中国肿瘤临床杂志
Chinese Journal of Clinical Oncology 중국종류림상
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国抗癌协会
- 影响因子： 1.32
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-8179
- 国内刊号： 12-1099/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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WHO标准和RECIST在肺癌多中心疗效评价的比较
目的:评价单径和双径测量方法在肺癌近期疗效评价中的一致性.方法:对187例非小细胞肺癌患者的近期疗效进行评估.分别采用RECIST和WHO标准进行疗效评估.测量肿瘤大直径及其大垂直径,分别以大径之和(LDs)及大垂直径乘积之和(LPDs)计算疗效,按照病灶缩小百分比,疗效分为CR、PR、SD和PD.对两种方法的一致性用等级相关方法进行统计分析.结果:两种方法的一致性较好,反应率相关系数rs=0.622,稳定率相关系数rs=0.864,两种评价标准的结果间存在相关关系(P＜0.05).结论:RECIST标准较WHO标准简单易用,两种方法间具有较好的一致性.
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bFGF促进肝癌Bel-7402细胞增殖的信号转导机制
目的:分析肝癌细胞系Bel-7402中Ras-Raf-ERK1/2途径介导的bFGF对细胞周期素E(cyclin E)表达及细胞增殖的影响,以探讨肝癌细胞增殖的信号转导机制.方法:bFGF处理后用流式细胞术检测细胞增殖情况;Western印迹检测ERK1/2激酶的活化;RT-RCR方法检测cyclin E的基因表达.结果:FCM结果表明bFGF诱导细胞进入S期(27.49%±0.72%→42.45%±1.06%);bFGF时、量效依赖性地诱导Bel-7402细胞ERK1/2活性增高和cyclin E mRNA表达.25ng/ml bFGF作用Bel-7402细胞10min ERK1/2活性达高峰为对照组的3.84倍,作用8h后cyclin E mRNA表达达高峰为对照组的5.15倍;MEK1抑制剂PD98059可抑制bFGF的这些作用.结论:Ras-RafERK1/2途径介导bFGF对cyclin E mRNA表达的诱导进而促进Bel-7402细胞的细胞周期进程,在肝癌增殖过程中bFGF信号转导发挥了重要的作用.
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应用组织芯片技术研究p27kip1和Skp2在星形胶质细胞瘤及增生中的表达和意义
目的:探讨p27kip1和Skp2在星形胶质细胞增生及星形胶质细胞瘤中的表达及其与肿瘤发生发展的关系.方法:利用组织芯片技术及PV6000通用型二步法免疫组化方法检测p27kip1和Skp2在正常脑组织,星形胶质细胞增生,低和高级别星形胶质细胞瘤中的表达.结果:正常脑组织中p27kip1阳性表达率91.7%,Skp2表达阴性;增生组中p27kip1和Skp2阳性表达率分别为86.4%、28.6%,与正常组比较,p27kip1无统计学意义;Skp2有统计学意义;低级别肿瘤组中二者阳性表达率分别为64.3%、46.7%,与增生组比较,p27kip1有统计学意义;Skp2无统计学意义;高级别肿瘤组中二者阳性表达率分别为42.6%、69.6%,与低级别肿瘤组比较,差异均有统计学意义;p27kip1和Skp2与组织学分级密切相关.结论:p27kipl有可能成为鉴别星形胶质细胞增生与低级别星形胶质细胞瘤的客观指标,且p27kip1和Skp2在星形胶质细胞瘤的发生发展过程中有重要作用.
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凋亡抑制蛋白Livin在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义
目的:探讨凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis protein,IAP)家族的新成员Livin及其两种异构体Livinα和Livinβ在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与NSCLC临床病理的关系.方法:采用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)检测NSCLC组织中Livinα mRNA和Livinβ mRNA的表达,并用western blot分析Livin蛋白的表达.结果:45例NSCLC组织中Livin mRNA表达阳性率为71.1%,而在癌旁组织和肺良性瘤样病变低表达(5.7%和6.7%,P＜0.01).Livin mRNA的表达与肺癌患者的病理分型、肿瘤分化程度、淋巴结转移及TNM分期均无明显相关关系.结论:Livin在非小细胞肺癌组织中特异性地高表达及与肿瘤的发生、发展的密切相关性,可成为诊断和治疗的新靶点.
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非小细胞肺癌中p33ING1b表达的临床及生物学意义
目的:探讨p33ING1b的表达与非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Carcinoma,NSCLC)临床病理特征的关系及其在NSCLC发生、发展中的可能作用机制.方法:用免疫组化SP法检测NSCLC和非肿瘤肺组织中p33ING1b的表达及NSCLC组织p21WAF1和Bax中的表达.结果:p33ING1b在NSCLC组织中表达率显著低于非肿瘤肺组织(P＜0.01).p33ING1b低表达与肺癌的分化、分期及淋巴结转移有关.p33ING1b的表达率在低分化组(30.77%)显著低于高分化组(80.95%)、中分化组(7143%)(P均＜0.05).在Ⅲ期和有淋巴结转移组的表达率显著低于Ⅰ～Ⅱ期和无淋巴结转移组(P均＜0.01).p33ING1b与p21WAF1表达呈正相关(P＜0.01).结论:1)p33ING1b在NSCLC中低表达,它的低表达对判断NSCLC恶性程度、浸润甚至转移有重要价值.2)p33ING1b的低表达使p21WAF1下调在NSCLC发生、发展中可能起重要作用.
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肝癌破裂出血TAE后行肝切除及区域化疗的效果
目的:探讨肝癌破裂出血采用肝动脉栓塞术(TAE)止血后施行肝切除及区域性化疗的效果.方法:对27例肝癌破裂行急诊TAE止血,3～14天内开腹手术.结果:27例中,肝功能属Child A级5例,B级14例,C级8例.TAE止血率达100%.肝癌均获延期切除,其中半肝切除9例,中叶切除2例,局部切除9例,肿瘤切出1例,多发癌结节大部分切除6例.术中均行腹腔温热化疗及肝动脉、门静脉插管术后灌注化疗.手术死亡率3.7%.1、3、5年生存率和无瘤生存率分别为80.1%和65.4%,68.4%和42.1%,27.3%和18.2%.结论:TAE止血及改善全身状况后手术,有利于提高肝癌切除率及行综合治疗,是提高该病疗效的有效方法.
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HIFU合并化疗治疗腹盆腔复发或转移癌的临床观察
目的:探讨高能聚焦超声刀(High intensity focused ultrasound,HIFU)合并化疗治疗腹盆腔复发或转移癌的疗效及不良反应.方法:选取既往病史有过手术和/或放、化疗史,病理诊断明确的腹盆腔复发或转移癌68例,随机分为治疗组(36例)和对照组(32例),前者采用HIFU+化疗,后者单纯用化疗,均在完成2周期化疗后评价其有效率、临床受益反应,并至少随访1年.结果:治疗组完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)24例,总有效率69.4%(25/36),临床受益率(CBR)为83.3%(30/36),平均生存期为9.1±3.1个月;对照组CR 0例,PR 10例,总有效率31.3%(10/32),CBR为56.3%(18/32),平均生存期为6.8±2.4个月;两组比较有显著性意义(P＜0.01、P＜0.05、P＜0.01),主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应,两组间比较无统计学差异,治疗组无脏器穿孔、大出血、胰漏、腹膜炎等并发症发生.结论:HIFU合并化疗治疗腹盆腔复发或转移癌可取得较高的局控率和临床受益率,并能延长其生存期,对于无手术和(或)放疗适应症的晚期腹盆腔恶性肿瘤不失为一种安全、有效的高姑息治疗手段.
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联合过继免疫细胞输注小鼠后DC、NK分布的研究
目的:观察自然杀伤(NK)细胞/树突状细胞(DC)联合过继免疫治疗小鼠皮下黑色素瘤时效应细胞在荷瘤小鼠体内的分布.方法:建立C57BL/6小鼠皮下黑色素瘤模型,体外培养增殖小鼠NK细胞、DC并标记,以不同比例混合两种细胞,分别以静脉注射和瘤内注射的方式回输荷瘤小鼠体内,于注射后不同时间点取肿瘤、肝、脾、肺组织进行切片,观察各组织中效应细胞的数量及分布.结果:静脉注射组NK细胞、DC主要分布在肿瘤微循环及实质组织中,各时间点NK细胞、DC的浸润数量有显著差异(P＜0.01),注射后4h浸润的效应细胞多,12h少,在脾脏中见少量NK细胞的分布,在肝脏及肺组织中偶见.瘤内注射组NK细胞、DC主要分布在肿瘤实质组织中,各观察时间点NK细胞、DC的浸润数量有显著差异(P＜0.01),注射后1h浸润的效应细胞多,12h少,在肝、脾、肺组织中未见NK细胞、DC分布.两种注射方式下按不同比例混合进行NK细胞、DC的过继治疗,各组间差异具有显著性(P＜0.01),混合注射组效应细胞在肿瘤组织内的浸润多于单独注射组.结论:NK细胞、DC免疫过继后能够"靶向性"聚集在肿瘤周围及肿瘤内部,对肿瘤具有治疗作用,NK细胞、DC联合过继免疫治疗效果优于单独注射,提示NK细胞、DC联合输注可能成为肿瘤生物治疗的新模式.
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子宫胎盘部位滋养细胞肿瘤临床病理分析
目的:分析5例子宫胎盘部位滋养细胞肿瘤(PSTT)的临床及病理特点,进一步提高诊断及治疗质量.方法:对5例PSTT进行临床、光镜及免疫组化的研究.结果:PSTT多数见于育龄妇女,前次妊娠葡萄胎3例,宫内妊娠2例,多数为阴道不规则出血,术前血清β-hCG达725～2 240IU/L不等(正常值＜20IU/L).光镜下均以种植部位中间滋养细胞(IT)为主,呈片块状或条索状穿插于子宫肌层平滑肌束间,常浸润血管壁,核分裂象＜2/10HPF或缺乏.免疫组化测定胎盘泌乳素(hPL)阳性,绒毛膜促性腺激素(hCG)呈阴性,须与正常妊娠胎盘床、胎盘超常反应、胎盘斑或结节、绒毛膜癌、上皮样滋养细胞肿瘤鉴别.结论:PSTT由胎盘种植部位中间滋养细胞组成,绝大多数具良性生物学行为,5例随访1～16年不等均健在.
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大肠癌中mdm2表达与临床相关性的研究
目的:探讨mdm2在大肠癌中表达与临床相关性的关系.方法:采用免疫组织化学方法研究93例大肠癌组织中MDM2蛋白表达水平及其与P21蛋白表达的临床相关性.结果:我们观察到MDM2表达在临床分期中有显著差异(P＜0.05).MDM2蛋白表达与远处转移显著相关(χ2=15.977,P=0.000).MDM2表达与P21表达成正相关(P=0.023,r=0.210).单因素的统计学分析结果表明临床分期、远处转移、MDM2蛋白表达、P21蛋白表达、治疗等单项均可以作为影响患者生存时间的危险因子.多因素Cox回归生存分析结果表明临床分期、远处转移、MDM2蛋白表达、治疗4项对结直肠癌患者的生存时间有影响.结论:mdm2基因的表达与癌症的恶性演进呈正相关;mdm2基因的表达与P21表达成正相关.
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榄香烯诱导人脑胶质瘤U251细胞凋亡及对端粒酶活性和hTERT表达影响的研究
目的:探讨榄香烯诱导人脑胶质瘤U251细胞凋亡及其影响端粒酶活性及其催化亚单位人端粒酶逆转录酶(hTERT)表达的机制.方法:将榄香烯处理人脑胶质瘤U251细胞株后,用MTT法检测细胞增殖抑制率,并求出半数抑制浓度(IC50),倒置显微镜和电镜观察经榄香烯处理的U251细胞形态,流式细胞仪和原位末端标记技术检测细胞周期及细胞凋亡率的变化,免疫荧光技术观察凋亡小体,流式细胞仪测定bcl-2表达水平,端粒重复扩增(TRAP)法测定端粒酶活性的变化,RT-PCR检测bcl-2和hTERT的表达.结果:榄香烯对U251细胞株增殖具有抑制作用,呈剂量和作用时间的依赖性,IC50为0.062mg/ml,倒置显微镜下可见榄香烯组细胞皱缩、变小,电镜下可见具有典型新月形核的凋亡细胞和凋亡小体,流式细胞仪检测榄香烯阻滞U251细胞周期中S期向G2/M期的转变过程,减少有丝分裂,并引起细胞凋亡,免疫荧光技术观察凋亡小体,TRAP法发现榄香烯可以降低端粒酶活性的变化,呈时间和剂量依赖型.RT-PCR分别证实榄香烯降低bcl-2和hTERT基因表达水平.结论:榄香烯诱导人脑胶质瘤U251细胞凋亡,并抑制U251细胞端粒酶的活性,榄香烯作用于胶质瘤的分子生物学机制可能通过抑制bcl-2表达,下调hTERT基因,降低端粒酶的活性,从而诱导细胞调亡.
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X射线照射诱导鼻咽癌细胞mdrl和p53基因的表达及临床意义
目的:探讨X射线照射后鼻咽癌CNE-1细胞产生多药耐药的机制.方法:采用RT-PCR和Western blot方法,检测X射线照射后CNE-1细胞mdr 1和p53基因的表达.结果:照射后细胞mdrl mRNA和P-gp表达均增强,p53蛋白的表达也增强,并与P-gp表达呈正相关性(P＜0.05).结论:X射线照射可诱导CNE-1细胞mdr1和p53基因的表达,两者的相互协调作用可能是照射后肿瘤细胞产生多药耐药的重要机制之一.
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18F-FDG PET在胰腺癌诊疗中的应用
正电子发射体层显像是目前唯一在活体分子水平完成生物学显示及定量评价体内生化改变的医学影像技术,其中放射性核素18F标记的2-脱氧葡萄糖(18F-FDG)在临床肿瘤学中已得到较为广泛的应用.现有临床研究资料表明,18F-FDG PET显像在胰腺癌中的作用主要包括:1)具有较高的诊断和鉴别诊断效能,敏感性、特异性与准确性分别为71%～100%、64%～100%与85%～93%;2)能较常规影像学方法检出更多的淋巴结及肝、肺等远处转移灶,提高准确的临床分期,指导制定合理的治疗方案;3)早期评价肿瘤对放化疗的响应和监测术后的复发与转移,为临床及时调整治疗方案和采取治疗措施提供客观、准确依据;4)通过定量分析肿瘤组织葡萄糖的代谢程度,可有效地判断胰腺癌患者的预后.
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急、慢性乏氧标记物(HIF-1α、GLUT1)表达在晚期非小细胞肺癌患者中的临床意义
研究表明肿瘤乏氧不仅与放射治疗抵抗有关,也与药物抵抗、恶性侵袭的生物学行为及不良预后有关[1,2].乏氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)和葡萄糖转运蛋白1(glucose transporter 1,GLUT1)分别作为内源性的急、慢性乏氧标记物,可在单个细胞水平上测定肿瘤乏氧程度[3,4],近年来成为肿瘤学研究的热点.本文对32例非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者肺癌组织和转移淋巴结进行了HIF-1α和GLUT1免疫组化检测,初步探讨其与晚期肺癌预后和化疗疗效的关系.
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死亡受体5在肝癌细胞系及肝细胞系表面的表达
目的:利用抗死亡受体5(Death Receptor 5)单克隆抗体(mAb),检测DR5在肝癌细胞系的表达.方法:sDR5免疫BALB/c小鼠,小鼠脾细胞与SP2/0-Ag 14细胞在50%PEG条件下融合,获得能够分泌抗DR5单克隆抗体的杂交瘤细胞株,利用杂交瘤细胞株分泌的抗DR5特异性单克隆抗体,采用流式细胞仪技术测定抗DR5 mAb结合至细胞表面的量来分析死亡受体DR5在肝癌细胞系及肝细胞表面的表达情况.结果:不同细胞表面DR5的表达水平分别为:人肝癌SMMC7721细胞95%、人肝细胞癌HepG2细胞40%,人正常肝细胞HL-7702 20.3%.结论:抗DR5 mAb能够特异性与DR5结合.DR5在人肝癌SMMC7721细胞高水平表达,人肝细胞癌HepG2细胞中度表达,人正常肝细胞HL-7702细胞低表达.该特异性mAb在研究TRAIL受体的生物功能上是一种有用的工具,对研究DR5在组织和细胞系表达十分有价值.
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Bcl-XL反义寡核苷酸对裸鼠人食管癌移植瘤抑制作用的研究
目的:探讨Bcl-XL反义寡核苷酸(ASODN)对裸鼠体内人食管癌移植瘤的抑制作用.方法:建立裸鼠体内人食管癌移植瘤动物模型,当移植瘤平均体积约为50mm3时,在裸鼠体内进行连续15d的Bcl-XL ASODN治疗,观察人食管癌移植瘤的生长情况和组织形态学改变,应用RT-PCR和Western Blot检测肿瘤组织中Bcl-XL mRNA和蛋白表达水平的改变以及凋亡的原位末端标记检测肿瘤的凋亡情况.结果:裸鼠体内人食管癌移植瘤的生长受到明显抑制,治疗后,对照组、无关序列寡核苷酸(N-ODN)组和ASODN组的移植瘤体积分别为(1 062.8±599.7)mm3、(853.0±327.9)mm3和(267.7±152.3)mm3,ASODN组与对照组及N-ODN组比较,具有显著性差异(P＜0.05).同时,ASODN组的Bcl-XL mRNA及蛋白表达受到抑制,并且移植瘤组织中凋亡细胞显著增加(P＜0.05).结论:Bcl-XLASODN可有效抑制裸鼠体内人食管癌移植瘤的生长,为食管癌的基因治疗提供重要的理论依据.
