中国肿瘤临床杂志
Chinese Journal of Clinical Oncology 중국종류림상
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国抗癌协会
- 影响因子: 1.32
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1000-8179
- 国内刊号: 12-1099/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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单纯Hyper-CVAD方案或联合自体造血干细胞移植一线治疗淋巴母细胞淋巴瘤的疗效分析
目的:探讨单纯Hyper-CVAD方案与Hyper-CVAD方案联合自体造血干细胞移植一线巩固治疗淋巴母细胞淋巴瘤(lymphoblastic lymphoma,LL)的疗效。方法:回顾性分析26例青少年和成人初治采用改良Hyper-CVAD方案的LL患者资料。其中,22例不伴骨髓受侵的患者中,11例接受单纯改良Hyper-CVAD方案治疗,另外11例接受改良Hyper-CVAD方案联合HDT/AH?SCT巩固治疗。结果:全组61.5%(16/26)的患者初治达完全缓解(complete remission,CR)或不确定的CR(unconfirmed CR,CRu),中位随访29.5个月,5年的总生存(overall survival,OS)率和无进展生存(progress-free survival,PFS)率分别为66.8%和50.2%。22例无骨髓受侵的患者中,单纯Hyper-CVAD组与联合HDT/AHSCT组的5年OS率分别为60.0%和70.7%(P=0.438),5年PFS率分别为43.6%和62.3%(P=0.209),均无统计学差异。单因素预后分析结果显示,初治缓解后1年内疾病进展或复发与预后不良相关(P=0.012)。结论:改良Hyper-CVAD方案是青少年和成人LL一线有效的治疗方案。对于无骨髓侵犯的患者,单纯改良Hyper?CVAD已能取得较好疗效,联合HDT/AHSCT巩固治疗未能进一步改善预后。
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新药诱导后自体干细胞移植巩固治疗对不同危险度骨髓瘤患者的作用探讨
目的:探讨自体造血干细胞移植(autologous hematopoietic stem cell transplantation,ASCT)作为新药诱导后的巩固治疗对不同危险分层骨髓瘤患者的无进展生存时间(progression-free survival,PFS)及总生存时间(overall survival,OS)的影响。方法:回顾性分析2006年8月至2011年7月在本科行自体干细胞移植巩固治疗的67例多发性骨髓瘤患者,根据ISS分期及FISH检测结果为基础的新IMWG预后标准分为高危组17例,中危组24例,低危组26例。另选取同时期67例接受化疗作为巩固治疗的骨髓瘤患者进行年龄、危险分层配对,比较移植组与化疗组的PFS和OS差异。所有患者前期均接受硼替佐米和/或沙利度胺为主的诱导治疗。结果:所有患者诱导治疗后均达到部分缓解(partial remissive disease,PR)以上疗效,移植组与化疗组vs.接近完全缓解率(nCR/CR)差异无统计学意义(44.8%vs.37.3%,P=0.380)。巩固治疗后,高、中、低危移植组患者中位nCR/CR率分别由47.1%,37.5%,50.0%增加为62.9%,62.5%,61.5%。高危患者移植巩固后中位PFS(30.5个月vs.11.2月,P<0.001)和OS(85.5 vs.34个月, P=0.015)均明显延长;中危移植组和化疗组中位PFS和OS无统计学差异(P>0.05);低危移植组患者与化疗组相比,中位PFS延长(34.8 vs.17.6个月,P=0.012),OS差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在硼替佐米和/或沙利度胺为基础的新药诱导治疗后,高危骨髓瘤患者更能从自体造血干细胞移植巩固治疗中获益,进而延长生存。
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肾脏及肾外横纹肌样瘤4例报告并文献分析
目的:探讨横纹肌样瘤的临床病理特点、诊断及治疗。方法:收集天津医科大学肿瘤医院自2000年1月至2014年9月收治的4例横纹肌样瘤患者的病例资料,结合文献进行回顾性分析。结果:4例横纹肌样瘤患者中1例原发于肾脏、其余3例原发于肾外软组织。病理组织学上肿瘤细胞弥漫性生长,核仁突出,胞浆可见嗜酸性包涵体,核分裂多见。免疫组织化学显示波形蛋白(Vimentin)、上皮膜抗原(EMA)阳性,广谱角蛋白(CK)、CD99、CD34、S-100均有不同程度阳性,人肌调节蛋白1(MyoD1)、结合蛋白(Desmin)、整合酶相互作用分子-1(INI-1)阴性。结论:横纹肌样瘤是罕见且具有高度侵袭性的肿瘤,好发于肾脏,也可见于其他系统,其病理形态独特,需要结合免疫组织化学染色诊断。
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造血干细胞移植在复发难治霍奇金淋巴瘤中的若干问题
对于复发难治性霍奇金淋巴瘤,目前标准的治疗方案为解救化疗有效后给予大剂量化疗+自体干细胞移植(HDCT/ASCT)。常用的解救方案之间没有优劣,如BEAM,CBV,IGEV等。解救化疗后行PET检查对自体造血干细胞移植有重要的预后价值。降低预处理强度的异基因造血干细胞移植(RIC-alloSCT)可作为ASCT后复发患者一种有效的治疗方法。本文就造血干细胞移植在复发难治性霍奇金淋巴瘤中的若干问题进行综述。
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同源重组相关蛋白XRCC3对食管鳞癌细胞放疗敏感性的影响及其分子机制研究
目的:探讨同源重组相关蛋白XRCC3对食管鳞癌(esophageal squmaous cell carcinoma,ESCC)细胞放疗敏感性的影响及其潜在的分子机制。方法:利用免疫印迹(Western blot),逆转录聚合酶链式反应(reverse transcription PCR,RT-PCR)及免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)分别检测食管鳞癌细胞以及患者石蜡封存组织标本中XRCC3的表达;利用慢病毒感染的方式构建稳定沉默XRCC3表达的食管鳞癌细胞株;运用流式细胞仪通过Annexin V-PI双染检测细胞凋亡;免疫荧光染色法检测细胞DNA损伤以及端粒损伤水平的变化。结果:与正常食管鳞状上皮细胞或组织相比,XRCC3在食管鳞癌细胞及组织中呈高表达;流式及相关实验揭示沉默XRCC3的表达会增加食管鳞癌细胞在放疗的作用下DNA损伤以及端粒损伤的发生并提高了细胞凋亡的发生比例。结论:XRCC3通过保护端粒的稳定减少了电离辐射所致的细胞DNA损伤以及细胞凋亡,终导致食管鳞癌细胞对放疗的相对抵抗,靶向XRCC3可能成为提高食管鳞癌细胞放疗敏感性的有效策略。
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桧木醇诱导人肾透明细胞癌786-O细胞凋亡及其机制研究
目的:探讨桧木醇(hinokitiol)对人肾透明细胞癌786-O细胞株的增殖抑制作用及诱导凋亡效应,初步阐明其机制。方法:采用CCK-8法检测桧木醇对肾癌786-O细胞增殖的抑制作用;流式细胞术检测细胞凋亡情况;转染EGFP-LC3后镜下观察细胞自噬状态;采用Western blot对细胞Caspase-3剪切体、LC3和P62蛋白表达量进行检测。结果:桧木醇可以显著抑制肾癌786-O细胞增殖,通过激活Caspase途径诱导细胞凋亡。桧木醇诱导肾癌786-O细胞发生自噬,LC3蛋白表达显著上调,而P62蛋白表达下调。结论:桧木醇可显著抑制肾癌786-O细胞的增殖并通过过度激活细胞自噬促进肾癌细胞凋亡。
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序贯高剂量化疗联合自体造血干细胞移植治疗复发耐药的腹腔原发卵黄囊瘤1例并文献复习
患者男性,24岁,主因下腹隐痛伴尿急、尿频1个月,于1998年8月就诊于当地医院,B超检查示:腹腔巨大占位病变,12 cm×8.6 cm×7 cm大小,伴左侧肾盂积水。于1998年9月行剖腹探查及腹腔巨大肿物切除术,术中见:肿瘤位于左侧腹膜后,上界与左肾静脉粘连,下界位于左髂内、外动脉起始部,外侧紧邻侧腹壁;瘤体侵犯腹主动脉左前壁,包裹左髂总动静脉及左髂内、外血管起始段。遂行deBulky切除,左髂血管周围约3 cm×5 cm2范围肿瘤残存。术后病理:腹腔原发卵黄囊瘤,免疫组织化学:AFP(+),AE1/AE3(++),Vimentin(+),Ber-EP4(+),S-100(-),EMA(-),NF(-)。患者术后3周复查,体检发现左锁骨上3.5 cm×4.5 cm大小质硬、半固定肿大淋巴结,胸腹CT示:双肺多发转移,Max 1.3 cm×2.0 cm;肝内多发转移,Max直径2 cm。肿瘤标志物:AFP>1000 ng/mL。患者于1998年10月至1999年1月接受EAP方案化疗5周期(总量:顺铂550 mg、吡喃阿霉素350 mg、足叶乙甙2500 mg),疗效评价:PR(左锁骨上淋巴结、双肺转移结节消失,肝内转移明显减少、缩小,腹腔内残存肿瘤缩小,AFP 10.37 ng/mL)。患者于1999年2月4日行粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)方案动员并成功采集自体造血干细胞后,于1999年3月4日至1999年3月8日和1999年6月11日至1999年6月16日,接受卡铂+足叶乙甙+环磷酰胺(CEC)方案,两次序贯高剂量化疗联合自体造血干细胞移植(HDCT+APBSCT)治疗。
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高剂量化疗联合自体造血干细胞移植治疗晚期肺腺癌无病生存15年1例并文献回顾
患者男,36岁,于1998年4月因“胸闷、气短、咯血2月”就诊于外院,查胸部CT示右肺上叶前段一类椭圆形软组织影,边缘见细毛刺。临床考虑右肺癌可能,遂给予右肺上叶切除加淋巴结清扫术。术后病理经中国医学科学院肿瘤医院复阅,确诊为右上肺低分化腺癌,病理分期为ⅠB期。术后行丝裂霉素/长春地辛/顺铂三药联合方案辅助化疗4周期,此后定期复查。
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首届海峡两岸肿瘤生物治疗大会举办
2014年11月21日至23日,由福建省抗癌协会等联合主办的首届海峡两岸肿瘤生物治疗大会暨第一届福建省细胞治疗研讨会在福州隆重召开。来自国内外及海峡两岸著名肿瘤生物治疗专家与300多位参会代表就目前国内外细胞治疗基础研究、临床研究及应用的新进展进行深入交流与探讨。
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2015亚太地区肿瘤生物学和医学学术会议通知
为了推动国内外肿瘤分子诊断、分子影像和个体化治疗的研究和学术交流,探讨分子医学研究与发展现状,加强肿瘤多学科的诊疗合作,由中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会及中华医学会核医学分会主办的“2015亚太地区肿瘤生物学和医学学术会议”“、第九届中国中青年肿瘤专家论坛”及“中国南京第十届分子标志与核医学靶向诊断治疗学术大会”将于2015年3月20日至22日在南京举办。
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2014前列腺癌切除术后辅助和挽救性放疗指南
近日,美国临床肿瘤学会(ASCO)完成了对美国泌尿协会(AUA)/美国放射肿瘤学会(ASTRO)关于前列腺癌术后辅助性及挽救性放疗指南的审查。该指南发表于JCO(Journal of Clinical Oncology)杂志上。
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郝希山院士成功当选国际抗癌联盟(UICC)常务理事
2014年12月2日,在澳大利亚墨尔本举办的国际抗癌联盟会员代表大会上(UICC General Assembly Meeting),经现场投票选举,中国抗癌协会理事长、天津市肿瘤研究所所长、天津市肿瘤医院名誉院长、《中国肿瘤临床》主编郝希山院士成功当选为国际抗癌联盟常务理事,成为14名理事会成员中唯一当选的中国代表。
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30年回顾性研究:小于35岁结直肠晚期患者预后差
通常结直肠癌发病年龄50-70岁,目前该病发病年龄趋向低龄化。低龄对不同类型肿瘤的预后作用完全不同,在结直肠癌中的预后作用不清楚,一些研究的报道甚至相互矛盾,因此有必要建立合适的年龄域值用以评估年龄对肿瘤预后的影响。
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胶质瘤miR-29c表达异常减少及其对肿瘤细胞增殖的影响
目的:探讨microRNA-29c(miR-29c)在胶质瘤中的表达及其对细胞分裂周期蛋白42(CDC42)的调控作用和对细胞增殖的影响。方法:用锁定寡核苷酸原位杂交法和免疫组织化学法检测60例不同级别胶质瘤及10例非肿瘤对照脑组织中miR-29c和CDC42的表达水平,实时荧光定量RT-PCR、Western blot及MTS法分别检测U87MG细胞中miR-29c瞬时表达、CDC42 mRNA和蛋白表达及其对胶质瘤细胞增殖的影响。结果:各级别胶质瘤的miR-29c表达水平均明显低于非肿瘤对照脑组织,且随肿瘤级别升高而显著降低,各组间的差异均有统计学意义(P<0.001)。而CDC42表达水平则呈相反趋势,其表达水平随胶质瘤良恶性级别增加相应升高,除Ⅰ~Ⅱ级组与非肿瘤对照组之间外,其余各组间的差异均有统计学意义(P<0.001)。与对照组相比, miR-29c转染组的CDC42 mRNA(P<0.001)和蛋白表达水平(P<0.01)均明显降低。miR-29c转染组细胞的增殖能力明显低于U87MG空白对照组和Scr转染组(P<0.05)。结论:miR-29c是胶质瘤的抑瘤miRNA,其表达水平可作为评价胶质瘤良恶性级别的重要参考指标。miR-29c在胶质瘤中表达减少解除了其对靶基因CDC42转录后水平的抑制作用,并导致肿瘤细胞无限增殖。表明miR-29c表达异常减少可能是引起胶质瘤发生、发展的关键事件。
