中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位： 国家中医药管理局
- 主办单位： 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子： 1.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-9903
- 国内刊号： 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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不同采摘时期合苞橐吾的降血糖作用
目的:以不同采摘时期的长白山野生合苞橐吾为研究对象,通过测定小鼠的空腹血糖值、血清胰岛素含量、肝糖原含量、肌糖原含量及糖耐量来研究其对小鼠的降血糖作用.方法:昆明种小鼠随机分为正常组、模型组、盐酸二甲双胍组(125 mg·kg-1)、不同采摘时期合苞橐吾1.25 g·kg-1组(包括5月15日组,5月30日组,6月15日组,6月30日组,7月15日组,7月30日组,8月15日组),每组10只,除正常组外,其余各组选用200 mg·kg-1剂量对小鼠ip灭菌生理盐水配制的1％四氧嘧啶溶液进行造模,造模72 h,造模后以0.01 mL·g-1给药体积ig,采用试剂盒测定小鼠空腹血糖、血清胰岛素、肝糖原、肌糖原含量及糖耐量.结果:与正常组比较,模型组不同时间的小鼠空腹血糖值明显升高,胰岛素、肝糖原、肌糖原含量明显降低,均具有明显统计学差异(P＜0.05);与模型组比较,不同采摘时期的合苞橐吾能不同程度降低糖尿病小鼠的空腹血糖值,增加肝糖原及肌糖原含量,并可在一定程度上缓解四氧嘧啶对小鼠胰岛β细胞的损害作用(P＜0.05).另外,与正常组比较,不同采摘时期的合苞橐吾可在不同程度上改善正常小鼠的糖耐量,其中以6月份采摘的合苞橐吾降血糖效果为显著(P＜0.05),给予6月30日合苞橐吾水煮液的小鼠血糖降低幅度高达35.66％.结论:说明不同采摘时期合苞橐吾对糖尿病小鼠及正常小鼠均具有降血糖作用.
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天麻素对脊髓缺血再灌注损伤中脊髓微循环血流量的影响
目的:观察腹主动脉内灌注天麻素对兔脊髓缺血再灌注损伤(SCIRI)中脊髓微循环血流量(SCMBF)的影响.方法:60只健康新西兰大白兔随机分为正常组、模型组和天麻素低、中、高剂量组(25,50,100 mg· kg-1),除正常组外,采用肾下腹主动脉阻断法,建立SCIRI模型,分别于缺血前,再灌注15,30,60,120 min监测SCMBF变化.分别于缺血前、再灌注6,12,24 h神经功能评分(NFS).分别于缺血前、缺血45 min,再灌注60,120 min监测血清神经特异性烯醇化酶浓度(NSE),脊髓组织丙二醛(MDA),活性氧(ROS),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),超氧化物歧化酶(SOD),总抗氧化能力(T-AOC)及脊髓病理学变化.结果:与正常组比较,模型组缺血后NSE浓度,MDA和ROS明显增加(P＜0.01),GSH-Px,SOD及T-AOC明显降低(P＜0.01).与模型组比较,缺血后天麻素组NSE,MDA和ROS明显降低(P＜0.01),GSH-Px,SOD及T-AOC明显升高(P＜0.01).天麻素组SCMBF和脊髓灰质的病理损害程度明显轻于模型组(P＜0.01),NFS较模型组恢复迅速(P＜0.01).结论:SCIRI中腹主动脉内灌注天麻素可通过提高脊髓抗氧化能力来减轻脊髓微循环障碍.
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亚麻子提取物对D-半乳糖胺致小鼠急性肝损伤的保护作用
目的:探索亚麻子水提物和醇提物对D-半乳糖胺致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法:采用D-半乳糖胺建立小鼠急性肝损伤模型.将90只小鼠分为9组,分别为空白组、模型组、联苯双酯滴丸组、亚麻子水提物和醇提物的低、中、高各3个剂量组.空白组和模型组每天ig等体积的生理盐水,其他各组按相应药物剂量每天ig1次,共10 d.第9天蹭12h后,按600 mg·kg-1 ip 10％D-半乳糖胺溶液进行造模.末次给药24 h后取小鼠眼球血,测定血清丙氨酸转氨酶(ALT),天冬氨酸转氨酶(AST)活性,测定肝组织中丙二醛(MDA)的含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力、谷胱甘肽(GSH)的含量.取肝脏称重计肝指数,并切片,做HE染色,光镜观察肝脏病理组织学变化.结果:与正常组比较,模型组显著升高ALT,AST,MDA水平(P＜0.05,P＜0.01),降低SOD,GSH活性(P＜0.01),肝组织结构不清,肝细胞溶解坏死明显;与模型组比较,亚麻子水提物(高剂量组)和亚麻子醇提物(低剂量组)可增高血清中SOD活性(P＜0.05),降低MDA水平(P＜0.01),亚麻子治疗组均降低血清ALT,AST,降低肝指数,均有改善肝组织结构,减少肝细胞坏死数量,有肝细胞再生,高剂量组改善较明显.结论:亚麻子提取物对D-半乳糖胺致小鼠急性肝损伤有一定的保护作用.
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金芪降糖片组分体外抗糖尿病的作用及机制
目的:探讨金芪降糖片各组分体外抗糖尿病的作用及机制.方法:采用DPPH自由基清除,活性氧自由基清除,AGEs形成抑制,α-糖苷酶抑制,醛糖还原酶抑制,脂肪酶抑制,脂多糖(LPS)诱发小鼠腹腔巨噬细胞活化一氧化氮(NO)释放抑制建立系统的体外抗糖尿病活性评价筛选模型,考察金芪降糖片的4个标准组分芪总黄酮、黄芪总皂苷、金银花总有机酸、黄连总生物碱对以上各模型的作用.结果:黄芪总黄酮、金银花总有机酸、黄连总生物碱具有清除DPPH自由基和活性氧自由基活性;各组分对AGEs形成无明显抑制活性;黄芪总黄酮、金银花总有机酸对糖苷酶有抑制活性;黄芪总黄酮、黄芪总皂苷、金银花总有机酸对醛糖还原酶有抑制活性;黄芪总黄酮、黄芪总皂苷、金银花总有机酸对胰脂肪酶具有抑制活性;黄芪总皂苷、黄连总生物碱对LPS诱导的小鼠腹腔巨噬细胞释放NO有抑制作用.结论:金芪降糖片具有多组分多靶点协同抗糖尿病的作用,机制涉及抑制α-糖苷酶、抑制脂肪酶、清除自由基、抑制醛糖还原酶、抑制NO释放.
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青娥方提取物对D-半乳糖致衰老小鼠的延缓衰老作用及机制
目的:探讨青娥方提取物对D-半乳糖致衰老模型小鼠的延缓衰老作用.方法:将小鼠随机分为空白组、衰老模型组、阳性药组、青娥方提取物低、中、高剂量组.除空白组颈背部皮下注射生理盐水外,其余各组均颈背部皮下注射D-半乳糖溶液,空白组和模型组均用0.5％羧甲基纤维素钠水溶液灌胃;阳性药组维生素E(0.1 g·kg-1)及青娥方提取物低、中、高剂量组(0.4,0.8,1.6 g·kg-1)剂量的青娥方提取物的羧甲基纤维素钠水溶液灌胃6周后进行转棒仪疲劳实验;同时测定肝脏中谷胱甘肽(GSH),丙二醛(MDA),总抗氧化能力(T-AOC),一氧化氮(NO),一氧化氮合酶(NOS)等抗氧化生化指标;血清中尿素氮(BUN),乳酸脱氢酶(LDH)等抗疲劳生化指标;并采用实时定量PCR检测海马抗氧化基因锰超氧化物歧化酶(MnSOD),过氧化物酶-3(Prdx-3)mRNA的表达.结果:转棒疲劳仪行为学实验,与空白组比较,模型组小鼠在转棒停留时间明显缩短(P＜0.01).青娥方提取物各剂量组与模型组相比,均可以显著延长小鼠在转棒仪上的停留时间(P ＜0.05,P＜0.01).生化指标测定模型组血清与空白组相比,BUN,MDA,NO,NOS的含量均升高(P＜0.05),而LDH含量降低(P＜0.05);各给药组均能明显改善上述指标(P＜0.05,P＜0.01).肝组织生化指标,与空白组GSH含量及T-AOC比较模型组均显著降低(P＜0.01),MDA,NO,NOS含量均显著升高(P＜0.05,P＜0.01),而给药组较模型组相比,各指标均显著改善(P＜0.05,P＜0.01).实时定量PCR结果显示,模型组海马MnSOD mRNA表达水平较空白组降低(P＜0.05),给药组与模型组相比,海马MnSOD,Prdx-3 mRNA的表达显著提高(P ＜0.05,P＜0.01).结论:青娥方提取物能显著提高机体抗氧化能力,发挥延缓衰老和抗疲劳作用.
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防己水煎液总生物碱对Ⅱ型胶原诱导的大鼠关节炎及其血清中炎性因子的影响
目的:基于防己传统临床用药多为水煎煮,对防己水煎液中总生物碱进行富集,研究其对牛Ⅱ型胶原诱导大鼠关节炎模型(collagen-induced arthritis,CIA)的影响,区别以往对其醇提物的研究,为进一步探索防己水溶性大极性生物碱的抗风湿作用提供依据.方法:采用732型阳离子树脂富集防己水煎液中总生物碱.通过足底、尾部、背部皮内注射牛Ⅱ型胶原乳剂,7d后再加强注射1次,建立CIA大鼠模型.设正常组、模型组、防己水煎液中总生物碱低、中、高剂量组(0.162,0.324,0.486 g·kg-)、雷公藤多苷组(1.5 mg·kg-1)和地塞米松组(10.8 mg·kg-1)分别ig给药,连续给药21 d.观察不同剂量对CIA大鼠关节炎指数、足跖肿胀度的影响,同时测定血清中白介素(IL)-1,IL-1β,IL-6和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,以及观察踝关节组织病理变化.结果:与正常组比较,模型组关节炎指数和足跖肿胀度显著升高,血清IL-1,IL-1β,IL-6和TNF-α的水平显著升高(P＜0.01);与模型组比较,防己水煎液中总生物碱高、中、低剂量组能够降低关节炎指数和足跖肿胀度,明显降低血清中IL-1,IL-1β,IL-6和TNF-α的水平(P＜0.01),并且减轻滑膜组织的病理损伤.结论:防己水煎液总生物碱对于类风湿关节炎有一定的治疗作用,可明显降低血清中炎性因子水平.
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威灵仙提取物对糖尿病肾病大鼠的作用
目的:研究威灵仙提取物对糖尿病肾病大鼠模型的治疗作用.方法:SD大鼠,随机分为正常组,模型组,卡托普利组(10 mg·kg-1),威灵仙提取物高、低剂量组(500,250 mg·kg-1),除正常组外,其余各组大鼠ip链脲佐菌素(STZ)制备成糖尿病大鼠模型,ig给药,1次/d,连续给药12周,观察威灵仙提取物对大鼠肾功能尿素氮(BUN),血清肌酸酐(SCr),肌酸酐清除率(CCr),尿白蛋白,尿白蛋白排泄率(UAER),肾肥大指数指标,空腹血糖(FBG),血脂甘油三酯(TG),总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和氧化指标白细胞介素-6(IL-6),丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的影响,以及肾组织病理形态学的变化.结果:与正常组比较,模型组大鼠血清BUN,SCr,CCr,IL-6,尿白蛋白,UAER,肾肥大指数和FBG的水平明显升高,TG,TC和LDL-C的水平明显升高,HDL-C的水平明显降低,肾脏MDA含量明显升高,SOD和GSH-Px的水平明显降低,均具有明显统计学差异(P＜0.05,P＜0.01),病理组织显示肾小球基膜和肾小管增厚和膨胀;与模型组比较,威灵仙提取物明显降低糖尿病模型大鼠血清BUN,SCr,CCr,IL-6,尿白蛋白,UAER,肾肥大指数和FBG的水平(P＜0.05),降低TG,TC和LDL-C的水平(P＜0.05),升高HDL-C的水平(P＜0.05),降低肾脏MDA的含量(P＜0.05),升高SOD和GSH-Px的水平(P＜0.05),同时显著减轻了糖尿病大鼠肾小球基膜和肾小管增厚和膨胀的程度.结论:威灵仙提取物对糖尿病肾病引起的肾损伤有显著的抑制作用.
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大黄素对兔主动脉平滑肌细胞Cat K,Cat D mRNA表达的影响
目的:探讨大黄素对兔主动脉平滑肌细胞(CCC-SMC-1)组织中蛋白酶K(Cat K),组织蛋白酶D(Cat D)mRNA表达的影响.方法:以2×104/mL密度接种细胞,实验分5个实验组,大黄素0.01,0.05,0.1,0.15,0.2,0.25 mmol·L-组,对照组为培养基空白组,培养24 h,每组设5个复孔.MTT法观察大黄素对兔主动脉平滑肌细胞增殖的抑制作用,PCR法检测大黄素对兔主动脉平滑肌细胞Cat K,Cat D mRNA的表达.结果:MTT法显示大黄素在0.05～ 0.25 mmol·L-1浓度对CCC-SMC-1细胞增殖有抑制作用,作用24 h后的半数抑制浓度(IC50)为0.10 mmol·L-1,且IC50随作用时间的延长显著前移.PCR法显示,不同浓度的大黄素作用于兔主动脉平滑肌细胞24 h后,与正常组细胞相比,Cat K,Cat D mRNA表达上调(P＜0.05).结论:大黄素能抑制CCC-SMC-1细胞的增殖,其机制可能与上调Cat K,Cat D mRNA表达有关.
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芍药苷对异丙肾上腺素诱导大鼠心肌肥大的抑制作用及其机制研究
目的:探讨芍药苷(PEF)对异丙肾上腺素(IS0)诱导大鼠心肌肥大的抑制作用及其潜在的机制.方法:雄性SD大鼠40只,随机分成5组,每组8只,正常组,模型组,PEF低、中、高剂量组(20,40,80 mg·kg-1),除正常组外,大鼠每天ih给予ISO(5 mg· kg-1,连续10 d)以诱导心肌肥大模型,ih ISO的同时ig给予PEF.给药结束后,分离心脏,测量全心重与体重以及左心室重与体重的比值;HE染色观察心肌细胞大小的改变;RT-qPCR检测肥大标志物心钠素(ANP)和脑钠素(BNP)以及心肌营养素-1(CT-1)的mRNA表达;Western blot和DCFH-DA荧光法分别检测心肌组织中CT-1蛋白的表达和活性氧(ROS)的水平.结果:与正常组比较,模型组全心重与体重、左心室重与体重的比值以及心肌细胞横截面积和ANP,BNP mRNA表达明显增加,同时心肌组织中CT-1 mRNA和蛋白表达以及ROS的水平也明显升高(P＜0.01);与模型组比较,PEF明显降低全心重与体重、左心室重与体重的比值以及心肌细胞横截面积和ANP,BNP mRNA表达,心肌组织中CT-1 mRNA和蛋白表达以及ROS的水平也明显降低.结论:PEF可抑制ISO诱导的心肌肥大,其机制可能与减少ROS的产生进而下调CT-1的表达有关.
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降压宝蓝片对自发性高血压大鼠左室肥厚的影响
目的:研究降压宝蓝片对自发性高血压大鼠(SHR)左心室肥厚的影响.方法:将12周龄雄性SHR随机分为SHR组(0.5％ CMC-Na),降压宝蓝片组(0.6 g·kg-1),依那普利组(0.02 g·kg-1),另设同龄正常血压的Wistar-kyoto(WKY)大鼠10只为正常组(0.5％ CMC-Na),ig给药,连续12周.大鼠尾动脉血压计测定大鼠尾动脉收缩压(SBP),舒张压(DBP),平均动脉压(MAP).超声心动图分别测量左室后壁厚度(LVPWT),室间隔厚度(IVST),左室舒张末内径(LVEDD),左心室收缩末内径(LVESD)及RR间期,计算左心室短轴缩短率(LVFS),左心室收缩末期容积(LVESV),左心室舒张末期容积(LVEDV),射血分数(LVEF)和每搏量(SV).取全心及左心室称重,计算心脏指数(CI)和左心室指数(LVMI).左室心肌组织HE染色,病理图像分析系统进行心肌细胞横径(CTD)测量和形态学观察.结果:与正常组比较,SHR组SBP,DBP和MBP显著升高(P＜0.01),LVEDV,LVESV和SV均明显降低(P＜0.01),CI,LVMI和CTD明显增加(P＜0.01),LVST,LVPWT,LVFS,LVEF有所增加,但无统计学意义;与模型组比较,降压宝蓝片能显著降低LVFS,LVEF,CI,LVMI和CTD(P ＜0.05),明显改善左室心肌组织病理学改变;对血压有一定的降压作用,但降压幅度明显低于依那普利,且与SHR对照组比较无显著性差异.结论:降压宝蓝片具有改善高血压心肌肥厚的作用.
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川芎嗪、参附注射液及联合应用预处理对心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌的保护作用
目的:探讨川芎嗪、参附注射液及其联合应用预处理对心肌缺血再灌注损伤大鼠左室前壁缺血处的心肌组织热休克蛋白70(HSP70),p38有丝分裂原激活蛋白激酶(p38 MAPK)表达及抗氧化能力的保护作用.方法:Wister大鼠被随机分为5组:假手术组(sham)与缺血再灌注模型组(IR):生理盐水ip连续3d;川芎嗪注射液预处理组(LI):川芎嗪注射液术前连续3dip(20 mg· kg-1·d-1);参附注射液预处理组(SFI):参附注射液术前连续3 dip(10 mg ·kg-1·d-1);川芎嗪联合参附注射液预处理组(LI+ SFI):川芎嗪(20 mg·kg-1·d-1)+参附注射液(10 mg ·kg-1 ·d-1)术前连续3dip.制备大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,心肌组织缺血30 min,再灌注120 min取左室前壁缺血处的心肌组织制备10％匀浆取上清液.应用黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性,二硫代二硝基甲苯法测定谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,应用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结(S-P)法检测左室前壁缺血处的心肌组织热休克蛋白70(HSP70)和p38有丝分裂原激活蛋白激酶(p38 MAPK)蛋白的表达.结果:IR组较sham组SOD,GSH-Px活性显著下降(P＜0.01),HSP70,p38 MAPK阳性表达显著增强(P＜0.01).LI组较IR组,SOD活性显著升高(P＜0.01)和GSH-Px活性升高(P＜0.05),HSP70显著升高(P＜0.01),P38MAPK蛋白阳性表达显著减弱(P＜0.01).SFI较IR组,SOD,GSH-Px活性升高(P＜0.05),HSP70升高(P＜0.05),p38 MAPK表达降低(P＜0.05).LI+ SFI组较IR组,SOD,GSH-Px活性显著升高(P＜0.01),HSP70显著升高(P＜0.01),p38 MAPK蛋白阳性表达显著减弱(P＜0.01).LI+ SFI组较LI组(P＜0.05)、SFI组(P ＜0.01) SOD活性增高,LI+SFI组较SFI组GSH-Px活性增高(P＜0.05),HSP70阳性表达增强(P＜0.05),p38 MAPK阳性表达减弱(P＜0.05).结论:川芎嗪、参附注射液预处理均可拮抗心肌缺血再灌注损伤,尤以川芎嗪联合参附注射液效果更明显.机制可能与增加SOD,GSH-Px活性、增强HSP70表达和抑制p38 MAPK表达有关.
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四物汤对急性血瘀模型大鼠活血祛瘀有效部位筛选
目的:比较四物汤不同溶剂提取部位对急性血瘀模型大鼠血液流变学、凝血功能和血小板系统的影响,筛选四物汤活血祛瘀有效部位.方法:四物汤经水煎煮后,采用系统溶剂提取法分别得到4个溶剂提取部位.雌性SD大鼠80只分为8组,每组10只,分别为正常组,模型组,复方丹参滴丸组(0.15 g·kg-1),四物汤组(7 g·kg-1),石油醚提取液组(7 g·kg-1),乙酸乙酯提取液组(7 g·kg-1),正丁醇提取液组(7 g·kg-1),水提取液组(7 g·kg-1).除正常组外,其余各组采用ih盐酸肾上腺素加冰水浴复制大鼠急性血瘀模型,比较四物汤不同提取部位给药后大鼠血液流变学,凝血酶原时间(PT),凝血酶时间(TT),活化部分凝血活酶时间(APTT),血浆纤维蛋白原(FIB),血小板聚集率,血浆中血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)含量的差异.结果:与正常组比较,模型组各切变率全血黏度、血浆黏度明显升高,TT,PT,APTT明显缩短,FIB含量明显升高,血小板聚集率明显升高,血浆TXB2含量明显升高,6-keto-PGF1a的含量明显降低(P＜0.01);与模型组比较,四物汤乙酸乙酯组明显降低大鼠各切变率全血黏度、血浆黏度,明显延长TT,PT,APTT,明显降低FIB含量、血小板聚集率、血浆TXB2的含量,明显升高6-keto-PGF1a的含量(P＜0.01);石油醚组可明显降低高切变率下全血黏度(P＜0.05),降低TXB2含量、升高6-keto-PGF1a的含量(P＜0.01);正丁醇组、水提组可明显降低TXB2含量、升高6-keto-PGF1a含量(P＜0.01).结论:乙酸乙酯部位是四物汤活血祛瘀的有效部位.
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补阳还五汤对动脉粥样硬化模型主动脉Rho激酶,PAl-1及eNOS mRNA表达的影响
目的:通过运用益气活血法的代表方剂补阳还五汤对动脉粥样硬化模型的干预,观察主动脉组织Rho激酶,纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)及内皮型一氧化氮合酶(eNOS) mRNA的表达、血脂等指标的变化,揭示该方药抗动脉粥样硬化作用的新靶点和新途径.方法:60只大鼠随机分为正常组,模型组,补阳还五汤低、高剂量组(10,20 g·kg-1),辛伐他汀组(0.6 mg·kg-1),补阳还五汤预防组(10 g·kg-1),除正常组外,其余各组维生素D3加高脂饮食诱导大鼠动脉粥样硬化模型,分别ig给予相应药物,补阳还五汤预防组给药的同时造模,造模成功后干预28 d,检测主动脉Rho激酶,PAl-1及eNOS mRNA表达,血脂水平总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白(HDL),低密度脂蛋白(LDL)和氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL).结果:与正常组比较,模型组大鼠Rho激酶,PAl-1 mRNA表达量水平明显升高,eNOS mRNA表达量水平明显降低及血脂TC,TG,LDL,ox-LDL水平明显升高(P＜0.01),HDL水平明显降低,均具有明显统计学差异(P＜0.01),补阳还五汤低、高剂量治疗组、辛伐他汀组、补阳还五汤预防组明显降低大鼠Rho激酶,PAl-1 mRNA表达量水平,明显升高eNOS mRNA表达量水平,明显降低血脂TC,TG,LDL,ox-LDL水平,明显升高HDL水平,均具有明显统计学差异(P ＜0.05,P＜0.01).结论:补阳还五汤可以下调Rho激酶,PAl-1 mRNA的表达,同时,上调eNOS mRNA的表达水平、降低血脂,具有抗动脉粥样硬化作用,抑制Rho激酶mRNA,PAl-1 mRNA表达及上调eNOS mRNA表达水平可能是其作用机制之一.
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野菊花挥发油抗炎镇痛作用
目的:研究野菊花挥发油抗炎镇痛的药理活性.方法:取昆明种小鼠,随机分成正常组,模型组,阿司匹林组(0.5 g·kg-1),野菊花挥发油高、中、低剂量组(0.8,0.4,0.2 g·kg-1).应用小鼠耳肿胀、足肿胀及棉球肉芽肿等实验评价野菊花挥发油的抗炎活性,采用热板法、扭体法实验考察野菊花挥发油的镇痛作用.结果:与正常组比较,模型组小鼠耳肿胀明显,小鼠棉球肉芽肿明显,小鼠足趾肿胀明显,扭体次数明显增加,均具有明显的统计学差异(P＜0.05);与模型组比较,野菊花挥发油高、中、低剂量对二甲苯致小鼠耳肿胀、棉球肉芽肿、角叉菜胶致足肿胀均有明显的抑制作用,并能明显减少小鼠的扭体次数,均具有明显的统计学差异(P＜0.05).另外给药后,与正常组比较,野菊花挥发油高、中、低剂量均能明显提高小鼠痛阈值(P＜0.05).结论:野菊花挥发油有较强的抗炎镇痛活性.
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丹天颈舒胶囊对椎动脉型颈椎病家兔血液流变学的影响
目的:研究丹天颈舒胶囊对家兔椎动脉型颈椎病(CSA)模型血液流变学的影响.方法:日本大耳兔随机分为正常组,模型组,丹天颈舒胶囊0.36,0.72,1.44 g·kg-剂量组,颈复康颗粒阳性药组1.0 g·kg-1,西比灵组0.001 g·kg-1;采用775组织硬化剂注射家兔左侧颈椎横突切迹周围肌肉制作椎动脉颈椎病模型,造模后普通饮水饮食,均于第8周开始ig,每日1次.正常组及模型组不作任何治疗处理.连续ig2周后测定家兔全血表观黏度、血浆黏度、全血还原黏度,红细胞压积(HCT),红细胞刚性指数(ERI),红细胞聚集指数(FAI)和红细胞变形指数EDI的变化.结果:与正常组比较,模型组的全血黏度,血浆黏度,HCT,EAI,全血还原黏度的变化均呈显著性提高(P＜0.01).与模型组比较,丹天颈舒胶囊高、中、低剂量组能明显降低CSA家兔的血液黏度(P＜0.01),明显降低CSA家兔血液中红细胞的聚集(P＜0.05),增强红细胞变形能力而降低血液黏度(P＜0.01).结论:丹天颈舒胶囊能改善CSA家兔的血液流变学,其机制可能是使红细胞聚集减少,红细胞变形能力增强降低血液黏度从而改善头部缺血症状.
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具有双迈克尔受体结构单元的齐墩果酸衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性
目的:设计、合成具有双迈克尔受体结构单元的齐墩果酸衍生物并研究其体外抗肿瘤活性.方法:以齐墩果酸为原料,经过酰化、酯化、水解、氧化以及醇醛缩合反应得到目标化合物;采用MTT法在白血病HL-60,肝癌SMMC-7721,肺癌A-549,乳腺癌MCF-7,结肠癌SW480细胞株上进行了体外抗肿瘤活性的测试.结果:合成了一个具有双迈克尔受体结构单元的新齐墩果酸衍生物,并经过1 H-NMR,13C-NMR,ESI-MS确证了化学结构.结论:初步的体外抗肿瘤活性显示,该化合物具有较好的抗肿瘤活性,在结肠癌SW480细胞株上较为明显.
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基于1H-NMR和主成分分析法分类鉴别秦艽药材
目的:以多基原药材秦艽为研究对象,应用核磁共振氢谱(1H-NMR)和主成分分析方法(PCA)鉴别不同来源秦艽药材.方法:将5种不同秦艽药材在相同条件下进行溶剂提取,采用核磁共振波谱仪进行检测,图谱进行数据处理、聚类分析和PCA.结果:通过聚类分析可很好地区分5种秦艽药材;在PCA中提取了6个主成分,累计贡献率达98.9％,前2个主成分累积贡献率达76.9％,能解释原变量信息的76.9％,在以主成分1和主成分2为横纵坐标的得分散点图上实现了不同基原秦艽药材的区分.结论:1H-NMR结合PCA是一种有效的药材资源鉴别研究方法,能全面反映不同基原药材的全成分且前处理方便,可作为分类鉴别不同来源药材的手段之一.
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海南产益智仁盐炙前后挥发性成分的GC-MS分析
目的:分析海南产益智仁盐炙前后挥发性成分的变化.方法:以水蒸气蒸馏法提取海南产益智仁的挥发油,采用GC-MS联用技术对挥发油的化学成分进行分析鉴定,并用峰面积归一化方法计算各组分的相对含量.结果:海南益智仁盐炙前后挥发油含量发生了量的变化(生品1.36％,盐炙品1.12％).从益智仁生品和盐制品的挥发油中分别鉴定出53,48种化合物.其中盐制前后共有的有42种,盐制后未检出的有11种,新检出的有6种.结论:GC-MS分析结果表明,海南产益智仁中所含主要成分为单萜和倍半萜类化合物,经盐炙后其挥发油的组成及相对含量均发生了变化,这些变化将为进一步优化炮制工艺以及阐明益智仁盐炙前后不同炮制作用的科学内涵提供依据.
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HPLC同时测定芪骨胶囊中5种成分的含量
目的:建立芪骨胶囊的多成分指标定量方法.方法:采用高效液相色谱法同时测定芪骨胶囊中松果菊苷、朝藿定B,朝藿定C,淫羊藿苷和柚皮苷的含量,Platisil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL· min-1,检测波长270 nm,柱温30℃.结果:松果菊苷,柚皮苷,朝藿定B,朝藿定C,淫羊藿苷分别在91 ～3 094 ng(r=0.999 8),19 ～646 ng(r =0.999 7),11～374 ng(r =0.999 5),25 ～850 ng(r =0.999 5),29 ～986 ng(r=0.999 6)与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.9％ (RSD 1.2％),99.1％(RSD 1.3％),99.1％ (RSD 1.5％),99.4％ (RSD 1.5％),99.3％ (RSD 1.5％).结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于芪骨胶囊的质量控制.
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HPLC-ELSD测定益心舒分散片中人参皂苷Rg1,Re,Rb1,Rd和黄芪甲苷
目的:建立测定益心舒分散片中人参皂苷Rg1,Re,Rb1,Rd和黄芪甲苷的方法.方法:采用HPLC-ELSD法,Shim-pack ODS色谱柱,流动相乙腈-水,流速1.0 mL·min-1.结果:根据回归方程,人参皂苷Rg1,Re,Rb1,Rd和黄芪甲苷分别在0.685 ～3.428 μg(r =0.999 5),1.819 ～9.094μg(r =0.999 0),3.717～18.586μg(r=1),1.042 ～5.212 μg(r =0.999 5),0.388 ～1.940 μg(r=0.9998)呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.05％(RSD 1.6％),96.21％ (RSD 1.1％),96.20％(RSD 1.1％),100.52％(RSD 2.5％),99.26％ (RSD 1.6％).结论:该方法同时测定多种成分,操作简便,准确,重复性好,可用于益心舒分散片的质量控制.
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近红外光谱测定桂附止痛凝胶膏单酯型乌头碱的含量
目的:采用近红外光谱(NIR)测定桂附止痛凝胶膏(GZC)中单酯型乌头碱(AMA)的含量.方法:测定53批次桂附止痛凝胶膏的NIR图,运用TQ Analyst 8.0软件,运用原始光谱,在10 000 ～4 000 cm-1,选择1个主因子数,采用偏小二乘法(PLS)建立桂附止痛凝胶膏中单酯型乌头碱含量NIR定量模型.结果:所建模型相关系数r=0.942 0;校正均方根偏差(RMSEC)0.013 5;交叉验证均方根偏差(RMSECV)0.014 4;验证集平均预测回收率为101.44％.结论:本试验所建立的模型性能较好,对桂附止痛凝胶膏中单酯型乌头碱含量的预测准确,可以应用于桂附止痛凝胶膏中单酯型乌头碱的质量控制.
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HPLC同时测定黄栀花口服液中绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量
目的:建立同时测定黄栀花口服液(金银花、栀子、黄芩等)中绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素与汉黄芩素含量的方法.方法:采用HPLC法,Agilent SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈(A)-0.1％的磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速1.0 mL· min-;检测波长(0 ～ 13 min,327 nm;13 ～ 15 min,238 nm;15～45 min,280nm).结果:根据回归方程,5种成分线性范围分别为绿原酸4.096×10-3 ～1.228 8×10-1μg(r =0.999 3);栀子苷4.204×10-3～1.2612×10-1μg(r =0.999 9);黄芩苷0.1175～3.525μg(r=0.9999);黄芩素4.152×10-3 ～1.245 6×10-1 μg(r =0.999 9);汉黄芩素4.256×10-4～1.276 8×10-2 μg(r=0.999 4);平均回收率分别为绿原酸99.31％,RSD 0.8％,栀子苷99.62％,RSD 0.5％,黄芩苷99.94％,RSD1.3％,黄芩素99.64％,RSD 0.8％,汉黄芩素100.1％,RSD 1.2％.结论:该方法操作简便、准确、重复性好,可用于黄栀花口服液的质量控制.
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藏族药渣驯挥发性及脂溶性成分的GC-MS分析
目的:采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分离鉴定藏药“渣驯”中的挥发性成分和脂溶性成分.方法:水蒸气蒸馏法提取渣驯的挥发性成分,用石油醚提取渣驯的脂溶性成分,用GC-MS方法分离鉴定,应用峰面积归一化法计算各个化合物相对含量.结果:从渣驯挥发油中共鉴定出化合物41种,占总量的45.67％,相对含量在2％以上的成分有6种:泪杉醇(11.97％),马鞭烯醇(6.38％),α-可巴烯(2.67％),(E)-2-十四烯(2.56％),柏木脑(2.49),二十二烷(2.17％);从渣驯脂溶性提取物中共鉴定出化合物45种,占总量的92.86％,相对含量在2％以上的有14种:二十烷(12.83％),二十五烷(11.60％),棕榈酸甲酯(8.88％),三十烷(6.82％),十七烷(5.94％),(E)-5-二十碳烯(5.92％),1-二十六烷醇(3.50％),三十一烷(3.43％),泪杉醇(3.18％),二十酸甲酯(3.15％),十八酸甲酯(2.94％),二十二烷酸甲酯(2.89％),二十一烷(2.55％),二十四酸甲酯(2.15％).结论:对渣驯挥发性与脂溶性成分进行了研究,为进一步明确渣驯的形成机制提供研究基础.
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维吾尔族药牛至药材质量标准
目的:建立牛至药材的质量控制标准,为其药用植物资源的开发利用提供科学依据.方法:于不同产地采集10批牛至样品,对牛至原植物进行鉴定,对其性状进行描述.按照2010年版《中国药典》(一部)附录对牛至的杂质、水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定;进行生药学、薄层色谱定性鉴别,建立牛至中迷迭香酸含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法.结果:牛至药材杂质不得超过2.0％,水分不得超过10.0％,灰分不得超过10.0％,酸不溶性灰分不得超过2.5％,醇溶性浸出物不得低于19.0％,迷迭香酸的含量不低于0.9％.结论:该实验方法准确可靠,以上检测指标和参数可作为制定牛至质量标准的参考依据,为开发利用该药材提供依据.
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NIRS快速测定制何首乌中的水分
目的:建立利用近红外光谱技术快速测定制何首乌中水分的方法.方法:烘干法测定135批制何首乌中的水分,采用标准归一化法,二阶导数法对近红外光谱进行预处理,结合偏小二乘法建立何首乌中水分的定量分析模型.结果:所建立的模型,内部交叉验证系数达到0.990 71,校正均方差为0.152,预测均方差为0.175,内部交叉验证均方差为0.482 57.结论:该方法方便、准确、可靠、重复性好,可快速测定制何首乌中的水分.
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HPLC波长切换同时测定知柏地黄丸中莫诺苷、马钱苷和丹皮酚的含量
目的:建立HPLC同时测定知柏地黄丸中莫诺苷、马钱苷、丹皮酚的含量.方法:采用Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.3％磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～5 min,5％ ～7％ A;5 ～26 min,7％A;26 ～45 min,7％ ～20％A;45 ～55 min,20％ ～ 60％A;55～65 min,60％ A),流速1 mL· min-1,柱温40 ℃,波长切换(0～ 45 min,在240nm波长下检测莫诺苷和马钱苷;46～65 min,在274 nm波长下检测丹皮酚).结果:莫诺苷、马钱苷和丹皮酚的线性范围分别为0.0555～1.11 μg(r=0.999 9),0.076 4 ～ 1.528 μg(r =0.999 9),0.098 2 ～1.964 μg(r =0.999 9);平均回收率分别为100.6％,101.6％,101.9％,RSD分别为2.5％,1.8％,1.5％.结论:该方法操作简便、准确,重复性好,可用于知柏地黄丸的质量控制.
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排毒保肾丸联合缬沙坦对腹膜透析患者残余肾功能的保护作用
目的:探讨排毒保肾丸联合缬沙坦在保护腹膜透析患者残余肾功能(RRF)方面的作用.方法:选择本院2012年1月-2014年3月符合纳入条件的腹膜透析患者76例,采用隐匿数字随机法分为两组,对照组38例在腹膜透析的同时给予缬沙坦及西医基础治疗;研究组38例患者在对照组基础上服用本院自制排毒保肾丸,4周为1疗程,共治疗3个疗程,观察两组患者各疗程结束时残余肾功能相关指标、治疗前后透析相关指标及其他相关指标,并于3个疗程后评价疗效.结果:透析后4,8,12周两组RRF,24 h尿量均呈下降趋势,研究组RRF下降速率,24 h尿量下降速率明显低于对照组(P＜0.05);治疗后12周,两组血尿素氮(BUN)均较治疗前明显降低,研究组血肌酐(SCr)治疗后较治疗前明显降低(P＜0.05);研究组BUN,SCr降低幅度明显大于对照组(P＜0.05);研究组治疗后血红蛋白(Hb),血清白蛋白(Alb)较治疗前显著升高(P＜0.05),升高幅度明显大于对照组,组间比较差异具有显著性(P＜0.05);两组治疗后全段甲状旁腺素(iPTH)较治疗前显著降低(P＜0.05);组间降低幅度比较差异无显著性.研究组治疗总有效率为71.05％,明显高于对照组(P＜0.05).结论:排毒保肾丸联合缬沙坦可延缓腹膜透析患者RRF减退和尿量下降,同时还有助于改善贫血,对腹膜透析患者残余肾功能具有保护作用.
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麻黄连翘赤小豆汤结合针灸治疗变应性鼻炎61例临床观察
目的:观察麻黄连翘赤小豆汤结合针灸治疗变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的临床疗效及对血清Thl/Th2的调节作用和对IgE水平的影响.方法:将121例中、重度持续性AR患者采用随机按数字表法分为对照组60例和观察组61例.对照组采用布地奈德气雾剂,200 ～1 600μg·d-1,可于早晨1次喷入或早晚分2次喷入,和口服地氯雷他定片,10 mg·d-1;观察组采用麻黄连翘赤小豆汤联合针灸治疗.两组疗程均为14d.评价治疗前后鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕4个主要症状及相关伴随症状评分;采用鼻黏膜炎生命质量调查问卷(RQLQ)评价患者生活质量;检测治疗前后血清总IgE水平(T IgE),γ-干扰素(IFN-γ),细胞介素-2(IL-2),白细胞介素-4(IL-4),白细胞介素-5(IL-5)水平.结果:治疗后观察组鼻塞、喷嚏、流涕和伴随症状评分低于对照组(P ＜0.05,P＜0.01);治疗后观察组非鼻眼症状、鼻部症状、眼部症状及RQLQ量表总分均低于对照组(P＜0.05,P＜0.01);治疗后观察组IFN-γ和IL-2水平高于对照组,IL-5和T IgE水平低于对照组(P＜0.01).结论:麻黄连翘赤小豆汤结合针灸能有效控制中-重度持续性AR患者的临床症状,提高患者生活质量,其作用机制可能通过调节Thl/Th2细胞因子,降低血清IgE水平来实现的.
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中医综合疗法治疗脾肾阳虚水停证肝硬化腹水60例临床观察
目的:观察加味附子理中汤内服、神阙穴贴敷和艾灸的综合疗法治疗肝硬化腹水(脾肾阳虚水停证)的临床疗效.方法:将118例患者随机按数字表法分为对照组58例和观察组60例.对照组卧床休息,减少钠盐摄入,限制患者液体输入量;纠正水、电解质紊乱和酸碱平衡;给予保肝、利尿等处理.观察组在对照组治疗的基础上给予加味附子理中汤内服、神阙穴贴敷和艾灸的中医综合疗法.两组疗程均为4周.进行治疗前后脾肾阳虚水停证评分,采用Child-Pugh分级评价肝功能,检测治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移多酶(AST),总胆红素(TBIL)和血清白蛋白(ALB)水平;采用B超检查腹水程度,测量治疗前后体重、腹围等.结果:经Ridit分析,观察组综合疗效优于对照组(P＜0.05),观察组中医证候疗效优于对照组;治疗后观察组ALT,AST,TBIL水平低于对照组(P ＜0.05,P＜0.01);治疗后ALB水平组间比较差异无统计学意义;治疗后观察组脾肾阳虚证和Child-Pugh评分均低于对照组(P＜0.01),体重轻于对照组(P＜0.05),腰围小于对照组(P＜0.05),24 h尿量多于对照组(P＜0.01).结论:在西医常规治疗的基础上,中医综合疗法能改善肝硬化腹水(脾肾阳虚水停证)患者的肝功能,减轻临床症状、体征,促进腹水的消退,其综合疗效和中医证候疗效均优于单纯西医治疗.
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滋髓生血胶囊治疗慢性再生障碍性贫血
目的:探讨滋髓生血胶囊治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效.方法:64例慢性再生障碍性贫血患者,根据随机数字法,分为对照组(环孢菌素A及安雄治疗)和观察组(对照组治疗的基础上,加用滋髓生血胶囊),每组各32例,观察和比较两组临床疗效、治疗前后两组血红蛋白(Hb),白细胞(WBC),血小板(PLT)变化情况,以及治疗期间两组不良反应.结果:与对照组相比,观察组治疗的总有效率明显提高(81.25％ VS56.25％,P＜0.05);与对照组相比,观察组中医证候的总有效率明显提高(96.875％ VS 78.125％,P＜0.05);与对照组相比,观察组治疗后Hb(80.32±21.27 VS 69.78±20.13) g·L-1,WBC (3.92±1.11 VS3.14±1.08)× 109/L,PLT (46.37±14.32 VS 31.08±13.82)×109/L水平显著提高(P＜0.05);与对照组相比,观察组多毛症(6.25％ VS 28.125％),手颤(12.50％ VS 37.50％),牙龈增生(6.25％ VS 25.00％)等并发症的发生率显著降低(P＜0.05).结论:滋髓生血胶囊治疗慢性再生障碍性贫血的疗效显著、不良反应少,明显改善患者的血象指标,值得临床推广.
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补肾调经汤对多囊卵巢综合征不孕症患者的促排卵作用
目的:探讨补肾调经汤对多囊卵巢综合征不孕(PCOS)促排卵作用及对胰岛素抵抗(IR)和血清瘦素(LP)的影响.方法:将114例患者随机按数字表法分为对照组和观察组各57例.对照组采用炔雌醇环丙孕酮片和枸橼酸氯米芬片治疗.观察组在对照组治疗的基础上加用补肾调经汤.两组疗程均为3个月经周期.观察子宫内膜厚度、子宫内膜类型(A,B,C型)、宫颈黏液评分、排卵数、月经恢复、妊娠;检测胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),瘦素(LP),黄体生成素(LH),血清睾酮(T),雌二醇(E2)水平和卵泡刺激素(FSH)的水平.结果:治疗后观察组子宫内膜厚度和宫颈黏液评分优于对照组(P＜0.01),治疗后观察组子宫内膜A型比例多于对照组(P＜0.05);治疗后观察组月经恢复、排卵、妊娠患者例数多于对照组(P＜0.05);治疗后观察组T和LH水平低于对照组(P＜0.01);观察组治疗后HOMA-IR和LP低于对照组(P＜0.01).结论:结合西医的治疗,补肾调经汤能改善子宫内膜厚度、改善内膜形态,促进月经恢复,促使排卵,提高妊娠,其作用机制可能与调节内分泌和代谢有关.
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金龙固本补肺健脾合剂对哮喘控制测试评分的影响
目的:观察金龙固本补肺健脾合剂治疗哮喘缓解期疗效及对哮喘控制测试评分的影响.方法:收集支气管哮喘缓解期宿痰伏肺兼肺脾气虚证型患者239例,随机分为中药治疗组121例,空白对照组118例,中药治疗组给予金龙固本补肺健脾合剂口服,空白对照组不进行药物干预,疗程4个月,随访12个月.观察哮喘控制测试(ACT)评分、哮喘ACT控制情况、中医证候评分及肺通气功能等指标,所有数据采用SAS 8.1统计分析软件进行统计学处理.结果:患者ACT评分,治疗组升高明显(P＜0.05)具有显著性差异;中医证候评分和1秒钟用力呼气量(FEV1)改善情况与ACT表评分结果有良好相关性.结论:金龙固本补肺健脾合剂能明显改善哮喘缓解期症状,改善患者ACT评分,减少急性发作,临床疗效明显.
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类风湿性关节炎治疗中雷公藤的减毒增效措施的研究现状
雷公藤Tripterygium wilfordii系卫矛科雷公藤属植物,其药用历史悠久,应用广泛,被用于治疗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA).但雷公藤毒性较大,毒副作用限制了它的临床应用,主要表现在生殖系统、免疫系统、消化系统等.因此,开展雷公藤的减毒增效研究是十分必要的.本文通过查阅近年关于雷公藤及其制剂在类风湿性关节炎治疗中的研究文献,分别针对雷公藤的炮制减毒工艺,制剂剂型改良,复方中药配伍,联合西药和针灸配合等方面展开调研工作.雷公藤的炮制之法自古有之,主要有净制,羊血炮制,加热炮制,近年又出现了微博煨制及双向固体发酵等新方法,均能起到增效减毒的作用.雷公藤制剂剂型多样,多数口服后经肠道吸收,毒性较大,外用通过皮肤黏膜吸收毒性较小.因此通过剂型改良,可以有效减少药物对胃肠道的刺激时间,增强药物的吸收利用,增加生物利用度.常见剂型包括:栓剂,缓释片,滴丸剂和贴膏等.研究表明甘草配伍雷公藤,能加速雷公藤甲素等成分的代谢转换,降低毒性;配伍白芍能够减少肝损伤.合理的复方配伍也能降低雷公藤的毒副作用.除此之外,通过联合西药或配合针灸治疗均能对雷公藤起到减毒增效的作用.本文就以上几个方面,探讨了RA治疗中雷公藤的减毒增效措施进行整理归纳,以期能促进雷公藤在临床上治疗RA的有效应用.
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地黄多糖的化学和药理作用研究进展
临床上应用的含地黄方剂种类众多,地黄多糖是其发挥作用的有效成分之一.本文全面总结近20年地黄多糖的化学结构、药理作用的研究进展,为地黄多糖和含地黄方剂的进一步研究与开发提供参考.检索中国知网,万方,PubMed,SpringerLink,ScienceDirect等国内外数据库,收集地黄多糖在化学成分、药理作用方面的文献,对其进行归纳和总结,形成综述.目前为止,从地黄中已经分离鉴定得到了相对分子质量为103 ～ 105的7种地黄多糖,由鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、甘露糖、木糖、阿拉伯糖等多种单糖组成.药理研究表明,地黄多糖对正常动物和病理动物都有较好的抗氧化能力,并进一步发挥抗衰老、抗肿瘤的活性;可通过多种途径降低病理模型动物的血糖和血脂水平;通过影响免疫器官、免疫细胞和细胞因子等增强正常动物和病理动物的免疫功能;促进正常动物和病理动物的骨髓造血作用;直接或间接发挥预防癌变和抗肿瘤的作用;保护脂肪间充质干细胞并促进其增殖;通过多种途径诱导骨髓间充质干细胞向神经样细胞分化,且主要的方向为神经元样细胞,并与正常神经元高度相似;还有抗疲劳、抗焦虑的作用.今后,仍需要分析地黄多糖的化学结构,对地黄多糖进行深入的毒理和临床药理研究,明确其作用机制,为地黄多糖在临床的扩大应用和安全使用奠定基础.
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虫草属核苷类成分分析方法的研究进展
为加强对虫草属核苷类化合物的研究开发,对国内外近15年虫草属核苷类成分的多种检测方法进行综述.以虫草属核苷为研究对象,对HPLC测定法、毛细管电泳法及薄层色谱扫描法等3种检测方法进行整理,并将HPLC法按不同检测器进行分类对比.HPLC法用于核苷类成分的定性、定量分析,具有灵敏度高、分离速度快和分离效率高的特点,其中,LC-MS检测方法适应性广、分离能力强、检测限低,此外,还可以提供每一个组分丰富的结构信息和相对分子质量.LC-MS检测方法在核苷类成分检测中越来越广泛的应用,它不仅仅局限于虫草属核苷类成分含量测定的目的,更有利于研究人员从分子水平上开展对虫草属核苷或其他含有核苷药材的深入研究.
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抗类风湿关节炎中药经皮给药制剂研究进展
类风湿关节炎(RA)是一种慢性、全身性自身免疫性疾病,发病率高、致残率大,是威胁人类健康和生活的重大疾病之一.目前尚无特效药物,临床上多以非甾体抗炎药、抗类风湿性药及糖皮质激素类药用于RA的治疗,但用药过程中多伴有强烈不良反应,患者顺应性较差.中药具有多成分、多靶点作用,在此基础上开发出的中药经皮给药制剂具有给药次数少、患者依从性高、可有效避免食物对药物的影响的特点,且使用方便安全、可随时中断用药.中药经皮给药制剂因其独特的治疗效果及剂型优势已成为研究的热点.本文以治疗RA的中药经皮给药制剂为出发点,评述与探讨其研究的必要性、研究现状及存在问题,提出应着重加强物质基础研究、应保证良好的制剂质量控制、应加强外用辅料研究和传统中药外用制剂机制的研究、加强中药促渗剂科学使用研究等建议,为RA中药经皮给药系统的研究与开发提供参考.
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细胞自噬及其对衰老的调节作用
衰老是细胞清除代谢废物的功能降低,导致受损蛋白质和细胞器过度积累,从而使生命体的生存能力降低.自噬是细胞内主要的代谢途径,可以分解受损的蛋白和细胞器进行能量循环利用,并可参与衰老以及与衰老相关的各种生理病理过程.根据细胞内底物进入溶酶体的方式不同,将自噬分为巨自噬、微自噬和分子伴侣介导的自噬,其过程分为诱导、核化、自噬前体的延伸及蛋白降解再利用.自噬的信号通路与衰老的调节之间存在部分重叠,因此细胞自噬的水平与衰老密切相关,衰老进程中自噬水平降低,且自噬水平的降低可加速衰老进程,同时自噬水平升高可以延缓衰老,就是说自噬对于衰老的进程有调节作用,并分别从氧化应激、炎症反应及热量限制等方面探讨自噬调节衰老的机制.另外,中医药对于自噬及其对衰老的调节方面的研究仍为起步阶段,但从理论研究及药物实验等方面得出了一定的结论,并为进一步的研究拓宽了思路.
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白花丹炮制工艺考察
目的:优化白花丹炮制工艺,为该药材的临床安全应用提供参考.方法:以白花丹醌、香草酸含量的综合评分为指标,通过正交试验考察炮制时间、白酒用量、乙醇体积分数对白花丹炮制工艺的影响.采用HPLC测定白花丹醌及香草酸含量,流动相甲醇-0.15％磷酸梯度洗脱,检测波长260 nm.结果:佳酒炙炮制工艺为白酒用量0.2 mL·g-1,炮制时间45 min,乙醇体积分数12％.白花丹醌、香草酸质量分数分别为0.013 0％,0.019 3％.结论:优选的工艺条件稳定可行、方法简便,可用于白花丹的质量控制与酒炙品制备.
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成熟度对江西单叶蔓荆子质量的影响
目的:比较不同成熟度单叶蔓荆子中挥发性成分、总黄酮及蔓荆子黄素含量的差异.方法:采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分离鉴定蔓荆子中挥发性成分,利用峰面积归一化法计算各成分的相对质量分数,结合紫外分光光度法和HPLC分别测定蔓荆子中总黄酮和蔓荆子黄素的含量.结果:厚田黄果和黑果分别鉴定了35,36种化合物,二者相同成分有30种;都昌黄果和黑果分别鉴定了31,27种化合物,两者相同成分有23种.不同成熟度蔓荆子挥发油成分种类相似,但各成分的含量却存在很大差异.厚田黄果、厚田黑果、都昌黄果及都昌黑果中蔓荆子黄素质量分数分别为0.268％,0.209％,0.226％,0.242％,总黄酮质量分数依次为7.902％,3.540％,3.982％,2.617％.结论:不同样品中总黄酮含量存在很大差异,黄果与黑果中蔓荆子黄素的含量不存在显著性差异.成熟度对蔓荆子的品质影响很大.
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星点设计-效应面法优选糖肾宁颗粒的成型工艺
目的:优选糖肾宁颗粒的成型工艺.方法:以成型性、溶解性、吸湿性及吸湿后外观为指标,通过单因素试验确定辅料种类,采用星点设计-效应面法优选辅料配合比例、用量、润湿剂浓度等成型工艺参数.结果:佳成型工艺为提取物-糊精-甘露醇(4∶3∶3),加入75％乙醇制软材,干燥温度55℃.总评“归一值”(overall desirability,OD)平均值0.786,与模型方程理论预测值(0.78)的偏差0.8％.制备的颗粒剂合格收率88.44％,溶化时间＜0.5 min,临界相对湿度约70％,休止角34.8度,堆密度0.49 g·mL-1.结论:优选的成型工艺稳定可行,制备的糖肾宁颗粒具有合格率高、溶化性好、抗吸湿性强的特征,为该制剂的大生产提供参考.
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姜炭炮制前后对虚寒性出血症大鼠尿液代谢组学分析
目的:运用代谢组学研究姜炭炮制前后对虚寒性出血症大鼠尿液的代谢表型变化,探讨姜炭炮制前后药效及作用机制的变化.方法:利用核磁共振氢谱(1 H-NMR)技术建立大鼠尿液的代谢指纹谱,应用主成分分析(PCA)和偏小二乘判别分析(PLS-DA)研究空白组与模型组、姜炭组、干姜组相互间的代谢物谱差异,通过变量重要性投影(VIP)在尿液中发现潜在的生物标志物,通过矫正率筛选姜炭温经止血的药效生物标志物.结果:姜炭可使虚寒性出血证大鼠发生紊乱的内源性生物标志物回归正常水平,而干姜作用较弱.筛选出与虚寒性出血症相关的7种生物标志物,其中乙酰乙酸、丙酮酸、氮氧三甲胺、牛磺酸、色氨酸为姜炭温经止血的药效生物标志物.结论:代谢组学研究能较全面地反应生物体的生理及代谢状态,为中医“证”的本质研究及中药炮制前后药效评价提供新方法.
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冷水花总黄酮的提取工艺优选及抗氧化活性考察
目的:测定不同产地冷水花中总黄酮的含量并评价其抗氧化活性.方法:在单因素试验基础上,以总黄酮提取量为指标,选择料液比、提取温度、提取时间为考察因素,采用响应面法优化冷水花总黄酮的提取工艺,测定不同产地冷水花样品中总黄酮的含量并考察其抗氧化活性.结果:佳提取工艺为料液比1∶19,提取温度71℃,提取时间126 min.冷水花总黄酮提取量7.08 mg·g-1;不同产地样品中总黄酮质量分数4.35 ～7.10 mg·g-1,具有明显的地域差异性.冷水花总黄酮对1,1-二苯基苦基苯肼和2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐自由基的清除能力与维生素C相当.结论:不同产地冷水花中总黄酮具有较好的抗氧化能力,且该能力与总黄酮含量具有明显量效关系.
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正交试验优选巴戟天饮片的软化和切制工艺
目的:优化巴戟天的软化和切制工艺,为该饮片的规范生产提供技术参数.方法:以甲基异茜草素-1-甲醚、水晶兰苷和耐斯糖的综合评分为指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察加水量、闷润时间、闷润温度、切段长度对巴戟天软化切制工艺的影响.采用HPLC测定甲基异茜草素-1-甲醚的含量,流动相乙腈-0.2％磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长277 nm;水晶兰苷含量测定的流动相甲醇-0.1％磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长235 nm.采用高效液相色谱电雾式检测器法(HPLC-CAD)测定耐斯糖含量,流动相甲醇-水(3∶97).结果:佳软化切制工艺为加1.0倍量水于50℃下闷润9h,切段长度10 ～ 15 mm.甲基异茜草素-1-甲醚、水晶兰苷、耐斯糖及水浸出物平均质量分数分别为0.045％,5.074％,63.202％,74.651％.结论:优选的巴戟天软化切制工艺合理可行,可作为该饮片的规范生产工艺.
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奥扎格雷钠联合灯盏细辛制剂治疗脑梗死疗效的系统评价
目的:系统评价奥扎格雷钠联合灯盏细辛制剂治疗脑梗死的疗效和安全性.方法:计算机检索PubMed,EMbase,Cochrane Library,西文生物医学期刊文献数据库,中国期刊全文数据库,维普数据库,万方数据库,收集奥扎格雷钠联合灯盏细辛制剂治疗脑梗死的临床随机对照实验(RCT).对纳入的研究进行方法学质量评价,并采用Rev Man 5.3.4统计软件进行Meta分析.结果:共纳入22项RCT,合计2 198例患者.Meta分析结果显示,奥扎格雷钠联合灯盏细辛制剂能够显著提高患者的总有效率[OR =3.76,95％ CI(2.84,4.97),P＜0.000 01]、显效率[OR =2.07,95％ CI(1.71,2.49),P＜0.000 01]及改善神经功能缺损评分[MD=-5.08,95％ CI(-5.73,-3.53),P＜0.000 01],差异均有统计学意义.结论:奥扎格雷钠联合灯盏细心制剂治疗脑梗死疗效显著,未见明显不良反应,但受纳入文献质量限制,其疗效有待于高质量的随机对照实验进一步证实.
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2种方法分析白花蛇舌草组分胶囊在大鼠体内的药代动力学
目的:建立中药复杂体系中多成分在大鼠体内药代动力学研究的评价方法.方法:大鼠口服灌胃白花蛇舌草组分胶囊内容物混悬液,在不同时间点眼眶取血,血浆样品经紫外-可见分光光度扫描,计算吸光度-波长曲线下面积(吸波面积),得各时间点大鼠体内混合药物的血药总质量浓度,结合DAS2.0软件计算药代动力学参数,并与高效液相色谱法(HPLC)获得的槲皮素、齐墩果酸、豆甾醇各单一成分的血药浓度和体内参数相比较,确定2种方法应用的可行性.结果:吸波面积法显示组分胶囊中混合总药物在大鼠体内药-时过程符合一室模型,达峰时间(Tmax),药峰浓度(Cmax)和药时曲线下面积AUC0-∞分别为0.5h,2.85 mg·L-1和26.81 mg·L-1·min-1.HPLC显示槲皮素、齐墩果酸和豆甾醇的药-时过程均呈一室模型,槲皮素、齐墩果酸、豆甾醇的Tmax分别为1.0,0.5,0.5h,Cmax分别为0.17,0.69,3.84 mg·L-1,AUC0-∞分别为0.71,10.69,12.49 mg·L-1·min.结论:吸波面积法可用于白花蛇舌草组分胶囊中多成分在大鼠体内药代动力学的研究,与HPLC联用可较好地解决中药制剂中整体和个体成分同步测试的问题,且两者具有较好的互补性.
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醋柴胡小分子水溶性部位对甲氨蝶呤药物代谢动力学的影响
目的:探讨P-糖蛋白抑制剂醋柴胡小分子水溶性部位(MHE)对甲氨蝶呤药动学行为的影响.方法:SD雄性大鼠分别灌胃甲氨蝶呤或甲氨蝶呤联合MHE后,于不同时间点眼眶静脉丛采血,利用20％高氯酸沉淀蛋白法处理血样,采用高效液相色谱法分析,非隔室模型估算药代动力学参数.结果:与单用组比较,联用组甲氨蝶蛉药时曲线下面积AUC0-t增加16.6％,AUC0-∞增加33.8％,生物半衰期(t1/2)延长了1.2倍,平均驻留时间(MRT0-t)增加了26.1％,而药物清除率(CL)下降了20.3％,但2组的药代动力学参数无显著性差异.结论:MHE具有增强甲氨蝶呤生物利用度的趋势,二者联合用药需要关注毒副反应的发生.
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异绿原酸A在大鼠体内的生物利用度和药物代谢动力学
目的:研究异绿原酸A在大鼠体内的生物利用度和药代动力学,为该制剂的临床应用提供参考.方法:建立大鼠血浆中异绿原酸A的HPLC检测,检测波长300 nm,流动相甲醇-0.1％磷酸水(50∶50).考察大鼠经静脉注射(32 mg·kg-1)与灌胃(90 mg·kg-1)给予异绿原酸A后的血药浓度变化,利用3P97软件计算药动学参数,根据药时曲线下面积AUC0-∞和给药剂量,计算异绿原酸A的绝对生物利用度.结果:异绿原酸A在0.16 ～ 110.00 mg·L-1线性良好(R2=0.998);质量浓度分别为0.43,6.88,55.00 mg·L-的异绿原酸A的提取回收率分别为(89.43±2.84)％,(93.16±3.95)％,(85.91±2.04)％;日内精密度RSD分别为11.8％,4.0％,4.0％,日间精密度RSD分别为6.5％,5.8％,5.8％.大鼠静脉注射和灌胃异绿原酸A后,异绿原酸A在大鼠体内的代谢过程均符合二室模型,消除半衰期分别为(29.49±0.75),(44.48 ±0.13) min,AUC0-∞分别为(355.40±32.58),(319.91±51.00) mg·min-1·L-1.异绿原酸A在大鼠体内的绝对生物利用度30.71％.结论:异绿原酸A在大鼠体内的过程符合线性动力学过程,且代谢快、半衰期短.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
