中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位: 国家中医药管理局
- 主办单位: 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子: 1.62
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1005-9903
- 国内刊号: 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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宣白承气汤对急性肺损伤大鼠肺组织CD14和NF-κB mRNA表达的影响
目的:探讨宣白承气汤对脂多糖( lipopolysaccharide,LPS)诱导的急性肺损伤(acute lung injury,ALI)大鼠肺组织CD14和核转录因子-κB (nuclear factor-κB,NF-κB) mRNA表达的影响.方法:健康雄性Wistar大鼠32只,随机分为正常对照组、模型对照组、地塞米松组、宣白承气汤组共4组,每组8只.模型组与各治疗组大鼠采用尾静脉注射LPS(6 mg·kg-1)复制ALI模型.正常对照组和模型组给等容积生理盐水ig,地塞米松组给药为5 mg· kg-1ip,宣白承气汤组给药为7 560 mg·kg-1ig.于3d末次给药后采用实时荧光定量PCR法测定肺组织CD14和NF-κB mRNA表达.观察肺组织病理变化.结果:与正常对照组比较,模型对照组的支气管肺泡灌洗液蛋白含量、肺体指数、CD14和NF-κB mRNA表达均明显升高(P<0.01).与模型对照组比较,宣白承气汤组支气管肺泡灌洗液蛋白含量、肺体指数、CD14、NF-κB mRNA和CD14蛋白染色阳性细胞面积率表达均降低(P <0.05或P<0.01).病理学观察,模型组大鼠肺泡腔内充满炎性渗出物和出血,宣白承气汤组大鼠肺组织病理改变明显轻于模型组,肺细支气管轻度间质性炎症.结论:宣白承气汤能减轻内毒素致ALI大鼠肺组织损伤,对肺损伤有保护作用,其机制可能与其抑制肺组织CD14和NF-κB mRNA表达有关.
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基于去甲肾上腺素诱发原代培养心肌细胞损伤保护作用的太子参药效部位研究
目的:研究太子参对去甲肾上腺素(NE)诱发原代培养心肌细胞损伤保护作用的活性部位.方法:采用系统溶剂分离制备提取太子参石油醚,乙酸乙酯,正丁醇及水层部位.取1~3d的SD大鼠乳鼠制备原代培养心肌细胞,以1×105/mL的细胞密度接种于96孔培养板,以相当于生药0.1~0.25 g·mL-1的太子参不同提取部位作用于原代培养心肌细胞30 min后,以1 μmol· L- NE作用于心肌细胞24 h复制细胞损伤模型,MTT法分析不同提取部位太子参的保护作用.结果:正丁醇和水层提取部位对NE诱导原代培养心肌细胞损伤吸光度(A570)降低具有显著的提高作用;进一步分析提示0.1 g·mL-1和0.25 g·mL-1太子参25%乙醇洗脱正丁醇部位和多糖物质群对NE诱导心肌细胞A570的降低保护作用显著(与模型组比较,差异显著,P<0.01,P<0.05).结论:初步的活性筛选发现太子参的正丁醇部位和水层部位对NE诱导的心肌细胞损伤具有保护作用,进一步的活性追踪确定正丁醇部位经25%乙醇洗脱物质群及水层中的粗多糖为太子参防治NE诱导的心肌细胞损伤的主要活性物质群.
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芪参益气滴丸对心肌梗死大鼠心肌的保护作用
目的:探讨芪参益气滴丸对心肌梗死大鼠心肌的保护作用及其机制.方法:成功构建大鼠心肌梗死模型后,随机分为模型组、氟伐他汀对照组、芪参益气滴丸3个不同剂量组各12只,另设假手术组12只.芪参益气滴丸组分别给予低、中、高剂量(15,30,45 mg·kg-1·d-1ig);氟伐他汀组(30 mg·kg-1·d-1ig);模型组和假手术组生理盐水(30 mL·kg-1 ·d-1 ig).8周后测定血清中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CPK)和心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶( GPx)活性及还原型谷胱甘肽(GSH)含量;应用HE染色分析心肌细胞组织形态学变化;并应用免疫组化法检测心肌毛细血管密度变化,采用TUNEL试剂盒检测心肌细胞凋亡.结果:模型组大鼠血清中LDH,CPK活性均明显高于假手术组(P<0.05)和芪参益气滴丸组(P<0.05)及氟伐他汀组(P<0.05),各治疗组间无统计学差异;而心肌组织中SOD,CAT,GPx活性和GSH的含量,模型组均明显低于假手术组(P<0.05)和各治疗组(P<0.05),芪参益气滴丸高剂量组明显高于氟伐他汀组(P<0.05).模型组心肌细胞肥大增生明显,而芪参益气滴丸和氟伐他汀组细胞肥大程度明显降低.免疫组化分析表明,和假手术组相比,模型组毛细血管密度略显升高,芪参益气滴丸组和氟伐他汀组新生毛细血管明显增多,密度显著增加(P<0.05).芪参益气滴丸组和氟伐他汀组心肌细胞凋亡指数(AI)显著低于模型组(P<0.05).结论:芪参益气滴丸可有效对抗大鼠心肌梗死后氧化应激反应、促进心肌毛细血管增生、保持心肌细胞密度、减轻心肌细胞凋亡,从而对梗死大鼠心肌起到较好的保护作用.
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参苓白术散抗小鼠炎症性肠病的机制研究
目的:探讨参苓白术散对小鼠炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的保护作用及其机制.方法:5%葡聚糖硫酸钠(dextran sodium sulphate,DSS)自由饮水7d诱导BLALB/c小鼠急性炎症性肠病,同时予以生理盐水、5-氨基水杨酸、参苓白术散高、中、低剂量(12,6,3 g·kg-1)ig,15d后观察小鼠体重、粪便性状、隐血便血,计算疾病活动度(DAI)积分,病理检测肠黏膜病变、测量肠道组织中活性氧簇( ROS),髓过氧化物酶(MPO),丙二醛(MDA)含量,检测肠道组织中TNF-α,IL-1β,IL-6蛋白水平表达变化.结果:模型组肠黏膜病理改变明显,与正常对照组相比,肠组织中ROS( 142.8±9.6) RFU ×104,MPO(15.4±2.4) pg·mg-1,MDA(11.6士1.2)pg· mg -含量显著增加(P<0.01);同时TNF-α,IL-1β,IL-6蛋白水平表达明显升高;不同剂量的参苓白术散降低DAI积分的同时改善IBD病变,显著降低肠组织中ROS,MPO,MDA含量并下调TNF-α,IL-1β,IL-6的蛋白表达水平.结论:参苓白术散通过抑制氧化应激及随后触发的炎症反应而起到抗IBD的作用.
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骨碎补与夜交藤组合物对α-糖苷酶活性的影响
目的:研究骨碎补与夜交藤组合物对α-糖苷酶活性的影响.方法:设酶、骨碎补与夜交藤组合物的提取物、拜唐苹阳性药和空白对照,以及中药组合物的提取物空白对照.把阳性药和以上中药组合物的提取物,加入到α-淀粉酶和α-麦芽糖酶不同微量反应体系中,分别用Bernfeld法、葡萄糖氧化酶(GOD)法测其酶活性.结果:骨碎补与夜交藤组合物的水提物和浸膏对α-糖苷酶中的α-麦芽糖酶活性均有明显的抑制作用,与拜唐苹的作用一致,其抑制存在量效关系,但呈可逆性、混合性抑制.结论:骨碎补与夜交藤组合物的水提物、浸膏是对α-糖苷酶起抑制作用的主要部位.
