中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位: 国家中医药管理局
- 主办单位: 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子: 1.62
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1005-9903
- 国内刊号: 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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肾安颗粒对5/6肾切除模型大鼠骨代谢的影响
目的:探讨肾安颗粒对5/6肾切除模型大鼠骨代谢的影响.方法:应用5/6肾切除建立大鼠肾性骨病(ROD)模型,随机分为正常组,假手术组,模型组,阳性药骨化三醇组(1.5 μg·kg-1),肾安颗粒低、高剂量组(2.25,4.5 g·kg-1),给予相应药物ig8周,给药前、后检测大鼠血尿素氮(BUN),血肌酐(SCr),血红蛋白(HGB),钙(Ca),磷(P),碱性磷酸酶(ALP),化学发光法测全段甲状旁腺素(iPTH),双能X射线测骨密度.结果:与正常组比较,模型组大鼠血BUN,SCr水平明显升高(P<0.05),HGB,血Ca,骨密度明显降低(P<0.05),血P,ALP,全段iPTH明显升高(P<0.05).治疗后与模型组比较,肾安颗粒2.25,4.5 g·kg-1组大鼠血BUN,SCr水平明显降低(P<0.05),HGB,血Ca,骨密度明显升高(P<0.05),血P,ALP,全段iPTH明显降低(P<0.05).结论:肾安颗粒能明显改善5/6肾切除模型大鼠肾功能和骨代谢指标,延缓肾功能进展和减轻并发症.
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益肾降浊化瘀方及其拆方对肾间质纤维化大鼠TNF-α及IL-8表达的影响
目的:观察益肾降浊化瘀方及其拆方对腺嘌呤致肾间质纤维化模型大鼠肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-8(IL-8)表达的影响,探讨益肾降浊化瘀方对肾间质纤维化的作用机制.方法:将SPF级雄性SD大鼠70只分正常组,模型组,尿毒清组,全方组,拆方1组,拆方2组,拆方3组,除正常组比较,用腺嘌呤ig法制作肾间质纤维化模型.正常组,模型组予生理盐水(10 mL·kg-1·d-1),尿毒清组(2.5 g·kg-1·d-1),全方组(20.2 g·kg-1·d1),拆方1,2,3组(11,8.2,7.9 g·kg-1·d-1).给药4周后,酶联免疫吸附法(Elisa法)检测血清TNF-α,IL-8含量,免疫组织化学法检测肾组织中TNF-α,IL-8蛋白水平.结果:与正常组比较,模型组TNF-α和IL-8在血清和肾组织中含量明显升高(P<0.05);与模型组比较,全方组、拆方1组、拆方2组、拆方3组血清和肾组织TNF-α,IL-8含量明显降低(P<0.05),其中全方组肾组织TNF-α,IL-8蛋白表达和血清TNF-α,IL-8含量明显低于各拆方组(P<0.05).结论:益肾降浊化瘀方全方组及其拆方1组、拆方2组、拆方3组均能下调TNF-α,IL-8的表达,其中以益肾降浊化瘀方全方组作用显著.
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不同剂型七味白术散对肠道菌群失调小鼠肠黏膜和血清TNF-α,IL-6的影响
目的:研究七味白术散,七味白术滴剂和七味白术提取物对抗生素联合番泻叶致菌群失调小鼠腹泻、肠黏膜病理损伤和血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素石(IL-6)的影响.方法:小鼠经头孢曲松钠和盐酸林可霉素加冰番泻叶培造成菌群失调模型.将小鼠分正常组、模型组(造模成功后即为自然恢复组)、七味白术散煎剂组、七味白术滴剂组、七味白术提取物组.治疗后,进行动物腹泻情况、小肠黏膜上皮病理组织学和血清TNF-α和IL-6含量分析.结果:模型动物肠道中肠球菌、大肠埃希菌、乳杆菌和双歧杆菌4种菌群菌量明显低于正常组动物(P <0.05,P<0.01),提示造模成功.七味白术散不同剂型组均能减少模型动物腹泻次数,降低稀便级、腹泻率和腹泻指数,改善小肠黏膜病理损伤和减少血清TNF-α和IL-6的含量,但水煎剂组效果要弱于滴剂和提取物散剂组.结论:七味白术散能纠正肠道菌群失调小鼠的腹泻,其机制可能在于促进受损肠黏膜损伤修复和减少炎症细胞因子的释放.
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夏枯草对氧化应激损伤的保护作用研究
目的:研究夏枯草对小鼠急性束缚应激损伤的保护作用和主要功效成分分析.方法:将雄性Balb/C小鼠分为正常组,束缚模型组,1.25,2.50,7.50 g·kg-1夏枯草干预组.连续给药5d后,束缚模型组和夏枯草干预组小鼠急性束缚2h,所有小鼠分别检测脑组织的总活性氧(总ROS),过氧化氢(H2O2),丙二醛(MDA),8羟基鸟嘌呤(8-OHdG)和蛋白质羰基含量,并观察超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性.以硝酸铝显色法测定总黄酮,香草醛显色法检测总三萜,硫酸-苯酚法测量总多糖含量,并以ORAC法分别检测3种物质的总抗氧化能力.结果:与正常组比较,2h急性束缚可增加小鼠脑组织中的H2O2,MDA,8-OHdG,蛋白质羰基含量,降低SOD酶活性(P <0.05,P<0.01),但总ROS含量和GSH-Px酶活性变化不明显.与束缚模型组比较,夏枯草能减少小鼠脑组织中H2O2,MDA和蛋白质羰基含量,增强SOD酶活性(P<0.05,P<0.01).夏枯草的总黄酮、总三萜和总多糖含量分别为8.91,2.45,10.16 mg·g-1.总黄酮、总三萜和总多糖ORAC结果分别为(127.5±1.0),(45.75±2.5),(2.25±0.75) mmol· L-1.结论:夏枯草对急性束缚应激诱发小鼠氧化损伤具有一定的保护作用,黄酮可能是抗氧化应激作用的主要功效成分.
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壁虎醇提物体外诱导人前列腺癌PC-3细胞凋亡及机制研究
目的:研究壁虎醇提物(GAE)体外诱导激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞凋亡作用及其可能机制,为激素非依赖性前列腺癌的治疗提供理论依据.方法:以前列腺癌PC-3细胞为研究对象,MTT法检测3.5,4.0,4.5,5.0,5.5 g·L-1GAE作用细胞24,48,72 h后对激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞增殖抑制作用;3.5,4.0,5.0 g·L-1的GAE作用48 h后,另设空白组,Hoeehst33342荧光染色法,AnnexinV-FITC/PI双染流式细胞仪检测细胞凋亡,SP免疫组化法检测细胞内半胱氨酸蛋白酶3(Caspase 3)和Fas的表达情况并做统计学处理.结果:3.5,4.0,4.5,5.0,5.5 g·L-1 GAE作用细胞24,48,72 h后能显著抑制PC-3细胞的生长且呈剂量和时间依赖性;与空白组比较,3.5,4.0,5.0 g·L-1的GAE作用48 h后Hoeehst33342荧光染色发现部分PC-3细胞发生典型的凋亡形态学改变;Annexin V-FITC/PI双染流式细胞仪检测显示3.5,4.0,5.0 g·L-1的GAE作用48 h后,早期凋亡细胞分别占6.51%,12.48%和22.81%,且免疫组化显示细胞内蛋白Caspase-3和Fas的表达均上调且呈浓度依赖性(P<0.05).结论:GAE能够诱导激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞凋亡,其作用机制可能与死亡受体介导的信号通路有关.
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龟羚帕安丸对帕金森病大鼠模型中脑黑质细胞Nestin蛋白,Nestin mRNA及DAT蛋白的影响
目的:观察龟羚帕安丸对帕金森病(PD)大鼠黑质细胞巢蛋白(Nestin),多巴胺转运体(DAT)及Nestin mRNA表达的影响.方法:大鼠黑质致密部注射6-羟基多巴胺(6-OHDA),后大鼠ip阿扑吗啡(APO)诱导旋转建立PD大鼠模型.PD大鼠随机分为模型组,多巴丝肼组,龟羚帕安丸高、中、低剂量组,同时设立假手术组,模型组.假手术组每日ig同等容积的生理盐水;多巴丝肼组ig多巴丝肼混悬液(10 mg·kg-1·d-1);龟羚帕安丸高、中、低剂量组ig龟羚帕安丸混悬液(4,2,1 g·kg-1·d-1),连续30 d.免疫组化法检测各组大鼠中脑黑质Nestin,DAT蛋白表达,原位杂交法检测各组大鼠中脑黑质Nestin mRNA的表达.结果:模型组黑质细胞Nestin,DAT蛋白,Nestin mRNA表达均显著低于假手术组(P<0.01);各治疗组Nestin蛋白,Nestin mRNA,DAT蛋白表达均显著高于模型组(P<0.01).结论:龟羚帕安丸治疗帕金森病的作用机制可能与上调Nestin,DAT表达,促进神经的修复和再生,增加多巴胺(DA)含量有关.
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温经消痤颗粒性激素调节作用的研究
目的:利用动物实验研究温经消痤颗粒在性激素调节方面的作用机制.方法:SD大鼠40只,随机分为正常组,丹参酮组(0.4 g·kg-1·d-1),温经消痤颗粒低、中、高剂量组(5.1,10.2,20.4 g·kg-1 ·d-1),每组8只.温经消痤颗粒低、中、高剂量组及丹参酮组分别给予相应浓度温经消痤颗粒溶液和丹参酮溶液ig,正常组予蒸馏水ig,连续7d.ig7d后,腹主动脉取血,剪下子宫称质量,计算子宫系数、观察子宫病理,免疫组化法测子宫雌激素受体α(estrogen receptor α,ERα),雌激素受体β(estrogen receptorβ,ERβ)表达,ELISA法检测大鼠血清中雌二醇(estradiol,E2)与睾酮(testosterone,T)的含量.结果:各用药组子宫系数增加,以温经消痤颗粒中、高剂量组为明显(P<0.01).各用药组子宫内膜组织增生明显,上皮由单层变成了复层,厚度明显增加.E2含量,各组较正常组均明显升高(P<0.05,P<0.01),以高剂量组高;T含量,温经消痤颗粒高剂量组低(P<0.01).大鼠子宫组织ERα,ERβ的表达,各用药组均较正常组明显升高(P<0.01),温经消痤颗粒各剂量组表达随剂量增加而增多.结论:温经消痤颗粒具有促进雌激素、抑制雄激素分泌、增加雌激素受体表达的作用,且作用效果随剂量增加而增强.
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螃蟹甲大孔吸附树脂50%乙醇洗脱物对大鼠CCl4肝损伤的保护作用
目的:探讨螃蟹甲中大孔吸附树脂50%乙醇洗脱物对四氢化碳(CC14)致急性肝损伤的保护作用及其可能机制.方法:60只Wistar大鼠随机分为正常组,模型组,联苯双酯组(联苯双酯滴丸100 mg·kg-1),螃蟹甲大孔吸附树脂50%乙醇洗脱物(EPY-50)高、中、低剂量组(400,200,50 mg·kg-1),连续ig给药4d,正常组和模型组均ig给予纯化水,第3天给药1h后,ip15%CC14橄榄油,正常组ip橄榄油,染毒2,22 h后再次给药,末次给药1h后,眼眶静脉丛采血,测血清中丙氨酸转氨酶(ALT),天冬氨酸转氨酶(AST),丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD)的水平,处死大鼠剖取肝脏,测肝指数及肝组织中MDA,SOD,谷胱甘肽还原酶(GSH)含量,并做肝脏组织病理学检查.结果:与正常组比较,模型组大鼠血清中AST,ALT水平显著增加(P<0.01),肝组织匀浆液中的MDA含量明显升高(P<0.05),SOD,GSH含量均明显降低(P<0.05),肝脏指数显著增加(P<0.01),表明CCl4造模成功.与模型组比较,EPY-50高、中剂量组能显著降低CCl4致急性肝损伤大鼠血清中AST,ALT水平(P <0.05,P<0.01),并显著减少肝组织中MDA含量,提高SOD,GSH的含量,降低肝指数(P <0.05,P<0.01),改善肝组织病理状态.结论:EPY-50对大鼠CCl4致急性肝损伤有保护作用,其作用机制可能与其抗氧化活性有关.
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血府逐瘀汤对不可预见性刺激致血瘀的作用及机制
目的:探讨血府逐瘀汤对不可预见性刺激致血瘀的作用及机制.方法:将SPF级大鼠随机分成正常组,模型组,血府逐瘀汤高、低剂量组,采用多因素联合刺激法复制血瘀证模型5周,同时ig给予生药量为105.3,35.1 g·kg-1血府逐瘀汤,采用多因素刺激法建立气滞血瘀证动物模型;采用“飞点”法动态模拟微循环血流速度;采用激光多普勒技术检测组织血流量;采用凝固法检测凝血;采用分光光度法检测血浆中一氧化氮(N0),一氧化氮合成酶(NOS)活性;采用逆转录-聚合酶链反应方法检测NOS基因的表达.结果:与正常组比较,模型组大鼠体重增加速度缓慢;与模型组比较,血府逐瘀汤能改善大鼠体重增长缓慢的状态(P<0.05).与正常组比较,模型组能明显降低微动脉,微静脉血流速度,收缩微动脉、微静脉血管管径(P<0.05);与模型组比较,血府逐瘀汤能显著增加大鼠肠系膜微动脉,微静脉血流速度,扩张微动脉、微静脉血管管径(P<0.05),显著增加大鼠皮肤、肝、肠血流量(P<0.05),显著降低大鼠纤维蛋白原含量(P<0.05);显著增加大鼠肝,肠,胃,卵巢,子宫血流量(P<0.05).与正常组比较,模型组大鼠血浆中NO含量均显著降低(P<0.01),大鼠肝脏总NOS(TNOS)酶活性,结构型NOS(cNOS)酶活性与内皮型NOS(eNOS)基因表达水平显著降低(P<0.01);与模型组比较,血府逐瘀汤均能显著升高大鼠血浆中NO含量(P<0.01),大鼠肝脏TNOS,cNOS酶活性与eNOS基因表达水平显著高于模型组(P<0.05).结论:血府逐瘀汤可以改善不可预见性刺激导致的血瘀症状,其逐瘀作用与气体信号分子NO存在相关性.
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痰瘀同治方对心肌缺血再灌注损伤过程中自噬与凋亡相关基因调节作用研究
目的:观察痰瘀同治方对心肌缺血再灌注损伤(IR)不同阶段自噬与凋亡相关基因的调控作用.方法:将80只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、痰瘀同治方组(43 g·kg-1 ig)及3-MA干预组(13.5 mg·kg-1 iv).可逆性冠脉左前降支结扎缺血30 min,再灌注2h复制心肌缺血(MI)及IR模型,利用全自动生化仪检测血清肌酸激酶(CK),乳酸脱氢酶(LDH)含量;采用RT-PCR法检测各组大鼠心肌自噬基因Beclin-1,心肌微管相关蛋白轻链3蛋白(LC3)及抗凋亡蛋白Bcl-2表达.结果:与假手术组比较,模型组大鼠在缺血及再灌注阶段血清CK,LDH含量及心肌Beclin-1,LC3 mRNA表达均显著增强,且Bcl-2 mRNA表达减弱(P<0.01);与模型组比较,痰瘀同治组能降低缺血期血清CK及再灌注期CK,LDH含量(P<0.05),抑制缺血期Beclin-1 mRNA及再灌注期Beclin-1,LC3 mRNA表达,上调缺血期及再灌注期Bcl-2 mRNA表达(P <0.05,P<0.01);与假手术组,3-MA组比较,痰瘀同治组在缺血期可上调Beclin-1,LC3 mRNA表达(P<0.01).经相关性检验,缺血期及再灌注期Beclin-1与Bcl-2均呈负相关表达(P<0.01).结论:痰瘀同治方通过促进缺血期自噬发生及抑制再灌注期自噬过表达,同时促进抗凋亡蛋白Bcl-2表达而发挥其对缺血再灌注损伤心肌的保护作用.
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壳寡糖抗运动疲劳及对运动性免疫抑制的影响
目的:研究壳寡糖(chitosan oligosaccharide,CO)抗运动疲劳及对运动性免疫抑制的影响.方法:以大强度耐力训练大鼠为模型,55只SPF级Wistar 49 d龄雄性大鼠为对象,随机分为5组:静止组,运动组,运动+低、中、高剂量壳寡糖干预组,每组10只(剔除不符合实验要求的大鼠).每天ig给药1次,壳寡糖干预组剂量分别为100,200,600 mg· kg-1,ig体积为5 mL· kg-1,其他组ig等体积生理盐水.42 d力竭游泳训练后,测试相关指标.结果:力竭游泳时间,静止组、运动组组间无显著差异,壳寡糖干预组较运动组均显著增加(P<0.01).血清超氧化物歧化酶(SOD)活性,白细胞介素-10(IL-10)含量,运动组较静止组明显下降(P<0.01);壳寡糖干预组较运动组均显著升高(P<0.05,P<0.01).丙二醛(MDA),核转录因子-κB(NF-κB),白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,脾脏Toll样受体4(TLR4)表达率,运动组较静止组均显著升高(P<0.01),壳寡糖干预组较运动组均显著下降(P <0.05,P<0,01).结论:壳寡糖可以有效缓解过度训练导致的机体内环境失衡,延缓和避免运动疲劳及运动性免疫抑制的发生与发展,且以高剂量组效果为明显.
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半夏泻心汤对食管癌Eca9706细胞周期、凋亡及STAT3蛋白的影响
目的:观察半夏泻心汤对食管癌Eca9706凋亡机制的影响.方法:体外培养食管癌Eca9706细胞,采用流式细胞术观察半夏泻心汤(4,2,1g·L-1)对食管癌Eca9706细胞周期及凋亡的影响,采用免疫印迹法(Western blot)检测半夏泻心汤对Eca9706细胞信号转导和转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)蛋白的表达.结果:半夏泻心汤各剂量作用于食管癌Eca9706细胞24 h后,食管癌Eca9706细胞早期凋亡明显增加(P<0.05),食管癌Eca9706细胞分裂被明显阻止于休眠细胞/DNA合成前期(G0/G1);半夏泻心汤各剂量作用于食管癌Eca9706 24 h后,可使细胞STAT3蛋白表达明显降低(P<0.05),以高浓度半夏泻心汤效果佳.结论:半夏泻心汤可能存在影响食管癌Eca9706细胞周期(细胞分裂间期G1,S,G2/M期之间)的调控点;半夏泻心汤促进肿瘤细胞凋亡可能与干预STAT3转录因子表达有关.
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藏族药甘青乌头化学成分研究(Ⅳ)
目的:研究藏族药甘青乌头全草的化学成分.方法:采用多种现代色谱技术进行分离纯化,并通过理化性质、波谱分析(1D,2D-NMR和MS)及与文献对比的方法进行结构鉴定.结果:分离并鉴定了17个化合物,分别为异光黄素(1),对羟基桂皮酸(2),苯甲酸(3),对羟基苯乙胺(4),对羟基苯乙醇(5),尼泊金丁酯(6),腺苷(7),3-[p-hydroxyphenyl]-propionicacid amide(8),hetisine(9),关附辛素(10),红景天苷(11),环(异亮-亮)二肽(12),苯丙氨酸(13),3-(4-aminophenyl)prop-2-enoic acid(14),N-oxide hordenine(15),(2R,3R)-2,3,4-三羟基丁酸(16)和N-甲基酪胺(17).结论:其中化合物1~4,6~8和12~17为首次从甘青乌头中分离得到.
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不同产地连翘挥发油主要成分分析及抗菌活性研究
目的:进行不同产地连翘挥发油的主要成分气相测定及其体外抗菌作用的比较研究.方法:采用水蒸气蒸馏法提取不同产地16批连翘果实中的挥发油,利用气相色谱分析检测其主要成分及含量,采用K-B纸片扩散法比较分析其抗菌活性.色谱条件为HP-5毛细管色谱柱(0.25 mm×30 m,0.25 μm),程序升温为初始温度50℃,以5℃·min-1的速率升至86℃,保持3 min,再以20℃·min-1的速率升至220℃保持1 min,进样口温度230℃,检测器温度250℃.结果:α-蒎烯,莰烯,β-蒎烯,月桂烯,对伞花烃,柠檬烯和α-松油醇的线性关系良好(r均>0.999 7),线性范围分别为0.016 5 ~0.988 8,0.005~0.300,0.038 1 ~2.286 0,0.003 2 ~0.192 0,0.000 8 ~0.048 0,0.008 2 ~0.492 0,0.002 4 ~0.144 0μg;稳定性、重复性试验的RSD均<3.0%;加样回收率为99.0% ~103.4%(RSD<3.0%);不同产地连翘挥发油中主要成分含量有差异,其对5种试验菌均有不同程度抑制作用.结论:所建立的连翘挥发油多成分GC测定方法简便、准确,可用于连翘药材的质量评价;抗菌实验结果可靠,可用于连翘药材的抗菌作用评价.
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葛花人参配伍的解酒护肝机制
目的:初步阐释中药葛花和人参在化学和药效学层面的配伍机制,为临床应用提供理论参考依据.方法:利用高分离度快速液相色谱与四极杆-飞行时间质谱联用(RRLC-Q-TOF-MS)分析葛花人参配伍前后的化学成分,流动相0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0 ~ 12 min,15%B;12~20 min,15% ~50% B),流速0.4 mL· min-,样品进样量5μL.主成分分析法(principal component analysis,PCA)统计配伍前后化学成分的差异,并对2味中药配伍进行药效学实验.结果:鉴定了葛花和人参配伍前后的化学成分,质谱负离子模式时,配伍合煎液中尼泊尔鸢尾素,6"-O-木糖黄豆黄苷,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rf等含量明显增高.通过PCA分析,可以明显区分配伍前后的2个组分.酶活性实验葛花对酶反应有促进作用,体内实验中3个考察指标有显著变化.结论:葛花和人参配伍在体内外实验中的解酒护肝作用明显,并且检测出了化学成分的含量及变化,为临床应用和产品开发提供了理论参考.
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不同加工方法对不同产地姜黄、郁金药材中姜黄素类成分含量的影响
目的:研究不同加工方法对不同产地姜黄和郁金药材中姜黄素类成分含量的影响,以期为建立姜黄和郁金药材合理的加工工艺提供依据.方法:采用切片阴干、蒸煮晒干、常压下60,80℃烘干4种加工方法处理,采用HPLC同时测定姜黄和郁金药材中姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素3种化学成分含量.结果:不同加工方法处理的姜黄药材中姜黄素类成分含量存在显著性差异(P<0.05),姜黄素类成分含量高低依次为切片阴干>60℃烘干>80℃烘干>蒸煮晒干;不同加工方法处理的郁金药材中姜黄素类成分含量有显著性差异(P<0.05),姜黄素类成分含量高低依次为切片阴干> 60℃烘干>蒸煮晒干> 80℃烘干;崇州产地的姜黄和郁金药材中姜黄素类成分的含量与犍为产地间的差异极显著(P<0.01),均表现为犍为产地高于崇州产地.结论:不同加工方法对姜黄、郁金药材中的姜黄素类成分含量影响均较大,姜黄、郁金产地加工方法均以切片阴干的效果较为理想.
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高效液相色谱法同时测定开心散提取物中3种主要成分的含量
目的:建立HPLC-ELSD同时测定开心散提取物中主要抗抑郁类成分tenuifoliside A,1-O-(E)-benzoyl-[3-O-(E)-alphatolluyl]-β-D-fructofuranosy-(2→1)-[β-D-glucop-yranosyl-(1→2)]-α-D-glucopyranoside和人参皂苷Rb1含量的方法.方法:采用HPLC-ELSD分析方法,Agilent HC C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温25℃,流动相乙腈-0.65%乙酸铵水溶液进行梯度洗脱,流速1.0 mL.min-,漂移管温度115℃,载气流量3.2L·min-1,气体空气.结果:tenuifoliside A,1-0-(E)-benzoyl-[3-O-(E)-alphatolluyl]-β-D-fructofuranosy-(2→1)-[β-D-glucop-yranosyl-(1→2)]-α-D-glucopyranoside和人参皂苷Rb1分别在1.113 ~10.980,1.581 ~15.726,0.712~7.128 μg呈现良好的线性关系;精密度、稳定性和重复性均符合定量分析要求;三者的平均回收率分别为98.36%,99.58%和98.97%;百分含量分别为0.999%,1.670%和0.579%.结论:该分析方法简便、可靠,可用于开心散提取物中tenuifoliside A,1-O-(E)-benzoyl-[3-O-(E)-alphatolluyl]-β-D-fructofuranosy-(2→1)-[β-D-glucop-yranosyl-(1→2)]-α-D-glucopyranoside和人参皂苷Rb1的含量测定,且可以作为开心散质量控制方法之一.
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离子色谱法测定苍耳子中毒性成分羧基苍术苷和苍术苷含量
目的:建立反相离子对色谱测定苍耳子中2种苍术苷毒性成分的新方法,解决现有分析方法时间长、专属性不强的问题.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0 μm),流动相乙腈-0.15%磷酸二氢钠溶液(含0.12%四丁基氢氧化铵,磷酸调pH至3.5)(39∶61),流速1.0 mL· min-,柱温30℃,紫外检测波长203 nm.结果:在此色谱条件下,羟基苍术苷、苍术苷两种毒性成分20 min内即得到了良好分离,保留时间分别为11.8,17.8 min;实际进样量分别在0.15~3.7 μg(r =0.9999)和0.10~2.5 μg(r=1.000)呈良好线性关系;平均回收率分别为101.4% (RSD 1.7%),101.6%(RSD 1.2%).结论:该方法快速、准确、专属性强、耐用性好,更适合用于苍耳子药材及制剂的安全性检测.
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生脉注射液联合格列美脲治疗气阴两虚型2型糖尿病的临床疗效及对患者血清炎性因子的影响
目的:探讨生脉注射液联合格列美脲治疗气阴两虚型2型糖尿病的临床效果及对血清炎性因子的影响.方法:选取2013年2月-2015年2月来滨州市中医医院就诊的2型糖尿病患者152例,采用随机数字法分为观察组77例和对照组75例.对照组给予格列美脲进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合生脉注射液治疗.观察比较两组患者的临床有效率,空腹血糖(FBG),餐后2h血糖(2 h PBG),糖化血红蛋白(HbA1c)的改变及血清高敏C反应蛋白(hs-CRP),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-1β(IL-1β)水平变化及不良反应情况.结果:观察组总有效率92.21%,明显高于对照组的78.67%(P<0.05).两组FBG[(5.87±0.32)VS(10.63±0.53)mmol·L-1],2 h PBG[(6.52±1.22) VS (11.24±2.72) mmol·L-1],HbA1c[(4.42±0.37)% VS (6.21±0.52)%]比较,观察组明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者的hs-CRP,TNF-α,IL-1β水平显著降低(P<0.05),且两组hs-CRP[(2.25±0.73) VS (3.37±1.01)g·L-1],TNF-α[(1.56±0.47) VS (2.23±0.44) ng·L-1],IL-1β[(15.36±3.70) VS(22.94±3.81) ng· L-1]比较,观察组水平明显低于对照组(P<0.05).两组患者治疗期间不良反应主要为呕吐、腹泻和低血糖,经对症治疗后均痊愈,不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论:生脉注射液联合格列美脲治疗气阴两虚型2型糖尿病的疗效明显,同时可降低患者体内炎性因子的水平,从而可能延缓气阴两虚型2型糖尿病并发症的发生,值得临床推广使用.
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化毒愈肠方内服和灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效及对血清IL-22和IL-23的影响
目的:观察化毒愈肠方内服和灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)湿热内蕴证的疗效及其作用机制的探讨.方法:将96例UC患者按照数字表法将受试者随机分为治疗组和对照组各48例;对照组采用柳氮磺吡啶肠溶片口服,4 g·d-1,4次/d;曲安西龙片口服,10 mg·d-1,3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上采取化毒愈肠方内服和灌肠治疗,内服方,1剂/d,2次/d;灌肠方,100 mL/次,3 h/次,1次/2 d;两组疗程均为8周.比较两组治疗前后中医症状、病理积分、结肠镜积分和Southerland疾病活动指数;分析两组治疗后的治疗效果;检测两组治疗前后血清白细胞介素(IL)-22和IL-23水平.结果:治疗组临床总有效率为97.92%,对照组为81.25%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后各项中医症状评分、病理积分、结肠镜积分和Southerland疾病活动指数评分均明显低于对照组(P<0.01);治疗后治疗组患者血清IL-22和IL-23水平均明显低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:化毒愈肠方内服和灌肠治疗UC湿热内蕴证可明显降低患者中医症状和Southerland疾病活动指数积分,改善病理和结肠情况,提高临床疗效,其作用机制可能与降低血清IL-22和IL-23水平相关,值得进一步探讨.
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心气虚动物模型的建立及其评价研究进展
心血管疾病是目前导致人类死亡与残疾的三大主要疾病之首,严重危害人类健康和生活质量.心气虚证是心血管疾病中为常见的中医证型,因此心气虚动物模型的研究对心血管疾病的防治具有重要的指导意义和应用价值.动物模型是实验研究的基础,建立动物模型的方法应与疾病的实际发展过程相符合,动物模型的评价指标也应尽量与临床指标相对应.文章综述了心气虚动物模型制备和评价的研究现状,提出了当前心气虚动物模型研制中存在的问题,为该动物模型的建立与研究提供参考.
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响应面法优化虎杖苷转化为白藜芦醇的工艺条件
目的:应用响应面优化虎杖苷转化为白藜芦醇的酶解工艺条件,提高活性成分白藜芦醇的含量,为虎杖药材的资源开发提供参考.方法:以白藜芦醇提取量为指标,在单因素试验基础上,通过响应面法考察酶用量、酶解温度、时间及pH对白藜芦醇提取量的影响.使用UV测定白藜芦醇含量,检测波长305 nm.结果:佳酶解工艺条件为酶用量463 μL,温度43℃,酶解pH5.0,酶解时间153 min;白藜芦醇平均提取量16.46 mg·g-1,与模型预测值16.52 mg·g-1偏差较小,是未经酶转化前样品中白藜芦醇含量的3.58倍,是酶水解工艺的1.66倍.结论:通过响应面分析法优选虎杖中虎杖苷转化为白藜芦醇的工艺可行性较好,为降低白藜芦醇的工业化生产成本提供参考.
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复方茜草片的制备工艺优选
目的:优选复方茜草片的提取工艺和成型工艺,为该制剂的工业生产和临床推广提供参考.方法:采用药效学试验筛选复方茜草片的提取方式,以大叶茜草素和羟基萘醌总色素提取率的综合评分为指标,通过正交试验考察提取温度、溶剂用量、提取时间对提取工艺的影响.利用单因素试验优选复方茜草片的成型工艺.结果:佳提取和成型工艺为加10,8倍量95%乙醇于95℃水浴回流提取2次,每次1h,合并提取液,减压回收溶剂,干燥制成浸膏;取该浸膏适量,加入适量微晶纤维素和羧甲基淀粉钠,混匀,以5%聚维酮-K30为黏合剂,湿法制粒,干燥,过20目筛整粒,加适量硬脂酸镁,压片,包薄膜衣,片剂增重1%,包装.浸膏中大叶茜草素和羟基萘醌总色素质量分数分别为6.68%,10.81%,浸膏得率4.57%,RSD依次为2.4%,4.6%,2.1%.片剂硬度约4.5 kg,崩解时限25 min,包衣效果良好.结论:优化的工艺条件合理可行,适用于复方茜草片的工业化生产.
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响应面法优选清喉利咽口含片的提取工艺
目的:优化院内制剂清喉利咽口含片的提取工艺.方法:在预试验基础上,以绿原酸、总黄酮(木犀草素-7-O-葡萄糖苷、芦丁、甘草苷)质量浓度的综合评分为因变量,浸泡时间、加水量、提取时间为自变量,采用响应面法优选清喉利咽口含片的提取工艺.采用HPLC测定绿原酸和总黄酮(木犀草素-7-O-葡萄糖苷、芦丁、甘草苷)的含量,流动相乙腈(A)-0.5%磷酸水(B)梯度洗脱(0 ~ 12 min,9% A;12 ~ 15 min,9% ~15%A;15~40 min,15% ~45% A;40 ~ 50 min,45%~15% A;50 ~ 80min,15%A),绿原酸和黄酮类成分的检测波长分别为327,256 nm.结果:佳提取工艺条件为浸泡时间89 min,液料比15.3∶1,提取时间136 min,提取数2次.绿原酸、木犀草素-7-O-葡萄糖苷、芦丁、甘草苷平均质量浓度分别为1 843.537,184.845,93.939,48.898 mg·L-1.结论:建立的数学模型预测性好、稳定可行,可作为清喉利咽口含片的中试生产工艺.
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炮制对王不留行中王不留行环肽A,B,E含量的影响
目的:研究炮制对王不留行中王不留行环肽A,B,E含量的影响,探索王不留行的炮制机制.方法:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定王不留行中王不留行环肽A,B,E含量的方法,采用AcclaimTM 120 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0 ~8 min,32%A;8~ 13 min,32%~60%A;13 ~ 20 min,60% ~ 70%A),流速l mL· min-,检测波长220 nm,柱温40℃,进样量10μL.分析炮制前后王不留行环肽A,B,E含量及溶出率的变化.结果:炮制前后,王不留行环肽A,B,E在王不留行中含量差异较小,炮制前分别为0.035%,0.009%,0.017%,炮制后分别为0.033%,0.009%,0.015%;但3个成分的水煎溶出率分别升高了13.2%,5.3%,17.4%.结论:炮制对王不留行环肽A,B,E含量的影响较小,但炮制后3个成分的水煎溶出率均有增加.
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四角蛤蜊醇沉上清液的脱盐工艺优化
目的:优化四角蛤蜊醇沉上清液的电渗析脱盐工艺,分析脱盐前后的成分变化和安全性,为该资源的研究与开发提供参考.方法:以脱盐率、含固量转移率和氨基酸(以牛磺酸、丙氨酸计)转移率为综合评价指标,通过正交试验考察上样液质量浓度、药液pH和脱盐时间对电渗析脱盐工艺的影响,比较四角蛤蜊醇沉上清液脱盐前后成分的变化,采用急性毒性试验评价脱盐前后的安全性.结果:四角蛤蜊醇沉上清液的佳脱盐工艺为药液质量浓度34.00 g·L-1,药液pH4~5,脱盐时间1.5h.脱盐率>90%,含固量转移率>65%,牛磺酸、丙氨酸保留率均>90%.脱盐前半数致死量(LD50)27.18 g·kg-1,经电渗析脱盐后大耐受量37.48 g·kg-1.结论:脱盐后的四角蛤蜊醇沉上清液毒性成分、盐分显著下降,效应物质基本保留,安全性明显提高.优选的脱盐工艺稳定可行,为该资源的后续研究与开发提供了理论依据.
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阿魏海螵蛸软胶囊中阿魏酸的定量分析方法考察
目的:建立阿魏海螵蛸软胶囊中阿魏酸的定量分析方法,为该制剂的质量控制提供参考.方法:以甲醇体积分数、溶剂用量、超声时间为自变量,阿魏酸峰面积为因变量,利用响应面设计优选阿魏海螵蛸软胶囊中阿魏酸的超声提取工艺.采用HPLC测定阿魏海螵蛸软胶囊中阿魏酸的含量,流动相乙腈-o.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长322 nm.结果:阿魏海螵蛸软胶囊中阿魏酸的佳超声提取工艺为以79%甲醇为提取溶媒,溶剂用量4.2倍/粒,超声时间33 min.阿魏酸质量0.919 2μg/粒.结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于阿魏海螵蛸软胶囊的质量控制.
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中药补益类方药治疗肌萎缩侧索硬化症的Meta分析
目的:系统评价中药补益类方药用于治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)的疗效及安全性.方法:以“肌萎缩侧索硬化,运动神经元病(MND),中药,中草药,中医,Drugs,Chinese Herbal”为检索词在多个外文网站包括Pubmed,EMBASE医药数据库,Cochrane图书馆,CBM等,以及中文数据库例如CNKI,维普中文科技期刊数据库,万方医学数据平台中进行全面检索,主要检索关于中药治疗ALS的相关随机对照研究,检索时间从建库到2014年12月31日,语言不限.应用Revman Manager 5.2软件进行Meta分析.结果:共筛选出符合纳入条件的随机对照研究7项,涉及病例411例,其中治疗组257例,对照组154例.Meta分析结果显示:治疗组给予补益类方药(不限剂型)进行治疗,在症状改善方面优于对照组[RR=1.42,95% CI(1.11,3.38)];治疗组Norris评分降低的幅度小于对照组,应用补益类方药控制ALS疾病较西药组好,使疾病进展更缓慢[MD=2.1,95% CI(0.65,3.54)];补益类方药在改善ALS患者中医痿证证候方面效果明显优于西药组[MD =3.29,95% CI(1.57,5.01)];差异均有统计学意义.本文所纳入研究有3项研究从胃肠道症状及肝肾功能角度对用药安全性进行评价,结果均未出现严重不良反应.结论:目前有限的证据表明补益类中药具有延缓ALS疾病发展的作用,在延缓疾病进程方面优于西药利鲁唑,但不能显著改善症状及根治肌萎缩侧索硬化.中药相比西药具有价格低廉,保存方便的优点,可以减轻患者的经济负担.但由于本研究所纳入的文献质量总体不高,影响了本研究的可靠性,还有待于进一步大规模高质量的临床研究.
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六味地黄方制剂治疗更年期综合征疗效的Meta分析
目的:系统评价六味地黄方治疗更年期综合征的临床疗效,为该复方制剂的临床应用提供参考.方法:计算机检索WHOICTRP,The Cochrane Library,PubMed,VIP,Wanfang Data,CBM和CNKI,收集有关六味地黄方治疗更年期综合征临床疗效的随机对照试验,检索时限到2015年1月30日.由2位评价员按纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析.结果:共纳入18个随机对照试验,共1 981例患者.Meta分析结果显示治疗更年期综合征无论是单用六昧地黄方还是联合其他中成药,临床总疗效优于西药或者其他中成药.痊愈率方面服六味地黄方比服用其他中成药在治疗更年期综合征高,但在治疗更年期综合征其单纯用药或者联合其他中成药方面,并未显示比西药要好.降低促卵泡激素方面单用六味地黄方或者联合用药均优于西药或者其他中成药,降低黄体生成素方面单用六味地黄方或者联合用药并没有比西药好.升高雌二醇方面单用六味地黄方或者联合用药均优于西药或者其他中成药,在降低Kupperman评分方面六味地黄方的效果并不比其他中成药要好.结论:单用六味地黄方或者联合其他中成药在治疗更年期综合征方面优于其他中成药或者西药治疗,并未见明显不良反应报道,但是由于文献的质量不高,仍需要大样本双盲随机试验的理论支持.
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黄芩汤治疗溃疡性结肠炎疗效的Meta分析
目的:系统评价黄芩汤治疗溃疡性结肠炎(UC)的有效性与安全性.方法:计算机检索PubMed,The CochraneLibrary,Embase,Web of Knowledge,CBM,Wanfang Data,VIP和CNKI数据库,查找关于以黄芩汤为干预措施治疗UC的随机对照试验,检索时限均从建库至2015年1月24日.由两名研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价质量后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析.结果:共纳入5个研究,共计309例患者.Meta分析结果显示,与柳氮磺胺吡啶相比,黄芩汤可以明显提高溃疡性结肠炎治疗的治愈率[RR=1.54,95% CI(1.19,2.01),P=0.001],并且能明显降低不良反应发生率;但不能明显提高治疗的总有效率[RR=1.06,95% CI(0.97,1.17),P=0.21],也不能明显降低临床症状腹泻、脓血便、里急后重、腹痛的积分.结论:黄芩汤治疗溃疡性结肠炎疗效在治愈率与降低不良反应方面优于柳氮磺胺吡啶,上述结论尚需开展更多研究予以验证.
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鸦胆子油乳注射剂联合化疗治疗胃癌的系统评价
目的:评价鸦胆子油乳注射剂联合化疗治疗胃癌的疗效和安全性.方法:计算机检索PubMed,Embase,Medline,Cochrane图书馆,CNKI,万方,维普,CBM 8个数据库,采用Cochrane系统评价方法对纳入的随机对照试验(RCTs)进行方法学质量评价,并用Revman 5.2软件进行分析.结果:共纳入9项RCTs,共计594例患者.Meta分析结果显示,鸦胆子油乳注射液联合化疗组较单用化疗组能更明显地提高部分缓解率(PR)[OR=1.74,95% CI(1.23,2.47),P=0.002],总缓解率(CR+PR)[OR =2.45,95%CI(1.71,3.51),P<0.000 01];并能显著改善患者生活质量(KPS评分>10分)[OR=2.73,95%CI(1.25,5.96),P=0.01].化疗不良反应方面,联用组发生手足综合征、恶心呕吐、腹泻、白细胞减少、血小板减少、中性粒细胞减少的风险较单用组更低(P<0.05).结论:现有的研究表明,鸦胆子油乳注射剂联合化疗治疗胃癌较单用化疗治疗能更有效地提高患者部分缓解率、总缓解率及生活质量,化疗不良反应事件发生率则更低.受纳入研究质量限制和可能存在的发表偏倚影响,上述结论尚需更多高质量的随机对照试验加以验证.
