中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位: 国家中医药管理局
- 主办单位: 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子: 1.62
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1005-9903
- 国内刊号: 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HepG2细胞胰岛素抵抗模型的建立与鉴定
目的:采用胰岛素体外诱导法建立HepG2细胞胰岛素抵抗模型,为研究胰岛素抵抗及2型糖尿病提供一种可靠的体外胰岛素抵抗模型.方法:采用含不同胰岛素浓度的RPMI 1640培养基作用于HepG2细胞,葡萄糖-己糖激酶法检测作用不同时间点培养基中葡萄糖含量,MTT法检测各胰岛素浓度对HepG2细胞存活率的影响,确定胰岛素抵抗佳作用浓度及时间;并以油红0染色观察细胞形态的变化;Real-time PCR法检测IRS-2 mRNA的表达,酶联免疫法检测葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)的表达.结果:细胞产生胰岛素抵抗的佳作用时间为36 h,佳胰岛素浓度为1 × 10-8 mol·L-1.建立模型后鉴定,模型细胞与正常细胞相比脂滴明显增多;IRS-2 mRNA的表达较正常细胞明显降低(P<0.05),G-6-Pase的表达较正常细胞明显升高(P<0.05).结论:采用胰岛素体外诱导的方法,在胰岛素浓度为1×10-8mol·L-1,作用36 h后,可建立稳定的HepG2细胞胰岛素抵抗模型.
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壮药降压方对自发性高血压大鼠降压作用研究
目的:探讨壮药降压方对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用.方法:SHR大鼠随机分为模型组、降压方提取物高剂量组(2.0 g·kg-1)、中剂量组(1.0 g·kg-1)、低剂量组(0.5 g·kg-1),卡托普利组(10 mg·kg-1),每组8只.8只同龄雄性Wistar-Kyoto(WKY)大鼠为空白对照组.每周测量大鼠尾动脉压,给药6周后处死大鼠,测定血清中一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、血管紧张素(AngⅡ)的含量.结果:降压方提取物明显降低SHR大鼠的血压,同时能显著增加大鼠血清NO含量,降低大鼠血清中ET,Ang Ⅱ的含量,与模型组比较,均有显著性差异(P <0.05,P<0.01).结论:壮药降压方提取物可能通过下调血清中ET含量和上调NO含量来发挥降压作用.
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罗汉果叶黄酮及游泳训练对力竭大鼠股四头肌组织ATP酶代谢的影响
目的:通过建立大强度耐力训练及一次力竭性游泳运动损伤模型,研究罗汉果叶黄酮抗疲劳能力以及维持细胞膜内外的渗透压及跨膜电位平衡中的作用.方法:选用健康雄性SD大鼠40只,2~3月龄,体重180 ~ 220 g,随机分成5组,每组8只,即:安静对照组、安静力竭组、安静给药力竭组、训练力竭组、训练+给药力竭组.给药量以生理盐水配成含罗汉果黄酮提取物200 mg·kg-1·d-1(20 g·L-1的溶液,按10.0 mL·kg-1·d-1 ig给药),对照组ig等量的生理盐水.在递增负荷游泳训练4周后,各组进行3%的负重力竭性游泳训练,准确记录力竭时间后即刻断头取血(安静对照组同时取血);测定股四头肌的三磷酸腺苷(ATP)酶(ATPase)相关指标的含量.结果:力竭运动后即刻,Na +/K+-ATP酶活性除训练给药组外均极显著下降(P<0.01),训练给药组显著高于其他力竭组,与安静对照组相比无显著性差异.Ca2+-ATP酶活性在力竭运动后即刻也呈现下降趋势,除训练给药组外均显著低于安静对照组,而给药组和训练组又显著高于安静力竭组(P <0.05,P<0.01),且呈上升趋势,但这3组间数据差异均无统计学意义.力竭运动后即刻,股四头肌中总ATP酶活性显著下降,但训练组和给药组均极显著高于安静力竭组(P<0.01),其中训练给药组显著高于安静给药力竭组和训练力竭组(P<0.01).结论:服用罗汉果叶黄酮可提高游泳至力竭后大鼠股四头肌Na+/K+-ATPase,Ca2+/Mg2+-ATPase及总ATPase活力,提示罗汉果叶黄酮对维持细胞膜内外的渗透压及跨膜电位平衡具有重要意义,同时还能维持细胞内外Ca2 +/Mg2+的稳态,保持较高的能量供给,提高抗氧化能力,延缓运动疲劳的发生.
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肿节风颗粒对60Coγ射线照射后小型猪腮腺细胞凋亡的抑制作用
目的:探讨肿节风对60Co γ射线照射后小型猪腮腺细胞凋亡、B细胞淋巴瘤基因-2(bcl-2)/bcl-2相关X蛋白(bax)蛋白表达的影响及其机制.方法:将60头小型猪随机分为空白组、单纯照射组、肿节风(0.3 g·kg-1)+照射组3个大组,每个大组再随机分为a,b,c,d4个平行组.肿节风+照射组于照射前1周经口给予肿节风至腮腺取出,每日1次,其他2组给予等量生理盐水.单纯照射组和肿节风+照射组进行60Co γ射线照射,放射总剂量为30Gy,空白组不给予照射.a,b,c,d4个平行组分别于照射后1,10,40,90 d取腮腺,采用Western blotting法检测腮腺组织bcl-2和bax的表达,TUNEL法检测腮腺细胞的凋亡.结果:在同一时点(同一平行组),bcl-2蛋白均表现为空白组>肿节风+照射组>单纯照射组;bax蛋白均表现为单纯照射组>肿节风+照射组>空白组;单纯照射组和肿节风+照射组腮腺细胞的凋亡率均较空白组增高(P<0.05).单纯照射组中,bcl-2蛋白表达量在照射结束后第10天为低、第90天为高;bax蛋白在第10天为高、第90天为低;凋亡率在照射结束后第10天为高(P<0.05).肿节风+照射组中,bcl-2蛋白表达量逐渐递增;bax蛋白表达量逐渐递减;凋亡率第一天高(P<0.05).结论:肿节风对bax蛋白表达有抑制作用,对bcl-2蛋白表达有促进作用,可以一定程度上缓解小型猪腮腺细胞的凋亡.肿节风通过上调bcl-2、下调bax的表达可能是抑制腮腺细胞凋亡的主要机制之一.
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葛根素对帕金森病大鼠黑质组织HO-1,NQO1表达的影响
目的:研究葛根素对6-羟多巴胺(6-OHDA)诱导帕金森大鼠黑质组织血红素加氧酶-1(HO-1),醌氧化还原酶(NQO1)表达的影响.方法:建立帕金森SD大鼠模型,随机分成5组:模型组、美多巴阳性组(40 mg·kg-1)及葛根素低、中、高剂量组(20,40,80 mg·kg-1).持续灌胃给药30 d.检测黑质组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.HE染色观察黑质神经细胞形态学的变化.RT-PCR法检测黑质组织HO-1mRNA表达.Western blot法检测NQO1蛋白表达.结果:与模型组比较,葛根素显著地增加帕金森病大鼠黑质GSH-Px活性(368.29±37.86),(501.74±43.62),(581.43 ±50.97) U·mg-1和SOD活性(119.36±10.24),(179.85±13.04),(206.94±14.37)NU·mg-1,同时降低MDA含量(10.47±1.15),(7.02±0.94),(5.38±0.82)nmol.mg-1(P<0.01).缓解6-OHDA所致黑质神经细胞损伤.有效下调黑质HO-1 mRNA水平42.1%,34.2%,24.7% (P <0.01),以及明显增加NQO1蛋白表达24.3%,30.9%,47.6%(P<0.01).结论:葛根素有效逆转6-OHDA致PD大鼠黑质神经细胞损伤,其机制可能与其抑制氧化应激途径有关.
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养阴化瘀解毒方对结肠炎相关性结肠癌前病变及细胞凋亡的影响
目的:观察养阴化瘀解毒方对结肠炎相关性结肠癌前病变及细胞凋亡的影响.方法:小鼠随机分为空白对照组、模型组、预防组、治疗组,以单次ip氧化偶氮甲烷(AOM),7d后及饮水中添加葡聚糖硫酸钠(DSS)连饮7d,复制结肠炎相关性结肠癌前病变动物模型,观察养阴化瘀解毒方18.72 g·kg-1预防(与造模同时开始ig连续7周)和治疗(造模开始7周后ig,连续7周)对结肠炎相关性结肠癌前病变及细胞凋亡的影响.结果:养阴化瘀解毒方预防组和治疗组结肠炎相关性结肠癌前病变均有明显改善;预防组、治疗组细胞凋亡指数比模型组明显增高(P<0.01),且治疗组明显高于预防组(P<0.01).结论:养阴化瘀解毒方可用于预防和治疗结肠炎相关性结肠癌前病变,其机制可能与促进病变细胞凋亡有关.
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大黄游离蒽醌对犬重症急性胰腺炎早期肠损伤的保护作用
目的:探讨单次灌胃大黄游离蒽醌对重症急性胰腺炎性肠损伤的保护作用.方法:采用逆行胰管注入5%牛磺胆酸钠制备犬重症急性胰腺炎模型,将动物随机分为假手术组、模型组、给药组,造模后6h给药组动物灌胃大黄总游离蒽醌20 mg· kg-1,手术前、给药前、给药后不同时间点取血测定外周血液中血清淀粉酶活性、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量和内毒素含量变化,给药前、给药后不同时间点取血测定门静脉中二胺氧化酶活性变化.结果:给药组与模型组相比,给药后0到6h血清淀粉酶活性无明显降低,外周血中α肿瘤坏死因子(TNF-α)水平在给药后5h显著降低(P<0.05),门静脉血中二胺氧化酶活性显著降低(P<0.05),但外周血液中内毒素含量反而显著升高(P<0.05).结论:大黄游离蒽醌可通过减轻机体炎症反应和肠上皮细胞损伤、改善肠道微循环,来发挥对重症急性胰腺炎性肠损伤的保护作用.
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不同配比泽泻汤治疗痰浊型眩晕的量效关系研究
目的:探讨不同配比泽泻汤治疗痰浊型眩晕的量效关系.方法:采用高脂饲料喂养及颈部注射硬化剂建立痰浊眩晕模型,按照均匀设计原则将48只家兔分为正常组、模型组、泽泻汤配比1,2,3组和西比灵组,每组8只,3个泽泻汤配比组分别按5∶2(泽泻50 g,白术20 g),1∶1(泽泻20 g,白术20 g),1∶1(泽泻35 g,白术35 g)组方投药,均按煎剂6 g·kg-1·d-1 ig,2次/d,连续ig给药2周,10周后分别观察舌苔、眼震持续时间及颈动脉血液动力学.结果:模型组比正常组体重明显增加(P<0.01),出现厚腻舌苔,眼震持续时间明显变长(P<0.01).与模型组相比,配比2组血清总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平下降(P<0.05),甘油三酯(TG)水平有更为明显的差异(P<0.01);配比1,3组TG,TC,LDL-C水平均有极显著差异(P<0.01).与配比2组相比,配比1,3组TG,LDL-C水平有统计学差异(P <0.05,P<0.01).配比3组左侧椎动脉(LVA)的收缩期血流速度(Vs)、舒张期血流速度(Vd)、平均血流速度(Vm)较模型组加快(P<0.05),其右侧椎动脉(RVA)的Vs,Vd和Vm较模型组明显加快(P<0.01),基底动脉(BA)的Vs,Vd,Vm较模型组有明显加快(P<0.05或0.01).与西比灵组比较,配比3组实验动物RVA,BA的Vd有明显加快现象(P<0.05).结论:泽泻汤不同配比均能调节血脂代谢,改善眩晕模型的眼震症状,其中1∶1(泽泻35 g、白术35 g)配比能获得优于其他配比组和西比灵组的疗效.
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酒大黄的镇痛抗炎作用
目的:观察酒大黄的镇痛抗炎作用.方法:采用小鼠热板法和小鼠扭体法观察酒大黄(2,1,0.5 g·kg-1·d-1,ig连续7d)的镇痛作用,采用小鼠耳肿胀法和小鼠棉球肉芽肿法观察酒大黄(2,1,0.5 g·kg-1ig,连续7d)的抗炎作用.结果:酒大黄能提高热板法疼痛模型小鼠痛阈,抑制醋酸致小鼠扭体反应,并能抑制二甲苯致小鼠耳肿胀和皮下植入棉球所致的小鼠肉芽肿生成(均P<0.05).结论:酒大黄有良好的镇痛抗炎作用.
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地黄饮子对脑缺血再灌注模型大鼠Bax,Bcl-2,Caspase-3蛋白表达的影响
目的:探讨地黄饮子对脑缺血再灌注模型大鼠Bax蛋白、Bcl-2蛋白、Caspase-3蛋白表达的影响及其保护大脑损伤的机制.方法:SD大鼠60只,随机分为6组,即假手术组、模型组、阳性药尼莫地平组(1 mg·kg-1)和地黄饮子高、中、低(32,16,8g·kg-1)剂量组,每组10只,用药7d后造模.用结扎大鼠双侧颈总动脉方法建立脑缺血再灌注模型,观察地黄饮子对大鼠脑缺血再灌注120 min后脑组织Bax蛋白、Bcl-2蛋白、Caspase-3蛋白的表达的影响.结果:模型组大鼠Bax蛋白表达升高、Bcl-2蛋白表达降低、Caspase-3蛋白表达升高,与假手术组有显著差异(P<0.05),各药物治疗组能显著降低Bax蛋白表达、升高Bcl-2蛋白表达、降低Caspase-3蛋白表达,与模型组有显著差异(P<0.05).结论:地黄饮子能通过下调Bax蛋白、上调Bcl-2蛋白和下调Caspase-3蛋白表达,抑制脑缺血再灌注损伤后细胞凋亡,从而对脑缺血再灌注损伤起到保护作用.
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白及块茎和须根抑菌作用的研究
目的:比较白及块茎和须根的抑菌作用,并从中筛选出抑菌的有效部位.方法:采用滤纸片法和光电比浊法比较白及块茎和须根水提物及醇提物的抗菌活性,并进一步采用系统溶剂萃取法对其活性部位进行定位;后,通过HPLC比较白及块茎和须根提取物的化学成分的差异.结果:白及块茎和须根的水提物基本无抑菌效果,而醇提物对多种细菌具有抑制活性,其中须根优于块茎;氯仿层、乙酸乙酯层和正丁醇层为其抑菌活性部位,其中须根乙酸乙酯层对枯草的抑制效果好,在1 g·L-1的浓度下抑制率可达50.39% ±3.53%.HPLC结果表明,须根和块茎化学成分基本一致,但单位含量前者显著高于后者.结论:白及须根和块茎抑菌活性成分主要位于脂溶性的醇提物中,两者化学成分相似,但须根中物质含量及抑菌效果相比较均优于块茎,具有一定开发应用价值.
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消痈溃得康对胃溃疡模型大鼠生长因子和凋亡相关因子的影响
目的:探讨中药消痈溃得康对乙酸所诱导的大鼠胃溃疡模型治疗作用的分子机制.方法:将40只大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、消痈溃得康组和奥美拉唑组,每组8只.采取胃黏膜局部投与乙酸方法制备胃溃疡模型,并于造模后第2天开始给药,消痈溃得康组按照4 g·kg-1剂量灌胃给予消痈溃得康颗粒,奥美拉唑组按照1.25 g·kg-1剂量给予奥美拉唑.假手术组、模型组给予纯水,每日一次,共灌胃10 d.10d后取血清及胃组织进行检测.采用酶联免疫吸附(ELISA)方法检测血清中血管内皮生长因子(VEGF)、表皮生长因子(EGF)及与凋亡相关的因子Bcl-2、C-myc的含量.取溃疡局部胃组织,Trozol法提取RNA,反转录为cDNA后采用实时荧光定量PCR法检测胃组织中EGFmRNA表达.结果:假手术组与正常组相比大鼠血清中EGF,VEGF,Bcl-2,C-myc含量没有显著差异;模型组中EGF,Bcl-2含量低于正常组(P<0.05),VEGF,C-myc的含量高于正常组(P<0.05);消痈溃得康组、奥美拉唑组大鼠血清中EGF,VEGF,Bcl-2含量高于模型组(P<0.05);消痈溃得康组、奥美拉唑组大鼠血清中C-myc含量低于模型组(P<0.05).荧光定量PCR检测EGFmRNA表达结果显示:假手术组与正常组相比没有差异,中药消痈溃得康治疗组大鼠胃组织EGF mRNA表达水平明显高于模型组(P<0.05).结论:中药消痈溃得康可以提高大鼠血清中VEGF,EGF等生长因子的表达,促进胃黏膜上皮及血管内皮细胞的生长,促进愈合,提高Bcl-2水平,抑制凋亡.同时降低C-myc水平,减少了癌变发生几率.
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益气温阳活血利水中药对心力衰竭兔的血流动力学影响和配伍研究
目的:探讨益气、温阳、活血、利水4类中药对心力衰竭兔模型的作用及4类中药的佳配伍比例.方法:72只新西兰兔随机分为中药1~9组、地高辛组、模型组、假手术组.腹主动脉缩窄法制作压力超负荷性心力衰竭兔模型3d后,中药按L9(34)正交表组方,各中药组ig相应中药煎剂浓缩液20 mL(1~9组剂量分别为:1.73,3.03,5.63,3.9,3.9,3.9,4.77,4.77,4.77 g·kg-1),地高辛组ig地高辛(0.032 mg· kg-1),模型组ig生理盐水20 mL,连续给药10d后,颈动脉插管记录左室内压力曲线和微分曲线,观察药物对血流动力学的影响.结果:中药组、地高辛组的颈动脉收缩压(SBP)、颈动脉舒张压(DBP)、左室收缩压(LVSP)升高,并与模型组相比有显著性差异(P<0.05或P<0.01);中药1~4组、7~9组、地高辛组的左室等容收缩期压力大变化速率(±dp/ dtmax)和大上升速率(+dp/dtmax)升高,与模型组相比有显著性差异(P<0.05或P< 0.01),中药5、6组、假手术组与模型组相比无显著性差异;各组的左室舒张末期压(LVEDP)、大下降速率(-dp/dtmax)两两比较无显著性差异.结论:益气、温阳、活血、利水中药可以改善心力衰竭兔的血流动力学指标,改善心脏收缩功能,延缓心衰发展,佳配伍比例为4∶2∶1∶4,即益气药(红参、黄芪)用高剂量8.67 g·kg-1,温阳药(附子、桂枝)用中剂量4.33 g·kg-1,活血药(益母草、毛冬青)用小剂量2.17 g·kg-1,利水(车前子、葶苈子)用高剂量8.67 g·kg-1.
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田蓟苷对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用
目的:研究田蓟苷对大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的保护作用及其机制.方法:60只雄性Wistar大鼠随机分为假手术组,模型组,阳性对照普萘洛尔组,田蓟苷高、中、低剂量组,每组10只.手术前1周,田蓟苷药物组灌胃给予不同剂量田蓟苷(5.0,2.5,1.5 mg·kg-1·d-1),普萘洛尔组按25 mg·kg-1 ·d-1灌胃,其余两组给予等量0.5% CMC-Na.采用结扎大鼠冠状动脉左前降支30 min后再灌注120 min建立MIRI模型.观察缺血期及再灌注期心电图ST段的变化和再灌注后心肌组织病理改变,测定血清中乳酸脱氢酶(LDH)、天冬氨酸转氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)、肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)、总超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性及丙二醛(MDA)、白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)、大鼠肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量.结果:与模型组比较,田蓟苷药物组能降低缺血期和再灌注期的ST段抬高幅度;减轻心肌病理形态学损伤.显著减少血清心肌酶释放量(与模型组比较,p <0.01,P<0.05);田蓟苷高、中剂量组能使血清SOD,GSH-Px活性明显提高,MDA,IL-1,IL-6和TNF-α含量明显降低(与模型组比较,P<0.01,P<0.05).结论:田蓟苷对大鼠MIRI有明显的保护作用,其机制可能与清除氧自由基及降低炎症因子的释放等因素有关.
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3味山姜属中药不同提取物对胃实寒证大鼠胃黏膜的保护作用
目的:研究山姜属中药高良姜、草豆蔻、红豆蔻对胃实寒证模型大鼠胃黏膜保护作用,揭示它们所含挥发油与温中散寒功效的相关性,以及以水煎剂入药的科学性.方法:将220只大鼠随机分为空白组,模型对照Ⅰ、Ⅱ组,阳性对照组,受试药物(高良姜、草豆蔻、红豆蔻)挥发油高、低剂量组,水煎液高、低剂量组,去挥发油水液高、低剂量组,共22组,每组10只.采用灌服寒凉药(石膏、知母、黄柏、龙胆草)的方法造模,给药剂量为30 g·kg-1,每日2次,连续给药2d.分别予以高良姜、草豆蔻、红豆蔻挥发油、水煎液、去挥发油水液灌胃,分高(60 g·kg-1)、低(20 g·kg-1)剂量组,每隔12h给药1次,连续给药3次.阳性对照药选用附子水煎液8g·kg-1.光镜下观察胃黏膜的病理学改变,采用Mann-whitney秩和检验进行统计分析.结果:高良姜挥发油高、低剂量组,水煎液高剂量组,去挥发油高剂量组,草豆蔻3种提取物各剂量组,红豆蔻3种提取物各剂量组对炎细胞浸润有显著改善作用(P<0.01或P<0.05);高良姜挥发油高剂量组、水煎液高剂量组、去挥发油高剂量组,草豆蔻挥发油高、低剂量组,水煎液高剂量组,去挥发油高、低剂量组,红豆蔻挥发油高、低剂量组,水煎液高、低剂量组,去挥发油高剂量组对腺体减少或破坏有显著改善作用(P<0.01或P<0.05);高良姜挥发油高、低剂量组,水煎液高、低剂量组,草豆蔻3种提取物各剂量组,红豆蔻挥发油高、低剂量组,水煎液高剂量组,去挥发油高剂量组对黏膜充血水肿有显著改善作用(P<0.01或P<0.05).结论:高良姜、草豆蔻、红豆蔻各给药组对胃实寒证大鼠胃黏膜有不同程度的保护作用,这3味药的主要活性成分是挥发油,水煎液、去挥发油水提液中也含有有效成分,以水煎液入药具有科学依据.
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四逆散加味抗肝纤维化的作用及机制研究
目的:研究四逆散加味对肝纤维化转化生长因子-β1(TGF-β1)、磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(p-p38MAPK)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和基质金属蛋白酶(MMP-13)、金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP-1)的作用及其相关性,探讨其抗肝纤维化的作用机制.方法:70只Wister大鼠随机分为7组:正常对照组、病理模型组、四逆散组、四逆散加味高、中、低剂量组、四逆散预防组.除正常对照组外,其余各组均采用猪血清ip诱发肝纤维化,0.5 mL/只,2次/周,连续10周,5周后即可形成肝纤维化.预防组于造模同时给药(以四逆散加味7 g·kg-1),各治疗组于造模第6周给药,连续10周.四逆散组4g·kg-1,四逆散加味高、中、低剂量组(14,7,3.5 g·kg-1).采用免疫组化S-P法检测肝组织TGF-β1,p-p38MAPK,α-SMA,MMP-13和TIMP-1蛋白阳性染色吸光度(A).结果:正常组与模型组的TGF-β1依次为[(0.75±0.25)vs(8.67±0.64),P<0.01],p-p38MAPK[(21.71 ±0.37)vs(80.25 0.53),P <0.01],α-SMA[(3.32±0.64)vs(10.55 ±0.34),P <0.05]和TIMP-1[(25.57±6.46) vs(200.25±20.36),P<0.01]蛋白表达均显著减弱.四逆散加味中剂量与模型组比较TGF-β1[(5.19±2.33)vs(8.67±0.64),P <0.05],p-p38MAPK[(47.55 ±0.58)vs(80.25 ±0.53),P <0.05],α-SMA (6.21 ±0.78)vs(10.55±0.34),P<0.01)和TIMP-1 [(86.02 ±51.37)vs(200.25 ±20.36),P<0.01]蛋白表达显著减弱;MMP-13 [(109.59 ±33.21)vs(35.87±6.35),P<0.01]蛋白表达显著增强.结论:四逆散加味有明显的抗肝纤维化作用.其机制可能经TGF-β/p38MAPK信号转导通路抑制肝星状细胞(HSC)活化,使HSC低表达TIMP-1,高表达的MMP-13促进基质降解有关.
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膈下逐瘀汤逆转猪血清诱导大鼠肝纤维化的作用及机制研究
目的:通过观察膈下逐瘀汤对实验性肝纤维化大鼠肝组织基质金属蛋白酶13(matrix metalloproteinase 13,MMP-13)及金属蛋白酶组织抑制因子1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)的影响,探讨其抗肝纤维化的可能机制.方法:大鼠随机分为空白对照组、膈下逐瘀汤组、猪血清组、猪血清+膈下逐瘀汤组.猪血清2.0 mL·kg-1腹腔注射,每周2次共12周诱导大鼠免疫性肝纤维化模型,同时膈下逐瘀汤每天按7.37 g·kg-1灌胃给药12周.Masson染色法观察肝组织病理学改变,ELISA检测肝组织MMP-13和TIMP-1含量,实时定量Rt-PCR检测肝组织MMP-13和TIMP-1 mRNA表达.结果:猪血清组肝组织胶原面积为(10.38±2.01)%;MMP-13蛋白(14.05 ±2.64) ng·g-1;MMP-13 mRNA(1.91 ±0.73)倍;TIMP-1蛋白(14.91 ±1.07)ng·g-1;TIMP1 mRNA(18.40 ±2.84)倍.与猪血清组比较,膈下逐瘀汤给药可显著降低肝组织胶原面积(6.66±1.04)%(P<0.05),增加肝组织MMP-13蛋白(20.03 ±2.14)ng·g-1和MMP-13mRNA(4.12 ±0.59)倍(P<0.05),降低肝组织TIMP-1蛋白(13.47±1.22)ng·g-1和TIMP-1mRNA(4.89±0.74)倍(P<0.05).结论:膈下逐瘀汤可有效地逆转实验性肝纤维化大鼠肝组织胶原纤维含量,其机制可能与调节MMP-13和TIMP-1的表达有关.
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赤雹根总皂苷镇痛作用部位研究
目的:探讨赤雹根总皂苷(TSRT)的镇痛作用部位.方法:昆明种小鼠120只,随机分为福尔马林致痛实验组和改进小鼠酵母致炎性组织疼痛模型实验组,每组60只.各组再分为TSRT 240,120,60 mg· kg-1组,阿司匹林200 mg· kg-1组,吗啡5 mg·kg-1组和空白对照组,每组10只,吗啡组腹腔注射给药,其余各组均灌胃给药.采用小鼠福尔马林致痛实验和改进小鼠炎性组织疼痛模型观察TSRT对痛反应的影响,分析其镇痛作用部位.结果:在福尔马林实验中,TSRT 120,60 mg· kg-1剂量组小鼠第Ⅱ时相痛反应积分显著低于NS组(P<0.01),但对第Ⅰ时相疼痛积分无明显影响;TSRT 240 mg· kg-1剂量组小鼠第Ⅰ时相和第Ⅱ时相痛反应积分均低于NS组(P <0.05,P<0.01).在小鼠炎性组织疼痛模型实验中,TSRT各剂量组炎性足痛阈显著高于NS组(P<0.01),正常足痛阈与NS组比较差异无显著意义.结论:TSRT镇痛作用部位主要在外周.
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槲皮素对链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠氧自由基和一氧化氮的影响
目的:观察槲皮素对糖尿病大鼠超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA),一氧化氮(N0)及一氧化氮合酶(NOS)的影响,分析槲皮素对糖尿病大鼠的肾脏保护机制.方法:采用一次性腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病模型.将大鼠随机分为3大组,每组再设2个小组(n=8):正常组(A1,A2),糖尿病模型组(B1,B2),槲皮素治疗组(C1,C2),分别于槲皮素(50 mg·kg-1·d-1)ig治疗6周和12周后处死取双肾,计算各组大鼠肾脏肥大指数;一肾用苏木精-伊红染色,光镜下观察肾小球病理形态学变化;另一肾测定其内SOD活性、MDA、NO含量及NOS活力的变化.结果:槲皮素治疗12周肾脏肥大指数(6.99±0.58) ×10-3,与模型组(8.92±0.66) ×10-3相比明显降低(P<0.05).槲皮素治疗6周和12周肾组织SOD活性(165.31±14.89),(148.33±13.22) U· mL-1,与模型组(149.02±17.21),(121.32±15.33)U· mL-1相比明显升高(P<0.05);MDA含量(17.89 ±2.88),(19.46 ±3.02)μmo1· L-1,NOS活性(15.13 ±2.89),(17.65±2.46) ng· L-1,NO含量(0.42 0.12),(1.41±0.48) μmol· L-1,与模型组MDA含量(19.68±3.01),(21.12 ±2.99)μmol· L-1,NOS活性(18.23 ±2.42),(21.22±3.01) ng· L-1,NO含量(0.73 ±0.25),(1.91±0.35) μmol· L-1相比明显下降(P<0.01);且明显改善肾小球病理变化.结论:槲皮素可通过增加氧自由基的清除,抑制NOS的活性及NO的含量保护糖尿病肾脏.
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土荆芥果实挥发油GC-MS分析及其生物活性研究
目的:研究土荆芥果实挥发油的化学成分、抗菌活性和对HepG2细胞增殖的抑制作用.方法:采用水蒸气蒸馏法(SD)提取挥发油,通过气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析土荆芥果实挥发油的化学成分,同时采用连续二倍梯度液体稀释法和转染法测定其抗菌活性,MTT法观察土荆芥果实挥发油对肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用.结果:从土荆芥果实挥发油中共鉴定出21种成分,主要为3-异丙基-6-甲基-7-氧杂双环[4.1.0]庚-2-酮(66.93%),1-甲基-4-(1-甲基已烯基)环已烯(15.67%)及邻甲基异丙苯(12.96%);土荆芥果实挥发油对白色链株菌、表皮葡萄球菌、甲型链球菌、乙型链球菌和变形杆菌有良好的抗菌活性;对人肝癌HepG2细胞增殖有很强的抑制作用(P<0.01),孵育48,72 h后的IC50分别为0.0341,0.069mg·L-1.结论:荆芥果实挥发油主要成分为单萜类,具有良好的抗菌作用及抑制HepG2细胞增殖作用.
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蒙药德都红花-7味散对慢性肝损伤大鼠肝线粒体能量代谢的影响
目的:观察德都红花-7味散对四氯化碳(CCl4)所致慢性肝损伤线粒体能量代谢的影响.方法:将Wistar雄性大鼠随机分为空白对照组、模型组、秋水仙碱阳性对照组、德都红花-7味散低、高剂量组,每组8只.除空白对照组,其他组均腹腔注射30% CCl4橄榄油溶液2.0 mL·kg-1,1周2次,连续7周.空白对照组和模型组灌胃蒸馏水,秋水仙碱组以0.4 mg·kg-1,德都红花-7味散低剂、高剂量组以(0.62,1.04 g·kg-1),灌胃给药,连续7周.末次给药后取肝脏,肝左叶制备肝线粒体,肝组织匀浆,检测肝线粒体钠钾三磷酸腺苷酶(Na+-K+-ATP酶)活性和肝组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA)含量;高效液相色谱(HPLC)方法检测肝线粒体三磷酸腺苷(ATP),二磷酸腺苷(ADP),一磷酸腺苷(AMP)含量,计算能荷(ED).结果:与空白对照组比较模型组SOD,Na+-K+-ATP酶活性明显下降,MDA含量升高,秋水仙碱组Na+-K+-ATP酶活性明显下降(P<0.05);与模型组比较秋水仙碱组、德都红花-7味散低、高剂量组肝组织SOD活性明显升高,MDA含量明显降低,德都红花-7味散低、高剂量组肝线粒体Na+-K+-ATP酶活性明显升高(P<0.05).与空白组比较,模型组ATP,ADP含量和ED明显降低(P<0.05).与模型组比较德都红花-7味散高、低剂量组和秋水仙碱组ATP,ADP含量和ED明显升高(P<0.05).结论:德都红花-7味散可能通过抗脂质过氧化,保护肝线粒体能量代谢,发挥保护CCl4所致慢性肝损伤.
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枸杞多糖对高脂血症大鼠血脂代谢及氧自由基的影响
目的:探讨枸杞多糖(LBP)对高脂血症大鼠血脂代谢及氧自由基的影响.方法:健康雄性Wistar大鼠60只,按体重随机分为空白对照组、高脂血症模型组、LBP高、中、低剂量组和阳性对照组;除空白对照组,其余各组采用高脂饲料喂养法建立大鼠高脂血症模型;模型建立成功后,空白对照组和模型组ig给予蒸馏水,其余各组分别灌胃给予LBP(80,40,20 mg·kg-1)及辛伐他汀2 mg· kg-1.4周后,测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平.结果:与高脂血症模型组比较,LBP各剂量组大鼠血清TC,TG,LDL-C均显著下降(P<0.05或P<0.01),而HDL-C则显著升高(P<0.05);SOD,GSH-Px活性显著升高(P <0.05或P<0.01),而MDA水平显著下降(P<0.05或P<0.01).结论:LBP能调节高脂血症大鼠血脂代谢水平,清除氧自由基,防止脂质过氧化,延缓动脉粥样硬化形成.
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加减苍附导痰汤对PCOS模型大鼠子宫内膜GLUT4表达的影响
目的:探讨加减苍附导痰汤对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠子宫内膜容受性的影响.方法:85日龄SD雌性大鼠随机分出空白对照组15只,余大鼠参照Poresky造模方法,采用胰岛素(INS)联合绒促性素(HCG)复制符合多囊卵巢综合征临床血清激素水平、卵巢形态改变的肥胖PCOS大鼠模型,分为模型组、二甲双胍组、加减苍附导痰汤组各15只,分别ig生理盐水、二甲双胍(0.135 g·kg-1)及加减苍附导痰汤(15.84 g·kg-1),连续14 d.观察对各组大鼠子宫内膜葡萄糖转运因子4(GLUT4),胰岛素(INS)及其受体(INS-R)的影响.结果:模型组子宫内膜腺上皮GLUT4,INS-R表达明显低于空白对照组(P<0.05),模型组INS表达明显高于空白对照组(P<0.05);加减苍附导痰汤组、二甲双胍组GLUT4,INS-R表达明显高于模型组(P<0.05),与空白对照组比较已无明显差异.加减苍附导痰汤组、二甲双胍组INS表达明显低于模型组(P<0.05),与空白对照组比较已无明显差异.结论:加减苍附导痰汤可增加GLUT4,INS-R在子宫内膜组织的表达,改善子宫内膜INS-R缺陷和胰岛素抵抗(IR),提高子宫内膜对葡萄糖的利用,从而增加内膜容受性.
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小柴胡汤含药血清对肝癌HepG-2细胞的影响
目的:探讨小柴胡汤含药血清抑制HepG-2肝癌细胞增殖的作用机制.方法:大鼠灌服小柴胡汤3.69 g·kg-1,空白组给予等量蒸馏水,1次/d,连续7d,末次给药1h后腹主动脉取血制备小柴胡汤含药血清.以HepG-2肝癌细胞为研究对象,实验分为10%空白血清组,5%,10%,20%含药血清组.采用倒置显微镜观察含药血清对HepG-2细胞作用后的形态改变,噻唑蓝(MTT)法测定其对生长抑制的影响,流式细胞术分析细胞凋亡的情况,罗丹明123(Rh123)荧光染色观察细胞线粒体膜电位的变化.结果:与空白血清组比较,小柴胡汤含药血清能够抑制HepG-2肝癌细胞增殖,10%含药血清抑制细胞增殖具有时间依赖的特点;流式检测结果表明,10%小柴胡汤含药血清作用HepG-2肝癌细胞8h后,凋亡率从6.78%上升至19.51%;Rh123荧光染色显示,细胞线粒体膜电位明显降低.结论:小柴胡汤含药血清能够抑制HepG-2肝癌细胞增殖,促进其凋亡,线粒体途径参与了该过程.
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噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病大鼠呼吸功能和病变进程的改善作用
目的:探讨噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病(COPD)病理过程和呼吸功能的影响.方法:30只大鼠随机分为3组,每组10只.空白对照组(A组):正常饲养12周;模型组(B组):第1天,第14天和29天气管内滴入200 μg(200μL)生理盐水脂多糖(LPS),每天烟熏(滴脂多糖当天除外),共12周;治疗组(C组):与模型组相同的方法建立COPD模型,并于第29天后在烟熏前30 min介入雾化吸人噻托溴铵(生理盐水溶解,0.12 mmoL·L-1,20 min,60 nmol/只)共12周.大鼠处死前行肺功能测定;取左肺BALF进行细胞分类计数;取右侧中叶肺组织HE染色行病理学评价;ELISA法测定BALF及血清白介素-6(IL-6)和白三烯C4(LTC4)浓度.结果:①与正常组比较,烟熏4周后造模组体重明显下降(p<0.05);与模型组比较,噻托溴胺介入治疗后2周后即第8周体重增加(P<0.05).②与空白对照组比较,模型组大鼠的气道阻力显著升高(P<0.01),肺顺应性显著降低(P<0.01),0.2s呼气量(FEV0.2)/大肺活量(FVC)与呼吸峰流速(PEF)显著下降(P<0.05).噻托溴铵组气道阻力较模型组明显降低(P<0.05),仍显著高于空白对照组(P<0.05);顺应性较模型组显著升高(P<0.05),FEV0.2/FVC(%)显著下降(P<0.05),与空白对照组比较无显著差异,PEF显著下降(P<0.05),但未回复到正常组水平(P<0.05).③模型组气道炎症加重,且出现明显肺气肿;治疗组也出现了炎症和肺气肿,但程度较轻.④与空白对照组比较,模型组BALF中细胞总数、单核巨噬细胞数、中性粒细胞数、淋巴细胞数均明显升高(P均<0.01).噻托溴铵组BALF中细胞总数、单核巨噬细胞数、中性粒细胞数较模型组显著下降(P均<0.01).⑤模型组血清及BALF中IL-8和LTC4浓度均较空白对照组明显升高(P<0.05),治疗组与模型组比较IL-6和LTC4水平显著降低(P<0.01).结论:噻托溴铵不但能通过阻断毒覃碱型乙酰胆碱受体来够松弛呼吸道平滑肌改善肺功能,还可能是通过抑制炎症介质的释放来实现减轻和改善COPD大鼠的病理过程,延缓肺功能恶化的作用.
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苦豆子多糖及其衍生物的体外抗氧化活性
目的:对苦豆子多糖及其衍生物的体外抗氧化活性进行了研究.方法:将苦豆子多糖硫酸化、磷酸化修饰后,以维生素C(VC)为对照,分别测定苦豆子多糖(SAP)、硫酸化苦豆子多糖(SAPS)和磷酸化苦豆子多糖(SAPP)3种多糖对二苯代苦味酰自由基(DPPH)、羟自由基(·OH)、超氧自由基(O2-·)的体外抗氧化活性及还原力.结果:SAPS和SAPP表现出不同程度抗氧化活性,并随浓度增加,活性增强,其中SAPS和SAPP清除DPPH能力(IC50分别是4.573,6.542 mg·L-1)与SAP(IC5010.233 mg·L-1)相比,有显著提高;SAPP清除羟自由基(IC504.368 mg·L-1)和SAPS清除超氧自由基(IC502.651 mg·L-1)能力显著提高.结论:硫酸化和磷酸化修饰能提高苦豆子多糖的体外抗氧化活性.
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HPLC波长切换法同时测定枳芍散水煎液中4个成分的含量
目的:建立高效液相色谱波长切换法对枳芍散水煎液中4个成分(芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷)进行分析.方法:采用Syncronis C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.3%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,二元梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为230 nm(0~30 min测定芍药苷)、283 nm(30 ~ 60 min测定柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷).结果:枳芍散中4个成分芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷进样量分别在0.12 ~1.73 μg(r =0.9996),0.38~5.68 μg(r =0.9999),0.64×10-1 ~0.96 μg(r=0.9999),0.72 ~10.83 μg(r =0.9997)呈良好线性关系;平均回收率分别为104.17%,100.98%,103.72%,101.01%.结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于枳芍散的质量控制.
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桑枝中桑皮苷A的含量测定
目的:建立桑枝中桑皮苷A的含量测定方法.方法:Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(15∶85),检测波长324 nm,柱温30℃,流速1 mL· Min-1.结果:桑皮苷A在10.34 ~206.8 μg呈良好线性关系(r =0.9999),平均回收率99.8%;11批桑枝药材中桑皮苷A含量在0.10% ~ 1.69%.结论:此法准确、简便、快速,可用于检测桑枝中桑皮苷A的含量.
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当归补血丸中阿魏酸溶出度测定
目的:对当归补血丸中阿魏酸进行溶出度测定,以控制其内在质量.方法:选择桨法,采用高效液相色谱法(HPLC)测定当归补血丸在不同取样时间点下的溶出液中阿魏酸含量,计算累积溶出率,SAS软件拟合Weibull分布模型,并提取溶出参数.结果:当归补血丸中的阿魏酸在4h内溶出达到95%,溶出曲线符合Weibull分布模型,阿魏酸的溶出参数T50,Td分别为47,69 min.结论:该溶出度测定方法简便易行,准确可靠,可以用于当归补血丸的质量控制.
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不同生产期苦玄参中苦玄参苷IA含量测定
目的:测定同一产地不同生长期的苦玄参药材不同药用部位叶、茎、根中苦玄参苷IA的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),C18柱分离分析,以乙腈-0.1%冰醋酸溶液(36∶64)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长264 nm,柱温25℃.结果:苦玄参叶中苦玄参苷IA的平均含量从头年6月份到次年1月份分别为0.37%,0.66%,0.59%,0.45%,0.35%,0.34%,0.31%,0.23%;苦玄参茎中苦玄参苷IA的平均含量从头年6月份到次年1月份分别为0.24%,0.38%,0.36%,0.24%,0.13%,0.08%,0.03%,0.02%;苦玄参根中苦玄参苷IA的含量在7月份高,为0.18%,其余月份均未检测到.结论:以苦玄参苷IA的含量为参考,苦玄参不同药用部位的苦玄参苷IA均在7,8月份的含量高,可初步确定苦玄参的佳采收时间为7,8月份,结果为苦玄参药材的采收加工和规范化种植提供了科学依据.
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利用近红外光谱技术快速检测邻苯二甲酸酯类物质
目的:以红茶为研究载体,应用近红外光谱技术建立食品、药品中塑化剂的快速检测方法.方法:测定了加入4种邻苯二甲酸酯类的红茶饮料的近红外光谱数据,经过光谱预处理,以偏小二乘法(PLS)建立回归模型,用于饮料中塑化剂总量以及单一塑化剂含量的定量分析.结果:塑化剂总量,邻苯二甲酸甲酯,邻苯二甲酸乙酯,邻苯二甲酸丁酯,邻苯二甲酸辛酯定量模型的决定系数(R2)分别为0.9923,0.9895,0.9927,0.9842,0.9879.预测模型的外部验证相关系数(r)依次为0.9877,0.9881,0.9891,0.9771,0.9762.预测集标准偏差(RMSEP)依次为0.1640,0.1470,0.0276,0.0258,0.0702.结论:近红外光谱技术对塑化剂的定量分析具有较高的准确度,可将其作为食品、药品中塑化剂含量的快速检测方法.
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基于指纹图谱探讨吴茱萸不同炮制品成分的差异
目的:探讨吴茱萸不同炮制品化学成分的差异.方法:甘草和开水作为辅料分别炮制吴茱萸,获得2个吴茱萸炮制品,并建立吴茱萸药材和吴茱萸炮制品3种样品各10批的指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统提取相关信息,用SPSS进行数据分析.结果:以10批吴茱萸生品所生成的对照图谱为参照,吴茱萸生品、甘草水泡吴茱萸及开水泡吴茱萸样品的相似度均>0.9.对30个吴茱萸样品全匹配色谱峰的聚类分析获得22个特征峰,并对此22个特征峰的峰面积进行分析,结果表明有8个特种峰经过炮制后峰面积显著性下降,另有6个特征峰经甘草水泡制后峰面积显著降低,而吴茱萸内酯及其吴茱萸碱的峰经甘草水泡制后峰面积显著性增加.结论:吴茱萸不同炮制品及吴茱萸生品的特征峰所代表的成分有显著性的差异.
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黑曲霉菌丝体抗菌活性及石油醚部分化学成分
目的:对黑曲霉Aspergillus niger xj抗菌活性及化学成分进行研究以筛选天然抗菌药物.方法:采用滤纸片扩散法对黑曲霉菌丝体石油醚、醋酸乙酯和水提取物进行抗菌活性测定,并对石油醚部位活性部位进行硅胶柱色谱,甲酯化,通过气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对其化学成分进行分析.结果:菌丝体石油醚部分具有一定抗菌活性,从中鉴定出10个化合物.结论:黑曲霉菌丝体的石油醚部分存在抗菌活性物质,其化学成分以脂肪酸占较大比例.
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诃子中的鞣质成分对诃子汤制草乌的影响——诃子制草乌炮制原理探讨Ⅰ
目的:探讨诃子中的鞣质成分对诃子汤制草乌中生物碱类成分的影响,解析蒙药诃子制草乌的炮制原理.方法:采用HPLC测定诃子汤制草乌、清水制草乌、去鞣诃子汤制草乌中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱以及苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头碱、苯甲酰次乌头碱的含量.结果:各炮制品中双酯型生物碱的含量:诃子汤制草乌(0.692 5%)>清水制草乌(0.565 7%)>去鞣诃子汤制草乌(0.493 8%);单酯型生物碱的含量:诃子汤制草乌(0.110 1%)>去鞣诃子汤制草乌(0.0833%)>清水制草乌(0.076 8%).结论:鞣质可抑制生物碱类成分的溶出,使其缓慢水解进而达到降低毒性的作用.
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柳叶白前挥发性成分的GC-MS分析
目的:分析柳叶白前的挥发性成分,为柳叶白前的开发利用提供实验依据.方法:利用水蒸气蒸馏法提取柳叶白前挥发油,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对挥发油进行分析.结果:共分离出37个化学成分,鉴别出29个化学成分,占挥发油总量的87.28%,其主要成分为己醛(25.728%);2-正戊基呋喃(15.509%),1-壬烯-3-醇(4.025%),(Z)-2-壬烯醛(3.577%),1-石竹烯(3.527%)樟脑(3.198%),反-2-辛烯醛(2.501%),冰片(2.025%),2-甲基-5-(1-甲基乙基)-苯酚(2.980%),3-甲基-4-异丙基酚(2.333%),α-古芸烯(2.156%).结论:通过对柳叶白前挥发油成分的分析鉴定为柳叶白前综合利用提供科学依据.
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RP-HPLC同时测定茵陈中3种有效成分含量
目的:采用梯度洗脱法测定不同不同商品地茵陈中金丝桃苷、绿原酸和齐墩果酸的含量.方法:采用Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相,流速1.0 mL· min-1,检测波长235 nm进行梯度洗脱.结果:不同商品地茵陈中3种成分的含量差异明显,金丝桃苷含量2.93~15.58 mg·g-1,绿原酸5.858~47.73 mg·g-1和齐墩果酸1.89~4.98 mg·g-1.结论:方法快速可靠,丰富茵陈质量标定方法.
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分光光度法测定藏药翼首草不同药用部位总皂苷的含量
目的:测定藏药翼首草不同药用部位总皂苷的含量,并比较其不同部位之间的差异.方法:以熊果酸为对照,用5%的香草醛-冰醋酸及高氯酸进行显色,在540 nm波长下运用紫外分光光度法对翼首草不同部位总皂苷含量进行测定.结果:在0.0582 ~0.2038 mg熊果酸的吸光度与含量线性关系良好(r=0.9991).平均回收率97.06%,RSD 1.93%.结论:翼首草地上部分总皂苷平均含量高达5%,结合目前藏医院用药情况及药理研究现状,在保护资源的前提下,同时又不影响其疗效的情况下,建议以地上部分为其入药部位.
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一测多评法测定补骨脂中不同类型成分的含量
目的:探讨一测多评法在补骨脂质量评价中的应用.方法:以补骨脂药材为研究对象,选取补骨脂素为指标,确定该成分与其他药效成分——异补骨脂素、补骨脂甲素(补骨脂二氢黄酮)、补骨脂乙素(异补骨脂查耳酮)间的校对因子.考察一测多评法和外标法测得结果的差异性,并研究不同仪器及色谱柱对相对校正因子的影响.结果:补骨脂素对异补骨脂素的相对校正因子、补骨脂素对补骨脂甲素的相对校正因子及补骨脂素对补骨脂乙素的相对校正因子分别为0.8630(1.17%),0.299 6(0.86%),0.201 3(0.37%);一测多评法和外标法测得的数据间RSD均<3%;不同仪器及色谱柱所得的相对校正因子无显著性差异.结论:一测多评法用于补骨脂的质量评价是可行的.
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钻叶龙胆挥发油化学成分的GC-MS分析
目的:研究钻叶龙胆挥发油化学成分的组成.方法:采用水蒸气蒸馏法提取钻叶龙胆的挥发油,以气相色谱-质谱(GC/MS)联用技术测定其成分.结果:从钻叶龙胆挥发油中鉴定出18种成分,占挥发油的98.4%,主要成分为棕榈酸(28.05%)、15-冠醚-5(14.29%)、二十二烷(10.19%)、二十九烷(6.82%)、3,7,11,15-四甲基-2-十六烯(6.25%)、肉豆蔻酸(5.96%)、二十四烷(5.46%)、叶绿醇(4.84%)等.结论:钻叶龙胆挥发油成分中含有多种具有明显生物活性的成分,为其进一步的开发利用提供了科学依据.
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HPLC-DAD同时测定鸡肉参中芦丁、槲皮苷、槲皮素的含量
目的:建立同时测定鸡肉参中芦丁、槲皮苷、槲皮素含量的HPLC-DAD方法.方法:采用Diamonsil-C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5.0 μm),柱温30℃,以甲醇(A)-0.5%磷酸水溶液(B)为流动相,进行梯度洗脱(0~5 min,48%~ 52%A;6 ~ 10 min,70% ~ 30% A),检测波长254 nm,流速1.0 mL· min-1.结果:3种黄酮类成分在10 min内达到良好分离,芦丁、槲皮苷、槲皮素的线性范围分别为0.3~1.0 mg(r=0.9998),0.030 ~0.10 mg(r =0.9998),0.010 ~0.033 mg(r=0.9995);平均加样回收率分别为100.95%(RSD 0.98%),99.51% (RSD 1.54%),102.84%(RSD 3.53%).结论:该方法简便,快速,精确,可同时测定鸡肉参中芦丁、槲皮苷、槲皮素的含量,具有较好的重复性和稳定性,可作为鸡肉参药材的质量控制方法.
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火焰原子吸收光谱法测定红景天中微量元素
目的:建立火焰原子吸收光谱法测定红景天药材中的微量元素含量.方法:采用火焰原子吸收光谱法测定6种不同来源的红景天中Mn,Fe,Cu,Zn的含量.结果:红景天中含有丰富的微量元素,含量高低依次为Fe> Mn >Zn> Cu,含量测定方法学考察其加标回收率为92.71% ~ 102.23%.结论:建立了红景天药材微量元素的分析方法,该方法快速、准确,稳定性好,可供红景天的质量控制及资源开发利用参考.
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HPLC测定益母草软胶囊中盐酸水苏碱的含量
目的:应用高效液相色谱法测定益母草软胶囊中盐酸水苏碱的含量.方法:采用Kromasi C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(80∶20)为流动相,检测波长192 nm,流速1.0 mL· min-1进行含量测定.结果:盐酸水苏碱在2.456 ~12.280 μg线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率98.67%,RSD 1.39%.结论:方法简便、专属性强、重复性好.
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醋五味子饮片中有机酸类成分的含量测定
目的:建立醋五味子中有机酸类成分含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以乙腈-15 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(1∶99)为流动相,检测波长210 nm,测定醋五味子饮片中奎尼酸和柠檬酸的含量;甲醇-0.5%冰醋酸(25∶75)为流动相,检测波长260 nm,测定原儿茶酸含量.结果:不同市售醋五味子饮片中均含有上述3种有机酸类成分,三者总量平均为17.6%,其中以柠檬酸的含量高,平均含量约为15.6%.结论:有机酸类成分是五味子饮片物质基础的重要组成部分,应将其与木脂素类成分一同用于五味子饮片的质量评价,并进一步开展与五味子不同饮片功效相关的药理作用研究,为揭示五味子饮片炮制原理提供科学依据.
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加味益气丸定性鉴别与含量测定
目的:提高加味益气丸的质量标准体系.方法:采用薄层色谱法对处方中当归、防己、陈皮进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱法对柴胡皂苷a、d进行含量测定研究.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;柴胡皂苷a在0.0504 ~0.3526 g·L-1线性关系良好(r=0.9997),平均回收率96.17%,RSD 0.18%.柴胡皂苷d在0.0346 ~ 0.2423 g·L-1线性关系良好(r =0.9993),平均回收率96.22%,RSD 0.16%.结论:建立的薄层色谱法和高效液相色谱法专属性强、准确度高、重复性好,可用于加味益气丸的的质量控制.
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银杏叶提取物中银杏萜内酯成分大气压化学电离质谱分析
目的:用高效液相色谱-大气压化学电离-质谱(HPLC-APCl-MS)法对银杏叶提取物中银杏内酯进行分析.方法:液相色谱条件Agilent 3000 Extend-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水30∶70,流速0.8 mL· min-1,检测波长220 nm,柱温35℃;负离子模式检测.结果:解析鉴别了白果内酯和银杏内酯A,B,C,J,其分子离子峰的m/z分别为324.8,407.1,422.9,438.9,422.9.结论:为银杏内酯的检测提供了一种快速有效的质谱方法.
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反相高效液相色谱法测定杜仲中儿茶素的含量
目的:建立测定杜仲中儿茶素含量的高效液相色谱方法.方法:设计正交试验对样品的前处理过程进行优化,采用反相高效液相色谱法测定杜仲中儿茶素含量,色谱柱为Agilent HC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87);流速1.0 mL· min-1,检测波长280 nm.结果:儿茶素在9.620 ~194.0 mg·L-1线性关系良好(r =0.9993),平均加样回收率为97.38%,RSD 2.1%.结论:该法简便快速、准确性和重复性好,可用于杜仲中儿茶素的含量测定.
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壮药蟾蜍皮质量控制方法的研究
目的:制订壮药蟾蜍皮质量标准.方法:采用经验和理化的方法,对该药材的性状、薄层鉴别和华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量等项目进行分析检测,制订相应的质量控制标准.结果:已制订出该药材性状、薄层鉴别和华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量测定方法,并制订了壮药蟾蜍皮质量标准.结论:建立的壮药蟾蜍皮质量标准可有效控制该药材质量.
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补肾安神胶囊治疗糖尿病合并抑郁症
目的:观察补肾安神胶囊治疗糖尿病合并抑郁症的临床疗效.方法:将伴有抑郁症的糖尿病患者60例,随机分为治疗组与对照组,在糖尿病常规治疗基础上,对照组予氟西汀20 mg,1次/d口服,治疗组予补肾安神胶囊0.5g,3次/d,口服.疗程12周,采用汉密尔顿抑郁量表进行疗效评定,并观察治疗前后血糖、糖化血红蛋白的变化.结果:治疗组与对照组均能改善患者抑郁症状及血糖水平,其中餐后2h血糖治疗效果治疗组(9.90±2.81) mmol·L-1优于对照组(10.85±2.16)mmol·L-1(P <0.05).结论:补肾安神胶囊可有效改善糖尿病合并抑郁患者的抑郁症状及血糖水平,临床疗效满意.
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川芎嗪联合醒脑静对放射性视神经病变视野及视觉诱发电位的影响
目的:研究分析川芎嗪联合醒脑静对放射性视神经病变(RION)患者的临床疗效.方法:回顾性分析2003年6月至2012年3月RION 18例(32只眼),所有患者均给予川芎嗪注射液160 mg和醒脑静注射静脉20 mL静脉滴注,1次/d,2周1个疗程,2周后重复1个疗程,观察2周和6周的视力(VA)、视野平均光敏感度(MS)、视觉诱发电位(VEP)及视盘周围视网膜神经纤维层(RNFL)厚度.结果:视网膜光敏感度明显增加(P<0.01)、VEP P100波潜伏期明显缩短(P<0.01)、VEP P100波振幅明显提高(P<0.01),视力和视盘周围视网膜神经纤维层厚度则没有明显改善.结论:川芎嗪联合醒脑静能很好的改善RION的视野和VEP.
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中西医结合治疗肾阴虚型2型糖尿病30例
目的:探讨中西医结合治疗肾阴虚型2型糖尿病的临床疗效.方法:选择符合标准病例60例,随机分为治疗组与对照组,每组患者30例.两组均给予口服盐酸二甲双胍片的西药基础治疗,治疗组加服滋阴补肾方治疗.连续用药60日后观察两组患者综合证候疗效,空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(P2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及血脂中总胆固醇(TC),高血症(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)变化,评价治疗疗效.结果:治疗后治疗组与对照组比较,综合证候疗效差异具有统计学意义(P <0.05);FPG,P2hPG,HbA1c疗效差异均具有统计学意义(P<0.05);血脂中TC,TG疗效差异有统计学意义(P<0.05),LDL-C,HDL-C疗效差异无统计学意义.结论:中西医结合治疗肾阴虚型2型糖尿病能够有效改善患者临床综合证候,降低血糖,调节血脂,值得临床推广.
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降脂减肥胶囊治疗代谢综合征50例
目的:观察服用降脂减肥胶囊(大黄提取粉末等)加辨证中药汤剂配合腹部推摩治疗代谢综合征(MS)的疗效.方法:50例MS用辨证中药汤剂送服降脂减肥胶囊配合循经推摩治疗,疗程为1个月,观察对MS的疗效.结果:50例MS住院治疗1个月后对减肥全部有效,其显效率达82.9%,平均1个月减体重9.32 kg(相当于减去原体重的8.32%),腹围缩小11.86 cm(相当于减去原腹围的9.5%),减去体脂4.11 kg(相当于减去原体脂的10.2%),减水分2.28 kg(相当于减去多余水分的47%),体重指数(BMI)下降3.52.50例中43例高血压患者经1个月治疗后全部有效,其中37例降至正常(86.0%),24例血糖升高患者,18例降至正常水平(75%),1例无效(4%),50例中高血脂症42例有效36例,有效率为85.7%,其中16例降至正常(44%),4种类型的MS中对合并高血压的降压疗效佳,但减体重差.此前的动物实验与27例临床研究证明大黄提取粉不仅具有较好的减肥作用,同时能降低瘦素,改善机体胰岛素的抵抗状况,此作用与血清肿瘤坏死因子-α (TNF-α)浓度降低有关.结论:目前全世界尚缺乏一种有效的防治MS药物,因此如何在祖国医药中寻找出一种能防治MS的中药是研究的主要方向之一.
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复方月见草油软胶囊对高血脂人群的影响
目的:观察复方月见草油软胶囊对高血脂人群各项身体指标的影响.方法:选择符合试验条件的自愿受试者服用受试物45 d,试验期间观察受试物对受试者的安全性和功效性指标.结果:治疗样品前、后治疗组及对照组身体各项安全性观察指标未见明显异常变化;治疗组治疗后血清胆固醇、甘油三酯明显低于治疗前及对照组,降低率分别为10.18%,18.44%(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇水平未见明显改变,降低率仅为0.03%.结论:复方月见草油软胶囊对高血脂人群有降脂作用,并且无明显的不良反应.
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中药内服加熏洗对手外伤术后康复的临床疗效
目的:探讨中药内服加中药熏洗对手外伤术后康复的临床疗效.方法:将84例手外伤术后拆除缝线后1周内的患者随机分为观察组和对照组各42例.两组均采用常规康复训练,观察组在此基础上采用活血通络复方内服,1剂/d及外用复方熏洗.两组疗程均为8周.观察血液循环状态、上肢功能指数(UEFI)及6个月后遗留症状.结果:观察组血液循环状态评分高于对照组(P<0.01),血液循环状态分级观察组优于对照组(P<0.05);观察组总主动活动度(TAM)及UEFI均明显优于对照组(P<0.01);观察组优良率83.33%,优于对照组的52.38% (P <0.01);治疗后6个月,两组遗留症状评分观察组低于对照组(P<0.05).结论:中药内服加中药熏洗对手外伤术后康复有显著的临床效果.
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复方鳖甲软肝片与慢肝解郁胶囊治疗肝炎后肝硬化的临床评价
目的:探讨复方鳖甲软肝片与慢肝解郁胶囊治疗肝炎后肝硬化(代偿期)的临床疗效及对生存质量的影响.方法:74例患者随机分为治疗组39例和对照组35例.两组均常规保肝抗病毒治疗,治疗组同时服用复方鳖甲软肝片,4片/次,3次/d,慢肝解郁胶囊,4粒/次,3次/d.两组疗程均为24周.观察临床症状及生存质量,检测透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C).结果:治疗12,24周后治疗组临床症状积分均较对照组低(P<0.01);治疗组HA,LN,PCⅢ及Ⅳ-C均低于对照组(P <0.05,P<0.01);治疗组生理领域、心理领域、社会关系领域及总分均明显高于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗组有效率87.18%,优于对照的65.71% (P <0.05).结论:复方鳖甲软肝片与慢肝解郁胶囊治疗肝炎后肝硬化(代偿期),能明显减轻临床症状,改善肝纤维化程度,提高患者生存质量,提高临床疗效.
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萆薢渗湿汤加味联合氟康唑治疗复杂型VVC的疗效及对阴道微生态的影响
目的:探讨萆薢渗湿汤加味联合氟康唑治疗复杂型外阴阴道假丝酵母菌病的疗效及对阴道微生态的影响.方法:将2010年6月至2011年12月符合纳入标准的复杂型外阴、阴道假丝酵母菌病(VVC)患者90例分成3组,每组30例.西药组(A组)口服氟康唑;中药组(B组)口服中药萆薢渗湿汤加味;中西药联合组(C组)氟康唑与中药联合应用.观察3组患者疗效及用药前后阴道微生态的变化,并随访治疗后的复发情况.结果:3组的治愈率、总有效率分别为A组73.3%,83.3%;B组6.7%,73.3%;C组93.3%,100%,C组分别与A,B组比较有差异性(P<0.05);A组与B组比较有差异性.A,C组的复发率分别为31.8%,3.6%,两组比较有显著性差异(P<0.01).治疗前阴道微生态异常的发生率分别是A组83.3%、B组76.7%、C组73.3%,组间比较无差异性,治疗后分别为A组46.7%,B组16.7%,C组6.7%,与用药前比较有显著性差异,组间比较有差异性.结论:萆薢渗湿汤加味联合氟康唑治疗复杂性VVC疗效显著,复发率低,可明显改善患者的阴道微生态,减少复发.
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聚精丸枸橘颗粒干预继发梗阻性无精子症
目的:探讨临床中医药治疗模式治疗男性继发梗阻性无精子症的可行性.方法:所有纳入31例患者采用前后对照的设计方法,对梗阻部位进行鉴别诊断,观察治疗前后精液理化、精浆生化、精子质量与功能、血清性激素水平.结果:总有效(率)为13例(41.94%),无效例数(率)为18例(58.06%).结论:聚精枸橘颗粒干预梗阻性无精子症的临床疗效的首次集中报道,为男性继发梗阻性无精子症患者提供一种积极可行的临床中医药治疗模式.
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五加生化胶囊促进产后子宫复旧40例
目的:观察五加生化胶囊促进产妇产后子宫复旧的临床效果.方法:选取我科收治的80例足月阴道分娩产后并按入院顺序将其分为两组,每组40例,40例产妇在分娩后服用五加生化胶囊(2.4g/次,2次/d,连续4d)作为观察组,40例产妇在分娩后不服用任何药物作为对照组,对两组产妇产后5d内阴道出血情况进行详细观察评估,同时观察比较两组产妇产后血性恶露及宫缩痛情况.结果:观察组产后出血和产后出血过多各有1例,对照组产后出血和产后出血过多各有5例,两组差异显著(P<0.05).观察组产后平均出血量为(80.51±13.8)mL,对照组为(100.45±20.12) mL,两组差异显著(P<0.05).观察组产后血性恶露时间为(2.56 ±0.60)d,宫缩痛时间为(2.01 ±0.34)d,对照组分别为(3.54 ±0.89)d,(2.78±0.45)d,观察组产后血性恶露时间及宫缩痛时间均较对照组明显缩短,差异显著(P<0.05).结论:五加生化胶囊对用于产妇分娩后,可缩短血性恶露时间及宫缩痛时间,减轻产后出血,促进产后子宫复1日,效果显著.
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参精扶正方防治食管癌放疗所致骨髓抑制的临床疗效
目的:探讨参精扶正方防治食管癌放疗所致骨髓抑制的临床疗效.方法:将70例行单纯放疗的食管癌患者随机分成观察组和对照组各35例,对照组放疗起始口服利血生,20 mg/次,3次/d.观察组口服参精扶正方,1剂/d.两组疗程均到放疗结束.观察骨髓抑制情况及生活质量.结果:治疗后14,21,28,35,42 d观察组外周血白细胞WBC计数均高于对照组(P<0.01);观察组出现Ⅲ度骨髓抑制例数少于对照组(P<0.05),出现时间晚于对照组(P<0.01);治疗后观察组血红蛋白、血小板和粒细胞水平均高于对照组(P<0.01);观察组临床症状积分低于对照组(P<0.01);观察组Karnofsky评分高于对照组(P<0.05);观察组欣粒生用量少于对照组(P<0.01).结论:参精扶正方能防治食管癌放疗所致骨髓抑制,减轻临床副反应,提高患者生活质量.
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心肌康方案对病毒性心肌炎急性期患者心电图及动态心电图疗效的影响
目的:评价心肌康方案在改善病毒性心肌炎急性期患者心电图及动态心电图方面的疗效.方法:将在河南省中医院、黑龙江省中医研究院、上海中医药大学附属龙华医院就诊的161例符合纳入标准,且不符合排除标准的病毒性心肌炎急性期患者,随机分为治疗组和对照组.治疗组在基础治疗措施上使用心肌康方案,对照组在基础治疗措施上使用西药常规治疗.疗程30 d.观察并记录患者的心电图及动态心电图指标,应用统计方法分析心肌康方案对心电图及动态心电图的疗效.结果:两组心电图S-T段有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前、治疗第30天动态心电图正常率组间比较,差异无统计学意义.两组治疗前、治疗第30天早搏次数组间比较,差异无统计学意义.治疗前与第30天早搏次数的差值组间比较,差异无统计学意义.两组治疗前与第30天早搏次数组内比较,均差异无统计学意义.结论:中医辨证治疗可有效改善病毒性心肌炎患者心电图S-T段变化,且优于西医常规治疗.在减少早搏次数方面,两组与治疗前比较均无统计学意义,两组未能减少早搏次数,这可能与样本量少有关.
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兴安升麻地上部分的提取分离工艺考察
目的:优选兴安升麻地上部分总皂苷的提取分离工艺.方法:以总皂苷含量为指标,采用分段萃取法用不同试剂萃取升麻地上部分中的有效成分,旋转蒸发回收溶剂,将正丁醇萃取物通过大孔吸附树脂柱进一步分离,并通过紫外分光光度计进行定量检测.结果:采用正丁醇萃取后得到的物质过大孔吸附树脂后,总皂苷纯度>50%.结论:通过萃取将升麻地上部分进一步分离,把有效成分按极性分段,便于后期对兴安升麻地上部分总皂苷进一步分离纯化,同时能得到较高纯度的总皂苷.
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AB-8型大孔吸附树脂纯化复方通脉颗粒有效部位的工艺优选
目的:优选复方通脉颗粒的大孔树脂纯化工艺.方法:以总酚酸,葛根素的吸附-洗脱率为指标,采用单因素试验考察上样液质量浓度、径高比、洗脱剂等对复方通脉颗粒大孔树脂纯化工艺的影响.结果:优选的纯化工艺为上样液质量浓度110 g·L-1,树脂柱径高比1∶10,树脂体积与上样量比2.8∶1(吸附3h),加2BV水洗除杂,用6 BV 50%乙醇洗脱,收集洗脱液.结论:该纯化工艺合理、稳定,可推广于大生产应用.
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赪桐根中总黄酮的提取工艺优选
目的:对广西产赪桐根中总黄酮的提取工艺进行研究,建立其含量测定方法.方法:以总黄酮含量为考查指标,采用正交试验优选提取工艺;以芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度法测定,测定波长506 nm.结果:总黄酮的线性范围为8.584 ~51.504 mg·L-1(r=0.9994),平均加样回收率为100.11%,RSD 0.24% (n =6);佳提取工艺为15倍量50%乙醇超声提取1.5h.结论:建立了赪桐根中总黄酮佳的提取工艺和含量测定的方法,所建立的体系精确可靠.
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番泻叶提取物中番泻苷B的热稳定性
目的:比较不同干燥方法对番泻叶提取物中番泻苷B的影响.方法:以番泻苷B含量为指标,采用单因素试验考察减压浓缩和真空干燥时不同温度的影响;通过正交试验考察进风温度、出风温度及喷速对番泻叶提取物喷雾干燥工艺的影响.结果:番泻叶提取物减压浓缩和真空干燥时佳温度均为60℃,耗时分别为87 min,58 h;优选的喷雾干燥工艺为进风温度120℃,出风温度55℃,喷速16 mL·min-1.结论:与喷雾干燥相比,真空干燥时番泻苷B含量损失较多;喷雾干燥既节约时间又有利于有效成分的保留,优选的喷雾干燥工艺稳定可行,可用于对热不稳定的番泻叶提取物的干燥.
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灯盏花素脂质载体凝胶的小鼠在体透皮及皮肤局部药代动力学考察
目的:考察灯盏花素普通凝胶与固体脂质纳米粒凝胶在小鼠腹部皮肤的滞留量与时间的关系及其局部经皮给药的药代动力学,探讨固体脂质纳米粒凝胶促进灯盏花素经皮渗透的作用机制.方法:建立皮肤中灯盏花素滞留量的测定方法,比较灯盏花素固体脂质纳米粒凝胶与普通凝胶的在体透皮皮肤滞留量,采用DAS药动学软件拟合药物动力学参数,初步探讨2种凝胶皮肤局部药代动力学.结果:普通凝胶24 h内单位面积皮肤滞留量为固体脂质纳米粒凝胶的1.73倍;固体脂质纳米粒凝胶和普通凝胶皮肤局部动力学过程分别以二室、一室模型拟合效果较好,AUC0-24分别为17.804,24.675 mg· L-1·h,T1/2分别为10.855,15.534 h.结论:固体脂质纳米粒凝胶中灯盏花素透过皮肤进入体内的程度和速度均较普通凝胶大,对药物渗透皮肤有促进作用.
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痛风消片提取工艺优选
目的:优选痛风消片的提取工艺.方法:以虎杖苷含量为指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用L9(34)正交试验优选痛风消片的水提取工艺.结果:佳提取工艺为加10倍量水提取3次,每次2h.结论:优选的提取工艺方法简单、稳定可行.
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淫羊藿减压提取与常规提取工艺比较
目的:比较淫羊藿的减压提取与常规提取效率.方法:以淫羊藿苷及总黄酮提取率的综合评分为指标,采用L9(34)正交设计法分别优化减压提取与常规提取的工艺,对比提取效率.结果:淫羊藿减压提取的效率明显优于常压提取.佳常规提取工艺为加10倍量60%乙醇溶液提取3次,每次1h;佳减压提取工艺为加10倍量60%乙醇溶液于50℃减压提取3次,每次20 min,真空度0.07 MPa.减压提取1h与常压提取3h效果相当,且减压提取干膏得率约降低30%.结论:淫羊藿减压提取工艺优于常规提取工艺,且减压提取工艺稳定,可在生产中推广应用.
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砂烫马钱子炮制工艺优选
目的:优选砂烫马钱子的炮制工艺参数,以有效控制马钱子质量.方法:采用正交试验法,以马钱子碱、士的宁含量为指标,评价油砂粒度、砂料比、炒制温度、炒制时间对马钱子质量的影响.结果:佳炮制工艺为中砂(300 ~ 600 μm),砂料比7∶1,炒制温度(190±5)℃,炒制时间4 min.结论:优选的炮制工艺稳定可行,适用于大规模生产.
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熊果苷缓释乳膏的制备工艺优化及体外释放度考察
目的:优化熊果苷缓释乳膏的制备工艺,并考察其体外释放度.方法:以平均乳滴数和乳膏均匀度为综合评价指标,选取乳化温度、乳化时间及搅拌速度为考察因素,采用正交设计优化熊果苷缓释乳膏的制备工艺;采用HPLC测定熊果苷含量,考察熊果苷缓释乳膏的体外释放度及稳定性.结果:佳制备工艺为乳化温度80℃,乳化时间20 min,搅拌速度为以1200 r·min?1搅拌20 Min,停止加热,以500 r·min-1搅拌直至冷却.制得的熊果苷缓释乳膏具有明显的缓释作用和良好的稳定性.结论:优选的制备工艺稳定可行,所得样品具有良好的缓释效果,适用于熊果苷缓释乳膏的工业化生产.
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三七总皂苷凝胶膏剂的体外渗透考察
目的:考察三七总皂苷凝胶膏剂的体外渗透性,优选透过介质和渗透促进剂.方法:通过透皮扩散仪进行体外渗透试验,以三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1含量为指标,研究三七总皂苷的体外渗透情况,采用HPLC检测三七总皂苷的透过量.结果:选用硝酸纤维素膜作为透过介质,1%氮酮为渗透促进剂时,渗透效果佳;三七总皂苷凝胶膏剂24 h累积透过量683.97 μg·cm-2,体外渗透符合Higuchi方程,渗透速率17.80 μg·cm-2·Min-1.结论:三七总皂苷凝胶膏剂具有较好的渗透性,适合作为三七总皂苷的新型透皮给药剂型.
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川芎中总荧光物质的含量测定及提取工艺优化
目的:建立川芎中总荧光物质的含量测定方法,优化总荧光物质的超声提取工艺.方法:采用荧光分光光度法测定川芎中总荧光物质的含量.通过单因素试验考察料液比、超声时间、提取溶剂种类与浓度对总荧光物质提取工艺的影响,采用星点设计对总荧光物质超声提取工艺的参数进行优选,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,选用效应面法选取佳工艺,并进行预测分析.结果:确定的佳工艺条件为乙醇体积分数63%,液固比350∶1,超声53 min.川芎中总荧光物质提取率的预测值达3.444%,预测值与验证值偏差2.70%.二项式拟合R2=0.9532.结论:优选的提取工艺具有简便、精密度高、可预测性好的优点;建立的含量测定方法稳定可行,为川芎药材的质量控制提供理论依据.
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喉喑安片的干法制粒工艺优选
目的:优选喉喑安片的干法制粒工艺.方法:采用L9(34)正交设计试验,选取轮轧压力、压轮转速、进料转速为考察因素,以多指标综合评分考察干法制粒的工艺条件;在25℃,90% RH条件下,考察制备的喉暗安片的引湿性.结果:佳干法制粒工艺为A1B3C3,即轮轧压力4 MPa,压轮转速30 r·min-1,进料转速20 r·Min-1,第10 d的引湿试验平均增重1.5%.结论:该制备工艺质量稳定,产品防潮性良好.
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多指标正交优选虫草养生宝胶囊的水提工艺
目的:优选虫草养生宝胶囊的水提取工艺条件.方法:以粗多糖含量、HPLC指纹图谱共有峰相对峰面积总和及干膏得率为综合评价指标,采用L9(3)4正交试验设计,考察加水倍数、浸泡时间、提取时间3个因素对提取工艺的影响.结果:佳水提取工艺条件为不浸泡,分别加8,6倍量水提取2,1.5h.结论:优选的水提取工艺稳定可行.
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乌头全植株各组织部位粗多糖含量的动态差异性考察
目的:比较不同采收期乌头不同组织部位中粗多糖的含量.方法:采用苯酚-硫酸分光光度法测定粗多糖的含量,比较不同采收期乌头母根、子根、须根、茎、叶的粗多糖含量.结果:乌头全植株各组织部位粗多糖含量顺序为子根>母根>须根>叶>茎,地下部分含量>地上部分,6月4日子根粗多糖含量高,6月18日茎、叶、须根粗多糖含量较其他采收期高,6月18日与7月3日母根粗多糖含量接近.结论:该研究初步探索了乌头各组织部位粗多糖的动态变化,为乌头资源的综合利用提供科学依据.
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微波消解-AAS法测定明胶空心胶囊中痕量铬
目的:完善明胶空心胶囊中痕量铬的含量测定方法.方法:采用微波消解-原子吸收分光光度法,通过微波消解仪对样品进行消解,利用原子吸收分光光度的石墨炉程序加热法测定明胶空心胶囊中痕量铬的含量.结果:回归方程Y=4.767×10-4X(r=0.999 8),线性范围0~50 μg·L-1.低、中、高3个质量浓度样品的平均加样回收率分别为92.2%,96.8%,100.7%;RSD依次为1.8%,1.6%,1.3%.精密度RSD 1.1%,重复性RSD 1.2%,均符合要求.结论:方法操作简易,样品消解完全,整体分析速度快,结果准确可靠,适用于明胶空心胶囊中痕量铬的含量测定.
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酪氨酸激酶受体B4及其相关配体B2双向信号对血管生成的调节作用及中药应用展望
Eph受体作为受体酪氨酸激酶家族(RTKs)大的的亚群,在与配体ephrin相互作用中,形成颇具特色的正、负信号通路;尤其是EphB4-ephrinB2双向信号对血管生成的调节作用,为相关领域科研和临床治疗带来了新的希冀.中医药通过活血、祛瘀、理气、化痰、补益等多种治疗手段参与人体机能的调节,对血管生成同样具有促进和阻抑的双向作用.近年来随着国内外对EphB4-ephrinB2双向信号和中医药应用领域探索的进一步深入,中医药对血管生成信号机制调控作用受到越来越多的关注;有研究显示血府逐瘀汤在促内皮细胞ECV304血管新生中上调EphrinB2的基因表达,为中医药研究ephrinB2-EphB4及其双向信号提供了线索.
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电子鼻技术及其在中药行业中的应用前景
总结电子鼻在中药行业中的应用现状并展望其前景.对电子鼻近年来的相关文献进行整理、分析、归纳.作为嗅觉传感器技术的电子鼻,以其客观性、可靠性和重复性等优点近10年来得到了快速发展.电子鼻已经初步应用于中药材、中成药及其中间品的质量控制以及中药炮制“火候”判别的客观数量化.电子鼻能快速提供被测样品的整体信息,产生“指纹”图谱,已经广泛应用到食品、环境、安全等方面.在中药行业中已初步实现中药种类、产地、采收期等的鉴别.电子鼻技术作为一个新兴的技术种类正持续快速地发展着,它必将给中药行业带来一次技术的革命.电子鼻在中药行业有着广阔的应用前景,有待于学者们的进一步研究.
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根及根茎类中药饮片产地炮制加工生产模式的构建
结合目前中药饮片生产现状和存在的突出问题,提出以根及根茎类中药为研究对象,建立中药饮片产地炮制加工生产新模式,从源头确保饮片信息的准确性、饮片质量的稳定性和安全性,为搭建中药炮制和饮片研究技术平台提供规范的中药饮片生产模式,推动中药饮片行业的规范化、规模化和专业化发展.开展常用根及根茎类中药饮片的产地炮制加工研究,并逐步推广应用到其他类别中药饮片,将显著提高中药饮片的质量和中医药在我国乃至世界医疗卫生事业中的地位和作用.
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关于中药炮制机制研究现状与发展趋势的思考
通过对近几年有关中药炮制机制研究文献进行分析,结合自身科研经验,总结中药炮制机制研究的主流方法与思路.探讨中药炮制前后化学成分量与质的变化或比较中药炮制前后药效或毒性作用的变化(强与弱、改变)是中药炮制机制研究的主流思路,除此之外,还应当重视中药炮制前后全化学成分差异性、体内药动学差异性、炮制前后配伍差异性等方面的分析,多学科、多层次、全方位地构建中药炮制机制创新研究模式,才有利于挖掘中药炮制的现代科学内涵,丰富中药炮制理论,促进中药炮制学科的快速发展.
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文本挖掘探索贫血证治方药规律
目的:利用文本挖掘技术探索贫血中医证治方药规律.方法:在中国生物医学文献服务系统中收集治疗贫血的文献数据,采用基于敏感关键词频数统计的数据分层算法,挖掘贫血中医证候、治法、汤药、中药规律.这些规律通过一维频次表及二维网络图进行展示.结果:贫血证候以虚证为主,常见于气、血、阴、阳亏虚,病变涉及肝、脾、肾等脏腑.治法方面,以补法为多,各种补益方法常与活血化瘀法配合使用.汤药以补气、养血活血功效为主,以归脾汤、四物汤、当归补血汤为常用.中药以补气养血活血药为主,当归、白术、人参、甘草、大枣、黄芪应用多.结论:文本挖掘能够比较客观地总结中医证治方药规律,为临床应用提供有益的探索和参考.
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咳嗽变异性哮喘中医证候规律的初步探讨
目的:探索并总结咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的中医证候规律.方法:在文献调研基础上构建中医证候调查表,采用横断面调查方法收集101例咳嗽变异性哮喘患者的人口学信息、中医证候信息和理化检查资料.结果:咳嗽变异性哮喘的主要证候风邪犯肺证、肝火犯肺证、痰湿蕴肺证、肺气虚弱证.咳嗽变异性哮喘患者中医证候聚类分析结果与临床辨证分型比较,总符合率为50.65%.结论:咳嗽变异性哮喘反复发作,病程较长.临床4个主要证候:风邪犯肺证、肝火犯肺证、痰湿蕴肺证、肺气虚弱证.咳嗽变异性哮喘患者中医证候聚类分析结果与临床辨证分型比较总符合率不高,提示咳嗽变异性哮喘患者临床表现以兼夹证为主,单一证型不多见.
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滇重楼种子休眠破除及植株形态发生的研究
目的:在无菌培养条件下探讨植物激素对滇重楼种子休眠破除及植株形态发生的影响.方法:以滇重楼成熟种子为试验材料,在无菌培养条件下采用正交试验设计研究赤霉素(GA3)、玉米素核苷(ZR)、吲哚乙酸(IAA)及活性炭(AC)对滇重楼种子休眠破除的影响,并对无菌萌发过程中植株形态发生进行观察.结果:滇重楼种子无菌培养过程中种子萌动的佳配比是GA3-ZR-IAA-AC(1.0 mg·L-1∶1.0 mg·L-1∶0.1 mg·L-1∶0.5 g·L-1),种子萌动率达80.00%,4种因子对滇重楼种子萌动率作用大小为IAA> GA3>ZR >AC;滇重楼种子无菌培养过程中种子萌发的佳配比是GA3-ZR-IAA-AC(1.0 mg·L-1∶1.0 mg·L-1∶0.1 mg·L-1∶0.5 g·L-1),种子萌发率达66.66%,4种因子对滇种楼种子发芽率作用大小为AC>IAA >ZR>GA3.结论:培养基添加植物激素GA,ZR,IAA,AC对滇重楼种子休眠破除、种子萌动及萌发有重要影响.
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花叶假杜鹃性状和显微鉴别
目的:对爵床科植物花叶假杜鹃Barleria lupulina的地上部分进行生药学研究,为其质量标准的制定和进一步开发利用提供实验依据.方法:通过原植物鉴定、药材性状描述、石蜡切片、叶表面撕片和粉末制片等观察其形态构造.结果:花叶假杜鹃老茎圆柱形,幼茎略呈四棱形;叶柄基部有紫红色针刺;茎横切面外层为复表皮,散布类圆形含钟乳体细胞;皮层较宽,内皮层明显,可见凯氏点;髓部宽广,含针晶;叶上下表面有含钟乳体的细胞及腺鳞,气孔直轴式.结论:上述特征可作为花叶假杜鹃性状和显微鉴别的依据.
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藤黄炮制品对大鼠肠道组织病理学研究
目的:观察藤黄各制剂单次大剂量ig给药后大鼠消化系统病变情况,并比较藤黄炮制前后对大鼠肠上皮细胞株IEC-6毒性差异,探讨藤黄炮制减毒机制.方法:单次ig给予藤黄生品(200 mg· kg-1)、清水制藤黄(200 mg· kg-1)和藤黄酸(50 mg· kg-1),观察给药后大鼠的活动情况,于24 h后处死并采集大鼠心、肝、肾、食管、胃、十二指肠、空肠、回肠和结肠等主要脏器,观察大鼠口服给药后消化系统病变情况.以大鼠肠上皮细胞株IEC-6为研究对象,采用MTT法检测藤黄炮制前后对IEC-6细胞增殖的影响,采用倒置显微镜观察细胞形态.结果:病理切片结果显示,给药后大鼠的肝脏、肾脏、心脏、胃和食道均未见明显的毒性反应;但十二指肠、空肠有轻度至重度的毒性作用,表现为肠绒毛水肿.3种藤黄制剂均会引起给药大鼠肠道的毒性作用,生品藤黄所致的十二指肠和空肠水肿程度严重,其次是清水制藤黄和藤黄酸.细胞的毒性结果显示,与空白组相比,藤黄生品及炮制品均可明显降低IEC-6细胞的活性(P<0.01)与形态,且呈一定的剂量相关性;与藤黄生品组相比,藤黄3种炮制品组对IEC-6细胞的增殖抑制作用(P<0.01)和形态变差的趋势均显著性降低.结论:藤黄单次大剂量ig给药后大鼠的病理变化及IEC-6细胞的毒性作用结果表明,藤黄经炮制后毒性显著降低.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |