg线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率为98.94%,RSD l.55%(n=9);结论:该方法操作简便,准确可靠,可作为通宣理肺胶囊的质量控制.
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天麻钩藤饮治疗社区高血压病
目的:探讨天麻钩藤饮治疗社区高血压病的临床疗效.方法:该社区医疗中心的578例高血压患者随机分为治疗组、对照组各289例,治疗组口服中药天麻钩藤饮,对照组口服卡托普利(25 mg/次,3次/d),疗程均为5周.观察记录治疗前后的临床症状,包括血压(BP)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及治疗后的不良反应.结果:治疗后两组血压均明显下降(P<0.01),治疗组症状改善明显优于对照组(P<0.01),治疗组TC,TG明显降低,HDL-C明显升高,与对照组相比有明显差异.结论:天麻钩藤饮可明显降低血压,改善高血压病患者的临床症状,治疗组舒张压(DBP)下降比对照组更明显.
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瘀痛舒丸治疗子宫内膜异位症术后30例
目的:观察瘀痛舒丸治疗子宫内膜异位症腹腔镜术后的疗效.方法:将60例子宫内膜异位症患者随机分为对照组、治疗组各30例;对照组术后给予达那唑经期内开始服用,每次200 mg,2~3次/d,连续21 d,治疗组术后给予瘀痛舒丸经前期、经期连续口服7d.两组均以3个月经周期为1个疗程,共2个疗程.比较两组患者综合疗效及血液流变学变化.结果:治疗组总有效率明显高于对照组,且血液流变性较对照组明显改善(P<0.05).结论:瘀痛舒丸治疗子宫内膜异位症腹腔镜术后疗效肯定,值得临床推广应用.
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独活寄生汤加减治疗腰椎间盘突出症34例
目的:观察独活寄生汤加减治疗腰椎间盘突出症的临床疗效.方法:将68例患者随机分为两组.治疗组34例以独活寄生汤加减治疗,对照组34例用双氯芬酸钠肠溶片治疗,7d为1个疗程,平均3个疗程,观察临床体征变化.结果:总有效率治疗组88.24 %,对照组64.71%,两组比较有显著性差异(P<0.05).两者用药过程中均无明显不良反应.结论:独活寄生汤加减治疗腰椎间盘突出症具有显著效果.
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中西药联合治疗女性肾气虚型无排卵性不孕症29例
目的:观察调经种玉汤联合枸橼酸氯米酚/人绒毛膜促性腺激素(CC/HCG)疗法治疗女性肾气虚型无排卵性不孕症的临床疗效.方法:将本组57例无排卵性不孕症患者随机分为两组,西药对照组28例,于月经出血第2天起服CC 50~100 mg,gd,5d,当卵泡直径达1.8 mm时.im HCG 10 000 U/次,卵泡排出后im HCG 5 000U/次,隔日1次,共连续3次;中西药联合治疗组29例,在对照组治疗基础上加服调经种玉汤,随证加减).均以3个月经周期为1个疗程.结果:两组卵泡发育及排卵率情况比较有显著性差异(P<0.01),两组妊娠情况对比有显著性差异(P<0.01).结论:调经种玉汤联合CC/HCG疗法治疗女性肾气虚型无排卵性不孕症疗效优于CC/HCG组.
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鹿瓜多肽注射液治疗创伤骨折58例
目的:观察鹿瓜多肽注射液治疗创伤骨折58例的临床疗效.方法:116例患者随机分为观察组和对照组各58例.两组患者均采用切开复位钢板或髓内钉内固定,术后给予常规抗菌、抗感染对症治疗.观察组于术后第1天起以鹿瓜多肽注射液12 mL+生理盐水250 mL,ggt,1次/d,连续15 d.结果:观察组消肿止痛时间、骨痂生成时间、骨折愈合时间均明显短于对照组.结论:鹿瓜多肽注射液治疗创伤骨折临床疗效显著,可缩短肿胀时间、骨痂生成时间、骨折愈合时间.