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痰瘀同治方含药血清对ox-LDL损伤人脐静脉内皮细胞NF-κB和ICAM-1表达的影响
目的:观察痰瘀同治方含药血清对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)损伤的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)核因子-κB(NF-κB)的活化和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达的影响,探讨痰瘀同治方抗动脉粥样硬化的分子机制.方法:SD大鼠随机分为正常组,痰瘀同治方低、中、高剂量组( 24,48,72 g·kg-1·d-1)和辛伐他汀组(18 mg·kg-1·d-1),制备含药血清.体外培养HUVECs,实验分为6组:①正常组;②模型组;③痰瘀同治方低剂量组;④痰瘀同治方中剂量组;⑤痰瘀同治方高剂量组;⑥辛伐他汀组.其中①、②组用20%正常鼠血清,③~⑥组用20%各组含药血清,除正常组外其余各组加入100 mg·L-1 ox-LDL刺激3h或24 h后进行各项指标测定.Real-time PCR法检测HUVECs NF-κB p65和ICAM-1mRNA表达,Western blotting检测ICAM-1蛋白表达,细胞免疫荧光法检测NF-κB p65核移位变化.结果:HUVECs经ox-LDL刺激后NF-κB p65和ICAM-1的表达与正常组比较均明显升高(P<0.01).痰瘀同治方和辛伐他汀含药血清能显著降低NF-κB p65 mRNA表达及抑制其核移位(P<0.05),降低ICAM-1 mRNA和蛋白表达(P<0.05),其中以辛伐他汀和痰瘀同治方大剂量含药血清作用尤为显著(P<0.01).结论:痰瘀同治方能够通过抑制血管内皮细胞NF-κB通路,降低ICAM-1表达,进而减少炎症反应,这可能是其抗动脉粥样硬化分子机制之一.
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桂枝加葛根汤抗Ⅰ型变态反应的研究
目的:研究桂枝加葛根汤(GGT)抗皮肤Ⅰ型变态反应的作用机制.方法:建立Ⅰ型超敏反应实验动物模型.将实验小鼠随机分6组,即空白对照组、扑尔敏组、强的松组及GGT低、中、高剂量组,分别给予GGT 0.50,1.00,1.50 g·kg-1进行动物实验.结果:GGT 3个剂量组能显著地抑制各个稀释度抗血清引起的大鼠背部皮肤蓝色反应斑的直径(P<0.01),其中高、中剂量组疗效与扑尔敏相当.GGT 3个剂量组可抑制组胺及5-羟色胺致小鼠毛细血管通透性增加,对组胺所致小鼠足跖肿胀具有抑制作用(P<0.01),其中高、中剂量组与扑尔敏组的作用无显著差异.结论:GGT可能通过对抗过敏炎性介质的途径发挥抗皮肤Ⅰ型超敏反应的作用.
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基于显微图像的血虚证大鼠肠系膜微循环变化研究
目的:观察血虚证大鼠肠系膜微循环变化,并测量其血液流速.方法:通过皮下注射乙酰苯肼( APH)制备血虚证大鼠模型,运用BI-2000医学图像分析系统观测血虚大鼠肠系膜微循环损伤的变化,采集微循环显微图像,并利用LabVIEWIMAQ VISION平台进行图像处理分析,提供一种跟踪白细胞团的微循环血液流速测量方法.结果:①血虚大鼠肠系膜微循环血色暗淡,微血管变形,管壁受损;②测得的大鼠肠系膜微循环血液流速与现代文献研究十分吻合,精确度提高,再现性良好.③血虚模型组大鼠肠系膜微循环血液流态呈粒线流甚至聚集流改变,且血液流速较正常组明显减慢,具有显著性差异(P<0.05).结论:血虚大鼠微循环存在供血不足、血流瘀滞、管壁损伤和渗出出血等多重病理改变;运用LabVIEW图像处理方法测量血液流速,客观地反映了血虚大鼠微循环的病理改变,表明显微医学图像分析技术在中医血虚证研究中具有良好的应用前景.
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紫草素微乳改善大鼠小肠吸收的研究
目的:研究紫草素微乳( Skn-ME)对紫草素(Skn)实验性小肠吸收的改善作用.方法:采用大鼠单向灌流模型和离体外翻肠囊模型,紫外分光光度法测定肠灌流液中紫草素的浓度变化,研究紫草素微乳在大鼠小肠的吸收部位和吸收动力学特征.结果:大鼠在体小肠吸收实验中,紫草素微乳可被大鼠全肠段吸收,在十二指肠、空肠回肠及结肠各肠段的药物吸收速率常数(Ka)分别是0.213 4,0.221 8,0.217 6,0.221 1 min-1;药物表观吸收系数(Papp)分别是0.035 69,0.036 37,0.036 32,0.037 27 cm·min -,结肠段吸收好(P<0.001).在15 ~60 mg·L-1内,紫草素微乳在小肠的Ka不具有显著性差异.离体小肠吸收实验中,紫草素微乳吸收量和吸收率较紫草素提高106.1%,肠壁通透性增加123.02%.在15 ~60 mg·L-1内,吸收符合Fick's扩散定律,表现出一级动力学过程.结论:紫草素微乳通过提高肠壁通透性一定程度地改善其吸收,在小肠的吸收主要以被动扩散方式吸收.
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槲皮素对H2O2致内皮细胞损伤的保护作用
目的:探讨槲皮素对血管内皮细胞损伤的保护作用及机制.方法:采用体外培养的人脐静脉内皮细胞株ECV304,观察内皮细胞加入槲皮素8,4,2 mg·L-1培养24 h后,再加入H2O2培养18h后,造成血管内皮细胞损伤模型.用流式细胞仪测定内皮细胞死亡率,用ELISA法检测内皮细胞培养液血栓调节蛋白(TM)的含量;荧光分光光度法测定内皮细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)的活性.结果:与H2O2损伤后的模型组相比,槲皮素可以减低细胞死亡率,[模型组细胞死亡率为(28.36±0.10)%,槲皮素高、中、低剂量分别为(8.34±0.01)%,(16.58±0.04)%,(10.12±0.02)%],可使培养液中TM蛋白含量减少,[模型组为(58.5±18.8)μg·L-1,槲皮素高、中、低剂量为(32.7±9.7),(27.8±1.9),(32.1±8.6) μg·L-1]和LDH活性减少[模型组为(1 931.9±159.5) U·L-1,槲皮素高、中、低剂量为(1.092±126.2),(1 159.6±274.2),(1 223.5±120.5)U·L-1].结论:槲皮素能明显保护过氧化氢对内皮细胞的损伤,其保护作用与抗脂质过氧化、保护细胞的完整性有关.
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杞元膏加味对2型糖尿病大鼠糖脂代谢的影响
目的:观察杞元膏加味对2型糖尿病大鼠血糖、血脂的影响.方法:Wistar雄性大鼠70只,随机抽取10只作为正常对照组(生理盐水),其余以高糖高脂饲料诱导加链脲佐菌素( STZ) 35 mg· kg -1 ip建立2型糖尿病模型,7d后选取成模大鼠50只,按血糖高低分为模型对照组(生理盐水)、药物对照组(盐酸二甲双胍0.5 g·kg-1)、杞元膏加味组(低、中、高剂量组以生药计分别为2.5,5,10 g·kg-1),每组10只.连续ig给药3周后,观察各组大鼠血糖、血脂、血清胰岛素等变化.结果:空腹血糖杞元膏加味低、中、高剂量组由模型组(22.00±1.30) mmol· L-1降为(16.00+1.22),(14.63±1.30),(13.25±1.28)mmol·L-1(P <0.05);血清胰岛素杞元膏加味低、中、高剂量组由模型组(11.86±0.79)μg·L-1升为(16.17±0.99),(18.11±0.75),(19.07±0.77) μg· L-1 (P <0.05);杞元膏加味低、中、高剂量组均能降低大鼠甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆同醇(LDL-C) (P <0.05),升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C) (P <0.05).结论:杞元膏加味对糖尿病大鼠有降低血糖,改善血脂,升高血清胰岛素的作用.
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降脂平肝汤含药血清对HepG2细胞胰岛素抵抗的影响
目的:探讨降脂平肝汤含药血清对HepG2细胞胰岛素抵抗的影响.方法:以浓度分别为5×10-5,5×10-6,5×10-7,5×10-8,5×10-9mol·L-1的胰岛素孵育HepG2细胞24 h,建立并筛选佳HepG2胰岛素抵抗模型,分别以20%大鼠空白血清及5 μmol· L-罗格列酮为对照,采用细胞培养、糖原染色、葡萄糖摄取分析等方法检测20%降脂平肝汤含药血清对HepG2细胞胰岛素抵抗相应指标的变化.结果:以5×10-7 mol· L-1的胰岛素成功建立HepG2胰岛素抵抗模型.与胰岛素抵抗模型组相比,降脂平肝汤含药血清组及罗格列酮组在基础状态下和胰岛素刺激状态下细胞的葡萄糖摄取以及糖原含量均明显增加,细胞糖原颗粒显著增多,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:降脂平肝汤含药血清能减轻HepG2细胞的胰岛素抵抗.
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元胡止痛方肠吸收液对大鼠离体胸主动脉环张力的影响
目的:观察元胡止痛方肠吸收液对大鼠离体胸主动脉环张力的影响,探讨中药体外药理实验的新方法.方法:采用外翻肠囊法制备元胡止痛方0.25,0.5,1,2h4个时间点的肠吸收液;大鼠脱臼处死后迅速取出胸主动脉,用45 mmol·L-1KCl对大鼠胸主动脉环进行预收缩,采用累积加样法加入肠吸收液,累计依次加样至50,100,200,400,800,1 600 μL,分别观察各组肠吸收液在不同加样量下对大鼠胸主动脉环张力的影响,每组重复观察6次.结果:2h肠吸收液组随着加样量的增加血管舒张率逐渐增高,说明其血管舒张活性增强,并具有量-效关系;与空白组比较,累计加样至200 μL时有显著性差异(P<0.05),累计加样至400,800,1 600 μL时均有极显著性差异(P<0.01).当累计加样量为1 600 μL时,上述4组的血管舒张率均明显增高,与空白组比较,0.5h组有显著性差异(P<0.05),1h组和2h组均有极显著性差异(P<0.01),结果提示随着吸收时间的延长,肠吸收液的血管舒张活性明显增强,呈现时-效关系.结论:元胡止痛方的肠吸收液具有显著的血管舒张活性,并存在量-效关系和时-效关系.
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四逆散加味对肝纤维化大鼠肝功能、肝纤维化指标及病理变化的影响
目的:探讨四逆散加味对大鼠肝纤维化的防治作用.方法:80只Wister大鼠随机分为8组:正常对照组、病理模型对照组、秋水仙碱治疗组、四逆散对照组、四逆散加味高、中、低剂量组、四逆散预防组.除正常对照组外,其余各组均采用猪血清ip诱发肝纤维化,0.5 mL/只,2次/周,连续10周,5周后即可形成肝纤维化.预防组于造模同时给药(以四逆散加味7 g·kg-1),各治疗组于造模第6周给药,四逆散组4 g·kg-1,四逆散加味高、中、低剂量组(14,7,3.5g·kg-1),连续10周.全自动分析法测定各组血清肝功能、放射免疫法测定血清肝纤维化指标,酸性水解法检测肝组织羟脯氨酸(HYP)含量,观察病理变化.结果:与模型组比较,四逆散加味中剂量组大鼠血清中丙氨酸转氨酶[ALT U·L-1(138.88±21.52),(75.20±3.80),(P<0.05)]、天冬氨酸转氨酶[AST U·L-1,(375.25±10.95),(227.10±19.08),(P<0.05)]、碱性磷酸酶(ALP,P<0.05)、透明质酸[ HA,μg·L-1(258.10±32),(135.26±34.09),(P<0.05)]、Ⅲ型胶原[μg· L-1(105.28±15.31),(85.32±9.53),(P<0.05)]、Ⅳ型胶原[μ g·L-1(109.10±8.31),(86.48±19.17),(P<0.05)]、层黏连蛋白(LN,P<0.05)含量均显著下降,肝组织HYP,(P<0.01)含量显著降低.结论:四逆散加味有明显的抗肝纤维化作用.
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肝康片对四氯化碳致动物肝损伤的作用
目的:观察肝康片对化学药物诱发肝损伤的保护作用.方法:将60只昆明小鼠随机分成6组:正常对照组、模型组、肝康片高、中、低剂量组(32.8,16.4,8.2 g·kg-1)和护肝片组(5.62 g·kg-1).除正常组和模型组外,其余小鼠每日给药ig 1次,共7d,从第5天开始,各给药组及模型组予ip 0.2% CC14(20 mL·kg-1)1次,造成急性肝损伤.造模后48 h,采血测定血清中天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)含量.另取60只SD大鼠,随机分成6组:正常对照组、模型组、肝康片高、中、低剂量组(22.68,11.34,5.67 g·kg-1)和护肝片组(3.8 g·kg-1),除正常组ip等体积生理盐水外,其他大鼠ip 10% CCl4(5 mL·kg-1),每周2次,连续7周,造成慢性肝损伤.观察大鼠血清的生化指标和病理组织变化.结果:给药7d,肝康片高中剂量组可降低小鼠CC14急性肝损伤血清中的ALT( 47.31±9.37),(60.14±11.25 )U·L-1和AST( 231.67±19.26),(272.11±15.25)U·L-1含量,与模型组比较均有显著的差异.给药8周,各剂量组肝康片还可明显降低CCl4大鼠慢性肝损伤血清中ALT和AST的含量,提高血清中的白蛋白(ALB) (40.7±1.5),(39.6±1.8)g·L-1的含量,降低血清中总胆红素(TBIL) (9.22±1.90),(9.34±2.78)μmol·L-1的含量,与模型组比较均有显著差异.结论:肝康片对CC14所致小鼠急性肝损伤和大鼠慢性肝损伤均有明显的治疗作用.
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桃红四物颗粒对垂体后叶素所致大鼠急性心肌缺血的影响
目的:观察桃红四物颗粒对垂体后叶素( pituitrin,Pit)所致大鼠急性心肌缺血的影响(按生药量计).方法:取大鼠70只分为正常对照组、模型对照组、胺碘酮0.094 5 g·kg-1组、复方丹参滴丸2.7丸/kg组、桃红四物颗粒(按生药量计)18.36,9.18,4.59 g·kg-1组.除正常对照组外其余各组大鼠均采用股静脉灌流Pit造成大鼠急性心肌缺血的模型,观察大鼠在经十二指肠给予阳性药物或桃红四物颗粒后30,60,90 min时心电图T波变化率和心率变化率.另取大鼠同上分组给药,ig给予桃红四物颗粒5d后舌下静脉注射Pit,测定大鼠血清肌酸磷酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)活力.结果:与模型对照组比较,桃红四物颗粒高、中、低剂量大鼠心电T波变化率和心率变化率明显降低(P<0.01),CK,LDH活力显著下降(P<0.01).结论:桃红四物颗粒对Pit所致大鼠急性心肌缺血有明显保护作用.
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姜黄素预处理对体外循环大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护与抗氧化作用
目的:探讨姜黄素预处理对体外循环期间大鼠心肌缺血再灌注引起的氧化应激损伤的保护作用.方法:将90只SD大鼠随机分为6组,每组15只,分别为假手术组,缺血再灌注损伤(MIR)组,溶剂组,姜黄素低、中、高(10,20,40 mg·kg-1)剂量组.建立心肌缺血再灌注模型.用不同剂量姜黄素在人为制造大鼠心肌缺血模型前30 min分别做预处理.再灌注结束后采血,测定丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、乳酸脱氢酶同工酶( LDH1),并测量心肌梗死面积.结果:姜黄素预处理能明显降低血浆中AST,LDH,LDH1,MDA的含量,MIR组血浆中各种心肌酶均明显高于假手术组,差异有统计学意义(P<0.05),MIR组与溶剂组比较差异无统计学意义,姜黄素组血浆各心肌酶均明显低于MIR组,差异有统计学意义(P<0.05),提高SOD活性,减少心肌梗死面积.结论:姜黄素对体外循环期大鼠心肌缺血再灌注引起的氧化应激损伤有保护作用.
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大豆总黄酮对大鼠肾虚型骨质疏松病的药效学研究
目的:观察大豆总黄酮对大鼠骨质疏松的治疗作用.方法:采用12月龄雌性大鼠,切除卵巢60 d以后,以大豆总黄酮250,125,62.5 mg·kg-13个剂量连续灌胃(ig)90 d.测血清碱性磷酸酶(ALP)、钙离子(Ca2+)、磷离子(p3-)、钠离子(Na+)、雌二醇(E2)含量;原子吸收法测定骨Ca2,p3-,Na+,Mg2含量;骨扫描法测定胫骨骨密度.结果:以大豆总黄酮250,125 mg·kg -1可以增加骨质疏松大鼠血Ca+2,E2,对血中p3-,Na+离子,ALP含量无明显影响;提高骨Ca2+含量,对骨p3-含量具有一定的升高趋势,对骨Na+,Mg2+无明显影响;增加骨密度和骨小梁面积;减少骨吸收,促进骨形成.结论:大豆总黄酮具有治疗肾虚大鼠骨质疏松作用.
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回心草对心肌细胞缺氧损伤的保护作用
目的:研究回心草水提液对心肌细胞缺氧损伤的保护作用,并从氧化应激角度探讨其作用机制.方法:原代培养乳鼠心肌细胞,以3×105~5×105/mL密度接种于96孔板后第4天用无血清DMEM/F12培养48 h,然后置于缺氧环境(37℃,94% N2,1%O2,5% CO2)中继续孵育24h,建立体外心肌细胞缺氧损伤模型,并采用噻唑蓝(MTT)法测定1,2,3,4,5 g·L-1回心草水提液干预24h后细胞的活力;利用全自动生化分析仪测定细胞上清液中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量.结果:回心草水提液可提高缺氧损伤心肌细胞的活力,其中3,4 g·L-1组的吸光度(A)分别为(0.529±0.031),(0.534±0.024),与缺氧损伤组A值(0.498±0.012)比较差异显著(P <0.05,P<0.01);能降低LDH,CK活性和MDA含量,提高SOD活性,其中以回心草水提液3 g·L-1组效果佳.结论:回心草水提液能够保护缺氧损伤的心肌细胞,可能与其改善氧化应激有关.
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柏叶汤中凉血止血药对脾胃虚寒出血大鼠血清TXB2,6-keto-PGF1α的影响
目的:研究柏叶汤方中凉血止血药对脾胃虚寒出血大鼠血栓素B2( TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的影响.方法:SD大鼠随机分为正常组、模型组、柏叶汤组和柏叶汤去凉血止血药组,除正常组以外,均采用饮食失节法建立脾胃虚寒模型,共14 d.从造模第8天开始,模型组生理盐水ig,干预组给予柏叶汤(9g·kg-1)和柏叶汤去凉血止血药(6g·kg-1),ig,1次/d,连续7d.除正常组外用乙醇灌胃法造成胃出血模型,采用酶联免疫法检测大鼠血清TXB2,6-keto- PGF1α的水平.结果:全方组能显著提高血清TXB2[(4.54±1.14) mg·L-1]而下调6-keto- PGF1α[(2.90±1.47) mg·L-1]的水平,与模型对照组[分别为(3.70±0.66,5.33±1.29) mg·L-1]及柏叶汤去凉血止血组比较差异有统计学意义,而柏叶汤去凉血止药组与模型对照组比较无统计学意义.结论:柏叶汤方可能是通过调节TXB2,6-keto- PGF1α水平促进凝血.
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微量元素对延胡索有效成分含量的影响
目的:探讨微量元素对中药材有效成分含量的的影响.方法:色谱柱为Inertsil ODS C18,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液( pH 6.0) (60∶ 40),检测波长为280 nm,流速1 mL· min-1,柱温为25℃.结果:延胡索乙素在10~100 mg·L-1呈良好的线性关系,加样回收率为101.4%,RSD 1.42%.结论:叶面喷施铁肥对元胡中有效成分含量的增加有促进作用,铜肥和锌肥的作用不明显.
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五灵脂药材的HPLC指纹图谱分析
目的:建立五灵脂药材的HPLC指纹图谱.方法:采用HPLC法,色谱柱Diamonsil ODS C18 (4.6 mm ×250 mm,5 μm);流动相乙腈(A)-0.5%冰醋酸水溶液(B);梯度洗脱(0~ 15 min,85% ~ 65%B,15~35 min,65% ~ 40%B,35 ~ 40min,40%~25%B,40~ 60 min,25% ~ 10%B,60 ~65 min,10%~0%B;检测波长265 nm;流速0.8 mL· min-1;柱温室温.结果:建立了五灵脂药材的HPLC指纹图谱,标定了14个共有峰,并用对照品指认了其中3个峰,10批样品的相似度均大于0.90.方法的精密度、稳定性和重复性良好.结论:建立的五灵脂药材指纹图谱特征性及专属性强,可为其质量控制和药效物质基础研究提供参考.
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何首乌炮制过程中5种化学成分的含量变化
目的:建立制何首乌中5种化学成分没食子酸、5-羟甲基糠醛(5-HMF)、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素与大黄素甲醚的含量测定方法,并比较5种成分在炮制时间变化过程中含量的动态变化.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为KinetexTMC18(4.6 mm×100 mm,2.6 μm);流动相为乙腈-0.5%乙酸梯度洗脱;流速为1.8 mL·min-1;柱温为30℃;检测波长分别为254,270,284,320 nm,检测时间为36 min.结果:没食子酸、5-HMF、二苯乙烯苷、大黄素与大黄素甲醚分别在0.585 ~ 58.5,0.54 ~ 53.5,1.07 ~107,1.23~123,0.564 ~ 16.92 mg·L-1线性良好.没食子酸炮制后含量明显增加,但随着炮制时间延长其含量变化不大;5-HMF为炮制后新产生的成分,其含量随着炮制时间的延长而有所增加;二苯乙烯苷随着炮制时间的延长,其含量呈下降趋势;游离蒽醌类物质大黄素与大黄素甲醚,两者炮制后均比炮制前要高,而且都在炮制后32 h达高峰.结论:提供了一种结果准确、重复性好、快捷的(制)何首乌质量分析方法.何首乌炮制过程中化学成分变化与其药效之间的相关性及量效关系有待进一步深入的研究.
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泽兰的化学成分研究
目的:研究泽兰的化学成分.方法:用硅胶、反相硅胶、凝胶柱色谱等方法分离化合物,用波谱方法结合理化性质鉴定其结构.结果:从泽兰中分离得到8个化合物,分别为白桦酸(1),arjunetin(2),齐墩果酸-28-O-β-D-葡萄糖酯(3),芹菜苷(4),木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷(5),木犀草素7-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯(6),木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸丁酯(7),邻苯二甲酸二丁酯(8).结论:化合物2,3,4,7均为首次从该植物中分离得到.
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HPLC测定布渣叶中牡荆苷的含量
目的:建立测定布渣叶中牡荆苷含量的高效液相色谱法.方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)柱分离,以甲醇-0.4%磷酸溶液(30∶70)为流动相,柱温为35℃,在339 nm处检测.结果:牡荆苷在88.96~2 224μg质量与峰面积呈良好的线性关系;牡荆苷的平均回收率为98.61%( RSD 1.32%).广东的布渣叶其牡荆苷含量要比广西的普遍要高,均符合现行版药典规定.结论:本法操作简便,准确度高,重复性好,可作为布渣叶质量控制方法之一.
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双波长光度法测定苦参、黄芪中的铜含量
目的:建立了双指示剂催化动力学光度法测定痕量铜的新方法.方法:在酸性介质中,铜离子催化甲基橙和亚甲基蓝双指示剂的氧化褪色反应,通过催化体系和非催化体系吸光度变化与铜离子浓度之间的关系,建立了测定痕量铜的方法.结果:铜(Ⅱ)在0.005 0 ~0.160 mg·L-1,与催化反应速度成线性关系可以进行含量的测定.结论:该方法方便、准确、重复性好,可以作为测定了黄芪苦参中微量的铜(Ⅱ)元素的方法.
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天然维生素E对当归油稳定性的增强作用
目的:探讨天然维生素E对当归油稳定性的影响,为保证当归油制剂的稳定性提供科学依据.方法:采用初均速法进行恒温加速试验,检测其折光率的变化.结果:在293 K时,当归油分解10%,20%,30%的时间依次为t0.9=8.68d,t0.8=18.37 d,t0.7=29.36 d;当加入的天然维生素E与当归油的体积比为0.01∶1时,当归油分解10%,20%,30%的时间依次延长为t0.9=22.25 d,t0.8 =47.10 d,t0.7=75.29 d.结论:天然维生素与当归油的体积比为0.01∶1时,当归油的稳定性可提高2.56倍.天然维生素E对当归油的稳定性有显著的增强作用.
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散结镇痛胶囊中黄酮类成分的指纹图谱研究
目的:采用高效液相色谱法测定散结镇痛胶囊中黄酮类成分的指纹图谱.方法:采用50%甲醇超声提取黄酮类成分进行分析检测.色谱条件为Waters Symmetry@ C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-水,梯度洗脱;检测波长275 nm;流速1.0mL·min -1;柱温30℃.采用国家药典委员会出版的《中药色谱指纹图谱相似度评价》(2004年A版)软件,对10批不同批次的散结镇痛胶囊中黄酮类成分指纹图谱进行相似度计算.结果:指纹图谱中标记了15个共有峰,共有峰面积之和大于总峰面积的95%,利用指纹图谱相似度测试软件,测定10批散结镇痛胶囊中黄酮类成分指纹图谱相似度均在0.99以上.结论:方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,各共有峰间分离度高,可用于散结镇痛胶囊质量的综合评价.
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非水溶液滴定法测定抗疟药萘酚喹的含量
目的:使用非水溶液滴定法对萘酚喹的含量测定方法进行研究,为确定萘酚喹的定量方法提供依据.方法:以冰醋酸为溶剂溶解样品,α-萘酚苯甲醇为指示剂,用0.1 mol·L-1高氯酸滴定液进行滴定,以自动电位滴定法同时验证滴定终点;对测定的精密度、中间精密度、稳定性、回收率等进行方法学研究,并与紫外-可见分光光度法(UV)、高效液相色谱法(HPLC)进行对比测定.结果:非水溶液滴定法滴定终点突跃明显(蓝色→黄绿色),自动电位滴定法证明滴定的终点准确无误;平均回收率为100.0%,RSD 0.1%(n=6),与UV,HPLC对比测定的结果无明显差异.结论:非水溶液滴定法测定抗疟药萘酚喹的含量,方法准确、重复性好、操作简单,适用于萘酚喹的含量测定.
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夏枯草果穗的化学成分
目的:研究夏枯草Prunella vulgaris L.果穗中的化学成分.方法:用色谱法分离夏枯草的化学成分,用波谱法鉴定其结构.结果:从夏枯草果穗中分离并鉴定了8个化合物,其结构分别为2α,3 α-24-trihydroxyursa-1 2-en-28-oic acid-28-O-β-D-glucopyranosyl ester(1),rotundie acid 28-O-α-D-glueopyranosyl( 1→6) -β-D-glueopyranoside(2),槲皮苷(3),槲皮素(4),豆甾-7-烯-3β-醇(5),β-谷甾醇(6),豆甾醇(7),α-波甾醇(8).结论:化合物1~3为首次从该属植物中分离得到.
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HPLC在线检测消癌平注射液清除ABTS·+活性
目的:利用HPLC在线检测消癌平注射液对ABTS-+[2,2'-联氨-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)自由基]的清除活性,研究其抗氧化活性物质基础.方法:消癌平注射液经HPLC在柱后与ABTS-+工作液混合并充分反应后,经过检测器记录反应信号,通过对照品鉴定各主要成分,并计算其清除率.结果:已鉴定出新绿原酸、咖啡酸、绿原酸,其对ABTS-+的清除率分别为9.9%,22.5%,16.5%.结论:消癌平注射液中酚酸类物质对ABTS-+有较强的清除作用;此方法可实现中药制剂抗氧化活性成分的在线检测.
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丹参多酚酸中己内酰胺和低聚物的残留测定
目的:建立丹参多酚酸中己内酰胺和低聚体残留的检测方法.方法:确定酸水解聚酰胺树脂佳的水解条件,利用该条件水解丹参多酚酸,用SPE固相萃取小柱富集净化.通过高效液相色谱仪梯度洗脱,色谱柱为AtlantisRRT3(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水,柱温为30℃,流速为0.5mL· min-1,检测波长为209 nm的条件下检测己内酰胺和低聚物被水解后的氨基己酸.结果:本法在7.012 6~0.004 5 g·L-1线性关系良好,r=0.999 5,氨基己酸的回收率为96.25%,其RSD为1.17%,聚酰胺树脂的回收率为101.27%,其RSD为4.33%.结论:该方法简便、准确性好,可以作为丹参多酚酸中己内酰胺和低聚体残留的测定.
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冰糖草挥发油化学成分的GC-MS分析
目的:研究广西产冰糖草挥发油的化学组成及相对含量.方法:采用水蒸气蒸馏法提取黄杞叶中的挥发油,并通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪对其化学成分进行分析和鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各组分相对百分含量.结果:从冰糖草挥发油中共分离出49个组分,鉴定了其中30个化合物,占总量的93.97%,主要成分为植酮(2-Pentadecanone,6,10,14-trimethyl-,19.75%)、石竹烯(caryophyllene,15.33%)、α-石竹烯(alpha.-caryophyllene,10.14%)、1S-(1,3a,3b,6a,6b) -十氢-3a-甲基-6-亚甲基-1-异丙基-环丁烷-[1,2,3,4]并二环戊烯、(cyclobuta[1,2:3,4]dicyclopentene,decahydro-3 a-methyl-6-methylene-1 -(1 -methylethyl) -,[ 1S-(1.alpha.,3a.alpha.,3b.beta.,6a.beta.,6b.alpha.)],6.53%)、氧化石竹烯(Caryophyllene oxide,4.90%)、表双环倍半水芹烯[(+)-Epi-bicyclosesquiphellandrene,4.69%]、芳姜黄酮(Ar-tumerone,4.57%)、十七烷( heptadecane,4.13%)、肉豆蔻醛(tetradecanal,2.33%)、邻苯二甲酸异丁基十一烷酯(phthalic acid,isobutyl undecyl ester,2.11%)等.结论:广西产冰糖草挥发油中含脂肪酸、酯类、醇类、醛类、烃类等多种化学成分;分析结果可为冰糖草的质量控制提供依据,并为提高冰糖草的进一步开发利用提供了科学依据.
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HPLC测定左归丸中齐墩果酸与熊果酸含量
目的:建立HPLC测定左归丸中齐墩果酸、熊果酸含量的方法.方法:采用反相高效液相色潜法,Sunfire C18柱,甲醇-水(85∶ 15)(磷酸二氢钠调pH 6.5),流速1.0 mL· min-1,检测波长215 nm,柱温25℃.结果:齐墩果酸在0.05 ~1.0 μg线性关系良好(r=0.9999),回收率97.7%( RSD 1.39%,n=6);熊果酸在0.1~2.0 μg线性关系良好(r=0.999 9),回收率98.3%( RSD 0.82,n=6).结论:方法可用于左归丸中熊果酸、齐墩果酸的含量测定.
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忍冬苷的合成及其对雷公藤甲素诱导肝损伤的保护作用
目的:研究忍冬苷的合成方法及其对雷公藤甲素诱导的肝损伤的保护作用.方法:以来源丰富的新橙皮苷为原料,经I2脱氢,AlCl3脱甲基,制得忍冬苷;采用雷公藤甲素诱导的人系L02肝细胞损伤模型评价忍冬苷的保肝作用.结果:合成了忍冬苷并发现其对雷公藤甲素诱导的肝损伤具有很好的保护作用.结论:合成方法简便可行、收率高、成本低,适合工业化生产;忍冬苷对雷公藤甲素诱导的肝损伤具有很好的保护作用.
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艾纳香中的黄酮类化学成分
目的:研究艾纳香Blumea balsamifera中的黄酮类化学成分.方法:运用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱对艾纳香中的化学成分进行分离,通过理化常数和波谱数据分析鉴定化合物.结果:从艾纳香中分离并鉴定了12个化合物,分别为3,3’,5,5’,7-五羟基二氢黄酮(1),3,3’,4’,5-四羟基-7-甲氧基二氢黄酮(2),金圣草素(3),3’,4’,5-三羟基-3,7-二甲氧基黄酮(4),香叶木素(5),3,3’,4’,5-四羟基-7-甲氧基黄酮(6),3,5-二羟基-3’,4’,7-三甲氧基黄酮(7),chrysosplenol C(8),3,3’,5-三羟基-4’,7-二甲氧基二氢黄酮(9),艾纳香素(10),3,3’,5,7-四羟基-4’-甲氧基二氢黄酮(11),3’,5,5’,7-四羟基二氢黄酮(12).结论:化合物1,3~5,8为首次从该属植物中分离得到;化合物6,7为首次从该植物中分离得到.
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健胃消食片HPLC指纹图谱研究
目的:采用HPLC建立健胃消食片的指纹图谱,为其质量控制提供有效的方法.方法:采用XDB C18柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长220 nm,运用国家药典委员会指纹图谱相似度计算软件,确定指纹图谱共有峰,计算相似度,并与市场上4批假冒江中健胃消食片的指纹图谱进行比较.结果:根据13批江中健胃消食片指纹图谱,确定了17个共有峰,其相似度均大于0.97,而假冒产品指纹图谱相识度均<0.90.结论:所建立HPLC指纹图谱具有较好的精密度和重现性,可以有效表征江中健胃消食片的质量特点,能够有效控制产品质量.
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头痛宁胶囊治疗偏头痛的疗效评价及其对血小板和血液流变学的影响
目的:观察头痛宁胶囊治疗偏头痛患者的疗效及其对血小板、血液流变学指标的影响.方法:将336例偏头痛患者随机分为两组:头痛宁胶囊治疗组168例,给予头痛宁胶囊口服,每次3粒,1日3次;西比灵对照组168例,给予西比灵胶囊口服,每次1粒,1日2次.疗程均为2周.观察两组患者的疗效和血小板、血液流变学指标的变化.结果:治疗组和对照组总有效率分别为89.9%,72.6%,治疗组的疗效显著优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后血小板及血液流变学各项指标改变与治疗前比较差异均有显著性(P<0.05或P<0.01).结论:头痛宁胶囊能抑制血小板聚集,降低全血黏度,改善患者血液循环,治疗偏头痛安全、有效.
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痛泻要方加味联合微生态制剂经结肠途径治疗腹泻型肠易激综合征
目的:观察痛泻要方加味联合微生态制剂经结肠途径治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的效果.方法:78例患者随机分为治疗组40例,对照组38例.治疗组采用痛泻要方加味口服,疗程4周,并给予肠泰合剂灌肠,隔日1次,连续用10次.对照组给予匹维溴铵片口服,疗程4周.观察主要症状腹泻的程度、频度;腹痛、腹胀的程度,并填写IBS患者生活质量表(IBS-QOL).结果:两组患者治疗后主要症状积分均较治疗前降低,治疗组优于对照组(P<0.01);治疗组痊显率77.5%,优于对照组的55.3%(P<0.05);两组均能改善IBS-QOL评分,治疗组在改善焦虑不安、挑食和健康忧虑方面优于对照组(P<0.05).结论:痛泻要方加味联合微生态制剂经结肠途径治疗腹泻型IBS有较好的临床疗效.
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肿痛消巴布膏对炎性渗出液中PGE2,IL-6含量的影响
目的:研究肿痛消巴布膏的抗炎作用.方法:角叉菜胶1%,2 mL/只,注入大鼠肾部诱发大鼠气囊炎性渗出,检测渗出液中PGE2和IL-6含量,观察肿痛消巴布膏0.25,0.50,1.0 g·kg-1涂敷,2 h/d,连续6d的抗炎作用.结果:肿痛消巴布膏中、高剂量能明显抑制由角叉菜胶所致的大鼠炎症反应,降低炎症组织中PGE2、IL-6的含量.结论:肿痛消巴布膏剂具有明显的抗炎作用.
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中医药对乳腺癌患者生存质量影响的Meta分析
目的:系统评价中医药对乳腺癌患者生存质量的影响.方法:检索2005年以来发表的,运用随机对照试验研究方法评估中医药联合化疗对乳腺癌患者生存质量影响的有关文献,采用Jadad质量评分表对文献进行评价,用Rev Man 4.2软件包进行统计分析.结果:共有4篇随机对照试验文献(共839名病例)满足纳入标准.生存质量改善率:异质性检验P=0.80,合并效应量OR =3.06,95% C1(2.18,4.30);合并效应量的检验Z=6.49,P<0.000 01,表明中医药联合化疗与单纯化疗比较,生存质量显著提高.结论:现有临床研究证据表明中医药能改善乳腺癌患者的生存质量.但由于纳入研究的文献数量有限,本次评价的效度尚需进一步的验证.
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防己黄芪汤对单肺通气患者的保护作用
目的:观察防己黄芪汤对开胸单肺通气患者术中肺再灌注损伤的保护作用.方法:46例食道癌择期开胸手术患者,分级属美国麻醉医师协会Ⅰ~Ⅱ级,随机分为2组,每组23例:A组为中药干预+常规治疗组,术前连续7d口服防己黄芪汤;B组为常规治疗对照组.术中及术后分别在麻醉诱导后双肺通气时(T1)、单肺通气后1h(T2)、单肺通气后2 h(T3)及术后2 h(T4)时段,采外周动脉血3 mL进行分析,测定患者动脉氧分压(PaO2)、动脉氧饱和度(SpO2)、血浆超氧化物歧酶( SOD)、丙二醛(MDA)及中性粒细胞(PMN)计数的数值.结果:A组PaO2和SpO2在T2,T3,T4时段较B组高,有显著差异(P<0.01).麻醉后,两组血浆SOD均下降,MDA及PMN升高.在T1,T2,T3,T4时段,A组SOD下降的程度明显小于B组(P<0.01);在T2,T3,T4时段,A组MDA升高的程度较小,与B组比较有显著差异(P<0.01);在T1,T2,T3,T4时段,A组PMN升高的程度较小,与B组比较有显著差异(P<0.01).结论:中药防己黄芪汤对单肺通气、肺缺血再灌注(LIRI)所致的肺损伤,有较好保护作用.
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老年下肢动脉硬化症中医证型与动脉硬化指数关系浅析
目的:初步分析老年下肢动脉硬化症中医证型与动脉硬化指数(AI)的关系.方法:选择123例老年下肢动脉硬化症患者进行中医辨证分型,检测血脂水平,并计算Al值.结果:中医分型依次以血瘀型、脾肾阳虚型、湿热型为多见,所有患者的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平偏低,血瘀型和湿热型的总胆固醇(TC)水平、动脉硬化指数(AI)高于脾肾阳虚型.结论:血瘀型和湿热型下肢动脉硬化患者明显重于脾肾阳虚型患者.AI值可作为血瘀型和湿热型中医辨证分型的参考指标.
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氩激光联合中药治疗糖尿病视网膜病变
目的:观察氩激光光凝联合中药治疗Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ期糖尿病视网膜病变的临床疗效.方法:将46例糖尿病视网膜病变患者,随机分为两组,两组均予全视网膜光凝治疗,治疗中随时调整能量,以小能量输出达到Ⅱ级光斑为宜;治疗组在视网膜光凝治疗的同时联合口服中药治疗.术后随访6 ~12个月,比较两组视网膜光凝后患者的视力、眼底及荧光血管造影变化.结果:两组患者治疗后视力均改善;两组治疗后视网膜微血管瘤数目、视网膜出血及渗出面积较治疗前明显减小,而治疗组改善优于对照组;治疗组视网膜血管造影较治疗前明显改善,其改善程度优于对照组.结论:氩激光治疗糖尿病视网膜病变是一种有效的治疗办法,联合益气养阴、活血化瘀中药可畅通眼络,改善视网膜微循环,增强代谢,促进出血、渗出的吸收,以弥补光凝治疗的不足,使治疗有效率提高.
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加味止嗽散治疗28例咳嗽变异性哮喘
目的:观察加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:将CVA患者随机分为两组,观察组28例予以止嗽散加味治疗,对照组25例予以沙美特罗替卡松粉吸入剂50/250 μg,1吸,每日2次,两组疗程均为14 d.结果:中医证候疗效比较,观察组总有效率为92.86%,对照组总有效率为72%,观察组明显优于对照组(P<0.05),中医单项症状疗效比较,观察组改善咳嗽、咳痰的疗效优于对照组,但改善咽痒、胸闷气急症状的疗效与对照组相近.结论:加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘证属风邪恋肺者有较好疗效.
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新鱼腥草素钠乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备工艺
目的:制备新鱼腥草素钠乳酸-羟基乙酸共聚物微球(SNH-PLGA-MS)并考察其理化性质和体外释药特性.方法:采用乳化-溶剂挥发法制备SNH-PLGA-MS,通过正交实验设计优化、筛选处方与制备工艺,并对微球的外观形态、粒径及粒度分布、载药量和包封率、体外释放等进行考察.结果:工艺优化后所制备SNH-PLGA-MS为圆球形,平均粒径为10.736 μm,粒度分布集中,平均载药量为8.31%,平均包封率为89.297%,微球体外释药特性符合双相动力学方程.结论:通过工艺优化所制备微球,粒径符合肺靶向要求,包封率达到药典要求.
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液体混合密度公式在煎膏剂制备中的应用
目的:研究液体混合密度公式在煎膏剂制备中的应用.方法:应用液体混合密度公式考察煎膏剂不同制备过程及条件(浓缩、实验方案设计、饮片提取率不同、辅料密度不同),并结合应用方法和实例.结果:应用液体混合密度公式可预知煎膏剂制备结果,提高操作准确性.结论:液体混合密度公式可在煎膏剂制备各过程中推广应用.
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正交试验法优选大连翘胶囊提取工艺
目的:优选大连翘胶囊提取工艺条件.方法:采用L9(34)正交试验设计,以浸膏得率、正丁醇萃取部位得率、乙酸乙酯萃取部位得率、连翘苷含量为评价指标筛选佳提取工艺,采用高效液相色谱法测定连翘苷含量.结果:正交试验所得的佳提取条件为加水量8倍,提取次数2次,每次2h.结论:该提取工艺合理、稳定、可行.
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川产丹参炒制工艺优选及其质量标准
目的:对川产丹参炒制工艺进行优选并建立其质量标准.方法:通过L9(34)正交设计,以丹参中有效成分原儿茶醛、丹酚酸B、丹酚酸A、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的含量为指标,对川产丹参的炒制工艺进行优选;依据2010年版《中国药典》下质量标准对各指标进行检测.结果:温度和时间对丹参炒制均有显著影响,70 ~ 80℃炒制温度影响大,炒制5min影响大.结论:炒丹参佳工艺为炒制温度70~80℃,炒制时间5 min,炒丹参质量标准合理、可行.
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黄花草木犀总皂苷提取纯化工艺优选
目的:优选黄花草木犀总皂苷佳提取纯化工艺.方法:以黄花草木犀总皂苷含量为考察指标,采用正交试验,研究黄花草木犀佳提取和纯化工艺.结果:佳提取工艺为加14倍量70%乙醇提取3次,每次1h;佳纯化工艺为浓缩浸膏上D101型大孔树脂柱,洗脱剂70%乙醇,吸附流速1 mL·min-1,洗脱流速3 mL·min -,洗脱体积6 BV.结论:黄花草木犀总皂苷优选的提取纯化工艺简便、稳定、可靠.
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紫珠止血涂膜剂成膜材料及附加剂的优选
目的:优选紫珠止血涂膜剂成膜材料和附加剂.方法:以成膜时间、外观质量作为评价指标采用综合加权评分法进行成膜材料及附加剂的筛选.结果:90%乙醇溶解的聚乙烯醇(PVA1788-PVA124 1∶3)2 g作为成膜材料,并添加甘油lmL,聚山梨酯-80(吐温-80)0.2 mL,制成的紫珠止血涂膜剂成膜时间较短且成膜性能好.结论:优选的成膜材料和附加剂可用于紫珠止血涂膜剂的制备.
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莲威阿那奇处方水提浸膏中总糖含量测定
目的:建立莲威阿那奇处方水提浸膏中多糖的含量测定方法.方法:采用苯酚-硫酸显色,紫外-可见分光光度法测定莲威阿那奇处方水提浸膏中多糖的含量.结果:样品经苯酚-硫酸显色后在485 nm处有大吸收,溶液的吸收度与葡萄糖含量在0.02~0.1 g·L-1呈良好线性关系,回归方程A =8.230C-0.0163(r=0.9998),平均回收率为99.07%,RSD0.99%,浸膏中多糖的平均含量为46.12%.结论:采用的苯酚-硫酸显色法操作简便,结果准确,稳定性和重现性好,可作为莲威阿那奇处方水提浸膏中多糖的含量测定方法.
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肿节风总黄酮大孔吸附树脂纯化工艺
目的:优化HPD-600型大孔吸附树脂分离纯化肿节风总黄酮的工艺条件和参数.方法:以肿节风总黄酮含量及回收率等为指标,考察肿节风总黄酮的大孔吸附树脂分离纯化工艺效果及影响因素.结果:佳纯化工艺为上样液pH 5.0,总黄酮质量浓度15 ~20 g·L-1,上样液和树脂比10∶1,3 BV水洗,3 BV70%乙醇洗脱,得总黄酮纯度大于80%的提取物,总黄酮转移率大于85%.结论:HPD-600型大孔吸附树脂对肿节风总黄酮分离纯化效果较好,适合工业化大生产.
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芪葛口服液制备工艺
目的:优选芪葛口服液制备工艺参数.方法:采用黄芪甲苷含量为检测指标,通过正交设计及单因素试验考察,优选得到佳制备工艺.结果:佳工艺为加5倍量水,提取2次,每次2h,醇沉体积分数60%,采用聚山梨醇酯-80(吐温-80)进行挥发油增溶.结论:芪葛口服液水提、精制工艺满足生产工艺要求.
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桑黄总三萜的提取及其体外抗脑胶质瘤U251活性
目的:优化药用真菌桑黄总三萜的超声提取工艺并测定其对脑胶质瘤U251生长的抑制作用.方法:采用正交设计试验对超声辅助提取过程中影响桑黄总三萜得率的乙醇体积分数、超声时间、超声温度和料液比等因素进行优化;采用MTT比色法测定桑黄总三萜对U251细胞株增殖的抑制率,应用倒置相差显微镜观察桑黄总三萜对肿瘤细胞形态结构的影响.结果:超声辅助提取桑黄总三萜的佳工艺条件为70%乙醇,超声提取20 min,温度60℃,料液比1∶25.在此条件下,桑黄总三萜提取率可达9.40 mg·g-1.桑黄总三萜对脑胶质瘤U251细胞株有抑制增殖作用,且表现出浓度依赖关系,倒置相差显微镜下可见部分细胞形成凋亡小体.结论:采用超声辅助提取桑黄总三萜时间短、得率高,是一种高效、快捷的方法,桑黄总三萜可抑制脑胶质瘤U251细胞株的增殖,诱导肿瘤细胞凋亡.
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星点设计-效应面法优选苦参提取工艺
目的:优化苦参的提取工艺.方法:采用单因素和星点设计-效应面法,以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总黄酮提取率和干膏得率为考察指标对苦参提取工艺进行优化.结果:优选的佳提取工艺为加11倍量65%乙醇提取2次,每次65min.结论:优选的提取工艺合理、稳定、可行.
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生发涂膜剂的制备工艺
目的:采用正交设计法筛选生发涂膜剂的佳制备工艺,并对其进行质量控制.方法:以二苯乙烯苷的含量为评价指标,采用L9(34)正交试验优选该处方的提取工艺条件;以聚乙烯醇124为成膜材料,成膜时间、膜的质量为评价指标,正交试验优选佳成型工艺条件.结果:生发涂膜剂的佳提取工艺条件为加8倍量70%乙醇回流提取2次,每次1.5h;佳成型工艺条件为中药提取物35 mL,聚乙烯醇124 7 g,甘油2 mL,羧甲基纤维素钠0.75 g.结论:该涂膜剂制备工艺设计合理,制备工艺简单,质量控制方法可靠.
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正交试验法优选了哥王中西瑞香素的提取工艺
目的:优选了哥王中西瑞香素的提取工艺.方法:采用单因素及正交试验,以西瑞香素含量为指标,考察超声功率、甲醇用量、提取时间、提取次数4个因素对提取工艺的影响,优选了哥王中西瑞香素的提取条件.结果:了哥王中西瑞香素的佳提取工艺为16倍量甲醇超声提取2次,每次1.5h,超声功率160 W.结论:提取工艺简单合理可行,可用于了哥王中西瑞香素的提取.
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复方玉屏风超声提取工艺
目的:探讨超声强化提取玉屏风总糖的佳工艺条件,比较玉屏风总糖的复方和单方提取的优劣.方法:利用正交设计试验确定玉屏风总糖佳提取工艺,与常规提取方法进行比较,并比较玉屏风总糖的复方整体和单方提取率.结果:结果表明佳工艺条件为固液比1∶20,超声温度55℃,超声时间20 min,此优化条件下,复方玉屏风总糖的提取率为14.25%,浸渍180 min的提取率为5.44%,常规搅拌180 min的提取率为7.35%.结论:与传统提取方法(浸渍法和搅拌法)比较,超声提取具有省时、节能、高效等优点,为现代药企进行大规模、高效率的生产提供了充分条件.
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不同干燥方法对黄芩有效成分含量的影响
目的:比较不同干燥方法对黄芩有效成分含量的影响,优选黄芩的佳干燥方式.方法:以HPLC测定黄芩苷含量为指标,比较自然晒干、自然阴干、60℃烘干、真空干燥、远红外干燥及微波干燥6种方法处理黄芩药材的优劣.结果:采用远红外干燥方法时黄芩有效成分黄芩苷的质量分数高,平均为14.43%;从成本和成分含量及实用性综合分析黄芩应采用自然晒干方法.结论:优选的干燥方法稳定,可控性高.
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丹夏乳癖片的提取工艺优选
目的:优选丹夏乳癖片的提取工艺.方法:醇提部分以丹参酮ⅡA为评价指标,选择提取时间进行单因素考察.醇提后剩余药渣与其余药材合并进行水提,以丹参素为指标,采用L9(34)正交试验考察提取时间、溶媒用量、提取次数的影响,确定丹夏乳癖片的提取工艺.结果:佳提取工艺为用95%乙醇10倍量提取1次,2h;水提部分用10倍量水提取3次,每次2h.结论:优选出的提取工艺简单、可行,适应药厂生产需要,可作为该制剂合理开发的依据.
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中药狗脊炮制研究进展
对狗脊的炮制方法,炮制对其化学成分、药理活性及临床应用的影响进行系统介绍.通过CNK1、万方等数据库以狗脊、炮制为关键词,收集文献40余篇,并查阅大量本草古籍对狗脊炮制古今研究情况进行整理归纳,古代历史沿革及近现代新的净制、切制、炮炙方法;炮制前后鞣质、酚性化合物、挥发油、甾体类、糖及糖苷类、氨基酸、无机元素、磷脂等化学成分的变化;炮制对镇痛、止血、抗炎、抗骨质疏松、抗氧化、抗血小板聚集、保肝、降血脂以及神经系统等药理作用与临床应用的影响.旨在为狗脊炮制的更进一步研究提供理论依据,同时也为狗脊资源的开发利用提供参考.
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微透析与现代分析技术在线联用的研究进展
目的:微透析技术是一种新型的实时连续活体采样技术.微透析技术与灵敏度高,选择性好的现代分析技术的在线联用真正实现了内源性物质和体内药物的实时测定,可有效缩短取样时间,提高了样品的稳定性,并能节省时间和节约成本,提高了时间分辨率以准确观察该快速变化,是体内药物分析的重大突破.进行微透析在线联用分析时需要综合考虑探针回收率,灌流速度、待测物相对分子量等对探针回收率的影响,以及分析需要的样品体积,待测物的浓度范围,方法的灵敏度和定量限,分析速度等相关影响因素,各因素之间相互联系.文章对目前应用较广的微透析与HPLC,CE,微芯片电泳和生物传感器等分析技术在线联用的研究进展进行综述,重点讨论不同进样接口,色谱柱及检测器对该联用技术的影响.
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对2015年版《中国药典》一部成方制剂收载品种遴选的建议
对2015年版《中国药典》一部成方制剂①收载品种的遴选提出建议,②收载品种与《国家基本药物》、《国家基本医疗保险药品目录》收载品种进行比较;③制剂收载品种含濒危动物及国家保护动物品种情况进行分析;对2010年版《中国药典》临床各科用药收载品种以及民族药收载情况进行分析.《中国药典》品种遴选原则和再评价方法,临床各科用药入选的比例,有关野生濒危动物药及人体组织器官药物入药,民族药品种遴选,收载品种与基本药物、医保药物、濒危品种应用脱节等方面尚存在的问题.建议建立《中国药典》一部成方制剂品种遴选基地;明确制定收载品种遴选的原则,兼顾国家基本药物、医疗保险品种;调整临床各科用药入选的比例,满足临床的需要;含濒危动物及国家保护动物品种严格按国家规定执行;加强民族药品种的入选;加强与国家相关部门的沟通、协商与合作.
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中药化学成分肠道菌群代谢的研究进展
介绍肠道代谢研究方法及肠道菌群对中药成分的代谢作用,为开展中药代谢研究提供参考.查阅近年国内外有关中药成分肠菌代谢研究方面的相关文献40篇,并对其进行归纳,分析和总结.结果显示目前对肠菌代谢研究主要有4个方面,且对黄酮类,皂苷类,生物碱类,蒽醌类,单萜类等中药成分的肠菌代谢研究多.肠道菌群对中药成分的生物转化以水解为主,不少苷类成分肠菌代谢为苷元后更易吸收发挥药效.肠道药物代谢研究对临床中西药物合用上有指导意义.中药化学成分肠菌代谢研究有助于了解药物作用机制及作用物质基础,加快中药现代化研究进程.
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黑龙江省医药企业专利产出与经济产出的相关性研究
研究黑龙江省生物医药企业专利保护现状,并分析了黑龙江省上市生物医药企业专利申请量与其经济效益的相关性.分析了黑龙江省49家医药企业的专利申请情况,运用相关回归方法分析了3家上市医药企业1999-2010年专利申请数与经济产出(年销售收入/净利润)的相关性.结果显示上市医药企业专利产出与经济收入成正相关,回归方程有良好的线性关系,方差分析具显著性效果;黑龙江省49家生物医药企业中19家企业(占38.8%)专利申请量为零,24家企业(占49.0%)专利申请量不超过10件.虽然黑龙江省部分生物医药企业在专利保护上作了工作,但是大部分生物医药企业对专利保护重视不足,企业增加创新投入同时,一定要注重专利保护.
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对《中国药典》所载仲景方若干制剂内容商榷
对《中国药典》所载仲景方若干制剂在处方、配比、用量、功能主治、含量指标等相关方面的问题进行探讨.查阅有关仲景《伤寒论》的论著、方剂辞典、古今中药名称与入药部位变更及剂量换算等文献资料,与《中国药典》仲景方的相关制剂在处方、配比、用量、功能主治等项下进行对比、剂量换算,以及将组方中相关药材饮片与制剂间的含量指标作分析.一些制剂在处方、配比、用量、功能主治、鉴别、含量测定等相关项下分别存在组方药物更替欠妥、品种变更名称依旧、古今量衡换算失当、功能主治同方异效、指标成分定量偏低等可商之处,理中丸、四逆汤等制剂在药材品种的使用、剂量等方面亦有存疑之处.一方面是古今度量衡制换算问题国家应作统一规定,另一方面应加强毒性中药药理、用法用量等方面的研究以及加工炮制的规范化管理.
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中成药说明书的现状调查及修订建议
对开封市第一人民医院86种中成药说明书进行项目设置和内容描述的分析,调查当前中成药说明书中存在的问题,为中成药说明书的修订提供建议,更好为临床合理用药提供参考.中成药说明书普遍存在着缺少药动学、老年患者用药、儿童用药、孕妇及哺期妇女用药、不良反应、药物相互作用、禁忌症、注意事项、药理毒理等重要项目的描述,项目设置简单,“尚不明确”过多以致难以理解.有关中成药说明书的政策需要修订,中成药说明书需要规范化管理,确保临床安全、合理用药.
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中药有机酸类成分的药理作用及在心血管疾病的应用
对中药有机酸类成分的药理作用及在心血管疾病的应用进行综述.查阅国内外相关文献并对其进行分析.中药有机酸类成分药理作用广泛,如抗炎症反应,抑制血小板聚集、抗血栓,抗氧化,诱导肿瘤细胞凋亡等,其中抗炎症反应,抑制血小板聚集、抗血栓,抗氧化的药理作用可能对心血管系统疾病具有潜在的临床应用价值.重视中药有机酸类成分在心血管系统疾病中的科学研究,对于中药作用药效物质基础的阐明有重要意义,同时也为心血管疾病的防治提供了新的思路.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |