中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位： 国家中医药管理局
- 主办单位： 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子： 1.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-9903
- 国内刊号： 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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马齿苋总黄酮对缺氧/复氧致心肌细胞损伤的影响及机制研究
目的:研究马齿苋总黄酮(PTF)对缺氧/复氧致心肌细胞损伤的影响及机制.方法:利用体外培养的H9c2心肌细胞建立缺氧/复氧模型.将培养的心肌细胞分为5组:正常对照组、缺氧/复氧损伤模型组、缺氧/复氧损伤加10 mg·L-1 PTF组、缺氧/复氧损伤加20 mg·L-PTF组、缺氧/复氧损伤加40 mg·L-1PTF组.MTT法检测心肌细胞存活率,荧光分光光度法 测定心肌细胞内钙离子浓度,比色法测定心肌细胞培养液中一氧化氮(NO)浓度,流式细胞术检测心肌细胞凋亡率、RT-PCR检测心肌细胞凋亡基因Caspase-3 mRNA的表达.结果:与A/R组比较,PTF组(终质量浓度为10,20,40 mg·L-1)均可明显提高缺氧/复氧损伤的心肌细胞存活率,降低NO浓度、细胞内钙离子浓度、细胞凋亡率[(18.25 ±2.64,P＜0.05),(13.83±1.52,11.21 ±1.76,P＜0.01)],PTF组可有效减少缺氧/复氧损伤心肌细胞内Caspase-3 mRNA的表达.结论:PTF可通过抑制心肌细胞内钙超载、减轻过量NO的细胞毒性作用、下调Caspase-3表达,从而保护心肌细胞.
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脑还丹对快速老化小鼠SAMP/8学习记忆能力及海马APP、Pin1、HMGB1 mRNA表达的影响
目的:观察脑还丹对快速老化(SAMP/8)小鼠学习记忆能力及海马β-淀粉样蛋白前体蛋白(APP)、肽基脯氨酰顺反异构酶(Pin1)与高迁移率族蛋白Bl(HMGB1) mRNA表达的影响,探讨脑还丹防治阿尔茨海默病(AD)的作用机制.方法:选用6月龄雄性SAMP/8小鼠共30只,随机分为脑还丹高、低剂量组和模型组,另选用6月龄SAMP/1小鼠10只为正常对照组.高、低剂量组分别给予脑还丹84,21 g·kg-1ig;模型组、空白组给予双蒸水10 mL·kg-,1次/d,连续8周.用Moms 水迷宫方法测试小鼠的定位航行和空间探索能力,测试后每组取8只小鼠断头处死,无菌条件下剥出全脑,小心分离海马组织,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测海马组织中APP,Pin1,HMGB1 mRNA表达.结果:6月龄SAMP/8雄鼠的学习记忆能力明显低于同月龄SAMR/1雄鼠,表现为逃避潜伏期从第2天起显著延长,原平台象限停留时间缩短.脑还丹治疗8周后,SAMP/8小鼠逃避潜伏期明显缩短(P＜0.05).SAMR/1小鼠和用药各组小鼠的记忆保持能力比SAMP/8小鼠强,尤其以脑还丹高剂量组更明显(P＜0.05).与正常组比较,模型组APP mRNA相对表达量上调;与模型组比较,脑还丹高、低剂量组APP mRNA表达下调(P＜0.05),高剂量组APP mRNA表达明显低于低剂量组(P＜0.05).与正常对照组比较,模型组Pin1 mRNA表达下调;与模型组比较,脑还丹高、低剂量组Pin1 mRNA表达上调(P＜0.05),高剂量组Pin1 mRNA表达显著低于低剂量组(P＜0.05);与正常组比较,模型组HMGB1 mRNA表达上调;与模型组比较,脑还丹高、低剂量组HMGB1 mRNA表达下调(P＜0.05),高剂量组HMGB1 mRNA表达明显低于低剂量组(P＜0.05).结论:脑还丹治疗8周可改善SAMP/8小鼠的学习能力和记忆缺损.脑还丹可能通过下调SAMP/8小鼠APP,HMGB1 mRNA的表达,上调Pinl mRNA表达,从源头上阻断老年斑及神经元纤维缠结的形成,这可能是脑还丹防治AD的主要作用点之一.
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瓜蒌-薤白对异丙肾上腺素诱导心肌缺血大鼠MAPKs信号通路的影响
目的:探讨瓜蒌-薤白对心肌缺血损伤的保护作用机制.方法:SD大鼠分为6组:正常组,模型组,瓜蒌25 g·kg-1组,薤白12.5 g·kg-1组,瓜蒌-薤白37.5 g·kg-1组,阳性对照(普萘洛尔)0.02 g·kg-1组,每组9只,连续给药14 d.心肌缺血模型完成后,开始给药,采用连续6d腹腔注射异丙肾上腺素0.04 mg·kg-制造大鼠心肌缺血模型,给药14 d后,分离血清检测超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)以及血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)含量.采用Westernblotting法观测瓜蒌-薤白对有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPKs)家族3个主要信号分子C-Jun氨基端激酶(JNK)、细胞外信号调节激酶(ERK)、p38磷酸化水平的影响.结果:与正常组相比,模型组大鼠血清中LDH,CK和MDA水平明显升高,SOD活性显著下降(P＜0.05,P＜0.01),与正常组相比,模型组P-p38 P-JNK P-ERK明显上调(P＜0.05,P＜=.01).与模型组比较瓜蒌,薤白,瓜萎-薤白能显著降低血清中MDA,CK,LDH含量,瓜蒌-薤白降幅大,与瓜蒌,薤白组比较有显著性差异(P＜0.01).瓜蒌-薤白组P-p38,P-JNK,P-ERK水平显著降低.结论:瓜蒌-薤白对心肌缺血损伤有保护作用,其机制可能是通过清除氧自由基、减轻氧化反应而抑制p38,JNK,ERK蛋白磷酸化以减轻缺血损伤,对心肌具保护作用.
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5种中药乙醇提取物的体外抗氧化活性研究
目的:研究马尾松等5种中药的乙醇提取物的体外抗氧化活性.方法:采用乙醇超声提取法获得各中药提取物,并以抗坏血酸(VitC)为阳性对照来考察其对超氧阴离子(O2-·)、羟自由基(·OH)、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)的清除效果.结果:甘草、丹参、马尾松、当归、罗汉松对O2-·的抑制率分别为(浓度相当于原药材100 g·L-1):15.86％,11.68％,11.31％,7.88％,5.94％;在清除DPPH·的实验中各中药的IC50(g·L-1)分别为:丹参1.6,马尾松1.87,罗汉松3.11,甘草13.91,当归22.32;而在清除·OH的实验中各中药的IC50(g·L-1)则为:丹参1.6,罗汉松2.02,马尾松2.1,甘草2.77,当归4.03;而三大体系阳性对照的IC50分别为0.047,0.93,0.21 g·L-1.结论:5种中药乙醇超声提取物均具有一定的抗氧化活性,其中丹参、马尾松效果较好;但与阳性对照Vit C相比仍有一定差距.
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栀子柏皮汤对阳黄证大鼠的治疗作用研究
目的:研究栀子柏皮汤对阳黄证模型大鼠的治疗作用与作用机制.方法:采用以异硫氰酸苯酯(APIT) ig诱导大鼠肝损伤基础上,同时结合高温高湿的环境因素、高糖高脂的饮食因素的方法,复制阳黄证大鼠模型,施以栀子柏皮汤低、中、高剂量(2.0,4.0,8.0g·kg-1)治疗,观察大鼠的一般生物学状态,检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、胆汁酸(TBA)和补体C3,C4水平,以及肝组织中总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性和脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量,光镜下观察大鼠肝组织病理变化.结果:与正常组比较,模型组大鼠血清中ALT,AST,TBIL,TBA含量均有极显著升高,肝组织中MDA的含量极显著增加、SOD的活性极显著降低(均P＜0.01).与阳黄证模型组相比,栀子柏皮汤中、高剂量组均能显著降低大鼠血清中ALT,AST,TBIL,TBA和补体C3,C4表达水平(均P＜=.01),显著提高肝SOD活性(P＜0.05,P＜0.01),且栀子柏皮汤中剂量组可以显著降低肝MDA含量(P＜0.05),病理切片显示二者均可不同程度地减轻肝组织损伤.结论:栀子柏皮汤对阳黄证模型大鼠有治疗作用,清除自由基、抑制炎症反应从而减轻肝脏损伤,可能为其退黄机制.
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通莲汤对胃癌MGC803细胞周期及NF-κBs信号通路的影响
目的:研究通莲汤对胃癌MGC803细胞形态、生长周期的调节作用及细胞核转录因子κB(NF-κB)信号通路的影响,以探讨该方抑制胃癌细胞增殖的机制.方法:将MGC803细胞以1×104个细胞/孔的密度接种于96孔细胞培养板,以含5％胎牛血清DMEM培养液培养,37℃,5％饱和湿度的CO2培养箱孵育,细胞贴壁24 h,分别加入浓度为25～800 mg·L-倍比梯度的通莲汤提取液,以10 ～ 160 mg·L-1倍比浓度的氟脲嘧啶为阳性对照组,孵育48 h后,倒置显微镜下观察细胞形态,MTT比色法检测细胞增殖变化,曲线拟合法计算通莲汤和氟脲嘧啶50％抑制浓度(IC50);以两者48 h IC50浓度处理细胞48 h,流式细胞技术(FCM)测定细胞周期,Western blot法测定细胞IκB激酶β(IKKβ),NF-κB,phosph-NF-κB蛋白水平.结果:通莲汤和氟脲嘧啶48 h IC50值分别为192.74 mg.L-1,23.61 mg·L-1;与空白对照组相比,通莲汤显著影响MGC803细胞周期中G2期,氟脲嘧啶显著影响MGC803细胞周期中G1期(P＜0.05);通莲汤和氟脲嘧啶均能显著抑制IKKβ与NF-κB的蛋白表达.结论:通莲汤抑制MGC803细胞生长与抑制细胞于G2期,下调NF-κB通路中IKKβ,NF-κB蛋白的表达有关.
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补中益气汤对裸鼠肺腺癌移植瘤PI3K/AKT信号通路作用的研究
目的:探讨补中益气汤对裸鼠肺腺癌移植瘤生长抑制作用及对磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol 3 kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kina se B,AKT)信号通路的影响.方法:50只裸鼠随机分为①正常对照组,②荷瘤对照组,③顺铂组,④顺铂联合补中益气汤组,⑤补中益气汤组.分别给予相应干预后,处死小鼠,计算抑瘤率;应用免疫组化方法、实时定量PCR(real time PCR,RT-PCR)检测移植瘤组织中PI3K,AKT的表达水平.结果:顺铂联合补中益气汤组对移植瘤的抑制率强,与其他各组比较有显著差异(P＜0.05),顺铂和补中益气汤协同作用的q值1.201;移植瘤中PI3K,AKT蛋白和mRNA基因的表达在顺铂联合补中益气汤组显著降低(P＜0.05).结论:补中益气汤联合顺铂对耐顺铂肿瘤有协同抑制作用;补中益气汤能通过干预PI3K、AKT基因和蛋白的表达而增加顺铂对耐顺铂肿瘤的敏感性.
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脑缺血再灌注损伤时细胞因子的改变及染料木素的干预作用
目的:研究染料木素对脑缺血再灌注损伤的保护作用,并初步探讨其保护作用与炎症反应之间的关系.方法:雄性SD大鼠随机分成5组:假手术组、脑缺血再灌注损伤模型组、脑缺血再灌注损伤模型+溶剂对照组、脑缺血再灌注损伤模型+0.75 μmol· kg-1染料木素组、脑缺血再灌注损伤模型+1.5 μmol· kg-1染料木素组.采用大鼠大脑中动脉栓塞制作局灶性脑缺血再灌注损伤模型,缺血后10 min,于背部皮下注射不同剂量的染料木素、溶剂或生理盐水.缺血2h,再灌注24 h后,麻醉后取脑,2,3,5-氯化三苯基四氮唑(triphenyl tetrazoliu chloride,TTC)染色,测定脑梗死体积;取前脑称湿重,烘干后称干重,计算脑组织含水率;化学比色法测定血清、脑组织乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活性;放射免疫学方法检测血清白介素-6(imerleukin-6,IL-6)、白介素-1β(imerleukin-1β,IL-1β)及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平.结果:与假手术组相比,模型组大鼠脑组织出现明显的白色梗死区,脑组织含水率升高(P＜0.05)、LDH活性降低(P＜0.05),血清LDH活性升高(P＜0.01),血清IL-6 (P ＜0.001)、IL-1β(P＜0.01)及TNF-α(P＜0.05)含量升高;与模型组相比,染料木素治疗组脑梗死范围减小,脑组织含水率降低(P＜0.05),血清LDH活性降低(P＜0.05),脑组织LDH活性升高(P＜0.05),血清IL-6(P ＜0.001)、IL-1β(P＜0.05)及TNF-α(P ＜0.01)含量降低.结论:染料木素对脑缺血再灌注损伤具有一定的保护作用,其保护机制与降低炎性细胞因子IL-6,IL-1β及TNF-α的合成进而减轻脑水肿有关.
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玉郎伞多糖抗鸭乙型肝炎病毒及保护肝细胞作用
目的:观察玉郎伞多糖(YLSP)在鸭乙型肝炎病毒(DHBV)持续性感染模型中对鸭血清乙型肝炎病毒DNA的抑制作用及保护肝细胞的作用.方法:将DHBV-DNA强阳性麻鸭随机分为YLSP高、中、低剂量组(10,5,2.5 g·kg-1)、拉米夫定(3TC,0.05 g·kg-1)组和模型组,以上各组每日上午灌胃给药1次,连续14 d.于用药前(T0)、用药7d(T7)和14d(T14)及停药后3d(P3)取静脉血用实时荧光定量PCR检测DHBV-DNA含量,同时采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定上清液鸭乙型肝炎病毒表面抗原(DHBsAg)和e抗原(DHBeAg)的滴度;在停药3d后,取肝脏匀浆,检测肝匀浆液中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性以及丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)的含量.结果:与模型组相比,YLSP高、中剂量治疗组给药7d(T7)和14d(T14)即能明显抑制DHBV-DNA复制及血清DHBsAg,DHBeAg的滴度显著降低(P＜0.05或P＜=.01),停药后3d(P3),YLSP高剂量组仍能显示出持续有效,血清DHBV-DNA水平及血清DHBsAg,DHBeAg的滴度均无反跳现象(P ＜0.05或P＜0.01);在停药3d后,肝匀浆液中SOD,GSH-Px活性以及MDA,GSH的含量,YLSP高、中剂量组仍能显示出持续有效,没有出现反跳现象(P ＜0.05或P＜0.01).结论:YLSP具有有效抑制DHBV-DNA和保护肝细胞的作用.
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连花清瘟胶囊抗金黄色葡萄球菌生物膜研究
目的:观察连花清瘟胶囊对成熟金黄色葡萄球菌生物膜(Staphylococcus aureau biofilm,S.aBF)的抑制作用.方法:采用96孔板微量稀释法检测连花清瘟胶囊和青霉素小杀菌浓度(MBC);用结晶紫(CV)和微生物活性(WST)检测法观察连花清瘟胶囊和青霉素抗S.aBF的作用;用扫描电子显微镜(SEM)和激光共聚焦显微镜(CLSM)观察药物作用后的S.aBF形态并测量厚度.结果:连花清瘟胶囊和青霉素对S.a的MBC分别为20 g·L-1和2 mg·L-1.与对照组比较,连花清瘟胶囊显著抑制S.a BF(P ＜0.05,P＜=.o1),青霉素差异不显著.SEM观察到空白对照组S.aBF较厚,细菌形态正常,密集叠加,大小一致;连花清瘟胶囊组S.a BF由散在菌落组成,大小不一致;青霉素组S.a BF较厚,细菌形态基本正常,密集叠加,大小一致,个别细菌塌陷萎缩;CLSM观察到空白对照组S.aBF以活菌为主体,其间散落死菌;连花清瘟胶囊组S.a BF有大量死菌,和活菌相互参杂;青霉素组S.aBF以活菌为主,部分死菌分布在S.a BF表层.与空白对照组比较,连花清瘟胶囊组S.aBF厚度显著降低(P＜0.01),青霉素组差异不显著,连花清瘟胶囊组S.a BF厚度显著低于青霉素组(P＜0.01).结论:连花清瘟胶囊具有显著的抗S.aBF作用,抗S.aBF评估体系可应用于传统中药抗菌作用研究.
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半枝莲多糖对S180荷瘤小鼠红细胞功能的影响
目的:探讨半枝莲多糖增强荷瘤小鼠红细胞膜流动性及其红细胞免疫调节机制.方法:健康雄性小鼠48只,按体重随机分为正常对照组、模型对照组、黄芪多糖对照组(100 mg·kg-1)、半枝莲多糖低、中、高剂量组(50,100,200 mg· kg-1).用荧光分光光度计检测荷瘤小鼠红细胞膜流动性;用紫外分光光度计检测红细胞膜Ca2,Mg2-ATP酶活力、唾液酸(SA)含量、抗氧化酶系的活力.结果:与模型对照组比较,半枝莲多糖各剂量组可明显提高S180荷瘤小鼠红细胞膜流动性(P＜0.01,P ＜0.05),可明显提高红细胞膜Ca2,Mg2-ATP酶活力(P ＜0.01,P＜0.05)、及抗氧化酶系的活力(P ＜0.01,P＜0.05);低、中剂量组可增加红细胞膜表面唾液酸含量(P＜0.01).结论:半枝莲多糖可能通过改善S180荷瘤小鼠红细胞膜的功能状态,提高膜的流动性,增强红细胞的免疫功能,从而发挥其抗肿瘤作用.
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芒果叶醇提取物对小鼠急性酒精性肝损伤的影响
目的:研究芒果叶醇提取物(MLE)对小鼠急性酒精肝损伤的影响.方法:18 ～22 g昆明种小鼠,雌雄各半,随机分为正常组、模型组、阳性药(护肝片1.5 g·kg-1)组,MLE高、中、低(15.0,5.0,2.5 g·kg-1)剂量组,每组10只.小鼠1次性灌胃50％乙醇(12 mL·kg-1)建立急性酒精性肝损伤模型,测定血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)活性及甘油三酯(TG)含量,检测肝组织中总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽(GSH)与丙二醛(MDA),并进行肝组织病理切片检查.结果:与模型组比较,MLE高、中、低剂量组血清TG与肝组织MDA含量及肝损伤病理积分均明显降低(P ＜0.05);MLE高、中剂量组小鼠血清ALT与AST活性明显降低(P＜0.05),肝组织GSH水平明显升高(P ＜0.05);MLE高剂量组肝组织T-SOD活性明显升高(P＜0.05).结论:MLE对小鼠急性酒精肝损伤具有保护作用,可能与其抗脂质过氧化作用相关.
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双秦眼用凝胶对家兔眼部刺激性及抗单疱病毒性角膜炎作用
目的:观察双秦眼用凝胶对实验性兔单纯疱疹病毒性角膜炎的治疗作用、眼部刺激性以及在眼部的滞留时间.方法:采用单纯疱疹病毒(HSV-1)型SM44毒株接种划伤角膜的方法建立单疱病毒性角膜炎模型,将造模成功的50只新西兰兔随机分为5组,每组10只,分别为10％,20％,30％的双秦眼用凝胶组,阿昔洛韦眼液组,凝胶基质组,各组予以相应滴眼剂点眼治疗,阿昔洛韦组每天5次,其余4组每天4次.采用裂隙灯显微镜观察每组角膜上皮病变、角膜基质病变及动物死亡率;对佳作用浓度的双秦凝胶进行眼刺激性试验评价,并采用荧光示踪法观察其在眼部的滞留时间.结果:治疗7d时,阿昔洛韦滴眼液及30％双秦眼用凝胶对角膜上皮病变及角膜实质性病变的治疗作用均明显优于凝胶基质组,10％及20％双秦眼用凝胶组,各组之间病变程度差异有统计学意义(P＜0.05),30％双秦眼用凝胶组与阿昔洛韦眼液组无统计学差异.治疗后14 d,30％双秦眼用凝胶组的死亡率低,但与其他组相比,差异无统计学意义.眼部刺激性试验结果显示30％双秦眼用凝胶点眼1h后及点眼7d后均无刺激性,与生理盐水、阿昔洛韦眼液相比,眼刺激分值无统计学差异;30％双秦眼用凝胶结膜囊滞留时间(133 ±22.5) min和角膜滞留时间(30±7.8) min,明显长于阿昔洛韦滴眼液及生理盐水组(P＜0.05).结论:30％双秦眼用凝胶对家兔单纯疱疹性角膜炎有较好的治疗作用,其在眼部滞留时间较阿昔洛韦眼液明显延长,且无眼部刺激性,具有很好的开发前景.
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滋阴清热方对金黄地鼠血清性激素及雄激素受体mRNA表达的影响
目的:探讨滋阴清热方对金黄地鼠血清性激素及雄激素受体表达的影响.方法:选用成年雄性金黄地鼠侧腹皮脂腺斑作为动物模型,随机分为4组,分别予生理盐水、滋阴清热方高剂量(18 g·kg-1)、滋阴清热方低剂量(9 g·kg-1)、安体舒通(10 mg·kg-1)灌胃给药,每天1次.4周后,采用ELISA法检测各组血清睾酮(T)、雌二醇(T2)的水平,实时荧光定量PCR法检测各组皮脂腺斑处雄激素受体(AR)mRNA的表达水平.结果:滋阴清热方高、低剂量组与空白组比较,能降低血清T水平,但无显著性差异;高剂量组血清E2水平升高,与空白组比较有显著性差异(P＜0.05).4组皮脂腺斑处AR mRNA的表达水平有显著性差异(P＜0.05),清热滋阴方高剂量组与空白组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:滋阴清热方可能是通过改善金黄地鼠血清雌二醇水平,并抑制局部雄激素受体mRNA的表达,而影响皮脂腺的增生.
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白术精油含药血清对人肺癌A549细胞株的抑瘤作用及机制研究
目的:探讨白术精油对人肺癌A549细胞的抑瘤作用及作用机制.方法:白术精油乳剂灌胃SD大鼠,10日后采集含药血清体外培养A549细胞,噻唑蓝法(MTT)测其细胞生长抑制率,流式细胞术(FCM)检测白术精油含药血清对A549细胞细胞周期的影响,酶联免疫法(ELISA)检测白术精油含药血清对A549细胞半胱天冬蛋白酶3(caspase-3)蛋白表达的影响.结果:白术精油中剂量组(150 μL·kg-1)15％含药血清、高剂量组(300 μL·kg-1)15％含药血清能够显著抑制A549细胞增殖,使A549细胞周期停滞在G0/G1期,并能显著增加A549细胞caspase-3的蛋白含量.结论:白术精油具有抑制A549细胞增殖的作用,其抑瘤机制可能是控制A549细胞周期停滞在G0/G1期、促进细胞内caspase-3的蛋白表达促进细胞凋亡,从而抑制A549细胞增殖.
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黄芪配伍不同剂量柴胡对脾虚发热证模型的作用
目的:探讨黄芪配伍不同剂量柴胡对脾虚发热大鼠模型的作用.方法:雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、脾虚发热模型组、芪柴高、中、低剂量组、高剂量柴胡组共6组.采用饮食失节+游泳疲劳制备脾虚模型.实验第17天开始,各给药组大鼠分别按剂量4.56,2.95,2.41,2.41 g·kg-1ig,正常组和模型组同体积蒸馏水ig,1次/d,连续6d.第22天模型组和各给药组以脂多糖(LPS,80 μg· kg-1)ip,正常对照组等量生理盐水ip.观测各组大鼠每周的外观行为变化和LPS ip后不同时间点的体温,测定外周血相关脑肠肽的含量.结果:与正常组相比,模型组大鼠在LPS ip后各点体温均见不同程度升高,60,220nin时升高明显(P＜0.05);外观行为积分显著升高(P＜0.05),外周血生长抑素(SS)、胆囊收缩素(CCK-8)、β内啡肽(β-EP)均显著升高(P＜0.05).与脾虚发热组相比,各给药组大鼠体温均见不同程度下降(P＜0.05),其中柴胡组和芪柴中、低剂量组体温下降明显,体温曲线明显偏离正常组;各给药组中仅芪柴中、低剂量组的部分行为指标及积分下降明显(P＜0.05);各给药组血β-EP均显著升高(P＜0.05),芪柴各剂量组血SS和CCK-8均呈不同程度的降低作用趋势,但高剂量柴胡组SS和CCK-8反见升高趋势.与高剂量柴胡组比较,芪柴各剂量组血SS均显著降低(P＜0.05),芪柴高剂量组血β-EP显著降低(P＜0.05),芪柴中、低剂量组血CCK-8显著降低(P＜0.05).结论:黄芪配伍不同剂量柴胡对脾虚发热模型均有退热作用,对外观行为或相关脑肠肽均有不同程度的改善作用;单用高剂量柴胡仅有退热作用;综合效应以黄芪配伍低剂量柴胡的防治效果好.
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榅桲不同药用部位对肾性高血压大鼠血压及血液流变学指标的影响
目的:研究榅椁果和叶的不同溶剂提取物对肾性高血压大鼠(RHR)血压及血液流变学指标的影响.方法:采用两肾一夹法(2K1C)制造肾性高血压大鼠(RHR)模型,随机分为11组:假手术组、模型组、榅椁果水提取物高、低剂量组、榅椁果乙醇提取物高、低剂量组、榅椁叶水提取物高、低剂量组、榅椁叶乙醇提取物高、低剂量组(均为160,80 mg· kg-)、阳性对照药卡托普利组(25 mg·kg-1),每组10只.连续给药8周,在给药前和给药后每2周利用动物无创血压测试仪测量大鼠的收缩压(SBP)和舒张压(DBP)的变化,末次给药后测定血液流变学指标.结果:给药8周后,榅桲果和叶各提取物能不同程度降低RHR的收缩压和舒张压(P＜0.05),降低RHR的全血黏度和血浆黏度(P＜0.05),降低红细胞压积(P＜0.05)、红细胞聚集指数(P＜0.05)和红细胞刚性指数(P＜0.05),升高红细胞变形指数(P＜0.05),醇提物各组作用更加显著.结论:榅椁具有一定的降血压作用,对血液流变性具有一定影响,且有效成分在乙醇提取物中含量较高.
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山核桃叶总黄酮苷元及其主要单体成分球松素查尔酮的抗氧化活性
目的:测定山核桃叶总黄酮苷元(TFA)及其主要单体成分——球松素查尔酮(PSC)的抗氧化活性.方法:采用柱层析法分离、富集山核桃叶中的总黄酮苷元及单体化合物球松素查尔酮;测定总黄酮苷元中总酚含量,通过1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基实验、铁离子还原/抗氧化能力(FRAP)测定法、抗脂质过氧化(LPO)实验、抗蛋白氧化羰基(PCO)生成实验,对TFA和PSC进行体外抗氧化活性研究.结果:富集的山核桃叶总黄酮苷元中总酚含量用没食子酸当量(GAE)表示为(283.75±10.82) mg·g-1;TFA和PSC对DPPH自由基清除的抑制浓度(IC50)分别为(20.05±1.74),(11.66±0.61) mg·L-1,抑制脂质过氧化的IC50分别为(74.62 ±5.39),(24.38 ±1.24) mg·L-1,抑制蛋白过氧化的IC50分别为(174.29±11.26),(86.74 ±7.89) mg·L-1;TFA和PSC均具有较强的抗氧化能力;除了对铁离子还原力外,其他各项指标化合物PSC均显著强于TFA.结论:山核桃叶中含有较高含量的黄酮苷元,其富集的总黄酮苷元具有较强的抗氧化活性,已知成分大于50％,而球松素查尔酮是其主要药效物质,值得进一步开发应用.
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当归补血汤调控缺氧血管内皮细胞增殖及其分子机制研究
目的:通过当归补血汤对缺氧血管内皮细胞增殖及分子表达的研究,探讨当归补血汤调控缺氧血管内皮细胞增殖的可能分子机制.方法:应用连二亚硫酸钠溶液建立缺氧血管内皮细胞(EA.hy926)模型(以下简称缺氧模型),不同剂量当归补血汤干预24 h后,CCK-8法观察缺氧血管内皮细胞的增殖;ELISA法检测血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(VEGFR1,VEGFR2,sVEGFR1,sVEGFR2)的表达.结果:与正常血管内皮细胞比较,缺氧后血管内皮细胞增殖能力显著下降(P＜0.01);当归补血汤能够促进正常血管内皮细胞及缺氧血管内皮细胞的增殖,其中高、中剂量组促进缺氧血管内皮细胞增殖的幅度明显大于促正常血管内皮细胞增殖的幅度(P＜0.01).当归补血汤各剂量组均能促进缺氧血管内皮细胞VEGF,VEGFR1,VEGFR2的表达,且与剂量呈正相关,抑制缺氧血管内皮细胞sVEGFR1,sVEGFR2的表达.结论:当归补血汤能够促进缺氧血管内皮细胞的增殖,其机制可能与其调节VEGF与VEGFR和sVEGFR两种受体的结合有关.
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海藻玉壶汤中海藻-甘草反药组合加减应用的急性毒性实验研究
目的:比较海藻玉壶汤(生甘草)组、海藻玉壶汤(炙甘草)组、去海藻(生甘草)组、去海藻(炙甘草)组、去甘草组、去海藻甘草组的小鼠急性毒性,评价海藻-甘草反药组合在复方中应用的毒性.方法:灌胃给与不同配伍组合不同剂量的海藻玉壶汤,计算出LD50,不符合LD50评价条件的组别,采用连续给药28 d,即累计半数致死量的方法来进行毒性评价;眼球采血,通过检测小鼠血清肝、肾功能相关指标评价其对小鼠肝、肾系统的影响.结果:各给药组均未得出LD50,海藻玉壶汤(生甘草)组LD50(16)为71.08 g·kg-1,药物剂量21 g·kg-1;海藻玉壶汤(炙甘草)组LD50(3)为68.28 g·kg-1,剂量21 g·kg-1;去甘草组LD5002)为55.78 g·kg-1,剂量20 g·kg-1;去海藻(生甘草)组LD50(22)为72.27 g·kg-,剂量21 g·kg-1;去海藻甘草组LD50(21)为79.62 g·kg-,剂量18.1 g·kg-1;去海藻(炙甘草)组小鼠连续给药28 d仍未达到半数致死量,大耐受量为生药80 g·kg-,药物剂量20 g·kg-1;给药各组对小鼠的肝、肾脏功能均未见明显影响.结论:给药各组LD50(n)均属无毒的范畴,且对小鼠的肝、肾脏功能指标未见明显影响.
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菩人丹对高糖诱导的INS-1细胞凋亡、BAD和FOXO1蛋白表达的影响
目的:观察菩人丹(Puren Dan,PRD)对高糖诱导的INS-1细胞凋亡、Bal-xl/Bcl-2相关死亡促进因子(BAD)和叉头框转录因子O亚族1(FOXO1)蛋白表达的影响,探讨PRD恢复INS-1细胞分泌功能的相关分子机制.方法:采用血清药理学方法制备菩人丹含药血清,建立高浓度葡萄糖(33.3 mmol·L-1)诱导INS-1细胞损伤模型,以菩人丹药物血清干预24 h;实验分为5组,即正常对照组(control组)、高糖模型组(HG组)、菩人丹药物血清高剂量组(H-PRD组)、菩人丹药物血清低剂量组(L-PRD组)和二甲双胍药物血清对照组(MF组);采用CCK8试剂盒检测细胞活力,流式Annexin V-FITC/PI双染法考察细胞凋亡水平,Western blotting assay检测BAD和FOXO1蛋白表达水平及其磷酸化水平.结果:与正常组比较高糖能够显著降低INS-1细胞活力、诱导细胞凋亡、降低INS-1细胞BAD,FOXO1丝氨酸磷酸化水平;与模型组比较菩人丹含药血清(终体积分数10％)则能抑制INS-1细胞凋亡,增加细胞活力,下调FOXO1表达,促进BAD和FOXO1丝氨酸磷酸化.结论:菩人丹药物血清能够减少高糖诱导的INS-1细胞凋亡,这种作用与上调BAD和FOXO1蛋白丝氨酸磷酸化水平直接相关.
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双波长HPLC同时测定丹参中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量
目的:建立双波长HPLC测定丹参中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量的方法.方法:使用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速1 mL· min-1,检测波长245 nm (丹参酮Ⅰ)和269nm(隐丹参酮和丹参酮ⅡA).结果:隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在各自进样量范围内与峰面积的线性关系良好,相关系数均在0.9997以上,各成分平均回收率均在98.0％ ～ 100.1％ (n =6),各成分回收率RSD均不过3.0.结论:该方法快速、准确、简便,可作为丹参中主要菲醌类成分的质控与评价方法.
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复方土荆皮酊的指纹图谱研究
目的:采用高效液相色谱法建立复方土荆皮酊的指纹图谱.方法:采用Agilent Zorbax SB C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(B)-0.09％甲酸水溶液(A)为流动相进行梯度洗脱,检测波长260 nm,流速1.0 mL· min“,柱温30℃.采用国家药典委员会颁发的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004 A版)软件,对14批次复方土荆皮酊的指纹图谱进行相似度计算.结果:根据14批次复方土荆皮酊的指纹图谱,确定了13个共有指纹峰,其相似度均＞0.960,建立了对照指纹图谱.结论:该方法的精密度、重复性、稳定性良好,为复方土荆皮酊的质量控制提供了科学依据.
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高效液相色谱/串联质谱法测定肿节风分散片中异嗪皮啶含量
目的:建立高效液相色谱/串联质谱法测定肿节风分散片中异嗪皮啶.方法:采用Agilent SB-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),流动相甲醇-水(35∶65),流速0.2 mL· min-.三重四级杆质谱检测器,正离子多反应监测模式(MRM),监测离子(m/z)222.9/189.7,222.9/161.9.结果:异嗪皮啶在0.48 ～2.40 mg·L-1与峰面积具有良好的线性关系(r =0.999 2),平均加样回收率为99.3％,RSD 0.55％ (n=9).结论:方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于肿节风分散片中异嗪皮啶的含量测定.
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狭基线纹香茶菜(溪黄草)咖啡酸和迷迭香酸的薄层鉴别与含量测定
目的:建立狭基线纹香茶菜药材中咖啡酸和迷迭香酸的TLC鉴别及HPLC含量测定方法.方法:以正已烷-乙酸乙酯-甲酸(3:3:1)为展开剂,展开后取出晾干,于干燥器内放置过夜后于紫外灯(365 nm)下检视;Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.3％磷酸,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为329 nm.结果:在TLC色谱中咖啡酸和迷迭香酸斑点清晰,分离效果好;咖啡酸和迷迭香酸分别在0.045 4 ～0.908 0μg(r =0.999 9)和0.2192～4.3840 μg(r=0.999 6)具有良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为96.57％ (RSD1.32％)和99.48％ (RSD 2.53％).结论:该方法准确可靠,可用于狭基线纹香茶菜(溪黄草)药材质量控制.
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两种不同产地黄荆花挥发性成分研究
目的:研究不同产地黄荆花的挥发性成分.方法:采用顶空固相微萃取与GC-MS技术对河南济源和湖北大别山区黄荆花的挥发性成分进行比较分析,结果:两种不同产地黄荆花挥发油中共分离出70个化合物,鉴定了其中的43个,共有成分14个.共有化学成分中,β-石竹烯含量高,分别占黄荆挥发油总量的40.36％和32.42％,其次是桉树脑和(Z)-b-法呢烯.结论:不同产地黄荆花中挥发油的主要成分比较接近,但种类和含量均存在差异.
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黄芩炒炭前后鞣质含量及炭素吸附力的比较
目的:分析比较生黄芩和黄芩炭的鞣质含量及炭素吸附力强弱,探讨黄芩炒炭止血作用机理.方法:采用磷钼钨酸/干酪素-分光光度法及亚甲基蓝-分光光度法分析比较生黄芩及黄芩炭的鞣质含量和吸附力大小.结果:黄芩炒炭后,鞣质含量显著下降,炭素吸附力明显上升.结论:鞣质含量高低和炭素吸附力大小对黄芩炒炭止血作用的影响不尽一致,尚需结合黄芩所含化学物质的变化,深入探讨黄芩炒炭止血作用机制.
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甲嘎松汤HPLC特征指纹图谱
目的:建立甲嘎松汤的HPLC特征指纹图谱.方法:选择6-姜辣素和去氢二异丁香酚为对照成分,采用HPLC测定,色谱条件为Platisil ODS色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),流动相乙腈-甲醇-0.3％磷酸水梯度洗脱,检测波长274 nm,柱温25℃,流速1.0 mL·min-1,进样量10 μL.利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”2004年A版分析10批甲嘎松汤样品的HPLC指纹图谱.结果:共获得15个共有峰,指认了其中2个共有峰分别为6-姜辣素和去氢二异丁香酚.10批样品的指纹图谱相似度均＞0.9,表明相关性较好,所含化学成分基本一致.结论:该法操作简便、灵敏度高、准确可靠,为甲嘎松汤的质量评价提供科学依据.
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苦瓜子非皂苷类成分研究
目的:研究苦瓜Momordica charantia子中的化学成分.方法:利用各种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和NMR,MS等波谱技术鉴定化合物的结构.结果:从苦瓜子乙醇提取物中分离鉴定了10个化合物,包括5个生物碱,2个异戊二烯,2个木脂素,1个胆甾醇,分别为24&乙基-5α-胆甾-7-反式-22E,25(27)-三烯-3β-羟基-3-O印-D-吡喃葡萄糖苷(1),1-甲基-1,2,3,4-四氢嵋-咔啉-3-羧酸(MTCA) (2),烟酰胺(3),尿嘧啶(uracil,4),(6S,7E,9S)-6,9,10-trihydroxy-4,7-megastigmadien-3-one (5),表松脂酚-4,4'-二-O-β-D-吡喃吡喃葡萄糖苷(6),lectin (7),长寿花糖苷(8),蚕豆苷(9),6-(2,3-二羟基-4-羟甲基-四氢呋喃)-环戊烯[c]吡咯-1,3-二醇(10).结论:化合物2,3,5,6,7,9,10均为首次从苦瓜子中分离得到.
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广南天料木茎的化学成分研究
目的:研究广南天料木Homalium paniculiflorum茎的化学成分.方法:应用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相柱色谱及重结晶等分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构.结果:从广南天料木茎的乙酸乙酯部位分离鉴定了13个化合物,它们的结构分别鉴定为:4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(1),2,4-二羟基苯甲醛(2),3-苯基异香豆素(3),4-羟基苯丙烯醛(4),4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸(5),kaempferol(6),arimadendrin(7),4-羟基-3,5-二甲氧基苯丙烯醛(8),2-羟基-苯甲酸(9),28-O-acetylbetulin(10),胆固醇(11),苯甲酸(12),木栓酮(13).结论:化合物3,5,7-11,13为首次从该科植物中发现,所有化合物均为首次从该属植物中分离得到.
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獾子油的化学成分研究
目的:研究獾子油的化学成分及HPLC-ELSD法测定獾子油与猪油的区别,为獾子油的质量标准研究奠定基础.方法:采用硅胶柱色谱,制备薄层色谱法对獾子油进行分离纯化,波谱法进行结构鉴定.采用HPLC对獾子油和猪油的指纹图谱进行比较,色谱条件为Phenomenex Hyper C18色谱柱,流动相CH3CN-CH2CL2(75∶25),流速1.0 mL· min-,柱温30℃,采用蒸发光散射检测器,漂移管温度70℃,氮气压力3.5 bar.结果:从獾子油中分离得到2个甘油酯类化合物.结构鉴定为三油酸甘油酯(1)和1-亚油酸-2,3-二油酸甘油酯(2).獾子油与猪油在化学成分上存在差别.结论:化合物1,2均为首次从该动物油脂中分离得到.
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独一味环烯醚萜苷胶囊质量标准研究
目的:制定独一味环烯醚萜苷胶囊的质量标准.方法:以薄层色谱法对本品主成分进行定性鉴别,采用一阶导数法测定总环烯醚萜苷含量,高效液相色谱法测定山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯的含量.结果:薄层色谱法样品与对照品在相同位置斑点清晰;一阶导数分光光度法测得3批总环烯醚萜苷含量均＞50％;山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯与其他组分基线分离且峰形较好,测得3批样品平均含量为73.96,72.43 mg·g-1.结论:该方法可以用于独一味环烯醚萜苷胶囊的质量控制.
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与熏硫加工相关的白芷化学成分研究
目的:寻找与熏硫加工相关的白芷特征性化学成分.方法:利用正反相色谱、质谱、核磁共振,分离并鉴定化合物结构.采用高效液相色谱法分析.结果:分离鉴定了13个化合物,氧化前胡素(1),珊瑚菜内酯(2),花椒毒素(3),水合氧化前胡内酯(4),栓翅芹烯醇(5),异紫花前胡内酯(6),白当归素(7),佛手内酯(8),异虎耳草素(9),欧前胡素(10),异欧前胡素(11),白当归脑(12)和新白当归脑(13).发现氧化前胡素、水合氧化前胡内酯、佛手内酯、白当归脑4个化合物在白芷熏硫前后指纹图谱中变化较为明显.结论:为白芷质量控制指标成分的选择提供新的依据.
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HPLC同时测定四磨汤口服液中辛弗林、槟榔碱和去甲异波尔定的含量
目的:建立同时测定四磨汤口服液中辛弗林、槟榔碱和去甲异波尔定含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Agilent SCX(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.2％磷酸(2～1 000 mL水,氨水调pH 3.8)(65∶ 35),检测波长215 nm,流速1 mL· min-1,柱温35℃.结果:辛弗林在0.05～2.55 μg线性良好(r=0.999 9),槟榔碱在0.13 ～2.59 μg线性良好(r =0.999 8),去甲异波尔定在0.04～2.01 μg线性良好(r=0.999 9).辛弗林、槟榔碱和去甲异波尔定平均加样回收率分别为99.8％,100.6％,100.61％.结论:该方法简便、准确、可靠,对四磨汤口服液质量标准提高具有一定参考价值.
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藤茶的HPLC指纹图谱及化学模式识别研究
目的:建立藤茶药材HPLC指纹图谱,并进行主成分聚类分析,为其质量控制提供依据.方法:采用UltimateXB-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm);流动相乙腈-0.5％甲酸溶液梯度洗脱,检测波长365nm;柱温40℃;应用SPSS软件对数据进行统计学分析.结果:建立了藤茶药材HPLC指纹图谱共有模式,确定了11个共有峰,并指认了2个主要共有峰.通过主成分聚类分析,18个藤茶不同无性系种质可分为3类.结论:该方法快速,可较全面的反映藤茶药材中化学成分的信息,为评价藤茶药材提供了科学实验依据.
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HPLC测定家蚕中1-脱氧野尻霉素的含量
目的:建立RP-HPLC测定家蚕中1-脱氧野尻霉素(DNJ)的含量.方法:采用Hypersil NH2色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以乙腈-水(78∶22)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长203 nm.结果:家蚕中DNJ在1.996 ～9.98μg(r=0.999 6)峰面积与进样量呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.4％.结论:该方法前处理简单、实用,结果准确,可用于家蚕及制品中DNJ的质量控制.
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兰科药用植物见血青乙酸乙酯部位化学成分研究
目的:研究见血青乙酸乙酯部位化学成分.方法:利用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱分离手段,根据波谱数据和理化性质进行结构鉴定.结果:从见血青75％乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离鉴定了7个化合物,分别为2,2-二甲基-8-(3-羟基异戊烷)苯并二氢吡喃-6-羧酸(1),亚油酸(2),α-菠甾醇葡萄糖苷(3),单棕榈酸甘油酯(4),芫花素(5),芹菜素(6),琥珀酸(7).结论:化合物1为新的天然产物,化合物2～7均为首次从见血青中分离得到.
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南川木波罗枝条的化学成分研究
目的:研究南川木波罗枝条的化学成分.方法:采用硅胶、Diaion HP20大孔吸附树脂、MCI gel CHP 20P树脂凝胶、Sephadex LH-20凝胶、ODS等柱色谱分离手段,对南川木波罗枝条的95％乙醇提取物进行化学成分的分离纯化,根据化合物的理化性质及光谱数据鉴定其结构.结果:分离了10个化合物,分别鉴定为diosgenin(1),prosapogenin of dioscin(2),progeninⅡ(3),薯蓣皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-α-L-吡喃鼠李糖基(1→3)胡-D-吡喃葡萄糖苷(4),7-oxositosterol acilglicosilado(5),咖啡酸乙酯(6),邻苯二甲酸二丁酯(7),松脂素(8),(7S,8S,8'剐-5,5'-二甲氧基落叶松树脂醇(9),棕榈酸(10).结论:除化合物6,10外,其他化合物均为首次从桑科植物中分离得到.化合物4为首次以天然产物的形式从自然界获得.
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HPLC同时测定京大戟生品和炮制品中3种三萜类成分含量
目的:建立同时测定京大戟生品和炮制品中甘遂甾醇、大戟二烯醇和24-亚甲基环阿尔廷醇含量的方法.方法:采用HPLC,Agilent XDB C8色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm),流动相乙腈-水(90∶10),流速1.0 mL· min-,柱温35℃,检测波长205 nm.结果:甘遂甾醇、大戟二烯醇、24-亚甲基环阿尔廷醇分别在0.506 ～ 5.06μg(r=1.000 0),1.052 ～ 10.52 μg(r=0.999 9)和1.124～ 11.24 μg(r =0.999 8)线性关系良好.平均加样回收率分别为99.7％ (RSD 0.9％),99.4％(RSD1.0％),99.4％ (RSD 1.3％).结论:方法简便、快速、灵敏度高、专属性好,为京大戟药材及其炮制品质量控制提供依据.
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壮药扁桃叶的质量标准研究
目的:制定扁桃叶药材的质量标准,为该药用植物资源的开发利用提供科学依据.方法:根据2010年版《中国药典》方法,鉴别扁桃叶药材的性状、显微特征;检查水分、总灰分、酸不溶灰分;采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别;采用高效液相法测定芒果苷的含量.结果:对扁桃叶药材的性状、显微特征进行了描述;根据10个不同产地扁桃叶测定结果,确定水分不得过12％,总灰分不得过16％,酸不溶灰分不得超过5％.浸出物以稀乙醇为溶剂,热浸法测定,浸出物不得少于23％.TLC斑点清晰,分离度好;芒果苷的进样量在0.4～1.4 μg(r=0.999 9)与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为100.45％,RSD l.59(n=10),芒果苷含量不得少于2％.结论:所建标准可用于扁桃叶药材的质量控制.
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高效液相色谱法测定白花丹参3种炮制品中5种酚酸类成分的含量
目的:建立同时测定白花丹参生品、酒制品和炒炭3种炮制品中5种酚酸类成分丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B含量的高效液相色谱法,并探讨不同炮制方法对白花丹参中主要酚酸类成分的影响.方法:大连依利特C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱;流动相甲醇-5％冰醋酸,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-,检测波长286 nm,进样量20 μL.结果:丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的线性范围分别是7.31 ～234 (R2 =0.999 5),6.75 ～216(R2=0.999 9),52.8～1.65 (R2=0.9990),4.67～ 149.50 (R2 =0.999 8),42.25 ～1 352 mg·L-1 (R2 =0.999 9);样品中5种酚酸类成分的平均加样回收率均＞98％,RSD均＜1.6％.结论:该方法简便快速,重复性好,灵敏度高,可作为白花丹参类药材的酚酸类成分含量的定量方法.测定结果显示,3种炮制品种均不含原儿茶酸,其余4种成分的含量均表现为生品＜酒制品＜炒炭.
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HPLC测定小活络丸(浓缩丸)中11-羰基-β-乙酰乳香酸
目的:建立小活络丸(浓缩丸)中11-羰基-β-乙酰乳香酸的高效液相色谱含量测定方法.方法:Inertsil ODS-3 C18(4.6 mm ×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相乙腈-0.1％冰醋酸(80∶20),流速1 mL· min-,检测波长249 nm,柱温30 ℃,外标法测定小活络丸(浓缩丸)中乳香主成分11-羰基-β-乙酰乳香酸.结果:11-羰基-β-乙酰乳香酸在25.95～207.6 mg·L-线性关系良好(R2=0.999 9);平均加样回收率为99.95％,RSD 3.29％ (n=6).结论:方法操作简便,结果准确,重复性良好,可用于小活络丸(浓缩丸)中乳香的质量控制.
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中药金铁锁中一个新的环七肽
目的:研究中药金铁锁中的化学成分.方法:利用葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、硅胶、RP-18反相柱、中压等色谱方法进行化合物的分离纯化,根据化合物的理化性质、光谱数据进行结构鉴定.结果:从中药金铁锁中分离得到两个环七肽成分,tunicyclin C(1)和tunicyclin K(2).结论:Tunicyclin K为一个新的天然产物.
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梅花挥发油化学成分研究
目的:研究梅花挥发油化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取梅花挥发油,气相色谱-质谱法对挥发油成分进行分离和鉴定,面积归一化法测定各成分的相对百分含量.结果:从梅花挥发油中共分离得到71个色谱峰,经NIST2008质谱数据库检索鉴定了其中51个成分的结构.结论:梅花挥发油化学成分包括醛类、酯类、有机酸、醇类和脂肪类化合物,其中主要成分按相对含量由高到低排序依次为苯甲醛(42.93％),苯甲酸苄酯(9.16％),二十一烷(7.96％),二十三烷(7.39％),棕榈酸(3.62％)和3-烯丙基-6-甲氧基苯酚(2.51％).
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强肾愈肝汤联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎40例
目的:探讨自拟强肾愈肝汤联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效及对白细胞介素-12、-21(IL-12,IL-21)的影响.方法:将80例CHB患者随机按数字法分为对照组和观察组各40例.两组均口服恩替卡韦,0.5 mg/次,1次/d,观察组加用自拟强肾愈肝汤,1剂/d.疗程24周.监测血清乙肝病毒基因(HBV-DNA),乙型肝炎血清免疫标志物(HBV-M)水平,检测血清IL-12,IL-21水平,检测肝功能,观察临床症状、体征.结果:观察组应答率85.=％优于对照组的55.0％(P＜0.05);治疗后24周,观察组HBV-DNA拷贝数明显下降,并低于对照组(P＜0.05),HBV-DNA阴转率达82.5％,高于对的52.5％ (P ＜0.05);观察组HBeAg阴转率42.5％,高于对照组的20.5％ (P ＜0.05);观察组治疗天冬氨酸转移酶(AST),丙氨酸转氨酶(ALT),谷氨酰转肽酶(GGT)及总胆红素(TBil)水平均低于对照组(P＜0.01),ALT复常率85.0％,高于对照组52.5％ (P ＜0.05);观察组血清IL-12,IL-21水平均明显上升并高于对照组(P＜=.05,P＜0.01);治疗第8周至疗程结束,观察组临床、症状评分均明显下降,处于较低水平,且低于同期对照组(P＜0.01).结论:自拟强肾愈肝汤能抑制HBV复制,降低HBeAg表达,能改善患者临床症状、体征,促进肝功能的恢复,其作用机制可能与升高CHB患者IL-12,IL-21水平、调节免疫功能有关.
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脑心通胶囊对冠心病高脂血症患者脂联素及血管内皮功能的影响
目的:探讨脑心通胶囊对冠心病高脂血症患者的脂联素及血管内皮功能的控制.方法:将80例患者随机按数字法分为对照组和观察组各40例.两组均给予西医常规治疗,对照组加用阿托伐他汀钙片,20 mg/次,晚上睡前口服.观察组在对照组治疗的基础上加服脑心通胶囊,1.6g/次,3次/d.疗程均为12周.检测治疗前后血清脂联素(APN)、血管性血友病因子(vWF)、血清一氧化氮(NO)、内皮素1(ET-1)、血栓素(TXB2)及6-酮-前列腺素F-(1a)(6-Keto-PGF-1a),并检测血脂水平,进行心电图检查.结果:观察组降脂效果总有效率达95.0％,优于对照组的80.0％(P＜0.01);观察组心电图疗效总有效率80.0％,优于对照组的55.0％(P＜0.01);治疗后观察组胆固醇(TC),甘油三酯(TG)水平均明显下降并低于对照组(P＜0.01);治疗后两组血清APN水平均升高,观察组上升更为显著(P＜0.01);治疗后两组血清vWF均下降,观察组低于对照组(P＜0.01);两组治疗后NO均升高,观察组高于对照组,ET-1均明显下降,观察组低于对照组(P＜0.01);两组治疗后TXB2均下降,观察组低于对照组,6-Keto-PGF1.均上升,观察组高于对照组(P＜0.01).结论:脑心通胶囊能升高冠心病高脂血症患者APN水平,抑制炎症反应,通过改善ET/NO和TXA2/PGI2比例、下调vWF水平正性调节血管内皮功能,从而发挥抗动脉粥样硬化作用.
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中西医结合治疗急性冠脉综合征的临床疗效及对血清CRP,IL-6的影响
目的:探讨中西医结合治疗急性冠脉综合征的临床疗效及对血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素-6(IL-6)的影响.方法:将118例急性冠脉综合征患者随机分入对照组与观察组,其中对照组患者接受常规西医治疗,观察组患者接受西医联合中药治疗,给予黄芪注射液40 g及丹参注射液20 mL分别加入0.9％氯化钠注射液250 mL中静点,每日1次,疗程2周.比较两组临床疗效、血脂及血清hs-CRP及IL-6的差别.结果:治疗后观察组治疗总有效率显著高于对照组(91.7％ vs 75.9％,P＜0.05);治疗后观察组硝酸甘油用量显著少于对照组[(1.47 ±0.52)vs(3.40±0.87)片/周,P＜0.05],治疗后两组中医证候评分均显著下降,但观察组评分显著低于对照组[(0.90±0.26) vs (1.33±0.41)分,P＜0.05];治疗后观察组血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、hs-CRP及IL-6分别为(4.89±0.96),(1.60±0.52) mmol· L-1,(5.76±0.97) mg·L-1,(76.59±14.38) ng·L-1,显著低于对照组(5.90±1.13),(1.84±0.67) mmol·L-1,(7.36±1.03) mg·L-1,(102.85±19.88) ng·L-1(p＜o.05).结论:在西医治疗基础上给予中医治疗,可显著降低患者血清炎症因子及血脂,提高临床疗效.
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固肾定喘丸对慢性阻塞性肺疾病患者稳定期肺功能及生活质量的影响
目的:评价固肾定喘丸对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及生活质量的控制.方法:将94例COPD(肺肾气虚证)稳定期患者随机按数字法分为对照组和观察组各47例.两组均参照“慢性阻塞性肺疾病诊治指南”进行药物与非药物常规治疗.观察组在对照组治疗的基础上加用固肾定喘丸,2g/次,3次/d.疗程均为12周.监测治疗前后肺功能和呼吸肌疲劳指标(MIP),采用圣乔治呼吸问卷(SGOR)评价生活质量,采用BODE指数评价格疾病严重程度,记录肺肾气虚证治疗前后评分.结果:治疗后对照组用力肺活量(FVC),一秒用力呼气容积(FEV1),FEV1/FVC及MIP呈下降趋势,观察则呈上升趋势,并优于对照组(P ＜0.05或P＜0.01);治疗后观察组呼吸症状、活动能力及疾病影响3个维度和SGOR总评分均低于对照组(P＜0.05);治疗后观察组FEV1,MMRC,6 min步行试验(6 MWD)及BODE指数总分均低于对照组(P ＜0.05或P＜0.01);观察组总有效率89.36％优于对照组的57.44％ (P ＜0.01).结论:固肾定喘丸能改善COPD(肺肾气虚证)稳定期患者肺功能,促进呼吸肌功能的恢复,减轻临床症状,增强患者活力,提高生活质量.
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稳心颗粒治疗慢性肺心病合并频发室性期前收缩
目的:探讨稳心颗粒治疗慢性肺心病合并频发室性期前收缩的临床疗效和安全性.方法:于2010年11月-2012年11月按照随机数字表法将收治的慢性肺心病合并频发室性期前收缩患者随机分为研究组和对照组,其中研究组采用稳心颗粒治疗,并与采用常规综合治疗的对照组进行临床疗效和不良反应的对比研究.结果:研究组临床疗效和心电图疗效均明显优于对照组(P＜0.05).研究组患者治疗后对血液流变学改善情况明显优于对照组(P＜0.05).治疗后,研究组室性期前收缩次数明显低于对照组(P＜0.05).结论:稳心颗粒治疗慢性肺心病合并频发室性期前收缩的疗效确切,不良反应少,易于接受.
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抑亢丸治疗毒性弥漫性甲状腺肿的疗效及对自身抗体和脂肪细胞因子的影响
目的:探讨抑亢丸治疗毒性弥漫性甲状腺肿(Graves病,G D)的疗效及对自身抗体和脂肪细胞因子的影响.方法:92例GD患者随机按数字法分为观察组和对照组各46例.对照组采用甲巯咪唑10 mg/次,3次/d,并根据甲状腺功能指标调整剂量.观察组在对照组治疗的基础上加用抑亢丸,7.5g/次,2次/d.疗程为12周.记录治疗前、治疗后4、8、12周主要症状、体征积分变化;检测治疗前后血清促甲状腺素(TSH)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、血清甲状腺素(T4)、血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4);检测治疗前后抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、抗甲状腺微粒体抗体(TMAb)、检测过氧化物酶抗体(TPOAb)水平;检测治疗前后血清游离脂肪酸(FFA)、脂联素(APN)瘦素(LP)及抵抗素(ADSF)水平.结果:观察组总有效率95.6％,优于对照组的82.6％ (P ＜0.05);观察组主要症状、体征积分在8周和12周下降幅度优于对照组(P＜0.01);治疗后观察组TSH水平高于对照组,T3,T4,FT3,FT4水平低于对照组(P＜0.05或P＜0.01);治疗后观察组TGAb、TMAb及TPOAb低于对照组(P＜0.=1);治疗后观察组FFA,APN和ADSF水平低于对照组(P＜0.01),LP水平高于对照组(P＜0.o1).结论:抑亢丸能明显改善GD临床症状,提高临床疗效,其机理可能与降低GD患者自身抗体水平,调节异常免疫有关;抑亢丸还能调节GD患者脂肪细胞因子水平,从而改善GD患者改善异常的糖脂代谢.
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半枝莲总黄酮AB-8型大孔吸附树脂纯化工艺优选
目的:优选半枝莲总黄酮提取液的前处理工艺及AB-8型大孔吸附树脂纯化工艺.方法:以野黄芩苷转移率、溶液颜色及澄清度为指标,考察半枝莲提取液的前处理工艺.以野黄芩苷转移率和出膏率为指标,采用单因素试验考察洗脱剂浓度、水洗量、洗脱流速等对半枝莲总黄酮AB-8型大孔吸附树脂纯化工艺的影响.结果:前处理工艺为调节提取液pH 3.0～3.3,离心2次,野黄芩苷转移率达90％.AB-8型树脂纯化的佳工艺条件为径高比1∶5,上样液质量浓度0.17g·mL-1,药材量-树脂体积(1∶2),上样流速2 BV·h-1,水洗量4.5 BV,洗脱溶剂40％乙醇,洗脱剂用量5.5 BV,洗脱流速4 BV·h-1;野黄芩苷转移率约93％,质量分数约8％,出膏率约2.5％.结论:提取液的前处理工艺可显著降低半枝莲纯化物的出膏率和颜色,优选的AB-8型大孔吸附树脂纯化工艺稳定可行,适用于工业化生产.
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综合评分法优化清燥救肺汤的提取工艺
目的:优选清燥救肺汤的提取工艺.方法:采用L9(34)正交试验设计,以苦杏仁苷、绿原酸、甘草酸含量及得膏率的综合评分为指标,经综合评分法考察乙醇体积分数、提取时间、提取次数对工艺的影响.利用HPLC测定3种指标成分的含量,色谱条件为Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长程序(0 ～ 50 min,207 nm;50 ～100 min,237 nm),柱温30℃,流速1.0 mL· min-1,流动相乙腈(A)-=.1％磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0～30 min,5％ ～ 10％A;30 ～55 min,10％ ～20％A;55～ 80 min,20％ ～ 35％A).结果:清燥救肺汤的佳提取工艺为加8倍量70％乙醇提取2次,每次2h.结论:优选的提取工艺稳定、合理、可行,有效成分提取效率高.
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响应面法优化槐耳/板蓝根双向发酵条件
目的:优化槐耳/板蓝根双向发酵条件并确定发酵终点.方法:以菌质多糖含量为响应值,采用响应面法考察温度、相对湿度、接种量对槐耳/板蓝根双向发酵条件的影响,同时确定槐耳/板蓝根菌质双向发酵终点.利用紫外分光光度法测定菌质多糖含量.结果:槐耳板蓝根菌质多糖的佳发酵条件为温度29.4℃,接种量0.826 mL·g-1,相对湿度75.5％,菌质多糖质量分数11.496％,与预测值(11.548％)偏差0.45％,二项式拟合复相关系数0.9826,所得回归模型拟合情况良好,达到设计要求;确定发酵终点20 d.结论:响应面法可用于优选槐耳/板蓝根双向发酵条件,具有简便、预测性良好等优点.
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茵陈四苓颗粒乙醇提取工艺优选
目的:优选茵陈四苓颗粒的乙醇提取工艺.方法:以栀子苷提取量为指标,通过单因素试验比较乙醇回流法、乙醇超声法和乙醇渗漉法,确定茵陈四苓颗粒中部分药材的提取方法;通过正交试验考察乙醇体积分数、浸泡时间、加醇量、渗漉流速对提取工艺的影响.采用HPLC测定栀子苷含量,色谱条件为UhimateTMC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(15∶85),流速1 mL· min-,柱温40℃,检测波长238 nm,进样量10 μL.结果:采用乙醇渗漉法提取,佳提取工艺条件为加10倍量70％乙醇浸泡12h,渗漉流速5 mL· min-,栀子苷提取量达42.524 4 mg·g“.结论:该工艺客观可行、稳定合理,可为茵陈四苓颗粒的工业生产提供理论依据.
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超声辅助碱溶酸沉法提取铁苋菜总黄酮的工艺优选
目的:优选超声辅助碱溶酸沉法提取铁苋菜总黄酮的工艺条件.方法:以芦丁为对照成分,采用紫外-可见分光光度法测定铁苋菜总黄酮含量.以总黄酮得率为指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察料液比、碱性提取液pH、温度、酸沉pH和时间对铁苋菜总黄酮提取工艺的影响.结果:铁苋菜总黄酮佳提取工艺为料液比1∶20,碱提液pH 11,温度60℃,酸沉pH 2.5,超声时间90 min,提取数1次;铁苋菜总黄酮提取量24.11 mg·g-1,提取率达87.76％.结论:优选的提取工艺稳定可行、提取率高,为铁苋菜资源的开发利用提供实验依据.
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响应面法优化阳春砂多糖的超声辅助提取工艺
目的:优选阳春砂多糖的超声提取工艺条件.方法:以阳春砂多糖提取率为评价指标,在单因素试验基础上,选定提取温度、时间及料液比为考察因素,通过三因素三水平Box-Behnken中心组合试验建立多糖提取率的二次多项式回归方程,经响应面回归分析得到优化组合条件.采用紫外分光光度法测定多糖含量.结果:佳提取工艺条件为提取温度78℃,超声时间71 min,料液比1∶39,多糖提取率实测值(13.04±0.36)％,与预测值(13.22％)较为接近.结论:与传统水提取法相比,超声辅助法具有省时、高效的优点,为阳春砂多糖的后续产品研发提供实验依据.
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黄芪4种皂苷提取物的制备及其在黄芪总皂苷含量测定中的应用
目的:制备黄芪4种皂苷提取物,探讨选择皂苷提取物替代黄芪甲苷对黄芪总皂苷进行含量测定的可行性.方法:采用HPLC-ELSD测定,色谱条件为Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.3％甲酸溶液梯度洗脱.建立黄芪4种皂苷提取物的含量测定方法,并与外标测定法进行比较.结果:黄芪4种皂苷提取物方法学考察中黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪皂苷Ⅳ的线性范围分别为50.6 ～ 810,54.3 ～ 869,56.2 ～ 899,58.3～934 mg·L-1,平均加样回收率分别为99.9％,100.1％,99.8％,99.8％,RSD分别为0.4％,0.4％,0.7％,0.4％.黄芪4种皂苷提取物的含量测定方法与外标测定法的RSD均＜3.0％.结论:黄芪4种皂苷提取物可用于测定黄芪药材中总皂苷含量,该方法简单易行,符合方法学验证.
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三清降糖方总苷缓释片的制备及其体内外相关性分析
目的:优选三清降糖方总苷缓释片的处方工艺并考察其体外释放情况及兔体内药动学.方法:以羟丙甲基纤维素为骨架材料,采用湿法制粒压片制备缓释片.以1,4,8,12 h的累积释放率为综合评价指标,通过正交试验考察羟丙甲基纤维素、微晶纤维素用量及淀粉-乳糖对三清降糖方总苷缓释片处方工艺的影响,测定自制缓释片的体外释放度和兔体内药动学参数.采用HPLC测定黄芩苷含量,色谱条件为Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.4％磷酸(三乙胺调pH3.0,48∶52),检测波长270 nm,流速1.0 mL· min-1,柱温室温,进样量20μL.结果:佳处方为羟丙甲基纤维素20％,微晶纤维素1％,淀粉-乳糖(3∶1),5％聚乙烯吡咯烷酮乙醇为黏合剂;制备的三清降糖方总苷缓释片12 h累积释放率＞90％.黄芩苷的体内过程以单室模型拟合较好,2种制剂的药动学参数tmax,Cmax,AUC均存在显著性差异.结论:三清降糖方总苷缓释片的体外释放良好,在兔体内吸收具有良好的相关性,相对生物利用度显著提高,达到了缓释制剂的要求.
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基于电子鼻技术的豨莶草炮制前后气味比较
目的:揭示豨莶草炮制前后气味的变化规律.方法:通过电子鼻检测豨莶草炮制前后气味在传感器上的响应值,采用判别因子分析(DFA)及单类成分判别分析(SIMCA)对特征数据进行分析.结果:建立了稀莶草生品与炮制品的电子鼻检测方法,载气为合成干燥空气,空气发生器供给,流速150 mL· min-1,顶空产生温度60℃,时间30 min,搅动速度250 r·min-1,注射体积2 mL,获取时间2 min,延滞时间6 min.豨莶草炮制前后的气味在传感器LY2/gCT的响应值差异率-82％;DFA判别模型可将豨莶草炮制前后的气味进行较好的分类,将豨莶草生品与炮制品分成2个区域,左侧区域为生品,右侧区域为炮制品;SIMCA模型为有效模型,经交叉有效性验证的得分92.结论:豨莶草炮制前后气味存在显著性差异,且差异可根据电子鼻测得的气味特征参数以数值的形式表述.
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新疆鼠尾草根中6,7-去氢罗列酮的抗血小板聚集作用考察及其提取工艺优选
目的:评价新疆鼠尾草根中6,7-去氢罗列酮的体外抗血小板聚集作用并优选其提取工艺.方法:应用比浊法测定6,7-去氢罗列酮体外抗血小板聚集作用.在单因素试验基础上,以6,7-去氢罗列酮提取率为指标,通过正交设计法考察提取次数、料液比和提取时间对6,7-去氢罗列酮提取工艺的影响.采用HPLC测定6,7-去氢罗列酮含量,色谱条件为依利特C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.02％甲酸(83∶ 17),流速1.=mL· min-,检测波长330 nm,柱温40℃.结果:6,7-去氢罗列酮高、中剂量组抑制凝血酶诱导的血小板聚集作用与生理盐水组比较均具有极显著性差异,高剂量组在15,30,45,60 min内由凝血酶诱导的血小板抑制聚集率分别为90％,75％,66％,64％.佳提取工艺为加10倍量95％于85℃提取3次,每次3h,新疆鼠尾草根中6,7-去氢罗列酮质量分数0.01％.结论:新疆鼠尾草根中6,7-去氢罗列酮表现出较强的抗血小板聚集作用,在此活性基础上优选的提取条件稳定可行.
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基于BP-ANN模型的香附效应成分筛选
目的:分析香附不同炮制品的HPLC指纹图谱与药理效应数据,应用偏小二乘法(PLS)和BP神经网络模型(BP-ANN)对香附不同炮制品中HPLC指纹图谱共有峰的峰面积与调经止痛药理效应进行关联,筛选香附主要效应成分.方法:采用PLS进行数据处理,通过MATLAB中的神经网络工具箱,建立BP-ANN模型,计算出各个因素的平均影响值(MIV),根据MIV大小列出各因素对应变量(药理效应)影响的相对重要性顺位,筛选香附治疗痛经的有效成分.结果:11组香附样品中存在16个共有峰,假设各峰的成分分别为X1,X2,X3,X4,X5,X6,X7,X8,X9,X10,X11,X12,X13,X14,X15,X16.香附对缩宫素所致小鼠痛经模型的扭体反应抑制率影响的主要效应成分排序为X13＞ X15＞ X7＞ X16;对缩宫素诱导小鼠离体子宫痉挛性收缩模型的肌张力抑制率影响的主要效应成分排序为X15＞ X13＞ X5＞ X16.结论:通过应用PLS和BP-ANN模型进行HPLC指纹图谱共有峰与药理效应关联性分析,可进行香附主要效应成分的筛选.
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冬瓜皮炭的炮制工艺优选及体外吸附尿毒素活性考察
目的:优选烘法制备冬瓜皮炭的炮制工艺并考察其体外吸附尿毒素活性.方法:以冬瓜皮炭对尿素的吸附力和尿素收率为综合评价指标,采用正交试验考察制炭温度与制炭时间对冬瓜皮炭炮制工艺的影响.结果:冬瓜皮炭的佳炮制工艺为制炭温度280℃,制炭时间15 min,平均吸附力20.85 mg·g-1,RSD 2.83％.结论:冬瓜皮炭体外具有吸附尿素氮、肌酐、尿酸等尿毒素的活性,可用于药品、保健品的制备,提高了冬瓜皮的药用价值,为新型、价廉、安全的治疗肾衰中药制剂的开发提供了新来源.
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复方必清片的提取工艺优选
目的:优选复方必清片的提取工艺.方法:在单因素试验基础上,以薯蓣皂苷元、秋水仙碱含量和浸膏得率的综合评分为指标,通过正交试验优选菝葜等7味药材的乙醇提取工艺;以总多酚含量和浸膏得率为综合评价指标,通过正交试验优选余甘子等5味药材的水提取工艺.采用HPLC测定薯蓣皂苷元和秋水仙碱的含量,色谱条件为Cosmosil C18色谱柱(4.6mm × 250 mm,5μm),柱温35℃,流速1.0 mL·min-1,进样量10 μL,检测波长分别为203,350 nm,流动相分别为甲醇-水(90∶ 10),甲醇-水(37∶63);采用紫外分光光度法测定总多酚含量.结果:菝葜等7味药材的佳提取工艺为加10倍量70％乙醇提取2次,每次1.=h;余甘子等5味药材的佳提取工艺为加10倍量水提取3次,每次1.=h.结论:优选的提取工艺稳定可行,为复方必清片的质量控制提供实验依据.
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正交试验优选平糖胶囊B方的微波辅助提取工艺
目的:优选平糖胶囊B方的微波辅助提取工艺.方法:采用微波辅助提取平糖胶囊B方,以栀子苷提取量为检测指标,选择微波功率、料液比、提取时间、提取次数为考察指标,通过正交试验优选微波辅助提取工艺.采用HPLC测定栀子苷含量,色谱条件为DiamonsilTM RP c18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(11∶89),流速1.0 mL· min-1,检测波长238 nm,柱温室温,进样量20 μL.结果:佳工艺条件为微波功率15 kW,料液比1∶5,提取时间20 min,提取数2次,栀子苷平均提取量9.08 mg·g-1.结论:优选的微波辅助提取工艺具有高效、节能、省时等优点,具有极大的工业化推广价值.
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雷公藤多苷治疗强直性脊柱炎疗效与安全性的系统评价
目的:评价雷公藤多苷治疗强直性脊柱炎的疗效及安全性.方法:电子检索英文数据库:PUBMED、EMBASEASP、Cochrane Library、OVID、Springer-link;中文数据库:中国知识资源总库(CNKI)、万方学术期刊数据库、维普中文期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献服务系统(CBM)等作为资料来源,检索时间均从建库至2012年12月.评价纳入研究的质量,提取数据用Revman5.1软件进行Meta分析.结果:共纳入8个随机对照试验,576例患者.所纳入的试验质量普遍较低.合并结果表明,雷公藤多苷在改善枕墙距、胸廓活动度、指地距及降低C反应蛋白方面与中药复方组相当,但后者在总有效率,改善晨僵时间、Schober试验及降低血沉要优于雷公藤多苷.雷公藤多苷可发生的不良事件主要为月经推迟、胃肠道不适、肝功能异常等,临床中应谨慎使用.结论:雷公藤多苷对强直性脊柱炎治疗的优势不明显,仍需高质量的临床试验研究进一步验证其的临床疗效和安全性.
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李发枝教授艾滋病咳嗽医案数据挖掘分析
目的:分析李发枝教授治疗艾滋病咳嗽的用药规律,为中医药治疗艾滋病咳嗽提供相应的用药参考依据.方法:利用复杂网络分析方法,研究河南尉氏县在2007年10月～2011年7月期间接受李发枝教授治疗过的艾滋病咳嗽患者,分析艾滋病咳嗽的病因病机、名老中医辨证论治及用药规律.结果:运用多维检索查询分析得出,本次研究中治疗艾滋病咳嗽的核心药物为甘草、黄芪、党参等补气药物,款冬花、半夏、冬瓜仁等化痰止咳平喘药物,防风、麻黄、白芷等解表药物;核心处方为御寒汤、小青龙加石膏汤、谷精草合剂和止嗽散加减.结论:李发枝教授治疗艾滋病咳嗽从“肺脾气虚”立论,以益气固卫,祛风散寒为治法治疗卫气亏虚,风寒袭肺证;若咯黄痰或流黄涕者加鱼腥草、冬瓜仁;若出现内饮外寒证用小青龙加石膏汤加减;若咳嗽喉痒用止嗽散加减;若出现头痛加用谷精草合剂;同时不忘用化痰止咳平喘功效药物,如杏仁、桑白皮、葶苈子等.
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植物寄生类彝药药性的四气和五味研究
目的:探讨植物寄生类彝药药性中的四气、五味及功效.方法:借鉴中药药性理论,采用文献数据整理与挖掘的方法,对彝医药现存古籍—《彝药志》、《聂苏诺期》、《彝族医药》等十余部文献中记载的26种常用植物寄生类彝药进行四气、五味及功效规律的总结.结果:植物寄生类彝药的四气构成比为温性＞寒性=凉性＞平性＞热性;五味中单味构成比为含苦味＞含涩味＞含辛味=含酸味＞含甘味=含淡味＞含咸味.从多味组合角度看,两味组合中苦涩的有7种,苦辛、酸苦、酸涩各1种;三味组合为酸苦涩、苦辛涩各1个.结论:植物寄生类彝药药性的四气以温性药居多,寒、凉类次之,平性再次之,无热性药.五味有单味、两味及三味的组合,其中单味以苦味多,无淡味药.两味以苦涩味多,三味包括酸苦涩、苦辛涩.清热解毒、祛风除湿、补益肝肾是植物寄生类彝药的三大主要功效.
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基于中医传承辅助系统的581首优选古方用药规律分析
目的:基于中医传承辅助系统软件,挖掘从《中医方剂大辞典》中优选出的581首方剂组方规律.方法:规范药物名称,录入中医传承辅助系统,采用软件集成的数据挖掘方法,分析581首优选古方的组方规律.结果:对581首优选古方的分析,确定了处方中药物出现的频次和核心组合.结论:得出了581首优选古方的用药频谱,为以后的研究提供了参照系,并且显示这些优选古方的常用药物比较集中.通过初步比较看出“传统药对”与计算机统计得到的“高频用药组合”是有差别的,所以应该深入研究.
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生川乌配伍瓜蒌对大鼠长期毒性实验研究
目的:观察生川乌配伍瓜蒌对大鼠长期毒性的影响,探讨该反药对配伍与毒性的关系.方法:SD大鼠80只随机分为生川乌单行(RA)0.3 g·kg-、生川乌与瓜萎(1:1)配伍(RAFT)0.3,0.1 g·kg-1生川乌剂量组、空白对照组,每组20只,雌雄各半,连续ig给药30 d,末次给药24 h后,腹主动脉取血,取脏器计算脏器指数,检测心肌酸激酶(CK),乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转氨酶(AST),丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、肾尿素氮(BUN),血清肌酐(Cr)等生化指标,主要组织器官进行病理学检查.余1/3大鼠停药15 d后检测相应指标.结果:各给药组雌性大鼠肾脏系数高于对照组、胸腺系数低于对照组、红细胞数高于对照组(P＜0.05),各给药组雌雄大鼠血清AST,ALT,LDH及BUN水平高于对照组(P＜0.05或P＜0.01),RA组及RAFT 0.3 g·kg-1组雌性大鼠血清Cr水平高于对照组(P＜0.05或P＜0.01);RA组雌性大鼠AST,LDH水平高于RAFT =.1 g·kg-1组(P＜0.05或P＜0.01);RAFT =.3 g·kg-组雌性大鼠AST,ALT,Cr,LDH水平及雄性大鼠AST水平高于RAFT 0.1 g·kg-组(P ＜0.05或P＜0.叭).主要脏器常规HE染色,RAFT =.3 g·kg-及RA组大鼠心、肝、肾均有一定程度损伤.恢复期末,RAFT及RA组雌性大鼠血清AST,ALT水平及雄性大鼠血清ALT水平高于对照组(P ＜0.05,p＜o.o1),RAFT及RA组AST,ALT水平差异无统计学意义.结论:在所给剂量下,生川乌对大鼠心、肝、肾有明显毒性,RAFT对大鼠心、肝、肾等器官的毒性与RA组比较无明显差异,RA及RAFT对雌性大鼠毒性强于雄性大鼠.
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吴茱萸水煎液致小鼠肝毒性机制研究
目的:探讨吴茱萸致小鼠肝脏损害的毒性机制.方法:昆明种小鼠随机分为吴茱萸高剂量组(30 g·kg-1·d-1)、中剂量组(20 g·kg-1·d-1)、低剂量组(10 g·kg-1 ·d-1)和正常组,连续灌胃给药或蒸馏水21 d后,摘眼球取血,离心,取血清检测丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST).取肝脏,计算脏器指数并观察肝组织形态学改变.测定肝组织中超氧化物歧化物(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽脱氢酶(GSH)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、一氧化氮合酶(NOS)活性,计算SOD/MDA;采用ELISA法测定肝组织中炎症介质肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)水平.结果:与正常组比较,吴茱萸3个剂量组小鼠血清ALT,AST明显升高,肝脏肝组织形态学出现肝细胞灶性坏死.肝组织中SOD/MDA,GSH-Px和NOS活性明显下降(P＜0.05),GSH含量显著升高(P＜0.05);炎症介质TNF-α,IL-1β,IL-6含量显著升高(P＜0.01).结论:大剂量吴茱萸致小鼠肝毒性的机制可能与自由基及炎症因子的产生有关.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