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古代医家治疗骨痿的中药计量学及聚类分析
通过搜集和整理历代医家治疗骨痿的内服方剂用药,总结治疗该病的常用有效药物,对这些药物的性、味及归经规律进行研究,并探索相对高频次用药之间的配伍规律.利用《中华医典》为检索源,收集古代医籍中治疗骨痿的内服方剂,对其进行采集、整理和编排,查出药物的性、味及归经,总结用药规律.共搜集到治疗骨痿的方子155首,涉及药物180种,药物出现总频次l 497味次;用药频次排在前3位的是牛膝、熟地黄、肉苁蓉、菟丝子、茯苓;高频用药归经涉及除小肠经、三焦经之外的10条正经,出现频次共计2 414次,前两位的依次是肾经、肝经;所用药物涉及药性共5种,出现频次共计948次,前两位的依次是温、平;所用药物涉及药味共7种,出现频次共计l 481次,排在第1位的是甘.
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醒脑静注射液辅助治疗继发性脑损伤
目的:观察醒脑静注射液辅助治疗继发性脑损伤的临床疗效.方法:重型颅脑损伤患者68例被随机分成实验组和对照组,每组34例.对照组采用常规治疗,实验组在常规治疗的基础上,给予醒脑静注射液30 mL加入5%葡萄糖500 mL中静脉滴注,每天1次,疗程10d.在入院后第2天(治疗前)及入院后第13天(治疗后)观察Glasgow昏迷评分(GCS)、血肿大小、水肿大小及远期生活质量.结果:与治疗前比较,两组治疗后血肿及水肿明显减少(P<0.O1),GCS评分及远期生活质量评分均有明显改善(P<0.O1);与对照组同时段比较,实验组治疗后水肿带明显减少,GCS得到显著改善,远期生活质量评分明显提高,差异有统计学意义(P<0.O1).结论:醒脑静可促进水肿吸收,改善脑损伤患者意识状态,其效能优于常规治疗.
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转输颗粒成型工艺研究
目的:优选转输颗粒的佳成型工艺.方法:研究不同辅料对颗粒成型性、吸湿性及溶化性的影响,运用综合评分的方法筛选出佳辅料,并采用正交试验设计,以成型率为指标优选出辅料用量、乙醇体积分数及乙醇用量的佳量化条件.结果:转输颗粒的原辅料(浸膏粉、乳糖、糊精)的佳配比2:1:1,乙醇85%,用量0.12 mL·g-1,颗粒临界相对湿度64%.结论:优选工艺设计合理,颗粒成形性好,易溶化、抗湿性好,可为转输颗粒的工业化生产提供理论依据.
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中药调剂规范化研究(Ⅱ)大黄不同调剂处理的等效性比较及条件优选
目的:基于等效性探讨大黄饮片粒度规格及调剂学处理对临床合理用药的影响规律.方法:比较研究大黄不同提取粒度(3~15 μm)、提取时间(15~120 min)、提取次数(1~次)、不同提取溶剂(水和70%乙醇)、先下/后下处理方式对便秘小鼠排便总量的影响.结果:大黄水/醇提不同粒度饮片时泻下活性高差别4.5/2.0倍;水/醇提不同时间高差别1.7/1.7倍;水/醇提不同次数高差别1.3/2.4倍;水/醇提先下和后下高差别1.9/1.4倍.从等效性来看,大黄药材不同饮片规格、不同提取溶剂、不同提取时间、不同提取次数、先/后下均对其泻下生物活性有较大影响.结论:不同调剂处理方式对大黄样品间泻下活性有显著影响;应高度重视调剂处理可能对临床疗效的影响,亟待建立科学、严格的中药调剂操作规范.
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百丹胶囊中异株百里香挥发油包合工艺
目的:研究异株百里香挥发油β-环糊精(β-CD)包合的制备工艺.方法:以挥发油利用率用正交设计法对异株百里香挥发油β-CD包合工艺进行选.结果:异株百里香挥发油与β-CD包合物佳制备工艺是挥发油(mL):β-环糊精(g)为1:6在30℃下包合60 min.结论:挥发油包合前后其化学成分没有明显变化,制备工艺适合挥发油包合物的制备.
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两面针分散片的制备及其溶出度
目的:考察两面针分散片佳处方,确定工艺流程.方法:采用单因素考察和正交试验,以分散均匀性和溶出度为综合指标筛选和优化两面针分散片的佳处方与工艺.结果:按优化后的处方工艺制备的两面针分散片的崩解时间为20s,分散均匀性好;分散片体外释药参数T50和Td明显小于市售普通片的溶出参数(P<0.01).结论:所制备两面针分散片具有溶散快,分散均匀,有效成分溶出速率快的特性.
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骨舒胶囊的提取工艺优选
目的:优选骨舒胶囊的提取工艺.方法:采用正交试验方法对影响水提取醇沉工艺的各因素进行考察,以HPLC测定淫羊藿苷的含量作为优选工艺的考察指标.结果:优选的佳工艺为药材加10倍量水,煎煮1h,煎煮3次;醇沉时浸膏相对密度为1.08(60℃),药液温度为40℃,加醇至60%.结论:按正交试验优选的提取工艺可行,以淫羊藿苷为指标成分,能较好控制提取工艺的质量,方法简便实用.
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大川芎方中川芎提取纯化工艺及其镇静镇痛作用
目的:探讨大川芎方中川芎的提取纯化工艺条件.方法:分别采用回流法提取、大孔树脂法纯化川芎提取物,用高效液相色谱法测定提取物中阿魏酸的含量,采用小鼠镇痛、镇静试验验证提取物的药效.结果:川芎的佳提取工艺为乙醇体积分数为70%,溶剂用量为8倍量,提取次数为3次,时间为每次2h;提取液采用HPD100型大孔树脂纯化;纯化条件为上样液浓度0.5 g·mL-1,洗脱剂为6倍柱体积50%乙醇.药效试验表明提取物具有较好的镇静与镇痛效果.结论:提取纯化方法简便、准确,可为大川芎方现代制剂的开发提供技术参考.
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金钗石斛多糖提取工艺的优化及对小鼠脾细胞增殖的影响
目的:优化金钗多糖的提取工艺,并研究其对小鼠脾细胞增殖的影响.方法:采用单因素试验和L9(34)正交试验法考察了提取时间、提取温度和料液比对金钗石斛多糖得率的影响,并用MTS/PMS法测定其对小鼠脾细胞增殖的影响.结果:金钗石斛多糖的佳提取工艺条件为液料比45:1,提取温度90℃,提取时间2.5h;金钗石斛精制多糖、金钗石斛粗制多糖能直接促进脾细胞的增殖,且两者能显著增强刀豆蛋白A(ConA)诱导的T淋巴细胞和脂多糖(LPS)诱导的B淋巴细胞的增殖,在此佳工艺条件下金钗石斛粗多糖得率为2.80%.结论:金钗石斛多糖能有效的促进脾淋巴细胞的增殖,并与Con A,LPS对T,B淋巴细胞的增殖有协同刺激作用.
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羟丙基-β-环糊精包合对细辛脑脑靶向生物利用度的影响
目的:考察羟丙基-β-环糊精包合对细辛脑脑靶向生物利用度的影响.方法:以家兔鼻腔分别灌流细辛脑羟丙基-β-环糊精溶液剂与细辛脑水饱和溶液剂进行比较,考察羟丙基-β-环糊精包合细辛脑后药物的生物利用度.结果:羟丙基-β-环糊精溶液家兔鼻腔灌流后,家兔血液、嗅脑、大脑、筛鼻甲部位的吸收量均高于水饱和溶液,具有统计学意义.结论:细辛脑与羟丙基-β-环糊精形成包合物,经兔鼻腔灌流后,家兔血液、嗅脑、筛鼻甲、大脑吸收量均高于水饱和溶液,细辛脑的生物利用度得到提高.
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木姜叶柯总黄酮胶囊的成型工艺
目的:探讨木姜叶柯总黄酮胶囊的成型工艺.方法:以休止角、吸湿率、临界相对湿度、堆密度为考察指标,筛选木姜叶柯总黄酮胶囊的成型工艺条件.结果:以微粉硅胶为辅料,用量为10%,临界相对湿度66%,选用O号胶囊,可满足木姜叶柯总黄酮胶囊剂装填要求.结论:该成型工艺合理可行.
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Box-Behnken 法优化川芷微乳处方
目的:考察挥发油作为微乳油相的可行性,并对川芷微乳处方进行研究.方法:采用伪三元相图法结合Box-Behnken法筛选微乳处方,测定其粒径及透射电镜视图,并对川芷微乳初步物理稳定性进行研究.结果:电镜视图显示川芷微乳呈类球形;平均粒径为(13.17 ±0.07)nm,多分散指数(PDI)平均值为0.191±0.01,优化的微乳物理稳定性良好.结论:选用处方中的挥发油可以直接作为油相制备微乳,Box-Behnken法能够客观的优化微乳处方,优化微乳粒径分布均匀,性质稳定.
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海参多糖提取新工艺
目的:优选海参多糖的佳提取工艺.方法:采用正交试验法,对提取海参多糖的影响因素进行研究,并以其含量为评价指标.结果:海参多糖的佳提取工艺为以2倍体积的3% NaOH 溶液进行提取后,再以2%的胰蛋白酶(酶解条件:pH 8.0,温度40℃,2h)及2%的胃蛋白酶(酶解条件:pH 4.0,温度40℃,2h)进行双酶水解,测得海参多糖质量分数达2.51%.结论:该提取工艺方法简单易行,重复性好,具可行性,可用于海参多糖的提取.
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D101大孔树脂吸附芒果苷的影响因素
目的:筛选可有效附芒果的树脂,优化影响芒果苷在D101大孔树脂上的吸附和洗脱条件.方法:采用静态吸附法筛选对芒果苷有良好吸附作用的树脂;采用正交试验方法,研究药液pH、浓度、温度、时间对D101大孔树脂吸附芒果苷的影响;研究不同体积分数乙醇对芒果苷的解析作用.结果:供试的41种树脂中,大孔树脂D101和AB-8好;D101对芒果苷吸附的影响因素,大的为pH和吸附时间,吸附温度次之,溶液浓度影响小;70%乙醇水溶液的洗脱效果好.结论:采用D101吸附芒果苷,佳条件为pH 2水溶液,芒果苷浓度2.841×10-2 mol·mL-1,常温吸附,时间5 min以上;用70%乙醇水溶液洗脱.
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碳纳米管的载药及安全研究进展
对碳纳米管的载药进行文献整理和分析.查阅近8年来国内外相关文献39篇.研究发现,近年来,随着药学、生物学和材料学等多学科的交叉渗透发展,人们渐渐意识到新型载药材料的应用对药物的研究具有非常重要的促进作用.碳纳米管(carbon nanotubes,CNTs)具有独特的管状结构,可有效负载和递送药物,被巧妙地用于构建独具特色的药物传输系统.虽然CNTs的载药(特别是中药)研究国内外还少见报道,但实践证明,通过表面化学修饰等手段,制备溶解性好、低毒性的功能化CNTs作为药物载体,在抗肿瘤等领域具有很好的应用前景.作者概述了近年来CNTs的载药研究(如阿霉素、盐酸表柔比星、地塞米松、两性霉素B和中药有效成分异甘草素等)及生物安全研究(包括组织毒性研究和细胞毒性研究)进展,并对CNTs的中药载药应用作了展望,以期为更多安全、可控、有效的新型递药系统的研发及相关疾病的临床治疗提供参考.
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中药抗心肌缺血作用机制的研究进展
目的:对中药抗心肌缺血作用及作用机制进行文献整理和分析.方法:通过中国知网,PubMed,sciencedirect等数据库.检索了近5年来,中药抗心肌缺血的作用,按照不同的作用机制进行分类,罗列出抗心肌缺血的作用部位.结果:通过整理发现中药抗心肌缺血的作用机制包括:降低心肌耗氧、清除氧自由基、抑制钙超载、抑制细胞凋亡、调节血栓素A2(TXA2)/前列腺素12(PGI2)和一氧化氮(N0)/内皮素(ET-1)的比值、促血管生成等方面.结论:现在中药能从不同方面,不同途径起到抗心肌缺血的作用,但目前研究都还只处于实验阶段,没有深入到分子基因水平,在今后研究中要应用更多的现代科学技术来研究抗心肌缺血作用机制.
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清毒降酶汤配合苦参碱治疗慢性乙型肝炎350例
笔者于1998年2月至2009年2月采用清毒降酶汤配合苦参碱(斯巴特康)注射液(广州明兴制药厂生产)治疗慢性乙型肝炎350例,疗效满意.
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益肾调经汤合并桃红四物汤加味治疗月经过少30例
月经过少是指月经周期正常,月经量明显减少,或行经时间不足2d,甚或点滴即净者,有时也与周期异常并见,如先期伴量少,后期伴量少,后者往往为闭经的先兆,如不及时治疗可发展成为闭经、不孕、卵巢早衰等.故及时治疗本病对维持女性正常的生理功能、保持生育能力、延缓衰老有着积极的临床意义.
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细辛脑与硫酸镁辅助治疗毛细支气管炎
毛细支气管炎是婴幼儿时期较常见的下呼吸道感染性疾病,多见于6个月以内婴儿,临床表现主要为喘息、呼吸急促、三凹征、喘鸣、严重者可发生心力衰竭、呼吸衰竭、中毒性脑病等严重并发症而危及生命.本研究使用细辛脑注射液联合硫酸镁辅助治疗小儿毛细支气管炎,取得满意疗效.
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长生果胶囊对小鼠记忆获得障碍的影响
长生果胶囊是国际合作项目“筛选治疗2型糖尿病中药复方有效单体及有效单体佳配伍的实验研究(No.2008DFA31050)”科研方,由桑椹(又名长生果)、栀子、沙棘、山药等中药组成,具有益气养阴、清热泻火、活血化瘀的功效,可用于本虚标热、病久兼瘀之消渴病.据《新修本草》记载,桑椹“单食,主消渴”;《本草新编》记载桑椹“专黑髭须,尤能止渴润燥,添精益脑”.《药性论》记载栀子“除热及消渴”.《日华子本草》记载山药“助五脏,强筋骨,长志安神,主泄精健忘”.课题组应用长生果胶囊对2型糖尿病大鼠降血糖作用的研究.本实验研究长生果胶囊对地西泮所致记忆获得障碍小鼠的记忆改善作用,为进一步研究奠定基础.
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京万红软膏治疗压疮患者30例
皮肤压疮是因为患者长期卧床,局部受压出现血液循环障碍,局部组织缺血、缺氧造成组织溃疡坏死,一旦发生比较难治愈.如继发感染,则加重病情引起患者出现败血症,甚至危及生命[1].常用的治疗方法是应用抗生素换药,治疗时间比较长,给患者带来很大的痛苦,效果不满意.我院应用京万红软膏治疗肺癌长期卧床压疮患者,疗效满意.
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浅谈中医中药治疗老年人哮喘病
哮喘是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的气道慢性炎症.临床上表现为反复发作性的喘息、呼气性呼吸困难、胸闷或咳嗽等症状.传统医学中有哮、肺胀、喘吼等多种病名,是临床常见病、多发病.该病难以根治且易反复发作.目前,西医治疗主要是以解痉抗炎为主,远期疗效不理想,而且毒副反应较大.传统医学从整体出发,选用合理方药,分别从培肾固本、宣肺化痰、温阳、调肝理脾、补脾益气、补肾等角度治疗哮喘,取得较好的疗效.
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池晓玲论肝功能季节性变化的临证经验
池晓玲教授从事中医肝病临床研究近30载,临床经验丰富,擅长运用中医天人相应观对临床常见肝病进行辨证与辨病治疗.池教授通过对258例慢性乙型肝炎病例进行观察,发现患者肝功能的变化呈现季节性的规律,其主要原因大体有三,即五脏应四时阴阳,患者存在着贯穿疾病始终的“脾虚”内因以及内外湿热胶结等因素,并且指出对肝功能呈季节性变化的慢性乙型肝炎患者的治疗应当根据不同的季节、不同的症状表现进行辨治.
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温病卫分证辨证规律初探
温病卫分证是由于病邪、体质和兼夹的不同,其症状复杂,证候繁多,临床辨证时有一定难度,但也有规律可循.笔者在长期的教、医、研实践中,对卫分证的辨证规律有初步的肤浅认识,即:在确定诊断为温病的前提下,首先通过阶段分析法、综合分析法、排除分析法和寒温详辨法,确立邪在卫分;次审卫分具体病因,辨明风热、燥热、暑湿、湿热等的不同;再进一步详察卫分的病位重心,如肺、脑等;后还要细审证候兼夹,如虚、瘀、食滞等.临证时有正确的辨证思路,方能达到准确辨证的目的.
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中国、韩国、德国、日本和美国2006~2010年中药专利比对分析
目的:通过分析中国、韩国、德国、日本和美国2006-2010年中药提取物、中药饮片和中成药的专利申请量,探讨我国中药知识产权的保护意识.方法:通过查询中国知识产权官方网站、韩国专利官方网站、德国专利官方网站、日本特许厅专利网站和美国专利官方网站,获取2006 - 2010年5个国家中药提取物、中药饮片和中成药专利数量及其专利总数量.结果:2006 -2010年中国、韩国、德国、日本和美国中药专利申请总量、中药提取物、中药饮片和中成药均呈下滑趋势;中药提取物专利申请量韩国居首,中国次之;中药饮片专利申请量中国居首,韩国次之;中成药专利申请量中国占绝对优势,其他国家较少.结论:中国虽在传统中药产业上占有明显优势,但中药专利保护力度仍有待加强.中国在发展传统中药产业,加强其知识产权保护的同时,不仅要加快知识产权全球化布局,而且要加大中药研发投入,加快中药现代化进程.
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微透析技术进行药动学研究的发展趋势及局限性探讨
根据微透析技术采样原理、方法、特点、国内应用概况及作者自身研究体会结合药动学学科发展,从微透析技术的采样部位、采样对象、使用范围、检测方式及样品浓度校正等方面对其发展趋势进行探讨和展望.根据作者实践,发现微透析采样技术亦具有局限性,进而主要从采样对象的角度探讨了微透析技术进行药动学研究中的局限性及解决办法,认为只要充分把握微透析技术的优势与缺陷、适用性与不足,方可正确设计实验,科学研究,扬长避短,合理选择采样手段,避免走弯路.
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刘亚明:山西省中药产业现代化的积极开拓者——记山西中医学院科技产业处处长 刘亚明教授
刘亚明教授,博士生导师,山西中医学院科技产业处处长,山西省中药现代化科学技术平台负责人.兼任中华中医药学会理事,中华中医药学会国际合作与交流分会副主任兼秘书,中国康复医学会常务理事,中国管理科学院特聘研究员,国家科技部“十二五”科技支持计划项日华北地区首席专家,山西省委联系的高级专家,山西省人民政府经济结构调整医药组专家,山西省经济结构调整办公室特聘专家,中华中医药管理杂志编委,中国实验方剂学杂志编委,中医药学刊杂志编委,山西中医学院学报编委等.1999年评为“山西省跨世纪杰出青年”,2009年获得“山两省五一劳动奖章”荣誉称号.先后获山西省太原市科技优秀项目奖二项,山西省科技进步二等奖三项、三等奖四项,中华中医药科学技术奖一项,先后承担国家及省部级项目共计20余项,出版著作8部,并获得国家发明专利3项,在国内外杂志共发表论文70余篇,其中“中药葛根与GTF分子水平相须配伍研究”在美国《实验生物学杂志》发表并被SCI收录,其影响因子为6.2874.目前已培养硕士6名,博士4名.
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李孝栋:中药药剂学研究领域的科研成果及科研团队——记福建中医药大学 李孝栋博士
李孝栋(1969.11—),博士,福建中医药大学药学院副教授,硕士生导师,美国访问学者,福建省药学会药剂专业委员会委员,中国实验方剂学杂志编委.1988至2004年先后获得沈阳药科大学学士、硕士、博士学位,导师潘卫三、吴立军教授.博士论文《中药附子理中方新剂型的制备及其药物动力学的研究》.现从事教学和科研工作,先后主讲《中药药剂学》、《药剂学》、《生物药剂学与药物动力学》、《药学英语》、《新药开发与应用》等理论课程.
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《中国实验方剂学杂志》稿约
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2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |