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中国实验方剂学

中国实验方剂学杂志

Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지

北大核心期刊
  • 主管单位: 国家中医药管理局
  • 主办单位: 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
  • 影响因子: 1.62
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1005-9903
  • 国内刊号: 11-3495/R
  • 发行周期: 半月刊
  • 邮发: 北京东直门内南小街16号
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1995
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国实验方剂学杂志编辑部
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 吴以岭
  • 类 别: 中药学
期刊荣誉:
  • 参蒌双心丸对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

    作者:张盈颖;郭浩;王阶;高嘉良;孙建宁

    目的:观察参蒌双心丸对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用.方法:将80只雄性Wistar大鼠,随机分为假手术组、模型组、合心爽组、丹蒌片组及参蒌双心丸0.35,0.7,1.4,2.8 g·kg-1组,各组大鼠采用冠状动脉左前降支穿线后即刻经给药,稳定10 min后结扎冠状动脉左前降支45 min,再灌注180 min的方法进行造模,假手术组只穿线不结扎,造模后,观察心肌梗死范围,检测血清肌酸激酶(CK),肌酸激酶同工酶(CK-MB)和乳酸脱氢酶(LDH)的变化.结果:与假手术组比较,模型组大鼠心肌梗死范围及血清中CK,CK-MB和LDH水平显著升高(P<0.01);与模型组比较,除参蒌双心丸0.7 g·kg-1组,其余各组心肌梗死范围差异均有统计学意义(P <0.05,P<0.01);与模型组比较,除参蒌双心丸2.8 g·kg-1组外,其余各组大鼠血清CK,LDH,CK-MB水平明显下降(P<0.05,P<0.01).结论:参蒌双心丸可通过减小心肌梗死面积,降低血清心肌酶水平,发挥对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用.

  • 益气养阴方对cDDP诱导卵巢颗粒细胞凋亡线粒体途径的影响

    作者:洪艳丽;谈勇

    目的:探讨益气养阴方对顺铂(cDDP)诱导的大鼠卵巢颗粒细胞(GC)凋亡线粒体途径的影响.方法:采用cDDP诱导建立GC细胞凋亡模型,用低、中、高剂量(10.5,21,31.5 g·kg-1)益气养阴方含药血清干预,另设空白组,原位末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡率;激光共聚焦显微镜测定线粒体膜电位(MMP)和钙离子(Ca2+)荧光强度;逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测mRNA表达;蛋白质免疫印迹(Western blot)检测磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶(PI3K-Akt)表达.结果:与空白组比较,模型组GC凋亡率显著增加,MMP下降,Ca2+荧光强度升高,细胞死亡的B淋巴细胞瘤-2基因抑制剂(Bad),半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3),Caspase-9 mRNA表达均显著上调,B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2) mRNA则显著下降;PI3K,p-Akt蛋白表达显著下调(P<0.05);中、高剂量组MMP显著升高,Ca2+浓度下降,Bad,Caspase-3,Caspase-9 mRNA表达下调,Bcl-2 mRNA表达上调;PI3K和p-Akt蛋白表达显著上调(P<0.05).结论:益气养阴方抑制cDDP诱导的GC凋亡,其作用机制可能与激活PI3K/Akt,上调抗凋亡因子Bcl-2,抑制下游促凋亡因子Bad,Caspase-9,Caspase-3等表达;稳定MMP,减少Ca2+内流等有关.

  • 扶肾降浊方对肾间质纤维化大鼠的治疗作用及TGF-β1,HGF,Col Ⅰ蛋白表达的影响

    作者:魏晓露;李春雨;苏玮莲;李国霞

    目的:观察扶肾降浊方对肾间质纤维化大鼠的生化指标,肾组织形态及纤维化因子转化生长因子-β1(TGF-β1),肝细胞生长因子(HGF),Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)蛋白表达的影响.方法:在系膜增生性肾炎(MsPGN)的基础上,延长造模至12周,使其自然发展成肾间质纤维化模型,24只大鼠随机分为正常组、模型组、扶肾降浊方中药组、贝那普利西药组,分别检测大鼠血清尿素氮(BUN),血清肌酐(SCr),测定24 h蛋白尿,在光镜下观察肾组织切片病理改变,运用免疫组化法观察肾组织切片中TGF-β1,HGF,Col Ⅰ蛋白的表达情况.结果:通过对大鼠血清BUN,SCr,24 h蛋白尿定量的检测和肾组织形态的观察,模型组较正常组有明显的肾间质损伤(P<0.01),中药组和贝纳普利组损伤程度均减轻(P<0.01);第12周末,造模各组肾小管间质TGF-β1和Col Ⅰ蛋白表达均高于正常组(P<0.01),扶肾降浊方组及贝纳普利组均显著低于模型组(P<0.01);而模型组HGF蛋白表达低于正常组(P<0.01),扶肾降浊方组及贝纳普利组均高于模型组(P<0.01).结论:扶肾降浊方可抑制TGF-β1和Col Ⅰ蛋白表达,促进HGF蛋白的升高,对肾间质纤维化有明显的保护作用.

  • 越鞠甘麦大枣汤快速治疗产后抑郁子代抑郁症的探索

    作者:吴如燕;张海楼;薛文达;陶伟伟;陈刚

    目的:应用产后抑郁子代动物模型观察母代产后抑郁对于子代的影响,并研究越鞠甘麦大枣汤对于产后抑郁子代抑郁行为的改善作用.方法:成功建立产后抑郁子代动物模型后,Balb/c子代雄鼠分为正常子代组(CTL-F1,16只),产后抑郁子代组(PPD-F1,8只),产后抑郁子代给予生理盐水组(Veh,8只)及产后抑郁子代给予越鞠甘麦大枣汤组(YG,8只).Veh按10 mL·kg-1给予生理盐水,YG按8.3 g·kg-1给予越鞠甘麦大枣汤,应用悬尾测试及新奇环境摄食测试观察子代小鼠的抑郁行为.结果:PPD-F1悬尾不动时间显著长于CTL-F1,但单位体重摄食量较后者显著降低.与Veh相比,给予越鞠甘麦大枣汤可使PPD-F1不动时间显著缩短,且摄食量显著增加.结论:产后抑郁子代更易表现出抑郁行为,而越鞠甘麦大枣汤可快速有效地改善该抑郁行为.

  • 不同剂型七味白术散对肠道菌群失调腹泻小鼠小肠黏膜上皮IL-4,IL-10,IFN-α mRNA表达的影响

    作者:孙必强;周英;刘卫东;伍参荣

    目的:观察不同剂型七味白术散对肠道菌群失调模型小鼠小肠黏膜上皮白细胞介素-4 (IL-4),IL-10,干扰素-α(IFN-α) mRNA表达的影响.方法:采用盐酸林可霉素和头孢曲松钠注射液联合中药番泻叶ig小鼠制备肠道菌群失调腹泻模型.造模成功后,将小鼠随机分为模型组(MG)(随后称自然恢复组ZHG),七味白术散水煎液组(QJG,6 g·kg-1),七味白术散滴剂组(QDG,1.36 g·kg-1),七味白术散提取物组(QTG,0.27 g·kg-1),并设正常组(NG).MG(ZHG)与NG给予蒸馏水ig,其余各治疗组小鼠给予相应剂型药物ig.在造模第7,9,11,13天,各组各时间点取10只小鼠小肠行逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测小鼠小肠黏膜上皮IL-4,IL-10,IFN-α mRNA的表达.结果:在不同时间点,QJG,QTG和QDG的IL-4,IL-10mRNA表达均高于MG(P<0.05).MG的IFN-α mRNA表达明显高于NG,QJG,QTG,QDG(P <0.05);在不同时间点,QJG,QTG,QDG小鼠肠道黏膜上皮IFN-α mRNA表达逐渐下降(P<0.05).结论:不同剂型七味白术散均可能通过上调肠道黏膜上皮释放抑炎因子IL-4,IL-10和下调IFN-α的表达,减轻肠道炎症,促进受损黏膜组织修复,但七味白术散滴剂和七味白术散提取物调节免疫功能要优于七味白术散水煎剂.

  • 宣肺平喘方对哮喘小鼠气道炎症及Th17/Treg平衡的影响

    作者:张业清;苏克雷;庞中化;蔡雪婷;朱佳;朱启勇;黄雅菊;胡春萍

    目的:探讨宣肺平喘方对卵清蛋白(OVA)致敏哮喘小鼠模型气道炎症及Th17/Treg平衡的影响.方法:55只6~8周雌性Balb/C小鼠随机分为正常组、模型组、泼尼松组(7.5 mg·kg-1·d-1)、宣肺平喘方低、高剂量组(16.72,66.88 g·kg-1·d-1),每组11只.除正常组用生理盐水注射及气道雾化外,其余各组小鼠均采用OVA致敏及激发的方法建立哮喘模型,各干预组于哮喘激发后给予相应的药物灌胃,正常组、模型组用生理盐水,连续15 d,末次给药后处死小鼠,取肺组织进行病理切片及苏木素-伊红(HE)染色,酶联免疫吸附法(ELISA)法检测小鼠血清白细胞介素(IL-4),转化生长因子-β(TGF-β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,流式细胞术检测血液中Th17细胞和Treg细胞的比例.结果:与模型组比较,各治疗组的肺组织损伤均有减轻,IL-4,TNF-α水平均低于模型组(P<0.05),TGF-β水平均高于模型组(P<0.05),血液中Th17细胞水平低于模型组,Treg细胞水平高于模型组.宣肺平喘方低、高剂量组在降低IL-4,TNF-α水平,升高TGF-β水平方面与泼尼松组比较无统计学差异,在降低血液Th17细胞比例,升高血液Treg细胞比例方面优于泼尼松组.结论:宣肺平喘方对哮喘小鼠的肺组织黏膜损伤具有一定的保护作用,其机制可能与下调Th17细胞水平,上调Treg细胞水平,恢复Th17/Treg细胞平衡,从而使得血清中炎症因子IL-4,TNF-α的含量降低,抑炎因子TGF-β的含量增加有关.

  • 活血降脂保肝汤对NAFLD大鼠肝组织MTP mRNA及蛋白表达的影响

    作者:杨静;江伟;苏剑锋

    目的:观察活血降脂保肝汤(HJBD)对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝组织微粒体甘油三脂转运蛋白(MTP)mRNA及蛋白表达的影响,探讨其防治NAFLD可能的作用机制.方法:取健康雄性SD大鼠60只随机分为6组,正常组,模型组,HJBD低、中、高剂量组(6.48,13.68,27.36 g·kg-1)及强肝片组(0.067 g·kg-1).除正常组外,其余各组给予高脂饮食8周后,用低、中、高剂量HJBD及强肝片进行干预,连续ig 10周.采集空腹血分离血清检测各组大鼠血脂情况,取肝组织行苏木素-伊红(HE)观察大鼠肝组织病理变化,逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测MTP mRNA及蛋白的表达情况.结果:免疫组化及RT-PCR检测结果显示,与正常组比较,模型组MTP表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,HJBD各剂量组及强肝片组MTP表达均升高,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05),以高剂量组升高明显;血脂紊乱及肝脂肪变性也较模型组有不同程度改善.结论:HJBD对高脂饮食诱导的NAFLD大鼠有较好的治疗作用,推测MTP可能是HJBD抗NAFLD的有效作用靶点.

  • 辽宁省5种老鹳草中5种活性成分的含量测定

    作者:谷静逸;尹海波;赵容;贾晓晴;邵飞

    目的:建立HPLC同时测定老鹳草属5种老鹳草中原儿茶酸、没食子酸、柯里拉京、鞣花酸和金丝桃苷含量的方法.方法:采用AgilentTC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1%磷酸-乙腈梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长280nm,柱温30℃.结果:原儿茶酸、没食子酸、柯里拉京、鞣花酸和金丝桃苷5种成分的线性范围分别为0.500 ~5.000 μg(r=0.999 5),0.075 ~0.750μg(r=0.999 7),1.790~17.900 μg(r=0.999 9),0.580 ~5.800μg(r=0.999 6),0.065~0.650μg(r=0.999 6),平均回收率在94.05% ~ 102.58%,RSD在1.6% ~2.9%.结论:该方法简单、准确,具有良好的重复性和稳定性,可为老鹳草药材的质量评价提供一定的参考依据.

  • 中药一支箭HPLC指纹图谱

    作者:胡文超;孟庆艳;万传星

    目的:建立中药一支箭3种基源植物尖头瓶尔小草(Ophioglossum pedunculosum)、狭叶瓶尔小草(O.thermal)和瓶尔小草(O.vulgatum)的HPLC指纹图谱,为科学评价药材质量提供依据.方法:采用HPLC方法,Waters Xbridget色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相甲醇(A)-0.3%甲酸水(B)梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,柱温40℃,检测波长260 nm,进样量10 μL,用聚类分析、相似度分析和主成分分析方法对一支箭指纹图谱进行分析.结果:15批一支箭中药材归为3类,确定14个主要共有峰,在亲缘关系上狭叶瓶尔小草和瓶尔小草较近,离尖头瓶尔小草较远,利用4个对照品瓶尔小草醇,3-0-甲基槲皮素,瓶尔小草醇4'-O-β-D-葡萄糖苷和3-0-甲基槲皮素7-O-β-D-葡萄糖基-4'-O-β-D-葡糖糖苷的相对含量作为化学分类学标签可区分3个种.结论:一支箭HPLC指纹图谱的构建为其基源植物的质量控制和品种鉴定提供了参考.

  • 石榴皮总多酚有效部位的化学成分分析

    作者:刘丽;常文;邱慧敏;马桂芝

    目的:研究石榴皮总多酚有效部位正丁醇萃取物的化学成分,阐述其抗肿瘤作用的物质基础,为其深度开发利用提供科学依据.方法:采用硅胶柱色谱和反相硅胶柱色谱及制备液相色谱等多种分离技术,从石榴皮总多酚有效部位正丁醇萃取物分离得到了6个单体化合物,根据理化性质和1 H-NMR,13C-NMR等波谱学数据进行结构鉴定.结果:经过结构鉴定,从石榴皮总多酚有效部位正丁醇萃取物中分离得到的6个单体化合物分别为水仙苷(1),1-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖(2),2-甲氧基对苯二酚-4-O-葡萄糖苷(3),对羟基苯甲酸葡萄糖酯(4),对香豆酸葡萄糖酯(5),苯乙醇芸香糖苷(6).结论:除化合物2外,其他化合物均为首次从石榴皮中分离得到.

  • HPLC测定留兰香中橙皮苷和迷迭香酸的含量

    作者:王桂红;张群;谭永霞;吴勇;吴宁;顾承刚;郑国华;何建华

    目的:建立留兰香药材中橙皮苷、迷迭香酸的HPLC含量测定方法.方法:采用戴安高效液相色谱仪,对供试品溶液的制备方法、流动相等分析条件进行了优化筛选,并对分析方法的线性范围、重复性、加样回收率等进行考察,建立分别测定橙皮苷、迷迭香酸的留兰香药材质量控制方法.结果:采用Inertsil ODS-3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.2%磷酸溶液(18∶82)等度洗脱,流速1.0 mL·min-,测定留兰香中橙皮苷和迷迭香酸的检测波长分别为283,330 nm,柱温分别为30,35℃.回归方程橙皮苷为Y=27.61X+0.040 2(r=0.999 9,0.008 434 ~ 1.687 μg),平均加样回收率为96.43% (RSD 1.4%);迷迭香酸为Y=51.44X-0.172 3(r=0.999 9,0.018 91~1.891μg),平均加样回收率为99.99% (RSD1.7%).结论:该方法简便准确、分离度好、重复性好,可用于留兰香中橙皮苷和迷迭香酸的含量测定.

  • 北苍术化学成分的GC-MS分析

    作者:李万娟;郭艳玲;商春丽;李云霞

    目的:比较承德产与内蒙古、辽宁、吉林、山西产的北苍术药材在化学成分上的异同.方法:利用气相色谱串联四极杆质谱仪联用技术(GC-MS)对不同产地北苍术药材进行分析,对各化学成分进行定性鉴定,并在不同样品之间进行含量对比和聚类分析.结果:不同产地北苍术中共检测出35个化学成分,其中33个被定性鉴别,包括13种烯烃类、9种醇类、6种酮类、5种酯和2种芳香烃类;聚类分析结果表明,承德产北苍术药材与内蒙古产的聚为一类;辽宁、吉林与山西产的聚为一类.结论:5个产地的北苍术可划分为两类,而承德产与内蒙古产北苍术在化学成分的组成上相似.

  • 苗族药夜关门的质量标准

    作者:刘亮;冯华;刘英波;潘年松;周德权

    目的:建立苗族药夜关门的薄层鉴别与含量测定方法.方法:采用薄层色谱法,以甲苯-甲酸乙酯-甲酸(10∶8∶1)为展开剂,建立了其定性鉴别方法;采用高效液相色谱法,以槲皮素为对照,Hypersil ODS2 C18色谱柱(4.6 mm ×200 mm,5 μm),流动相乙腈-0.20%磷酸溶液(20∶ 80),二极管矩阵检测器,建立了其含量测定方法.结果:建立的TLC能很好分离各成分,HPLC能够准确测定苗药夜关门中槲皮素的含量.结论:该文所建立的TLC,HPLC方法可用于苗药夜关门质量检测.

  • 延胡索中生物碱类成分的质量控制

    作者:杨敏;李春;冯伟红;张永欣;林丽美;陈安家;杨立新

    目的:建立RP-HPLC同步测定延胡索中11种生物碱成分的方法,为该药材的质量控制提供参考.方法:Kromasil Eternity C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.1 mol·L-1乙酸铵溶液(每1L溶液中加冰乙酸0.5mL)(B)梯度洗脱(0~50 min,20% ~55% A;50 ~55 min,55% ~65% A;55 ~60 min,65%A),流速1.0 mL· min-1,柱温25℃,检测波长280 nm,进样量10μL.结果:11种待测成分的线性关系良好,相关系数均>0.999;精密度试验RSD0.1%~2.0%,稳定性试验RSD0.2%~2.1%,重复性试验RSD 1.7% ~4.1%,平均加样回收率98.2% ~ 100.8% (RSD 1.6% ~ 3.5%),均符合中药质量分析要求.结论:建立的RP-HPLC灵敏、简便、可靠,可用于延胡索药材中多种生物碱成分的同步测定.

  • 11个铁皮石斛杂交家系鲜花的挥发性成分分析

    作者:吕素华;徐萌;张新凤;刘京晶;斯金平

    目的:为了对铁皮石斛主栽品种森山1号和11个杂交家系鲜花进行挥发性成分分析,并鉴定香气成分组成,比较不同家系铁皮石斛花的挥发性成分差异,同时也能够为进一步完善铁皮石斛新品种选育提供技术支持.方法:采用顶空固相微萃取(solid phase micro-extraction,HS-SPME)技术和气相色谱-质谱联用(GC-MS)法对铁皮石斛花中挥发性成分进行提取分析,将检测到的不同家系铁皮石斛花成分组成及含量通过SPSS 18.0软件进行聚类分析,分析亲缘关系的远近.结果:铁皮石斛花挥发性成分主要以萜类、脂肪族、芳香族化合物为主,各类型成分在不同品种及家系中的分布存在着一定差异.聚类分析结果基于亲缘关系较近的家系在性状及挥发性成分组成上都较为接近,11个家系铁皮石斛按亲缘关系被分为3类.结论:固相微萃取技术在保证充分检测物质含量的基础上,将挥发性物质的流失降低到小,简便精准.同时利用铁皮石斛鲜花挥发性成分组成和亲缘关系聚类可为铁皮石斛杂交选育及品系评价提供理论参考.

  • HPLC测定不同产地、不同品种绞股蓝中芦丁和槲皮素的含量

    作者:彭亮;李诒光;陈杰;饶毅;季巧遇;魏惠珍

    目的:建立高效液相色谱同时测定不同产地、不同品种绞股蓝药材中芦丁和槲皮素含量的方法.方法:ZORBAXSB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B)梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长360 nm,进样量10μL.结果:芦丁在2.535 ~ 10.14μg线性良好(R2=0.999 2),平均回收率为98.72%,RSD 1.2%;槲皮素在0.018 1 ~0.144 8 μg线性良好(R2 =0.999 3),平均回收率98.40%,RSD 1.7%.结论:该方法简便可行、重复性好,适用于绞股蓝药材2种有效成分的同时测定,可为绞股蓝药材的质量控制提供参考依据.

  • 活血解毒丸对急性乳腺炎患者炎症细胞因子的影响

    作者:赵慧朵;程旭锋;郭迎树

    目的:探讨活血解毒丸对急性乳腺炎患者炎症细胞因子的影响.方法:2012年5月1日-2015年5月1日收治的201例急性乳腺炎女性患者,随机分为治疗组和安慰剂对照组,治疗组96例,对照组105例.两组患者在抗生素治疗的基础上分别接受活血解毒丸或安慰剂治疗7d.比较两组患者治疗前后的血常规,血清和乳汁白细胞介素-6(IL-6)和C-反应蛋白(CRP),比较两组治疗总有效率.结果:治疗组和对照组的总有效率分别为100%,85.7%.治疗组和对照组治疗后血清IL-6,CRP水平均较治疗前显著下降(P<0.05),治疗组治疗后血清IL-6,CRP水平显著低于对照组(P<0.05).治疗组和对照组治疗后乳汁IL-6,CRP水平均较治疗前显著下降(P<0.05),治疗组治疗后乳汁IL-6和CRP水平显著低于对照组(P<0.05).治疗组和对照组治疗后白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞计数均显著降低(P<0.05),治疗组白细胞和中性粒细胞计数明显低于对照组(P<0.05).结论:活血解毒丸结合西医治疗急性乳腺炎安全、有效,值得在临床上广泛应用.

  • 中西医结合药物治疗输卵管妊娠正虚血瘀证

    作者:袁烁;宋阳;卢如玲;邓高丕

    目的:探讨中西医结合治疗输卵管妊娠正虚血瘀证的临床疗效.方法:通过多中心临床随机对照研究,将300例符合纳入标准的输卵管妊娠正虚血瘀证患者随机分成西药组和中西组,其中西药组予米非司酮片150 mg口服,中西组在西药基础上加服汤剂“宫外孕Ⅰ号方加味”,并配合中成药内服,外敷,ivgtt的综合疗法.观察2组有效率,血清绒毛膜促性腺激素β-亚基(β-HCG)下降50%及90%的时间,盆腔包块缩小50%及盆腔积液减少50%的时间,实际用药时间及腹痛消失时间.结果:中西组临床总有效率为81.33%,西药组临床总有效率为71.33%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).中西组血清β-HCG下降50%及90%的时间,盆腔包块缩小50%及盆腔积液减少50%的时间,实际用药时间均短于西药组(P<0.05).结论:对于符合“输卵管妊娠中西医结合治疗方案”辨证为正虚血瘀证的输卵管妊娠,以中西医结合治疗临床疗效可靠,可有效缩短本病的治疗时间.

  • 旋覆代赭汤联合穴位注射防治化疗后呕吐

    作者:李枝锦

    目的:观察旋覆代赭汤口服联合黄芪注射液足三里穴位注射防治化疗所致呕吐(CINV)的临床疗效.方法:将72例接受化疗的恶性肿瘤患者随机分为对照组、治疗组,对照组予盐酸昂丹司琼注射液8 mg/次,2次/d.治疗组在对照组治疗基础上给予旋覆代赭汤口服,1剂/d;联合黄芪注射液足三里穴位注射,4 mL/次,2次/d.观察两组呕吐有效控制率、食量及KPS评分变化、体重变化、血象变化及不良反应发生率.结果:对照组、治疗组急性期呕吐有效控制率分别为72.2%,83.3%,延迟期呕吐有效控制率分别为61.1%,75.0%,治疗组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组食量增加,KPS评分增加都高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);化疗后两组患者体重变化治疗组小于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后白细胞、血小板、血红蛋白浓度治疗组均高于对照组,且差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:旋覆代赭汤口服联合黄芪注射液足三里穴位注射防治化疗所致呕吐的疗效确切,能明显改善化疗后患者的身体状况及食量,减少不良反应发生,值得在临床上推广应用.

  • 肾康丸联合西医治疗难治性肾病综合征气虚血瘀夹湿证的临床研究

    作者:李成杰;魏连波;鲁路;陈杰彬;吕佩佳

    目的:评价肾康丸治疗难治性肾病综合征(refractory nephritic syndrome,RNS)气虚血瘀夹湿证的临床疗效与安全性.方法:将60例辨证为气虚血瘀夹湿证的患者随机分为对照组(采用西医基础治疗)30例及治疗组(在对照组的基础上采用肾康丸治疗)30例,疗程为3个月,观察两组患者血浆白蛋白(Alb),24 h尿蛋白定量(24 h Upr),血脂[总胆固醇(TC),甘油三脂(TG)],凝血/纤溶指标[纤维蛋白原(Fg),D-二聚体(D-D),凝血酶时间(TT),部分凝血活酶时间(APTT)]及中医证候.结果:治疗组治疗前后24 h Upr比较均有显著性差异(P<0.01).治疗后两组间比较均有显著性差异(P<0.01);治疗组治疗前后TC,Alb,TG比较均有显著性差异(P<0.01),对照组治疗前后TC,Alb比较有统计学意义(P<0.05),而TG比较无统计学意义,治疗后两组间比较均有显著性差异(P<0.01);治疗组治疗前后Fg,APTT,D-D,TT有显著差异(P<0.01),对照组治疗后FG,D-D,APTT变化有统计学意义(P<0.05),而TT变化无统计学意义,治疗后两组间比较有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后中医证候疗效比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:肾康丸联合西医基础治疗能显著减少24 hUpr,升高Alb,改善中医证候、高凝状态,降低血脂,明显减少和缓解激素及免疫抑制剂的不良反应.

  • 培土止泻汤联合马来酸曲美布汀治疗脾胃虚弱证腹泻型肠易激综合征

    作者:张庆东;袁泉良

    目的:观察培土止泻汤联合马来酸曲美布汀治疗脾胃虚弱证腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的有效性以及对降钙素相关基因肽(CGRP)和水通道蛋白-8(AQP-8)的影响.方法:采用随机按数字表法将110例IBS-D患者分为对照组和观察组各55例.对照组采用马来酸曲美布汀胶囊口服治疗,3次/d,2粒/次;观察组在对照组治疗的基础上采用培土止泻汤内服,1剂/d,2次/d.两组疗程均为6周.对两组患者治疗前后主要临床症状进行评分;采用IBS生活质量问卷(IBS-QOL)评价两组患者生活质量;检测两组患者治疗前后血清CGRP和AQP-8水平.结果:观察组临床总有效率为96.36%,对照组为81.88%,观察组优于对照组(P<0.05);观察组治疗后腹胀、腹痛、腹泻和粪便性状评分均明显低于对照组(P<0.01);观察组治疗后患者的精神状态、情绪状况、饮食影响、睡眠状况、日常运动、精力改变、日常社交和工作影响评分均高于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清CGPR水平明显低于对照组,AQP-8水平高于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:培土止泻汤联合马来酸曲美布汀治疗脾胃虚弱证IBS-D能减轻患者的临床症状,提高患者生活质量,且明显降低了患者的血清CGRP水平和升高AQP-8水平.

  • 调营养心汤治疗亚健康失眠及对血清核转录因子-κB,炎症因子的作用研究

    作者:刘振华;王世军

    目的:观察调营养心汤对阴虚火旺型亚健康失眠患者的治疗效果并探讨其对血清核转录因子-κB(NF-κB),白细胞介素(IL)-2和IL-6水平的影响.方法:本研究共纳入100例亚健康失眠患者,按数字表法随机分为对照组和观察组各50例;对照组口服艾司唑仑片,1 mg/次,1次/d,临睡前1h服用;口服谷维素片,2片/次,3次/d.观察组给予调营养心汤治疗,1剂/d,常规水煎煮,分早晚2次内服.两组患者均给予4周观察.比较两组中医症状评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分;分析两组治疗后4周的临床效果;检测两组患者血清NF-κB,IL-2和IL-6水平.结果:观察组治疗后中医临床症状评分均明显低于对照组(P<0.01);观察组临术显效率为82%,对照组显效率为58%,观察组高于对照组(P<0.05);观察组治疗后PSQI指标评分均明显低于对照组(P<0.01);观察组治疗后血清NF-κB,IL-2和IL-6水平均明显低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:调营养心汤治疗亚健康失眠阴虚火旺证可明显降低临床症状和PSQI指标评分,提高临床疗效,抑制患者血清NF-κB,IL-2和IL-6表达水平.

  • 木防己汤加减联合丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作期疗效探讨

    作者:王国臣;王传博

    目的:探讨木防己汤加减联合丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作期临床效果.方法:研究对象选取海口市中医医院近年来收治慢性肺源性心脏病急性发作期饮郁化热证患者130例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各65例;两组患者均给予西医常规对症支持治疗;其中对照组患者采用丹红注射液治疗,观察组患者则在对照组基础上加用木防己汤加减辅助治疗;比较两组患者临床疗效、治疗前后中医证候积分、心功能分级、肺功能指标、血气分析指标及血液流变学指标水平等.结果:观察组患者临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后中医证候积分显著优于对照组、治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后心功能分级、肺功能指标、血气分析指标及血液流变学指标水平均显著优于对照组、治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).结论:木防己汤加减联合丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作期可有效缓解临床症状体征,改善心肺功能,并有助于降低血液黏稠度.

  • 血栓通联合前列地尔治疗下肢动脉硬化闭塞症的有效性及对其血液流变学的影响

    作者:李建鹏;王峥

    目的:观察血栓通联合前列地尔治疗下肢动脉硬化闭塞症(PDA)的有效性及对患者血液流变学的影响.方法:按随机数字将2013年7月-2014年6月在河南省中医院治疗的91例PDA患者分为治疗组(46例)和对照组(45例),治疗组采用血栓通联合前列地尔治疗,对照组采用前列地尔治疗,治疗后观察两组疗效,并观察两组治疗前后踝肱指数(ABI),趾肱指数(TBI),足背动脉血流量,血流动力学指标.结果:治疗前两组患者年龄,性别,Fortain分期,体重指数,下肢病变部位,ABI,TBI,足背动脉血流量,肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6),超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及血流动力学指标等一般资料均无显著性差异;治疗后治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后两组ABI,TBI,足背动脉血流量均明显高于治疗前(P<0.05),治疗组治疗后ABI,TBI,足背动脉血流量均明显高于对照组(P<0.05);治疗后两组的血流动力学指标均较治疗前明显下降(P<0.05);治疗组下降程度明显大于对照组(P<0.05).在治疗过程中,两组均出现肝功能或肾功能异常,但经过对症治疗后均恢复正常,组间不良反应发生率无差异.结论:血栓通联合前列地尔治疗PDA疗效较好,可改善临床症状和血流动力学情况,抑制炎症反应.

  • 蠲痹汤加减联合甲氨喋呤及来氟米特治疗活动期类风湿性关节炎寒湿痹阻证临床观察

    作者:王蓉辉;陈运春;王伟丽;邱胜卫;叶青;林丹

    目的:观察蠲痹汤加减内服外洗治疗活动期类风湿性关节炎(RA)寒湿痹阻证的疗效以及对血清和关节液中基质金属蛋白酶-3(MMP-3)和金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平的影响.方法:选择RA患者共120例,参照数字表法随机分为治疗组和对照组,每组均60例;两组均依据《类风湿关节炎诊断及治疗指南》给予非药物治疗;对照组给予甲氨喋呤片(10 mg/次,1次/周),来氟米特片(10 mg/次,1次/d);治疗组在对照组用药基础上给予蠲痹汤加减内服(1剂/d,早晚煎煮口服)和外洗(药渣熏洗病变部位2次/d,30 min/次)治疗,治疗12周.比较两组中医临床症状评分以及血沉(ESR),类风湿因子(RF)和C反应蛋白(CRP)水平;检测两组血清和关节液中MMP-3和TIMP-1水平.结果:治疗组总有效率为96.67%,明显高于对照组的83.33% (P <0.05);治疗组治疗12周后患者中医症状各指标评分均显著低于对照组(P<0.01);治疗组治疗后ESR,RF,CRP,血清和关节液中MMP-3水平均明显低于对照组,而TIMP-1水平明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:在常规西医用药基础上,蠲痹汤加减内服外洗治疗活动期RA寒湿痹阻证可明显改善临床症状,降低ESR,RF,CRP水平,提高临床疗效,下调血清和关节液中MMP-3水平而上调TIMP-1水平是其可能机制.

  • 心脉隆注射液对曲妥珠单抗和蒽环类药物序贯化疗乳腺癌患者致心脏毒性气虚血瘀证的保护作用

    作者:姚铁柱;徐志宏;马景涛;张宁;高威;张守德;郭勇

    目的:探讨心脉隆注射液对蒽环类药物、曲妥珠单抗序贯治疗乳腺癌患者致心脏毒性的保护作用以及对血清白细胞介素(IL)-6和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量的影响.方法:选择河北医科大学第四医院收治的乳腺癌患者60例,随机分为对照组和治疗组各30例;对照组应用曲妥珠单抗和蒽环类药物序贯治疗,吡柔比星60 mg·m-2;表阿霉素60 mg·m-2;曲妥珠单抗在蒽环类药物结束后开始下一疗程,首次剂量为8 mg· kg-1,此后6 mg· kg-1治疗;1周期/3周,共6周期,1次/周期.治疗组在对照组治疗基础上给予心脉隆注射液,于化疗前1d开始给予,2支/次,7次/周期,化疗结束后继续治疗1周.比较两组中医临床症状评分,血清肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)和心型游离脂肪酸结合蛋白(H-FABP)含量;检测两组治疗前后血液流变学变化,血清IL-6和TNF-α含量.结果:化疗结束时和化疗后1周,治疗组患者中医临床症状评分,血清cTnⅠ,H-FABP,全血高、中、低切黏度,血浆黏度,血清TNF-α,IL-6均显著低于对照组(P<0.01).结论:心脉隆注射液针对蒽环类药物、曲妥珠单抗序贯治疗乳腺癌致心脏毒性,可明显改善患者临床症状和心肌损伤,降低血液黏度,抑制血清IL-6,TNF-α水平.

  • 冬虫夏草中虫草多糖的药理研究进展

    作者:胡贤达;周菲;黄雪;岳颖;黄福开

    冬虫夏草(Ophiacordyceps sinensis,CS)是一种有至少五百年应用历史的传统名贵药物.虫草多糖(O.sinensis polysaccharides,CSP)作为CS中主要生物活性成分之一,具有广泛的药理作用.CSP的组成十分复杂,其单一组分的分离纯化及分析鉴定,对于研究CSP及CS复杂的药理作用机制具有重要的意义.近年来,关于CSP尤其是其单一组分的分离及药理机制研究发展较快,发现CSP具有免疫调节、抗肿瘤、抗氧化、降血糖及血脂等药理活性,具有广阔的应用前景.本文总结归纳了其近期主要的药理研究进展,并对其未来的开发潜力及发展方向进行了展望.

  • 山豆根中生物碱的毒性研究进展

    作者:田雪松

    目的:介绍山豆根中生物碱的毒性研究进展.方法:查阅国内外相关资料从临床表现、实验室研究及毒性机制3个方面,对山豆根毒性研究进行汇总、分析、综述.结果:山豆根具有神经毒性、肝毒性、心血管毒性及引起胃肠道反应、过敏反应.毒性以胃肠道反应、肝毒性为主,但是以神经毒性为.结论:山豆根中生物碱是引起毒性反应的物质基础,其中苦参碱和氧化苦参碱是主要毒性成分,超剂量服用是中毒的主要原因,毒性机制与抑制体内乙酰胆碱酯酶活性及氧化应激、炎症损伤相关.

  • 干姜、生姜及其炮制辅料姜汁的研究进展

    作者:何平平;钟凌云

    系统分析了历年来国内外对干姜、生姜及二者辅料姜汁的研究文献,主要总结出二者在各个方面存在的差异性,为相关实验研究提供参考.查阅历年来在于姜及生姜的来源与产地、化学成分及药理作用还有辅料姜汁方面的研究,比较干姜和生姜在这些方面存在的差异.干姜和生姜不论在采收、来源、化学成分还是药理作用方面都存在一定的差异,两者在使用上需区别对待.生姜和干姜作为炮制辅料,多以姜汁形式对药物进行炮制,二者炮制药物对药效的影响不同,另外作为辅料的姜汁其炮制品种不同,作用效果也有不同,在炮制药物时是要注意选择使用.建议以差异性为突破点,研究姜和姜汁的自差异性和作用差异,为姜的实际使用及临床实验提供选择依据.

  • 石榴叶总黄酮的提取工艺及抗氧化活性考察

    作者:郑丹丹;王京龙;王占一;于定荣;张立华;王玉海

    目的:优化石榴叶总黄酮的提取工艺,并对其体外抗氧化活性进行评价,为该部位的开发提供参考.方法:在单因素试验基础上,选择乙醇体积分数、料液比、超声功率、超声时间为考察因素,石榴叶总黄酮提取率为评价指标,根据Box-Behnken设计原理,采用响应面法优化石榴叶总黄酮的提取工艺.通过DPPH和·OH的清除能力考察石榴叶总黄酮的体外抗氧化活性.结果:石榴叶总黄酮佳超声提取工艺为乙醇体积分数59.8%,料液比1∶16.3,超声功率221W,提取时间33.45 min;石榴叶总黄酮提取率0.433%,与理论值偏差很小.当样品质量浓度为0.6 ~1.0g·L-1时,对DPPH和·OH清除率较高,与维生素C接近.结论:优选的提取工艺稳定可行、提取率高,石榴叶总黄酮抗氧化性能较强,为该部位的工业化生产提供参考.

  • 市售二至丸水蜜丸和配方颗粒的体外溶出度比较

    作者:金秀丽;谭乐俊;王萌

    目的:考察二至丸水蜜丸和配方颗粒中5种药效活性成分的溶出情况,比较这些成分在2种剂型中的体外溶出特点.方法:参照《中国药典》2010年版二部附录XC溶出度测定法,采用第二法桨法,转速75 r·min-1,测试不同溶出介质(水,30%乙醇,0.1 mol·L-1盐酸和pH 4.5,6.8的磷酸盐缓冲液).利用UPLC测定2种剂型中红景天苷、特女贞苷、女贞苷、木犀草素和齐墩果酸5种药效成分的体外溶出度,比较2种制剂的溶出行为.结果:在各个溶出介质中,二至丸2种不同制剂中各活性成分的溶出行为差别很大,配方颗粒中红景天苷、特女贞苷、女贞苷在各个介质里都能快速溶出且溶出量高(>85%);而水蜜丸中木犀草素和齐墩果酸只能在pH6.8磷酸盐缓冲液中溶出很少的量(<30%).从差异因子和相似因子分析,2种制剂中相同成分的溶出曲线无相似性.结论:和水蜜丸相比,配方颗粒中活性成分的累积溶出量更高,且在同一种溶出介质中,能溶出更多的药效成分.说明在体外溶出方面,配方颗粒这种新型的中药形式具有更大的优势.建立的溶出度方法可以应用于二至丸制剂的质量控制.

  • 不同药用部位及制备工艺对柴胡注射液质量的影响

    作者:姜国志;郝鹏彬;王文鹏;冯玉康;李龙龙;孙胜斌

    目的:研究北柴胡不同药用部位及制备工艺对柴胡注射液质量的影响,为该制剂的临床安全应用提供参考.方法:分别将北柴胡的地上部分、地下部分及全草采用蒸馏、加盐蒸馏、加酸蒸馏和加酸加盐蒸馏工艺进行制备,按法定质量标准(WS3-B-3297-98-2011)对其检测分析.结果:北柴胡不同药用部位对特征图谱判定的结果影响不大,但不同色谱峰之间的比例存在明显差异;不同制备工艺对特征图谱的影响非常明显;其他检测项目均符合法定标准要求.结论:采用正常工艺制备的样品均未检测出糠醛,非正常工艺的样品>80%含有糠醛,而不同药用部位对柴胡注射液的质量影响比较小,说明目前的法定质量标准不能够有效地控制产品质量,需对不同药用部位生产的柴胡注射液加以控制,以保证产品质量.

  • 壳聚糖修饰的丹皮酚PEG-PLGA纳米粒的制备及其体外释药性能考察

    作者:唐涛;臧巧真;龙凯花;王春柳;李晔

    目的:制备壳聚糖修饰的丹皮酚聚乙二醇-(聚乳酸-羟基乙酸共聚物)(PEG-PLGA)纳米粒,对其体外性质进行表征,考察纳米粒的体外释药性能,为丹皮酚的新型纳米制剂研究提供参考.方法:以PEG-PLGA为载体材料,壳聚糖为表面修饰剂,采用纳米沉淀法制备了壳聚糖修饰的丹皮酚PEG-PLGA纳米粒,利用正交试验优化处方工艺,并对其体外性质进行表征.以pH7.4磷酸盐缓冲液为释放介质,考察壳聚糖修饰的丹皮酚PEG-PLGA纳米粒的体外释药行为.结果:载药纳米粒经壳聚糖修饰后,Zeta电位由负电荷转为正电荷且更加稳定,粒径略有增加.制备出的纳米粒外观呈球形,平均粒径和Zeta电位分别为(96.6±3.2) nm,(30.61±0.34)mY,载药量及包封率分别为10.87%和79.37%.体外释药试验表明载药纳米粒24 h的累计释放率62.4%.结论:按优选的处方成功制备了壳聚糖修饰的丹皮酚PEG-PLGA纳米粒,该制剂的体外性质良好且具有一定的缓释特性.

  • 四君子汤加减联合化疗对结直肠癌患者的Meta分析

    作者:李悠然;谷云飞;陈邑岐;王浩

    目的:比较四君子汤加减联合化疗和单独使用化疗对结直肠癌患者在临床疗效、生活质量以及化疗不良反应方面的影响.方法:检索自建库到2015年10月比较四君子汤加减联合化疗方案和单独使用化疗对结直肠癌临床疗效、生活质量以及化疗不良反应的随机对照研究的中英文文献.应用RevMan 5.3软件评价纳入文献质量,并进行统计分析.结果:经严格筛选,终纳入8篇随机对照文献,涉及483例患者,其中四君子汤加减联合化疗组245例,单独使用化疗组238例.Meta分析结果显示:在生活质量、化疗不良反应方面,两组结果差异有显著的统计学意义(P<0.000 01),在临床疗效方面,两组差异无统计学意义(P=0.19).结论:四君子汤加减不仅可以降低结直肠癌患者的化疗不良反应发生率,而且可以改善其生活质量.

  • 文本挖掘糖尿病肾病临床试验中医诊疗特点

    作者:王文静;戈娜;郭维加;孙惠力;易铁钢;李顺民

    目的:利用文本挖掘技术,探索糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)临床试验中医证候特点及用药规律.方法:中国知网数据库(CNKI)中收集DN中医临床试验相关文献,建立Access数据库,运用SQL对数据进行处理,采用Cytoscape软件对结果可视化,分析DN临床试验中医诊疗特点.结果:DN临床试验中常见症状为神疲乏力、腰膝酸软、浮肿,常见病机为络脉瘀阻、伤阴耗气、血行不畅,常见证候为气阴两虚证、阴虚证、阴阳两虚证,常用方剂为六味地黄丸、补阳还五汤、真武汤,常用中药为黄芪、丹参、地黄.结论:DN病机特点以脉络瘀阻、气阴两虚为主,治疗以益气活血化瘀、温阳滋阴补肾为主.利用文本挖掘的方法,可以从DN临床试验文献中探索中医诊疗规律,为临床辨证用药及临床研究的深入开展提供参考依据.

  • 基于分子对接技术探讨葛根改善胰岛素抵抗的物质基础

    作者:林卫东;马文苑;田元新;吴纯伟;梁生旺;王淑美

    目的:基于分子对接技术预测葛根改善胰岛素抵抗的可能有效成分.方法:选取与胰岛素抵抗有关的19个关键靶点,采用类药性分析和分子对接技术对葛根所含63个化合物进行模拟筛选,并通过Cytoscape 3.2.1软件建立成分-靶点网络模型进行网络分析.结果:从葛根中筛选出19个打分高于靶点原配体并且具有类药性的成分,提示这些分子可能是葛根改善胰岛素抵抗的主要活性成分,初步揭示了葛根改善胰岛素抵抗的物质基础.结论:本法有助于寻找葛根中改善胰岛素抵抗的活性成分.

  • 基于现代文献研究中药治疗小儿遗尿的用药规律

    作者:王豪;王素梅;万梦婷;郝宏文

    目的:通过分析现代文献以探讨中医药治疗小儿遗尿的用药规律.方法:检索1990年至2014年中国期刊全文数据库收录的中医或中西医结合治疗小儿遗尿的临床研究文献,建立中药治疗小儿遗尿的文献研究数据库,对所用药物的使用频次、类别、性味、归经进行统计分析.结果:共纳入文献112篇,涉及药物95味,使用频次1 050次,以收涩药、补阳药、补气药为主,累积频率62.2%;药性以温、平、微温为主,累积频率90.7%,温热类药物累积频率为55.9%;药味以甘、辛、酸涩为主,累积频率79.4%;归经以肾、脾为主,累积频率45.8%.结论:中医药治疗小儿遗尿当从虚寒论治,治疗大法以温肾健脾、固涩止遗为主,以温热类、甘辛酸涩类药物为主,选用归经以肾、脾为主的药物.

  • 磷脂组成对马钱子总生物碱隐形脂质体静脉注射后马钱子碱组织分布的影响

    作者:瞿叶清;陈军;侯婷;董洁;蔡宝昌

    目的:考察磷脂组成对马钱子总生物碱隐形脂质体静脉注射后马钱子碱在体内分布的影响.方法:采用硫酸铵梯度法和隐形脂质体技术制备马钱子总生物碱脂质体,除去游离药物后,利用HPLC测定马钱子碱的含量,流动相乙腈-0.01mol·L-1庚烷磺酸钠与0.02 mol·L-1磷酸二氢钾等量混合液(24∶ 76),检测波长264 nm.比较马钱子总生物碱溶液和不同磷脂组成马钱子总生物碱隐形脂质体静脉注射给药后马钱子碱的组织分布情况.结果:不同磷脂组成脂质体中马钱子碱占总生物碱的质量分数在26%~31%.与大豆磷脂隐形脂质体相比,马钱子总生物碱复合磷脂隐形脂质体静脉注射给药5 min后在血液和小肠中的浓度分别增加了2.35,1.34倍;而氢化大豆磷脂隐形脂质体在血液中的浓度极显著增加,给药后5 min的浓度增加了8.52倍,并且在脾、肺、心等组织中的浓度也明显增加,在小肠中浓度显著下降.结论:磷脂组成对马钱子总生物碱隐形脂质体的体内分布有显著影响.

  • 热痹清片中马钱子碱和士的宁在大鼠体内的药动学分析

    作者:刘雅敏;陈庆;杨艳娇;郭丹丹;韩德恩;崔梦丽

    目的:大鼠灌胃给予热痹清片和制马钱子粉后,计算马钱子碱和士的宁的药动学参数,比较二者在血浆中的药动学特征变化.方法:采用UPLC-MS/MS测定大鼠血浆中马钱子碱和士的宁的含量.Agela Venusil ASB C18色谱柱(2.1mm×50 mm,3μm),流动相乙腈-0.15%甲酸溶液(60∶40),柱温35℃,流速0.1 mL·min-1,进样量5 μL.以盐酸克伦特罗为内标,采用ESI+模式,多反应离子监测(MRM),定量分析的离子分别为马钱子碱m/z 395.22 ~ 243.97,士的宁m/z 335.14~183.96,盐酸克伦特罗m/z 277.11 ~ 202.87.样品处理采用液液萃取法.利用DAS 2.1软件计算药动学参数.结果:热痹清片和制马钱子粉中马钱子碱的达峰时间(tmax)分别为(27±11),(40±12) min,士的宁依次为(30±9),(42±14) min,马钱子碱的药峰浓度(Cmax)分别为(5.6±1.2),(4.5±1.7) μg·L-1,士的宁依次为(27.3±10.8),(15.9±7.0)μg·L-1,马钱子碱的药时曲线下面积(AUC0-t)分别为(922 ±96),(710±126) μg· min·L-1,士的宁依次为(3 957±651),(2 031±256) μg·min·L-1,马钱子碱的清除率/生物利用的(CL/F)分别为(4 596±306),(87 ±34) L·min-1·kg-1,士的宁依次为(880±84),(49±10) L·min-1 ·kg-1.结论:马钱子碱和士的宁在大鼠体内药动学行为均符合二房室模型.与制马钱子粉比较,热痹清片能显著提高生物利用度,使其有效成分吸收、消除加快.

  • 川芎种质与药材质量的相关性分析

    作者:任敏;李敏;陈辉;刘德军;魏恒;殷莉丽

    目的:分析川芎质量及镉含量与其种质的相关性,为选育川芎新品种、解决川芎镉含量超标问题提供参考.方法:采集四川省内6份不同种质的川芎苓种,测定其镉含量并进行多点评比大田实验,对不同种质对应川芎药材的生物产量、成分含量(浸出物、挥发油、阿魏酸)及重金属镉含量进行测定,结合不同苓种对应药材质量,分析川芎质量及镉含量与其种质的相关性.结果:不同种质的川芎质量存在一定差异,以Z-6号(眉山市洪雅县瓦屋山镇)川芎苓种对应的川芎药材质量相对较好,其次为Z-1号(敖平镇坝苓子)和Z-2号(崇州市九龙沟)对应的川芎药材,Z-5号(彭州市小鱼洞镇)苓种所产川芎药材质量相对较差.6份不同种质中镉质量分数0.31 ~2.10 mg·kg-1,与其对应药材中镉质量分数(0.23~0.59 mg·kg-1)不存在显著相关性(r =0.585,P =0.223).结论:不同种质对应栽培川芎的质量存在一定差异,种质对川芎药材中重金属镉含量影响不大,但川芎中镉含量受到地域因素影响较为明显.

  • 去水卫矛醇应用于斑马鱼胚胎的安全性评价

    作者:彭晓丽;刘华钢;苏桂玉;徐红娟;王小洁;周莹;梁乔芳

    目的:利用斑马鱼胚胎评价抗肿瘤药物去水卫矛醇(DAG)的安全性.方法:以受精后6 h(6 hpf)发育正常的斑马鱼胚胎作为实验对象,分别暴露于A,B两个不同实验组的DAG溶液中,A组:98.00,110.00,125.00,141.00,160.00 mg·L-1的低质量浓度剂量组,B组:661.00,871.00,1 148.00,1 514.00,1 995.00 mg·L-1的高质量浓度剂量组,两组均设空白组,每隔24 h更换一次DAG溶液.观察药物处理至不同时间点时斑马鱼胚胎的发育情况,计算半数致死浓度(LC50),半数致畸效应浓度(EC50),治疗指数(TI)和安全指数(SI).结果:B组斑马鱼胚胎在48 hpf时心率随着DAG浓度增大而下降,48,72,96 hpf孵化率随着观察时间点不同呈现不同趋势,与空白组比较有统计学差异(P<0.01).斑马鱼胚胎的畸形率和死亡率均随着给药浓度增大和给药时间的延长而增加(P<0.01).72 hpf的LC50为1 851.33 mg·L-1,EC50为184.50 mg·L-1,TI为10.03 mg·L-1,SI为1.59 mg·L-1;96 hpf的LC50为1 071.96 mg·L-1,EC50为74.76 mg·L-1,TI为14.34 mg·L-1,SI为2.94 mg·L-1;6 dpf的LC50为133.12 mg·L-1.结论:DAG的浓度与斑马鱼胚胎发育的毒性存在量效关系;DAG作用时间长短与斑马鱼胚胎发育毒性也存在明显的剂量效应.DAG安全性评价指数相对较高.

  • 雷公藤复方配伍对大鼠肝脏代谢酶基因表达的影响

    作者:耿姗;冯哲;袁呈晨;陆伟;朱亚梅;周学平;周玲玲

    目的:从调控代谢酶角度探讨雷公藤复方配伍减轻雷公藤肝脏毒性的作用及分子机制.方法:SD大鼠给药1个月筛选雷公藤的肝毒性剂量;雷公藤单药和复方分别ig给药大鼠1个月,基因芯片检测大鼠肝脏基因表达谱,实时定量聚合酶链式反应(PCR)技术检测核受体组成型雄甾烷受体(CAR),孕烷X受体(PXR),过氧化物酶体增殖剂激活受体(PPAR),芳香烃受体(AhR)的表达.结果:雷公藤肝毒性剂量为15.6g生药/kg;基因芯片结果显示,雷公藤可抑制细胞色素P450酶(CYP)2E1,CYP8B1,CYP2B等表达,诱导CYP7A1的表达.雷公藤复方可诱导代谢酶CYP3A4,CYP2E1,CYP8B1,CYP2B等表达.实时定量PCR结果显示,雷公藤可抑制核受体CAR,PXR,PPAR基因表达,雷公藤复方可改善雷公藤对核受体的抑制作用.结论:雷公藤复方配伍可影响核受体,调控代谢酶的表达,这可能进而调节内外源代谢过程,从而起到减毒作用.

  • 制定中药饮片行业标准,促进中药饮片产业发展

    作者:肖永庆;李丽;刘颖;麻印莲;于定荣

    根据国家质量监督检验检疫总局和中国国家标准化管理委员会关于培育和发展团体标准的指导意见(征求意见稿)的精神,遵照市场主导、政府引导、创新驱动、协调推进的基本原则,从制定中药饮片行业标准的必要性、紧迫性以及饮片行业标准制定的步骤、基本内容、保障措施等方面提出了制定中药饮片行业标准的相关建议.中药饮片行业标准的制定,是加强饮片行业管理,构建中药饮片质量保障体系,确保中药饮片临床疗效,促进饮片行业有序发展的必要措施.

中国实验方剂学分期目录
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