中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位： 国家中医药管理局
- 主办单位： 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子： 1.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-9903
- 国内刊号： 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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益气化瘀方对血瘀证子宫复旧不全模型大鼠血液高凝状态的影响
目的:观察产后子宫复旧不全大鼠血液流变学和组织纤溶酶原激活物(t-PA)的含量变化,探讨血瘀证子宫复旧不全大鼠模型的构建及益气化瘀方对其干预机制.方法:50只妊娠大鼠被随机分为5组,分别为正常组、模型组、新生化组(5.4g·kg-1)及益气化瘀低、高剂量组(4.68,18.72 g·kg-1).各组产后予以大肠埃希菌宫腔内给药制备炎症产后子宫复旧不全模型(正常组不造模),并于造模后第1～7天分别ig给药,子宫组织常规苏木素-伊红(HE)染色观察子宫组织形态.采用血液流变仪测定血流变指标,采用双抗体夹心法测定血清t-PA的含量.结果:与正常组比较,模型组全血黏度和血浆黏度明显升高(P＜0.05);与模型组比较,新生化组、益气低、高剂量组明显降低全血黏度和血浆黏度(P＜ 0.05),益气高剂量组优于新生化组(P＜0.05).模型组中t-PA水平高于正常组(P＜0.05);新生化组、益气低、高剂量组中t-PA水平较模型组降低(P＜0.01),且各组间比较无统计学意义.结论:子宫内膜炎所导致的产后子宫复旧不全大鼠模型满足血瘀证动物模型要求.益气化瘀方能改善产后血液的黏滞状态,加速血液循环,促进产后余血的排出.同时它通过降低t-PA高水平,降低血液黏滞程度,抑制瘀血形成,促进新血再生,帮助产后子宫复旧.
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德都红花-7味散原药方与优化方对肝纤维化大鼠Ⅰ,Ⅲ型胶原mRNA表达的影响
目的:探讨德都红花-7味散原药方及优化方对肝纤维化大鼠Ⅰ,Ⅲ型胶原mRNA表达的影响.方法:40只Wistar大鼠分为正常组、模型组、阳性药组、原药组、优化组.大鼠ip 30％ CCl4橄榄油溶液建立肝纤维化模型.同时1次/日ig给药,阳性药组给予秋水仙碱片0.4 mg·kg-1;原药组给予德都红花-7味散0.6 g·kg-1;优化组给予德都红花-7味散优化方0.6g·kg-.连续40 d后处死大鼠.取肝脏天狼星红染色,观察肝组织纤维化程度和Ⅰ,Ⅲ型胶原分型.酶联免疫吸附法(ELISA)检测肝组织匀浆Ⅲ型前胶原和Ⅳ型胶原,层粘连蛋白(LN),透明质酸(HA)含量.实时荧光定量PCR法检测Ⅰ型胶原,Ⅲ型胶原mRNA表达变化.结果:天狼星红染色模型组Ⅰ,Ⅲ型胶原纤维较正常组增多,阳性药组、原药组、优化组Ⅰ,Ⅲ型胶原纤维较模型组减少.与正常组比较,酶联免疫法检测模型组Ⅳ型胶原,HA含量升高(P＜0.05).与模型组比较,阳性药组、原药组、优化组Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、HA含量明显降低(P＜0.05).实时荧光定量PCR法检测模型组Ⅰ型胶原mRNA和Ⅲ型胶原mRNA表达较正常组上调(P＜0.01).阳性药组、原药组、优化组Ⅰ型胶原mRNA和Ⅲ型胶原mRNA表达较模型组下调(P＜0.01).原药组、优化组Ⅰ型胶原mRNA表达较阳性药组下调(P＜0.05).优化组Ⅰ型胶原mRNA表达较原药组下调(P＜0.05).结论:德都红花-7味散原药方与优化方是通过抑制Ⅰ型胶原mRNA和Ⅲ型胶原mRNA的转录,达到阻断或延缓肝纤维化的发生发展,德都红花-7味散优化方优于原药方.
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杜仲丸不同配比对去卵巢大鼠骨质疏松症的影响
目的:观察杜仲、续断不同配比组成的杜仲丸对去卵巢大鼠骨质疏松症的影响.方法:通过切除3月龄SPF级SD雌性大鼠双侧卵巢的方法建立绝经后骨质疏松症大鼠模型.造模4周后,将70只模型大鼠随机分为模型组,雌激素组(E2组),杜仲、续断不同比例杜仲丸组,杜仲与续断生药比分别为2∶1,1∶1,1∶2,1∶0,0∶1.造模时仅切除部分卵巢周围脂肪组织的大鼠为假手术组,分别ig给予相应药物或蒸馏水.治疗干预12周后,检测各组大鼠骨密度(BMD),骨微结构参数,大鼠血清雌激素雌二醇(E2),骨形成蛋白-2(BMP-2),大鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)含量.结果:与假手术组比较,模型组子宫系数,右股骨系数,BMD,骨体积分数(BV/TV)及血清E2含量均显著下降,而血清BMP-2,CTX-Ⅰ水平显著升高(P ＜0.01,P＜0.05).与模型组比较,E2组和1∶1组的子宫系数,E2组,2∶:1组,1∶1组,1∶2组,1∶0组的右股骨系数,BMD,E2组,2∶1组和1∶1组BV/TV均显著升高;2∶1组,1∶1组,1∶0组的血清BMP-2含量,E2组,2∶1组,1∶1组,1∶2组,1∶0组的血清CTX-Ⅰ显著降低(P＜0.01,P＜0.05).结论:杜仲、续断不同配比组成的杜仲丸对于绝经后骨质疏松症均具有治疗作用,但是治疗作用存在一定差异.
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小柴胡汤对B16黑素瘤细胞黑素合成相关基因表达的影响
目的:研究不同浓度小柴胡汤对B16黑素瘤细胞黑素合成相关酶酪氨酸酶(tyrosinase,TYR),酪氨酸酶相关蛋白-1(tyrosinase related protein-1,TRP-1),酪氨酸酶相关蛋白-2(tyrosinase related protein-2,TRP-2)mRNA表达的影响.方法:采用CCK8检测细胞活力,选取小柴胡汤低、中、高质量浓度分别为0.1,1,2.5 g·L-1用于实验,逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测B16细胞中TYR,TRP-1,TRP-2 mRNA的表达.结果:与正常组比较,随着浓度的增加,小柴胡汤水煎液能够显著下调细胞TYR,TRP-1,TRP-2 mRNA的表达(P＜0.05,P＜0.01).结论:小柴胡汤对黑素合成的抑制作用除了通过直接抑制TYR活性外,还可通过下调酪氨酸酶家族其他成员TRP-1,TRP-2的基因表达、蛋白合成3方面实现其抑制黑素生成的作用,提示小柴胡汤对黑素生成的抑制可通过对酶蛋白转录后调节途径来实现.
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胡枝子提取物对子宫肌瘤模型动物及血瘀大鼠的影响
目的:探索胡枝子提取物(LBE)对子宫肌瘤模型动物及血瘀大鼠的影响.方法:取同日龄KM小鼠及同日龄SD大鼠,分成2组,分别为正常组,造模组,造模组制作苯甲酸雌二醇采用子宫肌瘤大、小鼠模型,将造模大鼠组随机分为模型组,阳性药组枸橼酸他莫昔芬片(0.18 g·kg-1),LBE高、中、低剂量组(1.0,0.5,0.25 g·kg-1),将造模组小鼠随机分为模型组,阳性组枸橼酸他莫昔芬片(0.23 g·kg-1),LBE高、中、低剂量组(1.4,0.7,0.35 g·kg-1);将大鼠随机分6组,分别为正常组,模型组,阳性药复方丹参片组(0.34 g·kg-1),LBE高、中、低剂量组(1.0,0.5,0.25 g·kg-1),除正常组外,其余各组大鼠背部ih给予盐酸肾上腺素2h后将大鼠浸浴于冰水中,造成急性血瘀大鼠模型,连续给药2周,观察子宫肌瘤模型动物的子宫系数、子宫干重、血清雌激素水平及子宫病理形态学变化和血瘀大鼠的血流变指标.结果:连续给药2周,LBE组子宫肌瘤大、小鼠的子宫系数、子宫干重、血清雌激素水平降低,子宫肌瘤小鼠病理形态学变化改善;血瘀大鼠全血黏度、血浆黏度、全血高切相对指数、全血低切相对指数、红细胞聚集指数降低,与模型组比较均具有统计学差异(P＜0.01,P＜0.05).结论:LBE对子宫肌瘤动物模型具有一定的治疗作用.
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蒙古族药忠伦阿汤对CIA大鼠MMP-3,MMP-9表达的影响
目的:观察忠伦阿汤的有效成分对胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠的基质金属蛋白酶-3(MMP-3),MMP-9的影响,探讨其治疗类风湿关节炎(RA)的作用机制.方法:采用Ⅱ型胶原诱导建立关节炎大鼠模型,并设正常组,模型组,雷公藤多苷片组(9.45 mg·kg-1),忠伦阿汤高、中、低剂量组(5.4,2.7,1.35 g.kg-1),连续给药4周,苏木素-伊红(HE)观察滑膜组织的组织病理形态,酶联免疫吸附法(ELISA)测定大鼠血清MMP-3与MMP-9的含量;免疫组化与蛋白质免疫印迹(Westernblot)检测滑膜组织MMP-3与MMP-9的表达.结果:模型组血清MMP-3及MMP-9的含量显著高于正常组(P＜0.01);各用药组MMP-3和MMP-9表达较模型组均有不同程度的降低(P＜0.01),忠伦阿汤高剂量组与雷公藤多苷片组比较无显著差异;免疫组化结果显示MMP-3,MMP-9阳性表达模型组较正常组明显升高(P＜0.01),雷公藤多苷片组及忠伦阿汤高剂量组较模型组MMP-3,MMP-9蛋白表达明显降低,有统计学意义(P＜0.05),Western blot分析结果表明用药组MMP-3,MMP-9的蛋白表达明显低于模型组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:忠伦阿汤能明显减少CIA大鼠血清中MMP-3及MMP-9水平,降低滑膜组织的表达,可能是其治疗RA的作用机制.
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常山胡柚与不同来源枳壳对理气宽中功能的药效差异比较
目的:通过比较常山胡柚与3个不同来源的枳壳在理气和宽中功能方面的药效差异,探讨常山胡柚作为枳壳习用品使用的理气宽中作用的药理基础.方法:90只ICR小鼠随机分为正常组、酸橙、常山胡柚、代代花、朱栾,各设置高、低(2.0,0.6 g·kg-1)2个剂量,共9组,每组10只,制备小鼠气管酚红排泌和小肠碳末推进模型,口服给药.造模结束后,分别测定酚红样品液吸光度A和小肠推进率.并取成年豚鼠的离体气管和离体回肠,制备离体气管平滑肌收缩和离体回肠收缩模型,在营养液中加药,设置高、中、低(2.50,1.25,0.50g·L-1)3个剂量组,造模结束后,分别测定效应值.结果:与正常组比较,常山胡柚样品和3个不同来源的枳壳样品均能显著增加小鼠气管酚红排泌量,均能显著抑制豚鼠离体气管平滑肌的自主收缩(P＜0.05);与正常组比较,常山胡柚样品和3个不同来源的枳壳样品均能显著提高正常小鼠的小肠碳末推进率(P＜0.05),均能显著抑制豚鼠离体离体回肠的自主收缩(P＜0.05),常山胡柚和3个不同来源的枳壳样品在同一剂量组间比较,均无显著差异.结论:常山胡柚与3个不同来源的枳壳在理气和宽中功能方面的药效均无显著差异,为常山胡柚提供了理气宽中作用的药理学基础.
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活血祛湿方对纯化高脂饲料诱导大鼠非酒精性脂肪性肝炎模型的影响
目的:观察不同剂量活血祛湿方对纯化高脂饲料诱导的大鼠非酒精性脂肪性肝炎(NASH)模型的治疗作用,探讨活血祛湿方治疗NASH的作用机制.方法:纯化高脂饲料制备Wistar大鼠NASH模型8周,随机分为罗格列酮组(3 mg·kg“-1d-1),活血祛湿方组高、中、低剂量组(32,16,8 g·kg-1·d-1)及模型组,另设正常组.第9周开始ig给药;正常组及模型组均给予等量生理盐水ig.药物干预4周后行血清生化指标,采用比色法检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),甘油三酯(TG),总胆固醇(TC)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量,放射免疫法检测血清空腹血糖(FBG),空腹胰岛素(FINS),酶联免疫吸附法(ELISA)法检测炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-10(IL-10)及IL-6;检测肝组织中超氧化物岐化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量;苏木素-伊红(HE)染色观察肝脏组织病理学变化;卵白素-生物素-酶复合物染色(ABC)法检测肝脏组织细胞色素P4502E1(CYP2E1)含量及分布;逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测过氧化物酶体增殖剂活化受体α(PPARa) mRNA表达.结果:与正常组比较,模型组大鼠血清ALT,AST,TG,TC水平及FBG,FINS,TNF-α及IL-6含量明显升高,HDL-C,IL-10含量明显降低,肝组织SOD活性明显降低,MDA及CYP2E1含量明显升高,肝脏PPARα mRNA表达明显降低,均具有明显的统计学差异(P＜0.05);与模型组比较,活血祛湿方各剂量组均能够改善大鼠NASH模型各项血清生化指标,降低FBG,FINS水平,明显提高肝脏PPARα mRNA表达,明显增加肝脏中SOD活性及IL-10的含量,明显减少肝脏MDA,CYP2E1,TNF-α及IL-6含量,与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).病理结果显示,肝脏组织病理损伤明显改善.结论:活血祛湿方能够有效多途径治疗NASH,改善胰岛素抵抗,减少脂质过氧化反应,抑制炎症反应可能是其治疗NASH的机制.
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归芍颗粒对四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化的保护作用
目的:观察归芍颗粒(Guishao granules,GG)对四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)诱导的SD大鼠肝纤维化的作用.方法:90只雄性SD大鼠,除正常组15只不造模外,其余大鼠背部ihCC14(1 mL·kg-1),每周2次,共13周制备肝纤维化模型,随机分为5组,分别为模型组,GG低、中、高剂量组(3.5,7.0,14 g·-1)和秋水仙碱组(0.1 mg·kg-1),每组15只.13周后,测定大鼠肝脏指数;取部分肝组织做苏木素-伊红(HE)和马松三色(Masson)染色;取血测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性;放射免疫法检测血清中透明质酸(HA)和层粘连蛋白(LN)的水平;分光光度法检测大鼠肝脏中羟脯氨酸(Hyp)含量;免疫组化法检测肝脏中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达水平.结果:与正常组比较,模型组大鼠肝损伤,肝纤维化程度明显,肝纤维化大鼠血清中ALT,AST和HA,LN水平明显升高,肝组织中Hyp的含量明显升高,肝组织中α-SMA蛋白的表达明显升高(P ＜0.05,P＜O.01);GG能明显改善大鼠肝损伤,减轻肝纤维化程度,同时显著降低肝纤维化大鼠血清中ALT,AST和HA,LN水平,GG能降低肝组织中Hyp的含量,抑制肝组织中α-SMA蛋白的表达(P ＜0.05,P＜0.01).结论:GG可以明显改善CCl4诱导的大鼠肝纤维化,其作用机制可能与GG抑制肝星状细胞活化有关.
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石菖蒲-远志药对不同组分对AD模型大鼠学习记忆和海马突触蛋白表达的影响
目的:探讨石菖蒲-远志药对不同组分(挥发油、水提物)对阿尔兹海默病(AD)模型大鼠学习记忆和海马突触蛋白表达的影响.方法:选用SPF级SD大鼠,随机分为8组,分别为正常组、痴呆模型组、石菖蒲-远志挥发油低、中、高剂量组和石菖蒲-远志水提物低、中、高剂量组.用D-半乳糖(D-gal)制成亚急性衰老模型,造模成功后治疗组大鼠分别给予石菖蒲-远志不同组分0.6,1.2,1.8 g·kg-1(生药用量)体重ig,正常组和模型组分别给相应生理盐水ig,给药28 d后,用Morris水迷宫实验测试大鼠的空间学习记忆能力,蛋白质免疫印迹(Western blot)检测各组大鼠海马突触蛋白含量.结果:与正常组比较,模型组潜伏期延长(P＜0.01),药物治疗组与模型组比较,潜伏期缩短(P＜0.01),石菖蒲-远志药对水提物高剂量组潜伏期短于其低剂量组和挥发油中、低剂量组(P＜0.05);空间探索实验中水提物高剂量组目标象限时间明显优于其低剂量组(P＜o.o1),且优于挥发油各治疗组(P＜0.05);石菖蒲-远志药对两种组分均可使AD模型大鼠海马内突触蛋白突触素(Synaptophysin),突触蛋白1(Synapsin1),突触后致密物-95(PSD-95),PSD-93蛋白表达高于D-gal模型组(P＜0.05),并呈—定的剂量依赖性,但挥发油组分的Synapsin1表达却随着剂量的增加而递减.结论:石菖蒲-远志药对能促进AD模型大鼠海马内突触蛋白的表达,尤以水提物组分效果明显.
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双黄连注射液及其中间品对RBL-2H3细胞增殖的影响
目的:探讨双黄连注射液(SHLI)及其中间品(金银花连翘提取物、黄芩提取物)不同浓度对白血病细胞株RBL-2H3增殖和形态的影响,为类过敏细胞模型的建立及药品质量的监控提供实验依据.方法:将双黄连注射液以体积比1∶16为初始浓度,按2倍梯度稀释至1∶4 096,中间品分别以体积比1∶8为初始浓度,按2倍梯度稀释至1∶2 048,作为受试样品.以各受试样品分别孵育RBL-2H3细胞,观察细胞形态变化.应用噻唑蓝(MTT)比色法测定各组RBL-2H3细胞增殖活力,并计算细胞增殖的半数抑制浓度(IC50).根据IC50设置不同给药浓度,观察SHLI对RBL-2H3细胞凋亡的影响.结果:随着给药浓度的升高,SHLI及其中间品对细胞增殖的抑制作用逐渐增强,细胞存活力明显降低.给药后随着药物浓度的升高,细胞损伤逐渐加重,形态发生明显变化.高浓度SHLI可引起RBL-2H3细胞凋亡.结论:SHLI可抑制RBL-2H3细胞增殖活力,为SHLI类过敏细胞模型的建立,评价SHLI及中间品的安全性及药物质量控制提供依据.
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人参皂苷Rb1配伍乌头碱对新生大鼠心肌细胞ATP酶及相关离子的影响
目的:探讨人参皂苷Rb1配伍乌头碱对心肌细胞三磷酸腺苷(ATP)酶及相关离子的影响.方法:采用胰蛋白酶消化和差速贴壁法培养大鼠乳鼠心肌细胞,分为正常组、乌头碱组、人参皂苷Rb1组、乌头碱配伍人参皂苷Rb1(1∶1,1∶2,2∶1)组,给药作用1h,检测各组心肌细胞的细胞活力和心肌细胞体内离子浓度和ATP酶活力.结果:0.2％乌头碱能降低心肌细胞活力,降低心肌细胞内Mg2和K+浓度,升高Ca2和Na+的浓度,降低Ca2-ATP酶,Na+-K+-ATP酶和Ca2-Mg2-ATP酶活力;人参皂苷Rb1配伍乌头碱后能提高心肌细胞内Mg2和K+浓度,降低心肌细胞内Ca2和Na+浓度,提高Ca2-ATP酶,Na+-K+-ATP酶和Ca2-Mg2-ATP酶活力.结论:人参皂苷Rb1可减弱乌头碱致心肌细胞毒性,机制可能与调节心肌细胞膜ATP酶活性及细胞内相关离子的浓度有关.
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11种昆虫提取物的抑菌活性研究
目的:寻找新的抑菌类化合物及开展昆虫天然产物化学的研究,通过药理实验找出昆虫的有效抑菌活性部位.方法:采用溶剂两段提取法提取昆虫虫体,用二氯甲烷溶剂浸渍2次,再用70％甲醇浸渍2次获得昆虫提取物.并采用了药敏试验法给药物定性和浓度梯度稀释法测出药物的低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)值.结果:在11种昆虫中,只有蝉蜕和蝼蛄2种昆虫的昆虫提取物(分别为蝉蜕正丁醇部、蝼蛄乙酸乙酯、蝉蜕乙酸乙酯和蝉蜕水部位),对金黄色葡菌球菌和结核杆菌有较明显的抑菌活性,其中蝉蜕乙酸乙酯对金黄色葡萄球菌的抑菌作用极强.结论:该研究将为抗生素新药先导化合物的发现和拓展昆虫化学研究方向提供新的思路.
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石见穿化学成分
目的:研究石见穿的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱,羟丙基葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱,开口ODS柱色谱以及制备高效液相色谱等方法对石见穿提取物进行分离纯化,根据NMR,MS等波谱技术鉴定了化合物的结构.结果:从石见穿60％乙醇提取物中分离鉴定了8个化合物,包括大黄素(emodin 1),大黄酚(chrysophanol 2),五味子甲素(deoxyschizandrin 3),戈米辛N(gomisin N 4),齐墩果酸(oleanolic acid 5),熊果酸(ursolic acid 6),β-谷甾醇(β-sitosterol 7),胡萝卜苷(daucosterol 8).结论:化合物1,3,4为首次从唇形科Lamiaceae中分离得到,化合物2为首次从鼠尾草属Salvia中分离得到.
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九里香叶中的化学成分
目的:研究九里香叶的药效物质基础.方法:利用制备薄层、反复硅胶色谱、半制备HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据对分离的化合物进行结构鉴定.结果:分离得到11个化合物,分别鉴定为5,7,3’,4’-四甲氧基黄酮(1),5,7-二羟基-3’,4’,5’-三甲氧基黄酮(2),5-羟基-3,7,3 ',4’-四甲氧基黄酮(3),3-羟基-5,6,7,4’-四甲氧基黄酮(4),川陈皮素(5),香草酸(6),咖啡酸乙酯(7),5-羟基-7,3’,4’-三甲氧基黄酮(8),3,5-二羟基-6,7,3’,4'-四甲氧基黄酮(9),5,6,4-三羟基-3,7,-二甲氧基黄酮(10),山柰酚(11).结论:3,4,6,9,10为首次从九里香叶中分离得到.
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分心木中的化学成分及抗氧化活性研究
目的:对中药分心木的化学成分进行分离鉴定,并对分得的单体化合物进行抗氧化活性考察.方法:应用各种柱色谱对分心木中的化合物进行分离、纯化,根据波谱数据鉴定其结构;采用1,1-二.苯基-2-硝基苯肼(DPPH)自由基清除法对化合物进行抗氧化活性考察.结果:从分心木乙醇提取物中分离得到7个单体化合物,分别鉴定为二氢吐叶醇-9-O-β-D-葡萄糖苷(1),紫杉叶素-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷(2),槲皮素-3-O-(4”-O-乙酰基)-α-L-鼠李糖苷(3),山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(4),山柰酚(5),柚皮素(6)和香草醛(7).其中1～5,7为首次从分心木中分离得到.由于肾脏疾病的发病机制与机体的抗氧化平衡失调关系密切,为阐明分心木补肾功效的物质基础,结合前期的实验结果,采用DPPH自由基清除法考察了分心木中3个酚酸类及5个黄酮类化合物的抗氧化活性,发现8个化合物均显示不同程度的自由基清除能力.结论:分心木中的化学成分具有一定的抗氧化活性,为进一步阐明其传统功效提供了理论依据.
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蒙古黄芪的化学成分研究
目的:研究豆科植物蒙古黄芪的醇提取物的化学成分.方法:采用各种色谱技术对蒙古黄芪化学成分进行分离纯化,并通过理化性质和各种现代波谱技术来确定其结构.结果:从蒙古黄芪醇提物中分离得到了12个化合物,分别鉴定为Jβ-谷甾醇(1),胡萝卜苷(2),芒柄花素(3),千层纸素-A(4),汉黄芩素(5),毛蕊异黄酮(6),腺嘌呤核糖核苷(7),毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(8),(6aR,11aR)-9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷(9),黄芪皂苷Ⅱ(10),异黄芪皂苷Ⅱ(11),D-3-甲氧基-手-肌醇(12).结论:化合物3和4为首次从蒙古黄芪中分离获得.
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百蕊草化学成分分离
目的:研究百蕊草的化学成分.方法:对百蕊草95％乙醇提取物采用各种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定化合物结构.结果:从百蕊草中分离纯化了10个化合物,分别鉴定为木犀草素-7-0-葡萄糖苷(1),芹菜素-7-O-葡萄糖苷(2),芦丁(3),芹菜素-8-C-α-L-阿拉伯糖苷(4),高车前苷(5),大蓟苷(6),蒙花苷(7),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(8),柯伊利素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(9),金圣草黄素(10).结论:化合物10为首次从百蕊草属植物中分离得到,化合物4～9为首次从檀香科植物中分离得到.
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南沙参的化学成分
目的:研究南沙参的化学成分.方法:采用硅胶、凝胶等色谱方法进行分离和纯化,并通过理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构.结果:从南沙参甲醇提取物的石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取部分中分离得到13个化合物,分别鉴定为α-香树脂醇乙酸酯(1),蒲公英萜酮(2),羽扇豆烯酮(3),β-谷甾醇(4),羽扇豆醇乙酸酯(5),无柄沙参酸-3-0-异戊酸酯(6),胡萝卜苷(7),正十五烷酸(8),邻苯二甲酸二己酯(9),汉黄芩苷(10),愈创木酚β-D-吡喃葡萄糖苷(11),5-羟甲基糠醛(12),黄芩苷(13).结论:其中化合物1,8,10,11,13为首次从桔梗科分离得到;9,12为首次从沙参属分离得到;6为首次从该植物中分离得到.
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栀子化学成分研究(Ⅴ)
目的:研究栀子果实中的化学成分.方法:采用各种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定化合物的结构.结果:从栀子的果实中分离并鉴定了10个化合物,分别为山栀子苷(1),去乙酰车叶草苷酸(2),8-羟基-十五烷二酸(3),肌醇(4),densispinin D(5),3,4-二羟基哌啶酸(6),3-羟基哌啶酸(7),α-D-吡喃葡萄糖基-(1→1’)-3’-氨基-3’-去氧-β-D-吡喃葡萄糖苷(8),β-D-吡喃木糖基-(1→6’)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9),β-D-吡喃半乳糖基-(1→6’)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10).结论:化合物2～10均为首次从该植物中分离得到.
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浙麦冬黄酮类成分指纹图谱及2种黄酮类化合物的含量测定
目的:建立浙麦冬黄酮类成分的HPLC指纹图谱,并同时测定甲基麦冬二氢高异黄酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的含量,为浙麦冬药材的质量控制提供依据.方法:采用Kromasil 100-5 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸溶液(58∶42),流速1.0 mL· min-,柱温30℃.结果:建立了浙麦冬黄酮类成分的HPLC指纹图谱,检出共有峰7个,各批次药材的相似度均＞0.9;通过HPLC-MS分析和对照品比对,确定了l号峰和2号峰分别为甲基麦冬二氢高异黄酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B,并对其进行定量分析,结果浙麦冬中甲基麦冬二氢高异黄酮A的线性范围31.47 ～ 786.8 ng,平均回收率101.5％,甲基麦冬二氢高异黄酮B的线性范围53.05 ～1 326.25 ng,平均回收率103.0％.结论:HPLC指纹图谱方法与含量测定方法简便,结果准确,重复性好,可作为浙麦冬的质量控制方法.
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三七化学成分
目的:研究五加科植物三七的化学成分.方法:利用硅胶,羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱等方法进行分离和纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果:从三七中分离鉴定10个化合物,分别为月桂酸(1),β-谷甾醇(2),(3R,9R,10R)-人参炔三醇(3),月桂酸甘油酯(4),β-胡萝卜苷(5),(8R,9R,10S,6Z)-三羟基-十八碳烯酸(6),20(S)-人参皂苷Rh1(7),20(R)-人参皂苷Rh1(8),20(S)-人参皂苷Rg1(9),三七皂苷R1(10).结论:化合物1,4,6为首次从该植物中分离得到.
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铁甲草化学成分
目的:研究铁甲草的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱法,凝胶柱色谱法,反相柱色谱法等方法进行分离纯化,结合理化常数和波谱数据分析鉴定化合物的结构.结果:从铁甲草中分离得到12个化合物,其结构分别鉴定为香草酸(1),木犀草素-7-O-β-D-葡葡萄糖苷(2),木犀草素(3),大黄酚-龙丹二糖苷(4),5,7,4’-三羟基-3’-甲氧基黄酮(5),槲皮素(6),山柰酚(7),齐墩果酸(8),大黄素(9),大黄素甲醚(10),胡萝卜苷(11),β-谷甾醇(12).结论:其中化合物5为首次从该属中分离得到,化合物1,4,6,7为首次从铁甲草中分得.
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天智颗粒联合盐酸多奈哌齐片对轻中度肝阳上亢证血管性痴呆的临床分析
目的:通过核磁共振波谱技术探讨天智颗粒联合盐酸多奈哌齐片治疗轻中度肝阳上亢型血管性痴呆的有效性和作用机制.方法:80例轻中度血管性痴呆肝阳上亢证患者,随机按数字表法分成治疗组和对照组各40例,对照组口服盐酸多奈哌齐片,5 mg,/次,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服天智颗粒,5 g/次,3次/d,两组疗程均为90 d.观察简易精神状态量表(MMSE),日常生活活动能力量表(ADL),肝阳上亢证量表(GYSK)的评分变化,采用磁共振成像设备(GE SignaEXCITE 3.0 T)进行检查,多体素氢质子核磁共振波谱分析(1H-MRS)采用PRESS序列.观察左额叶及海马区代谢物N-乙酰天门冬氨酸(NAA)/肌酸(Cr),胆碱(Cho)/肌酸(Cr)比值变化.结果:两组患者痴呆程度,MMSE,ADL和GYSK评分治疗前均无显著性差异;两组患者治疗90 d后与治疗前比较MMSE,ADL量表评分改善均有不同程度提高(P＜0.05);对照组治疗90 d后GYSK量表评分比治疗前有所降低,但差异无统计学意义;治疗组治疗90 d后GYSK量表评分比治疗前明显降低,并低于治疗90 d后的对照组,差异更为显著(P＜0.05);左侧额叶及海马区Cho/Cr,NAA/Cr比较,两组治疗90 d后左侧额叶及海马区Cho/Cr明显下降,左侧额叶及海马区NAA/Cr明显升高(P＜0.05);治疗组治疗90 d后与对照组比较,左侧额叶及海马区NAA/Cr高于对照组,有显著性差异(P＜0.05);左侧额叶及海马区Cho/Cr降低低于对照组,但无统计学意义.结论:天智颗粒联合盐酸多奈哌齐片治疗VD效果优于单用盐酸多奈哌齐片,其作用机制可能与促进神经元修复、抑制其胶质细胞增生及调控神经细胞膜磷脂代谢有关.
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降脂护肝汤调治非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效
目的:探讨降脂护肝汤结合体质辨识调治非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的疗效以及对肝脏抗氧化应激能力的影响.方法:选择100例NASH患者作为研究对象,按数字表法随机分为治疗组和对照组各50例;两组患者均依据《非酒精性脂肪性肝病的中西医结合诊疗共识意见》采取非药物基础治疗;对照组口服甘草酸二铵肠溶胶囊,150 mg/次,3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上采取降脂护肝汤加减内服,1剂/d,常规水煎煮2次;两组均给予3个月连续治疗.比较两组治疗前后血脂水平和肝功能变化;观察两组临床症状、体征变化,并分析治疗后的疗效;检测两组血清总超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),还原型谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)含量.结果:治疗组治疗后甘油三酯(TG),总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL)水平明显低于对照组,而高密度脂蛋白(HDL)明显高于对照组(P＜0.01);治疗组治疗后丙氨酸转氨酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),总胆红素(TBIL),γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)和中医体质积分均明显低于对照组(P＜0.O1);治疗组临床总有效率为94％,对照组为76％,治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后血清SOD,GSH-Px和GSH明显高于对照组,而MDA明显低于对照组,比较差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:降脂护肝汤结合体质辨识调治NASH可保护肝功能,改善血脂紊乱和中医体质积分,提高临床疗效,其增强肝脏抗氧化应激能力可能是上述作用的机制之一.
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中药对桥本甲状腺炎患者CD4+T细胞及血清IL-12,TNF-α表达的影响
目的:观察中药组方对桥本甲状腺炎甲状腺自身抗体,辅助性(CD4+)T细胞,血清白细胞介素-12(IL-12),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响以及甲状腺的病理变化,以探讨可能的作用机制.方法:70例桥本甲状腺炎随机分为治疗组和非治疗组各35例.治疗组用中药组方,每日1剂,12周为1个疗程,非治疗组给予优甲乐口服.游离三碘甲腺原氨酸(FT3),游离甲状腺素(FT4),促甲状腺激素(TSH)治疗前后各检测1次;甲状腺免疫标志物的测定:CD4+T细胞,血清甲状腺球蛋白抗体(TGAb),过氧化物酶抗体(TPOAb),IL-12,TNF-α治疗前后各检测1次;甲状腺粗针穿刺病理检查治疗前后各检测1次.结果:两组患者治疗前后甲状腺功能比较无统计学意义,且治疗组患者治疗前后FT3,FT4,TSH无显著变化,说明中药对甲状腺激素水平无明显影响.两组患者治疗前TGAb,TPOAb,IL-12,TNF-α比较无统计学差异,治疗组治疗后CD4+ TC,TGAb,TPOAb,IL-12,TNF-α水平较治疗前及非治疗组明显降低,显示本组药物能很好调节免疫,减轻甲状腺的体液免疫损伤,促进组织修复.结论:本组药物能很好调节免疫,减轻甲状腺的体液免疫损伤,促进组织修复,对桥本甲状腺炎的甲状腺组织具有保护和修复作用.
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逐瘀活络方联合A型肉毒毒素治疗瘀阻脑络型三叉神经痛临床分析
目的:探讨逐瘀活络方联合A型肉毒毒素治疗三叉神经痛(PTN)瘀阻脑络型的疗效以及对血清5-羟色胺(5-HT),C-反应蛋白(CRP)和同型半胱氨酸(HCY)含量的影响.方法:选择四川医科大学附属第一医院收治的PTN瘀阻脑络型患者共130例,参照数字表法随机分为对照组和治疗组,每组均65例;对照组给予A型肉毒毒素局部多点注射治疗,2.5～5.0 U/每点,每次注射总量为40～150 U.治疗组在对照组基础上给予逐瘀活络方治疗.比较两组患者生存质量评分和视觉模拟评分(VAS);分析两组疗后临床疗效;检测两组血清5-HT,CRP和HCY含量.结果:治疗后,治疗组生存质量各指标评分均明显低于对照组(P＜0.01);治疗组患者临床总有效率为93.85％,高于对照组的80％(P＜0.05);治疗后2,4周,治疗组VAS评分分别低于对照组(P＜0.01);治疗后,治疗组患者血清5-HT含量明显高于对照组,CRP和HCY含量显著低于对照组,比较差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:在西药A型肉毒毒素治疗治疗基础上,逐瘀活络方治疗PTN瘀阻脑络证可明显改善患者生存质量,降低VAS评分,提高临床治疗效果,上调血清5-HT水平及下调血清CRP和HCY水平可能是其作用机制之一.
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青竹汤对气阴两虚,湿热痹阻型成人Still病血清皮质醇水平的影响
目的:探讨青竹汤对气阴两虚,湿热痹阻型成人Still病(AOSD)血清皮质醇水平的影响.方法:选取2013年10月-2015年6月符合入选标准的AOSD患者(气阴两虚,湿热痹阻型)60例,随机分为试验组和对照组,各30例,试验组予以青竹汤治疗,每日1剂,bid,对照组予双氯芬酸钠缓释片治疗,每次75 mg,bid.两组患者持续治疗2周,分别记录治疗前后症状体征积分,测定血清皮质醇(CS)水平.疗程结束后第4,8周随访记录患者症状体征积分.结果:与治疗前比较,两组患者的症状体征积分均有明显改善(P＜0.01),试验组症状体征积分改善优于对照组(P＜0.05),治疗后试验组患者血清CS水平升高(P＜0.05),患者症状体征改善程度与血清CS水平呈显著正相关(r=0.609),且症状改善程度对血清CS水平有依存性(P＜0.05).疗程结束后第4,8周随访记录患者症状体征积分,试验组明显优于对照组(P＜0.01).结论:青竹汤可通过改善AOSD患者血清CS水平控制病情.
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中风防治灵胶囊防治颈动脉狭窄支架植入术后再狭窄的疗效观察
目的:观察中风防治灵胶囊防治颈动脉狭窄支架植入术后再狭窄的临床疗效.方法:60例颈动脉狭窄支架植入术后患者,随机分为治疗组和对照组,各30例.对照组单纯常规用阿司匹林、氯吡格雷治疗;治疗组在对照组基础上口服中风防治灵胶囊.两组均治疗180 d,观察患者再狭窄率、颈动脉彩超、经颅多普勒(TCD)检测、神经功能缺损评分、血栓素A2(TXA2)、前列腺素I2(PGI2)、血液流变性学的变化,所有患者临床随访1年.结果:治疗组总有效率90.0％,对照组总有效率73.3％,治疗组优于对照组(P＜0.05).治疗组病变处狭窄率低于对照组(P＜0.05).中风防治灵胶囊合西药临床疗效,中医证候积分,风痰瘀阻证证候积分显著优于单纯口服西药组,可以明显减少颈内动脉不稳定斑块、斑块长度、斑块厚度,改善血液流变学,降低TXA2水平,升高PGI2水平,同时可降低近期出血并发症的发生率.术后1年临床随访无短暂性脑缺血发作(TIA)和脑梗死发生患者.结论:中风防治灵胶囊合西药防治支架置人后再狭窄有较好疗效,同时可降低近期出血并发症的发生率.
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扶正制毒配伍降低雷公藤肾毒性研究进展
雷公藤对治疗类风湿性关节炎等自身免疫功能亢进性疾病具有肯定疗效.近年来其抗炎,抗肿瘤,免疫调节,抗生育以及抗人类免疫缺陷(HiV)病毒和治疗阿耳茨海默氏病等作用,已成为目前国内外研究的热点.但雷公藤临床使用过程中易出现多脏器毒性损伤,尤其是肾脏毒性发生频繁且中毒后果严重,致使雷公藤的使用和推广受到了限制.本文借鉴前人使用雷公藤用药规律的经验,深入归类分析,探索和总结中医处方的规律,并依据“异类相制”理论指导下的“扶正制毒”中药配伍方法,提出了雷公藤肾毒性配伍减毒的组方原则,针对雷公藤导致的毒副症状,利用中医中药辨证筛选出合适的药物与之配伍减毒,依法遣药组方,发挥其相辅相成、相反相制的综合作用,以期为提高雷公藤临床应用的安全性提供参考.
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粒度和加水量对厚朴煮散煎出物的影响
目的:优选厚朴煮散的粉碎粒度,考察加水量对其煎出物的影响,为该煮散的临床应用提供参考.方法:制备5种规格的厚朴煮散,采用HPLC检测水煎液中厚朴酚、和厚朴酚含量,检测波长294 nm,流动相甲醇-水(82∶ 18),柱温30℃.以厚朴酚、和厚朴酚转移率和干膏率为指标,通过单因素试验考察粉碎粒度和加水量对厚朴煮散煎出物的影响,并与饮片传统煎煮进行比较.结果:粒度和加水量对厚朴煮散水煎液有效成分的转移率和干膏率均有显著影响.厚朴煮散佳制备工艺为粉碎过10目筛,含有能通过80目筛的细粉不超过20％;厚朴煮散煎煮1次,煎煮时间10 min时,24目煮散加20倍量水的煎液中有效成分转移率和得膏率分别为饮片传统煎煮(加10倍量水煎煮50 min)的5.1,2.5倍;10目煮散加10倍量水的煎液中二者分别达饮片传统煎煮的2倍以上.结论:厚朴饮片制成煮散后可节省药材和煎煮时间,可推广于临床中应用.
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离子交联-喷雾干燥联用技术制备鼻用黄芩苷微球及其体外性能评价
目的:制备鼻用干粉吸入剂,探讨以壳聚糖为载体的黄芩苷纳米粒组装成微球的制备方法及其体外释放性能、鼻黏膜渗透性.方法:采用离子交联法制备黄芩苷壳聚糖纳米粒,利用喷雾干燥法将纳米粒组装成微球.利用扫描电镜、差示扫描量热及X射线衍射等对微球进行表征,考察其在人工鼻电解质液中的体外释放性能及模拟人鼻黏膜条件下的鼻黏膜渗透性.结果:黄芩苷纳米粒(一级粒子)平均粒径(170.5±2.3) nm,纳米粒经喷雾干燥后形成平均粒径(6.8±0.4)μm的微球(二级粒子),药物以无定形态分布于载体材料中,微球比流动能(5.46±0.37) mJ·g-1.在正应力15 kPa时,空气以2 mm·s-1的速度通过微球粉末时气压降值0.323 kPa.该粒子遇人工鼻电解质溶液后能重新分散,释放出一级粒子.体外释放表明微球33 h累积释放率(78.85±2.71)％,体外释药过程符合Riger-Peppas模型.微球在7h时单位面积累计释放量为黄芩苷原料药的1.77倍.结论:制备的黄芩苷微球能够释放出一级粒子,具有较好的流动性、透气性和一定缓释作用,可提高黄芩苷的透鼻黏膜性.
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基于美白功效对当归补血汤药效关系的分析
目的:通过研究当归补血汤中黄芪、当归不同配比对美白功效的影响,探索该复方美白功效的佳药效配比.方法:采用生化酶学法测定当归补血汤对酪氨酸酶的抑制率1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)分析法测定当归补血汤的抗氧化活性,综合2种方法筛选当归补血汤的美白功效的佳药效配比.采用Franz扩散池试验评价该复方的透皮吸收效果.结果:当归补血汤的配伍佳剂量组合为黄芪-当归(1∶7),对酪氨酸酶活性的抑制率89.65％,对DPPH自由基的清除率90.96％.阿魏酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的24 h累积透过量分别为0.030 4,0.001 2 mg·cm-2,渗透率依次为59.27％,57.79％.结论:方剂配伍比例的变化会影响其功效的发挥,甚至改变组成方中药物的地位,使全方主治证及功用发生变化,为当归补血汤开发成为绿色天然美白化妆品提供参考.
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不同促渗剂对三威跌打风湿贴中柚皮苷体外透皮吸收的影响
目的:研究三威跌打风湿贴中柚皮苷体外透皮吸收行为,比较不同透皮吸收促进剂对其透皮吸收性能的影响.方法:采用Franz扩散池装置,以HPLC测定接收液中柚皮苷含量,流动相0.1％磷酸-乙腈(81∶19),检测波长283 nm,考察制剂中柚皮苷体外透皮吸收行为及各促透剂的促渗效果.结果:不含促渗剂的凝胶膏剂中柚皮苷体外透皮吸收符合零级释放模型,24 h体外累积渗透方程Q=1.126t +2.795,透皮速率1.126 μg·cm-2·h-1;加入促透剂丙二醇、氮酮、薄荷脑后柚皮苷体外透皮吸收速率明显提高,且薄荷脑＞丙二醇＞氮酮.结论:凝胶膏剂中柚皮苷可透皮吸收;促透剂丙二醇、氮酮、薄荷脑均能促进柚皮苷透皮吸收,且以薄荷脑作用明显.
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沙参麦冬汤加减联合化疗治疗非小细胞肺癌的Meta分析
目的:系统评价沙参麦冬汤加减联合化疗治疗非小细胞肺癌的有效性和安全性.方法:利用计算机检索CNKI,Wanfang Data,VIP,CBM及PubMed,查找各数据库建库日起至2015年有关沙参麦冬汤加减联合化疗与单纯化疗治疗非小细胞肺癌的临床随机对照研究.按照纳入/排除标准筛选文献,对纳入研究进行质量评价和数据提取,然后采用Revmen 5.3软件进行Meta分析.结果:10个临床随机对照试验纳入系统评价,均是Jadad评分小于3的低质量研究.Meta结果显示:与对照组相比,沙参麦冬汤加减联合化疗治疗非小细胞肺癌的有效率[OR=1.70,95％ CI(1.25,2.31),P=0.000 7]和稳定率[OR =2.26,95％CI(1.51,3.37),P＜0.000 1]更高,减少骨髓抑制[OR =0.42,95％CI(0.23,0.78),P=0.006],其差异具有统计学意义.在降低肝功能[OR =0.67,95％CI(0.38,1.20),P=0.18],肾功能损害[OR =0.77,95％CI(0.38,1.57),P=0.48]及胃肠道症状[OR=0.61,95％CI(0.34,1.12),P=0.11]方面与对照组相比无显著差异.结论:沙参麦冬汤加减联合化疗治疗非小细胞肺癌具有较好的疗效,降低骨髓抑制的化疗毒副反应.但现有的研究证据级别较低,还要更多大样本、高质量、多中心的临床随机对照试验进一步验证.
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基于中医传承辅助平台对老年性痴呆防治方剂核心药物组合的筛选研究
基于中医传承辅助平台,对抗老年性痴呆方剂核心药物组合的筛选研究.方法:提取《中医方剂大辞典》中对老年性痴呆具有治疗作用的方剂,应用中医传承辅助平台(V 2.5)软件,录入方剂信息,构建数据库,使用软件的关联规则、改进的互信息法、复杂系统熵聚类等数据挖掘算法,分析治疗老年性痴呆的方剂中常用的药物、组合规则、显性及隐性药对、分析方与症的相关性及发现新方.结果:通过对102首抗老年性痴呆方剂所含药物的频次统计分析,得出抗老年性痴呆的常用药30个,其中人参、远志、茯苓、石菖蒲位居前4位;通过对其102首方剂的关联规则分析,得出使用频次较高的药对20个,其中人参与远志、远志与石菖蒲、人参与石菖蒲为常用药对的前3位;通过方症相关性规律发现《中医方剂大辞典》中治疗老年性痴呆方剂的核心药物组合与人参、远志、石菖蒲、茯苓相关性大;通过改进的互信息法和复杂系统熵聚类的数据挖掘算法发现关联系数较高的隐性药对40个及演化新方2个.结论:《中医方剂大辞典》中治疗老年性痴呆方剂的核心组合成分与开心散吻合度高,其方剂和组成药物对记忆力减退状况具有较为明确的治疗意义,挖掘得到的新方具有潜在的临床应用价值.
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基于数学属性偏序表示原理的《伤寒论》甘草方剂配伍量效群结构知识发现
目的:基于属性偏序表示原理的药物方剂配伍量效群结构图,发现《伤寒论》甘草方药量效关系的相关知识.方法:收集《伤寒论》甘草相关的方剂及条文,进行规范化表达,建立数据库,构建甘草方剂配伍量效群结构图,并从图中进行模式发现,从而整理和研究《伤寒论》甘草方药量效关系的科学内涵.结果:从总述和分述的甘草方剂配伍量效群结构图中,能系统、全面、多层次地展示甘草的方药量效规律.结论:基于数学属性偏序表示原理的群结构知识发现方法能够在已知的中医文献中挖掘对方药量效关系研究有价值的知识,为其规范化、系统化、科学化、现代化传承和拓展提供可鉴之法.
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不同配伍比例对麻黄-甘草药对中麻黄类生物碱成分血浆药动学的影响
目的:研究麻黄-甘草(M H-GC)药对不同配比水煎液灌胃给予大鼠后,血浆中麻黄类生物碱含量的变化.方法:大鼠按体重随机等分成4组,分别为MH,MH-GC(12∶ 3),MH-GC(12∶ 6)和MH-GC(12∶ 12),于给药后不同时间点采血,给药量分别为7.42,9.28,11.13,14.84 g·kg-1.利用液液萃取法处理血浆样品,以盐酸金刚烷胺为内标,采用UPLC-MS/MS测定血浆样品中盐酸去甲基麻黄碱(NME),盐酸去甲基伪麻黄碱(NMP),盐酸麻黄碱(E),盐酸伪麻黄碱(PE)和盐酸甲基麻黄碱(ME)的血药浓度,利用DAS 3.0软件计算药动学参数.结果:与MH组相比,MH-GC(12∶3)组中NME和NMP的MRTo-t得到显著缩短,PE的t1/2z和Vz/F也显著降低;MH-GC(12∶ 6)组中NME,E和PE的AUCo-t均得到显著提高,PE的CL2/F和Vz/F显著降低;MH-GC(12∶ 12)组中E和PE的MRT0.t则显著延长,ME的CLJF显著提高.结论:麻黄与不同比例的甘草配伍后,5种麻黄类生物碱的部分药动学参数具有显著性差异.随着甘草用量的不同,所表现出的减毒或增效侧重点则不同,从药动学角度证明了古方用药针对不同病症药物用量不同的科学性与合理性.
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须根腐解对丹参根际土壤基本理化性质的影响
目的:研究须根腐解对丹参根际土壤基本理化性质的影响.方法:利用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定土壤中营养元素的含量,采用HPLC测定丹参中活性成分的含量,流动相0.2％乙酸水溶液-乙腈梯度洗脱.结果:添加20 g须根处理土壤中Ca,Fe,K,Zn和N元素的含量分别比对照组(CK)降低了1.33％,1.95％,0.15％,5.81％和15.38％,添加40 g须根处理分别比CK降低了4.10％,3.62％,2.47％,5.81％和53.85％;土壤中Cu,Mn和P元素的含量与丹参酮Ⅰ的含量呈显著正相关;K元素含量与丹参酮Ⅰ,丹参酮ⅡA的含量呈显著正相关;Ca元素含量与丹参地上部分于重呈显著正相关,土壤中Zn元素含量与丹参根鲜重呈显著正相关,Fe元素与丹参根中迷迭香酸含量呈显著负相关.结论:丹参根际土壤中矿质元素含量与其产量或品质存在一定相关性.须根腐解产生的一系列生物、化学作用可能影响到丹参根际土壤中矿质元素含量,从而影响丹参的产量和品质.
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四川米易县端午药市药用植物资源调查
目的:通过四川米易县端午药市的药用植物资源调查,了解当地药用植物的利用情况,为进一步科学研究及开发利用提供依据.方法:查阅米易县志及相关文献,制定调查用表;连续2年实地收集该县端午药市草药样品,拍照,记录草药名、药用部位、功效、用途和用法等;结合调查资料进行品种鉴定、整理分析.结果:米易县端午药市交易草药93种,鉴定出90种,涉及109种药用植物,约占全县药用植物总数的21％.属45科,82属,其中菌类植物1种,蕨类植物2种,单子叶植物26种,占交易总数的24％,双子植物80种,占交易总数的73％.结论:药市交易的药用植物品种众多,部分当地习用草药功效显著,具有进一步开发研究价值.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
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