中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位: 国家中医药管理局
- 主办单位: 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子: 1.62
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1005-9903
- 国内刊号: 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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加味藿香正气软胶囊对DSS致小鼠结肠炎的作用及机制
目的:研究加味藿香正气软胶囊(JWHX)对葡聚糖硫酸钠(DSS)致小鼠结肠炎模型的抗炎机制.方法:将60只ICR雄性小鼠随机分为正常组、模型组、JWHX高、中、低剂量组(0.60,0.30,0.15 g·kg-1).采用35 g·L“DSS供小鼠自由饮用复制结肠炎模型,同时开始每天ig给药,连续7 d.每天进行疾病活动指数(DAI)评分,7d后处死小鼠,对各组小鼠结肠进行组织病理学评分,检测结肠组织中髓过氧化物酶(MPO)含量及白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TN F-α)促炎性细胞因子.结果:与正常组比较,模型组结肠炎小鼠DAI评分,病理学评分,MPO,IL-6,TNF-α含量显著升高,小鼠结肠长度显著降低(P<0.01);与模型组比较,JWHX高、中剂量组可显著降低DSS结肠炎小鼠的DAI评分和病理学评分,升高小鼠结肠长度,显著降低结肠中MPO,IL-6,TNF-α含量(P<0.05,P<0.01);JWHX低剂量组也能显著降低肠炎小鼠的DAI评分,升高小鼠结肠长度,显著降低结肠中MPO含量(P<0.05).结论:JWHX对DSS致小鼠结肠炎具有一定治疗作用,其机制与抑制IL-6,TNF-α促炎性细胞因子产生相关.
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芦丁对糖尿病肾病大鼠肾功能及肾组织病理变化的影响
目的:观察芦丁对糖尿病肾病大鼠肾功能及肾组织病理变化的影响.方法:SD大鼠ip四氧嘧啶70 mg· kg-,连续3次,每天1次,建立糖尿病大鼠模型.将成模大鼠随机分为模型组,芦丁低、高剂量组(100,200 mg·kg-)及厄贝沙坦组(20 mg·kg-),另设正常组.造模后各组大鼠ig给药每天1次,连续12周.给药后测定大鼠血清空腹血糖(FBG),血肌酐(SCr),尿素氮(BUN)及24 h尿蛋白含量,并计算肾指数.分别采用HE染色,Masson染色及电镜观察各组大鼠肾组织形态.结果:与正常组比较,模型组大鼠FBG,SCr,BUN,24 h尿蛋白及肾指数明显增加(P<0.01),且肾组织损伤严重,肾小球萎缩,囊腔增大,肾间质区可见大量清晰的蓝色胶原纤维增生,基底膜弥漫性增厚,足突增宽、融合甚至消失.给药后,与模型组比较,芦丁各剂量组可不同程度降低FBG,SCr,BUN,24 h尿蛋白及肾指数值(P <0.05,P<0.01),且高剂量组作用更为明显.结论:芦丁可改善糖尿病大鼠肾功能,并可减轻肾组织病变损害程度.
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苍术提取物对脾虚证大鼠胃黏膜结构及胃肠功能的影响
目的:探讨苍术提取物保护脾虚大鼠胃黏膜及胃肠功能的作用,阐明苍术提取物干预脾虚证的作用机制.方法:采用喂饲小承气汤煎剂加饥饱失常建立大鼠脾虚证模型,然后将动物随机分为模型组、苍术提取物高、中、低剂量组(20,10,5 g·kg-1)、多潘立酮组(5 mg·kg-1),连续ig给药10d.采用碳末ig法行大鼠胃内残留率、小肠推进比测定,HE染色观察大鼠胃黏膜病理学,透射电镜观察腺胃区胃黏膜组织细胞及细胞间连接的超微结构改变,激光多普勒微循环血流计测定大鼠胃黏膜血流量,免疫组化法测定大鼠胃黏膜组织中三叶因子1(TFF1)及结肠组织中受体酪氨酸蛋白激酶(c-kit)的表达量.结果:与正常组比较,模型组大鼠胃黏膜形态学及超微结构明显异常,胃黏膜血流量及胃黏膜组织中TFF1和结肠组织中c-kit的表达量明显降低(P<0.01);胃内残留率明显升高,小肠推进比明显降低(P<0.01),经苍术提取物干预后各指标明显改善(P<0.01,P<0.05).结论:苍术提取物可抑制脾虚证大鼠胃黏膜损害,保护和修复损伤的黏膜组织,并改善脾虚证大鼠的胃肠功能.
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青阳参总苷对慢性不可预知轻度应激大鼠的抗抑郁作用
目的:本研究评价了青阳参总苷(QYS)在慢性不可预知轻度应激(CUMS)大鼠模型上的抗抑郁活性,并通过研究其对大鼠脑内单胺神经递质浓度的影响探讨QYS的作用机制.方法:将Wistar大鼠随机分为6组,分别为正常组、模型组、氟西汀组和QYS低、中、高剂量组(0.625,2.5,10 mg·kg-),每组9只.随机给予21 d不可预知刺激建立抑郁症模型,建模同时ig给予相应药物.造模结束后,采用旷场实验观察QYS对大鼠自主活动的影响,采用悬尾实验、强迫游泳实验观察QYS的抗抑郁作用,采用高效液相-电化学检测法测定大鼠脑内单胺递质去甲肾上腺素(NE),5-羟色胺(5-HT)及多巴胺(DA)的浓度.结果:与正常组比较,模型组大鼠悬尾时间及大鼠强迫游泳的不动时间明显延长,自主活动时间明显减少;大鼠脑内额叶皮层中NE,5-HT及DA的浓度明显降低,均具有明显的统计学差异(P <0.05,P<0.01);与模型组比较,QYS(0.625,2.5,10mg· kg“)能够显著缩短模型大鼠悬尾实验中的不动时间,QYS高剂量组显著缩短模型组大鼠强迫游泳实验中的不动时间,QYS在旷场实验中对模型组大鼠的自主活动无明显影响,QYS高剂量组显著升高模型组大鼠脑内额叶皮层中NE,5-HT及DA的浓度.结论:QYS高剂量对模型抑郁大鼠具有良好的抗抑郁活性,其抗抑郁作用机制可能是QYS提高了模型大鼠脑内额叶皮层NE及5-HT水平.
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黄芪提取物对慢性非细菌性前列腺炎大鼠的作用及机制探讨
目的:研究黄芪提取物对慢性非细菌性前列腺炎大鼠的治疗作用及机制.方法:60只SD大鼠随机分为6组,正常组、模型组、阳性药舍尼通组(100 mg·kg-1)和黄芪提取物低、中和高剂量组(100,200,400 mg·kg-1),每组10只,除正常组外,其余各组用角叉菜胶制备实验性的慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型,每天ig给药1次,正常组和模型组给予蒸馏水,连续给药3周.观察黄芪提取物对大鼠前列腺指数(PI),前列腺特异性抗原(PSA)和前列腺组织中炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白介素-1β(IL-1β),环氧酶-2(COX-2),前列腺素E2(PEG2),转化生长因子书1(TGF-β1)和结缔组织生长因子(CTGF)含量的影响,以及前列腺组织病理形态的变化.结果:与正常组比较,模型组明显升高大鼠PI和PSA,明显升高大鼠前列腺组织中TNF-α,IL-1β,COX-2,PEG2,TGF-β1和CTGF的水平,均具有显著的差异(P<0.01),炎症细胞浸润和间质纤维化明显;与模型组比较,黄芪提取物高、中、低剂量组均能明显降低慢性非细菌性前列腺模型大鼠PI和PSA(P <0.01),明显降低模型大鼠前列腺组织中TNF-α,IL-1β,COX-2,PEG2,TGF-β1和CTGF的水平(P<0.01),同时显著减轻了炎症细胞浸润和间质纤维化的程度.结论:本研究证实黄芪提取物对慢性非细菌性前列腺炎大鼠有明显的治疗作用.
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舒郁胶囊对PMS肝气郁证模型大鼠下丘脑μ-阿片受体的影响
目的:通过观察经前期综合征(PMS)肝气郁证模型大鼠下丘脑中μ-阿片受体(MOR)的蛋白表达,探讨舒郁胶囊治疗PMS肝气郁证的机制.方法:Wista.大鼠56只,随机分为正常组、模型组、舒郁胶囊组(0.408 g·kg-1)和纳洛酮组(0 4mg·kg-1),每组14只,旷场实验和阴道涂片筛选动情周期规律非接受期大鼠进入实验,除正常组,其余各组采用慢性束缚应激法复制PMS肝气郁证模型,旷场实验对模型进行行为学评价,各组大鼠下丘脑采用免疫荧光化学技术(IF)和Western blot分别观察MOR分布及蛋白表达变化.结果:宏观行为学表明,与正常组比较,模型组大鼠旷场总分显著降低(P<0.01);免疫荧光结果显示,与正常组比较,模型组大鼠下丘脑细胞分布排列杂乱且增多,与模型组比较,舒郁胶囊、纳洛酮给药组均得到显著改善;蛋白免疫印迹结果显示,与正常组比较,模型组下丘脑中MOR表达水平显著升高(P<0.01),与模型组比较,舒郁胶囊、纳洛酮给药组MOR表达水平均显著下降(P<0.01).结论:舒郁胶囊可通过对下丘脑中MOR的拮抗作用而改善PMS肝气郁证的症状,另外,下丘脑中MOR上调可能是PMS肝气郁证的发病机制之一.
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连花清瘟胶囊对汽车尾气致小鼠肺组织病理损伤及炎症因子表达的影响
目的:观察连花清瘟胶囊(LHQW)对汽车尾气暴露致小鼠肺组织病理损伤及炎症因子表达的干预作用,探讨连花清瘟胶囊的作用机制.方法:75只健康SPF级雄性昆明种小鼠随机分为LHQW 2,4,8 g·kg-1剂量组,另设溶媒组、模型组,采用汽车尾气染毒柜染毒,同时,每天灌胃给药1次,连续14 d,末次染毒24 h后取肝素抗凝血,流式细胞仪检测白介素4(IL4),白介素-6(IL-6)的阳性表达率,取血清检测白介素-12(IL-12)含量,取肺组织苏木精-伊红(HE)染色观察病理改变,Westernblot和实时定量PCR法分别检测肺组织里肿瘤坏死因子-α(TN F-α),白介素-1β(IL-1β),IL4,1L-6,IL-12,IL-13的蛋白及其nmRNA表达.结果:HE染色后光镜下,与溶媒组比较,模型组可见支气管上皮肿胀,上皮细胞增生、坏死、脱落,肺泡内可见出血及渗出,血管周围可见水肿;与模型组比较,LHQW 4,8 g·kg-1组小鼠肺组织病理损伤明显减轻;LHQW 2,4,8 g·kg-1组血中IL-6阳性表达率分别为20.1%,17.6%,11.4%,远低于模型组的32.9%;与溶媒组比较,模型组肺组织里TNF-α,IL-1β,IL4,IL-6,IL-12,IL-13蛋白和mRNA的表达均显著升高(P<0.01);与模型组比较,LHQW 2,4,8 g·kg-1组肺组织中的TN F-α,IL-1β,IL-4,IL-6,IL-12,IL-13蛋白和mRNA均有不同程度的降低.结论:连花清瘟胶囊通过降低血液里炎性因子的含量,降低肺组织炎性因子的蛋白表达和mRNA的表达,从而改善汽车尾气造成肺组织的病理损伤.
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托盘根水煎剂降糖作用分析
目的:探讨托盘根水煎剂对四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠的降糖作用.方法:Wistar大鼠80只,采用大鼠尾静脉注射四氧嘧啶复制糖尿病大鼠模型.随机分为模型组(ig13.5 mL·kg-的蒸馏水),阳性药组(210 mg·kg-1的盐酸二甲双胍水溶液),托盘根低、高剂量组(分别ig 1.35,2.70 g·kg-托盘根水煎剂),另设正常组,每组10只,每天ig1次,共13 d.检测空腹血糖(FBG),一氧化氮(NO),丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及脏器系数的影响.结果:与正常组比较,模型组FBG,SOD,GSH-Px水平明显升高,NO,MDA含量明显降低(P<0.05);经托盘根治疗后,治疗组FBG水平较模型组降低(P<0.05),低剂量组血清中NO和高剂量组血清中MDA含量较模型组升高(P<0.05),而高剂量组血清中SOD和低、高剂量组血清中GSH-Px含量较模型组降低(P<0.05),且托盘根水煎剂对所取脏器均有修复作用.结论:托盘根水煎剂可通过增强机体的抗氧化作用,促进胰岛功能恢复而发挥降血糖作用.
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龙牡桂枝汤对ADHD模型大鼠左右额叶-纹状体α2A-AR mRNA表达的影响
目的:观察龙牡桂枝汤对注意缺陷多动障碍(ADHD)模型动物—幼年自发性高血压大鼠(SHR)左右额叶-纹状体α2A肾上腺素受体(α2A-AR)mRNA表达的影响,探讨该药治疗ADHD的作用机制.方法:采用幼年雄性SHR大鼠,随机分为龙牡桂枝汤高、低剂量(18,9 g·kg-)组,盐酸哌甲酯组(3.75 mg·kg-1)和模型组(生理盐水,10mL· kg“),连续ig给药14d,采用Real-time PCR法检测各组大鼠左右脑前额叶皮质、纹状体α2A-ARmRNA表达水平.结果:在右前额叶皮质,盐酸哌甲酯组及龙牡桂枝汤组大鼠的α2A-AR mRNA表达较模型组显著减少(P<0.05),而在左前额叶皮质各组差异不明显.在右纹状体,与模型组相比,盐酸哌甲酯组α2A-ARmRNA的表达显著减少,而龙牡桂枝汤低、高剂量组α2A-AR mRNA的表达显著增加(P<0.05);在左纹状体,盐酸哌甲酯组α2A-AR mRNA的表达显著高于模型组和龙牡桂枝汤低、高剂量组(P<0.05),而龙牡桂枝汤低、高剂量组与模型组比较无显著性差异.结论:α2A-AR与ADHD的发生存在一定关联,龙牡桂枝汤治疗ADHD的作用机制可能与其下调右脑前额叶皮质α2A-AR mRNA表达,上调有脑纹状体α2A-ARmRNA表达有关.
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新降糖颗粒对2型糖尿病大鼠肾脏保护作用及其机制探讨
目的:探讨新降糖颗粒对2型糖尿病(T2DM)大鼠肾脏保护作用及其作用机制.方法:50只雄性SD大鼠分为正常组(8只,普通饲料),其余大鼠采用高脂饲料喂养4周后,一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ) 40 mg· kg-1建立2型糖尿病模型大鼠,随机分为模型组,二甲双胍组(0.15 g.kg-1),新降糖颗粒高、低剂量组(12.64,6.32 g·kg-1),每天ig给药1次.干预8周后,检测大鼠体重,血清中空腹血糖(FBG),尿素氮(BUN),血肌酐(SCr),总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C),低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C);肾脏组织中超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),过氧化氢酶(CAT)的表达量及RT-qPCR检测转化生长因子-β1(TGF-β1),纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)的表达量.结果:与正常组比较,模型组大鼠FBG,BUN,SCr,TC,TG,LDL-C,肾脏MDA水平及PAI-1,TGF-β1mRNA表达量明显升高(P<0.01),大鼠体重明显降低,HDL-C及肾脏SOD,GSH-Px,CAT水平明显降低(P<0.01);与模型组比较,新降糖颗粒能显著降低大鼠FBG,BUN,SCr,TC,TG,LDL-C,肾脏MDA水平及PAI-1,TGF-β1 mRNA表达量(P<0.05,P<0.01);增加大鼠体重,升高HDL-C及肾脏SOD,GSH-Px,CAT水平(P <0.05,P<0.01).结论:新降糖颗粒能有效改善糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)大鼠的症状,推测其机制可能与新降糖颗粒抑制TGF-β1,PAI-1 mRNA的表达、减轻肾脏氧化应激、改善肾功能等多因素相关.
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正交设计优选丹参-人参组分抗肝癌配伍研究
目的:优选丹参-人参活性组分抗肝癌优化配伍并对其作用机制作初步研究.方法:以人肝癌细胞SMMC-7721为研究对象,人正常肝细胞L-O2为对照,采用CCK-8法以对肝癌细胞增殖抑制和正常肝细胞保护作用为筛选指标,正交设计优选丹参-人参活性组分抗肝癌有效组合,确定优化配伍;应用实时细胞分析技术(RTCA DP)检测丹参-人参组分优化配伍对肝癌细胞SMMC-7721和正常肝细胞L-O2增殖的影响,并进行时效关系考察;采用Annexin V/PI双染法经高内涵细胞成像系统(HCS)检测丹参-人参组分优化配伍对肝癌细胞SMMC-7721凋亡的影响.结果:丹参-人参组分配伍抗肝癌SMMC-7721细胞的优化组合为丹参总酚酸、人参总皂苷和人参多糖,其配伍剂量分别为10,10,5 mg·L-;优选的丹参-人参组分配伍能显著抑制肝癌细胞的增殖,呈现时间依赖性,而对正常肝细胞的增殖抑制作用不明显;丹参-人参组分优化配伍能诱导肝癌细胞凋亡,对正常肝细胞的凋亡无显著影响.结论:丹参-人参组分优化配伍具有潜在的特异选择性抗肝癌作用,其机制与抑制肝癌细胞增殖和诱导细胞凋亡相关.
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白花丹醌对TGF-β1刺激人肝星状细胞α-SMA表达的影响
目的:研究白花丹醌(plumbagin)对转化生长因子-β1(TGF-β1)刺激的体外培养人肝星状细胞HSC-LX2 α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA) mRNA和蛋白表达的影响.方法:体外培养HSC-LX2,随机设立空白组,TGF-β1刺激的模型组,TGF-β1+白花丹醌2.0 μmol·L-高剂量组,TGF-β1+白花丹醌1.5 μmol·L-1中剂量组和TGF-β1+白花丹醌1.0 μmol·L-低剂量组,各药物与细胞孵育72 h后,采用RT-PCR检测各组HSC-LX2 α-SMA mRNA的表达,采用免疫细胞化学方法(ICC)检测HSC-LX2中α-SMA蛋白的表达.结果:与正常组比较,模型组α-SMA mRNA及蛋白表达明显升高(P<0.01);与模型组比较,白花丹醌作用72 h后,高、中剂量组HSC-LX2细胞中α-SMA mRNA的表达明显降低(P<0.01);免疫细胞化学结果显示白花丹醌高、中剂量组对HSC-LX2细胞α-SMA蛋白的表达有显著地抑制作用(P<0.05),尤以高剂量组更明显(P<0.叭).结论:白花丹醌能抑制HSC-LX2的活化和增殖,其机制之一可能是从mRNA水平和蛋白水平抑制α-SMA的表达,从而发挥其抗肝纤维化作用.
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氯化两面针碱对人卵巢癌紫杉醇耐药细胞株A2780 Taxol细胞耐药性的逆转作用
目的:研究氯化两而针碱(nitidine chloride,NC)对人卵巢癌紫杉醇耐药细胞株A2780 Taxol细胞耐药性的逆转作用及机制.方法:氯化两面针碱干预A2780 Taxol后,应用MTT比色法检测多柔比星(adriamycin,ADM),依托泊苷(etoposide,VP-16),羟基喜树碱(hydroxycamptothecin,HCPT)对A2780Taxol细胞的抑制率;实时荧光定量PCR检测不同给药组对多药耐药基因(MDR1 mRNA)表达的影响;HE染色法观察肿瘤细胞结构的改变;TUNEL法分析其对细胞凋亡的影响.结果:耐药细胞A2780 Taxol对ADM,VP-16,HCPT的耐药倍数分别为1.87,1.07,3.25;经氯化两面针碱干预后,降低了A2780Taxol细胞对抗肿瘤药ADM,VP-16,HCPT的IC50值,可下降A2780 Taxol细胞的多药耐药(MlDR1)基因的表达,HE染色可见NC给药组改变了A2780 Taxol细胞的形态结构,TUNEL染色凋亡细胞明显增多,凋亡指数为(58.03±1.46)%.结论:氯化两面针碱能有效逆转A2780 Taxol多药耐药性,具有良好的抗肿瘤药物多药耐药逆转作用.
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柔肝方含药血清对TGF-β1诱导人肝星状细胞表达骨桥蛋白的影响及其机制
目的:研究柔肝方含药血清对转化生长因子β1(TGF-β1)诱导人肝星状细胞表达骨桥蛋白(osteopontin,OPN)的影响及其作用机制.方法:30只SD大鼠,随机分成正常组、柔肝方低剂量(9 g·kg-1)给药3d及5d组、柔肝方高剂量(18 g·kg-)给药3d及5 d组,每组6只,按10 mL·kg-·d-灌服饮用水或柔肝方药液,制备含药血清.用含10%正常血清或含药血清的DMEM培养基体外培养LX-2人肝星状细胞株,MTT法检测细胞增殖;LX-2细胞经含10%正常血清或含药血清的培养基预处理24 h,再予TGF-β1(终质量浓度10 μg· L-1)刺激24 h,收集细胞,RT-PCR法检测OPN mRNA表达,Western blot法检测OPN及磷酸化蛋白激酶B(p-protein kinase B,p-PKB)蛋白表达.结果:与正常组比较,各含药血清组均能抑制LX-2细胞增殖(P<0.05,P<0.01);予含药血清预处理再经TGF-β1刺激的细胞,与正常组细胞比较,OPN mRNA,OPN和p-PKB蛋白表达明显下调(P <0.05,P<0.01).结论:柔肝方含药血清对TGF-β1诱导的人肝星状细胞表达OPN具有抑制作用,其机制可能与抑制PI3K/PKB信号通路活化有关.
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HPLC-TOF/MS对肝力保胶囊化学成分的快速鉴别
目的:运用高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱(HPLC-TOF/MS)联用技术快速鉴别肝力保胶囊中化学成分.方法:色谱分离采用SHISEIDO MG C18色谱柱(3.0 mm×100 mm,3μm);流动相0.1%甲酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0 ~ 10min,5%~20%B;10~30 min,20% ~70% B),柱温25℃,流速0.6 mL· min-1,柱后分流比2∶1.质谱定性采用飞行时间质谱,电喷雾离子源(ESI),正负离子模式扫描(m/z 100 ~1 000).结果:一次性鉴别出肝力保胶囊中30种化学成分.结论:该研究比较全面地阐明了肝力保胶囊的化学组成,为该复方的药效学物质基础研究和质量控制奠定了基础.
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滇重楼品质评价及其甾体皂苷类成分积累规律分析
目的:探讨滇重楼居群内品质差异及甾体皂苷活性成分的积累规律,为该药材的品质评价及优质种质资源筛选提供实验依据.方法:采用超高效液相色谱法(ultra performance liquid chromatography,UPLC)测定滇重楼居群内根茎、茎、叶中重楼皂苷Ⅰ,Ⅱ,Ⅵ,Ⅶ的含量,建立各部位的UPLC指纹图谱,分析该药材居群内的品质差异及其甾体皂苷类成分的积累规律.结果:滇重楼居群内根茎和叶中总皂苷含量均>0.6%,不同部位中重楼皂苷Ⅰ,Ⅱ,Ⅶ含量具有显著性差异,而重楼皂苷Ⅵ含量无显著性差异;UPLC指纹图谱中5个共有峰为根茎、茎、叶共有,各部位共有峰UPLC指纹图谱相似度均>0.753.结论:重楼皂苷Ⅰ,Ⅱ,Ⅵ,Ⅶ主要在植物的叶绿体中合成并进行储藏和分配,经茎向下运输,主要在根茎和叶中积累和储存,总皂苷含量在不同部位的积累规律为叶>根茎>茎;滇重楼不同部位中主要活性成分含量及种类差异较大.
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戟叶酸模正丁醇部位化学成分分析
目的:对中药戟叶酸模正丁醇萃取物的化学成分进行研究.方法:利用正相和反相硅胶柱、羟丙基葡萄糖凝胶柱色谱等方法对化学成分进行分离及纯化,根据化合物理化性质及波谱数据鉴定其结构.结果:分离得到10个化合物,分别为nepodin-8-O-β-d-glucopyranoside(1),6-hydroxymusizin-8-O-β-d-glucopyranoside(2),torachysone-8-O-β-d-glucopyranoside(3),isorhamnetin(4),emodin-8-O-β-d-glucopyranoside(5),7-hydroxy-5-methyl-coumarin-4-O-β-d-glucopyranoside(6),nepodin-8-O-β-d-(6'-O-acetyl)-glucopyranoside(7),2-(2',6'-dihydroxybenzoyl)-5-methylbenzoic acid-3-O-β-d-glucopyranoside(8),polydatin(9)和rumexoside(10).结论:化合物6,7,8为首次从酸模属植物中分离得到,化合物1,2,3,4,5,9,10为首次从该植物中分离得到.
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冬凌草对血浆复钙作用的凝血活性成分
目的:从冬凌草中寻找具有血浆复钙作用的活性成分.方法:对冬凌草乙酸乙酯部位和甲醇部位采用各种柱色谱进行分离纯化,以对体外血浆复钙时间的影响为活性指标,对冬凌草中活性成分进行筛选.结果:从乙酸乙酯部位和甲醇部位共分离鉴定了6个化合物,其中,与维生素K1组相比,冬凌草甲素(1)和迷迭香酸(2)对血浆复钙时间的影响无显著性差异;与空白组相比,咖啡酸(3)对血浆复钙时间的影响无显著性差异;水杨酸(4)(214.77±5.8)s和阿魏酸(5) (233.43±6.88)s对血浆复钙时间小于空白组(252.23±2.6)s,大于维生素K1组(158.2±2.33)s;香草酸(6)(286.2±4.53)s对血浆复钙时间大于空白组,小于灯盏花素组(309.87 ±2.34)s.结论:冬凌草甲素、迷迭香酸、水杨酸和阿魏酸具有促凝血作用;香草酸具有抗凝血作用.
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非水反相色谱法测定火麻仁中甘油三酯含量
目的:建立非水反相色谱法测定火麻仁药材中亚油酸甘油三酯的含量.方法:伊利特Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm);流动相乙腈-异丙醇(75∶25),流速1.0 mL·min-,检测波长205 nm,柱温25 ℃.结果:亚油酸甘油三酯在0.016~0.33 g·L-1(r =0.999 8)线性关系良好,平均加样回收率97.6%,RSD 1.4%.结论:该法采用非水反相色谱,结合常规紫外检测器,建立了一种准确可靠,通用性较强的甘油三酯的含量测定方法.
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滇重楼贮藏期间化学成分的变化
目的:研究滇重楼贮藏期间化学成分的变化,为指导滇重楼采收、经营、贮藏、加工提供依据.方法:将9份滇重楼密封后在室温下贮藏1年;运用HPLC测定重楼皂苷在贮藏前后的变化.结果:滇重楼药材贮藏1年后化学成分发生了很大变化,必然引起药材质量和功效的变化.重楼皂苷Ⅵ含量有所增加,重楼皂苷Ⅱ含量有所减少,重楼皂苷Ⅰ和重楼皂苷Ⅶ含量变化无规律,增减均有.结论:为保证药材的质量和药用功效,滇重楼不宜久藏.
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柴胡龙骨牡蛎汤高效液相色谱指纹图谱的建立
目的:建立柴胡龙骨牡蛎汤水煎液和正丁醇萃取液的反相高效液相指纹图谱的检测方法.方法:采用高效液相色谱法,Thermo Fisher Hypersil GOLD C18色谱柱,流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,柱温35℃,流速1 mL· min-,检测波长276,210 nm.结果:分别建立了柴胡龙骨牡蛎汤水煎液和正丁醇萃取液指纹图谱共有模式,并指认其中的共有色谱峰.通过与对照品的保留时间和紫外光谱图比较,水煎液指纹图谱中8,12,14,15号峰分别归属为黄芩苷、肉桂酸、桂皮醛、大黄酸.正丁醇萃取液指纹图谱中16,17,28,29号峰分别归属为人参皂苷Rg1,人参皂苷Re,柴胡皂苷a,柴胡皂苷b2.10批柴胡龙骨牡蛎汤水煎液和正丁醇萃取液的HPLC指纹图谱相似度,均>0.88.结论:该方法灵敏度高、稳定性和准确性良好,为柴胡龙骨牡蛎汤质量标准建立提供了可靠的科学依据.
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三黄泻心汤水、醇提取物抗炎作用比较及有效提取物的成分分析
目的:通过比较三黄泻心汤水、醇提取物的抗炎作用,确定有效提取物并对有效提取物进行成分分析,探讨三黄泻心汤抗炎的药效物质基础.方法:以二甲苯所致的小鼠耳肿胀为抗炎活性筛选模型,口服灌胃给药,通过计算各给药组的小鼠耳肿胀抑制率,确定三黄泻心汤的有效提取物,并运用HPLC法对有效提取物进行化学成分分析.结果:与模型组比较,各给药组肿胀度均有所下降,醇提物的大、中剂量组能够显著降低小鼠耳肿胀度(P<0.01),肿胀抑制率约46%;2种提取物相同剂量组间比较,醇提物的大、中剂量组肿胀度显著低于水提物(P<0.05),醇提物的抗炎活性优于水提物.黄酮类-生物碱类-蒽醌类成分在醇提物中的质量比约9∶2∶5.结论:三黄泻心汤醇提物具有显著的抗炎作用,是该方抗炎的有效提取物,其抗炎作用与有效提取物中化学成分的组成及各类成分的量比关系密切相关.
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基于ND2基因序列的燕窝DNA条形码鉴别
目的:利用DNA条形码鉴定技术,快速、准确地鉴别不同种类及产地的燕窝,为该药材的质量评价提供参考.方法:提取不同产地及品种燕窝的DNA,对烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氧酶亚单位2(ND2)部分序列进行扩增和测序,利用软件MEGA6.0进行序列比对,分析变异位点,计算Kimura-2参数遗传距离,构建邻接(neighbor-joining,NJ)系统发育树.结果:NJ系统发育树显示31个官燕窝样品均与爪哇金丝燕Aerodramus fuciphagus聚为1支;1个毛燕窝样品与大金丝燕A.maxim us聚为1支.但官燕窝中经细胞色素b(Cytb)鉴定生物基原为爪哇金丝燕亚种(淡腰金丝燕A.fuciphagus germani)的8个样品单独聚为1支,支持率82%,并在该段ND2序列表现为2个位点的差异,表明该段ND2序列可鉴别爪哇金丝燕的亚种.结论:ND2条形码可用于快速、准确地鉴别燕窝的生物基原.
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艾叶UPLC指纹图谱
目的:建立艾叶的UPLC指纹图谱鉴别方法,为其质量控制提供参考.方法:采用ZORBAX RRHD Eclipse PlusC18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相乙腈-0.10%乙酸水梯度洗脱,流速0.20 mL·min-1,290 nm波长下测定艾叶及其混淆品指纹图谱,并作相似度比较分析.结果:建立了艾叶UPLC指纹图谱共有模式,有36个共有指纹峰被标定且相似度较高,而艾叶与非药用部位及混淆品的指纹图谱相似度均< 0.700,共有峰的个数低于36个,具有明显的差异.结论:HPLC艾叶鉴别方法简便,快速,重复性好,特征性强.艾叶与非药用部位及混淆品的指纹图谱差异提示药材间的化学成分存在差异,相互不能混用.
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温阳祛风活血法治疗早期糖尿病周围血管病变
目的:观察温阳祛风活血法治疗早期糖尿病周围血管病变的临床疗效.方法:将纳入研究的114例患者随机分为两组,其中对照组51例给予西医常规治疗,治疗组62例在对照组的基础上给予中药温阳祛风活血之剂.治疗3个月,观察两组的疗效及糖化血红蛋白(HbA1c),血脂[总胆固醇(TC),甘油三酯(TC),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)],血流变等指标.结果:治疗组总有效率96.8%.对照组有效率80.4%,两组有效率比较有显著性差异(P<0.05);治疗后,治疗组除HbA1c外各指标与治疗前比较有显著性差异(均P<0.05),对照组HDL-C,血流变指标及踝壁脉搏传导速度(baPWV)与治疗前有显著性差异,其余指标无显著性差异(均P>0.05);治疗后,治疗组与对照组各指标除HbA1c外,其余比较均有显著性差异;两组不良反应无显著性差异.结论:温阳祛风活血法治疗早期糖尿病周围血管病变疗效确切,值得临床推广.
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通脉温胆汤对颈动脉粥样硬化IMT及血脂的影响
目的:评价通脉温胆汤对颈动脉硬化患者颈动脉内中膜厚度(intima-media thickness of carotid arteries,IMT)及血脂的影响.方法:采用随机、对照的临床试验,将符合纳入标准的120名患者随机分入治疗组及对照组,所有的患者均医嘱改善生活方式,在此基础上,治疗组给予通脉温胆汤(配方颗粒)1袋,2次/d,早晚餐后服用,阿托伐他汀钙20 mg,1次/d,睡前服用;对照组给予阿托伐他汀20 mg,1次/d,睡前服用,疗程共3个月,观察治疗前后患者IMT,血脂及中医症状的改善情况.结果:治疗后两组患者IMT及血脂均较治疗前有一定改善,IMT组间比较,差异无统计学意义,总胆固醇(TC)组间比较差异具有统计学意义(P<0.05),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)组间比较差异具有统计学意义(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)组间比较差异具有统计学意义(P<0.05),甘油三酯(trig1yceride,TG)组间比较差异无统计学意义,两组患者眩晕改善情况差异具有统计学意义(P<0.05),胸膈痞满改善情况差异具有统计学意义(P<0.05),口黏腻改善情况差异具有统计学意义(P<0.05).结论:通脉温胆汤能够调节颈动脉硬化患者的胆 固醇水平,改善患者的中医症状.
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厚朴温中汤加味配伍吗丁啉对功能性消化不良血浆胃肠激素的影响
目的:探讨厚朴温中汤加味配伍吗丁啉对功能性消化不良血浆胃动素及治疗效果的影响.方法:选择115例功能性消化不良患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组58例及对照组57例,对照组给予吗丁啉口服治疗,观察组在对照组基础上联合厚朴温中汤加味配伍口服治疗,两组疗程均为3周,观察两组患者治疗临床疗效、临床症状评分、两组治疗前后血浆胃肠激素水平及药物不良反应.结果:观察组治疗有效率明显高于对照组(94.83% VS80.70%);观察组腹胀感、早饱感、上腹痛及上腹灼烧感等症状评分临床症状积分均明显低于对照组;观察组血浆胃动素水平明显高于对照组(279.31±60.47) VS(224.54±57.62)ng·L-1,血浆生长抑素水平明显低于对照组(9.38±4.14)VS(12.53±3.79) ng·L-1;两组均无明显药物不良反应发生.结论:厚朴温中汤加味配伍吗丁啉有助于改善血浆胃动素及生长抑素水平,缓解临床症状,提高临床疗效,是一种安全有效的中西药结合治疗方案.
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降糖通脉胶囊辅助治疗2型糖尿病大血管病变73例
目的:观察降糖通脉胶囊治疗2型糖尿病大血管病变的疗效及对炎症反应和微循环的影响.方法:将144例患者随机按数字表法分为观察组73和对照组71例;给予糖尿病常规干预,控制血糖和血压到目标水平,并口服辛伐他汀片,40 mg/次,1次/d,和拜阿司匹林肠溶片,100 mg/次,1次/d.观察组在对照组治疗的的基础上加用降糖通脉胶囊,3粒/次,3次/d.两组疗程均为4个月.采用彩色多普勒超声诊断仪测量治疗前后颈动脉内膜中层厚度和斑块大小;检测治疗前后空腹血糖(FBG),餐后2h血糖(PBG),糖化血清蛋白(GSP),肿瘤坏死因子α(TNF-α),高敏C-反应蛋白(hs-CRP),白细胞介数-6(IL-6),脂联素(APN),纤维蛋白原(FIB),血小板聚集率(MPAR)和D-二聚体(D-D)水平.结果:治疗后观察组颈动脉内膜中层增厚例数和斑块检出例数少于对照组,颈动脉内膜中层厚度和颈动脉斑面积也小于对照组(P<0.01);治疗后观察组GSP水平低于对照组(P<0.01),治疗后两组间FBG,PBG水平差异无统计学意义;治疗后观察组TNF-α,hs-CRP和IL-6水平低于对照组(P<0.01),APN水平高于对照组(p<0.01);治疗后观察组D-D,FIB和MPAR水平低于对照组(P<0.01).结论:降糖通脉胶囊用于2型糖尿病大血管病变的治疗,能减少大血管病变的发生,减轻发生程度,其作用机制可能与减轻低度炎症反应,改善微循环有关.
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中药与来曲唑在肾虚血瘀型排卵障碍性不孕症患者中的联合应用
目的:探讨中药周期疗法与来曲唑在肾虚血瘀型排卵障碍性不孕症患者中的联合应用价值.方法:将92例肾虚血瘀型排卵障碍性不孕症患者随机按数字表分为治疗组和对照组各46例,对照组患者采用来曲唑的临床药物治疗,治疗组患者则在对照组治疗的基础上加用中药周期疗法的联合治疗方案,并分别对两组患者的临床治疗情况及血清睾酮(T),雌二醇(E2),黄体生成素(LH),卵泡刺激素(FSH)的含量进行比较和分析.结果:与对照组相比,研究组的痊愈率50.00% (23/46),总有效率91.30% (42/46)均显著提升;研究组治疗后的主卵泡直径(19.89±3.25) mm,子宫内膜厚度(9.72±1.86)mm均明显增加;研究组的排卵率76.09%,妊娠率45.65%,活胎率90.48%均明显提高,而流产率9.52%则明显降低;研究组治疗后的E2(240.26±58.72)pmol·L-1,FSH(16.23 ±4.25) U· L-1水平均明显提高,而T(1.69±0.30) nmol·L-1,LH(24.35±6.18)U·L-1,LH/FSH(1.51 ±0.73)水平则明显降低;研究组治疗后的中医证候积分(5.36±1.20)分明显将低;研究组中医证候疗效达到临床痊愈标准的比率54.35% (25/46)明显提高,总有效率95.65% (44/46)显著改善,差别均具有统计学意义(P<0.05).结论:中药周期疗法联合来曲唑对于肾虚血瘀型排卵障碍性不孕症相关临床症状的改善以及临床治疗效果的提升均具有积极的促进作用,可作为肾虚血瘀型排卵障碍性不孕症临床治疗的理想方案予以推广.
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益气通络汤联合银质针导热治疗仪治疗中老年带状疱疹后遗神经痛64例临床观察
目的:探讨益气通络汤联合银质针导热治疗仪治疗气滞血瘀证中老年带状疱疹后患神经痛(PHN)的疗效及对T淋巴细胞亚群和血浆β-内啡肽(β-EP)的影响.方法:125例患者随机按数字表法分为对照组61例和观察组64例.对照组采用甲钴胺注射液,0.5 mg/次,肌肉注射,3次/周;盐酸多塞平片,25 mg/次,2次/d,口服;布洛芬缓释胶囊,1粒/次,2次/d,口服.观察组采用益气通络汤内服,1剂/d,和银质针导热治疗.两组疗程均为8周.采用疼痛视觉模拟评分(VAS)评价疼痛情况;进行治疗前后汉密尔顿抑郁表(HAMD),阿森斯失眠量表(AIS),气虚血瘀证和皮肤病生活质量指数(DLQI)量表评分;检测治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+)和β-EP水平.结果:经Ridit分析,观察组临床疗效优于对照组(P<0.05);观察组在治疗后第4,8周VAS评分均低于对照组(P<0.01);治疗后观察组HAMD,AIS,气虚血瘀证和DLQI评分均低于对照组(P<0.01);治疗后观察组CD3-,CD4+,CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.01);治疗后观察组3-EP高于对照组(P<0.01).结论:益气通络汤联合银质针导热治疗仪治疗气滞血瘀证中老年带状疱疹后遗神经痛能明显减轻疼痛,改善抑郁、失眠和气虚血瘀证,提高患者的生活质量,并能调节T淋巴细胞亚群,升高β-EP水平.
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凉血滋肾益气法对慢性乙肝患者树突状细胞和HBV-DNA的影响
目的:探讨凉血滋肾益气法对慢性乙型肝炎患者乙型肝炎病毒-脱氧核糖核酸(HBV-DNA),树突状细胞(dendritic cells,DCs)中表面分子表达水平及外周淋巴T细胞亚群等的影响,研究该中医治法对改善患者的免疫功能状态、抑制和清除病毒的作用,为防治病毒性乙型肝炎提供新思路.方法:将158位患者随机分为治疗组80例,对照组78例,两组予常规保肝治疗,对照组加用中药颗粒模拟剂口服,治疗组加用凉血滋肾益气中药颗粒口服.结果:治疗24周后,两组患者肝功,HBV-DNA,树突状细胞及外周淋巴T细胞亚群增殖均有明显改善,其中两组肝功指标改善情况无明显差异;治疗组24周后HBV-DNA明显降低,HBV-DNA水平下降>1 log10,>2 log10分别为51.25%,31.25%,与对照组33.33%,14.10%相比有显著差异性(P<0.05),但阴转率无显著性差异.HBeAg阴转率较对照组有显著差异性,HBeAg血清学转换比例未能优于安慰剂对照组.治疗组DCs表面分子表达水平,DCs分泌IL-12水平均较对照组明显提高,差异均有显著性意义(P<0.01,P<0.05);对淋巴细胞亚群的增殖,主要是提高了CD4+,降低CD8+水平,与对照组比较差异有显著性差异(P<0.05).结论:凉血滋肾益气法对慢性乙型肝炎患者对DC、淋巴细胞亚群免疫调节细胞有积极影响,能明显降低HBV-DNA载量,提高HBeAg阴转率,可能与改善患者的免疫功能状态,激发调动患者的T淋巴细胞免疫状态有关.
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丹蒌片抗动脉粥样硬化作用的临床研究
目的:观察丹蒌片对动脉粥样硬化(AS)患者血脂,外周血C-反应蛋白(CRP),核转录因子-κB(NF-κB)水平及颈动脉病变的影响,探讨其抗动脉粥样硬化作用及相关机制.方法:符合入选标准的87例患者随机分为对照组和丹蒌片组(治疗组),对照组给予瑞舒伐他汀治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用丹蒌片.12周后全自动生化仪检测血清总胆固醇(TC),总甘油三酯(TG),高密度脂蛋白(HDL),低密度脂蛋白(LDL),脂蛋白a(LPa),载脂蛋白A(ApoA),载脂蛋白B(ApoB);乳胶免疫比浊法,酶联免疫吸附法(ELISA)检测外周血CRP,NF-κB水平;飞利浦ie33超声机检测颈动脉内膜、中膜厚度(inteima-media thickness,IMT)并进行颈动脉AS斑块积分.结果:与治疗前比较,两组血清TC,TG,LDL-C,LPa,ApoA,ApoB,CRP,NF-κB,CRP,IMT厚度及斑块积分水平均降低,血清ApoA,HDL水平升高(P<0.05,P<0.01),但对照组HDL升高无统计学意义.治疗后与对照组比较,治疗组血清TC,LDL-C,LPa,ApoB降低更显著(P<0.05);治疗组hs-CRP,NF-κB表达减少更明显(p<0.01);治疗组颈动脉IMT厚度及斑块积分下降优于对照组(P<0.05).结论:丹蒌片联合瑞舒伐他汀能有效调节血脂水平,干预颈动脉AS斑块的发生发展,其抗AS的作用机制可能与下调CRP,NF-κB等炎症因子水平有关.
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双骨三子胶囊联合补肾健骨胶囊治疗骨质疏松性骨折60例
目的:探讨双骨三子胶囊联合补肾健骨胶囊治疗骨质疏松性骨折的临床疗效及对碱性磷酸酶(ALP),骨钙素(BGP)和骨形态发生蛋白(BMP-2)的影响.方法:将118例患者随机按住院前后顺序分为对照组58例和观察组60例.对照组采用碳酸钙D3咀嚼片,0.6 g·d-1,女性绝经患者加用阿仑膦酸钠片,10 mg·d-.观察组在对照组治疗的基础上加服双骨三子胶囊,3粒/次,3次/d,和补肾健骨胶囊,4粒/次,3次/d,口服.两组疗程均为6个月.记录骨折愈合时间和骨痂生长情况;评价治疗前后腰背部疼痛情况,测量治疗前后股骨颈的骨密度,检测治疗前后血清ALP,BGP和BMP-2水平.结果:经Ridit分析,观察组临床骨折愈合疗效优于对照组(P<0.05);治疗后观察组股骨颈的骨密度高于对照组(P<0.01),腰背部疼痛评分均低于对照组(P<0.01);治疗后2月观察组骨痂生长情况评分高于对照组(P<0.01);观察组平均骨折愈合时间为(10.4±2.2)周,短于对照组的(1 3.2±2.6)周(P<0.01);治疗后观察组血清ALP水平低于对照组(P<0.01),BGP和BMP-2水平高于对照组(P<0.01).结论:补肾健骨胶囊联合双骨三子胶囊治疗骨质疏松性骨折能促进骨折的愈合,缩短骨折愈合时间,增加骨密度,减轻疼痛,并能调节患者ALP,BGP,BMP-2水平.
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消瘤丸治疗气滞血瘀证子宫肌瘤55例临床分析
目的:评价消瘤丸治疗气滞血瘀证子宫肌瘤的临床疗效及作用机制的探讨.方法:将110例患者采用随机、对照方法,按数字表法分为对照组和观察组各55例.对照组口服米非司酮片,25 mg/次,1次/d.观察组服用消瘤丸,9 g/次,2次/d.两组疗程均为12周.进行治疗前后肌瘤、子宫体积测量;进行气滞血瘀证评分;检测治疗前后包括促卵泡刺激素(FSH),促黄体生成素(LH),催乳素(PRL),雌二醇(E2)和孕激素(P)和血流变学指标.结果:观察组临床疗效总有效率为94.55%,对照组为78.18%,观察组优于对照组(P<0.05);治疗后观察组肌瘤和子宫体积均小于对照组(P<0.01);观察组在治疗后第8,12周气滞血瘀证评分低于对照组(p<0.01),治疗后观察组气滞血瘀证评分下降幅度多于对照组(P<0.01);治疗后观察组全血黏度(高切、低切)、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数均比治疗前下降,并低于治疗后对照组(P<0.01);治疗后观察组FSH,LH,E2水平低于对照组(P<0.01),治疗后两组PRL和P水平组间差异无统计学意义.结论:消瘤丸在缩小肌瘤体积、子宫体积、减轻气滞血瘀证评分方面均优于米非司酮片,并能改善血液流变学指标,调节女性激素,其临床疗效优于米非司酮片,值得临床使用.
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淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷的心血管保护作用及机制研究进展
淫羊藿总黄酮是淫羊藿主要活性成分,而淫羊藿苷是淫羊藿总黄酮中的重要活性物质之一,具有抗炎、抗肿瘤、抗骨质疏松、保护心脑血管等广泛的药理作用.本文通过系统查阅中国知网、PubMed、SpringerLink等国内外文献数据库,收集淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷对心血管保护作用方面的文献,获取第一手资料,并对其进行分析和归纳整理.发现淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷保护心血管作用涉及抗动脉粥样硬化、抗高血压、对血流动力学及血液流变学影响、抗心肌缺血、抗心力衰竭等方面的作用,在细胞因子、细胞内信号通路层面对其作用机制也进行了不同深度的研究.本文内容详实可靠,为以淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷为主要药效成分的新药研究提供文献资料,具有重要的理论价值和现实意义.
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辨病症论治心律失常概况与展望
通过计算机检索数据库,查阅有关心律失常的文献,在认真研读所有文献、领会文献精神之后,再次纵观临床实践和文献记载,得出心律失常的论治主要有,结合现代医学研究的具体病名进行辨疾病论治,主要有心肌梗死、病毒性心肌炎、扩张型心肌病、肺心病、抑郁、冠心病、高血压心脏病、急性冠脉综合征和心力衰竭合并快速性心律失常;根据现代药理研究进行的辨单药论治,提及了有代表性、研究较多的苦参、人参、丹参、川芎、延胡索、附子、甘松、黄连、麦冬等中药;结合现代制剂技术进行中药制剂静滴,是广泛应用的中药现代化新剂型;根据祖国医学整体观念、四诊合参进行辨证型论治,有一证一方和多证多方两类;经临床验证,效果卓越的辨古方论治;根据腧穴理论进行辨体穴论治,根据祖国医学辨证论治观点分为穴位针刺、穴位注射、穴位埋线、穴位按摩;辨耳穴论治,综合运用这7个方面,虽然有毒性低、副作用小、具有全局调理和强身健体作用、提高病人的生活质量等优点,但是仍然存在诸多缺憾,所以中西汇通,完善理论,增大研究样本,指标评价客观化,才可以增加说服力,以期对临床用药有所裨益,力求在新药开发上有新突破,推进中医药走向世界.
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黄蜀葵花研究进展
通过查阅29篇文献,对黄蜀葵花的成分、现代临床与药效、体内过程、相关知识产权专利进行归纳总结;该植物所含成分主要为以杨梅素、槲皮素、棉皮素为母核的黄酮类化合物;用于慢性肾脏病、感染创面,具有抑制免疫、抗炎作用;其在体内的代谢过程,以羧基化反应、乙酰化反应、水解反应为主,被动扩散吸收;相关知识产权集中在成分提取、制备工艺、药物配伍方面,涉及疾病集中于慢性肾病方面.现代临床与基础研究对黄蜀葵花的研究与挖掘明显不足.扩大黄蜀葵花适应症,深化基础与临床研究,具有良好前景.本文综述黄蜀葵花近10年来的研究进展,以期为其进一步研究开发提供参考.
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桑叶生物碱类成分研究概况
桑叶是我国的传统中药之一.现已分离出的8种生物碱单体,其中已知1-脱氧野尻霉素(1-DNJ)具有高效的糖苷酶抑制作用,fagomine能够促进胰岛素分泌和降低胰岛素抵抗,同时,桑叶总生物碱还具有抑制糖原分解的活性.本文主要对其单体结构、生物活性、提取纯化工艺和检测方法的研究进行归纳讨论,对近几年的桑叶生物碱研究现状进行综述.通过研究桑叶生物碱的化学结构和性质,并且总结分析其含量检测的各种方法和原理及适用范围,从而为生物碱检测方法的进一步改进提供参考.另外,桑叶生物碱在结构上以吡咯烷型生物碱、去甲莨菪烷型生物碱、亚氨型生物碱为主,分子中均具有2~5个羟基的多羟基生物碱,某些羟基与葡萄糖、半乳糖形成α,β糖苷.但是,目前桑叶生物碱的含量测定方法主要集中在对其中1-脱氧野尻霉素的研究上,对于总生物碱含量的测定方法研究相对较少.因此,在1-DNJ含量测定的方法基础上,建立合适的桑叶总生物碱含量测定方法很有必要,也为充分开发桑叶药用价值提供了铺垫.
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正交试验法优选补肾祛瘀颗粒的提取工艺
目的:优选补肾祛瘀颗粒的提取工艺,为该制剂的工业化生产提供参考.方法:采用UV测定总多糖和总黄酮含量,检测波长分别为489,510 nm;采用HPLC测定二苯乙烯苷含量,流动相乙腈-水(22∶78),检测波长320 nm.以总多糖得率为指标,通过正交试验考察料液比、提取时间、提取次数、醇沉浓度对水提工艺的影响;以总黄酮、二苯乙烯苷提取量和浸膏得率的综合评分为指标,通过正交试验考察提取时间、提取次数、乙醇用量及体积分数对醇提工艺的影响.结果:佳水提工艺为加12倍量水浸泡1h,回流提取3次,每次1.5h,醇沉浓度80%;总多糖得率8.682%.佳醇提工艺为加10倍量80%乙醇回流3次,每次1.5h;总黄酮和二苯乙烯苷提取量分别为660.19 mg·g-1和145.91 μg·g-1,浸膏得率11.81%.结论:优选的提取工艺合理可行,为补肾祛瘀方的临床推广与应用提供实验依据.
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制川乌-白芍配伍对芍药苷经皮吸收的影响
目的:考察制川乌-白芍配伍后对白芍中芍药苷经皮吸收的影响,从经皮转运角度探讨该药对协同增效的配伍机制.方法:采用改良Franz扩散池,以离体小鼠皮为透皮屏障,通过HPLC测定接受液中芍药苷的含量,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长230 nm,计算白芍、制川乌-白芍、白芍-氮酮、白芍-油酸、白芍-丙二醇5组接受液中芍药苷的透皮速率、渗透系数及时滞.结果:5组接受液中芍药苷的透皮速率分别为0.818,2.532,3.974,0.621,0.430μg·cm-2·h-1;表观渗透系数分别为2.538 ×10-8,7.856×10-8,12.328×10-8,1.928 ×10-8,1.335 ×10-8cm·s-;时滞分别为6 168,0.071,10.462,1.487,11.827 h.结论:制川乌-白芍配伍可促进白芍中有效成分芍药苷的经皮吸收.
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神香草总黄酮的大孔树脂纯化工艺优选
目的:优选神香草总黄酮的大孔树脂纯化工艺.方法:以总黄酮吸附率和洗脱率为指标,通过静态吸附-洗脱试验比较11种大孔树脂对神香草总黄酮的吸附和洗脱性能,筛选佳大孔树脂型号.采用单因素试验考察上样液质量浓度、上样流速、树脂径高比、洗脱剂浓度及用量、洗脱流速等因素对大孔树脂纯化工艺的影响.结果:选用AB-8型大孔树脂,其佳纯化工艺参数为上样液质量浓度2.56 g·L-1,上样流速4 BV·h-1,树脂径高比1∶5,加水5 BV以流速5BV·h-1除杂,洗脱液弃去,加70%乙醇9 BV以流速4BV·h-1洗脱,收集洗脱液.神香草总黄酮纯度达65.6%.结论:采用 AB-8型大孔树脂纯化神香草总黄酮的工艺稳定可行,为该药用部位的开发提供参考.
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星点设计-效应面法优化毛冬青分散片处方工艺
目的:优选毛冬青分散片的处方工艺,为毛冬青的临床应用提供新选择.方法:选择毛冬青醇提物为原料,采用单因素试验筛选填充剂、崩解剂及润湿剂;以崩解时限为因变量,采用星点设计-效应面法考察微晶纤维素(MCC)、交联聚维酮(PVPP)及羧甲基淀粉钠(CMS-Na)用量对毛冬青分散片处方工艺的影响.结果:佳工艺条件为毛冬青醇提物40%,磷酸氢钙27%,18% MCC,9% PVPP,5% CMS-Na,0.2%三氯蔗糖,3%聚维酮,0.8%硬脂酸镁.崩解时限84.7 s,与预测值的偏差3.3%.结论:毛冬青分散片制备工艺简单、崩解时限短、制剂稳定性好,适合工业化生产.
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纯胶与β-环糊精2种包合材料的比较
目的:比较纯胶与β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)的包合效果.方法:以包合率与包合物收率为指标,选取纯胶与β-CD为包合材料,采用高压均质机、磁力搅拌器、超声波细胞破碎仪、超声波清洗器4种方法分别对羌活、连翘、辛夷挥发油进行包合,通过单因素试验优选包合工艺,包合物进行差示扫描量热分析与红外光谱表征.结果:纯胶的包合率明显高于β-CD,包合物收率略低于β-CD.挥发油已被纯胶包合,红外谱图中纯胶包合物的大吸收峰相对于纯胶有向高频数迁移,表明纯胶包合物为一新生物相,且包合效果稳定.结论:以纯胶为包合材料,采用磁力搅拌法制备包合物的工艺简单且包合效果好.
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山豆根中主要成分在Caco-2细胞模型上的转运特性
目的:考察山豆根水提物中主要成分在Caco-2细胞模型上的转运特性,为山豆根的体内吸收特性研究提供参考.方法:以Caco-2细胞模型研究山豆根中主要成分从给药端向吸收端的转运透过情况,采用UPLC-MS考察主要药效成分苦参碱和氧化苦参碱的吸收透过情况,流动相0 1%甲酸-乙腈梯度洗脱,流速0.4 mL· min-1.质谱条件采用正离子选择性离子进行检测,扫描测定氧化苦参碱(m/z±H)265.1,苦参碱(m/z±H)249.1,计算二者的表观渗透系数.结果:在给药120 min时,苦参碱、氧化苦参碱的表观渗透系数分别为(11.43±0.41)×10-6,(3.91±0.70)×10-6m·s-1.山豆根水提物中可检测到20种成分,包括苦参碱在内的5个主要组分(P2,P4,P6,P7,P25)有较高的透过率,6种组分(P3,P5,P9,P11,P14,P27)具有中等透过率,包括氧化苦参碱在内的其他组分透过率较低或不能透过细胞模型.结论:山豆根的主要成分中约55%易透过细胞模型,其中苦参碱在体外模型中极易被吸收,而氧化苦参碱在体外模型中具有低透过率,提示苦参碱是山豆根吸收进入体内的主要有效成分之一.
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半夏白术天麻汤半仿生-酶法提取工艺的药材组合
目的:确定截留相对分子质量≤1 kDa提取物为终产物,优选半夏白术天麻汤方药的半仿生-酶法提取组合方式.方法:将方中6味中药排列组合成15组,以天麻素、甘草次酸、总黄酮、提取物得率及提取液HPLC总面积为评价指标,通过综合评分法优选半夏白术天麻汤方药的半仿生-酶法提取工艺组合.结果:6味中药的佳组合方式为半夏、天麻、白术合提,茯苓、橘红、甘草合提.天麻素1.552 8mg·g-1,甘草次酸189.864 2μg·g-1,总黄酮6.767 4 mg·g-1,HPLC总面积7 566.3,提取物0.238 1 g·g-1.结论:优选的药材组合方式合理可行,为复方提取工艺的优选提供参考.
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四妙散为主方治疗痛风性关节炎疗效与安全性的系统评价
目的:评价四妙散为主方治疗痛风性关节炎的临床疗效及安全性.方法:计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM),中国学术期刊全文数据库(CNKI),中文科技期刊数据库(VIP),万方数据库,PubMed,EMbase,搜集四妙散为主方的中药方剂与西药对比治疗痛风性关节炎的随机对照试验;采用Cochrance系统评价的方法评价纳入文献的质量,使用Revman5.2统计软件对纳入的文献进行Meta分析.结果:共纳入13个随机对照试验,涉及1 017例患者,Meta分析结果显示,以四妙散为主方的中药方剂治疗痛风性关节炎的总有效率优于西药组,合并的OR值分别为2.28,95% CI(1.54,3.37);不良反应发生率少于西药组,合并的RR值为0.12,95% CI(0.07,0.23).结论:四妙散为主方治疗痛风性关节炎的临床疗效及安全性较西药均有一定优势.由于纳入研究的方法学质量存在中度选择性偏倚的可能性,可能影响结果真实性,因此上述结论还有待开展更多高质量、大样本、随机双盲临床对照试验来验证.
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基于中医传承辅助平台的中医药治疗病毒性肺炎用药规律分析
目的:应用中医传承辅助平台,分析和总结中国期刊全文数据库(CNKI)中中医药治疗病毒性肺炎方剂的组方用药规律,为临床治疗病毒性肺炎提供参考依据.方法:收集CNKI中中医药治疗病毒性肺炎的文献,运用中医传承辅助平台建立方剂数据库,并应用中医传承辅助平台中集成的数据挖掘方法,分析方剂中中药用药规律.结果:对数据库病毒性肺炎173条方剂记录进行了分析,得出药物用药频次,以宣肺清热药频数较高,主要的关联规则为麻杏石甘汤,置信度>0.94,发现核心药物组合1 8个,挖掘出新处方共9个.结论:通过中医传承辅助平台可对病毒性肺炎方剂数据进行分析,明确了近年来治疗病毒性肺炎的用药规律,其组方以宣肺清热活血为主,对研究中医药治疗病毒性肺炎有很大的帮助.
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滋肾清肝代平方中7种成分血药浓度的测定及其在大鼠体内的药代动力学分析
目的:建立UPLC-MS-MS同时测定大鼠血浆中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷,1-脱氧野尻霉素和决明子苷、红镰霉素龙胆二糖苷、橙黄决明素、甲基钝叶决明素、白藜芦醇的分析方法,研究大鼠服用滋肾清肝代平方后的药代动力学特征.方法:采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱,流动相0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,采用电喷雾电离源,扫描方式为多反应离子监测.结果:7种成分在大鼠血浆中线性关系良好,提取回收率94.83% ~ 106.58%,日内、日间精密度和准确度良好.7种成分存模型组大鼠中的药时曲线下面积、末端半衰期、达峰时间、清除率、表观分布容积、药峰浓度分别为(326.65±26.66) μg·L“·h-,(3.64±1.69) h,0.33 h,(60.56±5.32) L·h-·kg-1,(325.1 3±167.18) L·kg-1,(169.25±18.02) μg·L-1.结论:该方法特异、快速、准确、灵敏,可用于滋肾清肝代平方在大鼠体内的药动学研究.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |