中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位: 国家中医药管理局
- 主办单位: 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子: 1.62
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1005-9903
- 国内刊号: 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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玉叶金花皂苷U对M胆碱能神经支配器官的影响
目的:研究玉叶金花皂苷U对M胆碱能神经支配器官(回肠平滑肌、瞳孔、唾液腺)的影响.方法:①用离体肌收缩力测量装置获取肌收缩力信息.分别往装置浴槽加入阿托品,使其终质量浓度为10 mg·L-1或玉叶金花皂苷U,使其终质量浓度分别为100,50,25 mg·L-1,10 min后开始累积加入溴化乙酰胆碱,观察药物对不同终浓度溴化乙酰胆碱引起肌收缩力的影响,重复试验10次.②小鼠分为正常组和5个造模型组,每组10只,模型组ip毛果芸香碱20 mg· kg-1次,造成M胆碱能神经兴奋模型,15 min后,给成模小鼠尾静脉注射阿托品2.5 mg·kg-1或玉叶金花皂苷U 10,5,2.5 mg·kg-1,并ig碳末悬液,测量ig碳末30 min后小肠碳末推进率.③小鼠分组、造模和给药方法同2,分别于给药后15,60,240 min,测量瞳孔直径和唾液腺分泌量.结果:玉叶金花皂苷U降低肠平滑肌收缩力,使溴化乙酰胆碱终质量浓度与肌收缩力之间的量-效反应曲线右移;玉叶金花皂苷U(5 mg·kg-1)组,小肠碳末推进为(64.20±10.14)%,较模型组降低;给药后15,60,240 min,瞳孔直径分别为(2.5±0.19),(2.2±0.18),(2.1 ±0.40) mm,较模型组扩大,唾液腺分泌量分别为(102.3±13.57),(90.2 ±20.51),(68.0±21.52) mg,较模型组减少(P<0.05).结论:玉叶金花皂苷U能抑制M胆碱能神经兴奋.
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二冬膏对急性肺损伤模型鼠TNF-α,IL-6含量及AQP-5蛋白表达的影响
目的:研究二冬膏对脂多糖(LPS)致急性肺损伤(ALI)模型鼠肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白介素-6(IL-6)含量及水通道蛋白5(AQP-5)表达的影响.方法:将72只清洁级SD大鼠随机分为6组:正常组、模型组、二冬膏高、中、低剂量组、地塞米松组,每组12只.除正常组外,其余各组采用一次性尾静脉注射LPS 6 mg·kg-1复制ALI大鼠模型.首次给药在造模后0.5h,1次/d,连续4d.二冬膏高、中、低剂量组分别ig二冬膏10,5,2.5 g·kg-1;正常组与模型组ig生理盐水10 mL·kg-1,地塞米松组ip地塞米松0.01 g·kg-1.4d后处死大鼠,取血清和肺组织检测.采用双抗体夹心-酶联免疫吸附(ABC-ELISA)法检测大鼠血清TNF-α,IL-6的含量,Western bloting测定大鼠肺组织AQP-5蛋白的表达,苏木素和伊红(HE)染色观察肺组织病理形态.结果:与正常组比较,模型组大鼠血清TNF-α,IL-6含量明显升高(P<0.01),肺组织AQP-5蛋白表达水平显著降低(P<0.01)且肺部病理炎症增加.与模型组比较,二冬膏各组均能明显降低TNF-α,IL-6含量(P <0.05,P<0.01),显著升高肺组织AQP-5蛋白的表达(P<0.05,P<0.01)并且减轻肺部病理炎症.结论:二冬膏通过降低ALI模型鼠促炎因子TNF-α,IL-6含量,升高肺组织AQP-5蛋白的表达,改善肺部病理炎症,减轻肺水肿状态,从而有效防治急性肺损伤.
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疏肝消脂方对非酒精性脂肪性肝炎大鼠血脂指标的影响
目的:观察疏肝消脂方对非酒精性脂肪性肝炎大鼠血脂指标的作用.方法:取Wistar雄性大鼠60只,随机分成正常组、高脂模型组、非诺贝特组(0.1 g·kg-1·d-1)、疏肝消脂方高、中、低剂量组(高、中、低剂量分别为成人等效剂量的1倍,2倍,4倍).除正常组外,其余各组均予高脂饲料复制非酒精性脂肪性肝炎大鼠模型,造模同时给予各组相应药物,其中正常组、高脂模型组给予蒸馏水,连续8周后,测定各组大鼠血清血脂指标胆固醇(cholesterol,TC),甘油三酯(triglyceride,TG),游离脂肪酸(free fatty acid,FFA),肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(alanine transaminase,ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(aspertateaminotransferase,AST),血液流变学指标.结果:与正常组比较,模型组大鼠血液中TG,TC,FFA明显升高(P<0.05),全血黏度(低切)、血浆黏度及红细胞聚集指数明显升高(P<0.05),ALT,AST含量明显升高(P<0.05);与模型组比较,疏肝消脂方高、中、低剂量组均明显降低大鼠血液中TG,TC,FFA,全血黏度(低切),血浆黏度,红细胞聚集指数,ALT,AST含量(P<0.01).结论:疏肝消脂方对非酒精性脂肪性肝炎大鼠具有降低血脂水平和降酶保肝的作用.
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鸦胆子油抗肿瘤作用时间药理学的研究
目的:探索鸦胆子油抗肿瘤作用的时辰用药规律,为临床肿瘤治疗学提供一定的实验依据.方法:昆明种小鼠72只,雌雄各半,分成6组,分别为正常组,模型组,环磷酰胺组(20 mg· kg-),鸦胆子油上午6点给药组,下午2点给药组,下午10点给药组(6 am给药组,2 pm给药组,10 pm给药组),鸦胆子油ip鸦胆子油乳5 mL·kg-1,除正常组外,制备肝癌H 22荷瘤小鼠动物模型,连续给药10 d后,眼球取血,分离血清,测定丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),总蛋白(TP),尿素氮(BUN)和血肌酐(SCr)等肝肾评价指标,脱颈椎处死,刺离肿瘤、胸腺,脾脏,肾脏、肝脏,称质量,计算抑瘤率及其脏器指数,并采用光镜观察肉瘤组织病理变化.结果:与模型组比较,鸦胆子油6 am,2 pm,10 pm给药组能显著抑制瘤重(P<0.01),抑瘤率分别为34.98%,39.92%,42.80%,能够显著提高肝、肾、脾、胸腺的指数(P<0.01),以2 pm,10 pm给药组作用好,能够降低ALT,AST,TP,UNB,SCr的含量,其中10 pm给药组ALT,TP,SCr的含量降低为明显(P <0.05,P<0.01),2 pm给药组AST,BUN含量降低为明显(P<0.05,P<0.01);组织病理结果显示,模型组肉瘤组织坏死区域较大,3个给药组均可减少肉瘤细胞坏死区,以10 pm给药组为明显.结论:鸦胆子油具有一定的抗肿瘤和保护肝肾的作用,而其疗效和毒副作用受给药时间的影响,以10 pm给药效果佳,副作用较少.
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半夏泻心汤治疗胃炎的物质基础及HPLC含量测定研究
目的:初步筛选半夏泻心汤治疗胃炎的药效物质基础,并建立药效物质基础的含量测定方法.方法:采用大孔吸附树脂法(洗脱溶剂分别为水,30%乙醇,70%乙醇)获得半夏泻心汤水煎液的3个分离部位;取健康Wistar大鼠48只,雌雄各半,随机分为6组,每组8只,分别为正常组,模型组,水煎液组(半夏泻心汤水煎液),水洗脱液组(以下简称蒸馏水组),30%乙醇洗脱液组(以下简称30%组),70%乙醇洗脱液组(以下简称70%组),除正常组外,按5 mL· kg-1的剂量以无水乙醇ig建立急性胃炎的实验动物模型,另取健康的成年Wistar大鼠60只,雌雄各半,随机分为6组,每组10只,分组同上,除正常组外,其余5组采用综合造模法来建立大鼠慢性胃炎的模型,对比各分离部位对实验性急、慢性胃炎的治疗作用.结果:70%乙醇洗脱液对胃炎的疗效较好,胃黏膜表面呈淡粉色且较光滑,无明显的溃疡点,溃疡抑制率与模型组比较有显著性差异(P<0.05).采用HPLC法对70%乙醇分离部位中的盐酸小檗碱、黄芩苷进行了含量测定.结论:半夏泻心汤的药效活性物质大多存在于大孔吸附树脂70%乙醇洗脱部位,其治疗胃炎的活性成分与生物碱、黄酮类有关.
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西黄滴丸对S180荷瘤小鼠CD34及VEGF影响及形态学观察的实验研究
目的:研究西黄滴丸对S180肉瘤小鼠的抑瘤作用,并探讨西黄滴丸对荷瘤小鼠肉瘤组织中血管生成标记物(CD34)和相关因子血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法:采用S180肉瘤小鼠模型,分为模型组,西黄丸组(2.2 g·kg-1·d-1),西黄滴丸低、中、高剂量组(1.5,3,6 g·kg-1·d-1)以及环磷酰胺组(CTX,0.02 g·kg-1),西黄丸组,西黄滴丸低、中、高剂量组ig给药,环磷酰胺组ig给药,每2d1次,连续10 d给药;观察西黄滴丸对S180荷瘤小鼠的抑瘤作用,并采用HE染色观察肿瘤细胞的形态变化,免疫组织化学的方法观察西黄滴丸对荷瘤小鼠肿瘤CD34及VEGF蛋白表达的影响.结果:与模型组比较,滴丸高剂量组荷瘤小鼠体重有明显升高;西黄丸组,西黄滴丸低、中、高剂量组及CTX组抑瘤率分别是26.28%,21.47%,26.92%,30.76%,35.85%;CD34的蛋白表达CTX组较模型组有明显降低(P<0.01),西黄滴丸高、中、低剂量组明显降低CD34蛋白表达(P<0.05),滴丸高剂量组较西黄丸组有较明显差异(P<0.05);滴丸中、高剂量组及CTX组与模型组比较VEGF的蛋白表达有明显降低(P<0.05),滴丸中剂量组及CTX组较西黄丸组蛋白表达有较明显差异.结论:西黄滴丸对S180荷瘤小鼠具有抑瘤的作用,其机制可能与下调肿瘤组织CD34及VEGF蛋白表达水平有关.
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保肝颗粒对小鼠急性化学性肝损伤的保护作用
目的:考察保肝颗粒对四氯化碳(CCl4)致小鼠急性化学性肝损伤的保护作用.方法:90只昆明小鼠按体重随机分为正常组、模型组、护肝片组(0.7 g·kg-1)、保肝颗粒高、中、低剂量组(12.9,6.45,3.225 g·kg-),每组15只.每日ig给药1次,连续30 d.末次给药1h后,除正常组外,其余各组分别ip0.1% CCl410 mL·kg-11次,建立小鼠急性化学性肝损伤模型,24 h后处死小鼠,收集肝组织及血清标本,检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)活性;测定肝组织总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性、还原型谷胱甘肽(GS-H)和丙二醛(MDA)含量及进行肝组织病理学检查.结果:与正常组比较,模型组小鼠血清ALT,AST,LDH水平明显升高,肝组织T-SOD活性及GSH含量明显降低,MDA含量明显升高,均具有明显的统计学差异(P<0.05),模型组肝组织病理学发现中央静脉和肝细胞结构变形明显,肝细胞排列紊乱,肝细胞肿胀、界限不清,细胞核变大,有的部位核仁消失,肝血窦变小、有充血,并可见大量成团的炎性细胞;与模型组比较,保肝颗粒高、中、低剂量组均能明显降低肝损伤小鼠血清ALT,AST,LDH水平(P<0.05),提高肝组织T-SOD活性及GSH含量(P<0.05),降低MDA含量(P<0.05),并呈现量效关系;明显改善肝组织的病理学损伤.结论:保肝颗粒对CCl4致小鼠急性化学性肝损伤具有抗氧化及保护肝功能作用.
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补肾活血颗粒对维甲酸所致大鼠骨质疏松模型的药效学研究
目的:明确补肾活血颗粒对维甲酸所致大鼠骨质疏松模型的药效作用,并探讨其作用机制.方法:48只SD大鼠随机分为正常组、模型组、补肾活血颗粒低、中、高剂量给药组、仙灵骨葆组6组,除空白组外,其余各组每日ig给予维甲酸70 mg· kg-1,连续14 d.造模与给药同时进行,低、中、高剂量组分别给予补肾活血颗粒流浸膏10,20,40 g·kg-1,仙灵骨葆组给予仙灵骨葆药液0.3 g·kg-1,模型组、正常组ig等容积生理盐水.给药4周后,眼眶取血测血清骨碱性磷酸酶(BALP)、血清骨钙素(BGP)、血清抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP-5β);处死动物后取左、右股骨,左侧用于制作组织病理切片;右侧进行骨密度测定.结果:与正常组相比,模型组大鼠体重增加缓慢(P<0.05),BALP,TRACP-5β显著升高(P<0.01),BGP显著降低(P<0.05),骨密度显著降低(P<0.05).与模型组比较,各给药组体重增加较快(P<0.05),均可明显下调BALP(P <0.01),补肾活血颗粒流浸膏中、高剂量组及仙灵骨葆组显著提高BGP(P <0.05),降低TRACP-5β(P<0.01),并显著升高骨密度(P<0.05).结论:补肾活血颗粒具有防治骨质疏松的作用,调节骨生成与骨破坏的紊乱状态,改善骨组织显微结构,提高骨密度和骨更新率.
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乌蛇驱风汤及诸加减方对豚鼠慢性湿疹模型的疗效比较
目的:比较乌蛇驱风汤及诸加减方对豚鼠慢性湿疹的疗效.方法:健康豚鼠58只,随机抽取8只,雌雄各半,作为正常组,将其余的50只豚鼠参照进行造模,背部剃毛,小剂量2,4-二硝基氯苯为抗原,多次刺激豚鼠皮肤制备慢性湿疹模型,将造模成功的48只豚鼠分雌雄随机分为6组,分别为1号方组(乌蛇驱风汤原方,8.05 g·kg-1),2号方组(7.22 g·kg-1),3号方组11.75 g·kg-1,4号方组(12.86 g·kg-1),丁酸氢化可的松乳膏组(0.5 g·kg-1)、模型组,口服ig给药,连续给药7d,末次用药后24 h,处死所有实验动物,根据皮损局部的症状评分和皮损处的病理改变进行疗效评估.结果:与正常组比较,模型组病理症状评分明显升高(P<0.05),模型组皮损处的病理表现仍呈现表皮和真皮水肿,表皮层增厚,以棘层细胞增生为主,真皮浅层血管轻度扩张,周围有以淋巴细胞为主的炎症细胞浸润;与模型组比较,1号方组,2号方组,3号方组,4号方组及丁酸氢化可的松乳膏组病理症状评分明显降低(P<0.05),乌蛇驱风汤组及丁酸氢化可的松乳膏组皮损组织病理改变较模型组明显改善,与氢化可的松组病理表现相似;各乌蛇驱风汤加减方组组织病理表现较模型组改善不明显.结论:乌蛇驱风汤对豚鼠慢性湿疹的疗效优于诸加减方,与丁酸氢化可的松乳膏组疗效相当.
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基于iTRAQ结合质谱技术的养心通脉有效部位方对大鼠BMSCs作用蛋白的探讨
目的:采用核素标记相对和绝对定量(iTRAQ)蛋白组学技术分析养心通脉有效部位方(apr-YTF)对骨髓间充质干细胞(BMSCs)的作用蛋白.方法:SD大鼠按照每天31.08 g·kg-1给予养心通脉有效部位方灌服,以灌服等量生理盐水大鼠含药血清为空白对照,5d后取含药血清干预BMSCs,提取细胞的膜蛋白,运用液相色谱基质辅助激光解析/电离-飞行时间质谱技术(MALDI-TOF-MS)筛选并鉴定差异表达蛋白,并对其进行生物信息学分析.结果:鉴定出236个蛋白,差异蛋白62个,其中表达上调的蛋白有48个,表达下调的蛋白有14个;这些蛋白主要参与102种生物学过程,35种细胞组分,6种分子途径和3条信号转导通路,这些蛋白在3条信号转导通路上相互发生作用.结论:由结果推测处于差异蛋白功能交互网中交叉点位置的早老蛋白-1(presenilin-1),presenilin-2通过Notch信号通路,突触融合蛋白-4(syntaxin-4)通过可溶性N-乙基顺丁烯二酰亚胺敏感性的融合蛋白附着蛋白(SNARE)信号通路,丝裂原活化蛋白激酶12(MAPK12)通过MAPK信号通路在apr-YTF诱导BMSCs向心肌分化过程中发挥重要作用.
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芦荟大黄素联用顺铂对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和凋亡的影响
目的:探讨芦荟大黄素(AE)单用或联用顺铂(CP)对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和凋亡的影响.方法:以MDA-MB-231细胞为研究对象,用5,10,20,30,40,50μmol·L-AE,2,4,8,12,24,36 μmol·L-1 CP,或不同浓度AE联用CP处理乳腺癌MDA-MB-231细胞48 h,另设空白组,MTT法检测细胞增殖;Annexin Ⅴ FITC/PI双染和流式细胞术检测细胞凋亡与细胞周期;Western blot分析Bcl-2相关X蛋白(Bax),B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)和Bcl-xL蛋白表达的变化.结果:与空白组比较,AE单用显著抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖,半数抑制浓度(IC50)为22.21 μmol·L-1,与CP联用时IC50为9.51μmo1·L-1.联用指数CI50<1,表明两药物有协同作用;AE单用使细胞周期阻滞在G1期,并诱导细胞凋亡,联用CP则增强阻滞,凋亡率明显增加;两药联用显著抑制Bcl-2和Bcl-xL的表达,并上调Bax的表达,与空白组比较均具有明显的统计学差异(P <0.05,P<0.01).结论:芦荟大黄素抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖,使细胞周期阻滞在G1期,并通过上调促凋亡蛋白和下调抗凋亡蛋白,诱导凋亡.与顺铂联用能增强其促凋亡作用,两药存在协同作用.
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丹酚酸B,C分子药对配伍对UUO大鼠肾间质纤维化的保护作用及机制
目的:研究丹酚酸B,C分子药对配伍对单侧输尿管梗阻(UUO)所致的肾间质纤维化大鼠的保护作用和机制.方法:采用50只健康雄性SD大鼠随机分为5组,即正常组、模型组、丹酚酸B组(12.5 mg·kg-1)、丹酚酸C组(12.5 mg·kg-1)、丹酚酸B,C按1:1配伍组(简称:丹酚酸B+C组,其中B和C各6.25 mg· kg-).除正常组外,其余大鼠均造成UUO模型.造模后第2天各组开始ig给予相应药物治疗14 d.酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测尿β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG),N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(N-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAG)的含量,免疫组化法检测肾组织内Ⅰ型胶原(Col Ⅰ),Ⅲ型胶原(ColⅢ),α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达.结果:①各组大鼠肾小管功能测定结果,与正常组比较,模型组尿β2-MG,NAG蛋白水平显著升高(P<0.05);与模型组比较,各治疗组尿β2-MG,NAG水平显著降低(P<0.05).②免疫组化检测结果,与正常组比较,模型组Col Ⅰ,ColⅢ,α-SMA平均吸光度A显著升高(P<0.05);与模型组比较,丹酚酸B,B+C组Col Ⅰ,ColⅢ及各治疗组α-SMA平均吸光度A显著降低(P<0.05);各治疗组比较,丹酚酸B,B+C组Col Ⅰ的A显著低于丹酚酸C组(P<0.05),丹酚酸B+C组ColⅢ,α-SMA A显著低于丹酚酸C组(P<0.05).结论:丹酚酸B,C分子药对配伍对肾间质纤维化大鼠肾脏具有保护作用,可一定程度的改善肾小管功能,降低尿β2-MG,NAG,并在一定程度上减少Col Ⅰ,ColⅢ和α-SMA的表达,从而延缓慢性肾脏病的进展.
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银杏二萜内酯葡胺注射液对脑缺血再灌注大鼠行为学和脑脊液成分的影响
目的:研究银杏二萜内酯葡胺注射液及其各主要成分对脑缺血再灌注大鼠的脑保护作用和对脑脊液中氨基酸类神经递质的影响.方法:SD大鼠随机分为6组,包括正常组,模型组,银杏二萜内酯葡胺注射液组(G,20 mg· kg-1),银杏内酯B组(GB,20 mg· kg-1),银杏内酯A组(GA,20 mg·kg-1)和银杏内酯K组(GK,20 mg· kg-1).模型组和给药组分别尾静脉注射给予生理盐水或不同药物1次后,采用线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,将大鼠脑缺血再灌注后进行行为学评分并测定脑脊液中Ca2,谷氨酸(Glu),天冬氨酸(Asp)以及磷酸肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)含量的变化.结果:与正常组比较,模型组大鼠神经缺损症状严重,脑脊液中Ca2降低,Glu和Asp的含量显著升高,CK和LDH含量升高.与模型组比较,G及其各主要成分对脑缺血引起的行为变化有显著改善作用(P <0.05,P<0.o1),能显著提高模型大鼠脑脊液Ca2+含量,并降低神经递质Glu和Asp的含量(P <0.05,P<0.01);G和GA能降低大鼠脑脊液中CK含量(P<0.05),GB能显著降低大鼠脑脊液中LDH含量(P<0.05).结论:G及其各成分能明显改善模型动物的神经功能缺损,减少细胞外游离钙内流,降低脑脊液中兴奋性氨基酸含量,改善脑脊液生化指标的水平,对脑缺血有一定的保护作用,提示银杏二萜内酯是有效的脑保护剂.
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益肾化浊方对Aβ25-35介导神经干细胞增殖与分化的影响
目的:观察益肾化浊方对阿尔茨海默病(AD)脑中神经干细胞(NSCs)增殖分化的影响,为益肾化浊方治疗AD提供实验依据.方法:分离孕14 d小鼠胚胎NSCs,并以β淀粉样蛋白25-35(Aβ25-35)处理,分为空白组(正常培养基),模型组(5μmol·L-1Aβ25-35),Aβ25+益肾化浊方低剂量(0.1 mg·L-1)组,Aβ25-35+益肾化浊方中剂量(1 mg·L-1)组,Aβ25+益肾化浊方高剂量(10 mg·L-1)组,共5组,药物在Aβ25-35作用2h后加入,培养至48 h后,进行检测.采用WST法检测益肾化浊方对NSCs增殖的影响,免疫荧光法检测其对NSCs分化的影响.结果:与空白组比较,模型组细胞活力明显降低,(GFAP+/DAPI)%比例上升,(Tubulin+/DAPl)%比例降低,差异具有统计学意义(P<0.05).与模型组相比,益肾化浊方各剂量组均可以提高Aβ25-35损伤NSCs活力,降低(GFAP +/DAPI)%比例,升高(Tubulin+/DAPI)%比例,差异具有统计学意义(P<0.05),且均以低剂量组效果更为明显.结论:益肾化浊方可促进Aβ25-35介导的NSCs增殖,诱导其向神经元方向分化,抑制其向星形胶质细胞方向分化.
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柴胡疏肝散对肝郁证大鼠血清MOT以及ICC-DMP细胞的影响
目的:研究柴胡疏肝散对肝郁证模型大鼠血清胃动素(MOT)以及胃肠道Cajal间质细胞深肌丛(ICC-DMP)的影响.方法:选取50只清洁级SD大鼠,随机分为正常组、造模组、柴胡疏肝散高、低剂量组(21.0,10.5 g·kg-1,ig)、吗丁啉组(10 mg·kg-1,ig),每组10只.除空白组,其余4组均采用慢性应激刺激造模法进行为期3周的造模.造模后,按各组剂量每天10 mL·kg-1ig给药2周,空白组及造模组均ig给以等体积生理盐水.观察体重及强迫游泳不动时间的改变,酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠血清MOT的水平,并在电镜下观察ICC-DMP的变化.结果:与正常组比较,造模后模型组大鼠体重均明显减轻;强迫游泳不动时间明显延长(P<0.05);MOT分泌明显减少(P<0.05).给药后,与模型组比较,柴胡疏肝散能显著减少强迫游泳不动时间(P<0.05);显著升高血清MOT水平(P<0.05),电镜观察ICC-DMP,其结构和功能也有明显改善.结论:柴胡疏肝散具有促进胃肠道动力作用,其机制可能与其调节肝郁大鼠血浆MOT的水平以及调节ICC-DMP数量及功能有关.
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泽泻汤加味方长期毒性实验研究
目的:观察泽泻汤加味方对Wistar大鼠产生的毒性反应及脏器损伤,确定毒性反应的剂量,为拟定人的安全用量提供参考.方法:Wistar大鼠80只,随机分为正常组,泽泻汤加味方低、中、高剂量组(15,30,60 g·kg-1),每组20只,雌雄各半.各组ig给药每日1次,连续90 d.每天观察记录动物体征;给药结束和停药2周后,分别对动物进行血液学和血清生化学指标检测;对主要脏器称重,计算脏器系数,进行病理组织学检察.结果:泽泻汤加味方对大鼠脏器系数未见异常.高剂量组大鼠活动减少、毛色发黄,脱毛;中、低剂量组雌性动物在第9,10周体重明显低于正常组(P<0.01,P<0.05).高剂量组雌性动物在实验第10周体重明显低于正常组(P<0.05).病理组织检查结果显示,泽泻汤加味方高剂量组大鼠雌雄各1例见肾小管上皮细胞水肿,坏死、脱落;雄性大鼠1例见肝脏瘀血.结论:泽泻汤加味方中剂量组90 d给药对大鼠未观察到明显有害作用,高剂量组可能出现一定的肝、肾损伤.泽泻汤加味方在较大剂量长期应用时密切关注可能引起的肝、肾毒性.
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莪术油与药渣残油的化学成分和抗菌活性比较
目的:研究莪术油与药渣残油的化学成分和抗菌活性的差别,为充分利用温莪术药渣提供科学依据.方法:采用水蒸气提取法提取莪术油和药渣残油,采用气质联用方法分别对莪术油和药渣残油的化学成分进行研究,采用微量稀释法对莪术油和药渣残油进行了抗菌活性测试.结果:从莪术油中得到78个化合物,鉴定出29个,占总成分的86.68%;从药渣残油中得到78个化合物,鉴定出31个,占总成分的70.83%.温莪术油对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有较好的活性,MIC值均为50.9 mg·L-1;药渣残油对四联球菌,大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有较好的活性,MIC值均为44.4 mg·L-1.结论:对莪术油和药渣残油进行化学成分和抗菌活性对比,化学成分分析表明它们的主要化学成分类似,含量较高的成分有榄香烯、吉马酮、莪术烯,莪术二酮、新莪术二酮.抗菌实验表明药渣残油抗菌活性总体上比莪术油的抗菌活性强.首次对药渣进行残油提取以及抗菌活性测试,为温莪术药渣的综合利用提供科学依据.
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6种硫酸盐类矿物药中红外鉴别
目的:对不同硫酸盐类矿物药进行中红外鉴别,为规范其质量控制提供参考.方法:用傅里叶变换红外光谱测定仪测定《中国药典》收录的6种硫酸盐类矿物药(石膏、芒硝、白矾、玄明粉、煅石膏、枯矾),在400~4 000 cm-1内进行红外图谱扫描,比较分析6种硫酸盐类矿物药的中红外图谱异同点;测定玄明粉和无水硫酸钠的红外图谱,比较差异性.结果:在400~4000 cm-1,由于同属于硫酸盐类矿物药,其中红外图谱具有共性,同时也因为其形成原理和阳离子的差异,峰形、峰数及透过率存在区别,红外可以用来鉴别不同类型的硫酸盐矿物药.玄明粉和无水硫酸钠的红外导数光谱具有差异性.结论:该方法简单、便捷,对矿物药乃至中药材的市场监控提供一定的参考意义.
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消核灵胶囊的质量标准
目的:建立消核灵胶囊的质量标准.方法:采用TLC对穿山甲进行定性鉴别;采用HPLC测定延胡索乙素和迷迭香酸的含量.Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为0.1%磷酸溶液(以三乙胺调节pH至6.0)-甲醇(45:55),流动相B为0.1%磷酸溶液-甲醇(55:45),梯度洗脱;流速0.8 mL· min-,柱温28℃,检测波长282 nm (0~25 min),330 nm(25.01~60 min).结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;延胡索乙素和迷迭香酸进样量分别在0.015 0~0.751 0,0.060 3 ~3.016 μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率分别为98.86% (RSD 0.9%)和99.96%(RSD 1.0%).结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.
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黄芪蛋白提取方法的比较
目的:应用蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术筛选建立黄芪蛋白质指纹图谱及蛋白提取方法.方法:采用8种提取方法(稀释4倍的浓缩胶缓冲液,双蒸水,Tris-HCl法,柠檬酸盐法,PVP buffer,改良饱和酚法,TCA-丙酮法,植物蛋白提取试剂盒)提取黄芪药材的水溶性蛋白质,根据PAGE谱带的多少和清晰度优选建立黄芪药材蛋白质指纹图谱的蛋白提取条件.结果:植物蛋白质提取液、稀释4倍的浓缩胶缓冲液和Tris-HCl缓冲液提取的蛋白含量较高,但杂质较多,条带拖尾,部分特征峰不能得到有效分离.TCA-丙酮法、改良饱和酚法、柠檬酸盐缓冲液和PVP buffer提取的蛋白含量较低,谱带数目较少,辨识度低.以双蒸水为提取溶剂时可辨识谱带数目多,清晰度较好,电泳指纹图谱中各峰的分离度较高.结论:双蒸水直接提取法更适用于建立黄芪药材的蛋白质指纹图谱.
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柱前衍生RP-HPLC测定菊米中17种氨基酸的含量
目的:探讨菊米中基本氨基酸组成和不同加工方式、不同采收期对氨基酸含量的影响,为菊米的质量和加工利用提供科学依据.方法:采用柱前衍生处理样品,建立HPLC方法,分析菊米中氨基酸组成及含量,评价不同加工处理和不同采收期的菊米质量差异.结果:菊米中含有17种必需和非必需氨基酸,机械加工样品氨基酸含量高于手工加工.通过t检验,除脯氨酸和胱氨酸外,其余15种氨基酸在两种加工方法处理菊米样品中均存在显著差异.通过氨基酸含量的偏小二乘法-判别分析(PLS-DA),加工方法对天冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、缬氨酸和赖氨酸的影响大(VIP >1),两种加工方法区分明显,可以判断加工方法的优劣.不同采收时期的菊米样品氨基酸含量差异不明显(P>0.05),说明采收时期对氨基酸成分影响较小.结论:利用柱前衍生-HPLC法分析菊米营养成分氨基酸可作为评价菊米质量评价的方法之一,采用机械加工可保证菊米的质量.
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山东产忍冬不同药用部位挥发油成分分析及抗氧化活性
目的:对山东产忍冬花、茎、叶不同药用部位进行挥发性成分分析及抗氧化活性研究.方法:分别提取忍冬花、茎、叶的挥发油,利用GC-MS进行成分分析和比较;用70%乙醇分别提取忍冬花、茎、叶,提取液回收溶剂后分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,利用DPPH比色法对各萃取物、萃取后的水相部位及挥发油分别进行体外抗氧化能力比较.结果:从忍冬花、茎、叶中共分离鉴定了49种成分,三者共有成分11种,分别占各自挥发油含量的60.66%,77.98%和80.38%,含量高的均为棕榈酸.忍冬花、茎、叶的不同提取物对DPPH自由基均有较好的清除作用,且清除能力随着浓度的增加而增加,但各样品间存在一定差异.乙酸乙酯萃取物清除能力强,依次是正丁醇萃取物、水相、挥发油、石油醚萃取物;花的清除能力强,茎和叶次之.结论:忍冬花、茎、叶中挥发油成分具有较高相似性;三者挥发油及不同极性提取物均具有较好的抗氧化能力.
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何首乌中核苷类成分QTRAP UPLC-MS/MS分析
目的:建立同时测定何首乌中10种核苷类成分的QTRAP UPLC-MS/MS分析方法,分析比较生何首乌和制何首乌中核苷类成分的差异.方法:采用QTRAP UPLC-MS/MS技术,Waters Atlantis T3色谱柱(2.1 mm×150 mm,3μm),流动相甲醇-5 mmol· L-乙酸铵(含0.1%冰乙酸),0.4 mL·min-1梯度洗脱,采用正离子多反应监测模式测定何首乌商品药材中10种核苷类成分的含量.结果:10种核苷类成分具有良好的线性关系,相关系数均>0.99;何首乌商品药材中核苷类成分尿苷、腺嘌呤、鸟苷、胞苷含量均较高;生何首乌与制何首乌中核苷类成分含量差异明显.结论:该方法简便、灵敏、准确.该研究为何首乌药材内在质量的评价和控制提供可靠的检测方法.
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鸡血藤干、鲜品黄酮部位的高效液相指纹图谱比较
目的:建立鸡血藤黄酮部位的HPLC指纹图谱,通过比较同-产地鸡血藤干、鲜品药材的指纹图谱,考察两者化学成分种类和含量上的差异.方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil(R)C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长280 nm,检测时间80 min.结果:分别建立了干、鲜鸡血藤黄酮部位的HPLC指纹图谱共有模式,标定了11个共有指纹峰,并指认了4个共有峰,发现干、鲜品在成分和含量上均有差异.结论:该方法简便、准确,具有良好的重复性,可为鸡血藤化学成分深入研究及其加工利用提供科学依据.
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养心汤治疗亚健康失眠69例临床分析
目的:观察养心汤加减治疗亚健康失眠的疗效及对生活质量的影响.方法:将140例亚健康失眠患者随机按1:1原则分为对照组71例和观察组69例.对照组采用睡眠卫生宣教结合耳穴贴压的非药物疗法.观察组采用养心汤加减内服和沐足疗法.两组疗程均为4周.进行治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI),WHO生活质量量表(WHOQOL-BREF)和临床医生总体印象(CGI)评分.结果:两组临床疗效经Ridit分析,观察组优于对照组(P<0.05);两组治疗后PSQI各因子(睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物和日间功能)及总分较治疗前下降(P<0.01);治疗后观察组PSQI各因子及总分低于对照组(P<0.01);两组治疗后生理、心理、环境和社会关系领域评分均较治疗前升高(P<0.01),治疗后观察组心理和社会关系2个维度评分高于对照组(P<0.05);治疗后第2,3,4周两组CGI评分均比第1周下降(P<0.05,P<0.01),但组间比较差异无统计学意义.结论:加减养心汤内服和沐足干预亚健康失眠能改善睡眠质量,提高患者的生活,临床疗效确切.
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温肾健脾、化瘀通络法治疗糖尿病肾病临床期
目的:观察温肾健脾,化瘀通络法对糖尿病肾病(DN)临床期的疗效.方法:将符合标准的DN患者50例,随机分为治疗组(25例)和对照组(25例),两组均予饮食控制、降糖等基础治疗,同时口服福辛普利10 mg,每日1次;治疗组在此基础上予以温肾健脾,化瘀通络的中药,疗程为12周.对患者的24 h尿蛋白(UP)定量,血肌酐(SCr),内生肌酐清除率(CCr),中医证候疗效等进行评价.结果:治疗组总有效率为80.0%,对照组总有效率为56.0%.治疗组明显优于对照组(P<0.05).两组治疗后24 h尿蛋白定量均明显降低(P<0.05),组间比较,治疗组在降低24 h尿蛋白定量方面明显优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后SCr显著降低(P<0.05),CCr显著升高(P<0.05);治疗组在改善肾功能方面明显优于对照组(P<0.05).结论:温肾健脾,化瘀通络法能够有效的缓解和治疗临床期糖尿病肾病.
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丹红注射液联合氯吡格雷治疗不稳定性心绞痛
目的:探讨丹红注射液联合氯吡格雷治疗不稳定性心绞痛(unstable angina pectoris,UAP)的临床疗效及对患者血脂和炎性因子的影响.方法:采用随机数字表法将于滨州市人民医院接受治疗的142例符合纳入标准的UAP患者分为对照组(n=72)和观察组(n=70).在常规治疗的基础上,对照组给予氯吡格雷治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合应用丹红注射液治疗.比较两组患者的临床疗效,总胆固醇(total cholesterol,TC),甘油三酯(triglyceride,TG),低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)水平,肿瘤坏死因子-α (tumor necrosis factor-α,TNF-α),白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1),白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平变化及不良反应发生情况.结果:观察组的治疗有效率为95.7%,明显高于对照组的总有效率84.7%(P<0.05),血瘀证型治疗总有效率高达92.9%,明显高于对照组的总有效率73.6% (P <0.05).与对照组相比,观察组治疗后血脂指标TC[(4.60 ±0.24)VS(5.12±0.32) mmol·L-1],TG[(1.82±0.32)VS (2.41 ±0.27) mmol· L-1],LDL-C[(2.61±0.34)VS (3.36±0.33) mmol·L-1]水平显著降低,HDL-C[(1.71±0.22)VS (1.35±0.23) mmol·L-1]水平明显升高,炎性因子TNF-α[(54.21±9.57) VS(65.34±9.27) ng·L-1],IL-1[(0.28±0.09) VS (0.45±0.11) ng·L-1]和IL-6[(6.28±3.24) VS (9.55±3.64)ng·L-1]的水平显著降低,比较差异均有统计学意义(P<0.05).治疗过程中,均未出现严重不良反应,观察组和对照组不良反应发生率分别为8.6%和11.1%,组间比较差异无统计学意义.结论:丹红注射液联合氯吡格雷是UAP的有效治疗方案,可以显著提高临床疗效和改善血脂水平,并减轻炎性反应,临床上值得进一步研究.
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百令胶囊对尿蛋白阴性的糖尿病肾脏疾病患者踝肱指数、趾肱指数及氧化应激的影响
目的:探讨尿蛋白阴性的糖尿病肾脏疾病发生可能的机制及百令胶囊的干预作用.方法:选择尿蛋白阴性的2型糖尿病患者200例,其中尿蛋白阴性的糖尿病肾脏疾病患者100例(NDN组),无白蛋白尿2型糖尿病患者肾功能正常患者100例(对照组).比较两组的临床资料和实验室检查,Logistic回归分析肾功能下降的影响因素.NDN组分为常规治疗组、百令胶囊治疗组,每组50例,常规治疗组仅予胰岛素严格控制血糖,百令胶囊治疗组在常规治疗组治疗的基础上加用百令胶囊,5粒/次,3次/d,共服用8周,对比两组患者治疗前后检查的变化.结果:在尿蛋白阴性的糖尿病肾脏疾病患者中踝肱指数(ABI),趾肱指数(TBI),肾小球滤过率(eGFR)显著低于对照组[ABI(0.82±0.17)VS(1.07 ±0.51),TBI(0.64±0.16)VS(0.99±0.23),eGFR (49.5±6.5)VS(95.4±7.1) mL·min-1·(1.73 m2)-1,血清8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α),颈动脉内中膜厚度(CIMT)显著高于对照组[8-iso-PGF2α(18.72±3.2)VS(8.21±1.9) μg·L-1,CIMT (1.13 ±0.19)VS(0.71±0.17)mm] (P <0.05).尿蛋白阴性的糖尿病肾脏疾病患者GFR与ABI,TBI呈显著正相关(P<0.05);8-异前列腺素F2α,ABI,TBI为尿蛋白阴性的糖尿病肾脏疾病患者的独立危险因素(P <0.005,P<0.001,P<0.001);百令胶囊治疗组治疗后ABI,TBI较常规治疗组改善更明显[ABI(0.98±0.35) VS(0.81 ±0.35),TBI(0.92 ±0.23)VS(0.62 ±0.22)],且差异有统计学意义(P<0.05),8-iso-PGF2α下降更明显[(9.34±2.8)VS(18.08 ±4.1)μg·L-1],且差异有统计学意义(P<0.05).结论:尿蛋白阴性的糖尿病肾脏疾病发生可能与动脉硬化、氧化应激有关,使用百令胶囊干预能延缓其发展.
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加味羌活汤内服和离子导入治疗风寒湿痹证神经根型颈椎病67例临床分析
目的:观察加味羌活汤内服和离子导入治疗神经根型颈椎病(CSR)风寒湿痹证的临床疗效及其对患者血清白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平的影响.方法:将134例CSR患者随机按数字表法分为对照组和治疗组各67例.对照组使用根痛平颗粒口服,8 g/1次,2次/d,同时进行颈椎按摩手法放松、牵引,20 min/次,1次/d;治疗组采用加味羌活汤,1剂/d,水煎煮,分早晚分2次内服,同时将另1剂加味羌活汤研成粗粉,用75%乙醇浸泡1个月,用时取汁液加热10 min,用离子导入治疗,25 min/次,1次/d.两组疗程均为4周.比较两组临床疗效,采用颈椎病临床评价量表(CASCS),评价两组患者主观症状、适应能力和临床体征,疼痛分级指数(PRI)评价两组患者疼痛,分析两组患者治疗前后血清IL-1β和TNF-α含量变化.结果:治疗组总有效率为91.04%,优于对照组总有效率的77.61% (P<0.05);治疗组治疗后CASCS各项评分和总评分明显高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后临床症状和PRI评分较对照组均明显下降(P<0.05);治疗组治疗后血清IL-1β,TNF-α含量均低于对照组(P<0.05).结论:加昧羌活汤内服和离子导入治疗CSR风寒湿痹证神经根型颈椎病可改善临床症状、体征和适应能力,减轻疼痛,降低血清IL-1β和TNF-α含量,具有良好的临床疗效.
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丹红注射液对急性缺血性脑卒中患者神经功能及血液流变学的影响
目的:探讨中药丹红注射液在急性缺血性脑卒中患者中的临床应用价值和意义.方法:选取2013年6月-2014年6月期间本院收治的急性缺血性脑卒中患者90例,将其随机分为研究组和对照组,每组45例.对照组患者给予脱水降颅压、抗血小板聚集、脑保护剂等一般常规治疗方案,研究组患者则在对照组基础上采用中药丹红注射液的临床药物治疗,分别比较和分析两组患者的神经功能恢复情况、血液流变学变化情况及日常生活能力改善情况.结果:与对照组相比,研究组患者神经功能显著进步的比率46.67%(21/45)和总有效率91.11%(41/45)均显著提高,并且两组间比较差别均具有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后血浆黏度(1.39±0.21) mPa·s,全血黏度高切值(5.91±0.12)mPa·s,全血黏度低切值(7.18±1.34)mPa·s,红细胞压积(40.23±4.15)%,血小板黏附率(26.73±5.24)%等血液流变学指标均显著降低,并且两组间比较差别均具有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后BI评分值(74.61±7.82)分和FMA评分值(54.88±5.36)分均显著提高,并且两组间比较差别均具有统计学意义(P<0.05).结论:中药丹红注射液对于急性缺血性脑卒中患者神经功能的恢复,血液流变学的改善以及日常生活能力的提升均具有极其重要的临床治疗意义,值得进一步的应用和推广.
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逐痹汤加外敷散治疗痛风性关节炎
目的:研究苗族药逐痹汤内服加苗族药外服散在痛风性关节炎治疗中的临床应用价值.方法:选取2011年1月-2014年12月于本院诊治的急性痛风性关节炎患者80例,按其就诊顺序进行编号随机分为对照组(40例)和观察组(40例),对照组行传统西药秋水仙碱、双氯芬酸钠治疗,观察组患者行苗族药逐痹汤内服加苗族药外敷散外敷治疗,观察两组患者各临床指标,并采用统计学软件进行数据处理、分析.结果:观察组治疗有效率(92.31%)明显高于对照组(83.78%),两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组疼痛评分明显低于对照组(P<0.05),其疼痛缓解时间及红肿消失时间明显短于对照组(P<0.05),具有统计学意义;治疗后观察组血尿酸(UA),血沉(ESR),C反应蛋白(CRP)水平明显低于对照组(P<0.05),其血液流变学指标改善程度优于对照组患者(P<0.05),上述指标差异具有统计学意义;观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05),具有统计学意义;而治疗后两组患者炎细胞指标、血常规、肝肾功能差异不明显,无统计学意义.结论:在痛风性关节炎治疗中,苗族药逐痹汤内服加苗族药外敷散外敷可快速消肿止痛,降低UA,ESR及CRP水平,减少对外周血损害及不良反应发生,提高临床治疗疗效,值得推广.
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宣痹汤合白虎桂枝汤内服外洗治疗急性痛风性关节炎57例临床观察
目的:探讨宣痹汤合白虎桂枝汤内服外洗治疗急性痛风性关节炎(AGA)的疗效对血尿酸的影响.方法:将113例患者1:1比例随机分成对照组56例和观察组57例.对照组采用秋水仙碱片+布洛芬片;观察组在对照组治疗的基础上加用宣痹汤合白虎桂枝汤内服.两组疗程均为14 d.采用视觉模拟评分(VAS)法进行自我疼痛评价,评价治疗前后关节疼痛、压痛、关节肿胀及关节活动障碍情况,记录疼痛缓解时间,检测治疗前后血尿酸(UA),血沉(ESR),C-反应蛋白(CRP).结果:两组综合临床疗效经Ridit分析结果显示观察组优于对照组(JP<0.05);观察组在治疗后第2,3,7,10天疼痛VAS评分均低于对照组(P<0.01);观察组疼痛缓解时间短于对照组(P<0.05);治疗后观察组关节疼痛、压痛、红肿、活动障碍评分均低于对照组(P<0.01);治疗后观察组ESR,UA,CRP水平均低于对照组(P<0.01).结论:在西医常规治疗的基础上,宣痹汤合白虎桂枝汤加减内服的使用能减轻AGA疼痛,缩短疼痛时间,减轻炎症反应,能更有效、更快控制AGA的发作.
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山苦菜化学成分及药理作用的研究进展
山苦菜具有清热解毒、活血化瘀、镇痛抗炎等功效,用于治疗肺热咳嗽、阑尾炎、跌打损伤等.通过查阅国内外报道的相关文献,发现迄今为止从山苦菜中已分离得到近百种化合物,其中以愈创木内酯型倍半萜类化合物为主,并从山苦菜全草中分离出多种全新的愈创木内酯型倍半萜类化合物:8-epicrepioside,ixerochinolide,ixerochinoside,chinensiolides A,B,C,D,E,F,G,H,I,J,K,L,此外,还有黄酮类、三萜类和甾醇类化合物等.现代药理研究证明山苦菜及山苦菜的化学成分具有抗炎保肝,抗氧化,抗烟碱,抗病毒、抗白血病等作用,其中黄酮类成分具有很强的药理活性.另外,山苦菜作为民间药材,多以复方药物治疗疾病,并申报多项专利,在食品饮料、保健茶、复合饲草猪饲料等方面也申报了专利.为了合理利用我国的药用资源,笔者将近年来有关山苦菜的化学成分、药理作用及开发利用等方面的相关研究进行系统全面的总结,希望对山苦菜的深入研究及新药开发提供参考.
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Plackett-Burman试验联合响应面试验优选XDA-7型大孔树脂纯化白子菜总多糖的工艺条件
目的:优选XDA-7型大孔吸附树脂纯化白子菜总多糖的条件,为该有效部分的充分利用提供参考.方法:采用Plackett-Burman试验筛选影响总多糖纯化工艺的显著性因素,以总多糖保留率及蛋白质去除率为因变量,上样量、流速、洗脱体积、径高比、上样液质量浓度及pH为自变量,通过响应面试验优选白子菜总多糖的纯化条件.结果:上样量、流速和洗脱体积为影响总多糖纯化效果的显著性因素,在上样量0.93 g·g-1(生药材-树脂),流速1.36 mL· min-1,洗脱剂用量4.3 BV的条件下,白子菜总多糖保留率93.08%,蛋白质去除率49.13%.二者与预测值的相对误差分别为3.49%,2.09%.结论:XDA-7型大孔吸附树脂能较好地保留总多糖、去除蛋白质,适用于白子菜总多糖的纯化处理.
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溶菌酶的反胶束提取条件优化
目的:优化反胶束法分离和提取溶菌酶的条件,为溶菌酶的工业提取提供参考.方法:以溶菌酶质量浓度为评价指标,通过单因素试验和正交试验考察反胶束团中溴化十六烷基三甲铵(CTAB)浓度、正辛烷与正己醇的配比、氯化钾溶液浓度、被萃取液与萃取液比例对溶菌酶提取工艺的影响.结果:溶菌酶的优提取条件为CTAB浓度30 mmol·L-1,正辛烷-正己醇(4:1),KCl浓度0.15 mol·L-1,被萃取液-萃取液(1:2).在该条件下,溶菌酶质量浓度1.330 g·L-1.结论:反胶束溶液提取溶菌酶的方法具有液液萃取的优点,溶菌酶不容易变性失活且溶解度较高,值得进一步推广与开发.
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响应面法优化白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的提取工艺
目的:优选白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的提取工艺,为该药材的资源开发提供参考.方法:在单因素试验基础上,以齐墩果酸和熊果酸提取量的综合评分为指标,根据Box-Benhnken中心组合设计原理,利用响应面分析法考察料液比、提取次数、提取时间对白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸提取工艺的影响.结果:佳提取工艺为加10.5倍量85%乙醇加热回流提取2次,每次92 min.齐墩果酸、熊果酸提取量分别为0.497 6,2.036 4 mg·g-1,综合评分97.23分,与预测值(99.05分)的相对误差1.8%.结论:通过响应面法优选的白花蛇舌草提取工艺合理可行,提取率高,易于工业化大生产,为该药材的开发应用提供实验依据.
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麝丹眼用即型凝胶的家兔离体角膜渗透特性
目的:研究麝丹眼用即型凝胶中麝香酮与丹酚酸B经家兔离体角膜的渗透特性,为该制剂的开发提供参考.方法:以含1.0%聚山梨酯-80的生理盐水为释放介质,采用Franz扩散池法考察麝丹凝胶中麝香酮和丹酚酸B经家兔角膜的渗透性;以2,4-二硝基苯肼为衍生剂,衍生温度60℃,衍生时间30 min,对麝丹眼用即型凝胶剂家兔离体角膜渗透的接受液进行衍生,采用高效液相色谱法进行梯度洗脱,同时测定接收液中麝香酮、丹酚酸B的含量;考察不同pH和麝香酮质量分数对麝丹眼用即型凝胶中麝香酮、丹酚酸B离体角膜渗透性的影响,绘制累积释药曲线,建立动力学模型,计算表观渗透系数和稳态流量.结果:麝香酮和丹酚酸B通过角膜的扩散行为均符合零级动力学特征,麝丹凝胶中麝香酮离体角膜渗透特性对pH不敏感,丹酚酸B随pH降低而渗透速率增大;丹酚酸B渗透性随麝香酮质量分数增加而渗透量增加,在麝香酮质量分数为0.5%时,麝香酮表观渗透系数1.530×10-6 cm·s-1,稳态渗透速率7.651 ×10-3 μg·s-1·cm-2;在此质量分数下,丹酚酸B的表观渗透系数1.218×10-6 cm·s-1,稳态渗透速率6.558×10-3 μg·s-1·cm-2.结论:麝香酮可促进麝丹眼用即型凝胶中丹酚酸B的角膜渗透,该凝胶中麝香酮佳用量0.5%.
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不同产地栀子药材中8种主要药效成分的含量测定及聚类分析
目的:比较不同产地栀子药材中京尼平苷酸、去乙酰车叶草酸甲酯、京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸及西红花苷Ⅰ共8种药效成分的含量,为栀子药材佳产地的确定提供理论依据.方法:采用HPLC测定各指标成分含量,流动相乙腈(A)-o.1%磷酸溶液(B)梯度洗脱(0 ~ 10 min,5%~10%A;10 ~ 20 min,10% ~ 18%A;20~ 30 min,18% ~ 45%A,40 ~ 50 min,45% ~5%A),检测波长分别238,324,440 nm.并以各成分作为指标进行聚类分析,采用SPSS 20.0中主成分分析法提取4个主因子.结果:累计方差贡献率95.98%,聚类分析结果显示江西泰和县和江西樟树县GAP基地的栀子药材质量较好.结论:不同产区栀子药材中主要药效成分的含量有较大差异,各成分含量与产地呈一定的相关性.
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大麻药总皂苷中大麻药苷B的含量测定及其在体肠吸收特性分析
目的:建立大麻药苷B的HPLC分析方法,用于测定其在有效部位大麻药总皂苷中的含量,并考察大麻药苷B的大鼠在体肠吸收能力.方法:采用Ultimate AQ-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1%乙酸乙腈溶液-0.1%乙酸水溶液梯度洗脱,流速0.5 mL·min-,检测波长215 nm,进样量20μL.结果:标准曲线线性范围60~210 mg·L-1,相关系数0.999 9,加样回收率在95% ~ 105%,4批大麻药总皂苷提取物中大麻药苷B质量分数分别为89.99%,82.08%,89.96%,84.38%.大鼠小肠在体肠吸收大麻药苷B的吸收速率常数(0.018 30.001 1)h-1,5h累积吸收率(9.49±0.26)%.结论:该HPLC分析方法简便、准确,可用于大麻药苷B的含量测定.大麻药苷B在大鼠小肠内吸收情况较差.
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樟帮特色酒润麸炒柴胡的炮制工艺优化
目的:优选樟帮酒润麸炒柴胡的炮制工艺,为这一地方特色炮制品的规范化生产及推广应用提供参考.方法:以柴胡皂苷a,d质量分数及血清胃泌素质量浓度的综合评分为指标,通过正交试验考察麦麸用量、黄酒用量、炒制温度、炒制时间对柴胡酒润麸炒工艺的影响.采用HPLC测定柴胡皂苷a,d含量,流动相乙腈-水(35:65),检测波长210 nm.采用三因素复合法复制脾气虚大鼠模型,给药14 d后利用放射免疫法测定血清胃泌素含量.结果:酒麸柴胡的佳炮制工艺为麦麸用量15%,黄酒用量15%,炒制温度100℃,炒制时间7 min,其中黄酒用量、炒制温度、炒制时间对其炮制工艺有显著性影响.柴胡皂苷a,d质量分数及血清胃泌素质量浓度分别为0.077%,0.683%,73.56 ng·L-1.结论:优选的炮制工艺合理可行、重复性好,可为酒麸柴胡的工业化制备提供参考.
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不同分离纯化技术对甘草水提液组分的影响
目的:研究不同纯化技术对甘草水提液的纯化效果,为中药水提液的纯化提供参考.方法:分别采用微滤与超滤,Ⅱ型ZTC 1+1天然澄清剂、壳聚糖、微滤分别与DA-201型大孔吸附树脂联用共4种联用技术对甘草水提液进行分离纯化,以指标性成分(甘草苷和甘草酸)的保留率、物理化学参数及HPLC指纹图谱等指标综合分析以上方法的适用性.结果:联用技术会使指标性成分的含量降低,但可有效去除了大分子物质.在单用纯化技术中,微滤技术纯化效果好;微滤与超滤联用得到的纯化液与原液的相似度0.886,在4种联用纯化技术中对药液组分影响小.结论:微滤与超滤联用技术或许是较好的中药水提液分离纯化方法,该方法避免了有机试剂对中药水提液的污染,且操作简便、节省成本,适合工业化连续生产.
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高效液相色谱-飞行时间质谱法快速鉴定远志生、制饮片的化学成分
目的:采用高效液相色谱-飞行时间质谱(HPLC-TOF/MS)联用技术快速鉴定远志生、制饮片的化学成分,探讨远志炮制前后化学成分的变化规律.方法:高效液相色谱采用Halo(R)C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.7 μm),流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱;质谱使用电喷雾离子源,在正离子模式下扫描,获得远志生、制饮片总离子流图和离子峰质谱数据;通过对照品定位、质谱数据和文献参照对各离子峰进行归属,比较远志炮制前后离子峰数目和峰强度的变化.结果:从生远志中鉴定了21个化合物,其中13种寡糖酯类成分,8种皂苷类成分.从制远志中鉴定了20种化合物,其中11种寡糖酯类成分,9种皂苷类成分.远志经甘草汁煮制后,tenuifoliose C或tenuifoliose E,tenuifoliose K的分子离子峰消失,而西伯利亚远志糖A5,西伯利亚远志糖A6,tenuifoliside A,tenuifoliside B,tenuifoliside C,3,6'-二芥子酰基蔗糖,tenuifoliose A,tenuifoliose B或tenuifoliose D,tenuifoliose H,远志皂苷Vg,远志皂苷Wg及远志皂苷Gg的分子离子峰强度显著降低,且产生新成分细叶远志皂苷.结论:远志经甘草汁煮制后,部分寡糖酯类成分和多种皂苷类成分含量变化显著.
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桃胶改良前后的溶胀性能分析
目的:阐明溶剂、盐浓度、温度及pH对桃胶改良前后溶胀性能的影响,为阐明其缓释性能提供实验依据.方法:采用称重法测定原桃胶和改良桃胶辅料溶胀前后的干重、湿重,计算平衡溶胀率.结果:在不同溶剂中,改良桃胶的平衡溶胀率普遍明显高于原桃胶;桃胶改良前后的平衡溶胀率为二甲基亚砜>水>无水乙醇;在不同盐浓度中,桃胶改良前后的平衡溶胀率基本相同,均不受盐浓度影响,但显著小于水;在不同温度中,温度越高,桃胶改良前后的溶胀性能均越大,且改良桃胶更优;在不同pH溶液中,原桃胶易受酸碱度影响,而改良桃胶的平衡溶胀率不受其影响,且表现出更佳的溶胀性能.结论:改良桃胶的溶胀性能显著优于原桃胶;桃胶改良前后的溶胀性能受溶剂、温度的影响显著,而对盐浓度和pH(原桃胶易受影响)则不敏感.
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麝香舒活灵的渗漉提取工艺优选
目的:优选麝香舒活灵的渗漉提取工艺,为该制剂的工业化生产工艺改进提供参考.方法:在单因素试验基础上,以梓醇转移率及含固量为综合评价指标,乙醇体积分数、乙醇用量、渗漉速度、药材浸渍时间为考察因素,采用L9(34)正交试验优选麝香舒活灵的渗漉提取工艺.结果:佳提取工艺条件为加15倍量50%乙醇浸渍6h,流速0.25 mL· min-.羟基红花黄色素A和梓醇的转移率分别为97.50%,102.07%,RSD分别为5.4%,3.5%.结论:该工艺提取率及有效成分转移率高,简单易行,适合麝香舒活灵的工业化大生产.
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白花蛇舌草中环烯醚萜苷类成分的提取工艺优选
目的:优选白花蛇舌草中总环烯醚萜苷的提取工艺,为该药材的资源开发与利用提供参考.方法:以车叶草苷为指标成分,采用紫外分光光度法测定总环烯醚萜苷的含量,检测波长548 nm.以浸膏得率和总环烯醚萜苷含量的综合评分为指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、料液比、提取时间和提取次数对白花蛇舌草中总环烯醚萜苷提取工艺的影响.结果:总环烯醚萜苷佳提取工艺为乙醇体积分数90%,料液比1:8,提取时间2h,提取数2次.总环烯醚萜苷质量分数22.85%.结论:优选的提取工艺稳定合理,为白花蛇舌草中总环烯醚萜苷提取的工业化生产提供实验依据.
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基于方剂数据的补肾常用中药及其配伍规律的挖掘分析
目的:探讨补肾方剂中高频应用的中药及其药性特点和在补肾治疗中的配伍规律,为临床药物筛选和合理组方提供依据.方法:利用BICOMB对中国方剂数据库中具有补肾功效的方剂进行中药名称提取和数据处理,以及依据教科书等对中药名称进行标化,建立中药共现矩阵;通过频数统计及利用图形聚类工具包gCLUTO对方剂中药进行聚类分析和可视化处理.结果:251首补肾方剂涉及358种中药,高频(27次以上)使用的中药有25种;方剂主要来自《辨证录》等6种方书.在补肾方剂中,其配伍规律可分为3大类5小类.在各个类别中,中药之间通过配伍从祛湿、补阳、滋阴、养血、益气的不同角度发挥补肾作用.结论:熟地黄、茯苓、当归、山茱萸和山药等是补肾方剂的常用中药,且多以甘味、温平性为主,归肾经、肝经、脾经类并无毒性中药是补肾方剂的构成主力;中药通过协同和拮抗作用,使功效得到大化发挥.
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醒脑静治疗中风的系统综述/Meta分析的方法学质量评价
目的:评价国内醒脑静治疗中风的系统综述/Meta分析的方法学质量.方法:检索中国生物医学文献期刊,中国知网,维普,万方和Cochrane数据库,纳入醒脑静治疗中风的系统综述/Meta分析,检索时限截至2015年1月.采用Oxman-Guyatt Overview Assessment Questionnaire(QQAQ)量表对纳入的Meta分析文献,Meta分析中的原始文献的方法学与报告质量进行评价与分析.结果:一共纳入13篇文献.纳入的Meta分析文献存在以下问题:文献检索不全面、选择性偏倚控制不佳、原始文献方法学质量评价不标准和准确性不高.Meta分析中原始文献的设计主要存在以下缺陷:随机方法不明,分组隐蔽不明确,没有采用盲法,失访或意向性分析报告、玷污或联合干扰描述不详细.结论:国内醒脑静治疗中风的系统评价/Meta分析的文献质量不甚理想,需进一步提高方法学水平和规范实验设计,特别要改善文献检索,降低文献的选择偏倚,采用Cochrane推荐的标准对纳入原始文献进行质量评价.
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基于中医传承辅助平台的尹常健教授治疗肝硬化用药规律分析
目的:探讨与总结尹常健教授治疗肝硬化用药规律,挖掘治疗肝硬化的新组方,为肝硬化的防治提供新的思路.方法:收集尹常健教授治疗肝硬化门诊处方并建立相关数据库,通过中医传承辅助系统挖掘尹常健教授治疗肝硬化的用药规律.结果:筛选治疗肝硬化的方剂435首,分析得出尹教授治疗肝硬化的常用药物有豆蔻,鸡内金等21种,核心组合模式中多见马鞭草、水红花子等药物和豆蔻关联,并演化得到7首治疗肝硬化不同阶段的新处方.结论:以中医传承辅助系统为平台,利用文本挖掘、关联规则等数据挖掘方法较好的体现了尹常健教授治疗肝硬化的用药规律,即多以健脾化湿,活血利湿,软坚散结立法,重视顾护胃气,提出健脾磨积之法,注重阶段性用药.
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依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效的系统分析
目的:评价依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法:检索Cochrane,PubMed,MedLine,ScienceDirect,CNKI,Wanfang和V1P(2000年1月-2014年12月),查找依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验,应用RevMan5.1做Meta分析.结果:共纳入25个随机对照实验.Meta分析结果显示:依达拉奉联合丹红注射液在治疗急性脑梗死有效率方面与对照组比较,其差异有统计学意义,[OR =4.15,95% CI(3.24,5.21)];神经功能缺损评分方面与对照组比较,其差异有统计学意义,[WMD=-3.75,95%CI(-4.53,-2.96)];日常生活能力评分方面与对照组比较,其差异有统计学意义,[WMD=14.40,95% CI(12.97,15.83)].结论:依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效优于依达拉奉治疗组、丹红注射液治疗组及常规治疗组.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |