中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位： 国家中医药管理局
- 主办单位： 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子： 1.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-9903
- 国内刊号： 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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清燥救肺汤对结肠癌侵袭转移相关蛋白NF-κB,VEGF,VEGFR-1,MMP-9表达的影响
目的:探讨清燥救肺汤对荷CT26小鼠结肠癌增殖及侵袭转移相关蛋白核转录因子-κB(nuclear transcription factor kappa B,NF-κB),血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF),血管内皮细胞生长因子受体-1(vascular endothelial growth factor receptor-1,VEGFR-1),基质金属蛋白酶-9(matrix metalloprotein-9,MMP-9)表达的影响.方法:将50只雄性BALB/c小鼠,随机分为模型组,化疗[50 mg·kg-1·(2 d)-1]组,清燥救肺汤高、中、低剂量(15.2,7.6,3.8 g·kg-1·d-1)组,每组10只.小鼠右腋下注射CT26细胞建立结肠癌小鼠模型,清燥救肺汤组以相应剂量造模前2周开始灌胃给药,造模后化疗组以5-氟尿嘧啶[5-FU,50 mg·kg-1·(2 d)-1]腹腔注射给药,模型组以等体积生理盐水灌胃给药,造模后2周后处死各组小鼠并取瘤,称重计算抑瘤率,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测NF-κB,VEGF,VEGFR-1及MMP-9蛋白表达.结果:与模型组比较,清燥救肺汤高、中剂量组瘤重显著减小(P＜0.01).化疗组及清燥救肺汤高、中、低剂量组抑瘤率分别为83.90％,60.98％,44.39％,21.46％.与模型组比较,清燥救肺汤高、中剂量组NF-κB及VEGF蛋白表达明显降低(P ＜0.05,P＜0.01).与模型组比较,清燥救肺汤高、中、低剂量组VEGFR-1及MMP-9蛋白表达明显降低(P ＜0.05,P＜0.01).结论:清燥救肺汤可能通过降低NF-κB,VEGF,VEGFR-1,MMP-9蛋白表达,发挥抑制荷CT26小鼠结肠癌细胞增殖及侵袭转移的功效.
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桑白皮黄酮提取物对2型糖尿病大鼠非酒精性脂肪肝血管生成相关基因的影响
目的:初步探索桑白皮黄酮提取物对2型糖尿病大鼠非酒精性脂肪肝的治疗作用及机制研究.方法:将24只雄性大鼠随机分为3组,分别为正常组、模型组、桑白皮黄酮组(1.0 g·kg-1).采用腹腔注射小剂量链脲佐菌素(streptozocin,STZ)结合高脂饲料喂养的方法,建立2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝的模型,灌胃治疗16周时,观察比较桑白皮黄酮提取物对各组大鼠血清中空腹血糖(FBG),总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),糖耐量(OGTT)变化,油红O染色和苏木素-伊红(HE)染色观察肝脏病理改变,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测肝脏血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF),血小板衍生因子(platelet derived growth factor,PDGF) mRNA的表达.结果:灌胃干预16周后,与正常组比较,模型组大鼠FBG,TC,TG,LDL-C,含量均显著高于正常组(P＜0.05),应用桑白皮黄酮治疗后,上述生化指标较模型组均有显著下降(P＜0.05).糖耐量试验显示模型组胰岛素敏感性下降,应用桑白皮黄酮治疗后胰岛素敏感性较模型组有显著改善.油红O染色结果显示模型组肝细胞胞浆内可见大量红染的脂肪滴,而桑白皮黄酮组肝细胞胞浆内未见红染的脂肪滴.HE染色结果显示模型组肝小叶中肝细胞发生明显的小泡样脂肪变性,部分肝细胞中脂滴融合成大的脂肪空泡,小叶中可见点状坏死,周围有炎性细胞浸润,而桑白皮黄酮组肝细胞结构正常.模型组肝脏中VEGF,PDGF mRNA表达量较正常组有显著升高,应用桑白皮黄酮治疗后,肝脏中VEGF,PDGF mRNA表达量明显降低(P＜0.05).结论:桑白皮黄酮提取物对实验性2型糖尿病大鼠非酒精性脂肪性肝有一定的防治作用,其作用机制可能与抑制肝脏中VEGF,PDGFmRNA的表达有关.
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葛根素减轻庆大霉素诱导的大鼠急性肾损伤
目的:研究葛根素(Puerarin)对庆大霉素诱导急性肾损伤的影响作用及其机制.方法:利用庆大霉素损伤Wister大鼠肾组织构建急性肾损伤模型.分别设置未损伤空白组(空白组),急性肾损伤模型组(模型组),急性肾损伤后不同浓度葛根素处理组(分别皮下注射0.5,5,50 mg·kg-1 Puerarin).苏木素-伊红(HE)染色观察各组大鼠肾组织形态学改变;检测各组大鼠肾组织中超氧化物歧化酶(SOD)活力,丙二醛(MDA),总抗氧化能力(TAOC),诱导型一氧化氮合酶(iNOS)含量;同时测定各组大鼠肾功能相关指标血肌酐(SCr),尿肌酐(UCr),血清尿素氮(SBUN)和尿尿素氮(UBUN)含量变化;酶联免疫吸附(ELISA)检测各组大鼠肾组织中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1),肿瘤坏死因子-a(TNF-α),受激活调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES),巨噬细胞炎症蛋白-2(MIP-2)等炎症蛋白的含量变化;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组大鼠肾组织中肾损伤分子-1(KIM-1)表达变化.结果:与空白组比较,庆大霉素诱导急性肾损伤大鼠肾小管坏死评分上升,SCr,UCr,SBUN和UBUN含量上升,而SOD,TAOC活力下降,MDA含量,iNOS活力明显上升,MCP-1,TNF-α,RANTES,MIP-2含量及KIM-1蛋白表达明显上升(P＜0.05);不同浓度葛根素组中,急性肾损伤大鼠肾小管坏死评分逐渐下降,SCr,UCr,SBUN和UBUN随之降低,SOD,TAOC活力上升,MDA含量,iNOS活力逐渐下降,MCP-1,TNF-α,RANTES,MIP-2含量及KIM-1蛋白表达逐渐下降(P＜0.05).结论:葛根素能够显著降低庆大霉素诱导急性肾损伤大鼠的肾小管坏死、提升肾组织功能和抗氧化能力、抑制炎症反应和KIM-1蛋白表达,从而减轻庆大霉素诱导的急性肾损伤.
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膈下逐瘀汤对大鼠纤维化肝脏组织谷胱甘肽抗氧化系统的影响
目的:观察膈下逐瘀汤对大鼠纤维化肝脏组织氧化应激及谷胱甘肽(glutathione,GSH)抗氧化系统的影响.方法:60只大鼠随机分为空白组、正常组、模型组,膈下逐瘀汤组.以猪血清腹腔注射(0.5 mL/只,2次/周)制备免疫性大鼠肝纤维化模型,同时各组大鼠分别给予生理盐水或膈下逐瘀汤(生药7.37 g·kg-1 ·d-1)灌胃共12周.采用分光光度法检测肝组织丙二醛(MDA)和GSH含量,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测谷氨酸-半胱氨酸连接酶催化亚基(glutamate-cysteine ligase catalytic subunit,GCLc) mRNA表达,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测转录因子NF-E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2),GCLc表达和糖原合酶激酶-3β(glycogen synthasc kinase-3β,GSK-3β)磷酸化.结果:与模型组比较,膈下逐瘀汤显著抑制了纤维化肝脏组织MDA含量(P＜0.05),增加了GSH含量(P＜0.05),上调了GCLc和Nrf2表达(P＜0.05),提高了GSK-3β磷酸化水平(P＜0.05).结论:膈下逐瘀汤通过活化Nrf2信号通路增强机体肝脏GSH抗氧化系统进而缓解大鼠纤维化肝脏组织氧化应激.
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金丝桃苷对Aβ1-42介导的血脑屏障体外模型损伤的影响
目的:探讨金丝桃苷(hyperoside,Hyp)对淀粉样蛋白(Aβ1-42)介导的血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)体外模型损伤的影响.方法:本研究以Hyp干预纤维状Aβ1-42介导的bEnd.3细胞与原代星形胶质细胞(astrocytes,As) BBB体外共培养模型的损伤,通过检测各培养组荧光素钠的通透性,比较各组BBB渗透性的变化,评价Hyp对Aβ1-42介导的BBB的通透性的影响;采用噻唑蓝(MTT)比色法检测Hyp对Aβ1-42介导的bEnd.3细胞损伤的细胞活力影响;再以蛋白免疫印迹法(Westernblot)检测相关凋亡蛋白,初步探索其保护机制.结果:与模型组比较,Hyp低、中、高浓度组均能降低BBB的通透性(P ＜0.05,P＜0.01);Hyp中、高浓度组能显著提高bEnd.3细胞活性(P＜0.05);Western blot结果显示,经Hyp预处理的组别中,Bax/Bcl-2,cleaved半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)/Caspase-3的及细胞色素-C(Cyt-C)的表达量均明显下降,且差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论:Hyp通过保护脑微血管内皮细胞抑制纤维状Aβ1-42诱导的BBB通透性增加.
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蓝布正提取物对血管性痴呆大鼠学习记忆能力及海马NT-3,BDNF蛋白表达的影响
目的:观察蓝布正提取物(GHE)对血管性痴呆(VD)大鼠学习记忆能力的影响并探讨其作用的机制.方法:采用双侧颈总动脉结扎法制作VD大鼠模型,将大鼠随机分成假手术组,模型组,GHE高、中、低剂量组(7,3.5,1.75 g·kg-1)和阳性药组(天保宁银杏叶片,0.007 g·kg-1),各组灌胃相应药物,每日1次,连续35 d,在第30 ～ 35天进行Morris水迷宫实验检测大鼠的学习记忆能力,Morris水迷宫实验结束后处死大鼠,收集大脑样本,免疫组化法检测海马CA1区B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)相关X蛋白(Bax),Bcl-2,神经营养因子-3(NT-3),脑源性神经营养因子(BDNF)蛋白表达.结果:与模型组比较,GHE高、中剂量组可明显缩短大鼠的逃避潜伏期,增加穿越平台数(P ＜0.05);GHE高、中、低剂量组可显著降低海马CA1区Bax表达,升高Bcl-2,NT-3,BDNF表达(P ＜0.05,P ＜0.01).结论:GHE能改善VD大鼠的学习记忆能力,其机制可能与促进海马CA1区NT-3,BDNF的表达,抑制神经细胞凋亡有关.
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Aβ损伤人脑微血管内皮细胞培养液对正常神经元凋亡的影响及通心络胶囊的干预作用
目的:通过β淀粉样蛋白(amyloid β-protien,Aβ)损伤人脑微血管内皮细胞(human brain microvascular endothelialcells,HBMEC)培养液对正常神经元凋亡的影响及通心络胶囊的干预作用研究,探讨通心络对HBMEC及脑神经元的保护作用及其可能作用机制.方法:实验分为空白组,正常组,模型组,Aβ损伤组,通心络组,石杉碱甲组,空白组为正常神经元组,正常组为正常HBMEC培养液培养神经元组,其余4组采用20 μmol·L-1Aβ诱导HBMEC损伤,其中通心络组提前干预(400 mg·L-通心络预处理6h),石杉碱甲组提前干预(100 mg·L-1石杉碱甲预处理6h),取其损伤后的细胞培养液加到正常脑神经元中进行培养,实验结束检测神经元的凋亡情况及凋亡蛋白、基因表达.结果:Aβ损伤HBMEC后的培养液可加速脑神经元的凋亡,且较Aβ直接导致脑神经元凋亡严重,提前通过通心络干预的HBMEC培养液诱导脑神经元凋亡细胞减少,凋亡蛋白、基因表达均有降低(P ＜0.05,P＜0.01),且优于西药石杉碱甲组(P＜0.05).结论:老年性痴呆(AD)中HBMEC损伤可以进一步加速神经元的凋亡,而通心络保护HBMEC同时可起到保护脑神经元的作用,通心络胶囊对AD脑神经元及HBMEC具有双重保护作用.
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翻白草含药血清对高糖培养肾小管上皮细胞增殖作用及其对RhoA/ROCK信号通路的影响
目的:探讨翻白草含药血清对高糖培养小鼠肾小管上皮细胞增殖及其对转分化机制的影响.方法:制备各组大鼠含药血清;10％胎牛血清(FBS)-RPMI 1640培养基培养小鼠肾小管上皮细胞,传代培养后按3 000个/孔接种于96孔培养板,分为正常组、高糖组、厄贝沙坦组及翻白草组;加入相对应6％含药血清的高糖RPMI 1640培养基;培养12,24,48,60 h时分别观察各组细胞形态,并应用噻唑蓝(MTT)比色法检测各组吸光度A;高糖培养24 h后应用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组肾小管上皮细胞小G蛋白(RhoA),Rho蛋白激酶1(ROCK1),α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和钙黏附蛋白-E(Ecadherin)蛋白表达情况.结果:高糖培养后肾小管上皮细胞由扁平不规则的多角形变为长梭形;加入相应含药血清干预后细胞呈扁平不规则的多角形;与正常组比较,12 h时高糖组肾小管上皮细胞呈明显增殖状态(P＜0.05),24,48,60 h时增殖显著(P＜0.01);与高糖组比较,12 h时翻白草组能抑制肾小管上皮细胞增殖(P＜0.05),24,48,60 h时翻白草组抑制肾小管上皮细胞增殖作用显著增强(P＜0.01);与厄贝沙坦组比较,48,60 h翻白草组能抑制肾小管上皮细胞增殖(P＜0.05);与模型组比较,翻白草组E-cadherin蛋白表达显著增加,RhoA,ROCK1和α-SMA蛋白表达显著减少(P＜0.01).结论:翻白草含药血清可以抑制高糖培养的肾小管上皮细胞增殖、抑制肾小管上皮细胞转分化,可能与RhoA/ROCK信号通路有关.
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独活寄生汤含药血清对膝骨性关节炎大鼠软骨细胞代谢,BMP-7及SIRT1表达的影响
目的:观察独活寄生汤含药血清对膝骨性关节炎(KOA)大鼠关节软骨细胞代谢、骨形成蛋白-7(BMP-7)及沉默信息调节因子相关酶1(SIRT1)的影响,为独活寄生汤的临床应用补充理论依据.方法:采用Huhh法建立KOA模型大鼠,模型成功后采用酶原消化法培养KOA软骨细胞;另将40只大鼠分为独活寄生汤低、中、高剂量组(0.85,1.7,3.4 g·kg-1)及硫酸氨基葡萄糖组(硫酸氨基葡萄糖胶囊0.3 g·kg-1),灌胃14 d后处死取血清;将培养细胞分为正常组、模型组、独活寄生汤含药血清低、中、高剂量组(对应剂量组大鼠血清培养)及硫酸氨基葡萄糖胶囊组(硫酸氨基葡萄糖组大鼠血清培养);采用结晶紫法检测各组软骨细胞增殖能力;采用荧光原位末端转移酶标记法(TUNEL)法检测各组软骨细胞凋亡情况;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测各组软骨细胞中基质金属蛋白酶-13(MMP-13),MMP-3,Ⅱ型胶原蛋白(ColⅡ),聚集蛋白聚糖(Aggrecan),BMP-7及SIRT1 mRNA的表达;蛋白质印迹法(Western blot)检测各组软骨细胞中MMP-13,MMP-3,ColⅡ,Aggrecan,BMP-7及SIRT1的表达.结果:①与正常组软骨细胞比较,模型组细胞增殖能力明显降低,与模型组细胞比较,独活寄生汤含药血清低、中、高剂量组及硫酸氨基葡萄糖组软骨细胞增殖能力提高(P＜0.01);②与正常组软骨细胞比较,模型组细胞凋亡数量明显增加,与模型组软骨细胞比较,独活寄生汤低、中、高剂量组及硫酸氨基葡萄糖组细胞凋亡数量明显降低(P＜0.01);③与正常组软骨细胞比较,模型组细胞MMP-13,MMP-3表达升高,ColⅡ,Aggrecan,BMP-7及SIRT1下降(P＜0.01);与模型组比较,低剂量组细胞中MMP-13,MMP-3 mRNA及蛋白表达无明显变化;硫酸氨基葡萄糖组及中、高剂量组细胞中MMP-13,MMP-3 mRNA及蛋白表达明显下降,且剂量越高上述蛋白及mRNA表达越低;硫酸氨基葡萄糖组及低、中、高剂量组细胞中ColⅡ,Aggrecan,BMP-7及SIRT1表达升高,且随剂量的增高而升高(P＜0.01).结论:独活寄生汤含药血清可通过增加KOA软骨细胞内BMP-7及SIRT1的表达,增加KOA软骨细胞合成代谢、抑制分解代谢,从而起到抑制KOA软骨细胞凋亡,促进软骨细胞再生的作用,进而起到治疗KOA的目的.
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氧化苦参碱对TGF-β1诱导心肌细胞损伤的保护作用
目的:探讨氧化苦参碱(OMT)对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的新生SD乳鼠心肌细胞损伤的保护作用及机制.方法:胰酶消化差速贴壁法分离纯化SD乳鼠原代心肌细胞.实验分为4组,包括正常组,模型组[转化生长因子-β1(TGF-1),20×10-5g·L-1],OMT高剂量组(TGF-β1+0.1 g·L-1OMT),OMT低剂量组(TGF-β1+0.05 g·L-1OMT).OMT预保护2h后,采用TGF-β1孵育48 h建立心肌细胞损伤模型.利用噻唑蓝(MTT)法检测细胞存活率,生化法检测乳酸脱氢酶(LDH)外漏量,蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测p38,细胞外信号调节蛋白激酶(ERK),c-Jun氨基末端激酶(JNK)蛋白的表达水平.结果:TGF-β1显著引起心肌细胞损伤,OMT(0.1,0.05 g·L-1)能够抑制TGF-β1诱导的心肌细胞存活率下降及LDH外漏量增加.OMT高剂量组(0.1g·L-1)可下调TGF-β1诱导的心肌细胞p-p38,p-ERK1/2,p-JNK的蛋白表达,但对p38,JNK,ERK1/2总蛋白表达无影响.结论:OMT对TGF-β1诱导的心肌细胞损伤具有保护作用,其机制与其抑制p38,ERK1/2,JNK蛋白的磷酸化有关.
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桂枝拮抗麻黄中枢氧化应激损伤及NLRP3炎症小体上调作用分析
目的:研究桂枝对麻黄中枢神经系统损伤的保护作用,并初步探讨其保护作用机制.方法:KM小鼠按体重随机分为生理盐水组,麻黄组(10 g·kg-1),麻黄-桂枝3∶2组(10 g·kg-1+6.67 g·kg-1),麻黄-桂枝3∶1组(10 g·kg-1 +3.33 g·kg-1),桂枝组(6.67 g·kg-1),灌胃给药14 d,酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组小鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA),一氧化氮(NO),一氧化氮合酶(NOS)活性,蛋白免疫印迹法(Western blot)测定小鼠脑组织NLRP3炎症小体表达水平.结果:与生理盐水组比较,麻黄组小鼠SOD活力下降(P＜0.01),MDA,NO,TNOS,iNOS含量增加(P＜0.01),Nod样受体蛋白3(NLRP3),凋亡相关斑点样蛋白(ASC)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)蛋白表达上调(P＜0.01),桂枝组无明显差异;与麻黄组比较,化学法结果显示麻黄-桂枝3∶2组和3∶1组均能够明显升高脑组织中SOD活力(P ＜0.05,P＜0.01),降低MDA,NO,TNOS,iNOS含量(P＜0.05,P＜0.01),Western blot结果显示3∶2组能够显著降低NLRP3,ASC和Caspase-1蛋白表达(P ＜0.05,P＜0.01),3∶1组能够降低Caspase-1蛋白表达(P＜0.05).结论:桂枝对麻黄中枢神经系统损伤具有保护作用,且具有一定的量效关系,随着桂枝比例的增加,桂枝拮抗麻黄中枢毒性更为显著,其作用机制可能与其增加抗氧化活性,减少氧化应激损伤,抑制NLRP3炎症小体上调有关.
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贵州绿茶挥发性风味成分特征分析
目的:为了探明贵州绿茶香气成分的特征,为进一步研究贵州绿茶品质及风格定位提供依据.方法:采用顶空固相微萃取与全二维气相飞行时间质谱相结合(HS-SPME-GC×GC-TOF-MS)的方法检测分析了贵州常见的卷曲型、扁形、颗粒型3种共12个绿茶挥发性风味主要成分,分析三款绿茶香气成分的种类和含量.结果:贵州绿茶中共检出有77种主要挥发性骨架香气成分,3种绿茶的香气以显花香和果香成分物质为主,其中花香成分平均含量占总检出物27.1％,果香成分平均含量占总检出物24.3％.3种绿茶的挥发性成分种类和含量都略有差别,扁型茶中含量高的为苯乙醇和苯甲醇,颗粒型茶中含量较高为芳樟醇和1-戊烯-3-醇,卷曲型茶中含量较高的为苯乙醇、苯甲醇.结论:贵州不同工艺生产的绿茶,香气略有差别,3种绿茶整体以果香、花香略带甜香混合形成的嫩栗香显香,扁型和颗粒型茶清香味较为突出,卷曲型芳香味较为突出.
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洋金花茎化学成分的分离鉴定
目的:研究洋金花Datura metel茎的化学成分.方法:采用硅胶,ODS柱色谱及HPLC等色谱分离方法进行分离纯化,利用NMR,HR-ESI-MS等波谱学方法结合参考文献鉴定化合物的结构.结果:从洋金花茎70％乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离得到14个化合物,分别鉴定为N-[2-(3,4-dihydroxyphenyl-2-hydroxyethyl)]-3-(4-methoxyphenyl) prop-2-enamide (1),3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N-[2-(4-hydroxyphenyl)-2-methoxyethyl] acrylamide (2),N-反式-对-香豆酰基章鱼胺(3),N-顺式阿魏酰基酪胺(4),N-trans-feruloyl-3',4'-dihydroxyphenylethylamine (5),N-反式阿魏酰基酪胺(6),N-反式-对-香豆酰基酪胺(7),草夹竹桃苷(8),daturataturin A(9),baimantuoluoside H(10),daturametelin A(11),柑橘苷A(12),9,12,13-三羟基-10,15-十八碳二烯酸甲酯(13),(9E)-8,11,12-三羟基-十八碳烯酸甲酯(14).结论:化合物1,8为首次从茄科植物中分离得到,化合物2～5为首次从曼陀罗属植物中分离得到.
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不同产地高乌头药材HPLC指纹图谱及2种生物碱成分含量测定
目的:建立不同产地高乌头药材的HPLC指纹图谱,并测定其中2种主要生物碱成分含量,为高乌头药材质量控制提供参考依据.方法:采用HPLC-DAD技术,以Dikma spursil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠水溶液为流动相梯度洗脱,建立高乌头药材的指纹图谱并进行含量测定;采用中药指纹图谱相似度评价系统(2012版)对10批样品进行共有峰确认及相似度评价;通过SPSS 21.0统计软件采用主成分分析(PCA)和聚类分析(CA)对HPLC指纹图谱进行模式识别分析.结果:建立了高乌头药材指纹图谱,10批高乌头药材的相似度均＞0.90;标定共有峰11个,并对其中2主要成分(高乌甲素、冉乌头碱)进行含量测定;聚类分析法(CA)将所有批次高乌头药材共分为4类,反映了10个批次不同地区高乌头药材的质量特征;主成分分析法(PCA)筛选出累计贡献率达到89.748％的4个主成分,得到决定高乌头药材质量5个化学成分.结论:建立的HPLC指纹图谱结合含量测定,PCA,CA方法,可以客观、有效、全面地用于高乌头药材的质量评价.
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狗牙花生物碱成分分析
目的:对夹竹桃科狗牙花属植物中狗牙花的生物碱类化学成分进行分离并对分离得到的化合物进行结构鉴定.方法:将干燥狗牙花3.5 kg粉碎,加甲醇室温渗漉提取,收集渗滤液,将渗滤液减压浓缩得到浸膏.浸膏用2 mol·L-1硫酸调节pH 2,加入乙酸乙酯萃取得到非碱性脂溶性成分浓缩物;萃取后的酸水液用氢氧化钠溶液调节pH9～10,然后用三氯甲烷萃取,得到总生物碱10 9.通过硅胶柱色谱,小孔凝胶(MCI)柱色谱和LH-20羟丙基萄聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱进行分离和重结晶技术纯化,应用TLC监测,分离得到纯度较高的单体化合物.利用现代波谱法结合理化分析对其化学结构进行进一步鉴定.结果:从狗牙花中共分离得到并鉴定了6个单吲哚生物碱,分别鉴定为ervaramine型:ervatamine (1),20-epiervatamine (3);vobasine型:tabernaemontanine (2),dregamine (4);aspidosperma型:(-)-mehranine (5),tetrahydroalstonine(6).结论:化合物4,6为首次从该植物中分离得到.MTS法测定化合物的肿瘤细胞毒活性,化合物1～6对5种人体肿瘤细胞株(人早幼粒白血病细胞HL-60,人肝癌细胞SMMC-7721,人肺癌细胞A-549,人乳腺癌细胞MCF-7,人结肠癌细胞SW-480)未显示出细胞毒活性.
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芦丁对B-Z化学振荡体系的扰动行为
目的:通过研究芦丁及芹菜中的总黄酮对B-Z化学振荡体系的扰动行为,为芦丁及总黄酮含量的测定提供一种简便快速的新方法.方法:以芦丁纯品和芹菜中的总黄酮提取液为振荡底物和扰动成分,在振荡反应的不同时期分别加入一定浓度的芦丁水溶液,考察其对振荡谱图及振荡参数的扰动规律,同时采用B-Z振荡实验装置记录化学振荡体系中电位E随时间t的变化值.结果:在优测试条件下(搅速500r· min-1,反应温度37℃),在波峰位置加入芦丁,根据不同浓度芦丁对振荡参数的扰动规律,发现在8.0×10-3～2.6 ×10-2 g· L-1,芦丁质量浓度与振荡周期的改变量(△T)存在良好的线性关系,其线性方程为AT(s)=699.4×[芦丁质量浓度]+4.5,相关系数为0.996 8,检测限为1.0×10-7g·L-1 (S/N =3).基于芦丁建立的标准曲线,利用B-Z振荡体系对芹菜提取液中的总黄酮含量进行了测定,其结果与紫外分光光度法基本一致.结论:该研究建立了一种测定芦丁及芹菜中总黄酮含量的化学振荡新方法,该方法具有耗时短、操作简单、仪器成本低的优点.
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垂丝海棠内生真菌Penicillium oxalicum代谢产物
目的:研究垂丝海棠内生真菌PeniciUium oxalicum的代谢产物.方法:从垂丝海棠叶片中分离得到一株内生真菌CLP001,通过18S rDNA的ITS基因序列比对分析对其进行鉴定,并利用液体静置培养的方法得到发酵产物,以及利用硅胶,LH-20羟丙基葡聚糖凝胶,半制备HPLC等多种柱色谱技术对其分离纯化,并根据化合物的光谱数据和理化性质进行结构鉴定.结果:内生真菌CLP001与P.oxalicum的相似性达到99％,因此被鉴定为P.oxalicum CLP001,从内生真菌发酵产物中分离鉴定了10个化合物,分别为亚油酸甘油三酯(1),1,2-亚油酸甘油二酯(2),1-单亚油酸甘油酯(3),单乙酸甘油酯(4),棕榈酸(5),亚油酸(6),麦角甾醇(7),1-D-阿拉伯醇-单亚油酸酯(8),尿嘧啶(9),反-丁烯二酸(10).结论:其中化合物1-4以及8,10为首次从该属中分离得到.
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枣叶中黄酮类化合物含量及其动态变化
目的:研究新疆阿拉尔骏枣叶、灰枣叶、酸枣叶中芦丁、柚皮苷、野黄芩苷、橙皮苷、槲皮素、山柰酚含量在一个生长周期内的动态变化,确定适宜的采摘时期,为综合开发利用枣叶提供科学依据.方法:应用高效液相色谱法测定3种枣叶中6种黄酮类成分的含量及动态变化,采用cosmosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2％甲酸水(B)溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温25℃.结果:6种黄酮类化合物均得到良好分离,线性关系良好(r≥0.999);所检测的6个黄酮苷类成分中质量分数范围分别为芦丁1.33～11.59 mg·g-1,柚皮苷0.35～3.51 mg·g-1,野黄芩苷0.61 ～ 1.74 mg·g-1,橙皮苷0.11～2.81 mg·g-1,槲皮素0.008 ～0.37 mg·g-1,山柰酚0.01 ～0.03 mg·g-1;不同品种枣叶中的黄酮类化合物成分含量不一样,发育阶段显著影响着枣叶片的黄酮类成分质量分数,在发芽期和花期比较高,果实成熟期降到低.结论:建立的HPLC含量测定方法简便快速,结果准确可靠、重复性好;如果以利用枣叶黄酮类化合物为目的,可以在4月初采集枣叶芽,有望获得较高的得率.
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铁皮石斛中10种黄酮类成分UPLC-MS/MS测定与多糖组成含量分析
目的:建立超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定铁皮石斛中10个黄酮类成分的方法,比较不同产地铁皮石斛黄酮类成分的含量差异,并结合药典指标进行系统聚类综合分析.方法:黄酮类成分测定采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100mm,1.8 μm),以0.1％甲酸水(A)-0.1％甲酸乙腈(B)溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.6 mL·min-1,柱温40℃,采用电喷雾离子源,负离子检测方式,得到相应的提取离子流图,以峰面积进行定量.结果:10种黄酮类成分具有良好的线性关系,r值均＞0.998 5,方法精密度、重复性和稳定性的RSD均＜3％,加样回收率在96.6％ ～ 104.7％,RSD均＜3.5％.测定结果显示不同产地铁皮石斛中黄酮类成分在组成和含量上存在较大差异;14批样品多糖、甘露糖含量均符合药典标准.结论:所建立的方法操作简便、准确、重复性好,可用于铁皮石斛药材中黄酮类成分的的定量测定,测定结果结合《中国药典》指标可为该药材质量标准的完善提供依据.
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沙煲暗罗精油化学成分的GC-MS分析及抗肿瘤活性
目的:研究沙煲暗罗精油的主要化学成分,初步研究其抗肿瘤活性,为进一步研究开发沙煲暗罗提供实验依据.方法:采用水蒸气蒸馏法从沙煲暗罗鲜叶中提取精油,计算收率,利用气相色谱-质谱(GC-MS)对其化学成分进行分析.MTT(四甲基偶氮唑盐)法检测精油对白血病细胞(K-562),肝癌细胞(BEL-7402),肺癌细胞(SPC-A-1)和胃癌细胞(SGC-7901)增殖抑制作用.结果:水蒸气蒸馏法提取沙煲暗罗叶精油收率为0.83％,分离出65个峰,鉴定出44种化学成分,占精油总量的84.382％.其中主要成分为邻苯二甲酸单(2-乙基己基)酯(16.824％),二苯胺(10.321％),邻苯二甲酸二异丁酯(8.904％)和桉油烯醇(4.920％).结论:抗肿瘤活性结果表明沙煲暗罗叶精油对4种肿瘤细胞株显示较好的抑制活性,在高剂量组中对K-562,BEL-7402,GSC-7901的细胞增殖抑制率均可以达到80％以上.其中对白血病细胞K-562和肝癌细胞BEL-7402均表现出很好的抑制活性,其半数抑制浓度(IC50)分别为3.78,8.14 g·L-1,且2种活性都强于阳性对照药丝裂霉素C.精油对胃癌细胞SGC-7901也表现一定的抑制活性,其IC50为22.94 g·L-1.
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止带方加减治疗慢性宫颈炎合并HPV感染LEEP术后观察
目的:探讨止带方加减对慢性宫颈炎合并人类乳头瘤病毒(HPV)感染,高频电波刀宫颈电圈环切术后(LEEP)患者病毒阴转作用,及对重组人γ-干扰素(IFN-γ),白细胞介素-10(IL-10)和IL-4的影响.方法:将190例符合研究的中、重度患者,按SAS软件生成,随机分为观察组和对照组.两组患者均采用LEEP术.术后对照组89例患者给予治带片口服,5片/次,3次/d;术后观察组91例患者采用止带方加减内服,1剂/d.两组患者均连续治疗4个月经周期.进行治疗前后糜烂面积、糜烂类型、阴道清洁度、带下的量、带下性质、外阴痒痛、接触性出血,下腹或腰痛和湿热下注评分;检测人乳头瘤病毒脱氧核糖核酸(HPV-DNA),记录HPV-DNA阴转情况和HPV病毒载量.检测治疗前后IFN-γ,IL-10和IL-4水平.结果:经Ridit分析,治疗后观察组慢性宫颈炎疗效优于对照组(P＜0.05);经Ridit分析,治疗后观察组中医临床证候疗效优于对照组(P＜0.05);治疗后观察组糜烂面积、糜烂类型、阴道清洁度、带下的量、带下性质等临床症状、体征评分均低于对照组(P＜0.01);治疗后观察组HPV病毒载量低于对照组(P＜0.01),湿热下注证评分低于对照组(P＜0.01);治疗后观察组HPV-DNA阴转率为79.12％,高于对照组的62.92％ (P ＜0.05);治疗后两组患者IFN-γ水平均升高,观察组升高更为显著(P＜0.01),两组患者IL-4和IL-10水平均下降,观察组下降更为明显(P＜0.01).结论:止带方加减治疗慢性宫颈炎合并HPV感染,能显著改善慢性宫颈炎症状、体征,降低HPV-DNA载量,促使HPV阴转,临床疗效明显,其作用机制可能与调节Th1/Th2的失衡有关.
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琥珀散加减辨治子宫内膜异位症疼痛(血瘀证)的疗效作用机制
目的:探讨琥珀散加减辨治子宫内膜异位症(EMs)疼痛(血瘀证)的临床疗效及对致炎细胞因子水平的影响.方法:将138例符合要求的EMs疼痛患者,采用随机区组分化,按数字表法分为对照组和观察组各69例.对照组采用口服米非司酮片治疗,12.5 mg/次,1次/d.观察组采用琥珀散加减辨证治疗,1剂/d.两组疗程均为连续治疗6个月.经期疼痛情况采用视觉模拟评分(VAS)评分,并对菲经期的盆腔痛、性交疼痛、盆腔压痛、骶韧带触痛结节和血瘀证进行治疗前后评分;检测治疗前后血清血栓素B2(TXB2),6-酮前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α),癌抗原125(CA125),雌激素(E2),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6),白细胞介素-8(IL-8)水平.结果:观察组临床总有效率为95.38％,对照组为81.25％,观察组高于对照组(x2=6.269,P＜0.05);经重复测量的方差分析,两组患者在6个月经周期的治疗过程VAS评分均呈下降趋势(F对照组=6.903,F观察组=7.632,P＜0.05),经配对t检验,观察组在第3,4,5,6个月经周期VAS评分均低于对照组(P＜0.01);治疗后观察组非经期的盆腔痛、性交疼痛、盆腔压痛、骶韧带触痛结节评分和血瘀证评分均低于对照组(P＜0.01);观察组患者血清CA125,E2,TXB2和6-Keto-PGF1α水平均低于对照组(P＜0.01);治疗后观察组血清TNF-α,IL-6,IL-8水平均低于对照组(P＜0.01).结论:采用琥珀散加减辨证治疗EMs疼痛(血瘀证)患者,能明显缓解患者的疼痛症状,并能降低雌激素、前列腺素和血清TNF-α,IL-6,IL-8等因子水平,起到改善EMs病情的作用.
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健脾理气化湿方配方颗粒治疗脾虚湿热型非酒精性脂肪性肝炎患者疗效及对FFA,HOMA-IR,APRI的影响
目的:观察健脾理气化湿配方颗粒治疗脾虚湿热型非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者的疗效,及对患者游离脂肪酸(FFA),胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和天门冬氨酸氨基转移酶/血小板指数(APRI)的影响.方法:根据标准募集96例符合纳入标准的脾虚湿热型NASH患者,采用随机数字表将患者按1∶1比例分配至对照组和治疗组,每组48例.在运动和饮食调整基础上,对照组予安慰剂颗粒剂,治疗组予健脾理气化湿方颗粒剂口服,疗程共24周.分别于治疗前后进行相关检查,评估疗效并观察FFA,HOMA-IR和APRI的变化.结果:治疗组临床总有效率为82.5％,对照组为52.5％,治疗组高于对照组(P＜0.01).两组患者治疗后FFA水平均较治疗前明显下降(P ＜0.05,P＜0.01),治疗组下降更为显著(P＜0.01);两组治疗后HOMA-IR均较治疗前显著下降(P＜0.01),治疗组下降更为显著(P＜0.01).与治疗前比较,对照组治疗后APRI略有下降,差异无统计学意义;治疗组APRI显著下降(P＜0.01),且显著低于对照组(P＜0.o1).结论:健脾理气化湿方对脾虚湿热型NASH患者具有较好疗效,能够显著降低FFA水平,改善胰岛素抵抗和肝纤维化.
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双宝煎剂对先兆流产患者内分泌及细胞因子的影响
目的:通过观察双宝煎剂对血清孕酮(progestone,P),β-人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,β-HCG),细胞因子γ-干扰素(interferon-y,INF-γ),白细胞介素(IL)-2,IL-4,IL-10含量的影响,以及治疗先兆流产的临床疗效,探讨双宝煎剂对患者内分泌及细胞因子的影响,从母胎免疫调控及内分泌角度探讨双宝煎剂的安胎机制.方法:采用随机对照研究方法,以2013年4月-2013年11月在河南省中医院妇科门诊就诊的患者为研究对象,按照纳入、排除标准共纳入140例确诊为先兆流产的患者,采用SAS 8.2统计软件产生的随机分组表,将140例患者随机分为两组,中药组(70例),西药组(70例).中药组给予双宝煎剂量口服,西药组给予口服地屈孕酮和肌注HCG针.采用化学发光酶免疫分析法检测P,β-HCG的浓度;采用酶联免疫吸附试验(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测血清中细胞因子INF-y,IL-2,IL-4,IL-10的浓度.结果:中药组血清中P,β-HCG含量明显高于西药组(P＜0.05);与西药组比较,中药组血清中IL-4,IL-10含量明显升高(P＜0.05),INF-γ,IL-2含量明显下降(P＜0.05).结论:双宝煎剂能明显改善先兆流产患者内分泌激素及细胞因子的水平,极大地提高了保胎成功率,进一步论证了固肾安胎是中医治疗先兆流产的大法.
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肝豆汤联合二巯基丙磺酸钠对湿热内蕴型肝豆状核变性患者的影响
目的:探讨肝豆汤联合二巯基丙磺酸钠治疗对湿热内蕴型肝豆状核变性患者的安全性及疗效性的影响.方法:回顾性分析湿热内蕴型肝豆状核变性患者245例,其中治疗组125例,对照组120例,治疗组为中药肝豆汤联合二巯基丙磺酸钠治疗,对照组选择单独应用二巯基丙磺酸钠治疗;在治疗前、治疗后分别进行globleassessment scale (GAS)评分,并观察24 h尿铜、肝功能、肾功能、白细胞、血小板等指标.结果:两组患者在治疗后,GAS评分均明显下降,其中以治疗组改善明显(P＜0.05);两组患者肝功能均得到明显改善,其中治疗组改善明显(P＜0.05),治疗后治疗组驱铜效果明显优于对照组(P＜0.05).治疗4个疗程后对照组出现明显白细胞减少,治疗组无变化,两组患者具有明显差异(P＜0.05).治疗后治疗组出现20例不良反应,对照组42例,主要为神经系统损害、白细胞减少、胃肠道反应、肝功能损害等,两组患者比较差异明显(P＜0.05).结论:肝豆汤联合二巯基丙磺酸钠治疗肝豆状核变性具有明显的改善神经功能、改善肝功能、提高驱铜疗效作用,并可有效防止单独西药驱铜治疗引起的白细胞减少,安全有效.
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中药有效成分逆转左室心肌肥厚的研究进展
心肌肥厚是心脏为适应压力超负荷而发生的心肌细胞肥大及心肌纤维化,是心脏的代偿性、适应性反应.病理性左室心肌肥厚多见于各种心血管疾病,如高血压、心律失常等,甚至导致心源性猝死.参与左室心肌肥厚形成的机械性因素、神经体液因素、细胞因子和信号转导通路等影响因素之间形成了一个复杂的调节网络,需要作用于多靶点的药物联合应用,才能够取得理想的防治和逆转效果.目前临床用于治疗左室心肌肥厚的药物按作用机制主要包括血管紧张素转化酶抑制剂,血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体阻断剂,钙通道拮抗剂,β受体阻断剂和利尿剂等.虽然用于治疗左室心肌肥厚疾病的药物种类众多,但是由于现代西药靶点单一、不良反应多等因素限制了其左室心肌肥厚治疗效果,而中药具有多靶点、生物活性成分丰富的治疗优势成为目前研究治疗左室心肌肥厚的重点.中药有效成分对左室心肌肥厚的作用机制可能涉及肾素-血管紧张素-醛固酮系统、细胞炎症因子、信号转导通路等.本文主要通过CNKI,Pubmed,Sciencedirect等数据库对近年来国内外的黄酮类、皂苷类、多糖类、生物碱类、内酯类等来源于中药的有效成分防治和逆转左室心肌肥厚的作用及机制进行综述,为探索抑制左室心肌肥厚的新治疗靶点及发现新活性物质提供依据.
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X射线辐照处理对甘草三萜类及黄酮类有效成分含量的影响
目的:探讨X射线辐照处理对乌拉尔甘草中三萜类及黄酮类有效成分含量的影响,提高栽培甘草的突变率,为甘草的分子育种奠定基础.方法:分别采用不同辐射剂量的X射线对甘草种子进行辐照处理,栽培1年后采收.采用HPLC测定甘草样品中2种三萜类成分(甘草酸、异甘草酸)及4种黄酮类成分(甘草苷、异甘草苷、甘草素及异甘草素)的含量,计算各成分产量,应用非参数检验进行统计学分析.结果:X射线辐照样品中三萜类和黄酮类有效成分的含量及产量均高于空白组.各有效成分产量随辐射剂量增加而呈先上升后下降再上升趋势.当辐射剂量为5 Gy时,各化合物的产量与空白组相比显著提高;当辐射剂量增加至10 Gy时,各化合物产量有所下降;当辐射剂量增加至20 Gy时,化合物产量再次明显提高,并在辐射剂量为50 Gy时达到大值.结论:X射线辐照处理能增加甘草生物量及其有效物质的含量和产量,其机制可能是X射线引起甘草基因突变,从而引起代谢物的变化.
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炒九香虫的炮制工艺优化及其质量标准的建立
目的:优选炒九香虫的炮制工艺,并建立其质量标准.方法:采用滚筒式炒药机,以炮制温度、炮制时间、炒药机转速为炮制因素,以镇痛率、多巴胺二聚体含量和醇溶性浸出物得率为考察指标,在单因素试验基础上,通过正交试验优选九香虫的炒制工艺,利用佳工艺对10个不同批次的九香虫进行炒制,并测定其总灰分和醇溶性浸出物的含量.结果:炒九香虫的佳工艺为炒制温度170℃,炒制时间5 min,炒药机转速50 r·min-1.建议炒九香虫的总灰分定为不超过5.2％,醇溶性浸出物不得少于16.8％.结论:优选的炮制工艺合理可靠、稳定性好、方法简便,为规范炒九香虫饮片的炮制工艺和质量标准提供科学依据.
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丹皮酚自微乳经皮给药系统的处方优选及药剂学性质评价
目的:制备丹皮酚自微乳给药系统并评价其透皮吸收特性.方法:采用加乳化剂滴定法绘制伪三元相图,筛选乳化剂、助乳化剂的种类及其各组分比例,考察丹皮酚自微乳的大载药量,丹皮酚自微乳优处方加入50倍量水乳化后,通过透射电镜观察丹皮酚自微乳的外观形态,利用激光粒度仪测定粒径分布及Zeta电位,采用Franz扩散池法考察丹皮酚自微乳的透皮吸收特性.结果:丹皮酚自微乳以薄荷油为油相,乳化剂为聚山梨酯-80,助乳化剂为无水乙醇,以上各组分比例为2∶6∶2,大载药量100 mg·g-1,丹皮酚自微乳加水乳化后,外观为规整的球形,分布较均匀,粒径(63.2±0.27) nm,Zeta电位(0.14±0.29) mV;透皮吸收12h时,丹皮酚自微乳的单位面积累计经皮渗透量589.10 μg·cm-2.结论:制备的丹皮酚自微乳给药系统澄清透明、粒径适宜、性质稳定,符合自微乳制剂的要求,且体外透皮吸收效果较好.
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刘伟胜教授治疗肺癌用药规律的挖掘分析
目的:基于中医传承辅助系统(V2.5)探讨刘伟胜教授治疗肺癌的中医用药经验及组方规律.方法:收集刘伟胜教授在广东省中医院2016年2月至2017年2月门诊接诊的肺癌病例为研究对象,提取处方,建立数据库,采用该软件集成的规则分析、改进互信息法、复杂系统熵聚类及无监督的熵层次聚类等数据挖掘方法,挖掘分析用药经验.结果:纳入患者290例,并录入处方290个,使用中药共148味.确定处方中药物的使用频次和药物之间的关联规则,其中使用频次高于65的中药共24味,使用频次高的前5味药依次为半枝莲(267),白花蛇舌草(265),全蝎(238),桃仁(228),淫羊藿(221),5味药所对应的常用剂量分别为20,20,10,10,15 g;支持度为185,置信度为0.95时,共有药物组合32组,使用频次高的前5位药物组合依次为白花蛇舌草-半枝莲(259),全蝎-半枝莲(226),白花蛇舌草-全蝎(223),白花蛇舌草-全蝎-半枝莲(220),桃仁-半枝莲(218);设置相关度为9,惩罚度为2,演化出22个药物核心组合及11首新方.结论:刘伟胜教授临证以“攻毒扶正”为根本,强调癌毒是肺癌发生的直接因素,而正气不足是肺癌发病的关键,临证主张清热毒、破瘀毒、化痰毒并注重顾护脾肾之气,尤以温补肾阳为主.
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基于数据挖掘和分析石菖蒲的潜在功能分析
目的:利用《普济方》数据库管理系统,结合文献考证和现代药理学研究与临床应用,挖掘和分析石菖蒲潜在功能,扩大临床应用范围.方法:分析《普济方》数据库管理系统含石菖蒲复方所治病证的分布和构成,同时考察历代本草记载的石菖蒲功用,并与2015年版《中国药典》相比较,发现古今功用主治的不同,挖掘和分析石菖蒲的潜在功能,结合现代药理学和临床应用加以佐证.结果:在《普济方》数据库中检索含石菖蒲复方758首,所治病证317个,分为30类,根据病证提炼功能,其中开窍醒神、明耳目、止痢、止痉、温胃化湿功能与2015年版《中国药典》记载内容相吻合,但治疗中风、诸痹、咳喘、疼痛,疥癣、癥瘕积聚、痈疮等病证的功能未被收录.结合现代药理学研究和临床应用验证石菖蒲具有平肝息风、祛风散寒除湿、止咳平喘、杀虫止痒、软坚散结、解毒消痈功能.结论:通过数据分析、文献考证及现代药理学研究与临床应用的佐证,确认石菖蒲具有平肝息风、祛风散寒除湿、止咳平喘、杀虫止痒、软坚散结、解毒消痈的潜在功能.此外,石菖蒲止痛功能还有待于进一步的现代药理学研究加以验证.
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基于UPLC-Q-TOF-MS分析通络清脑注射剂在大鼠体内的代谢产物
目的:研究大鼠尾静脉注射通络清脑注射剂后尿液中的代谢产物,为该制剂的作用机制分析提供参考.方法:大鼠尾静脉注射通络清脑注射剂,收集0～12 h尿液,采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)分析尿液样品,流动相0.1％甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,流速0.3 mL·min-,电喷雾离子源,正离子模式,扫描范围m/z 100～1 400.结果:检测并鉴定到7个原型成分(黄芩苷,栀子苷,三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,Rb1,Rd和Re)及10个可能的代谢产物(其中4个来源于黄芩苷,6个来源于栀子苷).10个可能的代谢产物分别为葡萄糖基化代谢物(B-M1,G-M2和G-M4),葡萄糖醛酸化代谢物(B-M2),甲基化代谢物(B-M3),水解代谢物(B-M4),去甲基化代谢物(G-M1),脱氢代谢物(G-M3)和羟基化代谢物(G-M5和G-M6),而人参皂苷类成分则暂时未能在尿液中检测到代谢产物.结论:尾静脉注射通络清脑注射剂后,大鼠尿液中能检测到黄芩苷和栀子苷的原型及不同途径的10个代谢产物,而三七总皂苷各成分则只检测到药物原型,暂时未能检测到代谢产物.
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UPLC-Q-TOF/MS鉴定芦丁在大鼠体内的代谢产物
目的:研究大鼠口服芦丁后血浆、尿液、粪便和胆汁中的代谢产物.方法:按50 mg· kg-1剂量对Wistar大鼠一次性灌胃芦丁,取不同时间点的血浆、尿液、粪便和胆汁,采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF/MS)对各生物样品进行检测,分析样品中芦丁的代谢产物.流动相乙腈(A)-0.1％甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0 ～ 10 min,5％ ～ 15％A;10～15 min,15％ ～60％A;15 ～ 18 min,60％ ～90％ A;18 ～ 19 min,90％ ～ 5％A;19 ～ 22 min,5％A),流速0.4 mL·min-1,样品温度4℃;电喷雾离子源(ESI),负离子监测模式.结果:从大鼠血浆、尿液、粪便和胆汁中共鉴定出22个代谢产物,其中血浆中7个,尿液中19个,粪便中12个,胆汁中15个,代谢产物主要包括Ⅰ相的水解代谢产物和Ⅱ相的葡萄糖醛酸结合、硫酸结合及甲基化代谢产物.结论:芦丁在大鼠体内存在多种代谢途径,代谢产物主要包括去糖基化产物和苷元槲皮素进一步生物转化的代谢产物,为芦丁的体内代谢提供了重要信息.
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道地药材川麦冬和浙麦冬的生态遗传分化
目的:探讨川麦冬和浙麦冬的生态型差异,为道地药材生物学实质的深入研究提供参考.方法:选择传统道地药材麦冬为模型,收集75份实验样本,通过分子鉴定技术和生态因子分析研究川麦冬和浙麦冬的生态型差异.结果:川麦冬和浙麦冬的sbA-trnH序列在49位点处存在变异,川麦冬为碱基腺嘌呤(A),浙麦冬为碱基鸟嘌呤(G),此为两者序列的差异化特征;生态因子分析显示四川、浙江两大产区呈现不同的地理生态型.其中,浙江产区在年均日照强度、年均降水量、年均相对湿度、热季平均温度、生长期平均温度等因子上高于四川,而四川产区的冷季平均温度高于浙江.结论:川麦冬和浙麦冬的基因型和生态因子均存在明显差异.
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基于降血脂功效的决明子安全性评价
目的:观察决明子对高脂血模型大鼠的降脂作用,同时对主要毒靶器官组织病变进行检查,为决明子安全、合理的使用与相关质量标准的建立提供参考.方法:采用高脂饲料喂养的方法建立高脂血模型大鼠,喂养28 d后模型建立,并随机分为5组,决明子给药剂量按生药计0.315,1.575,3.15,6.30 g·kg-1,连续灌胃给药90 d,考察决明子对高脂血模型大鼠的一般情况、血清血脂水平、肝脏中血脂水平、血清生化指标及肝肾组织的病理切片的影响,评价不同剂量决明子量-效(毒)差异.结果:与模型组比较,决明子3.15,6.30 g·kg-1剂量组血清中总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白(LDL-C)水平显著降低(P＜0.01),高密度脂蛋白(HDL-C)水平显著升高(P＜0.01).肝脏中TC,TG水平显著降低(P＜0.01),总超氧化物歧化酶(T-SOD)明显升高(P＜0.05,P＜0.01),提示决明子具有一定的降血脂功效.决明子各剂量组肝组织切片可见肝细胞空泡样化、肿胀,肝细胞核固缩、坏死,肝窦内炎细胞浸润;肾组织切片可见肾小管上皮细胞肿胀变性、肾间质炎细胞浸润;且随着剂量的增大,病变例数越多,病变损伤越严重.决明子1.575,3.15,6.30 g·kg-1剂量组血液中天冬氨酸氨基转移酶(AST),丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平与模型组比较明显升高(P ＜0.05,P＜0.01),提示决明子长期服用存在一定的肝毒性与肾毒性,不宜大剂量长期服用.结论:决明子长期服大剂量用存在一定的毒性作用,应谨慎使用.
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中药方剂编码系统国家标准(GB/T31773)与国际标准(ISO/DIS20334)的比较
中药方剂是“理法方药”、“辨证论治”和中医药特色、优势的重要体现.中药方剂编码系统是以标准的形式,把中药方剂的特色和优势固化下来,形成数字化的计算机语言,并传播出去,保证信息传输与交换快速、准确、安全.2015年5月29日,国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会批准发布了国家标准《中药方剂编码规则及编码》(GB/T31773),国际标准化组织(ISO)将陆续发布国际标准《中药方剂编码系统》(ISO/DIS 20334).为此,本文通过对GB/T 31773与ISO/DIS 20334进行比较研究,从题目、编码规则、收录范围、韩国四象医学等方面,阐述两者的异同,以便更好地在医疗卫生系统、智能药房等领域中推广与应用中药方剂编码系统,让标准化、规范化、信息化给相关的医药管理与应用带来便利.
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| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
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