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欢迎订阅《中国肿瘤临床》
《中国肿瘤临床》为中国科协主管、中国抗癌协会主办、国内外公开发行的肿瘤学专业学术期刊。秉承“引导创新、关注前沿、突出临床、讲求实用”的办刊宗旨,快速报道国内外肿瘤学领域优秀科研成果和临床诊疗经验,促进国内外肿瘤学领域学术交流,为肿瘤医学事业发展而服务。主要栏目:基础研究、临床研究与应用、特约综述、国家基金研究进展综述等。为中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊、被Chemical Abstracts(CA)、Biological Abstracts(BA)、《中国科学引文索引》等收录。
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第四期中国科协科技期刊主编(社长)沙龙在天津举行
2014年12月17日,由中国抗癌协会承办的第四期中国科协科技期刊主编(社长)沙龙在天津举行。中国科协学会学术部宋军副部长(主持工作)、刘兴平副部长、期刊处张建国副处长,中国抗癌协会王瑛秘书长、张宁副秘书长、期刊出版部赵文华部长、刘惠琴副部长,中华医学杂志社姜永茂社长,华西口腔医学杂志王晴主任,万方数据股份公司医药部张秀梅总经理等领导与专家出席会议,共有40余位国内期刊的主编或负责人参加了本次沙龙。
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欢迎订阅Cancer Biology & Medicine
Cancer Biology&Medicine作为肿瘤领域术交流的平台,向国际学术界展示中国肿瘤防治研究成果,向国内肿瘤学相关专业人员介绍全球肿瘤学前沿进展。以肿瘤临床医师、基础研究人员、相关交叉学科专业人员及医学生为读者对象。
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《中国肿瘤临床》诚聘审稿专家
《中国肿瘤临床》创刊于1963年,是由中国科协主管、中国抗癌协主办的肿瘤学半月刊(每月15日、30日出版),现任主编为我国著名肿瘤学家郝希山院士。本刊秉承“引导创新、关注前沿、突出临床、讲求实用”的宗旨,主要报道国内外肿瘤学领域创新性研究成果与先进临床诊疗经验,以肿瘤临床医师、技术人员及科研工作者为读者对象,为促进肿瘤学领域学术交流、推动肿瘤学科发展、培养肿瘤学专业人才服务。目前被国内外主要医学检索系统收录,为中国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),2011年荣获“中国精品科技期刊”荣誉,2013年获得中国科协精品期刊资助项目,同年被评为“天津市优秀期刊”。
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长链非编码RNA与胃癌诊断预后及耐药性研究进展
长链非编码RNA(long non-codingRNA,lncRNA)是一组长度超过200bp的非编码RNA。其缺少完整蛋白编码功能,具有调控基因表达作用。近年来研究发现,lncRNA与胃癌的诊断、预后及耐药性密切相关。本文结合国内外新报道,对ln?cRNA在胃癌的诊断,预后及耐药性方面的研究进展做一综述。
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新药时代自体造血干细胞移植在多发性骨髓瘤中的应用前景
自体干细胞移植(ASCT)在传统化疗时代已成为65岁以下初诊多发性骨髓瘤(MM)的标准一线治疗。随着新型靶向药物为基础的化疗在诱导、巩固和维持治疗阶段的广泛应用,MM的缓解率得到显著提高,因此是否需要ASCT成为了新药时代关注的焦点。目前现有的资料仍然支持ASCT是符合条件的初诊MM患者的一线治疗,新药作为ASCT前诱导治疗以及ASCT后巩固、维持治疗有助于进一步提高缓解率,延长无进展生存时间。但今后仍需要开展更多前瞻性临床试验进一步明确ASCT在MM中的作用、进一步优化治疗方案,以期实现MM治愈的目标。
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自体造血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤的临床研究进展
高剂量治疗联合自体造血干细胞移植(high-dose therapy/autologous hematopoietic stem cell transplantation,HDT/AH?SCT)是目前治疗复发/难治侵袭性淋巴瘤的标准方案。然而,HDT/AHSCT作为淋巴瘤一线治疗的地位尚存在争议,对于其在不同亚型淋巴瘤中的应用仍有很多问题需要解决。本文就HDT/AHSCT治疗恶性淋巴瘤的临床研究进展作系统回顾。