中国肿瘤临床杂志
Chinese Journal of Clinical Oncology 중국종류림상
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国抗癌协会
- 影响因子： 1.32
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-8179
- 国内刊号： 12-1099/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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晚期结直肠癌术中使用铜绿假单胞菌注射液的长期疗效探讨
目的：探讨晚期结直肠癌术中腹腔局部注射铜绿假单胞菌注射液的长期疗效。方法：收集自2006年9月至2008年3月间晚期结直肠癌患者共83例入组，其中包括治疗组30例（姑息性手术切除加术中局部注射铜绿假单胞菌注射液10 mL），对照组53例（仅姑息切除肿瘤），治疗组和对照组术后继续应用化疗和/或放疗。结果：79例患者终完成随访，随访率达95.2%。两组之间5年总生存时间无差异性（P=0.403），但是对照组5年的中位生存期仅为（13.9±2.14）个月，而治疗组为（17.2±2.12）个月。结论：晚期结直肠癌术中腹腔局部注射铜绿假单胞菌注射液，可能在短期内具有一定的生存优势，但是长期疗效还有待考证。
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第八届中国肿瘤学术大会暨第十三届海峡两岸肿瘤学术会会议通知
由中国抗癌协会、中华医学会肿瘤分会主办，国际抗癌联盟（UICC）协办，山东省抗癌协会、山东省肿瘤医院承办的第八届中国肿瘤学术大会暨第十三届海峡两岸肿瘤学术会议，将于2014年9月11-14日在济南隆重召开。
中国肿瘤学术大会是我国肿瘤学界高水平的学术论坛之一，代表着中国肿瘤学新发展前沿和新进展。近些年来，在主办和承办单位的共同努力下，先后在北京、杭州、广州、天津、河北、上海等地成功举办，均取得了丰硕成果。 -
关于数字及计量单位的正确使用
数字规范执行GB/T15835-1995《关于出版物上数字用法的规定》。公历世纪、年代、年、月、日、时刻和计数、计量均用阿拉伯数字。但序数词和年份、页数、部队番号、仪器型号、标准号不分节。百分符号和英文字母均需采用Times New Roman字体。
计量单位以2004年中华医学会编辑出版的《法定计量单位在医学上的应用》为标准。时间的计量单位符号使用h，min，s等；浓度单位使用mo1/L。 -
术后放疗对T1～2期伴1～3枚淋巴结转移乳腺癌患者预后的影响
目的：研究T1～2期伴1～3枚淋巴结转移乳腺癌患者的预后危险因素，并分析术后放疗对带有不同危险因素患者局部复发及生存的影响。方法：回顾性分析2000年1月至2002年6月457例于天津医科大学肿瘤医院诊治的T1～2期伴1～3枚淋巴结转移乳腺癌患者的生存预后。通过Cox比例风险模型分析明确患者的独立预后因素，并以这些因素进行分层，通过生存分析探究放疗对不同亚组患者预后的影响。结果：放疗对整体患者的生存（HR=0.949，95%CI：0.435～2.074，P=0.896）与复发（HR=0.611，95%CI：0.231～1.614，P=0.320）不是独立有益因素，结外浸润（ECE）和组织学Ⅲ级是预后的独立危险因素。以这两个危险因素分别进行分层分析后发现放疗对具危险因素患者的预后有统计学意义（ECE+组OS：P=0.020，LRRFS：P=0.014；GradeⅢ组OS：P=0.002，LRRFS：P<0.001；）对无危险因素组患者的预后无显著性差异（ECE-亚组OS：P=0.353，LRRFS：P=0.796；GradeⅠ~Ⅱ亚组OS：P=0.267，LRRFS：P=0.589）。结论：结外浸润和组织学Ⅲ级是T1～2期伴1～3枚阳性淋巴结乳腺癌患者预后的危险因素，放疗可以明显改善这些带危险因素患者的无局部复发生存和总生存，而对于未发生结外浸润及组织学级Ⅰ~Ⅱ的患者，放疗对预后的影响无显著性差异。
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卵巢恶性风险计算法预测盆腔包块患者卵巢癌风险
目的：探讨血清人附睾蛋白4（Human epididymis protein 4 HE4）和癌抗原125（CA125）联合检测（卵巢恶性风险计算法ROMA）预测盆腔包块患者上皮性卵巢癌（EOC）风险。方法：采用电化学发光法检测因盆腔包块或卵巢囊肿住院拟行手术的患者血清HE4和CA125水平，根据是否绝经，采用ROMA方法计算卵巢癌预测概率（PP），绘制受试者工作曲线（ROC），分别确定绝经前后临界值，并将患者划分至高危组和低危组，评估预测模型的应用价值。结果：评估了1683例患者，其中1448例盆腔良性疾病，235例盆腔恶性肿瘤，包括106例EOC。在经病理确诊为良性盆腔包块患者中有1356例被划分至低危组，特异性93.6%；盆腔恶性肿瘤中121例划分至高危组，敏感度80.7%；卵巢交界性上皮瘤20例划分至高危组，敏感度28.2%；EOC中93例划分至高危组，敏感度87.7%，未划分至高危组包括黏液性腺癌2例，透明细胞癌11例。卵巢非上皮性恶性肿瘤患者中5例划分至高危组，敏感度38.5%；非卵巢恶性肿瘤患者中35例划分至高危组，敏感度85.3%；转移性卵巢癌患者中1例划分至高危组，敏感度25.0%。结论：ROMA较成功地将盆腔恶性肿瘤患者划分至高危组，其中EOC患者大部分被正确地划分至高危组，ROMA在诊断恶性肿瘤尤其是EOC方面具有较高的应用价值。
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肠道神经内分泌肿瘤临床分析
目的：探讨肠道神经内分泌肿瘤临床病理特点及治疗、生存情况。方法：回顾性分析82例肠道神经内分泌肿瘤的临床及病理资料。结果：全组男女患者比例为1.41：1，平均年龄（48.72±13.26）岁，其中神经内分泌瘤72例，神经内分泌癌7例，混合性腺神经内分泌癌3例。直肠为常见原发部位，主要临床表现为腹痛、排便异常。全组患者5年生存率为78%，神经内分泌瘤患者5年生存率为80%。不同组织学类型的肠道神经内分泌肿瘤患者原发部位、pT分期、淋巴结和远处转移情况的差异均有统计学意义（均P<0.05）。肠道神经内分泌肿瘤的转移与pT分期、病理学类型、年龄、原发部位有关（均P<0.05）。多因素Logistic回归分析的结果显示，肿瘤发病年龄是发生转移的重要因素。结论：肠道神经内分泌肿瘤多发于男性，直肠多见。肿瘤的发病年龄是影响肠道神经内分泌肿瘤转移的重要因素。
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miRNA在乳腺癌化疗耐药中的作用
总结近期国内外有关miRNA在乳腺癌化疗耐药中作用的研究进展。应用Pubmed和CNKI期刊全文数据库检索系统以“miRNA、乳腺癌和化疗耐药”为关键词，检索2000年1月至2012年10月有关在乳腺癌化疗耐药中作用的文献。从乳腺癌化疗耐药入手，阐述乳腺癌化疗耐药的特点、机制，并着重对miRNA在乳腺癌化疗耐药中的作用进行分析。miRNA通过多种途径参与乳腺癌的化疗耐药。本文具体综述了一些以不同机制参与肿瘤耐药的miRNA，及其具体参与耐药的途径。探讨了血清miRNA作为肿瘤标记物的潜在临床利用性。结论：深入研究血清miRNA在乳腺癌耐药中的作用和机制，必将为乳腺癌的靶向治疗掀起一个新的篇章。
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脑转移瘤瘤周水肿相关分子生物学因素研究进展
脑转移瘤瘤周水肿指脑转移肿瘤周围脑实质内水分的异常增多，是影响患者生活质量和治疗疗效的关键因素之一，其发生机制复杂，影响因素众多。可能与血管内皮生长因子及其受体、水通道蛋白-4、金属基质蛋白酶-9、白细胞介素-6、乏氧诱导因子及其他分子生物学因素有关，上述分子生物学因素的深入研究可以为瘤周水肿的防治、监测、治疗及预后提供依据。瘤周水肿的治疗除传统的脱水治疗外，相关分子生物学因素的运用可以为其提供新的途径和方向，其中水通道蛋白-4激动剂或拮抗剂，血管内皮生长因子受体拮抗剂已逐步在临床中得到初步应用。本文就脑转移瘤瘤周水肿相关分子生物学因素进行综述。
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科技期刊中常用图表要求及规范
在科技论文的撰写中常常应用图表作为正文内容的补充，图表的应用不是对正文的重复。其应用的规范为按照内容先后次序依次列于正文后面，图题和表题均为中英文对照，说明性的文字应置于图（表）下方，且注释中用英文表示，表格内容均为中英文对照。
数据表格通常采用三线表格式，表内数据要求同一指标有效位数一致；图片数据坐标轴标注清晰，单位齐全，若为细胞或组织图片需要标注放大倍数，大体标本照片在图内应有尺度标记。病理图片需要注明放大倍数。若刊用人像应征得患者本人同意，并遮盖其能被辨识何人的部分。图表若引自他刊需要注明出处，并取得版权许可。科技期刊论文图表数量不宜过大过多，一般建议不超过5个。 -
肿瘤疫苗联合节拍化疗对小鼠乳腺癌作用的研究
目的：研究新型肿瘤疫苗联合节拍化疗对晚期乳腺癌小鼠模型的治疗效果，并探讨其作用机制。方法：以小鼠乳腺癌细胞系4T1接种Balb/c小鼠建立模型。利用含高迁移率核小体蛋白1（high-mobility group nucleosome binding protein 1，HMGN1）基因的重组质粒转染4T1细胞，制备瘤苗。小鼠皮下接种4T1细胞，随机分成生理盐水对照组（NS组）、吉西他滨节拍化疗组（MET组）、瘤苗组、节拍化疗联合瘤苗组（联合组）4组。观察各组小鼠肿瘤生长及不良反应，并检测肿瘤局部调节性T细胞（regu-latory T cells，Tregs）的Foxp3表达及肿瘤微血管密度（microvessel density，MVD）的变化。结果：联合组肿瘤体积明显小于MET组及瘤苗组（P<0.05），与NS组比较有显著性差异（P<0.001）。Western blot和免疫组织化学检测发现，联合组与MET组小鼠肿瘤局部浸润Tregs的Foxp3表达及肿瘤MVD明显减少（P<0.05）。各治疗组未出现明显的不良反应。结论：HMGN1基因修饰的新型瘤苗联合吉西他滨节拍化疗在乳腺癌小鼠模型治疗中疗效显著且耐受性良好。
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异紫堇定碱对人宫颈癌Siha细胞增殖影响的实验研究
目的：探讨异紫堇定碱（Isocorydione）对人宫颈癌Siha细胞增殖的影响。方法：以100、200、400、800、1200μmol/L浓度的异紫堇定碱对人宫颈癌Siha细胞体外干预，分别作用24、48、72 h后，采用MTT法检测异紫堇定碱对人宫颈癌Siha细胞生长增殖的作用；流式细胞仪检测异紫堇定碱对人宫颈癌Siha细胞周期的影响；结合Hoechst染色观察处理后Siha细胞核微形态的变化；Western Blot法检测异紫堇定碱对人宫颈癌Siha细胞作用后凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、Caspase-3表达的影响。结果：MTT结果显示不同浓度的异紫堇定碱作用于人宫颈癌Siha细胞后具有明显的抑制其增殖的作用，呈剂量-时间依赖关系（P<0.05）；流式细胞仪检测结果显示400μmol/L的异紫堇定碱作用于人宫颈癌Siha细胞后，细胞周期发生明显改变，其中G1和S期细胞比例变化不明显，但G2期细胞明显减少（P<0.05）；Hoechst染色结果显示，与对照组比较，400μmol/L的异紫堇定碱作用于Siha细胞48 h后形态缩小、细胞核固缩，出现核碎裂形成凋亡小体；Western Blot结果显示400μmol/L的异紫堇定碱分别作用于人宫颈癌Siha细胞24、48、72 h后，其Bax蛋白表达增加，而Bcl-2蛋白表达逐渐减少，Bax/Bcl-2比值增加，Caspase-3蛋白表达逐渐增多。结论：异紫堇定碱对人宫颈癌Siha细胞增殖具有明显的抑制作用，其促使细胞发生凋亡行为可能与线粒体凋亡途径的蛋白有关。
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胶质瘤细胞中ADAR2 mRNA前体选择性剪接模式的分析
目的：比较胶质瘤细胞U87、U251、A172和正常星形胶质细胞HA1800中ADAR2 mRNA前体选择性剪接模式的差异。方法：RFPCR产物测序检测胶质瘤细胞和正常胶质细胞中GluR2 Q/R位点的A-to-I编辑水平。根据前期研究鉴定出的选择性剪接位点设计特异性引物，RT-PCR方法检测胶质瘤细胞U87、U251、A172和正常星形胶质细胞HA1800中不同剪接转录本的相对表达量，比较胶质瘤细胞和正常星形胶质细胞中ADAR2 mRNA前体剪接模式的差异。结果：胶质瘤细胞中GluR2 Q/R位点的A-to-I编辑水平明显下降。RT-PCR检测到在胶质瘤细胞中，Exon 1a（+）/1a（-）、Exon 2（+）/2（-）的比值在胶质瘤细胞和正常星形胶质细胞中无显著性差异。Exon 5a（+）/5a（-）的比值明显高于正常星形胶质细胞HA1800。结论：Exon 5a位点的剪接在胶质瘤细胞和正常星形胶质细胞中有显著性差异，Exon 5a（+）转录本的表达增加可能是导致胶质瘤细胞中ADAR2编辑活性下降的原因。
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胸段椎管内血管周细胞瘤1例
患者女，50岁，入院时间2013年11月，入院前1个月出现双下肢麻木感，行脊髓MRI检查提示：胸5～6椎间隙平面椎管内可见椭圆形强化影，大小约1.4 cm×0.8 cm，脊髓受压明显；轴位FS-T1WI显示病变后缘见条样强化影，T2WI序列显示病变周围可见环形长T2信号影环绕（图1）。入院后给予手术治疗，术中见T5～6段脊髓肿胀明显，肿瘤与脊髓组织边界清楚，主体位于髓内，部分暴露于髓外硬膜下，显微镜下完整切除肿瘤。术后MRI复查未见肿瘤残留。病理检查：纤维组织中见密集排列毛细血管，间质血管纤维增生，细胞长梭形（图2）。免疫组织化学结果：EMA（-），CD34（++），SMA（++）， S-100（-），Ki-67>30%，CD31（+++），Vimentin（++），Desmin （-），FⅧ-RAg（+++）。病理诊断：血管周细胞瘤（hemangio-pericytoma，HPC）。术后给予放射治疗，总剂量60Gy，治疗期间注意预防脊髓水肿及各种放射治疗并发症，随访至今患者恢复良好。
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外阴派杰特病2例
外阴派杰特病（Paget's病）是一种有特征的上皮内癌，是乳房外派杰特病（EMPD）的一种，由于发生率低、临床较为罕见，其相关的论著和文献报道均较少。现报告收治的2例如下。
病例1女，58岁，因“外阴红肿、溃疡两年，加重伴白色结痂半年”于2013年3月来本院就诊。曾于大连大学附属新华医院行外阴组织病理活检：（左侧大阴唇）派杰病，诊断为“外阴Paget's病”，为求手术治疗，转入本院。入院全身查体无特殊。妇科检查：左侧大阴唇外下三分之一，距会阴体约3cm，可见红斑样变，约2.0 cm×2.0 cm浅表溃疡、糜烂面，未及硬结，活动尚可，无触痛，表面有活检后瘢痕。病变未侵及尿道口、阴道口、肛门及对侧大小阴唇，阴道畅，宫颈光滑、萎缩，子宫及双侧附件未及异常。入院后给予手术治疗（外阴局部扩大切除+左侧腹股沟淋巴结取样术）。术后病理回报：（外阴）Paget病，肿瘤细胞累及皮肤附属器，基底部及切缘未见病变。（左侧腹股沟）淋巴结3枚，均未见淋巴结转移（0/3）。 -
Lin28信号通路与肿瘤
Lin28是一种结构上高度保守的RNA结合蛋白，其在机体正常生长发育代谢及某些疾病状态，如肿瘤发生发展中有重要作用。近年的研究发现，Lin28在机体中的过表达能够抑制let-7 miRNA的功能，并上调某些细胞周期相关基因如cyclin A、cyclin B等的表达，从而促进干细胞的增殖。在人类恶性肿瘤细胞中，Lin28的激活能选择性地阻断原始let-7 miRNA的加工成熟并终促进肿瘤的发生；Lin28在肿瘤疾病进程中的其他作用机制包括：通过抑制肿瘤相关microRNA的分化成熟、上调细胞周期相关基因的表达影响肿瘤的发展及预后。另外，Lin28在肿瘤放化疗耐受相关研究中的重要作用日益凸显。为此，本文对Lin28的相关生理功能和其在肿瘤发生发展的相关机制及治疗前景做一综述。
