中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位： 国家中医药管理局
- 主办单位： 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子： 1.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-9903
- 国内刊号： 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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当归对阴虚哮喘小鼠模型的影响
目的:探讨当归对阴虚哮喘BALB/c小鼠的治疗作用.方法:84只BALB/c小鼠随机分为7组,正常组,模型组,地塞米松组(地塞米松,0.5 mg·kg-1),当归高、中、低剂量组(8,4,2 g·kg-1)及联合组(当归4 g·kg-1与地塞米松0.5 mg·kg-1联合用药),除正常组外,其余各组通过注射卵清白蛋白(OVA)致敏、雾化吸入OVA激发的方法复制哮喘BALB/c小鼠模型,实验后期ig甲状腺素来复制阴虚哮喘小鼠模型;在当归的干预下观测当归对小鼠体重、肺液清除功能、自主活动、哮喘行为学、肺功能、血清环磷酸腺苷(cAMP)与环磷酸鸟苷(cGMP)及肺脏病理学的影响.结果:与正常组比较,模型组动物肺脏含水量与体重显著下降,小鼠自主活动、进食量与饮水量明显升高,cAMP水平明显升高,cGMP水平明显降低,cAMP/cGMP水平明显升高,小鼠潮气量明显降低,呼吸频率与哮喘行为学综合评分明显升高,肺组织病理学变化较为明显(P ＜0.05,P＜0.01);与模型组比较,当归高、中、低剂量组及联合组在维持阴虚哮喘模型肺组织含水量与体重的同时可减少小鼠自主活动、进食量与饮水量,降低cAMP水平、提高cGMP含量而缓解cAMP/cGMP失衡状态(P ＜0.05,P＜0.01),改善阴虚哮喘模型的阴虚症状;当归可增加阴虚哮喘小鼠潮气量,降低呼吸频率与哮喘行为学综合评分,缓解肺组织病理学变化(P ＜0.05,P＜0.01),改善阴虚哮喘模型的哮喘症状.结论:当归对阴虚哮喘的阴虚证与哮喘有一定的治疗作用.
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甘草酸铵联合苦参素抗大鼠肝纤维化作用及初步机制探讨
目的:研究甘草酸铵联合苦参素对四氯化碳(CCl4)导致的大鼠肝纤维化的抑制作用,并探讨其相关机制.方法:SD大鼠随机分为6组,每组10只,分别为正常组,模型组,秋水仙碱阳性药组(2 mg·kg-1),甘草酸铵组(15 mg·kg-1),苦参素组(30 mg·kg-1),甘草酸铵联合苦参素(15 mg·kg-1+ 30 mg·kg-1)组,除正常组外,其余各组均采用CC14诱导的大鼠肝纤维化模型,治疗组分别给予等同于临床剂量的相应药物,正常组和模型组给予生理盐水进行对照.通过检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及肝组织中羟脯氨酸(Hyp)和观察肝组织病理切片来评价肝纤维化程度,检测血清中白细胞介素6(IL-6),乙酰胆碱酯酶(AchE),高迁移率族蛋白1(HMGB1),内毒素(LPS)变化趋势.结果:与正常组比较,模型组大鼠血清ALT,AST,IL-6,AchE,LPS,HMGB1水平及肝组织Hyp含量明显升高(P＜0.01),模型组肝组织病变较为明显;与正常组比较模型组胶原面积显著增加;与模型组比较,治疗组明显降低大鼠血清中ALT,AST,IL-6,AchE,LPS,HMGB1水平及肝组织Hyp含量(P＜0.05),肝组织病变明显减轻,胶原面积明显降低;同时苦参素组与模型组比AchE显著降低(P＜0.05),联合用药与苦参素组比AchE显著升高(P＜0.05).结论:甘草酸铵联合苦参素可抗由CC14诱导的大鼠肝纤维化,抗肝纤维化主要可能是通过减少大鼠体内LPS的含量和降低IL-6,HMGB1的表达来实现的,并且联合用药可改善临床上单独使用苦参素降低乙酰胆碱酯酶下降的情况.
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三七总皂苷对顺铂肾损害大鼠的保护作用
目的:应用血清代谢组学方法探讨三七总皂苷(PNS)对早期的顺铂肾损害大鼠的保护作用.方法:顺铂组大鼠单剂量腹腔注射顺铂,PNS干预组大鼠注射顺铂后再腹腔注射PNS,每天1次.24 h后,评价大鼠肾功能,苏木精-伊红染色(HE)观察肾脏组织病理学的改变,并使用核磁共振代谢组学技术进行血清代谢组学的检查.结果:PNS可降低血清肌酐(SCr),血尿素氮(BUN)的浓度和改善肾组织病理损伤.另外,血清标本的主成分分析(PCA),偏小二乘法判别分析(PLS-DA)和正交偏小二乘法判别(OPLS-DA)分析显示,顺铂模型组,PNS干预组均与正常组有显著的区分,而顺铂模型组与PNS干预组之间有部分重叠.与正常组比较,顺铂模型组和PNS干预组的丙酮,n-乙酰糖蛋白信号,丙酮酸,脂质和极低密度脂蛋白(VLDL)表达降低,而葡萄糖、缬氨酸和酪氨酸的表达升高.而且,顺铂模型组的乳酸表达较PNS干预组高.另外,正常组和PNS干预组大鼠苯丙氨酸的表达较顺铂模型组高,而酪氨酸的表达较顺铂模型组低.差异代谢物涉及的代谢通路主要有戊糖磷酸途径、糖酵解/糖异生途径、丙酮酸途径等与能量代谢相关的通路.结论:PNS对顺铂肾毒性有保护作用,其保护机制可能和逆转顺铂肾损害引起的代谢紊乱尤其是能量代谢障碍有关.
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芪蟾口服结肠靶向片中有效组分联合5-FU对结肠癌移植瘤小鼠的干预治疗
目的:探讨芪蟾口服结肠靶向片中有效组分(ECOQCOT)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)干预治疗对小鼠CT26结肠癌移植瘤的作用,及对小鼠外周血中T淋巴细胞亚群和移植瘤组织中凋亡相关蛋白表达的影响.方法:建立CT26结肠癌细胞小鼠皮下移植瘤模型,随机分为模型组,提前干预组,同步干预组,延后干预组,5-FU治疗(20 mg·kg-1)组,ECOQCOT治疗(22g·kg-1)组.绘制各组小鼠移植瘤生长曲线,计算抑瘤率;流式细胞术检测外周血中T淋巴细胞亚群表达;免疫组化法检测各组移植瘤组织中B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达.结果:提前干预组,同步干预组,延后干预组,5-FU治疗组,ECOQCOT治疗组抑瘤率分别为43.63％,34.35％,31.12％,26.91％,18.67％.与模型组比较,各用药组CD3+,CD4+,CD8+细胞比例及CD4+/CD8+均升高,其中提前干预组和同步干预组CD3+,CD4+,CD4 +/CD8+均显著高于模型组(P＜0.01).免疫组化结果显示,与模型组比较,提前干预组、同步干预组Bax蛋白表达明显升高(P ＜0.05,P＜0.01);提前干预组,同步干预组,延后干预组,5-FU组Bcl-2蛋白表达均明显降低(P＜0.05,P＜0.01).结论:各ECOQCOT联合5-FU组抑瘤作用明显强于单一5-FU组和单一ECOQCOT组,并以提前干预组抑瘤作用强;其机制可能与增强机体的免疫功能和诱导肿瘤细胞凋亡有关.
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广藿香油对感染后肠易激综合征大鼠肠黏膜屏障的影响
目的:研究广藿香油对感染后肠易激综合征(PI-IBS)大鼠肠黏膜机械屏障和免疫屏障的保护作用.方法:将SD大鼠随机分为正常组,PI-IBS模型组、藿香正气液组、广藿香油低、中、高剂量组,每组8只.采用结肠灌注乙酸的方法建立PI-IBS大鼠模型.正常组和模型组ig生理盐水,藿香正气液组ig藿香正气液3.3 mL·kg-1,广藿香油低、中、高剂量组分别ig广藿香油2,3,4 g·kg-1,每日1次,共5d.采用透射电镜观察结肠黏膜上皮细胞超微结构;采用酶联免疫吸附测定(ELISA)的方法检测各组大鼠血清二胺氧化酶(DAO)和血清免疫球蛋白A(SIgA)含量;采用免疫组化检测结肠肠黏膜细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的表达.结果:PI-IBS大鼠结肠上皮细胞微绒毛稀疏,长短不一,有微绒毛断裂现象.广藿香油高剂量组对受损的上皮细胞有改善作用.PI-IBS组血清DAO含量高于正常组(P＜0.05).广藿香油高剂量组血清DAO含量低于PI-IBS组(P＜0.05),与正常组比较,无显著性差异.PI-IBS组血清SIgA含量低于正常组(P＜0.01).藿香正气液组、广藿香油高剂量组血清SIgA含量与正常组之间无显著性差异.PI-IBS组ICAM-1蛋白表达IA值明显高于正常组(P＜0.01).广藿香油高剂量组ICAM-1蛋白表达IA值均明显低于模型组(P＜0.05),与正常组比较,无显著性差异.结论:广藿香油通过修复受损的肠上皮细胞的超微结构,降低肠道通透性,保护肠黏膜机械屏障.通过促进SIgA分泌,抑制ICAM-1的表达,发挥对PI-IBS免疫屏障的调节作用.
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左归丸、右归丸及其拆方对去卵巢大鼠骨髓间充质干细胞成脂诱导的影响
目的:研究左归丸、右归丸及其拆方对去卵巢大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow stem cells,BMSCs)成脂诱导的影响,并探讨其相关的作用机制.方法:将90只SD雌性大鼠,随机选取10只作为正常组,其余80只再随机选取10只经双侧腰背部切口切除卵巢周围少量脂肪组织作为假手术组,其余70只以相同切口切除双侧卵巢作为模型组,分别以正常组,假手术组,模型组,左归丸组(18.9 g·kg-1),右归丸组(20.52 g·kg-1),共同药组(15.12 g·kg-1),滋阴药组(12.96 g·kg-1),补阳药组(8.1 g·kg-1)和戊酸雌二醇片组(0.36 mg· kg-1)共9组,对BMSCs进行干预,流式细胞仪鉴定BMSCs,用油红O检测脂滴的形成;采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测过氧化物酶体增殖物激活受体y(peroxisome proliferator-activated receptor γ,PPARγ),脂蛋白脂肪酶(lipoprotein,LPL),脂肪酸结合蛋白4(fatty acid binding protein 4,FABP4) mRNA的表达;采用蛋白质免疫印迹(Western blot)法检测CCAAT/增强子结合蛋白β(CCAAT/enhaneer binding proteinβ,C/EBPβ)蛋白的表达.结果:与正常组比较,模型组BMSCs明显向脂肪细胞分化,PPARγ,LPL,FABP4 mRNA表达及C/EBPβ蛋白的表达明显升高(P＜0.05);与模型组比较,左归丸、右归丸及其拆方均可抑制BMSCs向脂肪细胞分化,其中右归丸组可明显下调PPARγ,LPL,FABP4 mRNA,降低C/EBPβ的蛋白的表达(P＜0.05).结论:左归丸、右归丸及其拆方均能抑制BMSCs的成脂分化,且右归丸抑制成脂分化的作用优于左归丸,以及补阳药及二者的共同药组.
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疏肝健脾法肠激安方对IBS-D大鼠免疫功能的影响
目的:考察疏肝健脾法肠激安方对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)大鼠免疫系统的影响,探讨其调控IBS-D脑-肠轴异常的免疫学机制.方法:取正常SD大鼠采用母子分离、乙酸刺激结合束缚应激的方法制造IBS-D模型,造模成功后将大鼠随机分为模型组,匹维溴铵组(0.018 g·kg-1),疏肝健脾中药肠激安高、中、低剂量组(33.48,16.74,8.37 g·kg-1),每组6只,连续ig14d,另取同批次正常大鼠6只作为正常组,同法给予生理盐水.给药结束后观察各组大鼠的日进食量、糖水偏好情况、自主活动3种行为学特征,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清中炎症因子白细胞介素-8(IL-8)和IL-10的含量,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)法检测结肠中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及IL-1β mRNA的表达,并测定胸腺系数和脾系数的变化.结果:与正常组比较,IBS-D模型组大鼠的日均进食量、糖水偏好率及自主活动均减少,血清IL-8含量及结肠中TNF-α,IL-Iβ mRNA表达量明显升高,血清IL-10含量明显降低,胸腺系数和脾系数明显增高(P＜0.05);与模型组比较,各给药组日均进食量、糖水偏好率及自主活动回升,结肠中TNF-α mRNA水平降低,血清IL-I0含量升高(P＜0.05),匹维溴铵组和肠激安高、中剂量组IL-8含量和结肠中IL-1β mRNA水平显著降低(P＜0.05),而低剂量无统计学差异,各组胸腺系数显著降低(P＜0.05),脾系数呈降低趋势,但无统计学差异.结论:疏肝健脾法能够改善IBS-D大鼠的肝郁脾虚状态,并能够调节炎症因子的表达和一定程度地改善免疫器官功能,这可能是其调控IBS-D脑-肠轴功能异常、治疗IBS-D的作用途径之一.
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华蟾素蟾毒配基类有效组分体内免疫效果分析
目的:通过观察华蟾素酯蟾毒配基类有效组分在体内对免疫相关细胞因子的影响,分析药物对机体免疫系统的调节作用,为阐明其免疫作用机制提供药理学和药效学依据.方法:体外培养人胰腺癌肿瘤细胞AsPC-1,建立AsPC-1胰腺癌荷瘤裸鼠动物模型,待给药结束后,通过流式细胞术的高通量多因子检测技术对小鼠血清进行粒细胞巨噬细胞集落刺激生物因子(GM-CSF),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),干扰素-γ(IFN-γ),白细胞介素-1α(IL-1α),白细胞介素-2(IL-2),白细胞介素-4(IL-4),白细胞介素-5(IL-5),白细胞介素-6(IL-6),白细胞介素-10(IL-10)检测,并用蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测组织中相应细胞因子的蛋白含量,评价其体内免疫效果.结果:酯蟾毒配基类有效组分体内作用AsPC-1胰腺癌荷瘤裸鼠免疫效果观察发现,与吉西他滨和华蟾素注射液比较,配基类组分能更多的增强细胞因子的表达.同时低剂量组对脾脏有一定的保护作用,高剂量组对脾脏的作用与华蟾素注射液和化疗药物吉西他滨相当.结论:华蟾素酯蟾毒配基类有效组分在体内能引起多种免疫相关细胞因子的分泌,增强机体的免疫功能,但具体的免疫作用机制还有待进一步研究.
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心复康丸对压力超负荷大鼠心肌miRNA-21的影响
目的:观察心复康丸对压力超负荷大鼠所致的心肌肥厚和心室重构的干预作用,并研究其作用机制是否影响心肌组织miRNA-21的表达.方法:雄性Wistar健康大鼠采用腹主动脉缩窄的方法,复制大鼠心肌肥厚和心室重构的模型,随机分为模型组,依那普利组(1.04 mg·kg-1 ·d-1),心复康丸低、高剂量组(52,208 mg·kg-1 ·d-1)和假手术组,每组20只.分别于术后8,12周采用超声心动评价心功能二尖瓣水平收缩期左室后壁厚度(LVPWs),收缩末期左室容积(LV Vols)及左心室射血分数(LVEF);免疫组织化学法检测心肌组织中Fas,FasL蛋白表达的变化;实时荧光定量-聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测心肌组织miRNA-21 mRNA表达的改变.结果:术后8周,与正常组比较,各手术模型组大鼠LVPWs水平显著升高,LVV.ls,LVEF水平显著降低,心脏肥大指数显著增加,心肌组织Fas与FasL蛋白含量显著增加,miRNA-21 mRNA的表达显著升高(P＜0.01);与模型组比较,心复康丸低、高剂量组和依那普利组能明显降低LVPWs水平,明显升高LV Vols,LVEF水平,明显降低心脏肥大指数,明显降低心肌组织Fas与FasL蛋白的表达,显著提高miRNA-21 mRNA的表达,心复康丸高剂量较为显著(P ＜0.05,P＜0.01).术后12周,与正常组比较,各手术模型组大鼠LVPWs水平显著升高,LV Vols,LVEF水平显著降低,心脏肥大指数显著增加,心肌组织Fas与FasL蛋白含量显著增加,miRNA-21 mRNA的表达显著升高(P＜0.01);与模型组比较,心复康丸低、高剂量组和依那普利组能明显降低LVPWs水平,明显升高LV Vols,LVEF水平,明显降低心脏肥大指数,明显降低心肌组织Fas与FasL蛋白的表达,显著提高miRNA-21 mRNA的表达(P ＜0.05,P＜0.01).结论:心复康丸改善压力超负荷大鼠心功能的作用可能与促进miRNA-21 mRNA的表达,调控Fas,FasL蛋白,抑制细胞凋亡有关.
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基于Toll-MyD88信号通路研究桂枝芍药知母汤治疗痛风性关节炎的作用机制
目的:观察桂枝芍药知母汤(GD)对尿酸钠致痛风性关节炎(GA)模型大鼠关节滑膜组织中Toll-髓性分化因子88(MyD88)信号通路炎性信号表达的影响,探讨其相关的作用机制.方法:180只雄性SD大鼠随机分配到3个实验,分别为关节滑膜免疫组织化学技术(IHC)实验、酶联免疫吸附测定(ELISA)实验、蛋白质免疫印迹(Western blot)实验.各实验取大鼠60只,按体重随机分为6组,每组10只,分别为模型组,正常组,GD高、中、低剂量组(4,8,16 g·kg-1),秋水仙碱阳性药组(3 × 10-4 g·kg-1).实验组均ig给药,正常组、模型组给予等容积的蒸馏水,每天1次,连续给药7d.第5天ig前,大鼠足踝关节注射尿酸钠悬液诱导GA.取大鼠关节滑膜组织,IHC检测受体Toll样受体-2(Toll-like receptor 2,TLR-2),TLR-4的表达,Image-Pro Plus 6.0图像分析系统测定平均积分吸光度IA,ELISA测定环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2),转化生长因子-β1(transforming growth factor-1,TGF-β1)表达,Western blot检测MyD88,核因子κB酶抑制剂-β(inhibitor κB kinaseβ,IκK-β),核因子κB抑制蛋白α(NF-κB inhibitorα,IκB-α),过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPAR-y)表达水平.结果:造模72 h后,与正常组比较,GA模型大鼠关节滑膜组织中TLR-2,TLR-4平均IA,MyD88,IκK-β蛋白及COX-2表达水平明显增高(P＜0.05);与模型组比较,GD中、高剂量组TLR-2,TLR-4平均IA,MyD88,IκK-β蛋白及COX-2含量表达均明显低于模型组(P＜0.05);而TGF-β1含量及IκB-α,PPAR-γ蛋白表达水平明显增高(P ＜0.05);GD各剂量组IκK-β蛋白无明显变化.结论:GD治疗GA的作用机制可能与降低TLR-2,TLR-4受体及MyD88蛋白表达,增加PPAR-y,IκB-α表达,抑制NF-κB活化,降低Toll-MyD88信号通路炎性因子表达有关.
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黄芩素对绒毛滋养细胞侵袭的影响
目的:通过研究黄芩素对人类早孕期绒毛滋养细胞株HTR-8/SVneo的增殖活力、侵袭能力的影响,探讨中药黄芩作用于滋养细胞侵袭相关疾病的可能作用机制.方法:体外培养早孕期绒毛滋养细胞株HTR-8/SVneo细胞,以不同浓度(0.01,0.05,0.1,0.5,1μmol·L-)黄芩素作用于细胞,设黄芩素0 μmol· L-为空白组,采用细胞增殖、毒性活力实验法(cell counting kit-8,CCK-8)检测黄芩素对HTR-8/SVneo细胞增殖活力的影响,细胞侵袭实验(Transwell)检测黄芩素对HTR-8/SVneo细胞侵袭作用的影响.提取黄芩素处理后的细胞总RNA,蛋白,分别运用实时荧光定量PCR(Real-time PCR),蛋白免疫印迹法(Western blot)检测滋养细胞侵袭相关的重要因素-基质金属蛋白酶(MMP)-2,MMP-9的mRNA,蛋白表达水平;收集细胞上清,培养基采用明胶酶谱法检测黄芩素对MMP-2,MMP-9的分泌及酶活性的影响.结果:与空白组比较,0.01,0.05,0.1,0.5μmol·L-1黄芩素能明显诱导增强滋养细胞HTR-8/SVneo的侵袭能力(P＜0.05),且侵袭率对剂量呈依耐性增长.0.01,0.05,0.1,0.5μmol·L-1黄芩素可明显上调MMP-9蛋白和mRNA表达水平,增强其酶活性(P＜0.05).结论:黄芩素能诱导增强滋养细胞HTR-8/SVneo的侵袭能力,可能是通过增强MMP-9 mRNA和蛋白表达及酶活性来发挥作用.
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UPLC/Q-TOF-MS快速分析桂枝茯苓胶囊的入血成分
目的:采用UPLC/Q-TOF-MS对桂枝茯苓胶囊人血成分进行定性分析,为该制剂的体内药效物质研究提供参考.方法:Poroshell 120 EC-C18色谱柱(3 mm×100 mm,1.7 μm),流动相乙腈(A)-0.1％甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0 ～5 min,5％A;5 ～20 min,5％～17％ A;20 ～28 min,17％ ～ 30％ A;28 ～ 30 min,30％ ～58％ A;30 ～40 min,58％～83％ A;40 ～45 min,83％～88％ A;45 ～50 min,88％A),流速0.4 mL· min-1,柱温35℃,进样量10 μL.采用电喷雾离子源,负离子扫描,毛细管电压3.5kV,雾化气压力45 Pa,干燥气流速10 L·min-1,加热毛细管温度350℃,源内裂解电压145 V,质量数扫描范围m/z 100～1 200.结果:通过与空白生物样品和对照品的提取离子色谱图、质谱碎片裂解信息比对,初步鉴定出14个人血成分,包括13个原型成分和1个代谢产物(野樱苷).结论:建立的UPLC/Q-TOF-MS可为桂枝茯苓胶囊入血成分的定性分析提供一种快速、简便、可靠的分析手段,为该制剂的药效物质基础研究奠定基础.
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平贝母水煎液化学成分的LC-MSn分析
目的:为深入研究平贝母水煎液内的化学成分,采用水煎煮法对平贝母鳞茎进行提取,运用液相色谱-离子肼质谱联用仪(LC-MSn)建立一种方法对平贝母水煎液中的化学成分进行分析.方法:通过LC-MSn联用技术判定平贝母水煎液内成分,采用Agilent ZORBAX Extend-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm 1.8 μm),乙腈-0.1％氨水梯度洗脱模式,ESI离子源,正离子模式下采集数据.根据平贝母水煎液内成分和对照品之间的总离子流图、多级质谱图、质谱碎片信息进行对比以及成分标准质谱裂解规律测定平贝母水煎液中的化学成分.结果:从平贝母水煎液中共分离出22个峰,鉴别出19个生物碱成分,发现3个未知生物碱成分.结论:实验结果表明,LC-MSn方法适用于平贝母中生物碱成分的常规分析,可进一步提高对平贝母药效物质基础的认识,为平贝母的化学成分研究和质量控制建立了实验和理论基础.
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淮阳金花菜脂溶性成分分析
目的:探讨淮阳金花菜(秧草)脂溶性成分的组成.方法:石油醚提取秧草脂溶性成分,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法进行定性分析,鉴定其化学成分,并归一化法测定其相对含量.对其中的脂肪酸成分甲酯化,以正十七烷酸甲酯为内标对α-亚麻酸及棕榈酸进行了定量分析.结果:定性分析共检出26个色谱峰,鉴定出17个化合物,其中α-亚麻酸和棕榈酸占到了相对质量分数的45％.定量分析表明α-亚麻酸和棕榈酸的质量分数分别为0.62％,0.19％.结论:气相-质谱联用技术能够有效地分析秧草中脂溶性成分,秧草脂溶性成分中有益脂肪酸亚麻酸几乎为棕榈酸的3倍.以脂肪酸类化合物的现代研究结果阐明药食两用植物的营养价值,为其开发和利用提供更有力的依据.
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裸花水竹草化学成分
目的:研究鸭跖草科裸花水竹草的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、重结晶等方法分离和纯化,并通过IR,El-MS及NMR等波谱学方法对分离得到的化学成分进行结构鉴定.结果:从裸花水竹草中共分离得到15个化合物,分别为正三十九烷(1),二十烷酸辛酯(2),胆甾-7-烯-3-酮(3),22,23-二氢菠菜甾酮(4),二十四烷酸(5),三十烷酸(6),谷甾醇(7),菜油甾醇(8),豆甾醇(9),麦角甾醇(10),豆甾-7-烯-3-醇(11),豆甾醇-3-O-葡萄糖苷(12),胡萝卜苷(13),二十七烷酸甘油酯(14),bracteanolide A(15).结论:其中化合物1～ 15均为首次在该植物中分离得到.
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HILIC-HPLC-MS/MS测定酸枣仁内氨基酸类成分的含量
目的:建立酸枣仁药材中游离氨基酸类成分的分析方法.方法:采用多反应离子监测(MRM)方式用WatersXevoTMTQ质谱仪进行检测.以A(含5 mmol·L-1乙酸胺,0.15％甲酸和5 mmol·L-1甲酸胺的水溶液)和B(含0.05％甲酸,1mmol·L-1甲酸胺和1 mmo1·L-1乙酸胺的乙腈溶液)作为流动相,采用梯度洗脱,色谱柱为Acquity UPLC BEH Amide(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),柱温35℃,流速0.4 mL· min-1.结果:所测氨基酸成分在12 min内分离良好,在相应的浓度范围内与各峰面积呈良好的线性关系,相关系数均＞0.990 4;加样回收率(n=6)为95.57％～ 105.36％,RSD均＜6.7％.结论:本文所建立的分析方法可用于酸枣仁的质量分析及控制,并为氨基酸类成分的检测提供了方法学参考.
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硫磺熏蒸当归二氧化硫残留与内在质量变化相关性
目的:以探讨经硫磺熏蒸后当归中二氧化硫残留量与硫熏诱导的含硫衍生物量的相关性为目的.方法:采用2010年版《中国药典》第一增补本中的方法对二氧化硫残留量进行动态检测;采用UPLC-QTOF-MS/MS对不同硫磺熏蒸时间当归中的含硫衍生物进行半定量测定;将二氧化硫残留量与含硫衍生物测定结果进行统计学分析.结果:在480 min内,随着硫磺熏蒸时间的增加,二氧化硫残留量呈现先升高后略降,再趋于平缓的趋势;水煎液中含硫衍生物的含量明显高于甲醇提取液,并随硫熏时间延长先升高后缓慢降低.结论:硫磺熏蒸当归二氧化硫残留与含硫衍生物含量无显著相关性,仅以二氧化硫残留量作为硫磺熏蒸当归检控指标值得商榷.
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三七叶多糖的提取分离及结构信息
目的:研究三七叶多糖的提取、分离及初步结构信息.方法:采用单因素试验及正交试验优化三七叶多糖的提取工艺;树脂法及离子交换色谱、凝胶滤过色谱柱色谱法等方法进行纯化分离;纸色谱法和气-质联用色谱法分析单糖组成及骨架结构.结果:三七叶多糖的佳提取工艺为提取温度80℃,提取时间lh,料液比1∶12,提取次数3次.纯化分离后得到1个三七叶均一多糖A1,主要由阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖这3种单糖组成,其摩尔比为1.00∶1.56∶1.17;主链主要由葡萄糖、半乳糖组成,支链由阿拉伯糖、半乳糖组成.结论:优化了三七叶多糖的热水提取工艺,并采用树脂新技术取代了传统的多糖脱色脱蛋白工艺,效果良好.此外三七叶多糖的单糖组成与三七(根)多糖一致.为三七中多糖成分的综合利用提供理论和实验依据.
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清热利湿逐瘀方治疗痛风性关节炎临床观察
目的:观察清热利湿逐瘀方治疗痛风性关节炎的临床疗效,并探讨其作用机制.方法:将河北省中医院骨科2014年9月—2015年9月收治的痛风性关节炎患者(210例)按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组105例,对照组采用秋水仙碱、右旋酮洛芬氨丁三醇片等西药治疗,治疗组采用中药清热利湿逐瘀方治疗,比较两组患者治疗前后主要症状、体征积分和血沉(ESR),尿酸(UA),C-反应蛋白(CRP),白细胞介素-1β(IL-1β)改善情况;比较两组主要症状、体征缓解时间和总有效率;对两组随访3个月,比较3个月内复发率.结果:疗程结束后治疗组总有效率明显高于对照组(P＜0.05);治疗组主要症状,体征积分,ESR,UA,CRP,IL-1β改善情况显著优于对照组(P＜0.01),治疗组关节疼痛、红肿缓解时间明显低于对照组(P＜0.05),治疗组不良反应发生率,3个月内复发率明显低于对照组(P＜0.05).结论:清热利湿逐瘀方治疗痛风性关节炎可有效减轻炎症反应,改善临床症状,降低复发率,疗效显著,安全性好.
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痛风舒片联合薏柏痛风巴布剂治疗痛风性关节炎湿热痹阻证的临床观察
目的:探讨痛风舒片联合薏柏痛风巴布剂治疗痛风湿性关节炎湿热痹阻证的临床疗效及对血清白细胞介素-1β(IL-1β),肿瘤坏死因子-α(TNF-a),基质金属蛋白酶-3(MMP-3)和环氧化酶-2(COX-2)水平的影响.方法:将150例患者根据入院先后顺序按1:1比例随机分成对照组和观察组各75例.对照组口服依托考昔片,120 mg·d-1,和雪山金罗汉止痛涂膜剂,涂抹患处,3次/d.观察组服用依托考昔片同对照组,并口服痛风舒片,4片/次,3次/d,和薏柏痛风巴布剂,贴患处,每日1贴.两组疗程均为14 d.采用视觉模拟评分(VAS)进行疼痛评价,进行治疗前后压痛、关节肿胀及关节活动障碍情况评分;检测治疗前后血沉(ESR),C-反应蛋白(CaP),血尿酸(UA),IL-1β,TNF-α,MMP-3和COX-2水平.结果:经Ridit检验,观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组在治疗后第3,7,14天的VAS评分均低于对照组(P＜0.01);治疗后观察组关节压痛、肿胀、活动障碍评分均低于对照组(P＜0.01);观察组ESR,CRP,UA水评均低于对照组(P＜0.01);观察组血清IL-1β,TNF-α,MMP-3和COX-2水平均低于对照组(P＜0.01).结论:在口服依托考昔片的同时服用痛风舒片及外贴敷薏柏痛风巴布剂治疗AGA,能快速减轻患者疼痛、改善临床症状,减轻炎症反应,近期效果显著.
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蒲参胶囊对颈动脉不稳定斑块的干预作用及机制探讨
目的:探讨蒲参胶囊治疗颈动脉不稳定斑块患者的临床疗效及对血管内皮功能、血小板活化的影响.方法:将158例患者随机分为对照组和观察组.对照组口服普伐他汀钠片,20 mg·d-1.观察组在对照组基础上加用蒲参胶囊,4粒/次,3次/d,疗程16周.采用彩色多普勒超声测量治疗前后颈动脉内膜中层厚度(IMT),采用Crouse斑块积分法计算双侧颈动脉斑块积分;检测治疗前后甘油三酯(TG),总胆固醇(TC),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平;检测治疗前后—氧化氮(NO),内皮素-1(ET-1)血管性假血友病因子(vWF)和可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)水平;检测治疗前后血小板膜糖蛋白指标CD62p和CD63水平;随访6个月,记录不良心脑血管病事件发生情况.结果:治疗后观察组IMT厚度和Crouse斑块总积分均低于对照组(P＜0.01);治疗后观察组HDL-C高于对照组,TG,TC水平低于对照组(P＜0.01),治疗后观察组TG,TC,HDL-C异常例数少于对照组(P＜0.05);治疗后观察组NO水平高于对照组,ET-1,vWF,sEPCR水平低于对照组(P＜0.01);治疗后观察组CD62p,CD63水平低于对照组(P＜0.01);观察组不良心脑血管病事件发生率为5.48％,对照组为16.67％,观察组低于对照组(P＜0.05).结论:蒲参胶囊能调节脂代谢紊乱,使斑块变薄,稳定和缩小颈动脉斑块,并能降低不良心脑血管病事件发生率,其作用机制可能通过改善血管内皮功能,降低血小板活性实现.
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黄芪桂枝五物汤联合四物汤加减对外伤性周围神经损伤康复的影响
目的:观察黄芪桂枝五物汤合四物汤加减对外伤性周围神经损伤无张力外膜吻合术后患者周围神经功能康复的促进作用.方法:将143例患者采用按SAS软件生成的随机数字表法,以就诊先后分为对照组71例和观察组72例.对照组采用甲钴胺片+电针+康复训练的综合康复方案,观察组在对照组治疗的基础上加用黄芪桂枝五物汤合四物汤加减内服,1剂/d.两组疗程均为8周.采用英国医学研究会标准评价感觉功能恢复情况和肌肉功能恢复情况;进行肌电图检查;采用肌电图仪检测治疗前后正中神经、尺神经、桡神经、腓总神经和胫神经的运动神经传导速度(MCV)和感觉神经传导速度(SCv);进行治疗前后气血不足,兼瘀血阻络证评分.结果:治疗后观察组临床肌电图疗效总有效率为95.83％,对照组为84.51％,观察组高于对照组(P＜0.05);经Ridit分析,观察组神经功能恢复情况和肌电图改善情况均好于对照组(P＜0.05);治疗后观察组正中神经、尺神经、桡神经、腓总神经和胫神经的MCV和SCV快于对照组(P＜0.01);治疗后观察组中医证候疗效总有效率为94.44％,对照组为74.46％,观察组高于对照组(P＜0.01).结论:黄芪桂枝五物汤合四物汤加减内服治疗外伤性周围神经损伤能改善患者的神经电生理情况,进一步的促进神经功能的恢复,促进患者感觉功能和运功功能的恢复,改善中医证候症状.
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小陷胸汤合补阳还五汤治疗早期糖尿病肾病临床观察
目的:观察小陷胸汤合补阳还五汤治疗早期糖尿病肾病的临床疗效,并探讨其作用机制.方法:将86例患者随机分为治疗组和对照组,各43例,治疗组口服小陷胸汤合补阳还五汤,对照组口服替米沙坦40 mg/次,1次/d,两组疗程均为6个月.观察两组临床疗效、中医证候积分,并检测治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER),血清肌酐(SCr),血尿素氮(BUN),空腹血糖(FBG),总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白(LDL)及高密度脂蛋白(HDL).结果:治疗组总有效率(87.8％)优于对照组(62.7％)(P＜0.05);两组症状疗效改善率差异显著(P ＜0.05,P＜0.01);治疗组治疗后UAER,SCr,BUN,FBG,TC,TG,LDL均明显低于治疗前(P＜0.05,P＜0.01),HDL较治疗前明显升高(P＜0.05);治疗组治疗后与对照组比较,UAER,SCr,BUN,FBG有降低趋势;TC,TG,LDL降低,HDL升高(P＜0.05).结论:小陷胸汤合补阳还五汤结合西医基础治疗早期糖尿病肾病有较好的疗效.
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大株红景天注射液对乳腺癌化疗患者免疫功能调节的临床观察
目的:观察大株红景天注射液对乳腺癌化疗患者的免疫功能的影响及调节作用,并探讨其作用机制.方法:选取2013年6月—2015年6月乳腺癌化疗患者141例,采用随机数字表法分成观察组和对照组.其中观察组69例,脱落病例9例,共完成60例;对照组72例,脱落病例10例,共完成62例.两组均采用紫杉醇联合顺铂6周期方案进行化疗,观察组在化疗基础上加用大株红景天注射液10d.观察两组患者细胞免疫指标,化疗前id及化疗后第10天清晨抽血,采用流式细胞仪分别测定两组患者化疗前后的T细胞亚群CD4+,CD8+,CD4+/CD8+.观察两组体液免疫指标,化疗前1d及化疗后第10天清晨抽血,采用免疫透视比浊法定量测定免疫球蛋白(Ig)G,IgA,IgM和补体C3.观察两组药物毒性反应,化疗期间监测患者血常规、肝、肾功能,同时参照《抗癌药物急性与亚急性毒性反应判定标准》记录化疗期间药物毒性反应.化疗后对比两组患者T细胞亚群、体液免疫指标、药物毒性反应变化情况.结果:经过1周期的化疗后,对照组患者T细胞亚群CD4+,CD4+/CD8+较化疗前明显下降(P＜0.05),且化疗后观察组患者CD4+较对照组升高(p＜0.05).结论:大株红景天注射液联合紫杉醇+顺铂方案治疗乳腺癌能改善患者细胞免疫水平.
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真空柱色谱在中药有效成分富集和制备中的应用
中药化学研究日趋关注微量成分、新成分的分离和鉴定,而其生物活性如何、是否具有开发价值等问题,往往止步于其量微难得.现有的制备型HPLC,工业色谱等设备经济性差,难以胜任实验室规模的制备,如何突破该瓶颈的制约,是中药研究能否深入的关键之一.结合本实验室的经验,本文介绍一种高效、便捷、廉价的传统分离技术——真空柱色谱法,尽管它已广泛应用于制药、食品、化妆品等行业,但缘于该技术诀窍缺乏系统披露,对于初涉中药研究领域的学生或科研工作者来说,大量制备目标化合物仍是一种挑战.本文结合实例,在简述真空柱色谱特点、原理、操作要点的基础上,着重介绍了该技术在新化合物发现、已知化合物快速制备中的应用,并介绍应用该技术进行制备过程中的实验室分离策略.
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星点设计-效应面法优化炒茺蔚子炮制工艺
目的:利用星点设计-效应面法对炒茺蔚子的炮制工艺进行优化,为炒茺蔚子的规范化生产提供依据.方法:采用清炒法,以炮制温度、炮制时间、炒药机转速为自变量,总生物碱、盐酸水苏碱、水溶性浸出物、醇溶性浸出物质量分数为评价指标,对自变量各水平进行多元回归拟合,利用效应面法筛选佳炮制工艺并进行预测分析.采用UV测定总生物碱的含量,检测波长520 nm;采用高效液相色谱仪-蒸发光散射法测定盐酸水苏碱的含量,流动相乙腈-水(60∶ 40),流速0.5 mL·min-1,漂移管温度70℃.结果:三项式拟合复合相关系数较高.佳炮制工艺为炮制温度219℃,炮制时间2 min,炒药机转速14 r·min-1.总生物碱、盐酸水苏碱、水溶性浸出物、醇溶性浸出物质量分数的平均值分别为9.82,2.50,86.16,193.28 mg·g-1,综合评分与三项式拟合方程预测值偏差0.87％.结论:利用星点设计-效应面法优化炒茺蔚子炮制工艺的方法简便且预测性良好,适用于炒茺蔚子的规范化生产.
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炮制对补骨脂中12种化学成分含量的影响
目的:比较补骨脂生品及3种炮制品的各项检查指标及化学成分的差异,为补骨脂不同炮制品的临床使用提供参考.方法:按《中国药典》2015年版标准,测定补骨脂生品、炒品、盐炙品及酒炙品的杂质、水分、总灰分和酸不溶性灰分,通过HPLC比较补骨脂不同炮制品中主要化学成分的差异.结果:补骨脂生品及3种炮制品的杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分测定结果均符合《中国药典》2015年版的要求.通过对照品比对及文献查阅确定了12个主要化学成分,即补骨脂苷,异补骨脂苷,补骨脂素,异补骨脂素,新补骨脂异黄酮,补骨脂甲素,补骨脂定,补骨脂乙素,补骨脂二氢黄酮甲醚,corylifol A,4'-O-甲基补骨脂查尔酮和补骨脂酚.结论:补骨脂酚有肾毒性和肝毒性,炮制后补骨脂酚在酒炙品和盐炙品中含量均较生品下降,说明酒炙和盐炙具有炮制减毒的作用;与生品相比,盐炙品中补骨脂素和异补骨脂素含量显著升高,这与补骨脂盐炙后温肾助阳作用增强相关.4'-O-甲基补骨脂查尔酮在炮制品中含量显著升高,而补骨脂二氢黄酮甲醚含量显著降低,这可能是由补骨脂二氢黄酮甲醚在高温下发生降解转化而成.上述这些成分的改变可能是不同炮制品临床功效产生差异的主要原因.
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百部生品、蜜炙品人药对小儿百部止咳糖浆功效的影响
目的:探讨百部生品、蜜炙品分别人小儿百部止咳糖浆复方后止咳活性及其治疗小鼠肺炎作用的差异.方法:采用柠檬酸豚鼠引咳模型,研究不同剂量生百部复方、蜜炙百部复方的止咳差异.以脂多糖刺激小鼠肺炎模型及合胞病毒小鼠肺炎模型,研究分别口服给予生百部复方、蜜炙百部复方后小鼠肺泡灌洗液中白细胞介素-4 (IL-4),IL-10,γ干扰素(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量变化,并对其肺组织进行病理切片比较.结果:与同剂量生百部复方组相比,蜜炙百部复方中、高剂量组止咳作用显著增强;与生百部复方高剂量组比较,蜜炙百部复方高剂量组肺炎模型中肺组织炎症细胞浸润显著降低,IFN-γ/IL-4显著回调.结论:临床使用百部止咳及治疗呼吸道疾病时建议以蜜炙百部入药,以更好地发挥疗效.
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斑蝥素胃黏附缓释片的制备与体内外评价
目的:以卡波姆和壳聚糖为生物黏附材料,制备斑蝥素多单元胃黏附缓释片,以提高斑蝥素的口服生物利用度,并得到平稳持久的释药效果.方法:制备斑蝥素β-环糊精包合物,通过单因素试验筛选黏附材料,正交试验优选斑蝥素胃黏附缓释片的处方,考察该制剂在大鼠体内的黏附性、体外释放度及其在比格犬体内的口服生物利用度.结果:以卡波姆934-壳聚糖(1∶1)为黏附材料,每片黏附片的处方为斑蝥素5 mg,β-环糊精175 mg,卡波姆934 50 mg,壳聚糖50 mg,交联聚维酮80 mg,硬脂酸镁4 mg.斑蝥素胃黏附缓释片在体外3h时释放度25％～35％,12h时释放度≥85％.8h后制剂依然黏附在Wistar大鼠的胃黏膜表面.Beagle犬口服片剂后,药物在体内可缓慢、持久释放,相对生物利用度172％.结论:体内、外研究表明制备的斑蝥素黏附片具有良好的胃黏附性能和缓释特性,且血药浓度平稳持久,生物利用度显著提高.
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基于主成分分析、聚类分析和典型相关分析的漏芦抗胃癌谱效关系探索
目的:研究漏芦化学成分和抗胃癌药效之间的谱效关系.方法:采用HPLC分析7种产地漏芦的化学成分,对共有峰进行主成分分析,根据相关系数矩阵、特征值和累计方差贡献率,初步推断漏芦的主成分;采用噻唑蓝法检测7种产地漏芦抑制胃癌细胞SGC-7901和AGS增殖的作用,对7批漏芦进行聚类分析;利用典型相关分析对漏芦成分、药效数据进行相关分析.结果:在漏芦17个共有峰中,主成分为迷迭香酸、齐墩果酸和豆甾醇.7个产地漏芦抑制SGC-7901细胞和AGS细胞增殖的作用顺序均为河南＞山东＞辽宁＞山西＞安徽＞江苏＞甘肃.聚类分析显示河南和山东产地为1类,辽宁和山西产地为1类,安徽、江苏和甘肃产地为1类.结论:河南产地的漏芦抑制胃癌细胞SGC-7901和AGS增殖的作用强,漏芦抗胃癌的主成分可能为迷迭香酸、齐墩果酸、豆甾醇等.
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不同炮制方法对白术中白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ含量的影响
目的:探讨建昌帮蜜糠炒法对白术中白术内酯含量变化的影响,并与生白术及其他炮制品比较,探讨白术内酯类成分含量的差异性.方法:采用UPLC双波长法测定不同炮制品中白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的含量,流速0.6 mL·min-1,柱温35℃,白术内酯Ⅰ,Ⅲ检测波长均为220 nm,白术内酯Ⅱ检测波长276 nm,进样量2μL,流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0 ～ 30min,30％ ～51％A;30～ 32 min,51％ ～ 100％ A).结果:白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ线性范围依次为2.63×10-3～6.575×10-2,1.972×10.3～4.93×10-2,2.424×10-3～6.06×10-2 μ,g.生白术、清炒白术、麸炒白术、蜜麸炒白术、糠炒白术、蜜糠炒白术中白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的总量分别为0.663,0.901,1.184,0.885,1.228,1.725 mg·g-1.结论:与生品相比,炮制可使白术中白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的含量升高,其中以建昌帮蜜糠炒白术中含量为高.
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木贼配方颗粒喷雾干燥工艺优化
目的:优选木贼配方颗粒的喷雾干燥工艺条件,制备合格的中间体,以利于后续干法制粒工序的开展.方法:以出粉率和粒径分布为指标,通过单因素试验筛选辅料种类;利用Minitab 16软件中的Plackett-Burman设计,以出粉率为指标,筛选影响喷雾干燥的3个主要影响因素(进风温度、固含比、进料速度),并确定非主要影响因素的水平.以山柰素转移率、细粉吸湿率和出粉率为指标,利用Box-Behnken优选工艺参数.结果:佳喷雾干燥工艺条件为3％微粉硅胶加入固含量20％的木贼浸膏中,料液温度65℃,进风温度151℃,进风量4 m3·min-1,进料速度33 mL·min-1.山柰素转移率94.2％,喷干粉吸湿率20.6％,出粉率85.0％.结论:优选的喷雾干燥工艺稳定可行,为木贼配方颗粒的大生产提供参考.
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功能性消化不良的常用方剂及药对规律总结
目的:通过对文献的学习,归纳总结功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)的常用方剂及高频使用药对.方法:检索1995—2015年中医药治疗功能性消化不良的相关文献共4 055篇,经总结文献中涉及辨证分型的共593篇,以此作为研究对象,通过分析发现功能性消化不良常见的8种证候类型为肝胃不和证、脾胃虚弱证、肝郁脾虚证、肝郁气滞证、脾虚气滞证、寒热错杂证、饮食积滞证及脾胃虚寒证,并提取其辨证使用的方剂及常用药对等信息,建立Microsoft Excel 2003数据库,录入SPSS 11.5软件进行统计,采用Crosstabs方法进行频数分析,对文献进行数据挖掘.结果:功能性消化不良肝胃不和证治疗以柴胡疏肝散为主;脾胃虚弱证中香砂六君子汤居多;肝郁脾虚证常见逍遥散;肝郁气滞证治疗以柴胡疏肝散为主;脾虚气滞证以香砂六君子汤见长;寒热错杂证中半夏泻心汤居多;饮食积滞证中保和丸为主;脾胃虚寒证附子理中汤多见.文献中高频使用的药对组合是茯苓-白术,柴胡-白芍,党参-茯苓,茯苓-枳壳等17对.结论:中医药在治疗功能性消化不良时有其独特的优势,整体观念和辨证论治是其基本特点,故多从整体出发,辨证施治,在证型基础上选择主方主药并进行配伍,从而扩大治疗范围,起到相辅相成的作用,还可防止主药太过,佐治其潜在副作用.
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小柴胡汤类方应用医案处方用药配伍规律探讨
目的:应用频数分析和聚类分析方法对小柴胡汤类方应用医案进行数据挖掘,探索小柴胡汤类方“证-病-方-药”之间的多维内在规律.方法:以《中医大辞典·方剂分册》为方剂来源,收集有关小柴胡汤类方的方剂,以频数分析为切人点,引入黄金分割法,统计分析高频症状、主治病名、药物、药物功效,并对高频药物进行聚类分析.结果:在收集到的509首方剂中,涉及151种症状,共3 243频次,以发热为首的高频症状11种;涉及127种疾病名称,共534次,以外感热病为首的高频主治病名4种;涉及178味药物,共4 283频次,以柴胡为首的高频药15味;按药物功效分共18类,以解表药为首;对高频药物进行聚类分析,形成2个聚类方.结论:频数分析与聚类分析能够客观的反映小柴胡汤类方应用医案处方用药的配伍规律.
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基于数据挖掘的李佃贵教授治疗慢性萎缩性胃炎用药规律
目的:运用中医传承辅助平台(V2.5)软件,分析探讨李佃贵教授治疗慢性萎缩性胃炎的用药规律.方法:收集李教授门诊治疗慢性萎缩性胃炎的治验处方,将方药信息录入中医传承辅助平台,采用关联规则、复杂系统熵聚类等数据挖掘方法,分析处方用药及方剂配伍规律.结果:经分析得出,120首治验处方中出现频次在15次以上的药物有40味,主要有黄芩、半夏、柴胡、竹茹等;药性多苦、辛、寒,主归胃、脾、肝经;得出药物核心组合22个,新方10首.结论:通过中医传承辅助平台,探索出李佃贵教授治疗慢性萎缩性胃炎,以清热利湿、化浊解毒为根本大法,构建祛湿、散瘀、通滞、化积、解毒、消痈“六位一体”的综合性治疗网络;用药方面,以辛开苦降类药物为主,淡渗利湿药与芳香化浊药同用,擅用虫类药,巧用矿石介类药物,化浊解毒的同时给邪以出路,是李佃贵教授治疗慢性萎缩性胃炎的五大特色.
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辽宁省凤城市第四次中药资源普查(试点)研究初报
目的:在辽宁省凤城市进行第四次中药资源普查试点工作,了解其中药资源现状,为合理的保护开发提供基础依据.方法:依据第四次全国中药资源普查技术方案,对野生药用植物资源的调查采用代表区域-样地-样方套-样方的调查方法,选取草丛、草甸、灌丛、针叶林、阔叶林及针阔混交林6种代表区域进行调查.结果:共调查36个样地,采集药用植物标本5 000份左右,普查药用古树161棵,发现7种辽宁省未记载植物;首次在凤城市发现叶片具白色斑点的东北南星Arisaemaamurense,经查阅《中国植物志》英文修订版对其有相关描述;并在白云山巅发现一未定种白头翁属植物.结论:辽宁省凤城市野外中药资源普查工作整体完成,发现凤城市白云山是集长白植物区系和华北植物区系于一体的特殊山峰,其植被覆盖率高且植物种类繁多,建议成立自然保护区以便对其珍稀药用植物资源进行更好的保护.
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壮族药旱田草质量标准
目的:建立旱田草药材的质量控制标准,为其药用植物资源的开发利用提供科学依据.方法:对旱田草药材进行性状及显微鉴别研究;以毛蕊花糖苷为对照品,采用薄层色谱法对旱田草进行定性鉴别;按2015年版《中国药典》附录方法对各产地药材进行水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物测定;采用高效液相色谱法测定旱田草中毛蕊花糖苷的含量.结果:对旱田草药材的性状、显微特征进行了描述,且薄层色谱图中各斑点分离度好、清晰,鉴别特征稳定可靠;拟订旱田草药材中水分不得过13.00％,总灰分不得过21.00％,酸不溶性灰分不得过10.00％,醇溶性浸出物不得少于15.00％;毛蕊花糖苷的质量分数不得少于0.20％.结论:所建立的方法操作简便、准确可靠,重复性好,制订的标准限度合理,可用于旱田草药材的质量控制.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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