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不育方剂的组方规律数据挖掘分析
目的:挖掘《中医方剂大辞典》中治疗不育方剂的组方用药规律.方法:整理、筛选《中医方剂大辞典》中收载的治疗不育方剂,输入中医传承辅助系统,基于数据挖掘方法挖掘组方规律,采用Apriori算法、复杂系统熵聚类等研究方法,确定处方药物的使用频次及药物间的关联规则等.结果:筛选出符合标准的方剂136首,总结归纳出治疗不育高频中药有:“枸杞子”,“熟地黄”,“当归”,“菟丝子”,“茯苓”,“山药”等,高频次药物组合包括“枸杞子,菟丝子”,“枸杞子,熟地黄”,“当归,熟地黄”,“五味子,菟丝子”;置信度较高的关联规则包括:“山药,熟地黄->山茱萸”,“山药,菟丝子->枸杞子”,“牛膝->枸杞子”;在确立的组方用药模式及规则基础上,终获得新处方4首,包括“熟地黄,麦冬,天冬,远志,巴戟天,杜仲”,“熟地黄,麦冬,人参,大青盐,花椒,蜂蜜”,“韭菜子,龙骨,覆盆子,菟丝子,山茱萸,五味子,山药”,“远志,巴戟天,肉苁蓉,麦冬,黄柏,地黄,天冬”.结论:治疗不育方剂的用药,性味多以甘温药物为主,归经主入肾经、肝经、心经等;功效以补益作用居多,包括补阴药、补阳药和补气类中药,且多数具有肝肾同补作用.治疗不育的新方,其组方规律以补益为主,呈“填精壮阳,交通心肾”等特点,为临床提供了新的组方思路与线索.
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三峡库区栽培重楼药材和土壤中营养元素的相关性分析
目的:对三峡库区不同产地重楼属药用植物种植基地的根际土壤及药材中矿质营养元素K,Ca,Mg,Na,Mn,Zn,Cu,Ni的含量及其相关性进行分析评价,为重楼矿质营养元素诊断和指导合理施肥提供参考.方法:采用湿法消解处理重楼根茎及根际土壤,通过原子吸收分光光度法测定,所得数据用SPSS 18.0软件进行分析.结果:重楼根茎中营养元素与根际土壤中营养元素呈现一定的相关性.不同产地重楼根茎及其根际土壤中8种营养元素含量存在显著差异,重楼根茎中各营养元素平均含量排序为K >Ca >Na> Mg> Cu> Mn> Ni> Zn,根际土壤则为Mg> Na> Ca>K>Mn> Zn> Ni> Cu.重楼对Na,Cu,Ca具有一定的富集能力,重楼根茎及根际土壤中8种营养元素有多重相关性.结论:重楼药材主要通过选择性吸收调控其矿质营养元素的含量;重楼对营养元素的吸收积累具有一定的协同吸收作用.
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中西医结合治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效及安全性的Meta分析
目的:系统评价中西医结合治疗小儿轮状病毒性肠炎(Rotavirus enteritis)的有效性以及安全性.方法:计算机检索The Cochrane Library,Embase,中国期刊全文数据库(CNKI),Pubmed,中国生物医学文献数据库(CBM),中国科技期刊全文数据库(VIP)和万方数据库等中英文数据库,检索时间限定为建库至2015年6月27日,检索所有中西医结合治疗小儿轮状病毒性肠炎的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),并追索纳入研究的参考文献.由两位评价者独立对符合纳入标准的研究进行严格质量评价和资料提取后,应用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果:终纳入28项研究,共4 227例患儿.Meta分析结果显示:与常规西医治疗方案相比,中西医结合治疗小儿轮状病毒性肠炎能显著提高临床疗效[OR=5.10,95% CI(4.07,6.39),P<0.000 01],有效缩短退热时间[MD=-0.30,95% CI(-0.46,-0.13),P=0.000 4],有效缩短止泻时间[MD=-1.42,95% CI(-2.18,-0.66),P=0.oo0 3],提高轮状病毒转阴率[OR =5.59,95% CI(3.55,8.78),P<0.000 01],其差异均具有统计学意义.发表性偏倚分析结果提示纳入研究可能存在潜在发表偏倚.结论:相比于常规西医治疗方案,中西医结合治疗具有提高小儿轮状病毒性肠炎临床疗效,缩短退热时间、止泻时间,提高轮状病毒转阴率的优势.鉴于本系统评价纳入研究的方法学和报告质量均不高,故此项研究仍需要严格的、大样本、多中心的随机对照试验加以验证.
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喜炎平联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的Meta分析
目的:评价喜炎平联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效.方法:计算机检索Pubmed,Embase,Cochrane library,中国生物医学文摘数据库(CBM),中国期刊全文数据库(CNKI),维普数据库(VIP)和万方数据库中,关于喜炎平联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的随机对照试验(randomized clinical trials,RCT),纳入研究的质量评价和资料提取由2名研究者独立严格进行,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果:终纳入23个RCT,共2 796例患儿.Meta分析结果显示:喜炎平联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎在总有效率、体温恢复正常时间、疱疹消退时间等方面与对照组均有统计学意义(P<0.05),亚组分析显示,喜炎平联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效优于单独使用喜炎平组或单独使用利巴韦林组.结论:喜炎平联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎具有一定的疗效性且优于单独使用喜炎平组或单独使用利巴韦林组.但现有研究质量偏低,需要更多设计严谨的高质量、多中心的随机双盲临床研究进一步验证.
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葛根素注射液联合西药常规治疗心力衰竭疗效的Meta分析
目的:系统评价葛根素注射液联合西药常规治疗心力衰竭的临床疗效.方法:计算机检索PubMed,CENTRAL,中国期刊全文数据库(CNKI),维普数据库(VIP),EMbase,中国生物医学文摘数据库(CBM)和万方(Wanfang)等数据库,纳入随机对照试验,经过文献筛选和评价质量后提取有效数据进行Meta分析.结果:共纳入16个RCTs合计1 291例患者.Meta分析结果显示,葛根素注射液联合西药常规治疗心力衰竭在提高临床综合疗效[OR=3.95,95% CI(2.84,5.49)],左室射血分数[MD =8.43,95% CI(3.41,13.45)],每搏搏出量[MD=4.98,95% CI(3.20,6.75)],心输出量[MD =0.57,95% CI(0.19,0.94)],心脏指数[MD =0.77,95% CI(0.33,1.20)]和降低心率[MD=9.71,95% CI(6.52,12.89)]等指标上均优于单用西药治疗,其差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:葛根素注射液联合西药常规治疗心力衰竭的临床疗效优于单用西药.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |