中国肿瘤临床杂志
Chinese Journal of Clinical Oncology 중국종류림상
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国抗癌协会
- 影响因子： 1.32
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-8179
- 国内刊号： 12-1099/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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SRF在胃癌细胞中的表达及其意义
目的：研究胃癌细胞中血清应答因子（serum response factor，SRF）的表达水平，探讨SRF的表达与胃癌发生、发展关系。方法：利用RNAi技术沉默胃癌SGC-7901细胞SRF基因，荧光显微镜检测转染效率，CCK-8法检测细胞增殖情况，Real-time PCR法检测SRF基因表达水平，Western blot法检测SRF蛋白表达水平，流式细胞术检测细胞周期。结果：RNAi技术沉默胃癌SGC-7901细胞SRF基因后SRF蛋白下调为空白对照组的40.1%，有显著性差异（P<0.05）。与空白对照组及阴性对照组相比，siRNA转染组细胞增殖明显受抑制，抑制率为64.24%，周期阻滞于G0/G1期（P<0.05）。结论：SRF在胃癌细胞中表达可促进胃癌细胞增殖，以此促进胃癌的发生、发展。SRF很可能是胃癌防治的一个重要靶点。
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降低乳腺癌术后淋巴水肿新技术--腋窝反向淋巴制图的研究进展
腋窝反向淋巴制图（axillary reverse mapping，ARM）技术是指在腋窝淋巴结切除术（axillary lymph node dissection， ALND）和/或前哨淋巴结切除术（sentinel lymph node dissection，SLND）中显示上肢淋巴管道并对其予以保护，从而降低术后上肢淋巴水肿发生率，是针对乳腺癌手术治疗的一项新兴技术，目前仍处于临床试验阶段。本文回顾了近年来国外相关临床试验，分析ARM淋巴结和淋巴管的显示方法，评估保留ARM淋巴结和淋巴管的可行性，评价ARM技术对降低乳腺癌术后上肢淋巴水肿发生率的临床意义。
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剪接变异体的肿瘤靶向性研究进展
剪接变异体是mRNA前体选择性剪接过程中形成的不同功能或活性的转录本。随着越来越多的肿瘤特异性剪接变异体的发现，剪接变异体在肿瘤发生发展过程中所发挥的作用也逐渐受到学者的关注。由于肿瘤特异性剪接变异体的表达模式和活性都极具特征性，提示针对靶向肿瘤细胞的剪接体的基因治疗将更具特异性，并对正常组织产生较小的影响。临床试验应用反义寡核苷酸下调了影响肿瘤细胞存活率的mRNA并改变其剪接模式，为肿瘤基因治疗提供了新的思路。随着新的肿瘤特异性剪接变异体的识别以及治疗策略的不断改进，剪接变异体及剪接模式的改变将成为研究肿瘤安全、有效治疗方法的一个重要领域。
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Fbxw7通过降解c-Myc和Cyclin E诱导胃癌细胞凋亡和生长阻滞
目的：检测Fbxw7在胃癌组织中的表达并探讨其对胃癌细胞增殖和凋亡的影响。方法：免疫组织化学染色技术检测Fbxw7在20例胃癌及对应癌旁组织中的表达；应用Fbxw7过表达质粒和Fbxw7 shRNA分别转染人胃癌细胞系MGC-803和AZ521，Western blot技术检测Fbxw7及其靶蛋白c-Myc和Cyclin E表达变化，通过MTT和流式细胞术检测Fbxw7对胃癌细胞增殖和凋亡的影响。结果：Fbxw7在胃癌组织中的表达显著低于对应的癌旁组织（P<0.05）；Fbxw7过表达的MGC-803细胞中c-Myc和Cyclin E蛋白表达明显减少，Fbxw7过表达诱导细胞凋亡和生长阻滞（P<0.05）；敲低AZ521细胞中Fbxw7表达引起c-Myc和Cy-clin E蛋白蓄积，导致细胞凋亡减少和增殖能力增强（P<0.05）。结论：Fbxw7在胃癌组织中低表达，其可能通过泛素化降解c-Myc和Cyclin E诱导胃癌细胞凋亡和生长阻滞，提示Fbxw7在胃癌中可能作为关键抑癌因子发挥功能。
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乳腺癌中FoxP3表达与上皮间质转化的相关性及其意义
目的：探讨乳腺癌组织FoxP3、TGF-β1的表达和上皮间质转化（EMT）的相互关系及其临床意义。方法：免疫组织化学法检测74例乳腺癌组织中FoxP3、TGF-β1、E-Cadherin、N-Cadherin、Vimentin和Fibronectin的表达情况，分析乳腺癌FoxP3蛋白表达与临床病理特征的关系，以及FoxP3、TGF-β1的表达和EMT发生之间的关系。结果：FoxP3与TGF-β1的表达率和EMT的发生率分别为36.5%（27/74）、39.2%（29/74）和40.5%（30/74）。乳腺癌FoxP3表达与淋巴结转移相关（P<0.05），与其他临床病理特征无关（P>0.05）。FoxP3和TGF-β1的表达之间存在相关性，而TGF-β1可以促进EMT发生（P<0.05）。结论：FoxP3的表达与乳腺癌淋巴结转移和EMT的发生相关，可能作为预测乳腺癌转移可能性的标记物。
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胃癌前列腺转移1例
患者男性，54岁，2006年3月因胃癌行胃大部分切除术。术后病理结果：胃印戒细胞癌，pTNM：T3N1M0。2012年7月患者因进行性排尿困难1年加重伴肉眼血尿2周就诊于本院。查体：直肠指诊：前列腺Ⅱ°增大，质硬，表面不光滑，可触及明显结节，无触痛，中央沟存在，肛门括约肌无松弛。辅助检查：磁共振前列腺平扫（图1）：前列腺体积略增大，外周带形态饱满，其内未见明显异常信号，前列腺中央腺体体积不大，信号不均。实验室检验：血清PSA游离前列腺抗原（FPSA）：0.885 ng/mL，总前列腺抗原（TPSA）：3.39 ng/mL，FPSA/TPSA：26.11%（均在在正常值范围内）。于2012年8月行超声引导下前列腺穿刺活检术，病理结果（图2）：送检前列腺组织6条，左1、左2、左3、右3可见低分化腺癌浸润，大部分为印戒细胞癌；右1、右2未见癌浸润。免疫组织化学结果：CDX-2（+），CK18（+），CK20（+），CK7（+），34βE12（-），PSA（-），P504S（-），P63（-）；结合病史及免疫组织化学结果提示为转移性印戒细胞癌，符合来源于消化道。综上诊断为转移性前列腺印戒细胞癌，胃癌（Ⅳ期），给予患者FOLFOX4化疗方案6个疗程，排尿困难及血尿症状明显好转，复查磁共振前列腺平扫显示病灶缩小，现随诊中。
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家族性非髓样甲状腺癌候选致病基因的研究及展望
家族性非髓样甲状腺癌为一级亲属中有2例或2例以上甲状腺滤泡上皮细胞起源的甲状腺癌患者的家族，并排除甲状腺癌致病因素暴露史。家族性非髓样甲状腺癌是一种常见的肿瘤性遗传病。与散发性非髓样甲状腺癌相比，家族性非髓样甲状腺癌发病年龄更低，发病率更高且转移率更高。因此，一般认为家族性非髓样甲状腺癌的预后更差。尽管已有部分报道，但家族性非髓样甲状腺癌的致病基因尚未明确。全基因组外显子测序技术以其快速、高通量以及低成本而被广泛应用，因此适用于寻找家族性非髓样甲状腺癌的致病基因或易感基因。
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乳腺癌基因组学研究进展
乳腺癌的发生是由体细胞突变引起。研究乳腺癌的体细胞突变谱有助于明确乳腺癌发生发展的生物学过程。应用二代测序技术对乳腺癌基因组学的研究有了一系列新的认识。二代测序技术检测到新的乳腺癌相关基因，这些基因的突变频率较低，不同患者的突变基因却涉及某些通路的失调。某些乳腺癌基因组中可识别特异性突变签名，但一般不反映环境暴露。尽管所有肿瘤中瘤内异质性均存在亚克隆突变，均有一个优势克隆占全部乳腺癌细胞的50%以上。乳腺癌基因组学旨在促进向个体化医学转化，基于基因组信息的乳腺癌分子分型和个体化治疗将在不远的将来成为现实。
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局部进展期GEJA综合治疗的现状与思考
胃食管交界部腺癌（gastroesophageal junction adenocarcinoma，GEJA）具有独特的生物学特性和预后，且发病率显著增加，但其诊断和治疗仍存在争议。新辅助治疗和辅助治疗联合手术治疗较单纯手术均可改善局部进展期GEJA患者生存。而新辅助治疗中的新辅助放化疗较新辅助化疗可提高患者手术切除率和局部控制率，改善患者生活质量，联合分子靶向药物可进一步增加疗效。局部进展期GEJA患者的综合治疗数据多来源于食管癌或胃癌的随机临床研究，应开展更多大样本前瞻性随机对照研究，优化新辅助和辅助综合治疗，改善局部进展期GEJA患者的生存。本文对局部进展期GEJA综合治疗的研究进展进行综述。
