中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位： 国家中医药管理局
- 主办单位： 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子： 1.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-9903
- 国内刊号： 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
豆豉溶栓激酶DCK的体内溶栓抗栓作用
目的:探讨贵州豆豉溶栓激酶DCK(DCK酶)的体内溶栓抗栓作用及其相关机制.方法:雄性昆明小鼠随机分为模型组,尿激酶(150 U·g-1)组,DCK酶低、中、高剂(150,300,450 U·g-1)组,ip7d,每日1次,第7天给药30 min后,各组小鼠ip0.8％角叉菜胶,继续每天给药,观察尾部血栓的变化,于24,36 h游标卡尺测量鼠尾长度和血栓长度,计算血栓形成率和血栓形成相对长度.Wistar大鼠随机分为模型组,尿激酶(100 U·g-1)组,DCK酶低、中、高剂量(100,200,300 U·g-1)组,ip10d,每日1次.第10天给药30 min后,水合氯醛溶液麻醉大鼠,分离右颈总动脉、左颈外静脉,构建右颈总动脉-左颈外静脉旁路循环,比较该旁路循环异物所致血栓湿重.新西兰大耳白兔随机分为模型组,尿激酶(38 U·g-1)组,DCK酶低、中、高剂量(38,76,114 U·g-1)组,耳缘静脉注射给药,给药1h后耳缘静脉采血,进行凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT),凝血酶时间(TT),纤维蛋白原(FIB),优球蛋白溶解时间(ELT),纤维蛋白(原)降解产物(FDP)的检测.结果:与模型组比较,DCK酶组在24,36 h各组小鼠鼠尾血栓形成相对长度均明显减少(P ＜0.05,P＜0.01);DCK酶高、中剂量组的旁路循环血栓湿重明显减少(P ＜0.05,P＜0.01).DCK酶高、中剂量组的PT,APTT,TT时间明显延长(P＜0.05,P＜0.01),DCK酶高、中剂量组FIB明显减少(P＜0.05,P＜0.01),DCK酶高、中剂量组ELT的水平明显降低(P＜0.05),DCK酶组FDP含量均增加,中剂量组明显增加(P＜0.05).结论:DCK酶具有良好的体内溶栓抗栓作用.
-
健脾温胃散对脾气虚胃炎大鼠血清TNF-α,IL-6及胃组织IRAK-4mRNA表达的影响
目的:探讨健脾温胃散对脾气虚胃炎大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6)及胃组织白细胞介素-1受体相关激酶-4(IRAK-4) mRNA表达的影响,为中药方剂治疗脾气虚胃炎提供实验依据.方法:Wistar大鼠60只,随机分正常组,胃炎模型组,阳性药物组(丽珠得乐胶囊,0.016 g·kg-1·d-1)及健脾温胃散高、中、低剂量组(0.324,0.259,0.194g·kg-1·d-1),除正常组外均建立大鼠脾气虚胃炎动物模型,测量各组大鼠的肛温变化,各组大鼠ig相应药物30 d治疗后,采用放射免疫法测定其血清中IL-6,TNF-α的含量;苏木素-伊红(HE)染色观察胃组织病理学情况;逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法观察健脾温胃散对胃炎大鼠模型胃黏膜IRAK-4 mRNA表达的影响.结果:与正常组比较,模型组大鼠肛温变化显著降低,大鼠血清IL-6,TNF-α含量显著升高,大鼠胃组织IRAK-4 mRNA表达显著升高(P＜0.01),大鼠胃黏膜的病理损伤较明显;与模型组比较,健脾温胃散高、中、低剂量组能明显改善模型大鼠的证候特征及肛温变化,改善胃黏膜的病理形态,能显著降低胃炎模型大鼠血清IL-6,TNF-α含量(P＜0.01),下调胃组织IRAK-4 mRNA表达(P＜0.01).结论:健脾温胃散能使模型大鼠的肛温恢复正常,改善胃黏膜的病理形态,降低脾气虚胃炎模型大鼠血清IL-6,TNF-α含量,抑制IRAK-4表达,可能是其治疗胃炎的作用机制之一.
-
金欣口服液对RSV感染大鼠Ⅰ型干扰素及SOCS1/3表达的影响
目的:通过研究金欣口服液对呼吸道合胞病毒(respiratory syneytial virus,RSV)感染大鼠肺组织细胞因子信号抑制因子1/3(suppressor of cytokine signaling1/3,SOCS1/3)蛋白的干预作用,探讨其抗RSV感染的可能机制.方法:SD大鼠70只,随机分为正常组,感染模型组,金欣口服液低、中、高剂量组(3.3,9.9,29.7 g·kg-1),预防组(提前2dig金欣口服液中剂量),利巴韦林组(24.5 g·kg-1),每组10只,除正常组外,滴鼻感染24 h造模,给药组每天给药2次,连续给药3d.采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测RSV感染大鼠体内Ⅰ型干扰素IFN-α和IFN-β含量,逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测RSV感染大鼠肺组织SOCS1,SOCS3 mRNA表达量的变化,苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠肺组织病理学变化.结果:与正常组比较,模型组RSV感染大鼠体内IFN-α和IFN-β含量明显升高,大鼠肺组织SOCS1,SOCS3 mRNA表达量明显升高(P＜0.05,P＜0.01),模型组大鼠肺组织病变较为明显;预防组和金欣口服液中剂量组IFN-α的表达量高于模型组(P＜0.05),预防组、金欣口服液中剂量组、利巴韦林组IFN-β的表达量高于模型组(P＜0.01),金欣口服液高剂量组IFN-β的表达量高于模型组(P＜0.05),金欣口服液中、高剂量组SOCS1表达量低于模型组(P＜0.05),金欣口服液高剂量组和利巴韦林组SOCS3表达量高于模型组(P＜0.05),金欣口服液中剂量组SOCS3表达量高于模型组(P＜0.01).结论:金欣口服液可上调RSV感染大鼠体内Ⅰ型干扰素的表达,并通过抑制SOCS1/3的表达,发挥抗病毒作用,推测其为金欣口服液抗RSV感染的机制之一.
-
扶正抗癌方诱导H1650细胞凋亡的分子机制
目的:观察扶正抗癌方对H1650细胞凋亡的影响,并探讨其诱导H1650细胞凋亡的分子机制.方法:以人肺腺癌细胞株H1650细胞为研究对象,用0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0g·L-1扶正抗癌方处理H1650细胞24,48,72 h,另设空白组,四氮唑蓝盐化合物(MTS)法检测细胞增殖;用0.5,1.0,1.5 g·L-1扶正抗癌方处理H1650细胞24 h,另设空白组,Annexin V-FITC/碘化丙啶(PI)流式细胞术检测细胞凋亡;用0.5,1.0,2.0 g·L-1扶正抗癌方处理H1650细胞24 h,另设空白组,半胱氨酸蛋白酶-3/7(Caspase-3/7)活力检测试剂盒检测Caspase-3/7活力;蛋白免疫印迹法检测扶正抗癌方对proCasapse-3,聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP),Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达.结果:与空白组比较,扶正抗癌方能明显抑制H1650细胞的增殖(P＜0.05),且呈浓度和时间依赖性.与空白组比较,扶正抗癌方明显诱导H1650细胞的早期凋亡,增强Caspase-3/7的活力(P＜0.05),且呈浓度依赖性.与空白组比较,扶正抗癌方明显下调proCasapse-3和PARP的表达(P＜0.05),呈浓度依赖性,明显上调Bax的表达(P＜0.05),且呈时间依赖性.结论:扶正抗癌方可通过激活Caspase-3和Bax诱导H1650细胞的凋亡.
-
通阳宽胸颗粒对冠状动脉硬化大鼠血脂及IL-17A,VCAM-1和ICAM-1表达的影响
目的:通过观察通阳宽胸颗粒对动脉硬化大鼠的冠脉微循环障碍改善作用,探讨中西医结合治疗心血管疾病的疗效.方法:Wistar大鼠50只,随机分为通阳宽胸颗粒组(50 mg·kg-1·d-1),辛伐他汀组(5 mg·kg-1·d-1),通阳宽胸颗粒+辛伐他汀组,模型组和正常组,除正常组外,制备动脉硬化大鼠模型,正常组常规饲养,模型组和治疗组大鼠给予高脂饮食和维生素D3ip,喂饲4周后,灌胃给药8周,处死后取血清酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白(LDL-C),分析动脉斑块面积,另取主动脉行免疫组化及蛋白质免疫印迹(Western blot),观察白细胞介素-17A(IL-17A),血管间细胞黏附分子(VCAM-1)和白细胞间黏附分子(ICAM-1)的表达.结果:与正常组比较,模型组大鼠血清动脉斑块面积,TC,TG,LDL-C明显升高(P＜0.05);与模型组比较,治疗组血清TC,TG,LDL-C明显下降,动脉斑块面积明显缩小(P ＜0.05,P＜0.01),与单独使用通阳宽胸颗粒治疗相比,中西医结合治疗组改善更明显(P＜0.05);与模型组比较,治疗组冠状动脉粥样硬化组织IL-17A,VCAM-1和ICAM-1的表达显著下降(P＜0.01),且中西医结合治疗效果优于单独使用中药.结论:通阳宽胸颗粒可通过改善血脂指标,降低动脉斑块面积,降低IL-17A,VCAM-1和ICAM-1的表达,缓解组织炎症,治疗冠状动脉粥样硬化性疾病,中西医结合治疗值得临床进一步推广.
-
复方半枝莲抑制人结肠癌COLO205细胞增殖
目的:探讨复方半枝莲对人结肠癌细胞COLO205体内外生长的抑制作用及机制.方法:体外培养COLO205细胞,分为空白组,顺铂(0.15 g·L-1)组,复方半枝莲高、中、低剂量(0.60,0.30,0.15 g·L-1)组.利用噻唑蓝(MTT)法检测复方半枝莲对COLO205细胞增殖抑制率的影响.采用免疫印迹法(Western blot)分别检测细胞内凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax),细胞凋亡调控因子(PUMA)的表达情况.选用SPF级裸鼠,于背部接种结肠癌COLO205细胞,待瘤体长到肉眼可见时,测量瘤体大小,根据瘤体大小区间随机分为复方半枝莲高、低浓度组,紫杉醇组和空白组,应用结肠癌移植瘤裸鼠模型体内实验检测复方半枝莲对COLO205细胞体内生长的影响.结果:体外细胞实验表明,经复方半枝莲作用后的人结肠癌细胞COLO205细胞出现了变形,并有细胞膜破损,细胞数逐渐减少,脱落而死亡的现象.48 h时复方半枝莲对COLO205细胞的抑制作用强.其高、中、低剂量组抑制率分别为68.46％,63.11％,54.91％;且经复方半枝莲干预,COLO205细胞内的Bax,PUMA表达上调,Bcl-2表达下调;体内移植瘤实验显示,与空白组肿瘤体积比较,给药组的肿瘤体积明显减小.结论:复方半枝莲在体外内对人结肠癌细胞COLO205的生长均具有抑制作用,其机制可能与诱导细胞凋亡有关.
-
杜仲多糖对链脲佐菌素致糖尿病小鼠的作用
目的:研究杜仲多糖对链脲佐菌素(STZ)致糖尿病小鼠的作用及影响,并探讨相关机制.方法:取50只SPF级昆明小鼠按剂量120 mg·kg-1ip STZ,ip前禁食12 h.3d后,测量小鼠空腹血糖(FBG),小鼠FBG≥11.1 mol· L-1表明糖尿病小鼠模型造模成功.将造模成功的小鼠随机分成5组,分别为模型组,二甲双胍组(32 mg·kg-1),杜仲多糖高、中、低剂量组(500,250,125 mg·kg-1),每组10只.另设正常组小鼠10只.连续ig给药14 d,每天1次.正常组和模型组ig给予等体积的生理盐水.末次给药前禁食12 h,给药1h后拔眼球取血,离心取血清待测.测定14d小鼠FBG,放射免疫测定法测定小鼠血清中空腹胰岛素(FNS)含量,计算胰岛素敏感指数(ISI),试剂盒测定血清中甘油三酯(TG),总胆固醇(TC),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量;酶联免疫吸附测定(ELISA)测定血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-8(IL-8)和IL-6;蛋白质免疫印迹(Western blot)法测定胰腺组织中转录因子-κB (NF-κB),Toll样受体4(TLR4)的蛋白含量.结果:与正常组比较,模型组小鼠FBG和血脂TG,TC,LDL-C水平明显升高,HDL-C水平,FNS和ISI含量明显降低,血清中TNF-α,IL-8和IL-6含量明显升高,胰腺组织中TLR4,NF-κB蛋白的表达明显升高(P＜0.01);与模型组比较,杜仲多糖各剂量组明显降低小鼠FBG和血脂TG,TC,LDL-C水平,明显升高HDL-C水平,FNS和ISI含量,明显降低血清中TNF-α,IL-8和IL-6含量,明显降低胰腺组织中TLR4,NF-κB蛋白的表达(P ＜0.05,P＜0.01).结论:杜仲多糖具有降血糖和降血脂作用,其作用机制可能与提高糖尿病小鼠机体抗氧化能力、降低炎症因子血清中的含量,以及降低胰腺中TLR4,NF-κB蛋白含量相关.
-
壮骨伸筋胶囊对去势大鼠骨密度及骨代谢的影响
目的:研究壮骨伸筋胶囊(Zhuanggu Shenjin capsules,ZSJ)对去卵巢骨质疏松大鼠骨密度及骨代谢的影响,并探讨其相关的作用机制.方法:将72只SD大鼠按随机分为假手术组(12只)和造模组(60只),模型组采用摘除大鼠双侧卵巢,将去卵巢大鼠随机分为模型组、阳性药结合雌激素组、壮骨伸筋胶囊高、中、低剂量组(5.42,2.71,1.36 g·kg-1),每组12只.连续ig 13周,每周连续ig6 d,实验结束,取血和骨组织,测定骨密度及血清中血钙(Ca),碱性磷酸酶(ALP),抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP),雌二醇(E2),骨钙素(BGP),降钙素(CT)的变化;甲苯胺蓝染色观察骨组织病理学.结果:与假手术组比较,模型组大鼠骨密度,血清E2含量明显降低,大鼠血清ALP,TRAP,BGP含量明显升高(P ＜0.05,P＜0.01),子宫系数明显降低(P＜0.01),骨组织病理学观察显示模型组骨小梁稀疏,骨小梁间有断裂并且分离,间隙增大,排列紊乱,骨板层结构疏松,骨质疏松特征明显;与模型组比较,壮骨伸筋胶囊高、中剂量组能够显著增加模型大鼠的骨密度(P＜0.01),增加模型鼠血清E2含量(P＜0.05),降低模型大鼠血清ALP,TRAP,BGP含量(P＜0.05),但是对血钙和CT作用却不明显,骨组织病理学观察显示骨组织结构趋于完整.结论:壮骨伸筋胶囊能提高去卵巢骨质疏松大鼠骨密度,提高雌激素水平,改善骨代谢水平,从而起到防治骨质疏松的作用.
-
大蒜素对胰腺癌细胞上皮间质化的影响
目的:探讨大蒜素对胰腺癌细胞上皮间质转化(EMT)的影响.方法:常规培养胰腺癌细胞株PANC-1细胞,分别以10 μg·L-1转化生长因子-β1(TGF-β1),10 μg·L-1TGF-β1+5 mg·L-1大蒜素,5 mg·L-1大蒜素处理PANC-1细胞,另设空白组,镜下观察细胞形态学改变.细胞划痕实验检测大蒜素是否能降低胰腺癌细胞的迁移能力;免疫荧光细胞化学法及免疫印迹法(Western blot)检测各组钙黏附蛋白-E(E-cadherin),波纹蛋白(Vimentin)的表达变化.结果:TGF-β1能够刺激PANC-1细胞发生典型的EMT形态变化,并伴有E-cadherin表达的上调及Vimentin的下调.划痕实验表明大蒜素能降低胰腺癌PANC-1细胞的迁移能力.免疫荧光细胞化学法及Western blot结果显示,与空白组及TGF-β1组比较,大蒜素组的E-cadherin 表达明显上调(P＜0.05),Vimentin明显下调(P＜0.05),这表明大蒜素具有抑制PANC-1细胞产生EMT的效应.结论:大蒜素可抑制胰腺癌细胞发生EMT,进而可能在抑制肿瘤浸润与转移过程中发挥重要作用.
-
注射用双黄连与生脉注射液对Hartley豚鼠与BN大鼠主动全身过敏反应的影响
目的:研究注射用双黄连、生脉注射液对Hartley豚鼠与棕色挪威(BN)大鼠的主动全身过敏反应(active systemic anaphylaxis,ASA)及其相关指标,为完善中药注射剂过敏性评价提供实验依据.方法:取Hartley豚鼠或BN大鼠随机分为卵蛋白(OVA)组、注射用双黄连(双黄连)组、生脉注射液(生脉)组、正常组.2种动物分别隔日ih受试药物致敏液3次,于致敏后第14天静脉注射相应的激发液,观察激发后30 min动物的全身过敏反应症状,苏木素-伊红(HE)染色观察肺组织病理改变.放射免疫法检测BN大鼠在致敏前及激发后血清总免疫球蛋白E(IgE)水平的变化、致敏激发后血清类胰蛋白酶变化.结果:对Hartley豚鼠或BN大鼠,OVA组、双黄连组动物均呈现过敏反应症状,肺组织病理切片显示均有明显淋巴细胞浸润等炎症病理表现,但双黄连组较轻.生脉组则未见过敏反应症状以及肺组织病理异常.与正常组比较,OVA组、双黄连组、生脉组大鼠激发后血清总IgE水平显著升高(P＜0.05,P＜0.01).与致敏前同组动物血清总IgE水平比较,激发后OVA组、双黄连组血清总IgE水平显著升高(P ＜0.05,P＜0.01).与正常组比较,OVA组、双黄连组大鼠激发后血清类胰蛋白酶水平显著升高(P＜0.01,P＜0.05),生脉组有升高趋势,但是无显著差异.结论:采用不同品种实验动物及增加相关检测的指标,能更全面评价注射用双黄连、生脉注射液潜在的致敏性.
-
右归胶囊防治去卵巢大鼠骨质疏松的作用
目的:观察右归胶囊防治去卵巢大鼠骨质疏松的作用,并探讨其相关的作用机制.方法:SPF级SD大鼠105只,其中15只大鼠作为假手术组,其余大鼠采用去卵巢大鼠复制骨质疏松模型,取造模后雌性大鼠随机分为模型组,右归胶囊低、中、高剂量组(0.71,1.43,2.85 g·kg-1),雌激素组(己烯雌酚,0.02 mg· kg-1)和仙灵骨葆胶囊组(0.25 g·kg-1),每组15只,于术后第7天开始ig给药,连续给药6个月.于末次给药后24 h大鼠眼眶采血,测定血清钙(Ca),磷(P),碱性磷酸酶(ALP),酸性磷酸酶(ACP).完整取出大鼠左右股骨,用双能X射线吸收法骨密度仪测大鼠左股骨骨密度(BMD)和骨矿质(BMC).用WDW型电子万能实验机测大鼠右股骨力学性能指标挠度、大力和抗弯强度.结果:与假手术组比较,模型组大鼠血清Ca,P,ALP及ACP水平明显升高,大鼠BMD及BMC含量明显降低,大鼠右股骨挠度、大力和抗弯强度明显降低(P ＜0.05,P＜0.01);与模型组比较,右归胶囊低、中、高剂量组均能明显降低去势大鼠血清Ca,P,ALP及ACP水平,明显提高去势大鼠BMD及BMC含量,明显升高右股骨挠度、大力和抗弯强度(P ＜0.05,P＜0.01).结论:右归胶囊能改善去势大鼠生物力学指标,并能够延缓大鼠骨量丢失,提示其具有预防骨质疏松症作用.
-
灰毛豆中异黄酮类、鱼藤酮类及coumestan类化合物分析
目的:探讨灰毛豆Tephrosia purpurea枝叶部位的化学成分;丰富灰毛豆属植物的化学成分数据库.方法:采用多种色谱分离手段和现代波谱分析方法以及通过对照文献,深入系统地对灰毛豆T.purpurea的枝叶部分进行了化学成分分离提取及结构鉴定.结果:从灰毛豆T.purpurea中共分离鉴定出10个异黄酮类化合物,分别为12a-dehydro-6-hydroxysumatrol (1),elongatin (2),tephcalostan C (3),7,4’-dihydroxy-3’,5'-dimethoxyisoflavone(4),4’-demethyhoxicarol isoflavone (5),tephcalostan B(6),5,7-di-O-prenylbiochanin A(7),tephcalostan D(8),tephcalostan (9),6a,12a-dehydro-2,3,6-trimethoxy-8-(3’,3’-dimethylallyl)-9,11-dihydroxyrotenone(10),3,4,8,9-dimethylenedioxypterocarpan (11),12a-hydroxy-β-toxicarol (12).结论:除化合物4外,其他11个化合物均为首次从该植物中分离得到.
-
尖瓣海莲叶内生真菌Penicillium sp.B21代谢产物挥发油成分及抑菌活性
目的:对尖瓣海莲叶内生真菌Penicillium sp.B21的发酵液挥发油成分进行分析,并对其抑菌活性进行初筛.方法:水蒸气蒸馏法提取海桑叶内生真菌Penicillium sp.B21的发酵液挥发油,GC-MS鉴定挥发油成分,96孔板酶标法对挥发性组分抑菌活性初筛.结果:水蒸气蒸馏法提取的挥发性组分,每100 g发酵产物得到挥发油1.82 g.GC-MS共鉴定出挥发油组分39个,占挥发油总质量的93.89％.抑菌活性测试表明,在质量浓度20 mg·L-1下,挥发油对大肠埃希菌和白色葡萄球菌具有较好的抑菌活性.结论:尖瓣海莲叶内生真菌Penicillium sp.B21发酵液挥发油成分具有一定的抑菌活性,拓展了其在医药、食品等领域的应用和研究.
-
柱前衍生RP-HPLC测定女贞子中21种氨基酸含量
目的:建立一种采用柱前衍生RP-HPLC检测女贞子中游离氨基酸和水解氨基酸含量的方法.方法:采用HPLC,用异硫氰酸苯酯进行柱前衍生,采用梯度洗脱的方法,检测女贞子中游离氨基酸和水解氨基酸含量.结果:21种氨基酸线性范围在0.002 ～0.270 mmol·L-1,r均≥0.999 5;21种游离氨基酸的平均加样回收率在88.33％ ～ 99.88％,RSD为0.6％ ～2.5％,水解氨基酸的平均加样回收率在90.32％ ～99.91％,RSD为0.5％ ～2.5％.结论:该方法适合测定女贞子中游离及水解氨基酸的含量.
-
LC-MS-MS测定配伍黄柏对知母中4种有效成分含量的影响
目的:建立高效液相色谱串联质谱法(LC-MS-MS)测定知母黄柏药对中芒果苷、新芒果苷、知母皂苷AⅢ和知母皂苷BⅡ的含量,研究不同配伍比例对4种成分含量的影响.方法:采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,3.5 μm),柱温30℃,流动相0.1％甲酸水-乙腈,流速0.25 mL· min-1,梯度洗脱;质谱条件为电喷雾(ESI)离子源,负离子多反应离子监测(MRM)用于定量测定.结果:芒果苷、新芒果苷、知母皂苷AⅢ和知母皂苷BⅡ分别在5.05 ～ 404,5.3 ～ 424,5.05 ～404,20.8～1 664 μg·L-1线性关系良好(r≥0.999);平均回收率分别为100.6％,99.2％,99.1％,98.5％.知母单煎时芒果苷、知母皂苷AⅢ含量高;新芒果苷在知柏配伍比例1∶1时含量高;知母皂苷BⅡ的含量各配伍比例没有明显差异.结论:该方法快速、准确,适用于知母黄柏中4种成分的含量测定.知母与黄柏配伍比例不同,芒果苷、新芒果苷、知母皂苷AⅢ的含量不同,配伍黄柏时对知母成分含量有影响.
-
RP-HPLC同时测定不同产地路边青药材中4种活性成分的含量
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定路边青药材中咖啡酸、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、山柰酚-3-O-葡萄糖苷、山柰酚含量的方法.方法:采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.5％甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.8 mL· min-1,柱温25℃,检测波长340 nm.结果:咖啡酸、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、山柰酚-3-O-葡萄糖苷、山柰酚分别在0.045～1.130,0.095 ～2.370,0.105 ～2.635,0.041 ～1.030 μg线性关系良好,平均加样回收率(n=6)分别为99.0％,98.5％,97.7％,100.7％,RSD分别为1.0％,0.9％,1.0％,1.6％.结论:该方法简便、快捷,重复性好,可用于路边青药材的质量控制.
-
白花蛇舌草核苷类化学成分分离
目的:研究白花蛇舌草的化学成分.方法:药材采用水提取,提取液用大孔吸附树脂,硅胶,小孔树脂凝胶(MCI),羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex)柱色谱及半制备HPLC进行分离,并通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果:从白花蛇舌草中分离得6个化合物,分别鉴定为胸腺嘧啶-2 '-脱氧核苷(2’-deoxythymidine,1),2’-O-甲基肌苷(2’-O-methyl-inosine,2),肌苷(inosine,3),尿苷(uridine,4),鸟苷(guanosine,5),β-腺苷(β-adenosine,6).结论:6个化合物均为首次从该属植物中分离得到.
-
巴豆油中佛波醇类成分的HPLC指纹图谱
目的:建立巴豆油中佛波醇类的HPLC指纹图谱,为巴豆油的质量评价提供依据.方法:采用RP-HPLC,测定了10批巴豆样品.色谱条件为Thermo Hypersil Gold C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.μm),流动相水-乙腈梯度洗脱,流速1.0mL· min-,柱温30℃,检测波长235 nm.结果:在建立的巴豆油中佛波醇类指纹图谱中,10批样品HPLC指纹图谱相似度在0.884 ～0.991,确立了12个共有峰的共有模式.结论:该方法简便、准确、重复性好,为评价巴豆油定性鉴别及内在质量提供了科学依据.
-
HPLC-ELSD同时测定参芪复方颗粒中皂苷类成分的含量
目的:建立同时测定参芪复方颗粒中人参皂苷Rg1,Re,Rb1和黄芪甲苷含量的方法,为该制剂的质量控制提供参考.方法:采用HPLC-ELSD,流动相水(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0 ～3 min,81％ A;3 ～ 20 min,81％～78％A;20～28 min,78％ ～77％ A;28～ 33 min,77％ ～75％ A;33～40 min,75％ ～65.7％ A;40 ～52 min,65.7％ ～ 70％ A;52 ～ 62 min,70％ A),流速0.8 mL·min-1,柱温25℃,气体流量2.6 L·min-1,漂移管温度102℃.结果:人参皂苷Rg1,Re,Rb1和黄芪甲苷分别在0.196 ～2.976,0.207 ～3.138,0.191～2.895,0.190～2.879 μg与色谱峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为99.27％(RSD 1.5％),99.33％ (RSD 1.1％),99.32％ (RSD 1.0％),99.27％(RSD 2.4％).结论:该含量测定方法同时测定参芪复方颗粒中多种指标成分时,精密度高、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
-
独子藤叶的二氯甲烷部位化学成分分析
目的:研究独子藤叶二氯甲烷部位的化学成分,阐明其药效学物质基础.方法:独子藤叶甲醇提取物用二氯甲烷萃取浓缩成浸膏,经柱色谱硅胶用石油醚-乙酸乙酯溶剂体系进行梯度洗脱纯化,通过理化性质、波谱数据鉴定其结构.结果:得到11个化合物,分别为独子藤素A(1),丁香酸(2),丁香醛(3),香草酸(4),β-谷甾醇(5),胡萝卜苷(6),乌苏烷-3-酮-12-烯-28-酸甲酯(7),α,β香树脂醇(8),齐墩果烷-3-酮-12-烯-29-羧酸(9),tripterfrielanon A(10),3α,28-dihydroxy-olean-12-en-29-oic acid(11).结论:得到11个化合物,其中化合物1为新化合物,化合物1～11均为首次从独子藤叶中获得.
-
油梨果渣化学成分分析及其多酚类成分的清除自由基能力
目的:对油梨果渣化学成分进行分离和结构鉴定,并对多酚类化合物体外清除自由基能力进行评价.方法:采用常压柱色谱和高压液相制备色谱相结合的分离方法对油梨果渣进行化学成分分离纯化,通过对波谱数据分析和文献比对进行结构鉴定;并以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH·)自由基清除法体外评价单体化合物清除自由基能力.结果:从油梨果渣中分离得到7个化合物,分别鉴定为1,2,4-trihydroxyheptadec-16-yne(1),1,2,4-trihydroxynonadecane(2),(2R,12Z,15Z)-2-hydroxy-4-oxoheneicosa-12,15-dien-1-yl acetate (3),色氨酸(4),绿原酸(5),新绿原酸(6),东莨菪苷(7);体外清除自由基活性实验表明化合物5和6清除自由基能力与维生素C相近.结论:化合物4,6,7首次从油梨果肉中发现,并且分离得到的多酚类化合物具有较好的清除自由基活性.
-
绞股蓝抗癌方辨证同步化疗和维持治疗中晚期非小细胞肺癌的临床分析
目的:探讨绞股蓝抗癌方辨证同步化疗和维持治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期和远期疗效.方法:将107例中晚期NSCLC患者按住院先后顺序随机分为对照组52例和观察组55例.对照组选择多西他赛注射液加顺铂(TP)方案进行治疗;观察组在对照组治疗的基础上加用绞股蓝抗癌方辨证内服,1剂/d.两组疗程直至出现病情进展后终止观察.于化疗前和化疗结束后1个月采用CT扫描实体瘤大小、进行生活质量Karnofsky评分、主要症状和体征评分、并检测T淋巴细胞亚群,NK细胞水平;记录无进展生存期(PFS)和进行安全性评价.结果:观察组实体瘤疗效总有效率为72.73％,高于对照组的53.85％ (P ＜0.05);观察组PFS为(8.1±1.6)个月,优于对照组的(5.4±1.5)个月(P＜0.01);治疗后观察组主要症状、体征均低于对照组,Karnofsky评分高于对照组(P＜0.01);观察组生活质量提高+稳定率为87.27％,高于对照组的71.15％(P＜0.05);治疗后观察组CD3+,CD4+,CD4 +/CD8+和NK细胞水平均较治疗前上升(P＜0.01),并高于治疗后对照组水平(P＜0.01);治疗后观察组CD8+水平较治疗前下降(P＜0.01),并低于对照组(P＜0.05);化疗期间观察组Ⅲ和Ⅳ度不良反应的发生率为21.82％,低于对照组的40.38％(P ＜0.05).结论:绞股蓝抗癌方辨证同步化疗和维持治疗中晚期NSCLC化疗患者能缩小瘤体、减轻化疗产生的毒副反应、改善临床症状、提高患者生活质量和免疫功能,并能延长无进展生存期,近期和远期疗效均显著.
-
补肾抗衰片干预不稳定型心绞痛的临床疗效及其对血清炎症介质的影响
目的:探讨补肾抗衰片干预不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及其对血清炎症介质水平的影响.方法:将60例UAP患者随机分为治疗组及对照组,各30例.对照组行西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加服补肾抗衰片.观察两组患者治疗前后心绞痛症状积分、疗效、心绞痛发作情况及全球急性冠脉综合征注册(GRACE)风险评分,并检测两组患者血清干扰素-γ(INF-γ),白细胞介素(IL)-2,肿瘤坏死因子-α(TN F-α),IL-4水平的变化.结果:与治疗前比较,两组患者治疗后心绞痛症状积分及发作情况均好转(P＜0.05,P＜0.01),血清致炎因子水平均明显下降(P＜0.05),且治疗组的疗效明显优于对照组(P＜0.05).GRACE风险评分与患者肾虚证积分具有高度相关性.结论:补肾抗衰片联合西医常规治疗干预UAP疗效确切,可改善患者临床症状,改善血清Th1/Th2漂移.
-
三参地萸汤对鼻咽癌放疗患者生活质量和预后的影响
目的:观察三参地萸汤对鼻咽癌放疗患者的增效减毒作用及对生活质量和转移的影响.方法:将120患者根据入院先后顺序按随机数字表法分为对照组和观察组.对照组行调强放射治疗,并配合静脉注射用还原型谷胱甘肽钠.观察组在对照组治疗的基础上加服三参地萸汤.两组疗程均至放疗结束后2周.记录急性放射反应情况;化疗前后采用欧洲癌症病人头颈专用量表(EORTC QLQ-H&N35)评价患者生存质量;进行治疗前后实体肿瘤大小评价;检测治疗前后EB病毒DNA(EBV-DNA),血管内皮生长因子(VEGF),骨型碱性磷酸酶(B-ALP)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2).结果:观察组总有效率为83.93％,高于对照组的67.27％ (P ＜0.05);放疗结束时口腔黏膜、耳、唾液腺、咽、食管和喉的急性放射反应评分均低于对照组(P＜0.01);QLQ-H&N35量表疼痛等7个症状评分均低于对照组(P＜0.01),张口困难等9个单一症状评分均低于对照组(P＜0.01);治疗后观察组血清EBV-DNA,B-ALP,MMP-2和VEGF水平均低于对照组(P＜0.01).结论:三参地萸汤辅助放射治疗NPC患者,具有减轻放射性损伤,改善或稳定患者生活质量,提高临床疗效和预防肿瘤转移的作用.
-
益气活血化痰方治疗老年下肢动脉粥样硬化疾病
目的:观察益气活血化痰方对老年下肢动脉粥样硬化疾病(LEAD)中医证候积分、血脂[总胆固醇(TC),甘油三脂(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)],血浆D-二聚体(D-Di),C反应蛋白(CRP),股动脉内-中膜厚度(IMT),踝臂指数(ABI)及肱踝脉搏波速度(baPWV)的影响.方法:选取符合纳入标准的患者66例,随机分成治疗组和对照组,各33例.对照组予辛伐他汀片40 mg,qd,拜阿司匹林片100 mg,qd;治疗组在对照组基础上加用益气活血化痰方治疗,并随访12周,观察治疗前后两组患者中医证候评分,血脂,D-Di,CRP,股动脉IMT,ABI,baPWV的变化,并监测血、尿、便常规及肝、肾功能.结果:治疗后两组患者中医证候评分均低于治疗前(P＜0.05),治疗组低于对照组(P＜0.05).与治疗前比较,治疗后两组患者LDL-C,D-Di,baPWV水平均明显下降(P＜0.05),且治疗组低于对照组(P＜0.05).结论:益气活血化痰方联合辛伐他汀、拜阿司匹林能够有效地改善老年下肢动脉粥样硬化患者中医证候评分,降低LDL-C,D-Di,baPWV,可能对改善动脉僵硬度有益.
-
胆南星质量标准的现状与思考
胆南星是常用的清热化痰、息风定惊药,但目前胆南星的质量标准简单粗略,尚不规范,无相关的制法、检查、含量测定等内容.《中国药典》2015年版中仅有简单描述——本品为制天南星的细粉与牛、羊或猪胆汁经加工而成,或为生天南星细粉与牛、羊或猪胆汁经发酵加工而成.导致厂家生产胆南星制法不一,质量参差不齐,不利于胆南星的质量监控,并影响其临床用药的安全性和有效性.通过对胆南星文献研究进行归纳并结合对生产企业实地调研,本文针对目前胆南星及其炮制辅料质量标准存在的主要问题,提出相应对策与建议,建议增加相应检测指标并完善辅料标准等,有助于规范和完善胆南星及其炮制辅料的质量标准,供同行思考与借鉴.
-
槲皮素-PLGA嵌段共聚物纳米粒冻干粉的制备及体外释放性能考察
目的:制备槲皮素-(聚乳酸-羟基乙酸共聚物)嵌段共聚物(QC-PLGA)纳米粒冻干粉并考察其体外释放规律.方法:采用乳化溶剂挥发法制备QC-PLGA纳米粒,通过正交试验确定优处方工艺,通过单因素试验筛选冻干保护剂,通过动态透析技术考察QC-PLGA纳米粒冻干粉的体外释药规律.结果:佳制备工艺为0.2％聚乙烯醇,PLGA质量浓度10 g·L-1,油/水相体积比1∶35,槲皮素用量5 mg,冻干保护剂为2％乳糖.QC-PLGA纳米粒冻干粉的外表光滑,形态无皱缩塌陷、结构致密且加入注射用水振摇后再分散性良好,体外释放规律基本符合Weibull方程的释药模型,释药动力学方程ln[ln(1/1-Q)]=0.3991nt-1.503 (R2=0.973).结论:QC-PLGA纳米粒冻干粉制备工艺简单可行、性质稳定、易储存,相比槲皮素原料药具有明显的缓释作用.
-
液固压缩技术速释茯苓皮总三萜片中松苓新酸和去氢依布里酸的机制探索
目的:探讨液固压缩技术速释茯苓皮总三萜片中松苓新酸和去氢依布里酸的机制.方法:以松苓新酸和去氢依布里酸为指标成分,比较茯苓皮总三萜液固压缩片与原料药体外溶出度的差异,采用差示扫描量热法(DSC)对茯苓皮总三萜原料药、液固压缩片粉末和液固压缩片辅料混合粉末进行物相表征.结果:液固压缩技术可显著提高松苓新酸和去氢依布里酸的溶出速率.茯苓皮总三萜液固压缩片中松苓新酸和去氢依布里酸在120 min时的总溶出度92％,t50(溶出总浓度50％所需时间)和tD(溶出总浓度63.2％所需时间)分别为11.18,22.71 min;总三萜原料中松苓新酸和去氢依布里酸的总溶出度29％,t50和tD分别为231.06,359.23 min.DSC分析显示辅料对茯苓皮总三萜不存在相互作用,液固压缩片粉末的DSC曲线上,主药吸收峰完全消失,说明药物在液固粉末中是以非晶型形式存在.结论:液固压缩技术可改善茯苓皮总三萜的溶出度,使难溶性药物快速释药.
-
模糊综合评价法在清降口腔崩解片处方优化中的应用
目的:采用模糊综合评价法对清降口腔崩解片的主、客观指标同时评价,优化清降口腔崩解片处方,为相关制剂服药顺应性的改善提供参考.方法:采用星点设计法优化清降口腔崩解片的处方,设定3种崩解剂微晶纤维素(MCC),低取代羟丙基纤维素(L-HPC),交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)和矫味剂(三氯蔗糖+苹果酸)的用量为自变量,在优化过程中,应用模糊综合评价法同时评价该制剂的主观指标(酸甜度、沙砾感程度)和客观指标(崩解时限).结果:优处方为清降掩味粉末2 g,MCC 1.472 g,L-HPC 0.398 g,PVPP 0.252 g,矫味剂0.301 g,润滑剂0.06 g.制备的清降口腔崩解片酸甜适口,无沙砾感,崩解时限48.8 s,总评分平均值4.48与预测值4.51的偏差很小.结论:模糊综合评价法可同时评价清降口腔崩解片的主、客观指标,所得结果准确性高、重复性好.
-
清肺通络膏的体外经皮渗透试验考察
目的:研究清肺通络膏中大黄游离蒽醌类成分的体外透皮吸收特性,考察辅药大蒜对各成分透皮特性的影响.方法:以清肺通络膏中主要成分芦荟大黄素、大黄素、大黄酸为指标,采用体外透皮吸收试验及HPLC考察该制剂的体外透皮特性,并评价该制剂不同配伍组中指标性成分的累积透过量及渗透速率.结果:大黄素的单位面积累积透皮量及透皮速率大,芦荟大黄素次之,大黄酸小;大黄酸的透皮时滞长(0.419 h),大黄素时滞短(0.006 h);清肺通络膏中大黄素、大黄酸、芦荟大黄素的体外经皮渗透曲线分别为Q =12.144t-14.880(r=0.97),Q=10.111t-3.886(r =0.93),Q=1.389t-0.583(r =0.95).全方组中大黄素、芦荟大黄素、大黄酸的8h累积透过量为分别为(86.059±0.168),(83.079±3.303),(12.819±0.569)μg·cm-2,透皮速率分别为12.144,10.111,1.389 μg.cm-2·h-1,与主药组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:清肺通络膏的体外经皮渗透符合零级动力学过程,大蒜对清肺通络膏中指标性成分的经皮渗透有促进作用.
-
复方肝宁颗粒的制备及其对CCl4诱导小鼠急性肝损伤的保护作用
目的:将复方肝宁经验方改制成复方肝宁颗粒,优化其提取工艺并评价该制剂对四氯化碳(CCl4)诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用.方法:通过Taguchi设计优化处方中五味子的乙醇提取工艺,正交试验优化其余药材的水提工艺,采用湿法制粒工艺得到复方肝宁颗粒;将60只昆明种小鼠,随机分成6组(正常组,CCl4模型组,联苯双酯阳性组和复方肝宁颗粒高、中、低剂量组),用0.1％ CCl4复制小鼠急性肝损伤模型,测定小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量.结果:佳醇提工艺为加12.5倍量75％乙醇回流提取2次,每次0.5h;佳水提工艺为加12倍量水提取3次,每次1.5h;五味子醇甲及丹参素钠转移率均＞95％.与正常组比较,模型组小鼠血清中AST和ALT的活性明显升高,肝组织中SOD活性降低,MDA含量升高;与模型组比较,复方肝宁颗粒高、中、低剂量组均能显著降低CCl4急性肝损伤小鼠血清中AST和ALT的活性,降低肝匀浆中MDA的含量,增强SOD的活性.结论:优选的提取工艺稳定可行.复方肝宁颗粒通过下调ALT,AST和MDA水平,上调SOD水平,对CCl4造成的小鼠急性肝损伤具有显著的保护作用.
-
二神丸中药物炮制前后对肠道菌群和UCP2基因表达的影响
目的:观察二神丸中补骨脂、肉豆蔻炮制前后对脾肾阳虚泄泻模型大鼠肠道菌群和肾脏线粒体解偶联蛋白2(UCP2)基因表达的影响,探讨二神丸中药物炮制增效的机制.方法:将24只SD雄性大鼠随机等分为正常组、模型组、二神丸生品组(补骨脂生品+肉豆蔻生品)和二神丸炮制品组(盐补骨脂+煨肉豆蔻),运用复合造模方法复制大鼠脾肾阳虚泄泻模型,后二组灌胃给药量3.5 g·kg-1,正常组和模型组给予同等体积生理盐水.采用实时荧光定量聚合酶链式反应技术检测各组肠道菌群,研究二神丸对肠道菌群的影响;使用免疫组化染色SP法测定各组大鼠肾脏组织UCP2基因表达.结果:脾肾阳虚泄泻大鼠肠道菌群和UCP2含量与造模前相比发生明显变化,其中长双歧杆菌、乳酸杆菌菌群异常低下,大肠埃希菌、粪肠球菌含量显著增加,肾脏组织UCP2含量明显升高.给予二神丸后,对肠道菌群失调和UCP2异常均有明显的调节和改善作用,尤以炮制组(盐补骨脂+煨肉豆蔻)效果为佳.结论:由盐炙补骨脂和麸煨肉豆蔻组方的二神丸促进脾肾阳虚泄泻模型有益菌的增殖、抑制有害菌以及下调肾脏组织UCP2效果更加明显,提示其增效可能与调节肠道菌群及机体基础代谢率相关.
-
克敏芪丹方总黄酮苷的大孔树脂纯化工艺优选
目的:筛选适合分离纯化克敏芪丹方中总黄酮苷的大孔吸附树脂并优选其纯化工艺参数.方法:以总黄酮苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的比吸附量、洗脱率为指标,考察D101,AB-8,S-8型大孔吸附树脂对有效成分含量的影响,通过单因素试验考察上样液浓度、上样量及乙醇用量对克敏芪丹方中总黄酮苷大孔树脂纯化工艺的影响.采用HPLC测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量,检测波长260 nm;采用UV测定总黄酮苷含量,检测波长509 nm.结果:药液浓缩至相对密度约1.05(60 ℃),加水稀释至0.5 g·mL-1,通过径高比1∶6的AB-8型大孔树脂柱,加1 BV水洗除杂,上样吸附和除杂流速均为2 BV·h-1,上样量为每1 g树脂上1.5倍生药量药液;加70％乙醇4 BV洗脱,洗脱流速4 BV·h-1,收集洗脱液.总黄酮苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的转移率分别为78.22％,43.81％.结论:该纯化工艺合理、稳定,可推广于克敏芪丹方的大生产应用.
-
不同提取工艺对肺毒清抗炎、镇痛及解热作用的影响
目的:比较不同提取工艺(全方水提,栀子水提醇沉与苦参、木蝴蝶醇提,全方醇提,分别记为工艺1,2,3)对肺毒清抗炎、镇痛、解热作用的影响.方法:通过二甲苯致小鼠炎症实验比较不同提取工艺肺毒清的抗炎作用,通过冰乙酸扭体实验比较不同提取工艺肺毒清的镇痛作用,通过2,4-二硝基酚致大鼠发热比较不同提取工艺肺毒清的解热作用.结果:工艺1样品能显著抑制二甲苯致小鼠发炎(P＜0.05),工艺2样品能极显著抑制小鼠发炎(P＜0.01);工艺1样品能显著抑制冰乙酸致小鼠扭体次数(P＜0.05),工艺2和3样品能极显著抑制小鼠扭体次数(P＜0.01),且工艺2样品的抑制率高于工艺3;工艺2样品能显著抑制2,4-二硝基酚致大鼠发热.结论:提取工艺对肺毒清的药效有较大影响,工艺2样品的抗炎、镇痛、解热作用更好.
-
天麻制剂治疗原发性高血压临床疗效Meta分析
目的:以Meta分析方法对天麻制剂治疗原发性高血压的疗效和安全性与常规降压西药进行比较,并进行系统评价.方法:计算机检索1979年1月-2015年7月Cochrane library,PubMed,EMBase,CBM,CNKI,VIP,万方数据库和CDMD收录的相关文献.按Cochrane系统评价方法对纳入文献进行质量评价和资料提取,采用Revman 5.3.5软件对其进行Meta分析.结果:终纳入27个研究,共计2 674例患者.Meta分析结果显示:与常规西药组比较,天麻制剂组在降压疗效、中医证候疗效方面比单纯用常规西药治疗更有效,分别为[OR=1.67,95％CI(1.14,2.46),P=0.009 ＜0.05],[OR=3.65,95％ CI(2.42,5.51),P＜0.000 01].安全性评价显示:不良反应发生率[RR 0.36,95％ CI=(0.23,0.56),P＜0.000 01]有统计学意义.结论:天麻制剂治疗原发性高血压有很好的临床疗效,其降压效果也佳,且临床用药安全性好.但纳入研究文献的质量偏低,仍需进一步深入研究.
-
白术黄芪汤分子网络及细胞免疫作用的生物信息学分析
目的:利用生物信息学方法分析白术黄芪汤的分子网络及与细胞免疫相关的生物通路,为白术黄芪汤免疫调节机制研究提供思路和依据.方法:利用在线数据库查找白术黄芪汤组方中药含有的化学成分,在PubChem数据库检索化学成分的靶蛋白,将靶蛋白上传全生物信息分析软件,分析上传的靶蛋白构成的分子网络及与细胞免疫相关的生物通路.结果:共检索到白术黄芪汤化学成分的靶蛋白61个,构建成6个分子网络,得到多条与细胞免疫相关的生物通路,前3个生物通路分别是Calcium-induced T Lymphocyte Apoptosis,CCR5 Signaling in Macrophages和IL-12 Signaling and Producing in Macrophages. 参与前3个生物通路的白术黄芪汤的靶蛋白包括T细胞抗原受体(T cell receptor,TCR),蛋白激酶C(protein kinase C,PKC),过氧化物酶体增殖物激活受体gamma(peroxisome proliferator activated receptor gamma,PPARG).结论:通过生物信息学分析,得到了白术黄芪汤的复杂分子网络及与细胞免疫相关的生物通路,为其免疫调节机制研究提供了一定的思路和依据.
-
黄连-厚朴药对配伍的应用数据分析
目的:探讨黄连-厚朴药对配伍在中医方剂中的应用,揭示其配伍规律及指导临床合理用药.方法:从中国中医科学院中医药信息研究所建立的“中国方剂数据库”检索出含黄连-厚朴药对的方剂475首,建立数据库,统计分析药对的配伍比例、主治疾病及疾病所属科属.结果:475首方剂中,黄连-厚朴以1∶1配比出现频次多,为215次,占总数45.26％;所治疾病科属以内科出现频次多,为329次,占总数69.26％;普通感冒及流感以1∶1配比出现频次多,为10次,占用于治疗普通感冒及流感方剂总数50％.结论:运用频次统计等数据分析方法研究中药药对配比及其应用规律,可为指导临床用药提供依据.
-
补阳还五汤治疗中风的系统综述/Meta分析的方法学质量评价
目的:评价补阳还五汤对比其他干预方法治疗中风的系统综述/Meta分析的方法学质量.方法:检索中国生物医学期刊网,维普,万方,中国知网,Cochrane图书馆数据库,纳入补阳还五汤对比其他干预方法治疗中风的系统综述/Meta分析的文献,检索时限截至2015年5月.采用Oxman-Guyatt Overview Assessment Questionnaire (OQAQ)量表对纳入文献进行评价.结果:共检索到92篇文献,终纳入9篇文献,纳入的Meta分析主要存在以下问题:文献检索不全面、选择性偏倚控制不佳、原始文献方法学质量评价不标准、数据合并方法和前提准确性不高.原始文献实验设计存在以下缺陷:随机方法不明、没有开展分组隐蔽及盲法、没有报告意向性分析和不良反应事件、控制玷污或联合干扰描述不详细等.结论:近年来国内外补阳还五汤治疗中风的系统评价/Meta分析的文献逐渐增多,但能够达到高质量的系统评价/Meta分析较少,需进一步提高方法学水平和规范实验设计.
-
一种适用于不同发育期山楂果实总RNA提取的方法
目的:筛选从不同发育期山楂果实中提取RNA的佳方法.方法:对不同发育期山楂果实总RNA提取方法进行了探索,考察了Trizol法、改良Trizol法、经典十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法和改良CTAB法提取RNA的效果,采用琼脂糖凝胶电泳和核酸蛋白定量仪检测RNA质量.结果:Trizol法、改良Trizol法对成熟期山楂果实RNA提取效果不佳,琼脂糖凝胶电泳检测几乎看不到条带;经典CTAB法对各发育期样本RNA提取质量均不理想;改良CTAB法对不同发育期山楂果实总RNA有良好的提取效果,A260nm/A280nm均在2.0左右,28 S和18S条带完整,满足反转录和聚合酶链式反应(PCR)扩增反应的需求.结论:建立的改良CTAB法是一种有效的山楂果实总RNA提取方法,适用于不同发育期山楂果实RNA的提取,为开展山楂有效成分的生物合成研究奠定了基础.
-
microRNA表达对血管性痴呆的影响
microRNA作为体内一种有调控功能的内源性非编码RNA,广泛参与人体发育、细胞增殖、脂质代谢等过程,并对体内大部分的生命过程起到一定的调控作用.近年来学者认为,血管性痴呆(vascular dementia,VD)的发生可能与乙酰胆碱的缺乏、大脑细胞凋亡、脑缺血引起突触改变、脑缺血后的炎症反应等异常因素存在较大关系,并且上述VD的高危因素的发生、发展过程中均有microRNA调控的广泛参与,因而microRNA对该病的发生、发展可能起着至关重要的作用.随着近年microRNA在机体内生命过程调控作用机制研究逐渐深入,大量研究得以证实,前列腺癌、乳腺癌、股骨头坏死等患者循环血中microRNA表达呈特异性变化,循环microRNA作为疾病潜在的新型标志物得到大量学者认可,研究循环microRNA的体内变化有望用于疾病的早期诊断.本文综述VD相关microRNA的研究进展,同时对microRNA用于血管性痴呆患者早期诊断与治疗进行展望.
-
青蒿素哌喹片对恒河猴经口给药急性毒性实验
目的:考察青蒿素哌喹片(ATQ)对恒河猴单次经口给药可能产生的的毒性反应,评价其安全性.方法:采用近似致死量法进行实验.对恒河猴单次经口给予青蒿素哌喹片,给药剂量为168,377,849,1 910,4 296 mg· kg-1,每个剂量1只动物,观察14 d内恒河猴的毒性反应和死亡情况,求得ATQ对恒河猴的近似致死剂量范围,称量体重、摄食量,检测血液学及血液生化学,对所有恒河猴解剖并进行大体病理观察.结果:所有恒河猴14 d内未出现死亡.4 296,1 910 mg·kg-1剂量ATQ可使恒河猴出现呕吐及摄食减少,其中4 296 mg· kg-1剂量组恒河猴体重减轻.结论:ATQ对恒河猴单次经口给药的近似致死剂量大于4 296 mg· kg-1(相当于临床剂量的257倍).
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
