中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位： 国家中医药管理局
- 主办单位： 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子： 1.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-9903
- 国内刊号： 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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舒郁宁心方对慢性应激抑郁模型大鼠行为学及海马BDNF,TrkB表达的影响
目的:分析中药舒郁宁心方对慢性应激抑郁模型大鼠行为学及海马脑源性神经营养因子(brain-derivedneurotrophic factor,BDNF),酪氨酸激酶B(tyrosine kinase B,TrkB)表达的影响.方法:选取60只雄性SD大鼠,随机分为正常组、模型组、西药组(氟西汀)、舒郁宁心方低、中、高剂量组,每组各10只,除正常组外,均建立为期21 d的慢性应激抑郁模型.建模2周后起,进行为期21 d的给药.其中正常组不给药,模型组ig生理盐水,西药组ig氟西汀药液12 mg·kg-1,中药低、中、高剂量组分别ig舒郁宁心方药液2.5,7.5,25.0 g·kg-1.对比各组大鼠在第1天(造模前)和第56天(给药结束后)的体重、糖水摄入量、水平运动格数、垂直运动次数.对比实验结束后各组大鼠海马组织中BDNF和TrkB的表达水平.结果:第56天与正常组比较,模型组的体重、糖水摄入量、水平运动格数、垂直运动次数及CA1区和CA3区的BDNF和TrkB阳性表达的积分吸光度(IA)显著降低(P＜0.05);与模型组比较,氟西汀组和舒郁宁心方各剂量组上述指标显著升高(P＜0.05).结论:舒郁宁心方可以改变海马组织中的BDNF和TrkB表达水平,进而起到一定的抗抑郁疗效.
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黄芪提取物对大鼠心肌梗死后心肌组织血管新生的作用
目的:观察黄芪提取物对大鼠心肌梗死后心肌组织血管新生的作用,并分析其可能作用机制.方法:采用冠状动脉左前降支结扎造模方法成功复制大鼠心肌梗死模型后,随机将大鼠分为模型组、黄芪提取物低、中、高剂量组(10,20,40 mg·kg-1·d-1),另设假手术组,各组大鼠数量均为8只.黄芪提取物各治疗组给予上述对应的各药物剂量ig给药,模型组及假手术组大鼠ig给予20 mL·kg-1 ·d-1的生理盐水,连续饲养4周后采用苏木精-伊红(HE)染色,Masson染色,电镜法分析心肌梗死大鼠左心室心肌组织和血管病理学变化,免疫组化染色分析心肌组织中血管内皮生长因子(VEGF)及CD34蛋白的表达变化.结果:与假手术组比较,模型组大鼠心肌组织结构紊乱,心肌细胞坏死严重,完整的微血管数量明显减少(P＜0.05),胶原含量显著增加(P＜0.01),内皮细胞缺失明显(P＜0.05).与模型组比较,黄芪提取物各组大鼠心肌组织结构相对规整,胶原含量明显下降(P＜0.05),新生的血管数量明显增多(P＜0.05),内皮细胞形态相对完整,数量也明显增多(P＜0.05),VEGF及CD34蛋白表达水平显著升高(P＜0.01).结论:黄芪提取物可明显改善大鼠心肌梗死后心肌组织的紊乱状态,促进受损心肌组织中新生血管数量的增加.
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黄皮叶提取物对哮喘大鼠血清及肺组织Th1/Th2平衡的调节作用
目的:探讨黄皮叶提取物对哮喘大鼠炎症反应中Th 1/Th2细胞因子平衡的调节作用.方法:将健康雄性SD大鼠48只,随机分为6组,分别为正常组、哮喘模型组、地塞米松组(1.5 mg·kg1·d-1)、黄皮叶提取物低、中、高剂量组(520,1 040,2 080 mg·kg-1 ·d-1).除正常组外,其余各组分别在第1,7天采用卵清蛋白致敏法ih致敏液,并于第15天开始,各给药组大鼠每天在灌胃给药后1h进行雾化激发,连续1周;正常组及模型组以生理盐水灌胃代替.分别采用ELISA法测定大鼠血清中一氧化氮(NO),白三烯D4(LTD4),白细胞介素-4(IL-4),γ-干扰素(IFN-γ)的含量、硝酸还原法测肺组织NO含量;RT-PCT法测定肺组织中IL-4,IFN-γ mRNA表达及观察肺组织病理学改变.结果:与正常组比较,模型组大鼠血清中NO,IL-4,LTD4的含量明显升高,IFN-γ的含量降低,肺组织NO含量明显升高,大鼠肺组织中IL-4 mRNA表达明显升高,IFN-γ mRNA表达明显降低(P＜0.01);与模型组比较,黄皮叶提取物低、中、高剂量组均能明显减少血清中NO,IL-4的含量,升高IFN-γ的含量(P ＜0.05,P＜0.01),黄皮叶提取物高、中剂量组能减少哮喘大鼠肺组织中NO的含量,黄皮叶提取物高剂量组能明显减少哮喘大鼠血清中LTD4的含量(P ＜0.05,P＜0.01),黄皮叶提取物低、中、高剂量组能明显降低哮喘大鼠肺组织中IL-4mRNA表达,增加IFN-γ mRNA表达(P ＜0.05,P＜0.01).结论:黄皮叶提取物能有效的减少哮喘大鼠的炎症反应,其机制可能是通过调节Th 1/Th2细胞因子的平衡,从而减轻炎症细胞浸润有关.
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龙眼果核中没食子酸的体外美白作用及机制探索
目的:观察从龙眼果核中提取分离的没食子酸对小鼠黑色素瘤B16细胞的作用及对其黑色素合成的影响,探索其作用机制.方法:体外培养小鼠黑色素瘤B16细胞,利用不同质量浓度没食子酸处理一定时间,采用四甲基唑氮蓝(MTT)法观察其对细胞增殖的影响,测定细胞内黑色素的含量变化,观察没食子酸对黑色素合成的影响;通过形态学观察,Hoechst33342染色法及逆转录聚合酶链式反应判断药物抑制细胞的作用方式以及对细胞中酪氨酸酶表达变化的影响,研究其减少黑色素分泌的作用机制.结果:当没食子酸质量浓度1～64 mg·L-1时,药物对B16细胞抑制作用变化明显,药物作用24,48,72 h时的半抑制浓度分别为32.29,22.47,18.68 mg·L-1.没食子酸能明显减少B16细胞中黑色素的含量,在一定范围内,与药物作用的质量浓度及作用时间呈正相关;其对B16细胞的抑制作用及黑色素分泌的影响在不同质量浓度下通过不同方式起作用,在较低质量浓度(≤16 mg·L-1)时,药物通过凋亡的方式起抑制作用,在较高质量浓度(＞16 mg·L-1)时,其通过直接杀伤的方式起抑制作用;在没食子酸质量浓度≤32 mg· L-1时,能明显减少B16细胞中酪氨酸酶的表达.结论:没食子酸对B16细胞具有明显的抑制作用,并可降低细胞中黑色素的含量.没食子酸对B16细胞中酪氨酸酶表达具有明显抑制作用.
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芪七连胶囊对自发性高血压大鼠左心室肥厚的保护作用
目的:观察芪七连胶囊对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)左心室肥厚的保护作用,并探讨其可能的作用机制.方法:取12周龄的SHR,随机分为模型组,氯沙坦组(4 mg·kg-1),芪七连胶囊组高、中、低剂量组(1.2,0.6,0.3 g·kg-1),每组10只,另取10只健康WKY大鼠作为正常组,正常组ig给生理盐水,给药组ig给相应药物,连续给药6周.每周无创尾套法测量大鼠尾动脉收缩压,采用ELISA测定血清中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α),白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β),白介素-10(interleukin-10,IL-10)及高敏C-反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)的含量,观察各组大鼠心肌肥厚参数及心肌形态学变化.结果:与正常组比较,模型组SHR血压明显升高,血清中TNF-α,IL-1β,hs-CRP含量明显升高,IL-10的含量明显降低(P＜0.01),左心室肥厚指数(LVHI),左心室湿质量(left ventricular weight,LVW)/右心室湿质量(right ventricular weight,RVW),心肌纤维直径(myocardial fiber diameter, MD)明显增加(P＜0.01);与模型组比较,芪七连胶囊高、中、低剂量组能明显降低SHR血压,明显降低血清中TNF-α,IL-1β,hs-CRP含量,增加血清中IL-10的含量(P＜0.01),并能明显降低SHR大鼠的LVHI,LVW/RVW,MD的水平(P ＜0.05,P＜0.01).病理学检测发现,模型组可见心肌细胞弥漫性肥大,畸形、核大、深染,心肌纤维轻度水肿,排列紊乱,炎性细胞浸润明显,各给药组均能明显改善.结论:芪七连胶囊对SHR左心室肥厚具有保护作用,其作用机制可能与抑制炎性因子的表达有关.
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金丝桃苷对免疫性肝损伤小鼠的保护作用
目的:观察金丝桃苷(Hyp)对刀豆蛋白A(Con A)诱导免疫性肝损伤小鼠的保护作用,并探讨其作用机制.方法:昆明种小鼠随机分为6组,分别为正常组,模型组,金丝桃苷低、中、高剂量(12.5,25,50 mg· kg-1)组和联苯双酯(200mg·kg-1)组.给药组连续ig给药10 d,末次给药后1h,除正常组外,其余各组均尾静脉注射Con A(20 mg·kg-1)造模,造模12h后,检测血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性;肝脏组织中丙二醛(MDA)的含量和超氧化物歧化酶(SOD)的活性;血清白细胞介素-2(IL-2),白细胞介素-4(IL-4),干扰素-γ(1FN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,血中CD3+,CD4+和CD8+含量;并通过HE染色观察肝脏组织的病理学变化.结果:与正常组比较,模型组小鼠血清ALT,AST活性及肝脏组织MDA含量明显升高,肝脏组织SOD活性明显降低,IL-2,IL-4,IFN-γ和TNF-α水平明显升高,CD3+,CD4+和CD8+含量明显降低(P＜0.01);与模型组比较,Hyp明显降低免疫性肝损伤小鼠血清ALT和AST活性,降低肝脏组织MDA含量,升高SOD活性,同时明显降低IL-2,IL-4,IFN-γ和TNF-α水平,明显升高CD3+,CD4+和CD8+含量(P ＜0.05,P＜0.01);肝脏病理学检测显示,模型组肝脏组织病理损伤明显,Hyp能明显减轻Con A对肝脏组织的病理损伤.结论:Hyp对小鼠免疫性肝损伤具有一定的保护作用,其机制可能与清除自由基、减少炎性因子释放、调节T细胞亚群平衡有关.
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中风胶囊对动脉粥样硬化大鼠血脂及相关细胞因子的影响
目的:观察中风胶囊(ZFJN)对动脉粥样硬化(AS)模型大鼠血脂及相关细胞因子的影响.方法:SD大鼠随机分为正常组,模型组,中风胶囊低、高剂量组(1.5,3.0 g·kg-1),阿托伐他汀钙片(阿乐,5 mg·kg-1)组.正常组动物摄食正常颗粒饲料,其余组在摄食高脂饲料的基础上采用ip维生素D3加激发免疫反应的方法复制AS模型,各组动物连续ig相应药物90 d,检测血清胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-18(IL-18),脂联素(APN),可溶性CD40L(sCD40L)并计算动脉硬化指数(AI);取主动脉进行HE染色,观察组织病理学变化.结果:与正常组比较,模型组大鼠血清TC,LDL-C,HDL-C,TNF-α,IL-18,sCD40L及AI明显升高(P＜0.05,P＜0.01),而APN水平明显降低(P＜0.01);与模型组比较,ZFJN高剂量组均明显降低大鼠血清LDL-C,TNF-α,IL-18以及AI水平(P＜0.05,P＜0.01),明显升高血清APN水平(P＜0.01);HE染色显示模型组主动脉可见内皮损伤和粥样斑块,给药各组均可抑制其主动脉损伤.结论:ZFJN对大鼠AS的发生发展具有一定干预作用,其作用环节与降低血清LDL-C含量,提高APN水平,减少炎性细胞因子TNF-α,IL-18的分泌或释放有关.
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怡瑞胶囊对高脂血症大鼠肝脏中嘌呤受体P2X7,A2A表达的影响
目的:探讨高脂血症大鼠炎症水平与肝组织中嘌呤受体P2X7,A2A表达的关系及怡瑞胶囊的干预作用.方法:SD雄性大鼠50只,随机分为正常组10只,喂饲维持饲料;高脂饲料组40只,喂饲高脂饲料,14 d后再分为模型组和怡瑞胶囊低、中、高剂量组(140,280,560 mg·kg-1),每组10只.ig给药30 d,采血分离血清,检测血脂水平.酶联免疫吸附试验(ELISA)检测白介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,反转录PCR技术(RT-PCR)检测肝组织的嘌呤受体P2X7,A2A的表达.结果:与正常组比较,高脂血症模型组大鼠血清中炎症因子IL-1β和TNF-α含量显著升高(P＜0.01),肝脏中嘌呤受体P2X7,A2A的表达水平升高(P＜0.01),与模型组比较,怡瑞胶囊各剂量组IL-1β和TNF-α的水平显著降低(P＜0.01),肝组织中P2X7,A2A的表达水平显著降低(P＜0.01).结论:怡瑞胶囊调节高脂血症大鼠肝组织中嘌呤受体的表达可能与其降低炎症水平和改善脂代谢有关.
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当归双参蛤蟆油片对去势大鼠内分泌的调节作用
目的:观察当归双参蛤蟆油片对去势雌性大鼠内分泌的调节作用.方法:将SD雌性50只大鼠进行双侧卵巢切除术后,随机分为5组:模型组、利维爱组、当归双参蛤蟆油片高、中、低剂量组(0.6,0.3,0.15 g·kg-1),每组10只,另取10只作为假手术组,各给药组灌服相应药液,模型组和假手术组灌服生理盐水,连续30 d.处死动物,取大鼠脑、子宫、肾上腺,计算其脏器指数,并用试剂盒检测雌二醇(E2),促黄体生成素(LH),促卵泡激素(FSH)含量.采用化学荧光检验法测定去甲肾上腺素(NE),多巴胺(DA),5-羟色胺(5-HT)及5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量.结果:与假手术组比较,模型组大鼠的体重、血清E2,子宫指数,肾上腺素指数水平及NE,DA含量均明显降低(P＜0.05,P＜0.01),LH,FSH,5-HT,5-HIAA含量明显升高(P＜0.05,P＜0.01);与模型组比较,当归双参蛤蟆油片能明显增大模型组大鼠体重,当归双参蛤蟆油片各剂量均能明显提高模型大鼠血清E2水平(P＜0.05),且对LH,FSH无影响,各组用药对去势后降低的子宫指数均有明显升高作用(P＜0.05);当归双参蛤蟆油片高剂量能升高去势后降低的肾上腺指数(P＜0.05).各组用药对去势大鼠升高的5-HT,5-HIAA的含量均有明显降低作用(P＜0.05),当归双参蛤蟆油片高、中剂量均能明显升高大鼠去势后降低的NE,DA水平(P＜0.05).结论:当归双参蛤蟆油片具有调节生殖内分泌激素和下丘脑神经递质的作用.
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逍遥散加减方对高催乳激素血症大鼠卵巢颗粒细胞增殖和细胞周期的影响
目的:探讨以肝脾为核心,运用逍遥散加减方治疗高催乳素血症(HPRL)模型大鼠,观察逍遥散加减方对体外培养HPRL大鼠卵巢颗粒细胞增殖及细胞周期的影响.方法:选用SD雌性大鼠120只,随机分为正常组、模型组、阳性药溴隐亭组(1 mg·kg-1)、逍遥散加减方高、中、低剂量组(55,22.5,13.75 g·kg-1).采用ip甲氧氯普胺,制作HPRL大鼠模型.给药30 d后,采用MTT检测各组细胞培养24,48,72,96 h细胞增殖情况;采用流式细胞仪分析细胞周期各时相的变化及细胞凋亡指数.结果:与正常组比较,模型组24,48,72,96 h大鼠卵巢颗粒细胞增殖明显降低,细胞凋亡指数显著增高,S期的细胞增殖明显降低,G0/G1期细胞相对比例明显增加(P＜0.05);与模型组比较,溴隐亭组、逍遥散加减方高、中、低剂量组明显增加大鼠卵巢颗粒细胞增殖(P＜0.05),逍遥散加减方高剂量组降低卵巢细胞凋亡指数,使S期的细胞增殖显著增多,G0/G1期细胞相对比例减少(P＜0.05),其中加味逍遥散高剂量组的作用与溴隐亭组相近.结论:逍遥散加减方促进卵巢颗粒细胞增殖,降低细胞凋亡指数,其作用机制可能是通过促进颗粒细胞从G0期向S期转化,增加S期细胞比例完成.
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清肺口服液对RSV感染哮喘急性发作小鼠肺组织炎症及气道反应性的影响
目的:探讨清肺口服液对呼吸道合胞病毒(RSV)感染哮喘急性发作小鼠模型肺组织炎症及气道反应性的影响.方法:60只雄性6～8周龄Balb/C小鼠,每组10只,随机分为正常组,模型组,清肺口服液高、中、低剂量组(2.34,1.17,0.59 g·kg-1·d-1),利巴韦林组(0.1 g·kg-1·d-1),共6组,卵细胞(OVA)致敏及雾化激发哮喘模型,经RSV隔日滴鼻连续3次感染,获得RSV感染哮喘模型;治疗组予清肺口服液分高、中、低剂量ig;正常予等量生理盐水ig:阳性药组给予利巴韦林注射液ip.末次激发24 h后,用Buxco RC系统检测小鼠气道反应性;收集支气管肺泡灌洗液(BALF)进行嗜酸细胞分析;肺组织经HE染色,PAS染色,VG染色评估炎症反应.结果:与正常组比较,模型组小鼠BALF中嗜酸粒细胞比例(EOS％)明显升高,气道反应性较正常组明显增高(P＜0.01),模型组小鼠肺组织呈现哮喘合并感染典型改变,组织充血水肿,分泌物显著增多;气道周围炎性细胞浸润、胶原增生显著;与模型组比较,清肺口服液中剂量组BALF中EOS％明显降低,清肺口服液及利巴韦林干预均可显著改善气道高反应性(P＜0.05),其中中剂量清肺口服液效果尤为显著,气道功能与正常组相比差异无显著性,清肺口服液中剂量可以明显减轻小鼠肺组织充血水肿及炎性细胞浸润,气道分泌物及气道周围胶原增生较模型组明显改善.结论:中剂量清肺口服液可以明显减轻RSV感染哮喘急性发作小鼠肺组织炎症及气道高反应性.
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复方"回乳抑增一号"治疗乳腺增生病的组方优化
目的:探讨"回乳抑增一号"对乳腺增生病的治疗作用,用药效学实验筛选出佳处方.方法:将120只大鼠随机分为15组,除正常组外,每组均肌肉注射苯甲酸雌二醇(0.5 mg·kg-1),连续25 d,继而肌肉注射黄体酮注射液5 mg-kg1,连续5d,造模后给予不同组方药物治疗,连续4周后,用ELSIA法测定各组大鼠血清激素雌二醇(E2),孕酮(P),泌乳素(PRL),促卵泡激素(FSH),促黄体生成素(LH)的含量;并在显微镜下观察各组大鼠乳腺组织病理形态学变化.结果:与正常组比较,模型组大鼠血清E2,P,FRL,FSH,LH含量明显升高(P＜0.05),乳腺小叶数、小叶内腺泡数和分泌物明显增多;与模型组比较,各治疗组大鼠血清激素值均有所降低(P＜0.05),组方8明显降低大鼠血清雌二醇,泌乳素,促卵泡激素,提高孕酮,促黄体生成素(P＜0.05),显著减轻乳腺小叶数、小叶内腺泡数和分泌物.结论:复方"回乳抑增一号"显著改善血清激素水平的紊乱,对乳腺增生病疗效显著,其中以生麦芽,夏枯草,玄参,浙贝母,淡昆布,牡蛎,山慈菇合用对乳腺增生病大鼠的疗效为显著,为优处方.
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陈元膏膏摩对膝骨性关节炎大鼠血清NO和PGE2及下肢功能的影响
目的:观察陈元膏膏摩对膝骨性关节炎大鼠血清中一氧化氮(NO)和前列腺素E2(PGE2)及下肢功能恢复的影响,探讨陈元膏膏摩对膝骨性关节炎是否具有抗炎作用.方法:将52只SD大鼠随机分为正常组、模型组、陈元膏膏摩组(2 g/只)、和手法对照组(凡士林,2 g/只),每组13只,除正常组外,其余各组采用石膏固定法建立膝骨性关节炎动物模型,8周后,正常组、模型组不作干预,对陈元膏膏摩组、手法对照组大鼠分别给予陈元膏结合手法和凡士林结合手法治疗,每日1次,持续8周后,HE染色对各组关节软骨病理改变进行Mankin评分,并检测各组血清中NO和PGE2的浓度水平.结果:与正常组比较,模型组软骨病理改变进行Mankin评分和血清NO,PGE2的浓度水平明显升高(P＜0.01),其大腿周长和膝关节活动度均有明显降低(P＜0.01);陈元膏膏摩组、手法对照组Mankin评分和血清NO, PGE2的浓度水平均低于模型组(P＜0.01),其中陈元膏膏摩组的血清NO,PGE2浓度水平较低(P＜0.05),陈元膏膏摩组、手法对照组的大鼠在治疗后,其大腿周长和膝关节活动度均有明显提高(P＜0.01),其中陈元膏膏摩组提高的幅度较大(P＜0.05).结论:陈元膏膏摩疗法可降低KOA大鼠血清中NO和PGE2的浓度水平,更好地促进大鼠大腿肌力和膝关节活动度的改善,对减轻膝骨性关节炎症状具有一定的作用.
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京万红组方成分体外抗白色念珠菌抑菌效应探讨
目的:研究京万红组方成分中盐酸小檗碱、黄芩苷及冰片的体外抗白色念珠菌作用.方法:以白色念珠菌为研究对象,K-B纸片扩散法分别测定50,100,150 g·L-1的盐酸小檗碱、黄芩苷、冰片及制霉菌素药液抑菌圈直径;采用试管双倍稀释法和棋盘法,测定盐酸小檗碱、黄芩苷、冰片、制霉菌素分别低抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MBC),测定盐酸小檗碱、黄芩苷、冰片两两联用及3种组分联用的MIC,计算出联合抑菌分数(FIC).结果:盐酸小檗碱、黄芩苷、冰片MIC分别为160,1 280,320 mg·L-1;MBC分别为640,20 480,640 mg·L-1.盐酸小檗碱与黄芩苷联用FIC指数0.5,为协同作用;黄芩苷与冰片联用FIC指数为0.625,为相加作用;盐酸小檗碱与冰片联用FIC指数为0.5,为协同作用.3种组分药物联合使用FIC指数为0.375,有一定的协同作用.结论:盐酸小檗碱、黄芩苷、冰片对白色念珠菌均有抑制作用,且3种组分药物联合使用具有一定的协同作用.
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甘草次酸衍生物的合成及其抗肝癌活性
目的:以天然产物甘草次酸为原料来合成新型衍生物,并研究其体内外抗肿瘤活性.方法:利用拼合原理将具有保肝协同作用的苦参碱和氮芥类药物美法仑分别与18α-甘草次酸连接,设计合成了2个未见文献报道的新型甘草次酸衍生物7和8.目标产物经元素分析,1 H-NMR,MS分析确证.采用MTT法测试甘草次酸衍生物在人肝癌细胞SMMC-7721的体外抗肿瘤活性和对大鼠正常肝细胞BRL的毒性.结果:化合物7活性较为显著且无细胞毒性,进一步进行小鼠体内试验,给药剂量为6,9 μmol· kg-1,化合物7对HepA肿瘤的抑瘤率分别为40.72％,60.12％,优于母体药物18α-甘草次酸,而给药剂量为6 μmol· kg-1的美法仑的抑瘤率为39.93％.结论:化合物7体外、体内对肝癌的抗肿瘤活性均较为显著,值得进一步研究开发.
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HPLC测定芒萁中槲皮素和山柰素的含量
目的:建立HPLC测定芒萁中槲皮素和山柰素含量的方法,并测定不同产地芒萁中槲皮素和山柰素含量.方法:分别用不同体积分数的甲醇和乙醇做为槲皮素和山柰素的提取溶剂,采用超声、回流两种方法提取槲皮素和山柰素,采用高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相甲醇-0.1％磷酸水(54:46),流速1.0 mL· min-,柱温30℃,检测波长366 nm.结果:槲皮素和山柰素用80％甲醇回流提取率较高,江西鹰潭的芒萁中槲皮素和山柰素含量较高.芒萁中槲皮素、山柰素分离效果良好,线性范围分别为1.051 ～16.24,0.505～ 8.08 μg.结论:该法准确灵敏、稳定可靠,可用于芒萁的质量控制,不同产地芒萁中槲皮素及山柰素含量差别较大.
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HPLC同时测定灯盏细辛提取物中3种有效成分的含量
目的:建立同时测定灯盏细辛提取物中野黄芩苷,3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸和3,4-二-O-咖啡酰奎宁酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,大连依利特C18色谱柱(4.6mm x 250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸(22:78),检测波长330 nm,流速1 mL· min-1,柱温35℃.结果:野黄芩苷,3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸和3,4-二-O-咖啡酰奎宁酸分别在0.032 7～1.3080 μg(r=0.9999),0.048 2 ～1.928 0μg(r =0.999 9),0.058 3～2.332 0 μg(r =0.999 8)呈良好的线性关系,加样回收率分别为99.74％(RSD=1.9％),100.23 ％(RSD=1.4％),99.33 ％(RSD=1.3％).结论:本法简便、快捷,结果准确、重复性好,可用于灯盏细辛提取物中3种有效成分的含量测定.
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铁棒锤中二萜生物碱成分及其生物活性
目的:研究铁棒锤中二萜生物碱的成分及其生物活性.方法:采用正相硅胶柱色谱、羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱等方法分离纯化,理化性质及现代波谱技术鉴定其结构.通过MTT法评价化合物2～8的细胞毒活性.结果:从铁棒锤根部的乙醇提取物中分离鉴定出8个二萜生物碱,分别为3-脱氧乌头碱(1),3-乙酰乌头碱(2),乌头碱(3),次乌头碱(4),8-O-methyl-14-benzoylaconine(5),spicatine A(6),aldohypaconite(7) ,hokbusine A(8).化合物3对肺癌A549细胞、肺癌1299细胞具有较强的细胞毒活性,化合物2,4～8则表现出较弱的细胞毒活性.结论:二萜生物碱是铁棒锤药材的主要及有效化学成分,其中6～8为首次从该植物中分离得到.化合物2～8均表现出一定的细胞毒活性.
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不同产地马齿苋HPLC指纹图谱
目的:建立马齿苋水提液HPLC特征指纹图谱.方法:采用回流提取制备不同产地马齿苋药材供试品溶液,流动相乙腈-甲醇(7:3)-0.1％甲酸水溶液梯度洗脱,检测波长320 nm,建立马齿苋水提液的HPLC指纹图谱,并进行相似度评价.结果:10种不同产地马齿苋供试品溶液指纹图谱中确定了11个共有峰,5号峰咖啡酸为参照峰,10批样品指纹图谱中12个共有峰的相似度均＞0.80.结论:该方法具有较好的重复性和稳定性,所建立的马齿苋HPLC指纹图谱标定了11个共有峰,色谱峰的重叠率较高,说明马齿苋没有明显的地域差异性,该方法将为马齿苋药材质量控制提供可靠依据,为其相关及临床应用研究提供借鉴.
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基于HPLC指纹图谱的浙贝母质量评价
目的:建立浙贝母药材HPLC指纹图谱,为其质量控制提供比较全面的评价方法.方法:Welch XtimateTMC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-10 mmol· L-1乙酸铵溶液(氨水调pH至10.0),梯度洗脱;流速0.8 mL·min-,柱温25℃,蒸发光散射检测器.利用化学计量学方法,包括相似度分析、聚类分析、主成分分析,对色谱数据进行分析.结果:该方法精密度、稳定性、重复性良好.测定了16批浙贝母药材,提取7个色谱峰作为指纹图谱共有峰,采用相似度评价、聚类分析和主成分分析等方法,对所收集的16批样品进行系统比较与归类,16批样品分为2类.结论:该法重复性好,简便可靠,可以为浙贝母的质量控制和评价提供依据.
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紫石英的X射线衍射与拉曼光谱鉴别
目的:分析紫石英的X射线衍射(XRD)图谱和拉曼光谱指纹特征,为该药材的快速有效鉴别提供参考.方法:紫石英样品及其混淆品方解石、白石英进行X射线衍射分析,确定各样品的物相组成和主成分CaF2的含量,入射光源Cu靶Kα射线,Ni片滤波,X管工作电压40 kV,电流40 mA,光阑系统发散狭缝和防散射狭缝均为1度,接收狭缝0.3 mm.在此基础上,分析各样品在61 ～2 695 cm-1的拉曼光谱特征.扫描参数为激发光源785 nm,光谱测量61 ～2 695 cm-1,激光功率300 mV,1.5m光纤探头,激光强度100％.结果:XRD分析表明1～15号样品为正品紫石英,16～20号为掺伪品,21号为伪品.正品紫石英拉曼光谱在310 ～ 325,720～1 500,1 700～1 900 cm-1处有3组拉曼指纹特征峰,据此能很好地鉴别紫石英的真伪.结论:XRD图谱可准确分析紫石英的物相组成,为紫石英的拉曼光谱鉴定方法提供准确的原始样品数据.拉曼光谱鉴别紫石英具有很好的专属性,可作为一种快检方法准确、快速地区分紫石英及其混伪品.
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苓桂术甘汤合生脉散辅助治疗老年频发室性早搏55例临床分析
目的:观察苓桂术甘汤合生脉散加减辅助治疗老年频发室性早搏的疗效及对心率变异性(HRV)和心率震荡(HRT)的影响.方法:105例频发室性早搏患者采用随机按住院先后顺序列表分为对照组53例和观察组55例.对照组采用盐酸艾司洛尔注射液,0.5 mg· kg-1·min-1,约1 min静脉注射,并以静脉点滴维持量,0.05 mg· kg-1·min-1.观察组在对照组治疗的基础上加用苓桂术甘汤合生脉散加减治疗.两组疗程均为4周.采用24 h动态心电图记录治疗前后室性早搏的次数、心率变异性(HRV)和心率震荡(HRT),HRV包括24 h正常R-R间期标准差(SDNN),24 h每5 min平均正常的R-R间期的标准差(SDANN),相邻正常R-R间期差值的均方根(RMSSD)和相邻正常R-R间期差值≥50 ms的心搏数占总R-R间期数的百分数(PNN50)4个指标,HRT包括震荡初始(TO)和震荡斜率(TS)2个指标;进行治疗前后主要症状评分.结果:观察组室性早搏总有效率92.73％,对照组总有效率为77.36％,组间比较观察组优于对照组(P＜0.05);治疗后观察组SDNN,SDANN ,RMSSD和PNN50多于对照组(P＜0.05,P＜0.01);治疗后两组TS比治疗前有所增加,观察组增加更为显著(P＜0.01);治疗后观察组室性早搏数少于对照组(P＜0.05),观察组室性早搏数减少次数多于对照组(P＜ 0.05);治疗后观察组主要症状评分低于对照组(P＜0.01),观察组主要症状评分下降幅度多于对照组(P＜0.01).结论:苓桂术甘汤合生脉散加减辅助治疗老年频发室性早搏能改善HRV,HRT,减少室性早搏的发生,改善临床症状,临床疗效优于单纯的西医治疗.
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双银纠正汤联合针灸治疗风热证周围性面瘫54例
目的:探讨双银纠正汤联合针刺治疗周围性面瘫(风热证)的临床观察及疗程报道.方法:108例周围性面瘫(风热证)患者随机按数字表分为针灸组和治疗组各54例.针灸组采用针刺穴位治疗,1次/d,每周休息1d;治疗组在针灸组治疗的基础上采用双银纠正汤内服治疗,1剂/d,分3次口服.两组疗程均为4周.进行治疗前后面部残疾躯体功能指数(FDIP),社会生活功能(FDIS),面神经功能分级(H-B)量表和中医证候评分.结果:治疗组的临床总有效率为90.74％,高于针灸组的75.93％ (P ＜0.05);治疗组临床治愈率50％,针灸组为24.07％,治疗组优于针灸组(P＜0.05),治疗后第2周治疗组治愈例数多于针灸组(P＜0.05);治疗后治疗组FDIP量表评分高于针灸组(P＜0.05),FDIS评分较低于针灸组(P＜0.05);治疗后治疗组H-B评分和中医证候评分较均低于针灸组(P＜0.05).结论:与单纯针刺治疗比较,双银纠正汤联合针刺治疗周围性面瘫(风热型)能明显提高临床总有效率和缩短治疗疗程.
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益气活血汤对慢性心力衰竭气虚血瘀证患者心功能及生活质量的影响
目的:观察益气活血汤对气虚血瘀证慢性心力衰竭(CHF)患者心功能和生活质量的疗效,对血清胱抑素C(Cys C),同型半胱氨酸(Hcy)和亲环素(CypA)的影响.方法:将118例CHF(气虚血瘀证)采用随机按数字表法分为对照组和治疗组各59例.对照组口服双氢克尿噻片,25 mg/次,1次/d;口服卡托普利片,12.5 mg,2次/d;地高辛片,0.25 mg,1次/d;口服倍他乐克,25 mg,2次/d.观察组在对照组的基础上加用益气活血内服,1剂/d,分2次服用.两组均连续治疗4周.对两组患者治疗前后的Lee氏评分、美国纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级评价,6 min步行实验(6 MWT)和临床症状积分进行比较;采用明尼苏达心衰生活质量调查表评价两组患者生活质量;采用彩色超声多普勒诊断系统测定两组患者左心室射血分数(LVEF)和舒张早期/舒张晚期大血流速度(E/A)值;检测两组患者Cys C,Hcy和Cyp A水平.结果:观察组临床总有效率为93.22％,对照组为79.66％,观察组优于对照组(P＜0.05);治疗后观察组6 MWT多于对照组,生活质量、中医证候积分低于对照组(P＜0.05);两组患者治疗后LVEF和E/A均明显增高(P＜0.01),观察组LVEF和E/A比对照组增高更为显著(P＜0.05);治疗后观察组Cys C,Hcy和Cyp A水平均低于对照组(P＜0.05).结论:在常规强心、利尿的基础上,益气活血汤可改善气虚血瘀型CHF患者的心功能、提高生活质量,其作用可能与降低Cys C,Hcy和Cyp A水平有关.
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清源生化汤对改善创伤后脓毒症患者淋巴细胞水平的影响
目的:研究中药清源生化汤对创伤后脓毒症患者淋巴细胞水平的影响.方法:88例创伤后脓毒症患者,随机平均分为治疗组和对照组.对照组使用西医常规治疗加服纯净水,治疗组在西医常规治疗基础上加服中药清源生化汤.两组患者均于治疗前、治疗后1,3,7d抽取外周静脉血,监测白细胞计数(WBC),中性粒细胞数量(NEU),中性粒细胞百分含量(NEU％),总淋巴细胞计数(TLC),总淋巴细胞百分数(TLC％),C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)变化,观察治疗7d后2组死亡率.结果:治疗前两组患者WBC,NEU,NEU％,TLC,TLC％,CRP和PCT比较无差异;治疗1d后治疗组TLC较治疗前有统计学差异(P＜0.05);治疗3d后治疗组WBC,NEU,NEU％,TLC,TLC％,CRP,PCT与对照组NEU％,TLC,TLC％,CRP,PCT较治疗前有统计学差异(P＜0.05),治疗组WBC,NEU％,TLC,TLC％,CRP和PCT与对照组比较有统计学差异(p＜0.05);治疗7d后治疗组,对照组全部指标较治疗前有统计学差异(P＜0.05),且与对照组比较有统计学差异(P＜0.05);两组死亡率比较,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:清源生化汤可改善脓毒症患者淋巴细胞水平和比例,且预后良好.
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芪苈强心胶囊与曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭患者中的联合应用
目的:探讨芪苈强心胶囊与曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭患者中的联合应用意义.方法:选取2013年1月-2013年12月期间本院所收治的缺血性心肌病心力衰竭患者110例,随机将其分为研究组和对照组.对照组采用曲美他嗪治疗,研究组在对照组治疗的基础上加用芪苈强心胶囊治疗,并分别对两组患者的临床治疗情况及左室舒张末期容积(LVEDV),左室收缩末期容积(LVESV),左室舒张末期内径(LVEDD),左室收缩末期内径(LVESP),左室射血分数(LVEF),N末端B型脑钠肽原(NT-proBNP),心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI),超敏C反应蛋白(hs-CRP)等指标进行比较分析.结果:与对照组相比,研究组治疗后纽约心脏病协会(NYHA)分级为Ⅰ级和Ⅱ级的比率均显著提高,分别为21.82％和67.27％,为Ⅲ级和Ⅳ级的比率均显著降低,分别为10.91％和1.82％,差别均具有统计学意义(P＜0.05);研究组临床治疗的有效率58.18％和总有效率92.73％均明显提升,而无效率7.27％则显著降低,差别均具有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗后的LVEDV(87.53±12.40) mL,LVESV(67.01±13.12) mL,LVEDD(18.32±2.78) mm,LVESP (33.54±5.16) mm水平均明显降低,LVEF(53.86±7.15)％水平显著提高,差别均具有统计学意义(P＜0.05);研究治疗后的NT-proBNP(417.13±90.42) ng·L-1,cTnI(0.30±0.10)μg·L-1,hs-CRP(8.97±3.85) mg·L-1水平均显著降低,差别均具有统计学意义(p＜0.05).结论:芪苈强心胶囊联合曲美他嗪对于缺血性心肌病心力衰竭患者左室重构的逆转以及心功能和神经内分泌因子的改善均具有积极的促进作用,适宜临床应用和推广.
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脑梗通汤联合舒血宁注射液治疗脑梗死恢复期偏瘫44例
目的:观察脑梗通汤联合舒血宁注射液治疗脑梗死恢复期的临床疗效及对白细胞介素-6(IL-6),白细胞介素-10(IL-10),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响.方法:采用随机按数字表法将88例脑梗死患者分为对照组和观察组各44例.两组均给予常规治疗,对照组采用舒血宁注射液静脉输注,1次/d;观察在对照组基础上内服脑梗通汤;两组疗程均为4周.比较两组治疗前后巴塞尔(Barthel)指数(BI),傅格梅尔氏(Fugl-Meyer)评分(FMMS),残障率、脑卒中量表(CSS)及改良阿什沃思(Ashworth)评分,检测两组治疗前后血清IL-6,IL-10,TNF-α,MMP-9水平.结果:经Ridit分析,观察组临床疗效优于对照组(P＜0.05);观察BI,上下肢FMMS评分高于对照(P＜0.01);治疗后对照组残障率为25.12％,观察组为15.39％,差异无统计学意义;治疗后观察组CSS评分和改良Ashworth评分均低于对照组(P＜0.01);观察组治疗后血清IL-6,IL-10,TNF-α和MMP-9水平均低于对照组(P＜0.01).结论:脑梗通汤联合舒血宁注射液能改善脑梗死恢复期偏瘫患者的日常生活能力,提高肢体运动能力和降低肌张力,改善神经功能缺损,其作用机制可能与其抑制炎症反应及下调基质蛋白酶-9密切相关.
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藏族药打箭菊的研究进展
打箭菊作为藏族药特色品种之一,能清热,消炎,镇痛,燥黄水,治疠热病.现通过查阅相关的本草著作和国内外研究文献,对打箭菊的药材基源、化学成分、药理活性、质量标准等方面的研究进行整理和分析,为其全面开发提供科学依据和理论基础.结果显示,藏族药打箭菊的化学成分包括黄酮、三萜、甾体、有机酸及挥发油等物质,其提取物具有抗炎镇痛、抗心肌缺血、保肝、抗缺氧等药理作用,但药效物质基础及其作用机制还未曾阐明,质量标准及生药学方面的研究也较为薄弱.因此,通过本草考证和使用现状调查,规范打箭菊的名称、品种和基源,进一步结合药理、药效物质基础等的深入系统研究,提高和完善质量标准,为打箭菊的临床用药准确、安全有效提供保障.
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基于围绝经期综合征临床病症特点的动物模型分析
随着社会生产力的发展,人们生活水平的提高,女性围绝经期综合征的治疗也越来越受到重视.本文通过分析围绝经期综合征的临床病症特点,归纳围绝经期综合征的动物实验模型,在临床病症特点的基础上分析常用的围绝经期综合征的实验动物模型的优点及不足,提出更为完善的基于临床的研究围绝经期综合征动物模型的思路和方法,为动物模型的量化评价奠定基础,进而形成病证相结合的围绝经期综合征动物模型,为围绝经期综合征的研究提供可靠的实验方法,促进围绝经期综合征的深入研究.
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天麻中成药制剂临床研究概况
对天麻中成药制剂临床研究概况进行整理和分析.通过检索CIKI数据库查阅有关天麻中成药制剂临床应用的文献,对国内外天麻中成药制剂临床研究进行了整理和分析.天麻中成药制剂临床文献报道的多集中于对天麻丸、天麻注射液、天麻精胶囊及天麻片等的相关研究,而其他制剂如天麻人工精片、天麻定眩宁、天麻蜂王精、天麻益脑冲剂等的相关文献研究临床报道较少.文献检索研究表明,天麻中成药制剂在临床应用过程中常用于治疗眩晕、头痛、风湿性关节炎、神经痛症等,效果良好,疗效确切.文献研究过程中发现偶有报道天麻中成药制剂临床应用过程中有过敏性紫癜、药疹、过敏性荨麻疹等不良反应出现,在临床使用过程中也应加以关注.多年来诸多学者对天麻中成药制剂的临床应用方面的相关研究已经取得了一定的进展,本文献研究可为认知和综合利用及进一步研究开发天麻中成药制剂提供参考.
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牛膝性味演变的本草考证
目的:阐明牛膝性味的科学内涵,为正确指导其临床实践和科学研究提供理论依据.采用文献考证的研究方法,将历代本草著作按时间顺序排列,梳理牛膝性味的发展演变脉络,从而发现其性味变化的规律.经考证发现,牛膝常用品种有2种,即苋科牛膝属的怀牛膝和杯苋属的川牛膝;牛膝的"性"多记载为性平,少许文献记载为性温;牛膝的味由"苦"向"酸"逐渐发展为"苦、酸"和"苦、酸、甘"同时存在,川牛膝的味由苦、酸向苦、甘转变,并解释牛膝存在的各个"性"与"味"标定的依据.为怀牛膝、川牛膝的性味研究,怀牛膝、川牛膝药材的研制开发及其临床应用提供参考.牛膝性味的变化反映了中药性味理论是由萌芽到完善的发展过程,性味的初始标定原则由根据药物的真实滋味结合五行及藏象理论而定转为主要根据药物的功效而定.
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开口箭DNA提取方法比较
目的:筛选从开口箭不同类型材料中提取DNA的佳方法.方法:采用十二烷基磺酸钠(SDS)法,改良SDS法,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法和改良CTAB法4种方法分别对开口箭的新鲜茎、硅胶干燥茎、烘干茎、新鲜叶片和硅胶干燥叶片这5类材料进行DNA提取.从DNA的完整性、纯度、得率等方面对DNA进行比较,确定开口箭不同材料DNA提取的适方法.结果:采用改良CTAB法提取的硅胶干燥茎和叶片的A260nm/A280nm均在1.8 ～1.9,纯度高,且完整性较高,提取效果较其他方法更佳;其余材料则均有不同程度的污染,新鲜叶片的A260nm/A 280nm普遍很低.结论:从硅胶干燥叶片和茎的开口箭材料中更容易提取出纯度高、完整度好的DNA.改良CTAB法是适合开口箭DNA提取的有效方法,通过改良CTAB法从硅胶干燥叶片和茎的开口箭中更容易提取纯度高、完整度好的基因组DNA.
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大生产中丹参提取物制备工艺优选
目的:对2010年版《中国药典》一部中丹参的2种提取物的制备工艺参数进行讨论,以便其更适应大生产的需要.方法:采用单因素试验法,以隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量为指标,探讨丹参酮提取物原料的前处理方法;以固含物总量、丹酚酸B含量为指标考察丹参水提的佳温度;以固含物总量、丹酚酸B含量、指纹图谱为指标确定丹参水提的原材料;运用指纹图谱技术确定丹参水提液的佳浓缩温度.结果:丹参酮提取物原料的前处理方式可由粗粉变更为切成1 ～2 cm的小段;丹参总酚酸提取物的原材料可采用丹参酮提取物的药渣,提取温度可由80 ℃修订为100℃,浓缩温度可由60℃修订为80℃.结论:优选的工艺条件稳定可行,可为丹参提取物的大生产参数修订提供实验依据.
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盐酸倍他洛尔-蒙脱石离子交换微球混悬剂的制备及质量评价
目的:将盐酸倍他洛尔-蒙脱石离子交换微球制备成眼用混悬剂,为新型微球混悬剂的眼部给药提供参考.方法:筛选盐酸倍他洛尔-蒙脱石离子交换微球混悬剂的辅料并进行制剂学评价,通过刺激性与离体角膜透过性试验考查混悬剂的生物学性质.结果:以0.15％卡波姆934P为助悬剂,0.01％聚山梨酯-80为润湿剂,制备的制剂稳定性良好,pH(7.0),渗透压(302 mOsm·kg-1),黏度(4.1 mPa·s)和刺激性均符合眼用制剂要求.刺激性试验显示微球混悬剂对眼部组织无明显刺激性,贝特舒组结膜出现部分淋巴细胞浸润.角膜透过性试验中微球混悬剂表观渗透参数1.78×10-5cm·s-1,约为盐酸倍他洛尔溶液(3.57×10-5 cm·s-1)的1/2倍和市售贝特舒(0.85×10-5 cm·s-1)2倍.结论:离子交换微球可在一定程度上减缓药物的角膜透过性,虽然缓释性不及贝特舒,但刺激性显著低于贝特舒,具备一定的缓释性与低毒副作用.
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新疆4种山楂果实中总黄酮的纯化与抗氧化活性考察
目的:优选大孔树脂纯化4种新疆山楂果实总黄酮的工艺条件,评价其抗氧化活性.方法:以总黄酮纯度为评价指标,比较13种大孔树脂对4种山楂果实总黄酮的吸附分离效果,考察上样流速、洗脱剂浓度对4种山楂总黄酮大孔树脂纯化工艺的影响.以清除2,2'-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)和二苯代苦味酰基(DPPH)自由基的方法测定样品的抗氧化活性,利用HPLC测定样品芦丁和金丝桃苷的含量,流动相乙睛-0.4％甲酸溶液(16:84),检测波长360 nm.结果:选择HPD722型大孔树脂纯化总黄酮,佳纯化工艺条件为上样流速0.84 mL·min-1.总黄酮经树脂充分吸附后,加40％乙醇动态洗脱.经HPD722型大孔吸附树脂纯化后,4种山楂的总黄酮、芦丁、金丝桃苷质量分数和抗氧化活性分别提高了1.9～3.3,2.4～5.1,2.6～3.7,2.0～4.6倍.结论:HPD722型大孔树脂可有效地对4种新疆山楂果实总黄酮进行富集纯化,为这4种药材资源的充分利用提供参考.
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姜黄素复方脂质体的制备及质量评价
目的:制备姜黄素-奎纳克林脂质体,优化其处方工艺并评价其质量,为姜黄素的药物开发提供参考.方法:采用薄膜分散-硫酸铵梯度法制备姜黄素-奎纳克林脂质体,HPLC测定姜黄素和奎纳克林的含量,流动相分别为甲醇-水(含0.3％冰乙酸)(70: 30)和乙腈-水(含0.6％冰乙酸和1.5％三乙胺)(50: 50),流速分别为1.0,1.5 mL·min-1,检测波长依次为423,269 nm.以包封率为评价指标,通过单因素试验优选姜黄素-奎纳克林脂质体的处方工艺,考察脂质体的粒径和Zeta电位.结果:优处方为磷脂-胆固醇摩尔比(2:1),姜黄素-膜材(1:40),奎纳克林-膜材(1:48),硫酸铵浓度250 mmol· L-.脂质体中姜黄素和奎纳克林平均包封率分别为(95.33±0.85)％和(94.13±0.49)％,粒径(117.73±0.15) nm,Zeta电位(-8.56 ±0.22)mV,多分散系数0.12 ±0.01.结论:姜黄素-奎纳克林脂质体的粒径均一、包封率高、稳定性良好,具有一定缓释作用.
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多指标均匀设计法优选痤疮消凝胶提取工艺
目的:优选痤疮消凝胶的提取工艺,为该制剂的临床应用提供参考.方法:以大黄游离总蒽醌、栀子苷、咖啡酸含量的综合评分为指标,采用均匀设计法考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间和提取次数对提取工艺的影响.采用HPLC测定大黄游离总蒽醌、栀子苷、咖啡酸含量,流动相分别为甲醇-0.1％磷酸溶液(85: 15),甲醇-水(23:77),乙腈-0.1％磷酸溶液(10: 90),检测波长依次为254,238,323 nm.结果:佳提取工艺参数为加12倍量80％乙醇提取3次,每次1h.大黄游离总蒽醌、栀子苷、咖啡酸质量浓度分别为1 260.33,1 597.56,32.19 mg·L-1.结论:优选的痤疮消凝胶提取工艺合理可行、重复性好,为该制剂生产工艺参数的确定提供实验依据.
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参麦注射液对急性心肌梗死病死率影响的系统评价及试验序贯分析
目的:系统评价参麦注射液对急性心肌梗死病死率的影响.方法:检索电子数据库,搜集以病死率为结局评价参麦注射液治疗急性心肌梗死(AMI)的随机对照试验,进行系统评价和Meta分析,并按照发表年份进行累积Meta分析,然后采用序贯试验分析(TSA)的方法对结果进行检验.结果:共纳入16项合格研究,Meta分析和累积Meta分析结果显示参麦注射液可降低AMI的病死率,[RR =0.61,99％ CI(0.43,0.85)],[RD=-0.06,99％ CI(-0.09,-0.03),NNT≈15.3],TSA分析进一步确证了该结果.结论:参麦注射液可降低AMI患者的病死率,但由于研究的局限性,仍建议今后开展设计合理、执行严格的临床试验以提供更加真实可靠的证据.
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正天丸治疗偏头痛的有效性与安全性的系统评价
目的:系统评价正天丸治疗偏头痛的有效性和安全性.方法:计算机检索国内外数据库(从创建到2014年12月),查找正天丸与常规西药或安慰剂对照治疗偏头痛的随机对照试验(RCT)的文献.由2位评价员按纳入和排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan 5.3.0进行Meta分析.结果:纳入15个RCT,共956例患者.Meta分析显示:①正天丸联合尼莫地平治疗的总有效率优于对照组[RR =1.44,95％CI(1.2,1.74),P=0.000 1];②正天丸联合西比灵治疗在总有效率[RR=1.21,95％CI(1.08,1.35),P=0.000 9],偏头痛持续时间[MD=-0.84,95％CI(-12.03,-4.88),P＜0.000 01]方面优于对照组;③正天丸与阿司匹林对照的总有效率差异无统计学意义[RR=1.21,95％CI(0.99,1.49),P=0.06];④正天丸与模拟剂对照,在总有效率[RR=2.5,95％ CI(1.83,3.41),P=0.00001],偏头痛持续时间[MD=-1.31,95％ CI(-1.60,-1.02),P＜0.000 01],发作次数[MD=-1.42,95％ CI(-1.81,-1.03),P=0.000 01],发作天数[MD=-1.25,95％ CI(-1.91,-0.60),P＜0.000 01],发作程度[MD=-1.11,95％CI(-1.43,-0.79),P＜0.000 01],改善伴随症状(恶心[MD=-1.11,95％CI(-1.27,-0.95),P＜0.000 01],畏光[MD=-0.43,95％ CI(-0.81,-0.28),P＜0.000 01],流泪[MD=-0.54,95％CI(-0.7,-0.38),P＜0.00001]}等方面,均优于对照组.但从已有证据尚无法判断正天丸与所报告不良事件的关系.结论:目前证据提示正天丸治疗偏头痛疗效确切,在改善偏头痛发作程度、减少发作时间、减轻部分伴随症状等方面优于安慰剂,治疗偏头痛总有效率与阿司匹林相当,正天丸联合西药(尼莫地平或西比灵)治疗的效果优于纯西药治疗.但由于纳入研究的文献质量较低,本结论的可靠性和外推性有待更多高质量的随机对照试验的验证.
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基于数据挖掘对小柴胡汤类方性味归经功效属性关系的发现研究
目的:通过对主要加味药的频数分析,探索小柴胡汤类方的性味归经及其功效属性关系.方法:以《中医大辞典·方剂分册》为方剂来源,收集有关小柴胡汤类方的方剂,以频数分析为切人点,引入黄金分割法,统计分析优选出的主要加味药及其药物功效、药性、药味、归经.结果:在收集到的509首方剂中,共涉及171味加味药,其中25味为主要加味药,频数之和为1 506,占所有加味药的62.53％,以白芍为首,以清热药为,性味归经以寒、苦、归脾经为主.结论:运用频数分析的数据挖掘方法,能较好地发现小柴胡汤类方加味药的用药特点和配伍规律,为临床遣方用药提供理论指导.
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基于关联规则对消化性溃疡方药组成规律的文献研究
目的:探讨临床治疗消化性溃疡方药组成规律.方法:利用CNKI数据库检索到中医药治疗消化性溃疡文献99首,运用"中医传承辅助系统"对该文献方药组成进行数据挖掘分析,挖掘方法包括药物出现频次统计、药物组合关联规则分析.结果:99首方剂中共涉及中药147味,其中使用频次超过10次以上的药物共计29味;当支持度为20条件下,共得到药对40个;在置信度≥0.9的条件下,共得到药对8个.结论:健脾益气、疏肝理气、利湿化痰、清热泻火为临床治疗消化性溃疡常用的药物,芍药甘草汤、乌及散、四逆散等传统方剂组合为治疗消化性溃疡常用配伍.
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洋川芎内酯Ⅰ在大鼠尿液和胆汁中的排泄
目的:研究洋川芎内酯Ⅰ在灌胃和静脉注射后在大鼠体尿液和胆汁中的排泄特征,为该成分的临床前研究和评价提供参考.方法:大鼠按剂量72 mg· kg-1灌胃和尾静脉给与洋川芎内酯Ⅰ溶液,收集不同时间段尿液和胆汁,采用高效液相色谱-紫外检测器法(HPLC-VWD)测定大鼠尿液和胆汁中洋川芎内酯Ⅰ的含量,检测波长均为278 nm,流动相均为乙腈-0.1％甲酸水溶液梯度洗脱.结果:灌胃和尾静脉给药48 h后累积经尿液排泄的原形药物量分别为(179.8 ±33.68),(264.8±87.28) μg,累积排泄率分别为(0.77±0.15)％和(1.35±0.26)％;给药36 h后累积经胆汁排泄的原形药物量依次为(359.4 ±75.66),(426.3±140.90) μg,累积排泄率分别为(1.22±0.49)％和(1.72±0.59)％.结论:洋川芎内酯Ⅰ在大鼠尿液和胆汁内以原形药物的形式排出量较少,且排泄迅速.
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中药材GAP认证准备过程中的生产质量管理体系建设
《中药材生产质量管理规范》(GAP)基地建设是一项系统工程,在实际生产中,中药材GAP认证准备过程存在很多盲点和问题,本文拟对其生产质量管理体系的建设进行探讨,并提出工作建议.作者总结了多个GAP基地认证准备过程中的经验,将GAP基地建设中的生产质量管理体系进行系统梳理,并对各项具体工作进行了概括和分类.将认证准备工作分为生产技术、质量管控、试验研究、基地管理、人员培训、文件档案等六大体系,并对每个体系内部所涉及的部门、人员、工作内容和流程、相应的软硬件进行探讨,以供同行借鉴和讨论,促进中药材GAP事业的发展和安全优质中药材的生产.栽培和产地加工过程中新方法、新技术的引入和应用,对相应的人员和关键生产技术的要求也逐步提高,对选地和品种的要求会更高,但生产操作会简化、成本会降低.鉴于目前中药材栽培中存在的连作障碍等问题,中药材的倒茬、间套作等配套技术需要逐渐探索和推广应用,要更加重视生产过程中对生态环境的保护.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
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| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
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| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
