中国消毒学杂志
Chinese Journal of Disinfection 중국소독학잡지
- 主管单位： 消毒与灭菌
- 主办单位： 军事医学科学院
- 影响因子： 0.75
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2672/R
- 国内刊号： 杨华明
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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固体稳定性二氧化氯消毒剂杀菌效果与腐蚀性的试验观察
为了解一种一元化包装固体稳定性二氧化氯消毒剂杀菌效果与腐蚀性,进行了载体定量杀菌试验与金属腐蚀性试验.结果,以含二氧化氯400 mg/L的该消毒剂溶液对枯草杆菌黑色变种芽孢作用10 min,含二氧化氯75 mg/L的该溶液对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌作用6 min,平均杀灭率均为100%.含二氧化氯2 000 mg/L的该消毒剂溶液对乙肝表面抗原(HBsAg)作用16 min,可以将其抗原性破坏.该样品经37℃存放三个月,有效成分平均下降率为4.532%.含二氧化氯1 000 mg/L的该溶液对不锈钢有中度腐蚀,对碳钢、铜、铝有重度腐蚀.
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紫外分光光度法测定消毒剂二氧化氯的含量
为检测含二氧化氯消毒剂中二氧化氯准确含量,采用紫外分光光度法测定消毒剂中二氧化氯.结果,二氧化氯在360 nm处有特征吸收峰,可作为定性依据;在430 nm处作定量分析,ClO-]、ClO-]#-[2]、ClO-]#-[3]不干扰测定;检出限为10 mg/L,方法线性范围为10～250 mg/L,线性相关系数r=0.9998;方法平均回收率为97.9%,相对标准偏差<10%;经对3个单位实际样品验证检测,所得结果一致.该方法操作简便,准确可靠,易于推广.
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SARS病毒在外界环境物品中生存和抵抗能力的研究
评估SARS病毒离开人体以后在外界环境物品中生存的能力.采用的方法是将滴度为106]TCID#-的SARS病毒BJ-01株涂布在灭菌的不锈钢片、玻璃片、塑料片、滤纸片、棉布片和木片的表面,或混合在灭菌自来水和土壤样品中,经一定时间后洗下病毒,接种Vero-E6细胞,观察细胞病变.结果,SARS病毒在模拟污染的不锈钢片、玻璃片、塑料片上可以存活至少2 d,在模拟污染的棉布片、土壤、滤纸片和木片上至少可存活4～6 h,在污染的自来水中2 d仍然保持较强的感染性.干燥是影响SARS病毒生存时间的重要因素.结论,SARS病毒离开人体以后在外界环境物品中具有较强的生存能力,做好对环境物品的消毒对于切断传播途径十分重要.
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高电压空气消毒机对室内空气洁净效果的研究
为了观察新研制的高电压空气消毒机对室内空气洁净效果,用P-5型数字粉尘仪和全玻璃液体冲击采样器采样,对该消毒器降尘和消除微生物效果进行了检测.结果,在温度为14～16℃,相对湿度为55%～60%的条件下,开机15、30、60 min对空气中金黄色葡萄球菌的消除率分别为99.93%、99.95%和99.99%;开机15、30、60和90 min对空气中枯草杆菌黑色变种芽孢的消除率分别为98.87%、99.50%、99.72%和99.84%;开机74 min,除尘率达57.96%.结果表明,该消毒器对室内空气中细菌和尘粒均有一定的消除效果.
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氧化电位消毒剂性能及杀菌效果实验观察
为了解氧化电位消毒剂的性能及消毒效果,对其稳定性试验和金属的腐蚀性试验进行了观察;用悬液定量杀菌试验法进行了微生物杀灭试验.结果,该消毒剂在54℃下放置14 d,有效氯浓度下降43.66%;含有效氯150 mg/L该消毒液,对不锈钢无腐蚀,对碳钢、铝和铜均为中度腐蚀.对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭率达100%,所需有效氯含量和作用时间依次分别为45 mg/L作用10 min、64 mg/L作用15 min、100 mg/L作用25 min、250 mg/L作用20 min.含有效氯190 mg/L该液作用4 min,可破坏乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的抗原性.结果显示,该消毒剂具有良好的杀菌效果,但稳定性差且有腐蚀性.
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中药皮肤消毒剂杀灭微生物效果的试验观察
在实验室对主要成分为黄连、黄柏、山楂、百部、女贞子等中药提取物的皮肤消毒剂进行了杀灭微生物效果观察,并进行了皮肤消毒效果现场试验.结果,以该剂原液对金黄色葡萄球菌作用3 min,对大肠杆菌作用1 min,对白色念珠菌作用10 min,杀灭率均达99.90%以上;有机物对该剂杀菌效果有一定影响;于54℃条件下放置14 d,杀菌效果无明显变化.该消毒剂原液作用3 min,对皮肤表面自然菌的杀灭率达90%以上.
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诗洁手术消毒液性能的试验观察
诗洁手术消毒液由醋酸氯己定、聚氧乙烯十四烷基醚等组成,为含醋酸氯己定9 746 mg/L、pH值7.09的无色透明液体.为观察其杀菌效果和毒性,进行了载体定量杀菌试验和动物毒性试验.结果,含醋酸氯己定1 250 mg/L的该液对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌作用10 min,杀灭率分别为99.91%、99.94%;含醋酸氯己定2 400 mg/L的该液对白色念珠菌作用10 min,杀灭率为99.91%.菌悬液含体积分数50%、25%的小牛血清,对其杀灭大肠杆菌有明显影响.毒性试验表明,该消毒剂属实际无毒,对皮肤有轻度刺激性,弱蓄积毒性,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验阴性.该消毒剂经54℃存放14 d,醋酸氯己定含量下降率为0.6464%.结果显示,诗洁手术消毒液具有一定杀菌作用,副作用小,性能稳定.
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稳定性二氧化氯溶液杀灭微生物效果的试验观察
以悬液定量杀菌试验观察了稳定性二氧化氯溶液杀灭微生物效果、影响因素、腐蚀性和稳定性.结果,以含二氧化氯2 000 mg/L溶液,作用10 min可将HBsAg抗原性完全破坏;以含二氧化氯200 mg/L溶液对枯草杆菌黑色变种芽孢作用10 min,或以15 mg/L溶液对金黄色葡萄球菌作用3 min,对大肠杆菌作用5 min,杀灭率均达100%.该消毒剂杀菌效果随二氧化氯浓度增加、作用时间延长而增加,随有机物浓度增加而减弱;该溶液对试验金属有轻度至重度腐蚀;将二元包装未经活化的消毒液存放54℃下14 d,二氧化氯含量下降率1.67%.使用该消毒液对医院污水进行消毒后,卫生指标均达到了相应的卫生标准要求.
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提高次氯酸钠稳定性的生产条件观察
为改善次氯酸钠产品的稳定性,采用逆流降膜吸收法生产工艺,并对生产用水作软化处理、氢氧化钠原料作去杂处理、对生产温度和氢氧化钠用量进行控制等工艺过程改进.结果,采用改进工艺后生产的次氯酸钠稳定性明显提高,与市售同类产品相比,有效氯下降50%的时间由4、5周延长至20周.
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微波对化验单杀菌效果的试验观察
采用载体定量杀菌试验法观察了微波对化验单的杀菌效果.结果,将菌片放于单层干布袋和保鲜膜袋内,炉内放置一烧杯水(50～60 ml),用675 W微波照射5 min,干布袋和保鲜膜袋装的杀菌效果与双层湿布袋装基本一致;用675 W微波照射8 min,对前两种包装内的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种的平均杀灭率为99.73%～99.89%(对干布包中金黄色葡萄球菌杀灭率为100%),而双层湿布包内的3种菌杀灭率均达到100%.用675 W微波照射5 min,对干布袋和保鲜膜袋内化验单上自然菌的杀灭率达到100%.菌片经过4℃冰箱保存24 h对微波杀菌效果无影响.结果说明,微波对化验单消毒可采用干布袋包装或保鲜膜袋包装.
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过氧乙酸消毒剂的毒性试验观察
应用急性经口毒性试验、蓄积毒性试验、皮肤刺激试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、V#-[79]细胞基因突变试验对一种过氧乙酸消毒剂的毒性进行了试验观察.结果表明,该消毒剂对雌性小鼠急性经口LD#-为794(489～1 290)mg/kg体重,对雄性小鼠为681 mg/kg体重,属于低毒级;蓄积系数K>5,属于弱蓄积性;原液一次接触引起动物皮肤轻度刺激性;对小鼠骨髓细胞未产生致畸变作用;对体外培养的中国仓鼠肺细胞(V#-[79])未呈现致突变性.
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空气消毒效果检测方法的研究
为了规范实验室对空气消毒效果检测方法,在实验气雾柜内,采用雾化染菌和空气微生物采样器采样,以臭氧为实验模型进行消毒效果评价.结果在1 m3和10 m3气雾柜内对灵杆菌菌悬液进行气溶胶染菌,采用FA-1型多级撞击式空气微生物采样器采样获得直径≤4.7 μm颗粒数为88.41%、染菌后静置15 min细菌自然衰亡率为18.92%～21.53%、静置60 min自然衰亡率为67.38%并可维持实验柜内空气中染菌量在5×104]～5×105]cfu/m3];证明在1 m3]气雾柜内臭氧含量322 mg/m3]和10 m3]气雾柜内臭氧含量22.6 mg/m3],作用30 min对空气中灵杆菌杀灭率分别为99.74%和99.96%.结果显示,本套喷雾和采样系统,用于评价空气消毒剂消毒效果,结果可靠,可重复性好.
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复方次氯酸钠杀灭肺炎克雷伯菌影响因素的试验观察
为了解复方次氯酸钠消毒剂对肺炎克雷伯菌的杀灭效果及影响杀菌效果的因素,在试验室内采用载体定量杀菌试验进行了观察.结果,复方次氯酸钠消毒剂含有效氯100 mg/L作用3 min,50 mg/L作用5 min,对肺炎克雷伯菌杀菌率均达到99.9%以上;小牛血清对复方次氯酸钠消毒剂杀灭肺炎克雷伯菌有影响;该消毒液随着温度的升高,对受试菌的杀灭能力也随之崐增高;消毒液的pH值为5、7、9时,对受试菌的杀灭效果无明显影响,但其pH值达到11时,杀菌效果明显下降.
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"足乐"浴足洗液杀灭微生物效果及其毒性的试验观察
为了解"足乐"浴足洗液杀灭微生物效果及毒性,进行了载体定量杀菌试验及动物毒性试验.结果,以1∶10稀释的该液对布片上金黄色葡萄球菌、大肠杆菌作用5 min,以1∶3稀释液对白色念珠菌作用10 min,平均杀灭率均达99.90%以上;染菌布片菌悬液中含体积分数50%的小牛血清对该剂杀菌效果无明显影响;置54℃存放14 d,杀菌作用无明显变化;毒理试验表明,该消毒剂原液对小鼠经口LD#->5.0 g/kg(体重),属实际无毒,为弱蓄积性,对皮肤有轻刺激性.
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DF-600型空气消毒机现场消毒实验观察
为寻找安全有效且人在条件下的空气消毒方法,在新生儿科病房对DF-600型空气消毒机进行现场消毒实验.该机的消毒流程为:污染空气-初效过滤-中级过滤-封闭式高强度紫外线(1 000 μW/cm2])-清洁空气.循环风量为600 m3]/h.
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一次性使用医疗用品微生物污染调查
为了加强一次性使用医疗用品的监控工作,确保医疗质量,2000年1～12月,对本院购进的一次性使用医疗用品采取随机抽样进行检测,凡包装破损者不作为样品.用破坏性方法取样,即用无菌剪刀剪断用品,取样2 g(5 ml注射器直接取外套、内芯、针头),分别接种于10 ml需-厌氧肉汤中.于35℃培养7 d,再转种血平板,置35℃培养24 h,观察有无细菌生长.
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乐山市医院消毒效果及污染监测
2001年3～8月,对乐山市人民医院等23所市直属医疗单位进行了消毒效果及污染监测.空气采用平板暴露法,用9 cm直径普通营养琼脂平板置于监测房间,暴露5 min采样,检测细菌总数;对手术床、产床、器械台、操作台、治疗盘等物体表面和医护人员手用无菌棉拭子作涂抹采样,检测细菌总数.结果判定,以Ⅱ类区域内空气细菌总数≤200 cfu/m3],手和物体表面细菌总数≤5 cfu/cm2]为合格;Ⅲ类区域空气细菌总数≤500 cfu/m3],手和物体表面细菌总数≤10 cfu/cm2]为合格,均不得检出HBsAg.
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两种压力蒸汽灭菌化学指示卡监测效果比较
为了选择准确监测压力蒸汽灭菌效果的化学指示卡,在本区一家医院的供应室对国产新华牌压力蒸汽灭菌化学指示卡与3M压力蒸汽灭菌化学指示卡指示结果的准确性进行了比较试验.每次试验时,将两种指示卡与生物指示剂[嗜热脂肪杆菌(ATCC 7953)芽孢]各1份,同时放入1个标准试验包中心,一式3个标准试验包,分别置于灭菌柜室上、中层中央和下层排气口处.试验组设计分别在下排式压力蒸汽灭菌器内进行121℃30 min与121℃10 min的试验,在预真空压力蒸汽灭菌器内进行132℃6 min与132℃2 min的试验,试验重复进行3次.试验后,观察两种指示卡颜色变化情况,生物指示剂(连同阳性对照)经56℃培养48 h后观察结果.
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济宁市门诊部细菌污染检测
济宁市遍布城区的门诊部约占城区医疗机构数量的40%.2001年2～12月,对城区42家门诊部不同物品表面细菌污染进行了检测,结果报告如下.
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仙居县乡级医院消毒质量监测
1997年～2001年,每年对仙居县16所乡级医院消毒工作状况进行监测.对使用中消毒液用无菌吸管吸1 ml加到含9 ml相应中和剂的营养肉汤中,用无菌吸管吸0.2 ml上述稀释液,滴于普通营养琼脂平板上,一式二份,一个平板放37℃温箱培养3 d,另一个放室温(20℃)培养7 d,以细菌总数≤100 cfu/ml,致病菌不得检出为合格.对室内空气于消毒后开始医疗工作前,用普通营养琼脂平板在采样点暴露5 min采样,于37℃培养48 h观察结果,检测细菌总数.以Ⅱ类区域细菌总数≤200 cfu/m3],Ⅲ类区域≤500 cfu/m3],致病菌未检出者为合格.对医务人员手和物体表面用浸有无菌生理盐水的棉拭子抹2遍采样,以Ⅱ类区域细菌总数≤5 cfu/cm2],Ⅲ类区域≤10 cfu/cm2],致病菌均未检出者为合格.紫外线灯用紫外线强度计检测,以辐辐照度值≥70 μW/cm2]为合格.
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注射器不同洗涤法去热原效果比较
三效热原灭活剂是含氯复方消毒剂,主要成份含二氯异氰尿酸钠18%与去污剂、水软化剂,为固体白色粉末,易溶于水.常用于去除玻璃注射器、针头热原.我们对临床使用后的注射器,用不同方法进行初步清洗后再用三效热原灭活剂作去热原处理,然后对其作热原检测,以比较两种初步清洗方法对去热原效果的影响,同时检测消毒液有效氯含量.
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两种方法对室内空气消毒的效果
手术室是医院感染管理的一个重要部门,是控制医院感染的重要环节,其工作质量直接影响外科医疗效果.手术室空气中微生物污染的程度与医院感染率有一定关系.我院手术室空气消毒,先后使用了甲醛、乳酸薰蒸,紫外线灯消毒,三氧空气杀菌机等,消毒效果均不理想.后改用循环风高强度紫外线空气消毒机,并将其与三氧消毒杀菌机对空气消毒效果进行了比较.现报告结果如下.
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商洛地区地县级医院消毒现状调查
为了解商洛地区地县级医院的消毒现状,防止医源性感染,于2001年5月对商洛地区12所地县级医院进行了调查.分别在手术室、换药室、供应室无菌区、病房、产房等处,对消毒后使用前的室内空气、医疗器械、医护人员手、物体表面、使用中的消毒液等采样进行细菌学检验.方法和判断标准依据<医院消毒卫生标准>(GB15982-1995),空气采样用平板沉降5 min,无菌器械用无菌检验方法,手和物体表面用棉拭涂抹采样,消毒剂取样1 ml加到9 ml相应中和剂中,检测细菌总数.结果判定,空气按Ⅱ类环境细菌总数≤200 cfu/m3],无菌器械不得检出存活微生物,手和物体表面细菌总数≤10 cfu/cm2],消毒剂含菌量≤100 cfu/ml为合格.使用ZG-4A型紫外线辐照计,对紫外灯辐照强度进行了检测,以辐照度值≥70 μW/cm2]为合格.
