中国肿瘤临床杂志
Chinese Journal of Clinical Oncology 중국종류림상
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国抗癌协会
- 影响因子： 1.32
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-8179
- 国内刊号： 12-1099/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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肺癌患者GSTM1基因型与p53基因突变的相关关系研究
目的:探索肺癌患者Ⅱ相代谢酶主要亚型GSTM1的基因型与p53基因突变的关系.方法:应用双重PCR和PCR-SSCP(单链构像多态性分析)技术,检测了63例肺癌患者和47例健康对照中GSTM1基因缺失及肺癌组织p53基因突变的情况,并分析其相关关系.结果:肺癌组GSTM1基因缺失率为71.4%(45/63),对照组为51.1%(24/47),差异有显著统计学意义,OR为2.40(95%CI为1.09-5.29).p53基因突变率在63例肺癌组织中为49.2%(31/63),在15例对照组织中仅为6.6%(1/18).58.1%肺癌病例同时存在p53基因突变和缺失GSTM1基因(P＜0.05).结论:GSTM1基因缺失与p53基因突变相关,GSTM1基因缺失可能增加p53基因突变的几率,从而导致肺癌患病危险性的增加.
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8例保肾手术治疗孤立肾或双侧肾细胞癌的经验
目的:评价保肾手术治疗孤立肾或双侧肾细胞癌的疗效.方法:采用保肾手术治疗孤立肾或双侧肾癌8例.其中孤立肾肾癌2例,双侧肾癌6例.5例行肿瘤剜出术,3例行肾部分切除术.结果:术后随访9～108个月,平均46个月,7例健在,且未见肿瘤复发或转移.1例术后9个月死于肺转移.结论:保肾手术是治疗孤立肾或双侧肾癌的理想方法.
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乳腺癌原发灶和淋巴结转移灶MDR-1基因表达及临床分析
目的:初步探讨原发性乳腺癌原发灶和淋巴结转移灶MDR-1基因表达的情况,及其与临床病理因素的关系.方法:采用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)技术,检测了30例原发性乳腺癌患者原发灶和淋巴结转移灶新鲜组织MDR-1基因表达水平.结果:原发灶MDR-1基因表达水平明显高于淋巴结转移灶,具有统计学意义.结论:原发灶基因表达高于转移灶,原发灶基因表达与年龄、TNM分期有关,而与肿块大小、淋巴结转移程度无关.
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凋亡抑制因子Survivin在肝细胞肝癌的表达及临床意义
目的:探讨Survivin蛋白表达与肝细胞肝癌(HCC)临床病理特征相关性及临床意义.方法:应用链霉菌抗生物素-过氧化物酶免疫组织化学法(SP法),检测67例HCC中Survivin、血管内皮生长因子(VEGF)的蛋白表达.结果:67例肿瘤组织中35例Survivin呈阳性表达,阳性率为52.2%.肿瘤组织表达阳性率高于癌旁组织(P＜0.05).Survivin的表达与HCC肿瘤镜下门静脉癌栓发生密切相关(P＜0.05).VEGF阳性表达者为41例,阳性率为61.1%.VEGF的表达与HCC肿瘤大小、门静脉癌栓发生以及肿瘤TNM分期密切相关(P＜0.05).应用Kaplan-Meier法制作累积生存曲线并经Long-rank检验,结果显示Survivin表达阳性与阴性组患者术后累积生存率有显著性差异(P=0.0018).结论:HCC中Survivin、VEGF蛋白表达上调,Survivin和VEGF均与HCC门静脉癌栓发生密切相关.HCC患者Survivin表达者预后不良,应密切随访.
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膀胱粘膜下浸润注射盐酸氮芥预防膀胱癌术后复发(附106例报告)
目的:评价膀胱粘膜下浸润注射盐酸氮芥预防膀胱癌术后复发的疗效.方法:对106例(90例非浸润性、16例浸润性)膀胱癌患者行膀胱部分切除术,对其中5例浸润性膀胱癌同时切除邻近肿瘤的膀胱周围组织和区域淋巴结,术中用2mg%盐酸氮芥生理盐水溶液100ml～160ml在所剩余膀胱粘膜下全部浸润注射,术后定期用丝裂霉素C(MMC)膀胱灌注.结果:106例随访6个月～13年,平均9年.无肿瘤复发103例,复发3例,总复发率为2.9%.90例非浸润性癌全部无复发.16例浸润性癌,复发3例,复发率18.75%.结论:膀胱粘膜下浸润注射盐酸氮芥预防膀胱癌术后复发疗效好,降低复发率显著,毒副反应少,临床应用安全可靠.
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中心型非小细胞肺癌浸润近端支气管壁的临床病理学研究
目的:观察中心型非小细胞肺癌不同的病理组织学类型、pTNM分期、p53蛋白表达对癌细胞浸润近端支气管壁长度的影响,为术式的选择提供临床病理依据.方法:收集86例原发性中心型非小细胞肺癌的手术标本,对肿瘤至支气管切缘的管壁进行连续取材,观察组织学类型,测量癌细胞浸润近端支气管的长度.用免疫组织化学法(SP)检测p53蛋白表达.结果:Ⅲa期腺癌长(1.9l±0.36cm),I b期鳞癌短(0.39±0.15cm).p53蛋白阳性表达者浸润长度(0.87±0.49cm)大于表达阴性者(0.53±0.32cm),(t=3.82,P＜0.01),且差异均有显著性.结论:在原发性中心型非小细胞肺癌中,病理组织学类型、pTNM分期及p53蛋白表达与癌细胞浸润近端支气管壁的长度有关,可作为选择术式的依据之一.
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hMAM mRNA和CEA mRNA RT-PCR检测乳腺癌外周血微转移
目的:应用RT-PCR法检测乳腺癌患者外周血中的hMAM mRNA和CEA mRNA表达情况.方法:用RT-PCR法,检测52例乳腺癌患者外周血中hMAM mRNA和CEA mRNA的表达情况,另抽取28例乳腺良性疾病患者和10例健康志愿者外周血标本作为对照.结果:52例乳腺癌患者外周血中hMAM mRNA和CEA mRNA的阳性率分别为30.8%、34.6%.28倒乳腺良性疾病患者和10例健康志愿者外周血中hMAM mRNA、CEA mRNA表达均为阴性.二者的阳性表达与患者的腋淋巴结状况、TNM分期差异均有显著性意义(P＜0.05),而与患者的年龄、原发肿瘤大小、病理类型以及激素受体状况等差异均无显著性(P＞0.05).结论:hMAM mRNA、CEA mRNA均可作为标志物来检测乳腺癌患者外周血中微转移,联合检测可增加外周血中循环肿瘤细胞的检出率.
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乳头溢液患者血清CA15-3测定的临床价值
目的:探讨乳头溢液患者血清CA15-3测定的临床价值.方法:采用CA15-3免疫化学检测法对64例乳头溢液患者(根据术后病理检测结果分为乳腺癌组、乳腺良性病变组)术前进行血清CA15-3测定,并与40例无乳头溢液的健康妇女(正常组)进行对照比较.结果:三组血清CA15-3含量分别为,乳腺癌组值为35.5±7.3U/ml,乳腺良性病变组值为26.2±3.9U/ml,正常组值为23.1±4.7U/ml,其中乳腺癌组和其余两个组比较差异有显著性意义(P＜0.05),而未见乳腺良性病变组和正常组血清CA15-3含量差异有显著性(P＞0.05);各组血清CA15-3阳性率比较发现,正常组(5.0%)、乳腺癌组(53.8%)和乳腺良性病变组(29.4%)三组差异均见有显著性意义(P＜0.05).结论:乳头溢液患者血清CA15-3的测定对于乳腺良性或者恶性病变的早期诊断有一定的临床价值.
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安卡合并放射治疗鼻咽癌5年随访观察
目的:马蔺子素(安卡胶囊)是从中草药马蔺子(Irisquinones)的种皮中所提取出来的一种醌类化合物,为观察安卡合并放射治疗鼻咽癌的增敏疗效进行本次观察.方法:1995年3月～1996年3月在广州中山医科大学附属肿瘤医院,将病理证实为鼻咽癌Ⅰ～Ⅳa期(92福州分期)的患者104例,随机分为单纯放疗组(简称单放组)52例和马蔺子素与放射联合治疗组(简称药放组)52例进行临床观察.采用Co60治疗机、能量为1.25MeV的γ射线连续照射,常规放疗.结果:5年生存随访结果提示:单放组5年生存率66%,药放组5年生存率67%,药放组生存率高于单放组,但是无统计学差异(P＞0.05);同时还比较了两组患者在张口困难、听力下降、脑脊髓病等远期反应的发生率,无统计学差别.通过生存统计(Cox)模型,筛选出影响生存的主要因素是患者分期的早晚和是否出现放疗失败.结论:安卡配合放射治疗鼻咽癌能否提高远期疗效,仍需追踪观察和扩大病例、以及增加病种试验.
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实验性艾氏腹水癌小鼠羟基喜树碱(拓僖)时辰给药疗效观察
目的:探讨羟基喜树碱(拓僖)时辰用药对艾氏腹水癌小鼠移植瘤抑制作用规律(有无疗效变化).方法:160只艾氏腹水癌移植瘤小鼠模型按时间段分为给药组和对照组.给药组荷瘤小鼠在8个不同时辰(00:00,03:00,06:00,09:00,12:00,15:00,18:00,21:00)腹腔注射羟基喜树碱(拓僖)5.0mg/kg;对照组荷瘤小鼠也在8个不同时辰注射生理盐水.连续给药10天,10天后处死所有小鼠,取肿瘤并计算各组抑瘤率.结果:09:00抑瘤率大,与其他组比较差异具有显著意义,P＜0.05;而2l:00抑瘤率小.结论:羟基喜树碱(拓僖)对小鼠艾氏腹水癌移植瘤抑制作用有明显的时辰差异.
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肿瘤基因的一种新的功能分类与概念
在有关肿瘤基因的研究中发现,正常细胞的癌变与多种基因的作用有关.根据这些基因在肿瘤的发生和发展中的生物学行为,按其新的功能可分为肿瘤基因(oncogenes)[1～2]、肿瘤抑制基因(tumor suppressor genes,TSG)[3]、肿瘤转移基因(metastatic genes,MG)[4]和肿瘤转移抑制基因(metastasis suppressor genes,MSG)[5]4大类.在这4类基因的前后两对基因各自又形成一对既相互对立,又互相制约的两对性质各异,而且具有正负调控作用的两大基因系统,从而维持着机体细胞的精细平衡(fine balance).现就这些基因新的功能分类与概念等概述如下.
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MAGE的研究现状及展望
恶性肿瘤是当代威胁人类健康的严重的疾病,具有病期越晚治疗越难、预后越差的特点,因此寻找肿瘤特异性抗原(tumor-specific antigen,TSA)和肿瘤相关性抗原(tumor-associated antigen,TAA)对于肿瘤的早期发现、早期诊断和早期治疗极为重要.黑色素瘤抗原(Melanoma antigen-encoding,MAGE)是首先从黑色素瘤中发现的一组TAA.MAGE在正常组织中几乎不表达,主要表达于以黑色素瘤为主的恶性肿瘤组织中,其表达和肿瘤的发ⅱ生、发展及预后关系十分密切.MAGE及其产物可用于肿瘤的分子学诊断和免疫治疗.国内外许多学者对人体在生理和病理状态下MAGE基因的表达、功能及其机制作了大量的研究,文章拟就相关内容作一综述.
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VEGF和MVD在大肠癌组织中的表达及其临床意义
肿瘤的生长和转移依赖肿瘤血管的形成,血管内皮生长因子(Vascularendothelial growth factor,VEGF)在肿瘤血管形成过程中发挥重要作用[1].本研究采用免疫组织化学方法,对57例大肠癌组织标本中VEGF的表达水平及肿瘤血管密度(MVD)进行检测,探讨了VEGF在结直肠癌血管形成过程中的作用,及其与大肠癌患者预后的关系.
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硒对MNNG诱导Wistar大鼠胃癌形成的作用及其与VEGF表达的关系
硒的摄入可以预防肿瘤的发生和发展,降低癌症患者的死亡率[1～4].事实上各国学者对硒是否具有普遍的抗癌作用一直存在争议[5,6].血管生成在肿瘤的生长、浸润及转移进程中发挥重要的作用,一些瘤细胞激活的内皮生长因子能促进肿瘤血管形成,加速肿瘤的生长、浸润及转移过程[7,8].血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是近年发现的重要的血管生成调节因子[5].研究表明消化道肿瘤、膀胱癌、造血系统肿瘤中存在VEGF的过度表达.有资料也表明摄入预防剂量的硒至少在某种程度上抑制了肿瘤相关的血管形成和VEGF的表达[6,7],起到化学预防作用.因此我们检测了在MNNG诱导Wistar大鼠胃癌形成过程中胃粘膜VEGF的变化,以探讨硒对肿瘤的作用机制.
关键词： 大鼠 胃癌 VEGF MNNG 亚硒酸钠 -
博宁及博宁联合化疗治疗骨转移引起疼痛的临床观察
恶性肿瘤骨转移是肿瘤晚期常见的并发症之一,许多学者报告,至少50%癌症患者死后尸检发现有骨转移[1],其中半数以上患者出现骨痛[2].临床上以乳腺癌、前列腺癌、肺癌、甲状腺癌和肾癌等实体瘤易出现骨转移,占肿瘤骨转移的80%[3].骨转移多见于肿瘤晚期,40～60岁居多,病理多为溶骨性破坏.
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心包置管治疗恶性心包积液30例
恶性心包积液是晚期恶性肿瘤患者的严重并发症之一,其特点是积液生长快、多次穿刺后积液不减少,易造成急、慢性心包填塞,是临床治疗的难点.我科将1999年7月～2003年12月间收治的30例恶性肿瘤并发心包积液患者均行心包内置管后分成两组,分别采用天地欣和细胞毒药物-顺铂与5氟脲嘧啶交替腔内注射治疗,发现疗效前者优于后者.现报告如下.
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反义技术封闭骨肉瘤细胞中Survivin基因表达的实验研究
目的:观测反义寡核苷酸(ASODN)抑制骨肉瘤细胞中Survivin基因表达的效应.方法:合成特异性靶向Survivin的ASODN,以不同浓度对骨肉瘤OS-732细胞进行转染,并设空白、正义(SODN)对照组进行比较.观察转染前后细胞生长状态,采用RT-PCR、Western blot、免疫细胞化学技术检测各组细胞中Survivin mRNA、蛋白表达水平;进一步将各组细胞接种于裸鼠,观测细胞成瘤情况.结果:与空白对照组、SODN组相比,转染ASODN组细胞数量减少,生长延缓,Survivin mRNA和蛋白表达水平降低,裸鼠体内肿瘤发生时间延迟,瘤重显著小于对照组和SODN组.结论:ASODN能够特异性封闭骨肉瘤OS-732细胞中Survivin基因表达,抑制肿瘤细胞的存活与生长.
