中国肿瘤临床杂志
Chinese Journal of Clinical Oncology 중국종류림상
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国抗癌协会
- 影响因子： 1.32
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-8179
- 国内刊号： 12-1099/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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EZH2在急性髓系白血病病程中的表达和对预后判断的意义研究
目的：探讨DNA甲基转移酶（DNA methyltransferase，DNMT1）与EZH2在急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）中的表达及其相关性。方法：采用荧光定量PCR（fluorescence quantitative PCR，FQ-PCR）检测大连医科大学附属第二医院2014年1月至2015年1月50例初治AML患者骨髓细胞中DNMT1与EZH2 mRNA的表达水平，分析DNMT1表达水平与临床特征和预后的关系以及与EZH2的相关性。结果：50例AML患者骨髓细胞中DNMT1 mRNA的表达显著高于30例正常供者（2.72±0.73 vs.0.89±0.27，P<0.01）；EZH2的表达水平也显著高于正常供者（4.39±1.06 vs.1.87±0.33，P<0.01）；EZH2与DNMT1的表达水平呈显著正相关（r=0.51，P=0.002）；DNMT1表达水平与外周血幼稚细胞比例≥60%（P<0.05）、WBC≥50×109/L（P<0.05）呈显著相关；DNMT1高表达组患者中位生存时间15个月（95%CI为9～19个月），显著低于DNMT1低表达组患者的32个月（95%CI为27～40个月，P=0.006）。结论：DNMT1和EZH2在AML患者中均高表达，两者表达水平呈正相关，DNMT1与AML患者预后不良相关。
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不可切除肝门胆管癌的光动力学治疗现状
肝门胆管癌是一种少见的起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤。目前肝门胆管癌的主要治疗方式为：手术切除、放疗、化疗、光动力疗法（photodynamic therapy，PDT）。根治性手术切除是目前可能治愈肝门胆管癌并大限度延长生存期的唯一方法，然而超过一半的患者在确诊时已属肿瘤晚期而丧失手术机会。放疗和化疗能否延长患者生存期仍缺少可靠大数据研究的支持。多数无法行手术治疗的患者为解除胆道梗阻只能行胆道支架置入术，但无法延长生存期。PDT是新兴的一种可以治疗多种恶性肿瘤的方法，已有多项临床研究表明其具有局部消融肿瘤的能力。因此，PDT在治疗不可切除肝门胆管癌有着广阔的应用前景。
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miR-497靶向Bcl-2调控肝癌细胞增殖及凋亡的研究
目的：探讨miR-497靶向Bcl-2对肝癌细胞增殖、凋亡的调控作用。方法：选取肝癌组织及相应远癌正常组织，分别采用逆转录PCR（reverse transcriptton PCR，RT-PCR）、Western blot检测组织中miR-497及Bcl-2蛋白表达；选取肝癌细胞系HepG2，分别转染miR-497 mimics及对照寡核苷酸，采用RT-PCR、Western blot检测组织中miR-497及Bcl-2蛋白表达，采用MTT法检测各组细胞增殖活性，采用流式细胞仪检测各组细胞凋亡，采用双荧光素酶报告基因检测细胞荧光酶活性。结果：1）与远癌正常组织相比，肝癌组织中miR-497表达明显降低（P<0.05），Bcl-2蛋白表达明显增高（P<0.05）；2）与转染对照寡核苷酸相比，转染miR-497可使HepG2中miR-497表达增高（P<0.05），Bcl-2蛋白表达降低（P<0.05）；3）与转染对照寡核苷酸相比，共转染miR-497与Bcl-2-WT可使HepG2荧光素酶活性降低（P<0.05）；4）转染miR-497后，HepG2增殖活性较转染对照寡核苷酸明显降低（P<0.05），而转染miR-497+Bcl-2后，HepG2增殖活性较单纯转染miR-497明显提高（P<0.05）；5）转染miR-497后，HepG2总凋亡比例较转染对照寡核苷酸明显增高（P<0.05）；而转染miR-497+Bcl-2后，HepG2总凋亡比例较单纯转染miR-497明显降低（P<0.05）。结论：miR-497可通过靶向Bcl-2抑制肝癌细胞增殖同时促进细胞凋亡。
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miR-143抑制胃癌细胞SGC7901增殖与迁移的机制研究
目的：探究微小核糖核酸（microRNA，miRNA）-143在胃癌细胞增殖与迁移中的作用与机制。方法：三对肿瘤组织及配对正常组织选自2015年1月至2015年5月天津医科大学肿瘤医院行胃癌根治术的患者，所有患者术前均未予任何放化疗，肿瘤组织病理检测证实均为中分化胃腺癌，癌旁正常组织未见癌细胞浸润。采用Western blot检测胃癌、癌旁正常组织和SGC7901胃癌细胞中鸟成红细胞增多症癌基因-3（avian erythroblastosis oncogene B-3，ERBB3）的蛋白表达水平，逆转录定量聚合酶链式反应（reverse transcription quantitative polymerase chain reaction，RT-qPCR）检测ERBB3 mRNA和miR-143的表达水平，生物信息学软件预测miR-143的靶基因，荧光素酶报告基因实验验证靶基因，Transwell迁移实验和EdU增殖实验分别检测用miR-143 mimics/inhibitor/NC mimics/inhibitor转染SGC7901细胞后对其迁移和增殖能力的影响。结果：与癌旁正常组织相比，胃癌组织ERBB3蛋白表达水平明显上升，mRNA水平升高差异远不及蛋白显著，miR-143表达水平显著下降；生物信息学软件预测ERBB3 mRNA的3'非翻译区（untranslated regions，UTR）有1个miR-143的结合位点，荧光素酶报告基因实验证实靶点存在；体外实验通过细胞转染上调miR-143后ERBB3蛋白表达水平明显下降，而下调miR-143后明显升高；Transwell迁移实验和EdU增殖实验分别显示miR-143过表达后细胞迁移和增殖能力显著减弱，而下调miR-143后显著增强。结论：miR-143可通过抑制ERBB3的表达抑制胃癌细胞的增殖与迁移。
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臀部上皮样血管肉瘤1例
患者男性，26岁，左侧臀部疼痛2个月，于2016年3月7日就诊吉林大学第一医院。查体：左臀部可见弥漫性肿胀区域，该区域大小约8 cm×5 cm，触之较硬，边界不清，压痛（+）。实验室：C反应蛋白为17.9 mg/L，血沉为18 mm/h，肿瘤标志物CA125>800 U/mL，余查体未见异常。骨盆MRI示右侧髂骨、双侧髋臼、耻坐骨、左侧股骨头及股骨上段骨质内见多发团片、结节样异常信号影、T1WI呈低信号、T2WI呈高信号。左侧骶骨骨质破坏，局部可见混杂信号团块影，臀大肌、臀中肌内见弥漫不规则结节样、团块样异常信号影，T1WI呈低信号， T2WI呈不均匀高信号，边界模糊，与左侧髂骨界限不清（图1）。术中见左侧臀大肌、臀中肌内弥漫鱼肉样组织，边界不清楚。术后病理巨检：黄褐色不整形组织1堆，体积13 cm×12 cm×3.5 cm，切面局部呈灰白色、实性、质韧，有光泽，余组织淡黄、实性、质软（图2）。镜下表现：肿瘤呈浸润性生长，肿瘤组织以上皮样异型细胞为特征，于胞质内可见空腔，核仁明显，可见核分裂像。肿瘤组织内可见明显的不规则血管结构，内衬异型性明显的内皮细胞。术后病理诊断：左侧臀部上皮样血管肉瘤（图3）。免疫组织化学：vimentin（+），CD31（+），CD34（+），AE1/AE3（+），EMA（+），Ki-67>50%（+）。北京积水潭医院病理科会诊结果：血管肉瘤（部分有上皮样分化）（图4～6）。
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HOTAIR与肿瘤生物学行为的研究进展
长链非编码RNA（long noncoding RNA，lncRNA）是一类长度>200 bp，无蛋白质编码产物，却广泛参与细胞的生理及病理学过程，特别是在肿瘤生物学行为方面。HOX转录反义RNA（HOX transcript antisense RNA，HOTAIR）全长2158 bp，是功能研究为深入的lncRNA之一。HOTAIR过表达可以沉默特定抑癌基因的表达并促进多种上皮系统来源恶性肿瘤，如乳腺癌、结直肠癌等的发生及转移，抑制肿瘤中HOTAIR表达能有效抑制肿瘤细胞生长与侵袭能力。本文结合国内外文献报道，就HOTAIR在肿瘤中的研究进展进行综述。