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不同规模医疗单位消毒现状调查
为了解不同规模医疗单位消毒现状,减少医院感染发病率,于2001年4月对驻京两所医院、四所门诊部、六所卫生队(所)医疗单位消毒状况进行了检查.
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一次性医疗卫生用品的监测情况
从1997年～2001年间,对本市医院内购入的一次性使用注射器、输液器随机抽样进行细菌和真菌污染检测.每批样品随机抽取5个样.注射器直接抽取无菌洗脱液(生理盐水),约占管内容积2/3,将芯杆抽至刻度,振摇5次,洗下管壁附着的细菌.首先取洗液1 ml接种平皿,一式二份,倾注普通营养琼脂,于37℃培养48 h,记录细菌总数;然后再取洗液分别接种需-厌氧菌培养管5管与真菌管2管(对注射器容积为1、2、5～10和20～50 ml的接种量分别为0.5、1.0、2.0和5 ml).输液器则取5个样,分别以无菌注射器吸取10 ml无菌洗脱液注入输液器内往返摇荡5次,洗下管壁上的细菌,将洗液移入无菌磨口瓶中混匀,取洗液1 ml接种需-厌氧菌培养管5管与真菌管2管;
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襄阳区基层医疗机构消毒工作调查
1995年～2001年,每年对全区各乡镇卫生院、卫生所、个体诊所消毒工作进行抽样调查.调查对象为灭菌注射器、输液器及使用中的消毒剂.注射器和输液器取样作无菌检验,无菌生长为合格;消毒剂分别吸取碘酊、过氧化氢、酒精、新洁尔灭各1 ml,加入9 ml相应中和剂溶液中混匀,检测细菌总数,以细菌总数≤100 cfu/ml为合格.
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供氧湿化(液)瓶的污染与对策
2002年1～6月对使用中湿化液污染情况进行了监测,共检测200例次.检测时用一次性注射器从湿化瓶中抽吸湿化液2 ml,即刻接种于普通营养琼脂平板上,经37℃培养24 h.以细菌总数>250 cfu/ml,检出致病菌为超标.
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榆次区2002年托幼机构消毒质量检测
2002年5月,对我区26所托幼机构(均为私立幼儿园)消毒工作质量进行了检测.均于消毒后4 h内采样,对室内空气用直径90 mm平板沉降5 min采样,以细菌总数≤500 cfu/m3],检不出溶血性链球菌为合格.对物体表面(工作台、玩具)用浸湿中和剂采样液棉拭涂抹采样,表面积<100 cm2]物品采样全部表面,表面积≥100 cm2]物品采样100 cm2].结果判定,玩具细菌总数≤15 cfu/cm2],检不出大肠菌群为合格;以餐厨具细菌总数≤5 cfu/cm2],检不出大肠菌群为合格.儿童和工作人员手的细菌总数≤8 cfu/cm2]为合格.
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荆门市计划生育服务站消毒效果的监测
1999～2001年对荆门市13家计划生育服务站消毒效果进行了调查.监测方法,室内空气用平板沉降5 min采样;操作台、医护人员手、产床等物体表面用棉拭子涂抹采样,检测细菌总数;紫外线灯辐照强度用紫外线辐射强度计检测;对使用中消毒液取1 ml样液加到9 ml中和剂试管内,检测细菌总数.结果判定,室内空气以细菌总数≤500 cfu/m3],手和物体表面≤10 cfu/cm2],紫外线辐照度值≥70 μW/cm2],消毒液含菌数≤100 cfu/ml为合格.
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一次性使用采样棉棒的研制及应用
物品监测采样棉棒是物品上细菌采样必须使用的一次性用品.采样棉棒制作合理与否直接影响采样细菌数的准确性,老式采样棉棒即存在许多不足.为此,研制了一种单根包装一次性使用采样棉棒,并获得国家专利证书.
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食堂物体表面及餐具卫生监测
2001年2月至2002年6月对医院食堂餐桌面、炊事人员手及餐具进行卫生监测.用无菌生理盐水棉拭子对食堂桌子、勺子、碗盘、饮事人员手进行涂抹采样,作细菌检验.以细菌总数≤5 cfu/cm2]并且检不出致病菌为合格.检测结果证明,饭桌合格率为52.38%(11/21),饭勺合格率为28.57%(2/7),碗盘合格率为60%(6/10),炊事人员手合格率为46.67%(7/15).结果提示,医院食堂餐具需采取消毒措施,加强卫生管理.
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大连市幼儿园细菌污染检测
2001年4～10月,对大连市22所幼儿园的空气、幼儿手、物体表面等细菌污染情崐况进行了检测.室内空气采用9 cm普通营养琼脂平板沉降5 min采样,物体表面及幼儿手等用浸有无菌洗脱液棉拭涂抹采样,物体表面采样4×25 cm2],不足100 cm2]采全部面积.检测细菌总数及大肠菌群.结果判定,以室内空气细菌总数≤2 500 cfu/m3];物体表面、幼儿手≤8 cfu/cm2];口杯、餐具、水龙头≤5 cfu/cm2],并不得检出大肠菌群为合格.
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托幼机构玩具大肠菌群污染监测
托幼机构内的玩具被很多幼儿接触,微生物污染机会多,可成为传播疾病的媒介.为了解济宁城区托幼机构玩具的大肠菌群污染情况,2001年9～10月间对其进行监测.此次监测29家城区托幼机构、其中包括私营12家、乡镇办5家、企业办9家、教育局办3家.调查的玩具主要有塑料、木质、橡胶、长毛绒及纸质等材料制作.
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环氧乙烷对人异体骨灭菌效果的检测
目前,应用环氧乙烷气体或60]钴辐照对临床移植骨进行灭菌.我院自2001年1月起,用樱花A-ⅢE型环氧乙烷灭菌器(0.69 m3])对人异体骨进行灭菌并对其杀菌效果进行检测.现将结果报告如下.
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合理处理医疗垃圾
医院污染物无论是回收再使用的物品、或是废弃的物品,必须进行无害化处理.处理后,不得检出致病性微生物[1].<医院感染管理规范(试行)>中规定,对感染性敷料、锐利器具、手术切除的组织器官等,必须焚烧[2].随着<环境保护法>的不断深入,焚烧所产生的废气不但污染环境影响空气质量也是能源和资源的极大浪费[3].根据GB15982-95<医院消毒卫生标准>中对医院污物无害化处理的原则,我院采用了一台下排气压力蒸汽灭菌器来替代焚烧炉,进行部分污染物无害化处理.
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安尔碘在手术野消毒应用的体会
医院常用安尔碘有Ⅰ型,有效碘含量为&2 000 mg/L并含少量乙醇;Ⅲ型,有效碘含量为5 000 mg/L不含乙醇.不同型号安尔碘用于手术野消毒,对术后切口影响有所不同.现就安尔碘在手术野皮肤消毒应用中应注意的问题交流如下.
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鲎试剂灵敏度对玻璃注射器细菌内毒素检测的影响
为考察不同灵敏度的鲎试剂对玻璃注射器细菌内毒素检测的影响,本文采用10 EU/ml、1 EU/ml、0.5 EU/ml及0.25 EU/ml等四种灵敏度的鲎试剂对487批的本院供应室采集的玻璃注射器样品进行了检测.结果,除灵崐敏度为0.25 EU/ml的鲎试剂检出5批阳性(1.03%)之外,其余均为阴性.表明采用高灵敏度的鲎试剂可提高玻璃注射器的阳性检出率.
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液相色谱法测定复方消毒剂中醋酸氯己定含量
为更准确地测定复方消毒剂中醋酸氯己定含量,采用液相色谱法对测定复方消毒剂中醋酸氯己定含量的方法进行了观察.结果,对消毒剂样品中醋酸氯己定用C#-[18]分离,二极管阵列检定器检测λ=260 nm,流动相为pH值2.6的0.02 mol/L磷酸二氢钾(KH#-[2]PO#-[4])∶甲醇∶乙晴=47∶13∶40;与干扰物质分离,结果准确度高,线性范围宽(0～0.8 mg/L),平均回收率为72.8～98.8%,精密度RSD为2.1～3.4%,小检出浓度为0.01 mg/L.结果显示,此方法可简便、快速、准确地检测不同复方消毒剂中醋酸氯己定含量.
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多次涂抹法检测物体表面细菌总数
本实验采用棉拭子涂抹采样法在相同面积、相同部位的物体表面上作反复涂抹不同次数的采样,以比较不同涂抹次数对检出细菌总数的影响.结果发现,二次涂抹采样细菌总数明显多于一次涂抹,二者比较差别显著(KP<0.01);而三次涂抹与二次相比,则无显著差异(KP>0.05).所以,表面涂抹采样至少反复二次,方可获得较高捕获率.
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补骨脂素光化学法在血液消毒方面的研究进展
补骨脂素又称呋喃香豆素,主要存在于各种天然植物和人类的食物中,曾用于化妆品及与紫外线合用治疗牛皮癣.近年随着光化学法在血液消毒中的应用,补骨脂素逐渐受到关注. 它不仅能灭活血液中的已知和未知的病原微生物,还可去除单一血液成分如血浆、血小板中的白细胞和细胞因子,避免输血反应的发生.现将其在血液消毒方面的应用综述如下.
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消毒用二氧化氯产品研究进展
我国自二十世纪八十年代开始研究二氧化氯生产工艺, 经过十几年的时间,不仅有了国产二氧化氯产品, 而且在产品种类及其生产工艺上有了较大发展,对二氧化氯消毒剂有了相当的认识并得到广泛应用.随着二氧化氯产品的广泛应用, 促进了产品种类及剂型的发展.目前已有二氧化氯发生器,稳定性二氧化氯溶液以及粉剂、片剂等固态含二氧化氯产品.现将二氧化氯消毒剂产品情况综述如下.
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桶装水厂洁净灌装车间环境卫生调查
为了解桶装水生产厂灌装车间空气净化效果和卫生状况,采用BCJ-1型尘埃粒子计数器、平板沉降法及棉拭子方法,对32家桶装水生产崐企业灌装车间空气洁净度及环境表面污染情况进行了检测.结果表明,灌装车间空气尘埃粒子合格率为78.1%,细菌总数合格率81.3%;表面细菌检测显示,车间墙壁合格率90.6%,门把手为87.5%,灌装口合格率84.4%.结果反映出,32家桶装水生产厂灌装车间空气洁净度各项指标均有不同程度超标,环境卫生质量亦有不合格,必须加强企业卫生质量管理和监督.
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武汉市江夏区村卫生室消毒工作质量调查
通过对村卫生室消毒效果的监测,探讨消毒灭菌工作中存在的问题及改进的方法.按<消毒技术规范>规定的方法对室内空气和物体表面进行采样和检测.结果,各监测对象合格率分别为物体表面61.2%(2357/3852)、医务人员手74.0%(832/1124)、室内空气50.3%(373/741)、使用中消毒液40.2%(379/943)、无菌器械89.5%(162/181)、紫外线灯69.4%(188/271),自1999～2001年检测合格率逐年上升.表明加强消毒监督监测和管理,是提高消毒工作质量的有利手段.
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泰安市中心血站消毒工作质量检测
为进一步提高血液质量,控制细菌污染引起的输血反应,对原辅材料、室内环境,压力蒸汽灭菌效果等定期进行了质量检测.结果,室内空气合格率为94.19%,物体表面合格率为97.87%,医护人员手合格率为99.88%,压力蒸汽灭菌合格率为100%,一次性使用采血器材合格率为100%,检测显示,本血站环境卫生合格率高,灭菌质量可靠,管理严格.
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对SARS病毒污染消毒措施的建议
国家卫生部已经将今年流行的传染性非典型肺炎即重症急性呼吸道综合症(Severe Acute Respiratory Syndrome,SARS)列为国家法定传染病并启动了相应的防治措施.在各种预防和控制措施中,搞好消毒是切断传播途径重要措施之一.目前,对于SARS的致病微生物已基本清楚(为一种变异型冠状病毒),消毒措施不应该盲目进行,应科学合理进行消毒,在大型都市盲目地进行大剂量、大范围甚至滥用化学消毒剂,不仅会造成资源浪费,还可能产生严重的环境污染,特别是大量含氯消毒剂排放到水中或地下水中,可能会引起水源污染和严重生态问题.现就如何更加科学合理有效的消毒,提出以下建议.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
| 1989 | 01 02 03 04 |
| 1988 | 01 02 03 04 |
| 1987 | 01 02 03 04 |
| 1986 | 01 02 03 04 |
| 1985 | 01 02 03 04 |
| 1984 | 01 02 03 04 |
