中国肿瘤临床杂志
Chinese Journal of Clinical Oncology 중국종류림상
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国抗癌协会
- 影响因子： 1.32
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-8179
- 国内刊号： 12-1099/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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维持治疗在晚期结直肠癌化疗后达稳定患者中的价值及预后分析
目的：探讨晚期结直肠癌姑息化疗后获得疾病稳定患者的预后异质性及个体化治疗策略的应用。方法：研究收集2008年4月至2014年10月204例在天津医科大学肿瘤医院接受标准一线和（或）二线化疗后获得疾病稳定的晚期结直肠癌患者，分析该人群临床病理特征，筛选预后异质性分层因子，并评估姑息化疗后治疗手段（即单纯观察或维持治疗）对于特殊人群的影响。结果：单因素生存分析表明化疗线数、基线CA724、CEA、CA19-9水平、血小板淋巴细胞比率（PLR）、姑息化疗后治疗手段为预后影响因素。多因素Cox比例风险回归模型分析显示，一线化疗、基线CA19-9低水平、PLR低水平、姑息化疗后维持治疗患者预后较好。亚组分析显示PLR高水平患者中，维持治疗组与观察组无进展生存期分别为13.43个月和10.63个月（P=0.003）。结论：基线CA19-9、PLR水平及姑息化疗后治疗手段为获得疾病稳定的晚期结直肠癌患者的独立预后因子。疾病稳定人群尤其是PLR高水平者宜接受维持治疗。
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MUC15和PI3K/Akt表达与胃癌临床病理特征及预后的相关性研究
目的：探讨MUC15和PI3K/Akt的表达与胃癌临床病理特征和预后的关系。方法：采用组织芯片和免疫组织化学法检测144例胃癌组织及对应癌旁组织中MUC15、Akt的表达。结果：MUC15在胃癌中阳性表达率为79.8%，高于癌旁组织中的阳性表达率22.2%（P<0.01）；Akt在胃癌中阳性表达率为80.6%，高于癌旁组织的阳性表达率16.7%（P<0.01）。MUC15和Akt表达均与胃癌分化程度、浸润深度、有无淋巴结转移和TNM分期相关（P<0.05）；且胃癌组织中MUC15表达和Akt表达呈正相关（P=0.001）。单因素生存分析显示，MUC15和Akt高表达均与生存时间呈负相关（P<0.05）。Cox多元回归分析提示，MUC15和Akt同时阳性的胃癌患者预后更差（HR=3.115，P<0.05）。结论：MUC15可能通过PI3K/Akt细胞信号转导通路参与胃癌的发生、发展、浸润转移， MUC15结合Akt是胃癌预后强有力的预测因子。
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LDN-193189对人去分化软骨肉瘤细胞系NDCS-1的抑制作用研究
目的：检测骨形成蛋白（BMP）受体抑制剂LDN-193189对人去分化软骨肉瘤（DDCS）细胞系NDCS-1的抑制作用，探讨LDN-193189对去分化软骨肉瘤的抑癌机制。方法：以5 nmol/L的LDN-193189作用于NDCS-1细胞，MTT、平板克隆法检测LDN-193189对NDCS-1细胞的增殖抑制作用，Transwell法、划痕实验检测LDN-193189对NDCS-1细胞的侵袭抑制作用，Western blot检测BMPR2、p-Smad1/5及RUNX2的蛋白表达抑制情况。结果：药物处理后NDCS-1细胞增殖、侵袭被明显抑制；药物处理后NDCS-1细胞的BMPR2、p-Smad1/5及RUNX2蛋白表达下降。结论：LDN-193189通过抑制BMPR2-p-Smad1/5-RUNX2信号传导通路能有效抑制去分化软骨肉瘤细胞系NDCS-1的增殖侵袭能力。
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去势治疗诱导的神经内分泌前列腺癌的研究进展
转移性前列腺癌行去势治疗（androgen-deprivation therapy，ADT）后将逐渐发展为去势抵抗性前列腺癌（castration-resistant prostate cancer，CRPC）。神经内分泌前列腺癌（neuroendocrine prostate cancer，NEPC）是CRPC的极差预后亚型，多由前列腺癌细胞发生神经内分泌分化（neuroendocrine differentiation，NED）引起，放化疗效果较差，平均生存期不到1年，约占因CRPC患者死亡的25％，目前其分子机制研究较有限。进一步研究NEPC发生的分子机制将为NEPC治疗药物的开发与应用提供新的思路。
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培门冬酶治疗急性淋巴细胞白血病和恶性淋巴瘤中国专家共识
左旋门冬酰胺酶是（l-asparaginase，L-Asp）儿童和成人急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia， ALL）治疗方案中的重要药物之一。为提高L-Asp的有效性和安全性，药物研发者将大肠杆菌来源的L-Asp与聚乙二醇及磷脂双分子层连接成为了脂质体门冬酰胺酶（pegaspargase，PEG-Asp）。该药上市以来，已广泛应用于儿童和成人ALL以及恶性淋巴瘤的治疗。《中国肿瘤临床》于2015年第24期刊出《培门冬酶治疗急性淋巴细胞白血病和恶性淋巴瘤中国专家共识》，以期为临床医师更好地掌握和使用PEG-Asp提供指导和帮助。
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原发性中枢神经系统淋巴瘤的治疗进展
原发性中枢神经系统淋巴瘤（primary central nervous system lymphoma，PCNSL）是一种罕见的结外淋巴瘤，其病理类型多为弥漫性大B细胞淋巴瘤，影像学多表现为单发的脑实质深部病变，MRI可有多种强化形态。目前，以大剂量甲氨蝶呤为主的化疗已成为PCNSL的一线治疗。放、化疗的结合可延长患者的生存期，但神经毒性发生率较高。大剂量化疗联合自体干细胞移植对复发/难治性PCNSL有效。替莫唑胺和利妥昔单抗不良反应小、耐受性好，可作为PCNSL治疗的选择。PCNSL的预后受血清LDH浓度、年龄、ECOG评分/KPS评分、脑脊液蛋白浓度、肿瘤定位等多种因素的影响。
